专题卷(5)变异和进化-【鱼跃龙门卷】2026年高三生物二轮复习专题金卷（广西专版）

2025一2026学年度高三二轮复习专题卷（五） 生物学·变异和进化 (考试时间75分钟，总分100分) 一、选择题：本题共16小题，共40分。第1~12小题，每小题2分；第13~16小题，每小题4分。 在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.新技术SDR-seg可同时用于检测细胞中的基因组DNA变异情况及RNA合成量，以此分析特 定的基因改变是否会影响该基因的表达，进而判断该变异是否影响细胞功能。下列叙述错误 的是 A.SDR-seq技术可直接检测基因突变引起的蛋白质结构改变 B.影响DNA碱基改变的外因有物理因素、化学因素和生物因素 C.某基因发生碱基替换，合成的蛋白质的氨基酸顺序可能不变 D.分析特定RNA的合成量可初步反映基因的转录水平 2.我国科学家研究发现，基因Aplf突变将导致Aplf蛋白功能丧失，引起草原鼢鼠1号染色体 的着丝粒断裂，形成东北鼢鼠的1号和32号染色体。基因Apf敲除细胞中Y一H2AX蛋白 (DNA损伤标志物)的表达量如图所示。下列叙述错误的是 对照 Aplf敲除 01030900103090时间/分 习Y-H2AX蛋白 A.基因Aplf发生突变可能由碱基对的替换导致 B.基因Aplf正常表达能抑制Y一H2AX蛋白合成 C.在草原鼢鼠染色体断裂的细胞中DNA损伤程度较高 D.东北鼢鼠的1号和32号染色体在减数分裂I可联会 3.大部分囊性纤维化患者编码CFTR蛋白（一种转运蛋白）的基因缺失了3个碱基对，导致 CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空间结构发生变化，使CFTR转运氯离子的功能异 常，导致细菌在肺部大量生长繁殖，最终使肺功能严重受损。下列叙述错误的是 A.编码CFTR蛋白的正常基因中至少含有1524个碱基对 B.CFTR蛋白基因缺失3个碱基对的过程最可能发生在细胞分裂间期 C.大部分囊性纤维化患者的根本病因是CFTR蛋白中的氨基酸数量减少 D.若3个碱基对的缺失发生在体细胞，则不能遗传给后代，属于可遗传变异 生物学G·专题卷（五）第1页（共8页） 鱼跃龙 4.某哺乳动物雄性个体的基因型为AaBb,如图是该个体的一个初级精母细胞示意图。下列有 关叙述正确的是 A.若图示现象发生的原因是基因突变，则未标出的基因分别是A和a B.若发生的是显性基因突变为隐性基因，则该初级精母细胞产生的配 基因未标出 子基因型为AB、aB、ab或Ab、aB、ab C.若图示现象发生的原因是同源染色体的非姐妹染色单体间的片段互 换，则可使该初级精母细胞产生的配子类型由2种增加到4种 D.基因重组是生物变异的根本来源，为生物进化提供丰富的原材料 5.如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态与基因的变化。下列有关叙述错误的是 APC抑癌 K-ras原癌 DCC抑癌 p53抑癌 基因突变 基因突变 基因突变 基因突变 0 39 鹦 正常结肠 过度增殖的 上皮细胞→ 结肠上皮细胞→中期腺瘤 →晚期腺瘤→癌 A.癌细胞表面糖蛋白等物质增多，细胞间的黏着性显著降低，容易在体内转移 B.正常的结肠上皮细胞中也存在APC抑癌基因 C.K-ras原癌基因突变后其表达产物促进细胞分裂的功能增强 D.通过显微镜观察细胞形态可作为判断细胞癌变的依据之一 6.某生物的卵原细胞（甲细胞）含有2对同源染色体，其发生变异后得到乙细胞。已知染色体的 同源区段联会后彼此分离进入不同的配子中。不考虑其他变异，下列有关叙述错误的是 变男 甲 A.甲细胞中两条1号染色体一条来自父方，一条来自母方 B.甲细胞发生的变异属于染色体变异 C.乙细胞通过分裂产生配子时，子细胞均含有异常染色体 D.乙细胞通过有丝分裂进行增殖时，子细胞中均含有异常染色体 7.罗伯逊易位是染色体易位的一种特殊形式，只发生在近端着丝粒染色体 之间。某罗伯逊易位男性患者的13号和21号染色体组成如图所示，在 减数分裂I后期，其中任意两条染色体随机移向一极，另外一条染色体 13号染色体21号染色体 移向另一极。该男性患者减数分裂形成正常配子的概率为 A.1/2 B.1/3 C.1/4 D.1/6 门卷 生物学G·专题卷（五）第2页（共8页） 8.科学家通过秋水仙素诱导获得了同源四倍体水稻，其育性相较于二倍体水稻显著降低。W/w 基因与合成直链淀粉有关，只有存在W基因的水稻才能合成直链淀粉。不考虑突变和染色体 互换，下列叙述错误的是 A.相比二倍体水稻，四倍体水稻的籽粒通常更加硕大 B.若要保留四倍体水稻的优良性状，需通过连续自交进行留种繁殖 C.基因型为Wwww的个体，其产生的次级精母细胞中可能不含W基因 D.若同源染色体两两联会，WWww的个体自交，子代中不能合成直链淀粉的个体占1/36 9.将某种二倍体植物的①②两个植株杂交，得到③，将③再做进一步处理，相关过程如图所示。 A/a、B/b、D/d分别位于三对同源染色体上。下列分析正确的是 多次射线处理种子 经多次选 ④植株 ① 自然生长⑤植株 ⑧→①植株 ③ →幼苗 秋水仙素 →⑧植株 ② ⑥植株 秋水仙 →⑦幼苗 →⑨植株 A.由③到④的育种过程依据的主要原理是基因突变，它是由碱基对替换、增添或缺失引起的 DNA分子上任意碱基序列的改变 B.⑧植株因为含有同源染色体，所以它是可育的 C.