内容正文:
绝密★启用前
高二化学
0204G201A
班级__________ 姓名__________
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、班级和考号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 O16 Cl35.5 Co59
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.化学与生活息息相关,下列有关物质的组成、性质、用途说法错误的是
A.氧炔焰可用于切割金属
B.纳米铅晶体熔点高于大块铅晶体
C.蜡烛的火焰中含有等离子体,等离子体由电子、阳离子和电中性粒子组成
D.离子液体难挥发,可用作溶剂
2.下列化学用语的书写正确的是
A.丙炔的键线式: B.基态Br原子的价层电子排布式:3d104s24p5
C.AlCl3二聚物Al2Cl6的结构: D.H2分子中的共价键电子云轮廓图:
3.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A.1 mol P4中所含P-P数目为4NA
B.常温常压下,14 g乙烯和环丙烷的混合物中含有的碳原子数为NA
C.1 mol苯分子中含有碳碳双键的数目为3NA
D.1 mol C2H6中含有σ键的数目为6NA
4.我国化学家设计了一种功能化的冠醚Z,用于选择性捕获溶液中的Li+,形成的超分子R结构如图所示。下列关于该超分子体系的说法正确的是
A.该过程体现了超分子的自组装特征 B.形成超分子可降低Li+在水中的溶解度
C.冠醚和Li+之间存在离子键 D.冠醚Z也可以识别其他所有碱金属离子
5.已知A、W、X、Y、M、Q是原子序数依次增大的短周期主族元素,由其组成的一种还原性阴离子结构如图,下列说法正确的是
A.酸性:CH2YCOOH>CH2QCOOH B.简单氢化物的沸点:M>X
C.原子半径:Y>X>W>A D.该离子中W原子不满足8电子稳定结构
6.下列实验中,所选用的试剂及实验方法与对应原理有错误的是
选项
实验目的
试剂及实验方法
原理
A
除去乙酸乙酯中的乙酸
饱和Na2CO3溶液,分液
乙酸转化为乙酸钠,由有机层进入水层
B
除去乙醇中的水
CaO、蒸馏
CaO能吸收水分,便于蒸馏分离
C
分离苯(沸点80.1℃)和乙苯(沸点136℃)
蒸馏
有机物热稳定性高,且沸点不同
D
分离装有C60的“杯酚”和溶解了C70的甲苯的混合物
氯仿、萃取
甲苯易溶于氯仿
7.有机物A是合成塑料、橡胶、涂料等的基础原料,在一定条件下可发生如下转化:
下列说法正确的是
A.有机物A属于芳香烃,其名称为苯乙烯 B.反应A→B与A→C的反应类型相同
C.有机物B中最多有13个原子共平面 D.有机物D能使溴的四氯化碳溶液褪色
8.结构决定性质是基本的化学学科思想。下列对事实的解释错误的是
选项
事实
解释
A
熔点:
低于
前者阳离子体积较大
B
缺角的氯化钠晶体在饱和NaCl溶液中慢慢变为完美的立方体块
晶体具有自范性
C
与金属钠反应剧烈程度:水>乙醇
乙基是吸电子基,使乙醇中O-H的极性小于水中O-H的极性
D
碘易溶于浓碘化钾溶液
I2与I⁻反应生成,KI3易溶于水
9.下列实验装置能达到相应实验目的的是
A.装置①用于实验室回收溴苯中的苯
B.装置②用于实验室制备溴苯并验证该反应为取代反应
C.装置③用于除去甲烷中的乙烯杂质
D.装置④中生成的气体可以使溴水褪色,说明生成了乙炔
10.推理是学习化学常用的思维方法,下列推理合理的是
选项
已知
推理
A
O2中的共价键是非极性共价键
O3中的共价键是非极性共价键
B
NaCl晶胞中Na+的配位数是6
CsCl晶胞中Cs+的配位数是6
C
CO2是分子晶体,熔点较低
SiO2是分子晶体,但熔点高于CO2
D
冰晶体中H2O分子采用非密堆积
氨晶体中NH3分子也采用非密堆积
11.芳樟醇是一种广泛用于香水、食品和药品中的天然香料,同时具有镇静安神、抗菌消炎和驱虫等生物活性,其结构简式如图所示。下列关于该物质的说法正确的是
A.属于脂肪烃
B.存在顺反异构体
C.与等物质的量的溴加成,产物有3种(不考虑立体异构)
D.分子中有一个手性碳原子
12.下列说法正确的是
A.与互为同系物
B.的系统名称为2-乙基戊烷
C.甲苯分子中,甲基使苯环上与甲基处于邻、对位的氢原子活化而易被取代
D.某单烯烃催化加氢可生成3-甲基戊烷,符合条件的烯烃有3种(考虑立体异构)
13.某小组欲利用下列实验装置测定有机物M的分子组成。实验时准确称取样品0.44 g,充分反应后,装置D和E分别增重0.36 g和0.88 g。
下列说法错误的是
A.装置B中试剂X为浓硫酸 B.CuO可使CO完全转化为CO2
C.该样品的分子式为C2H4O D.装置D可用装有P2O5的球形干燥管替代
14.氮化硼是一种重要的功能性材料,其晶体存在如图所示的两种结构,六方氮化硼的结构与石墨类似,立方氮化硼的结构与金刚石类似。已知:立方氮化硼晶胞中,原子坐标参数甲为,乙为,下列有关说法错误的是
A.六方氮化硼层间存在分子间作用力
B.六方氮化硼中N-B-N键角大于立方氮化硼中N-B-N键角
C.平均每1 mol立方氮化硼晶体中含有2 mol共价键
D.晶胞中丙原子的坐标参数为
二、非选择题:本题共4个小题,共58分。
15.(14分)已知W、X、Y、Z、M、Q、G是原子序数依次增大的前四周期元素,其相关信息如下:
元素
相关信息
W
半径最小的原子
X
基态原子中,s电子总数比p电子总数多1
Y
最外层电子数是其周期序数的3倍
Z
逐级电离能()依次为578、1817、2745、11575、14830、18376
M
