非选择题专练(2)遗传与进化-【鱼跃龙门卷】2026年高考生物试题逐题突破

2025一2026学年度高考试题逐题突破 非选择题专练（二） 生物学·遗传与进化 总分：100分时间：40分钟姓名： 得分： 1.（14分)中国是传统的水稻种植大国，科研人员在培育水稻优良品种的过程中，发现某野生型 水稻叶片绿色由基因A控制。科学家利用农杆菌转化法，将含有基因修饰系统的T-DNA插 入水稻细胞M的一条含有基因A的染色体上，在该修饰系统的作用下，基因A的一条链上一 个C脱去氨基变为U,脱氨基过程在细胞M中只发生一次。将细胞M培育成植株N。请回 答下列问题： (1)细胞M经过4次有丝分裂，脱氨基位点为A一T的细胞占。植株N自交，子代 含有T-DNA的植株占 (2)植株N叶片为黄色，经研究发现是因为基因A突变为A1所致，已知基因A1纯合幼苗期 致死。则植株N连续自交2代，F2成年植株中黄色叶植株占 (3)由A突变为A1产生了一个限制酶SaI的酶切位点。从植株N的叶片细胞中获取控制 叶片颜色的基因片段，用SmaI处理后进行电泳（电泳条带表示特定长度的DNA片段）， 其电泳条带数目最多为 条。 (4)科研人员在水稻群体中又发现了一个叶片也为黄色的植株L,是由于一条染色体上基因A 突变为基因A2所致。用植株L与植株N杂交，子代中黄色叶植株占3/4。综合上述信 息，试判断A2、A1、A之间的显隐性关系： 。请说明理由： 2.（14分)某自花传粉、雌雄同株的植物有野生型和突变型两种类型，该植物的染色体组成如图 所示，抗倒伏基因D位于突变型的4号染色体上，易染条锈病基因T位于突变型的8号染色 体上，野生型相应染色体上分布着隐性基因d、t。将野生型和纯合突变型杂交得到F1,F1自 交得到F2,统计并检测F。的基因型及相应基因型的个体数目，得到下表所示的结果。请回答 下列问题： 野生型染色体 突变型染色体 567R1011 ■■表示相关基因片段所在位置 基因型 DD Dd dd TT Tt tt 相应基因型个体数目 5071028 498 340 1362 1021 (1)为建立该植物的基因组数据库，需完成 条染色体的DNA测序。突变体4号和8 号染色体上D、T基因的出现是 的结果。 (2)据表中数据分析，F,自交，F,中既抗倒伏又抗条锈病植株的比例约为 (3)研究人员发现易染条锈病基因的遗传结果与理论值有显著差异。经重复实验，发现基因 型TT、Tt、tt的个体数量之比与表中的数据基本一致。为解释这一现象，研究人员从雌雄 配子活性的角度提出了一种假说—雌配子活性均正常，但含 (填“T”或“t”)基 因的雄配子成活率为 ,含另一等位基因的雄配子活性正常。 生物学·非选择题专练（二）第1页（共4页） 广急默龙门老 (4)现有野生型、突变型、F1植株若干，试设计一代杂交实验验证上述假说，并预测相应的子代 表型及比例。 杂交方案： 预测结果： 3.(16分)分析资料，回答下列有关玉米籽粒颜色遗传的问题： 资料1：玉米基因组中三对独立遗传的基因A/a、C/c、R/r共同决定玉米种子的颜色，同时含 基因A、C、R的玉米种子有色，其他基因型的种子皆无色。某产有色种子的植株X与3个已 知基因型的植株杂交，获得如下结果： 杂交亲本1 杂交亲本2的基因型 杂交子代 aaccRR 50%产有色种子 产有色种子的植株X aaCCrr 25%产有色种子 AAccrr 50%产有色种子 (1)产有色种子植株的基因型有 种可能。