专题04 基因的传递规律（3大考点）（湖南专用）2026年高考生物二模分类汇编

专题04 基因的传递规律 ( 分离定律 考点1 ) 题号 1 2 3 答案 B BD B ( 自由组合定律 考点2 ) 题号 1 2 3 答案 ACD D AD 4. 【答案】(1)高茎 细胞核 花药离体培养 (2) 6/7 AB∶Ab∶aB∶ab = 1∶1∶1∶1 3/7 (3)矮茎（隐性纯合） 后代的性状分离比（及表现型） 正交和反交结果不同（或具体写出正交 1∶1、反交 1∶7） 5. 【答案】(1)高秆、抗病 3/8 1/3 (2)ddEe 验证F1产生的配子类型及比例（或验证基因的自由组合定律） (3)全为矮秆抗病 矮秆抗病∶矮秆感病=3∶1 矮秆感病（ddee） (4)离体培养 秋水仙素（或低温） 明显缩短育种年限 ( 伴性遗传和人类遗传病 考点3 ) 题号 1 2 3 4 5 6 7 答案 C ABD C B C ABD BD 8. 【答案】(1)染色体（结构）变异 数目和排列顺序 (2)雌蝇全为正常翅，雄蝇全为卷翅 3/7 (3) 2、4 XN⁻Xn 1/4 (4) 6 1/16 (5)雌蝇（XN⁻Xn）减数分裂Ⅰ后期，两条X染色体没有分离，移向了同一极，产生了不含X染色体的卵细胞，该卵细胞与雄蝇含XN的精子结合形成XNO的个体，该个体表现为正常翅雄性（或雌蝇（XN⁻Xn）减数分裂Ⅱ后期，两条X染色体没有分离，移向了同一极，产生了不含X染色体的卵细胞，该卵细胞与雄蝇含XN的精子结合形成XNO的个体，该个体表现为正常翅雄性） 9. 【答案】(1)伴X染色体隐性遗传 (2)短片段 +/－ (3) 1/202 羊水（或绒毛组织） BC 10. 【答案】(1) Aabb和aaBb aabb 能 (2)基因突变 Z aaZdW (3)③或④ aaBBZDW或aaBBZDZD（AAbbZDW或AAbbZDZD） 11. 【答案】(1)遵循 (2) 相同 多对基因型为AaM3M4和aaM3M3的个体婚配，子代只有AaM3M4和aaM3M3的个体，且比例为1∶1，可以推断出AaM3M4个体只产生AM4和aM3配子且比例为1∶1，故“A”与“M4”位于相同的染色体上 (3) 伴X染色体隐性遗传、伴Y遗传、常染色体隐性遗传 AaM3M4和aaM2M5 1/4 12. 【答案】(1)（分离和）自由组合 6 (2) 1∶1 0、1 或2 BbXᵈY (3) 1/6 白毛 BBXDXd (4) BE（BEXᵈ、BEY） 黄色折叠耳∶黄色直立耳∶白色折叠耳∶白色直立耳=2∶5∶1∶1 1/1 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题04 基因的传递规律 3大考点概览 考点1 分离定律 考点2 自由组合定律 考点3 伴性遗传和人类遗传病 ( 分离定律 考点1 ) 1．（2026·湖南邵阳·二模）某常染色体遗传病致病基因为M，M基因在精子中为甲基化状态而失活，在卵细胞中为去甲基化状态而恢复表达，且都在受精后被子代保留。图1是该病的系谱图，Ⅱ2的基因型为Mm，图2为图1部分个体（相关基因M和m）的电泳图，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列叙述错误的是（    ） A．图2中的③一定是Ⅲ1的电泳结果 B．Ⅰ1和Ⅰ2均含有甲基化的M基因 C．Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2 D．Ⅱ1电泳结果可能为图2中的① 【答案】B 【详解】A、根据题图信息可知：条带①为m，条带2为M，患病个体的基因型应为MM或Mm，图中只有Ⅱ2和Ⅲ1患病，且Ⅱ2的基因型为Mm,图2为图1部分个体（相关基因M和m）的电泳图,因此图2中的③一定是Ⅲ1的电泳结果；A正确； B、根据题干信息分析可知：子代若获得母亲提供的M基因则患病，否则不患病，Ⅱ2的基因型为Mm，其致病基因来自于I2，因此Ⅰ2含有甲基化的M基因，Ⅰ1的基因型为Mm或者mm，可能不含有甲基化的M基因，B错误； C、III1患病，其患病的基因M只能来自于母亲II3，而II3不患病，因此II3的基因型为Mm,Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病基因取决于Ⅱ3，因此子代患病的概率为1/2,C正确； D、Ⅱ2的基因型为Mm，其致病基因来自于I2，但Ⅰ2不患病，因此Ⅰ2的基因型为Mm,而Ⅰ1个体为男性且不患病，因此Ⅰ1的基因型为—m，所以Ⅱ1的基因型可能为mm，可能对应为图2中的①，D正确。 2．（2026·湖南岳阳·二模）某种植物的性别有雄株、雌株和两性植株三种，其性别受到复等位基因Dx、Dc、Dt的控制，基因Dx决定雄株，Dc基因决定雌株，基因Dt决定两性植株，下表是该植株的两次杂交实验，下面说法正确的有（　　） 组别 实验 F1的表型及比例 一 ？ 雄株：雌株=1：1 二 雄株×两性植株（去雄） 雄株：雌株：两性植株=2：1：1 A．该植物种群中，控制植株性别的基因型共有6种 B．第一组杂交实验中，亲本的基因型分别是DxDc和DcDc C．第二组杂交实验中，亲本的基因型分别是DxDc和DtDt D．若实验二组中F1的雄株和雌株交配，则子代植株中雄株：雌株：两性植株=2：1：1 【答案】BD 【详解】A、由于母本不能提供含Dx基因的卵细胞，群体中不存在DxDx基因型， 实际能存活的基因型只有：DxDc、DxDt、DcDc、DcDt、DtDt，共5 种，A错误； B、第一组杂交实验中：F₁雄株：雌株 = 1：1， 亲本组合只能是雄株 × 雌株（因为两性株参与的话会出现两性株后代）： 雄株（父本）只能是DxDc，产生配子：Dx、Dc，雌株（母本）只能是DcDc，产生配子Dc，后代基因型DxDc（雄）： DcDc（雌）= 1：1，和实验结果完全吻合，B正确； C、第二组杂交实验中的两性株不是DtDt，而是DcDt，这样后代才会出现三种性别，C错误； D、第二组杂交实验中亲本雄株是DxDc，两性株是DcDt，F₁的雄株基因型：DxDc和DxDt，各占 1/2，雄株产生的配子类型及比例： Dx（1/2） + Dc（1/4） + Dt（1/4）；F₁的雌株基因型：DcDc，产生的配子只有Dc（100%） 后代基因型 DxDc（雄）1/2 ，DcDc（雌）1/4 ，DcDt（两性）1/4 ，所以雄株：雌株：两性株 = 1/2 ： 1/4 ： 1/4 = 2：1：1，D正确。 3．（2026·湖南衡阳·二模）复等位基因指同源染色体同一位置存在两种以上等位基因的现象。控制兔子毛色的相关复等位基因及毛色的对应关系：D、Dch、Dh分别控制棕色、灰色、白色，控制兔子毛色的等位基因的显隐性关系未知。某兴趣小组进行了部分杂交实验，实验结果如下表。下列叙述正确的是（　　） 杂交组合 亲代 子代 甲 棕色×棕色 棕色∶灰色＝2∶1 乙 棕色×棕色 棕色∶白色＝2∶1 丙 灰色×灰色 灰色 丁 棕色×灰色 棕色∶浅灰色＝1∶1 A．兔子群体中控制毛色的基因型有6种，丁组棕色个体的基因型DDh B．组合丁中浅灰色雌雄兔交配，理论上后代毛色比例为灰色∶浅灰色∶白色＝1∶2∶1 C．浅灰色兔子与多只棕色兔子交配，最多可出现3种毛色 D．让组合丙的子代中灰色个体自由交配，后代会出现白色个体 【答案】B 【详解】A、组合甲中棕色与棕色杂交，子代棕色：灰色=2：1，可知棕色D对灰色Dch是显性，且基因型DD的棕色个体纯合致死。组合乙中棕色与棕色杂交，子代棕色：白色=2：1，说明棕色D对白色Dh是显性。组合丙中灰色和灰色的后代全是灰色，说明灰色是纯合子DchDch。组合丁中灰色的基因型为DchDch，棕色的基因型是DDh时，后代为DDch棕色：DchDh浅灰色=1：1。控制毛色的复等位基因共3种，理论上基因型共6种，但DD纯合致死，因此存活的基因型仅5种；丁组棕色基因型为DDh，A错误； B、组合丁中浅灰色基因型为DchDh，雌雄个体交配，后代基因型及比例为DchDch（灰色）：DchDh（浅灰色）：DhDh（白色）=1：2：1，B正确； C、浅灰色DchDh与棕色（DDh或DDch）交配，若棕色兔为DDh，则后代为棕色、浅灰色和白色；若棕色兔为DDch，则后代为棕色、灰色、浅灰色。所以，浅灰色兔子与多只棕色兔子交配最多可出现4种毛色，C错误； D、丙组灰色个体杂交后代全为灰色，说明亲代灰色均为纯合子DchDch，子代灰色基因型均为DchDch，自由交配后代全为灰色，不会出现白色个体，D错误。 ( 自由组合定律 考点2 ) 1．（2026·湖南张家界·二模）某二倍体植物的花色由两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制，A基因控制红色素合成，B基因抑制A基因的表达，基因型为AaBb的植株自交，下列相关叙述正确的是（　　） A．该植物花色的遗传遵循基因的自由组合定律 B．子代中白花植株的基因型有5种 C．子代中红花植株与白花植株的比例为3∶13 D．