内容正文:
·生物学A·
水(4)大于小于大于
25.(1)突触小泡胞吐(2)化学信号转化为电信号Ca2+C
促进A受体的合成和磷酸化(3)不可诱导出LTP(4)使用
N受体激动剂来促进N受体发挥作用
生物学(七)
1.A【解析】标记重捕法不适用于调查大熊猫,是因大熊猫高度
警觉(难以捕捉和标记),且数量较少,而非仅因活动范围小。
2.C【解析】曲线①第1~3年虽快速增长,但根据数据可知增长
率没有维持不变,未达到“J”形增长
3.C【解析】新物种形成需要生殖隔离的出现。在干旱年份,A
种群数量显著增加;而在多雨年份,B种群数量占优,说明环境
变化会影响种群特征和群落结构
4.D【解析】生态位宽度大的物种通常适应性强,能利用多种资
源,受外来入侵的影响较小;而生态位狭窄的物种更易被入侵
物种竞争替代。
5.D【解析】巢址选择受多种因素影响,如人为干扰、捕食风险
栖息地结构、食物等,不仅仅由食物分布决定
6.B【解析】荒漠中绝大多数植物的根系长度较长,甚至大于地
面株高,以更好地吸收水分
7.B【解析】优势种的确定属于群落水平的研究。次生演替发生
在原有植被破坏但土壤条件保留的情况下,被破坏的湿地群落
自我修复的过程属于次生演替。芦苇的斑块状分布属于群落的
水平结构(空间异质性)。同一区域共存的两种植物生态位必然
存在差异,否则会因竞争排斥无法共存。
8.D【解析】若两种生物的活动时间重叠度小,可减少两种生物
的种间竞争,利于两种生物的共存。鼠兔和鼢鼠生境条件接近
不利于对环境资源的充分利用。
9.D【解析】不同农作物交替种植的方式(轮作)具有平衡土壤养
分、防治病虫害、提高土地利用率等优点,不能提高能量传递
效率。
10.C【解析】本实验是探究施氨(尿素溶液浓度)对镉胁迫下鬼
针草的影响,自变量是尿素溶液浓度,镉污染是实验的背景条
件(存在镉胁迫),并非自变量。从富集Cd的量的柱形图可以
看出,施加80mg/kg的尿素溶液时,鬼针草富集Cd的量比不
施加尿素(尿素溶液浓度为0mg/kg)时高,这表明施加
80g/kg的尿素溶液促进鬼针草对镉的富集。
11.B【解析】小个子乌赋伪装成雌性抢夺交配权会导致遗传多
样性增加,进而导致生物多样性升高。雄性鸟贼的争斗能力强
是雄性激素作用的结果,不属于有利变异。同一物种间不发生
协同进化。
12.C【解析】虽然放牧强度为4.35羊单位·hm-2时物种多样
性最高,但要获得羊的最大产量,需要综合考虑羊的食物资源
等因素,不能仅依据物种多样性来确定放牧强度。
13.C【解析】水生植物能为鸟类提供栖息地,鱼类能为鸟类提供
食物,因此鸟类种类增加与水生植物增加有关,也与鱼类多样
性有关。
14.D【解析】合理的、可持续的开发利用,才是保护环境的最有
效措施。
15.A【解析】生态系统的间接价值通常远大于直接价值,因此修
复后的海草床间接价值应更大。
16.ACD【解析】水稻的能量输入主要来自太阳能,鱼塘的能量
输入主要来自人工投放的饲料等。该循环水系统是对“水”的
循环利用,并不会增加水稻的太阳能输人,也不会增加鱼塘的
能量输人。
17.B【解析】物种丰富度并不是研究群落物种组成的唯一指标:
火烧后15年后生产力开始下降,说明林下植被当年积累有机
物的量开始减少,并不等于各种群数量开始下降,也不代表年
龄结构发生了变化;火烧25年后,物种丰富度降低是因为物种
数量减少,部分种类的植物在竞争中被淘汰,死亡率升高并不
一定改变物种丰富度。
18.ABD【解析】当裸石上的演替稳定后,其群落结构应与周围
类似石块上已稳定存在的群落结构相似,原因是两者所处的
境条件相似。
9.ACD【解析】矿区废弃地的竹子有很多种,所以矿区废弃
的所有竹子构成的不是一个种群,而是多个种群;恢复矿区
态环境的正确步骤是先通过机械方法平整压实土地,再人」
制造表土,在人造表土上植树种草;刚竹高度最高(0.80m
但出笋量均值最低(1.67个/丛),所以若考虑竹笋的经济
益,应优先选择成活率均为100%且出笋量更高的箬叶竹(5
33个/丛)或狭叶方竹(4.67个/丛):筛选适生竹种的试验需
足本地气候、土壤条件,选择成活率高、适应性强的本土竹科
这体现了协调原理。
0.AB【解析】基因突变是不定向的。由图可看出增温使得
桑尖蛛的网眼大小发生改变,其网眼越来越小,而网眼大小
捕食对象有关,使其捕猎更精准,可推测,增温后洛桑尖蛛提
了对中小体型猎物的捕食比例。
1.(1)衰退型丙(2)先增加后减少不变K值是由环境
源量决定的,与迁入率无关(3)迁入率和迁出率“J”形
AB C B
22.(1)假单胞菌门西北土壤中主要以难溶性瞵存在,假单胞
门对难溶性磷利用率最高(2)协同进化(或生物与生物间
期相互适应)混合菌剂中的根瘤菌为幼苗固氮,NREs将
溶性磷转化为可吸收磷为幼苗供磷(3)正反馈抑制
(4)接种耐盐碱的难溶性磷利用率高的NREs与白刺花根瘤
混合菌剂;种植白刺花时搭配能改善土壤磷含量的豆科植物
3.(1)总初级生产量缺氧、高盐(2)无法确定每个营养级
多种生物黑耳鸢无害化镉沿着食物链不断富集(3)
息地减小、食物减少标记重捕水体富营养化
(1)遗传(或基因)多样性、物种多样性、生态系统多样性
(2)占据了更多的资源和生存空间(3)海三棱藨草的基因
多样性(或基因型种类)温度、光照、水分等无关变量要相
且适宜排除两种植物之间的直接竞争对互花米草生长的
响海三棱藨草的基因型越多,对互花米草人侵的抵抗力
强,且是通过影响土壤微生物来起作用的(或是通过化感作)
的微生物途径实现的)》
5.
