专题卷(3)细胞的生命历程(含减数分裂和受精作用)-【鱼跃龙门卷】2026年高三生物二轮复习专题金卷（安徽、重庆、四川专版）

高三二轮复习专题卷 身是否对肝脏功能产生影响”。“十对乙酰氨基酚十镁”组的 ALT含量虽显著降低，但未降至0，说明仍存在轻微肝损伤 已知“双歧杆菌产生的吲哚-3-甲酸可抑制酶C(减少肝损伤)”， 16 而“十对乙酰氨基酚十镁”组的ALT含量显著降低（肝损伤减 轻)，可推测镁通过调控双歧杆菌的生命活动，使其产生更多吲 哚-3-甲酸，从而增强对酶C的抑制作用。 10.C【解析】腺苷三磷酸(ATP)末端磷酸基团具有的转移势能 较高。ATP作为直接能源物质，可通过水解来为蛋白质、核酸 等物质的合成提供能量。脱去两个磷酸基团后形成腺嘌呤核 糖核苷酸，是RNA的基本单位。ATP水解产生的磷酸基团可 使载体蛋白磷酸化，从而驱动主动运输等过程，改善物质运输 和代谢。 11.B【解析】该实验的自变量是温度和O2浓度，因变量是CO2 相对生成量（实验同时探究了温度和O2浓度的影响）。O2浓 度大于20%时，再增大O2浓度，同一温度情况下CO2相对生 成量不变，但不同温度下CO2生成量差异显著(30℃生成量 远高于3℃)，所以O2浓度大于20%时，影响CO2生成量的 主要因素是温度。O2浓度为2%时，苹果细胞主要进行无氧 呼吸，但有氧呼吸也存在，苹果无氧呼吸的产物是酒精和 CO2,场所是细胞质基质，有氧呼吸产生CO,的场所是线粒体 17 基质。低温储存时，低温抑制（而非破坏）呼吸酶的活性（酶的 空间结构未被破坏，高温才会破坏)，从而减少有机物消耗。 12.D【解析】乙组FGF21含量显著高于甲组，而FGF21是线粒 体疾病的标记物，说明乙组为疾病组，甲组为正常组。乙组线 粒体受损，无氧呼吸增强，丙酮酸无法进入线粒体进行有氧呼 :18 吸，部分丙酮酸在细胞质基质中被NADH还原为乳酸（正常组 存在少量无氧呼吸)。乙组线粒体受损、FGF21含量显著升 高，结合题干“FGF21影响线粒体数量”，推测FGF21可能通过19 促进线粒体增殖，弥补呼吸功能的缺陷。乙组线粒体受损，主 要依赖无氧呼吸，单位质量的葡萄糖产生的ATP远少于有氧 呼吸，因此乙组ATP产量更低。 13.C【解析】由题意可知，真核生物氧化磷酸化过程发生在线粒 体内，真核生物呼吸作用第一阶段产生ATP不需要经过氧化 20 磷酸化过程。H+被泵入线粒体内外膜间隙需消耗NADH氧 化释放的能量，属于主动运输。H+通过ATP合酶（通道蛋 白)返回线粒体基质时，直接通过通道蛋白，无需与ATP合酶 结合。过量的甲状腺激素增大H+通透性，降低电化学梯度， 导致ATP合成减少 14.D【解析】还原糖含量不同吸光度不同，可利用该方法比较不 同生物组织中还原糖的含量。叶绿素与类胡萝卜素对不同光 有吸收，在特定波长下可检测其吸光度，从而探究它们对不同 光的吸收情况。胃蛋白酶催化底物水解，可通过检测底物或产 物在特定波长下的吸光度变化，来确定底物或产物的浓度变1. 化，进而探究胃蛋白酶的最适温度与最适pH。“人一鼠”细胞 膜融合程度主要通过荧光标记技术观察荧光物质的分布情况 来探究，该过程不是通过物质浓度来实现的，所以不能通过检 测物质在特定波长下的吸光度来实现。 15.C【解析】a点之前，种子进行无氧呼吸，葡萄糖中的能量大 部分储存在酒精中，少部分以热能形式散失，还有一部分用于 2 合成ATP。bc阶段，种子进行有氧呼吸和无氧呼吸，葡萄糖被 氧化分解的产物有酒精也有水。出现eg阶段曲线的主要原因 是种子中的脂肪参与了氧化分解，需要消耗更多的氧气，故O2 吸收相对速率大于CO2释放相对速率。g点时，O2吸收处于 下降区段，原因是幼苗进行了光合作用，但光合速率小于呼吸 速率，能进行光合作用的细胞中，产生ATP的场所有线粒体 叶绿体等。 (1)相互对照和自身对照(2)不一定相等(3)AC(4)0.1~ 0.2之间在0.1~0.2之间缩小浓度梯度配制一系列的蔗糖 溶液浓度，重复上述的实验操作，找到液滴几乎不移动的状态 下的蔗糖浓度(5)向阳侧向阳侧叶片散失的水分较多，且 光合作用旺盛 【解析】本实验的实验目的是测定榕树叶片细胞液浓度，实验 中所使用的对照类型是相互对照和自身对照。当甲组中植物 材料与溶液处于渗透平衡时，叶片细胞的细胞液与外界溶液的 浓度关系为“不一定相等”，因为植物细胞有细胞壁的束缚。若 步骤②中加人亚甲蓝过量，会使甲组溶液浓度升高，此时若液 滴在乙组中不移动，则意味着植物组织中的水部分流入了甲组 溶液，即叶片细胞细胞液浓度小于乙组溶液浓度，但测量值是 二者相等，故测量值偏大。步骤3若用清水清洗会造成植物组 织吸水，细胞液浓度变小，使得测量结果偏小。打孔速度过慢 形成水分流失，会使叶片细胞细胞液浓度升高，测量结果偏大。 若每个试管编号中叶圆片数量不同，会影响甲组试管中溶液达 到平衡状态的速度，但对最终结果不产生影响。 (1)无水乙醇核酸、磷脂红光(2)ATP和NADPH(3)丙 组虽然气孔导度略低于甲组，但环境中CO2浓度更高，CO2扩 散进人细胞间隙的驱动力大，使得胞间CO2浓度升高(4)光 照强度加倍甲>乙的净光合作用速率，光照强度加倍使净 光合速率提高幅度更大 (1)丙酮酸水(2)线粒体内膜细胞质基质(3)协助扩散 避免癌细胞1内乳酸积累导致的酸中毒；乳酸被癌细胞2重新 摄取并利用，提高能量利用率(4)②③ (1)类囊体薄膜碳酸钙(2)上升每天补充蓝光(3)红： 蓝分别为1：3、1：1、3：1处理14天，于第7天和第14天测 定净光合速率控制各处理组光照强度相同，确保仅光比例不 同(4)下降绿光被叶绿素吸收的效率最低，光能利用率下 降，导致光反应产物(ATP、NADPH)减少 (1)转录后加工（或RNA修饰）密码子(2)招募PPR蛋白 并降低其与靶标RNA结合能力光合膜蛋白复合体活性受 损(3)小分子化合物X不处理光合效率B组和C组光 合效率无显著差异，且均显著高于A组 (4)通过基因工程技术降低作物中MORF8蛋白的表达量减 少热胁迫下MORF8固态凝聚体的形成，维持RNA编辑效率 和光合膜蛋白复合体的正常活性，从而提高作物在热胁迫下 的光合作用效率和抗热性 生物学（三） D【解析】S期细胞含有DNA复制所需的物质，融合后促使 G1期细胞提前进人S期进行DNA复制；G2期细胞已完成 DNA复制，与S期融合后不再复制，说明DNA在一个细胞周 期中仅复制一次；M期细胞含促使染色质凝缩的物质，但DNA 复制已结束，不会促进复制；M期细胞已完成DNA复制（在S 期)，与S期细胞融合，原M期细胞的DNA不会再次复制。 B【解析】该实验的制片流程为解离→漂洗→染色→制片；细 胞B处于有丝分裂中期，此时染色体形态稳定，数目清晰，是观 察染色体形态和数目的最佳时期；非同源染色体的自由组合是 减数分裂特有现象，植物根尖细胞有丝分裂不会发生非同源染 色体的自由组合：细胞D时期处于有丝分裂后期，细胞B时期 处于有丝分裂中期，两个时期的核DNA数相同。 2 D【解析】若APC/C无法合成，分离酶抑制蛋白不能被降解， 间（大于S期的时长，让所有细胞都过完S期），再次使用TdR 分离酶始终无活性，黏连蛋白无法被分解，姐妹染色单体不能 使其停在G,和S期的交界点，完成细胞周期同步化，故至少 分离，细胞分裂时染色体无法正常分配，不会导致染色体数目 需要使用两次TR才能实现所有细胞的周期同步化。 加倍。 14.D D【解析】图4中a表示染色体：核DNA=1：1,且染色体数 15.D【解析】肌膜常驻卫星细胞是体细胞，体细胞的自我更新是 目是体细胞的2倍，对应图3中的D点之后。 通过有丝分裂实现的。OSMI是糖基化抑制剂，所以本实验控 A【解析】图甲中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，染 制自变量时利用了减法原理。OSMI溶于DMSO,DMSO是溶 色体数目不变。 剂，所以DMSO组属于对照组，可排除DMSO对实验的影响。 D【解析】细胞形态结构和功能的差异是细胞分化的结果，而 依据题干信息，Myod和Myhc基因的转录水平与细胞分化水 非细胞分裂，细胞分裂仅增加细胞数量；细胞C能合成胰岛素， 平呈现正相关，据图可知，OSMI+DMSO组的Mvod和Myhc 可能为胰岛B细胞，但其恢复分裂的比例最低(1.5%)；三种细 的基因转录水平明显低于空白组和DMSO组，而不分裂细胞 胞来源于同一受精卵，但因基因选择性表达，合成的蛋白质部 占比高于空白组和DMSO组，而OSMI是糖基化抑制剂，故可 分不同，并非“完全不同”。 推知，胞内蛋白糖基化会促进细胞的分裂和分化。 B【解析】AB段表示减数分裂I,DE段表示受精作用，DE段 16.(1)a、d4识别并结合线粒体特定部位，促进线粒体分裂 未发生基因重组；CD段表示减数分裂Ⅱ，FG段表示有丝分裂 (2)与实验组相比，对照组中线粒体均匀分布于细胞中，有利于 后期，所以CD和FG段都可能会发生着丝粒的分裂；CD段表 线粒体合理分配到两个子细胞中bd(3)复制和平均分配 示减数分裂Ⅱ，细胞中染色体组数有1或者2个，EF段表示受 分裂和均匀分配 精卵有丝分裂前期和中期，细胞中染色体组数有2个；BC段表 17.(1)ABCD(2)基因的选择性表达未发生(3)无丝分裂、 示减数分裂I结束，等位基因会随同源染色体的分开而分离， 减数分裂和有丝分裂(4)纺锤丝和染色体 HI段为有丝分裂，同源染色体不分离。 18.(1)初级精母细胞CDB和C(2)红蓝和黄绿或红绿和黄 D【解析】图1中CD段处于有丝分裂后、末期，不存在姐妹染 蓝1或1/2(3)40甲和丙样本甲中染色体：DNA= 色单体，图2中叮段处于减数分裂Ⅱ，减数分裂Ⅱ前中期存在 1：2,且染色体数与正常体细胞相同，可以是有丝分裂或减数 姐妹染色单体。CE段处于有丝分裂过程中，不会发生同源染 分裂I;样本丙中染色体：DNA=1：1,且染色体数与正常体 色体的分离和基因重组。 细胞相同，可以是有丝分裂或减数分裂Ⅱ A【解析】某雄性动物体内的染色体数目为4，该时期的染色19.(1)从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止(2)反 单体数目与核DNA分子数均为8，故该细胞处于精原细胞进行 馈>(3)CDK4活性降低，导致Rb活性升高活性降低， 减数分裂I的过程或精原细胞进行有丝分裂的前期、中期，无 减弱对Rb活性的抑制，导致Rb活性超过临界值(4)开发靶 论是进行有丝分裂还是减数分裂，前期均会发生染色质丝螺旋 向抑制CDK4活性（或“提高Rb活性”“抑制CNA活性”“抑制 缠绕，缩短变粗，成为染色体。 