2025—2026学年山东省职教高考研究联合体第四次联合考试药学类专业知识试题（含答案）

2025一2026学年山东省职教高考研究联合体第四次联合考试 药学类专业知识试题 2026-04 本试卷分卷一（选择题）和卷二（非选择题）两部分，满分200分，考试时间120分钟。考生 请在答题卡上答题，考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。 卷一（选择题共100分） 一、选择题（本大题50个小题，每小题2分，共100分。在每小题列出的四个选项中，只有一项 符合题目要求，请将符合题目要求的选项字母代号选出，并填涂在答题卡上)】 1.1molH0中含有 A.1个H0分子 B.2个H原子 C.6.02×105个H0分子 D.6.02×10个H原子 2.碱金属和水反应时，会形成 A.酸性溶液 B.碱性溶液 C.氧气 D,碱金属的氧化物 3.对于反应CaCO+2 HCI-CaCl2十H20+CO:个，下列措施可以加快气体产生速率的是 A.增大盐酸的浓度 B.增大CaCl的浓度 C.增大CaCO,的量 D.减小盐酸的浓度 4.在一定条件下，在密闭容器中进行反应N:(g)+3H2(g)一2NH,(g),下列说法中，表明这 一反应已经到达化学平衡的是 A.N2、H:、NH,的浓度不再变化 B.N,、H2、NH的浓度相等 C.N,、H、NH,在密闭容器中共存 D.反应停止，正、逆反应速率等于零 5.在0.01mol/L的盐酸溶液中，H的浓度和pH分别是 A.0.01mol/L和1 B.0.01mol/L和2 C.0.1mol/L和1 D.0.1mol/L和2 6.乙醇和浓硫酸在170℃加热条件下反应的生成物是 A.乙酸和水 B.乙醚和水 C.乙烷和水 D.乙烯和水 7.下列反应中，乙醛作为氧化剂的是 A.乙醛与氢气反应 B.乙醛与氧气反应 C.乙醛与银氨溶液反应 D.乙醛与新制的氢氧化铜溶液反应 8.醛能与托伦试剂反应，原因是其具有 A.酸性 B.碱性 C.氧化性 D.还原性 9.关于醛和酮的分子结构特点，下列说法错误的是 A.醛和酮都含有羰基 B.醛和酮都含有碳氧单键 C.醛羰基的碳原子上至少连有一个氢原子D.酮羰基的碳原子两端都连接烃基 10.淀粉的最终水解产物是 A.蔗糖 B.果糖 C.麦芽糖 D.葡萄糖 (药学类专业知识试题共8页)第1页 11,药物的休内过程包括吸收，分布，代谢和排泄。易透过血脑屏障的药物通常具有的特点是 A相对分子质量大，与血浆蛋白结合率高 B.水溶性高，极性大 C.脂溶性高，相对分子质量较小 D.脂溶性低，呈离子状态 12.下列关于硝酸甘油抗心纹痛作用及应用的叙述，错误的是 A,性质稳定，口服给药首关消除明显，故通常采用舌下含服 B.可通过扩张静脉，使回心血量减少，降低心肌前负荷 C,临床上常用于各型心较痛的急性发作 D.常见的不良反应包括血管搏动性头痛、颜面潮红和体位性低血压 13.下列关于抗消化性溃扬药奥美拉唑的描述，正确的是 A.属于H2受体阻断剂，能抑制组胺的释放 B.属于质子泵抑制剂，通过抑制H-K-ATP酶减少胃酸分泌 C.其主要不良反应是腹泻和胃肠道菌群失调 D.与抗酸药合用可增强其疗效，故需同时服用 14.呼吸系统药物中，平喘药是一类重要药物。关于氨茶碱的平喘作用，下列描述错误的是 A.可用于支气管哮喘和心源性哮喘的缓解 B.通过抑制磷酸二酯酶，提高细胞内cAMP水平而平喘 C.常见的不良反应包括胃肠道反应和中枢兴奋 D.其安全范围宽，使用时不需监测血药浓度 15.阿司匹林不宜用于儿童病毒感染发热的主要原因是 A.易引起胃肠道反应 B.