根据杂交结果分析，植株X的基因型 为 (2)基因型为AaCcRr的植株测交，后代的表型及比例为 若该产有色种子植株自交，后代产无色种子的植株中纯合子所占的比例为 资料2：研究发现，玉米籽粒的颜色还受其他基因的影响，其位置关系如图所 Ac 示。E基因控制色素合成；Ds基因存在时，E基因不能表达，Ds基因若从原 E 来位置上断裂或脱落，E基因又能重新得以表达；而Ac基因存在时，Ds基 Ds 9号染色体的 因会从染色体上解离；Ac基因不存在时，Ds不解离，染色体不断裂。 非同源染色体 (3)不考虑基因A/a、C/c、R/r。据资料2分析，基因型为EEDsDsAcAc的9号染色体 玉米籽粒的颜色为 ;Ds基因从原来位置上断裂或脱落 (填“属于”或“不 属于”)基因突变，原因是 (4)不考虑基因A/a、C/c、R/r。实际上基因型为E_DsAc的玉米，其自交所结的果穗上有色 种子的颜色深浅不一（色素含量不同），其原因可能是 (答出1点即可)。 4.(16分)家蚕在养殖过程中易遭受家蚕核型多角体病毒 ♀C108 X BN (BmNPV)的侵害，BmNPV会使家蚕身体出现肿胀病 添加BmNPV 斑，最终出现血液型脓病而死亡，严重威胁桑蚕业的生 F 9C108 十 F C108 产和发展。Cl08是高产蚕丝的易感BmNPV的纯合家 添加3mNPV 添加BmNPV L 蚕品系，研究人员获得了具有BmNPV抗性基因与相关 BC: BCM 蛋白的纯合家蚕品系BN,通过杂交育种培育抗BmN- 添加BmNPV PV的品系，研究其遗传机制。杂交方案如图所示。经 BC2z BCM 鉴定，BN第27号常染色体上的BmNPV抗性基因表达 的BmNOX酶可在肠道中使BmNPV失活。不考虑其他变异，回答下列问题： (1)经分析可知，C108的易感BmNPV性状属于（填“显性”或“隐性”）性状。食物中 添加BmNPV的作用是 (2)F1分别与♀C108、C108回交获得BC1M和BC,F的目的是 BCM与BC,F杂交，所得子代的食物中添加BmNPV后，理论上存活的家蚕大约 (3)研究人员通过转基因技术向C108转入单个R基因，通过干扰BmNPV在宿主细胞内复制 获得抗性品系R50。具有两种抗性基因的个体对BmNPV的抗性增强，BmNPV感染后病 斑更少，称为强抗性个体。选择纯合的BC2M与R50杂交， (填“能”或“不能”)根 生物学·非选择题专练（二）第2页（共4页） 据子代家蚕个体出现的病斑情况，判断R基因是转入了27号染色体，还是转入了其他常 染色体，原因是 若R基因转入了27号染色体，F,随机交配，则F2对BmNPV表现为强抗性个体所占的比 例为 ;若R基因转入了其他常染色体，F1随机交配，则F,对BmNPV表现为强抗 性个体所占的比例为 5.(14分)水稻是一种自花受粉的二倍体作物，水稻稻穗的大小和穗粒数决定水稻产量，通过杂 交可获得具备杂种优势的水稻。 (1)雄性不育植株可省去人工去雄操作，为生产带来便利。用性状优良的水稻纯合体（甲）给 某雄性不育水稻植株授粉，杂交子一代均表现雄性不育；杂交子一代与甲回交，子代均表 现雄性不育；连续回交获得性状优良的雄性不育品系（乙）。由此推测控制雄性不育的基 因(A)位于 （填“细胞质”或“细胞核”)。 (2)将另一性状优良的水稻纯合体（丙）与乙杂交，F1均表现雄性可育，且长势与产量优势明 显。丙的细胞核基因T的表达产物能够抑制基因A的表达。以丙为父本与甲杂交（正交） 得F,F自交得F2,反交结果与正交结果不同，反交的F2中表型及其比例为 (3)①研究人员发现，水稻穗粒数多少与D基因有关。若D基因中第301位碱基G突变为T,则 导致水稻穗粒数减少（如图甲所示）。