江西九江市同文中学2025-2026学年下学期期中考试高二化学试卷

九江市同文中学2025—2026学年度下学期期中考试 高二化学试卷 考试时间：75分钟 试卷分数：100分 命题人 审稿人：高一备课组 可能用到的相对原子质量：C 12 H 1 O 16 N 14 Fe 56 Cu 64 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。 1．以下研究文物的方法达不到目的的是（ ） A．用X射线衍射法分析玉器的晶体结构 B．用红外光谱法测定古酒中有机分子的相对分子质量 C．用原子光谱法鉴定漆器表层的元素种类 D．用断代法测定竹简的年代 2．下列属于极性分子的是（ ） A． B．He C． D． 3．下列化学用语或图示不正确的是（ ） A．NaCl晶胞： B．基态原子的价层电子排布式： C．的VSEPR模型： D．HF分子中键的形成： 4．下列化学用语或图示正确的是（ ） A．的球棍模型： B．反-2-丁烯键线式： C．的空间填充模型： D．乙醇的分子模型： 5．下列说法不正确的是（ ） A．光碟擦写过程中材料在晶态和非晶态间的可逆转换，涉及物理变化 B．固态硬盘芯片常使用单晶硅作为基础材料，单晶硅是一种分子晶体 C．配位化合物通过“电子对给予—接受”形成配位键 D．超分子可以由两种或两种以上的分子通过分子间相互作用形成 6．化学与生产生活密切相关，下列说法不正确的是（ ） A．聚丙烯是高分子材料，可用作塑料包扎绳的主要材料 B．聚乙炔可用于制备导电高分子材料 C．聚氯乙烯微孔薄膜用于制造饮用水分离膜 D．乙炔燃烧火焰温度高，可用于切割金属 7．化学家用无机物甲成功制备了有机物乙，开创了有机化学人工合成的新纪元。其中W、X、Y、Z原子序数依次增大，X、Y、Z同周期，基态X、Z原子均有2个单电子。下列说法正确的是（ ） A．第一电离能：Z>Y>X B．甲和乙中X杂化方式分别为sp和 C．甲中不存在配位键 D．乙中键和键的数目比为 8．元素为短周期元素，其第一电离能与原子序数的关系如图。下列说法不正确的是（ ） A．d的两种单质都是非极性分子 B．电负性：e>d>c C．a和i同主族 D．第二电离能：g>h 9．下列化学实验目的与相应实验示意图不相符的是（ ） 选项 A B 实验目的 分离、、混合物 分离乙酸乙酯和饱和食盐水 实验示意图 选项 C D 实验目的 证明电石与水反应生成乙炔 提纯胡萝卜素 实验示意图 10．探究含铜化合物性质的实验如下： 步骤Ⅰ 取一定量溶液，加入适量浓氨水，产生蓝色沉淀。 步骤Ⅱ 将沉淀分成两等份，分别加入相同体积的浓氨水、稀盐酸，沉淀均完全溶解，溶液分别呈现深蓝色、蓝色。 步骤Ⅲ 向步骤Ⅱ所得的深蓝色溶液中插入一根打磨过的铁钉，无明显现象；继续加入稀盐酸，振荡后静置，产生少量气泡，铁钉表面出现红色物质。 下列说法正确的是（ ） A．步骤Ⅰ产生的蓝色沉淀为 B．步骤Ⅱ的两份溶液中： C．步骤Ⅲ中无明显现象是由于溶液中浓度过低 D．步骤Ⅲ中产生气体、析出红色物质的反应为 11．蛋白质中N元素含量可按下列步骤测定： 下列说法不正确的是（ ） A．步骤Ⅰ，须加入过量浓，以确保N元素完全转化为 B．步骤Ⅱ，浓NaOH溶液过量，有利于氨的蒸出 C．步骤Ⅲ，用定量、过量盐酸标准溶液吸收，以酚酞为指示剂，用NaOH标准溶液滴定，经计算可得N元素的含量 D．尿素样品、样品的N元素含量不能按上述步骤测定 12．三种氮氧化物的结构如下所示： 下列说法正确的是（ ） A．熔点： B．氮氮键的键能： C．的键角： D．分子的极性： 13．掺杂的铋酸钡具有超导性。替代部分形成（摩尔质量为），其晶胞结构如图所示。该立方晶胞的参数为a nm，设为阿伏加德罗常数的值。下列说法不正确的是（ ） A．晶胞中含有的铋离子个数为1 B．晶体中与铋离子最近且距离相等的有6个 C．由于电子跃迁时能量变化不同，钾和钡的焰色不同 D．晶体的密度为 14．2.0 g某脂肪烃在足量氧气中完全燃烧，生成和，下列说法不正确的是（ ） A．该脂肪烃能发生取代反应，不能发生加成反应 B．该脂肪烃消耗的氧气的质量为7.04 g C．主链有4个碳原子的该脂肪烃名称为2，2，3-三甲基丁烷 D．该脂肪烃主链有5个碳原子的结构有4种 二、填空题：本题共4小题，共58分。 15．（14分）分析下列有机化合物，完成填空。 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ （1）证明是正四面体结构的是________（填序号） a．甲烷的一取代产物只有一种 b．甲烷中的4个键键长相同 c．甲烷的二取代产物只有1种 d．