专题卷(3)细胞的生命历程(含减数分裂和受精作用)-【鱼跃龙门卷】2026年高三生物二轮复习专题金卷（江西专版）

2025一2026学年度高三二轮复习专题卷（三） 生物学·细胞的生命历程（含减数分裂和受精作用） (考试时间75分钟，总分100分)》 一、选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的4个选项中，有1项符合题目 要求，答对得2分，答错得0分。 1.细胞分裂间期可划分为G1期(DNA合成前期)、S期(DNA合成期)和G2期(DNA合成后期)，M 期表示细胞分裂期。如表是不同分裂时期的细胞进行融合的实验结果，下列说法错误的是 融合的细胞 细胞融合结果 G1期+S期 原G1期细胞核中DNA进行复制 G2期+S期 原S期的DNA复制继续，原G2期细胞核中无DNA复制 G1期+M期 原G1期和G2期细胞中的染色质过早凝缩 G2期+M期 A.S期细胞中的物质会促进原G1期染色质DNA的复制 B.推测细胞中的DNA在一个细胞周期中只复制一次 C.M期细胞中的物质不会促进DNA的复制，但会促进染色质的凝缩 D.若将M期细胞和S期细胞融合，原M期细胞染色体DNA能复制 2.如图为光学显微镜下观察到的某植物根尖细胞有丝分裂图像，下列叙述正确的是 A.该实验的制片流程为：解离→染色→漂洗→制片 B B.细胞B是观察染色体形态和数目的最佳时期 C.非同源染色体的自由组合发生在细胞D时期 C D.细胞D时期核DNA数与细胞B时期的不同 3.经过复制的染色体包含两条姐妹染色单体，黏连蛋白复 分离酶抑制蛋白 合物将姐妹染色单体结合在一起。在细胞分裂过程中， 无活性的蛋白( 水解酶（分离酶） 姐妹染色单体的分离是靠APC/C蛋白降解分离酶抑制 分离酶抑制蛋白 泛素化后降解 蛋白来实现的。如图为APC/C蛋白发挥作用的机理。 APC/C蛋白 8 下列叙述错误的是 活化的分离酶 黏连蛋白复合物 被切割后解离的 A.分离酶在细胞进入有丝分裂后期之前，受分离酶抑有丝分裂 黏连蛋白 制蛋白的作用而无活性 纺锤体 B.APC/C蛋白在有丝分裂后期通过降解分离酶抑制 蛋白使分离酶活化 C.分离酶通过水解黏连蛋白复合物使细胞中的姐妹染色单体分开 D.若APC/C基因突变导致APC/C无法合成，会导致细胞中染色体数目加倍 生物学J·专题卷（三）第1页（共8页） 鱼跃龙 4.生殖细胞形成过程中既发生有丝分裂，又进行减数分裂。图甲、图乙为同一个体的两个处于 不同分裂时期的细胞的示意图。下列叙述错误的是 ？0M 甲 A.图甲处于减数分裂I后期，同源染色体分离，染色体数目减半 B.图乙是有丝分裂后期，该细胞中有4个染色体组 C.同源染色体联会和互换发生在减数分裂I的四分体时期 D.动物精巢能同时发生甲、乙两种分裂方式 5.某科研小组从同一小鼠体内分离出三种细胞，并检测其合成特定蛋白质的情况(“+”表示能 合成，“一”表示不能合成)，以及在特定条件下恢复分裂能力形成细胞团的比例，结果如下表。 下列叙述正确的是 细胞类型 唾液淀粉酶 肌动蛋白 胰岛素 可恢复分裂形成细胞团的比例 细胞A 5.2% 细胞B 12.8% 细胞C 1.5% A.细胞A、B、C形态结构和功能的差异是细胞分裂的结果 B.细胞C可能是胰岛B细胞，其恢复分裂能力是最强的 C.三种细胞来源于同一受精卵，它们合成的蛋白质种类完全不同 D.三种细胞均含唾液淀粉酶基因，但只有细胞A中能够表达该基因 6.如图表示某二倍体生物细胞在不同分裂过程中同源染色体对数的变化情况，下列有关叙述正 确的是 44 E F 欢面 细胞分裂时期 细胞分裂时期 图1 图2 A.图1的BC段和图2的GH段都发生了着丝粒分裂 B.图1中CD段和图2中玎段，细胞中都不存在姐妹染色单体 C.同源染色体的分离发生在CE段，此时细胞发生基因重组 D.只有在图2所示过程中才可能发生细胞质不均等分裂 门卷 生物学J·专题卷（三）第2页（共8页） 7.