精品解析：北京理工大学附属中学2025-2026学年第二学期高二年级化学期中练习试题

2025-2026学年第二学期高二年级化学期中练习 考试时间：90分钟 相对原子质量： 一、选择题(共51分) 1. 下列对各纪念邮票涉及有机物的说法中，不正确的是 维勒首次用无机物 合成了有机物尿素 凯库勒提出了苯分 子的环状结构学说 A．尿素 的官能团为酰胺基 B．苯分子中含特殊的大π键 沃森和克里克发现了 DNA双螺旋结构 我国首先人工合成 了结晶牛胰岛素 C．两条链上的碱基通过氢键作用配对 D．牛胰岛素最终水解得到葡萄糖 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．尿素的结构为羰基连接两个氨基，官能团为酰胺基，说法正确； B．苯分子为平面正六边形结构，碳碳原子间存在介于单键和双键之间的特殊大键，说法正确； C．DNA的双螺旋结构中，两条链上的碱基通过氢键作用配对结合，说法正确； D．牛胰岛素的本质是蛋白质，蛋白质最终水解产物是氨基酸，不是葡萄糖，说法错误； 答案选D。 2. 下列化学用语不正确的是 A. 苯的实验式： B. 甲基的电子式： C. 1，3-丁二烯的分子式： D. 乙烯的结构简式： 【答案】D 【解析】 【详解】A．实验式是化合物中原子个数的最简整数比，苯的分子式为，最简实验式为，书写正确，A不符合题意； B．甲基是中性基团，中心碳原子与3个氢原子形成3对共用电子，还剩余1个未成对电子，该电子式书写正确，B不符合题意； C．1，3-丁二烯的结构为，分子含4个C、6个H，分子式为，书写正确，C不符合题意； D．乙烯的官能团为碳碳双键，结构简式必须标出官能团，正确结构简式为，选项省略了碳碳双键，书写错误，D符合题意； 答案选D。 3. 下列有机化合物的命名正确的是 A. ：2-甲基-2-乙基丙烷 B. ：丙醛 C. ：2-氯丁烷 D. ：甲酸乙酯 【答案】C 【解析】 【详解】A．该有机物最长碳链含4个碳原子，为丁烷，甲基在2号碳上，正确命名为2,2-二甲基丁烷，A错误； B．该有机物结构为，官能团羰基在碳链中间，是丙酮；丙醛结构为，B错误； C．该有机物主链为4碳烷烃，从离取代基最近一端编号，氯原子位于2号碳，命名为2-氯丁烷，C正确； D．是乙酸甲酯，甲酸乙酯结构为，D错误； 故答案选C。 4. 下列说法正确的是 A. 蔗糖和麦芽糖互为同分异构体，均能发生银镜反应 B. 脱氧核糖核苷酸通过磷酯键缩合聚合成单链 C. 硫酸铵或氯化钠溶液都能使蛋白质发生变性 D. 通过分馏从石油中获得汽油、柴油利用的是各组分密度的不同 【答案】B 【解析】 【详解】A．蔗糖和麦芽糖分子式均为，但结构不同，互为同分异构体，麦芽糖含醛基而蔗糖无，前者能发生银镜反应而后者不能，A错误； B．脱氧核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键缩合连接，可聚合成DNA单链，B正确； C．硫酸铵、氯化钠不属于重金属盐，其浓溶液只会使蛋白质发生盐析，而非变性，C错误； D．石油分馏是利用各组分沸点的差异进行分离，不是利用密度不同，D错误； 答案选B。 5. 下列仪器在提纯粗苯甲酸的实验中不涉及的是 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【分析】 【详解】粗苯甲酸提纯过程为重结晶，经过升温溶解，降温结晶，过滤，没有分液操作，故不需要用到的仪器是分液漏斗，故答案为：A。 6. 下列有机物的应用与其性质不对应的是 应用 性质 A 氧炔焰切割金属 乙炔燃烧放出大量热 B 丙三醇制化妆品 丙三醇具有很强吸水能力 C 苯酚杀菌消毒 苯酚能使蛋白质变性 D 油脂制取肥皂 油脂能在酸性条件下水解 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙炔燃烧放出大量热，产生的氧炔焰温度极高，可用于切割金属，应用与其性质对应，A不符合题意； B．丙三醇具有强吸水能力，可起到保湿作用，适合用于制作化妆品，应用与其性质对应，B不符合题意； C．苯酚能使蛋白质变性，可破坏细菌、病毒的蛋白质结构起到杀菌消毒作用，应用与其性质对应，C不符合题意； D．油脂制取肥皂利用的是油脂在碱性条件下的水解反应，不是酸性条件下水解，应用与其性质不对应，D符合题意； 答案选D。 7. 下列各组物质中，能用高锰酸钾酸性溶液鉴别的是 A. 乙烯、乙炔 B. 1-己烯、甲苯 C. 苯、正己烷 D. 丙烷 丙炔 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙烯和乙炔都能使高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别，A错误； B．都能使高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别，B错误； C．