内容正文:
2025一2026学年度高考试题逐题突破一选择题专练(五)
生物学·遗传的分子基础
总分:32分时间:40分钟
A组
1.艾弗里利用肺炎链球菌进行转化实验的部分过程如图所示,下列分析正确的是
去除大部分蛋白质、脂质、糖类S型细菌
S型细菌
→细胞提取物
(⊙8
S型细菌
R型(
S型细菌
、加入
细胞提取物
细菌
R型
细菌
细菌培养基
A.图中S型细菌的出现都是R型细菌转化的结果
B.该实验后续还需要使用加法原理进一步探究“转化因子”是什么
C.艾弗里的实验结果证明了DNA是多数生物的遗传物质,而RNA不是
D.可以根据菌落的形状和大小等来区分两种细菌的菌落
2.下图为赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料,利用放射性同位素标记技术进行的相关实验
的部分过程,相关叙述错误的是
©
,③检测放射性
32P标记
的噬菌体
A.过程①时间过长,会使上清液放射性提高
B.过程②的目的是使噬菌体的DNA与大肠杆菌彼此分离
C.过程③上清液中放射性高,可能因为过程①时间过短
D.标记噬菌体DNA前先要获得含32P的细菌
3.抗虫棉、棉铃虫、牛、猩猩的细胞核DNA中(A十T)/(G十C)的碱基比率依次为1.21、1.37、
1.29、1.52。下列关于细胞核DNA中(A+T)/(G+C)的碱基比率,叙述错误的是
A.可说明DNA分子具有多样性
B.可作为物种鉴定的依据之一
C.碱基比率越大,说明DNA分子越稳定
D.上述碱基比率差异不大,说明不同生物之间有亲缘关系
4.为探究DNA的复制方式,梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为实验材料进行第代
实验,结果如图所示。关于该实验的叙述,错误的是
A.利用含有5NH4CI的培养液获得第0代大肠杆菌
第1代
B.第1代离心结果不支持DNA的复制方式为全保留复制
第2代
C.第2代大肠杆菌的DNA中,15N/14N-DNA占1/2
密度低
D.本实验采用差速离心技术
生物学J·选择题专练(五)第1页(共4页)
鱼欧花门老
5.DNA复制过程中,复制区的双螺旋分开形成两个子代链,这两个相接区域称为复制叉,此处
双螺旋的结构被破坏,而非复制区仍保持着双链结构。复制叉从位于复制起始点的位置开始
沿着DNA链有序移动,与复制叉移动方向相同的子链连续合成,称为前导链,另一条链称为
后随链。下列叙述错误的是
A.DNA复制时可能有一个或多个起始点
B.复制区的双链结构往往需要解旋酶打开
C.前导链的合成从5′→3'端延伸,后随链从3'→5'端延伸
D.起始点可以启动单向复制或双向复制,形成1或2个复制叉
6.某正链RNA病毒在宿主细胞内的合成过程(a~e)如图所示,下列分析正确的是
RNA(+)a→RNA(-)C
→RNA(+)
d
RNA聚合酶
mRNA
组装,子代病毒
e
病毒蛋白质
A.b、d、e过程遵循中心法则,a、c过程不遵循
B.mRNA的碱基排列顺序与RNA(十)的完全相同
C.b过程和e过程中所需要的原料均是氨基酸
D.a~c过程所需原料来自病毒,d、e过程则来自宿主细胞
7.拟南芥在盐胁迫条件下,会发生DNA甲基化和RNA假尿嘧啶化修饰,产生较稳定的表型
改变来应对环境变化。当后代未受到胁迫时部分植株能延续这种改变,该现象称为“胁迫跨
代记忆”。研究发现,假尿嘧啶化修饰使尿嘧啶核苷酸化学结构发生改变,形成假尿嘧啶核苷
酸,可提高mRNA的稳定性和翻译速率。下列叙述正确的是
A.“胁迫跨代记忆”改变了基因的碱基排列顺序
B.甲基化修饰可抑制DNA的复制与转录过程
C.含有假尿嘧啶核苷酸的密码子不能编码氨基酸
D.可通过逆境胁迫激发表观遗传修饰来培育新品种
8.如图所示,在DNMT3(一种甲基转移酶)的催化下,DNA的胞嘧啶被选择性地添加甲基导致
DNA甲基化,使染色质高度螺旋化,进而使DNA失去转录活性。下列有关叙述错误的是
NH
CH
DNMT3
●●
●
AGTCCGCGTTACGTAGC
SAM
CH
SAH O
TCAGGCGCAATGCATCG
H
●
胞嘧啶
5-甲基胞嘧啶
部分被甲基化的DNA片段
A.DNA甲基化可能会影响细胞分化,进而影响个体的发育过程
B.DNA甲基化可能会干扰RNA聚合酶对DNA相关区域的识别和结合
C.胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶在DNA中都可以与鸟嘌岭互补配对
D.某基因含500个碱基对,其中某条链中C占26%、G占32%,则此DNA片段在第3次复
制过程中需消耗1470个腺嘌呤脱氧核苷酸
B组
1.在肺炎链球菌的转化实验中,将加热杀死的S型细菌与活的R型细菌混合,注射到小鼠体内,
小鼠死亡,从其体内能够分离出R型细菌和S型细菌。图1表示小鼠体内R型细菌和S型细
菌的数量增长曲线,图2表示T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程。下列叙述合理的是
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班级
数
3S标记
P标记
量
S型细菌
姓名
R型细菌
上清液①
上清液③
、沉淀②
、沉淀④
时间
得分
图1
图2
A.小鼠体内的转化实验可以说明DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质
B.图1中R型细菌数量上升的原因是S型细菌转化为R型细菌
C.图2的35S标记组,若搅拌不充分,则试管A中上清液的放射性会增强
D.图2的32P标记组,大肠杆菌裂解后,试管B中大多数子代噬菌体不含2P
2.
“小卫星DNA”是总长度由几百至几千个碱基组成的串联重复序列,不同个体间存在串联数目
答题栏
的差异,表现出高度的个体特异性。“小卫星DNA”中有一小段序列在所有个体中都一样,称
A组
为“核心序列”。若把“核心序列”串联起来作为分子探针,与不同个体的DNA进行分子杂交,
就会呈现出各自特有的杂交图谱,被称作“DNA指纹”。下列叙述错误的是
2
A.“DNA指纹”中杂交带的位置在亲子代中不会发生变化
3
B.不同个体的“小卫星DNA”中嘌呤碱基所占比例相同
4
C.利用同一个体的不同组织细胞得到的“DNA指纹”相同
D.不同个体的“小卫星DNA”中的“核心序列”碱基排序相同
6
3.