易诱发支气管痉挛 C.易引起瑞夷综合征 D.易导致血小板减少 16.下列关于镇静催眠药地西泮（安定）作用的叙述，错误的是 A.具有抗焦虑、镇静催眠和抗惊厥作用 B.能缩短快动眼睡眠时间，停药后易出现反跳现象 C,大剂量可引起呼吸抑制 D.其作用机制与增强GABA能神经功能有关 17.利尿药和脱水药在临床上常用于治疗水肿等疾病。关于呋塞米（速尿）的不良反应，下列叙 述错误的是 A.可引起水与电解质紊乱，如低血钾、低血钠 B.长期应用可引起高尿酸血症，诱发痛风 C.大剂量静脉注射可能导致耳鸣、听力下降 D.可升高血糖，糖尿病患者慎用 18.下列不属于普萘洛尔（心得安）临床应用的是 A.治疗高血压，尤其适用于伴心绞痛的患者 B.治疗窦性心动过速和甲状腺功能亢进 C.治疗支气管哮喘，缓解呼吸困难 D.治疗肥厚性心肌病，减轻心悸症状 (药学类专业知识试题共8页)第2页 19.糖皮质激素在临床上应用广泛，但长期使用可能引起多种不良反应。长期大量应用糖皮质 激素所引起的不良反应不包括 A.高血压和向心性肥胖 B.血糖升高和骨质硫松 C.肌肉萎缩和伤口愈合迟缓 D.心动过缓和甲状腺功能减退 20.下列关于氨基糖苷类抗生素共同特点的叙述，错误的是 A.抗菌谱较广，对革兰阴性菌作用强 B.口服不易吸收，多采用注射给药 C,不良反应主要为耳毒性和肾毒性 D.与B内酰胺类抗生素合用时可混合注射 21.实施GMP的核心目的是 A.降低生产成本 B.保证药品质量安全有效 C,提高生产效率 D.简化生产流程 22.在固体石蜡的粉碎过程中加人干冰的方法属于 A.低温粉碎 B.加液研磨法 C.湿法粉碎 D.混合粉碎 23.适用于耐高温的玻璃容器、金属器械灭菌的方法是 A.紫外线灭菌法B.热压灭菌法 C,滤过除菌法 D.干热灭菌法 24.按分散系统分类，糖浆剂属于 A.溶液型液体制剂 B.胶体溶液型液体制剂 C.乳剂型液体制剂 D.混悬型液体制剂 25.药物的浸膏剂每1g相当于饮片 A.0.1g B.0.2g C.25g D.10g 26.注射剂质量检查中，需检查的项目是 A崩解时限 B.融变时限 C.可见异物 D.重量差异 27.胶囊剂的特点不包括 A掩盖药物不良臭味 B.提高药物稳定性 C.可实现定位释放 D.可避免肝脏首过效应 28.颗粒剂的生产工艺流程中，关键步骤是 A粉碎 B.制粒 C.混合 D.包装 29.下列因素中，不能造成黏冲的是 A.颗粒的含水量过多 B.压力不够 C.冲模表面粗糙 D.润滑剂使用不当 30.软膏剂的油脂性基质不包括 A.凡士林 B.羊毛脂 C.聚乙二醇 D.石蜡 31.下列药材具有朱砂点的是 A人参 B.大黄 C.何首乌 D.苍术 32.可引药人肝，增强活血止痛作用的炮制方法是 A.酒炙 B.醋炙 C.蜜炙 D.盐炙 33.药材断面或粉末置于紫外光灯下观察，均有亮黄色荧光的药物是 A.延胡索 B.川贝母 C,板蓝根 D.杜仲 34.能够泻热行滞，通便利水，可用于热结积滞，便秘腹痛的叶类药材是 A.紫苏叶 B.侧柏叶 C.番泻叶 D.艾叶 (药学类专业知识试题共8页)第3页 35.丁香的性状特征不包括 A.略是研棒状 B.搓碎后可见黄色细粒状花药 C无气无味 D.投人水中垂直下沉 36.冬虫夏草的人药部位是 A.虫体 B.孢子囊 C.子座 D.真菌的子座和幼虫的复合体 37.主要成分是硫化汞的药材是 A.朱砂 B.石膏 C.芒硝 D,雄黄 38.呈纽扣状，表面密被灰棕色或灰绿色的茸毛，有剧毒的是 A.巴豆 B.马钱子 C.苦杏仁 D.决明子 39.下列关于青蒿的功能主治的叙述中，不正确的是 A.泻下攻积 B.清虚热 C.