(1)生产者固定的能量和人为输入的能量25656.1
(2)人类活动可以改变群落演替的方向(3)迁入率和迁出率
二者均可在泥滩和草洲活动、均可以蓼子草为食、均在白天
食(4)高盐环境中芦苇不易生存,而互花米草生长良好
【解析】由于该生态系统受到了生活污水和工业废水的污染
所以流经该生态系统的总能量是生产者固定的太阳能和人为韩
入的能量:图中初级消费者M用于生长、发育和繁殖的能量
同化的能量一呼吸作用消耗的能量=3360+2905一3700
2565kJ/(m·a),由M到N的能量传递效率为385÷(3360
2905)×100%≈6.1%。
生物学(八)
B【解析】酒精积累会通过破坏细胞结构(如细胞膜)抑制酵
菌活性,而非直接反馈抑制呼吸途径。通过观察气味,颜色、p
变化等简易方法可初步评估微生物污染风险(如腐败菌产气、
酸异常)。
B【解析】由单一个体繁殖所获得的微生物群体称为纯培
物。结核分枝杆菌的纯培养物是指仅含结核分枝杆菌的微
物群体,微生物生长会不断产生代谢废物,故培养物中必然
有代谢废物。
D【解析】细胞密度越高,脂肪剩余比例越低(即脂肪消耗量
多),因此脂肪消耗量与细胞密度呈正相关。
C【解析】植物细胞悬浮培养时,细胞的生命活动需要能量,
类是重要的能源物质,培养基中需要加入糖类来为细胞提供
量,保障赖氨酸的生产。
D【解析】据图分析:植株①不结种子,用秋水仙素处理植株
的幼苗可使其染色体数目加倍,不可处理其种子。基因突变
有随机性,获得植株③的过程中并不是必须在分裂间期用Y
高三二轮复习专题卷
保持稳定,说明A、D基因定位于人的17号染色体上。乙保留
了人的两条17号染色体,并同时含有A、B、D基因时才能保持
稳定,A、D基因定位于人的17号染色体上,B、D基因独立遗
传,说明B基因位于其他染色体,人(AAbbDD)与小鼠
(aaBBdd)细胞融合后且处于有丝分裂中期,细胞已完成DNA
复制,因此乙的基因型为AAAAaaaaBBBBDDDDdddd。
25.(1)5′使DNA聚合酶能够从引物的3'端开始连接脱氧核苷
酸(2)能吸收周围环境中的DNA分子筛选得到含基因表
达载体的农杆菌(3)引物1、引物3(4)导入的融合基因不
一定能够成功表达
生物学(九)
1.D【解析】苔原地区温度很低,其有机物分解速率最低,土壤有
机物积累导致土壤中有机物含量最高。
2.D【解析】据图可知,对比CK十MT组和CK组,可知常温下
褪黑素对叶绿素和类胡萝卜素的含量无显著影响,对比LT十
MT组和LT组,可知低温下褪黑素能提高叶绿素的含量,影响
不一致。
3.B【解析】水分子跨膜运输的主要方式是经过水通道蛋白的协
助扩散。模型组空肠AQP3相对表达量降低,空肠黏膜细胞对
肠腔内水的吸收减少,引起腹泻。治疗后空肠、回肠AQP3相
对表达量提高,对水的转运增加,缓解腹泻,减少致病菌排放。
治疗组回肠AQP3相对表达量高于对照组,可使回肠对水的转
运增加。
4.D【解析】酒精进入肝脏细胞的路径为:经胃吸收进入血浆→
扩散至组织液→进人肝细胞(细胞内液),经过的体液包括血浆
组织液和细胞内液。酒精代谢的最终产物为CO2和H2O,与
醋(乙酸)代谢的产物相同,且血浆pH由缓冲系统维持稳定,少
量饮醋无法改变最终代谢产物的pH影响。模拟实验中应对空
白对照组和模型组灌胃适量的生理盐水,保持无关变量一致。
实验结果不能确定葛根提取液直接提高了ADH和ALDH的
活性。
5.C【解析】铁离子是催化剂,作用是降低反应活化能,而非“提
供活化能”。铁死亡受基因调控(程序性死亡),也受外界环境影
响(如ART药物、ROS浓度)。实验中①组为“未加ART、未诱
导铁死亡的正常神经元”的空白对照组,②组中为“诱导铁死亡”
的阳性对照组。据图推测趋势,ART可能在一定浓度范围内效
果随浓度升高而增强,但超过阈值后可能出现抑制(如药物毒
性),无法确定“浓度越高效果越好”
