专题卷(5)变异和进化-【鱼跃龙门卷】2026年高三生物二轮复习专题金卷（山东专版）

高三二轮复习专题卷 ③根据距离基因较近的微卫星标记(STR)位点可随基因一起3.C【解析】患者的根本病因是基因中3个碱基对的缺失（基因 互换，并得到了重组配子A-STR1/STR2,因此可知同源染色 突变)，而非氨基酸数目减少。 体上的STR1和STR2不在相同位置，因此父本体细胞中微卫 4.C 星标记(STR)位点与角形基因的位置关系如答案图所示。 5.A【解析】癌细胞表面糖蛋白等物质减少，细胞间的黏着性显 23.(1)RNA聚合酶(2)氨基酸UUC(3)增强减少(4)1/2 著降低，容易在体内扩散和转移 低(5)ABC 6.C【解析】乙细胞进行减数分裂时，含有异常染色体的子细胞 24.（1)决定鹦鹉毛色的两对基因，一对在性染色体上，一对在常染 占1/2。 色体上(2)常bbZAW绿色鹦鹉：黄色鹦鹉：蓝色鹦鹉： 7.D【解析】该患者产生的配子类型有（仅考虑这两对染色体）： 白色鹦鹉=3：3：1：1(3)6实验思路：用该蓝色雄鹦鹉与 ①13、②21、③组合体、④21和组合体、⑤13和组合体、⑥13和 多只正常饲料喂养的白色雌鹦鹉杂交，子代用正常饲料喂养， 21;其中只有⑥是正常配子，所以该患者产生正常配子的概率为 观察并统计子代表型及比例（其他答案合理即可） 1/6。 (4)Zde W ZDe zdE 8.B【解析】基因型为Wwww的个体，在减数分裂过程中，同源 【解析】(2)由图可知，基因B可控制酶B的合成，从而使白色 染色体分离，次级精母细胞中染色体数目减半，可能不含W基 物质变为黄色，若蓝色物质和黄色物质同时存在，则为绿色。 因；WWww个体产生配子的类型及比例为WW:Ww:ww= 因此，若鹦鹉体内同时含有A和B基因，毛色为绿色；若鹦鹉 1:4：1,自交后代中不能合成直链淀粉的个体占1/6×1/6 体内含A基因，但不含B基因，毛色为蓝色；若鹦鹉体内含B 1/36。 基因，但不含A基因，毛色为黄色。根据杂交实验可判断，A9.C【解析】若③的基因型为AaBbdd,说明含有两对杂合基因和 和a基因在Z染色体上，B和b基因在常染色体上。亲本为蓝 一对纯合基因，因此①植株中能稳定遗传的个体（纯合子）占总 色鹦鹉（♀）X黄色鹦鹉(。)，则其基因型为：bbZ4W×BBZZ, 数的1/2×1/2×1=1/4；基因突变是生物变异的根本来源， 杂交得到的F1雌性鹦鹉的基因型是BbZW,雄性鹦鹉的基因 ⑦到⑨的过程中发生了染色体数目变异。 型是BbZZ,F1雌雄鹦鹉随机交配，得到的F2表型及比例为 10.D【解析】“费城染色体”存在于造血干细胞中，造血干细胞是 绿色(BZA):黄色(B_ZZ/B_ZW):蓝色(bbZA_):白色 体细胞，一般不会遗传给后代 (bbZZ/bbZW)=3:3:1:1. 11.B【解析】叶绿素a色素带较窄且颜色浅，说明其提取量较 (3)由题意可知该蓝色的雄鹦鹉可能的基因型为ZAZ,共有 少，其原因有叶片新鲜度低、研磨不充分、未加CaCO,(保护叶 3×2=6种基因型。要验证其是纯合子还是杂合子，可用该蓝 绿素)或无水乙醇用量过多等。 色雄鹦鹉与多只正常饲料喂养的白色雌(bbZW)鹦鹉杂交，子 12.B【解析】拟二粒小麦为异源四倍体AABB,与AA和BB都 代用正常饲料喂养一段时间，观察并统计子代表型（及比例）。 存在生殖隔离，属于新物种，减数分裂I前期细胞中有AA7 若子代雌、雄鹦鹉的羽毛都为绿色或者都为蓝色，则该个体为 个十BB7个(14个)四分体；杂种一为异源二倍体；杂种二为异 纯合子；否则为杂合子。 源三倍体ABD,低温可以诱导染色体数目加倍，得到普通小麦 (4)鹦鹉的性别决定是ZW型，雄鹦鹉和雌鹦鹉的性染色体组 植株AABBDD:普通小麦(AABBDD)的花药(ABD)进行离体 成分别是ZZ和ZW。选取父本（雄鹦鹉）基因型为ZDeZ的个 培养，产生的植株为单倍体(ABD),高度不育。 体和母本（雌鹦鹉）基因型为ZW的个体，它们交配的后代中 13.A【解析】化石是研究生物进化最直接、最重要的证据 只有雄性，雌性全部致死 14.C【解析】mA修饰也可能对肿瘤的发生和发展产生影响， 25.