专题03 细胞的生命历程与生物变异（3大考点）（湖南专用）2026年高考生物二模分类汇编

专题03 细胞的生命历程与生物变异 3大考点概览 考点1 细胞分裂 考点2 细胞的分化、衰老和凋亡 考点3生物变异 1．(2026・湖南长郡二十校联盟・二模)如图为某实验小组观察洋葱（2n＝16）根尖分生组织细胞有丝分裂时拍摄的显微照片，①②为处于不同分裂时期的细胞。下列相关分析正确的是（　　） A．细胞①处于有丝分裂中期，其染色体数、染色单体数、核DNA分子数分别为16、32、32 B．细胞②所在时期可发生同源染色体的非姐妹染色单体片段互换 C．制作洋葱根尖有丝分裂装片时，延长解离时间能使细胞分离更彻底，利于观察 D．通过统计视野中各时期细胞数量，可得出有丝分裂各时期的具体时长 【答案】A 【详解】A、有丝分裂中期的特征是染色体的着丝粒整齐排列在赤道板上，染色体形态固定、数目清晰，细胞①符合该特征，因此为中期细胞。洋葱体细胞染色体数 2n=16，有丝分裂中期染色体已完成复制，但着丝粒未分裂： 染色体数 = 着丝粒数 = 16 条，每条染色体含 2 条姐妹染色单体，因此染色单体数 = 16×2=32 条，每条染色单体含 1 个核 DNA 分子，因此核 DNA 分子数 = 32 个，A正确； B、细胞②是有丝分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体片段互换（交叉互换）是减数第一次分裂前期（四分体时期）的特征，B错误； C、解离的目的是用解离液（盐酸 + 酒精）使组织中的细胞相互分离开，解离时间需严格控制（通常 3~5min）： 解离时间过短：细胞无法充分分离，制片时细胞重叠，影响观察 解离时间过长：会导致根尖过度酥软、染色体结构被破坏，无法正常染色，反而不利于观察，C错误； D、视野中某时期细胞数占总细胞数的比例，仅能反映该时期在细胞周期中的时间占比，无法直接得出具体时长，D错误。 2．（2026·湖南湘一名校联盟·二模）细胞中的蛋白质S100A2在一些癌症中发挥抑制癌细胞的作用，而在另一些癌症中促进癌细胞的分裂和转移。某科研团队探究S100A2对肺癌细胞Calu-6分裂、凋亡的影响，设置正常体细胞（A组）、Calu-6（B组）、Calu-6+S100A2过量表达（C组）三组实验，结果如图1和图2．下列说法错误的是（    ） A．与正常细胞相比，Calu-6的增殖能力和代谢能力更强 B．C组中S期细胞占比增高，说明S100A2促进Calu-6分裂 C．据图推测，Calu-6中S100A2的表达量高于正常细胞中的表达量 D．可设计促进S100A2基因表达的药物来治疗Calu-6引起的肺癌 【答案】D 【详解】A 、癌细胞（Calu-6）具有无限增殖的特点，与正常细胞相比，其增殖能力和代谢能力更强，A 正确； B、 对比 B 组（Calu-6）和 C 组（Calu-6+S100A2 过量表达）： C 组中 S 期细胞占比显著升高，G₁期细胞占比下降，说明 S100A2 可促进 Calu-6 细胞进入 S 期，进而促进其分裂，B 正确； C、 对比 A 组（正常体细胞）和 B 组（Calu-6）： B 组细胞凋亡比例远低于 A 组；结合 C 组过量表达 S100A2 后凋亡比例仍低，可推测 Calu-6 细胞自身 S100A2 表达量高于正常细胞，从而抑制细胞凋亡、促进增殖，C 正确； D、 从实验结果看： S100A2 过量表达（C 组）会促进 Calu-6 细胞分裂，并抑制其凋亡，这会加重癌症发展。 因此，应设计抑制 S100A2 基因表达的药物来治疗 Calu-6 引起的肺癌，而非促进其表达，D 错误。 3．(2026・湖南长郡二十校联盟・二模)水稻中甲和乙两种品系的水稻杂交存在败育现象，其中甲品系水稻的12号染色体上含有毒蛋白基因（ORF2）和解毒蛋白基因（ORF3），两者不能发生交换，乙品系的水稻只含有无功能的毒蛋白基因（ORF2-），且无ORF3基因。甲和乙杂交产生的F1花粉母细胞形成成熟花粉的过程如下图所示，检查发现F1花粉中均存在某种杀死花粉的毒蛋白。下列叙述错误的是（　　） A．ORF2基因在减数分裂Ⅰ完成前表达，导致携带ORF2-的花粉败育 B．ORF2基因在减数分裂Ⅱ开始表达，导致携带ORF2-的花粉败育 C．甲乙杂交种自交后代中12号染色体都来自品系甲的个体占1/2 D．ORF3基因的功能是抑制ORF2基因的转录过程 【答案】BD 【详解】A、若ORF2在减数分裂Ⅰ完成前（所有染色体还在同一个细胞内）表达，产生的毒蛋白会均匀分布在细胞质中，减数分裂完成后每个花粉都能分到毒蛋白，符合题干“所有花粉都有毒蛋白”的描述；携带ORF2−的花粉没有解毒基因ORF3，因此败育，A正确； B、若ORF2在减数分裂Ⅱ才开始表达，此时同源染色体已经分离，仅含ORF2−的花粉没有ORF2，无法合成毒蛋白，不可能出现“所有花粉都有毒蛋白”的结果，B错误； C、F1的雌配子不受花粉败育的影响，雌配子中1/2含甲的12号、1/2含乙的12号；而可育雄配子只有含甲12号的（带乙染色体的花粉败育）。自交后代中，两条12号都来自甲的个体占1/2，C正确； D、题干明确所有花粉都存在毒蛋白，说明ORF2已经完成转录翻译产生了毒蛋白，因此ORF3不是抑制ORF2的转录，它本身是解毒蛋白，功能是解除毒蛋白的毒性，D错误。 4．（2026·湖南永州·二模）在果蝇眼色遗传实验中，科研人员将纯合白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇杂交，子代中发现一只白眼雌果蝇。