某基因型为AaXY的二倍体雄性动物(2n=4)的1个精原细胞 进行细胞分裂过程中，某时期的细胞中染色单体数目与核DNA 分子数如图所示。该细胞中的染色体一定发生了 4 A.染色质丝螺旋缠绕成为染色体 染色单体核DNA 0 B.染色体的着丝粒均排列在赤道板上 C.同源染色体联会并形成四分体 D.X和Y染色体分离，移向细胞两极 8.图甲是某二倍体动物（性别决定方式为XY型）处于不同分裂时期细胞的图像，图乙是处于不 同时期四种细胞的染色体数、染色单体数和核DNA数的柱状图。下列相关叙述错误的是 个数量 ▣a □b □c ② 3 4 V细胞类型 甲 A.该动物体细胞中的性染色体是X、Y B.图甲中①②③④细胞均含同源染色体 C.图甲中③所示细胞处于有丝分裂中期，可对应图乙中的Ⅱ D.图乙中若Ⅱ、Ⅲ、V属于同一次减数分裂，则三者出现的先后顺序是Ⅱ→Ⅲ→N 9.静止中心(QC)是一群特殊的根尖分生组织细胞，正常情况下QC分裂能力低，但当干细胞受 损时，QC加快分裂用于补充受损的干细胞，也可以被激活，迅速分裂并分化，用于修复或重建 受损的根尖组织。下列说法错误的是 A.QC是一群未分化的细胞，不具有全能性 B.干细胞受损时，QC内DNA复制和有关蛋白质的合成速率会加快 C.QC分化为根的过程中，细胞内遗传物质种类没有发生改变 D.细胞分化必然伴随细胞分裂，细胞分裂是QC分化为根的基础 10.研究表明，当某实验动物的肝脏或者胆管受到严重损伤时，机体可通过如图所示的相互转化 机制进行修复。据图分析，下列叙述正确的是 回① ③ 胆管细胞 99 干细胞特性 胆管细胞 的细胞 肝细胞 肝细胞 ⑤ 生物学J·专题卷（三）第3页（共8页） 鱼跃龙广 A.肝、胆严重受损时发生的细胞死亡属于细胞凋亡 B.过程①②为细胞增殖，在中期染色体数目会加倍 C.过程③产生的细胞分化程度比胆管细胞高 D.过程④⑤中均存在基因的选择性表达 11.肌膜常驻卫星细胞(SCs)在正常情况下处于不分裂的状态，肌肉受损时被激活，一部分自我更新维 持体内SCs的数量，一部分分化成为肌细胞。胞内蛋白的糖基化修饰可影响SCs的分裂和分化。 某科研小组用糖基化抑制剂OSMI(溶于DMSO中)进行实验，结果如图。下列叙述错误的是 ↑相对值 口空白组 ☐DMSO组 ☐OSMI+DMSO组 O不分裂细胞占比Mo转录水平Mhc转录水平 注：Myod和Mhc基因的转录水平与细胞分化水平呈正相关 A.SCs的自我更新通过有丝分裂实现 B.本实验控制自变量时利用了减法原理 C.DMSO组属于对照组，可排除DMSO对实验的影响 D.由实验结果可知胞内蛋白糖基化会抑制细胞的分裂和分化 12.钠过载死亡是一种新发现的细胞死亡形式，其核心机制为通道蛋白TRPM4异常激活，导致 Na大量内流，最终细胞破裂或因能量耗竭死亡。下列说法错误的是 A.Na在内流过程中需要与TRPM4结合，且消耗能量 B.Na大量内流最终引发细胞破裂死亡不属于细胞凋亡 C.细胞能量耗竭的原因可能是细胞泵出Na+消耗大量能量 D.TRPM4通道抑制剂可阻断细胞钠过载死亡进程 二、选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的4个选项中，有2项或2项以 上符合题目要求，全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 13.2025年《自然》杂志发表的最新研究揭示，SPO11-TOP6BL复合体可催化减数分裂过程中 DNA双链断裂引起染色体互换，该复合体在有丝分裂中不表达。下列叙述正确的是 A.SPO11-TOP6BL复合体可作用于磷酸二酯键 B.染色体互换通常发生在减数分裂Ⅱ前期 C.X射线及其他辐射也可导致DNA双链的断裂 D.该复合体的形成是基因选择性表达的结果 卷 生物学J·专题卷（三）第4页（共8页） 班级 14. 图1为性别决定方式为XY的某动物体内细胞分裂示意图，图2为该生物有丝分裂和减数分 裂不同时期的染色体和核DNA分子数目。