CDK2活性”)的药物 0.B【解析】图甲胞质均等分裂，因此该动物体细胞中的性染色 【解析】(2)①当Rb活性低于临界值时，CDK2的作用使Rb 体是X、Y:①处于有丝分裂后期，②处于减数分裂I后期， 活性进一步下降，由于存在反馈调节，即使有丝分裂原消失，该 ③处于有丝分裂中期，均有同源染色体，④处于减数分裂Ⅱ后 过程仍持续，Rb活性也会持续下降，细胞正常完成细胞周期。 期，没有同源染色体；图甲③含有同源染色体，且所有染色体的 ②正常人类体细胞DNA数目为46（未复制时）。若细胞在“R 着丝粒排列在细胞中央的赤道板上，处于有丝分裂中期，此时 点后”退出细胞周期，说明已通过R点（位于DNA复制前，即 染色体数量为4，核DNA数量为8，可对应图乙中的Ⅱ；若Ⅱ、 G,期)，可能进入S期完成DNA复制(DNA数目加倍至92 Ⅲ、V属于同一次减数分裂：Ⅱ中染色体数为4，染色单体数为 条)，或处于G2期/分裂期(DNA数目仍为92)，因此这些细胞 8,核DNA数为8，可表示减数分裂I,Ⅲ中染色体数为2，染色 的DNA数目>46。 单体数为4，核DNA数为4，可表示减数分裂Ⅱ前期和中期， (3)由图2分析可知，当添加CDK4抑制剂，未添加CNA激活 V中染色体数为2，染色单体数为0，核DNA数为2，可表示减 剂时，退出细胞周期的细胞相对比例较高，其他三种情况： 数分裂Ⅱ末期，则三者出现的先后顺序是Ⅱ→Ⅲ→V。 CDK4抑制剂和CNA激活剂均未添加、CDK4抑制剂和CNA D【解析】若纵坐标表示同源染色体的对数，只有减数分裂可 激活剂均添加、只添加CNA激活剂，结果都是退出细胞周期 以使同源染色体的对数为0，故该曲线只能表示减数分裂；若 的细胞比例较低。已知CNA蛋白有助于CDK2活性的维持。 纵坐标表示同源染色体的对数，则ab段对应减数分裂I,可出 根据图2结果，结合之前的分析可知，有丝分裂原消失，CDK4 现同源染色体；若纵坐标表示姐妹染色单体数，则bc段着丝粒 活性降低，导致Rb活性升高；Rb活性升高抑制CDK2活性； 分裂，染色单体变成染色体，b段存在染色单体，细胞中染色 CDK2活性降低，减弱对Rb活性的抑制，导致Rb活性超过临 体数：核DNA数=1·2；若纵坐标表示姐妹染色单体数，则 界值，部分细胞在R点后退出细胞周期。 cd段可代表减数分裂Ⅱ的后期和末期或有丝分裂的后期和 20.(1)胞吞需要(2)膜结构紫外线穿透能力较弱，摊以到达 末期。 肿瘤部位；紫外线对正常组织损伤较大，副作用更明显抗原 2.A【解析】QC是根尖分生组织细胞，属于未完全分化的细 呈递细胞辅助性T细胞和细胞毒性T细胞(3)靶向性强， 胞，具有一定的全能性（植物细胞一般都具有全能性）。 对正常细胞损伤小，从而副作用更低 3. D【解析】在体外培养时，培养液中大部分细胞处于间期； TdR是DNA合成抑制剂，所以加入TdR并培养一段时间后， 生物学（四）】 原本处于G1期、G2期和M期的细胞最终停在G1期和S期的 1.A【解析】“配子只含有每对遗传因子中的一个”属于孟德尔假 交界处，处于S期的细胞最终停在S期；随后解除抑制一段时 说的内容，而非演绎的内容。 ·生物学W· 2.B【解析】小麦种子颜色与胚乳细胞中B基因的数量有关，由 题意可知，深蓝粒胚乳基因型为BBB,胚由受精卵发育而来，基 因型为BB。若小麦种子胚细胞的基因型为Bb,胚乳细胞的基 因型可能是BBb或Bbb,所以其粒色不一定是浅蓝色。浅蓝粒10， 与中蓝粒植株的胚基因型均为Bb,正反交所结种子颜色及比例 相同。 3.C【解析】减数分裂I后期，同源染色体分离，非同源染色体自11. 由组合体现自由组合定律。孤雌生殖时，ZW产生卵细胞和极 体的情况有2种，当卵细胞是Z时，则3个极体分别是Z、W、 W,而当卵细胞是W时，则3个极体分别是W、Z、Z。因此卵细 胞与极体结合产生的新个体染色体组成有1WW(致死)、1ZZ (雄性)、4ZW(雌性)，则后代雌雄比为4：1。有性生殖过程中 12 双亲细胞在减数分裂过程中发生基因重组，受精时配子随机结 合，可以提高遗传多样性。细胞分裂过程中可能存在基因突变 情况，所以由来自同一个次级卵母细胞的卵细胞和极体融合， 13. 不一定就是纯合子。 4.B【解析】家系甲中，正常基因和异常基因的电泳位置相同，又 知该病为单基因遗传病，因此推知GSDV患者的出现是正常基 因发生了碱基的替换，而家系乙中，下面的条带为正常基因的电 泳条带，因此与先天性耳聋有关的基因是正常基因发生了碱基 14. 的增添，两种疾病均可通过基因检测进行诊断；家系甲的3号患 病，但双亲正常，因此为隐性遗传病，而家系乙中的杂合子表型 15. 正常，说明该病为隐性遗传病，两种基因无论位于常染色体还是 X染色体上均满足系谱图；若3号的致病基因只来自2号，则 GSDN为伴X染色体隐性遗传病，4号的基因型为1/2XAX、 1/2XAXA,7号的基因型为XAY,后代患GSDN的概率为1/2× 1/4=1/8;若7号的致病基因来自5号和6号，则先天性耳聋属 于常染色体隐性遗传病，8号个体一定从5号获得致病基因，带 有致病基因的概率为100%。 5.B【解析】同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换，引起非 等位基因的重新组合。配子Amn和aMN占比最高，所以亲本 的一条染色体上的基因组成为Amn,而配子AMn比配子AmN 少，所以m基因距离A基因较近，n基因距离A基因较远。形 16. 