都不能使高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别，C错误； D．丙烷不能使高锰酸钾褪色，但丙炔能，能鉴别，D正确。 故选D。 8. 下列解释事实或现象的方程式正确的是 A. 向苯酚钠溶液中通入，溶液变浑浊： B. 氯乙烷在氢氧化钠醇溶液中加热： C. 两分子甘氨酸()缩合成二肽： D. 用对苯二甲酸与乙二醇合成聚酯纤维(涤纶)： 【答案】C 【解析】 【详解】A．酸性顺序为H2​CO3​>苯酚>，向苯酚钠溶液中通入CO2​，无论CO2​量多少，产物都为苯酚和NaHCO3​，不会生成Na2​CO3​，正确的反应方程式为，A错误； B．氢氧化钠醇溶液加热条件下，氯乙烷发生消去反应，产物为乙烯、NaCl和水，方程式中产物乙醇是氢氧化钠水溶液加热（水解反应）的产物，条件和产物均错，正确的反应方程式为 ，B错误； C．两分子甘氨酸缩合形成二肽时，一个甘氨酸脱羧基中的−OH，另一个脱氨基中的−H，脱去1分子水，产物结构、原子守恒均正确，C正确； D．对苯二甲酸（n mol）与乙二醇（n mol）发生缩聚反应时，共脱去(2n−1) mol水，题目中脱去(n−1) mol水，脱水量错误，正确的反应方程式为n++ ， D错误； 故选C。 9. 化合物M可合成航空飞行器液体燃料Q，转化关系如下图。 下列说法正确的是 A. 等物质的量的M与加成生成1-戊醇 B. Q的核磁共振氢谱有两组峰 C. 用溴的四氯化碳溶液能区分P与Q D. M转化为P时还有生成 【答案】D 【解析】 【详解】A．M是环戊酮（环状结构），羰基与H2​加成后生成的是环戊醇（环状），不是链状的1-戊醇，A错误； B．Q分子虽然高度对称，但存在3种等效氢：中间六元环稠合碳上的氢、五元环上两种不同位置的亚甲基氢，因此核磁共振氢谱有3组峰，不是两组，B错误； C．P中间为具有芳香性的苯环结构，苯环不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，无法使溶液褪色；Q是饱和烃，也不能使溴的四氯化碳褪色，因此无法区分P和Q，C错误； D．M含1个氧原子，P不含氧原子，根据原子守恒，M中的氧原子结合氢生成H2​O，反应一定有水生成，D正确； 故选D。 10. 除去下列物质中的少量杂质(括号内为杂质)，所用试剂或操作方法不正确的是 A. 苯(苯酚)：溴水，过滤 B. 溴苯(溴)：氢氧化钠溶液，分液 C. 乙烯(二氧化硫)：氢氧化钠溶液，洗气 D. 乙酸乙酯(乙酸)：饱和碳酸钠溶液，分液 【答案】A 【解析】 【详解】A．溴水与苯酚反应生成三溴苯酚，三溴苯酚、溴均易溶于苯，不能除杂，应选NaOH溶液、分液，故A错误； B．溴与NaOH溶液反应后，与溴苯分层，然后分液分离，故B正确； C．二氧化硫与NaOH溶液反应，乙烯不能，可洗气分离，故C正确； D．乙酸与饱和碳酸钠溶液反应后，与乙酸乙酯分层，然后分液分离，故D正确； 故选：A。 11. 尼泊金酯可用作食品、化妆品防腐剂，合成路线如下。下列说法不正确的是 A. E与F可以用溶液鉴别 B. M与N互为同系物 C. 可以循环利用 D. ①的作用是引入保护基，③的作用是脱除保护基 【答案】B 【解析】 【分析】物质E是对甲基苯酚，含有酚羟基和甲基；反应①是E与反应生成物质F，即对甲基苯甲醚，在这个过程中，酚羟基上的氢被甲基取代，形成了甲氧基；反应②是F在酸性高锰酸钾条件下反应生成物质M，即对甲氧基苯甲酸，甲基被氧化成了羧基；反应③是M与 反应生成物质N，即对羟基苯甲酸；甲氧基被脱去甲基，重新变回酚羟基，同时生成；反应④是N与乙醇发生酯化反应，生成尼泊金酯。 【详解】A．物质E含有酚羟基，遇 溶液会发生显色反应；物质F不含酚羟基，遇溶液不会发生显色反应，因此，可以用溶液来鉴别E和F，A正确； B．同系物是指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个原子团的化合物。物质M是含羧基和醚键的芳香族化合物；物质N是含有羧基和酚羟基的芳香族化合物。两者的官能团种类不同，结构不相似，不互为同系物，B错误； C．在反应①中，作为反应物被消耗；在反应③中，M与反应生成N的同时，会生成。因此，反应③生成的可以作为原料重新用于反应①，实现循环利用，C正确； D．在反应②中，使用了强氧化剂高锰酸钾。如果直接氧化物质E，酚羟基很容易被氧化。因此，在反应①中将酚羟基转化为甲氧基，是为了保护酚羟基不被氧化。在引入羧基后，反应③又将甲氧基转化回酚羟基，这就是脱除保护基的过程，D正确； 答案选B。 12. 某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如下，下列叙述正确的是 A. 有机物A属于芳香烃 B. 有机物A和浓硫酸混合加热，可以发生消去反应 C. 有机物A的核磁共振氢谱有7个峰 D. 1molA和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3molNaOH 【答案】D 【解析】 【详解】A．