专题卷(5)变异和进化-【鱼跃龙门卷】2026年高三生物二轮复习专题金卷（湖南专版）

2025一2026学年度高三二轮复习专题卷（五） 生物学·变异和进化 (考试时间75分钟，总分100分) 一、选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中只有一项是符合 题目要求的。 1.新技术SDR-seq可同时用于检测细胞中的基因组DNA变异情况及RNA合成量，以此分析特 定的基因改变是否会影响该基因的表达，进而判断该变异是否影响细胞功能。下列叙述错误 的是 A.SDR-seq技术可直接检测基因突变引起的蛋白质结构改变 B.影响DNA碱基改变的外因有物理因素、化学因素和生物因素 C.某基因发生碱基替换，合成的蛋白质的氨基酸顺序可能不变 D.分析特定RNA的合成量可初步反映基因的转录水平 2.我国科学家研究发现，基因Alf突变将导致Aplf蛋白功能丧失，引起草原鼢鼠1号染色体 的着丝粒断裂，形成东北鼢鼠的1号和32号染色体。基因Aplf敲除细胞中Y一H2AX蛋白 (DNA损伤标志物)的表达量如图所示。下列叙述错误的是 A.基因Apf发生突变可能由碱基对的替换导致 对照 Apf敲除 B.基因Aplf正常表达能抑制Y一H2AX蛋白合成 01030900103090时间/分 三习Y-H2AX蛋白 C.在草原鼢鼠染色体断裂的细胞中DNA损伤程度较高 D.东北鼢鼠的1号和32号染色体在减数分裂I可联会 3.大部分囊性纤维化患者编码CFTR蛋白（一种转运蛋白）的基因缺失了3个碱基对，导致 CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空间结构发生变化，使CFTR转运氯离子的功能异 常，导致细菌在肺部大量生长繁殖，最终使肺功能严重受损。下列叙述错误的是 A.编码CFTR蛋白的正常基因中至少含有1524个碱基对 B.CFTR蛋白基因缺失3个碱基对的过程最可能发生在细胞分裂间期 C.大部分囊性纤维化患者的根本病因是CFTR蛋白中的氨基酸数量减少 D.若3个碱基对的缺失发生在体细胞，则不能遗传给后代，属于可遗传变异 4.某哺乳动物雄性个体的基因型为AaBb,如图是该个体的一个初级精母 细胞示意图。下列有关叙述正确的是 基因未标出 A.若图示现象发生的原因是基因突变，则未标出的基因分别是A和a B.若发生的是显性基因突变为隐性基因，则该初级精母细胞产生的配 B 子基因型为AB、aB、ab或Ab、aB、ab 生物学X·专题卷（五）第1页（共8页） 鱼跃龙 C.若图示现象发生的原因是同源染色体的非姐妹染色单体间的片段互换，则可使该初级精 母细胞产生的配子类型由2种增加到4种 D.基因重组是生物变异的根本来源，为生物进化提供丰富的原材料 5.如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态与基因的变化。下列有关叙述错误的是 APC抑癌 K-ras原癌 DCC抑癌 p53抑癌 基因突变 基因突变 基因突变 基因突变 心 2W499 正常结肠 过度增殖的 上皮细胞 →结肠上皮细胞 中期腺瘤 →晚期腺瘤一 →癌 A.癌细胞表面糖蛋白等物质增多，细胞间的黏着性显著降低，容易在体内转移 B.正常的结肠上皮细胞中也存在APC抑癌基因 C.K-ras原癌基因突变后其表达产物促进细胞分裂的功能增强 D.通过显微镜观察细胞形态可作为判断细胞癌变的依据之一 6.某生物的卵原细胞（甲细胞）含有2对同源染色体，其发生变异后得到乙细胞。已知染色体的 同源区段联会后彼此分离进入不同的配子中。不考虑其他变异，下列有关叙述错误的是 变异 A.甲细胞中两条1号染色体一条来自父方，一条来自母方 B.甲细胞发生的变异属于染色体变异 C.乙细胞通过分裂产生配子时，子细胞均含有异常染色体 D.