若③的基因型为AaBbdd,则⑩植株中能稳定遗传的个体占总数的1/4 D.⑦到⑨的过程中发生了染色体数目变异，它是生物变异的根本来源，为生物进化提供原 材料 10.人类的慢性粒细胞白血病(CML)是由造血干细胞中出现 22 22 的“费城染色体”导致的，该染色体上的BCR-ABL融合基 费城染色体 因表达BCR-ABL融合蛋白，使酪氨酸激酶一直保持活性， BCR BCR-ABL 从而抑制细胞调亡。下列叙述错误的是 ☑ABL A.“费城染色体”的形成改变了细胞中基因的种类和数量 正常人的9号、 CML患者的9号、 22号染色体 22号染色体 B.CML与唐氏综合征的病因不同，但都可用显微镜观察 C.抑制细胞中酪氨酸激酶活性的药物可用于治疗CML D.CML患者与正常人婚配，后代患CML的概率为1/2 生物学G·专题卷（五）第3页（共8页） 鱼跃龙广 11.某实验小组进行以下生物学实验，相关操作及结果如表所示。下列叙述错误的是 实验名称 相关操作及结果 ①探究酵母菌细胞呼吸的方式 甲组（有氧）溴麝香草酚蓝溶液(BTB)变黄时间短于乙组（无氧） ②绿叶中色素的提取和分离 滤纸条上出现四条色素带，但叶绿素a色素带较窄且颜色浅 ③探究植物细胞的吸水和 用0.3g/mL的蔗糖溶液处理洋葱表皮细胞后，再滴加清水，部分细胞未 失水 复原 ④低温诱导植物细胞染色体 显微镜下观察到部分根尖细胞染色体数目加倍，但多数细胞染色体数目 数目的变化 未发生变化 A.实验①中，若仅将甲、乙组的BTB换为澄清石灰水，则甲组石灰水浑浊程度大于乙组 B.实验②中，滤纸条上叶绿素a色素带异常与研磨时未加入SiO2或乙醇用量过多无关 C.实验③中，部分洋葱表皮细胞未复原可能因为原生质层失去选择透过性而丧失了吸水 能力 D.实验④中，多数细胞未加倍可能与低温处理时间不足或未作用于细胞分裂期有关 12.人类遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。下列相关叙述错误的是 A.遗传咨询和产前诊断在一定程度上能预防遗传病 B.调查常见的遗传病时通常选择单基因遗传病 C.多基因遗传病与单基因遗传病相比受环境因素影响更大 D.近亲结婚的后代患各种遗传病的机会明显增加 13.哺乳动物的苦味受体(TAS2R16)能识别苦味物质，绝大多数哺乳动物的TAS2R16某特定位 点为赖氨酸(K),人类和白面僧面猴却独立演化出了天冬酰胺()。科学家将白面僧面猴该 位点处的N替换为K后，其对苦味的敏感性显著下降。下列叙述错误的是 A.以上研究为分子生物学证据，是判断物种间进化关系的直接证据 B.人类和白面僧面猴TAS2R16结构相似可能是适应相似饮食环境的结果 C.若白面僧面猴TAS2R16中N替换为K,将导致其种群基因库组成发生改变 D.人类的TAS2R16该位点上天冬酰胺(N)的出现，对物种的繁衍有积极意义 卷 生物学G·专题卷（五）第4页（共8页） 班级 14.N6-腺苷酸甲基化(mA)修饰是RNA修饰的一种，主要在mRNA中出现，酶E1和酶E2参 与该修饰过程，如图所示。5A修饰对RNA稳定性的影响是双向的，可增加稳定性或促进 姓名 降解，进而改变基因表达。在细胞癌变的过程中，A修饰也可能对肿瘤的发生和发展产生 影响。下列相关说法错误的是 得分 RNA人人 酶E 酶配 A.基因可通过控制酶E,的合成，进而控制RNA的mA修饰过程 B.亲本中经mA修饰的mRNA可能通过卵细胞传给子代 选择题 答题栏 C.mA修饰会通过促进原癌基因的表达来抑制细胞癌变 1 D.mA修饰可以在不改变mRNA碱基序列的情况下影响生物的表型 2 15.如图表示控制某种酶合成的基因中突变位点附近编码4个氨基酸的碱基序列。若仅考虑图 3 示碱基的改变，下列说法错误的是 模板链：5'…GCTAAAAGTGCA…3 5 3'CGATTTTCACGT.…5 6 部分密码子对应氨基酸：ACU/ACC/ACG-苏氨酸UAA/UGA/UAG一终止密码子 8 A.相应的mRNA为5'.UGCACUUUUAGC.3 9 B.图示AGT突变为GGT后，氨基酸的种类不变 10 C.单个碱基的替换造成的影响一般大于碱基的增添 11 12 D.若图中AGT缺失AG,则合成的肽链会变短 13 16.普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程，如图所示，其中ABD分别代表不同 14 物种的一个染色体组，每个染色体组均含7条染色体。下列说法错误一粒小麦×斯氏麦草 15 (AA)(BB) 的是 16 杂种 A.拟二粒小麦是新物种，减数分裂I前期的细胞中有14个四分体 拟二粒小麦×滔氏麦草 (AABB)I (DD) B.杂种一是单倍体，无同源染色体，减数分裂不能正常进行 杂种二 C.杂种二为三倍体，低温处理杂种二幼苗可以得到普通小麦植株 普通小麦 (AABBDD) D.将普通小麦的花药进行离体培养，产生的植株高度不育 二、非选择题：本题共5小题，共60分。 17.(11分)某二倍体(2n=8)雄性动物的基因型为HhXY。图1是该动物某器官内的细胞分裂 模式图；图2是测定的该动物体内①~⑦细胞中染色体数和核DNA分子数的关系图。回答 下列问题： 生物学G·专题卷（五）第5页（共8页） 鱼跃龙门 4n (7) 3 2n ④⑤ ●十● ② 7X8 2n 3n 4n 核DNA数/个 图1 图2 (1)图1细胞的名称是 ,其染色体数和核DNA数与图2中 细胞相同。 (2)图2中，肯定不含姐妹染色单体的细胞有 ,一定不含同源染色体的细胞是 减数分裂过程中不可能出现的是 (3)已知该动物还有另一对等位基因A/a,与H/h在同一对染色体上，且A和H在一条染色 体上，a和h在另一条染色体上。其中一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精 细胞，甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个次级精母细胞。已知甲的基因 型是AhXBY,分析产生甲的原因是发生了 (写出变异类型，不考虑基因突变)，不考虑其他变异，乙的基因型可能是 18.(13分)真核细胞的核基因分为编码区和非编码区，非编码区位于编码区两侧，其中真核生物 基因的编码区是不连续的，由外显子和内含子间隔排列而成。图甲表示真核细胞基因表达 的过程，图乙是利用基因捕获法（将一段无启动子的报告基因GUS插入靶基因）来研究基因 功能的原理示意图。回答下列问题： GUS,无启动子 基因陷阱载体 随机整合 广外显子1 内含子 外显子2 GUS 广外显子1 广外显子1 外显子2 内含子 外显子2 1 Tu 5'☐ —AAAAAAA 5' ☐-AAAAAAA ↓剪切 ↓剪切 5' ☐-AAAAAAA ☐—AAAAAAA I 000000Q0 00000000 甲 乙 (1)图甲中过程I是 ,需要 酶与启动子结合后开启。 生物学G·专题卷（五）第6页（共8页）】 (2)过程Ⅱ所需要的原料是 ,过程Ⅱ中一个mRNA分子上可相继结合多个核糖体， 其意义是 (3)研究人员发现，某基因M突变后，其长度由800bp增加至1300bp,但该基因控制的生物 性状并未发生改变。据此分析，基因M发生了碱基的 。结合题干信息和图甲分 析，该突变未改变性状的原因可能是 (答出1点)。 (4)据图乙分析，GUS的插人对靶基因表达的具体影响是 19.(15分)LA综合征是由LA-1基因突变引起的疾病，绝大多数患者的成骨细胞中LA蛋白质 合成量不足或结构改变发病。如图为某家族的该疾病系谱图。已知Ⅱ-2的LA-1致病基因 来自上一代。回答下列问题。 (○正常男女 )患病男女 ?②表型未知男女 (1)LA综合征遗传方式为 遗传（说明致病基因所在位置及显隐性）。 (2)在有丝分裂过程中Ⅱ-1的1个成骨细胞中含有2个LA-1突变基因的时期为 (多选)。 A.分裂前期 B.分裂中期 C.分裂后期 (3)I-2的次级精母细胞中，含有LA-1突变基因的数量可能为 (4)下列措施中，理论上可避免Ⅱ-1和Ⅱ-2夫妻再生育出LA综合征患者的是 A.生育期加强锻炼 B.患者经造血干细胞移植后直接生育 C.对胎儿做染色体检测 D.患者生殖细胞基因修复后做试管婴儿 (5)健康人成骨细胞中LA蛋白由315个氨基酸组成。已知LA-1突变基因引起LA蛋白质 第100位氨基酸对应的密码子发生碱基替换，Ⅲ-1成骨细胞中LA蛋白的氨基酸数目为 20.(11分)植物芽的分生组织细胞发生变异后，可表现为所长成的枝条和植株性状改变，称为芽 变。番茄(2=24)是自花传粉植物，为了提高其突变率，科研人员用射线处理番茄的芽，从 中筛选出符合生产需求的突变体。回答下列问题： 生物学G·专题卷（五）第7页（共8页） 鱼跃龙门 (1)为确定番茄枝条的芽变是否与染色体变异有关，可制作芽变枝条分生区的临时装片，在 显微镜下观察 (2)科研人员得到了两个由A基因突变产生的株高突变体甲和乙。检测发现，甲的第二个密 码子中第二个碱基由C变为U,乙的第二个密码子的第二个碱基前多了一个U。与正常 植株相比， 突变体的株高变化可能更大，从蛋白质水平角度解释原因： (3)科研人员得到了一株矮生番茄芽变个体（矮生基因A对A为显性）。若用枝条繁殖，所得 植株 (填“会”或“不会”)发生性状分离，请用细胞分裂的知识解释原因： (4)选择纯合正常株(AA)作母本，纯合矮生突变体(A+A+)作父本杂交。若A+基因所在同源 染色体在减数分裂虹时未分离，产生的异常雄配子含有的染色体数目可能为 。异 常雄配子（具有正常的受精能力）与正常雌配子完成受精后，子代株高的表型可能为 0 21.(10分)鸟类学家对我国云岭山系的鸟类做了统计研究，发现两个不同的鸣禽物种（物种1分 布于中海拔地区，物种2分布于低海拔地区)是由某原始种群X分化而来的，推测相关进程 如图所示。请回答下列问题： ,距今时间/百万年 7 0 ,种群1 →品系1 →物种1 种群X 种群2 →品系2 →物种2 (1)种群X内部个体间存在羽色、体型、翅长等方面的差异，这体现了 多样性。种群 1和种群2间存在 隔离，导致两个种群不能进行基因交流。由种群X进化成为 1和2两个物种的历程约为几百万年，生物进化的实质是 (2)物种1和物种2成为两个不同物种的标志是 云岭山系生物多样性的 形成过程是不同物种之间、生物与无机环境之间 的过程。 (3)假设物种1种群中基因型为AA、Aa和aa的个体生存力相同，但基因型为aa的个体不能产 生可育配子。若该种群中AA：Aa:aa=1:4:1,则该种群中基因A的频率为 该种群中基因a不会被完全淘汰的原因是 类 生物学G·专题卷（五）第8页（共8页）·生物学G· 题意可知，深蓝粒胚乳基因型为BBB,胚由受精卵发育而来，基 因型为BB。若小麦种子胚细胞的基因型为Bb,胚乳细胞的基 因型可能是BBb或Bbb,所以其粒色不一定是浅蓝色。浅蓝粒 与中蓝粒植株的胚基因型均为Bb,正反交所结种子颜色及比例 相同。 3.C【解析】减数分裂I后期，同源染色体分离，非同源染色体自 由组合体现自由组合定律。