为在种植前确认不同水稻中D基因是否发生突变，研 究人员以待测水稻总DNA为模版，设计引物1为5'-GCTTCACTTCTCTGCTTGTG3',引 物2为 进行PCR(从下列选项中选择)。 a.5'-TTCAACTCTCGTTAAATCAT-3'b.5'-ATGATTTAACGAGAGTTGAA-3' c.5'-TACTAAATTGCTCTCAACTT-3'd.5'-AAGTTGAGAGCAATTTAGTA-3' ②对扩增产物用限制酶A进行酶切验证（结果如图乙），其中6号植株 (填“是”或 “否”)发生了突变。 GCTTCACTTCTCTGCTTGTG TTCAACTCTCGTTAAATCAT (71) (90) 511) (530) 限制酶A酶切位，点 123456789101112 野生型5'- 500 bp --.GTATAC---- ---3 301 306 突变体5' T ① ←-200bp 注：限制酶A的酶切位点为GTATAC 甲 乙 6.(14分)早期研究表明蜜蜂的性别是由染色体的数量决定的，其生殖方式如图1所示。最新研 究发现，蜜蜂的性别决定是基于名为互补性别决定因子(Csd)的基因。蜜蜂中的Csd存在多 个等位基因，当受精卵中的Csd等位基因不同时，表达出的两种Csd蛋白相互结合并激活雌 性蜜蜂发育，若受精卵携带了相同的Csd基因，其表达出的同种Csd蛋白无法相互结合形成 复合物，理论上该受精卵应发育为“雄性”，但工蜂能识别并清除这些异常“雄性”受精卵，维护 蜂群的整体健康和效率。 特殊的 雄蜂d(n=16) 减数分裂 精子 (n=16) 发育 受精 受精卵 发育 厂工蜂♀（2n=32) (2=32) 蜂王♀减数分裂 蜂王♀（2n=32) 卵 (2n=32) (n=16) 图1 生物学·非选择题专练（二）第3页（共4页） 鱼欧花门老 (1)雄蜂的精原细胞染色体复制一次，细胞连续分裂两次形成精子的过程被称为特殊的减数 分裂，雄蜂在 (填“减数分裂I”或“减数分裂Ⅱ”)阶段与正常的减数分裂 不同，该阶段结束时，细胞内染色体的分配情况是 (2)科研人员将培育出的Csd基因纯合的二倍体雄蜂与蜂后杂交，得到的后代高度不育，原因 可能是 0 (3)现有A、B两个蜂群，分别取蜂王和部分蜜蜂细胞，经过PCR和电泳，得到图2所示的 条带。 蜂王A蜂王B①② ③④ Csdl Csd2 Csd3 图2 若将蜂王A放到没有蜂王的蜂群B中，一段时间后，检测蜂群受精卵Csd基因条带，则得 到条带型①②③受精卵数量比为①：②：③= (4)通过基因工程将荧光素酶基因导入到蜂王B含Csd1的一条染色体上，将红色荧光素基因 导入到蜂王A某一条染色体上。当荧光素酶基因与荧光素基因存在于同一细胞时，细胞 发出荧光。将蜂王A产生的雄蜂、蜂王B、工蜂放置一起饲养一段时间。统计蜂群中存在 的受精卵发现无色卵：红色卵=5：1，则荧光素酶基因所在的染色体与Csd1基因所在的 染色体之间的关系是 (填“同源染色体”或“非同源染色体”)。 7.(12分)研究表明正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机 2 □O 失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体，巴氏小体在后代中仍不具有 正常男女 遗传效应。肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传白 病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病，如图 3 4 5 6患病男女 表示某患者家族遗传系谱图。 (1)从图示来看，3号个体的致病基因来自 号；4号个体的基因型为 (2)用识别特定碱基序列的酶切割图中1、4、5、6四位女性细胞中与ALD有关的基因（见甲 图，基因上的竖线表示酶切位点)，产物的电泳结果如乙图所示。 A基因C bp 4 6 …GAATTC… 310 …CTTAAG… 217 118 a基因一 93■ 分 乙 ①分析甲、乙两图，A基因突变为致病基因a的方式最可能是发生了碱基的 ,作出 该判断的依据是 ②若3号个体与一个和6号个体基因型相同的女性婚配，产前去做遗传咨询。如果你是医 生，你会建议这对夫妇生育 孩（填写性别），作出此建议的理由是 生物学·非选择题专练（二）第4页（共4页）·生物学· 迫(D)组与正常灌溉(CK)组干物质量变化可知，根系干物质量 下降程度低于籽粒干物质量的下降程度，说明干旱对根系的影 响较小，因此可判断小麦优先将光合产物向根系运输，小麦抗旱 的机制可能是光合产物优先向根系运输，促进根系生长，以增加 植株吸水。②分析题图和表格数据，与正常灌溉(CK)组相比 干旱胁迫(D)组的籽粒干物质质量下降，干旱胁迫+MJA(D M)组的籽粒干物质质量低于正常灌溉(CK)组但高于干旱胁迫 (D)组，由此可说明外源MeJA可以缓解小麦因干旱而导致的 产量下降。③该实验目的为探究干旱胁迫下喷施外源MJA对 小麦产量的影响，喷施MeJA(M)组与正常灌溉(CK)组的结果 能说明在正常灌溉情况下，外源MJA对小麦产量有促进作用， 但与该实验的实验目的无关，故没有必要设置M组」 【高阶建模】干早条件时，绿色植物光合速率显著下降的原因 ①最先考虑CO2不足：干旱条件下保卫细胞失水，气孔部分关 闭，进入叶绿体的CO2减少 ②若叶片变黄需考虑叶绿素含量减少：叶绿素含量少，光反应产 生的ATP、NADPH减少 【难点突破】本题“区分度”关键在于：①中如何依据柱状图分析 干旱胁迫下小麦优先将光合产物向“籽粒”还是“根系”分配 “破题关键”在于比较“籽粒”和“根系”两组柱状图中干旱胁(D) 组与正常灌溉(CK)组干物质质量下降的程度，且干物质质量下 降程度低的根系是光合产物优先运输的部位。 3.(1)主动运输叶绿体结构破坏，叶绿体内部的基粒数量减少 (2)内质网先上升后下降(3)缺镁会降低叶片中的叶绿素(a 和b)含量，导致RuBP羧化酶活性不足，暗反应速率较低，还会 影响NADPH的合成，光反应速率较低(4)实验思路：将叶片 发黄的葡萄幼苗随机分成甲、乙两组，甲组幼苗用含Mg2+的完 全培养液培养，乙组幼苗用缺Mg2+的培养液培养，将两组幼苗 放置于相同且适宜的环境中培养，一段时间后，观察幼苗叶片 生长情况。预期实验结果及结论：若甲组幼苗叶片恢复正常（绿 色)，乙组幼苗叶片仍然发黄，则说明叶片发黄的葡萄幼苗是因 缺Mg2+引起的；若两组幼苗叶片均恢复正常（绿色）或均发黄， 则说明叶片发黄的葡萄幼苗不是缺Mg2+引起的。 4.(1)减少吸收过多的光，避免过剩的光能对叶片造成损伤（合理 即可)(2)ATP和NADPH DNA(或蛋白质)CO2(或 CO2、甘氨酸)(3)减少增加(4)（将逆境信号传递到细胞 核，)调节参与逆境响应基因的表达（合理即可） 5.(1)叶肉细胞的细胞质基质、维管束鞘细胞的叶绿体基质细胞 质基质细胞呼吸第一阶段(2)C4植物光合作用中淀粉的合 成只在维管束鞘细胞内进行(3)CC3抑制(4)①光照强 度、温度氧气②促进外施OAA和MA可提高细胞内 CO2浓度，使得Rubisco能够以较高速率催化CO2的固定，而 其加氧酶的活性被降低到较低水平 6.