乙细胞通过有丝分裂进行增殖时，子细胞中均含有异常染色体 7.罗伯逊易位是染色体易位的一种特殊形式，只发生在近端着丝粒染色体 之间。某罗伯逊易位男性患者的13号和21号染色体组成如图所示，在 减数分裂工后期，其中任意两条染色体随机移向一极，另外一条染色体 移向另一极。该男性患者减数分裂形成正常配子的概率为 13号染色体21号染色体 A.1/2 B.1/3 C.1/4 D.1/6 8.科学家通过秋水仙素诱导获得了同源四倍体水稻，其育性相较于二倍体水稻显著降低。W/w 基因与合成直链淀粉有关，只有存在W基因的水稻才能合成直链淀粉。不考虑突变和染色体 互换，下列叙述错误的是 A.相比二倍体水稻，四倍体水稻的籽粒通常更加硕大 B.若要保留四倍体水稻的优良性状，需通过连续自交进行留种繁殖 C.基因型为Wwww的个体，其产生的次级精母细胞中可能不含W基因 D.若同源染色体两两联会，WWww的个体自交，子代中不能合成直链淀粉的个体占1/36 门卷 生物学X·专题卷（五）第2页（共8页） 9.人类的慢性粒细胞白血病(CML)是由造血干细胞中出现的“费城染色体”导致的，该染色体上 的BCR-ABL融合基因表达BCR-ABL融合蛋白，使酪氨酸激酶一直保持活性，从而抑制细胞 凋亡。下列叙述错误的是 费城染色体 BCR BCR-ABL ABL 正常人的9号 CML患者的9号、 22号染色体 22号染色体 A.“费城染色体”的形成改变了细胞中基因的种类和数量 B.CML与唐氏综合征的病因不同，但都可用显微镜观察 C.抑制细胞中酪氨酸激酶活性的药物可用于治疗CML D.CML患者与正常人婚配，后代患CML的概率为1/2 10.普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程，如图所示，其中一粒小麦×斯氏麦草 (AA)(BB) ABD分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组均含7条染色 杂种一 体。下列说法错误的是 拟二粒小麦×滔氏麦草 A.拟二粒小麦是新物种，减数分裂I前期的细胞中有14个四分体 (AABB) (DD) 杂种二 B.杂种一是单倍体，无同源染色体，减数分裂不能正常进行 普通小麦 C.杂种二为三倍体，低温处理杂种二幼苗可以得到普通小麦植株 (AABBDD) D.将普通小麦的花药进行离体培养，产生的植株高度不育 11.哺乳动物的苦味受体(TAS2R16)能识别苦味物质，绝大多数哺乳动物的TAS2R16某特定位 点为赖氨酸(K),人类和白面僧面猴却独立演化出了天冬酰胺()。科学家将白面僧面猴该 位点处的N替换为K后，其对苦味的敏感性显著下降。下列叙述错误的是 A.以上研究为分子生物学证据，是判断物种间进化关系的直接证据 B.人类和白面僧面猴TAS2R16结构相似可能是适应相似饮食环境的结果 C.若白面僧面猴TAS2R16中N替换为K,将导致其种群基因库组成发生改变 D.人类的TAS2R16该位点上天冬酰胺(N)的出现，对物种的繁衍有积极意义 12.人类遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。下列相关叙述错误的是 A.遗传咨询和产前诊断在一定程度上能预防遗传病 B.调查常见的遗传病时通常选择单基因遗传病 C.多基因遗传病与单基因遗传病相比受环境因素影响更大 D.近亲结婚的后代患各种遗传病的机会明显增加 生物学X·专题卷（五）第3页（共8页） 鱼跃龙 二、选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符 合题目要求，全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 13.如图表示控制某种酶合成的基因中突变位点附近编码4个氨基酸的碱基序列。