孤雌生殖时，ZW产生卵细胞和极 体的情况有2种，当卵细胞是Z时，则3个极体分别是Z、W、 W,而当卵细胞是W时，则3个极体分别是W、Z、Z。因此卵细 胞与极体结合产生的新个体染色体组成有1WW(致死)、1ZZ (雄性)、4ZW(雌性)，则后代雌雄比为4：1。有性生殖过程中 双亲细胞在减数分裂过程中发生基因重组，受精时配子随机结14， 合，可以提高遗传多样性。细胞分裂过程中可能存在基因突变 情况，所以由来自同一个次级卵母细胞的卵细胞和极体融合， 不一定就是纯合子。 4.B【解析】AaBb基因型个体自交，遵循自由组合定律，子代基 因型及比例：AB非甜非糯(9/16)、aaB甜(3/16)、Abb非甜 糯(3/16)、aabb甜(1/16)，非糯非甜：非甜糯：甜=9：3：4。 15 纯合甜玉米不能合成酶A(aa),且为纯合子。符合条件的基因 型为aabb、aaBB。 5.C【解析】子链延伸方向是5'至3'，若DNA聚合酶在1链上从 A端向B端移动，则A端为3'端。 6.C【解析】该突变基因位于常染色体或Z染色体上均可以得到 表中比例；该突变基因的突变类型为单基因隐性突变，减数分裂 中发生的交换不影响产生的配子的比例，BC,代表型比例不会 发生变化；无论该突变基因位于常染色体上(F1正常表型个体 的基因型为Aa)、Z染色体上(F,正常表型个体的基因型为 ZAZ、ZAW),还是Z和W染色体的同源区段上(F1正常表型个 体的基因型为ZAZ、ZAW),F1表型比例均为3：1；无论该突16， 变基因位于常染色体、Z染色体上还是Z和W染色体的同源区 段上，F,和BC1代不同表型的性别比例均为1：1，即统计F 和BC1代不同表型的性别比例仍然无法确定该基因是否位于Z 染色体上。 7.C【解析】摩尔根的假设是控制白眼的基因位于X染色体上 且Y染色体不携带其等位基因。 8.C 9.C【解析】DNA糖基化酶X主要参与DNA损伤修复（如碱基 切除修复)，而非DNA复制过程中的解旋；DNA解旋由解旋酶 完成。乙组DNA突变率上升是由于抑制剂抑制了DNA糖基 化酶X的修复功能，导致自发损伤积累，而非该酶引入突变 丙组实验中，射线造成DNA损伤后，DNA糖基化酶X抑制剂 阻碍了酶X对损伤碱基的切除和修复，导致损伤无法修复而积17 累，因此突变率显著升高(3.2%)。DNA糖基化酶X抑制剂仅 影响损伤修复过程，不改变DNA复制的半保留机制。 10.D【解析】稀有密码子导致核糖体停顿，是因为细胞内与之互 补的tRNA(转运RNA)含量较低，无法及时转运对应氨基酸 密码子优化针对的是翻译过程，通过提高翻译效率增加产量。 11.C【解析】长期短日照条件对水稻发生的突变进行选择，使其 适应短日照环境，体现生物的适应性，但短日照不会定向诱导 Ghd7基因发生突变。不同水稻品种存在遗传差异，Ghd7基 因的碱基序列可能不同（如等位基因），其表达受到长日照等环 境因素影响。 12.C【解析】若亲本为AaBb且含A基因的花粉致死，雄配子仅 aB和ab(各50%)，雌配子正常。子代中白花aabb概率为 1/8,红花：白花=7：1。 13.B【解析】家系甲中，正常基因和异常基因的电泳位置相同， 又知该病为单基因遗传病，因此推知GSDV患者的出现是正 常基因发生了碱基的替换，而家系乙中，下面的条带为正常基 1 因的电泳条带，因此与先天性耳聋有关的基因是正常基因发 生了碱基的增添，两种疾病均可通过基因检测进行诊断；家系 甲的3号患病，但双亲正常，因此为隐性遗传病，而家系乙中的 杂合子表型正常，说明该病为隐性遗传病，两种基因无论位于 常染色体还是X染色体上均满足系谱图；若3号的致病基因 只来自2号，则GSDV为伴X染色体隐性遗传病，4号的基因 型为1/2XAX、1/2XXA,7号的基因型为XAY,后代患GSD V的概率为1/2×1/4=1/8；若7号的致病基因来自5号和6 号，则先天性耳聋属于常染色体隐性遗传病，8号个体一定从5 号获得致病基因，带有致病基因的概率为100%。 B【解析】同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换，引起非 等位基因的重新组合。配子Amn和aMN占比最高，所以亲 本的一条染色体上的基因组成为Amn,而配子AMn比配子 AmN少，所以m基因距离A基因较近，n基因距离A基因较 远。形成配子aMN的过程中Ⅲ号染色体不含a、M、N基因的 其他位置可能发生过染色体互换。 D【解析】Ig2蛋白是某哺乳动物重要的生长促进因子，对胎 儿的生长发育起关键作用。Ig2蛋白基因(Igf2)特定区段 ICR1被甲基化时，Igf2转录水平正常；该区段不被甲基化则 抑制Igf2转录，故ICR1区段不被甲基化，抑制胎儿生长。分 析表格可知，来自母方的Igf2不表达，说明母方的ICR1没有 被甲基化。相同的基因，由于甲基化情况不同，表型不一定相 同。分析表格可知，来自母方的Igf2不表达，来自父方的 1gf2表达，来自母方的Igf2-R表达，来自父方的Igf2-R不 表达，故两对基因均杂合的父母生出的孩子，只有同时含有来 自父方的Ig2和来自母方的Igf2-R才能正常发育，概率为 1/4。 D【解析】Aa的植株表现为粉红色，说明基因A对a为不完 全显性，而基因A能“杀死”部分雄配子并不能说明基因A对 a为完全显性。花色受一对等位基因A/a控制，F2中三种花 色的比例说明该性状的遗传遵循孟德尔的分离定律。