已知性染色体组成为XX、XXY的个体均表现为雌性可育。若只考虑一次突变，则出现该异常性状的原因不可能是（    ） A．母本减数分裂过程发生了基因突变 B．母本减数分裂过程发生了染色体变异 C．父本减数分裂过程发生了基因突变 D．父本减数分裂过程发生了染色体变异 【答案】A 【知识点】减数分裂异常情况分析、染色体结构的变异、基因突变、伴性遗传的遗传规律及应用 【详解】A、母本减数分裂过程发生基因突变，母本基因型为XaXa，突变为XAXa，则子代雌果蝇基因型为XAXa（红眼），不符合出现白眼雌果蝇的情况，A错误；    B、母本减数分裂过程发生染色体变异，比如XaXa的卵原细胞在减数分裂时，X染色体未分离，产生XaXa的卵细胞，与父本产生的Y精子结合，可形成XaXaY的白眼雌果蝇，B正确；    C、父本减数分裂过程发生基因突变，父本基因型为XAY，突变为XaY，产生Xa的精子，与母本产生的Xa卵细胞结合，可形成XaXa的白眼雌果蝇，C正确；    D、父本减数分裂过程发生染色体变异，例如父本XAY在减数分裂时，XA染色体片段缺失，产生不含A基因的X染色体，与母本产生的Xa卵细胞结合，可形成XaX0的果蝇，表现为白眼雌果蝇，D正确。 5．（2026·湖南娄底·二模）下图为小麦 BS366花粉母细胞减数分裂的4个不同时期的细胞分裂相，图1细胞处于减数分裂Ⅰ前期。下列叙述正确的是（    ） A．图1、2细胞所处时期可发生不同形式的基因重组 B．图2、3细胞中同源染色体均排列在赤道板的位置上 C．图1、4细胞中染色体数与核 DNA数之比均为1：2 D．图1、2、3细胞中的染色体数目之比为2：1：1 【答案】A 【详解】A、基因重组有两种类型，一是在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体上的非姐妹染色单体互换导致基因重组，二是在减数分裂Ⅰ后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合导致基因重组。图1细胞处于减数分裂Ⅰ前期，可发生同源染色体上非姐妹染色单体互换的基因重组，图2细胞处于减数分裂Ⅰ后期，可发生非同源染色体上非等位基因自由组合的基因重组，所以图1、2细胞所处时期可发生不同形式的基因重组，A正确； B、图2细胞中同源染色体分离，图3细胞中着丝粒排列在赤道板的位置上，B错误； C、图1细胞中染色体经过复制后螺旋化，染色体数与核DNA数之比为1：2，图4细胞中染色体经过着丝粒分裂，染色体数与核DNA数之比为1：1，C错误； D、图1细胞处于减数分裂Ⅰ前期，染色体数目与体细胞相同，图2细胞处于减数分裂Ⅰ后期，染色体数目也与体细胞相同，图3细胞处于减数分裂Ⅱ中期，染色体数目是体细胞的一半，所以图1、2、3细胞中的染色体数目之比为2：2：1，D错误。 ( 细胞的分化、衰老和凋亡 考点 2 ) 1．（2026·湖南常德·二模）研究发现，衰老细胞会分泌多种与衰老相关的分泌物（SASP），SASP可影响周围细胞，导致更多细胞衰老，形成“衰老放大效应”。下列有关推测错误的是（    ） A．“衰老放大效应”是机体反馈调节的结果 B．SASP可能促使周围细胞中端粒的缩短 C．一般幼龄动物体细胞间不含有SASP D．SASP可能通过影响DNA促进邻近细胞衰老 【答案】C 【详解】A、反馈调节指系统工作效果反作用于系统本身，SASP导致周围细胞衰老是机体反馈调节的结果，A正确； B、端粒缩短是细胞衰老的原因之一，SASP可能加速周围细胞端粒缩短，B正确； C、SASP主要由衰老细胞分泌，幼龄动物体内也有衰老细胞，幼龄动物体细胞间也含有SASP，C错误； D、SASP可能通过诱导DNA损伤促进邻近细胞衰老，符合细胞衰老的DNA损伤学说，D正确。 2．(2026・湖南长郡二十校联盟・二模)科学家研究了药物X和dATP（d表示脱氧）与海拉细胞（一种癌细胞）凋亡的关系，结果如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．细胞凋亡是指由环境所决定的细胞自动结束生命的过程 B．仅用dATP处理也能显著促进海拉细胞凋亡 C．有dATP时，随着药物X用量的减少，其促进海拉细胞凋亡的效果逐渐增强 D．药物X促进海拉细胞凋亡的过程中，细胞膜通透性会发生改变，细胞发生有序解体 【答案】D 【详解】A、细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，不是由环境决定，A错误； B、由图可知，药物X用量为0，即仅用dATP处理时，海拉细胞凋亡率极低，不能显著促进海拉细胞凋亡，B错误； C、有dATP时，随着药物X用量从0.01mg增加到0.3mg，海拉细胞凋亡率逐渐升高，说明药物X用量越大，促进海拉细胞凋亡的效果越强，C错误； D、细胞凋亡是基因控制的有序程序性死亡，在细胞凋亡过程中，细胞膜通透性会发生改变，最终细胞发生有序解体，D正确。 3．（2026·百师联盟·二模）衰老细胞的SASP因子可诱导周边细胞发生癌变，衰老细胞通过高表达Bcl-2基因抑制凋亡相关蛋白的激活。下列叙述正确的是（　　） A．衰老细胞的细胞及其细胞核体积均变小，染色质收缩 B．细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞死亡属于细胞凋亡 C．Bcl-2蛋白抑制剂可以促进衰老细胞的程序性死亡 D．