该有机化合物中有苯环，官能团有酯基、羟基、氯原子，有机物A不属于芳香烃，属于芳香衍生物，A项错误； B．有机物A中官能团有羟基，与羟基直接相连的碳原子上无氢原子，则在浓硫酸作用下不能发生消去反应，B项错误； C．观察有机物A的结构，苯环上有3种H，侧链有3种H，总共有6种，则有机物A的核磁共振氢谱有6个峰，C项错误； D．该有机物中的酯基可在NaOH溶液中水解为酚羟基和羧基，二者都可以与NaOH溶液反应，氯原子在碱性条件下水解生成NaCl，则共需3molNaOH，D项正确； 答案选D。 13. 下列实验操作能达到实验目的的是 实验目的 实验操作 A 除去甲烷中的乙烯 用酸性高锰酸钾溶液洗气 B 比较水和乙醇中羟基氢的 活泼性 向乙醇和水中分别加入少量 C 检验溴乙烷中的溴原子 先加入适量溶液，振荡，加热，再滴加少量溶液 D 验证淀粉能发生水解反应 将淀粉和稀硫酸混合后，水浴加热，冷却后加入新制悬浊液，加热 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成，会引入新杂质，无法除去甲烷中的乙烯，A不符合题意； B．钠与水反应的剧烈程度远大于钠与乙醇的反应，可据此比较水和乙醇中羟基氢的活泼性，能达到实验目的，B符合题意； C．溴乙烷在NaOH溶液中水解后体系为碱性，未加稀硝酸中和过量的NaOH就滴加溶液，NaOH会与反应生成沉淀，干扰溴离子的检验，不能达到实验目的，C不符合题意； D．淀粉水解时稀硫酸作催化剂，冷却后未加NaOH中和稀硫酸就加入新制悬浊液，稀硫酸会溶解，无法检验水解生成的葡萄糖，D不符合题意； 答案选B。 14. 我国科学家开发出具有优异物理性能的新一代可循环聚酯塑料P，其合成路线如下。 下列说法不正确的是 A. 的反应属于取代反应 B. 调控烃基链的长度可影响聚酯塑料的物理性能 C. X中的官能团提高了的活泼性 D. 时Y聚合为P，时P水解为Y 【答案】D 【解析】 【详解】A．由X、Y的结构可知，的反应为-R取代了X中的2个原子，属于取代反应，A正确； B．在聚合物中，调控烃基链的长度，可以改变聚酯塑料的相对分子质量，影响分子间的作用力等性质，从而影响聚酯塑料的物理性能，如柔韧性、硬度等，B正确； C．X中的官能团(酯基)对相邻位置的的活泼性有影响，提高了的活泼性，C正确； D．由图可知，时Y聚合为P，时P水解先生成，再发生酯化反应生成X，D错误； 故选D。 15. 由乙酸制取丙二酸的流程如下(部分条件略)。下列说法不正确的是 已知：时， ；有毒、有挥发性 A. 氯原子的吸电子作用，使得酸性： B. ⅱ中若用过量代替可提高的产率 C. ⅲ中氯原子被取代，与中键的极性有关 D. ⅱ的目的是防止发生 【答案】B 【解析】 【分析】流程分析：反应i：乙酸（）在氯气（）作用下发生取代反应，生成一氯乙酸（）。反应ii：一氯乙酸（）与碳酸钠（）反应，生成一氯乙酸钠（）。这一步是将羧酸转化为羧酸盐。反应iii：一氯乙酸钠（）与氰化钠（）反应，氯原子被氰基（）取代，生成氰基乙酸钠（）。最后一步：氰基乙酸钠在酸性条件（）下水解，氰基转化为羧基（），得到丙二酸（）。据此分析各选项； 【详解】A．氯原子（）的电负性大于氢原子（），具有较强的吸电子诱导效应。这种效应会使得羧基（）中氧氢键（）的电子云密度降低，极性增强，从而更容易电离出氢离子（）。因此，一氯乙酸的酸性强于乙酸，A正确； B．反应 ii 的目的是将 转化为。如果使用过量的强碱，虽然能中和羧基，但也是强亲核试剂。分子中的碳氯键（）容易受到氢氧根离子（）的攻击发生水解（亲核取代）反应，生成羟基乙酸钠（）和氯化钠。这会导致目标产物的产率降低，而不是提高，B错误； C．在反应iii中，与发生亲核取代反应。由于氯原子的电负性较大，键具有明显的极性，碳原子带有部分正电荷（），这使得它容易受到带负电的亲核试剂氰根离子（）的攻击，从而导致键断裂，氯原子被取代，C正确； D．已知有毒且有挥发性。根据酸性强弱规律，强酸可以制弱酸。由A选项可知的酸性强于（），而的酸性极弱（）。因此的酸性远强于。如果在步骤iii中直接使用和，两者会发生反应生成剧毒的气体。步骤ii先用将转化为盐，消除了游离的羧酸，从而避免了与反应生成，D正确； 故选B。 16. 一种对分离具有良好选择性的高分子膜——磺化聚酮的合成方法如下。下列说法不正确的是 A. 单体M的核磁共振氢谱有4组峰 B. 合成SPK18的反应为缩聚反应 C. 合成反应中癸二酸、M、N的化学计量比为2:1:1 D. 推测SPK18对分离有良好选择性与冠醚空腔、金属离子的直径有关 【答案】C 【解析】 【详解】A．由图可知单体M结构对称，其氢原子可以分为四类，即苯环上有2种等效氢（间位和邻位），冠醚环的脂肪族亚甲基有2种等效氢，因此核磁共振氢谱共4组峰，故A正确； B．合成SPK18时，癸二酸的羧基与M、N的芳环上的活泼氢发生反应生成酮键，同时脱去小分子水，符合缩聚反应的特征，故B正确； C．