F2中红 花：粉红花：白花=2：3：1，即aa占1/6，a雌配子占1/2，说 明雄配子中a占1/3，则F,产生的基因型为a的雄配子中有 1/2被A基因“杀死”。F2的基因型是AA:Aa:aa=2:3:1, 随机授粉，雌配子A占2/6+3/6×1/2=7/12，雌配子a占 5/12,因Aa产生雄配子时A:a=2：1,雄配子中A都存活， 但Aa产生的a有一半死亡，即3/6×1/2X1/2=3/24的雄配 子死亡，故雄配子存活的A占7/12，a占5/12一3/24=7/24， 即A:a=2：1,故F3随机受粉后代中白花aa=5/12×1/3 5/36。 (1)3/7遵循(2)2bbDd(或BbDd)(3)紫叶紫粒：紫叶棕 粒：绿叶紫粒：绿叶棕粒=1：1：1：1 【解析】(2)研究发现，基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制 水稻的粒色。已知基因型为BBdd的水稻籽粒为白色，则实验 2中，紫粒与白粒杂交，F1表现为紫粒(B_D_),F自交，F2紫 粒：棕粒：白粒=9：3：4，则紫粒基因型为BBDD、BbDD、 BBDd、BbDd,白粒基因型为BBdd、Bbdd、bbdd,棕粒基因型为 bbDD、bbDd。紫叶水稻基因型有AADD、AaDD、AADd AaDd,则紫叶水稻籽粒的颜色有紫粒和棕粒，共2种；基因型 为Bbdd的水稻与基因型为bbDd(或BbDd)的水稻杂交，子代 出现的籽粒的颜色最多（都有3种）。 (3)为探究A/a和B/b的位置关系，用基因型为AaBbDD的水 稻植株M与纯合的绿叶棕粒aabbDD水稻杂交，若A/a和B/b 位于非同源染色体上，则两对基因自由组合，理论上子代基因 型为AaBbDD、AabbDD、aaBbDD、aabbDD,植株的表型及比例 为紫叶紫粒：紫叶棕粒：绿叶紫粒：绿叶棕粒=1：1：1：1。 。3 参考答案及解析 8. (I)Aa、aa(2)STR1STR2因为子代含有STR1的个体均 代用正常饲料喂养一段时间，观察并统计子代表型（及比例）。 为正常角，仅含有STR2的个体均为畸角(3)父本I 若子代雌、雄鹦鹉的羽毛都为绿色或者都为蓝色，则该个体为 纯合子；否则为杂合子。 STR2 (4)鹦鹉的性别决定是ZW型，雄鹦鹉和雌鹦鹉的性染色体组 16%84% 成分别是ZZ和ZW。选取父本（雄鹦鹉）基因型为ZZ的个 体和母本（雌鹦鹉）基因型为ZW的个体，它们交配的后代中 只有雄性，雌性全部致死。 【解析】(1)牛的角形由一对常染色体上等位基因A/a控制，21.(1)隐(2)4.27.04.07.0(3)0含有1/2(4)法 正常角为显性性状(A),畸角为隐性性状(a)。子代中既有正 医鉴定（身份识别）、亲子鉴定、动植物育种、基因定位 常角，也有畸角，说明父本为杂合子(Aa),母本为隐性纯合子 【解析】(1)据图可知，无病的亲本产生了有病的子代即1号个 (aa)。 体，因此无中生有为隐性，推测该病为隐性遗传病，且相关基因 (2)根据题意可知，父本：正常角(STR1/STR2),母本：畸角 位于常染色体上，若相关基因用A/a表示，则亲本的基因型可 (STR2/STR2),多对进行交配，对子代进行统计，发现含有 表示为Aa。 STR1的个体均为正常角(A),仅含有STR2的个体均为畸角 (2)据图可知，父本ShI只有7.0，故其标记情况为4.2与 (aa),所以可推出，A与STR1连锁，a与STR2连锁。 7.0连锁或4.0与7.0连锁，而母本则有两种可能，要么4.0 (3)①若A与STR1连锁，a与STR2连锁，父本基因型为 与7.0连锁，要么4.2与7.0连锁，但根据子代3只有4.0与 AaSTR1STR2,母本基因型为aaSTR2STR2,子代正常角(Aa) 7.0两个标记可知，其从父本那里遗传到了4.0和7.0连锁的 应含有STR1/STR2,不会出现STR1/STR2/STR2序列，根据 染色体，同时也从母本获得了4.0与7.0连锁的染色体，故倒 题意可知，距离基因较近的微卫星标记(STR)位点可随基因一 推印证母本是4.0与7.0连锁的情况。再由子代1为患者可 起互换，因此可推测父本中A、STR1与a发生了互换，形成了 知，其应为隐性纯合，且SphI只有7.0，故7.0连锁的为致病 ASTR1/STR2的配子，该过程发生在减数分裂I前期，即四 基因所在染色体，故母本与致病基因连锁的标记基因为4.0和 分体时期的交换。由于重组率为重组型配子占总配子数的百 7.0,而其HindⅢ则既有4.0又有4.2，故推测父本与致病基 分率，根据STR1/STR2/STR2正常角的个体为8个，可知互 因连锁的为4.2和7.0。 换型的A-STR1/STR2的配子占8个，则另一种互换的配子即 (3)根据子代2号个体的酶切片段可知，子代2号的基因型可 不含STR1STR2的配子也占8个，故重组率=16÷(42+8+ 表示为AA,其与一个该病携带者(Aa)婚配子女患病概率为 50)=16%。 0,子代3号基因型为Aa,含有致病基因，若母本产生配子时， ②根据结果，父本产生配子类型及比例：未重组配子：A-STR1 该致病基因所在同源染色体发生交换，则产生不含致病基因 (42%)、a-STR2(42%)。重组配子：A-STR1/STR2(8%) 的卵细胞概率为1/2。 a(8%)。母本只产生a-STR2配子。子代中“畸角aa且STR2/ STR2”的概率为42%，因此占畸角个体的概率为42%÷ 生物学（五） (42%+8%)=84%。 