6.C【解析】实验中,对照组的设计是不进行涝渍处理,其他条件
与实验组相同,以便与实验组进行比较。分析图示,实验的自变
量是处理时间,因变量是株高,与对照组(0)相比,实验组的株高
降低,说明涝渍对巨桉的生长有抑制作用。根系是吸收水和无
机盐的主要部位,且吸收无机盐的方式主要是主动运输,涝渍
环境会导致根系缺氧,影响发生在线粒体内膜的有氧呼吸第三
阶段,使根细胞的有氧呼吸减弱,供能减少,影响根对水和无机
盐的吸收。葡萄糖不能直接进入线粒体」
7.D【解析】细胞外酸化是由无氧呼吸产生的乳酸导致的。若试
剂c是细胞呼吸第一阶段的抑制剂,低氧组和正常氧组的酸化
速率(无氧呼吸强度)会趋于一致,与图中结果相符。若c抑制
有氧呼吸第二或第三阶段,第一阶段产生的丙酮酸仍可进人无
氧呼吸,正常氧组的酸化速率不会与低氧组完全一致。因此,试
剂c只能是细胞呼吸第一阶段的抑制剂。细胞外酸化速率反映
无氧呼吸产生乳酸的速率。添加足量葡萄糖()后,低氧组的酸
化速率显著高于正常氧组,说明低氧组无氧呼吸更强烈。①时
间段正常氧组的酸化速率不为0,说明存在无氧呼吸;同时正常
氧环境下,细胞也可进行有氧呼吸。根据无氧呼吸的反应式:
Cs H12O8-
酶2C,H,0,(乳酸)+少量能量,即消耗1mol葡萄
糖会产生2mol乳酸,酸化速率与乳酸产生速率呈正相关,因此
酸化速率越高,消耗的葡萄糖越多。②时间段低氧组的酸化速
率高于正常氧组,说明低氧组无氧呼吸消耗的葡萄糖更多。
B【解析】在葡萄糖培养基中加入等渗的渗透保护剂,若叶
恢复正常,说明原现象由渗透压引起;若仍变窄,则证明糖通过
代谢调控叶形。该实验直接排除渗透压变量,符合验证目的
C【解析】幼虫取食两种颜色叶片的百分比接近,不能判断
是否能区分两种颜色叶片。绿色假叶片上蝴蝶卵多,自然情
下卵孵化后的幼虫会先食用绿色叶片,这说明叶片颜色会影
自然环境中该植物被取食的概率。蝴蝶在寻找叶片并产卵
程中利用的是物理信息(叶片颜色属于物理信息)。环境背景离
色变化可能影响实验结果,需要进一步实验。
0.A【解析】检测蛋白质时,双缩脲试剂与蛋白质反应显紫色
实验中无须设置“不加试剂的样液”作为对照,因为双缩脲试
的颜色变化(浅蓝色→紫色)本身即可判断结果。
1.
B【解析】由题图可知,随着盐浓度增大,沙棘细胞膜透性
大,鞑靼滨藜细胞膜透性略微变小,三角滨藜细胞膜透性几
不变,说明沙棘的抗盐能力最弱,三角滨藜抗盐能力最强。
柱形图可知,盐浓度大于8g/kg,鞑靼滨藜细胞膜透性降低,
明高浓度钠盐溶液对鞑靼滨藜细胞物质运输效率有影响。
2.
C【解析】观察可知,Tnfrl敲除(Tnfr+)小鼠的肿瘤体积
显小于野生(WT)小鼠和Tnfr2敲除(Tnfr2+)小鼠,这说
TNF主要是通过Tnfr1l信号通路来促进PDAC生长,而不
Tnfr2信号通路。
A【解析】用涂布器将金黄色葡萄球菌接种到固体培养基上
有利于观察抑菌圈的大小。
4.D【解析】ADX小鼠是被摘除肾上腺的小鼠,无法产生皮)
酮,给ADX小鼠注射皮质酮抑制剂,皮质酮抑制剂不会发
作用。由题可知,皮质酮水平会影响DP细胞中GAS6蛋白
产生,而非HFSC表面的GAS6受体接收信号后会促进小
皮质酮分泌。DP细胞分泌的GAS6蛋白与HFSC结合,会
递相关信号以促进毛发产生,不一定是刺激HFSC分裂。
测慢性压力下导致的人体脱发、秃顶的原因很可能与肾上服
产生的皮质酮增多有关,皮质酮增多会抑制人体毛发生长。
5.B【解析】S蛋白缺失,种子成熟程度低,因此S蛋白促进手
子成熟,而J蛋白过表达植株种子成熟度低,因此J蛋白抑
种子成熟。
6.B【解析】根据实验结果可知,当库源比减小时,即果实数
不变,叶片数量增多时,叶绿素的相对含量下降,其原因可能
库源比减小会阻碍叶肉细胞中淀粉的输出,淀粉在叶绿体
积累会破坏其类囊体薄膜的结构,而叶绿素分布在类囊体
膜上,故光合速率减小」
7.