子代白花植株中纯合子的比例为3/13 【答案】ACD 【详解】A、由题意可知，该植物花色由两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制，根据基因自由组合定律的适用条件，两对基因独立遗传时遵循基因的自由组合定律，A正确； B、因为A基因控制红色素合成，B基因抑制A基因的表达，所以红花植株的基因型为A_bb，白花植株的基因型为A_B_、aaB_、aabb。其中A_B_有AABB、AABb、AaBB、AaBb这4种，aaB_有aaBB、aaBb这2种，aabb有1种，总共4+2+1=7种，B错误； C、基因型为AaBb的植株自交，子代中红花植株（A_bb）的比例为3/4×1/4=3/16，白花植株的比例为1-3/16=13/16，所以子代中红花植株与白花植株的比例为3：13，C正确； D、基因型为AaBb的植株自交，子代白花植株的基因型及比例为AABB：AABb：AaBB：AaBb：aaBB：aaBb：aabb=1：2：2：4：1：2：1，其中纯合子有AABB、aaBB、aabb，所以子代白花植株中纯合子的比例为3/13，D正确。 2．（2026·湖南新高考教学教研联盟·二模）玉米（2n=20）是重要的粮食作物之一。已知玉米的高秆易倒伏（D）对矮秆抗倒伏（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，控制上述两对性状的基因位于两对同源染色体上。为获得纯合矮秆抗病玉米植株，研究人员采用了如图所示的方法。根据材料分析下列叙述正确的是（    ） A．过程①产生的F2若在无人工选择条件下自由交配2代，得到的F4中纯合矮秆抗病植株占1/64 B．经过程②的育种方法在染色体加倍阶段，常用秋水仙素或低温处理其种子或幼苗 C．过程③得到的转基因植株自交，后代中有1/4的个体是符合要求的玉米植株 D．过程④发生的变异类型可能是基因突变或染色体变异，该过程需要处理大量种子 【答案】D 【详解】A、过程①产生的F2若在无人工选择条件下自由交配2代，自由交配过程中基因频率和基因型频率均不变，在F2中DD∶Dd∶dd=1∶2∶1，RR∶Rr∶rr=1∶2∶1故F4中纯合矮秆抗病植株（ddRR）为1/4×1/4=1/16，A错误； B、单倍体育种中，秋水仙素处理的是幼苗，不是种子（该单倍体高度不育，不结种子），B错误； C、题中未提及转基因植物导入目的基因的数目和位置，无法计算其自交后代符合要求的玉米植株的概率，C错误； D、过程④材料是种子，发生的变异类型可能是基因突变或染色体变异，因变异的不定向性，所以要处理大量的种子才能得到足够符合要求的植株，D正确。 3．（2026·百师联盟·二模）某研究所选用一种鹦鹉（性染色体组成为ZW型）为实验材料，对其羽色的遗传机制进行了研究。已知该鹦鹉的羽色受G/g、I/i两对等位基因控制，其中G对g、I对i均为完全显性，且G/g控制红色与绿色这对相对性状，i基因会抑制G/g基因的表达，而使羽色呈现白色。下面列举了研究团队的一组杂交实验及其结果，不考虑ZW染色体同源区段和变异，下列叙述正确的是（    ） P 绿色雄性×红色雌性 F1 绿色雌性∶红色雄性∶白色雌性∶白色雄性=61∶60∶19∶18 A．与羽色相关的两对等位基因的遗传符合自由组合定律 B．基因G、g分别控制羽毛的绿色、红色性状 C．亲代绿色雄性、红色雌性鹦鹉的基因型分别为IiZGZG、IiZgW D．F1红色雄性鹦鹉与绿色雌性鹦鹉随机交配得到F2，F2中红色鹦鹉所占比例为4/9 【答案】AD 【详解】A、亲代中绿色雄性与红色雌性杂交，F1中彩色（红色或绿色）：白色=3∶1，红色：绿色=1∶1，（3∶1）（1∶1）=3∶3∶1∶1，符合自由组合定律，A正确； BC、F₁中无论雌雄，彩色（红色或绿色）：白色=3∶1，说明I/i位于常染色体上，且亲本基因型均为Ii；F1彩色个体中雌性全为绿色，雄性全为红色，说明G/g位于Z染色体上。F1的彩色个体中雌性只有绿色，说明亲本绿色雄性均为纯合子。F1中雄性获得了亲本雄性的绿色基因和亲本雌性的红色基因，且表型为红色，所以红色受显性基因G控制，绿色受隐性基因g控制，亲本基因型为IiZgZg、IiZGW，B、C错误； D、F₁红色雄性基因型为I_（2/3Ii、1/3II）ZGZg，绿色雌性基因型为I_（2/3Ii、1/3Ⅱ）ZgW。随机交配时，考虑G/g和1/i的遗传，后代红色个体需满足I_且具有G基因，因此后代I_的概率=1-ii概率=1-2/3×2/3×1/4=8/9，ZGZg和ZGW的概率为1/2，故F2中红色鹦鹉所占比例为8/9×1/2=4/9，D正确。 4．（2026·湖南衡阳·二模）某两性花植物的高茎和矮茎为一对相对性状。为探究其遗传方式，科研人员进行了以下实验：将纯种高茎植株与纯种矮茎植株进行正交和反交，发现无论正交还是反交，F1全部为高茎。F1自交，得到的F2植株中，高茎为270株，矮茎为211株。回答下列问题。 (1)该相对性状中，显性性状为_____，控制该性状的基因位于_____（填“细胞核”或“细胞质”）中。科研人员欲通过单倍体育种快速获得纯种矮茎植株，需对F1进行的操作是_____得到单倍体幼苗，然后诱导其染色体数目加倍即可。 (2)为解释F2的性状分离比，某同学提出了两种假设： ①该植物株高性状由一对等位基因（D/d）控制，但含显性基因的雄配子部分死亡，且含显性基因D的雄配子中_____（写分数）死亡，导致F2出现上述性状分离比。 ②该植物株高性状由两对等位基因（A/a，B/b）控制，且两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律。F1减数分裂产生的配子类型及比例是_____，F2矮茎中纯合子占_____。 (3)为了探究上述两种假设的正确性，某同学选择F1植株与_____植株进行正交和反交实验，观察并统计_____。若实验结果是_____，则证明假设①成立。 【答案】(1)高茎 细胞核 花药离体培养 (2) 6/7 AB∶Ab∶aB∶ab = 1∶1∶1∶1 3/7 (3)矮茎（隐性纯合） 后代的性状分离比（及表现型） 正交和反交结果不同（或具体写出正交 1∶1、反交 1∶7） 【详解】（1）正交反交亲本都是纯合，后代全表现高茎，说明高茎为显性性状。正交和反交结果一致，都得到F₁全为高茎，说明该性状的遗传不受细胞质基因影响，细胞质基因的遗传会表现出母系遗传的特点，正反交结果会有差异，所以基因位于细胞核。单倍体育种的流程是：先将F₁的花药进行离体培养，得到单倍体幼苗，然后再用秋水仙素处理幼苗诱导染色体数目加倍，从而快速获得纯合植株。要获得纯种矮茎植株，就可以用这个方法，先对F₁进行花药离体培养。 （2）①F₁基因型是Dd，正常情况下产生的配子D∶d=1∶1，F₂中高茎∶矮茎应该是3∶1，现在实际是270∶211≈9∶7，矮茎比例偏高。令雄配子 D∶d=x∶y 。则 dd= 1/2 ×y÷（x+y）  =7/16。 解得雄配子中 D∶d=1∶7 。 原始 D∶d = 1∶1，现在变为 1∶7，说明 D 配子只剩下了原来的 1/7。 因此，含 D 的雄配子中死亡的比例为： t=1−  1/7  = 6/7。 ②根据自由组合定律，F₁（AaBb）自交，F₂中基因型及比例是A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1，其中高茎是A_B_，矮茎是A_bb、aaB_、aabb，共7份，矮茎中的纯合子是AAbb、aaBB、aabb，共3份，所以F₂矮茎中纯合子占3/7。 （3）要区分这两种假设，关键在于：假设①存在雄配子致死，会导致正反交结果不同；假设②不存在配子致死，正反交结果相同。 因此，最简便的方法是测交，且必须做正反交。 若假设①成立：F₁ 作母本时雌配子正常，后代为 1∶1；F₁ 作父本时 D 雄配子大量致死，后代为 1∶7。两者结果不同。若假设②成立，无论正交反交，AaBb × aabb 后代均为高茎∶矮茎 = 1∶3，结果相同。 5．（2026·湖南张家界·二模）某二倍体植物的高秆和矮秆由等位基因D/d控制，抗病和感病由等位基因E/e控制，两对基因独立遗传。现有高秆抗病和矮秆感病两个纯合品系，科研人员用这两个品系进行杂交实验，请回答下列问题： (1)若将两个纯合品系杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中出现了4种表型，其表型及比例为高秆抗病：高秆感病：矮秆抗病：矮秆感病=9∶3∶3∶1，说明这两对相对性状的显性性状分别是______；F2中重组类型的比例为______，其中纯合子占重组类型的比例为______。 (2)若F1与某植株杂交，子代的表型及比例为高秆抗病∶高秆感病∶矮秆抗病∶矮秆感病=3∶1∶3∶1，则该植株的基因型为______，该杂交实验的目的是______。 (3)科研人员在F2中发现了一株矮秆抗病植株，为确定其基因型，设计了如下两种实验方案，请完善方案并回答问题： 方案一：让该矮秆抗病植株自交，观察后代的表型及比例。 ① 若后代______，则该植株的基因型为ddEE； ② 若后代______，则该植株的基因型为ddEe。 方案二：让该矮秆抗病植株与______植株杂交，观察后代的表型及比例。 (4)在农业生产中，常采用单倍体育种的方法培育稳定遗传的矮秆抗病品种，该育种方法的主要步骤是：取F1的花药进行______获得单倍体幼苗，再用______处理单倍体幼苗，使染色体数目加倍，最终获得纯合的矮秆抗病植株。该育种方法的优点是______。 【答案】(1)高秆、抗病 3/8 1/3 (2)ddEe 验证F1产生的配子类型及比例（或验证基因的自由组合定律） (3)全为矮秆抗病 矮秆抗病∶矮秆感病=3∶1 矮秆感病（ddee） (4)离体培养 秋水仙素（或低温） 明显缩短育种年限 【详解】（1）依据题干信息可知，F2中高秆：矮秆=3∶1，抗病：感病=3∶1，说明高秆对矮秆为显性，抗病对感病为显性，进而进行倒推可知，亲本高秆抗病的基因型为DDEE，矮秆感病的基因型为ddee，F2中重组类型的基因型为D-ee、ddE-，其所占的比例为（3+3）÷16=3/8，其中纯合子有DDee、ddEE，其占重组类型的比例为2/16÷6/16=1/3。 （2）结合小问1可知，F1的基因型为DdEe，子代中高秆：矮秆=1∶1，故可知亲本的杂交组合Dd×dd，抗病：感病=3∶1，故可知亲本的杂交组合为Ee×Ee，综上可知，该植株的基因型为ddEe，利用该杂交实验可以验证F1产生的配子类型及比例（或验证基因的自由组合定律）。 （3）F2中矮秆抗病的基因型为ddE-，为确定其基因型，可以采用两种实验方案：方案一为自交法，即让该矮秆抗病植株自交，若其基因型为ddEE，则后代均为矮秆抗病，若其基因型为ddEe，则后代会发生性状分离，出现矮秆感病，且矮秆抗病：矮秆感病=3∶1；方案二为测交法，即让该矮秆抗病植株与矮秆感病（ddee）植株杂交，若后代均为矮秆抗病，则其基因型为ddEE，若后代矮秆抗病：矮秆感病=1∶1，则其基因型为ddEe。 （4）单倍体育种的主要步骤是：取F1（DdEe）的花药进行离体培养获得单倍体幼苗，然后再用秋水仙素（或低温）处理，使染色体数目加倍，最终获得纯合的矮秆抗病植株。单倍体育种最大优点是明显缩短育种年限，能快速获得纯合子，一般两年就能选育出稳定遗传的优良品种。 ( 伴性遗传和人类遗传病 考点3 ) 1．（2026·湖南新高考教学教研联盟·二模）神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制（相关基因均不位于Y染色体上）。下图1为某家族相关的遗传情况，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ21不携带致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ9∼Ⅲ13个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，结果如图2。下列说法错误的是（    ） A．基因B、b和D、d的遗传一定符合自由组合定律 B．根据题中提供的信息，Ⅲ13的基因型无法确定 C．若Ⅴ22与Ⅴ23婚配，子代中男孩正常的概率大于女孩正常的概率 D．Ⅳ20腓骨肌萎缩症的致病基因来自Ⅱ5 【答案】C 【详解】A、根据图分析：Ⅲ9和Ⅲ10不患神经性耳聋，而生下一患耳聋女孩Ⅳ16，说明神经性耳聋为常染色体隐性遗传病。Ⅳ20和Ⅳ21生下一患腓骨肌萎缩症女孩，而且Ⅳ21不携带致病基因，说明腓骨肌萎缩症为显性遗传病；再通过电泳结果比较Ⅲ10和Ⅲ12，发现男女患者致病基因型不同，且Ⅱ6为正常人。如果在常染色体上，Ⅲ10和Ⅲ12电泳结果应该相同，故说明致病基因应在X染色体上，所以腓骨肌萎缩症为伴X染色体显性遗传病，两对等位基因位于非同源染色体上，符合自由组合定律，A正确； B、由图可知，Ⅱ5和Ⅱ6有关腓骨肌萎缩症的基因型是XDXd和XdY，所以Ⅲ13的基因型是XDXd，因为Ⅳ18两病皆患，所以Ⅲ10耳聋相关基因型为Bb，故Ⅱ5和Ⅱ6中携带耳聋致病基因，所以Ⅲ13有关耳聋的基因型可能是BB或Bb，所以Ⅲ13的基因型为BbXDXd或BBXDXd，B正确； C、比较所生男孩和女孩中发病率的差异，只需考虑伴性遗传的遗传病。由于Ⅳ21不携带致病基因（XdXd），再结合遗传系谱图可知，Ⅴ22的基因型为XdY，Ⅴ23的基因型为XDXd，他们子代中男孩正常的概率等于女孩正常的概率，C错误； D、Ⅳ20的基因型是XDY，XD基因来自Ⅲ13，Ⅲ13的基因来自Ⅱ5，D正确。 2．（2026·湖南常德·二模）某常染色体隐性遗传病致病基因（A/a）附近有两种限制酶的切割位点，相同限制酶之间的DNA片段大小在同源染色体中可能不同。某家系各成员的DNA经限制酶切割后进行电泳，其结果如图所示。Ⅱ4和Ⅱ5的表型未知，不考虑染色体交换，下列叙述正确的是（　　） A．Ⅰ2的4.0kb与7.0kb片段来自同一条染色体 B．Ⅱ4的9.7kb片段所在的染色体一定来自父方 C．Ⅱ4表现为正常，其携带致病基因的概率为2/3 D．Ⅱ5与Ⅰ1和Ⅰ2的基因型相同，均为杂合子 【答案】ABD 【详解】A、此病为常染色体隐性遗传，从家系图和电泳结果可知，1号和2号都是杂合子，3号个体患病，其基因型为aa。 3号被Sph Ⅰ酶切的结果，只有7.0kb条带，说明1号和2号传给3号的都是7.0kb片段的染色体，且这两条染色体上都携带的是a基因，那么2号（Aa）的9.7kb条带携带了A基因。3号被Hind Ⅲ酶切结果有两个条带，一个4.0kb，一个4.2kb，这两个片段携带的都是a基因。 再来看5号的电泳结果：5号被Sph Ⅰ酶切只有7.0kb条带，说明1号和2号传给5号的都是7.0kb片段的染色体，那2号一定会通过7.0kb条带传给5号一个a基因，而1号传给5号的7.0kb片段携带的是A还是a暂时不清。再来看5号被Hind Ⅲ酶切的结果，只有4.0kb条带，说明2号传给5号的a基因应该在其4.0kb条带上，那2号（Aa）的A基因只能位于其4.2kb条带上。 综上所述2号的4.0kb条带和7.0kb条带都携带a基因，而其4.2kb条带和9.7kb条带都携带A基因，Ⅰ2的4.2kb与9.7kb片段来自同一条染色体，A正确； B、母本Ⅰ1所有染色体的SphⅠ片段均为7.0 kb，不存在9.7 kb的片段，因此Ⅱ4​的9.7 kb片段只能来自父本Ⅰ2​，B正确； C、3号被Hind Ⅲ酶切出的两个条带，一个4.0kb，一个4.2kb，都携带a基因，但其中4.0kb上的a基因是2号的，4.2kb上的a基因是1号给的。而5号从1号处获得的是4.0kb条带，其中携带的应该是1号的A基因。故5号基因型为Aa。Ⅱ4若为正常人，根据4号被Sph Ⅰ酶切的结果，可知1号将7.0kb条带传给了4号，2号将9.7kb条带（含A基因）传给了4号，故4号基因组成为A_。故Ⅱ4被Hind Ⅲ酶切产生的4.2kb条带携带的应该是来自2号的A基因，另一条4.0kb条带来自1号，而1号的此片段携带的也是A基因，故Ⅱ4的基因型是AA，携带致病基因的可能性为0，C错误； D、由题意可知，Ⅰ1 基因型为Aa，Ⅰ2 基因型为 Aa，Ⅱ5 基因型为 Aa，Ⅱ5与Ⅰ1和Ⅰ2的基因型相同基因型相同，D正确。 3．（2026·湖南湘一名校联盟·二模）某果蝇X染色体上的部分基因位点分布如图所示。下列叙述正确的是（    ） A．白眼基因和朱红眼基因为一对等位基因 B．萨顿用假说—演绎法证明了基因在染色体上呈线性排列 C．位于该染色体上的基因，在Y染色体上可能有其等位基因 D．该染色体上的基因在遗传时都不遵循基因的分离定律 【答案】C 【详解】A、等位基因的定义是位于一对同源染色体的相同位置上，控制相对性状的基因。 从图中可以看出，白眼基因和朱红眼基因位于同一条 X 染色体的不同位置，属于非等位基因，A错误； B、萨顿是通过类比推理法提出了 “基因在染色体上” 的假说； 而摩尔根及其学生用假说—演绎法证明了基因在染色体上呈线性排列，B错误； C、X染色体和Y染色体同源区域上存在等位基因，C正确； D、基因的分离定律的适用对象是同源染色体上的等位基因。 X 染色体是性染色体，在减数分裂时会与同源的 X 染色体（雌性）或 Y 染色体（雄性）分离，因此该染色体上的基因在遗传时遵循基因的分离定律，D错误。 4．（2026·湖南湘一名校联盟·二模）X染色体上的D基因异常可导致人体患病，某患病男孩（其父母均正常）X染色体上的基因D和H内各有一处断裂，断裂点间的染色体片段发生颠倒重接。对患儿及其母亲的DNA进行PCR检测，所用引物和扩增产物的电泳结果如图2所示（引物的箭头代表其延伸方向）。不考虑其他变异，下列叙述正确的是（    ） A．该病在人群中的女性患者多于男性患者 B．图2中条带①②都可代表携带异常D基因的序列 C．用S1和R2对母亲和患儿DNA进行PCR得到的片段做基因检测结果相同 D．