衰老细胞中多种酶的活性降低，不再有蛋白质的合成 【答案】C 【详解】A、衰老细胞的体积变小，但细胞核体积增大，染色质收缩、染色加深，A错误； B、细胞正常代谢活动受损或中断是由不利外界因素引发的，该类细胞死亡属于细胞坏死，而细胞凋亡是基因决定的细胞自动结束生命的程序性死亡过程，B错误； C、由题意可知，Bcl-2基因表达的Bcl-2蛋白会抑制凋亡相关蛋白的激活，抑制细胞凋亡，因此Bcl-2蛋白抑制剂可抑制Bcl-2蛋白的作用，促进衰老细胞的程序性死亡，C正确； D、衰老细胞中多种酶的活性降低，但仍会进行基因的表达和合成相关蛋白质，如Bcl-2蛋白就是衰老细胞合成的，D错误。 4．（2026·湖南永州·二模）细胞的生命历程大都短暂，却对个体的生命有一份贡献。下列叙述正确的是（    ） A．清除被病原体感染的细胞是通过细胞坏死完成的 B．细胞分化有利于提高多细胞生物各种生理功能的效率 C．植物根尖成熟区细胞丧失了细胞的全能性 D．当自由基攻击生物膜上的蛋白质时，会引发雪崩式反应 【答案】B 【详解】A、清除被病原体感染的细胞是通过细胞凋亡（由基因控制的程序性死亡）完成的，而非被动、无序的细胞坏死。细胞坏死通常由外界损伤引起，会引发炎症反应，A错误； B、细胞分化使多细胞生物体中的细胞趋向专门化，形成不同结构和功能的细胞，有利于提高生物体各生理功能的效率（如神经细胞传导兴奋、肌细胞收缩），B正确； C、植物根尖成熟区细胞虽高度分化（如具有根毛、液泡），但仍含该物种全套遗传物质，在离体、适宜条件下可通过脱分化和再分化发育成完整植株，即仍具有细胞全能性，C错误； D、自由基攻击生物膜时主要作用于磷脂分子（不饱和脂肪酸），引发脂质过氧化的链式反应（雪崩式反应）；攻击蛋白质会导致其结构改变、功能丧失，但并非引发链式反应的主因，D错误。 5．（2026·湖南新高考教学教研联盟·二模）生命会经历出生、生长、成熟、繁殖、衰老直至最后死亡的生命历程。活细胞也是一样。下列关于细胞生命历程的叙述错误的是（    ） A．细胞增殖过程不一定都有细胞周期，但都有DNA分子的复制 B．目前普遍认为细胞衰老的原因是细胞中执行正常功能的DNA、蛋白质等生物分子损伤 C．细胞凋亡过程是受到严格的遗传机制决定的，并可能与细胞自噬有关 D．细胞的分化、衰老、凋亡和坏死对生物体都是有积极意义的 【答案】D 【详解】A、细胞增殖过程不一定都有细胞周期，如减数分裂，但都有DNA分子的复制，A 正确； B、细胞衰老与磷脂、DNA、蛋白质等分子的损伤有关，B正确； C、细胞凋亡受遗传机制调控，激烈的细胞自噬可能诱导细胞凋亡，C正确； D、细胞坏死是病理性死亡，对生物体无积极意义，而细胞分化、衰老、凋亡对生物体有积极意义，D错误。 ( 生物变异 细胞分裂 考点 3 考点1 ) 1．（2026·湖南衡阳·二模）研究发现，哺乳动物雌性体内的两条X染色体中有一条处于失活状态；XO（少了一条X染色体）的Turner综合征患者具有身材矮小、性腺发育不良、多数无乳房发育等症状。研究发现，X染色体的随机失活是由X失活中心（Xic）调控的。Xic包含辨别X染色体数目的信息和Xist基因，Xist基因编码Xist RNA，该RNA通过包裹在X染色体上引起X染色体的失活。有活性的另一条X染色体表面结合了阻遏因子，从而逃避了失活（如下图所示）。下列有关描述正确的是（　　） A．Xist RNA包裹在X染色体上，可能引起了X染色体上的DNA甲基化或组蛋白甲基化修饰，这样使得相关基因不能表达 B．阻遏因子与X染色体表面结合，可能阻止了Xist RNA包裹在X染色体上，从而使X染色体逃避了失活 C．女性XBXb个体能产生数目相等的XB、Xb两种配子，说明雌性个体在产生生殖细胞的过程中，失活的X染色体将恢复活性，和另一条未失活的X染色体配对，并被随机分配到卵子中 D．女性的两条X染色体只有一条X染色体发挥作用，失活的X染色体上的基因都是不起作用的 【答案】ABC 【详解】A、题意显示，Xist基因编码Xist RNA，该RNA通过包裹在X染色体上引起X染色体的失活，据此推测，Xist RNA包裹在X染色体上，可能引起了X染色体上的DNA甲基化或组蛋白甲基化修饰，这样使得相关基因不能表达，A正确； B、题意显示，有活性的另一条X染色体表面结合了阻遏因子，从而逃避了失活，据此可知，阻遏因子与X染色体表面结合，可能阻止了Xist RNA包裹在X染色体上，从而使X染色体逃避了失活，B正确； C、女性XBXb个体能产生数目相等的XB、Xb两种配子，据此推测，雌性个体在产生生殖细胞的过程中，失活的X染色体将恢复活性，和另一条未失活的X染色体配对，并被随机分配到卵子中，C正确； D、题意显示，XO型Turner综合征仅含1条X，表现出异常症状；若失活X的所有基因都不起作用，正常女性本就只有1条X发挥作用，XO的表现应和正常女性一致，与事实矛盾，说明失活X上仍有部分基因发挥功能，D错误。 2．（2026·百师联盟·二模）关于原核细胞（以大肠杆菌为例）与真核细胞（以酵母菌为例）的相关分析，下列叙述正确的是（　　） A．原核细胞的转录仅发生在拟核区，真核细胞的转录仅发生在细胞核内 B．两种细胞中核糖体RNA的合成均需核仁参与 C．两种生物的生物膜系统均比较发达，且生物膜的成分与结构相似 D．