多项选择题专练(5)生物技术与工程-【鱼跃龙门卷】2026年高考生物试题逐题突破（河北，江西，江苏专版）

2025一2026学年度高考试题逐题突破 多项选择题专练（五） 生物学·生物技术与工程 总分：32分时间：40分钟 A组 1.即墨老酒被评定为中国北方黄酒的“营养酒王”，造老酒的“诀窍”主要是守六法“黍米必齐、曲 蘗必时、水泉必香、陶器必良、湛炽必洁、火剂必得”；把六关“熵糜、糖化、发酵、压榨、陈储、勾 兑”。下列说法正确的是 A.“曲蘖必时”中的曲蘖特指酵母菌，在酿造黄酒过程中只进行无氧呼吸 B.“糖化”是指将淀粉等水解为甜味糖，有利于发酵过程中酵母菌对糖类的利用 C.“湛炽必洁”是指酿造、陈储老酒的器具必须严格杀菌消毒，防止杂菌污染 D.“陈储”是指将榨出的酒放入储酒罐内陈储存放待用，要特别注意密封防止酸酒 2.噬菌体生物扩增法是一种检测样本中有害菌数量的方法，原理是噬菌体能感染宿主细胞，进 入宿主细胞的噬菌体将不受杀病毒剂的灭活，在裂解宿主细胞后继续在平板上感染周围指示 菌，从而形成噬菌斑。现以该方法估算某样本中有害菌的数量，操作步骤及结果如下。下列 分析正确的是 步骤 实验组 ① 将一定浓度的T2噬菌体悬液0.2mL与0.1mL待测水样混合，保温约5min ② 向悬液中加入0.2mL杀病毒剂和1.5mL无菌培养液 ③ 将②所得培养液全部接种到长满指示菌的平板上，培养约24h ④ 观察并计数平板上出现的透明噬菌斑数量。统计平均噬菌斑数量为73个 A. 实验中的指示菌，应选择对噬菌体敏感度高的菌种 B. 若①操作过程中保温的时间过长，会导致统计结果偏小 C. 噬菌体悬液应被充分稀释，以保证所有噬菌体都能侵染有害菌 D.待测受污染水样中的有害菌浓度约为730个/mL 3.胞质雄性不育(CMS)是线粒体基因引起的胞质功能混乱现象，表现为花粉不育。经Y射线处 理的芜菁细胞(AA,A表示染色体组)和甘蓝细胞(BB,B表示染色体组)融合，可获得CMS甘 蓝植株(BB)。下列分析正确的是 A.芜菁细胞和甘蓝细胞融合前需要去除两者的细胞壁 B.Y射线照射的作用是促进芜菁细胞与甘蓝细胞融合 C.融合后的CMS甘蓝获得了芜菁细胞的细胞质基因 D.植物体细胞杂交技术为培育CMS甘蓝提供了一种路径 4.一种杂交瘤细胞只能产生一种抗体，抗体由两条相同的重链和两条相同的轻链构成。科研人 员通过动物细胞融合技术将两种不同的杂交瘤细胞(A和B)融合形成双杂交瘤细胞AB,双杂 交瘤细胞能够悬浮在液体培养基中生长繁殖，产生的双特异性抗体AB如图所示。下列叙述 错误的是 (a 杂交瘤 抗原 细胞A 双杂交瘤 细胞AB 轻链 杂交瘤 重链 细胞B 抗体A 抗体B 抗体AB A.用抗原α和β处理杂交瘤细胞A、B后再诱导二者融合 生物学J·多项选择题专练（五）第1页（共4页）】 鱼欧花门老 B.诱导杂交瘤细胞A、B融合后无需筛选即可获得双杂交瘤细胞AB C.对培养到一定密度的双杂交瘤细胞进行传代培养时，需使用胰蛋白酶处理 D.若双特异性抗体应用于肿瘤治疗，则α、3抗原中至少有一种为癌细胞表面抗原 5.科研人员成功培育了能分泌含卵泡刺激素(FSH)乳汁的转基因山羊，其基本流程为：含FSH 基因的表达载体→导入山羊成纤维细胞→核移植→重构胚→检测并获得转基因山羊。下列 说法错误的是 A. 需将转基因成纤维细胞的细胞核移入MⅡ期的去核卵母细胞中 B.采用电融合法激活重构胚后才能将其移入代孕母羊体内 C. 悬浮培养成纤维细胞及重构胚时因无接触抑制现象细胞会持续增殖 D.需根据山羊胚胎的早期发育特点确定重构胚的胚胎移植时期 6.研究人员从黑色鼠细胞中获取了含有鼠黑色基因的DNA片段，在鼠黑色基因后插入抗药物 Y的基因并将该DNA片段导入纯种浅色鼠的胚胎干细胞(ES细胞)中，进入ES细胞的DNA 片段可替换掉浅色鼠细胞中的同源片段。筛选并培养转染成功的ES细胞，然后将该类细胞 注射到从浅色鼠中获取的胚泡中并培养得到嵌合体，如图所示。下列分析正确的是 A.在过程②所使用的培养基中应添加一定量的药 插入了外源基因的 物Y L① 鼠黑色基因的DNA片段 B.过程②应在CO2培养箱中进行培养，CO2能维 美③，6w 持培养液的pH 浅色鼠的转染成功的从浅色鼠中 嵌合体 C.接受ES细胞的胚泡是原肠胚，ES细胞与该胚细 ES细胞 ES细胞 获取的胚泡 胞共同发育为嵌合体 D.过程③为胚胎移植，该过程需要用激素对胚胎受体进行发情处理 7.为使玉米获得抗除草剂性状，科研人员进行了相关操作（如图所示）。含有内含子的报告基因 不能在原核生物中正确表达，其正确表达产物能催化无色物质K呈现蓝色。转化过程中愈伤 组织表面常残留农杆菌，会导致未转化的愈伤组织可能在含除草剂的培养基中生长。下列叙 述错误的是 报告基因（含有内含子） 幼胚 T-DNA- Ti质粒 诱导 转化 转化 氨苄青霉 表达载体 农杆菌 愈伤组织 筛选1 素抗性基因 ·筛选2 ■7777777才■ 抗除草剂的 除草剂抗性基因G 转基因植株 A.T-DNA可将基因G转移并整合到愈伤组织细胞的染色体DNA上 B.利用物质K和抗生素进行筛选1，可获得农杆菌的蓝色菌落 C.利用物质K和除草剂进行筛选2，更易于获得抗除草剂的转基因植株 D.提高培养基中细胞分裂素和生长素的比值，有利于诱导生根 8.为获得转G3-GFP融合基因纯合小鼠，科研人员将绿色荧光蛋白(GFP)基因和G3基因拼接 到一起（如图1），然后导入小鼠受精卵，再通过PCR和琼脂糖凝胶电泳检测新生小鼠的基因 型（结果如图2）。下列说法错误的是 5 启动子区 G3编码区 终止子区3 插入前 3 5 引物1 引物4 小鼠→甲乙丙丁 插入后 启动子区」G3编码区 GEPI 终止子区 3 大片段一一一 3 引物3 引物2 小片段一 图1 图2 A.基因表达时图1中基因的启动子区和编码区均能转录 B.拼接GFP基因和G3基因时需要限制酶和DNA连接酶 C.由图可知，PCR检测时选择的引物是引物1和引物3 D.图2中的小鼠乙是转人G3-GFP融合基因的纯合小鼠 生物学J·多项选择题专练（五）第2页（共4页） 班级 B组 1.