第102卷 卤代烃的化学性质 四川省（对口招生）材料化工与资源环境类《基础化学考点双析卷》（原卷版+解析版）

编写说明：四川省（对口招生）材料化工与资源环境类《基础化学考点双析卷》专辑，依据《四川省普通高校招生职业技能考试大纲 材料化工与资源环境类（2023版）》编写。“考点双析卷”即围绕一个考点，一份是老师的讲解卷一份是学生的练习卷，助力师生构建“讲练结合”的学习闭环，特别适用于第一轮高考复习教学。 本专辑第101卷、第102卷精准对标《四川省普通高校招生职业技能考试大纲》考纲，知识模块： 14.烃的衍生物 理解卤代烃、醇类、酚类、醛、羧酸、酯的结构特征、主要性质及它们之间的相互转化；能综合运用化学知识对常见卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸等有机物进行检验；了解卤代烃、醇、苯酚、乙醚、醛和酮、羧酸、酯等在生产、生活中的应用。 四川省（对口招生）材料化工与资源环境类 《基础化学考点双析卷》第102卷 卤代烃的化学性质 学生练习卷 时间：45分钟 总分：100分 班级_______ 姓名_______ 学号_______ 成绩_______ 一、单选题（本大题共20小题，每题3分，共60分） 1．下列反应属于取代反应的是（ ） A．用苯与氢气制环己烷 B．用乙醛在一定条件下制乙酸 C．用乙醇在一定条件下制乙烯 D．用2-溴丙烷在一定条件下制2-丙醇 【答案】D 【解析】A．用苯与氢气制环己烷属于加成反应，A错误； B．乙醛在一定条件下制乙酸是氧化反应，B错误； C．用乙醇在一定条件下制乙烯属于消去反应，C错误； D．用2-溴丙烷在一定条件下制2-丙醇，溴原子被羟基取代，符合取代反应定义，D正确； 故选D。 2．下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是（ ） A．乙烯→乙二醇： B．溴乙烷→乙醇： C．1-溴丁烷→1-丁炔 D．乙烯→乙炔： 【答案】B 3．下列有机反应方程式书写正确的是（ ） A．CH3-CH=CH2+Br2→CH2Br-CH2-CH2Br B．2+CO2+H2O→2+Na2CO3 C．CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O D．CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O 【答案】C 【解析】A．CH3-CH=CH2中碳碳双键能和Br2发生加成反应，CH3-CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br，A错误； B．苯酚钠和二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠：+CO2+H2O→+NaHCO3，B错误； C．乙醇和HBr在浓硫酸催化加热条件下发生取代反应生成CH3CH2Br和H2O，C正确； D．CH3CH2Br和NaOH的水溶液共热发生取代反应生成乙醇和溴化钠，CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，D错误； 故选C。 4．一定条件下，下列有机物既能发生水解反应，又能发生消去反应的是（ ） A． B． C． D． 【答案】D 【解析】A．该有机物中相邻碳原子没有H原子，不能发生消去反应，A错误； B．该有机物官能团只有-OH，可以发生消去反应，不能发生水解反应，B错误； C．苯环上Br原子不能发生消去反应，含有酯基可以水解，C错误； D．该有机物含有Cl、Br原子，相邻碳原子上有H原子，既能发生水解反应，又能发生消去反应，D正确； 故选D。 5．1mol有机物X分别与足量浓溴水和NaOH溶液反应，消耗和NaOH的物质的量分别是（ ） A．3mol、3mol B．2mol、2mol C．4mol、5mol D．