AC【解析】依据题干信息,实验目的是探究辅加动情雌鼠
液对毒饵灭鼠效果的影响,其自变量为是否辅加动情雌鼠!
液,所以,实验组辅加动情雌鼠尿液的有毒饵料,对照组应为
添加雌鼠尿液的有毒饵料。依据题干信息,该实例中雌鼠尿
作为化学信息,没有体现出对种间关系的影响,属于种群水
上的影响。依据题干信息,动情雌鼠的尿液气味对雄鼠具有
强的吸引力,所以辅加雌鼠尿液能提高鼠死亡率,并降低其
生率。两组实验的灭鼠效果的差异应观察两组灭鼠效果的
值,故第2天时最显著。
8.AD【解析】CK组温度和光照处理都正常,LS组光照弱,!
天温度低于20℃,夜间温度低于12℃,两组喷施的都是清水
表中数据显示,LS组SPAD值和气孔开放度低于CK组,说
弱光亚适温胁迫既影响光反应又影响暗反应。使用EBR时
施用浓度、时间部位以及施用时植物的生理状态和气候条亻
等,都会影响施用效果,同时还应考虑对人体健康和环境等
影响。表中数据显示,EBR组的净光合速率大于LS组小
CK组,说明EBR能在一定程度上缓解黄瓜幼苗受弱光亚
温胁迫问题。
9.
ABC【解析】免疫监视是指机体识别和清除突变的细胞,E
止肿瘤发生的功能。自然杀伤细胞(NK细胞)分泌的INF
能杀伤肿瘤细胞,说明NK细胞参与免疫系统发挥免疫监视)
能。CDl07a的高表达能提高NK细胞的活化率。Ant-GM
组脾脏中NK细胞的比例、CD107a的相对表达量、NF-Y的2025一2026学年度高三二轮复习专题卷(八)
生物学·生物技术与工程
(考试时间90分钟,总分100分)
一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一项是符合题目要求的。
1.人工智能迅速发展改变了学习者的学习方式。某同学利用我国人工智能大模型检索传统发
酵相关的科学问题。下列存在科学性错误的问题的是
A.酿醋时为什么必须先完成酒精发酵才能启动醋酸发酵
B.葡萄酒发酵中,酒精积累如何反馈抑制酵母菌的细胞呼吸途径
C.为什么泡菜坛只能装八成满,且用水密封泡菜坛
D.如何通过简易方法快速评估家庭自制发酵食品中微生物污染风险
2.结核分枝杆菌生长缓慢,我国科学家发明了一种能够快速培养结核分枝杆菌的培养基,该培
养基中添加了缓冲体系溶液、结核菌素纯蛋白衍生物和牛血清纤维连接蛋白等物质。下列有
关说法错误的是
A.不能利用平板划线法对结核分枝杆菌进行分离计数
B.结核分枝杆菌的纯培养物是不含代谢废物的细菌培养物
C.牛血清纤维连接蛋白可为结核分枝杆菌的生长提供氮源
D.快速培养结核分枝杆菌的液体培养基可以用来扩大培养
3.利用发酵罐处理含食用油的废水时,可获得单细胞蛋白,实现污染物资源化。菌株A和菌株
B为能高效降解油脂的细菌,研究人员将菌株A和菌株B分别接种到含有同种食用油废水的
发酵罐中进行发酵处理,检测两菌株细胞密度和脂肪剩余量,结果如图所示。下列叙述错误
的是
菌株B细胞密度
A.食用油可以为菌株A和菌株B的生长提
2.5
■小0层县是100
供碳源
2.0
444
A菌株A细胞密度
脖结束之后,采用过滤、沉淀等方法口
△1
-609
得到单细胞蛋白
△菌株A脂肪剩余比例
C与A相B更合含食用清
1.0
88才素
0.5
油的废水
菌株B脂肪剩余比例
201
D.图中显示,一定时间范围内脂肪消耗量与
0.4
T、0
两菌株的细胞密度呈负相关
20
40
60
80100
培养时间/min
4.为提高赖氨酸的产量,科学家采用人工诱变结合筛选的方法获得高产细胞株,并利用植物细
胞悬浮培养进行赖氨酸工厂化生产。下列相关叙述错误的是
A.人体细胞不能合成赖氨酸,必须从外界环境中获取
B.植物细胞形成愈伤组织后有利于诱导细胞发生突变
C.在赖氨酸进行工厂化生产的培养液中无需加入糖类
D.工厂化生产赖氨酸几乎不受季节、天气等因素影响
5.胡萝卜(2n=18)具有健脾和中,滋肝明目,化痰止咳,清热解毒的功效。羊角芹(2n=12)可入
药,味苦、辛、性平,有祛风止痛的功效。科研人员利用胡萝卜、羊角芹进行育种,如图为部分
育种流程。下列分析正确的是
生物学A·专题卷(八)第1页(共8页)》
鱼跃龙
8
→植株①秋水仙素、植株2
花粉粒
胡萝卜
y射线,胚状体一→植株③
8
,6。。→芽、根→植株④
愈伤组织
体细胞
®
原生质体A
〉→融合细胞→植株⑤
o
羊角芹
→⊙)
c a
体细胞
原生质体B