用S1和S2对母亲再次孕育的胎儿DNA进行PCR检测无法诊断其是否患该病 【答案】B 【详解】A、某患病男孩其母亲没有患病，且该病是由于X染色体上的D基因异常导致的，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，则该病男患者多于女患者且表现出交叉、隔代遗传的特点，A错误； B、图2中出现条带①②，表示发生了颠倒，若不发生颠倒，则不会出现结果，所以都可代表携带异常D基因的序列，B正确； C、用引物S1和R2对母亲再次孕育的胎儿DNA进行PCR，无论是否发生颠倒，结果相同都能得到结果，但是发生颠倒和不发生颠倒的片段基因检测序列不同，C错误； D、用引物S1和S2对母亲再次孕育的胎儿DNA进行PCR，若有扩增产物，则含有正常X染色体（即男女均表型正常），若胎儿无扩增产物，则说明其只含异常X染色体（即男女均患病），故可检测胎儿是否患该病，D错误。 5．（2026·湖南永州·二模）近亲婚配的夫妇可能同时遗传了祖辈的同一条染色体，从而增加子代患隐性遗传病的风险。下图为某家系遗传系谱图，若Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-4均无亲缘关系，则Ⅳ-1的其中一对同源染色体来源于Ⅰ代个体中同一条染色体的概率可能是（不考虑染色体变异）（    ） A．0 B．1/8 C．1/16 D．1/32 【答案】C 【详解】根据遗传系谱图分析：已知I-1、I-2、Ⅱ-1、Ⅱ-4均无亲缘关系要使Ⅳ-1的其中一对同源染色体来源于I代个体中同一条染色体，则需要考虑Ⅱ-2和Ⅱ-3的染色体传递情况，因为Ⅳ-1的染色体分别来自Ⅲ-1和Ⅲ-2，而Ⅲ-1的染色体来自Ⅱ-2和Ⅱ-1，Ⅲ-2的染色体来自Ⅱ-3和Ⅱ-4。假设I-1某条染色体的传递概率：假设这条特定染色体来自I-1， I-1将该染色体传给Ⅱ-2的概率为1/2，Ⅱ-2将从I-1获得的这条染色体传给Ⅲ-1的概率为1/2，Ⅲ-1将这条染色体传给Ⅳ-1的概率为1/2。 计算I-1这条染色体经Ⅱ-3、Ⅲ-2传递给Ⅳ-1的概率：I-1的这条染色体经Ⅱ-3传递给Ⅲ-2的过程中，I-1传给Ⅱ-3的概率为1/2，Ⅱ-3传给Ⅲ-2的概率为1/2，Ⅲ-2传给Ⅳ-1的概率为1/2， 计算总的概率那么Ⅳ-1的其中一对同源染色体都来源于I-1同一条染色体的概率为：这几个概率的乘积，即1/2×1/2×1/2×1/2×1/2=1/64。所以Ⅳ-1的其中一对同源染色体来源于I-1个体中同一条染色体的概率为1/64。由于I-1的同源染色体有两条，所以Ⅳ-1的其中一对同源染色体来源于I-1个体中（另一条）同一条染色体的概率也为1/64，也可能来自于I-2个体的一对同源染色体，算法相同，都为1/64，四种情况相加，即1/64×4=1/16。 综上所述：ABD错误，C正确。 6．（2026·湖南怀化·二模）下图为某家族遗传系谱图，甲、乙两种遗传病分别受到基因A/a、B/b的控制，且基因A/a、B/b独立遗传。研究人员对该家庭部分成员进行基因检测，结果如表所示，其中“十”表示检测到相关基因，“一”表示未检测到相关基因，基因1、2与甲病有关，基因3、4与乙病有关。不考虑突变和X、Y染色体同源区段，下列分析错误的是（　　）    检测对象 I2 Ⅱ3 Ⅱ4 Ⅲ3 基因1 十 十 十 — 基因2 十 — 十 十 基因3 十 — 十 十 基因4 十 ·十 — — A．甲、乙两种病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传 B．Ⅲ3与表型正常男性结婚，其后代两病皆不患的概率为1/4 C．若对Ⅲ2的基因进行检测，则其一定能被检测到表中的基因2、4 D．图中同时含有基因1、3两种致病基因的个体有Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅱ5、Ⅲ3 【答案】ABD 【详解】A、I1和I2不患甲病，生育的女儿Ⅱ3患甲病，可推断甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，生育的Ⅲ4不患乙病，可推断乙病是显性遗传病。表中检测结果表明，Ⅱ4与乙病相关的基因型是纯合的，因此控制乙病的基因B/b位于X染色体上，即乙病的遗传方式为伴X染色体显性遗传，A错误； B、II3甲病相关基因型为aa，因此基因1为a，基因2为A。结合表格可知，Ⅲ3的基因型为AAXBXB，与正常男性（A_XbY）结婚，后代不患甲病，不患乙病的概率为1/2，故两人后代两病皆不患的概率为1×1/2=1/2，B错误； C、Ⅲ2的基因型为A_XbXb，一定能被检测到基因A和基因b。II3甲病相关基因型为aa，因此基因1为a，基因2为A。根据II4的基因型为XBY可判断，基因3为B，基因4为b。因此对Ⅲ2的基因进行检测，其一定能被检测到表中的基因2、4，C正确； D、图中同时含有基因1、3两种致病基因的个体有I2、Ⅱ4、Ⅱ5，D错误。 7．（2026·湖南娄底·二模）Goltz综合征是一种罕见的人类遗传病，目前已公布的病例约有 300例，其中90%为女性患者，存活的男性患者多为受精卵形成后体细胞突变的嵌合体（体内存在两种或多种不同基因型的细胞系）。该病主要由X染色体上的 PORCN 基因发生显性突变使相应蛋白质功能丧失导致。下列相关叙述正确的是（    ） A．女性杂合子患者与正常男性结婚，生出患病男孩的概率为1/4 B．存活的男性患者体内，体细胞中最多存在2个 PORCN 正常基因 C．在自然人群中，PORCN突变基因的基因频率在男性和女性中是相同的 D．X染色体发生结构变异也可能会导致患者出现类似 Goltz综合征的症状 【答案】BD 【详解】A、Goltz综合征为罕见遗传病，90%为女性患者，说明男性患者的比例只有10%，且存活的男性患者多为合子后体细胞突变的嵌合体，推测男性患者较少的原因是大部分男性患儿在胚胎期死亡，因而女性杂合子患者与正常男性结婚，生出患病男孩的概率远低于1/4，A错误； B、存活的男性患者体内，体细胞中可能存在PORCN正常基因，但该基因位于X染色体上，男性只含1条X染色体，体细胞中最多含有2个PORCN正常基因，B正确； C、在自然人群中 PORCN 突变的基因频率女性高于男性，C错误； D、X染色体结构变异（如缺失、重复）若破坏PORCN基因，可能导致其功能丧失，理论上可引起类似症状。但题干明确指出该病“主要由PORCN基因发生显性突变导致”，且结构变异属于染色体变异范畴，与基因突变类型不同，D正确。 8．（2026·百师联盟·二模）果蝇的翅型由一对等位基因N/n控制，正常翅对卷翅为显性。研究人员在辐射诱变群体中发现一种卷翅突变体，细胞学检测表明其X染色体上包含N基因的区段发生了缺失（记为XN－），且该缺失纯合（XN－XN－XN－Y无法存活。正常雌蝇性染色体组成为XX，雄蝇为XY。回答下列问题： (1)该卷翅突变体发生的变异属于______，该变异可能改变染色体上基因的______。 (2)将N缺失卷翅雌蝇（XN－Xn）与正常翅雄蝇（XNY）杂交，F1中雌雄个体的表型分别为______。F1雌雄个体随机交配，F2中卷翅个体的比例为______。 (3)研究人员设计了一对引物，能扩增N基因所在区域的DNA片段。正常染色体（包括XN和Xn）扩增产物均为300kb，缺失染色体（XN－）由于片段缺失，扩增产物为200kb。将第（2）问F2中随机选取的4只雌蝇编号1、2、3、4进行检测，电泳结果如图所示。其中可以确定基因型的是个体______（填序号），其基因型为______。若从F2雌蝇中随机抽取一只，其为卷翅且只出现300kb条带的概率为______。 (4)研究发现，另一常染色体上的基因E对翅型有修饰作用：E存在时，翅型表现由N/n决定；e纯合时，翅型均表现为小翅，与N/n无关。现将一只N基因缺失的卷翅雌蝇（EeXN－Xn）与一只正常翅雄蝇（EEXNY）杂交得到F1，再让F1雌雄个体随机交配，则F2中能存活个体的表型共有_____种（分雌雄个体），其中小翅个体所占的比例为______（不考虑互换）。 (5)让N缺失卷翅雌蝇（XN－Xn）与野生型正常翅雄蝇（XNY）杂交，F1中出现少量正常翅雄蝇，已知染色体组成为XXY为雌性，XO为雄性，请从该雌蝇减数分裂过程中染色体行为异常的角度，给出合理的解释_____。 【答案】(1)染色体（结构）变异 数目和排列顺序 (2)雌蝇全为正常翅，雄蝇全为卷翅 3/7 (3) 2、4 XN⁻Xn 1/4 (4) 6 1/16 (5)雌蝇（XN⁻Xn）减数分裂Ⅰ后期，两条X染色体没有分离，移向了同一极，产生了不含X染色体的卵细胞，该卵细胞与雄蝇含XN的精子结合形成XNO的个体，该个体表现为正常翅雄性（或雌蝇（XN⁻Xn）减数分裂Ⅱ后期，两条X染色体没有分离，移向了同一极，产生了不含X染色体的卵细胞，该卵细胞与雄蝇含XN的精子结合形成XNO的个体，该个体表现为正常翅雄性） 【详解】（1）该卷翅突变体X染色体上包含N基因的区段缺失，属于染色体结构变异中的缺失。该变异可能改变染色体上基因的数目和排列顺序。 （2）N缺失卷翅雌蝇（XN⁻Xn）与正常翅雄蝇（XNY）杂交，F1雌蝇基因型为XNXN⁻和XNXn，均含有正常N基因，故全为正常翅；F1雄蝇基因型为XN⁻Y（致死）和XnY（存活），故存活雄蝇全为卷翅。