两种生物均可发生基因突变，但只有真核生物能发生染色体变异 【答案】D 【详解】A、原核细胞的拟核区DNA和细胞质中的质粒DNA均可发生转录，因此转录并非仅发生在拟核区；真核细胞中转录主要发生在细胞核，线粒体、叶绿体中的DNA也可发生转录，A错误； B、核仁是真核细胞特有的结构，功能是与核糖体RNA的合成及核糖体的形成有关，原核细胞无核仁，其核糖体RNA的合成不需要核仁参与，B错误； C、生物膜系统由细胞膜、细胞器膜和核膜共同构成，原核细胞无核膜和具膜细胞器，不具有发达的生物膜系统，C错误； D、基因突变具有普遍性，原核生物和真核生物均可发生；染色体变异的发生需要以染色体为结构基础，原核细胞无染色体，仅真核生物能发生染色体变异，D正确。 3．（2026·百师联盟·二模）全色盲是典型的视网膜疾病，为常染色体隐性遗传。某夫妻均为全色盲患者，医生对他们进行了相关遗传分析和检查，结果显示丈夫是H基因突变所致。已知丈夫的父母表型正常，但携带了由H基因突变形成的①②基因，其DNA序列如图1所示。妻子患病是G基因突变引起G蛋白不能表达所导致，相关蛋白结构如图2所示，数字代表氨基酸的位置。下列分析错误的是（　　）      A．由图1可知，导致丈夫患病的是①基因 B．由图1可知，H基因的某些突变对视网膜的正常功能无影响 C．由图2可知，G基因突变为g基因发生的变化是碱基的缺失 D．不考虑基因的新突变，若该夫妻有1/4的概率生育健康的孩子，则该夫妻的基因型分别是Gghh、ggHh 【答案】C 【详解】A、丈夫的父母表型正常，但携带了由H基因突变形成的①②基因，其父母都含有①基因，导致丈夫患病的是①基因，A正确； B、由图1可知，H基因的某些突变，如②突变对视网膜的正常功能无影响，因为丈夫的父亲表现正常，B正确； C、由图2可知，G基因突变为g基因发生的变化是相关基因指导合成的多肽链变短，但未必是基因中碱基的缺失导致，C错误； D、不考虑基因的新突变，结合题干和图可知，丈夫的基因型为G-hh，妻子的基因型为ggH-，若该夫妻有1/4的概率生育健康的孩子（GgHh），则该夫妻的基因型分别是Gghh、ggHh，D正确。 4．（2026·湖南邵阳·二模）X染色体上的G基因异常可导致人体患病，该病在男性中发病率为1/1000。某患病男孩（其母亲不患此病，父亲未知）X染色体上的基因G和R内各有一处断裂，断裂点间的染色体片段发生颠倒重接。对患儿和母亲的DNA进行PCR检测，所用引物和扩增产物电泳结果如图。不考虑其他变异，下列分析错误的是（    ） A．正常女性中携带者的占比为2/1001 B．用引物2和引物3对母亲和患儿DNA进行PCR检测的结果不同 C．该病的遗传方式类似于伴X染色体隐性遗传，该患病男孩的异常G基因来源于母亲 D．利用引物1和引物2进行PCR，可诊断母亲再次孕育的女性胎儿是否患该病 【答案】D 【详解】AC、某患病男孩其母亲没有患病，男孩的X染色体唯一来源是母亲，可知该病为伴X染色体隐性遗传病，母亲为携带者，该病患者中男性显著多于女性，在男性中发病率为1/1000，则该致病基因g频率为1/1000，正常基因G基因频率为999/1000，正常女性中携带者的占比为（2×1/1000×999/1000）/（2×1/1000×999/1000+999/1000×999/1000），约为2/1001，AC正确； B、正常染色体上，引物1与引物3位于G和R基因的正常区域，扩增出特定长度的片段。 患病男孩染色体片段发生颠倒重接后，引物2与引物4的相对位置和方向发生改变，用引物2和引物3对患儿DNA进行PCR检测无法扩增出目标产物，母亲为携带者，用引物2和引物3对母亲DNA进行PCR检测可扩增出目标产物，B正确； D、利用引物1和引物2进行PCR检测，有产物则染色体片段发生颠倒重接，基因型可能为XGXg 、XgXg，若无产物，则染色体片段不发生颠倒，故引物1和引物2不可诊断母亲再次孕育的女性胎儿是否患该病，D错误。 5．（2026·湖南邵阳·二模）X染色体上的G基因异常可导致人体患病，该病在男性中发病率为1/1000。某患病男孩（其母亲不患此病，父亲未知）X染色体上的基因G和R内各有一处断裂，断裂点间的染色体片段发生颠倒重接。对患儿和母亲的DNA进行PCR检测，所用引物和扩增产物电泳结果如图。不考虑其他变异，下列分析错误的是（    ） A．正常女性中携带者的占比为2/1001 B．用引物2和引物3对母亲和患儿DNA进行PCR检测的结果不同 C．该病的遗传方式类似于伴X染色体隐性遗传，该患病男孩的异常G基因来源于母亲 D．利用引物1和引物2进行PCR，可诊断母亲再次孕育的女性胎儿是否患该病 【答案】D 【详解】AC、某患病男孩其母亲没有患病，男孩的X染色体唯一来源是母亲，可知该病为伴X染色体隐性遗传病，母亲为携带者，该病患者中男性显著多于女性，在男性中发病率为1/1000，则该致病基因g频率为1/1000，正常基因G基因频率为999/1000，正常女性中携带者的占比为（2×1/1000×999/1000）/（2×1/1000×999/1000+999/1000×999/1000），约为2/1001，AC正确； B、正常染色体上，引物1与引物3位于G和R基因的正常区域，扩增出特定长度的片段。 患病男孩染色体片段发生颠倒重接后，引物2与引物4的相对位置和方向发生改变，用引物2和引物3对患儿DNA进行PCR检测无法扩增出目标产物，母亲为携带者，用引物2和引物3对母亲DNA进行PCR检测可扩增出目标产物，B正确； D、利用引物1和引物2进行PCR检测，有产物则染色体片段发生颠倒重接，基因型可能为XGXg 、XgXg，若无产物，则染色体片段不发生颠倒，故引物1和引物2不可诊断母亲再次孕育的女性胎儿是否患该病，D错误。 6．（2026·湖南湘一名校联盟·二模）“喝酒脸红”在东亚人群中较为常见。