成配子aMN的过程中Ⅲ号染色体不含a、M、N基因的其他位 置可能发生过染色体互换。 6.C【解析】该突变基因位于常染色体或Z染色体上均可以得到 表中比例；该突变基因的突变类型为单基因隐性突变，诚数分裂 中发生的交换不影响产生的配子的比例，BC1代表型比例不会 发生变化；无论该突变基因位于常染色体上(F1正常表型个体 的基因型为Aa)、Z染色体上(F,正常表型个体的基因型为 ZAZ、ZAW),还是Z和W染色体的同源区段上(F1正常表型个 体的基因型为ZAZ、ZAW),F1表型比例均为3：1；无论该突 变基因位于常染色体、Z染色体上还是Z和W染色体的同源区 段上，F和BC代不同表型的性别比例均为1：1，即统计F 和BC1代不同表型的性别比例仍然无法确定该基因是否位于Z 染色体上。 7.C【解析】摩尔根的假设是控制白眼的基因位于X染色体上 且Y染色体不携带其等位基因。 17. 8.C 9.C【解析】DNA糖基化酶X主要参与DNA损伤修复（如碱基 切除修复)，而非DNA复制过程中的解旋；DNA解旋由解旋酶 完成。乙组DNA突变率上升是由于抑制剂抑制了DNA糖基 化酶X的修复功能，导致自发损伤积累，而非该酶引入突变 丙组实验中，射线造成DNA损伤后，DNA糖基化酶X抑制剂 阻碍了酶X对损伤碱基的切除和修复，导致损伤无法修复而积 累，因此突变率显著升高(3.2%)。DNA糖基化酶X抑制剂仅 影响损伤修复过程，不改变DNA复制的半保留机制。 D【解析】稀有密码子导致核糖体停顿，是因为细胞内与之互 补的tRNA(转运RNA)含量较低，无法及时转运对应氨基酸。 密码子优化针对的是翻译过程，通过提高翻译效率增加产量。 C【解析】长期短日照条件对水稻发生的突变进行选择，使其 适应短日照环境，体现生物的适应性，但短日照不会定向诱导 Ghd7基因发生突变。不同水稻品种存在遗传差异，Ghd7基 因的碱基序列可能不同（如等位基因），其表达受到长日照等环 境因素影响。 C【解析】若亲本为AaBb且含A基因的花粉致死，雄配子仅 aB和ab(各50%)，雌配子正常。子代中白花aabb概率为 1/8,红花：白花=7：1。 B【解析】AaBb基因型个体自交，遵循自由组合定律，子代基 因型及比例：AB非甜非糯(9/16)、aaB甜(3/16)、Abb非甜 糯(3/16)、aabb甜(1/16)，非糯非甜：非甜糯：甜=9：3：4。 纯合甜玉米不能合成酶A(aa),且为纯合子。符合条件的基因 型为aabb、aaBB。 C【解析】子链延伸方向是5'至3'，若DNA聚合酶在1链上 从A端向B端移动，则A端为3'端。 D【解析】Ig2蛋白是某哺乳动物重要的生长促进因子，对胎 儿的生长发育起关键作用。Ig2蛋白基因(Igf2)特定区段 ICR1被甲基化时，Igf2转录水平正常；该区段不被甲基化则 抑制Igf2转录，故IC1区段不被甲基化，抑制胎儿生长。分 析表格可知，来自母方的Igf2不表达，说明母方的ICR1没有 被甲基化。相同的基因，由于甲基化情况不同，表型不一定相 同。分析表格可知，来自母方的Igf2不表达，来自父方的 Igf2表达，来自母方的Igf2-R表达，来自父方的Igf2-R不 表达，故两对基因均杂合的父母生出的孩子，只有同时含有来 自父方的Igf2和来自母方的Igf2-R才能正常发育，概率为 1/4。 (1)3/7遵循(2)2bbDd(或BbDd)(3)紫叶紫粒：紫叶棕 粒：绿叶紫粒：绿叶棕粒=1：1：1：1 【解析】(2)研究发现，基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制 水稻的粒色。已知基因型为BBdd的水稻籽粒为白色，则实验 2中，紫粒与白粒杂交，F1表现为紫粒(BD_),F1自交，F2紫 粒：棕粒：白粒=9：3：4，则紫粒基因型为BBDD、BbDD BBDd、BbDd,白粒基因型为BBdd、Bbdd、bbdd,棕粒基因型为 bbDD、bbDd。紫叶水稻基因型有AADD、AaDD、AADd AaDd,则紫叶水稻籽粒的颜色有紫粒和棕粒，共2种；基因型 为Bbdd的水稻与基因型为bbDd(或BbDd)的水稻杂交，子代 出现的籽粒的颜色最多（都有3种）。 (3)为探究A/a和B/b的位置关系，用基因型为AaBbDD的水 稻植株M与纯合的绿叶棕粒aabbDD水稻杂交，若A/a和B/b 位于非同源染色体上，则两对基因自由组合，理论上子代基因 型为AaBbDD、AabbDD、aaBbDD、aabbDD,植株的表型及比例 为紫叶紫粒：紫叶棕粒：绿叶紫粒：绿叶棕粒=1：1：1：1 (1)Aa、aa (2)STR1STR2因为子代含有STR1的个体均 为正常角，仅含有STR2的个体均为畸角(3)父本 I STR2H 16%84% TRI A 参考答案及解析 【解析】(1)牛的角形由一对常染色体上等位基因A/a控制， 成分别是ZZ和ZW。选取父本（雄鹦鹉）基因型为ZZ正的个 正常角为显性性状(A),畸角为隐性性状()。子代中既有正 体和母本（雌鹦鹉）基因型为ZW的个体，它们交配的后代中 常角，也有畸角，说明父本为杂合子(Aa),母本为隐性纯合子 只有雄性，雌性全部致死。 (aa)。 20.