(1)隐(2)4.27.04.07.0(3)0含有1/2(4)法 可促进原癌基因的表达来促进细胞癌变。 医鉴定（身份识别）、亲子鉴定、动植物育种、基因定位 15.D【解析】近亲结婚会提高隐性致病基因纯合的概率，增加患 【解析】(1)据图可知，无病的亲本产生了有病的子代即1号个 隐性遗传病风险，对显性遗传病无明显影响。 体，因此无中生有为隐性，推测该病为隐性遗传病，且相关基因 16.ABD【解析】单个碱基的替换一般只影响对应的这个氨基 位于常染色体上，若相关基因用A/a表示，则亲本的基因型可 酸，单个碱基增添一般会影响该位点对应的以及之后的所有 表示为Aa。 氨基酸序列，因此单个碱基的替换造成的影响一般小于碱基 (2)据图可知，父本ShI只有7.0，故其标记情况为4.2与 的增添 7.0连锁或4.0与7.0连锁，而母本则有两种可能，要么4.0 17.D【解析】若图乙中为芦花鸡的性染色体，因该对性染色体为 与7.0连锁，要么4.2与7.0连锁，但根据子代3只有4.0与 异型，则性别为雌性；若图丙表示体细胞，因图丙中只含有一条 7.0两个标记可知，其从父本那里遗传到了4.0和7.0连锁的 染色体，无同源染色体，表明发生了染色体变异类型中的染色 染色体，同时也从母本获得了4.0与7.0连锁的染色体，故倒 体数目变异。 推印证母本是4.0与7.0连锁的情况。再由子代1为患者可 18.ABC【解析】减数分裂Ⅱ不含有同源染色体，图中细胞存在 知，其应为隐性纯合，且SphI只有7.0，故7.0连锁的为致病 同源染色体，发生了染色体数目的变异，同时3号染色体姐妹 基因所在染色体，故母本与致病基因连锁的标记基因为4.0和 染色单体上存在等位基因，发生了基因突变。雄性哺乳动物的 7.0,而其HindⅢ则既有4.0又有4.2，故推测父本与致病基 X、Y染色体为同源染色体，且X、Y染色体大小不同，故若该 因连锁的为4.2和7.0。 图表示有丝分裂的细胞，则2号、4号为两条性染色体。由于 (3)根据子代2号个体的酶切片段可知，子代2号的基因型可 存在基因突变，若该图表示初级精母细胞，该细胞能产生3种 表示为AA,其与一个该病携带者(Aa)婚配子女患病概率为 精子。若该图表示初级精母细胞，经过减数分裂产生了一个 0,子代3号基因型为Aa,含有致病基因，若母本产生配子时， AaXB的精细胞，说明减数分裂I后期1和2进入一个细胞，3 该致病基因所在同源染色体发生交换，则产生不含致病基因 和4进入一个细胞，若减数分裂Ⅱ后期只有3和4所在细胞异 的卵细胞概率为1/2。 常，则产生的其他三个精细胞的基因型为XB、AY、AY。 19.BD【解析】由表中数据可知，基因A和基因B位于同一对染 生物学（五）】 色体上，故基因A与基因B的遗传不遵循自由组合定律。由 1.A【解析】该技术是检测细胞中的基因组DNA变异情况及 表中数据可知，亲代雄果蝇的基因A23和B在一条染色体 RNA合成量，蛋白质结构改变不能检测。 上、As和B,在一条染色体上，亲代雌果蝇的基因A3和B 2.D【解析】基因Apf突变将导致Aplf蛋白功能丧失，引起草 在一条染色体上、A24和B在一条染色体上。由于子代中还 原鼢鼠1号染色体的着丝粒断裂，形成东北鼢鼠的1号和32号 有一部分基因组成为A3A25B,B8、A23A24B5B4、A24A25B7B4、 染色体，这两条染色体为非同源关系，因此，东北鼢鼠的1号和 A3A23BBs的果蝇，说明亲代雌果蝇减数分裂过程中发生过 32号染色体在减数分裂I不能联会。 同源染色体片段的互换。亲代果蝇无基因A2,若子代中出现 一只基因组成为A2A2sB,B。的果蝇，应是基因突变的结果。 射，因为训练前，声音不能引起眨眼反射，所以声音信号由无关 20.ACD【解析】该变异类型属于染色体结构变异中的缺失。由 刺激转为条件刺激；据题干信息可知，对大鼠的角膜吹气，大鼠 题意可知，该变异过程中1条22号染色体在长臂、短臂末端附 会不自主发生眨眼反射，故该反射为非条件反射。 近某处随机同时断裂，由于断裂是随机的，所以不同患者的表 14.C【解析】若人体摄入的食盐过多，会引起甲组织液渗透压增 型可能有明显差异。患者只有一条22号染色体异常，可能产 大，细胞失水，导致a细胞内液量减少。