专题卷(4)遗传的基本规律(含伴性遗传)，遗传的分子基础-【鱼跃龙门卷】2026年高三生物二轮复习专题金卷（安徽、重庆、四川专版）

2025一2026学年度高三二轮复习专题卷（四） 生物学·遗传的基本规律（含伴性遗传），遗传的分子基础 (考试时间75分钟，总分100分) 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合 题目要求的。 1.在孟德尔两对相对性状的杂交实验中，纯合亲本杂交产生F1黄色圆粒豌豆(YyRr),F1自交 产生F2。下列叙述正确的是 A.F,中两对相对性状均出现3：1的性状分离比，说明这两对相对性状的遗传都遵循分离 定律 B.配子只含有每对遗传因子中的一个，F1产生的雌配子有4种，这属于演绎的内容 C.亲本杂交和F1自交的实验中孟德尔都必须在豌豆开花前对母本进行去雄操作 D.F2的黄色圆粒豌豆中能够稳定遗传的个体占2/9 2.小麦种子的胚乳由受精极核发育而来，受精极核由2个极核（每个极核与卵细胞的基因型相 同)和1个精子受精形成。某二倍体小麦种子有深蓝、中蓝、浅蓝、白色4种颜色，这与胚乳细 胞中B基因的数量有关，该基因只在胚乳细胞中表达。对下列杂交实验结果的分析，合理 的是 组别 纯合亲本 所结种子颜色 正交 深蓝粒()×白粒（♀） 浅蓝 反交 深蓝粒（♀）×白粒(d) 中蓝 A.正反交实验得到的子代表型不同，说明粒色遗传为伴性遗传 B.实验中深蓝色小麦种子胚乳的基因型为BBB,胚的基因型为BB C.若某粒小麦种子胚细胞的基因型为Bb,其粒色一定是浅蓝色 D.将实验中的浅蓝粒与中蓝粒植株进行杂交，正反交所结种子颜色及比例不同 3.枯叶蛾的繁殖存在有性生殖和孤雌生殖两种方式，它的孤雌生殖是指雌性在不经过受精的情 况下，通过卵细胞和极体融合并发育成新个体的过程。已知枯叶蛾的性别决定方式是ZW型 (WW不存活)，下列说法正确的是 A.有性生殖中雌雄配子的结合体现了自由组合定律 B.若雌枯叶蛾孤雌生殖产生后代，则后代雌雄比为1：2 C.与孤雌生殖相比，有性生殖可以提高枯叶蛾的遗传多样性 D.若孤雌生殖是由来自同一个次级卵母细胞的卵细胞和极体融合，则后代一定是纯合体 生物学W·专题卷（四）第1页（共8页） 鱼跃龙 4.糖原累积病N型(GSDV)为一种单基因遗传病，家系甲的遗传系谱图及部分个体与该病相关 基因的电泳结果（点样孔位于上侧）如下；先天性耳聋为另一种单基因遗传病，家系乙有先天 性耳聋的患者，两个家系互不含有对方的致病基因。下列叙述正确的是 的 患病男性 5 正常男性 正常女性 家系甲 家系乙 A.两种单基因遗传病中只有先天性耳聋可通过基因检测进行诊断 B.两种病均为隐性遗传病，但无法确定基因位于常染色体还是X染色体 C.若3号的致病基因只来自2号，4号和7号婚配，子代患GSDV的概率为1/4 D.若7号的致病基因来自5号和6号，则8号个体带有致病基因的概率为1/2 5.在形成配子时，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体之间的互换而发生 交换。同源染色体上两对等位基因之间的距离越近，两者之间发生重组的概率越小，反之则 越大。已知某两性花植物Ⅲ号染色体上有等位基因A/a、M/m、N/n,某基因型为AaMmNn的个 体产生的配子种类和比例为Amn:aMN:AmN:aMn:AMn:amN=l0:l0:3:3:2:2。 若一个初级性母细胞只发生一次交换，下列说法正确的是 A.同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换，引起等位基因的重新组合 B.该生物的体细胞内的Ⅲ号染色体上m基因距离A基因较近，n基因距离A基因较远 C.形成配子aMN的过程中Ⅲ号染色体一定未发生染色体互换 D.只考虑题干中基因，该个体自交，后代基因型有36种 6.光泽小眼突变体是家蚕（性别决定方式为ZW型）突变品种中少数关于复眼形态异常的自然 单基因隐性突变品种之一。