F1雌蝇基因型为XNXN⁻和XNXn，产生的雌配子比例为XN∶XN⁻∶Xn=2∶1∶1，F1雄蝇基因型XnY，产生的雄配子比例为Xn∶Y=1∶1。雌雄配子随机结合，产生的后代有2XNXn、1XN⁻Xn(卷翅)，1XnXn(卷翅)、2XNY、1XN⁻Y（致死）、1XnY(卷翅)，所以F2中卷翅个体的比例为3/7。 （3）F2雌蝇的基因型为XNXn、XN⁻Xn、XnXn，1和3号个体只有一条300kb条带，不能确定其基因型是XNXn或XnXn，而2和4号个体有两个条带，所以可以确定其基因型是XN⁻Xn。因为F2雌蝇中XNXn、XN⁻Xn、XnXn的比例为2∶1∶1，卷翅且只出现300kb条带的是XnXn，所占比例为1/4。 （4）N基因缺失卷翅雌蝇（EeXN⁻Xn）与正常翅雄蝇（EEXNY）杂交得到F1中，雌蝇基因型及比例为EEXNXN⁻∶EEXNXn∶EeXNXN⁻∶EeXNXn=1∶1∶1∶1，F1中存活雄蝇基因型及比例为EEXnY：EeXnY=1∶1，F1雌雄个体随机交配，F2中有正常翅雌、卷翅雌、小翅雌、正常翅雄、卷翅雄、小翅雄6种表型。其中小翅的基因型为ee，F1雌雄中EE∶Ee=1∶1，所以e的基因频率为1/4，F2中小翅所占比例为1/4×1/4=1/16。 （5）让N缺失卷翅雌蝇（XN－Xn）与野生型正常翅雄蝇（XNY）杂交，F1中出现少量正常翅雄蝇，产生的正常翅雄果蝇其基因型是XNY或XNO，从雌果蝇角度出发分析，应是雌果蝇产生了不含X染色体的配子，即雌蝇（XN-Xn）减数分裂Ⅰ后期，两条X染色体没有分离，移向了同一极，产生了不含X染色体的卵细胞。该卵细胞与雄蝇含XN的精子结合形成XNO的个体，该个体表现为正常翅雄性。或者是雌蝇（XN-Xn）减数分裂Ⅱ后期，两条X染色体没有分离，移向了同一极，产生了不含X染色体的卵细胞。该卵细胞与雄蝇含XN的精子结合形成XNO的个体，该个体表现为正常翅雄性。 9．（2026·湖南永州·二模）研究人员在人类遗传病调查中发现一患者同时患甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t），为了解这两种遗传病的遗传特点，他们对该患者及其父母、姐姐、弟弟进行了基因检测，并采用电泳技术分离不同的基因片段（显、隐性基因的片段长度差异可通过电泳区分），检测结果如表所示： 编号 性别 表型 甲遗传病 乙遗传病 长片段 短片段 长片段 短片段 I-1 男 正常 + － + + I-2 女 正常 + + + + II-1 女 正常 + － + + II-2 男 两病皆患 － + + － II-3 男 正常 结果无效 － + 注：“＋”表示有，“－”表示无。 回答下列问题： (1)根据基因检测结果分析，甲病的遗传方式是______________。 (2)在该检测中，基因T的片段长度是__________。若对II-3的甲病相关基因重新检测，其长片段与短片段的检测结果分别是________（填“+/+”、“+/－”或“－/+”）。 (3)已知乙病在人群中的发病率为1/10000，若II-1与一个正常男性婚配，则他们生育子女患乙病的概率为______；为确保孕育出健康孩子，可在孕期获取II-1的________为样本来检测胎儿的相关基因，当检测结果为______时（从下列选项中选择，两对等位基因的检测顺序与上表中一致），则可生育表型正常的小孩。 A．+/+，+/+   B．+/－，+/+   C．+/－，－/+   D．+/+，－/+ 【答案】(1)伴X染色体隐性遗传 (2)短片段 +/－ (3) 1/202 羊水（或绒毛组织） BC 【详解】（1）已知II-2关于甲病的染色体情况为含有短片段，不含长片段，且II-2患甲病，而I-1表现正常，仅含长片段，I-2表现正常，同时含有长片段和短片段，说明致病基因位于短片段且为隐性，而II-2的短片段来自于其母亲I-2，因此，甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。 （2）已知II-2关于乙病的染色体情况为含有长片段，不含短片段，且II-2患乙病，而I-1和I-2表现正常，同时含有长片段和短片段，说明长片段纯合时表现为患病，且长片段为隐性，II-2的长片段一条来自于母亲，一条来自于父亲，基因T的片段长度是短片段。I-1和I-2的关于甲病的基因型为XHY、XHXh，II-3为男性，且表现正常，其基因型为XHY，故对II-3的甲病相关基因重新检测，其长片段与短片段的检测结果分别是+/－。 （3）II-1关于乙病的基因型为Tt，若乙病在人群中的发病率为1/10000，即tt的基因型频率为1/10000，t的基因频率为1/100，T的基因频率为99/100，正常男性中携带者（Tt）的概率为2×99/100×1/100/（99/100）2+2×99/100×1/100)=2/101，所以II-1与正常男性婚配，生育子女患乙病（tt）的概率为2/101×1/4=1/202；产前诊断常用羊水​或绒毛膜细胞，因此，为确保孕育出健康孩子，可在孕期获取II-1的羊水（或绒毛组织）为样本来检测胎儿的相关基因，甲病的致病基因位于短片段且为隐性，乙病的致病基因位于长片段且为隐性，II-1关于甲病的基因型为XHXH，正常男性关于甲病的基因型为XHY，故若检测结果为甲病均为长片段，乙病均为短片段或同时包含长片段和短片段时，可生育表型正常的小孩，故选BC。 10．（2026·湖南湘一名校联盟·二模）鸡的性别决定方式为ZW型，鸡冠有单冠、半单冠和无单冠三种形态，由两对等位基因（A/a、B/b）控制。纯种单冠鸡与纯种无单冠鸡杂交得F1，F1与纯种无单冠鸡杂交，F2中单冠：半单冠：无单冠=1：2：1，不考虑基因突变与染色体变异，回答下列问题： (1)F2中半单冠鸡的基因型是_____，F1与F2中基因型为_____的鸡杂交，后代有一半鸡的冠形为半单冠。根据实验结果_____（填“能”或“不能”）判断控制鸡冠的两对等位基因独立遗传。 (2)A基因表达还会决定某种色素的合成，从而使鸡的羽毛出现斑点，表现为麻鸡。麻鸡感染ALV（逆转录病毒）后，来源于病毒的核酸序列插入A基因，使其变为a基因，a基因不能转录出相应的mRNA，导致该种色素不能合成而表现为白鸡。鸡奔跑速度的快慢由D/d基因控制。实验人员选择快速奔跑的麻雄鸡甲分别与快速奔跑的麻雌鸡乙、慢速奔跑的白雌鸡丙杂交，相关表型及比例如下（不考虑Z、W染色体的同源区段）。 实验一：甲×乙，F1雄鸡均快速奔跑且麻鸡：白鸡=3：1，雌鸡部分快速奔跑、部分慢速奔跑且麻鸡：白鸡均为3：1； 实验二：甲×丙，F1雌雄鸡均为快速奔跑：慢速奔跑=1：1，麻鸡：白鸡=1：1。 a基因是由于_____（填“基因突变”“基因重组”或“染色体变异”）产生的。D/d基因位于_____染色体上，丙的基因型是_____。 (3)研究者让纯合半单冠、慢速奔跑雌鸡丁与纯合半单冠、快速奔跑雄鸡戊杂交获得F1，F1自由交配获得F2，利用相关引物对亲代、F1雄鸡和F2中部分个体（1～4）的相关基因进行PCR扩增，再将产物进行电泳，结果如图所示（各基因长度大小为：A>B>d；a>b>D）。 由上述结果，B基因对应的条带为序号_____（选填“③”“④”或“③或④”），个体4的基因型为_____。 【答案】(1) Aabb和aaBb aabb 能 (2)基因突变 Z aaZdW (3)③或④ aaBBZDW或aaBBZDZD（AAbbZDW或AAbbZDZD） 【详解】（1）纯种单冠鸡与纯种无单冠鸡杂交得F1，F1与纯种无单冠鸡杂交，F2中单冠∶半单冠∶无单冠=1∶2∶1，结合题目信息不涉及性别，结合F2的分离比例可推测，F1产生了四种比例均等的配子，其基因型可表示为AaBb，则亲本单冠鸡的基因型可表示为AABB，无单冠的基因型为aabb，因而可知，F2半单冠鸡的基因型是Aabb和aaBb，F1与F2中基因型为aabb的鸡杂交，后代有一半鸡的冠形为半单冠。根据实验结果“能”判断控制鸡冠的两对等位基因独立遗传。 （2）实验一：甲×乙，F1雄鸡均快速奔跑且麻鸡：白鸡=3：1，雌鸡部分快速奔跑、部分慢速奔跑且麻鸡：白鸡均为3：1；实验结果显示羽毛性状与性别无关，且根据性状表现可推测，亲本的基因型均为Aa，奔跑速度与性别有关，且快速奔跑对慢速奔跑为显性，则亲本的基因型为AaZDZd、AaZDW； 实验二：甲×丙，F1雌雄鸡均为快速奔跑：慢速奔跑=1：1，麻鸡：白鸡=1：1。该实验结果说明丙的基因型为aaZdW 题意显示，麻鸡感染ALV（逆转录病毒）后，来源于病毒的核酸序列插入A基因，使其变为a基因，可见a基因是由于“基因突变”产生的。D/d基因控制的性状表现与性别有关，因而位于Z染色体上，丙的基因型是aaZdW。 （3）研究者让纯合半单冠、慢速奔跑雌鸡丁（aaBBZdW或AAbbZdW）与纯合半单冠、快速奔跑雄鸡戊（aaBBZDZD或AAbbZDZD）杂交获得F1，F1自由交配获得F2，利用相关引物对亲代、F1雄鸡和F2中部分个体（1～4）的相关基因进行PCR扩增，再将产物进行电泳，结果如图所示，根据结果可推测，基因越长移动的速度越慢，因而⑤对应D，⑥对应d，若①③分别对应A和b，则②④分别对应a和B；即B基因对应的条带为序号③或④，因此，个体4的基因型为aaBBZDW或aaBBZDZD（AAbbZDW或AAbbZDZD）。 