甲与丙、丙与乙之间均 生染色体正常的配子。该病为染色体异常遗传病，羊水检查可 为单向箭头，甲与乙之间为双向箭头，可确定甲为组织液、乙为 判断是否患有染色体异常遗传病。 血浆、丙为淋巴液。组织液与组织细胞之间可进行双向物质交 21.(1)次级精母细胞②(2)①③⑦①②⑦(3)基因重组 换，由此可确定a细胞为组织细胞。正常情况下组织液中的物 (染色体互换)和染色体（数目）变异（写全才得分）AHXY 质会通过毛细血管的静脉端重新吸收进人血浆。给病人输入 或ahXY(写全才得分) 的NaCI溶液与细胞外液的渗透压相等，细胞外液的渗透压 22.(1)转录RNA聚合(2)氨基酸短时间内迅速合成大量蛋 90%来源于Na+和CI厂，输人的NaCl大部分在细胞外液，进入 白质(3)增添突变发生在基因M的内含子序列中(4)导 细胞内液比较少。 致mRNA剪切异常，外显子2转录出的mRNA缺失，最终导 15.A【解析】神经元由细胞体和突起构成，无髓鞘结构。 致翻译出的蛋白质序列中GUS编码的序列替换了外显子2编16.AC【解析】据图可知，尼古丁与其受体结合后，受体的空间 码的序列 结构发生改变，N进入通道，而尼古丁仍结合在受体上并未 23.(1)常染色体显性(2)ABC(3)0或2(4)D(5)315或99 进入POMC神经元。据图可知，尼古丁刺激POMC神经元兴 24.(1)染色体形态和数目(2)乙乙突变体的蛋白质中发生改 奋，导致“饱腹感”神经元产生兴奋，信号传到大脑皮层产生饱 变的氨基酸可能比甲突变体更多（或甲突变体的蛋白质可能只 腹感，引起食欲下降。戒烟后交感神经兴奋减弱，肾上腺素含 有一个氨基酸发生改变，乙突变体的蛋白质氨基酸序列可能从 量会减少，脂肪的分解下降，产热减少。烟雾中的尼古丁通过 第一个氨基酸后都发生改变)(3)不会枝条繁殖属于无性 呼吸系统进人内环境，随体液运输至全身，作用于特定的靶 繁殖，无性繁殖通过有丝分裂完成，遗传物质不变(4)13或 细胞。 11正常或矮生 17.C【解析】胰岛素是由胰腺的胰岛组织中的胰岛B细胞分泌 25.(1)遗传（或基因）地理种群基因频率的定向改变(2)出 的；二次注射时，②号注射的是葡萄糖溶液，葡萄糖是主要的能 现生殖隔离协同进化(3)50%基因型为Aa的个体育性 源物质，所以②号家兔的低血糖症状最先得到缓解。 正常，可以使基因a在杂合子中保存下来 18.AC【解析】图中显示，肾上腺皮质激素过多时，对下丘脑和 垂体具有抑制作用，过度炎症反应会通过神经调节促进肾上 生物学（六）】 腺皮质激素的分泌，对下丘脑和垂体的抑制作用增强。类风湿 1.D【解析】内环境稳态的维持机制是神经一体液一免疫调节 关节炎属于自身免疫疾病，不是免疫缺陷病。 网络。 19.ACD【解析】激烈的细胞自噬会引起细胞调亡；星形胶质细 2.B【解析】卡马西平可能通过抑制神经纤维上Na内流，从而 胞内mTOR的含量增加使自噬激酶去磷酸化，从而抑制细胞 抑制兴奋的传导。 自噬过程，但由于细胞自噬又抑制细胞损伤，因此星形胶质细 3.A【解析】②髓鞘中含有神经胶质细胞，对神经元具有支持、保 胞内mTOR的含量增加对细胞损伤起促进作用。 护、营养、修复等辅助作用；⑥是树突，是细胞体向外伸出的树枝20.ABD【解析】实验需遵循单一变量原则，用于实验的草莓植 状的突起，增大了神经细胞的膜面积，有利于接收信息，并将其 株生长时间和生长状况应相同，否则会干扰实验结果；用一定 传导到胞体：①是轴突末梢，其中不含细胞核，细胞核位于胞体 浓度的IAA处理后的果实总数量和对照组相差不大，故IAA 中，且神经元是高度分化的细胞，不能分裂。 处理不能明显增加草莓的结实率。 4. D【解析】膜的选择透过性是指细胞膜对物质进出的选择性控 21.(1)非条件反射脊髓(2)C1收缩(3)箭毒乙酰胆 制，与信号分子结合无关。 碱第一次腓肠肌不收缩，第二次腓肠肌不收缩 5.D 22.(1)交感减慢甲状腺激素、肾上腺素(2)性激素的本质也 6.C【解析】GH通过体液运输可以运输到肝脏，也可以运输到 为类固醇，当外源类固醇含量增多，会加强对下丘脑和垂体的 其他器官；注射GH后，检测到肝脏组织中Stat5蛋白的磷酸化 负反馈作用，使得分泌的促性腺激素释放激素和促性腺激素 水平明显升高，但不能证明GH作用于靶细胞都需依赖特定转 含量减少，影响生殖器官发育和功能(3)辅助剂H十药物K 录因子。 