SPK18结构中n、m为不同链段的聚合度，二者比例不固定为1:1，因此癸二酸、M、N的化学计量比不一定为2:1:1，故C错误； D．冠醚对金属离子的配位选择性与冠醚空腔大小、金属离子的直径匹配性直接相关，因此SPK18的分离性能和该因素有关，故D正确； 故答案选C。 17. 己二腈是合成尼龙-66的原料。可用电解丙烯腈的方法合成己二腈，装置示意图如下。 已知：阳/阴极反应物的还原/氧化性越强，电解所需电压越小，消耗的电能越少。 下列说法不正确的是 A. 在阴极获得己二腈 B. 制得己二腈的同时，阳极室中增加 C. 制得己二腈的同时，理论上会产生(标况下) D. 若要降低电解丙烯腈的能耗，可向阳极室中加入强还原剂 【答案】B 【解析】 【分析】用电解丙烯腈的方法合成己二腈过程中，C元素化合价降低，发生还原反应，则丙烯腈在阴极（左侧电极）发生反应：，右侧电极为阳极，水失去电子发生氧化反应：； 【详解】A．由分析可知，丙烯腈在阴极发生还原反应生成己二腈，A正确； B．由电极反应式可知，制得己二腈时，阴极室消耗，阳极室生成通过质子交换膜向阴极移动，则阳极室中不变，B错误； C．由电极反应式可知，制得己二腈时，转移，生成，即产生(标况下)，C正确； D．根据题中所给已知信息：阳/阴极反应物的还原/氧化性越强，电解所需电压越小，消耗的电能越少；阳极室反应物具有还原性，发生氧化反应，则要降低电解丙烯腈的能耗，可向阳极室中加入强还原剂，D正确； 故选B。 二、填空题(共49分) 18. 有机反应一般速率较小，副反应多，产物复杂。 （1）常见的有机反应装置示意图，如下所示： ①实验室用乙醇制乙烯，应选择装置_______ ( 填上图字母序号)。 ②装置C可以做乙醛的银镜反应实验，该反应的化学方程式为_______。 ③实验室可用装置B或D制乙酸乙酯，下列有关说法正确的是_______(填字母序号 )。 a．装置B试管内需加入的试剂是乙醇和乙酸 b．装置B制得的乙酸乙酯可以用盛有饱和碳酸钠溶液的试管收集 c．装置D可使反应物冷凝回流，提高原料利用率 d．装置D可同时实现产物的制备和分离 ④写出上述①~③实验中消去反应的化学方程式：_______。 （2）检验反应的产物是判断有机反应类型的主要方法。下面是关于1−溴丙烷的实验及产物检验。 步骤Ⅰ：向试管中加入少量1−溴丙烷，再加入1 mL 5% NaOH溶液，充分振荡，观察到溶液分为两层。 步骤Ⅱ：稍微加热一段时间后，冷却，静置，待液体分层后，用滴管吸取少量上层液体，移入另一支盛有试剂a的试管中，然后滴加2滴2%的AgNO3溶液。 步骤Ⅲ：将下层液体取出，分离主要得到两种物质。经核磁共振氢谱验证，物质1分子中含有四种不同化学环境的H原子，其个数比为1 ：2：2：3，物质2分子中含有三种不同化学环境的H原子，其个数比为2：2：3。 ①步骤Ⅰ中，1−溴丙烷主要存在于溶液的_______层 (填“上”或“下”)。 ②步骤Ⅱ中，试剂a为_______， 加入AgNO3溶液后观察到的现象为 _______。 ③写出步骤Ⅲ中物质2的结构简式：_______。 ④综合分析上述实验，实验中主要发生的反应类型为取代反应，判断的实验依据是_______。 【答案】（1） ①. A ②. CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋3 NH3＋2Ag↓＋H2O ③. bc ④. CH3CH2OH CH2=CH2↑＋H2O （2） ①. 下 ②. 稀硝酸 ③. 有淡黄色沉淀生成 ④. CH3CH2CH2Br ⑤. 根据步骤Ⅲ核磁共振氢谱分析物质1分子中含有四种不同化学环境的H原子，其个数比为1 ：2：2：3，其结构简式为CH3CH2CH2OH 【解析】 【小问1详解】 ①实验室用乙醇制乙烯，是无水乙醇和浓硫酸在170℃温度下反应生成乙烯，温度计测溶液的温度，因此应选择装置A；故答案为：A。 ②装置C可以做乙醛的银镜反应实验，是乙醛和银氨溶液在碱性水浴加热条件下反应，因此该反应的化学方程式为CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋3 NH3＋2Ag↓＋H2O；故答案为：CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋3 NH3＋2Ag↓＋H2O。 ③a．装置B试管内需加入的试剂是乙醇、乙酸和浓硫酸，故a错误；b．装置B制得的乙酸乙酯可以用盛有饱和碳酸钠溶液的试管收集，反应乙酸，溶解乙醇，降低乙酸乙酯溶解度，故b正确；c．装置D可使反应物冷凝回流，提高原料利用率，故c正确；d．装置D只能制备产物，无法实现产物的分离，故d错误；综上所述，答案为bc。 ④上述①~③实验中消去反应是无水乙醇和浓硫酸在170℃温度下反应生成乙烯，该反应的化学方程式：CH3CH2OH CH2=CH2↑＋H2O。 