亚硝酸盐可使DNA的某些碱基脱去氨基而发生变化:C转变为U(U与A配对),A转变为I
7
(I为次黄嘌呤,与C配对)。已知某双链DNA的两条链分别是①链和②链,①链的一段碱基
序列为5'一AGTCG一3',此DNA片段经亚硝酸盐作用后,其中一条链中的A、C发生了脱氨
B组
基作用,经过两轮复制后,子代DNA片段之一是一GGTTG-/一CCAAC一。下列说法错误
的是
A.该DNA片段在未经亚硝酸盐作用时,核苷酸之间含有8个磷酸二酯键、13个氢键
2
B.经亚硝酸盐作用后,②链中碱基A和碱基C发生了脱氨基作用
3
C.经亚硝酸盐作用后,DNA片段经两轮复制产生的异常DNA片段有2个
4
D.
经过两轮复制共消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸10个
5
4.
真核细胞的核基因分为编码区和非编码区,非编码区位于编码区两侧,其中编码区又由外显
6
子和内含子间隔组成,内含子不参与编码成熟RNA。如图所示为真核细胞基因的表达过
7
程,下列说法错误的是
基因
外显子1
内含子A
外显子2
内含子B
外显子3
DNA
↓转录
初级转录产物
外显子1
内含子A
外显子2
内含子B
外显子3
密码子n
毫码子
+1
NA剪切
外显子1外显子2外显子3
密码子n1
↓翻译
多肽
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鱼欧花门老
A.真核细胞的一个核基因中外显子数目比内含子数目多一个
B.在基因转录时内含子和外显子片段都进行转录
C.若基因内含子片段某一碱基对发生替换,则对翻译产物一般无影响
D.若初级转录产物不进行剪切、连接等处理,由于RNA链增长,则翻译的多肽链一定会变长
5.中心法则指出遗传信息从DNA传递给RNA,再从RNA传递给蛋白质,即完成遗传信息的转
录和翻译的过程。下列有关说法正确的是
过程①
过程②
A.过程①中随着酶B发挥作用酶A也发挥作用
酶A
酶C
t
非模板链、」
B.酶C和酶B的发挥的作用完全相同
RNA-DNA
w
C.过程③中的核糖体沿着mRNA的3'向5移动
酶B
酶A
D.过程②和③同时进行不会发生在真核细胞中
R环
过程③
6.下列关于表观遗传的理解错误的是
A.基因的启动子区域被甲基化修饰不属于可遗传变异
B.香烟中某些化学物质会导致DNA甲基化水平升高
C.使抑癌基因沉默的表观遗传可能导致细胞发生癌变
D.同卵双胞胎性状上的微小差异可能与表观遗传有关
7.劳氏肉瘤病毒(RSV)是一种癌病毒,其内部含有RNA和蛋白质。RSV会导致鸡肉瘤,对养
鸡场危害非常大。如图为RSV病毒遗传信息的流动过程。下列相关叙述错误的是
侵染
。反转录酶
病毒RNA从
基因组↓女
反转录
整合
DNA XG
主
蛋
核
胞
、
分
细胞质
A.RSV侵染宿主细胞的过程体现了细胞膜具有流动性这一结构特性
B.RSV利用宿主细胞提供的反转录酶,以自身RNA为模板合成自身的DNA
C.反转录形成的DNA整合到宿主细胞中并利用细胞提供的酶和原料进行转录
D.RSV中的遗传信息可从RNA传递到DNA,这为肿瘤的防治提供了新的思路
8.1986年,英国科学家钱伯斯发现了硒代半胱氨酸(非必需氨基酸),并提出硒代半胱氨酸由密
码子UGA编码。最初,人们仅把UGA视为多肽合成的终止密码子,现在发现它在某些情况
下也可以编码硒代半胱氨酸。下列叙述正确的是
A.硒代半胱氨酸的反密码子碱基序列为5'-ACU-3
B.正常情况下每个基因均含有终止密码子和氢键
C.多肽链中若含有1个硒代半胱氨酸,则其mRNA中含有两个UGA序列
D.反密码子与密码子的配对方式与tRNA上结合的氨基酸无关
生物学J·选择题专练(五)第4页(共4页)高考试题逐题突破
高,其中品种甲升高更快,酒精不利于黄瓜的生长,即实验结果
表明,品种甲黄瓜不适合在高海拔地区种植;正常通气组属于
对照组,该对照组的黄瓜植株体内有酒精产生,说明部分细胞
也能进行无氧呼吸,而无氧呼吸消耗NADH的场所是细胞质基
6
质;低氧下为相互对照,品种甲和品种乙都是实验组。
7.A【解析】磷酸丙糖可以在叶绿体基质中合成淀粉,也可以在
TPT作用下转运至细胞质基质合成蔗糖;晚上不能进行光合作
用产生磷酸丙糖,TPT转运效率降低;甘蔗种植过程中增施磷
肥后,有利于丙糖磷酸的输出,在细胞质基质中合成蔗糖;滞留
在叶绿体中的磷酸丙糖合成淀粉储存,可以降低渗透压,避免
造成膜结构损伤。
8.