1.A【解析】该技术是检测细胞中的基因组DNA变异情况及 ③根据距离基因较近的微卫星标记(STR)位点可随基因一起 RNA合成量，蛋白质结构改变不能检测。 互换，并得到了重组配子A-STR1/STR2,因此可知同源染色 2. D【解析】基因Alf突变将导致Aplf蛋白功能丧失，引起草 体上的STR1和STR2不在相同位置，因此父本体细胞中微卫 原鼢鼠1号染色体的着丝粒断裂，形成东北鼢鼠的1号和32号 星标记(ST)位点与角形基因的位置关系如答案图所示。 染色体，这两条染色体为非同源关系，因此，东北鼢鼠的1号和 (1)RNA聚合酶(2)氨基酸UUC(3)增强减少(4)1/2 32号染色体在减数分裂I不能联会。 低(5)ABC 3.C【解析】患者的根本病因是基因中3个碱基对的缺失（基因 D. (1)决定鹦鹉毛色的两对基因，一对在性染色体上，一对在常染 突变)，而非氨基酸数目减少。 色体上(2)常bbZ*W绿色鹦鹉：黄色鹦鹉：蓝色鹦鹉4. :白色鹦鹉=3：3：1：1(3)6实验思路：用该蓝色雄鹦鹉 5.A【解析】癌细胞表面糖蛋白等物质减少，细胞间的黏着性显 与多只正常饲料喂养的白色雌鹦鹉杂交，子代用正常饲料喂 著降低，容易在体内扩散和转移。 养，观察并统计子代表型及比例（其他答案合理即可） 6,C【解析】乙细胞进行减数分裂时，含有异常染色体的子细胞 (4)Zde W ZDe zdE 占1/2. 【解析】(2)由图可知，基因B可控制酶B的合成，从而使白色 7.D【解析】该患者产生的配子类型有（仅考虑这两对染色体）： 物质变为黄色，若蓝色物质和黄色物质同时存在，则为绿色。 ①13、②21、③组合体、④21和组合体、⑤13和组合体、⑥13和 因此，若鹦鹉体内同时含有A和B基因，毛色为绿色；若鹦鹉 21;其中只有⑥是正常配子，所以该患者产生正常配子的概率为 体内含A基因，但不含B基因，毛色为蓝色；若鹦鹉体内含B 1/6。 基因，但不含A基因，毛色为黄色。根据杂交实验可判断，A8.B【解析】基因型为Wwww的个体，在减数分裂过程中，同源 和a基因在Z染色体上，B和b基因在常染色体上。亲本为蓝 染色体分离，次级精母细胞中染色体数目减半，可能不含W基 色鹦鹉（♀）×黄色鹦鹉()，则其基因型为：bbZW×BBZZ, 因；WWww个体产生配子的类型及比例为WW：Ww:ww= 杂交得到的F1雌性鹦鹉的基因型是BbZW,雄性鹦鹉的基因 1:4:1,自交后代中不能合成直链淀粉的个体占1/6×1/6= 型是BbZAZ,F1雌雄鹦鹉随机交配，得到的F2表型及比例为 1/36。 绿色(BZA_):黄色(BZZ/B_ZW):蓝色(bbZA_):白色9.C【解析】若③的基因型为AaBbdd,说明含有两对杂合基因和 (bbZZ/bbZW)=3:3:1:1。 一对纯合基因，因此①植株中能稳定遗传的个体（纯合子）占总 (3)由题意可知该蓝色的雄鹦鹉可能的基因型为ZAZ,共有 数的1/2×1/2×1=1/4；基因突变是生物变异的根本来源， 3×2=6种基因型。要验证其是纯合子还是杂合子，可用该蓝 ⑦到⑨的过程中发生了染色体数目变异。 色雄鹦鹉与多只正常饲料喂养的白色雌(bbZW)鹦鹉杂交，子10.D【解析】“费城染色体”存在于造血干细胞中，造血干细胞是 高三二轮复习专题卷 体细胞，一般不会遗传给后代 8.B【解析】APAP由小肠吸收后，依次经过的细胞外液应为组 11.B【解析】叶绿素a色素带较窄且颜色浅，说明其提取量较 织液、血浆、组织液(“血液”包含血细胞，不属于细胞外液)；散利 少，其原因有叶片新鲜度低、研磨不充分、未加CCO3(保护叶 痛损伤肝细胞后释放蛋白水解酶，属于细胞坏死（被动、不受调控 绿素)或无水乙醇用量过多等。 的细胞死亡)，而非细胞凋亡（主动、程序性死亡）。 12.D【解析】近亲结婚会提高隐性致病基因纯合的概率，增加患9.B【解析】SLE为一类自身免疫病，是由于免疫能力过强引起 隐性遗传病风险，对显性遗传病无明显影响。 的疾病，免疫抑制剂对SLE有疗效；免疫自稳功能异常可导致 13.A【解析】化石是研究生物进化最直接、最重要的证据。 自身免疫病，SLE为自身免疫病。 14.C【解析】mA修饰也可能对肿瘤的发生和发展产生影响，10.B 可促进原癌基因的表达来促进细胞癌变。 11.B【解析】相同抗原再次进入人体，会刺激记忆B细胞增殖、 15.C【解析】单个碱基的替换一般只影响对应的这个氨基酸， 分化为浆细胞，由浆细胞产生抗体，清除抗原。 单个碱基增添一般会影响该位点对应的以及之后的所有氨12.D【解析】据图可知曲线共10个点，可知设置了10组实验， 基酸序列，因此单个碱基的替换造成的影响一般小于碱基的 激素组成为1nmol/LBL且不含生长素的组侧根数目作为计 增添 算百分比的标准100%，可为对照组；据图可知，不加BL组，低 16.B【解析】拟二粒小麦为异源四倍体AABB,与AA和BB都 浓度下IAA抑制侧根生长，高浓度，如大于5nmol时促进侧 存在生殖隔离，属于新物种，减数分裂I前期细胞中有AA7 根生长；图中无BL单独作用时的作用曲线，无法确定BL和 个+BB7个(14个)四分体：杂种一为异源二倍体：杂种二为异 IAA表现为协同效应。 源三倍体ABD,低温可以诱导染色体数目加倍，得到普通小麦13.C【解析】经过训练后，声音信号可以引起大鼠出现条件反 植株AABBDD:普通小麦(AABBDD)的花药(ABD)进行离体 射，因为训练前，声音不能引起眨眼反射，所以声音信号由无关 培养，产生的植株为单倍体(ABD),高度不育。 刺激转为条件刺激；据题干信息可知，对大鼠的角膜吹气，大鼠 17.