【小问2详解】 ①步骤Ⅰ中，由于1−溴丙烷的密度大于水的密度，因此1−溴丙烷主要存在于溶液的下层；故答案为：下。 ②步骤Ⅱ中，主要是利用生成的产物来验证溴离子，要先将溶液调节至酸性，因此试剂a为稀硝酸， 加入AgNO3溶液后银离子和溴离子反应，因此观察到的现象为有淡黄色沉淀生成；故答案为：稀硝酸；有淡黄色沉淀生成。 ③步骤Ⅲ核磁共振氢谱分析2分子中含有三种不同化学环境的H原子，其个数比为2：2：3，说明还有部分的1−溴丙烷没有发生水解，因此根据物质步骤Ⅲ中物质2的结构简式：CH3CH2CH2Br；故答案为：CH3CH2CH2Br。 ④根据步骤Ⅲ核磁共振氢谱分析物质1分子中含有四种不同化学环境的H原子，其个数比为1 ：2：2：3，其结构简式为CH3CH2CH2OH，综合分析上述实验，1−溴丙烷变为CH3CH2CH2OH，从而说明实验中主要发生的反应类型为取代反应；故答案为：根据步骤Ⅲ核磁共振氢谱分析物质1分子中含有四种不同化学环境的H原子，其个数比为1 ：2：2：3，其结构简式为CH3CH2CH2OH。 19. 有机合成的发展使得人类可根据需要设计合成出具有特定结构和性能的物质。 （1）医用胶的主要成分氰基丙烯酸酯的结构为(R表示烃基)。 ①医用胶分子中的_______(填官能团的结构简式)能发生加聚反应使其固化成膜。 ②医用胶分子中的能与蛋白质端基的_______(填官能团的结构简式)形成氢键表现出黏合性。 （2）某医用胶(502医用胶)的合成路线如下。 ①的反应类型是_______。 ②B→D的化学方程式为_______。 ③E的结构简式为_______ ④F→502医用胶的化学方程式是_______。 （3）用有机物G代替上述路线中的，增大医用胶中R基碳链的长度，可提升医用胶的柔韧性、减少使用时的灼痛感。完全燃烧7.4g有机物G，生成8.96L(标准状况)和9g水。G的质谱如图所示，其核磁共振氢谱显示有5组峰，峰面积之比为1：2：2：2：3。G的分子式是_______，结构简式为_______。 【答案】（1） ①. ②. （2） ①. 加成反应 ②. 2+2+ ③. ④. ++ （3） ①. ②. 【解析】 【小问1详解】 ①医用胶分子中的碳碳双键可以发生加成聚合反应，使其固化成膜，故答案为：； ②氰基中的N原子有孤对电子，可以深入蛋白质内部与蛋白质端基的氨基和羧基的H原子形成氢键，故答案为： 【小问2详解】 ①由B的结构简式可知，与HCN发生加成反应生成A（），故答案为：加成反应； ②由B→D的反应条件可知，该反应为B中的发生催化氧化反应，则其方程式为2+2+，故答案为：2+2+； ③F与乙醇反应生成，则F为，可知D与HCN发生加成反应生成E，E再发生醇的消去反应生成F，则E的结构简式为：，故答案为：； ④由E可知F的结构简式为，所以F转化为502医用胶的方程式为：++，故答案为：++。 【小问3详解】 由质谱图可知，G的相对分子质量为74，则；、，根据原子守恒可知，分子G中、，则，故G的分子式为：；其中核磁共振氢谱显示有5组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶2∶3，则G的结构简式为，故答案为：；。 20. 治疗白内障的药物白内停的中间产物M的合成路线如下(部分试剂和反应条件已略去)。 已知： i． ii． iii． （1）M中的含氧官能团有醚键、酮羰基、_______、_______。 （2）的反应类型是_______。 （3）E属于羧酸，反应的化学方程式是_______。 （4）的反应，该条件下还生成了副产物X，X分子中含有4个碳氧双键、3种化学环境的氢。X的结构简式是_______。 （5）J的分子式为，可与金属钠反应生成氢气。除苯环外，J分子中还有1个含氮原子的六元环，J的结构简式是_______。 （6）L和试剂b在一定条件下生成M和，试剂b的结构简式是_______。 【答案】（1） ①. 羧基 ②. 羟基 （2）还原反应 （3） （4） （5） （6） 【解析】 【分析】物质A的结构简式为，在和浓条件下发生硝化反应生成B，B的分子式为，A中苯环上有三个甲氧基，硝基会取代苯环上剩余的氢原子；B在、、催化剂作用下转化为D，分子式为，对比B和D的分子式，D比B多了2个H原子，且少了2个O原子，这是典型的硝基被还原为氨基的反应。因此D为3,4,5-三甲氧基苯胺；物质E的分子式为，且属于羧酸，可知E为草酸；E与试剂a在浓硫酸作用下发生酯化反应生成F，分子式为；草酸与乙醇发生完全酯化反应生成草酸二乙酯，其分子式正好是 。因此试剂a为乙醇，F为草酸二乙酯。F与乙酸乙酯在作用下发生已知反应i，生成G；D与G反应生成I。观察I的结构简式，含有结构，这是已知信息ii中胺与羰基化合物缩合脱水形成的亚胺键；I脱去一分子乙醇生成J；J的分子式为；J可与金属钠反应生成氢气，说明含有羟基或羧基，除苯环外还有一个含氮六元环，结合后续生成K的结构，J是一个环状化合物。J在作用下转化为K，K经氧化生成L，L与试剂b反应脱水生成M。 