4mol、3mol 【答案】C 【解析】由X结构可知，分子中含3个酚羟基、1个碳碳双键、1个碳氯键，酚羟基的邻、对位上的氢能与浓溴水发生取代反应，碳碳双键能与浓溴水发生加成反应，则1mol该物质消耗4mol Br2；酚羟基、碳氯键均可与NaOH溶液反应，氯原子反应生成的酚羟基还能和氢氧化钠反应，则1mol该物质消耗5mol NaOH，即消耗和NaOH的物质的量分别是4mol、5mol，故选C。 6．下列关于反应类型的说法错误的是（ ） A．加聚反应 B．消去反应 C．由对苯二甲酸和对苯二胺经缩聚反应制备（） D．酯化反应 【答案】B 7．以下四种卤代烃，既可以发生消去反应，又可以发生水解反应且水解产物可以氧化成醛类物质的是（ ） A． B． C． D． 【答案】D 【解析】A．所含官能团为碳氯键，能发生水解反应且水解产物苯甲醇可以氧化成苯甲醛，但与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子、不能发生消去反应，A错误； B．能发生消去反应得到1-丁烯或2-丁烯，也能发生水解反应得到2-丁醇，但水解产物只能氧化成酮，不能氧化成醛，B错误； C．能发生水解反应且水解产物（CH3）3CCH2OH可以氧化成醛：（CH3）3CCHO，但与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子、不能发生消去反应，C错误； D．能发生消去反应得到（CH3）2CH=CH2，也能发生水解反应得到（CH3）2CHCH2OH，且水解产物可以氧化成醛：（CH3）2CHCHO，D正确； 故选D。 8．下列反应的化学方程式书写不正确的是（ ） A． B． C． D． 【答案】C 【解析】A．碳碳双键与HBr发生加成反应生成溴乙烷，A正确； B．甲烷与氯气发生取代反应，其中一个氢原子被氯原子取代，B正确； C．CH3Cl邻位没有碳原子，不能发生卤代烃的消去反应，C错误； D．CH3Cl有氯原子，能与NaOH水溶液发生取代反应得到CH3OH，D正确； 故选：C。 9．合成药物“异搏定”的一步反应如下，下列说法错误的是（ ） + A．可用FeC13溶液检验X是否完全反应 B．X能与Na2CO3溶液反应 C．Z存在顺反异构现象 D．Y与浓硫酸共热可发生消去反应 【答案】D 【解析】A．反应过程所涉及的有机物中只有X含有酚羟基，故可以用FeCl3溶液检验X是否完全反应，A正确； B．酚羟基酸性＞，故X可以与Na2CO3反应生成NaHCO3，B正确； C．Z中存在碳碳双键两个C原子连接两个原子（团）都不同的现象，故存在顺反异构，C正确； D．Y中溴原子可发生消去反应，但条件为强碱醇溶液加热，D错误； 故答案选D。 10．下列关于卤代烃的叙述中正确的是（ ） A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体 B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应 C．所有卤代烃都含有卤原子 D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的 【答案】C 【解析】A．所有卤代烃都是难溶于水，但不一定都是液体，例如一氯甲烷是气体，A错误； B．卤代烃分子中，连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应，因此所有卤代烃在适当条件下不一定都能发生消去反应，B错误； C．所有卤代烃都含有卤原子，C正确； D．所有卤代烃不一定都是通过取代反应制得的，也可以通过加成反应，D错误； 答案选C。 11．卤代烃C5H11Cl的一种同分异构体发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烃的结构简式可能为（ ） A．CH3CH2CH2CH2Cl B． C． D．CH3C（CH3）2CH2-Cl 【答案】B 【解析】卤代烃发生消去反应，与卤素原子相连的碳原子的相邻碳原子上要有氢原子， A．CH3CH2CH2CH2Cl的消去产物只有一种：CH3CH2CH=CH2，故A错误； B． 的消去产物有两种：CH2=CH-CH2CH2CH3和CH3-CH=CH-CH2CH3，故B正确； C． 