研究发现，乙醛脱氢酶基因（G）发生碱基对替换使G基因突变为g基因，使控制合成的乙醛脱氢酶活性降低，乙醇代谢产生的乙醛无法继续分解，进而导致面部绯红，纯合个体（gg）症状更明显。在某地区东亚人群中，基因型Gg和gg的频率分别为28%、66%。下列叙述正确的是（    ） A．该地区东亚人群中G基因的基因频率为20%，这是自然选择的结果 B．东亚人群中所有的G基因和g基因共同构成了东亚人群的基因库 C．乙醛脱氢酶基因序列差异为研究东亚人的进化提供了最直接证据 D．G基因突变为g基因，体现了基因突变的随机性 【答案】A 【详解】A、先计算G基因频率：GG基因型频率=1-28%-66%=6%，根据等位基因频率计算公式，G基因频率=GG频率+1/2×Gg频率=6%+14%=20%；种群基因频率的定向改变是自然选择的结果，A正确； B、基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因，仅G和g这一对等位基因不能构成东亚人群的基因库，B错误； C、化石是研究生物进化最直接的证据，乙醛脱氢酶基因序列差异属于分子水平的进化证据，并非最直接证据，C错误； D、基因突变的随机性指基因突变可发生在生物个体发育的任何时期、细胞内不同DNA分子上或同一DNA分子的不同部位，G突变为g的过程未体现该特点，D错误。 7.（2026·湖南张家界·二模）抗生素的滥用导致细菌耐药性不断增强，下列相关叙述正确的是（　　） A．抗生素诱导细菌发生基因突变，从而产生耐药性 B．耐药性细菌的出现是自然选择的结果 C．细菌耐药性的增强不会改变种群的基因频率 D．耐药性细菌与不耐药细菌之间存在生殖隔离 【答案】B 【详解】A、基因突变是随机的、不定向的，抗生素是自然选择的因素，不能直接诱导细菌产生定向的基因突变，A错误； B、在抗生素自然选择的作用下，通过基因突变产生的耐药性的个体有更多的机会产生后代，不耐药的个体会死亡，通过多代选择，细菌的耐药性越来越强，即耐药性细菌的出现是自然选择的结果，B正确； C、在抗生素自然选择的作用下，具有耐药性的个体有更多的机会产生后代，不耐药的个体会死亡，细菌耐药性不断增强，该过程中细菌耐药性基因频率不断提高，C错误； D、耐药性细菌与不耐药细菌依然为同一物种，它们之间不存在生殖隔离，D错误。 8．（2026·湖南娄底·二模）20世纪上半叶，随着遗传学和细胞学的发展形成了现代生物进化理论。下列关于现代生物进化理论的叙述，正确的是（    ） A．种群基因频率的改变不在没有自然选择的情况下发生 B．马与驴杂交产生后代骡，说明两者之间可进行基因交流 C．基因重组能改变基因型频率，一般不能直接改变基因频率 D．突变和基因重组中的有利变异为生物进化提供原材料 【答案】C 【详解】A、种群基因频率的改变可在没有自然选择的情况下发生，如基因突变、迁入、迁出等，A错误； B、马与驴杂交产生后代骡，但骡不是可育后代，说明两者之间存在生殖隔离，不可进行基因交流，B错误； C、基因重组是指控制不同性状的基因重新组合，它能改变种群的基因型频率（比如增加了新的基因型），但一般不会直接改变基因频率（A 和 a 的比例），C正确； D、突变（基因突变和染色体变异）和基因重组为生物进化提供原材料，无论是否有利均属于原材料，D错误。 9．(2026・湖南长郡二十校联盟・二模)关于生物进化与物种形成的相关叙述，错误的是（　　） A．物种形成过程中，地理隔离是生殖隔离的必要条件 B．突变和基因重组为生物进化提供原材料，但不决定进化方向 C．比较不同生物的细胞色素c氨基酸序列差异，可推测它们的亲缘关系远近 D．捕食者的存在能促进被捕食者种群的发展，有利于生物多样性的形成 【答案】A 【详解】A、生殖隔离是新物种形成的标志，其产生不一定需要经过地理隔离，例如多倍体植物的形成无需经过地理隔离就可产生生殖隔离，因此地理隔离不是生殖隔离的必要条件，A错误； B、突变和基因重组属于可遗传变异，能够为生物进化提供原材料，变异是不定向的，自然选择决定生物进化的方向，因此突变和基因重组不决定进化方向，B正确； C、细胞色素c是进化过程中较为保守的蛋白质，生物的亲缘关系越近，细胞色素c的氨基酸序列差异越小，因此可通过比较该序列的差异推测生物亲缘关系远近，C正确； D、捕食者大多捕食被捕食者中老年、病弱或年幼的个体，客观上能促进被捕食者种群的发展，同时捕食者可控制优势物种的种群规模，为其他物种腾出生存空间，有利于生物多样性的形成，D正确。 10．（2026·湖南邵阳·二模）中国被称为世界水稻之乡，水稻是重要的粮食作物，为雌雄同株植物。野生水稻容易感染虫害而导致产量下降。为选育抗虫的水稻品种，科研人员对野生水稻幼苗进行射线处理，并进一步筛选。 (1)利用射线处理水稻幼苗产生的可遗传变异类型主要有_____，选择幼苗诱变处理的原因是_____。 (2)野生型不抗虫水稻（AA）经过射线处理后，获得一株抗虫突变体甲（aa）和一株纯合不抗虫的2号三体突变体乙，为探究A、a基因是否位于2号染色体上，现用题干中所述实验材料设计实验，并预测实验结果。 实验思路为_____。已知三体的配子均可育（三体植株减数分裂时，联会的两条染色体会移向细胞两极，未联会的那条染色体随机分配），所有基因型的受精卵全部存活。若实验结果为不抗虫：抗虫=_____，则A、a基因位于2号染色体上。 (3)下图为利用双脱氧测序法（在PCR反应体系中，分别加入一种少量的双脱氧核苷三磷酸〈ddATP、ddCTP、ddGTP或ddTTP〉，当双脱氧核苷三磷酸加入到链末端时，这一条链就会停止延伸，而当单脱氧核苷三磷酸加入到链末端时，片段可以继续延伸；PCR产物变性后电泳检测）得到的水稻中抗虫基因a非模板链的部分碱基序列测序图，编码的氨基酸序列为：甲硫氨酸—组氨酸—脯氨酸—赖氨酸……（UAA、UAG、UGA为终止密码子）。 由图可知a基因非模板链的部分碱基序列为5'_____3'，在该基因片段的9号碱基对之前的任意位置插入任意一个碱基对后，导致该基因指导合成的肽链将_____（填“变长”或“变短”或“不变”）。 【答案】(1)基因突变和染色体变异 幼苗细胞分裂旺盛，易发生突变 (2)突变体甲与突变体乙杂交得F1，F1自交得F2，统计F2表型及比例 31：5 (3) ATGCATCCTAAG 变短 【详解】（1）可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，射线处理水稻幼苗可使幼苗发生基因突变和染色体变异，之所以选择幼苗作为实验材料，是由于幼苗细胞分裂旺盛，易发生突变。 （2）实验目的是探究A、a基因是否位于2号染色体上，依据题干中所给的实验材料，可让突变体甲与突变体乙（2号三体）杂交得F1，F1自交得F2，统计F2表型及比例：若A、a位于2号染色体上，则甲的基因型为AA，乙的基因型为aaa，F1的基因型,1/2Aaa、1/2Aa，Aaa自交，Aaa可以产生A：aa：a：Aa=1:1:2:2，则不抗虫：抗虫=35:1，Aa自交，可以产生不抗虫：抗虫=3:1（27:9），综上，不抗虫：抗虫=（35+27）：（1+9）=31:5。 （3）依据题中双脱氧测序法的原理，可以确定每个泳道中的条带（DNA片段）的3'终端的碱基，如+ddATP的泳道中出现的条带（DNA片段）的3'端碱基就是A。另外由于每个片段的起始点相同，但终止点不同，因此可以通过比较片段的长度来确定DNA序列中每个位置上的碱基；图示电泳方向为从上→下，即对应的DNA片段为长→短，则对应的DNA测序结果为3'→5'，如对照个体的电泳结果最短的条带为+ddATP泳道组的条带，则说明该DNA片段5'端第一个碱基为A，因此由图可知a基因非模板链的部分碱基序列为5'ATGCATCCTAAG3'，若在该基因片段的9号碱基对之前的任意位置插入任意一个碱基对后，都会是该序列对应的第四个密码子序列（TAA对应终止密码子UAA）为终止密码子，进而使该基因指导合成的肽链变短。 ( 1 ) 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题03 细胞的生命历程与生物变异 3大考点概览 考点1 细胞分裂 考点2 细胞的分化、衰老和凋亡 考点3生物变异 1．(2026・湖南长郡二十校联盟・二模)如图为某实验小组观察洋葱（2n＝16）根尖分生组织细胞有丝分裂时拍摄的显微照片，①②为处于不同分裂时期的细胞。下列相关分析正确的是（　　） A．细胞①处于有丝分裂中期，其染色体数、染色单体数、核DNA分子数分别为16、32、32 B．细胞②所在时期可发生同源染色体的非姐妹染色单体片段互换 C．制作洋葱根尖有丝分裂装片时，延长解离时间能使细胞分离更彻底，利于观察 D．通过统计视野中各时期细胞数量，可得出有丝分裂各时期的具体时长 2．（2026·湖南湘一名校联盟·二模）细胞中的蛋白质S100A2在一些癌症中发挥抑制癌细胞的作用，而在另一些癌症中促进癌细胞的分裂和转移。某科研团队探究S100A2对肺癌细胞Calu-6分裂、凋亡的影响，设置正常体细胞（A组）、Calu-6（B组）、Calu-6+S100A2过量表达（C组）三组实验，结果如图1和图2．下列说法错误的是（    ） A．与正常细胞相比，Calu-6的增殖能力和代谢能力更强 B．C组中S期细胞占比增高，说明S100A2促进Calu-6分裂 C．据图推测，Calu-6中S100A2的表达量高于正常细胞中的表达量 D．可设计促进S100A2基因表达的药物来治疗Calu-6引起的肺癌 3．(2026・湖南长郡二十校联盟・二模)水稻中甲和乙两种品系的水稻杂交存在败育现象，其中甲品系水稻的12号染色体上含有毒蛋白基因（ORF2）和解毒蛋白基因（ORF3），两者不能发生交换，乙品系的水稻只含有无功能的毒蛋白基因（ORF2-），且无ORF3基因。甲和乙杂交产生的F1花粉母细胞形成成熟花粉的过程如下图所示，检查发现F1花粉中均存在某种杀死花粉的毒蛋白。下列叙述错误的是（　　） A．ORF2基因在减数分裂Ⅰ完成前表达，导致携带ORF2-的花粉败育 B．ORF2基因在减数分裂Ⅱ开始表达，导致携带ORF2-的花粉败育 C．甲乙杂交种自交后代中12号染色体都来自品系甲的个体占1/2 D．ORF3基因的功能是抑制ORF2基因的转录过程 4．（2026·湖南永州·二模）在果蝇眼色遗传实验中，科研人员将纯合白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇杂交，子代中发现一只白眼雌果蝇。已知性染色体组成为XX、XXY的个体均表现为雌性可育。若只考虑一次突变，则出现该异常性状的原因不可能是（    ） A．母本减数分裂过程发生了基因突变 B．母本减数分裂过程发生了染色体变异 C．父本减数分裂过程发生了基因突变 D．父本减数分裂过程发生了染色体变异 5．（2026·湖南娄底·二模）下图为小麦 BS366花粉母细胞减数分裂的4个不同时期的细胞分裂相，图1细胞处于减数分裂Ⅰ前期。下列叙述正确的是（    ） A．