测量各组小鼠的血压变化甲=乙>丙>丁 7. C【解析】反馈调节不能放大激素的调节效应，分级调节才能23.(1)抗原健康细胞也会进行DNA复制或细胞分裂，烷化剂 放大激素的调节效应 无法区分靶细胞是肿瘤细胞还是健康细胞(2)B细胞、记忆 8.B【解析】APAP由小肠吸收后，依次经过的细胞外液应为组 B细胞抗体是体液免疫中发挥作用的免疫活性物质（或抗体 织液、血浆、组织液(“血液”包含血细胞，不属于细胞外液)；散利 主要分布在体液中)(3)ADC上的抗体能特异性识别肿瘤细 痛损伤肝细胞后释放蛋白水解酶，属于细胞坏死（被动、不受调控 胞上的抗原物质，从而将ADC引导至肿瘤细胞表面并与之结 的细胞死亡)，而非细胞凋亡（主动、程序性死亡） 合高于(4)未涉及该过程没有细胞毒性T细胞的参与 9.B【解析】SLE为一类自身免疫病，是由于免疫能力过强引起 (或不需要细胞毒性T细胞裂解靶细胞) 的疾病，免疫抑制剂对SLE有疗效；免疫自稳功能异常可导致 【解析】(3)ADC的核心设计是抗体十药物，抗体具有特异性 自身免疫病，SLE为自身免疫病。 识别抗原的能力，能精准结合肿瘤细胞表面特有的抗原物质， 10.B 相当于“导航”，将连接的药物精准引导至肿瘤细胞表面，实现 11.B【解析】相同抗原再次进人人体，会刺激记忆B细胞增殖、 靶向结合。ADC进入肿瘤细胞后，需在溶酶体中释放药物发 分化为浆细胞，由浆细胞产生抗体，清除抗原。 挥作用，因此接头与药物的结合在血浆中需保持稳定，在溶酶 12.D【解析】据图可知曲线共10个点，可知设置了10组实验 体中需易断裂，故血浆中的稳定性高于溶酶体。 激素组成为1nmol/LBL且不含生长素的组侧根数目作为计 (4)使用ADC导致肿瘤细胞发生凋亡未涉及细胞免疫过程，这 算百分比的标准100%，可为对照组；据图可知，不加BL组，低 是因为细胞免疫主要依靠细胞毒性T细胞与靶细胞密切接 浓度下IAA抑制侧根生长，高浓度，如大于5nmol时促进侧 触，使靶细胞裂解死亡；而ADC是通过抗体与肿瘤细胞上的 根生长；图中无BL单独作用时的作用曲线，无法确定BL和 抗原结合，然后被细胞吞噬，在溶酶体作用下释放药物导致细 IAA表现为协同效应。 胞凋亡，没有细胞毒性T细胞参与这个过程 13.C【解析】经过训练后，声音信号可以引起大鼠出现条件反24.(1)降低“旁条”生长素浓度，促进“旁条”生长(2)B(3)吸2025一2026学年度高三二轮复习专题卷（五） 生物学·变异和进化 (考试时间90分钟，总分100分) 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一项是符合题目要求的。 1.新技术SDR-seq可同时用于检测细胞中的基因组DNA变异情况及RNA合成量，以此分析特 定的基因改变是否会影响该基因的表达，进而判断该变异是否影响细胞功能。下列叙述错误 的是 A.SDR-seq技术可直接检测基因突变引起的蛋白质结构改变 B.影响DNA碱基改变的外因有物理因素、化学因素和生物因素 C.某基因发生碱基替换，合成的蛋白质的氨基酸顺序可能不变 D.分析特定RNA的合成量可初步反映基因的转录水平 2.我国科学家研究发现，基因Alf突变将导致Aplf蛋白功能丧失，引起草原鼢鼠1号染色体 的着丝粒断裂，形成东北鼢鼠的1号和32号染色体。基因Apf敲除细胞中Y一H2AX蛋白 (DNA损伤标志物)的表达量如图所示。下列叙述错误的是 A.基因Apf发生突变可能由碱基对的替换导致 对照 pf敲除 B.基因ALf正常表达能抑制Y一H2AX蛋白合成 01030900103090时间/分 一四Y-H2AX蛋白 C.在草原鼢鼠染色体断裂的细胞中DNA损伤程度 较高 D.东北鼢鼠的1号和32号染色体在减数分裂I可联会 3.大部分囊性纤维化患者编码CFTR蛋白（一种转运蛋白）的基因缺失了3个碱基对，导致 CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空间结构发生变化，使CFTR转运氯离子的功能异 常，导致细菌在肺部大量生长繁殖，最终使肺功能严重受损。