下列分析正确的是 姓名 染色体数/条 4n 3n 得分 2n ● aef n- 8 甲 n 2n 3n 4n 核DNA数个 图1 图2 A. 该动物为雄性，图1的甲细胞中含有2个染色体组 B.图1中细胞甲与图2中的g均表示有丝分裂后期 选择题 C.图2细胞a中含有X染色体或Y染色体 答题栏 D.图1中的乙细胞对应图2中f,可发生非同源染色体的自由组合 1 15. 为研究毒品海洛因的危害，研究人员将受孕7天的大鼠按下表随机分组进行实验，实验处理 2 及相应结果如下表。下列分析合理的是 3 连续9天给予海洛因 处理检测项目 对照组 低剂量组 中剂量组 高剂量组 5 6 活胚胎数/胚胎总数(%) 100 76 65 55 脑畸形胚胎数/活胚胎数(%) 0 33 55 79 8 脑中促凋亡蛋白Bax含量（μg·L1) 6.7 7.5 10.0 12.5 9 A.海洛因促进Bax含量提高，会导致脑细胞凋亡 10 B.中、高剂量海洛因会严重影响胚胎的正常发育，提示孕妇吸毒有造成子女智力障碍的风险 11 C. 该实验的自变量是是否使用海洛因 2 D.细胞调亡是受基因控制的编程性死亡，但海洛因使脑细胞凋亡不受基因控制 13 16. 研究发现长期熬夜会导致人体清除自由基的功能受阻，此外长期熬夜还与乳腺癌、结肠癌等 14 疾病风险的升高有密切联系。下列有关叙述正确的是 15 A.熬夜引发染色体端粒变长，进而刺激细胞产生自由基 16 B.自由基攻击人体内的DNA等大分子，导致细胞衰老 C.长期熬夜可能提高原癌基因和抑癌基因的突变率 D.癌细胞细胞膜上的糖蛋白减少导致癌细胞之间黏着性降低 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 17.(14分)科研人员对有丝分裂过程中线粒体的分配机制进行研究，得到图1、图2所示的图像。 回答下列问题。 线粒体 对照组 实验组 图1 图2 生物学J·专题卷（三）第5页（共8页） 鱼跃龙门 (1)图1为某动物细胞有丝分裂不同时期的模式图。 ①图1中，染色体：DNA=1:2的细胞包括 (填字母)；c细胞中同源染色体为 对。 ②细胞进入有丝分裂后，蛋白D变为激活状态且会结合到线粒体的特定位置，随后观察 到线粒体的数量增加。据此推测，激活的蛋白D的作用是 (2)科研人员用细胞松弛素（可抑制细胞骨架的形成）处理分裂期的细胞并染色，与未处理的 正常细胞比较，可观察到线粒体分布情况如图2所示。 ①图2显示， 这说明细胞骨架保证了有丝分裂过程中线粒体的正确分布。 ②已有研究表明肌动蛋白M19上有细胞骨架和线粒体膜蛋白的结合位点。为探究细胞 骨架与线粒体分配的关系，科研人员抑制M19的表达，检测细胞骨架和线粒体分布情况。 a.细胞骨架不能形成正确的“绳索状结构” b.细胞骨架正常形成“绳索状结构” c.线粒体分布与细胞松弛素未处理组相同 d.线粒体分布与细胞松弛素处理组相同 若发现 (填字母)，结合②的结果，可说明M19将线粒体锚定在细胞骨架上，且细 胞骨架形成“绳索状结构”以保证线粒体的均匀分布，最终较为均等地分配至子代细 胞中。 (3)有丝分裂中，遗传物质经过 ,线粒体等细胞器也发生 ,从而在细胞的亲子代之间保持遗传的稳定性和子代细胞之间物质分配的均 质性。 18.(10分)如图表示细胞内发生的一系列重大生命活动，请据图回答下列问题： 生殖、发育、衰老、死亡 A B C D 细胞增殖 细胞分化 细胞衰老 细胞死亡 染色体结构动态变化与基因表达 细胞信号传导 (1)A、B、C、D四项生命活动中，在人幼年时期能够发生的是 (填字母)。 (2)B过程的实质是 结果，导致细胞在形态、结构、生理功能等方面发生 了改变，但是细胞中的遗传物质 (填“发生”或“未发生”)改变。 (3)在真核生物中，A过程的方式包括 0 (4)蛙的红细胞通过无丝分裂增殖，在其分裂过程中没有出现 的变化。 “ 生物学J·专题卷（三）第6页（共8页） 19.(13分)图1表示某二倍体动物体内细胞分裂不同时期的示意图（仅表示部分染色体），图2 表示细胞分裂过程中同源染色体对数的变化模式图（虚线前后表示不同的分裂方式）。 细胞内同源染色体对数 A H B 分裂时期 图1 图2 图3 (1)图1中A细胞的名称是 ,C细胞所处的分裂时期对应图2曲线的 段； 细胞分裂过程中，姐妹染色单体分离发生在图1中 细胞所处的分裂时期。 (2)用荧光标记如图3所示的性原细胞，其同源染色体1、2分别被标记为红色、黄色；同源染色 体3、4分别被标记为蓝色、绿色。若不考虑基因突变和互换，正常情况在显微镜下观察被标 记的细胞，处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中向每一极移动的荧光点颜色有 。若染色体2、3上发生染色体结构变异，如图3所示的性原细胞，其正常减数 分裂得到的细胞中异常细胞所占比例为 (3)某研究小组培养该动物细胞样本，使其分别进行有丝分裂和减数分裂，实验期间收集到 分裂细胞样本甲、乙、丙、丁，统计样本染色体数和DNA数如表格所示，据此推断，该生物 的正常体细胞的染色体数为 ;样本 既可能处于有丝分裂又可能处于减 数分裂，理由是 样本 标记染色体数 标记DNA数 甲 40 80 乙 20 40 丙 40 40 丁 20 20 20.(11分)细胞周期是靠细胞内部精确的调控实现的，研究细胞周期的调控机制对防治癌症有 重要意义。回答下列问题。 (1)连续分裂的细胞， ,为一个细胞周期。 (2)细胞周期调控的经典模型如图1所示，有丝分裂原是一类能刺激细胞启动有丝分裂的信 号分子，可影响一系列下游蛋白质的活性。 抑制 抑制 有丝分裂原激活CDK4抑制Rb CDK2--→完成细胞周期 图1 ①当Rb的活性低于某一临界值时，由于CDK2对Rb活性存在 调节，即使有丝 分裂原消失，Rb活性也会持续下降，细胞正常完成细胞周期；当Rb的活性高于临界值 生物学J·专题卷（三）第7页（共8页） 鱼跃龙门 时，若有丝分裂原消失，细胞会退出细胞周期。“R点”是Rb活性等于临界值的关键调控 点，该调控过程应发生在DNA复制之前。 ②研究者用CDK4抑制剂处理人类宫颈癌细胞（模拟有丝分裂原消失），一段时间后检测 退出细胞周期的宫颈癌细胞中的DNA数目，发现部分细胞中DNA数目 (填 “<”“=”或“>”)46，说明这些细胞在R点后才 1.0 0.8 退出细胞周期，不符合经典模型。 0.6 注： “+”表示添加， (3)为探究上述细胞退出细胞周期的机制，研究者利用 0.4 “_”表示未添加。 已通过R点的宫颈癌细胞进行图2所示实验。已 0.2 01 知CNA蛋白有助于CDK2活性的维持。据(2)和CDK4抑制剂-+-+ CNA激活剂一-++ 图2结果推测，有丝分裂原消失， 图2 CDK2 ,部分细胞在R点后退出细胞周期。 (4)结合上述研究成果，提出一条治疗癌症的思路： 21.(12分)研究人员利用小分子有机物FA、Cro及无机纳米材料UCNP开发出纳米颗粒系统 UCNP-Cro/FA,通过利用肿瘤细胞溶酶体内的Fe3+,诱导细胞死亡，从而实现抗肿瘤治疗。 其中，FA可与肿瘤细胞表面的受体FR结合，促进UCNP-Cro/FA进入肿瘤细胞并在溶酶体内 富集；Cro可与溶酶体内的Fe3+结合；UCNP可将近红外线(NIR)转换为紫外线(UV),UV可将 溶酶体内的Fe3+转化为Fe2+。CNP-Cro/FA的部分工作原理如图所示。回答下列问题： Fe UV Fe2 FA Cro UCNP- (1)FA与FR特异性结合后，UCNP-Cro/FA进入肿瘤细胞的方式是 ,该过程 (填“需要”或“不需要”)消耗细胞代谢产生的能量。 (2)向肿瘤模型鼠注射UCNP-Cro/FA后，照射近红外线，使细胞内Fe2+超载，诱发自由基产 生，以进行抗肿瘤治疗。 ①自由基产生后，会攻击和破坏溶酶体的 ,导致溶酶体破裂，引发细胞死亡。 ②已知近红外线与紫外线的穿透性存在明显差异。结合上述信息推测，不直接使用紫外 线进行治疗的原因是 (答出2点)。 ③治疗后，肿瘤模型鼠体内抗肿瘤免疫反应显著增强，肿瘤生长被显著抑制。推测其机 制是：肿瘤细胞死亡后释放肿瘤抗原→ 摄取、加工和呈递肿瘤抗原→激 活 ,进而识别并裂解肿瘤细胞→肿瘤生长受到显著抑制。 (3)与传统化疗相比，结合UCNP-Cro/FA的作用原理，该疗法的优势是 (答出1点)。 卷 生物学J·专题卷（三）第8页（共8页）高三二轮复习专题卷 而“十对乙酰氨基酚十镁”组的ALT含量显著降低（肝损伤减16 轻)，可推测镁通过调控双歧杆菌的生命活动，使其产生更多吲 哚-3甲酸，从而增强对酶C的抑制作用。 10.B【解析】该实验的自变量是温度和O2浓度，因变量是CO。 相对生成量（实验同时探究了温度和O2浓度的影响）。O2浓 度大于20%时，再增大O2浓度，同一温度情况下CO2相对生 成量不变，但不同温度下CO2生成量差异显著(30℃生成量 远高于3℃)，所以O2浓度大于20%时，影响CO2生成量的 主要因素是温度。O2浓度为2%时，苹果细胞主要进行无氧 呼吸，但有氧呼吸也存在，苹果无氧呼吸的产物是酒精和17 CO2,场所是细胞质基质，有氧呼吸产生CO2的场所是线粒体 基质。低温储存时，低温抑制（而非破坏）呼吸酶的活性（酶的 空间结构未被破坏，高温才会破坏)，从而减少有机物消耗。 11.D【解析】乙组FGF21含量显著高于甲组，而FGF21是线粒 体疾病的标记物，说明乙组为疾病组，甲组为正常组。乙组线 粒体受损，无氧呼吸增强，丙酮酸无法进入线粒体进行有氧呼 吸，部分丙酮酸在细胞质基质中被NADH还原为乳酸（正常组 存在少量无氧呼吸)。乙组线粒体受损、FGF21含量显著升 高，结合题干“FGF21影响线粒体数量”，推测FGF21可能通过 促进线粒体增殖，弥补呼吸功能的缺陷。乙组线粒体受损，主 要依赖无氧呼吸，单位质量的葡萄糖产生的ATP远少于有氧 呼吸，因此乙组ATP产量更低。 12.D【解析】还原糖含量不同吸光度不同，可利用该方法比较不 同生物组织中还原糖的含量。叶绿素与类胡萝卜素对不同光 有吸收，在特定波长下可检测其吸光度，从而探究它们对不同 光的吸收情况。胃蛋白酶催化底物水解，可通过检测底物或产 物在特定波长下的吸光度变化，来确定底物或产物的浓度变 18 化，进而探究胃蛋白酶的最适温度与最适pH。“人一鼠”细胞 膜融合程度主要通过荧光标记技术观察荧光物质的分布情况 来探究，该过程不是通过物质浓度来实现的，所以不能通过检 测物质在特定波长下的吸光度来实现。 13.ABD【解析】a点之前，种子进行无氧呼吸，葡萄糖中的能量19 大部分储存在酒精中，少部分以热能形式散失，还有一部分用 于合成ATP。bc阶段，种子进行有氧呼吸和无氧呼吸，葡萄糖 被氧化分解的产物有酒精也有水。出现eg阶段曲线的主要原 2( 因是种子中的脂肪参与了氧化分解，需要消耗更多的氧气，故 O2吸收相对速率大于CO2释放相对速率。g点时，O2吸收处 于下降区段，原因是幼苗进行了光合作用，但光合速率小于呼 吸速率，能进行光合作用的细胞中，产生ATP的场所有线粒 体、叶绿体等。 2 14.BCD【解析】对照组类囊体膜上水分解释放的电子用于 NADPH的形成。I1光照强度已经达到光饱和点，对照组光照 强度由I1增加到I2,C3基本不变。实验组中铁氰化钾通过分 流电子避免活性氧的产生，对类囊体膜起保护作用。经I1和 L3处理的微藻，I下损伤程度低，加人适量铁氰化钾后置于I3 光照强度下，1组的光合放氧速率高。 15.BD【解析】某些溶质的转运为被动运输，不需要消耗能量， 某些溶质的跨膜转运可以利用H浓度梯度提供能量，不一定 都会消耗ATP。对比分析上两个题图可知，NaCl胁迫时，加 GB使Na+外排显著增加，钒酸钠处理抑制了质膜H+泵后， 1 NaCI胁迫时，加GB使Na外排略微增加，说明GB可能通过 调控质膜H+泵活性来增强Na+外排，从而减少细胞内Na+的 积累。