第58卷 课程综合卷《药物学基础》山东省春季高考《药学类考纲百套卷》(原卷版+解析版)
2026-04-30
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内容正文:
编写说明:山东省春季高考《药学类考纲百套卷》,依据《山东省春季高考药学类专业知识考试标准理论考试范围和要求》编写。本专辑涵盖八门课程,每门课程均配套考点训练卷与课程综合卷两大模块。其中,考点训练卷严格紧扣考纲中“掌握”“理解”的核心要求编写,精准对标考点、夯实基础;课程综合卷聚焦真题突破,深度结合各学科知识模块与教材核心内容编撰,助力考生融会贯通、提升应试能力。
本试卷是第58卷为课程综合卷,按《药物学基础》范围和要求编写。
山东省《药学类考纲百套卷》 第58卷
《药物学基础》 课程综合卷
考试时间60分钟 满分100分
班级 姓名 学号 成绩
一、单项选择题(本大题共20小题,每题1分,共20分)
1.患者,男,65岁,因“高血压、心绞痛”就诊。医师处方“硝苯地平缓释片”,患者询问药师为何不能嚼碎服用。正确的解释是( )
A. 破坏药物晶体结构,失去药理活性
B. 导致药物迅速释放,血药浓度骤升,引发低血压等危险
C. 被胃肠道消化酶分解,无法吸收
D. 会与胃酸反应生成有毒物质
E. 影响药物在肠道内的溶解速率
2.
上图为阿司匹林化学结构式,该药物的主要作用机制是( )
A. 抑制磷酸二酯酶
B. 抑制胆碱酯酶
C. 抑制环氧化酶(COX)
D. 激动阿片受体
E. 阻断β受体
3.某患者长期使用氢化可的松治疗类风湿关节炎,近日因肺部感染加用红霉素。药师应重点提醒( )
A. 红霉素诱导肝药酶,降低氢化可的松疗效
B. 红霉素抑制肝药酶,增强氢化可的松不良反应
C. 两者竞争血浆蛋白结合位点,导致红霉素浓度下降
D. 红霉素碱化尿液,加速氢化可的松排泄
E. 两者发生氧化还原反应生成沉淀
4.关于首过效应的描述,错误的是( )
A. 舌下给药可避免首过效应
B. 硝酸甘油口服生物利用度低与其有关
C. 是指药物经胃肠道吸收后进入体循环前的代谢过程
D. 所有口服药物都存在明显的首过效应
E. 可通过改变给药途径减弱或消除
5.患者服用华法林期间,饮食指导中应避免大量摄入的是( )
A. 牛奶
B. 绿叶蔬菜
C. 苹果
D. 精肉
E. 米饭
6.下列药物中,属于繁殖期杀菌药的是( )
A. 青霉素G
B. 庆大霉素
C. 四环素
D. 磺胺嘧啶
E. 氧氟沙星
7.阿托品用于麻醉前给药的主要目的是( )
A. 镇静催眠
B. 减少呼吸道腺体分泌
C. 兴奋呼吸中枢
D. 增强麻醉药镇痛效果
E. 预防术后恶心呕吐
8.下列哪种情况禁用吗啡( )
A. 创伤剧痛
B. 心源性哮喘
C. 支气管哮喘
D. 癌症晚期疼痛
E. 心肌梗死剧痛
9.糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在( )
A. 上午8时
B. 中午12时
C. 下午4时
D. 晚上8时
E. 睡前
10.胰岛素“脱敏疗法”适用于( )
A. 低血糖反应
B. 胰岛素抵抗
C. 胰岛素过敏
D. 酮症酸中毒
E. 高渗性昏迷
11.