的结构对称，故消去产物只有一种，故C错误；      D．CH3C（CH3）2CH2-Cl中与氯原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，该物质不能发生消去反应，故D错误； 答案选B。 12．由的转化过程中，经过的反应类型是（ ） A．取代反应→加成反应→氧化反应 B．裂解反应→取代反应→消去反应 C．取代反应→消去反应→加成反应 D．取代反应→消去反应→裂解反应 【答案】C 【解析】乙烷与氯气发生取代反应生成一氯乙烷，一氯乙烷发生消去反应生成乙烯，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，故答案为C。 13．在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则对该卤代烃的下列说法中正确的是（ ） A．发生水解反应时，被破坏的键是④ B．发生水解反应的条件是强碱的醇溶液且加热 C．发生消去反应的条件是强碱的水溶液且加热 D．发生消去反应时，被破坏的键是①和③ 【答案】D 【解析】A．卤代烃的水解反应实际上就是取代反应，反应中-X被-OH取代了，所以被破坏的是①，故A错误； B．发生水解反应的条件是强碱的水溶液并加热，故B错误； C．发生消去反应的条件是强碱的醇溶液且加热，故C错误； D．卤代烃的消去反应是连接-X的碳的相邻碳原子的一个H和-X一同被脱去，破坏的键是①和③，故D正确； 综上所述答案为D。 14．某小组配制溶液，并检验溴乙烷中的溴元素，下列步骤中错误的是（已知：）（ ） A．用托盘天平称取10.0gNaOH固体于烧杯中，加入适量水溶解 B．将烧杯中的溶液引入250mL容量瓶中，加入蒸馏水至刻度线 C．取少量溴乙烷于试管中，加入稍过量的NaOH溶液，加热 D．冷却至室温后，再滴加硝酸银溶液，观察现象 【答案】D 【解析】A．的物质的量n=，则称取的氢氧化钠质量为=10.0g，操作科学规范，A正确； B．溶解、冷却后转移过程中，将烧杯中的溶液引入250mL容量瓶中，洗涤烧杯和玻璃棒后，加入蒸馏水至刻度线，B正确； C．检验溴乙烷中溴元素，需利用溴乙烷的水解反应检验生成的溴离子，操作为：取少量溴乙烷于试管中，加入稍过量的NaOH溶液，加热，C正确； D．滴加硝酸银溶液之前应先加硝酸中和过量的氢氧化钠溶液，否则影响溴元素的检验，D错误； 故选D。 15．下列有机物鉴别方法可行的是（ ） A．用溴水鉴别苯和环己烷 B．用核磁共振氢谱鉴别1－溴丙烷和2－溴丙烷 C．用红外光谱鉴别正丁烷和异丁烷 D．取少量卤代烃加NaOH水溶液共热，冷却，再加AgNO3溶液检验卤原子存在 【答案】B 16．下列叙述错误的是（ ） A．用计测新制氯水的 B．发生银镜反应的物质一定是醛 C．用酸性高锰酸钾溶液区分己烷和环己烯 D．试剂瓶存放液溴应加水封 【答案】B 【解析】A．因氯水中HClO具有漂白性，不能利用pH试纸测到pH，应选用pH计，A正确； B.甲酸和甲酸酯也能发生银镜反应，发生银镜反应的物质不一定是醛，B错误； C.环己烯中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可以用酸性高锰酸钾溶液区分己烷和环己烯，C正确； D.液溴易挥发，密度比水大，实验室常用水封的方法保存，D正确，故答案为：B。 17．下列说法正确的是（ ） A．取少量卤代烃加NaOH水溶液共热，冷却，再加溶液可检验卤素原子 B．检测NaClO、等具有强氧化性物质溶液的pH时，最好选用pH试纸 C．将铂丝放在稀硫酸中洗涤并灼烧后，再蘸取待检物进行焰色反应 D．若皮肤不慎沾上少量碱液，应先用大量水冲洗，再用2%醋酸溶液或饱和硼酸溶液洗，最后用水冲洗 【答案】D 【解析】A．卤代烃在碱性条件下水解后应先加入酸酸化，避免AgOH的干扰，故A错误； B．NaClO具有强氧化性和漂白性，可漂白试纸，应用pH计，故B错误； C．硫酸不挥发，干扰实验，则将铂丝放在稀盐酸中洗涤并灼烧后，再蘸取待检物进行焰色反应，故C错误； D．若皮肤不慎沾上少量碱液，应先用大量水冲洗，再用2%醋酸溶液或饱和硼酸溶液洗，避免皮肤受损，故D正确； 故选：D 18．