解暑热 D.截虐 40.下列特征属于黄连所特有的是 A.狮子盘头 B.怀中抱月 C,云锦花纹 D.过桥 41.以下不属于药事的是 A.药学教育 B.药品研制 C.药品生产 D.化妆品经营 42.以下属于劣药的是 A.变质的药品 B.被污染的药品 C.药品所标明的适应症超出规定范围 D.以保健品冒充药品的 43.某降压药既有降低血压、保护心脑肾重要脏器的作用，又有引起呛咳的副作用，这体现了 A.药品使用的专属性 B.药品的两重性 C.药品质量的重要性 D.药品的时限性 4.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的 A.二分之一 B.四分之一 C.三分之一 D.两倍 45.境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批，由 负责。 A.省级工商管理部门 B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C.省级市场监督管理局 D.国家药品监督管理部门 46.GMP要求批生产记录在生产过程中 A.应当保持清洁，不得撕毁和任意涂改 B.重新誊写时可以销毁原有记录 C,记录填写的任何更改都应由车间主任签字认可 D.如写错，不得更改，应撕毁并重新填写 47.开办药品生产企业，必须具备依法经过资格认定的专业人员。其中生产管理负责人应当至 少具有药学或相关专业 学历。 A.大专及以上 B.本科 C.研究生 D.高职及以上 48.《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业经营处方药、甲类非处方药的，必须配有执业 药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。质量负责人应有 药品经营质 量管理工作经验。 A.三年 B.五年 C.一年以上（含一年） D.两年以上（含两年） (药学类专业知识试题共8页)第4页 49.关于医疗机构处方的书写，下列说法错误的是 A.字迹清楚，不得涂改：如需修改，应当在修改处医师签名并注明修改日期 B.西药和中药必须分开开具两张处方 C.除特殊情况外，处方应注明临床诊断 D.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重 50.国家重点保护的野生药材物种分为 A.二级 B.三级 C.四级 D.五级 卷二（非选择题 共100分) 二、简答题（本大题8个小题，共57分） 1.(本小题8分)用系统命名法命名下列物质。 (1)CH,-CH-CH-CH (2) CH:CH,COCH, OHOH COOH C-NH, (3) (4)1 COOH 2.(本小题7分)配制0.1mol/L的NaHCO3(M=84g/mol)溶液500mL,需要称取固体碳酸 氢钠多少克？并计算该溶液的质量浓度。 3.(本小题8分)简述肾上腺素能用于治疗青霉素过敏性休克的作用机理。 (药学类专业知识试题共8页)第5页 4.(本小题8分)简述防治强心苷中毒的措施。 5.(本小题8分)简述湿法制粒制备片剂的主要步骤及各步骤的作用。 6.(本小题6分)简述增加药物溶解度的方法。 7.(本小题6分)以表面红棕色，体重，质坚实，不易折断，断面浅黄棕色或浅红棕色，皮部有异 型维管束环列，形成“云锦花纹”的药物是什么？简述其炮制品的名称及功能主治。 8.(本小题6分)简述我国对处方药的管理。 (药学类专业知识试题共8页)第6页 三、综合分析题（本大题2个小题，共43分） 1.