NaCI胁迫时，加GB使液泡膜NHX载体活性明显增 强，而液泡膜H泵活性几乎无变化，所以GB引起盐胁迫时 液泡中Na+浓度的显著变化，与液泡膜NHX载体活性有关 而与液泡膜H泵活性无关。由题意可知，植物通过质膜H 泵把Na排出细胞，也可通过液泡膜NHX载体和液泡膜H 泵把Na+转入液泡内，以维持细胞质基质Na+稳态，增强植物 的耐盐性。 CD【解析】脲酶作为催化剂，不能为尿素分解过程提供活化 能，而是能降低该化学反应的活化能。本实验的目的是探究两 种抑制剂对脲酶活性的抑制原理，该实验的自变量是抑制剂的 种类和底物浓度。结合图示可知，增加尿素的浓度能解除类黄 酮的抑制作用，说明类黄酮是通过与尿素竞争与酶的结合位点 实现对反应的抑制作用的。Urease-IN-2对脲酶的抑制作用不 能通过增加底物来改变，因而可推测，Urease-N-2是非竞争性 抑制剂，其对酶催化作用的抑制是通过与酶结合来改变其空间 结构实现的。 (1)相互对照和自身对照(2)不一定相等(3)AC(4)0.1~ 0.2之间在0.1一0.2之间缩小浓度梯度配制一系列的蔗糖 溶液浓度，重复上述的实验操作，找到液滴几乎不移动的状态 下的蔗糖浓度(5)向阳侧向阳侧叶片散失的水分较多，且 光合作用旺盛 【解析】本实验的实验目的是测定榕树叶片细胞液浓度，实验 中所使用的对照类型是相互对照和自身对照。当甲组中植物 材料与溶液处于渗透平衡时，叶片细胞的细胞液与外界溶液的 浓度关系为“不一定相等”，因为植物细胞有细胞壁的束缚。若 步骤②中加入亚甲蓝过量，会使甲组溶液浓度升高，此时若液 滴在乙组中不移动，则意味着植物组织中的水部分流入了甲组 溶液，即叶片细胞细胞液浓度小于乙组溶液浓度，但测量值是 二者相等，故测量值偏大。步骤3若用清水清洗会造成植物组 织吸水，细胞液浓度变小，使得测量结果偏小。打孔速度过慢 形成水分流失，会使叶片细胞细胞液浓度升高，测量结果偏大。 若每个试管编号中叶圆片数量不同，会影响甲组试管中溶液达 到平衡状态的速度，但对最终结果不产生影响。 (1)无水乙醇核酸、磷脂红光(2)ATP和NADPH(3)丙 组虽然气孔导度略低于甲组，但环境中CO2浓度更高，CO2扩 散进入细胞间隙的驱动力大，使得胞间CO2浓度升高(4)光 照强度加倍甲>乙的净光合作用速率，光照强度加倍使净 光合速率提高幅度更大 (1)丙酮酸水(2)线粒体内膜细胞质基质(3)协助扩散 避免癌细胞1内乳酸积累导致的酸中毒；乳酸被癌细胞2重新 摄取并利用，提高能量利用率(4)②③ (1)类囊体薄膜碳酸钙(2)上升每天补充蓝光(3)红： 蓝分别为1：3、1：1、3：1处理14天，于第7天和第14天测 定净光合速率控制各处理组光照强度相同，确保仅光比例不 同(4)下降绿光被叶绿素吸收的效率最低，光能利用率下 降，导致光反应产物(ATP、NADPH)减少 (1)转录后加工（或RNA修饰）密码子(2)招募PPR蛋白 并降低其与靶标RNA结合能力光合膜蛋白复合体活性受 损(3)小分子化合物X不处理光合效率B组和C组光 合效率无显著差异，且均显著高于A组 (4)通过基因工程技术降低作物中MORF8蛋白的表达量减 少热胁迫下MORF8固态凝聚体的形成，维持RNA编辑效率 和光合膜蛋白复合体的正常活性，从而提高作物在热胁迫下 的光合作用效率和抗热性 生物学（三） D【解析】S期细胞含有DNA复制所需的物质，融合后促使 G1期细胞提前进人S期进行DNA复制；G2期细胞已完成 DNA复制，与S期融合后不再复制，说明DNA在一个细胞周 期中仅复制一次；M期细胞含促使染色质凝缩的物质，但DNA 复制已结束，不会促进复制；M期细胞已完成DNA复制（在S 期)，与S期细胞融合，原M期细胞的DNA不会再次复制。 