内容正文:
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高2024级高二下期中期考试
化学答题卡
姓名:
班级:
考场/座位号:
注意事项
1.答题前,考生先将自己的姓名、班级、考场填写清楚,并认真核对
条形码上的姓名和准考证号。
贴条形码区
2,选择题部分请按题号用2B铅笔填涂方框,修改时用橡皮擦干净,不
留痕迹。
3.非选择题部分请按题号用0.5毫米黑色墨水签字笔书写,否则作答
无效。要求字体工整、笔迹清晰。作图时,必须用2B铅笔,并描浓。
《正面制上,切勿贴出虚线方框)
4.在草稿纸、试题卷上答题无效。
5.请勿折叠答题卡,保持字体工整、笔迹清晰、卡面清洁。
正确填涂
缺考标记
1[A][B][C][D]
4[A][B][C][D]
7[A][B][C][D]
10[A][B][c][D]
13[A][B][C][D]
2[A][B][C][D]
5[A][B][c][D]
8[A][B][C][D]
11[A][B][C][D]
14[A][B][C][D]
3[A][B][C][D]
6[A][B][C][D]
9[A][B][C][D]
12[A][B][C][D]
15.
(除特殊标志外,每空2分,共12分)
(1)
(1分)
(1分)
(2)
(3)
(4)
16.(每空2分,共16分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
■
17.(除特殊标志外,每空2分,共14分)
(1)
(1分)
(2)
(1分)
(3)
(4)
(5)
(6)
18.(每空2分,共16分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)高2024级高二下期中期考试化学试题
出题人:何会梅
审题人:王娟
你可能会用到的相对原子质量:H1C12016
一、选择题(每小题3分,共42分)
1.化学与科学、技术、社会、环境密切相关,下列有关说法错误的是
A.液态氯乙烷汽化时大量吸热,具有冷冻麻醉作用,用于运动的急性损伤镇痛
B.聚乙炔高分子广泛用于制造航空材料,聚乙炔高分子具有一定的导电性能
C.乙二醇和丙三醇都是无色液体易溶于水和乙醇,其中丙三醇可用于配制化妆品
D.95%的乙醇比75%的乙醇更适合作医用消毒剂
2.下列化学用语表述正确的是
NO
A.CCl4的空间填充模型:
B.硝基苯的结构简式
C.苯的实验式:CH
D.羟基(一OH)的电子式::0:H
3.某有机物R的质谱图和红外光谱图如图所示。下列说法错误的是
31
一CH,=OH
100
45
CH,CH,
CH,CH=OH
29
40
20
C-H
一O-H
30002000
1500
1000950850700
质荷比
波数/cm
A.R属于醇
B.R可与Na反应,且反应时断裂C-O键
C.通过X射线衍射实验可获得R中化学键的键长、键角等
D.R的核磁共振氢谱图中有三组峰,且峰面积之比为3:2:1
4.下列说法正确的是(
)
OH
CHOH
和
互为同系物
B.等物质的量乙炔和苯分别充分燃烧,消耗O2的量相同
COOCH
C.
COOCH,不存在手性碳原子
D.键线式OH的系统命名为2-甲基-2-丙醇
5.为证明溴乙烷中溴元素的存在,进行了一系列实验,指出下列实验操作步骤的排列顺
序中合理的是()
①加入AgNO3溶液
②加入NaOH水溶液
③加热
④加蒸馏水
⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性
⑥加入NaOH乙醇溶液
⑦冷却
A.②③⑦⑤①
B.①②③⑦④
c.④②⑤③⑦
D.⑥③⑦①⑤
6.设N4为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.1 nol Cac2所含离子数为3Na
B.42g丙烯和乙烯所含共用电子对数目为9Na
C.1 nol HOCH2CH2OH与足量乙酸混合发生酯化反应最多消耗乙酸分子数为2Na
D.标准状况下,11.2L四氯化碳所含分子数为0.5NA
7.若要除去下列有机物中混入的杂质(括号中为杂质),所选用试剂和方法不正确的是
选项
物质
试剂
方法
A.
乙醇(水)
生石灰
过滤
B
四氯化碳(三氯甲烷)
无
蒸馏
C.