下列叙述错误的是 A.编码CFTR蛋白的正常基因中至少含有1524个碱基对 B.CFTR蛋白基因缺失3个碱基对的过程最可能发生在细胞分裂间期 C.大部分囊性纤维化患者的根本病因是CFTR蛋白中的氨基酸数量减少 D.若3个碱基对的缺失发生在体细胞，则不能遗传给后代，属于可遗传变异 4.某哺乳动物雄性个体的基因型为AaBb,如图是该个体的一个初级精母细胞示意图。下列有 关叙述正确的是 A.若图示现象发生的原因是基因突变，则未标出的基因分别是A和a a B.若发生的是显性基因突变为隐性基因，则该初级精母细胞产生的配 子基因型为AB、aB、ab或Ab、aB、ab 基因未标出 C.若图示现象发生的原因是同源染色体的非姐妹染色单体间的片段互 换，则可使该初级精母细胞产生的配子类型由2种增加到4种 D.基因重组是生物变异的根本来源，为生物进化提供丰富的原材料 生物学A·专题卷（五）第1页（共8页） 鱼跃龙 5.如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态与基因的变化。下列有关叙述错误的是 APC抑癌 K-ras原癌 DCC抑癌 p53抑癌 基因突变 基因突变 基因突变 基因突变 w 43 正常结肠 过度增殖的 上皮细胞一→结肠上皮细胞一→中期腺瘤 →晚期腺瘤→癌 A.癌细胞表面糖蛋白等物质增多，细胞间的黏着性显著降低，容易在体内转移 B.正常的结肠上皮细胞中也存在APC抑癌基因 C.K-ras原癌基因突变后其表达产物促进细胞分裂的功能增强 D.通过显微镜观察细胞形态可作为判断细胞癌变的依据之一 6.某生物的卵原细胞（甲细胞）含有2对同源染色体，其发生变异后得到乙细胞。已知染色体的 同源区段联会后彼此分离进入不同的配子中。不考虑其他变异，下列有关叙述错误的是 变 甲 A.甲细胞中两条1号染色体一条来自父方，一条来自母方 B.甲细胞发生的变异属于染色体变异 C.乙细胞通过分裂产生配子时，子细胞均含有异常染色体 D.乙细胞通过有丝分裂进行增殖时，子细胞中均含有异常染色体 7.罗伯逊易位是染色体易位的一种特殊形式，只发生在近端着丝粒染色体 之间。某罗伯逊易位男性患者的13号和21号染色体组成如图所示，在 减数分裂工后期，其中任意两条染色体随机移向一极，另外一条染色体 13号染色体21号染色体 移向另一极。该男性患者减数分裂形成正常配子的概率为 A.1/2 B.1/3 C.1/4 D.1/6 8.科学家通过秋水仙素诱导获得了同源四倍体水稻，其育性相较于二倍体水稻显著降低。W/w 基因与合成直链淀粉有关，只有存在W基因的水稻才能合成直链淀粉。不考虑突变和染色体 互换，下列叙述错误的是 A.相比二倍体水稻，四倍体水稻的籽粒通常更加硕大 B.若要保留四倍体水稻的优良性状，需通过连续自交进行留种繁殖 C.基因型为Wwww的个体，其产生的次级精母细胞中可能不含W基因 D.若同源染色体两两联会，WWww的个体自交，子代中不能合成直链淀粉的个体占1/36 门卷 生物学A·专题卷（五）第2页（共8页） 9.将某种二倍体植物的①②两个植株杂交，得到③，将③再做进一步处理，相关过程如图所示。 A/a、B/b、D/d分别位于三对同源染色体上。下列分析正确的是 多次射线处理种子④植株 经多次选 ① 自然生长⑤植株 →0植株 →③ 幼苗 秋水仙素O植株 →⑧植株 ② →⑦幼苗 秋水仙素，⑨植株 A.由③到④的育种过程依据的主要原理是基因突变，它是由碱基对替换、增添或缺失引起的 DNA分子上任意碱基序列的改变 B.⑧植株因为含有同源染色体，所以它是可育的 C.若③的基因型为AaBbdd,则⑩植株中能稳定遗传的个体占总数的1/4 D.⑦到⑨的过程中发生了染色体数目变异，它是生物变异的根本来源，为生物进化提供原 材料 10.人类的慢性粒细胞白血病(CML)是由造血干细胞中出现 的“费城染色体”导致的，该染色体上的BCR-ABL融合基 费城染色体 因表达BCR-ABL融合蛋白，使酪氨酸激酶一直保持活性， BCR-ABL 从而抑制细胞调亡。下列叙述错误的是 ABL A.“费城染色体”的形成改变了细胞中基因的种类和数量 正常人的9号、 CML患者的9号、 B.CML与唐氏综合征的病因不同，但都可用显微镜观察 22号染色体 22号染色体 C.