B【解析】该实验的制片流程为解离→漂洗→染色→制片；细 胞B处于有丝分裂中期，此时染色体形态稳定，数目清晰，是观 察染色体形态和数目的最佳时期；非同源染色体的自由组合是 减数分裂特有现象，植物根尖细胞有丝分裂不会发生非同源染 ·2 色体的自由组合；细胞D时期处于有丝分裂后期，细胞B时期 中含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，染色体 处于有丝分裂中期，两个时期的核DNA数相同。 数目加倍，含有4个染色体组。图1中细胞甲处于有丝分裂后 D【解析】若APC/C无法合成，分离酶抑制蛋白不能被降解， 期，图2中的g染色体数目为4n,核DNA数为4n,可表示有 分离酶始终无活性，黏连蛋白无法被分解，姐妹染色单体不能 丝分裂后期。该动物为雄性，图2细胞a染色体数目为n,核 分离，细胞分裂时染色体无法正常分配，不会导致染色体数目 DNA数为n,为精细胞，含有X染色体或Y染色体。乙细胞 加倍。 中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数分裂I A【解析】图甲中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，染 后期，染色体数目为2n,核DNA数为4n,对应图2中f。 色体数目不变。 15.AB【解析】细胞凋亡是受基因控制的编程性死亡，海洛因会 D【解析】细胞形态结构和功能的差异是细胞分化的结果，而 影响脑细胞凋亡。 非细胞分裂，细胞分裂仅增加细胞数量：细胞C能合成胰岛素， 16.BCD【解析】染色体端粒会随着细胞分裂次数的增加而逐渐 可能为胰岛B细胞，但其恢复分裂的比例最低(1.5%)；三种细 变短。自由基学说认为，自由基会攻击和破坏细胞内各种执行 胞来源于同一受精卵，但因基因选择性表达，合成的蛋白质部 正常功能的生物分子，如DNA、蛋白质等，引起细胞衰老。癌 分不同，并非“完全不同”。 变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生突变，长期熬夜可 D【解析】图1中CD段处于有丝分裂后、末期，不存在姐妹染 能提高原癌基因和抑癌基因的突变率，导致癌症的发生。癌细 色单体，图2中丁段处于减数分裂Ⅱ，减数分裂Ⅱ前中期存在 胞细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使得癌细胞彼此之间的黏 姐妹染色单体。CE段处于有丝分裂过程中，不会发生同源染 着性显著降低，容易在体内分散和转移。 色体的分离和基因重组。 17. (1)a、d4识别并结合线粒体特定部位，促进线粒体分裂 A【解析】某雄性动物体内的染色体数目为4，该时期的染色 (2)与实验组相比，对照组中线粒体均匀分布于细胞中，有利于 单体数目与核DNA分子数均为8，故该细胞处于精原细胞进行 线粒体合理分配到两个子细胞中bd(3)复制和平均分配 减数分裂I的过程或精原细胞进行有丝分裂的前期、中期，无 分裂和均匀分配 论是进行有丝分裂还是减数分裂，前期均会发生染色质丝螺旋 18.(1)ABCD(2)基因的选择性表达未发生(3)无丝分裂、 缠绕，缩短变粗，成为染色体。 减数分裂和有丝分裂(4)纺锤丝和染色体 B【解析】图甲胞质均等分裂，因此该动物体细胞中的性染色19.(1)初级精母细胞CDB和C(2)红蓝和黄绿或红绿和黄 体是X、Y:①处于有丝分裂后期，②处于减数分裂I后期，③处 蓝1或1/2(3)40甲和丙样本甲中染色体：DNA= 于有丝分裂中期，均有同源染色体，④处于减数分裂Ⅱ后期，没 1:2,且染色体数与正常体细胞相同，可以是有丝分裂或减数 有同源染色体；图甲③含有同源染色体，且所有染色体的着丝 分裂I;样本丙中染色体：DNA=1:1,且染色体数与正常体 粒排列在细胞中央的赤道板上，处于有丝分裂中期，此时染色 细胞相同，可以是有丝分裂或减数分裂Ⅱ 体数量为4，核DNA数量为8，可对应图乙中的Ⅱ；若Ⅱ、Ⅲ、V 20.