A.用秋水仙素处理植株①的种子或幼苗可使其染色体数目加倍
B.获得植株③的过程中必须在分裂间期用Y射线处理愈伤组织
C.获得植株④,生成芽、根的过程中再分化使得基因选择性表达
D.植株⑤不分裂的体细胞中含有4个染色体组,自交可育
6.线粒体替代疗法(MRT)是一种细胞质替换技术,将目标细胞核转移到健康去核细胞中以预防
细胞质基因遗传病,主要包括受精卵细胞核移植(PNT)和卵母细胞纺锤体一染色体复合物移
植(ST)两种方法。已知在卵母细胞中,纺锤体区域的线粒体数量较少,而受精卵中线粒体均
匀分布。下列说法正确的是
A.与ST相比,PNT的操作时间较早,细胞较为脆弱,因此成功率比ST低
B.与PNT相比,ST能够更好地避免线粒体DNA的遗传
C.只有通过PNT获得的胚胎才可能拥有三个个体的遗传物质
D.ST没有对胚胎进行操作,因此ST结束后不需要对重构胚进行激活处理
7.2025年2月,青岛农业大学成功克隆出马尔济斯幼犬。一直以来,犬类克隆被认为是体细胞
克隆方面的技术高地。犬科动物缺少高效同期发情和体外成熟体系,可用的卵子数量较少,
同时,犬科动物细胞核不可见,导致细胞核去除效率降低,这些都限制了克隆犬的生产效率和
技术推广。下列相关叙述错误的是
A.可使用外源促性腺激素促进母犬超数排卵
B.胚胎移植前要对受体进行免疫检查,以防止其排斥移入的胚胎
C.去核就是去除MⅡ期卵母细胞中的纺锤体一染色体复合物
D.胚胎移植的实质是早期胚胎在相同生理环境下空间位置的转移
8.Cre-loxP系统由Cre酶和loxP序列组成,Cre酶可识别DNA分子中特定的loxP序列,当
DNA分子上存在两个同向loXP序列时,Cre酶可将两个loxP序列之间的DNA序列剪除并
降解,过程如图甲所示。研究者用Cre-loxP系统构建了结肠上皮细胞中特异性敲除M14基
因的小鼠,检测M14基因敲除纯合小鼠结肠上皮细胞生理状态变化,相关结果如图乙所示。
下列有关叙述正确的是
馆
201
口
Ki67阳性细胞数量
凋亡率增殖率
4
3
2
loxP序列
类
loxP序列
1oxP序列
0
→
降解
野生型
M14突变体
Cre
Cre
loxP序列
注:K67是细胞繁殖的标志位,阳性细胞此例
特定基因
可以反映细胞增殖活性。
甲
乙
门卷
生物学A·专题卷(八)第2页(共8页)
A.Cre酶相当于限制酶,loxP是一种特殊的蛋白质
B.可通过光学显微镜直接观察Cre酶对loxP序列的作用过程
C.不能通过对相关基因进行电泳来判断M14基因是否敲除
D.M14基因能抑制细胞凋亡,但几乎不影响Ki67阳性细胞数量
9.青霉素和头孢霉素是由特定霉菌(如产黄青霉)在发酵过程中产生的两种抗生素,其生物合成
途径及关键酶如图所示。因头孢霉素比青霉素更稳定,且可以口服、过敏反应低、抗菌谱广、
病菌的耐药性低,其在临床上得到广泛应用。如果改造青霉素生产菌使其只生产头孢霉素,
下列思路最合理的是
欧基线移感,青行素
ACV异青霉素N合成酶IPN
(前体)
(中间体)
异构酶
扩环酶。→头孢霉素
---一系列酶促反应
一青霉素N一酸花南
→单一酶促反应
A.用基因编辑技术敲除酰基转移酶基因
B.用基因编辑技术敲除羧化酶基因
C.将异构酶基因拷贝导入菌株
D.将强启动子插入扩环酶基因的上游
l0.用DNase I酶切割DNA分子,可产生一系列不同长度的DNA片段,且相邻片段只相差1个
核苷酸。当DNA分子中的某一区段与特异的转录因子蛋白质结合后,加入DNase I酶时该
区段会得到保护,在凝胶电泳放射性自显影图片上会出现一个空白区“足迹”,这种检测DNA
序列的方法称为DNase I足迹法。上述过程如图所示,下列说法正确的是
对照实验
DNase I消化
标目与蛋
足迹
记
白质
结合
A.需设置不添加DNase I酶的对照组
B.对照组的每个DNA分子只发生一次磷酸二酯键的断裂
C.未与特定蛋白结合的DNA切割后的片段长度相同
D.此方法可筛选能与DNA进行特异性结合的目标蛋白
11.水蛭素具有较好的抗凝血活性,临床上用来防治血栓。工业上常利用微生物发酵工程生产
水蛭素,其中利用酵母菌和大肠杆菌生产的比较如表所示。下列叙述正确的是
微生物受体
酵母菌
大肠杆菌
周期较长,目的基因转录和翻译正常但效
周期较短,目的基因转录和翻译正常且效率
生产特点
率低,肽链折叠正确率较高
高,肽链折叠正确率较低
A.