某注射剂说明书提示“临用前用灭菌注射用水溶解”,该药物最可能为( )
A. 水溶液型注射剂
B. 油溶液型注射剂
C. 粉针剂
D. 混悬型注射剂
E. 乳浊液型注射剂
12.治疗军团菌病、支原体肺炎的首选药物是( )
A. 青霉素G
B. 头孢曲松
C. 庆大霉素
D. 红霉素
E. 左氧氟沙星
13.关于地高辛的描述,正确的是( )
A. 属于Ia类抗心律失常药
B. 治疗量即可引起窦性心动过缓
C. 安全范围大,不易中毒
D. 主要通过激动β₁受体发挥作用
E. 与奎尼丁合用可减弱其疗效
14.解救有机磷酸酯类中毒的药物是( )
A. 新斯的明
B. 毛果芸香碱
C. 阿托品+氯解磷定
D. 肾上腺素
E. 多巴胺
15.患者,女,28岁,妊娠3个月,尿路感染。可选用的相对安全药物是( )
A. 左氧氟沙星
B. 庆大霉素
C. 阿莫西林
D. 四环素
E. 磺胺甲噁唑
16.硝酸甘油舌下含服的起效时间约为( )
A. 1–3分钟
B. 10–15分钟
C. 30分钟
D. 1小时
E. 2小时
17.
上图为双室模型药动学曲线,药物分布达到平衡的时间点是( )
A. t₀
B. t₁(分布相结束点)
C. t₂(消除相中点)
D. t₃(末端)
E. 无法确定
18.下列哪种利尿药可引起耳毒性( )
A. 氢氯噻嗪
B. 螺内酯
C. 呋塞米
D. 氨苯蝶啶
E. 乙酰唑胺
19.治疗癫痫持续状态的首选药物是( )
A. 苯妥英钠静脉注射
B. 地西泮静脉注射
C. 卡马西平口服
D. 丙戊酸钠口服
E. 苯巴比妥肌内注射
20.关于H₂受体阻断药的描述,错误的是( )
A. 代表药有西咪替丁、雷尼替丁
B. 主要用于胃及十二指肠溃疡
C. 能显著抑制胃酸分泌
D. 西咪替丁长期大剂量使用可致男性乳房发育
E. 抑酸作用强于质子泵抑制剂
二、多项选择题(本大题共15小题,每题2分,共30分)
21.影响药物效应的机体因素包括( )
A. 年龄
B. 性别
C. 遗传因素
D. 病理状态
E. 心理因素
22.青霉素皮试液配制流程操作正确的有( )
A. 必须用0.9%氯化钠注射液作为溶媒
B. 首次稀释时需取原液0.1ml
C. 每步稀释后均需摇匀
D. 配制过程严格无菌操作
E. 最终皮试液浓度为500U/ml
23.具有耳毒性的药物有( )
A. 链霉素
B. 庆大霉素
C. 呋塞米
D. 依他尼酸
E. 阿司匹林
24.糖皮质激素的药理作用包括( )
A. 抗炎
B. 抗免疫
C. 抗毒素
D. 抗休克
E. 刺激骨髓造血
25.抗高血压药合理联合应用正确的有( )
A. 利尿药+β受体阻断药
B. ACEI/ARB+钙通道阻滞药
C. 利尿药+ACEI
D. β受体阻断药+钙通道阻滞药
E. 同类药物联合增强疗效
26.属于前体药物的有( )
A. 洛伐他汀
B. 依那普利
C. 环磷酰胺
D. 阿司匹林
E. 普鲁卡因胺
27.阿托品的禁忌证包括( )
A. 青光眼
B. 前列腺肥大
C. 高热
D. 幽门梗阻
E. 胆绞痛
28.属于细胞色素P450酶抑制剂的有( )
A. 西咪替丁
B. 酮康唑
C. 红霉素
D. 利福平
E. 苯巴比妥
29.胰岛素的不良反应包括( )
A. 低血糖症
B. 过敏反应
C. 胰岛素抵抗
D. 脂肪萎缩
E. 胃肠道反应
30.喹诺酮类药物的共性有( )
A. 抗菌谱广
B. 口服吸收好
C. 影响软骨发育
D. 与金属离子络合
E. 光毒性
31.可用于治疗心力衰竭的药物有( )
A. 地高辛
B. 卡托普利
C. 氢氯噻嗪
D. 美托洛尔