C【解析】淹水时,油菜根部细胞由于缺乏氧气而进行无氧呼
7
吸,利用丙酮酸产酒精,酒精积累会对植株产生毒害;气孔导度
直接影响CO2的吸收,气孔导度大,进入到细胞间隙的CO2就
更多,气孔导度(在一定范围内)与光合速率呈正相关,光合速率
上升是由于气孔导度的增大;气孔导度与胞间CO2浓度的相关
系数为负值,说明二者呈负相关,即虽然气孔导度下降,但胞间
CO2浓度上升,说明光合速率下降主要是由非气孔限制因素导
8
致的。
B组
1.B【解析】载体蛋白只容许与自身结合部位相适应的分子或离
子通过,而且每次转运时都会发生自身构象的改变;葡萄糖进
入小肠绒毛上皮细胞的方式为主动运输,需要载体蛋白的协
助,并消耗能量:通道蛋白只容许与自身通道的直径和形状相
适配、大小和电荷相适宜的分子或离子通过,通道蛋白与被转
运物质不会结合。
2.C【解析】硒蛋白是大分子,转移至细胞壁需通过囊泡运输(胞
吐),而主动运输适用于小分子或离子
3.C【解析】生物体中合成ATP的途径主要有光合作用和细胞
呼吸,光合作用在光反应中产生ATP,发生在叶绿体的类囊体
薄膜上。有氧呼吸三个阶段都产生ATP,主要在第三阶段产
生,发生在线粒体内膜上。因此,F。除分布在线粒体内膜上外,
也分布在叶绿体的类囊体薄膜上;有氧呼吸第一、二阶段产生
的[H]在第三阶段与氧气反应生成水;分析题意“当H+通过F。
进入线粒体基质时,在该酶作用下合成ATP”可知,H通过F
进行顺浓度梯度运输,H+在线粒体内膜两侧的浓度差驱动H
转运的同时储存一部分能量在ATP中。由此推断,线粒体内外
膜间隙中的H浓度应该高于线粒体基质;NADPH在光合作
用暗反应中起作用,其中能量用于光合作用暗反应合成有机物
【高阶建模】有氧呼吸
葡萄糖
场所
细胞质基质
2
阶段
物质变化
CH.0,鹰2丙酮酸+4
(反应式】
丙酮酸
产能情况少量ATP
HO
场所
线粒体基质
3
第■
阶段
c0,
物质变化
(后应式】
2丙酮酸+6H,0属6C0,+20可
产能情祝少量ATP
可
场所
第一
线粒体内膜
阶段
02+
]物质变化
(反应式)
24+60,鹰12H,0
H.O
产能情况大量ATP
4.C【解析】CTP和ATP都会影响底物天冬氨酸与该酶的结
4
合,从曲线图可以看出,与对照组相比,加入ATP后反应速率加
5
快,加入CTP后反应速率变慢,说明ATP和CTP分别是
ATCase的激活剂和抑制剂:酶的专一性是指一种酶只能催化
-种或一类化学反应,ATCase虽可与ATP和CTP结合,但催
化仍具专一性;产物的多少取决于底物量,CTP只是减慢了反
应速率,不会改变最终的产物生成量;CTP和ATP都会影响底
物天冬氨酸与该酶的结合,从曲线图可以看出,加人ATP后可
能增强了酶与底物天冬氨酸的亲和性,使反应进行得更快,加
入CTP后在相同底物浓度下反应速率变慢,CTP可作为天冬
氨酸转氨甲酰酶的抑制剂发挥作用,若同时加入ATP和CTP,
6.
ATP有可能会削弱CTP对该酶的抑制作用。
5.D【解析】酶具有催化作用,其催化机理是降低化学反应的活
化能;奥利司他和阿卡波糖分别是脂肪酶和α-淀粉酶的抑制
剂,奥利司他组和阿卡波糖组均为对照组,据图可知,ZBM和奥
8
利司他对脂肪酶的抑制效果基本相同,而ZBM和阿波卡糖对
-淀粉酶的抑制效果也较为接近,故ZBM对于脂肪酶和a-淀粉
酶活性具有较为显著的抑制作用;CAL与阿波卡糖的IC50值
相差很大,无法判断CAL对α-淀粉酶活性是提高作用还是抑制
作用
C【解析】动物细胞进行产乳酸的无氧呼吸,不产生CO2,RQ
不可能大于1;只进行有氧呼吸的种子,RQ=0.8时,可能以不
同比例进行着以糖类、蛋白质和油脂为底物的有氧呼吸;油脂
的RQ低于糖类,原因是油脂中氢原子相对含量较高,呼吸作用
需要的氧气更多;RQ=7/6,假设有氧呼吸释放的CO2为6份
则消耗的氧气为6份,消耗的葡萄糖为1份,则无氧呼吸释放的
CO2为7一6=1份,消耗的葡萄糖为0.5份,因此其有氧呼吸和
无氧呼吸消耗葡萄糖之比为2:1
D【解析】玉米的叶肉细胞有类囊体,可以进行光反应,给维管
束鞘细胞提供ATP和NADPH;维管束鞘细胞的叶绿体有
Rubisco,可以合成淀粉;玉米利用低浓度CO2的能力更强,所
以图2中玉米和水稻分别对应曲线A和B;C3植物最大净光合
速率更高,所以种植C3植物比种植C4植物更有利于实现碳中
和的目标。
D【解析】希尔反应中加入蔗糖溶液是为了维持渗透压;希尔
反应模拟了光合作用中光反应阶段的部分变化,该阶段在叶绿
体的类囊体膜中进行,溶液中的DCIP被还原,因此氧化剂
DCIP在希尔反应中的作用,相当于NADP+在光反应中的作
用;据题图分析可知,抑制剂处理影响叶绿体放氧速率,说明抑
制剂主要抑制光合作用的光反应阶段,光反应阶段发生在类囊
体膜上,与品种乙相比,甲的放氧速率较乙品种慢,即除草剂抑
制品种甲叶绿体类囊体膜的功能较强;除草剂浓度为20%时
若向品种甲的希尔反应溶液中通入二氧化碳,由于此时放氧的
相对速率为0,说明没有水的光解,则无还原剂产生,所以C3不
能被还原成糖,在光照条件下不能检测到糖的生成。
生物学选择题专练(四)】
A组
D【解析】有丝分裂后期进行姐妹染色单体的分离,而Mad2
蛋白提供“等待”信号延缓后期的起始,直到所有染色体着丝粒
正确排列在赤道板上,才会进人后期,因此Mad2蛋白会延缓姐
妹染色单体的分离。由题意可知,Mad2蛋白提供的信号使所
有染色体着丝粒都排列在赤道板上后,着丝粒才能分裂,染色
体单体分开,分别移向细胞两极;若Mad2蛋白异常,可能导致
染色体不能正常分离,导致染色体数目发生整倍数变异,可能
导致子代细胞中遗传物质的改变。有丝分裂中期,染色体着丝
粒整齐排列在赤道板上,由题干信息可知,Mad2蛋白功能异
常,细胞分裂监控缺失,不会停止在分裂中期,能继续分裂。
B【解析】染色质和染色体是同一物质的两种状态,在复制完
成前能被染色剂染上颜色:用于本实验的洋葱可用葱、蒜代替
甲紫溶液可用醋酸洋红液代替:赤道板是一个虚拟的平面,并
没有具体的物质结构;洋葱根尖分生区的细胞并不是都处于分
裂期,适合作为该实验的材料原因是材料易找,实验效果好等。
A【解析】细胞全能性是指已经分化的细胞,仍然具有发育成
完整生物体或各种细胞的潜能。图示没有体现出N细胞能发
育成完整个体或各种细胞,不能表现全能性;个体自然发育过
程是基因选择性表达的结果;在自然发育过程中,单核细胞前
体分化为单核细胞,红细胞前体分化成幼红细胞,在人为调控
下,单核细胞前体分化为幼红细胞,红细胞前体发育为单核细
胞,说明细胞具有全套遗传物质,由N细胞分化后遗传物质不
变;细胞分化使细胞在形态、结构和生理功能上发生稳定性差
异,使多细胞生物体中的细胞趋向专门化,有利于提高生物体
各种生理功能的效率。
A
A【解析】细胞代谢会产生自由基,自由基攻击膜上的磷脂分
子时,会产生更多的自由基导致细胞损伤;该实验探究的是儿
茶素的抗衰老原理,对照组为培养在不含BHA和EGCG的培
养基中,遵循对照原则;由题图可得知,实验的自变量不仅是处
理时间,还有不同物质的处理,因变量是秀丽隐杆线虫的生存
率;BHA是常用的抗氧化剂,但是分析题图可知,BHA组和
EGCG组的作用效果不同,且同时添加BHA和EGCG后,效果
与对照组相似,所以推测EGCG不是通过抗氧化的方式来发挥
抗衰老的作用
C【解析】细胞调亡是由基因决定的细胞编程性死亡,是一种正
常的生理现象,且据表可知,对照组的Bax含量为6.7ug·L1,
胚胎的发育过程中也会出现细胞凋亡
D【解析】用3种不同颜色的荧光素分别标记该果蝇一个精原
细胞中的A、a、B基因,T1时期的细胞经过了DNA的复制,因
此可出现3种颜色的6个荧光位点;T2可以表示减数分裂Ⅱ的
·2
细胞,染色体减半,若①时期发生过片段交换(如同源染色体的7.