图1、2细胞所处时期可发生不同形式的基因重组 B．图2、3细胞中同源染色体均排列在赤道板的位置上 C．图1、4细胞中染色体数与核 DNA数之比均为1：2 D．图1、2、3细胞中的染色体数目之比为2：1：1 ( 细胞的分化、衰老和凋亡 考点 2 ) 1．（2026·湖南常德·二模）研究发现，衰老细胞会分泌多种与衰老相关的分泌物（SASP），SASP可影响周围细胞，导致更多细胞衰老，形成“衰老放大效应”。下列有关推测错误的是（    ） A．“衰老放大效应”是机体反馈调节的结果 B．SASP可能促使周围细胞中端粒的缩短 C．一般幼龄动物体细胞间不含有SASP D．SASP可能通过影响DNA促进邻近细胞衰老 2．(2026・湖南长郡二十校联盟・二模)科学家研究了药物X和dATP（d表示脱氧）与海拉细胞（一种癌细胞）凋亡的关系，结果如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．细胞凋亡是指由环境所决定的细胞自动结束生命的过程 B．仅用dATP处理也能显著促进海拉细胞凋亡 C．有dATP时，随着药物X用量的减少，其促进海拉细胞凋亡的效果逐渐增强 D．药物X促进海拉细胞凋亡的过程中，细胞膜通透性会发生改变，细胞发生有序解体 3．（2026·百师联盟·二模）衰老细胞的SASP因子可诱导周边细胞发生癌变，衰老细胞通过高表达Bcl-2基因抑制凋亡相关蛋白的激活。下列叙述正确的是（　　） A．衰老细胞的细胞及其细胞核体积均变小，染色质收缩 B．细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞死亡属于细胞凋亡 C．Bcl-2蛋白抑制剂可以促进衰老细胞的程序性死亡 D．衰老细胞中多种酶的活性降低，不再有蛋白质的合成 4．（2026·百师联盟·二模）miRNA是一类短小的非编码RNA，它们不指导蛋白质的合成，但会影响其他基因的表达。当处于严重缺血、缺氧状态时，心肌细胞会加速凋亡。如果逐渐恢复充足供氧，心肌细胞的凋亡速率会逐渐变慢。如图是miR—223（呈链状）、HRCR（呈环状）对心肌细胞凋亡的调控机制。下列分析错误的是（    ） A．过程①需要RNA聚合酶，过程②为翻译，mRNA的a端为5'端 B．如果tRNA上的反密码子序列为3'—UAC—5'，则对应的基因模板链上的碱基序列为3'—TAC—5' C．当心肌细胞严重缺血、缺氧时，基因miR—223的过度表达会抑制心肌细胞凋亡 D．当心肌细胞恢复充足供氧时，细胞可能会快速产生大量HRCR 5．（2026·湖南永州·二模）细胞的生命历程大都短暂，却对个体的生命有一份贡献。下列叙述正确的是（    ） A．清除被病原体感染的细胞是通过细胞坏死完成的 B．细胞分化有利于提高多细胞生物各种生理功能的效率 C．植物根尖成熟区细胞丧失了细胞的全能性 D．当自由基攻击生物膜上的蛋白质时，会引发雪崩式反应 6．（2026·湖南新高考教学教研联盟·二模）生命会经历出生、生长、成熟、繁殖、衰老直至最后死亡的生命历程。活细胞也是一样。下列关于细胞生命历程的叙述错误的是（    ） A．细胞增殖过程不一定都有细胞周期，但都有DNA分子的复制 B．目前普遍认为细胞衰老的原因是细胞中执行正常功能的DNA、蛋白质等生物分子损伤 C．细胞凋亡过程是受到严格的遗传机制决定的，并可能与细胞自噬有关 D．细胞的分化、衰老、凋亡和坏死对生物体都是有积极意义的 ( 生物变异 细胞分裂 考点 3 考点1 ) 1．（2026·湖南衡阳·二模）研究发现，哺乳动物雌性体内的两条X染色体中有一条处于失活状态；XO（少了一条X染色体）的Turner综合征患者具有身材矮小、性腺发育不良、多数无乳房发育等症状。研究发现，X染色体的随机失活是由X失活中心（Xic）调控的。Xic包含辨别X染色体数目的信息和Xist基因，Xist基因编码Xist RNA，该RNA通过包裹在X染色体上引起X染色体的失活。有活性的另一条X染色体表面结合了阻遏因子，从而逃避了失活（如下图所示）。下列有关描述正确的是（　　） A．Xist RNA包裹在X染色体上，可能引起了X染色体上的DNA甲基化或组蛋白甲基化修饰，这样使得相关基因不能表达 B．阻遏因子与X染色体表面结合，可能阻止了Xist RNA包裹在X染色体上，从而使X染色体逃避了失活 C．女性XBXb个体能产生数目相等的XB、Xb两种配子，说明雌性个体在产生生殖细胞的过程中，失活的X染色体将恢复活性，和另一条未失活的X染色体配对，并被随机分配到卵子中 D．女性的两条X染色体只有一条X染色体发挥作用，失活的X染色体上的基因都是不起作用的 2．（2026·百师联盟·二模）关于原核细胞（以大肠杆菌为例）与真核细胞（以酵母菌为例）的相关分析，下列叙述正确的是（　　） A．原核细胞的转录仅发生在拟核区，真核细胞的转录仅发生在细胞核内 B．两种细胞中核糖体RNA的合成均需核仁参与 C．两种生物的生物膜系统均比较发达，且生物膜的成分与结构相似 D．两种生物均可发生基因突变，但只有真核生物能发生染色体变异 3．（2026·百师联盟·二模）全色盲是典型的视网膜疾病，为常染色体隐性遗传。某夫妻均为全色盲患者，医生对他们进行了相关遗传分析和检查，结果显示丈夫是H基因突变所致。已知丈夫的父母表型正常，但携带了由H基因突变形成的①②基因，其DNA序列如图1所示。妻子患病是G基因突变引起G蛋白不能表达所导致，相关蛋白结构如图2所示，数字代表氨基酸的位置。下列分析错误的是（　　）      A．由图1可知，导致丈夫患病的是①基因 B．