11．（2026·湖南常德·二模）微卫星标记是均匀分布于真核生物基因组中的简单重复序列，重复单位的重复次数在个体间具有高度特异性。图1是一对同源染色体上的微卫星标记，用M3M4表示。图2是关于甲病（由基因A、a控制）的某家系图，研究人员将图2中每个个体的微卫星标记M经PCR扩增，并对产物进行电泳，结果如图3所示。调查多个双亲基因型为AaM3M4和aaM3M3的家庭，发现子代仅有基因型为AaM3M4和aaM3M3的个体，且比例为1∶1，不考虑染色体互换和突变。回答下列问题： (1)图1中的微卫星标记M3M4______（填“遵循”或“不遵循”）分离定律。 (2)根据已知信息推测：“A”与“M4”位于______（填“不同”或“相同”）的染色体上，理由是______。 (3)结合以上信息分析，甲病的遗传方式不可能是______。若甲病为常染色体显性遗传病，则亲本I1和I2的基因型是______，其后代产生基因型为AaM2M4个体的概率是______。 【答案】(1)遵循 (2)相同 多对基因型为AaM3M4和aaM3M3的个体婚配，子代只有AaM3M4和aaM3M3的个体，且比例为1∶1，可以推断出AaM3M4个体只产生AM4和aM3配子且比例为1∶1，故“A”与“M4”位于相同的染色体上 (3)伴X染色体隐性遗传、伴Y遗传、常染色体隐性遗传 AaM3M4和aaM2M5 1/4 【详解】（1）M3和M4位于一对同源染色体的对应位置，减数分裂时随同源染色体的分开而分离，因此遵循基因分离定律。 （2）根据题意，多对基因型为AaM3M4和aaM3M3的个体婚配，子代只有AaM3M4和aaM3M3的个体，且比例为1∶1，可以推断出AaM3M4个体只产生AM4和aM3配子且比例为1∶1，故“A”与“M4”位于相同的染色体上。 （3）若甲病为伴X染色体隐性遗传：女患者Ⅰ1（XaXa）和正常男性Ⅰ2（XAY）的儿子基因型都为XaY，应全部患病，但系谱中Ⅰ1生育了正常儿子Ⅱ3、Ⅱ4，因此不可能为伴X染色体隐性遗传；由于Ⅰ2正常，Ⅱ5患病，所以不可能为伴Y遗传；由于“A”与“M4”位于相同的染色体上，据图3可知Ⅰ1含有A基因且患病，所以不可能为常染色体隐性遗传。若甲病为常染色体显性遗传病：正常个体Ⅰ2基因型为aa，患病Ⅰ1生育了正常后代，故为杂合子Aa；结合电泳结果，Ⅰ1的微卫星标记为M3M4，Ⅰ2为M2M5，且A与M4连锁，因此亲本基因型为Ⅰ1：AaM3M4，Ⅰ2：aaM2M5。Ⅰ1仅产生AM4、aM3两种配子，比例为1∶1；Ⅰ2仅产生aM2、aM5两种配子，比例为1∶1。得到AaM2M4需要Ⅰ1的AM4（概率1/2）和Ⅰ2的aM2（概率1/2）结合，因此概率为1/2×1/2=1/4。 12．（2026·湖南娄底·二模）某哺乳动物（XY型性别决定）的毛色有白色、黄色、紫色和黑色四种类型，毛色性状是由两对独立遗传的等位基因B/b、D/d控制，其中至少一对基因位于常染色体，不同毛色相互转变机制如图1，科研人员用三组纯合个体杂交得到实验结果如图2所示（不考虑X、Y染色体同源区段的遗传，X⁻Y视为纯合子）。回答下列问题： (1)该动物毛色的遗传遵循_______定律。黑毛个体的基因型总共有_______种。 (2)杂交实验一 F₁黑毛个体与黄毛个体的比例为________，杂交实验二 F₁黑毛雄性个体的次级精母细胞中有________条X染色体。杂交实验三 F₁黄毛雄性个体的基因型是________。 (3)杂交实验一中，F₁雌雄随机交配，F₂黑毛个体中的纯合子占比为________。欲判断F₂中某黑毛雌性个体的基因型，可让其与多只________（填表型）个体杂交，若后代只出现黑毛和黄毛个体，则可判断其基因型为________。 (4)该动物的耳型有折叠耳（E基因控制）和直立耳（e基因控制），E/e基因位于另一对常染色体上。两纯合个体杂交，F₁全部表现为黄色折叠耳，F₁雌雄个体随机交配，F₂的表型及比例为黄色折叠耳：黄色直立耳：白色折叠耳：白色直立耳=5：3：3：1。则F₂出现该比例的原因可能是基因型为________的雄配子不育。若上述假设成立，F₁中雄性个体与F₂中的黄色直立耳雌性个体杂交，预测后代的表型及比例为________。 【答案】(1)（分离和）自由组合 6 (2) 1∶1 0、1 或2 BbXᵈY (3) 1/6 白毛 BBXDXd (4) BE（BEXᵈ、BEY） 黄色折叠耳∶黄色直立耳∶白色折叠耳∶白色直立耳=2∶5∶1∶1 【详解】（1）根据图1，表型与基因型对应关系为：黑毛：B_D_、黄毛：B_dd、紫毛：bbD_、白毛：bbdd。根据三组正反交纯合亲本的结果，可推出B/b位于常染色体，D/d位于X染色体（若B/b位于X染色体，D/d位于常染色体实验一的结果应该是黑毛雌和紫毛雄，若全位于常染色体则雌雄全为黑毛），两对基因独立遗传，遵循基因的分离定律和自由组合定律。黑毛基因型：雌性为B_XDX−（BBXDXD、BBXDXd、BbXDXD、BbXDXd共4种），雄性为B_XDY（BBXDY、BbXDY共2种），总计6种。 （2）杂交实验一：亲本bbXdXd（白毛♀）×BBXDY（黑毛♂），F1为BbXDXd（黑毛♀）∶BbXdY（黄毛♂）=1∶1。杂交实验二F1黑毛雄性基因型为BbXDY，减数第一次分裂后，同源染色体分离，次级精母细胞中：有不含X染色体和含X染色体，含X染色体的次级精母细胞在减Ⅱ前、中期有1条X染色体，减Ⅱ后期着丝粒分裂后有2条X染色体，故X染色体数为0或1或2。杂交实验三：亲本BBXdXd（黄毛♀）×bbXDY（紫毛♂），F1​黄毛雄性基因型为BbXdY。 （3）杂交实验一F1：BbXDXd（♀）×BbXdY（♂），F2​黑毛B_XD_占3/4×1/2=3/8，纯合黑毛为BBXDY占1/4×1/4=1/16，故黑毛中纯合子占比为1/6。鉴定F2黑毛雌性（B_XDXd）基因型，选择隐性纯合的白毛雄性（bbXdY）杂交：若后代只出现黑毛和黄毛，说明后代无bb（紫/白毛），且雌雄都有黑黄，说明雌性亲本为BBXDXd（若为BbXDXd后代会出现黑、紫、白毛个体）。 （4）子代只有黄毛和白毛没有黑毛和紫毛出现说明亲本中全为d基因，所以只考虑B/b、E/e，根据题意可知两对基因自由组合，正常情况下F2应为B_E_∶B_ee∶bbE_∶bbee=9∶3∶3∶1，题中比例为5∶3∶3∶1，说明可能是BE（BEY、BEXd）雄配子不育。F1雄性（BbEe）可育雄配子为Be∶bE∶be=1∶1∶1；F2黄色直立耳雌性（B_ee）产生雌配子为Be∶be=2∶1，配子结合后后代表型比为：黄色折叠耳（bE×Be）∶黄色直立耳（Be×Be、Be×be、be×Be）∶白色折叠耳（bE×be）∶白色直立耳（be×be）=2∶5∶1∶1。 ( 1 ) 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题04 基因的传递规律 3大考点概览 考点1 分离定律 考点2 自由组合定律 考点3 伴性遗传和人类遗传病 ( 分离定律 考点1 ) 1．（2026·湖南邵阳·二模）某常染色体遗传病致病基因为M，M基因在精子中为甲基化状态而失活，在卵细胞中为去甲基化状态而恢复表达，且都在受精后被子代保留。图1是该病的系谱图，Ⅱ2的基因型为Mm，图2为图1部分个体（相关基因M和m）的电泳图，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列叙述错误的是（    ） A．图2中的③一定是Ⅲ1的电泳结果 B．Ⅰ1和Ⅰ2均含有甲基化的M基因 C．Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2 D．Ⅱ1电泳结果可能为图2中的① 2．（2026·湖南岳阳·二模）某种植物的性别有雄株、雌株和两性植株三种，其性别受到复等位基因Dx、Dc、Dt的控制，基因Dx决定雄株，Dc基因决定雌株，基因Dt决定两性植株，下表是该植株的两次杂交实验，下面说法正确的有（　　） 组别 实验 F1的表型及比例 一 ？ 雄株：雌株=1：1 二 雄株×两性植株（去雄） 雄株：雌株：两性植株=2：1：1 A．该植物种群中，控制植株性别的基因型共有6种 B．第一组杂交实验中，亲本的基因型分别是DxDc和DcDc C．第二组杂交实验中，亲本的基因型分别是DxDc和DtDt D．若实验二组中F1的雄株和雌株交配，则子代植株中雄株：雌株：两性植株=2：1：1 3．（2026·湖南衡阳·二模）复等位基因指同源染色体同一位置存在两种以上等位基因的现象。控制兔子毛色的相关复等位基因及毛色的对应关系：D、Dch、Dh分别控制棕色、灰色、白色，控制兔子毛色的等位基因的显隐性关系未知。某兴趣小组进行了部分杂交实验，实验结果如下表。下列叙述正确的是（　　） 杂交组合 亲代 子代 甲 棕色×棕色 棕色∶灰色＝2∶1 乙 棕色×棕色 棕色∶白色＝2∶1 丙 灰色×灰色 灰色 丁 棕色×灰色 棕色∶浅灰色＝1∶1 A．