E. 米力农
32.氯丙嗪降温作用特点有( )
A. 抑制体温调节中枢
B. 降温作用随环境温度变化
C. 可降低正常体温
D. 仅降低发热体温
E. 需配合物理降温
33.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的有( )
A. 洛伐他汀
B. 辛伐他汀
C. 普伐他汀
D. 氟伐他汀
E. 阿托伐他汀
34.氨基糖苷类抗生素的共性包括( )
A. 水溶性好,性质稳定
B. 对革兰阴性杆菌作用强
C. 全身感染需注射给药
D. 具有抗生素后效应
E. 治疗指数高,安全性好
35.可用于帕金森病治疗的药物有( )
A. 左旋多巴
B. 卡比多巴
C. 苯海索
D. 金刚烷胺
E. 溴隐亭
三、简答题(本大题共6小题,每题5分,共30分)
36.简述药物剂型的重要性。(5分)
37.简述一级动力学与零级动力学消除的区别。(5分)
38.简述青霉素G的主要不良反应及防治。(5分)
39.简述氯丙嗪的中枢神经系统作用。(5分)
40.简述强心苷类药物的不良反应。(5分)
41.简述影响药物胃肠道吸收的因素。(5分)
四、综合分析题(本大题共2小题,每题10分,共20分)
42.患者,女,68岁,诊断为“充血性心力衰竭、心房颤动”,长期服用地高辛(0.25mg/d)和华法林(2.5mg/d)。近日因肺部感染,医师加用左氧氟沙星抗感染。用药3天后,患者出现恶心、呕吐、黄视,查体:心率50次/分,心律不齐,早搏5-6次/分。心电图示:交界区心律,频发室性早搏。
(1)该患者出现了什么情况?(3分)
(2)分析导致该情况的可能原因。(7分)
43.患者,男,45岁,反复发作性喘息、气促伴胸闷2年,加重1天。既往过敏性鼻炎病史。查体:端坐呼吸,双肺满布哮鸣音。诊断:支气管哮喘急性发作(重度)。
医嘱:
① 沙丁胺醇气雾剂 200μg 吸入 st!
② 甲泼尼龙琥珀酸钠 80mg ivgtt qd
③ 氨茶碱注射液 0.25g + 5%GS 250ml ivgtt qd
④ 头孢曲松钠 2.0g ivgtt qd
(1)分析①药物的类别及主要作用机制。(4分)
(2)指出医嘱中不合理之处并说明理由。(6分)
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编写说明:山东省春季高考《药学类考纲百套卷》,依据《山东省春季高考药学类专业知识考试标准理论考试范围和要求》编写。本专辑涵盖八门课程,每门课程均配套考点训练卷与课程综合卷两大模块。其中,考点训练卷严格紧扣考纲中“掌握”“理解”的核心要求编写,精准对标考点、夯实基础;课程综合卷聚焦真题突破,深度结合各学科知识模块与教材核心内容编撰,助力考生融会贯通、提升应试能力。
本试卷是第58卷为课程综合卷,按《药物学基础》范围和要求编写。
山东省《药学类考纲百套卷》 第58卷
《药物学基础》 课程综合卷
考试时间60分钟 满分100分
班级 姓名 学号 成绩
一、单项选择题(本大题共20小题,每题1分,共20分)
1.患者,男,65岁,因“高血压、心绞痛”就诊。医师处方“硝苯地平缓释片”,患者询问药师为何不能嚼碎服用。正确的解释是( )
A. 破坏药物晶体结构,失去药理活性
B. 导致药物迅速释放,血药浓度骤升,引发低血压等危险
C. 被胃肠道消化酶分解,无法吸收
D. 会与胃酸反应生成有毒物质
E. 影响药物在肠道内的溶解速率
【答案】B
【解析】硝苯地平缓释片采用缓释制剂技术,嚼碎会破坏缓释结构,药物瞬间大量释放,造成血压骤降、心动过速等不良反应。
2.