【小问1详解】 观察最终产物M的结构简式，M分子中包含一个醚键、酮羰基，此外，结构中还有一个羧基和一个羟基； 【小问2详解】 物质B含有硝基，物质D含有氨基，在、、催化剂作用下，硝基被还原为氨基，这是一个还原反应； 【小问3详解】 E是草酸，F是草酸二乙酯，反应物是草酸和乙醇，条件是浓硫酸加热，这是一个酯化反应：； 【小问4详解】 F与乙酸乙酯在乙醇钠作用下发生缩合。副产物X含有4个碳氧双键，说明是两分子草酸二乙酯发生了缩合，即X为：； 【小问5详解】 结合I的结构和J的分子式，以及J能形成含氮六元环，J是由I环化脱水得到的，I中的氨基与酯基反应形成环状结构，J含有羟基，且分子式符合，即结构简式为； 【小问6详解】 对比L和M的结构，L转化为M时，L中的两个酚羟基和羧基参与反应，形成醚键和新的环状结构，试剂b提供了形成新环所需的原子，即b的结构简式为：。 21. 小组同学探究乙醛与新制的反应。 资料：ⅰ.。 ⅱ.（无色），（黄色），（深蓝色）。 ⅲ.乙醛在碱性条件下可发生缩合反应：，并进一步缩合生成多烯醛CHO；随着聚合度的增大，多烯醛的颜色由黄色逐渐加深至红褐色；多烯醛可溶于乙醇。 （1）检验反应产物 ①写出乙醛与新制反应产生的方程式：______。 ②检验橙色油状物的官能团：取iii中橙色油状物，加入足量新制，加热，充分反应后冷却过滤，向滤液中依次加入硫酸、溴水。加入硫酸的目的是______。实验证实橙色油状物中含醛基和碳碳双键。 ③检验iv中红色沉淀是否含多烯醛和。试剂X和Y分别是______、______。 （2）探究反应条件的影响 实验 试剂及用量 温度 现象 Ⅰ 溶液 0.5mL乙醛 室温 无色溶液黄色浊液橙黄色浊液 Ⅱ 溶液 5滴溶液 0.5mL乙醛 室温 深蓝色浊液黄绿色浊液橙红色浊液 Ⅲ 溶液溶液 0.5mL乙醛 室温 蓝色浊液黄绿色浊液棕黑色浊液 实验Ⅱ的黄绿色浊液中未检测到，实验Ⅲ的棕黑色沉淀为。对比实验Ⅱ和Ⅲ，分析实验Ⅱ中产生的原因： 原因一：根据______（填电极反应式），增大，乙醛还原性增强。 原因二：______。 （3）实验反思 ①综合以上实验，为更好地观察到，应选取的条件和操作有______。 ②小组同学认为用甲醛替换乙醛，可避免产生多烯醛，结合结构分析原因：______。 【答案】（1） ①. ②. 中和过量NaOH，防止其与溴水反应干扰碳碳双键的检验 ③. 乙醇 ④. 盐酸 （2） ①. ②. 转化为与乙醛反应快；或者能氧化乙醛而不能（合理给分） （3） ①. NaOH过量、加热至、用乙醇洗涤沉淀后观察 ②. 甲醛分子中无，分子间不能生成多烯醛 【解析】 【分析】向NaOH溶液中滴加CuSO4生成Cu(OH)2，再滴加乙醛溶液，振荡、加热，浊液颜色最终变为橙红色；离心分离之后分别进行实验进行检验浊液成分，根据题意可知，验证的是iii中橙色油状物是否含醛基和碳碳双键，再验证红色沉淀是否含多烯醛和Cu2O，Cu2O可与盐酸反应，不溶于乙醇，用乙醇进行分离后得到的沉淀中加入盐酸，vi中最终是Cu2O与盐酸反应。 【小问1详解】 ①根据分析，乙醛可与新制Cu(OH)2发生氧化还原反应生成羧酸钠、Cu2O和水，则反应的方程式为：； ②实验是证实橙色油状物中含醛基和碳碳双键，加入足量新制是检验醛基，新制的中NaOH过量，此时溶液存在NaOH，而后用溴水检验碳碳双键，溴水会与NaOH发生反应，因此加入硫酸的目的是：中和过量NaOH，防止其与溴水反应干扰碳碳双键的检验； ③生成的Cu2O可与酸反应，不溶于乙醇，因此可用乙醇洗涤生成的固体，洗去多烯醛聚合物，在加入试剂X后明显观察到沉淀减少，但是溶液的颜色为橙色，根据题干信息，多烯醛可溶于乙醇，烯醛的颜色由黄色逐渐加深至红褐色，因此说明溶液中含有多烯醛，说明试剂X是乙醇，过滤后取沉淀加入试剂Y后发现沉淀溶解，且溶液变为黄色，根据题干信息可知，含有的溶液为黄色说明试剂Y为盐酸，因此检验iv中红色沉淀是否含多烯醛和，试剂X、Y分别是乙醇、盐酸。 【小问2详解】 乙醛与新制的氢氧化铜反应产生氧化亚铜，实验I中没有氢氧化铜无法产生氧化亚铜，根据反应CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2↓+Na2SO4可知，实验Ⅲ中加入的NaOH量少，同时硫酸铜加的量较多，实验并未产生氧化亚铜，可知NaOH量太少最终导致无法产生氧化亚铜，结合题中所给资料，即，可知实验Ⅱ中产生的原因一：根据，增大，乙醛还原性增强； 原因二：转化为，与乙醛反应快；或者能氧化乙醛而不能。 【小问3详解】 ①根据上述分析可知，NaOH过量的条件下更易得到，再根据实验Ⅱ的温度变化可知，温度升高到同样可以更快得到，同时由于Cu2O不溶于乙醇，因此可以用乙醇洗涤沉淀后观察，综合以上实验，为更好地观察到，应选取的条件和操作有：NaOH过量、加热至、用乙醇洗涤沉淀后观察； ②题干信息乙醛在碱性条件下可发生缩合反应：，是在碱性条件下，一个乙醛分子中的加成到另外一个乙醛分子的醛基上，得到，而后脱水消去后得到烯醛，而甲醛分子中无，分子间不能生成多烯醛。