由2-溴丙烷为主要原料制取1，2-二丙醇CH3CHOHCH2OH时，经过的反应类型为（ ） A．取代—消去—加成 B．加成—消去—取代 C．消去—加成—取代 D．消去—取代—加成 【答案】C 【解析】以2­-溴丙烷为原料制取1，2­-丙二醇时的反应流程为： ，发生的反应为消去—加成—取代； 故选C。 19．化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下图，下列说法不正确的是（ ） A．Z分子中存在3种官能团 B．Y分子中所有碳原子可能共平面 C．1molX最多消耗3molNaOH D．X、Y、Z可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别 【答案】C 【解析】A．Z中存在醛基、溴原子、甲基三种官能团，A正确； B．Y分子中所有碳原子可能共平面，B正确； C．羧基、酚羟基各消耗1molNaOH，溴原子消耗2molNaOH，1molX最多消耗4molNaOH，C错误； D．Z中含有醛基，可使新制氢氧化铜悬出现浊液；X中含有羧基使新制氢氧化铜溶解，得到蓝色溶液；Y不能和新制氢氧化铜反应，无明显现象，故可以鉴别，D正确； 故选C。 20．下列说法正确的是（ ） A．卤代烃均能通过消去反应生成烯烃 B．消去反应是引入碳碳双键的唯一途径 C．溴乙烷中加入过量NaOH溶液，充分振荡，再加入几滴溶液，出现浅黄色沉淀 D．在溴乙烷与NaOH水溶液的反应中，官能团由碳溴键变为羟基 【答案】D 二、判断题（本大题共5小题，每题2分，共10分） 1．溴苯既可以发生水解反应，又可以发生消去反应。（ ） 【答案】错误 2．既能发生消去反应，又能发生取代（水解）反应。（ ） 【答案】正确 3．在有机合成中，利用醇或卤代烃的消去反应可以在碳链上引入碳碳双键或碳碳三键等不饱和键。（ ） 【答案】正确 4．溴乙烷与NaOH乙醇溶液加热可制备乙烯，生成的气体直接通入酸性KMnO4溶液，紫色褪去即可证明乙烯生成。（ ） 【答案】错误 5．溴乙烷加入酸化的溶液有浅黄色沉淀生成。（ ） 【答案】错误 三、填空题（本大题共2小题，每题5分，共10分） 1．按要求填空： （1）CH2BrCH2Br与足量NaOH乙醇溶液共热的反应方程式___________ （2）乙醇的催化氧化反应方程式__________________； （3）葡萄糖的银镜反应的方程式________________________________。 （4）甲基的电子式是__________________________； 【答案】 2CH3CH2OH+O22CH3CHO + 2H2O CH2OH（CHOH）4CHO+2Ag（NH3）2OH-CH2OH（CHOH）4COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O 2．在检验卤代烃中的卤素原子时，加入NaOH水溶液并加热后，加稀硝酸的作用是______。 【答案】NaOH的存在影响卤素离子的检验，所以需要先加入稀硝酸中和NaOH 四、简答题（本大题共2小题，每题10分，共20分） 1．（1）现有下列A、B两组物质： A组：CH3—CHCl—CH3、 、HCOOH、CH3COOC2H5 。 B组：CH3CH2CH2OH、银氨溶液、KOH溶液、Na2CO3溶液。 试回答： ①A组中_______能跟B组中所有物质都可发生反应。 ②B组中_______可跟A组中三种物质反应。 （2）苯的熔点为5.5℃，沸点为80.1℃，在寒冷的冬天怎样从细口的试剂瓶中取出苯_______。 【答案】HCOOH KOH溶液 将试剂瓶放在温水浴中加热（不能用沸水浴），再用滴管吸取或直接倒出。 3．醇都能发生消去反应吗？醇的消去反应与卤代烃的消去反应的反应条件相同吗？ 【答案】醇不一定能发生消去反应 醇的消去反应与卤代烃的消去反应的反应条件不相同，前者条件是浓硫酸、加热；后者条件是强碱（如NaOH）醇溶液、加热 试卷第2页，共3页 试卷第1页，共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 编写说明：四川省（对口招生）材料化工与资源环境类《基础化学考点双析卷》专辑，依据《四川省普通高校招生职业技能考试大纲 材料化工与资源环境类（2023版）》编写。