如图表示我国传统酿醋工艺的主要流程，其中糖化即淀粉水解过程。下列叙述正确的是 姓名 酶制剂 a 糯米→粉碎→蒸煮→糖化 →酒精发酵→酒醅 得分 拌麸皮 成品一储存←一浓缩←— 淋醋←一封醅←一 醋酸发酵上 米色 b A.加入的菌种a、b都是原核生物，细胞没有线粒体 B.蒸煮的目的是灭菌和使细胞破裂，释放淀粉 答题栏 C.拌麸皮后的发酵温度应高于拌麸皮前 A组 D.醋酸发酵过程中经常翻动发酵物，可控制发酵温度和改善通气状况 :1 2. 乳房链球菌是导致奶牛乳腺炎的主要病原微生物。某实验小组进行乳房链球菌药敏实验和 最小抑菌浓度(MIC)测定时，将含有定量抗菌药物的纸片贴在已接种乳房链球菌的琼脂平板 2 上，通过细菌的生长情况及抑菌圈的大小，确定抗菌药物抑制受试菌生长的最低浓度，即 MIC。下列叙述正确的是 A.药敏实验中培养基上抑菌圈的大小可反映乳房链球菌对测定药物的敏感程度 B.若要分离培养乳房链球菌，需将乳样进行梯度稀释，从平板上挑取单菌落进行纯化 6 C.乳样采集前需对奶牛乳区进行清洗后灭菌，将采集的乳样置于无菌离心管中 D. 抗菌药物对乳房链球菌的MIC值与其在培养基上形成的抑菌圈大小呈负相关 7 3. 烟草的多糖含量偏高是造成烟叶原料品质不高的重要因素，微生物在烟叶醇化阶段可有效降 6 低烟草的多糖含量。为提高烟叶质量，科研人员筛选出S1~S5微生物菌株，并测定其相关酶 B组 活力，结果如图所示。下列说法错误的是 A. 筛选获得S1~S5微生物菌株时，应以淀粉为 2 唯一碳源 B.用平板划线法分离单菌落前需对培养液进行 w 稀释 4 C.用S1单菌落培养获得的纯培养物对烟叶进行 1 S3 4 CK 醇化效果最好 ☐果胶酶口纤维素酶■淀粉酶口木聚糖酶 6 D. 烟叶醇化发酵应在低温下进行，以抑制杂菌 注：CK为空白对照 7 繁殖 4. 哺乳动物早期胚胎为维持其可塑性，在受到实验性干预时其细胞发育会发生改变。内细胞团 包括上胚层(Ei)和原始内胚层(PrE)。分别用FGF4或MEK抑制剂处理早期松散的细胞 团，处理得到的细胞团转化为PrE或Ei,然后通过免疫手术去除滋养层。FGF4处理后，76. 9%的胚胎为PrE标志物单阳性，其余23.1%的胚胎含有少量表达高水平PE标志物和低水 平Epi标志物的细胞；在MEK抑制剂处理的胚胎中，81.2%的胚胎呈Epi标志物单阳性。去 除滋养层48小时后，FGF4处理的胚胎中63.6%发生了滋养层从头重建，但用MEK抑制剂 处理的胚胎只有29%发生滋养层重建。下列有关说法错误的是 A.用FGF4或MEK抑制剂处理早期胚胎通常为桑葚胚或囊胚 B.PrE可能具有重建滋养层的潜能，而Epi细胞的可塑性较低 C.内细胞团可塑性可依赖于FGF4和滋养层的缺失 D.PrE可以通过脱分化和再分化产生Epi和滋养层 5.W是一种具有特定功能的人体蛋白质。某研究小组拟仿照制备乳腺生物反应器的研究思路， 制备一种膀胱生物反应器来获得W,基本过程如图所示。下列叙述正确的是 生物学J·多项选择题专练（五）第3页（共4页） 广鱼跃花门卷 雄性动物 雌性动物 W基因 载体 精子 卵子 Y① 重组表达载体 ② ④ 受精卵 早期胚胎 代孕母体 转基因动物 尿液→w A.步骤①是基因工程的核心步骤，需要使用的工具酶有限制性内切核酸酶、DNA连接酶和 载体 B.与乳腺生物反应器相比，用膀胱生物反应器生产W所选的启动子不同 C.从上述流程可知，制备生物反应器涉及胚胎工程中的主要技术有体外受精、胚胎移植 D.鉴定W蛋白基因是否成功表达可以检测转基因动物的尿液是否存在W蛋白 6.实时荧光定量PCR简称qPCR,将荧光标记的Taqman探针与待测样本DNA混合，当探针完整 时，不产生荧光。在PCR过程中，与目的基因结合的探针被热稳定的DNA聚合酶水解时，可在 特定条件下检测到荧光。随着循环次数的增加，荧光信号强度增加。下列相关叙述正确的是 A,该过程中消耗的引物量与发出的荧光强度呈正相关 B.做qPCR之前，需要根据目的基因的核苷酸序列合成引物和Taqman探针 C.荧光信号达到设定的阈值时，经历的循环数越少，说明样本中特定DNA序列的含量越少 D.在反应过程中，dATP既是原料又为新链的合成提供能量 7.凝胶阻滞实验(EMSA)的基本原理是：荧光标记的DNA与蛋白质结合后分子量增大，电泳后 通过荧光检测可在相应位置显示出阻滞条带。已知02蛋白通过与ZmGRAS11基因启动子 区的motif序列结合来调控ZmGRAS11基因的表达，科学家为证实motif序列是与02蛋白 结合的关键序列，利用荧光标记的motif序列作为指示探针，无荧光标记的motif序列(WT) 和无荧光标记的突变motif序列(M1~M6)作为7种竞争探针如下表所示，分别加入了相应 泳道进行EMSA实验，实验结束后进行荧光检测，结果如图所示，下列说法错误的是 探针类型 motif序列 泳道：123456789 02蛋白：- WT CTTGTGACTCATCCA 竞争探针：一 WT MI M2 M3 M4 M5 M6 ?:+ + M1 CTTGTCCA 阻滞条带→ M2 CTTGTTTTTTTTCCA M3 CTTGGGGGGGGTCCA M4 CTTGCAGCTCATCCA 指示探针→ M5 CTTGTGGTCCATCCA 注：“+”表示加入相应物质，“”表示未加入相应物质： M6 CTTGTGACCTGTCCA 竞争探针足够多 A.图中“？”是指荧光标记的指示探针 B.泳道3无阻滞条带的原因是02蛋白不与WT探针结合 C.突变的竞争探针中M3与02蛋白结合能力最弱 D.突变探针M4、M5、M6发生了相同数目的碱基替换，但与02蛋白结合影响相对较小的 是M6 8. 根据基因转录模式，启动子主要有三种，如当环境中主要碳源是乳糖时，大肠杆菌才会表达与 乳糖跨膜转运、水解、代谢相关的蛋白，其基因的启动子属于诱导型启动子，乳糖是其诱导物。 而与葡萄糖代谢相关的蛋白始终表达，其对应基因的启动子即组成型启动子。还有一种在特 定的组织细胞中发挥作用的特异性启动子。下列叙述正确的是 A.对大肠杆菌的总RNA进行逆转录无法获得乳糖诱导型启动子 B.血红蛋白基因的启动子属于组织特异性启动子 C. 制备乳腺生物反应器时应使用组成型启动子 D. 农杆菌转化马铃薯实验中，重组质粒的潮霉素（对真核细胞有毒害作用）抗性基因启动子 应选用马铃薯的物种特异性启动子 生物学J·多项选择题专练（五）第4页（共4页）高考试题逐题突破 作电位时Na内流减少，峰值降低。图③中的乙溶液的静息电 位绝对值增大，原因是乙中的K浓度可能低于生理溶液，膜内 外K+浓度差增大，K+外流增多，静息电位绝对值增大。图④ 5 中丙溶液中动作电位峰值增大，原因与膜内外Na浓度差增大 有关，与K无关。图⑤中静息电位的绝对值减小，说明K+外 流减少，可能的原因是膜外K+浓度升高或抑制C1通透性的物 质增加，导致C1内流减少。 5.ACD【解析】癌症的发生与免疫系统的免疫监视功能有关，因 而可推测，肝炎发展为肝癌是免疫监视功能失调导致的，A正 确；实验结果显示，L的分泌量与T细胞中CX相对表达量呈 正相关，B错误：图3结果显示，乙酸处理组对于CX正常表达 6. 组无影响，但对CX高表达组表现为促进作用，且NASH鼠体 内乙酸含量较多，因而可推测NASH小鼠体内高表达CX的T 细胞增多，C正确；乙酸处理高表达CX组会促进肝细胞死亡引 起肝损伤，D正确。 【要点重现】 功能 内容 免疫防御 排除外来抗原性异物 免疫自稳 清除衰老和损伤的细胞 免疫监视 识别和清除突变的细胞，防止肿瘤发生 6.BC【解析】脓毒症早期症状是高热、心率加快、呼吸急促，交感 神经兴奋会导致心率加快，呼吸急促。脓毒症的发病机制主要 包括过度炎症反应、免疫细胞异常激活，而不是免疫系统失效 根据题干信息不能得出脓毒症的认知功能损害仅由细菌直接 2 侵袭中枢神经系统导致。脓毒症的发病机制主要包括过度炎症 反应、免疫细胞异常激活，所以脓毒症患者体内可能因免疫系统 过度激活而引发炎症反应。 7.BCD 8.AB【解析】乙烯的主要作用是促进果实成熟，此外，还有促进 老叶等器官脱落、促进开花的作用，A错误：转录是以DNA的 条链为模板合成RNA的过程，翻译是以RNA为模板合成 蛋白质的过程，由题干“MED与EIL这两种蛋白形成转录复合 体”可知二者影响转录而非翻译，B错误；由图可知，ACS2表达 量与乙烯含量呈正相关，据此推测ACS2基因表达的产物可促 进乙烯的合成过程，C正确：分析题意可知，两种晚熟品种MED3 突变体（不能合成MED)、EIL突变体（不能合成EIL)乙烯释放 量减少，而MED与EL这两种蛋白形成转录复合体调控成熟 相关基因的表达，故施加外源乙烯可使两种晚熟突变体果实成 熟时间提前，D正确。 生物学多项选择题专练（四） A组 1.ACD【解析】该调查方法先捕获部分个体标记后放回，再捕获 部分个体后根据标记数进行计数，是标记重捕法。依据白色标 记计算，第一次标记300只，第二次捕获300只中有21只被标 4 记，即300÷x=21÷300,x约为4286。不同颜色得到的数据 不同，根据三种颜色估算结果的平均值可减小误差。如果部分 标记丢失，说明第二次捕获的个体中有标记的个体数目偏少， 会导致估算结果偏大。 2.ACD【解析】由图可知S1物种数较少，物种数在S。时达到最 大，而S2和S。物种数一样，但面积较大不利于调查，故调查该 5 生态系统中的物种数时，最小取样面积选S。最好，N值代表物 种数，一般生态系统的物种数越多，说明生态系统的物种丰富 度越大，则组成成分和营养结构往往越复杂，生态系统的稳定 性也越强。t,时甲种群数量为K2,此时增长速率最大，t?时 甲种群的出生率等于死亡率，并不为0，增长速率为0。在13时 刻乙种群迁入，甲乙种群数量呈现不同步的增减变化，说明乙 6 捕食甲，所以甲种群的环境容纳量因乙种群的迁入而下降。若 乙种群在刚迁入后的一段时间内，种群数量每天增加5%，呈 7 “打”型增长。 3.ABD【解析】区别不同群落的重要特征是物种组成，而不是超 产。生物圈内所有的植物、动物和微生物，它们所拥有的全部基 因以及各种各样的生态系统，共同构成了生物多样性。同一个 群落中，物种多样性与群落生产力会发生变化，并不是一成不 变的 4.AD【解析】由图分析可知，流入该生态系统的总能量应包括 8 生产者所固定的太阳能和有机碎屑中的能量。营养级Ⅱ中用 于生长发育繁殖的能量=该营养级的同化量一呼吸作用散失， 即b一h。营养级Ⅱ的同化量为b,营养级Ⅲ从营养级Ⅱ获得的能量 是c一f,营养级Ⅱ到营养级Ⅲ之间的能量传递效率(c一f):b× 100%。分解者利用的能量最终都以热能形式散失，无法被生态 系统所利用 ACD【解析】由题干可知，小龙虾既捕食动植物，又捕食有机 碎屑和遗体，属于消费者和分解者，有利于加速物质循环和能量 流动。该种生态农业模式调整了能量流动方向，提高了能量的 利用率，传递效率是营养级之间的同化量的比，调整能量流动方 向不改变能量传递效率。生态系统的稳定性与物种多样性有 关，稻田套养小龙虾模式增加了稻田物种丰富度，提高了稻田生 态系统的稳定性。判断群落的依据之一是物种组成，所以物种 组成是本稻田群落与普通稻田群落最重要区别 ACD【解析】性信息素迷向技术通过降低成虫交配概率来降 低其出生率，以达到防治目的，没有改变性别比例。 ABD【解析】建立自然保护区属于就地保护。生物群落应包 含动植物和微生物等所有生物，长江江豚、各种鱼类、浮游动植 物不能构成长江生物群落。与标记重捕法相比，无人机拍照技 术的优点是避免伤害长江江豚，对长江江豚的影响更小，调查 结果更准确等。食物链必须以生产者开头。 CD B组 AB【解析】第一次捕捞和标记数量为：610+538+352=1500， 第二次捕捞量为：1257+1107+836=3200，其中标记数为 173+127十100=400，所以该湖泊中3~5龄青鱼的数量为 1500×3200÷400,约为12000条。若捕捞间隔时间过短，会导 致第一次被捕捞标记的鱼难以再次捕捞，导致比实际数值偏大。 种群处于 个封闭的天然湖泊，所以没有迁入率和迁出率。栖息于 不同水层的青鱼，是同一物种，没有形成群落的空间结构。 AC【解析】甲、乙轮虫分布区域相同且均以蛋白核小藻等为食 说明它们生态位有重叠，但不一定完全相同。据图可知图中各组利 群都呈现“S形增长，其中对照组种群密度达到9.12个/mL后维 持相对稳定，为对照组的K值。分析实验结果可知，轮虫甲的低 密度信号对轮虫乙种群的增长有略微的促进作用，轮虫甲的高 密度信号对轮虫乙种群的增长有略微的抑制作用。根据轮虫 乙的低密度信号组与对照组比较可知，乙的低密度信号可抑制 轮虫乙的种群增长；轮虫乙的高密度信号组与对照组比较可 知，乙的高密度信号可抑制轮虫乙的种群增长 三组共同比较 可得出乙的密度信号对轮虫乙种群增长的抑制作用与密度信 号强度呈正相关 ABC【解析】题述演替是从湖泊开始的，不具有土壤和植被条 件，发生的过程是初生演替。生态平衡是生态系统发展到一定 阶段，生态系统保持其结构与功能相对稳定的状态，维持在桦 树林阶段的生态系统保持结构、功能与收支平衡。 将桦树林硕 伐后经过一段时间演替，属于次生演替，次生演替趋向于恢复 为原来的群落，故将桦树林砍伐后经过一段时间演替，最终群 落一般还是桦树林。群落演替的最终状态与环境有关，由于该 温带湿地干涸后最终维持在桦树林阶段，说明桦树林是当地环 境的适应种群，若引入比桦树还要高的热带雨林植物，群落中 桦树的优势地位可能不会被取代。 AC【解析】从图中可以看出，物种2种群大小已经超过K值 此时种内竞争最激烈。物种1还没有达到K值，所以种群数量 将会先增加，达到K值后逐渐趋于稳定。由于不清楚物种1 2、3之间的关系，所以无法判断物种3灭绝后，物种1和2的变 化趋势。此时物种2的种群数量超过K值，将会出现死亡率上 升，出生率下降的情况，使种群数量恢复K值。 BC【解析】能量是单向流动、逐级递减的，所以能量金字塔不 会倒置。表中“甲”代表流向分解者的能量，A=434十96一126 44一282=78，B=78+34一32一13一9=58。第二营养级流向第 三营养级的能量传递效率约为=78÷(434十96)×100%≈ 14.7%。呼吸作用产生的能量一部分以热能的形式散失，一部 分合成ATP,用于自身的生长发育和繁殖】 ABC【解析】由图分析可知，海洋中浮游植物种类繁多的原因 之一是水体的环境因素变化较为频繁。 ABD【解析】白熊是稀有的白化动物，数量比较少，可用红外 相机逐个统计白熊的数量 生态系统具有的调节气候的功能 体现的是其生态价值，属于生物多样性的间接价值。捕食者 般不会将所有的猎物都吃掉，不能体现“收割理论”，体现的是 “精明的捕食者”策略。生物的种类多，生物间的关系复杂，营养 结构的复杂程度更高，自我调节能力增强，因而生态系统的抵 抗力稳定性高 ABC【解析】物理信息是指通过光、声、温度、湿度、磁场以及 颜色、形状等物理过程传递的信息，当植物返青时，“绿色”为食 草动物提供了可采食的物理信息。环境容纳量是指在环境条 件不受破坏的情况下，一定空间中所能维持的种群最大数量； 8 而图中a点纵坐标值是短期内种群出现的最大数量，但是曲线 生物酷酸菌，原核细胞没有线粒体，真核细胞有线粒体。蒸煮的 后期下降后在一定范围内波动，因此点纵坐标值大于食草动 目的是使原料在高温下灭菌，同时使细胞结构破裂，淀粉被释 物的环境容纳量。过度放牧会导致植物的种类和数量减少，进 放出来，淀粉由颗粒状变为溶胶状态。拌麸皮后用于醋酸发酵， 而使食草动物因缺少食物而大量死亡，使得草原生态系统的营 醋酸发酵的适宜温度为30~35℃，发酵温度高于拌麸皮前的酒 养结构变得简单，自我调节能力降低，抵抗力稳定性下降。大多 精发酵。醋酸发酵过程中利用了醋酸菌的有氧呼吸，在发酵过 数群落在垂直结构上都具有明显的分层现象，因此虽然草原生 程中经常翻动发酵物，有利于散热，可控制发酵温度和改善通 态系统生物种类较少，但是群落仍然存在垂直结构。 气状况 生物学多项选择题专练（五） 2. ABD【解析】药敏实验中培养基上抑菌圈的大小可反映乳房 链球菌对测定药物的敏感程度，抑菌圈越小，对药物的敏感程度 A组 越低。可以通过稀释涂布平板法分离纯化乳房链球菌，操作时 BCD【解析】“曲蘖必时”中的曲蘖特指酵母菌，在酿造黄酒过 需将乳样进行梯度稀释，从平板上挑桃取符合要求的单菌落进行 程中，先进行有氧呼吸，酵母菌大量繁殖，而后进行无氧呼吸产 纯化，最终得到乳房链球菌。 生酒精。 3. ABD【解析】根据题图信息可知，科研人员筛选出的S1~S5 ABD【解析】噬菌体生物扩增法的原理是噬菌体能感染宿主 微生物菌株均能降低烟草中的多糖含量，但不能确定该微生物 细胞，进入宿主细胞的噬菌体将不受杀病毒剂的灭活，在裂解宿 是否利用淀粉为碳源。用平板划线法分离单菌落直接使用未 主细胞后继续在平板上感染周围指示菌，从而形成噬菌斑，故实 经稀释的微生物样本进行划线操作即可达到分离目的。据图 验中的指示菌，应选择对噬菌体敏感度高的菌种，有利于噬菌体 分析可知，科研人员筛选出的S1一S5微生物菌株均能降低烟 能感染宿主细胞。步骤①中，若保温的时间过长，部分大肠杆菌 草中的多糖含量，S1微生物降低烟草的多糖酶活力比其他四种 裂解，而裂解出的噬菌体被杀灭，使得最终的噬菌斑数量减少， 都强，故用S1单菌落培养获得的纯培养物对烟叶进行醇化效果 即统计结果相比于实际结果偏小。噬菌体悬液不需要充分稀 最好。酶催化化学反应需要适宜的温度，烟叶醇化发酵应在适 释，若充分稀释可能导致噬菌体数量过少，不能充分侵染有害 宜的温度下进行 菌，影响实验结果。73个噬菌斑对应的是0.1mL待测水样中 【高阶建模】平板划线法和稀释涂布平板法 的活菌平均数，则待检测受污染水样中目标菌的浓度约为73： 比较项目 平板划线法 稀释涂布平板法 0.1=730个/mL ACD【解析】Y射线照射的作用是破坏芜菁细胞的染色质」 关键操作 接种环在周体培养 ① 系列的梯度稀释 ABC【解析】应先将抗原α和B注射到小鼠体内获得相应的B 基表面连续划线 ②涂布平板操作（用涂布器 淋巴细胞，再诱导其分别与瘤细胞融合以获得杂交瘤细胞A和 每次划线前后均需 稀释度要足够高，为确保实验成功 杂交瘤细胞B。双杂交瘤细胞AB本身就是由杂交瘤细胞A、B 注意事项 灼烧接种环 可以增加稀释度的范围 融合而成的，融合的结果不只是双杂交瘤细胞AB,还有自身细 胞的融合以及未融合的细胞，因此需经筛选才能获得双杂交瘤 在具有显著的菌落特 从适宜稀释度的平板上的菌落中 细胞AB。杂交瘤细胞是悬浮培养的细胞，细胞之间并未接触， 菌体获取 征的区域挑取菌体 挑取菌体 若要传代培养，细胞培养液直接离心，去除上清液培养基，加入 新鲜培养液即可，不用胰蛋白酶处理。若双功能抗体应用于肿 获得某微生物单细 既可以获得单细胞菌落，又能对 瘤治疗，则α和β抗原中至少有一种为癌细胞表面抗原，这样才 优点 胞菌落 微生物计数 能保证药物定向作用于癌细胞。 BC【解析】作为核移植受体细胞的去核卵母细胞一般处在减 缺点 不能对微生物计数 操作复杂，需要涂布多个平板 数分裂Ⅱ中期，利用显微操作去核法，将细胞核和第一极体 4. AD【解析】题干信息用FGF4或MEK抑制剂处理早期松散 并吸出，然后将转基因成纤维细胞的细胞核移入MⅡ期的去核 的细胞团，内细胞团存在于囊胚期，因此用FGF4或MEK抑制 卵母细胞中。可通过电刺激法激活重构胚，使其完成细胞分裂 剂处理早期胚胎通常为囊胚。去除滋养层48小时后，FGF4处 和发育进程。悬浮培养的细胞会因细胞密度过大、有害代谢物积 理的胚胎中63.6%发生了滋养层从头重建，说明PrE可能具有 累和培养液中营养物质缺乏等因素而分裂受阻，不会持续增殖 重建滋养层的潜能：在MEK抑制剂处理的胚胎中，81.2%的胚 需要进行分瓶处理。需根据山羊胚胎的早期发育特点确定重构 胎呈Ei标志物单阳性，用MEK抑制剂处理的胚胎只有29% 胚的胚胎移植时期，一般是将胚胎发育至桑其胚或囊胚阶段 发生滋养层重建，说明Ei细胞的可塑性较低。去除滋养层48 ABD【解析】在嵌合体的培育过程中，过程①为转基因，“在鼠 小时后，FGF4处理的胚胎中63.6%发生了滋养层从头重建，说 黑色基因后插入抗药物Y的基因”，抗药物Y的基因表达可使 明内细胞团可塑性可依赖于FGF4和滋养层的缺失。通过题干 细胞具有抗药性，可用于过程②对ES细胞的筛选。过程②为 信息分析可知PE可能具有重建滋养层的潜能，但不能确定 ES细胞的培养与筛选，应放置在含95%空气和5%CO2的混合 PrE可以通过脱分化和再分化产生Epi和滋养层 气体的CO2培养箱中进行培养，其中的CO2能维持培养液的 5. BCD【解析】乳腺生物反应器是将W蛋白在乳腺中表达，应 H。图示中，接受ES细胞的胚泡是囊胚，囊胚中的内细胞团将 选用乳腺中特异性表达的基因的启动子，而膀胱生物反应器是 来发育为胎儿，将ES细胞注射到囊胚中后，其与囊胚中的内细 将W蛋白在膀胱上皮细胞中表达，应选用膀胱上皮细胞中特异 胞团共同发育为嵌合体。过程③为胚胎移植，在该过程中需对 性表达的基因的启动子。 胚胎受体进行发情处理，使之处于能接受胚胎移植的状态 6. ABD【解析】进行PCR的前提条件是要有一段已知目的基因 BD【解析】农杆菌中的Ti质粒上的T-DNA可转移至受体细 的核苷酸序列以便合成一对引物；结合题干信息可知，做qPCR 胞，并且整合到受体细胞染色体的DNA上，根据农杆菌的这 之前，需要先根据目的基因的核苷酸序列合成1对引物和1种 特点，将目的基因（基因G)插入Ti质粒的T-DNA上，通过农杆 Taqman探针 菌的转化作用，就可以把目的基因（基因G)整合到愈伤组织细 7. BC【解析】泳道1，没有加02蛋白和竞争探针，且只有一条指 胞的染色体DNA上。农杆菌属于原核生物，含有内含子的报 示探针条带，说明图中“？”是指荧光标记的指示探针。泳道3， 告基因不能在原核生物中正确表达，故不会出现农杆菌的蓝色 加入了02蛋白和无荧光标记的竞争探针WT探针以及荧光标 菌落。根据题意可知，报告基因的产物能催化无色物质K呈现 记的指示探针，只有一条指示探针条带，且与泳道1的指示探针 蓝色，而愈伤组织表面残留的农杆菌会导致未转化的愈伤组织 条带宽度相同，说明02蛋白没有与荧光标记的指示探针结合 能在含除草剂的培养基中生长，因此利用物质K和除草剂进行 都与无荧光标记的竞争探针WT探针结合了，所以观察不到阻 筛选2，更易于获得抗除草剂的转基因植株。提高培养基中细 滞条带。分析泳道1和2结果可知，02蛋白与荧光标记的指示 胞分裂素和生长素的比值，有利于诱导生芽 探针结合越多阻滞条带就会越宽，指示探针条带就会越窄，而 AC【解析】基因表达时图1中基因编码区能转录，启动子区 对于加入无荧光标记的突变竞争探针会竞争性地与02蛋白结 不转录。构建目的基因的表达载体时，需要采用限制性内切核 合，从而使指示探针的条带变宽，阻滞条带就变窄，且突变的竞 酸酶和DNA连接酶。由图可知，PCR检测时选择的引物是 争探针与02蛋白结合能力越强，阻滞条带就会越窄，加入M3 物1和引物2。选择引物1和引物2进行扩增，整合GFP基因 的泳道没有阻滞条带，说明突变的竞争探针中M3与02蛋白结 后，核酸片段变长，小鼠乙只有大片段，所以是G3-GFP融合基 合能力最强。加入突变竞争探针M4、M5,M6的泳道，M6的阻 因纯合子 滞条带最窄，说明突变的竞争探针中M6与02蛋白结合能力最 【混错辨析】基因表达时，只有基因编码区能转录，启动子区、终 强，即M6发生的碱基替换，对其与02蛋白结合影响相对较小 止子区均不转录 8.ABD【解析】对大肠杆菌的总RNA进行逆转录无法获得乳糖 B组 诱导型启动子，因为启动子不转录。血红蛋白基因的启动子属 BCD【解析】加入的菌种a是真核生物酵母菌，菌种b是原核 ·生物学J· 于组织特异性启动子，因为血红蛋白基因只在红细胞中表达 组织特异性启动子可使抗除草剂基因在花粉中不表达，利于防 止基因污染。农杆菌转化马铃薯实验中，重组质粒的潮霉素抗 性基因启动应选用马铃薯的物种特异性启动子，因为它是特定 的抗性基因启动子。 生物学非选择题专练（一） 1.(1)高脂饮食喂养，进行中等强度的运动干预(2)高脂饮食诱导 大鼠肝脏PAF含量上升，进而引发肝脏炎症，导致肝脏损伤 (3)电泳运动通过促进PAF水解酶合成，抑制PAF合成酶的 合成，降低高脂饮食诱导大鼠肝脏中PAF含量的增加量(4)合 理控制脂肪饮食，适量运动 2. (1)干旱时，叶片失绿变黄，说明叶绿素含量下降，光反应速率降 低；同时气孔关闭，吸收的CO2减少，暗反应速率降低(2)①B ②脱落酸(3)①根系光合产物优先向根系运输，促进根系 生长，以增加植株吸水②能与干旱胁迫组相比，干早胁迫 MeJA组的籽粒干物质量上升 ③不必要，正常灌溉情况下，外 源MJA对小麦产量有促进作用，但与该实验的实验目的无关 【解析】(3)①由图所示实验结果可知，在干旱胁迫下，由干旱胁 迫(D)组与正常灌溉(CK)组干物质量变化可知，根系干物质量 下降程度低于籽粒干物质量的下降程度，说明干旱对根系的影 响较小，因此可判断小麦优先将光合产物向根系运输，小麦抗旱 的机制可能是光合产物优先向根系运输，促进根系生长，以增加 植株吸水。②分析题图和表格数据，与正常灌溉(CK)组相比 干旱胁迫(D)组的籽粒干物质质量下降，干旱胁迫十MeJA(DH M)组的籽粒干物质质量低于正常灌溉(CK)组但高于干旱胁迫 (D)组，由此可说明外源MJA可以缓解小麦因干旱而导致的 产量下降。③该实验目的为探究干旱胁迫下喷施外源MJA对 小麦产量的影响，喷施MeJA(M)组与正常灌溉(CK)组的结果 能说明在正常灌溉情况下，外源MJA对小麦产量有促进作用， 但与该实验的实验目的无关，故没有必要设置M组 【高阶建模】干旱条件时，绿色植物光合速率显著下降的原因 ①最先考虑CO2不足：干旱条件下保卫细胞失水，气孔部分关 闭，进人叶绿体的CO2减少 ②若叶片变黄需考虑叶绿素含量减少：叶绿素含量少，光反应产 生的ATP、NADPH减少 【难点突破】本题“区分度”关键在于：①中如何依据柱状图分析 干旱胁迫下小麦优先将光合产物向“籽粒”还是“根系”分配 “破题关键”在于比较“籽粒”和“根系”两组柱状图中干旱胁(D) 组与正常灌溉(CK)组干物质质量下降的程度，且干物质质量下 降程度低的根系是光合产物优先运输的部位 3.(1)主动运输叶绿体结构破坏，叶绿体内部的基粒数量减少 (2)内质网先上升后下降(3)缺镁会降低叶片中的叶绿素( 和b)含量，导致RuBP羧化酶活性不足，暗反应速率较低，还会 影响NADPH的合成，光反应速率较低(4)实验思路：将叶片 发黄的葡萄幼苗随机分成甲、乙两组，甲组幼苗用含Mg+的完 全培养液培养，乙组幼苗用缺Mg+的培养液培养，将两组幼苗 放置于相同且适宜的环境中培养，一段时间后，观察幼苗叶片 生长情况。预期实验结果及结论：若甲组幼苗叶片恢复正常（绿 色)，乙组幼苗叶片仍然发黄，则说明叶片发黄的葡萄幼苗是因 缺Mg+引起的：若两组幼苗叶片均恢复正常（绿色）或均发黄， 则说明叶片发黄的葡萄幼苗不是缺Mg2+引起的。 4.(1)减少吸收过多的光，避免过剩的光能对叶片造成损伤（合理 即可)(2)ATP和NADPH DNA(或蛋白质) CO2(或 C)2、甘氨酸)(3)减少增加(4)（将逆境信号传递到细胞 核，)调节参与逆境响应基因的表达（合理即可） 5.(1)叶肉细胞的细胞质基质、维管束鞘细胞的叶绿体基质细胞 质基质细胞呼吸第一阶段(2)C植物光合作用中淀粉的合 成只在维管束鞘细胞内进行(3)C C,抑制(4)①光照强 度、温度氧气②促进外施OAA和MA可提高细胞内 CO2浓度，使得Rubisco能够以较高速率催化CO2的固定，而 其加氧酶的活性被降低到较低水平 6.(1)从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止(2)反 馈 (3)CDK4活性降低，导致Rb活性升高活性降低，减 弱对Rb活性的抑制，导致Rb活性超过临界值(4)开发靶向 抑制CDK4活性（或“提高Rb活性”“抑制CNA活性”“抑制 CDK2活性”)的药物 生物学非选择题专练（二）】 1.(1)71634(2)2:5(3)3(4)A1、A2对A为显性，A2 A,之间显隐性无法判断植株N(A1A)与植株L(A2A)杂交， 子代基因型及比例为A2A,:A,A:A2A:AA=1:1:1:1, 因黄色叶植株占3,4，则表明A2A,、A,A、A2A均为黄色 A1A、A2A为黄色，分别说明A,、A2对A均为显性。（或植株 L、N均为一条染色体上的A突变导致性状改变，说明A,、A2 对A均为显性。)A,、A,均为黄色基因，无论谁为显性，A2A,表 型均为黄色，故无法判断A2、A,之间的显隐性 【解析】(1)由于M细胞DNA分子单链上的一个C脱去氨基 变为U,即亲代DNA的此位点由C一G变成了U一G,所以复 制4次后，有8个细胞脱氨基位点为C一G,7个细胞脱氨基位 点为A一T,1个细胞脱氨基位点为U一A,因此脱氨基位点为 A一T的细胞占716：T一DNA插入细胞M的一条染色体上， 可以记为十，因此N植株关于是否含有T一DNA的基因型记 为十一，如果自交，则子代中相关的基因型及比例为十十： =1:2:1,故植株N自交，子代含有T一DNA的 植株占3/4。 (2)结合题干信息，植株N叶片为黄色，由基因A突变为A,所 致，而基因A,纯合幼苗期致死，植株N为杂合子，A对A为显 性，植株N自交1代，子一代中基因型为1：3AA、23A,A,F 自交，F2成年植株中35AA、25A1A。 (3)植株N为杂合子A,A,故从植株N的叶片细胞中获取控制 叶片颜色的基因片段可以提取到A和A,基因，又因为A突变 为A1产生了一个限制酶SmaI的酶切位点，所以用SaI处 理后进行电泳，其电泳条带数日最多为3条 (4)植株L是由于一条染色体上基因A突变为基因A,所致，其 基因型为A2A,与植株N(A,A)杂交，子代中基因型及比例为 A2A,:A,A:A2A:AA=1:1:1:1,因黄色叶植株占34， 则表明A2A1、A1A、A2A均为黄色。A1A、A2A为黄色，分别说 明A,、A2对A为显性；A2、A,均为黄色基因，无论谁为显性， A2A1表型均为黄色，故无法判断A2、A之间的显隐性。 【高阶建模】杂合子Aa连续自交，第n代各基因型的比例 自交 AaXAa 第1代：1/4AA 1·2Aa 1/4aa 第2代：1：4AA 1:2(1/4AA1/2Aa14aa) 1:4aa 第3代：14AA 14×1:2Aa 1/4aa 。中。。年0 第n代：Aa=1·2 AA=aa=(1-12)÷2 注：本题第(2)问及很多试题都是通过第2代变式的，一定要会 写第2代。 (1)12基因突变(2)9/32 (3)T1/3 (4)让F,与野生型 分别正交和反交，统计后代的表型和比例F,作父本时，子代 中易染条锈病植株：抗条锈病植株=1：3；F,作母本时，子代 中易染条锈病植株：抗条锈病植株=1：1 【解析】(1)由图1可知，该自花传粉、雌雄同株植物有12对同 源染色体，因此为建立该植物的基因组数据库，科学家需完成 12条染色体的DNA测序。等位基因的出现是基因突变的 结果。 (2)由亲代和F2的基因型及相应基因型个体数可知：F2中TT： Tt:tt≈1：4：3，F2中DD:Dd:dd≈1：2：1。亲本野生型 的基因型为ddtt,纯合突变型的基因型为DDTT,若F,自交，F, 中既抗倒伏又抗条锈病植株(D_tt)占3/4×3.8=932。 (3)由表中数量可知：F,中TT:Tt:tt≈1：4：3。野生型(tt) 和纯合突变型(TT)杂交得到F,(Tt),若不考虑配子活性下降， 则F,自交获得F2中TT:Tt:tt应为1：2：1。与实际比值 相比，F,中t的比例增大，由此可知含T基因的配子成活率下 降，由“假设雌配子活性均正常”可以推知，F,产生的含T基因 的雌配子和含t基因的雌配子之比为1：1，若含T基因的雄配 子成活率为x,含t基因的雄配子活性均正常，由配子法和“F 中TT:Tt:tt=1:4:3”可以知，含T基因的雄配子成活率 为1/3。 (4)由题可知：①雌配子活性均正常；②含T基因的雄配子成活 率为13，含t基因的雄配子活性均正常。因此应设计F1与野 生型(tt)进行正交和反交，统计后代的表型和比例。若F,(Tt) 作父本，含T基因的雄配子成活率为1/3，含t基因的雄配子活 性均正常，即T：t=1：3,则杂交子代中易染条锈病植株：抗 条锈病植株=1：3：若F,(T1)作母本，雌配子活性均正常，即 T:t=1:1,则杂交子代中易染条锈病植株：抗条锈病植株= 1:1。 (1)8 AaCCRr(2)产有色种子植株：产无色种子植株=1： 77:37(3)有色不属于基因突变指基因(DNA分子)中 发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变， Ds基因从原染色体上断裂或脱落属于染色体结构变异(4)不 ·9 参考答案及解析 同籽粒中Ds基因解离发生的时间不同，导致色素的合成量不 F2对BmNPV表现为强抗性个体(AaRr)所占的比例为= 同（合理即可） 188=4 【解析】(1)基因型为ACR的玉米种子有色，每一对基因都 5. (1)细胞质(2)雄性可育：雄性不育=3：1(3)①b②否 有显性纯合和杂合两种类型，因此有色种子植株的基因型有 【解析】(1)因为连续回交（父本为性状优良的水稻纯合体甲） 2×2×2=8种。根据题意，产有色种子的植株X与aaCCrr杂 子代均表现雄性不育，说明雄性不育的遗传物质没有因为与父 交，子代中有25%产有色种子，说明植株X为AaC-Rr,即X可 本核基因的回交而改变，即控制雄性不育的基因不遵循细胞核 能有两种基因型：AaCcRr、AaCCRr。如果X是AaCcRr,与 基因的遗传规律，由此推测控制雄性不育的基因(A)位于细 aaceRR或AAccrr杂交，均产生25%的有色种子，与题中结果 胞质」 不一致，故植株X的基因型是AaCCRr。. (2)反交结果与正交结果不同，说明涉及细胞质遗传。因为甲为 (2)产有色种子的植株AaCcRr测交后代中，只有基因型为 雄性可育且不含T,所以雄性不育的基因(A)位于丙中。因甲 AaCeRr的植株才会产有色种子，其所占比例为18，因此测交 丙为纯合体，反交时F,基因型为Tt(A),F自交得到F,的基 后代产有色种子植株：产无色种子植株=1：7。产有色种子植 株AaCcRr自交后代中，产有色种子植株所占比例为3/4× 因型及比例为TT(A):Tt(A):tt(A)=1:2:1。即雄性可 3:4×3.4=27.64,产无色种子的植株所占比例为1一2764= 育：雄性不育=3：1。 37:64,子代中产无色种子植株纯合子的基因型有7种，即 (3)引物1与模板链中的碱基互补配对，引物的延伸方向是5'→ AAccRR、aaCCRR、AACCrr、AAccrr、aaCCrr、aaccRR、aacerr,在 3',引物1设计区碱基序列与图甲所示单链的序列相同，因此该 杂交后代中各占164，因此产无色种子植株中纯合子的比例为 单链不是引物1的模板链，是引物2的模板链，故引物2的碱基 序列应与所给序列碱基互补配对，即 5 737 (3)Ac基因使Ds基因从染色体上解离，解除了对E基因的抑 ATGATTTAACGAGAGTTGAA-3'。据图甲可知目的基因的长 制作用，使基因型为EEDsDsAcAc的玉米籽粒的颜色为有色 度为530bp,而6号的电泳片段为200多bp,说明仍能被限制 基因突变指基因(DNA分子)中发生碱基的替换、增添或缺失 酶切割，所以未发生基因突变 而引起的基因碱基序列的改变，Ds基因从原染色体上断裂或脱 6. (1)减数分裂虹全部进人同一个次级精母细胞(2)雄蜂特殊减 落属于染色体结构变异，不属于基因突变。 数分裂形成的精子中含有两个染色体组，与正常的卵细胞受精 (4)据题干信息推测，玉米籽粒的颜色与E基因表达时间的长 形成3倍体后代，后代联会紊乱高度不育(3)1：1：1(4)非 短有关，Ds基因的解离时间会影响E基因的表达，因此，不同籽 同源染色体 粒中色素的合成量不同，表现为颜色深浅不 (1)1 XAXa (2)①替换比较5（或1或4）和6的条带知6只 (1)隐性利用BmNPV感染家蚕，筛选出抗BmNPV的个体 含A基因，被切割为310bp和118bp两个片段，5（或1或4）被 (2)保存C108的高产蚕丝性状34(75%) (3)不能R基因 切割的a基因的两个片段之和为310bp,另一片段为118bp,即 转人27号染色体与转入其他常染色体，子代家蚕个体出现的病 A和a基因碱基数量相等②男二者婚配后生育的男孩均正 斑情况基本相同1·4(25%)2164 常，女孩可能会患病 【解析】(1)已知BN具有一对BmNPV抗性基因，易感品系 【解析】(1)肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性 C108与BN杂交后，用病毒感染可筛选出抗BmNPV个体，若 遗传病，由于3号患病，推测1号的基因型为XAX”,2号基因型 易感品系CI08为显性性状，则子代全部不抗BmNPV,无存活 为XY,3号个体的X染色体来自1号个体，故3号个体的致病 个体，说明Cl08的易感BmNPV性状为隐性性状。食物中添 加BmNPV的作用是利用BmNPV感染家蚕，筛选出抗 基因来自1号，4号个体的基因型为XAX" BmNPV的个体 (2)①分析电泳结果图：正常基因含一个限制酶切位点，因此正 (2)F,(基因型视为Aa)与♀C108(基因型视为aa)回交，所得子 常基因酶切后只能形成两种长度的DNA片段：突变基因增加 代的食物中添加BmNPV后，理论上大约有1.2的家蚕（基因 ,个酶切位点，则突变基因酶切后可形成3种长度的DNA 型为Aa)存活：C108是高产蚕丝的易感BmNPV的家蚕品系 片段。比较5（或1或4）和6的条带知6只含A基因，被切割为 F,分别与♀C108、C108回交获得BC,M(基因型为Aa)和 310bp和118bp两个片段，5（或1或4）被切割的a基因的两个 BC,F(基因型为Aa),二者杂交所得子代的食物中添加BmNPV 片段之和为310bp,另一片段为118bp,即A和a基因碱基数 后，理论上存活的家蚕大约占3/4（基因型为AA和Aa):F,分 量相等，故A基因突变为致病基因a的方式最可能是发生了碱 别与♀C108、C108回交获得BC,M(基因型为Aa)和BC,F 基的替换。 (基因型为Aa),这样做有利于保存C108的高产蚕丝性状。 ②6号个体基因型为XXA,3号个体的基因型为XY,3号与基 (3)若R基因转人27号染色体上，选择纯合的BCM(AArr)与 因型为XX的个体婚配后生育的男孩XAY均正常，女孩 R50(aaRr)杂交，则子代的基因型及比例为AaRr:Aarr=1:1 XX有5%的可能会患病，故建议这对夫妇生育男孩 (产生配子Ar:aR:ar=2:1:1),在子代的食物中添加 【难点突破】分析电泳结果图：正常基因含一个限制酶切位点 BmNPV“能”根据子代家蚕个体出现的病斑情况判断基因型， 因此正常基因酶切后形成2种长度的DNA片段：突变基因增 若转人了其他常染色体上，子代的基因型及比例也为AaRr: 加了一个酶切位点，则突变基因酶切后可形成3种长度的DNA Aarr=1:1,可见通过子代病斑的大小无法判断R基因是否转 片段。结合电泳图可知，6号电泳的两条条带应为正常基因A 入27号染色体上。若R基因转入了27号染色体上，F,随机 酶切后的条带，长度为310bp和118bp的两种DNA片段，a基 交配，F2基因型及比例分别为AArr:AaRr:Aarr:aaRR: 因新增了 个酶切位点后应该得到3个DNA片段，对照6号 aaRr:aarr=4:4:4:1:2:1,则F2对BmNPV表现为强抗 电泳的条带可以判断另外的两个条带长度分别为217bP和 性个体(AaRr)所占的比例为1/4：若R基因转入其他常染色 93bp,长度之和为310bp,故基因突变a酶切后可形成长度为 体，F,的基因型为AaRr:Aarr=1:1(产生配子AR:Ar: 217bp、118bp和93bp的3种DNA片段， aR:ar=1:3:1:3),F随机交配，则F2对BmNPV表现为 强抗性个体(AR)所占的比例为=18×1/8(AARR)十18× 生物学非选择题专练（三） 3.‘8(AARr)×2+18×1:8×2(AaRR)+38×1:8×4(AaRr)= 1. (1)(兴奋性)神经递质由负电位变正电位(2)cAMP作用被 2164。 【高阶建模】随机交配可用“配子法 阻断组神经元放电频率显著低于对照组增加能提高PVH (1)确定F,配子种类及比例： 神经元的兴奋性抑制(3)降低、升高摄食状态下P神经 C108(aa)27号染色体转入单个R基因(Rr)(两对基因连锁)， 元兴奋，与A神经元对PVH神经元的作用相对抗 R50基因型为aaRr,(配子：aR、ar);BC2M基因型为Aarr(配子 2. (1)效应器(2)膀胱壁感受器→脊髓腰骶段（或初级排尿中枢） Ar、ar)→子代基因型及比例为AaRr:Aarr=1:1→产生配子 →大脑皮层单向(3)大脑皮层对脊髓反射活动失去控制（或 Ar:aR:ar=2:1:1→F,随机交配 脊髓的反射活动不受大脑皮层的控制)(4)正反馈(5)下丘 (2)“棋盘法”确定F,基因型及比例： 脑相应受体（特异性受体）偏高(6)中枢性尿崩患者 【解析】(3)位于脊髓的低级中枢受脑中相应的高级中枢的调 配子 1/2Ar 1/4aR 1/4ar 控。所以受到惊吓后尿失禁原因是脊髓的反射活动不受高级 12A 1 8AaRr 中枢脑的控制。 (4)当尿液进入尿道后，尿道感受器兴奋，进一步增强排尿中枢 1/4 aR 1 8AaRr 的活动，属于正反馈调节。 1 4 ar (5)尿崩症临床表现为多尿、烦渴、低比重尿和低渗透压尿，中枢 性尿崩症是由于下丘脑分泌抗利尿激素的量不足所致，尿液渗