若仅考虑图 示碱基的改变，下列说法正确的是 模板链：5'…GCTAAAAGTGCA…3 3'CGATTTTCACGT…5' 部分密码子对应氨基酸：ACU/ACC/ACG-苏氨酸UAA/UGA/UAG-终止密码子 A.相应的mRNA为5'…UGCACUUUUAGC…3 B.图示AGT突变为GGT后，氨基酸的种类不变 C.单个碱基的替换造成的影响一般大于碱基的增添 D.若图中AGT缺失AG,则合成的肽链会变短 14.图甲、乙、丙分别表示二倍体生物三种细胞的染色体和基因组成，相关描述正确的是 M R 甲 丙 A.若图甲表示减数分裂的精原细胞，则两对基因在减数分裂I后期可以自由组合 B.若图乙由图甲减数分裂形成，则发生了基因突变和染色体变异 C.若图乙中为芦花鸡的性染色体，则性别为雄性 D.若图丙表示体细胞，则发生了染色体变异 15.果蝇的基因A、B均位于常染色体上，且各有多个等位基因（例如：A1~A.均为A的等位基 因)。基因组成为A23A25B,B35的雄果蝇和A3A24BgB44的雌果蝇交配，统计子代果蝇的基因 组成，数据如下表。下列叙述正确的是 基因组成 A2A2s B7 B8 A3A23B35B44 A3A25B2B44 A23 A24 Be Ba5 数量/只 995 1000 1005 990 基因组成 A3 A2s B2 Bs A23A24B35B44 A24A2sB2 B4 A3A23B8B35 数量/只 100 99 102 95 A.基因A与基因B的遗传遵循自由组合定律 B.亲代雌果蝇的基因A3和基因B44位于同一条染色体上 C.亲代雄果蝇减数分裂过程中发生过同源染色体片段的互换 D.若子代中出现一只基因组成为A2A2sB,B。的果蝇，应是基因突变的结果 卷 生物学X·专题卷（五）第4页（共8页） 班级 16.环状染色体22号综合征是一种染色体异常遗传病，双亲的一方形成配子时1条22号染色体 在长臂、短臂末端附近某处随机同时断裂，带有着丝粒片段的两个黏性末端闭合成环，形成 姓名 过程如图所示。下列说法正确的是 短臂 得分 着丝粒 断裂 环化 长臂 环状染色体 ◇ 末端丢失 选择题 A.该变异类型属于染色体结构变异 答题栏 B.不同患者的表型没有明显差异 1 2 C.患者可能产生染色体正常的配子 3 D.检测羊水可判断胎儿是否患该病 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 5 6 17.(12分)某二倍体(2=8)雄性动物的基因型为HhXBY。图1是该动物某器官内的细胞分裂 模式图；图2是测定的该动物体内①~⑦细胞中染色体数和核DNA分子数的关系图。回答 8 下列问题： 9 10 11 ④⑤ 12 2n 兴 ① ② 13 7 14 B阳 2n 3n 4n 核DNA数/个 15 16 图1 图2 (1)图1细胞的名称是 ,其染色体数和核DNA数与图2中 细胞相同。 (2)图2中，肯定不含姐妹染色单体的细胞有 ,一定不含同源染色体的细胞是 减数分裂过程中不可能出现的是 (3)已知该动物还有另一对等位基因A/a,与H/h在同一对染色体上，且A和H在一条染色 体上，a和h在另一条染色体上。其中一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精 细胞，甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个次级精母细胞。已知甲的基因 型是AhXBY,分析产生甲的原因是发生了 (写出变异类型，不考虑基因突变)，不考虑其他变异，乙的基因型可能是 生物学X·专题卷（五）第5页（共8页） 鱼跃龙门 18.(12分)真核细胞的核基因分为编码区和非编码区，非编码区位于编码区两侧，其中真核生物 基因的编码区是不连续的，由外显子和内含子间隔排列而成。