“考点双析卷”即围绕一个考点，一份是老师的讲解卷一份是学生的练习卷，助力师生构建“讲练结合”的学习闭环，特别适用于第一轮高考复习教学。 本专辑第101卷、第102卷精准对标《四川省普通高校招生职业技能考试大纲》考纲，知识模块： 14.烃的衍生物 理解卤代烃、醇类、酚类、醛、羧酸、酯的结构特征、主要性质及它们之间的相互转化；能综合运用化学知识对常见卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸等有机物进行检验；了解卤代烃、醇、苯酚、乙醚、醛和酮、羧酸、酯等在生产、生活中的应用。 四川省（对口招生）材料化工与资源环境类 《基础化学考点双析卷》第102卷 卤代烃的化学性质 学生练习卷 时间：45分钟 总分：100分 班级_______ 姓名_______ 学号_______ 成绩_______ 一、单选题（本大题共20小题，每题3分，共60分） 1．下列反应属于取代反应的是（ ） A．用苯与氢气制环己烷 B．用乙醛在一定条件下制乙酸 C．用乙醇在一定条件下制乙烯 D．用2-溴丙烷在一定条件下制2-丙醇 2．下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是（ ） A．乙烯→乙二醇： B．溴乙烷→乙醇： C．1-溴丁烷→1-丁炔 D．乙烯→乙炔： 3．下列有机反应方程式书写正确的是（ ） A．CH3-CH=CH2+Br2→CH2Br-CH2-CH2Br B．2+CO2+H2O→2+Na2CO3 C．CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O D．CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O 4．一定条件下，下列有机物既能发生水解反应，又能发生消去反应的是（ ） A． B． C． D． 5．1mol有机物X分别与足量浓溴水和NaOH溶液反应，消耗和NaOH的物质的量分别是（ ） A．3mol、3mol B．2mol、2mol C．4mol、5mol D．4mol、3mol 6．下列关于反应类型的说法错误的是（ ） A．加聚反应 B．消去反应 C．由对苯二甲酸和对苯二胺经缩聚反应制备（） D．酯化反应 7．以下四种卤代烃，既可以发生消去反应，又可以发生水解反应且水解产物可以氧化成醛类物质的是（ ） A． B． C． D． 8．下列反应的化学方程式书写不正确的是（ ） A． B． C． D． 9．合成药物“异搏定”的一步反应如下，下列说法错误的是（ ） + A．可用FeC13溶液检验X是否完全反应 B．X能与Na2CO3溶液反应 C．Z存在顺反异构现象 D．Y与浓硫酸共热可发生消去反应 10．下列关于卤代烃的叙述中正确的是（ ） A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体 B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应 C．所有卤代烃都含有卤原子 D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的 11．卤代烃C5H11Cl的一种同分异构体发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烃的结构简式可能为（ ） A．CH3CH2CH2CH2Cl B． C． D．CH3C（CH3）2CH2-Cl 12．由的转化过程中，经过的反应类型是（ ） A．取代反应→加成反应→氧化反应 B．裂解反应→取代反应→消去反应 C．取代反应→消去反应→加成反应 D．取代反应→消去反应→裂解反应 13．在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则对该卤代烃的下列说法中正确的是（ ） A．