一般会用显微注射法将水蛭素相关基因导入酵母菌和大肠杆菌
B.水蛭素相关基因在酵母菌和大肠杆菌中表达时的场所完全不同
C.在构建基因表达载体时,可将酵母菌或大肠杆菌内的启动子与水蛭素相关基因连接
D.可直接对肽链的氨基酸序列进行改造,以提高蛋白质的品质,这属于蛋白质工程
生物学A·专题卷(八)第3页(共8页)
鱼跃龙门
12.研究人员利用CRISPR-Cs9技术敲除了酵母菌中的基因Y,发现其在无氧条件下的乙醇产
量显著降低,而丙酮酸积累量增加。同时,过表达基因Y的酵母菌在相同条件下乙醇产量显
著高于野生型。下列分析错误的是
A.基因Y可能编码催化丙酮酸转化为乙醇的酶
B.敲除基因Y会导致丙酮酸无法进入线粒体
C.基因Y过量表达可能增强了酒精发酵途径
D.该研究为培育高产乙醇的酵母菌提供了思路
13.现代生物技术既可以造福人类,也可能在使用不当时给人类带来潜在的危害,下列关于生物
技术的安全性与伦理问题的叙述,错误的是
A.转入叶绿体中的基因不会随花粉传递给子代,可避免基因污染
B.为了保护消费者知情权,我国对农业转基因生物实行了标识制度
C.生殖性克隆人能丰富人类基因多样性,但需对相关实验进行有效监控和严格审查
D.生物武器包括致病菌类、病毒类和生化毒剂类等,其致病能力强、攻击范围广
14.小吊酒是大别山区的特产,其独特的酿造工艺已选入非物质文化遗产名录。如图为小吊酒
的制作流程简图,下列分析错误的是
③酒曲
装
①清水搅拌、过滤②
糊化④大火蒸煮酒
浸泡籼稻
蒸煮醪发酵
存
A.①可让米粒充分吸水膨胀,有利于后续的蒸煮和发酵过程
B.②是为了杀灭原料中所有的微生物,以保证产品的安全性
C.
③的主要成分是酿酒酵母,其代谢类型为异养兼性厌氧型
D.④需在无氧条件下进行,且需将温度控制在18~30℃为宜
15.科研人员计划从黄粉虫肠道中分离纯化能高效降解聚苯乙烯(塑料的主要成分)的细菌,以
期实现生物降解塑料,如图为基本流程。下列有关说法正确的是
A.制备培养基时先灭菌再添加营养物质
解剖取
B.培养基I和Ⅱ都要添加聚苯乙烯作为
Q肠道内、
容物
碳源
y
C.可根据培养基Ⅱ上菌落数准确计算培养
黄粉虫PVC
基I菌株数
塑料膜饲养
富集培养
培养基1无菌水培养基Ⅱ
25C
12大
D.使用后的培养基定点收集后直接丢弃
100 r/min
二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求,全部
选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。
16.研究发现,能在高盐环境中生存的嗜盐单胞菌等
培养液上清循环利用
微生物,通过发酵能够产生可降解的塑料类似物
海水
聚羟基烷酸酯(PHA)。科学家根据嗜盐单胞菌的
平过滤
马达可
马达p可
特性设计了一种不需要灭菌的开放式发酵系统,
如图所示。下列说法正确的是
纤维素
嗜盐单胞菌
嗜盐单胞菌
A.以PHA为唯一碳源的培养基可用于筛选嗜
水解物
6
6
菌体
盐单胞菌
6
2
B.适当提高海水浓度,可以降低杂菌污染的风险
C心O
C.需对产物合成罐的温度、搅拌、营养等条件进
细胞生长
产物合成
行监测
非灭菌连续发酵开放系统
D.发酵结束后,经过滤沉淀即可获得高纯度的PHA产品
粉
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班级
17.科研人员采用PCR技术扩增人胰岛素基因,并进行电泳鉴定。图示为某基因表达载体中目
的基因结构及4种引物(I、Ⅱ、Ⅲ、V)的结合位点,箭头方向表示引物延伸的方向。下列叙
述正确的是
姓名
A.体外扩增目的基因时,应选用的引物组合为引物I与
引物1
引物Ⅱ终止子
引物V
a链5
得分
b链3'
B.
体外扩增目的基因时,第三轮循环即可获得符合要求
启动子9引物而
引物W
的目的基因
C.
PCR扩增时利用高温解旋,延伸时需要ATP与dNTP提供能量
D.凝胶载样缓冲液中指示剂的作用是指示DNA分子的具体位置
18.PS细胞可以分化成神经细胞、心肌细胞、肝细胞等,用来治疗对应的疾病。实验室中获得
选择题
PS细胞的流程如图所示,下列说法错误的是
答题栏
A.图中获得PS细胞的过程中遗传物质未发生
导入四种转
小鼠
成纤维细胞
iPS细胞
录因子基因
1
改变,基因的表达发生了变化
2
B.体外培养PS细胞时,在含有95%C02和5%O2的混合气体的培养箱中进行
3
C.
PS细胞分化成神经元及心肌细胞的过程体现了细胞的全能性
D.若图中PS细胞用于图中小鼠的疾病治疗,一般不会发生免疫排斥反应
5
19.