图甲表示真核细胞基因表达 的过程，图乙是利用基因捕获法（将一段无启动子的报告基因GUS插入靶基因）来研究基因 功能的原理示意图。回答下列问题： GUS,无启动子 基因陷阱载体 随机整合 广外显子1 内含子 外显子2 I 广外显子1内含子外显子2 广外显子1 GUS 外显子2 1 5' AAAAAAA 5'☐ ☐-AAAAAAA ↓剪切 ↓剪切 5' ☐-AAAAAAA 5' -AAAAAAA Ⅲ ↓I 00000000 00000000 甲 乙 (1)图甲中过程I是 ,需要 酶与启动子结合后开启。 (2)过程Ⅱ所需要的原料是 ,过程Ⅱ中一个mRNA分子上可相继结合多个核糖体， 其意义是 (3)研究人员发现，某基因M突变后，其长度由800bp增加至1300bp,但该基因控制的生物 性状并未发生改变。据此分析，基因M发生了碱基的 。结合题干信息和图甲分 析，该突变未改变性状的原因可能是 (答出1点)。 (4)据图乙分析，GUS的插入对靶基因表达的具体影响是 19.(10分)LA综合征是由LA-1基因突变引起的疾病，绝大多数患者的成骨细胞中LA蛋白质 合成量不足或结构改变发病。如图为某家族的该疾病系谱图。已知Ⅱ-2的LA-1致病基因 来自上一代。回答下列问题。 (○正常男女 ●患病男女 ?③表型未知男女 (1)LA综合征遗传方式为 遗传（说明致病基因所在位置及显隐性）。 (2)在有丝分裂过程中Ⅱ-1的1个成骨细胞中含有2个LA-1突变基因的时期为 (多选)。 A.分裂前期 B.分裂中期 C.分裂后期 卷 生物学X·专题卷（五）第6页（共8页） (3)I-2的次级精母细胞中，含有LA-1突变基因的数量可能为 (4)下列措施中，理论上可避免Ⅱ-1和Ⅱ-2夫妻再生育出LA综合征患者的是 A.生育期加强锻炼 B.患者经造血干细胞移植后直接生育 C.对胎儿做染色体检测 D.患者生殖细胞基因修复后做试管婴儿 (5)健康人成骨细胞中LA蛋白由315个氨基酸组成。已知LA-1突变基因引起LA蛋白质 第100位氨基酸对应的密码子发生碱基替换，Ⅲ-1成骨细胞中LA蛋白的氨基酸数目为 20.(13分)植物芽的分生组织细胞发生变异后，可表现为所长成的枝条和植株性状改变，称为芽 变。番茄(2=24)是自花传粉植物，为了提高其突变率，科研人员用射线处理番茄的芽，从 中筛选出符合生产需求的突变体。回答下列问题： (1)为确定番茄枝条的芽变是否与染色体变异有关，可制作芽变枝条分生区的临时装片，在 显微镜下观察 (2)科研人员得到了两个由A基因突变产生的株高突变体甲和乙。检测发现，甲的第二个密 码子中第二个碱基由C变为U,乙的第二个密码子的第二个碱基前多了一个U。与正常 植株相比， 突变体的株高变化可能更大，从蛋白质水平角度解释原因： 0 (3)科研人员得到了一株矮生番茄芽变个体（矮生基因A对A为显性）。若用枝条繁殖，所得 植株 (填“会”或“不会”)发生性状分离，请用细胞分裂的知识解释原因： 生物学X·专题卷（五）第7页（共8页） 鱼跃龙门 (4)选择纯合正常株(AA)作母本，纯合矮生突变体(A+A+)作父本杂交。若A基因所在同源 染色体在减数分裂虹时未分离，产生的异常雄配子含有的染色体数目可能为 。异 常雄配子（具有正常的受精能力）与正常雌配子完成受精后，子代株高的表型可能为 21.(13分)鸟类学家对我国云岭山系的鸟类做了统计研究，发现两个不同的鸣禽物种（物种1分 布于中海拔地区，物种2分布于低海拔地区)是由某原始种群X分化而来的，推测相关进程 如图示。请回答下列问题： 、距今时间/百万年 7 0 种群1 →品系1 →物种1 种群X *种群2 →品系2 →物种2 (1)种群X内部个体间存在羽色、体型、翅长等方面的差异，这体现了 多样性。种群 1和种群2间存在 隔离，导致两个种群不能进行基因交流。