上图为阿司匹林化学结构式,该药物的主要作用机制是( )
A. 抑制磷酸二酯酶
B. 抑制胆碱酯酶
C. 抑制环氧化酶(COX)
D. 激动阿片受体
E. 阻断β受体
【答案】C
【解析】阿司匹林通过抑制环氧化酶,减少前列腺素合成,发挥解热、镇痛、抗炎作用。
3.某患者长期使用氢化可的松治疗类风湿关节炎,近日因肺部感染加用红霉素。药师应重点提醒( )
A. 红霉素诱导肝药酶,降低氢化可的松疗效
B. 红霉素抑制肝药酶,增强氢化可的松不良反应
C. 两者竞争血浆蛋白结合位点,导致红霉素浓度下降
D. 红霉素碱化尿液,加速氢化可的松排泄
E. 两者发生氧化还原反应生成沉淀
【答案】B
【解析】红霉素为肝药酶抑制剂,可减慢糖皮质激素代谢,使其血药浓度升高,不良反应加重。
4.关于首过效应的描述,错误的是( )
A. 舌下给药可避免首过效应
B. 硝酸甘油口服生物利用度低与其有关
C. 是指药物经胃肠道吸收后进入体循环前的代谢过程
D. 所有口服药物都存在明显的首过效应
E. 可通过改变给药途径减弱或消除
【答案】D
【解析】并非所有口服药物均有明显首过效应,如乙醇、部分脂溶性高的药物首过效应极弱。
5.患者服用华法林期间,饮食指导中应避免大量摄入的是( )
A. 牛奶
B. 绿叶蔬菜
C. 苹果
D. 精肉
E. 米饭
【答案】B
【解析】华法林为维生素K拮抗剂,绿叶蔬菜富含维生素K,会明显降低抗凝效果。
6.下列药物中,属于繁殖期杀菌药的是( )
A. 青霉素G
B. 庆大霉素
C. 四环素
D. 磺胺嘧啶
E. 氧氟沙星
【答案】A
【解析】青霉素类作用于细菌细胞壁合成,仅对繁殖期细菌有强大杀菌作用。
7.阿托品用于麻醉前给药的主要目的是( )
A. 镇静催眠
B. 减少呼吸道腺体分泌
C. 兴奋呼吸中枢
D. 增强麻醉药镇痛效果
E. 预防术后恶心呕吐
【答案】B
【解析】阿托品阻断M受体,抑制唾液腺与呼吸道腺体分泌,防止气道阻塞与吸入性肺炎。
8.下列哪种情况禁用吗啡( )
A. 创伤剧痛
B. 心源性哮喘
C. 支气管哮喘
D. 癌症晚期疼痛
E. 心肌梗死剧痛
【答案】C
【解析】吗啡可抑制呼吸、收缩支气管,诱发或加重支气管哮喘。
9.糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在( )
A. 上午8时
B. 中午12时
C. 下午4时
D. 晚上8时
E. 睡前
【答案】A
【解析】人体皮质激素分泌呈晨高夜低节律,晨8时给药对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制最轻。
10.胰岛素“脱敏疗法”适用于( )
A. 低血糖反应
B. 胰岛素抵抗
C. 胰岛素过敏
D. 酮症酸中毒
E. 高渗性昏迷
【答案】C
【解析】对胰岛素过敏者,可采用小剂量、多次、递增方式进行脱敏治疗。
11.
某注射剂说明书提示“临用前用灭菌注射用水溶解”,该药物最可能为( )
A. 水溶液型注射剂
B. 油溶液型注射剂
C. 粉针剂
D. 混悬型注射剂
E. 乳浊液型注射剂
【答案】C
【解析】粉针剂为无菌粉末,需临用前溶解,多用于稳定性差的药物。
12.治疗军团菌病、支原体肺炎的首选药物是( )
A. 青霉素G
B. 头孢曲松
C. 庆大霉素
D. 红霉素
E. 左氧氟沙星
【答案】D
【解析】红霉素为大环内酯类,是军团菌、支原体、衣原体感染的首选药。
13.关于地高辛的描述,正确的是( )
A. 属于Ia类抗心律失常药
B. 治疗量即可引起窦性心动过缓
C. 安全范围大,不易中毒
D. 主要通过激动β₁受体发挥作用
E. 与奎尼丁合用可减弱其疗效
【答案】B
【解析】地高辛兴奋迷走神经,治疗量即可减慢窦性心率;安全范围窄,易中毒。
14.解救有机磷酸酯类中毒的药物是( )
A. 新斯的明
B. 毛果芸香碱
C. 阿托品+氯解磷定
D. 肾上腺素
E. 多巴胺
【答案】C
【解析】阿托品对抗M样症状,氯解磷定复活胆碱酯酶,二者合用为经典解毒方案。
15.患者,女,28岁,妊娠3个月,尿路感染。可选用的相对安全药物是( )
A. 左氧氟沙星
B. 庆大霉素
C. 阿莫西林
D. 四环素
E. 磺胺甲噁唑
【答案】C
【解析】阿莫西林为青霉素类,妊娠分级B级,对胎儿相对安全。
16.硝酸甘油舌下含服的起效时间约为( )
A. 1–3分钟
B. 10–15分钟
C. 30分钟
D. 1小时
E. 2小时
【答案】A
【解析】舌下给药无首过效应,吸收迅速,1–3分钟即可缓解心绞痛。
17.