为对突变基因进行定位，研究人员设计杂交实验如表所示，由于 雌性家蚕减数分裂不发生染色体交换，将F1正常表型雄性个体与亲本突变雌性个体回交，产 生BC1代，得到的数据如表所示。下列相关说法正确的是 表型个体数代 正常型 突变型 亲代 1 1 F 9 9 BC1代 824 835 A.依表中数据可以确定该突变基因仅位于常染色体上 B.若雌性家蚕减数分裂过程中会发生染色体交换，则BC,代表型比例将发生变化 C.将F1正常表型个体相互杂交，子代表型比例接近3：1 D.统计F,和BC1代不同表型的性别比例可以准确判断该突变基因是否位于Z染色体上 门卷 生物学W·专题卷（四）第2页（共8页） 7.摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因位于染色体上，下列有关叙述错误的是 A.摩尔根的实验方法是假说一演绎法 B.摩尔根发现F,中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比接近3：1，符合分离定律 C.摩尔根所作的假设是控制白眼的基因位于性染色体上 D.摩尔根用测交实验验证了其假说的正确性 8.某昆虫(2n=8)的X染色体和一条常染色体上某些基因的分布 卷翅基因 如图所示。不考虑基因突变和染色体变异，下列叙述正确的是 朱红眼基因 棒眼基因 A.朱红眼基因和棒眼基因是一对等位基因 棕眼基因 X染色体 B.棒眼基因和棕眼基因在减数分裂时可以互换 常染色体 C.朱红眼基因和棕眼基因可出现在同一个配子中 D.次级精母细胞中可出现4个卷翅基因 9.DNA糖基化酶X能识别DNA上的某些损伤碱基，并将其切除，随后在相关酶的作用下完成 修复。研究人员对某细胞系进行如下处理：甲组细胞正常培养；乙组细胞培养液中加入DNA 糖基化酶X抑制剂；丙组细胞先加人DNA糖基化酶X抑制剂，再用射线照射造成DNA损 伤。培养一段时间后，检测各组细胞内的DNA突变率，结果如下表。下列叙述正确的是 组别 甲组 乙组 丙组 DNA突变率 0.1% 0.2% 3.2% A.推测DNA糖基化酶X主要参与DNA复制过程中的解旋 B.乙组DNA突变率上升说明DNA糖基化酶X可引人DNA突变 C.丙组实验中DNA糖基化酶X抑制剂会阻碍DNA损伤后的修复 D.DNA糖基化酶X抑制剂会使DNA由半保留复制变为全保留复制 10.不同生物在翻译时对某些密码子具有偏好性。以大肠杆菌为工程菌生产人胰岛素时，人的 某些密码子在大肠杆菌中对应的tRNA含量很低，称为“稀有密码子”，会导致核糖体在此处 停顿，影响翻译效率。通过密码子优化将这些稀有密码子替换为大肠杆菌偏好的同义密码 子（编码相同氨基酸的不同密码子），可显著提高胰岛素产量。下列叙述错误的是 A.密码子的简并决定了替换同义密码子可能不会改变氨基酸序列 B.密码子优化可以通过改变基因的碱基序列来规避大肠杆菌的翻译限制 C.稀有密码子导致核糖体停顿，是因为细胞内与之互补的tRNA较少 D.经密码子优化后，人胰岛素基因的转录效率得以提高，因此产量增加 生物学W·专题卷（四）第3页（共8页） 鱼跃龙门 11.水稻中的Ghd7基因对水稻的生长发育和产量都有重要作用。长日照会诱导Ghd7基因表 达量上升，它可通过抑制下游Ehd1、Hd3a等基因的表达，导致水稻抽穗期推迟。下列叙述 错误的是 A.光照对水稻抽穗期的调控，体现了一个性状可以受到多个基因的影响 B.Ghd7蛋白可能会与Ehd1、Hd3a基因的启动子结合，从而抑制它们转录 C.长期短日照条件可诱导水稻中的Ghd7基因发生突变，体现了生物的适应性 D.不同水稻品种中Ghd7基因的碱基序列不完全相同，其表达受到环境因素影响 12.某雌雄同株植物的花色有红色和白色两种，该相对性状可能由一对或多对等位基因控制（多 对等位基因独立遗传)，只有隐性纯合子才表现为白花。让红花植株随机传粉，所得子一代 中红花：白花=8：1。