由种群X进化成为 1和2两个物种的历程约为几百万年，生物进化的实质是 (2)物种1和物种2成为两个不同物种的标志是 。云岭山系生物多样性的 形成过程是不同物种之间、生物与无机环境之间 的过程。 (3)假设物种1种群中基因型为AA、Aa和aa的个体生存力相同，但基因型为aa的个体不能产 生可育配子。若该种群中AA:Aa:aa=1：4：1,则该种群中基因A的频率为 该种群中基因a不会被完全淘汰的原因是 恭 生物学X·专题卷（五）第8页（共8页）·生物学X· 因型为BB。若小麦种子胚细胞的基因型为Bb,胚乳细胞的基 因型可能是BBb或Bbb,所以其粒色不一定是浅蓝色。浅蓝粒 与中蓝粒植株的胚基因型均为Bb,正反交所结种子颜色及比例 相同。 3.C【解析】减数分裂I后期，同源染色体分离，非同源染色体自 由组合体现自由组合定律。孤雌生殖时，ZW产生卵细胞和极 体的情况有2种，当卵细胞是Z时，则3个极体分别是Z、W W,而当卵细胞是W时，则3个极体分别是W、Z、Z。因此卵细 胞与极体结合产生的新个体染色体组成有1WW(致死)、1ZZ (雄性)、4ZW(雌性)，则后代雌雄比为4：1。有性生殖过程中 双亲细胞在减数分裂过程中发生基因重组，受精时配子随机结 合，可以提高遗传多样性。细胞分裂过程中可能存在基因突变 情况，所以由来自同一个次级卵母细胞的卵细胞和极体融合 不一定就是纯合子。 4.B【解析】家系甲中，正常基因和异常基因的电泳位置相同，又 知该病为单基因遗传病，因此推知GSDW患者的出现是正常基 因发生了碱基的替换，而家系乙中，下面的条带为正常基因的电 泳条带，因此与先天性耳聋有关的基因是正常基因发生了碱基 的增添，两种疾病均可通过基因检测进行诊断；家系甲的3号患 病，但双亲正常，因此为隐性遗传病，而家系乙中的杂合子表型 正常，说明该病为隐性遗传病，两种基因无论位于常染色体还是 X染色体上均满足系谱图；若3号的致病基因只来自2号，则 GSDV为伴X染色体隐性遗传病，4号的基因型为1/2XAX 1/2XAXA,7号的基因型为XAY,后代患GSDV的概率为1/2× 1/4=1/8;若7号的致病基因来自5号和6号，则先天性耳聋属 于常染色体隐性遗传病，8号个体一定从5号获得致病基因，带 有致病基因的概率为100%。 5.B【解析】同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换，引起非 等位基因的重新组合。配子Amn和aMN占比最高，所以亲本 的一条染色体上的基因组成为Amn,而配子AMn比配子AmN 少，所以m基因距离A基因较近，n基因距离A基因较远。形 成配子aMN的过程中Ⅲ号染色体不含a、M、N基因的其他位 置可能发生过染色体互换。 6.C【解析】该突变基因位于常染色体或Z染色体上均可以得到 表中比例；该突变基因的突变类型为单基因隐性突变，减数分裂 中发生的交换不影响产生的配子的比例，BC,代表型比例不会 发生变化；无论该突变基因位于常染色体上(F正常表型个体 的基因型为Aa)、Z染色体上(F1正常表型个体的基因型为 ZAZ、ZAW),还是Z和W染色体的同源区段上(F1正常表型个 体的基因型为ZAZ、ZAW),F1表型比例均为3：1：无论该突 变基因位于常染色体、Z染色体上还是Z和W染色体的同源区 段上，F1和BC1代不同表型的性别比例均为1：1，即统计F 和BC1代不同表型的性别比例仍然无法确定该基因是否位于Z 染色体上。 7.C【解析】摩尔根的假设是控制白眼的基因位于X染色体上 且Y染色体不携带其等位基因。 8.C 9.C【解析】DNA糖基化酶X主要参与DNA损伤修复（如碱基 切除修复)，而非DNA复制过程中的解旋；DNA解旋由解旋酶 完成。乙组DNA突变率上升是由于抑制剂抑制了DNA糖基 化酶X的修复功能，导致自发损伤积累，而非该酶引入突变 丙组实验中，射线造成DNA损伤后，DNA糖基化酶X抑制剂 阻碍了酶X对损伤碱基的切除和修复，导致损伤无法修复而积 累，因此突变率显著升高(3.2%)。