D【解析】若甲细胞是精原细胞,其子细胞可以进行有丝分裂
A和a之间交换),结果为A、a在同一条染色体的姐妹染色单
产生新的精原细胞,也可以进行减数分裂产生精细胞。图乙细
体上,该条染色体和B所在的染色体(非同源染色体)进入同
胞细胞质均等分裂,可能是次级精母细胞,正处于减数分裂Ⅱ
细胞,则②时期的某个细胞中可能出现3种颜色的4个荧光位
后期,也可能是第一极体。丙细胞中出现了同源染色体,减数分
点;减数分裂虹后期出现了异常,一对同源染色体移动到了
个次
裂I发生异常。甲细胞有4对同源染色体,乙细胞处于减数分
级精母细胞中去,所以T1、T2、T3时期均含有同源染色体;果蝇
裂Ⅱ后期,没有同源染色体,丙细胞中有1对同源染色体,故甲、
(2n=8)正常体细胞中含有8条染色体,但由于T2时期①②③
乙、丙细胞的同源染色体对数依次为4、0、1
的数量分别是5、10、10,说明减数分裂工后期出现了异常,一对
8.D【解析】图乙①→②阶段发生了同源染色体的联会,因而推
同源染色体移动到了一个次级精母细胞中去,产生了染色体数
测乙中两条染色体是一对同源染色体,但图甲为有丝分裂或减
为3和5的两个次级精母细胞,它们进行正常的减数分裂Ⅱ,最
数分裂Ⅱ,甲细胞中的两条染色体不一定是一对同源染色体:
终形成的4个精子染色体数分别是3、3、5、5,没有一个精子的
甲细胞①~③过程可能为有丝分裂或减数分裂Ⅱ,若是有丝分
染色体数是正常的。
裂则细胞内的染色体数为4,若是减数分裂Ⅱ,则细胞内的染
B组
色体数为2;乙细胞的着丝粒从①到②位置的过程是进行同源
C【解析】TdR能阻止DNA聚合酶与DNA结合而阻断复制
染色体联会配对,DNA数目不变;乙细胞的着丝粒到达④位置
第一步操作的目的是使位于S期的细胞停留在S期,其他时期
时,同源染色体分离,此时仍存在姐妹染色单体,因此每条染色
的细胞停留在G1/S交界处;第一步,含高浓度TdR培养基中培
体上DNA数量为2。
养至少15h(G2+M十G1),第二步,普通培养基中培养(洗脱
DNA合成抑制剂)至少7h(S时期),第二步细胞在普通培养基
生物学选择题专练(五)】
中培养不能超过15h(G2十M十G1),防止有些细胞再次进人S
A组
期,无法达到细胞周期同步化的目的:第三步,含高浓度TR培
1.D【解析】图中S型细菌的出现是R型细菌转化和S型细菌
养基中培养,第三步与第一步相同,处理时间也是必须大于
自身繁殖的结果;该实验后续还需要使用减法原理进一步探究
15h
“转化因子”是什么;艾弗里的实验结果证明了相关转化因子是
A【解析】细菌的DNA是裸露的,无染色体;从题干信息可知
DNA,但不能说明DNA是多数生物的遗传物质;菌落具有种的
大肠杆菌的细胞周期也有类似真核细胞的四个时期,S期与M期
特异性,因而可以根据菌落的形状和大小等来区分两种细菌的
之间类似G,期,主要活动是为M期做准备:由题可知,快生长情
菌落
况下细菌在上一次分裂结束时DNA复制未完成,快生长时一个
2.
B【解析】过程②是搅拌、离心,目的是使噬菌体的蛋白质与大
细胞周期中每个DNA分子复制仅能完成一部分,结合题干信息,
肠杆菌彼此分离。
推测这可能是大肠杆菌协调快速分裂和DNA复制时间的一种
【高阶建模】32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌
机制。
上清液含噬
A【解析】在动物细胞和低等植物细胞中,中心体由两个相互
菌体外壳
无放射性
垂直排列的中心粒及周围物质组成,在PLK4的正常调控下,中
全部噬菌体侵染
心体在每个细胞周期的间期复制一次;PLK4失活后,PLK4凝
理
细菌且未释放
心
沉淀物为包含噬菌
聚体可招募其他成分充当中心体,而泛素连接酶(TRIM37)可
体DNA的大肠杆菌
有放射性
抑制PLK4凝聚,促进CEP192的降解,故可知非中心体型纺锤
时
体组装取决于TRIM37的水平;在PLK4失活的情况下,泛素连
过短部分噬菌体未侵染大肠杆菌
间
接酶(TRIM37)可抑制PLK4凝聚,促进CEP192的降解,故
上清液有放射性
TRIM37基因过度表达可使细胞分裂终止;在TRIM37基因过
一过长部分噬体增殖后释放出
度表达的细胞中,PLK4凝聚体不能形成,故不可招募其他成分
3.