抑制细胞中酪氨酸激酶活性的药物可用于治疗CML D.CML患者与正常人婚配，后代患CML的概率为1/2 11.某实验小组进行以下生物学实验，相关操作及结果如表所示。下列叙述错误的是 实验名称 相关操作及结果 ①探究酵母菌细胞呼吸的方式 甲组（有氧）溴麝香草酚蓝溶液(BTB)变黄时间短于乙组（无氧） ②绿叶中色素的提取和分离 滤纸条上出现四条色素带，但叶绿素a色素带较窄且颜色浅 ③探究植物细胞的吸水和失水 用0.3g/L的蔗糖溶液处理洋葱表皮细胞后，再滴加清水，部分细胞未复原 ④低温诱导植物细胞染色体 显微镜下观察到部分根尖细胞染色体数目加倍，但多数细胞染色体数目 数目的变化 未发生变化 A.实验①中，若仅将甲、乙组的BTB换为澄清石灰水，则甲组石灰水浑浊程度大于乙组 B.实验②中，滤纸条上叶绿素a色素带异常与研磨时未加入SiO2或乙醇用量过多无关 C.实验③中，部分洋葱表皮细胞未复原可能因为原生质层失去选择透过性而丧失了吸水能力 D.实验④中，多数细胞未加倍可能与低温处理时间不足或未作用于细胞分裂期有关 生物学A·专题卷（五）第3页（共8页） 鱼跃龙门 12.普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程，如图所示，其中一粒小麦×斯氏麦草 (AA)(BB) ABD分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组均含7条染色 杂种一 体。下列说法错误的是 拟二粒小麦×滔氏麦草 (AABB)(DD) A.拟二粒小麦是新物种，减数分裂I前期的细胞中有14个四分体 杂种二 B.杂种一是单倍体，无同源染色体，减数分裂不能正常进行 普通小麦 (AABBDD) C.杂种二为三倍体，低温处理杂种二幼苗可以得到普通小麦植株 D.将普通小麦的花药进行离体培养，产生的植株高度不育 13.哺乳动物的苦味受体(TAS2R16)能识别苦味物质，绝大多数哺乳动物的TAS2R16某特定位 点为赖氨酸(K),人类和白面僧面猴却独立演化出了天冬酰胺()。科学家将白面僧面猴该 位点处的N替换为K后，其对苦味的敏感性显著下降。下列叙述错误的是 A.以上研究为分子生物学证据，是判断物种间进化关系的直接证据 B.人类和白面僧面猴TAS2R16结构相似可能是适应相似饮食环境的结果 C.若白面僧面猴TAS2R16中N替换为K,将导致其种群基因库组成发生改变 D.人类的TAS2R16该位点上天冬酰胺(N)的出现，对物种的繁衍有积极意义 14.N6-腺苷酸甲基化(mA)修饰是RNA修饰的一种，主要在mRNA中出现，酶E1和酶E2参 与该修饰过程，如图所示。A修饰对RNA稳定性的影响是双向的，可增加稳定性或促进 降解，进而改变基因表达。在细胞癌变的过程中，A修饰也可能对肿瘤的发生和发展产生 影响。下列相关说法错误的是 mA 、mA RNA人人 酶E, 酶E A.基因可通过控制酶E,的合成，进而控制RNA的mA修饰过程 B.亲本中经mA修饰的mRNA可能通过卵细胞传给子代 C.mA修饰会通过促进原癌基因的表达来抑制细胞癌变 D.mA修饰可以在不改变mRNA碱基序列的情况下影响生物的表型 15.人类遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。下列相关叙述错误的是 A.遗传咨询和产前诊断在一定程度上能预防遗传病 B.调查常见的遗传病时通常选择单基因遗传病 C.多基因遗传病与单基因遗传病相比受环境因素影响更大 D.近亲结婚的后代患各种遗传病的机会明显增加 卷 生物学A·专题卷（五）第4页（共8页） 班级 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部 选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 姓名 16.如图表示控制某种酶合成的基因中突变位点附近编码4个氨基酸的碱基序列。若仅考虑图 示碱基的改变，下列说法正确的是 得分 模板链：5'…GCTAAAAGTGCA…3' 3'…CGATTTTCACGT5 部分密码子对应氨基酸：ACU/ACC/ACG-苏氨酸UAA/UGA/UAG-终止密码子 A.