溴苯(液溴)
氢氧化钠溶液
分液
D
乙烷(乙烯)
溴水、浓硫酸
洗气
8下列事实不能用有机物分子内基团间的相互影响解释的是
A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能
B.乙醇与Na反应的速率比水与Na反应的速率小
C.CF,COOH的酸性强于CH3COOH
D.乙烯能与B2发生加成反应而乙烷不能
9.下列关于苯酚的叙述中,正确的是
A.用浓溴水除去苯中的苯酚
B.苯酚分子里羟基上的氢原子比乙醇分子里羟基上的氢原子活泼
C.不慎将苯酚溶液沾到皮肤上,立即用稀NaOH溶液清洗
D.在碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液后立即放出二氧化碳
10.下列关于苯的叙述正确的是
H,催化剂个②
Br2/FeBr3
浓HN03,浓HS0,/50~60℃
①
③
02/燃烧④
A.反应①为苯与浓溴水在铁粉的作用下发生的取代反应
B.反应②中lmol苯可与3molH,发生加成反应,说明苯分子含有三个碳碳双键
C.反应③为苯与浓硝酸在浓硫酸催化下的取代反应,生成的硝基苯易溶于水
D.反应④为氧化反应,苯在空气中燃烧,火焰明亮并带有浓烟
11.芹菜中的芹黄素具有抗肿瘤、抗病毒等生物学活性。结构简式如图所示。下列关
于芹黄素的说法正确的是()
OH
A.该物质分子式为C4HoO5
HO
B.芹黄素需密封保存
C.可发生取代反应,氧化反应,消去反应
D.该物质与溴水反应最多消耗4molB2
12.下列各组实验装置能达到实验目的是(
甲烷和乙烯
溴乙烷
饱和NaCl溶液
NaOH
乙醇
酸性
人棉花
KMnO
酸性
溶液
酸钾
电石
溶液围
A.制备并收集纯净的
B.
除去甲烷中杂质C.分离甲苯和水
D.检验溴乙烷与
乙炔
气体乙烯
NaOH醇溶液共热产
生乙烯
13.卤代烃的取代反应,实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中卤素原子,如
CHBr+OH(或NaOH)→CHOH+BIr(或NaB)(反应条件己略去)。下列反应的化学方程
式中,不正确的是()
A.CH3CH2Br+NaHS CH:CH2SH+NaBr
B.CH,I+NaCN-CH3CN+NaI
C.CHCH2CI+CH;ONaCH:CI+CH:CH2ONa
D.CHCHCl+NaNH,CHCHNH,+NaCl
14.如图为有机物M、N、Q的转化关系,下列有关说法正确的是()
八
一定条性只,一定件1HOOH
M
N
0
A.M生成N的反应类型是取代反应
B.N的同分异构体有6种(不考虑立体异构)
C.可用酸性KMnO4溶液区分N与Q
D.0.3molQ与足量金属钠反应生成6.72LH2
第Ⅱ卷(非选择题共58分)
15.(12分)实验室可用酒精、浓硫酸作试剂来制取乙烯,但实验表明,还有许多副反应发
生,如反应中会生成SO2、CO2、水蒸气等无机物。某研究性学习小组欲用如图所示装置
制备纯净的乙烯并探究乙烯与单质溴能否反应及反应类型。回答下列问题:
浓硫
酸和
1
合物
浓NaOH澄清溴的CCL AgNO,
浓硫酸
溶液石灰水
溶液
溶
A
B
C
D
E
(1)写出制备乙烯反应的化学方程式:
实验中,
混合浓硫酸与乙醇的方法是将
慢慢加入另一种物质中;加热F装置时必须使液
体温度
(2)写出浓硫酸与乙醇直接反应生成上述无机副产物的化学方程
式:
(3)为实现上述实验目的,装置的连接顺序为F→」
→D。(各装置限用
一次)
(4)当观察到C中溶液褪色时,表明乙烯能与单质溴反应;若D中
,则
表明C中发生的是取代反应;若D中没有出现前面所描述的现象时,则表明C中发生的
是
反应。
16.(16分)按要求回答下列问题:
(1)
H.C-
CH
的系统命名是
CH.