C
【解析】A一T碱基对之间存在两个氢键、G一C碱基对之间
充当中心体,所以染色体不能平均移向两极,染色体数目加倍。
存在三个氢键,DNA中(A+T)/(G+C)的碱基比率越大,说明
D【解析】造血干细胞已经发生分化,但仍保留有分裂能力;干
DNA分子中A一T碱基对越多,DNA分子越不稳定
细胞分化产生的胰岛B细胞发生了分化,选择性表达了某些特
D【解析】第0代需在5NHCI培养基中培养多代,使DNA双
殊功能的基因,也表达了一些与其他细胞相同的基因,因此它
细胞内的蛋白质种类和其他细胞不完全相同;小鼠体内的干细
链均被5NH,CI标记(重DNA),作为实验起始材料。实际实验
中,第1代离心结果仅出现中带(DNA),排除全保留复制;第1
胞分化成胰岛B细胞的过程中,该细胞没有形成完整个体或各
种细胞,没有体现出该细胞有全能性;细胞分化有不可逆性特
代DNA均为15N/4N(中带)。每个15N/14N产生1个15N/4N
点,该细胞朝某个方向分化后,没有特殊因素的诱导,
一般雄以
DNA和1个14N/4N-DNA,因此,第2代DNA中15N/14N-DNA
再分化成其他细胞。
占50%(中带),14N/14N-DNA占50%(轻带)。离心结果显示
B【解析】由题意可知,细胞衰老和AD有关,海马区细胞大量
中带和轻带各占一半;梅塞尔森和斯塔尔实验通过密度梯度离
衰老后,海马萎缩引起AD,也与APOE基因有关,因此AD具
心而非差速离心,证明DNA的半保留复制
有家族性遗传和年龄依赖性;由表可知,ε4可能是AD的高风
5.
C【解析】DNA复制时可能有一个或多个起始点,真核细胞
险基因;结合表格,18月龄小鼠比9月龄小鼠乙酰辅酶A活性
DNA复制有多个起点,原核细胞DNA复制有1个起点;复制区
低,而乙酰辅酶A在线粒体中参与有氧呼吸,因此线粒体功能
的双链结构往往需要解旋酶打开,破坏氢键;前导链和后随链
下降;9月龄小鼠乙酰辅酶A活性高于18月龄小鼠,推测乙酰
的合成都是从5'3'端延伸;起始点可以启动单向复制或者双
辅酶A可能会加快衰老细胞的清除速度。
向复制,形成1一2个复制叉,加快复制的速率
B【解析】铜离子会抑制Fe-S簇蛋白合成,使现有FeS簇蛋
【难点突破】DNA复制时,一条模板链是3'→5'走向,其互补链
白稳定性下降,使机体产生蛋白毒性应激反应,且还会使线粒
在5→3方向上连续合成,称为前导链;另一条模板链是5'→3
体功能紊乱,从而引起细胞死亡,属于细胞坏死;分析题图可知
走向,其互补链也是沿5’→3'方向合成,但是与前导链的合成方
敲除FDX1基因后,会抑制有氧呼吸第二阶段的进行,可能会
向正好相反,随着复制的进行会形成许多不连续的片段,最后
导致细胞质基质中丙酮酸含量升高;线粒体功能紊乱也会促进
不连续片段连成一条完整的DNA单链,称为后随链。如图
细胞死亡,所以在高浓度C的诱导下,只进行无氧呼吸的细
所示。
胞不含线粒体,不易发生铜死亡;通过抑制FDX1基因的表达
3,0
来减弱蛋白毒性应激反应,可抑制细胞坏死,但不能避免细胞
前导链复制方向3
死亡
【高阶建模】细胞调亡和细胞坏死的区别
3
后随链5”
新合成的
诱因厂不利因素影响,病理性死亡一细胞坏死
品m菱
DNA单链
用节
L正常状态下生理性死亡一细胞调亡
6.C
调亡
7.D【解析】“胁迫跨代记忆”与DNA甲基化修饰有关,DNA甲
与坏
方式厂主动结束生命(程序性死亡)一细胞调亡
基化属于表观遗传,表观遗传未改变基因的碱基排列顺序;由
死的
题意可知,甲基化修饰可抑制DNA的转录与翻译过程,不影响
区别
被动结束生命一细胞坏死
DNA的复制;假尿嘧啶化修饰可以提高RNA的稳定性(不容
结果
对生物体有利一细胞调亡
易被核酸酶分解)和翻译速率,故含有假尿嘧啶核苷酸的密码
子仍可以编码氨基酸;在逆境下,拟南芥DNA甲基化修饰可对
对生物体有害一细胞坏死
逆境作出应答,产生较稳定的表型改变,因此可通过逆境锻炼
·生物学J·
激发表观遗传修饰培育新品种
8.D【解析】分析题意可知,甲基化会使DNA不能进行转录,从
而影响蛋白质的合成,即会影响基因的表达,细胞分化是基因选
择性表达的结果,因此DNA甲基化可能会影响细胞分化,进而
影响个体的发育过程;启动子是RNA聚合酶识别与结合的位
点,用于驱动基因的转录,DNA甲基化可能会干扰RNA聚合
酶对DNA相关区域(启动子)的识别和结合,进而影响表达过
程;由图可知,胞嘧啶C和5-甲基胞嘧啶在DNA中都可以与鸟
嘌呤G互补配对;若某基因中含500个碱基对,即1000个碱
基,其中C占26%、G占32%,C+G=58%,A+T=42%,则
A=T=21%×1000=210个,此DNA片段经3次复制,在第3
次复制过程中需消耗腺嘌呤脱氧核苷酸的数目为(23-1)×
210=840个。
B组
1.D【解析】小鼠体内的转化实验可以说明加热杀死的S型细菌
含有某种转化因子促使R型活细菌转化为S型活细菌;R型细
菌在小鼠体内开始时大部分会被免疫系统消灭,随着小鼠免疫
系统的破坏,R型细菌数量又开始增加;理论上,图2中A试管
的放射性只会出现在上清液①中,但在实际操作中沉淀物中也
会出现部分放射性,如果没经过搅拌过程,则很多噬菌体会附
着在细菌表面,经过离心后会进人沉淀物中,使得沉淀物中的
放射性增强;32P标记的是噬菌体的DNA,根据DNA半保留复
制的特点,细菌裂解释放的少部分子代噬菌体含有放射性
2.A【解析】“小卫星DNA”是总长度由几百至几千个碱基组成
的串联重复序列,不同个体间存在串联数目的差异,表现出高
度的个体特异性,所以“DNA指纹”中杂交带的位置在亲子代中
会发生变化。
3.B【解析】该DNA片段①链的碱基序列为5一AGTCG-3,则②
链的碱基序列为5一CGACT-3',A和T之间有2个氢键,C和G之
间有3个氢键,该DNA片段含有8个磷酸二酯键、13个氢键;
结合碱基互补配对原则,对比亲子代DNA碱基顺序可知,经亚
硝酸盐作用后,①链中碱基A、C发生了脱氨基作用;①链中碱
基A、C发生了脱氨基作用,该链经过两轮复制产生的两个
DNA片段都是异常的,②链中碱基没有发生脱氨基作用,该链
复制得到的DNA片段都是正常的;碱基A、C发生了脱氨基作
用的①链经两轮复制需消耗6个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸,没
有发生脱氨基作用的②链经两轮复制需消耗4个游离的胞嘧啶
脱氧核苷酸,经过两轮复制共消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸
10个
4.D【解析】结合图示可知,真核细胞的一个核基因中外显子数
目(3个)比内含子数目(2个)多一个;外显子和内含子均可以进
行转录;由于内含子对应的序列会被剪切掉,若基因内含子片
段某一碱基对发生替换,则对翻译产物一般无影响;若初级转
录产物不进行剪切、连接等处理,由于不知道终止密码子的位
置,RNA链增长,翻译的多肽链不一定会变长
5.A【解析】复制过程是变解旋边复制,所以过程①中随着酶B
发挥作用酶A也发挥作用;酶C和酶B发挥的作用不完全相
同,B酶使氢键断裂,酶C除了使氢键断裂,还催化核糖核苷酸
的连接;过程③中的核糖体沿着mRNA的5'向3'移动;过程②
和③同时进行会发生在真核细胞的线粒体和叶绿体中。
6
y
7.B【解析】RSV通过胞吞进入宿主细胞,该过程体现了细胞膜
具有一定流动性的结构特性;RSV的RNA先反转录成DNA,
再整合到宿主细胞的染色体上,反转录所需的酶来自RSV;形
成的DNA整合到宿主细胞中并利用宿主细胞提供的酶和原料
进行转录和翻译;RSV中的遗传信息可从RNA传递到DNA
为肿瘤的防治提供了新的思路,如抑制反转录酶的活性,进而
阻止病毒遗传信息的流动,
8.D【解析】硒代半胱氨酸的出现使运载氨基酸的tRNA种类发
生改变,tRNA的反密码子含有3'-ACU-5'碱基序列:密码子位
于mRNA上,正常情况下每个基因转录出的mRNA均含有终
止密码子;翻译的直接模板为RNA,多肽链中硒代半胱氨酸
需要UGA序列,该RNA的终止密码子可能是UGA,也可能
是其他终止密码子,故其直接模板中可能含有两个UGA序列,
不是一定含有两个UGA序列;反密码子与密码子按碱基互补
配对原则进行配对,与tRNA上结合的氨基酸无关。
生物学选择题专练(六)
A组
1.C【解析】F1能产生比例相等的配子属于提出假说环节;F1自
交后代出现3:1的性状分离比属于实验现象,不属于假说内
容;对推理(演绎)过程及结果进行的检验是通过测交实验完成
的,做测交实验的目的在于对假说及演绎推理的结论进行验
证;孟德尔依据他提出的假说内容进行“演绎推理”时,人们还没
有发现减数分裂的原理,
C【解析】甲品系动物相互交配,雌性可以产生NR、Nr、nR
nr4种配子,雄性由于n基因所在的染色体片段缺失导致nR、ni
雄配子致死,只能产生NR、N2种配子,雌雄配子间随机结合,
子代一共有6种基因型,2种表型;甲品系动物雄性只能产生
NR、Nr2种配子,乙品系只能产生基因型为nr的配子,所以子
代一共只有2种基因型NnRr、Nnrr,F1个体染色体都没有缺
失,所以其雄配子都不致死;由丙(RR)的基因型可以看出,其
中的RR来自其母本甲,r来自其父本乙,丙可以产生的配子类
型及比例为R:Rr:RR:r=2:2:1:1,父本(乙)只产生
种配子r,所以产生Rr后代的概率为1/3;丙基因型为RRr,其
父本的基因型为rr,其母本的基因型为Rr,产生基因型为RR
的子代只能是母本在减数分裂Ⅱ时含R的姐妹染色单体分开
形成的染色体没有分离而移向同一极所致
D【解析】F,黄色圆粒(YR)中,基因型为YYRr(2/9)和
YyRR(2/9)的植株自交时,分别会在形状(圆:皱=3:1)或颜
色(黄:绿=3:1)上出现3:1的分离比,合计占4/9。F2黄色皱
粒(Y_rr)中,基因型为Yyrr(占2/3)的植株自交后,子代黄色:绿
色=3:1;基因型为YYrr(占1/3)的植株自交后代全为黄色
综合比例为(1/3×1)十(2/3×3/4)黄:(2/3×1/4)绿=5:1。
F?是F,植株杂交产生的子代,统计F,植株所结种子(即F,)的
表型可直接获得数据;若两对基因连锁且发生互换,亲本Yyri
(Yr/yr)和yyRr(yR/yr)可能产生Yr、yr、yR、yr四种配子,杂交
后F3表型比例也可为1:1:1:1,此时不遵循自由组合定律
C【解析】组合二中覆羽雄鸟×单羽雌鸟,子代全为覆羽,说明
覆羽为显性性状,且结合题意可知,覆羽和单羽与性别相关联
则该基因位于Z染色体上,故覆羽由Z染色体上的A基因控
制;若组合一亲本基因型为bbZZ、BBZW,子代的基因型及比
例为BbZZ:BbZW=1:1,符合覆羽雄鸟:单羽雌鸟=1:1
故组合一亲本基因型可能是bbZZ、BBZAW;组合二中,覆羽雄
鸟×单羽雌鸟的子代全为覆羽,仅考虑性染色体基因,覆羽雄
鸟(ZAZA)X单羽雌鸟(ZaW)→覆羽雄鸟(ZAZ)、覆羽雌鸟
(ZAW);根据题干信息“bb可使部分应表现为单羽的个体表现
为覆羽”可知,若子代中出现单羽雄鸟
ZZ,这样可以推出亲
本雌鸟的基因型为bbZW,雄鸟的基因型可能为BbZAZ,子代
中单羽雄鸟的基因型可能为BbZZ或bbZZ
C【解析】任选一只杂合小鼠和非鼠色小鼠杂交,即AA(或
A'a)Xaa或A ax aa,属于测交实验,都可以验证基因的分离
定律;由题可知,显隐性关系为A>AY>a,黄色小鼠基因型为
、AvAy、Ava,鼠色小鼠基因型为A'A'、A'a,由此可知
若两只小鼠的表型相同,基因型也可能不同;若子代有三种毛
色,说明子代中有aa的类型,双亲均含有a基因,且应含有黄色
和鼠色,即含有A'、AY基因,说明亲本基因型是A'a和A'a,
故子代的表型及比例为黄色(A'A、A'a):鼠色(A'a):非鼠
色(aa)=2:1:1;纯种鼠色小鼠和非鼠色小鼠杂交,若子代中
A¥基因高度甲基化,则A'基因不能正常表达,子代都表现为
非鼠色。
B【解析】根据甲和乙杂交结果分析,F2中抗虫:不抗虫
15:1,该比例是9:3:3:1的变形,可知甲与乙的Bt基因位
于非同源染色体上;乙和丙杂交,F1全部为抗虫植株,F2既有
抗虫植株又有不抗虫植株,但是抗虫植株远多于不抗虫植株,
可推测乙、丙的Bt基因位于同源染色体上;乙与丁杂交,F1全
部为抗虫植株,F2也全为抗虫植株,乙与丁的Bt基因可能位于
同源染色体的相同位置;甲与乙的Bt基因位于非同源染色体
上,用A表示甲的Bt基因,用B表示乙的Bt基因,F1为AaBb
含Bt的基因为抗虫,不含Bt的基因不抗虫,所以F2自交后代
不发生性状分离的不只是纯合子,除了纯合子外还包括ABB
(2份)、AABb(2份),故甲与乙杂交组合的F,中自交后代不发
生性状分离的植株比例为(1AABB+1AAbb+1aaBB+laabb十
2AaBB+2AABb)/16=1/2。
D
D【解析】若基因在Z染色体上,繁殖期表现出短羽冠的雄性
基因型为ZZ,繁殖期表现出长羽冠的雌性鹌鹑基因型为
ZoW,.