甲烷中的碳原子为杂化 （2）写出实验室制取②的化学方程式________________________ （3）③的酸性大于其同系物的酸性，原因是________________________ （4）④的系统命名为________________________ （5）⑤中含有的官能团名称为________________________ （6）沸点⑥________⑦（填“”、“”或“”） （7）已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮，例如： 请写出⑧被酸性高锰酸钾溶液氧化生成产物的结构简式________________ 16．（16分）Ⅰ．氮元素能与金属或者非金属元素形成种类繁多、应用广泛的化合物。 （1）基态N原子的核外电子空间运动状态有________种。 （2）与碳氢化合物类似，N、H两元素之间也可以形成氮烷、氮烯。 ①最简单的氮烯结构式是________________，其空间构型是________。 ②判断易溶于水除因其是极性分子外，还因为：________________________。 （3）N与C可以形成一种超硬的新材料，其晶体部分结构如图所示。该晶体的化学式是________，其硬度比金刚石还大的原因是________________________。 Ⅱ．丁二酮肟可用于检验和定量分析溶液中的，其涉及的反应过程如图所示： （4）物质d中镍的配体数为________。 （5）丁二酮肟分子中含有键和键的数目之比为________。 17．（14分）实验室常用燃烧法确定有机物的组成。如图所示装置是用燃烧法确定有机物化学式常用的装置，这种方法是电炉加热时用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。回答下列问题： （1）C装置中CuO的作用是________________________。（用化学方程式表示） E装置中的试剂是________________。（填名称） （2）若准确称取11.6 g样品（只含C、H、O三种元素中的两种或三种），经充分燃烧后，D管质量增加18 g，E管质量增加35.2 g，则该有机物的分子式为________。 该实验存在一处缺陷，该缺陷会导致有机物中________元素（填名称）的质量偏大。 （3）该有机物所有可能结构的二氯代物共有________种结构。 （4）若经测定该有机物的核磁共振氢谱如图所示，则其结构简式为________。 若其是某种烯烃通过加氢得到的，请写出该烯烃在一定条件下发生加聚反应的式________________________。 18．（14分）三氯化六氨合钴溶于热水和稀盐酸中，在冷水、乙醇、浓盐酸中溶解度较小，常用于合成其他含钴的配合物。 产品制备：Ⅰ．在三颈烧瓶内加入4.5 g研细的，和5 mL水，加热溶解后加入0.3 g活性炭作催化剂。 Ⅱ．冷却后，加入浓氨水混合均匀。控制温度在以下，并缓慢加入溶液。 Ⅲ．在60℃下反应一段时间后，经过________、________、过滤、洗涤、干燥等操作，得到晶体。 （1）基态的价层电子轨道表示式为________________________。仪器的名称是________________。 （2）步骤III中的操作名称为________、________。 （3）制备的总反应的化学方程式为________________________________。 （4）晶体中存在的化学键类型有________（填标号）。 A．键 B．键 C．离子键 D．配位键 （5）已知是以为中心的正八面体结构（如上图），若其中2个被取代，则所形成的的空间结构有________种。 （6）钴（Ⅱ）蓝晶胞结构如下图，该立方晶胞由4个Ⅰ型和4个Ⅱ型小立方体构成，其化学式为________。设该化合物最简式的相对分子质量为Mr，为阿伏加德罗常数的值，则该晶体的密度为________。 学科网（北京）股份有限公司 $九江市同文中学2025一20 高二化 一、选择题： BCADB CBACC CBDD 二、填空题：本题共4小题，共58分。 15.(14分)每空2分 (1)cd (2)CaC2+2H,0→Ca(OH)2+C,H2↑ (3)烷基是推电子基，使-COOH的酸性减弱 (4)3-甲基-2-戊烯 (5)羧基、酯基 (6)< (7)CH,C0(CH2)4C00H 16.(14分)除标注外，每空2分 (1)5 1分 (2)①H-N=N-H 平面结构 ②NH4易与水形成氢键 (3)C3N,均为共价晶体，原子半径r(N)<rC), (4)2 (5)15:2 17.(14分)每空2分 △ (1)Cu0+C0=C0,+Cu 碱石灰 (2)C,H10 碳 (3)9 26学年度下学期期中考试 学答案 1分 C-N共价键更强，硬度更大 CH3 n(CH3)2C-CH2 二定条件 CH于m (4)CH(CH3)3 CH3 18.(16分)除标注外，每空2分 3d ↑ (1) 恒压滴液漏斗 (2)趁热过滤 1分、冷却结晶1分 活性炭 (3)2CoCl,+2NH C1+10NH3H,O+H,O, 2Co(NH3)Cl 60℃ (4)ACD (5)2 Mr×1021 (6)C0A1,04 a.N OHZI+