上图为双室模型药动学曲线,药物分布达到平衡的时间点是( )
A. t₀
B. t₁(分布相结束点)
C. t₂(消除相中点)
D. t₃(末端)
E. 无法确定
【答案】B
【解析】t₁前为分布相,t₁后分布达平衡,进入消除相。
18.下列哪种利尿药可引起耳毒性( )
A. 氢氯噻嗪
B. 螺内酯
C. 呋塞米
D. 氨苯蝶啶
E. 乙酰唑胺
【答案】C
【解析】呋塞米为袢利尿药,快速静注可致耳鸣、听力下降,与氨基糖苷类合用风险更高。
19.治疗癫痫持续状态的首选药物是( )
A. 苯妥英钠静脉注射
B. 地西泮静脉注射
C. 卡马西平口服
D. 丙戊酸钠口服
E. 苯巴比妥肌内注射
【答案】B
【解析】地西泮静脉注射起效快,为癫痫持续状态首选。
20.关于H₂受体阻断药的描述,错误的是( )
A. 代表药有西咪替丁、雷尼替丁
B. 主要用于胃及十二指肠溃疡
C. 能显著抑制胃酸分泌
D. 西咪替丁长期大剂量使用可致男性乳房发育
E. 抑酸作用强于质子泵抑制剂
【答案】E
【解析】质子泵抑制剂作用于胃酸分泌终末环节,抑酸强度与持久性均优于H₂受体阻断药。
二、多项选择题(本大题共15小题,每题2分,共30分)
21.影响药物效应的机体因素包括( )
A. 年龄
B. 性别
C. 遗传因素
D. 病理状态
E. 心理因素
【答案】ABCDE
【解析】年龄(老人、小儿代谢弱)、性别(女性脂肪分布不同)、遗传(特异质反应)、病理(肝肾功能影响消除)、心理(安慰剂效应)均影响药物效应。
22.青霉素皮试液配制流程操作正确的有( )
A. 必须用0.9%氯化钠注射液作为溶媒
B. 首次稀释时需取原液0.1ml
C. 每步稀释后均需摇匀
D. 配制过程严格无菌操作
E. 最终皮试液浓度为500U/ml
【答案】ACDE
【解析】青霉素皮试液必须用生理盐水配制;每步稀释摇匀、全程无菌;标准终浓度500U/ml。B错误:首次应取0.1ml(20万U/ml),但题干问“操作正确”,流程上B描述不严谨。
23.具有耳毒性的药物有( )
A. 链霉素
B. 庆大霉素
C. 呋塞米
D. 依他尼酸
E. 阿司匹林
【答案】ABCD
【解析】氨基糖苷类(链、庆大)、袢利尿药(呋塞米、依他尼酸)均有明显耳毒性。阿司匹林过量可致耳鸣,但不属于典型耳毒性药物。
24.糖皮质激素的药理作用包括( )
A. 抗炎
B. 抗免疫
C. 抗毒素
D. 抗休克
E. 刺激骨髓造血
【答案】ABCDE
【解析】糖皮质激素“四抗”(抗炎、抗免疫、抗毒素、抗休克);并升高红细胞、血小板、中性粒细胞。
25.抗高血压药合理联合应用正确的有( )
A. 利尿药+β受体阻断药
B. ACEI/ARB+钙通道阻滞药
C. 利尿药+ACEI
D. β受体阻断药+钙通道阻滞药
E. 同类药物联合增强疗效
【答案】ABCD
【解析】同类药物联用(如两种ACEI)不增效、增毒,属禁忌。其余均为临床常用合理组合。
26.属于前体药物的有( )
A. 洛伐他汀
B. 依那普利
C. 环磷酰胺
D. 阿司匹林
E. 普鲁卡因胺
【答案】ABC
【解析】洛伐他汀→活性酸、依那普利→依那普利拉、环磷酰胺→醛磷酰胺均需活化。阿司匹林、普鲁卡因胺本身有活性。
27.阿托品的禁忌证包括( )
A. 青光眼
B. 前列腺肥大