相关基因用A/a、B/b…表示，下列推断不可能成立的是 A.该性状由一对等位基因A/a控制，含a基因的配子1/2致死 B.该性状是由一对等位基因A/a控制，亲本中红花纯合子占1/3 C.亲本红花的基因型为AaBb,含A基因的花粉致死 D.亲本红花的基因型为AaBb,含AA和BB的个体致死 13.玉米的甜和糯分别是籽粒中可溶性糖积累和支链淀粉积累造成的，酶A和酶B分别由独立 遗传的基因A和B编码，、b基因无功能，相关代谢途径如图所示。下列叙述错误的是 酶A 酶B 蔗糖→可溶性糖 +→直链淀粉 →支链淀粉 A.AaBb基因型的个体自交，子代籽粒中非糯非甜：糯非甜：甜的比例为9：3：4 B.纯合甜玉米的基因型包括aaBB、AAbb、aabb C.Aabb和aabb基因型的个体杂交，母本结出的果穗上的籽粒有甜有糯 D.玉米的甜和糯的性状由基因与基因相互作用调控 14.如图表示染色体上某DNA分子中a、b、c三个基因的分布情况，下列相关叙述错误的是 A端 -B端1链 C端 一D端2链 C A.将该DNA分子彻底水解得到5种有机物 B.在一个细胞周期中，基因a可能多次进行转录过程 C.若DNA聚合酶在1链上从A端向B端移动，则A端为5'端 D.若2链为基因b的模板链，C端为3'端，则b的转录方向从左向右 卷 生物学W·专题卷（四）第4页（共8页） 班级 15.Igf2蛋白是某哺乳动物重要的生长促进因子，对胎儿的生长发育起关键作用。Ig2蛋白基因 (Igf2)特定区段ICR1被甲基化时，Igf2转录水平正常；该区段不被甲基化则抑制Igf2转 姓名 录。Igf2蛋白受体基因(Igf2-R)的甲基化使其转录被抑制。两种基因均为显性基因，分别 位于两对常染色体上，在子代的表达情况因来源而不同，如表所示。下列说法正确的是 得分 来源 Igf2 Igf2-R 母方 不表达 表达 父方 表达 不表达 A.ICR1区段不被甲基化，胎儿可出现过度生长 选择题 答题栏 B.来自母方的Igf2的ICR1被甲基化 1 C.基因型相同的个体表型均相同 2 D.两对基因均杂合的父母生出正常发育孩子的概率为1/4 3 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 5 16.(I0分)水稻的叶色（紫色、绿色）是一对相对性状，由两对等位基因(A/a、D/d)控制；天然色 6 素可赋予稻米多样化颜色，其籽粒颜色（紫色、棕色和白色）也由两对等位基因控制。为研究 水稻叶色和粒色的遗传规律，有人用纯合的水稻植株进行了杂交实验，结果见下表。请回答 8 9 下列问题（不考虑基因突变、染色体变异和互换等）。 10 实验 亲本 F1表型 F2表型及比例 11 实验1 叶色：紫叶X绿叶 紫叶 紫叶：绿叶=9：7 12 实验2 粒色：紫粒×白粒 紫粒 紫粒：棕粒：白粒=9：3：4 13 14 (1)实验1中，F2的绿叶水稻中纯合子占 ;实验2中，控制水稻粒色的两对基因 15 (填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律。 (2)研究发现，基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。已知基因型为BBdd的水 稻籽粒为白色，则紫叶水稻籽粒的颜色有 种；基因型为Bbdd的水稻与基因型为 的水稻杂交，子代籽粒的颜色最多。 (3)为探究A/a和B/b的位置关系，用基因型为AaBbDD的水稻植株M与纯合的绿叶棕粒 水稻杂交。若A/a和B/b位于非同源染色体上，则理论上子代植株的表型及比例为 17.(10分)牛的角形由一对常染色体上等位基因A/a控制，正常角为显性性状(A),畸角为隐性 性状()。微卫星标记(STR)位点是短串联重复序列，由2~6个碱基对构成的核苷酸串联重 复片段。已知某对染色体上的微卫星标记(STR)位点有两种类型：STR1和STR2。