(1)隐(2)4.27.04.07.0(3)0含有1/2(4)法 (2)根据题意可知，父本：正常角(STR1/STR2),母本：畸角 医鉴定（身份识别）、亲子鉴定、动植物育种、基因定位 (STR2/STR2),多对进行交配，对子代进行统计，发现含有 【解析】(1)据图可知，无病的亲本产生了有病的子代即1号个 STR1的个体均为正常角(A),仅含有STR2的个体均为畸角 体，因此无中生有为隐性，推测该病为隐性遗传病，且相关基因 (aa),所以可推出，A与STR1连锁，a与STR2连锁。 位于常染色体上，若相关基因用A/a表示，则亲本的基因型可 (3)①若A与STR1连锁，a与STR2连锁，父本基因型为 表示为Aa。 AaSTR1STR2,母本基因型为aaSTR2STR2,子代正常角(Aa) (2)据图可知，父本ShI只有7.0，故其标记情况为4.2与 应含有STR1/STR2,不会出现STR1/STR2/STR2序列，根据 7.0连锁或4.0与7.0连锁，而母本则有两种可能，要么4.0 题意可知，距离基因较近的微卫星标记(STR)位点可随基因一 与7.0连锁，要么4.2与7.0连锁，但根据子代3只有4.0与 起互换，因此可推测父本中A、STR1与a发生了互换，形成了 7.0两个标记可知，其从父本那里遗传到了4.0和7.0连锁的 A-STR1/STR2的配子，该过程发生在减数分裂I前期，即四 染色体，同时也从母本获得了4.0与7.0连锁的染色体，故倒 分体时期的交换。由于重组率为重组型配子占总配子数的百 推印证母本是4.0与7.0连锁的情况。再由子代1为患者可 分率，根据STR1/STR2/STR2正常角的个体为8个，可知互 知，其应为隐性纯合，且ShI只有7.0，故7.0连锁的为致病 换型的A-STR1/STR2的配子占8个，则另一种互换的配子即 基因所在染色体，故母本与致病基因连锁的标记基因为4.0和 不含STR1STR2的配子也占8个，故重组率=16÷(42十8十 7.0,而其HindⅢ则既有4.0又有4.2，故推测父本与致病基 50)=16%。 因连锁的为4.2和7.0。 ②根据结果，父本产生配子类型及比例：未重组配子：A-STR1 (3)根据子代2号个体的酶切片段可知，子代2号的基因型可 (42%)、a-STR2(42%)。重组配子：A-STR1/STR2(8%)、 表示为AA,其与一个该病携带者(Aa)婚配子女患病概率为 a(8%)。母本只产生a-STR2配子。子代中“畸角aa且STR2 0,子代3号基因型为Aa,含有致病基因，若母本产生配子时， STR2”的概率为42%，因此占畸角个体的概率为42%÷ 该致病基因所在同源染色体发生交换，则产生不含致病基因 (42%+8%)=84%。 的卵细胞概率为1/2。 ③根据距离基因较近的微卫星标记(STR)位点可随基因一起 互换，并得到了重组配子A-STR1/STR2,因此可知同源染色 生物学（五） 体上的STR1和STR2不在相同位置，因此父本体细胞中微卫 1.A【解析】该技术是检测细胞中的基因组DNA变异情况及 星标记(STR)位点与角形基因的位置关系如答案图所示。 RNA合成量，蛋白质结构改变不能检测。 (1)RNA聚合酶(2)氨基酸UUC(3)增强减少(4)1/2 2.D【解析】基因Alf突变将导致Aplf蛋白功能丧失，引起草 低(5)ABC 原鼢鼠1号染色体的着丝粒断裂，形成东北鼢鼠的1号和32号 (1)决定鹦鹉毛色的两对基因，一对在性染色体上，一对在常染 染色体，这两条染色体为非同源关系，因此，东北鼢鼠的1号和 色体上(2)常bbZAW绿色鹦鹉：黄色鹦鹉：蓝色鹦鹉 32号染色体在减数分裂I不能联会。 :白色鹦鹉=3：3：1：1(3)6实验思路：用该蓝色雄鹦鹉3.C【解析】患者的根本病因是基因中3个碱基对的缺失（基因 与多只正常饲料喂养的白色雌鹦鹉杂交，子代用正常饲料喂 突变)，而非氨基酸数目减少。 养，观察并统计子代表型及比例（其他答案合理即可） 4.C (4)Zde W ZDe ZdE 5.A【解析】癌细胞表面糖蛋白等物质减少，细胞间的黏着性显 【解析】(2)由图可知，基因B可控制酶B的合成，从而使白色 著降低，容易在体内扩散和转移。 物质变为黄色，若蓝色物质和黄色物质同时存在，则为绿色。6.C【解析】乙细胞进行减数分裂时，含有异常染色体的子细胞 因此，若鹦鹉体内同时含有A和B基因，毛色为绿色；若鹦鹉 占1/2。 体内含A基因，但不含B基因，毛色为蓝色；若鹦鹉体内含B7.D【解析】该患者产生的配子类型有（仅考虑这两对染色体）： 基因，但不含A基因，毛色为黄色。根据杂交实验可判断，A ①13、②21、③组合体、④21和组合体、⑤13和组合体、⑥13和 和a基因在Z染色体上，B和b基因在常染色体上。亲本为蓝 21;其中只有⑥是正常配子，所以该患者产生正常配子的概率为 色鹦鹉(9)X黄色鹦鹉()，则其基因型为：bbZAWX BBZZ, 1/6。 杂交得到的F1雌性鹦鹉的基因型是BbZW,雄性鹦鹉的基因8.B【解析】基因型为Wwww的个体，在减数分裂过程中，同源 型是BbZAZ,F1雌雄鹦鹉随机交配，得到的F2表型及比例为 染色体分离，次级精母细胞中染色体数目减半，可能不含W基 绿色(BZA_):黄色(BZZ/BZW):蓝色(bbZA_):白色 因；WWww个体产生配子的类型及比例为WW：Ww:ww= (bbZZ/bbZW)=3:3:1:1。 1:4：1,自交后代中不能合成直链淀粉的个体占1/6×1/6= (3)由题意可知该蓝色的雄鹦鹉可能的基因型为ZAZ,共有 1/36. 3×2=6种基因型。