(本小题18分)患者李某，男性，45岁，因“社区获得性肺炎”人院治疗。医生开具如下处方： 注射用头孢曲松钠（限制使用级抗菌药物）2.0g十0.9%氯化钠注射液250mL,每日一次，静 脉滴注。用药3天后，患者体温下降，咳嘴减轻，但同时出现腹泻，每日4一5次水样便，伴有 轻度腹痛。实验室检查提示艰难梭菌毒素阳性。医生诊断为“抗菌药物相关性腹泻”，并采 取以下措施：①立即停用头孢曲松钠：②换用口服万古霉素片治疗腹泻，③嘱患者补充益生 菌制剂。请结合上述病例及所学知识，回答下列问题。 (1)从药理学基础角度，简述长期或大量使用头孢曲松钠可能导致腹泻的原因，并列举其另 外两种常见的不良反应。 (2)从药事法规角度，阐述药品不良反应的定义。药品的质量特征主要体现在哪几个方面？ (3)写出头孢曲松钠中的钠原子在元素周期表中的位置，并写出金属钠与水反应的化学方 程式。 (药学类专业知识试题共8页)第7页 2.(木小题25分)某知名中药企业研发生产的牛黄解毒片，作为载人《中华人民共和国药典》的 经典中成药，同时纳人国家基本药物目录，属乙类非处方药管理，其处方由牛黄、雄黄、石 膏、大黄、黄芩、桔梗，冰片、甘草八味中药配伍而成，以淀粉为填充剂.硬脂酸镁为润滑剂压 制为素片或包衣片。该制剂核心功效为清热解毒，临床蕾用于火热内蕴引发的咽喉肿痛、牙 龈红肿疼痛、口舌生疮、目赤肿痛等症，尤其对热毒实证所致的上部病症疗效显著。方中以 牛黄为君药，善清心肝之热，解脏腑热毒，配伍大黄通附泻热、黄芩模湿解毒，辅以桔梗宣肺 利咽，冰片清热止痛，诸药协同作用，共奏清热泻火，解毒消肿之功，是临床治疗热毒病症的 常用药物。请结合上述信息及所学知识，回答下列问题。 (1)写出牛黄的功效应用 (2)写出处方中的矿物类药材（至少2味）及其来源，主含成分. (3)写出甘草的性状鉴别要点， (4)若对牛黄解毒片进行包糖衣，简述包糖衣的流程及每层的作用。 (5)黄芩属于几级保护野生药材物种？简述我国对野生药材资源保护管理的具体办法， (药学类专业知识试题共8页)第8页2025一2026学年山东省职教高考研究联合体第四次联合考试 药学类专业知识试题答案及评分标准 卷一（选择题共100分） 一、选择题（本大题50个小题，每小题2分，共100分）】 1.C2.B3.A4.A5.B6.D7.A8.D9.B10.D11.C12.A13.B14.D 15.C16.B17.D18.C19.D20.D21.B22.A23.D24.A25.C26.C27.D 28.B29.B30.C31.D32.B33.A34.C35.C36.D37.A38.B39.A40.D 41.D42.B43.B44.A45.B46.A47.B48.C49.B50.B 卷二（非选择题共100分） 二、简答题（本大题8个小题，共57分） 1.(1)2,3-丁二醇。(2分) (2)4-苯基-2-丁酮。(2分) (3)间苯二甲酸。(2分) (4)苯甲酰胺。(2分) 2.因为500mL=0.5L,NaHCO3的摩尔质量M=84g/mol,(2分) 所以m=cMV=0.1mol/LX84g/mol×0.5L=4.2g,(3分) --合号-84L.2分 3.肾上腺素是治疗青霉素过敏性休克的首选药物，其作用机理主要包括： ①激动α：受体：收缩小动脉和毛细血管，降低毛细血管通透性，迅速回升血压，缓解休克症状。 (2分) ②激动B1受体：兴奋心脏，增强心肌收缩力，加快心率，增加心排血量，改善循环。(2分) ③激动B2受体：舒张支气管平滑肌，快速解除支气管痉挛，缓解呼吸困难。(2分) ④抑制过敏介质释放：稳定肥大细胞，减少组胺、白三烯等过敏介质的释放，从根本上减轻过敏 反应。(2分) 4.防治强心苷中毒需采取以下措施： (1)预防措施： ①明确中毒诱因：警惕低钾、低镁、高钙、心肌缺血、肾功能不全等诱发因素。(1分) ②个体化用药：根据患者年龄、体重、肾功能情况调整剂量，做到剂量个体化。(1分) ③治疗药物监测：监测血药浓度，使其维持在有效安全的治疗窗内。(1分) (2)治疗措施： ①立即停药：一旦确诊或怀疑中毒，应立即停用强心苷和排钾利尿药。(1分》 ②对快速型心律失常者，轻者可口服氯化钾，重者静脉滴注(1分)。对室性心动过速和心室颤 (药学类专业知识试题答案及评分标准共3页)第1页 动，可选用苯妥英钠或利多卡因(1分)；对缓慢型心律失常者，可用阿托品(1分)。对危及生命 的严重中毒，可使用地高辛特异性抗体Fab片段进行抢救(1分)。 5.湿法制粒制备片剂的主要步骤及作用如下： ①原、辅料准备与粉碎、过筛：将主药和辅料粉碎、过筛，使其达到规定细度，混合均匀(1分)， 以保证含量准确、混合均一和压片时具有良好的流动性(0.5分)。 ②制软材：向混合好的原、辅料中加入黏合剂或润湿剂，制成湿度、黏度适宜的软材(1分)。其 作用是使粉末初步黏结，为制粒做准备(0.5分)。 ③制湿颗粒：将软材通过筛网挤压制成湿颗粒(0.5分)。其目的是改善粉末的流动性和可压 性，减少粉尘飞扬与含量不均(1分)。 ④湿颗粒干燥：将湿颗粒进行干燥，去除水分（或其他液体），使颗粒达到压片要求的含水量(1 分)。作用是增加稳定性(0.5分)。 ⑤整粒与总混：对干燥后的颗粒进行整粒，加入润滑剂、崩解剂等外加辅料进行总混(1分)。 其作用是使颗粒大小均匀，流动性更好，并确保所有成分混合均匀，保证压片顺利进行和片剂 质量(1分)。 6.增加药物溶解度的方法主要有： ①制成可溶性盐：对于酸性或碱性药物，可将其制成盐类以增加在水中的溶解度。(1分) ②使用混合溶剂（潜溶）：使用水与乙醇、丙二醇、甘油等水溶性有机溶剂组成的混合溶剂，常可 提高难溶性药物的溶解度。(1分) ③加入增溶剂：使用表面活性剂形成胶束，将药物包裹其中，从而增加溶解度。(1分)》 ④加入助溶剂：加入第三种物质（助溶剂），通过与药物形成可溶性络合物、复盐或缔合物而增 加溶解度。(1分) ⑤改变药物晶型：选择溶解度更大的亚稳定型结晶或无定形粉末。(1分) ⑥微粉化：通过粉碎减小药物粒径，增加比表面积，从而提高溶解速度。(1分) 7.该药物为何首乌。(1分) 其炮制品的名称为：制何首乌。(1分) 功能主治：补肝肾，益精血，乌须发，强筋骨，化浊降脂；用于血虚萎黄，眩晕耳鸣，须发早白，腰 膝酸软，肢体麻木，崩漏带下，高脂血症。(4分) 8.①药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药。(1分) ②处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用。销售处方药的零售药店必 须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员。(1分) ③进入药品流通领域的处方药，其相应的警示语或忠告语应由生产企业醒目地印制在药品包 装或药品使用说明书上，如“凭医师处方销售、购买和使用！”。(1分) ④处方药不得采用开架自选销售方式，并应与非处方药分柜摆放。(1分) ⑤处方药不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式，暂不允许采用网上销售方式。 (1分) ⑥处方药只准在指定的专业性医药报刊面向专业人士进行广告宣传。(1分) 三、综合分析题（本大题2个小题，共43分） 1.