(1)次级精母细胞②(2)①③⑦①②⑦(3)基因重组 会不自主发生眨眼反射，故该反射为非条件反射。 (染色体互换)和染色体（数目）变异（写全才得分）AHXEY 14.C【解析】若人体摄入的食盐过多，会引起甲组织液渗透压增 或ahXY(写全才得分) 大，细胞失水，导致a细胞内液量减少。甲与丙、丙与乙之间均 18.(1)转录RNA聚合(2)氨基酸短时间内迅速合成大量蛋 为单向箭头，甲与乙之间为双向箭头，可确定甲为组织液、乙为 白质(3)增添突变发生在基因M的内含子序列中(4)导 血浆、丙为淋巴液。组织液与组织细胞之间可进行双向物质交 致mRNA剪切异常，外显子2转录出的mRNA缺失，最终导 换，由此可确定a细胞为组织细胞。正常情况下组织液中的物 致翻译出的蛋白质序列中GUS编码的序列替换了外显子2编 质会通过毛细血管的静脉端重新吸收进入血浆。给病人输入 码的序列 的NaCI溶液与细胞外液的渗透压相等，细胞外液的渗透压 19.(1)常染色体显性(2)ABC(3)0或2(4)D(5)315或99 90%来源于Na+和CI,输入的NaCl大部分在细胞外液，进入 20.(1)染色体形态和数目(2)乙乙突变体的蛋白质中发生改 细胞内液比较少。 变的氨基酸可能比甲突变体更多（或甲突变体的蛋白质可能只 15.A【解析】神经元由细胞体和突起构成，无髓鞘结构 有一个氨基酸发生改变，乙突变体的蛋白质氨基酸序列可能从16.C【解析】实验需遵循单一变量原则，用于实验的草莓植株生 第一个氨基酸后都发生改变)(3)不会枝条繁殖属于无性 长时间和生长状况应相同，否则会干扰实验结果；用一定浓度 繁殖，无性繁殖通过有丝分裂完成，遗传物质不变(4)13或 的IAA处理后的果实总数量和对照组相差不大，故IAA处理 11正常或矮生 不能明显增加草莓的结实率。 21.(1)遗传（或基因）地理种群基因频率的定向改变(2)出17.(1)非条件反射脊髓(2)C1收缩(3)箭毒乙酰胆 现生殖隔离协同进化(3)50%基因型为Aa的个体育性 碱第一次腓肠肌不收缩，第二次腓肠肌不收缩 正常，可以使基因a在杂合子中保存下来 18.(1)交感减慢甲状腺激素、肾上腺素(2)性激素的本质也 为类固醇，当外源类固醇含量增多，会加强对下丘脑和垂体的 生物学（六） 负反馈作用，使得分泌的促性腺激素释放激素和促性腺激素 1.D【解析】内环境稳态的维持机制是神经一体液一免疫调节 含量减少，影响生殖器官发育和功能(3)辅助剂H十药物K 网络。 测量各组小鼠的血压变化甲=乙>丙>丁 2.B【解析】卡马西平可能通过抑制神经纤维上Na内流，从而 19.(1)抗原健康细胞也会进行DNA复制或细胞分裂，烷化剂 抑制兴奋的传导。 无法区分靶细胞是肿瘤细胞还是健康细胞(2)B细胞、记忆 3.A【解析】②髓鞘中含有神经胶质细胞，对神经元具有支持、保 B细胞抗体是体液免疫中发挥作用的免疫活性物质（或抗体 护、营养、修复等辅助作用；⑥是树突，是细胞体向外伸出的树枝 主要分布在体液中)(3)ADC上的抗体能特异性识别肿瘤细 状的突起，增大了神经细胞的膜面积，有利于接收信息，并将其 胞上的抗原物质，从而将ADC引导至肿瘤细胞表面并与之结 传导到胞体；①是轴突末梢，其中不含细胞核，细胞核位于胞体 合高于(4)未涉及该过程没有细胞毒性T细胞的参与 中，且神经元是高度分化的细胞，不能分裂。 (或不需要细胞毒性T细胞裂解靶细胞) 4.D【解析】膜的选择透过性是指细胞膜对物质进出的选择性控 【解析】(3)ADC的核心设计是抗体+药物，抗体具有特异性 制，与信号分子结合无关 识别抗原的能力，能精准结合肿瘤细胞表面特有的抗原物质， 5.D 相当于“导航”，将连接的药物精准引导至肿瘤细胞表面，实现 6.C【解析】GH通过体液运输可以运输到肝脏，也可以运输到 靶向结合。ADC进入肿瘤细胞后，需在溶酶体中释放药物发 其他器官；注射GH后，检测到肝脏组织中Stat5蛋白的磷酸化 挥作用，因此接头与药物的结合在血浆中需保持稳定，在溶酶 水平明显升高，但不能证明GH作用于靶细胞需依赖特定转 体中需易断裂，故血浆中的稳定性高于溶酶体。 录因子。 (4)使用ADC导致肿瘤细胞发生凋亡未涉及细胞免疫过程，这 7.C【解析】反馈调节不能放大激素的调节效应，分级调节才能 是因为细胞免疫主要依靠细胞毒性T细胞与靶细胞密切接 放大激素的调节效应 触，使靶细胞裂解死亡；而ADC是通过抗体与肿瘤细胞上的 抗原结合，然后被细胞吞噬，在溶酶体作用下释放药物导致细 土，在人造表土上植树种草；刚竹高度最高(0.80m),但出笋 胞凋亡，没有细胞毒性T细胞参与这个过程。 量均值最低(1.67个/丛)，所以若考虑竹笋的经济效益，应优 20.(1)降低“旁条”生长素浓度，促进“旁条”生长 (2)B(3)吸 先选择成活率均为100%且出笋量更高的箬叶竹(5.33个/丛) 水(4)大于小于大于 或狭叶方竹(4.67个/丛)；筛选适生竹种的试验需立足本地气 21.(1)突触小泡胞吐(2)化学信号转化为电信号Ca+C 候、土壤条件，选择成活率高、适应性强的本土竹种，这体现了 促进A受体的合成和磷酸化(3)不可诱导出LTP(4)使用 协调原理。 N受体激动剂来促进N受体发挥作用 17.(1)衰退型丙(2)先增加后减少不变K值是由环境资 源量决定的，与迁入率无关(3)迁入率和迁出率“J”形 生物学（七） AB C B 1.A【解析】标记重捕法不适用于调查大熊猫，是因大熊猫高度18.(1)假单胞菌门西北土壤中主要以难溶性磷存在，假单胞菌 警觉（难以捕捉和标记），且数量较少，而非仅因活动范围小。 