要验证其是纯合子还是杂合子，可用该蓝9.C【解析】若③的基因型为AaBbdd,说明含有两对杂合基因和 色雄鹦鹉与多只正常饲料喂养的白色雌(bbZW)鹦鹉杂交，子 一对纯合基因，因此①植株中能稳定遗传的个体（纯合子）占总 代用正常饲料喂养一段时间，观察并统计子代表型（及比例）。 数的1/2×1/2×1=1/4；基因突变是生物变异的根本来源， 若子代雌、雄鹦鹉的羽毛都为绿色或者都为蓝色，则该个体为 ⑦到⑨的过程中发生了染色体数目变异。 纯合子：否则为杂合子。 10.D【解析】“费城染色体”存在于造血干细胞中，造血干细胞是 (4)鹦鹉的性别决定是ZW型，雄鹦鹉和雌鹦鹉的性染色体组： 体细胞，一般不会遗传给后代。2025一2026学年度高三二轮复习专题卷（三） 生物学·细胞的生命历程（含减数分裂和受精作用） (考试时间75分钟，总分100分)》 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合 题目要求的。 1.细胞分裂间期可划分为G1期(DNA合成前期)、S期(DNA合成期)和G2期(DNA合成后 期)，M期表示细胞分裂期。如表是不同分裂时期的细胞进行融合的实验结果，下列说法错误 的是 融合的细胞 细胞融合结果 G1期十S期 原G1期细胞核中DNA进行复制 G2期+S期 原S期的DNA复制继续，原G2期细胞核中无DNA复制 G1期+M期 原G1期和G2期细胞中的染色质过早凝缩 G2期+M期 A.S期细胞中的物质会促进原G1期染色质DNA的复制 B.推测细胞中的DNA在一个细胞周期中只复制一次 C.M期细胞中的物质不会促进DNA的复制，但会促进染色质的凝缩 D.若将M期细胞和S期细胞融合，原M期细胞染色体DNA能复制 2.如图为光学显微镜下观察到的某植物根尖细胞有丝分裂图像，下列叙述正确的是 A.该实验的制片流程为：解离→染色→漂洗→制片 B.细胞B是观察染色体形态和数目的最佳时期 B C.非同源染色体的自由组合发生在细胞D时期 C D.细胞D时期核DNA数与细胞B时期的不同 3.经过复制的染色体包含两条姐妹染色单体，黏连蛋白复 分离酶抑制蛋白 合物将姐妹染色单体结合在一起。在细胞分裂过程中， 无活性的蛋白 姐妹染色单体的分离是靠APC/C蛋白降解分离酶抑制 水解酶（分离酶） 分离酶抑制蛋白 蛋白来实现的。如图为APC/C蛋白发挥作用的机理。 泛素化后降解 APC/C蛋白 6 下列叙述错误的是 活化的分离酶 A.分离酶在细胞进入有丝分裂后期之前，受分离酶抑 黏连蛋白复合物 入○被切割后解离的 有丝分裂 黏连蛋白 制蛋白的作用而无活性 纺锤体 B.APC/C蛋白在有丝分裂后期通过降解分离酶抑制 蛋白使分离酶活化 C.分离酶通过水解黏连蛋白复合物使细胞中的姐妹染色单体分开 D.若APC/C基因突变导致AP℃/C无法合成，会导致细胞中染色体数目加倍 生物学W·专题卷（三）第1页（共8页） 鱼跃龙 4.图1、图2分别表示某种生物细胞有丝分裂过程中某时期的模式图，图3表示有丝分裂过程中 不同时期每条染色体上DNA分子数目的变化，图4表示有丝分裂中不同时期染色体和核 DNA数量的关系。下列有关叙述错误的是 每条染色体上DNA分子数 ☑染色体 ▣核DNA YA 时期 b 图1 图2 图3 图4 A.图1所示细胞中共有4条染色体，8个核DNA分子 B.完成图3中C→D段变化的细胞的分裂时期是后期 C.有丝分裂过程中不会出现图4中d所示的情况 D.图4中a可对应图3中的B→C段 5.生殖细胞形成过程中既发生有丝分裂，又进行减数分裂。图甲、图乙为同一个体的两个处于 不同分裂时期的细胞的示意图。下列叙述错误的是 不从 分 乙 A.图甲处于减数分裂I后期，同源染色体分离，染色体数目减半 B.图乙是有丝分裂后期，该细胞中有4个染色体组 C.同源染色体联会和互换发生在减数分裂I的四分体时期 D.动物精巢能同时发生甲、乙两种分裂方式 6.某科研小组从同一小鼠体内分离出三种细胞，并检测其合成特定蛋白质的情况(“十”表示能 合成，“一”表示不能合成)，以及在特定条件下恢复分裂能力形成细胞团的比例，结果如下表。 下列叙述正确的是 细胞类型 唾液淀粉酶 肌动蛋白 胰岛素 可恢复分裂形成细胞团的比例 细胞A + 5.2% 细胞B 十 12.8% 细胞C 一 + 1.5% A.细胞A、B、C形态结构和功能的差异是细胞分裂的结果 B.细胞C可能是胰岛B细胞，其恢复分裂能力是最强的 C.三种细胞来源于同一受精卵，它们合成的蛋白质种类完全不同 D.三种细胞均含唾液淀粉酶基因，但只有细胞A中能够表达该基因 门卷 生物学W·专题卷（三）第2页（共8页）】 7.如图表示某高等动物(2)在细胞分裂和受精过程中细胞内同 个细胞内同源染色体对数 源染色体对数的变化，下列相关叙述正确的是 2n A.AB和DE段均发生了基因重组 B.CD和FG段细胞中可能发生着丝粒的分裂 C.CD和EF段细胞中染色体组数不可能相同 时期 D.BC和HI段等位基因都会随同源染色体的分开而分离 8.如图表示某二倍体生物细胞在不同分裂过程中同源染色体对数的变化情况，下列有关叙述正 确的是 8 B F J 细胞分裂时期 细胞分裂时期 图1 图2 A.图1的BC段和图2的GH段都发生了着丝粒分裂 B.图1中CD段和图2中叮段，细胞中都不存在姐妹染色单体 C.同源染色体的分离发生在CE段，此时细胞发生基因重组 D.