由图1可知，H基因的某些突变对视网膜的正常功能无影响 C．由图2可知，G基因突变为g基因发生的变化是碱基的缺失 D．不考虑基因的新突变，若该夫妻有1/4的概率生育健康的孩子，则该夫妻的基因型分别是Gghh、ggHh 4．（2026·湖南邵阳·二模）X染色体上的G基因异常可导致人体患病，该病在男性中发病率为1/1000。某患病男孩（其母亲不患此病，父亲未知）X染色体上的基因G和R内各有一处断裂，断裂点间的染色体片段发生颠倒重接。对患儿和母亲的DNA进行PCR检测，所用引物和扩增产物电泳结果如图。不考虑其他变异，下列分析错误的是（    ） A．正常女性中携带者的占比为2/1001 B．用引物2和引物3对母亲和患儿DNA进行PCR检测的结果不同 C．该病的遗传方式类似于伴X染色体隐性遗传，该患病男孩的异常G基因来源于母亲 D．利用引物1和引物2进行PCR，可诊断母亲再次孕育的女性胎儿是否患该病 5．（2026·湖南邵阳·二模）X染色体上的G基因异常可导致人体患病，该病在男性中发病率为1/1000。某患病男孩（其母亲不患此病，父亲未知）X染色体上的基因G和R内各有一处断裂，断裂点间的染色体片段发生颠倒重接。对患儿和母亲的DNA进行PCR检测，所用引物和扩增产物电泳结果如图。不考虑其他变异，下列分析错误的是（    ） A．正常女性中携带者的占比为2/1001 B．用引物2和引物3对母亲和患儿DNA进行PCR检测的结果不同 C．该病的遗传方式类似于伴X染色体隐性遗传，该患病男孩的异常G基因来源于母亲 D．利用引物1和引物2进行PCR，可诊断母亲再次孕育的女性胎儿是否患该病 6．（2026·湖南湘一名校联盟·二模）“喝酒脸红”在东亚人群中较为常见。研究发现，乙醛脱氢酶基因（G）发生碱基对替换使G基因突变为g基因，使控制合成的乙醛脱氢酶活性降低，乙醇代谢产生的乙醛无法继续分解，进而导致面部绯红，纯合个体（gg）症状更明显。在某地区东亚人群中，基因型Gg和gg的频率分别为28%、66%。下列叙述正确的是（    ） A．该地区东亚人群中G基因的基因频率为20%，这是自然选择的结果 B．东亚人群中所有的G基因和g基因共同构成了东亚人群的基因库 C．乙醛脱氢酶基因序列差异为研究东亚人的进化提供了最直接证据 D．G基因突变为g基因，体现了基因突变的随机性 7.（2026·湖南张家界·二模）抗生素的滥用导致细菌耐药性不断增强，下列相关叙述正确的是（　　） A．抗生素诱导细菌发生基因突变，从而产生耐药性 B．耐药性细菌的出现是自然选择的结果 C．细菌耐药性的增强不会改变种群的基因频率 D．耐药性细菌与不耐药细菌之间存在生殖隔离 8．（2026·湖南娄底·二模）20世纪上半叶，随着遗传学和细胞学的发展形成了现代生物进化理论。下列关于现代生物进化理论的叙述，正确的是（    ） A．种群基因频率的改变不在没有自然选择的情况下发生 B．马与驴杂交产生后代骡，说明两者之间可进行基因交流 C．基因重组能改变基因型频率，一般不能直接改变基因频率 D．突变和基因重组中的有利变异为生物进化提供原材料 9．（2026·湖南邵阳·二模）中国被称为世界水稻之乡，水稻是重要的粮食作物，为雌雄同株植物。野生水稻容易感染虫害而导致产量下降。为选育抗虫的水稻品种，科研人员对野生水稻幼苗进行射线处理，并进一步筛选。 (1)利用射线处理水稻幼苗产生的可遗传变异类型主要有_____，选择幼苗诱变处理的原因是_____。 (2)野生型不抗虫水稻（AA）经过射线处理后，获得一株抗虫突变体甲（aa）和一株纯合不抗虫的2号三体突变体乙，为探究A、a基因是否位于2号染色体上，现用题干中所述实验材料设计实验，并预测实验结果。 实验思路为_____。已知三体的配子均可育（三体植株减数分裂时，联会的两条染色体会移向细胞两极，未联会的那条染色体随机分配），所有基因型的受精卵全部存活。若实验结果为不抗虫：抗虫=_____，则A、a基因位于2号染色体上。 (3)下图为利用双脱氧测序法（在PCR反应体系中，分别加入一种少量的双脱氧核苷三磷酸〈ddATP、ddCTP、ddGTP或ddTTP〉，当双脱氧核苷三磷酸加入到链末端时，这一条链就会停止延伸，而当单脱氧核苷三磷酸加入到链末端时，片段可以继续延伸；PCR产物变性后电泳检测）得到的水稻中抗虫基因a非模板链的部分碱基序列测序图，编码的氨基酸序列为：甲硫氨酸—组氨酸—脯氨酸—赖氨酸……（UAA、UAG、UGA为终止密码子）。 由图可知a基因非模板链的部分碱基序列为5'_____3'，在该基因片段的9号碱基对之前的任意位置插入任意一个碱基对后，导致该基因指导合成的肽链将_____（填“变长”或“变短”或“不变”）。 ( 1 ) 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题03细胞的生命历程与生物变异 ( 细胞分裂 考点1 ) 题号 1 2 3 4 5 答案 A D BD A A ( 细胞的分化、衰老和凋亡 考点2 ) 题号 1 2 3 4 5 答案 C D C B D ( 生物变异 考点3 ) 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 答案 ABC D C D D A B C A 10．【答案】(1)基因突变和染色体变异 幼苗细胞分裂旺盛，易发生突变 (2)突变体甲与突变体乙杂交得F1，F1自交得F2，统计F2表型及比例 31∶5 (3) ATGCATCCTAAG 变短 1/1 学科网（北京）股份有限公司 $