基态原子的最外层p轨道上有一个电子的自旋方向与其他电子的自旋方向相反
Q
K、L层电子数之和等于电子总数的一半
G
基态原子的内层轨道全部排满电子,最外层电子数为1
回答下列问题:
(1)W和X形成的共价化合物中,分子中既含有极性键又含有非极性键且含有的化合物是__________(填化学式),X的杂化方式是________杂化。
(2)X和Y的电负性由大到小的顺序是__________(用元素符号表示,下同),第二电离能由大到小的顺序是_______________。
(3)Y和M可形成两种常见的化合物,其中VSEPR模型和分子的空间结构一致的化合物是__________(填化学式),分子的空间结构为_______________。
(4)Z的单质与Q的最高价氧化物对应水化物的溶液反应的化学方程式为__________________________________________________________。
(5)G位于周期表_____________区,同周期中与其未成对电子数相同的元素有__________种。
16.(15分)钴氨配合物在现代配位化学理论的发展进程中具有重要意义,为阐明配合物的立体结构提供了关键支撑。
(1)某钴氨配离子(m>0)结构如图所示:
①表示配合物的磁矩,已知(n表示中心原子或离子的未成对电子数)。若测得其,则该配离子中m=__________。
②的配位键弱于的配位键,原因是____________________________________。
(2)配合物(M=232 g/mol)的晶胞结构如图所示:
①与距离最近且相等的有_________个。
②构成该晶体的两种粒子之间的最近距离为a pm,设NA表示阿伏加德罗常数的值,则该晶体的密度为________________(用含“a、NA”的代数式表示)。
(3)配合物的制备流程如下:
已知:(i)的还原性强于Co2+,H2O2能氧化Co2+。
(ii),。
①中含有σ键的数目为_________(设NA表示阿伏加德罗常数的值)。
②流程中“氧化”过程先加入氨水的目的是_________________________________________。
③“系列操作”指将反应后的混合物趁热过滤,待滤液冷却后加入适量浓盐酸,过滤、洗涤、干燥,得到晶体,该过程中加入浓盐酸的目的是________________________________________。
④在制备的过程中会产生副产物,写出的电离方程式_____________________________________。
17.(14分)苯甲酸(M=122 g/mol)可用于抑制细菌和霉菌生长,广泛用于食品、药品、化妆等领域。某实验小组用甲苯制备苯甲酸并回收未反应的甲苯。其合成原理如下:
(未配平)
已知:苯甲酸易溶于乙醇,其在水中的溶解度如下:
T/℃
4
25
50
75
溶解度/g
0.18
0.34
0.85
2.20
实验步骤如下:
i.向三颈烧瓶中加入10.0 mL甲苯(密度为0.87 g/mL)和适量高锰酸钾溶液,再加入几粒沸石,按如图所示安装仪器,置于电热套中加热,使反应液保持微沸,充分反应约1 h。
ii.步骤i所得产物后续处理:
回答下列问题:
(1)仪器a的名称为__________。
(2)合成原理中氧化剂与还原剂的物质的量之比为__________。
(3)操作Ⅰ需要用到的玻璃仪器有__________(填序号)。
(4)无色液体A的结构简式是__________。
(5)加入浓盐酸,生成有机物的反应的离子方程式为____________________。
(6)“系列操作Ⅱ”的一系列操作为______________________。
(7)“洗涤”采用的试剂是____________(填“乙醇”“冷水”或“热水”),判断洗涤干净的操作是__________________________________________________________________________________________________。
(8)进一步提高苯甲酸纯度的方法是____________,实验后获得苯甲酸质量为6.1 g,计算其产率为_______%(结果保留一位小数)。
18.(15分)聚对溴苯乙烯(F)是一种可功能化的高分子中间体,通过对侧链溴原子进行修饰,广泛用于制备光电材料、液晶高分子等。其实验室制取流程如下:
(1)E中含有的官能团名称为_________,B的化学名称为_________。
(2)A→B的反应类型为___________。
(3)催化剂a为___________(填化学式)。
(4)已知D的分子式为C8H8Br2,且分子中含甲基,写出C→D的化学方程式:______________________________________________________。
(5)与C互为同分异构体的芳香族化合物有_________种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱显示有3组峰且峰面积比为1:2:6的所有结构简式为_________________________。
(6)写出E→F反应的化学方程式:________________________。
(7)下列关于物质B的说法正确的有_________(填字母)。
a.物质B不溶于水,密度比水小
b.物质B的沸点比A高是因为B能形成分子间氢键,而A不能
c.物质B分子中所有碳原子的杂化方式均为sp2
d.物质B和E不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别
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