(1)从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止(2)反 属于同一次减数分裂：Ⅱ中染色体数为4，染色单体数为8，核 馈>(3)CDK4活性降低，导致Rb活性升高活性降低， DNA数为8，可表示减数分裂I,Ⅲ中染色体数为2，染色单体 减弱对Rb活性的抑制，导致Rb活性超过临界值(4)开发靶 数为4，核DNA数为4，可表示减数分裂Ⅱ前期和中期，V中染 向抑制CDK4活性（或“提高Rb活性”“抑制CNA活性”“抑制 色体数为2，染色单体数为0，核DNA数为2，可表示减数分裂 CDK2活性”)的药物 Ⅱ末期，则三者出现的先后顺序是Ⅱ→Ⅲ→V。 【解析】(2)①当Rb活性低于临界值时，CDK2的作用使Rb A【解析】QC是根尖分生组织细胞，属于未完全分化的细胞， 活性进一步下降，由于存在反馈调节，即使有丝分裂原消失，该 具有一定的全能性（植物细胞一般都具有全能性）。 过程仍持续，Rb活性也会持续下降，细胞正常完成细胞周期。 0. D ②正常人类体细胞DNA数目为46（未复制时）。若细胞在“R D【解析】肌膜常驻卫星细胞是体细胞，体细胞的自我更新是 点后”退出细胞周期，说明已通过R点（位于DNA复制前，即 通过有丝分裂实现的。OSMI是糖基化抑制剂，所以本实验控 G1期)，可能进人S期完成DNA复制(DNA数目加倍至92 制自变量时利用了减法原理。OSMI溶于DMSO,DMSO是溶 条)，或处于G2期/分裂期(DNA数目仍为92)，因此这些细胞 剂，所以DMSO组属于对照组，可排除DMSO对实验的影响。 的DNA数目>46。 依据题干信息，Myod和Myhc基因的转录水平与细胞分化水 (3)由图2分析可知，当添加CDK4抑制剂，未添加CNA激活 平呈现正相关，据图可知，OSMI+DMSO组的Myod和Myhc 剂时，退出细胞周期的细胞相对比例较高，其他三种情况： 的基因转录水平明显低于空白组和DMSO组，而不分裂细胞 CDK4抑制剂和CNA激活剂均未添加、CDK4抑制剂和CNA 占比高于空白组和DMSO组，而OSMI是糖基化抑制剂，故可 激活剂均添加、只添加CNA激活剂，结果都是退出细胞周期 推知，胞内蛋白糖基化会促进细胞的分裂和分化。 的细胞比例较低。已知CNA蛋白有助于CDK2活性的维持。 A【解析】TRPM4是通道蛋白，介导Na的协助扩散，此过 根据图2结果，结合之前的分析可知，有丝分裂原消失，CDK4 程不消耗能量。细胞破裂死亡属于细胞坏死（被动死亡），而细 活性降低，导致Rb活性升高；Rb活性升高抑制CDK2活性； 胞凋亡是主动的、程序性死亡。细胞通过钠钾泵主动运输泵出 CDK2活性降低，减弱对Rb活性的抑制，导致Rb活性超过临 Na+需消耗ATP,若Na+内流过多，持续泵出会导致能量耗 界值，部分细胞在R点后退出细胞周期。 竭。TRPM4抑制剂可抑制通道蛋白活性，减少Na内流，从 21.(1)胞吞需要(2)膜结构紫外线穿透能力较弱，难以到达 而阻断钠过载死亡进程。 肿瘤部位；紫外线对正常组织损伤较大，副作用更明显抗原 3· ACD【解析】染色体互换发生在减数分裂I前期。X射线及 呈递细胞辅助性T细胞和细胞毒性T细胞(3)靶向性强， 其他辐射作为物理因素，可导致突变的发生，突变包括基因突 对正常细胞损伤小，从而副作用更低 变和染色体变异，故可推知X射线及其他辐射可导致DNA双 生物学（四） 链的断裂。SPO11-TOP6BL复合体可催化减数分裂过程中 DNA双链断裂引起染色体互换，该复合体在有丝分裂中不表1.A【解析】“配子只含有每对遗传因子中的一个”属于孟德尔假 达，所以该复合体的形成是基因选择性表达的结果。 说的内容，而非演绎的内容。 BCD【解析】乙细胞同源染色体分离，处于减数分裂I后期， 2.B【解析】小麦种子颜色与胚乳细胞中B基因的数量有关，由 细胞质分裂均等，为初级精母细胞，该动物为雄性，图1甲细胞 题意可知，深蓝粒胚乳基因型为BBB,胚由受精卵发育而来，基