为定位 生物学W·专题卷（四）第5页（共8页） 鱼跃龙门 基因A/a的位置，研究人员进行了以下杂交实验： 父本：正常角(STR1/STR2),母本：畸角(STR2/STR2),多对进行交配，对子代进行统计，发 现含有STR1的个体均为正常角，仅含有STR2的个体均为畸角。不考虑基因突变和致死， 回答相关问题： (1)根据子代表型，父本、母本基因型分别为 (2)根据子代实验结果推断，父本角形基因(A/a)与STR位点存在连锁关系(STR位点 与基因在一条染色体上)，且A基因与 连锁，a基因与 连锁，依据为 (3)研究者利用PCR技术确定上述位置关系成立，并让该父本与母本再次交配，后代表型及 比例结果如下表。已知距离基因较近的微卫星标记(STR)位点可随基因一起互换，重组 率为重组型配子占总配子数的百分率。 STR1/STR2正常角 STR1/STR2/STR2正常角 畸角 42 6 50 ①根据结果，重组发生在 (填“父本”或“母本”)减数分裂 (填“I”或“Ⅱ”)。重组率为 ②子代畸角个体中，微卫星标记位点为STR2/STR2的概率是 ③请在如图中画出父本体细胞中微卫星标记(STR)位点与角形基因的位 置关系 18.(10分)BDNF(脑源性神经营养因子)是小鼠大脑中表达最为广泛的一种神经营养因子，也广 泛分布于人类中枢神经系统中，其主要作用是影响神经可塑性和认知功能。众多研究表明， 抑郁症与BDNF基因甲基化水平及外周血中BDNFmRNA含量变化等有关。图1为DNA 甲基化机理图，图2为BDNF基因表达及调控过程。 DNMT3基因 1① miRNA-195 RNA ↓② miRNA-195基因之 无法与核糖体结合 DNMT3蛋白·DNA甲基化转移酶 CH ② ACGTATCGT ACGTATCGT B TGCATAGCA TGCATAGCA BDNF基因 ① ●00 CH BDNF 图1 图2 (1)DNMT3是一种DNA甲基化转移酶，结合图1和已有知识，DNA甲基化可能阻碍 与启动子结合，抑制转录的进行。 类 生物学W·专题卷（四）第6页（共8页） (2)图2中过程③以 为原料，若该过程某tRNA上的反密码子序列为5'-GAA-3',则 其识别的密码子序列为5' -3′。 (3)抑郁症小鼠与正常鼠相比，图2中②过程 （填“减弱”“不变”或“增强”)，若①过程 反应强度不变，则在抑郁症小鼠体内BDNF的含量将 (填“减少”“不变”或 “增加”)。 (4)若某抑郁症小鼠细胞中一个DNA分子的一条链上多个胞嘧啶发生甲基化后，均脱氨基 生成了胸腺嘧啶，则该DNA分子经过n次复制后，所产生的子代DNA分子中异常的 DNA占比为 。与正常DNA分子相比，异常DNA的稳定性稍 (填“低” 或“高”)。 (5)miRNA-195是miRNA的一种，miRNA是小鼠细胞中具有调控功能的非编码RNA,在 个体发育的不同阶段产生不同的miRNA。下列叙述正确的是 A.niRNA通过碱基互补配对识别mRNA B.miRNA能特异性地影响基因的表达 C.不同miRNA的碱基排列顺序不同 D.miRNA的产生与细胞的分化无关 19.(14分)鹦鹉(ZW型性别决定)的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色，由A/a和B/b两对等位基 因共同决定，其中仅有一对等位基因位于Z染色体上，W染色体上无相关基因，作用机理如 图1所示，研究人员用纯合蓝色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉进行了如图2所示的杂交实验，请回答 下列问题： 基因A→酶A 蓝色物质 P:蓝色鹦鹉(？)×黄色鹦鹉（σ） 白色物质 绿色物质 F1:黄色鹦鹉（♀）×绿色鹦鹉(d) 基因B→酶B 黄色物质 1:1 图1 图2 (1)鹦鹉毛色的遗传遵循基因的自由组合定律，理由是 (2)由实验结果可知，B/b基因位于 染色体上。