DNA糖基化酶X抑制剂仅 影响损伤修复过程，不改变DNA复制的半保留机制。 10.D【解析】稀有密码子导致核糖体停顿，是因为细胞内与之互 补的tRNA(转运RNA)含量较低，无法及时转运对应氨基酸。 密码子优化针对的是翻译过程，通过提高翻译效率增加产量。 11.C【解析】若亲本为AaBb且含A基因的花粉致死，雄配子 aB和ab(各50%)，雌配子正常。子代中白花aabb概率 1/8,红花：白花=7：1。 2.B【解析】AaBb基因型个体自交，遵循自由组合定律，子代 因型及比例：AB非甜非糯(9/16)、aaB甜(3/16)、Abb非 糯(3/16)、aabb甜(1/16)，非糯非甜：非甜糯：甜=9：3： 纯合甜玉米不能合成酶A(aa),且为纯合子。符合条件的基i 型为aabb、aaBB。 3.BD【解析】根据图1可知，抗病突变体与野生型小麦杂交，1 感病，F1自交得到F2的表型及比例为感病：抗病=63：1， 为64，符合43，说明3对等位基因的遗传符合基因的自由组 定律，分别位于三对同源染色体上，抗病的基因型为aabbdd, 余基因型的表型为感病，F,的基因型为AaBbDd,F2中纯合子 1/2×1/2×1/2=1/8,其中抗病个体为1/64 aabbdd,则纯合感 个体的比例为1/8一1/64=7/64，感病个体的比例为63/64， 此，图1中F2感病个体中纯合子占(7/64)÷(63/64)=7/63 分析图2可知，突变体中的d基因长度比野生型中的D基 更短，说明d基因的产生是D基因部分碱基对的缺失导致的 突变体中含有b基因，据图2可知，未扩增到b基因片段，其 因可能是突变导致与引物结合的序列消失。分析题意，B/b 因特定序列的表观遗传修饰可抑制基因TMT的表达，由此 知，b基因破坏其表观遗传修饰使TMT表达增强。 4. ABC【解析】由题干信息可知，黑色素和黄色素同时存在 羽毛颜色表现为黑色，只有黑色素时为黑色，只有黄色素时 现为黄色，两种色素都不存在表现为白色，若黄色素合成基 H存在于Z染色体上，则雄鸟基因型为ZZ,子代雌鸟基因 为ZW,一定没有黄色个体，但杂交产生的子代存在黄色 鸟，不符合题意。此外亲本杂交，子代雌雄表型不同，说明A 位于Z染色体上，等位基因H/h位于常染色体上，亲代黑羽此 鸟基因型为HhZAW,亲代白羽雄鸟为hhZZ,两对等位基 A/a和H/h的遗传遵循自由组合定律，F1黑羽雄鸟的基因 有2种，为HhZZ、hhZAZ。F1雌鸟的基因型为HhZW hhZW=1:1,h基因频率为1/4+1/2=3/4。F1雌雄个体段 机交配采用配子法，F产生的雄配子中hZ的比例为3/8，F 产生的雌配子中hZ的比例为3/8，hW的比例为3/8，因此 代中白羽个体的比例为3/8×3/8+3/8×3/8=9/32。 5. D【解析】Ig2蛋白是某哺乳动物重要的生长促进因子，对 儿的生长发育起关键作用。Ig2蛋白基因(Igf2)特定区 ICR1被甲基化时，Igf2转录水平正常；该区段不被甲基化 抑制Igf2转录，故ICR1区段不被甲基化，抑制胎儿生长。 析表格可知，来自母方的Igf2不表达，说明母方的ICR1没 被甲基化。相同的基因，由于甲基化情况不同，表型不一定 同。分析表格可知，来自母方的Igf2不表达，来自父方 Igf2表达，来自母方的Igf2-R表达，来自父方的Igf2-R 表达，故两对基因均杂合的父母生出的孩子，只有同时含有 自父方的Igf2和来自母方的Igf2-R才能正常发育，概率 1/4。 ABD【解析】低温下ACT1启动子甲基化程度降低，与Do 结合。获得性耐寒性源于表观遗传（甲基化变化），ACT1基 碱基序列未变。