(1)从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止(2)反 馈>(3)CDK4活性降低，导致Rb活性升高活性降低，减 弱对Rb活性的抑制，导致Rb活性超过临界值(4)开发靶向 抑制CDK4活性（或“提高Rb活性”“抑制CNA活性”“抑制 CDK2活性”)的药物 生物学非选择题专练（二） 1.(1)7/163/4(2)2/5(3)3(4)A1、A2对A为显性，A2 A1之间显隐性无法判断植株N(A1A)与植株L(A2A)杂交， 子代基因型及比例为A2A1:A1A:A2A:AA=1:1:1:1 因黄色叶植株占3/4，则表明A2A1、A1A、A2A均为黄色 A1A、A2A为黄色，分别说明A1、A2对A均为显性。（或植株 L、N均为一条染色体上的A突变导致性状改变，说明A,、A 对A均为显性。)A2、A均为黄色基因，无论谁为显性，A2A1表 型均为黄色，故无法判断A2、A1之间的显隐性 【解析】(1)由于M细胞DNA分子单链上的一个C脱去氨基 变为U,即亲代DNA的此位点由C一G变成了U一G,所以复 制4次后，有8个细胞脱氨基位点为C一G,7个细胞脱氨基位 点为A一T,1个细胞脱氨基位点为U一A,因此脱氨基位点为 A一T的细胞占7/16；T一DNA插入细胞M的一条染色体上： 可以记为+，因此N植株关于是否含有T一DNA的基因型记 为十一，如果自交，则子代中相关的基因型及比例为十十： 十一： =1：2:1,故植株N自交，子代含有T一DNA的 植株占3/4。 (2)结合题干信息，植株N叶片为黄色，由基因A突变为A1所 致，而基因A1纯合幼苗期致死，植株N为杂合子，A,对A为显 性，植株N自交1代，子一代中基因型为1/3AA、2/3A1A,F 自交，F2成年植株中3/5AA、2/5A1A。 (3)植株N为杂合子A1A,故从植株N的叶片细胞中获取控制 叶片颜色的基因片段可以提取到A和A,基因，又因为A突变 为A1产生了一个限制酶SmaI的酶切位点，所以用SmaI处 理后进行电泳，其电泳条带数目最多为3条。 (4)植株L是由于一条染色体上基因A突变为基因A2致，其 基因型为A2A,与植株N(A1A)杂交，子代中基因型及比例为 A2A1:A1A:A2A:AA=1:1:1:1,因黄色叶植株占3/4， 则表明A2A1、AA、A2A均为黄色。AA、A2A为黄色，分别说 明A1、A2对A为显性；A2、A1均为黄色基因，无论谁为显性， A2A1表型均为黄色，故无法判断A2、A1之间的显隐性。 【高阶建模】杂合子Aa连续自交，第n代各基因型的比例 自交 AaX Aa 第1代：1/4AA 1/2Aa 1/4aa 第2代：1/4AA 1/2(1/4AA1/2Aa1/4aa) 1/4aa 第3代：1/4AA 1/4×1/2Aa 1/4aa 中年中 第n代：Aa=1/2"AA=aa=(1-1/2")÷2 注：本题第(2)问及很多试题都是通过第2代变式的，一定要会 写第2代。 (1)12基因突变(2)9/32(3)T1/3 (4)让F1与野生型 分别正交和反交，统计后代的表型和比例 F1作父本时，子代中易染条锈病植株：抗条锈病植株=1：3； F,作母本时，子代中易染条锈病植株：抗条锈病植株=1：1 【解析】(1)由图1可知，该自花传粉、雌雄同株植物有12对同 源染色体，因此为建立该植物的基因组数据库，科学家需完成 12条染色体的DNA测序。等位基因的出现是基因突变的 结果。 (2)由亲代和F2的基因型及相应基因型个体数可知：F2中TT: Tt:tt≈1：4：3，F2中DD:Dd:dd≈1：2：1。亲本野生型 的基因型为ddtt,纯合突变型的基因型为DDTT,若F1自交，F2 中既抗倒伏又抗条锈病植株(Dtt)占3/4×3/8=9/32。 (3)由表中数量可知：F2中TT:Tt:tt≈1：4：3。野生型(tt) 和纯合突变型(TT)杂交得到F1(Tt),若不考虑配子活性下降 则F1自交获得F2中TT:Tt:tt应为1：2：1。与实际比值 相比，F2中tt的比例增大，由此可知含T基因的配子成活率下 降，由“假设雌配子活性均正常”可以推知，F:产生的含T基因 的雌配子和含t基因的雌配子之比为1：1，若含T基因的雄配 子成活率为x,含t基因的雄配子活性均正常，由配子法和“F2 中TT:Tt:t=1:4:3”可以知，含T基因的雄配子成活率 为1/3。 (4)由题可知：①雌配子活性均正常；②含T基因的雄配子成活 率为1/3，含t基因的雄配子活性均正常。因此应设计F,与野 生型(tt)进行正交和反交，统计后代的表型和比例。若F1(Tt) 作父本，含T基因的雄配子成活率为1/3，含t基因的雄配子活 性均正常，即T：t=1:3,则杂交子代中易染条锈病植株：抗条 锈病植株=1：3；若F(Tt)作母本，雌配子活性均正常，即T: t=1:1,则杂交子代中易染条锈病植株：抗条锈病植株=1：1。 (1)8 AaCCRr(2)产有色种子植株：产无色种子植株=1： 77/37(3)有色不属于基因突变指基因(DNA分子)中 发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变， Ds基因从原染色体上断裂或脱落属于染色体结构变异(4)不 同籽粒中Ds基因解离发生的时间不同，导致色素的合成量不 同（合理即可） 【解析】(1)基因型为A-CR_的玉米种子有色，每一对基因都 有显性纯合和杂合两种类型，因此有色种子植株的基因型有 2×2×2=8种。根据题意，产有色种子的植株X与aaCCrr杂 交，子代中有25%产有色种子，说明植株X为AaC_Rr,即X可 能有两种基因型：AaCcRr、AaCCRr。如果X是AaCcRr,与 9 参考答案及解析 aaccRR或AAccrr杂交，均产生25%的有色种子，与题中结果 5.(1)细胞质(2)雄性可育：雄性不育=3：1(3)①b②否 不一致，故植株X的基因型是AaCCRr 【解析】(1)因为连续回交（父本为性状优良的水稻纯合体甲）， (2)产有色种子的植株AaCcRr测交后代中，只有基因型为 子代均表现雄性不育，说明雄性不育的遗传物质没有因为与父 AaCcRr的植株才会产有色种子，其所占比例为1/8，因此测交 本核基因的回交而改变，即控制雄性不育的基因不遵循细胞核 后代产有色种子植株：产无色种子植株=1：7。产有色种子植 基因的遗传规律，由此推测控制雄性不育的基因(A)位于细 株AaCcRr自交后代中，产有色种子植株所占比例为3/4×3/4× 胞质。 3/4=27/64,产无色种子的植株所占比例为1一27/64=37/64 (2)反交结果与正交结果不同，说明涉及细胞质遗传。因为甲为 子代中产无色种子植株纯合子的基因型有7种，即AAccRR 雄性可育且不含T,所以雄性不育的基因(A)位于丙中。因甲 aaCCRR、AACCrr、AAccrr、aaCCrr、aaccRR、aaccrr,在杂交后代 丙为纯合体，反交时F1基因型为Tt(A),F,自交得到F2的基 中各占1/64，因此产无色种子植株中纯合子的比例为7/37。 因型及比例为TT(A):Tt(A)：tt(A)=1:2:1。