杂交实验中，亲本雌性鹦鹉的基因型 是 ,F1雌雄鹦鹉随机交配，得到的F2的表型及比例为 生物学W·专题卷（四）第7页（共8页） 鱼跃龙门 (不考虑性别)。 (3)养鸟专家在配制鹦鹉饲料时，发现含某微量元素的3号饲料会抑制黄色物质的合成，使黄 羽变为白羽。现有3号饲料长期饲喂的一只蓝色雄鹦鹉和正常饲料喂养的各种雌鹦鹉， 该蓝色雄鹦鹉的基因型有 种，请设计杂交实验，确定该蓝色雄鹦鹉为纯合子还 是杂合子，写出简要实验思路： (4)雄鹦鹉相比雌鹦鹉更加活跃，而鹦鹉的雌雄从外形上不易区分。为了选育出雄鹦鹉，科学 家利用位于Z染色体上的两个纯合致死基因D、E建立了鹦鹉的平衡致死品系，育成了子代 只出生雄鹦鹉的亲本鹦鹉品系，则亲本雌雄鹦鹉的基因型分别为 20.(11分)限制性片段长度多态性(RFLP)是第一代分子遗传标记，在不同个体的同一基因间或 同一个体两个等位基因间会出现某一限制酶产生的片段长度不同，也就是出现了RFLP,可 以根据RFLP长度大小来表示不同形式的等位基因。如图所示是某常染色体遗传病的家 系，在致病基因附近有两个完全连锁的RFLP遗传标记(SphI和HindⅢ)分型结果如下。 回答下列问题： 2 3包 Hind IlⅢ4.2kb HindⅢl4.0kb 二 二 二 Sph I 9.7 kb Sph I 7.0 kb- 二 二 (1)该家系中的遗传病为 (填“显”或“隐”)性遗传病。 (2)据图分析，父本与致病基因连锁的RFLP长度为 kb和 kb,母本与致病 基因连锁的RFLP长度为 kb和 kb。 (3)子代2号个体若与一个该病致病基因携带者婚配，子女患病概率为 ,子代3号个体 (填“含有”或“不含有”)致病基因，若母本产生配子时，该致病基因所在同源染色 体发生交换，则产生不含致病基因卵细胞的概率为 (4)SSR(简单重复序列)、SNP(单核苷酸多态性)等是第二代分子遗传标记，比第一代在灵敏 度等方面有显著进步，这些分子标记技术极大地推动了分子遗传学研究，除本题用于遗 传病诊断外，还有哪些应用？试举两例说明： 卷 生物学W·专题卷（四）第8页（共8页）·生物学W· 2.B【解析】小麦种子颜色与胚乳细胞中B基因的数量有关，由 题意可知，深蓝粒胚乳基因型为BBB,胚由受精卵发育而来，基 因型为BB。若小麦种子胚细胞的基因型为Bb,胚乳细胞的基 因型可能是BBb或Bbb,所以其粒色不一定是浅蓝色。浅蓝粒10， 与中蓝粒植株的胚基因型均为Bb,正反交所结种子颜色及比例 相同。 3.C【解析】减数分裂I后期，同源染色体分离，非同源染色体自11. 由组合体现自由组合定律。孤雌生殖时，ZW产生卵细胞和极 体的情况有2种，当卵细胞是Z时，则3个极体分别是Z、W、 W,而当卵细胞是W时，则3个极体分别是W、Z、Z。因此卵细 胞与极体结合产生的新个体染色体组成有1WW(致死)、1ZZ (雄性)、4ZW(雌性)，则后代雌雄比为4：1。有性生殖过程中 12 双亲细胞在减数分裂过程中发生基因重组，受精时配子随机结 合，可以提高遗传多样性。细胞分裂过程中可能存在基因突变 情况，所以由来自同一个次级卵母细胞的卵细胞和极体融合， 13. 不一定就是纯合子。 4.B【解析】家系甲中，正常基因和异常基因的电泳位置相同，又 知该病为单基因遗传病，因此推知GSDV患者的出现是正常基 因发生了碱基的替换，而家系乙中，下面的条带为正常基因的电 泳条带，因此与先天性耳聋有关的基因是正常基因发生了碱基 14. 的增添，两种疾病均可通过基因检测进行诊断；家系甲的3号患 病，但双亲正常，因此为隐性遗传病，而家系乙中的杂合子表型 15. 正常，说明该病为隐性遗传病，两种基因无论位于常染色体还是 X染色体上均满足系谱图；若3号的致病基因只来自2号，则 GSDN为伴X染色体隐性遗传病，4号的基因型为1/2XAX、 1/2XAXA,7号的基因型为XAY,后代患GSDN的概率为1/2× 1/4=1/8;若7号的致病基因来自5号和6号，则先天性耳聋属 于常染色体隐性遗传病，8号个体一定从5号获得致病基因，带 有致病基因的概率为100%。 