ADC药物由单抗、连接子和细胞毒性药物组成(如图)。吉
妥珠单抗(Mylotarg)是全球首个上市的ADC药物,由抗
CD33的单克隆抗体、刺孢霉素衍生物的细胞毒性药物及连
8
接子组成,用于治疗CD33阳性急性髓系白血病(AML)。细胞毒性药物
9
下列叙述正确的是
连接
10
A.体外培养杂交瘤细胞时定期更换培养液可防止代谢产
11
物积累对自身造成伤害
12
B.
杂交瘤细胞经克隆化培养、抗体检测和多次筛选才可用于生产单克隆抗体
13
C.
抗CD33的单克隆抗体能识别并杀伤AML患者体内的病变细胞
14
D.稳定性低的连接子有利于细胞毒性药物释放至病变细胞实现其杀伤作用
15
20.
中国科学院动物研究所科学家利用基因修饰和编辑技术,将雌性印记基因被敲除的孤雌单
16
倍体胚胎干细胞注射进入卵母细胞,最终创造出完全正常的“孤雌生殖”小鼠,实验过程如图
17
所示。下列相关叙述正确的是
18
9
甲
0A99
基因修饰,8
868基因编辑
孤雌单倍体胚胎干细胞
ES细胞
20
丙
dB
④,m
卵母细胞
卵母细胞
早期胚胎
孤雌小鼠
A.
本实验中,孤雌单倍体胚胎干细胞的功能相当于精子
B.
在本实验中,使用的ES细胞可从雌性小鼠的早期胚胎中获取
C.③过程是胚胎移植,移植前不需要对乙鼠进行发情处理
D.孤雌小鼠的性染色体组成只能是XX
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鱼跃龙门
三、非选择题:本题共5小题,共55分。
21.(12分)北京传统小吃“豆汁”是一种以绿豆为原料,经过一系列制作工艺流程(如图所示)得
到的一种以酸味为主、掺杂着些许臭味的糊状流体食品。混浆操作通常是将老浆直接倒入
绿豆乳中,混合浆的沉淀与酸化过程实际属于乳酸发酵,其主要产酸微生物为乳酸菌。某研
究小组测定了豆汁制作过程中部分化学成分含量变化的有关数据(如下表)。回答下列
问题:
泡豆水
绿豆
分选→浸泡
残渣
浸泡豆
→冲洗→磨浆→过滤
绿豆乳
(沉淀物)粉浆
分离
酸浆T←沉淀
混合浆
混浆
酸豆汁←二次沉淀酸浆Ⅲ
(上清液)
(上清液)
熬制
豆汁
浆状样品
可溶性蛋白/(mg/mL)
游离氨基酸/(mg/mL)
蛋白酶/(U/mL)
混合浆
5.60
0.31
1.19
酸浆I
1.4
0.51
0.16
(1)混合浆发酵时所需的乳酸菌主要来自
乳酸发酵过程中,能为乳酸菌同时提供
氨源的物质主要是绿豆乳中的
(2)测定混合浆中乳酸菌的含量时,研究小组采用的稀释涂布平板法测得的结果通常比实际
值更低,原因是
(3)分析表中数据,酸浆I中的可溶性蛋白含量比混合浆低得多,推测其原因是
(4)为了筛选出产酸能力强的乳酸菌菌种,研究小组将不同稀释倍数的酸豆汁液接种到MRS
固体培养基(添加了质量分数为1.5%的碳酸钙,遇酸发生反应会出现透明圈)上,在适宜
条件下培养一段时间后,应挑取
的菌落进一步培养筛选。
(5)为了评估经传统工艺制得的豆汁安全性,研究小组又将不同稀释倍数的豆汁接种到所需
培养基上培养,待长出菌落后,可根据菌落的
判断是否含有致病菌。
22.(11分)纤维素是自然界中分布最广、含量最丰富的一种多糖。水解纤维素的酶系包括内切
酶(EG)、外切酶(CBH)和B葡萄糖苷酶(BGL),纤维素的酶解过程如图1。研究人员运用基
因工程获取能利用纤维素发酵的酿酒酵母工程菌株W3,基本流程如图2。回答下列问题:
纤维素EG,纤维素短链CBH,
纤维素糖
BGL,葡萄糖
图1
EG基因表达载体
BGL基因表达载体
CBH基因表达载体
导入
导入
酵母菌W
选择培养基①,酵母菌W
选择培养基②
导入
选择培养基③
筛选
筛选
酵母菌W2
筛选
酵母菌W3
注:选择培养基①缺乏组氨酸,选择培养基②中缺乏色氨酸和组氨酸,选择培养基③中缺乏色氨酸、
组氨酸和亮氨酸。
图2
卷
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(1)纤维素在植物细胞中的作用是
(2)可从
中筛选纤维素分解菌,再从纤维素分解菌中获取纤维素酶相关基因。
A.