C. 高热
D. 幽门梗阻
E. 胆绞痛
【答案】ABCD
【解析】阿托品散瞳升眼压(青光眼禁用)、松弛膀胱逼尿肌(前列腺肥大加重排尿困难)、抑制出汗(加重高热)、松弛幽门(加重梗阻)。胆绞痛常与哌替啶合用。
28.属于细胞色素P450酶抑制剂的有( )
A. 西咪替丁
B. 酮康唑
C. 红霉素
D. 利福平
E. 苯巴比妥
【答案】ABC
【解析】西咪替丁、酮康唑、红霉素抑制CYP450;利福平、苯巴比妥为强诱导剂。
29.胰岛素的不良反应包括( )
A. 低血糖症
B. 过敏反应
C. 胰岛素抵抗
D. 脂肪萎缩
E. 胃肠道反应
【答案】ABCD
【解析】胰岛素为注射给药,一般无胃肠道反应。其余均为常见不良反应。
30.喹诺酮类药物的共性有( )
A. 抗菌谱广
B. 口服吸收好
C. 影响软骨发育
D. 与金属离子络合
E. 光毒性
【答案】ABCDE
【解析】喹诺酮类广谱、口服易吸收;可致软骨损伤(儿童孕妇禁用)、与钙镁铝络合、光毒性。
31.可用于治疗心力衰竭的药物有( )
A. 地高辛
B. 卡托普利
C. 氢氯噻嗪
D. 美托洛尔
E. 米力农
【答案】ABCDE
【解析】正性肌力药(地高辛、米力农)、ACEI、利尿剂、β受体阻断剂(小剂量)均为心衰标准治疗药物。
32.氯丙嗪降温作用特点有( )
A. 抑制体温调节中枢
B. 降温作用随环境温度变化
C. 可降低正常体温
D. 仅降低发热体温
E. 需配合物理降温
【答案】ABC
【解析】氯丙嗪使体温随环境变,可降正常体温;人工冬眠需物理降温,但“降温特点”不包含“需配合”。
33.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的有( )
A. 洛伐他汀
B. 辛伐他汀
C. 普伐他汀
D. 氟伐他汀
E. 阿托伐他汀
【答案】ABCDE
【解析】所有他汀类均为HMG-CoA还原酶抑制剂。
34.氨基糖苷类抗生素的共性包括( )
A. 水溶性好,性质稳定
B. 对革兰阴性杆菌作用强
C. 全身感染需注射给药
D. 具有抗生素后效应
E. 治疗指数高,安全性好
【答案】ABCD
【解析】氨基糖苷类治疗指数低、安全范围窄(耳、肾毒性大),E错误。
35.可用于帕金森病治疗的药物有( )
A. 左旋多巴
B. 卡比多巴
C. 苯海索
D. 金刚烷胺
E. 溴隐亭
【答案】ABCDE
【解析】补充DA(左旋多巴)、外周脱羧酶抑制(卡比多巴)、中枢抗胆碱(苯海索)、促DA释放(金刚烷胺)、DA受体激动(溴隐亭)均为常用药。
三、简答题(本大题共6小题,每题5分,共30分)
36.简述药物剂型的重要性。(5分)
【答案】
① 改变药物作用性质,如硫酸镁口服导泻、注射镇静;(1分)
② 调节药物作用速度,如注射剂速效、缓释长效;(1分)
③ 降低或消除毒副作用,提高用药安全性;(1分)
④ 产生靶向作用,提高病灶局部浓度;(1分)
⑤ 影响药物稳定性与生物利用度。(1分)
37.简述一级动力学与零级动力学消除的区别。(5分)
【答案】
① 一级动力学:按恒定比例消除,半衰期恒定,半对数时量曲线为直线,属于常见消除方式;(3分)
② 零级动力学:按恒定速率消除,半衰期不固定,多见于药物过量饱和代谢。(2分)
38.简述青霉素G的主要不良反应及防治。(5分)