5.B【解析】同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换，引起非 等位基因的重新组合。配子Amn和aMN占比最高，所以亲本 的一条染色体上的基因组成为Amn,而配子AMn比配子AmN 少，所以m基因距离A基因较近，n基因距离A基因较远。形 16. 成配子aMN的过程中Ⅲ号染色体不含a、M、N基因的其他位 置可能发生过染色体互换。 6.C【解析】该突变基因位于常染色体或Z染色体上均可以得到 表中比例；该突变基因的突变类型为单基因隐性突变，诚数分裂 中发生的交换不影响产生的配子的比例，BC1代表型比例不会 发生变化；无论该突变基因位于常染色体上(F1正常表型个体 的基因型为Aa)、Z染色体上(F,正常表型个体的基因型为 ZAZ、ZAW),还是Z和W染色体的同源区段上(F1正常表型个 体的基因型为ZAZ、ZAW),F1表型比例均为3：1；无论该突 变基因位于常染色体、Z染色体上还是Z和W染色体的同源区 段上，F和BC代不同表型的性别比例均为1：1，即统计F 和BC1代不同表型的性别比例仍然无法确定该基因是否位于Z 染色体上。 7.C【解析】摩尔根的假设是控制白眼的基因位于X染色体上 且Y染色体不携带其等位基因。 17. 8.C 9.C【解析】DNA糖基化酶X主要参与DNA损伤修复（如碱基 切除修复)，而非DNA复制过程中的解旋；DNA解旋由解旋酶 完成。乙组DNA突变率上升是由于抑制剂抑制了DNA糖基 化酶X的修复功能，导致自发损伤积累，而非该酶引入突变 丙组实验中，射线造成DNA损伤后，DNA糖基化酶X抑制剂 阻碍了酶X对损伤碱基的切除和修复，导致损伤无法修复而积 累，因此突变率显著升高(3.2%)。DNA糖基化酶X抑制剂仅 影响损伤修复过程，不改变DNA复制的半保留机制。 D【解析】稀有密码子导致核糖体停顿，是因为细胞内与之互 补的tRNA(转运RNA)含量较低，无法及时转运对应氨基酸。 密码子优化针对的是翻译过程，通过提高翻译效率增加产量。 C【解析】长期短日照条件对水稻发生的突变进行选择，使其 适应短日照环境，体现生物的适应性，但短日照不会定向诱导 Ghd7基因发生突变。不同水稻品种存在遗传差异，Ghd7基 因的碱基序列可能不同（如等位基因），其表达受到长日照等环 境因素影响。 C【解析】若亲本为AaBb且含A基因的花粉致死，雄配子仅 aB和ab(各50%)，雌配子正常。子代中白花aabb概率为 1/8,红花：白花=7：1。 B【解析】AaBb基因型个体自交，遵循自由组合定律，子代基 因型及比例：AB非甜非糯(9/16)、aaB甜(3/16)、Abb非甜 糯(3/16)、aabb甜(1/16)，非糯非甜：非甜糯：甜=9：3：4。 纯合甜玉米不能合成酶A(aa),且为纯合子。符合条件的基因 型为aabb、aaBB。 C【解析】子链延伸方向是5'至3'，若DNA聚合酶在1链上 从A端向B端移动，则A端为3'端。 D【解析】Ig2蛋白是某哺乳动物重要的生长促进因子，对胎 儿的生长发育起关键作用。Ig2蛋白基因(Igf2)特定区段 ICR1被甲基化时，Igf2转录水平正常；该区段不被甲基化则 抑制Igf2转录，故IC1区段不被甲基化，抑制胎儿生长。分 析表格可知，来自母方的Igf2不表达，说明母方的ICR1没有 被甲基化。相同的基因，由于甲基化情况不同，表型不一定相 同。分析表格可知，来自母方的Igf2不表达，来自父方的 Igf2表达，来自母方的Igf2-R表达，来自父方的Igf2-R不 表达，故两对基因均杂合的父母生出的孩子，只有同时含有来 自父方的Igf2和来自母方的Igf2-R才能正常发育，概率为 1/4。 (1)3/7遵循(2)2bbDd(或BbDd)(3)紫叶紫粒：紫叶棕 粒：绿叶紫粒：绿叶棕粒=1：1：1：1 【解析】(2)研究发现，基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制 水稻的粒色。