二者杂交,子代为ZZ和ZW,与题目中的电泳结果(四
个个体两个杂合子两个纯合子,且两个纯合子基因型不同)不
符;若基因在常染色体上,短羽冠的雄性基因型为gg,长羽冠的
雌性鹌鹑基因型为GG,子代基因型为Gg,则①和③是子代,②
和④是亲代。若短羽冠的雄性基因型为gg,长羽冠的雌性鹤鹑
基因型为Gg,子代基因型为Gg和gg,与题目不符,故亲本的基
因型为gg(雄性)和GG(雌性),子代个体的基因型都是Gg,若
●2
参考答案及解析
亲本继续繁殖,子代个体的基因型都相同,F1的基因型为Gg,
眼裂翅雌果蝇),则上述观点成立
相互交配,子代中GG:Gg:gg=1:2:1,无论雌雄都是长羽
7,D【解析】根据题意可知,F雄性全为斑翅,与母本的翅型相
冠:短羽冠一3:1,所以子代繁殖期出现雄性长羽冠的概率为
同,雌性全为正常翅,与父本的翅型相同,说明翅型的遗传方式
1/2×3/4=3/8。
为伴X染色体隐性遗传,且正常翅对斑翅为显性,斑翅属于隐
B组
性性状,亲本的基因型为XX、XAY;F,雌雄个体中桃色眼:
C【解析】该玉米种群中相应的基因型有6种:SS、SS,、S2S2、
黑色眼=1:1,说明该性状的遗传与性别无关,为常染色体遗
SS1、SS2、SS2;一个基因可以向不同的方向发生突变,产生一个
传,翅型与眼色两对相对性状的遗传遵循自由组合定律;F2中
以上的等位基因,体现了基因突变的不定向性,因此同源染色体
黑色眼:桃色眼=4:6=2:3,说明黑色眼为显性性状,且存在
相同位置的3个基因(S、S,、S2)体现了基因突变的不定向性;突
BB纯合致死现象,黑色眼基因型为Bb,桃色眼基因型为bb,亲
变体1为中等饱满,基因型为SS,干瘪个体基因型为S2S2,据
本雕性昆虫基因型为bbXX,雄性昆虫基因型为BbXAY;BB
此可知,S决定中等饱满,S2决定干瘪,因此S决定饱满,根据
纯合致死,故黑色眼的基因型为Bb,F2中黑色眼:桃色眼=
杂交2可知,饱满的后代出现中等饱满,说明S对S,为显性,中
2:3,控制黑色眼的基因频率=2/5×1/2=1/5;昆虫种群中,斑
等饱满的后代出现干瘪,说明S,对S2为显性,因此S,S、S2
之
翅黑色眼昆虫的基因型共2种,BbXX“,BbXY
间的显隐性关系是S>S>S2;复等位基因位于染色体同一位
8
A【解析】实验2中:M与N交配,F,均为黄色,且F,黄色:
置,遵循分离定律」
白色=15:1,说明至少受两对等位基因的控制,且遵循自由组
B【解析】根据题意“A基因编码的蛋白对雌配子活性没有影
合定律。实验1中:M与野生型正反交,F均为黄色,则M相
响,但会导致同株水稻不含该基因的花粉一定比例的死亡”可
关的突变基因位于常染色体上,F2白色个体雄性占1/2,N相关
知,该基因编码的毒蛋白只影响基因型为a的雄配子,对基因型
的突变基因位于Z染色体上,品系M和N出现黄色均是显性
为A的雄配子和基因型为A或a的雌配子均没有影响。故若
突变的结果。实验2中F2中白色均为雌性。
要检测含a基因的花粉致死比例,需选取基因型为Aa的个体
作为父本,选用基因型为aa的个体作为母本进行测交实验,
生物学选择题专练(七)
B【解析】太谷核不育小麦,花粉早期败育,不能自交
A日
TaRomol活性受抑制是ROS减少的关键,抑制其多聚化可恢
1.
B【解析】血红蛋白基因所编码的血红蛋白分子的氨基酸由谷
复TaRomol功能,提高花药中活性氧(ROS)水平,从而达到育
氨酸变为缬氨酸,属于基因突变,引起镰状细胞贫血,表明基因
性恢复;TRIM序列插入的是Ms2基因的调控区(非编码区),
突变可导致性状改变;在慢性髓细胞性白血病患者中,9号和22
而非编码区,因此不影响Ms2蛋白的编码序列,反而促进其表
号染色体交换片段属于染色体结构变异中的易位,不是基因重
达;若TRIM插入Ms2基因的编码区,影响未知;不育系只能是
组,这种变异使得原癌基因abl过度表达,从而可能导致癌变,
杂合子,Ms2ms2×野生型ms2ms2,子代为Ms2ms2(不育):
这表明染色体结构变异可导致癌变:在神经母细胞瘤患者中,
ms2ms2(可育)=1:1
原癌基因N-myc发生异常扩增,基因数目增加,这属于染色体
D【解析】AABbCc X aabbcc,子代中AaBbCc:AabbCc:
变异,表明染色体变异可导致癌变;柳穿鱼Lcy基因有多个碱
AaBbcc:Aabbcc=1:l:1:1,其中AaBbCc与AabbCc是
基高度甲基化,抑制了基因的表达,进而影响花的形态结构,甲基
种表型,所以子代表型比例为2:1:1;AaBbCC X AaBbCc,子
化修饰属于表观遗传,表明表观遗传可导致表型的改变。
代中都有C基因,所以表型只有两种,表型I和表型V,表型比
2.