相应的mRNA为5'.UGCACUUUUAGC…3 选择题 B.图示AGT突变为GGT后，氨基酸的种类不变 答题栏 C.单个碱基的替换造成的影响一般大于碱基的增添 1 D.若图中AGT缺失AG,则合成的肽链会变短 3 17.图甲、乙、丙分别表示二倍体生物三种细胞的染色体和基因组成，相关描述正确的是 M 5 6 R 甲 乙 丙 8 9 A.若图甲表示减数分裂的精原细胞，则两对基因在减数分裂I后期可以自由组合 10 B.若图乙由图甲减数分裂形成，则发生了基因突变和染色体变异 11 C.若图乙中为芦花鸡的性染色体，则性别为雄性 12 13 D.若图丙表示体细胞，则发生了染色体变异 14 18.如图表示某二倍体雄性哺乳动物的一个正在分裂的细胞，图中所示为染 15 色体（用数字表示）及基因（用字母表示），下列分析中正确的是 16 A.若该图表示减数分裂Ⅱ前期的细胞，形成该细胞发生了两种变异 17 18 B.若该图表示进行有丝分裂的细胞，则该细胞内的2号和4号为两条性 19 染色体 20 C.若该图表示初级精母细胞，该细胞能产生3种精子 D.若该图表示初级精母细胞，经过减数分裂产生了一个AX的精细胞，则同时产生的精 细胞为aXB、Y、AY 19.果蝇的基因A、B均位于常染色体上，且各有多个等位基因（例如：A1~A均为A的等位基 因)。基因组成为A23A2sB,B35的雄果蝇和A3A24BgB44的雌果蝇交配，统计子代果蝇的基因 组成，数据如下表。下列叙述正确的是 生物学A·专题卷（五）第5页（共8页） 鱼跃龙门 基因组成 A24A25 B,Bs A3A23B35B44 As A2s B,Ba A23A24Bg B35 数量/只 995 1000 1005 990 基因组成 A3A2s B2 B8 A23A24B35B44 A24A25B,B44 A3 A23 B:B35 数量/只 100 99 102 95 A.基因A与基因B的遗传遵循自由组合定律 B.亲代雌果蝇的基因A3和基因B4位于同一条染色体上 C.亲代雄果蝇减数分裂过程中发生过同源染色体片段的互换 D.若子代中出现一只基因组成为A2A2sB,B。的果蝇，应是基因突变的结果 20.环状染色体22号综合征是一种染色体异常遗传病，双亲的一方形成配子时1条22号染色体 在长臂、短臂末端附近某处随机同时断裂，带有着丝粒片段的两个黏性末端闭合成环，形成 过程如图所示。下列说法正确的是 短臂 口 A.该变异类型属于染色体结构变异 着丝粒 断裂 环化 B.不同患者的表型没有明显差异 C.患者可能产生染色体正常的配子 长臂 环状染色体 D.检测羊水可判断胎儿是否患该病 末端丢失 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.(10分)某二倍体(2=8)雄性动物的基因型为HhXBY。图1是该动物某器官内的细胞分裂 模式图；图2是测定的该动物体内①~⑦细胞中染色体数和核DNA分子数的关系图。回答 下列问题： 7 盗4n ⑤ 6 2n ③l ●十● 恶 ② 2n 3n 核DNA数/个 图1 图2 (1)图1细胞的名称是 ,其染色体数和核DNA数与图2中 细胞相同。 (2)图2中，肯定不含姐妹染色单体的细胞有 ,一定不含同源染色体的细胞是 减数分裂过程中不可能出现的是 (3)已知该动物还有另一对等位基因A/a,与H/h在同一对染色体上，且A和H在一条染色 体上，a和h在另一条染色体上。其中一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精 细胞，甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个次级精母细胞。已知甲的基因 型是AhXBY,分析产生甲的原因是发生了 (写出变异类型，不考虑基因突变)，不考虑其他变异，乙的基因型可能是 卷 生物学A·专题卷（五）第6页（共8页）》 22.(12分)真核细胞的核基因分为编码区和非编码区，非编码区位于编码区两侧，其中真核生物 基因的编码区是不连续的，由外显子和内含子间隔排列而成。