已知基因型为BBdd的水稻籽粒为白色，则实验 2中，紫粒与白粒杂交，F1表现为紫粒(BD_),F1自交，F2紫 粒：棕粒：白粒=9：3：4，则紫粒基因型为BBDD、BbDD BBDd、BbDd,白粒基因型为BBdd、Bbdd、bbdd,棕粒基因型为 bbDD、bbDd。紫叶水稻基因型有AADD、AaDD、AADd AaDd,则紫叶水稻籽粒的颜色有紫粒和棕粒，共2种；基因型 为Bbdd的水稻与基因型为bbDd(或BbDd)的水稻杂交，子代 出现的籽粒的颜色最多（都有3种）。 (3)为探究A/a和B/b的位置关系，用基因型为AaBbDD的水 稻植株M与纯合的绿叶棕粒aabbDD水稻杂交，若A/a和B/b 位于非同源染色体上，则两对基因自由组合，理论上子代基因 型为AaBbDD、AabbDD、aaBbDD、aabbDD,植株的表型及比例 为紫叶紫粒：紫叶棕粒：绿叶紫粒：绿叶棕粒=1：1：1：1 (1)Aa、aa (2)STR1STR2因为子代含有STR1的个体均 为正常角，仅含有STR2的个体均为畸角(3)父本 I STR2H 16%84% TRI A 参考答案及解析 【解析】(1)牛的角形由一对常染色体上等位基因A/a控制， 成分别是ZZ和ZW。选取父本（雄鹦鹉）基因型为ZZ正的个 正常角为显性性状(A),畸角为隐性性状()。子代中既有正 体和母本（雌鹦鹉）基因型为ZW的个体，它们交配的后代中 常角，也有畸角，说明父本为杂合子(Aa),母本为隐性纯合子 只有雄性，雌性全部致死。 (aa)。 20.(1)隐(2)4.27.04.07.0(3)0含有1/2(4)法 (2)根据题意可知，父本：正常角(STR1/STR2),母本：畸角 医鉴定（身份识别）、亲子鉴定、动植物育种、基因定位 (STR2/STR2),多对进行交配，对子代进行统计，发现含有 【解析】(1)据图可知，无病的亲本产生了有病的子代即1号个 STR1的个体均为正常角(A),仅含有STR2的个体均为畸角 体，因此无中生有为隐性，推测该病为隐性遗传病，且相关基因 (aa),所以可推出，A与STR1连锁，a与STR2连锁。 位于常染色体上，若相关基因用A/a表示，则亲本的基因型可 (3)①若A与STR1连锁，a与STR2连锁，父本基因型为 表示为Aa。 AaSTR1STR2,母本基因型为aaSTR2STR2,子代正常角(Aa) (2)据图可知，父本ShI只有7.0，故其标记情况为4.2与 应含有STR1/STR2,不会出现STR1/STR2/STR2序列，根据 7.0连锁或4.0与7.0连锁，而母本则有两种可能，要么4.0 题意可知，距离基因较近的微卫星标记(STR)位点可随基因一 与7.0连锁，要么4.2与7.0连锁，但根据子代3只有4.0与 起互换，因此可推测父本中A、STR1与a发生了互换，形成了 7.0两个标记可知，其从父本那里遗传到了4.0和7.0连锁的 A-STR1/STR2的配子，该过程发生在减数分裂I前期，即四 染色体，同时也从母本获得了4.0与7.0连锁的染色体，故倒 分体时期的交换。由于重组率为重组型配子占总配子数的百 推印证母本是4.0与7.0连锁的情况。再由子代1为患者可 分率，根据STR1/STR2/STR2正常角的个体为8个，可知互 知，其应为隐性纯合，且ShI只有7.0，故7.0连锁的为致病 换型的A-STR1/STR2的配子占8个，则另一种互换的配子即 基因所在染色体，故母本与致病基因连锁的标记基因为4.0和 不含STR1STR2的配子也占8个，故重组率=16÷(42十8十 7.0,而其HindⅢ则既有4.0又有4.2，故推测父本与致病基 50)=16%。 因连锁的为4.2和7.0。 ②根据结果，父本产生配子类型及比例：未重组配子：A-STR1 (3)根据子代2号个体的酶切片段可知，子代2号的基因型可 (42%)、a-STR2(42%)。