(2)H,C
CH的核磁共振氢谱图中各组峰的面积之比为
(3)
分子中ō键和π键的个数之比为
(4)乙二醇(HOCH2CH2OH)与丙烯酸(H2C=CHCOOH)发生酯化反应生成链状酯
G(CH1oO4),写出该反应的方程式
(5)写出苯乙烯在一定条件下发生加聚反应的化学方程式
(6)分子式为C4H1O的醇有多种,其中一种醇A通过消去反应生成2.丁烯,请写出
A的结构简式:
;另一种醇B不能发生催化氧化,请写出B
的结构简式:
(7)某化合物B的分子式为CHCl,分析数据表明:分子中有两个一CH3、两个一
CH2一、一个
一CH和一个一Cl。它的可能的结构有
种(不考虑立体异构)。
17.(14分)实验室用苯酚、溴乙烷、NaOH为原料制取苯乙醚
OCH,CH3同时
生成NaBr等物质,其装置如下图所示。
搅拌器
己知:苯乙醚为无色油状液体,易溶于醇和醚,不易氧化,对碱和稀酸稳定,熔点-30℃,
沸点172℃;溴乙烷的沸点38.4℃:苯酚的沸点181℃。
实验步骤如下:
1.减压蒸馏有机相,收集171~180℃馏分,得到产品质量4.27g
Ⅱ.连接装置,检查气密性。
Ⅲ.有机相用饱和食盐水洗涤2次,分出有机相:合并2次洗涤液。用10L乙醚提取
1次,提取液与有机相合并,加入无水氯化钙,水浴蒸出乙醚。
V.加热停止后,降至室温。把三颈烧瓶中的液体转入分液漏斗中,加入10L水洗涤
后分液。
V.向三颈烧瓶中加入4.70g苯酚、2.40gNa0H和3mLH,0,加热到85C,待固体完
全溶解,慢慢滴入7.0L溴乙烷(足量):继续加热并搅拌2小时。
(1)仪器a中导管的作用是
B中倒扣漏斗的目的是
(2)仪器b的名称是
装置中使用该仪器的作用是
(3)三颈烧瓶中主要反应的化学方程式为
(4)五步实验步骤的正确顺序是
0
(5)步骤V中,加入10mL水洗涤后分液的目的是
(6该实验的产率为
(用百分数表示)。
18.(16分)有机物G是治疗神经疼痛药物的中间体,其中一种合成路线如图所示:
CH,OH
CH.Br
HC=CNa
C
Na
CH,C=CCH,CH,OH
(C,H,)NH,(液)H/H,O
A
B
D
H,Pd/C
CH
Cu/O.
F
CH,I,E
CH,一CH一CH一CH一CHO
△
(C12H1O)
Zn/Cu
(C)
a
(1)A的名称为
D中官能团的名称为
(2)A→B的试剂及反应条件为
F→G的反应类型
为
(3)E为顺式结构,其结构简式为
(4)B→C反应的化学方程式为
(⑤)H是F的同系物,且相对分子质量比F小14,H的同分异构体中能同时满足下
列条件共有种。(不考虑立体异构体)。
(①)含有苯环和-CH,CHO;()苯环有四个取代基
+‖△
CHO
(6)已知:
设计一条以
为原料合成
CHO
的路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)
HBr
△
合成路线流程图示例:HC=CH,→CH,CH,Br→CH,CH,OH
NaOH/H O高2024级高二下期中期考试化学答案
1-5DCBDA 6-10BADBD 11-14BCCC
15.(12分除特殊标注外,2分1空)
浓疏酸
(1)CH;CH2OH170℃CH2一CH2↑+H20浓硫酸(1分)迅速升至170C(1分)
(2)CH,CH,0H+6HS04(浓)A2C0↑+680↑+9H,0
(3)A→B→E→C
(4)有浅黄色沉淀生成加成
16.(16分2分1空)
(1)1,2,4-三甲苯
(2)3:1:4
(3)7:1
浓硫酸
(4)2H2C=CHCOOH+HOCH2CH2OHH2C=COOC H2 CH200CCH=CH2+2H2O:
ECH一CH
(5)”○-CHCH雀化剂
CH3
(6)CH3CH (OH)CH2CH3
HC一C一OH
CH
(7)4
17.(14分,除特殊标注外,2分1空)
(1)
平衡气压,让液体顺利流下
防止倒吸(1分】
(2)
球形冷凝管(1分)
冷凝回流,提高产率
(3)C.H,OH+CH,CH,Br+NaOHAC.H,OCH,CH,+NaBr+H.O
(4)I→V→V→Ⅲ→I
(5)除去混合液中的NaOH和NaBr
(6)70%
18.(16分,2分1空)
(1)
苯甲醇
碳碳三键、羟基
(2)
Br、浓硫酸/加热
氧化反应
H
(3)/
-CH,
H
CH.CHOH
CHBr
(4)
HC=CNa
CH,C=CH
NaBr
(5)
6
CHO
CHO
(6)
Br/CCl,
NaOH/乙醇
Br