D【解析】由于癌细胞能无限增殖,所以一般不会发生细胞调
例不可能有3种;AaBbCc X aabbcc,AaBbCc产生的配子是8
亡且细胞周期会缩短:由原癌基因的功能可知,其在人的正常
种,8种配子出现的概率相同,aabbcc只产生一种配子,属于测
细胞内能正常表达,而致癌因子只是易诱发原癌基因发生突变
交类型,子代组合方式是8种,表现I的基因型为aa
占比
或异常表达;从图中看出,基因重组也可能引起细胞癌变;癌细
1/2,表型Ⅱ基因型为A bbcc,占比1/2×1/2×1/2=1/8,表型Ⅲ
胞的细胞膜表面糖蛋白减少,易扩散和转移。
的基因型为ABcc,占比为1/2×1/2×1/2=1/8,表型V的基因
【要点重温】癌细胞的特征:①能够无限增殖,形态结构发生显著
型为A
C,占比为1/2×1×1/2=1/4,所以表型比例为4:1:
变化。
②细胞膜上的糖蛋白等物质减少,细胞之间的黏着性显
1:2;AaBbCcX AaBbCc,子代中表型Iaa
占的比例是1/4,表
著降低,容易在体内分散和转移
型ⅡA_bbcc占的比例是3/64,表型ⅢA_B_cc占的比例是
3.B【解析】据图可知,染色体N发生的是染色体结构变异;分
9/64,表型VAC占的比例是9/16,所以其子代的表型比例
析和比对染色体桥上基因和原来的染色体上基因,可判断交换
为16:3:9:36。
的位点在B、C之间;由于减数分裂I过程中,染色体桥会随机
D【解析】图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1,无
断裂,随后的分裂正常的情况下,产生的精子可能具有正常数
染色单体:乙图可表示减数分裂Ⅱ后期,则乙时期细胞中含有0
目的染色体;该个体体内的精原细胞数目巨大,无法判断每
或2条X染色体;产生该精子时,若是A、a基因所在的片段发
个精原细胞减数分裂后,产生正常和异常精子的比例,因此无
生互换,则来自另一个次级精母细胞的精子的基因型是AB或
法计算
aB,若是B、b基因所在的片段发生互换,则来自另一个次级精
4.
C【解析】该植物2=8,即n=4,含有两个染色体组,4对同
母细胞的精子的基因型是ab或aB,综合两种情况,来自另
个
源染色体,所以理论上该植物种群中最多存在4种三体;二倍体
次级精母细胞的精子的基因型是ab或aB或AB;根据题意“若
及其三体、双三体的体细胞染色体组数都是2;单考虑两对三体
该雄果蝇与基因型为aabb的雌果蝇测交,子代分离比为45:5:
同源染色体时,因每对三体同源染色体会产生6种类型的配子,
5:45”可知,该雄果蝇产生的重组配子Ab的概率=5/(45+5十
所以两对三体同源染色体会产生6×6=36种类型配子,但染色
5十45)=1/20,假设该雄果蝇中发生互换的精原细胞的比例为
体组成正常的只有3×3=9,所以该种植物双三体产生染色体
x,则1/4x=1/20,x=1/5。
数目正常的配子的概率是1/4;四分体是处于诚数分裂I前期
C【解析】由题意知:对于眼形来说,亲本都为有眼,子代雌雄
对联会配对的同源染色体,因有4个DNA分子,所以称为四
个体都出现无眼,说明有眼为显性性状,子代雌雄个体表型比
分体,而三体细胞中某对同源染色体减数分裂I前期会有三条
例不同,可能是因为某种配子致死,导致雄性无眼个体减少。
即6个DNA,双三体细胞中某两对同源染色体减数分裂I前期
于翅形来说:亲本均为裂翅,而正常翅只在雄性中出现,说明控
会有三条即6个DNA分子,所以可以通过观察减数分裂细胞
制翅型的基因位于X染色体上,裂翅为显性性状。由于两对等
中四分体的数目来判断是否发生上述变异。
位基因只有一对基因位于X染色体上,则控制有眼与无眼的基
【难点突破】将三体同源染色体标记为1、2、3,每对三体同源染
因位于常染色体,由此推知,亲本的基因型为DdXX、DXFY,
色体会产生12、3;13、2;23、1这6种类型的配子
F1中没有无眼正常翅雄性个体,说明无眼正常翅雄性个体可能
5.C【解析】图中,4和T,个体均患肥厚型心肌病,而二者却
胚胎致死,其基因型为ddXY。若将F,有眼个体随机交配,则
生出不患病个体Ⅲ,,Ⅲ,为女性正常,故可判断肥厚型心肌病
F1中DD占1/3,Dd占2/3,d的基因频率为1/3,D的基因频率
为常染色体显性遗传病,Ⅱ不患蚕豆病,Ⅱ。家族中无蚕豆病
为2/3。雌性中XX占1/2,XX占1/2,则X的基因频率为
致病基因,但子代有患蚕豆病的孩子,因此为伴X染色体隐性
1/4,X的基因频率为3/4,雄性中XFY占1/2,XY占1/2,则
遗传病。假设肥厚型心肌病由基因A/a控制,蚕豆病由基因B/
X的基因频率为1/4,X的基因频率为1/4,Y的基因频率为
b控制,肥厚型心肌病中Ⅲ;和Ⅲ。的基因型可能为AA或Aa
1/2,让F1有眼个体随机交配,则后代成活个体中,有眼正常翅
其余患者都为Aa;Ⅱ4基因型为AaXX,故其减数分裂Ⅱ后期
雌性个体的概率为(1一1/3×1/3)×(1/4×1/4)÷(1一1/3×
可能含0、2、4个致病基因;Ⅲ4的基因型为AaXX,Ⅲ,基因型
1/3×1/4×1/2)=4/71;验证上述胚胎致死个体的基因型是否
为1/3AAXY、2/3AaXY,若Ⅲ4和基因型与Ⅲs相同的个体婚
成立,可选择无眼正常翅雌果蝇和无眼裂翅雄果蝇杂交,观察
配,后代患病的概率为11/12;在人群中调查这两种病的发病率
并统计后代的表型及比例,若杂交后代只有雌果蝇(或只有无
时应随机取样,常染色体遗传病男性和女性发病率相等,但伴X