重组配子：A-STR1/STR2(8%)、 表示为AA,其与一个该病携带者(Aa)婚配子女患病概率为 a(8%)。母本只产生a-STR2配子。子代中“畸角aa且STR2 0,子代3号基因型为Aa,含有致病基因，若母本产生配子时， STR2”的概率为42%，因此占畸角个体的概率为42%÷ 该致病基因所在同源染色体发生交换，则产生不含致病基因 (42%+8%)=84%。 的卵细胞概率为1/2。 ③根据距离基因较近的微卫星标记(STR)位点可随基因一起 互换，并得到了重组配子A-STR1/STR2,因此可知同源染色 生物学（五） 体上的STR1和STR2不在相同位置，因此父本体细胞中微卫 1.A【解析】该技术是检测细胞中的基因组DNA变异情况及 星标记(STR)位点与角形基因的位置关系如答案图所示。 RNA合成量，蛋白质结构改变不能检测。 (1)RNA聚合酶(2)氨基酸UUC(3)增强减少(4)1/2 2.D【解析】基因Alf突变将导致Aplf蛋白功能丧失，引起草 低(5)ABC 原鼢鼠1号染色体的着丝粒断裂，形成东北鼢鼠的1号和32号 (1)决定鹦鹉毛色的两对基因，一对在性染色体上，一对在常染 染色体，这两条染色体为非同源关系，因此，东北鼢鼠的1号和 色体上(2)常bbZAW绿色鹦鹉：黄色鹦鹉：蓝色鹦鹉 32号染色体在减数分裂I不能联会。 :白色鹦鹉=3：3：1：1(3)6实验思路：用该蓝色雄鹦鹉3.C【解析】患者的根本病因是基因中3个碱基对的缺失（基因 与多只正常饲料喂养的白色雌鹦鹉杂交，子代用正常饲料喂 突变)，而非氨基酸数目减少。 养，观察并统计子代表型及比例（其他答案合理即可） 4.C (4)Zde W ZDe ZdE 5.A【解析】癌细胞表面糖蛋白等物质减少，细胞间的黏着性显 【解析】(2)由图可知，基因B可控制酶B的合成，从而使白色 著降低，容易在体内扩散和转移。 物质变为黄色，若蓝色物质和黄色物质同时存在，则为绿色。6.C【解析】乙细胞进行减数分裂时，含有异常染色体的子细胞 因此，若鹦鹉体内同时含有A和B基因，毛色为绿色；若鹦鹉 占1/2。 体内含A基因，但不含B基因，毛色为蓝色；若鹦鹉体内含B7.D【解析】该患者产生的配子类型有（仅考虑这两对染色体）： 基因，但不含A基因，毛色为黄色。根据杂交实验可判断，A ①13、②21、③组合体、④21和组合体、⑤13和组合体、⑥13和 和a基因在Z染色体上，B和b基因在常染色体上。亲本为蓝 21;其中只有⑥是正常配子，所以该患者产生正常配子的概率为 色鹦鹉(9)X黄色鹦鹉()，则其基因型为：bbZAWX BBZZ, 1/6。 杂交得到的F1雌性鹦鹉的基因型是BbZW,雄性鹦鹉的基因8.B【解析】基因型为Wwww的个体，在减数分裂过程中，同源 型是BbZAZ,F1雌雄鹦鹉随机交配，得到的F2表型及比例为 染色体分离，次级精母细胞中染色体数目减半，可能不含W基 绿色(BZA_):黄色(BZZ/BZW):蓝色(bbZA_):白色 因；WWww个体产生配子的类型及比例为WW：Ww:ww= (bbZZ/bbZW)=3:3:1:1。 1:4：1,自交后代中不能合成直链淀粉的个体占1/6×1/6= (3)由题意可知该蓝色的雄鹦鹉可能的基因型为ZAZ,共有 1/36. 3×2=6种基因型。要验证其是纯合子还是杂合子，可用该蓝9.C【解析】若③的基因型为AaBbdd,说明含有两对杂合基因和 色雄鹦鹉与多只正常饲料喂养的白色雌(bbZW)鹦鹉杂交，子 一对纯合基因，因此①植株中能稳定遗传的个体（纯合子）占总 代用正常饲料喂养一段时间，观察并统计子代表型（及比例）。 数的1/2×1/2×1=1/4；基因突变是生物变异的根本来源， 若子代雌、雄鹦鹉的羽毛都为绿色或者都为蓝色，则该个体为 ⑦到⑨的过程中发生了染色体数目变异。 纯合子：否则为杂合子。 10.D【解析】“费城染色体”存在于造血干细胞中，造血干细胞是 (4)鹦鹉的性别决定是ZW型，雄鹦鹉和雌鹦鹉的性染色体组： 体细胞，一般不会遗传给后代。