敲除Dof1基因，低温下无Dof1结合ACT 启动子，ACT1表达受抑，水稻耐寒性应降低（而非升高） ACT1甲基化水平降低→Dof1更易结合→ACT1表达增强 耐寒性提高→利于向北（低温区）扩张。 7.(1)3/7遵循(2)2bbDd(或BbDd)(3)紫叶紫粒：紫叶花 粒：绿叶紫粒：绿叶棕粒=1：1：1：1 【解析】(2)研究发现，基因D/控制水稻叶色的同时，也控 水稻的粒色。已知基因型为BBdd的水稻籽粒为白色，则实 2中，紫粒与白粒杂交，F1表现为紫粒(BD),F1自交，F2 粒：棕粒：白粒=9：3：4，则紫粒基因型为BBDD、BbDI BBDd、BbDd,白粒基因型为BBdd、Bbdd、bbdd,棕粒基因型 高三二轮复习专题卷 9.D【解析】“费城染色体”存在于造血干细胞中，造血干细胞是 体细胞，一般不会遗传给后代。 10.B【解析】拟二粒小麦为异源四倍体AABB,与AA和BB都 存在生殖隔离，属于新物种，减数分裂I前期细胞中有AA7 个十BB7个(14个)四分体；杂种一为异源二倍体：杂种二为异 源三倍体ABD,低温可以诱导染色体数目加倍，得到普通小麦 植株AABBDD:普通小麦(AABBDD)的花药(ABD)进行离体 培养，产生的植株为单倍体(ABD),高度不育。 11.A【解析】化石是研究生物进化最直接、最重要的证据 12.D【解析】近亲结婚会提高隐性致病基因纯合的概率，增加患 隐性遗传病风险，对显性遗传病无明显影响 13.ABD【解析】单个碱基的替换一般只影响对应的这个氨基 酸，单个碱基增添一般会影响该位点对应的以及之后的所有 氨基酸序列，因此单个碱基的替换造成的影响一般小于碱基 的增添。 14.D【解析】若图乙中为芦花鸡的性染色体，因该对性染色体为 异型，则性别为雌性；若图丙表示体细胞，因图丙中只含有一条 染色体，无同源染色体，表明发生了染色体变异类型中的染色 体数目变异。 15.BD【解析】由表中数据可知，基因A和基因B位于同一对染 色体上，故基因A与基因B的遗传不遵循自由组合定律。由 表中数据可知，亲代雄果蝇的基因A3和B5在一条染色体 上、A25和B,在一条染色体上，亲代雕果蝇的基因A3和B44 在一条染色体上、A24和B。在一条染色体上。由于子代中还 有一部分基因组成为A3A2sB,Bg、A23A24B35B44、A24A2sB,B44 A3A23BB35的果蝇，说明亲代雌果蝇减数分裂过程中发生过 同源染色体片段的互换。亲代果蝇无基因A2,若子代中出现 一只基因组成为A2A2sB,B。的果蝇，应是基因突变的结果。 16.ACD【解析】该变异类型属于染色体结构变异中的缺失。由 题意可知，该变异过程中1条22号染色体在长臂、短臂末端附 近某处随机同时断裂，由于断裂是随机的，所以不同患者的表 型可能有明显差异。患者只有一条22号染色体异常，可能产 生染色体正常的配子。该病为染色体异常遗传病，羊水检查可 判断是否患有染色体异常遗传病。 17.(1)次级精母细胞②(2)①③⑦①②⑦(3)基因重组 (染色体互换)和染色体（数目）变异（写全才得分）AHXBY 或ahXBY(写全才得分) 18.(1)转录RNA聚合(2)氨基酸短时间内迅速合成大量蛋 白质(3)增添突变发生在基因M的内含子序列中(4)导 致mRNA剪切异常，外显子2转录出的mRNA缺失，最终导 致翻译出的蛋白质序列中GUS编码的序列替换了外显子2编 码的序列 19.(1)常染色体显性(2)ABC(3)0或2(4)D(5)315或99 20.(1)染色体形态和数目(2)乙乙突变体的蛋白质中发生改 变的氨基酸可能比甲突变体更多（或甲突变体的蛋白质可能只 有一个氨基酸发生改变，乙突变体的蛋白质氨基酸序列可能从 第一个氨基酸后都发生改变)(3)不会枝条繁殖属于无性 繁殖，无性繁殖通过有丝分裂完成，遗传物质不变(4)13或 11正常或矮生 21.