图甲表示真核细胞基因表达 的过程，图乙是利用基因捕获法（将一段无启动子的报告基因GUS插入靶基因）来研究基因 功能的原理示意图。回答下列问题： GUS,无启动子 基因陷阱载体 随机整合 产外显子1 内含子 外显子2 →外显子1 GUS 外显子2 广外显子1 内含子外显子2 5 AAAAAAA ☐-AAAAAAA ↓剪切 ↓剪切 ☐AAAAAAA 5' ☐-AAAAAAA 0 n 00000000 000000o0 月 乙 (1)图甲中过程I是 ,需要 酶与启动子结合后开启。 (2)过程Ⅱ所需要的原料是 ,过程Ⅱ中一个mRNA分子上可相继结合多个核糖体， 其意义是 (3)研究人员发现，某基因M突变后，其长度由800bp增加至1300bp,但该基因控制的生物 性状并未发生改变。据此分析，基因M发生了碱基的 。 结合题干信息和图甲分 析，该突变未改变性状的原因可能是 (答出1点)。 (4)据图乙分析，GUS的插入对靶基因表达的具体影响是 23.(10分)LA综合征是由LA-1基因突变引起的疾病，绝大多数患者的成骨细胞中LA蛋白质 合成量不足或结构改变发病。如图为某家族的该疾病系谱图。已知Ⅱ-2的LA-1致病基因 来自上一代。回答下列问题。 ☐○正常男女 (1)LA综合征遗传方式为 遗传（说明 ●患病男女 致病基因所在位置及显隐性)。 ?⑦表型未知男女 (2)在有丝分裂过程中Ⅱ-1的1个成骨细胞中含有2 个LA-1突变基因的时期为 (多选)。 A.分裂前期 B.分裂中期 C.分裂后期 (3)I-2的次级精母细胞中，含有LA-1突变基因的数量可能为 (4)下列措施中，理论上可避免Ⅱ-1和Ⅱ-2夫妻再生育出LA综合征患者的是 A.生育期加强锻炼 B.患者经造血干细胞移植后直接生育 C.对胎儿做染色体检测 D.患者生殖细胞基因修复后做试管婴儿 生物学A·专题卷（五）第7页（共8页） 鱼跃龙门 (5)健康人成骨细胞中LA蛋白由315个氨基酸组成。已知LA-1突变基因引起LA蛋白质 第100位氨基酸对应的密码子发生碱基替换，Ⅲ-1成骨细胞中LA蛋白的氨基酸数目为 24.(13分)植物芽的分生组织细胞发生变异后，可表现为所长成的枝条和植株性状改变，称为芽 变。番茄(2=24)是自花传粉植物，为了提高其突变率，科研人员用射线处理番茄的芽，从 中筛选出符合生产需求的突变体。回答下列问题： (1)为确定番茄枝条的芽变是否与染色体变异有关，可制作芽变枝条分生区的临时装片，在 显微镜下观察 (2)科研人员得到了两个由A基因突变产生的株高突变体甲和乙。检测发现，甲的第二个密 码子中第二个碱基由C变为U,乙的第二个密码子的第二个碱基前多了一个U。与正常 植株相比， 突变体的株高变化可能更大，从蛋白质水平角度解释原因： (3)科研人员得到了一株矮生番茄芽变个体（矮生基因A+对A为显性）。若用枝条繁殖，所得 植株 (填“会”或“不会”)发生性状分离，请用细胞分裂的知识解释原因： (4)选择纯合正常株(AA)作母本，纯合矮生突变体(A+A+)作父本杂交。若A+基因所在同源 染色体在减数分裂虹时未分离，产生的异常雄配子含有的染色体数目可能为 。异 常雄配子（具有正常的受精能力）与正常雌配子完成受精后，子代株高的表型可能为 25.（10分)鸟类学家对我国云岭山系的鸟类做了统计研究，发现两个不同的鸣禽物种（物种1分 布于中海拔地区，物种2分布于低海拔地区)是由某原始种群X分化而来的，推测相关进程 如图所示。请回答下列问题： 距今时间/百万年 7 0 ,种群1 →品系1 →物种1 种群X *种群2 →品系2 →物种2 (1)种群X内部个体间存在羽色、体型、翅长等方面的差异，这体现了 多样性。种群 1和种群2间存在 隔离，导致两个种群不能进行基因交流。由种群X进化成为 1和2两个物种的历程约为几百万年，生物进化的实质是 (2)物种1和物种2成为两个不同物种的标志是 云岭山系生物多样性的 形成过程是不同物种之间、生物与无机环境之间 的过程。 (3)假设物种1种群中基因型为AA、Aa和aa的个体生存力相同，但基因型为aa的个体不能产 生可育配子。若该种群中AA:Aa:aa=1:4：1,则该种群中基因A的频率为 该种群中基因a不会被完全淘汰的原因是 类 生物学A·专题卷（五）第8页（共8页）