(1)导致腹泻的原因：长期或大量使用头孢曲松钠后，其广谱抗菌作用会破坏肠道内正常的 菌群平衡，导致敏感菌被抑制，而对本品不敏感的微生物过度增殖，产生毒素，从而引发抗菌药 物相关性腹泻，严重时可发展为伪膜性肠炎。(2分) (药学类专业知识试题答案及评分标准共3页)第2页 另外两种常见不良反应：①过敏反应：如皮疹、瘙痒、药物热，严重者可发生过敏性休克。(1分) ②双硫仑样反应：服药期间饮酒或共用含乙醇的物质可致剧烈头痛、恶心、呕吐、呼吸困难，血 压下降甚至休克。(2分) (2)药品不良反应是合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。(3分) 药品的质量特征主要体现在： ①有效性：药品在规定的适应症、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目 的地调节人的生理机能的要求。这是人们使用药品的唯一目的，是评价药品质量最重要的指 标之一。(1分) ②安全性：按规定的适应症和用法、用量使用药品后，对用药者的健康的影响以及人体产生毒 副反应的程度。(1分) ③稳定性：在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力。(1分) ④均一性：药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求。(1分) (3)钠位于第三周期第IA族。(3分) 化学方程式：2Na+2H2O—2NaOH+H2个(3分) 2.(1)牛黄的功效应用：清心，豁痰，开窍，凉肝，息风，解毒。用于热病神昏，中风痰迷，惊痫抽 搐，癫痫发狂，咽喉肿痛，口舌生疮，痈肿疗疮。(2分) (2)①雄黄。来源：硫化物类矿物雄黄族雄黄的矿石。主含成分：二硫化二砷(As2S)。(1.5分) ②石膏。来源：硫酸盐类矿物硬石膏族石膏的矿石。主含成分：含水硫酸钙(CaSO4·2H2O)。 (1.5分) (3)甘草的性状鉴别：根呈圆柱形(1分)。外皮松紧不一(1分)。表面为红棕色或灰棕色，具显 著的纵皱纹、沟纹、皮孔及稀疏的细根痕(2分)。质坚实，断面略显纤维性，黄白色，粉性，形成 层环明显(2分)。根茎呈圆柱形，断面中部有髓。气微，味极甜而特殊(2分)。 (4)①隔离层：隔绝片芯与糖衣层，防止片芯药物吸潮、变色等。(2分) ②粉衣层：消除片芯棱角，使表面平整光滑，为糖衣层提供均匀的附着面。(1分) ③糖衣层：增加片剂甜度和重量，形成基础糖衣结构，为有色糖衣层铺垫。(1分)》 ④有色糖衣层：赋予片剂特定颜色，便于识别。(1分) ⑤打光：增强光滑度和光泽度，减少吸潮。(1分) (5)黄芩属于三级保护野生药材物种。(1分) 野生药材资源保护管理的具体办法： ①对一级保护野生药材物种的管理：禁止采猎一级保护野生药材物种。一级保护野生药材物 种属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，但不得出口。(2分) ②对二、三级保护野生药材物种的管理：采猎、收购二、三级保护野生药材物种的，必须按照批 准的计划执行。采猎二、三级保护野生药材物种的，必须持有采药证，不得在禁止采猎区、禁止 采猎期进行采猎，不得使用禁用工具进行采猎。二、三级保护野生药材物种属于国家计划管理 的品种，由中国药材公司统一经营管理；其余品种由产地县药材公司或其委托单位按照计划收 购。二、三级保护野生药材物种的药用部分，除国家另有规定外，实行限量出口。(3分) (药学类专业知识试题答案及评分标准共3页)第3页