(1)遗传（或基因）地理种群基因频率的定向改变(2)出 现生殖隔离协同进化(3)50%基因型为Aa的个体育性 正常，可以使基因a在杂合子中保存下来 生物学（六） 1.D【解析】内环境稳态的维持机制是神经一体液一免疫调节 网络。 2.B【解析】卡马西平可能通过抑制神经纤维上Na+内流，从而 抑制兴奋的传导。 3.A【解析】②髓鞘中含有神经胶质细胞，对神经元具有支持、保 护、营养、修复等辅助作用；⑥是树突，是细胞体向外伸出的树 状的突起，增大了神经细胞的膜面积，有利于接收信息，并将 传导到胞体；①是轴突末梢，其中不含细胞核，细胞核位于胞 中，且神经元是高度分化的细胞，不能分裂。 4.D【解析】膜的选择透过性是指细胞膜对物质进出的选择性 制，与信号分子结合无关。 5.D 6.C【解析】GH通过体液运输可以运输到肝脏，也可以运输 其他器官；注射GH后，检测到肝脏组织中Stat5蛋白的磷酸 水平明显升高，但不能证明GH作用于靶细胞都需依赖特定车 录因子。 7.C【解析】反馈调节不能放大激素的调节效应，分级调节才自 放大激素的调节效应。 8.B【解析】APAP由小肠吸收后，依次经过的细胞外液应为乡 织液、血浆、组织液(“血液”包含血细胞，不属于细胞外液)；散 痛损伤肝细胞后释放蛋白水解酶，属于细胞坏死（被动、不受调 的细胞死亡)，而非细胞调亡（主动、程序性死亡）。 9.B【解析】SLE为一类自身免疫病，是由于免疫能力过强引 的疾病，免疫抑制剂对SLE有疗效；免疫自稳功能异常可导到 自身免疫病，SLE为自身免疫病。 10.B 11.B【解析】相同抗原再次进人人体，会刺激记忆B细胞增殖 分化为浆细胞，由浆细胞产生抗体，清除抗原。 12.D【解析】据图可知曲线共10个点，可知设置了10组实验 邀素组成为1nmol/LBL且不含生长素的组侧根数目作为i 算百分比的标准100%，可为对照组；据图可知，不加BL组， 浓度下IAA抑制侧根生长，高浓度，如大于5nmol时促进 根生长；图中无BL单独作用时的作用曲线，无法确定BL禾 IAA表现为协同效应。 13.AC【解析】据图可知，尼古丁与其受体结合后，受体的空 结构发生改变，Na进人通道，而尼古丁仍结合在受体上并 进人POMC神经元。据图可知，尼古丁刺激POMC神经元 奋，导致“饱腹感”神经元产生兴奋，信号传到大脑皮层产生食 腹感，引起食欲下降。戒烟后交感神经兴奋减弱，肾上腺素合 量会减少，脂肪的分解下降，产热减少。烟雾中的尼古丁通 呼吸系统进入内环境，随体液运输至全身，作用于特定的苹 细胞。 14.C【解析】胰岛素是由胰腺的胰岛组织中的胰岛B细胞分礼 的；二次注射时，②号注射的是葡萄糖溶液，葡萄糖是主要的 源物质，所以②号家兔的低血糖症状最先得到缓解。 15.AC【解析】图中显示，肾上腺皮质激素过多时，对下丘脑 垂体具有抑制作用，过度炎症反应会通过神经调节促进肾 腺皮质激素的分泌，对下丘脑和垂体的抑制作用增强。类风海 关节炎属于自身免疫疾病，不是免疫缺陷病。 16.ABD【解析】实验需遵循单一变量原则，用于实验的草莓松 株生长时间和生长状况应相同，否则会干扰实验结果；用一分 浓度的IAA处理后的果实总数量和对照组相差不大，故IA 处理不能明显增加草莓的结实率。 17.(1)非条件反射脊髓(2)C1收缩(3)箭毒乙酰 碱第一次腓肠肌不收缩，第二次腓肠肌不收缩 18.(1)交感减慢甲状腺激素、肾上腺素(2)性激素的本质甘 为类固醇，当外源类固醇含量增多，会加强对下丘脑和垂体 负反馈作用，使得分泌的促性腺激素释放激素和促性腺激 含量减少，影响生殖器官发育和功能(3)辅助剂H十药物K 测量各组小鼠的血压变化甲=乙>丙>丁 19.(1)抗原健康细胞也会进行DNA复制或细胞分裂，烷化豸 无法区分靶细胞是肿瘤细胞还是健康细胞(2)B细胞、记↑ B细胞抗体是体液免疫中发挥作用的免疫活性物质（或抗 主要分布在体液中)(3)ADC上的抗体能特异性识别肿瘤