【答案】
① 过敏反应:最常见,严重可致过敏性休克。询问过敏史、皮试、备好肾上腺素;(2分)
② 赫氏反应:治疗螺旋体病时症状加重,可从小剂量起始;(1分)
③ 局部刺激:肌注疼痛、硬结;(1分)
④ 大剂量可致中枢反应与电解质紊乱。(1分)
39.简述氯丙嗪的中枢神经系统作用。(5分)
【答案】
① 抗精神病作用,用于精神分裂症;(1分)
② 强大镇吐作用,对前庭呕吐无效;(1分)
③ 抑制体温调节中枢,体温随环境变化;(1分)
④ 增强中枢抑制药作用;(1分)
⑤ 长期使用可致锥体外系反应。(1分)
40.简述强心苷类药物的不良反应。(5分)
【答案】
① 心脏毒性:各类心律失常,最危险;(2分)
② 胃肠道反应:厌食、恶心、呕吐等早期表现;(1分)
③ 中枢反应:头痛、眩晕、黄视绿视。(2分)
41.简述影响药物胃肠道吸收的因素。(5分)
【答案】
① 药物理化性质:脂溶性、解离度、溶解度、剂型;(2分)
② 生理因素:胃肠pH、胃排空、蠕动、食物、血流量;(2分)
③ 药物相互作用:络合、吸附、转运体竞争。(1分)
四、综合分析题(本大题共2小题,每题10分,共20分)
42.患者,女,68岁,诊断为“充血性心力衰竭、心房颤动”,长期服用地高辛(0.25mg/d)和华法林(2.5mg/d)。近日因肺部感染,医师加用左氧氟沙星抗感染。用药3天后,患者出现恶心、呕吐、黄视,查体:心率50次/分,心律不齐,早搏5-6次/分。心电图示:交界区心律,频发室性早搏。
(1)该患者出现了什么情况?(3分)
(2)分析导致该情况的可能原因。(7分)
【答案】
(1)地高辛中毒。(3分)
(2)① 地高辛治疗窗极窄,安全范围小,个体差异大,极易中毒;(2分)
② 患者为老年患者,肝肾功能生理性减退,地高辛排泄减慢,易在体内蓄积;(2分)
③ 合用左氧氟沙星,可抑制地高辛经肾小管排泄,使血药浓度显著升高,诱发中毒;(2分)
④ 心衰患者常伴低钾、低镁,可进一步增加心肌对地高辛的敏感性,加重毒性。(1分)
43.患者,男,45岁,反复发作性喘息、气促伴胸闷2年,加重1天。既往过敏性鼻炎病史。查体:端坐呼吸,双肺满布哮鸣音。诊断:支气管哮喘急性发作(重度)。
医嘱:
① 沙丁胺醇气雾剂 200μg 吸入 st!
② 甲泼尼龙琥珀酸钠 80mg ivgtt qd
③ 氨茶碱注射液 0.25g + 5%GS 250ml ivgtt qd
④ 头孢曲松钠 2.0g ivgtt qd
(1)分析①药物的类别及主要作用机制。(4分)
(2)指出医嘱中不合理之处并说明理由。(6分)
【答案】
(1)沙丁胺醇:短效β₂受体激动剂(2分)。
机制:激动支气管平滑肌β₂受体,升高细胞内cAMP,快速松弛支气管平滑肌,缓解气道痉挛。(2分)
(2)不合理之处:无明确细菌感染证据,常规使用头孢曲松钠不合理。(2分)
理由:
① 支气管哮喘急性发作多由过敏、冷空气、病毒感染诱发,并非细菌感染为主;(1分)
② 无发热、咳脓痰、白细胞显著升高等细菌感染指征时,不应常规使用抗生素;(1分)
③ 盲目使用头孢曲松易导致耐药菌产生、肠道菌群紊乱、二重感染等不良后果。(2分)
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