即雄性可 (3)Ac基因使Ds基因从染色体上解离，解除了对E基因的抑 育：雄性不育=3：1。 制作用，使基因型为EEDsDsAcAc的玉米籽粒的颜色为有色 (3)引物1与模板链中的碱基互补配对，引物的延伸方向是5→3'， 基因突变指基因(DNA分子)中发生碱基的替换、增添或缺失， 引物1设计区碱基序列与图甲所示单链的序列相同，因此该单链不 而引起的基因碱基序列的改变，Ds基因从原染色体上断裂或脱 是引物1的模板链，是引物2的模板链，故引物2的碱基序列应与 落属于染色体结构变异，不属于基因突变 所给序列碱基互补配对，即5'-ATGATTTAACGAGAGTTGAA-3'。 (4)据题干信息推测，玉米籽粒的颜色与E基因表达时间的长 据图甲可知目的基因的长度为530bp,而6号的电泳片段为 短有关，Ds基因的解离时间会影响E基因的表达，因此，不同籽 200多bp,说明仍能被限制酶切割，所以未发生基因突变。 粒中色素的合成量不同，表现为颜色深浅不 6.(1)减数分裂I全部进入同一个次级精母细胞(2)雄蜂特殊 (l)隐性利用BmNPV感染家蚕，筛选出抗BmNPV的个体 减数分裂形成的精子中含有两个染色体组，与正常的卵细胞受精 (2)保存C108的高产蚕丝性状3/4(75%)(3)不能R基因 形成3倍体后代，后代联会紊乱高度不育(3)1：1：1(4)非 转入27号染色体与转入其他常染色体，子代家蚕个体出现的病 同源染色体 斑情况基本相同1/4(25%)21/64 7. (1)1XAX(2)①替换比较5（或1或4）和6的条带知6只 【解析】(I)已知BN具有一对BmNPV抗性基因，易感品系 含A基因，被切割为310bp和118bp两个片段，5（或1或4）被 CIO8与BN杂交后，用病毒感染可筛选出抗BmNPV个体，若 切割的a基因的两个片段之和为310bp,另一片段为118bp,即 易感品系C108为显性性状，则子代全部不抗BmNPV,无存活 A和a基因碱基数量相等②男二者婚配后生育的男孩均正 个体，说明C108的易感BmNPV性状为隐性性状。食物中添 常，女孩可能会患病 加BmNPV的作用是利用BmNPV感染家蚕，筛选出抗 【解析】(1)肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性 BmNPV的个体。 遗传病，由于3号患病，推测1号的基因型为XX,2号基因型 (2)F1(基因型视为Aa)与♀C108(基因型视为aa)回交，所得子 为XAY,3号个体的X染色体来自1号个体，故3号个体的致病 代的食物中添加BmNPV后，理论上大约有1/2的家蚕（基因 基因来自1号，4号个体的基因型为XAX。 型为Aa)存活；C1O8是高产蚕丝的易感BmNPV的家蚕品系， (2)①分析电泳结果图：正常基因含一个限制酶切位点，因此正 F1分别与9C108、GC108回交获得BC,M(基因型为Aa)和 常基因酶切后只能形成两种长度的DNA片段；突变基因增加 BC,F(基因型为Aa),二者杂交所得子代的食物中添加BmNPV 了一个酶切位点，则突变基因酶切后可形成3种长度的DNA 后，理论上存活的家蚕大约占3/4（基因型为AA和Aa);F分 片段。比较5（或1或4）和6的条带知6只含A基因，被切割为 别与♀C108、C108回交获得BC1M(基因型为Aa)和BC1F 310bp和118bp两个片段，5（或1或4）被切割的a基因的两个 (基因型为Aa),这样做有利于保存C108的高产蚕丝性状。 片段之和为310bp,另一片段为118bp,即A和a基因碱基数 (3)若R基因转入27号染色体上，选择纯合的BC,M(AArr)与 量相等，故A基因突变为致病基因a的方式最可能是发生了碱 R50(aaRr)杂交，则子代的基因型及比例为AaRr:Aarr=1:1 基的替换。 (产生配子Ar:aR：ar=2:1:1),在子代的食物中添加 ②6号个体基因型为XAXA,3号个体的基因型为XY,3号与基 BmNPV“能”根据子代家蚕个体出现的病斑情况判断基因型 因型为XAXA的个体婚配后生育的男孩XAY均正常，女孩 若转人了其他常染色体上，子代的基因型及比例也为AaRr： XX有5%的可能会患病，故建议这对夫妇生育男孩。 Aarr=1:1,可见通过子代病斑的大小无法判断R基因是否转 【难点突破】分析电泳结果图：正常基因含一个限制酶切位点， 入27号染色体上。若R基因转人了27号染色体上，F随机 因此正常基因酶切后形成2种长度的DNA片段；突变基因增 交配，F2基因型及比例分别为AArr:AaRr:Aarr:aaRR: 加了一个酶切位点，则突变基因酶切后可形成3种长度的DNA aaRr:aarr=4:4:4:1:2:1,则F2对BmNPV表现为强抗 片段。结合电泳图可知，6号电泳的两条条带应为正常基因A 性个体(AaRr)所占的比例为1/4；若R基因转入其他常染色 酶切后的条带，长度为310bp和118bp的两种DNA片段，a基 体，F1的基因型为AaRr:Aarr=1:l(产生配子AR:Ar:aR 因新增了一个酶切位点后应该得到3个DNA片段，对照6号 :ar=1:3:1:3),F随机交配，则F2对BmNPV表现为强 电泳的条带可以判断另外的两个条带长度分别为217bp和93 抗性个体(AR)所占的比例为=1/8×1/8(AARR)+1/8× bp,长度之和为310bp,故基因突变a酶切后可形成长度为217 3/8(AARr)×2+1/8×1/8×2(AaRR)+3/8×1/8×4(AaRr) bp、118bp和93bp的3种DNA片段。 =21/64。 【高阶建模】随机交配可用“配子法” 生物学非选择题专练（三） (1)确定F1配子种类及比例： 1. (1)(兴奋性)神经递质由负电位变正电位(2)cAMP作用被 C108(aa)27号染色体转入单个R基因(Rr)(两对基因连锁)， 阻断组神经元放电频率显著低于对照组增加能提高PVH R50基因型为aaRr,(配子：aR、ar);BC2M基因型为Aarr(配子： 神经元的兴奋性抑制(3)降低、升高摄食状态下P神经 Ar、ar)→子代基因型及比例为AaRr:Aarr=1:1→产生配子 元兴奋，与A神经元对PVH神经元的作用相对抗 Ar:aR:ar=2:1:1→F1随机交配 2. (1)效应器(2)膀胱壁感受器→脊髓腰骶段（或初级排尿中枢） (2)“棋盘法”确定F2基因型及比例： →大脑皮层单向(3)大脑皮层对脊髓反射活动失去控制（或 配子 1/2Ar 1/4aR 1/4ar 脊髓的反射活动不受大脑皮层的控制)(4)正反馈(5)下丘 脑相应受体（特异性受体）偏高 (6)中枢性尿崩患者 1/2Ar 1/8AaRr 【解析】(3)位于脊髓的低级中枢受脑中相应的高级中枢的调 1/4aR 1/8AaRr 控。所以受到惊吓后尿失禁原因是脊髓的反射活动不受高级 中枢脑的控制。 1/4ar (4)当尿液进入尿道后，尿道感受器兴奋，进一步增强排尿中枢 F,对BmNPV表现为强抗性个体(AaRr)所占的比例为= 的活动，属于正反馈调节。 1/8+1/8=1/4。 (5)尿崩症临床表现为多尿、烦渴、低比重尿和低渗透压尿，中枢