黄牛的消化道
B.腐朽的木头
C.东北虎的粪便
(3)从实验材料的角度分析,能够运用选择培养基①②③分别筛选出W1、W2、W3的前提是:
酵母菌W为
(用下列字母回答,下同)营养缺陷型酵母菌;EG基因表达载体中
含有能够合成
的标记基因,BGL基因表达载体中含有能够合成
的标记
基因,CBH基因表达载体中含有能够合成
的标记基因。
A.组氨酸
B.色氨酸
C.亮氨酸
(4)选择培养基③应以
为唯一碳源。为进一步评价W3发酵的效果,可将W3接种
到液体培养基中培养一段时间,通过检测
含量,确定W3的发酵效果。
23.(10分)2025年9月25日,中国科学家团队于国际学术刊物Cll上发表有关阿尔茨海默病
(AD)的最新研究成果,阐释疾病关键机制:神经元与神经胶质细胞(尤其是星形胶质细胞、小
胶质细胞)间的信息交流中断,与AD发展密切相关;AHNAK蛋白(主要存在于星形胶质细
胞)是驱动疾病的核心蛋白,降低其水平可减少tu蛋白(AD相关毒性蛋白)积累并改善神
经元功能;此外,携带APOE4基因(AD最强遗传风险因素)者,大脑蛋白质网络紊乱模式与
未携带者差异显著。结合该研究及所学生物学知识,回答下列问题:
(1)AHNAK蛋白主要存在于星形胶质细胞,而在神经元中含量极低,出现这种差异的根本
原因是
;研究发现两种细胞可通过特定方式传递信
息,细胞间可以实现类似的信息精准交流的结构基础是
(2)研究中,科研人员能够利用人类诱导多能干细胞(PSC)成功分化为星形胶质细胞的原因
是
。
而AD患者大脑细胞功能衰退,这与
神经细胞衰老过程中
(至少答出两项)特征相关。
(3)携带APOE4基因的AD患者蛋白质网络紊乱更显著,请据上述信息进行推测:APOE4
基因可能通过影响
,加速了疾病发展的进程。
(4)实验中,科研人员将AD患者PSC来源的星形胶质细胞与AD小鼠神经元共培养,结果
显示:降低星形胶质细胞中AHNAK水平后,共培养体系中tau蛋白水平
(填
“上升”或“下降”),神经元功能得到改善。
24.(11分)如图表示通过体细胞杂交实现基因定位的流程图。将人(2=46)细胞与小鼠(2=
40)细胞融合后,得到的人一鼠杂种细胞进行长期培养。在培养过程中,由于人的着丝粒蛋
白稳定性差,杂种细胞会随机丢失人的部分染色体后保持稳定,而后分析目标基因表达与残
留染色体对应情况可实现基因定位。请回答下列问题:
(2n=46)】
人细胞
细胞融
→杂种细胞
长期培养,稳定的杂种基因染色
,基因定位
小鼠细胞
人的染色体
细胞群
体分析
(21=40)
会随机丢失
杂种细胞
甲
乙
丙
残留人染色体
10、15、17、X
17、17
3、15、17、X
10、17、X
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鱼跃龙门
(1)诱导动物细胞融合的常用方法有
(写出两种)。仅考虑细胞两两融
合且存在染色体整条丢失,理论上稳定的杂种细胞含有的染色体条数范围为
(2)在进行杂种细胞的长期培养时,通常将细胞置于培养皿或
培养。培养过程中需
定期更换培养液,原因是
(3)杂种细胞同时含有A、B、D基因时才能保持稳定,B、D基因独立遗传。将人(AAbbDD)
与小鼠(aaBBdd)细胞融合后,从稳定的杂种细胞群中找到四个处于有丝分裂中期的样
本,镜检结果如上表。据表分析,
基因定位于人的17号染色体上。不考虑其他
可遗传变异,乙的基因型为
(4)与利用全部染色体进行基因定位相比,题中所述的基因定位法极大地提高了基因定位的
速率,主要原因是
25.(11分)RDX是某种军用弹药使用后残留的危险污染物。研究人员将源于细菌的RDX降解
酶基因XplA和XpB插入柳枝稷草染色体中,让转基因植物修复军用弹药RDX污染的土
壤。基因XA和XlB与引物结合位点及模板链分布情况如图1所示。图2为筛选含融
合基因表达载体的农杆菌的示意图。回答下列问题:
引物1
引物3
5'
1B3'a链(模板链
5'
3
-5'b链
43'a链
3'
一5'b链(模板链)
引物2
引物4
图1
终止子
融合基因
-3'
3
启动子XplB XpiA
终止子5
终止子
表达转载
转化「
筛选
农杆菌
T-DNA-
*启动子
T质粒
*启动子
潮霉素
抗性基因
潮霉素
抗性基因
注:*启动子是在柳枝稷草中启动转录的启动子
图2
(1)对细菌DNA进行PCR扩增时,需要先设计引物且引物的
(填“5”或“3”)端要
有限制酶的识别序列。在PCR的反应体系中,引物的作用是
(2)将融合基因与农杆菌Ti质粒的T-DNA重组,构建基因表达载体。用Ca2+处理农杆菌后
使其处于
的状态,将其与基因表达载体混合一段时间,再接
种到添加潮霉素的培养基中进行培养,培养基中添加潮霉素的作用是
(3)若要构建图2中的融合基因,应选择图1的引物组合
,以便通过PCR
检测其中的XplA和XpB基因形成的融合基因是否准确。
(4)用上述农杆菌侵染柳枝稷草愈伤组织,经组织培养获得植株,但成功导入融合基因的植
株不一定能降解RDX物质,原因是
类
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