只有在图2所示过程中才可能发生细胞质不均等分裂 9.某基因型为AaXY的二倍体雄性动物(2=4)的1个精原细胞进行细胞分裂过程中，某时期 的细胞中染色单体数目与核DNA分子数如图所示。该细胞中的 染色体一定发生了 8 A.染色质丝螺旋缠绕成为染色体 B.染色体的着丝粒均排列在赤道板上 灵 C.同源染色体联会并形成四分体 0 染色单体核DNA D.X和Y染色体分离，移向细胞两极 10.图甲是某二倍体动物（性别决定方式为XY型）处于不同分裂时期细胞的图像，图乙是处于不 同时期四种细胞的染色体数、染色单体数和核DNA数的柱状图。下列相关叙述错误的是 数量 □a Ob c \ 3 IV细胞类型 甲 A.该动物体细胞中的性染色体是X、Y B.图甲中①②③④细胞均含同源染色体 生物学W·专题卷（三）第3页（共8页）】 鱼跃龙 C.图甲中③所示细胞处于有丝分裂中期，可对应图乙中的Ⅱ D.图乙中若Ⅱ、Ⅲ、V属于同一次减数分裂，则三者出现的先后顺序是Ⅱ→Ⅲ→V 11.某动物细胞在分裂的特定阶段某项指标变化如图所示。下列叙述错误的是 A.若纵坐标表示同源染色体的对数，则该曲线只能表示减数分裂 B.若纵坐标表示同源染色体的对数，则ab段可出现同源染色体 C.若纵坐标表示姐妹染色单体数，则ab段细胞中染色体数：核。 d时期 DNA数=1：2 D.若纵坐标表示姐妹染色单体数，则cd段仅代表减数分裂Ⅱ的后期和末期 12.静止中心(QC)是一群特殊的根尖分生组织细胞，正常情况下QC分裂能力低，但当干细胞受 损时，QC加快分裂用于补充受损的干细胞，也可以被激活，迅速分裂并分化，用于修复或重 建受损的根尖组织。下列说法错误的是 A.QC是一群未分化的细胞，不具有全能性 B.干细胞受损时，QC内DNA复制和有关蛋白质的合成速率会加快 C.QC分化为根的过程中，细胞内遗传物质种类没有发生改变 D.细胞分化必然伴随细胞分裂，细胞分裂是QC分化为根的基础 13.完整的细胞周期包括分裂间期和分裂期(M期)，其中分裂间期又包括G1期、S期(DNA合 成期)和G2期，如图所示。在体外培养细胞时常需要将培养细胞的周期同步化。DNA合成 阻断法是一种常用的方法，其做法是用DNA合成抑制剂（如TdR)特异性地抑制DNA合 成，使S期的细胞分裂暂停，其他时期的细胞不受影响，去除抑制剂后S期细胞分裂恢复。 下列叙述正确的是 A.在体外培养时，培养液中大部分细胞处于M期 G B.加入TdR并培养一段时间后，所有细胞都被抑制在G1与S期的交界处 C.培养液中各细胞的分裂是相互独立的，细胞周期的时间长短也不相同 D.至少需要使用TdR两次才能实现所有细胞的周期同步化 14.研究表明，当某实验动物的肝脏或者胆管受到严重损伤时，机体可通过如图所示的相互转化 机制进行修复。据图分析，下列叙述正确的是 ④ 胆管细胞 olo 干细胞特性 胆管细胞 的细胞 肝细胞 肝细胞 ⑤ A.肝、胆严重受损时发生的细胞死亡属于细胞凋亡 B.过程①②为细胞增殖，在中期染色体数目会加倍 C.过程③产生的细胞分化程度比胆管细胞高 D.过程④⑤中均存在基因的选择性表达 卷 生物学W·专题卷（三）第4页（共8页） 班级 15. 肌膜常驻卫星细胞($Cs)在正常情况下处于不分裂的状态，肌肉受损时被激活，一部分自我更新维 持体内SCs的数量，一部分分化成为肌细胞。胞内蛋白的糖基化修饰可影响SCs的分裂和分化 姓名 某科研小组用糖基化抑制剂OSMI(溶于DMSO中)进行实验，结果如图。下列叙述错误的是 个相对值 ☐空白组 得分 ☐DMSO组 OSMI+DMSO组 O不分裂细胞占比Mo转录水平hc转录水平 注：yod和hc基因的转录水平与细胞分化水平呈正相关 选择题 A.SCs的自我更新通过有丝分裂实现 答题栏 B.本实验控制自变量时利用了减法原理 1 C.DMSO组属于对照组，可排除DMSO对实验的影响 2 3 D.由实验结果可知胞内蛋白糖基化会抑制细胞的分裂和分化 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 5 16.(10分)科研人员对有丝分裂过程中线粒体的分配机制进行研究，得到图1、图2所示的图像。 6 回答下列问题。 线粒体 8 9 10 11 对照组 实验组 12 图1 图2 13 (1)图1为某动物细胞有丝分裂不同时期的模式图。 14 ①图1中，染色体：DNA=1:2的细胞包括 (填字母)；c细胞中同源染色体为 15 对。 ②细胞进入有丝分裂后，蛋白D变为激活状态且会结合到线粒体的特定位置，随后观察 到线粒体的数量增加。据此推测，激活的蛋白D的作用是 (2)科研人员用细胞松弛素（可抑制细胞骨架的形成）处理分裂期的细胞并染色，与未处理的 正常细胞比较，可观察到线粒体分布情况如图2所示。 ①图2显示， 这说明细胞骨架保证了有丝分裂过程中线粒体的正确分布。 ②已有研究表明肌动蛋白M19上有细胞骨架和线粒体膜蛋白的结合位点。为探究细胞 骨架与线粒体分配的关系，科研人员抑制M19的表达，检测细胞骨架和线粒体分布情况。 生物学W·专题卷（三）第5页（共8页） 鱼跃龙门， a.细胞骨架不能形成正确的“绳索状结构” b.细胞骨架正常形成“绳索状结构” c.线粒体分布与细胞松弛素未处理组相同 d.线粒体分布与细胞松弛素处理组相同 若发现 (填字母)，结合②的结果，可说明M19将线粒体锚定在细胞骨架上，且细 胞骨架形成“绳索状结构”以保证线粒体的均匀分布，最终较为均等地分配至子代细 胞中。 (3)有丝分裂中，遗传物质经过 ,线粒体等细胞器也发生 ,从而在细胞的亲子代之间保持遗传的稳定性和子代细胞之间物质分配的均 质性。 17.(10分)如图表示细胞内发生的一系列重大生命活动，请据图回答下列问题： 生殖、发育、衰老、死亡 A B D 细胞增殖 细胞分化 细胞衰老 细胞死亡 染色体结构动态变化与基因表达 细胞信号传导 (1)A、B、C、D四项生命活动中，在人幼年时期能够发生的是 (填字母)。 (2)B过程的实质是 结果，导致细胞在形态、结构、生理功能等方面发生 了改变，但是细胞中的遗传物质 (填“发生”或“未发生”)改变。 (3)在真核生物中，A过程的方式包括 (4)蛙的红细胞通过无丝分裂增殖，在其分裂过程中没有出现 的变化。 18.(10分)图1表示某二倍体动物体内细胞分裂不同时期的示意图（仅表示部分染色体），图2 表示细胞分裂过程中同源染色体对数的变化模式图（虚线前后表示不同的分裂方式）。 细胞内同源染色体对数 A B E'F H I B 分裂时期 图1 图2 图3 (1)图1中A细胞的名称是 ,C细胞所处的分裂时期对应图2曲线的 段； 细胞分裂过程中，姐妹染色单体分离发生在图1中 细胞所处的分裂时期。 卷 生物学W·专题卷（三）第6页（共8页） (2)用荧光标记如图3所示的性原细胞，其同源染色体1、2分别被标记为红色、黄色；同源染色 体3、4分别被标记为蓝色、绿色。若不考虑基因突变和互换，正常情况在显微镜下观察被标 记的细胞，处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中向每一极移动的荧光点颜色有 。若染色体2、3上发生染色体结构变异，如图3所示的性原细胞，其正常减数 分裂得到的细胞中异常细胞所占比例为 (3)某研究小组培养该动物细胞样本，使其分别进行有丝分裂和减数分裂，实验期间收集到 分裂细胞样本甲、乙、丙、丁，统计样本染色体数和DNA数如表格所示，据此推断，该生物 的正常体细胞的染色体数为 ;样本 既可能处于有丝分裂又可能处于减 数分裂，理由是 样本 标记染色体数 标记DNA数 甲 40 80 乙 20 40 丙 40 40 了 20 20 19.(13分)细胞周期是靠细胞内部精确的调控实现的，研究细胞周期的调控机制对防治癌症有 重要意义。回答下列问题。 (1)连续分裂的细胞， ,为一个细胞周期。 (2)细胞周期调控的经典模型如图1所示，有丝分裂原是一类能刺激细胞启动有丝分裂的信 号分子，可影响一系列下游蛋白质的活性。 抑制 有丝分裂原激活CDK4抑制 抑制， Rb CDK2·→完成细胞周期 图1 ①当Rb的活性低于某一临界值时，由于CDK2对Rb活性存在 调节，即使有丝 分裂原消失，Rb活性也会持续下降，细胞正常完成细胞周期；当Rb的活性高于临界值 时，若有丝分裂原消失，细胞会退出细胞周期。“R点”是Rb活性等于临界值的关键调控 点，该调控过程应发生在DNA复制之前。 ②研究者用CDK4抑制剂处理人类宫颈癌细胞（模拟有丝分裂原消失），一段时间后检测 退出细胞周期的宫颈癌细胞中的DNA数目，发现部分细胞中DNA数目 (填 “<”“=”或“>”)46，说明这些细胞在R点后才退出细胞周期，不符合经典模型。 (3)为探究上述细胞退出细胞周期的机制，研究者利用已通过R点的宫颈癌细胞进行图2所示 生物学W·专题卷（三）第7页（共8页） 鱼跃龙门 实验。已知CNA蛋白有助于CDK2活性的维持。据(2)和图2结果推测，有丝分裂原消 失， CDK2 ,部分细胞在R点后退出细胞周期。 1.0 0.8 0.6 注： “+”表示添加， 0.4 “_”表示未添加。 0.2 01 CDK4抑制剂-+-+ CNA激活剂--++ 图2 (4)结合上述研究成果，提出一条治疗癌症的思路： 20.(12分)研究人员利用小分子有机物FA、Cro及无机纳米材料UCNP开发出纳米颗粒系统 UCNP-Cro/FA,通过利用肿瘤细胞溶酶体内的Fe3+,诱导细胞死亡，从而实现抗肿瘤治疗。 其中，FA可与肿瘤细胞表面的受体FR结合，促进UCNP-Cro/FA进人肿瘤细胞并在溶酶体 内富集；Cro可与溶酶体内的Fe3+结合；UCNP可将近红外线(NIR)转换为紫外线(UV), UV可将溶酶体内的Fe3+转化为Fe+。CNP-Cro/FA的部分工作原理如图所示。回答下列 问题： FA NIR Fe UV F Cro UCNP- (1)FA与FR特异性结合后，UCNP-Cro/FA进入肿瘤细胞的方式是 ,该过程 (填“需要”或“不需要”)消耗细胞代谢产生的能量。 (2)向肿瘤模型鼠注射UCNP-Cro/FA后，照射近红外线，使细胞内Fe2+超载，诱发自由基产 生，以进行抗肿瘤治疗。 ①自由基产生后，会攻击和破坏溶酶体的 ,导致溶酶体破裂，引发细胞死亡。 ②已知近红外线与紫外线的穿透性存在明显差异。结合上述信息推测，不直接使用紫外 线进行治疗的原因是 (答出2点)。 ③治疗后，肿瘤模型鼠体内抗肿瘤免疫反应显著增强，肿瘤生长被显著抑制。推测其机 制是：肿瘤细胞死亡后释放肿瘤抗原→ 摄取、加工和呈递肿瘤抗原→激 活 ,进而识别并裂解肿瘤细胞→肿瘤生长受到显著抑制。 (3)与传统化疗相比，结合UCNP-Cro/FA的作用原理，该疗法的优势是 (答出1点)。 卷 生物学W·专题卷（三）第8页（共8页）