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年第二学期高二年级化学期中练习 考试时间：90分钟 相对原子质量： 一、选择题(共51分) 1. 下列对各纪念邮票涉及有机物的说法中，不正确的是 维勒首次用无机物 合成了有机物尿素 凯库勒提出了苯分 子的环状结构学说 A．尿素 的官能团为酰胺基 B．苯分子中含特殊的大π键 沃森和克里克发现了 DNA双螺旋结构 我国首先人工合成 了结晶牛胰岛素 C．两条链上的碱基通过氢键作用配对 D．牛胰岛素最终水解得到葡萄糖 A. A B. B C. C D. D 2. 下列化学用语不正确的是 A. 苯的实验式： B. 甲基的电子式： C. 1，3-丁二烯的分子式： D. 乙烯的结构简式： 3. 下列有机化合物的命名正确的是 A. ：2-甲基-2-乙基丙烷 B. ：丙醛 C. ：2-氯丁烷 D. ：甲酸乙酯 4. 下列说法正确的是 A. 蔗糖和麦芽糖互为同分异构体，均能发生银镜反应 B. 脱氧核糖核苷酸通过磷酯键缩合聚合成单链 C. 硫酸铵或氯化钠溶液都能使蛋白质发生变性 D. 通过分馏从石油中获得汽油、柴油利用的是各组分密度的不同 5. 下列仪器在提纯粗苯甲酸的实验中不涉及的是 A. B. C. D. 6. 下列有机物的应用与其性质不对应的是 应用 性质 A 氧炔焰切割金属 乙炔燃烧放出大量热 B 丙三醇制化妆品 丙三醇具有很强吸水能力 C 苯酚杀菌消毒 苯酚能使蛋白质变性 D 油脂制取肥皂 油脂能在酸性条件下水解 A. A B. B C. C D. D 7. 下列各组物质中，能用高锰酸钾酸性溶液鉴别的是 A. 乙烯、乙炔 B. 1-己烯、甲苯 C. 苯、正己烷 D. 丙烷 丙炔 8. 下列解释事实或现象的方程式正确的是 A. 向苯酚钠溶液中通入，溶液变浑浊： B. 氯乙烷在氢氧化钠醇溶液中加热： C. 两分子甘氨酸()缩合成二肽： D. 用对苯二甲酸与乙二醇合成聚酯纤维(涤纶)： 9. 化合物M可合成航空飞行器液体燃料Q，转化关系如下图。 下列说法正确的是 A. 等物质的量的M与加成生成1-戊醇 B. Q的核磁共振氢谱有两组峰 C. 用溴的四氯化碳溶液能区分P与Q D. M转化为P时还有生成 10. 除去下列物质中的少量杂质(括号内为杂质)，所用试剂或操作方法不正确的是 A. 苯(苯酚)：溴水，过滤 B. 溴苯(溴)：氢氧化钠溶液，分液 C. 乙烯(二氧化硫)：氢氧化钠溶液，洗气 D. 乙酸乙酯(乙酸)：饱和碳酸钠溶液，分液 11. 尼泊金酯可用作食品、化妆品防腐剂，合成路线如下。下列说法不正确的是 A. E与F可以用溶液鉴别 B. M与N互为同系物 C. 可以循环利用 D. ①的作用是引入保护基，③的作用是脱除保护基 12. 某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如下，下列叙述正确的是 A. 有机物A属于芳香烃 B. 有机物A和浓硫酸混合加热，可以发生消去反应 C. 有机物A的核磁共振氢谱有7个峰 D. 1molA和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3molNaOH 13. 下列实验操作能达到实验目的的是 实验目的 实验操作 A 除去甲烷中的乙烯 用酸性高锰酸钾溶液洗气 B 比较水和乙醇中羟基氢的 活泼性 向乙醇和水中分别加入少量 C 检验溴乙烷中的溴原子 先加入适量溶液，振荡，加热，再滴加少量溶液 D 验证淀粉能发生水解反应 将淀粉和稀硫酸混合后，水浴加热，冷却后加入新制悬浊液，加热 A. A B. B C. C D. D 14. 我国科学家开发出具有优异物理性能的新一代可循环聚酯塑料P，其合成路线如下。 下列说法不正确的是 A. 的反应属于取代反应 B. 调控烃基链的长度可影响聚酯塑料的物理性能 C. X中的官能团提高了的活泼性 D. 时Y聚合为P，时P水解为Y 15. 由乙酸制取丙二酸的流程如下(部分条件略)。下列说法不正确的是 已知：时， ；有毒、有挥发性 A. 氯原子的吸电子作用，使得酸性： B. ⅱ中若用过量代替可提高的产率 C. ⅲ中氯原子被取代，与中键的极性有关 D. ⅱ的目的是防止发生 16. 一种对分离具有良好选择性的高分子膜——磺化聚酮的合成方法如下。下列说法不正确的是 A. 单体M的核磁共振氢谱有4组峰 B. 合成SPK18的反应为缩聚反应 C. 合成反应中癸二酸、M、N的化学计量比为2:1:1 D. 推测SPK18对分离有良好选择性与冠醚空腔、金属离子的直径有关 17. 己二腈是合成尼龙-66的原料。可用电解丙烯腈的方法合成己二腈，装置示意图如下。 已知：阳/阴极反应物的还原/氧化性越强，电解所需电压越小，消耗的电能越少。 下列说法不正确的是 A. 在阴极获得己二腈 B. 制得己二腈的同时，阳极室中增加 C. 制得己二腈的同时，理论上会产生(标况下) D. 若要降低电解丙烯腈的能耗，可向阳极室中加入强还原剂 二、填空题(共49分) 18. 有机反应一般速率较小，副反应多，产物复杂。 （1）常见的有机反应装置示意图，如下所示： ①实验室用乙醇制乙烯，应选择装置_______ ( 填上图字母序号)。 ②装置C可以做乙醛的银镜反应实验，该反应的化学方程式为_______。 ③实验室可用装置B或D制乙酸乙酯，下列有关说法正确的是_______(填字母序号 )。 a．装置B试管内需加入的试剂是乙醇和乙酸 b．装置B制得的乙酸乙酯可以用盛有饱和碳酸钠溶液的试管收集 c．装置D可使反应物冷凝回流，提高原料利用率 d．装置D可同时实现产物的制备和分离 ④写出上述①~③实验中消去反应的化学方程式：_______。 （2）检验反应的产物是判断有机反应类型的主要方法。下面是关于1−溴丙烷的实验及产物检验。 步骤Ⅰ：向试管中加入少量1−溴丙烷，再加入1 mL 5% NaOH溶液，充分振荡，观察到溶液分为两层。 步骤Ⅱ：稍微加热一段时间后，冷却，静置，待液体分层后，用滴管吸取少量上层液体，移入另一支盛有试剂a的试管中，然后滴加2滴2%的AgNO3溶液。 步骤Ⅲ：将下层液体取出，分离主要得到两种物质。经核磁共振氢谱验证，物质1分子中含有四种不同化学环境的H原子，其个数比为1 ：2：2：3，物质2分子中含有三种不同化学环境的H原子，其个数比为2：2：3。 ①步骤Ⅰ中，1−溴丙烷主要存在于溶液的_______层 (填“上”或“下”)。 ②步骤Ⅱ中，试剂a为_______， 加入AgNO3溶液后观察到的现象为 _______。 ③写出步骤Ⅲ中物质2的结构简式：_______。 ④综合分析上述实验，实验中主要发生的反应类型为取代反应，判断的实验依据是_______。 19. 有机合成的发展使得人类可根据需要设计合成出具有特定结构和性能的物质。 （1）医用胶的主要成分氰基丙烯酸酯的结构为(R表示烃基)。 ①医用胶分子中的_______(填官能团的结构简式)能发生加聚反应使其固化成膜。 ②医用胶分子中的能与蛋白质端基的_______(填官能团的结构简式)形成氢键表现出黏合性。 （2）某医用胶(502医用胶)的合成路线如下。 ①的反应类型是_______。 ②B→D的化学方程式为_______。 ③E的结构简式为_______ ④F→502医用胶的化学方程式是_______。 （3）用有机物G代替上述路线中的，增大医用胶中R基碳链的长度，可提升医用胶的柔韧性、减少使用时的灼痛感。完全燃烧7.4g有机物G，生成8.96L(标准状况)和9g水。G的质谱如图所示，其核磁共振氢谱显示有5组峰，峰面积之比为1：2：2：2：3。G的分子式是_______，结构简式为_______。 20. 治疗白内障的药物白内停的中间产物M的合成路线如下(部分试剂和反应条件已略去)。 已知： i． ii． iii． （1）M中的含氧官能团有醚键、酮羰基、_______、_______。 （2）的反应类型是_______。 （3）E属于羧酸，反应的化学方程式是_______。 （4）的反应，该条件下还生成了副产物X，X分子中含有4个碳氧双键、3种化学环境的氢。X的结构简式是_______。 （5）J的分子式为，可与金属钠反应生成氢气。除苯环外，J分子中还有1个含氮原子的六元环，J的结构简式是_______。 （6）L和试剂b在一定条件下生成M和，试剂b的结构简式是_______。 21. 小组同学探究乙醛与新制的反应。 资料：ⅰ.。 ⅱ.（无色），（黄色），（深蓝色）。 ⅲ.乙醛在碱性条件下可发生缩合反应：，并进一步缩合生成多烯醛CHO；随着聚合度的增大，多烯醛的颜色由黄色逐渐加深至红褐色；多烯醛可溶于乙醇。 （1）检验反应产物 ①写出乙醛与新制反应产生的方程式：______。 ②检验橙色油状物的官能团：取iii中橙色油状物，加入足量新制，加热，充分反应后冷却过滤，向滤液中依次加入硫酸、溴水。加入硫酸的目的是______。实验证实橙色油状物中含醛基和碳碳双键。 ③检验iv中红色沉淀是否含多烯醛和。试剂X和Y分别是______、______。 （2）探究反应条件的影响 实验 试剂及用量 温度 现象 Ⅰ 溶液 0.5mL乙醛 室温 无色溶液黄色浊液橙黄色浊液 Ⅱ 溶液 5滴溶液 0.5mL乙醛 室温 深蓝色浊液黄绿色浊液橙红色浊液 Ⅲ 溶液溶液 0.5mL乙醛 室温 蓝色浊液黄绿色浊液棕黑色浊液 实验Ⅱ的黄绿色浊液中未检测到，实验Ⅲ的棕黑色沉淀为。对比实验Ⅱ和Ⅲ，分析实验Ⅱ中产生的原因： 原因一：根据______（填电极反应式），增大，乙醛还原性增强。 原因二：______。 （3）实验反思 ①综合以上实验，为更好地观察到，应选取的条件和操作有______。 ②小组同学认为用甲醛替换乙醛，可避免产生多烯醛，结合结构分析原因：______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $