选择题专练(6)遗传的基本规律和应用-【鱼跃龙门卷】2026年高考生物试题逐题突破（河北，江西，江苏专版）

·生物学J· 激发表观遗传修饰培育新品种 8.D【解析】分析题意可知，甲基化会使DNA不能进行转录，从 而影响蛋白质的合成，即会影响基因的表达，细胞分化是基因选 择性表达的结果，因此DNA甲基化可能会影响细胞分化，进而 影响个体的发育过程；启动子是RNA聚合酶识别与结合的位 点，用于驱动基因的转录，DNA甲基化可能会干扰RNA聚合 酶对DNA相关区域（启动子）的识别和结合，进而影响表达过 程；由图可知，胞嘧啶C和5-甲基胞嘧啶在DNA中都可以与鸟 嘌呤G互补配对；若某基因中含500个碱基对，即1000个碱 基，其中C占26%、G占32%，C+G=58%,A+T=42%,则 A=T=21%×1000=210个，此DNA片段经3次复制，在第3 次复制过程中需消耗腺嘌呤脱氧核苷酸的数目为(23-1)× 210=840个。 B组 1.D【解析】小鼠体内的转化实验可以说明加热杀死的S型细菌 含有某种转化因子促使R型活细菌转化为S型活细菌；R型细 菌在小鼠体内开始时大部分会被免疫系统消灭，随着小鼠免疫 系统的破坏，R型细菌数量又开始增加；理论上，图2中A试管 的放射性只会出现在上清液①中，但在实际操作中沉淀物中也 会出现部分放射性，如果没经过搅拌过程，则很多噬菌体会附 着在细菌表面，经过离心后会进人沉淀物中，使得沉淀物中的 放射性增强；32P标记的是噬菌体的DNA,根据DNA半保留复 制的特点，细菌裂解释放的少部分子代噬菌体含有放射性 2.A【解析】“小卫星DNA”是总长度由几百至几千个碱基组成 的串联重复序列，不同个体间存在串联数目的差异，表现出高 度的个体特异性，所以“DNA指纹”中杂交带的位置在亲子代中 会发生变化。 3.B【解析】该DNA片段①链的碱基序列为5一AGTCG-3,则② 链的碱基序列为5一CGACT-3',A和T之间有2个氢键，C和G之 间有3个氢键，该DNA片段含有8个磷酸二酯键、13个氢键； 结合碱基互补配对原则，对比亲子代DNA碱基顺序可知，经亚 硝酸盐作用后，①链中碱基A、C发生了脱氨基作用；①链中碱 基A、C发生了脱氨基作用，该链经过两轮复制产生的两个 DNA片段都是异常的，②链中碱基没有发生脱氨基作用，该链 复制得到的DNA片段都是正常的；碱基A、C发生了脱氨基作 用的①链经两轮复制需消耗6个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸，没 有发生脱氨基作用的②链经两轮复制需消耗4个游离的胞嘧啶 脱氧核苷酸，经过两轮复制共消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸 10个 4.D【解析】结合图示可知，真核细胞的一个核基因中外显子数 目(3个)比内含子数目(2个)多一个；外显子和内含子均可以进 行转录；由于内含子对应的序列会被剪切掉，若基因内含子片 段某一碱基对发生替换，则对翻译产物一般无影响；若初级转 录产物不进行剪切、连接等处理，由于不知道终止密码子的位 置，RNA链增长，翻译的多肽链不一定会变长 5.A【解析】复制过程是变解旋边复制，所以过程①中随着酶B 发挥作用酶A也发挥作用；酶C和酶B发挥的作用不完全相 同，B酶使氢键断裂，酶C除了使氢键断裂，还催化核糖核苷酸 的连接；过程③中的核糖体沿着mRNA的5'向3'移动；过程② 和③同时进行会发生在真核细胞的线粒体和叶绿体中。 6 y 7.B【解析】RSV通过胞吞进入宿主细胞，该过程体现了细胞膜 具有一定流动性的结构特性；RSV的RNA先反转录成DNA, 再整合到宿主细胞的染色体上，反转录所需的酶来自RSV;形 成的DNA整合到宿主细胞中并利用宿主细胞提供的酶和原料 进行转录和翻译；RSV中的遗传信息可从RNA传递到DNA 为肿瘤的防治提供了新的思路，如抑制反转录酶的活性，进而 阻止病毒遗传信息的流动， 8.D【解析】硒代半胱氨酸的出现使运载氨基酸的tRNA种类发 生改变，tRNA的反密码子含有3'-ACU-5'碱基序列：密码子位 于mRNA上，正常情况下每个基因转录出的mRNA均含有终 止密码子；翻译的直接模板为RNA,多肽链中硒代半胱氨酸 需要UGA序列，该RNA的终止密码子可能是UGA,也可能 是其他终止密码子，故其直接模板中可能含有两个UGA序列， 不是一定含有两个UGA序列；反密码子与密码子按碱基互补 配对原则进行配对，与tRNA上结合的氨基酸无关。 生物学选择题专练（六） A组 1.C【解析】F1能产生比例相等的配子属于提出假说环节；F1自 交后代出现3：1的性状分离比属于实验现象，不属于假说内 容；对推理（演绎）过程及结果进行的检验是通过测交实验完成 的，做测交实验的目的在于对假说及演绎推理的结论进行验 证；孟德尔依据他提出的假说内容进行“演绎推理”时，人们还没 有发现减数分裂的原理， C【解析】甲品系动物相互交配，雌性可以产生NR、Nr、nR nr4种配子，雄性由于n基因所在的染色体片段缺失导致nR、ni 雄配子致死，只能产生NR、N2种配子，雌雄配子间随机结合， 子代一共有6种基因型，2种表型；甲品系动物雄性只能产生 NR、Nr2种配子，乙品系只能产生基因型为nr的配子，所以子 代一共只有2种基因型NnRr、Nnrr,F1个体染色体都没有缺 失，所以其雄配子都不致死；由丙(RR)的基因型可以看出，其 中的RR来自其母本甲，r来自其父本乙，丙可以产生的配子类 型及比例为R:Rr:RR:r=2:2:1:1,父本（乙）只产生 种配子r,所以产生Rr后代的概率为1/3；丙基因型为RRr,其 父本的基因型为rr,其母本的基因型为Rr,产生基因型为RR 的子代只能是母本在减数分裂Ⅱ时含R的姐妹染色单体分开 形成的染色体没有分离而移向同一极所致 D【解析】F,黄色圆粒(YR)中，基因型为YYRr(2/9)和 YyRR(2/9)的植株自交时，分别会在形状（圆：皱=3：1）或颜 色（黄：绿=3：1）上出现3：1的分离比，合计占4/9。F2黄色皱 粒(Y_rr)中，基因型为Yyrr(占2/3)的植株自交后，子代黄色：绿 色=3：1；基因型为YYrr(占1/3)的植株自交后代全为黄色 综合比例为(1/3×1)十(2/3×3/4)黄：(2/3×1/4)绿=5：1。 F?是F,植株杂交产生的子代，统计F,植株所结种子（即F,)的 表型可直接获得数据；若两对基因连锁且发生互换，亲本Yyri (Yr/yr)和yyRr(yR/yr)可能产生Yr、yr、yR、yr四种配子，杂交 后F3表型比例也可为1：1：1：1，此时不遵循自由组合定律 C【解析】组合二中覆羽雄鸟×单羽雌鸟，子代全为覆羽，说明 覆羽为显性性状，且结合题意可知，覆羽和单羽与性别相关联 则该基因位于Z染色体上，故覆羽由Z染色体上的A基因控 制；若组合一亲本基因型为bbZZ、BBZW,子代的基因型及比 例为BbZZ：BbZW=1：1,符合覆羽雄鸟：单羽雌鸟=1：1 故组合一亲本基因型可能是bbZZ、BBZAW;组合二中，覆羽雄 鸟×单羽雌鸟的子代全为覆羽，仅考虑性染色体基因，覆羽雄 鸟(ZAZA)X单羽雌鸟(ZaW)→覆羽雄鸟(ZAZ)、覆羽雌鸟 (ZAW);根据题干信息“bb可使部分应表现为单羽的个体表现 为覆羽”可知，若子代中出现单羽雄鸟 ZZ,这样可以推出亲 本雌鸟的基因型为bbZW,雄鸟的基因型可能为BbZAZ,子代 中单羽雄鸟的基因型可能为BbZZ或bbZZ C【解析】任选一只杂合小鼠和非鼠色小鼠杂交，即AA(或 A'a)Xaa或A ax aa,属于测交实验，都可以验证基因的分离 定律；由题可知，显隐性关系为A>AY>a,黄色小鼠基因型为 、AvAy、Ava,鼠色小鼠基因型为A'A'、A'a,由此可知 若两只小鼠的表型相同，基因型也可能不同；若子代有三种毛 色，说明子代中有aa的类型，双亲均含有a基因，且应含有黄色 和鼠色，即含有A'、AY基因，说明亲本基因型是A'a和A'a, 故子代的表型及比例为黄色(A'A、A'a):鼠色(A'a):非鼠 色(aa)=2：1：1;纯种鼠色小鼠和非鼠色小鼠杂交，若子代中 A￥基因高度甲基化，则A'基因不能正常表达，子代都表现为 非鼠色。 B【解析】根据甲和乙杂交结果分析，F2中抗虫：不抗虫 15：1,该比例是9：3：3：1的变形，可知甲与乙的Bt基因位 于非同源染色体上；乙和丙杂交，F1全部为抗虫植株，F2既有 抗虫植株又有不抗虫植株，但是抗虫植株远多于不抗虫植株， 可推测乙、丙的Bt基因位于同源染色体上；乙与丁杂交，F1全 部为抗虫植株，F2也全为抗虫植株，乙与丁的Bt基因可能位于 同源染色体的相同位置；甲与乙的Bt基因位于非同源染色体 上，用A表示甲的Bt基因，用B表示乙的Bt基因，F1为AaBb 含Bt的基因为抗虫，不含Bt的基因不抗虫，所以F2自交后代 不发生性状分离的不只是纯合子，除了纯合子外还包括ABB (2份)、AABb(2份)，故甲与乙杂交组合的F,中自交后代不发 生性状分离的植株比例为(1AABB+1AAbb+1aaBB+laabb十 2AaBB+2AABb)/16=1/2。 D D【解析】若基因在Z染色体上，繁殖期表现出短羽冠的雄性 基因型为ZZ,繁殖期表现出长羽冠的雌性鹌鹑基因型为 ZoW,. 二者杂交，子代为ZZ和ZW,与题目中的电泳结果（四 个个体两个杂合子两个纯合子，且两个纯合子基因型不同)不 符；若基因在常染色体上，短羽冠的雄性基因型为gg,长羽冠的 雌性鹌鹑基因型为GG,子代基因型为Gg,则①和③是子代，② 和④是亲代。若短羽冠的雄性基因型为gg,长羽冠的雌性鹤鹑 基因型为Gg,子代基因型为Gg和gg,与题目不符，故亲本的基 因型为gg(雄性)和GG(雌性)，子代个体的基因型都是Gg,若 ●2 参考答案及解析 亲本继续繁殖，子代个体的基因型都相同，F1的基因型为Gg, 眼裂翅雌果蝇)，则上述观点成立 相互交配，子代中GG:Gg:gg=1:2:1,无论雌雄都是长羽 7,D【解析】根据题意可知，F雄性全为斑翅，与母本的翅型相 冠：短羽冠一3：1，所以子代繁殖期出现雄性长羽冠的概率为 同，雌性全为正常翅，与父本的翅型相同，说明翅型的遗传方式 1/2×3/4=3/8。 为伴X染色体隐性遗传，且正常翅对斑翅为显性，斑翅属于隐 B组 性性状，亲本的基因型为XX、XAY;F,雌雄个体中桃色眼： C【解析】该玉米种群中相应的基因型有6种：SS、SS,、S2S2、 黑色眼=1：1，说明该性状的遗传与性别无关，为常染色体遗 SS1、SS2、SS2;一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个 传，翅型与眼色两对相对性状的遗传遵循自由组合定律；F2中 以上的等位基因，体现了基因突变的不定向性，因此同源染色体 黑色眼：桃色眼=4：6=2：3，说明黑色眼为显性性状，且存在 相同位置的3个基因(S、S,、S2)体现了基因突变的不定向性；突 BB纯合致死现象，黑色眼基因型为Bb,桃色眼基因型为bb,亲 变体1为中等饱满，基因型为SS,干瘪个体基因型为S2S2,据 本雕性昆虫基因型为bbXX,雄性昆虫基因型为BbXAY;BB 此可知，S决定中等饱满，S2决定干瘪，因此S决定饱满，根据 纯合致死，故黑色眼的基因型为Bb,F2中黑色眼：桃色眼= 杂交2可知，饱满的后代出现中等饱满，说明S对S,为显性，中 2：3,控制黑色眼的基因频率=2/5×1/2=1/5；昆虫种群中，斑 等饱满的后代出现干瘪，说明S,对S2为显性，因此S,S、S2 之 翅黑色眼昆虫的基因型共2种，BbXX“,BbXY 间的显隐性关系是S>S>S2;复等位基因位于染色体同一位 8 A【解析】实验2中：M与N交配，F,均为黄色，且F,黄色： 置，遵循分离定律」 白色=15：1，说明至少受两对等位基因的控制，且遵循自由组 B【解析】根据题意“A基因编码的蛋白对雌配子活性没有影 合定律。实验1中：M与野生型正反交，F均为黄色，则M相 响，但会导致同株水稻不含该基因的花粉一定比例的死亡”可 关的突变基因位于常染色体上，F2白色个体雄性占1/2，N相关 知，该基因编码的毒蛋白只影响基因型为a的雄配子，对基因型 的突变基因位于Z染色体上，品系M和N出现黄色均是显性 为A的雄配子和基因型为A或a的雌配子均没有影响。故若 突变的结果。实验2中F2中白色均为雌性。 要检测含a基因的花粉致死比例，需选取基因型为Aa的个体 作为父本，选用基因型为aa的个体作为母本进行测交实验， 生物学选择题专练（七） B【解析】太谷核不育小麦，花粉早期败育，不能自交 A日 TaRomol活性受抑制是ROS减少的关键，抑制其多聚化可恢 1. B【解析】血红蛋白基因所编码的血红蛋白分子的氨基酸由谷 复TaRomol功能，提高花药中活性氧(ROS)水平，从而达到育 氨酸变为缬氨酸，属于基因突变，引起镰状细胞贫血，表明基因 性恢复；TRIM序列插入的是Ms2基因的调控区（非编码区）， 突变可导致性状改变；在慢性髓细胞性白血病患者中，9号和22 而非编码区，因此不影响Ms2蛋白的编码序列，反而促进其表 号染色体交换片段属于染色体结构变异中的易位，不是基因重 达；若TRIM插入Ms2基因的编码区，影响未知；不育系只能是 组，这种变异使得原癌基因abl过度表达，从而可能导致癌变， 杂合子，Ms2ms2×野生型ms2ms2,子代为Ms2ms2(不育)： 这表明染色体结构变异可导致癌变：在神经母细胞瘤患者中， ms2ms2(可育)=1：1 原癌基因N-myc发生异常扩增，基因数目增加，这属于染色体 D【解析】AABbCc X aabbcc,子代中AaBbCc:AabbCc: 变异，表明染色体变异可导致癌变；柳穿鱼Lcy基因有多个碱 AaBbcc:Aabbcc=1:l:1:1,其中AaBbCc与AabbCc是 基高度甲基化，抑制了基因的表达，进而影响花的形态结构，甲基 种表型，所以子代表型比例为2：1：1；AaBbCC X AaBbCc,子 化修饰属于表观遗传，表明表观遗传可导致表型的改变。 代中都有C基因，所以表型只有两种，表型I和表型V,表型比 2. D【解析】由于癌细胞能无限增殖，所以一般不会发生细胞调 例不可能有3种；AaBbCc X aabbcc,AaBbCc产生的配子是8 亡且细胞周期会缩短：由原癌基因的功能可知，其在人的正常 种，8种配子出现的概率相同，aabbcc只产生一种配子，属于测 细胞内能正常表达，而致癌因子只是易诱发原癌基因发生突变 交类型，子代组合方式是8种，表现I的基因型为aa 占比 或异常表达；从图中看出，基因重组也可能引起细胞癌变；癌细 1/2,表型Ⅱ基因型为A bbcc,占比1/2×1/2×1/2=1/8，表型Ⅲ 胞的细胞膜表面糖蛋白减少，易扩散和转移。 的基因型为ABcc,占比为1/2×1/2×1/2=1/8，表型V的基因 【要点重温】癌细胞的特征：①能够无限增殖，形态结构发生显著 型为A C,占比为1/2×1×1/2=1/4，所以表型比例为4：1： 变化。 ②细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显 1:2;AaBbCcX AaBbCc,子代中表型Iaa 占的比例是1/4，表 著降低，容易在体内分散和转移 型ⅡA_bbcc占的比例是3/64，表型ⅢA_B_cc占的比例是 3.B【解析】据图可知，染色体N发生的是染色体结构变异；分 9/64,表型VAC占的比例是9/16，所以其子代的表型比例 析和比对染色体桥上基因和原来的染色体上基因，可判断交换 为16：3：9：36。 的位点在B、C之间；由于减数分裂I过程中，染色体桥会随机 D【解析】图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1：1，无 断裂，随后的分裂正常的情况下，产生的精子可能具有正常数 染色单体：乙图可表示减数分裂Ⅱ后期，则乙时期细胞中含有0 目的染色体；该个体体内的精原细胞数目巨大，无法判断每 或2条X染色体；产生该精子时，若是A、a基因所在的片段发 个精原细胞减数分裂后，产生正常和异常精子的比例，因此无 生互换，则来自另一个次级精母细胞的精子的基因型是AB或 法计算 aB,若是B、b基因所在的片段发生互换，则来自另一个次级精 4. C【解析】该植物2=8，即n=4,含有两个染色体组，4对同 母细胞的精子的基因型是ab或aB,综合两种情况，来自另 个 源染色体，所以理论上该植物种群中最多存在4种三体；二倍体 次级精母细胞的精子的基因型是ab或aB或AB;根据题意“若 及其三体、双三体的体细胞染色体组数都是2；单考虑两对三体 该雄果蝇与基因型为aabb的雌果蝇测交，子代分离比为45：5： 同源染色体时，因每对三体同源染色体会产生6种类型的配子， 5：45”可知，该雄果蝇产生的重组配子Ab的概率=5/(45+5十 所以两对三体同源染色体会产生6×6=36种类型配子，但染色 5十45)=1/20，假设该雄果蝇中发生互换的精原细胞的比例为 体组成正常的只有3×3=9，所以该种植物双三体产生染色体 x,则1/4x=1/20,x=1/5。 数目正常的配子的概率是1/4；四分体是处于诚数分裂I前期 C【解析】由题意知：对于眼形来说，亲本都为有眼，子代雌雄 对联会配对的同源染色体，因有4个DNA分子，所以称为四 个体都出现无眼，说明有眼为显性性状，子代雌雄个体表型比 分体，而三体细胞中某对同源染色体减数分裂I前期会有三条 例不同，可能是因为某种配子致死，导致雄性无眼个体减少。 即6个DNA,双三体细胞中某两对同源染色体减数分裂I前期 于翅形来说：亲本均为裂翅，而正常翅只在雄性中出现，说明控 会有三条即6个DNA分子，所以可以通过观察减数分裂细胞 制翅型的基因位于X染色体上，裂翅为显性性状。由于两对等 中四分体的数目来判断是否发生上述变异。 位基因只有一对基因位于X染色体上，则控制有眼与无眼的基 【难点突破】将三体同源染色体标记为1、2、3，每对三体同源染 因位于常染色体，由此推知，亲本的基因型为DdXX、DXFY, 色体会产生12、3；13、2；23、1这6种类型的配子 F1中没有无眼正常翅雄性个体，说明无眼正常翅雄性个体可能 5.C【解析】图中，4和T，个体均患肥厚型心肌病，而二者却 胚胎致死，其基因型为ddXY。若将F,有眼个体随机交配，则 生出不患病个体Ⅲ，，Ⅲ，为女性正常，故可判断肥厚型心肌病 F1中DD占1/3，Dd占2/3，d的基因频率为1/3，D的基因频率 为常染色体显性遗传病，Ⅱ不患蚕豆病，Ⅱ。家族中无蚕豆病 为2/3。雌性中XX占1/2，XX占1/2，则X的基因频率为 致病基因，但子代有患蚕豆病的孩子，因此为伴X染色体隐性 1/4,X的基因频率为3/4，雄性中XFY占1/2，XY占1/2，则 遗传病。假设肥厚型心肌病由基因A/a控制，蚕豆病由基因B/ X的基因频率为1/4，X的基因频率为1/4，Y的基因频率为 b控制，肥厚型心肌病中Ⅲ；和Ⅲ。的基因型可能为AA或Aa 1/2,让F1有眼个体随机交配，则后代成活个体中，有眼正常翅 其余患者都为Aa;Ⅱ4基因型为AaXX,故其减数分裂Ⅱ后期 雌性个体的概率为(1一1/3×1/3)×(1/4×1/4)÷(1一1/3× 可能含0、2、4个致病基因；Ⅲ4的基因型为AaXX,Ⅲ，基因型 1/3×1/4×1/2)=4/71;验证上述胚胎致死个体的基因型是否 为1/3AAXY、2/3AaXY,若Ⅲ4和基因型与Ⅲs相同的个体婚 成立，可选择无眼正常翅雌果蝇和无眼裂翅雄果蝇杂交，观察 配，后代患病的概率为11/12；在人群中调查这两种病的发病率 并统计后代的表型及比例，若杂交后代只有雌果蝇（或只有无 时应随机取样，常染色体遗传病男性和女性发病率相等，但伴X2025一2026学年度高考试题逐题突破一选择题专练（六） 生物学·遗传的基本规律和应用 总分：32分时间：40分钟 A组 1.孟德尔在探索遗传规律时，运用了“假说一演绎法”，该方法也是现代科学研究中常用的方法， 利用该方法孟德尔发现了分离定律和自由组合定律。下列相关叙述正确的是 A.F1产生的4种配子数量比为1：1：1：1属于实验验证 B.F1自交后代出现3：1的性状分离比属于孟德尔假说的内容 C.做测交实验是为了对假说及演绎推理的结论进行验证 D.孟德尔依据减数分裂的相关原理进行了“演绎推理”的过程 2.某动物毛的黑色(N)对白色()为显性，有尾(R)对无尾(r)为显性。如图表示甲、乙两品系动 物体细胞中部分常染色体及基因情况。已知含片段缺失染色体的雄配子致死。取自甲品系 的某雌性个体与取自乙品系的某雄性个体杂交，后代出现一个基因型为RRr的子代（丙）。不 考虑突变，下列相关叙述正确的是 N A.甲品系的动物相互交配，后代有8种基因型和2种表型 B.甲品系雄性个体与乙品系雌性个体杂交，F1有4种基因 型，且F1的雄配子均不致死 C.丙与其父本杂交，产生Rr后代的概率是1/3 甲 D.产生丙的原因可能是其母本减数分裂I异常所致 3.某生物兴趣小组选择纯合黄色圆粒和绿色皱粒的豌豆进行杂交获得F1,再让F1进行自交产 生F,取F,中一株黄色皱粒植株和一株绿色圆粒植株进行杂交产生F,下列相关叙述错误 的是 A.F2黄色圆粒中，有4/9的自交后代会产生3：1的分离比 B.F2中黄色皱粒豌豆的自交子代会出现黄色：绿色=5：1 C.通过对F,所结种子进行统计来获得F?表型及比例的数据 D.若F3表型有四种且比例为1：1：1：1，说明两对基因的遗传遵循自由组合定律 4.某种鸟的覆羽和单羽是一对相对性状（基因为A、a);B、b基因位于常染色体上，bb可使部分 应表现为单羽的个体表现为覆羽，对其余基因型无此影响。从群体中随机选取三对组合进行 杂交实验，如下表所示。下列说法错误的是 杂交组合 子代 组合一：单羽雄鸟×覆羽雌鸟 覆羽雄鸟：单羽雌鸟=1：1 组合二：覆羽雄鸟×单羽雌鸟 全为覆羽 组合三：覆羽雄鸟×覆羽雌鸟 出现单羽雄鸟 生物学J·选择题专练（六）第1页（共4页） 鱼欧花门老 A.覆羽由Z染色体上的A基因控制 B.组合一亲本基因型可能是bbZZ、BBZAW C.组合二子代覆羽雄鸟基因型是ZAZ或ZAZA D.组合三子代单羽雄鸟基因型可能为bbZZ 5.某种繁殖力极强的小鼠(2=40)，毛色由位于常染色体上的三个复等位基因控制，显隐性关 系为Av>A'>a,Av、A'、a基因分别决定黄色、鼠色、非鼠色。不考虑突变和基因重组。下 列有关叙述错误的是 A.任选一只杂合小鼠和非鼠色小鼠杂交都可以验证基因分离定律 B.正常情况下，若两只小鼠的表型相同，基因型可能不同 C.若某对亲本杂交，子代同时出现三种毛色，则子代的表型及比例为黄色：鼠色：非鼠色= 1:1:1 D.纯种鼠色和非鼠色小鼠杂交，若子代中A基因高度甲基化，则子代都是非鼠色 6.现有四个转Bt基因的抗虫棉纯合品系（基因型为BtBt),为研究Bt基因之间的位置关系，进 行了杂交实验，结果如下表（不考虑致死情况）。下列推测错误的是 杂交组合 F F2(F1自交后代) 甲×乙 全部为抗虫植株 抗虫301株，不抗虫20株 乙×丙 全部为抗虫植株 抗虫551株，不抗虫15株 乙X丁 全部为抗虫植株 抗虫407株，不抗虫0株 A,甲与乙的Bt基因位于非同源染色体上 B.乙与丙的Bt基因位于非同源染色体上 C.乙与丁的Bt基因可能位于同源染色体的相同位置 D.甲与乙杂交组合的F,中约1/2植株自交后代不发生性状分离 7.某两性花植物的花色受三对独立遗传的等位基因A/a、B/b、C/cC基因 控制（如图），且蓝色与黄色复合后显绿色，蓝色与红色复合后显紫 酶C →蓝色 色，现有某紫花植株自交子代出现白花、黄花。下列叙述错误的是白 A.该紫花植株的基因型一定为AaBbCc 酶A一→黄色郭→红色 B.自然种群中红花植株的基因型有4种 A基因 B基因 C.绿花植株的自交后代不可能出现红花 D.该自交子代中绿花植株出现概率为3/64 8.鹌鹑（性别决定方式为ZW型）在繁殖期颈后部的长羽冠和短羽冠分别由基因G和g控制。 现有一对繁殖期表现为短羽冠的雄性和长羽冠的雌性鹌鹑杂交，得到一雄一雌两只子代。对 亲子代个体进行基因检测，电泳结果如图，不考虑基因位于性染色体的同源区段。下列叙述 错误的是 A.基因G和g位于常染色体上 编号①②③( ④ B.①和③是子代个体的基因检测结果 带1 C.若亲本继续繁殖，子代个体的基因型都相同 带2 D.F1相互交配，子代繁殖期出现雄性长羽冠的概率为3/4 生物学J·选择题专练（六）第2页（共4页） 班级 B组 1.玉米籽粒饱满程度由大到小有饱满、中度饱满、干瘪等性状，研究发现玉米籽粒的饱满程度由 姓名 位于同源染色体相同位置的3个基因(S、S、S2)决定，科研人员分别利用野生型、突变体1、突 变体2进行研究，实验步骤及结果如图所示。经测定，突变体1基因型为SS1,干瘪个体基因 得分 型为S2S2,下列分析合理的是 杂交1 杂交2 野生型×突变体1 突变体】 突变体2 (饱满) (中等饱满) 饱满 中等饱满 F 1⑧ 答题栏 饱满 中等饱满 饱满中等饱满中等饱满干瘪 A组 3 1 3 :1 3:1 A.该玉米种群中相应的基因型有7种 2 B.S、S,、S2体现了基因突变具有随机性 C.S、S1、S2之间的显隐性关系是S>S>S2 3 D.上述杂交实验说明控制籽粒饱满程度的基因的遗传遵循自由组合定律 2.水稻的一对相对性状由A、a基因控制，且A基因编码的蛋白对雌配子活性没有影响，但会导 致同株水稻不含该基因的花粉一定比例的死亡。下列杂交组合可用于检测不含A基因的花 6 粉致死比例的是 7 A.♀AaXo aa B.♀aaXo Aa C.♀AAXoaa D.♀AaXOAA 8 3.太谷核不育小麦由显性基因Ms2控制，其调控区插入了TRIM序列，导致Ms2蛋白表达。该 B组 蛋白引发TaRomol蛋白多聚化并抑制其活性，最终特异性降低花药中活性氧(ROS)水平，致 使花药早期败育。下列叙述正确的是 2 A.让太谷核不育小麦自交，后代不会出现显性不育性状的分离 B.抑制TaRomol蛋白多聚化，可恢复花药中ROS水平并挽救育性 4 C.TRIM插人Ms2基因的编码区，导致Ms2蛋白功能丧失 5 D.该不育系与野生型小麦杂交时，子代不育株与可育株比例为2：1 6 4. 如图所示的显性基因A、B、C调节了四种表型之间的相互转化，其中T形箭头表示抑制，而隐 7 性突变a、b、c则会失去相应功能。下列杂交方式对应的子代表型分离比，正确是 表型 表型 表型 表型 W A.AABbCcX aabbcc,3 1 B.AaBbCCX AaBbCc,9:4 3 C.AaBbCcXaabbcc,18:8:3:3 D.AaBbCcX AaBbCc,16:36:9 3 5.某雄果蝇(2=8)基因型为AaBb,a、b基因位于同一条常染色体上，该雄果蝇某精原细胞进行 减数分裂时，四分体的非姐妹染色单体之间发生片段互换，产生了一个基因型为Ab的精子。 该精原细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。下 列说法正确的是 生物学J·选择题专练（六）第3页（共4页） 鱼欧花门老 0 染色体核DNA 染色体核DNA 甲 A.甲、乙时期细胞中的染色单体数均为8条 B.乙时期细胞中可能含有0条或1条X染色体 C.来自另一个次级精母细胞的一个精子的基因型是ab或aB D.若该雄果蝇与基因型为aabb的雌果蝇测交，子代分离比为45：5：5：45，则该雄果蝇中 发生互换的精原细胞的比例为1/5 6.果蝇的有眼与无眼、正常翅与裂翅分别由基因D/d、F/f控制，已知这两对基因中只有一对位 于X染色体上，且某一种基因型的个体存在胚胎致死现象。现用一对有眼裂翅雌雄果蝇杂 交，F1表型及数量如下表所示，不考虑基因突变和染色体互换。下列说法错误的是 性状 有眼裂翅 有眼正常翅 无眼裂翅 无眼正常翅 雌蝇/只 181 0 62 0 雄蝇/只 89 92 31 0 A.决定有眼与无眼、正常翅与裂翅的基因分别位于常染色体和X染色体上 B.亲本的基因型为DdXFX、DdXFY,基因型为ddX'Y的个体胚胎致死 C.F1中有眼个体随机交配，后代成活个体中有眼正常翅雌果蝇的占比为3/71 D.用纯合无眼正常翅雌果蝇和纯合无眼裂翅雄果蝇杂交可验证胚胎致死的基因型 7.某种二倍体昆虫的性别决定方式为XY型，存在斑翅与正常翅（由一对等位基因A、控制）、 桃色眼与黑色眼（由一对等位基因B、b控制）两对相对性状。为了研究这两对相对性状的遗 传机制，选择斑翅桃色眼雌性昆虫与正常翅黑色眼雄性昆虫杂交，得到F1雌性昆虫为正常翅 桃色眼：正常翅黑色眼=1：1，雄性昆虫为斑翅桃色眼：斑翅黑色眼=1：1，F1相互交配产 生F2,得到F,中正常翅黑色眼：正常翅桃色眼：斑翅黑色眼：斑翅桃色眼=2：3：2：3。 下列说法错误的是 A.翅型与眼色两对相对性状的遗传遵循自由组合定律 B.根据实验结果，可以确定亲本雌性昆虫基因型为bbXX C.F2中控制黑色眼的基因频率是1/5 D.昆虫种群中，斑翅黑色眼昆虫的基因型共有4种 8.家蚕的性染色体组成为ZW型，体色由多对等位基 实验1 实验2 因控制，野生型家蚕的体色为白色。研究人员获得 M×野生型 M×N 了两种黄色纯合单基因突变品系M和N,进行杂交 正反交 实验，如图所示。体色相关基因不在ZW同源区段 E,黄色☐ F,黄色 上，下列说法错误的是 自由交配 自由交配 A.实验2的F2白色个体均为雄性 F2黄色：白色=15：1 B.品系M和N出现黄色均是显性突变的结果 F2 黄色：白色=3：1 白色均为同一性别 C.品系M和N的突变基因位于非同源染色体上 D.实验1的F,白色个体中雄性占1/2 生物学J·选择题专练（六）第4页（共4页）