发生水解反应时，被破坏的键是④ B．发生水解反应的条件是强碱的醇溶液且加热 C．发生消去反应的条件是强碱的水溶液且加热 D．发生消去反应时，被破坏的键是①和③ 14．某小组配制溶液，并检验溴乙烷中的溴元素，下列步骤中错误的是（已知：）（ ） A．用托盘天平称取10.0gNaOH固体于烧杯中，加入适量水溶解 B．将烧杯中的溶液引入250mL容量瓶中，加入蒸馏水至刻度线 C．取少量溴乙烷于试管中，加入稍过量的NaOH溶液，加热 D．冷却至室温后，再滴加硝酸银溶液，观察现象 15．下列有机物鉴别方法可行的是（ ） A．用溴水鉴别苯和环己烷 B．用核磁共振氢谱鉴别1－溴丙烷和2－溴丙烷 C．用红外光谱鉴别正丁烷和异丁烷 D．取少量卤代烃加NaOH水溶液共热，冷却，再加AgNO3溶液检验卤原子存在 16．下列叙述错误的是（ ） A．用计测新制氯水的 B．发生银镜反应的物质一定是醛 C．用酸性高锰酸钾溶液区分己烷和环己烯 D．试剂瓶存放液溴应加水封 17．下列说法正确的是（ ） A．取少量卤代烃加NaOH水溶液共热，冷却，再加溶液可检验卤素原子 B．检测NaClO、等具有强氧化性物质溶液的pH时，最好选用pH试纸 C．将铂丝放在稀硫酸中洗涤并灼烧后，再蘸取待检物进行焰色反应 D．若皮肤不慎沾上少量碱液，应先用大量水冲洗，再用2%醋酸溶液或饱和硼酸溶液洗，最后用水冲洗 18．由2-溴丙烷为主要原料制取1，2-二丙醇CH3CHOHCH2OH时，经过的反应类型为（ ） A．取代—消去—加成 B．加成—消去—取代 C．消去—加成—取代 D．消去—取代—加成 19．化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下图，下列说法不正确的是（ ） A．Z分子中存在3种官能团 B．Y分子中所有碳原子可能共平面 C．1molX最多消耗3molNaOH D．X、Y、Z可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别 20．下列说法正确的是（ ） A．卤代烃均能通过消去反应生成烯烃 B．消去反应是引入碳碳双键的唯一途径 C．溴乙烷中加入过量NaOH溶液，充分振荡，再加入几滴溶液，出现浅黄色沉淀 D．在溴乙烷与NaOH水溶液的反应中，官能团由碳溴键变为羟基 二、判断题（本大题共5小题，每题2分，共10分） 1．溴苯既可以发生水解反应，又可以发生消去反应。（ ） 2．既能发生消去反应，又能发生取代（水解）反应。（ ） 3．在有机合成中，利用醇或卤代烃的消去反应可以在碳链上引入碳碳双键或碳碳三键等不饱和键。（ ） 4．溴乙烷与NaOH乙醇溶液加热可制备乙烯，生成的气体直接通入酸性KMnO4溶液，紫色褪去即可证明乙烯生成。（ ） 5．溴乙烷加入酸化的溶液有浅黄色沉淀生成。（ ） 三、填空题（本大题共2小题，每题5分，共10分） 1．按要求填空： （1）CH2BrCH2Br与足量NaOH乙醇溶液共热的反应方程式___________ （2）乙醇的催化氧化反应方程式__________________； （3）葡萄糖的银镜反应的方程式________________________________。 （4）甲基的电子式是__________________________； 2．在检验卤代烃中的卤素原子时，加入NaOH水溶液并加热后，加稀硝酸的作用是______。 四、简答题（本大题共2小题，每题10分，共20分） 1．（1）现有下列A、B两组物质： A组：CH3—CHCl—CH3、 、HCOOH、CH3COOC2H5 。 B组：CH3CH2CH2OH、银氨溶液、KOH溶液、Na2CO3溶液。 试回答： ①A组中_______能跟B组中所有物质都可发生反应。 ②B组中_______可跟A组中三种物质反应。 （2）苯的熔点为5.5℃，沸点为80.1℃，在寒冷的冬天怎样从细口的试剂瓶中取出苯_______。 3．醇都能发生消去反应吗？醇的消去反应与卤代烃的消去反应的反应条件相同吗？ 试卷第2页，共3页 试卷第1页，共1页 学科网（北京）股份有限公司 $