兔子群体中控制毛色的基因型有6种，丁组棕色个体的基因型DDh B．组合丁中浅灰色雌雄兔交配，理论上后代毛色比例为灰色∶浅灰色∶白色＝1∶2∶1 C．浅灰色兔子与多只棕色兔子交配，最多可出现3种毛色 D．让组合丙的子代中灰色个体自由交配，后代会出现白色个体 ( 自由组合定律 考点2 ) 1．（2026·湖南张家界·二模）某二倍体植物的花色由两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制，A基因控制红色素合成，B基因抑制A基因的表达，基因型为AaBb的植株自交，下列相关叙述正确的是（　　） A．该植物花色的遗传遵循基因的自由组合定律 B．子代中白花植株的基因型有5种 C．子代中红花植株与白花植株的比例为3∶13 D．子代白花植株中纯合子的比例为3/13 2．（2026·湖南新高考教学教研联盟·二模）玉米（2n=20）是重要的粮食作物之一。已知玉米的高秆易倒伏（D）对矮秆抗倒伏（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，控制上述两对性状的基因位于两对同源染色体上。为获得纯合矮秆抗病玉米植株，研究人员采用了如图所示的方法。根据材料分析下列叙述正确的是（    ） A．过程①产生的F2若在无人工选择条件下自由交配2代，得到的F4中纯合矮秆抗病植株占1/64 B．经过程②的育种方法在染色体加倍阶段，常用秋水仙素或低温处理其种子或幼苗 C．过程③得到的转基因植株自交，后代中有1/4的个体是符合要求的玉米植株 D．过程④发生的变异类型可能是基因突变或染色体变异，该过程需要处理大量种子 3．（2026·百师联盟·二模）某研究所选用一种鹦鹉（性染色体组成为ZW型）为实验材料，对其羽色的遗传机制进行了研究。已知该鹦鹉的羽色受G/g、I/i两对等位基因控制，其中G对g、I对i均为完全显性，且G/g控制红色与绿色这对相对性状，i基因会抑制G/g基因的表达，而使羽色呈现白色。下面列举了研究团队的一组杂交实验及其结果，不考虑ZW染色体同源区段和变异，下列叙述正确的是（    ） P 绿色雄性×红色雌性 F1 绿色雌性∶红色雄性∶白色雌性∶白色雄性=61∶60∶19∶18 A．与羽色相关的两对等位基因的遗传符合自由组合定律 B．基因G、g分别控制羽毛的绿色、红色性状 C．亲代绿色雄性、红色雌性鹦鹉的基因型分别为IiZGZG、IiZgW D．F1红色雄性鹦鹉与绿色雌性鹦鹉随机交配得到F2，F2中红色鹦鹉所占比例为4/9 4．（2026·湖南衡阳·二模）某两性花植物的高茎和矮茎为一对相对性状。为探究其遗传方式，科研人员进行了以下实验：将纯种高茎植株与纯种矮茎植株进行正交和反交，发现无论正交还是反交，F1全部为高茎。F1自交，得到的F2植株中，高茎为270株，矮茎为211株。回答下列问题。 (1)该相对性状中，显性性状为_____，控制该性状的基因位于_____（填“细胞核”或“细胞质”）中。科研人员欲通过单倍体育种快速获得纯种矮茎植株，需对F1进行的操作是_____得到单倍体幼苗，然后诱导其染色体数目加倍即可。 (2)为解释F2的性状分离比，某同学提出了两种假设： ①该植物株高性状由一对等位基因（D/d）控制，但含显性基因的雄配子部分死亡，且含显性基因D的雄配子中_____（写分数）死亡，导致F2出现上述性状分离比。 ②该植物株高性状由两对等位基因（A/a，B/b）控制，且两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律。F1减数分裂产生的配子类型及比例是_____，F2矮茎中纯合子占_____。 (3)为了探究上述两种假设的正确性，某同学选择F1植株与_____植株进行正交和反交实验，观察并统计_____。若实验结果是_____，则证明假设①成立。 5．（2026·湖南张家界·二模）某二倍体植物的高秆和矮秆由等位基因D/d控制，抗病和感病由等位基因E/e控制，两对基因独立遗传。现有高秆抗病和矮秆感病两个纯合品系，科研人员用这两个品系进行杂交实验，请回答下列问题： (1)若将两个纯合品系杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中出现了4种表型，其表型及比例为高秆抗病：高秆感病：矮秆抗病：矮秆感病=9∶3∶3∶1，说明这两对相对性状的显性性状分别是______；F2中重组类型的比例为______，其中纯合子占重组类型的比例为______。 (2)若F1与某植株杂交，子代的表型及比例为高秆抗病∶高秆感病∶矮秆抗病∶矮秆感病=3∶1∶3∶1，则该植株的基因型为______，该杂交实验的目的是______。 (3)科研人员在F2中发现了一株矮秆抗病植株，为确定其基因型，设计了如下两种实验方案，请完善方案并回答问题： 方案一：让该矮秆抗病植株自交，观察后代的表型及比例。 ① 若后代______，则该植株的基因型为ddEE； ② 若后代______，则该植株的基因型为ddEe。 方案二：让该矮秆抗病植株与______植株杂交，观察后代的表型及比例。 (4)在农业生产中，常采用单倍体育种的方法培育稳定遗传的矮秆抗病品种，该育种方法的主要步骤是：取F1的花药进行______获得单倍体幼苗，再用______处理单倍体幼苗，使染色体数目加倍，最终获得纯合的矮秆抗病植株。该育种方法的优点是______。 ( 伴性遗传和人类遗传病 考点3 ) 1．（2026·湖南新高考教学教研联盟·二模）神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制（相关基因均不位于Y染色体上）。下图1为某家族相关的遗传情况，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ21不携带致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ9∼Ⅲ13个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，结果如图2。下列说法错误的是（    ） A．基因B、b和D、d的遗传一定符合自由组合定律 B．根据题中提供的信息，Ⅲ13的基因型无法确定 C．若Ⅴ22与Ⅴ23婚配，子代中男孩正常的概率大于女孩正常的概率 D．Ⅳ20腓骨肌萎缩症的致病基因来自Ⅱ5 2．（2026·湖南常德·二模）某常染色体隐性遗传病致病基因（A/a）附近有两种限制酶的切割位点，相同限制酶之间的DNA片段大小在同源染色体中可能不同。某家系各成员的DNA经限制酶切割后进行电泳，其结果如图所示。Ⅱ4和Ⅱ5的表型未知，不考虑染色体交换，下列叙述正确的是（　　） A．Ⅰ2的4.0kb与7.0kb片段来自同一条染色体 B．Ⅱ4的9.7kb片段所在的染色体一定来自父方 C．Ⅱ4表现为正常，其携带致病基因的概率为2/3 D．Ⅱ5与Ⅰ1和Ⅰ2的基因型相同，均为杂合子 3．（2026·湖南湘一名校联盟·二模）某果蝇X染色体上的部分基因位点分布如图所示。下列叙述正确的是（    ） A．白眼基因和朱红眼基因为一对等位基因 B．萨顿用假说—演绎法证明了基因在染色体上呈线性排列 C．位于该染色体上的基因，在Y染色体上可能有其等位基因 D．该染色体上的基因在遗传时都不遵循基因的分离定律 4．（2026·湖南湘一名校联盟·二模）X染色体上的D基因异常可导致人体患病，某患病男孩（其父母均正常）X染色体上的基因D和H内各有一处断裂，断裂点间的染色体片段发生颠倒重接。对患儿及其母亲的DNA进行PCR检测，所用引物和扩增产物的电泳结果如图2所示（引物的箭头代表其延伸方向）。不考虑其他变异，下列叙述正确的是（    ） A．该病在人群中的女性患者多于男性患者 B．图2中条带①②都可代表携带异常D基因的序列 C．用S1和R2对母亲和患儿DNA进行PCR得到的片段做基因检测结果相同 D．用S1和S2对母亲再次孕育的胎儿DNA进行PCR检测无法诊断其是否患该病 5．（2026·湖南永州·二模）近亲婚配的夫妇可能同时遗传了祖辈的同一条染色体，从而增加子代患隐性遗传病的风险。下图为某家系遗传系谱图，若Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-4均无亲缘关系，则Ⅳ-1的其中一对同源染色体来源于Ⅰ代个体中同一条染色体的概率可能是（不考虑染色体变异）（    ） A．0 B．1/8 C．1/16 D．1/32 6．（2026·湖南怀化·二模）下图为某家族遗传系谱图，甲、乙两种遗传病分别受到基因A/a、B/b的控制，且基因A/a、B/b独立遗传。研究人员对该家庭部分成员进行基因检测，结果如表所示，其中“十”表示检测到相关基因，“一”表示未检测到相关基因，基因1、2与甲病有关，基因3、4与乙病有关。不考虑突变和X、Y染色体同源区段，下列分析错误的是（　　）    检测对象 I2 Ⅱ3 Ⅱ4 Ⅲ3 基因1 十 十 十 — 基因2 十 — 十 十 基因3 十 — 十 十 基因4 十 ·十 — — A．