门对难溶性磷利用率最高(2)协同进化（或生物与生物间长 2.C【解析】曲线①第1一3年虽快速增长，但根据数据可知增长 期相互适应)混合菌剂中的根瘤菌为幼苗固氮，NREs将难 率没有维持不变，未达到“J”形增长。 溶性磷转化为可吸收磷为幼苗供磷（3)正反馈抑制 3. C【解析】新物种形成需要生殖隔离的出现。在干旱年份，A (4)接种耐盐碱的难溶性磷利用率高的NREs与白刺花根瘤菌 种群数量显著增加；而在多雨年份，B种群数量占优，说明环境 混合菌剂；种植白刺花时搭配能改善土壤磷含量的豆科植物 变化会影响种群特征和群落结构。 19.(1)总初级生产量缺氧、高盐(2)无法确定每个营养级有 4.D【解析】生态位宽度大的物种通常适应性强，能利用多种资 多种生物黑耳鸢无害化镉沿着食物链不断富集(3)栖 源，受外来人侵的影响较小；而生态位狭窄的物种更易被入侵 息地减小、食物减少标记重捕水体富营养化 物种竞争替代。 20.（1)遗传（或基因）多样性、物种多样性、生态系统多样性 5.D【解析】巢址选择受多种因素影响，如人为干扰、捕食风险、 (2)占据了更多的资源和生存空间(3)海三棱藨草的基因型 栖息地结构、食物等，不仅仅由食物分布决定。 多样性（或基因型种类）温度、光照、水分等无关变量要相同 6.B【解析】荒漠中绝大多数植物的根系长度较长，甚至大于地 且适宜排除两种植物之间的直接竞争对互花米草生长的影 面株高，以更好地吸收水分。 响海三棱藨草的基因型越多，对互花米草入侵的抵抗力越 7.B【解析】优势种的确定属于群落水平的研究。次生演替发生 强，且是通过影响土壤微生物来起作用的（或是通过化感作用 在原有植被破坏但土壤条件保留的情况下，被破坏的湿地群落 的微生物途径实现的) 自我修复的过程属于次生演替。芦苇的斑块状分布属于群落的 21.(1)生产者固定的能量和人为输入的能量25656.1 水平结构（空间异质性）。同一区域共存的两种植物生态位必然 (2)人类活动可以改变群落演替的方向(3)迁入率和迁出率 存在差异，否则会因竞争排斥无法共存。 二者均可在泥滩和草洲活动、均可以蓼子草为食、均在白天觅 8.D【解析】若两种生物的活动时间重叠度小，可诚少两种生物 食(4)高盐环境中芦苇不易生存，而互花米草生长良好 的种间竞争，利于两种生物的共存。鼠兔和鼢鼠生境条件接近 【解析】由于该生态系统受到了生活污水和工业废水的污染， 不利于对环境资源的充分利用。 所以流经该生态系统的总能量是生产者固定的太阳能和人为输 9.D【解析】不同农作物交替种植的方式（轮作）具有平衡土壤养 入的能量：图中初级消费者M用于生长、发育和繁殖的能量= 分、防治病虫害、提高土地利用率等优点，不能提高能量传递 同化的能量一呼吸作用消耗的能量=3360十2905一3700= 效率。 2565kJ/(m2·a),由M到N的能量传递效率为385÷(3360+ 10.C【解析】水生植物能为鸟类提供栖息地，鱼类能为鸟类提供 2905)X100%≈6.1%。 食物，因此鸟类种类增加与水生植物增加有关，也与鱼类多样 生物学（八） 性有关。 11.B【解析】小个子乌贼伪装成雌性抢夺交配权会导致遗传多1.B【解析】酒精积累会通过破坏细胞结构（如细胞膜）抑制酵母 样性增加，进而导致生物多样性升高。雄性乌贼的争斗能力强 菌活性，而非直接反馈抑制呼吸途径。通过观察气味、颜色、H 是雄性激素作用的结果，不属于有利变异。同一物种间不发生 变化等简易方法可初步评估微生物污染风险（如腐败菌产气、产 协同进化。 酸异常)。 12.D【解析】合理的、可持续的开发利用，才是保护环境的最有2.B【解析】由单一个体繁殖所获得的微生物群体称为纯培养 效措施。 物。结核分枝杆菌的纯培养物是指仅含结核分枝杆菌的微生 13.C【解析】本实验是探究施氮（尿素溶液浓度）对镉胁迫下鬼 物群体，微生物生长会不断产生代谢废物，故培养物中必然含 针草的影响，自变量是尿素溶液浓度，镉污染是实验的背景条 有代谢废物。 件（存在镉胁迫），并非自变量。从富集Cd的量的柱形图可以 3.D【解析】细胞密度越高，脂肪剩余比例越低（即脂肪消耗量越 看出，施加80mg/kg的尿素溶液时，鬼针草富集Cd的量比不 多)，因此脂肪消耗量与细胞密度呈正相关。 施加尿素（尿素溶液浓度为0mg/kg)时高，这表明施加4.C【解析】植物细胞悬浮培养时，细胞的生命活动需要能量，糖 80mg/kg的尿素溶液促进鬼针草对镉的富集。 类是重要的能源物质，培养基中需要加入糖类来为细胞提供能 14.C【解析】虽然放牧强度为4.35羊单位·hm2时物种多样 量，保障赖氨酸的生产。 性最高，但要获得羊的最大产量，需要综合考虑羊的食物资源 5.D【解析】据图分析：植株①不结种子，用秋水仙素处理植株① 等因素，不能仅依据物种多样性来确定放牧强度。 的幼苗可使其染色体数目加倍，不可处理其种子。基因突变具 15.A【解析】生态系统的间接价值通常远大于直接价值，因此修 有随机性，获得植株③的过程中并不是必须在分裂间期用Y射 复后的海草床间接价值应更大。 线处理愈伤组织，也可在其他时期。获得植株④，生成芽、根的 16.B【解析】矿区废弃地的竹子有很多种，所以矿区废弃地的所 过程中先基因选择性表达，然后使其发生再分化。植株⑤的体 有竹子构成的不是一个种群，而是多个种群；恢复矿区生态环 细胞中含有胡萝卜的2个染色体组和羊角芹的2个染色体组， 境的正确步骤是先通过机械方法平整压实土地，再人工制造表 共4个染色体组，自交可育。