甲、乙两种病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传 B．Ⅲ3与表型正常男性结婚，其后代两病皆不患的概率为1/4 C．若对Ⅲ2的基因进行检测，则其一定能被检测到表中的基因2、4 D．图中同时含有基因1、3两种致病基因的个体有Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅱ5、Ⅲ3 7．（2026·湖南娄底·二模）Goltz综合征是一种罕见的人类遗传病，目前已公布的病例约有 300例，其中90%为女性患者，存活的男性患者多为受精卵形成后体细胞突变的嵌合体（体内存在两种或多种不同基因型的细胞系）。该病主要由X染色体上的 PORCN 基因发生显性突变使相应蛋白质功能丧失导致。下列相关叙述正确的是（    ） A．女性杂合子患者与正常男性结婚，生出患病男孩的概率为1/4 B．存活的男性患者体内，体细胞中最多存在2个 PORCN 正常基因 C．在自然人群中，PORCN突变基因的基因频率在男性和女性中是相同的 D．X染色体发生结构变异也可能会导致患者出现类似 Goltz综合征的症状 8．（2026·百师联盟·二模）果蝇的翅型由一对等位基因N/n控制，正常翅对卷翅为显性。研究人员在辐射诱变群体中发现一种卷翅突变体，细胞学检测表明其X染色体上包含N基因的区段发生了缺失（记为XN－），且该缺失纯合（XN－XN－XN－Y无法存活。正常雌蝇性染色体组成为XX，雄蝇为XY。回答下列问题： (1)该卷翅突变体发生的变异属于______，该变异可能改变染色体上基因的______。 (2)将N缺失卷翅雌蝇（XN－Xn）与正常翅雄蝇（XNY）杂交，F1中雌雄个体的表型分别为______。F1雌雄个体随机交配，F2中卷翅个体的比例为______。 (3)研究人员设计了一对引物，能扩增N基因所在区域的DNA片段。正常染色体（包括XN和Xn）扩增产物均为300kb，缺失染色体（XN－）由于片段缺失，扩增产物为200kb。将第（2）问F2中随机选取的4只雌蝇编号1、2、3、4进行检测，电泳结果如图所示。其中可以确定基因型的是个体______（填序号），其基因型为______。若从F2雌蝇中随机抽取一只，其为卷翅且只出现300kb条带的概率为______。 (4)研究发现，另一常染色体上的基因E对翅型有修饰作用：E存在时，翅型表现由N/n决定；e纯合时，翅型均表现为小翅，与N/n无关。现将一只N基因缺失的卷翅雌蝇（EeXN－Xn）与一只正常翅雄蝇（EEXNY）杂交得到F1，再让F1雌雄个体随机交配，则F2中能存活个体的表型共有_____种（分雌雄个体），其中小翅个体所占的比例为______（不考虑互换）。 (5)让N缺失卷翅雌蝇（XN－Xn）与野生型正常翅雄蝇（XNY）杂交，F1中出现少量正常翅雄蝇，已知染色体组成为XXY为雌性，XO为雄性，请从该雌蝇减数分裂过程中染色体行为异常的角度，给出合理的解释_____。 9．（2026·湖南永州·二模）研究人员在人类遗传病调查中发现一患者同时患甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t），为了解这两种遗传病的遗传特点，他们对该患者及其父母、姐姐、弟弟进行了基因检测，并采用电泳技术分离不同的基因片段（显、隐性基因的片段长度差异可通过电泳区分），检测结果如表所示： 编号 性别 表型 甲遗传病 乙遗传病 长片段 短片段 长片段 短片段 I-1 男 正常 + － + + I-2 女 正常 + + + + II-1 女 正常 + － + + II-2 男 两病皆患 － + + － II-3 男 正常 结果无效 － + 注：“＋”表示有，“－”表示无。 回答下列问题： (1)根据基因检测结果分析，甲病的遗传方式是______________。 (2)在该检测中，基因T的片段长度是__________。若对II-3的甲病相关基因重新检测，其长片段与短片段的检测结果分别是________（填“+/+”、“+/－”或“－/+”）。 (3)已知乙病在人群中的发病率为1/10000，若II-1与一个正常男性婚配，则他们生育子女患乙病的概率为______；为确保孕育出健康孩子，可在孕期获取II-1的________为样本来检测胎儿的相关基因，当检测结果为______时（从下列选项中选择，两对等位基因的检测顺序与上表中一致），则可生育表型正常的小孩。 A．+/+，+/+   B．+/－，+/+   C．+/－，－/+   D．+/+，－/+ 10．（2026·湖南湘一名校联盟·二模）鸡的性别决定方式为ZW型，鸡冠有单冠、半单冠和无单冠三种形态，由两对等位基因（A/a、B/b）控制。纯种单冠鸡与纯种无单冠鸡杂交得F1，F1与纯种无单冠鸡杂交，F2中单冠：半单冠：无单冠=1：2：1，不考虑基因突变与染色体变异，回答下列问题： (1)F2中半单冠鸡的基因型是_____，F1与F2中基因型为_____的鸡杂交，后代有一半鸡的冠形为半单冠。根据实验结果_____（填“能”或“不能”）判断控制鸡冠的两对等位基因独立遗传。 (2)A基因表达还会决定某种色素的合成，从而使鸡的羽毛出现斑点，表现为麻鸡。麻鸡感染ALV（逆转录病毒）后，来源于病毒的核酸序列插入A基因，使其变为a基因，a基因不能转录出相应的mRNA，导致该种色素不能合成而表现为白鸡。鸡奔跑速度的快慢由D/d基因控制。实验人员选择快速奔跑的麻雄鸡甲分别与快速奔跑的麻雌鸡乙、慢速奔跑的白雌鸡丙杂交，相关表型及比例如下（不考虑Z、W染色体的同源区段）。 实验一：甲×乙，F1雄鸡均快速奔跑且麻鸡：白鸡=3：1，雌鸡部分快速奔跑、部分慢速奔跑且麻鸡：白鸡均为3：1； 实验二：甲×丙，F1雌雄鸡均为快速奔跑：慢速奔跑=1：1，麻鸡：白鸡=1：1。 a基因是由于_____（填“基因突变”“基因重组”或“染色体变异”）产生的。D/d基因位于_____染色体上，丙的基因型是_____。 (3)研究者让纯合半单冠、慢速奔跑雌鸡丁与纯合半单冠、快速奔跑雄鸡戊杂交获得F1，F1自由交配获得F2，利用相关引物对亲代、F1雄鸡和F2中部分个体（1～4）的相关基因进行PCR扩增，再将产物进行电泳，结果如图所示（各基因长度大小为：A>B>d；a>b>D）。 由上述结果，B基因对应的条带为序号_____（选填“③”“④”或“③或④”），个体4的基因型为_____。 11．（2026·湖南常德·二模）微卫星标记是均匀分布于真核生物基因组中的简单重复序列，重复单位的重复次数在个体间具有高度特异性。图1是一对同源染色体上的微卫星标记，用M3M4表示。图2是关于甲病（由基因A、a控制）的某家系图，研究人员将图2中每个个体的微卫星标记M经PCR扩增，并对产物进行电泳，结果如图3所示。调查多个双亲基因型为AaM3M4和aaM3M3的家庭，发现子代仅有基因型为AaM3M4和aaM3M3的个体，且比例为1∶1，不考虑染色体互换和突变。回答下列问题： (1)图1中的微卫星标记M3M4______（填“遵循”或“不遵循”）分离定律。 (2)根据已知信息推测：“A”与“M4”位于______（填“不同”或“相同”）的染色体上，理由是______。 (3)结合以上信息分析，甲病的遗传方式不可能是______。若甲病为常染色体显性遗传病，则亲本I1和I2的基因型是______，其后代产生基因型为AaM2M4个体的概率是______。 12．（2026·湖南娄底·二模）某哺乳动物（XY型性别决定）的毛色有白色、黄色、紫色和黑色四种类型，毛色性状是由两对独立遗传的等位基因B/b、D/d控制，其中至少一对基因位于常染色体，不同毛色相互转变机制如图1，科研人员用三组纯合个体杂交得到实验结果如图2所示（不考虑X、Y染色体同源区段的遗传，X⁻Y视为纯合子）。回答下列问题： (1)该动物毛色的遗传遵循_______定律。黑毛个体的基因型总共有_______种。 (2)杂交实验一 F₁黑毛个体与黄毛个体的比例为________，杂交实验二 F₁黑毛雄性个体的次级精母细胞中有________条X染色体。杂交实验三 F₁黄毛雄性个体的基因型是________。 (3)杂交实验一中，F₁雌雄随机交配，F₂黑毛个体中的纯合子占比为________。欲判断F₂中某黑毛雌性个体的基因型，可让其与多只________（填表型）个体杂交，若后代只出现黑毛和黄毛个体，则可判断其基因型为________。 (4)该动物的耳型有折叠耳（E基因控制）和直立耳（e基因控制），E/e基因位于另一对常染色体上。两纯合个体杂交，F₁全部表现为黄色折叠耳，F₁雌雄个体随机交配，F₂的表型及比例为黄色折叠耳：黄色直立耳：白色折叠耳：白色直立耳=5：3：3：1。则F₂出现该比例的原因可能是基因型为________的雄配子不育。若上述假设成立，F₁中雄性个体与F₂中的黄色直立耳雌性个体杂交，预测后代的表型及比例为________。 ( 1 ) 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $