期末测试卷--2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

期末测试卷 (考查范围：第1～6章　时间：90分钟　分值：100分) 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．根据化石和遗传研究，科学家认为孔雀的祖先是一种原始的地面鸟类，其尾羽都较短，尾羽长度的遗传特征由多个基因共同控制。在漫长的演化过程中，孔雀种群中雌性仍保持短尾羽，而由于基因突变，雄性出现了华丽的长尾羽、中尾羽。雄性华丽的长尾羽是吸引雌性的重要特征，而较长的尾羽也极易被天敌发现。下列相关叙述正确的是(　　) A．孔雀尾羽相关的全部基因构成了种群的基因库 B．引入天敌会促进雄性孔雀长尾基因向短尾基因突变 C．在雄性孔雀尾羽进化过程中起选择作用的是雌性孔雀 D．雄性华丽的长尾羽对孔雀种群生存及发展既有利又有害 D　解析：孔雀种群中全部个体所含有的全部基因，构成了该种群的基因库，而不是仅由尾羽相关的基因构成，A错误；天敌不影响长尾基因的突变，且基因突变是不定向的，长尾基因即使突变，也不一定成为短尾基因，B错误；由题干信息知，在雄性孔雀尾羽进化过程中，雌性孔雀和天敌都起选择作用，C错误；从繁殖的角度分析，雄性华丽的长尾羽对种群的生存及发展有利，但从天敌的角度分析，对种群的生存及发展有害，D正确。 2．下图表示肿瘤细胞中的遗传信息流动方向。已知核苷酸还原酶能催化核糖核苷酸生成对应的脱氧核苷酸，抗肿瘤药物羟基脲可抑制核苷酸还原酶的活性，由此可推测羟基脲的作用可能是 (　　) A.同时抑制①和② B．抑制①，对②无影响 C．同时抑制①和③ D．抑制②，对③无影响 B　解析：抗肿瘤药羟基脲可抑制核苷酸还原酶的活性，导致脱氧核糖核苷酸的含量下降，DNA复制所需要的原料缺乏，最终抑制了①DNA的复制。转录需要以核糖核苷酸为原料，羟基脲并不会使核糖核苷酸的含量下降，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，所以羟基脲对②转录过程和③翻译过程并无影响，B正确，A、C、D错误。 3．轮状病毒是一种非常常见的病毒，可以引起人类和动物的肠道感染。轮状病毒是一种双链RNA病毒，已知其中一段RNA单链的序列是5′­GAUCC­3′，那么它的互补链的序列是 (　　) A．5′­CUAGG­3′ B．5′­GAUCC­3′ C．5′­GGAUC­3′ D．5′­CCUAG­3′ C　解析：轮状病毒是一种双链RNA病毒，含有两条互补的单链，且反向平行，相关的碱基互补配对原则为A—U、G—C，已知其中一段RNA单链的序列是5′­GAUCC­3′，那么它的互补链的序列应该为3′­CUAGG­5′，也可表示为5′­GGAUC­3′，C正确。 4．孟德尔遗传定律指出二倍体生物的两个等位基因会各自以50%的概率传递给配子。然而在基因组中存在着一类特别的“自私基因”，能以高于50%的概率传递给后代，实现“超孟德尔遗传”。这些“自私基因”或遗传元件被称为基因驱动元件。下列分析错误的是 (　　) A．自然选择也会影响“自私基因”的基因频率 B．当某种“自私基因”的基因频率增大到一定程度时就会导致新物种形成 C．利用基因驱动元件插入破坏育性的相关基因，可以抑制害虫数量的增长 D．即使“自私基因”控制的性状不利于生物适应环境，其基因频率也可能不断增大 B　解析：自然选择会使种群的基因频率发生定向改变，也会影响“自私基因”的基因频率，A正确；新物种形成的标志是生殖隔离，某种“自私基因”的基因频率增大到一定程度不代表新物种的形成，B错误；利用基因驱动元件插入破坏育性的相关基因，可以降低害虫的出生率，抑制害虫数量的增长，C正确；“自私基因”能以高于50%的概率传递给后代，即使“自私基因”控制的性状不利于生物适应环境，其基因频率也可能不断增大，D正确。 5．某纯合突变体果蝇的Ⅱ号染色体片段含有a、b、c、d、e、f基因，依次控制多翅脉、桃色眼、弯翅、小刚毛、黑檀体和棒状眼性状，且均为隐性性状。将某一染色体片段缺失的果蝇(表型为野生型)与该突变体杂交，子代为野生型果蝇、桃色眼弯翅小刚毛果蝇(其余性状均为野生型)，且两者比例接近1：1。下列分析错误的是 (　　) A．缺失的是Ⅱ号染色体上的片段 B．该野生型果蝇能产生两种基因型的配子 C．缺失的片段包含b、c、d的等位基因 D．缺失的片段包含a、e、f的等位基因 D　解析：某染色体片段缺失的果蝇(表型为野生型)，如果其缺失片段不在Ⅱ号染色体上，与突变体杂交后，子代不会出现桃色眼弯翅小刚毛果蝇，A正确；某染色体片段缺失的果蝇(表型为野生型)缺失片段在Ⅱ号染色体上，能产生ABCDEF和AEF两种配子，B正确；“子代为野生型果蝇、桃色眼弯翅小刚毛果蝇(其余性状均为野生型)，且两者比例接近1：1”说明某染色体片段缺失的果蝇(表型为野生型)可产生两种类型配子，且缺失片段在Ⅱ号染色体上包含B、C、D三个基因，故缺失的片段包含b、c、d的等位基因，C正确，D错误。 6．A基因是野生型拟南芥(T0)中赤霉素合成的关键基因。为确定新单基因突变体T1是否为A基因突变，研究人员构建了A基因突变体T2，以及将A基因导入T1构成株系T3，并进行实验，结果如下表。下列分析最不合理的是 (　　) 组别 T0 T3 T0×T1的F1 T2×T1的F1 T1 T2 主根长度/cm 3.30 3.32 3.40 2.73 2.75 2.10 A.T1中突变后的赤霉素相关基因是隐性基因 B．T3的性状为T1是A基因突变提供依据 C．T2×T1的结果支持T1是A基因突变 D．对比T2的性状说明T1不是A基因突变 D　解析：T0×T1的F1表现为主根长度与野生型一致，表明T1中突变后的赤霉素相关基因是隐性基因，A合理；株系T3是对T1突变株回补了A基因，从而表现出野生型性状，表明T1突变株大概率是A基因突变，B合理；T2×T1杂交结果表现为主根长度变短，说明T1和T2的变异应该都是A基因突变，否则会表现与野生型一致的表型，C合理；T2和T1都表现了主根长度变短，只是程度不同，这与表达程度有关，并不能说明T1不是A基因突变，D不合理。 7．miR­142­3p(一种微小RNA)可通过干扰TGFβ­1基因转录的原始mRNA指令来调控基因表达，使胶原α1的合成量下降，进而导致巩膜强度下降和眼球轴向延长从而产生近视，原理如图所示。下列叙述错误的是 (　　) A．miR­142­3p干扰原始mRNA主要通过碱基互补配对形成双链RNA实现 B.miR­142­3p是非编码RNA，其不能编码蛋白质是因为它缺乏启动子结构 C．miR­142­3p通过阻止翻译过程来抑制TGFβ­1基因的表达 D．miR­142­3p合成量增加，最终导致胶原α1的合成量下降而产生近视 B　解析：根据图示，miR­142­3p与原始mRNA主要通过碱基互补配对形成双链RNA，从而影响翻译，实现基因表达的调控，A正确；miR­142­3p是非编码RNA，并不是因为它缺乏启动子结构，而是其碱基序列本来就不是编码蛋白质的，B错误；根据图示，miR­142­3p通过与原始mRNA结合，使得原始的mRNA翻译受到影响，通过阻止翻译过程来抑制TGFβ­1基因的表达，C正确；根据题意“miR­142­3p(一种微小RNA)通过干扰TGFβ­1基因转录的原始mRNA指令来调控基因表达，使胶原α1的合成量下降，进而导致近视”，因此miR­142­3p合成量增加，最终导致胶原α1的合成量下降而产生近视，D正确。 8．图示DNA复制的部分过程，相关叙述正确的是 (　　) A.a链和b链的解旋需解旋酶催化磷酸二酯键断裂 B．c链和d链的形成均与解旋方向一致并连续进行 C．c链和d链的延伸需DNA聚合酶催化磷酸二酯键形成 D．该过程可发生在人体造血干细胞和成熟的红细胞中 C　解析：a链和b链是DNA的两条链，其解旋需解旋酶催化氢键断裂，A错误；c链与解旋方向一致并连续进行，而d链是滞后链，其形成均与解旋方向相反且不连续进行，B错误；c链和d链均属于子链，子链的延伸均需DNA聚合酶催化磷酸二酯键形成，C正确；该过程是DNA复制，可发生在人体造血干细胞中，但成熟的红细胞没有细胞核及众多细胞器，不能发生DNA复制，D错误。 9．用35S或32P标记的T2噬菌体侵染普通大肠杆菌(Ⅰ组)和用35S或32P标记的T2噬菌体侵染带35S标记的大肠杆菌(Ⅱ组)，经适当操作处理后，检测子代噬菌体(增殖代数>2)。下列叙述正确的是 (　　) A．Ⅱ组子代噬菌体DNA中均含有32P B．Ⅰ组子代噬菌体蛋白质中均含有35S C．Ⅱ组离心后放射性主要分布在上清液 D．该实验能说明DNA是遗传物质 D　解析：Ⅱ组如果用35S标记的T2噬菌体侵染带35S标记的大肠杆菌，子代噬菌体DNA中含有32P的个数为0，如果用32P标记的T2噬菌体侵染带35S标记的大肠杆菌，由于DNA是半保留复制(增殖代数>2)，子代噬菌体部分DNA中不含有32P，A错误；Ⅰ组是用35S或32P标记的T2噬菌体侵染普通大肠杆菌，DNA进入大肠杆菌细胞内，蛋白质外壳留在外面，由于普通大肠杆菌不带标记，子代噬菌体合成蛋白质需要用大肠杆菌提供的原料，所以子代噬菌体蛋白质中均不含有35S，B错误；Ⅱ组如果用35S标记的T2噬菌体侵染带35S标记的大肠杆菌，由于带标记的蛋白质外壳留在外面，离心后上清液和沉淀中放射性含量都较高，如果用32P标记的T2噬菌体侵染带35S标记的大肠杆菌，离心后沉淀中放射性含量较高，C错误；用噬菌体侵染大肠杆菌实验，DNA进入大肠杆菌细胞内，而蛋白质外壳留在外面，子代噬菌体的性状是由DNA决定的，所以该实验能说明DNA是遗传物质，D正确。 10．鸡胫色有白胫、青胫等，消费者更偏爱青胫性状，该性状具有重要经济意义。控制该性状的基因位于Z染色体上且ID对id为完全显性。当存在ID基因时，会降低黑色素的沉积，鸡胫色表现出浅色胫(白胫等)，而id基因纯合时，真皮层中大量沉积的黑色素使得鸡胫色表现出青胫。为了在雏鸡中分辨出雌雄，可选择的亲本组合为 (　　) A．青胫色鸡作为父本，青胫色鸡作为母本 B．青胫色鸡作为父本，白胫色鸡作为母本 C．白胫色鸡作为父本，白胫色鸡作为母本 D．白胫色鸡作为父本，青胫色鸡作为母本 B　解析：分析题意，位于Z染色体上且ID对id为完全显性，且当存在ID基因时，会降低黑色素的沉积，鸡胫色表现出浅色胫(白胫等)，而id基因纯合时，真皮层中大量沉积的黑色素使得鸡胫色表现出青胫，为了在雏鸡中分辨出雌雄，可选择隐形纯合子雄性和显性的雌性杂交，即ZidZid×ZIDW，子代是ZIDZid、ZidW，表现为雄性都是白胫，雌性都是青胫。即选择青胫色鸡作为父本，白胫色鸡作为母本，B符合题意。 11．西瓜品种甲的瓜皮为深绿色，经诱变育种获得了浅绿色瓜皮品种乙和丙，三者之间杂交的部分结果如表所示。若乙和丙均只涉及一对基因的突变，下列相关叙述正确的是 (　　) 亲本 F1 甲×乙 深绿色 乙×丙 深绿色 甲×丙 深绿色 A.可用X射线或紫外线处理品种甲的干种子，使其定向突变为品种乙和丙 B．品种乙和品种丙均发生了隐性突变，且二者含有的浅绿色基因为非等位基因 C．甲和乙杂交获得的F1自交，F2中深绿色是纯合子的概率为1/4 D．乙和丙杂交获得的F1自交，F2中深绿色：浅绿色＝15：1 B　解析：进行诱变育种时，可用X射线或紫外线处理植物萌发的种子，提高其突变率，但不能使其发生定向突变，A错误；分析实验结果可知，甲和乙杂交以及甲和丙杂交，F1均为深绿色，说明品种乙和品种丙均发生了隐性突变；乙和丙杂交的子代为深绿色，说明乙和丙含有的浅绿色基因为非等位基因，B正确；设甲为AABB，乙为aaBB，则丙为AAbb，选用乙(aaBB)×丙(AAbb)，则F1为AaBb表现为深绿，甲和乙杂交获得的F1(AaBB)自交，F2中深绿色是纯合子AABB的概率为1/3，C错误；乙为aaBB，丙为AAbb，则乙和丙杂交获得的F1(AaBb)自交，F2中深绿色：浅绿色＝9：7，D错误。 12．杂合二倍体紫贻贝的快速育种过程中，用遗传物质失活的精子激发卵子发育，并通过一定途径实现卵子发育成二倍体。常用的途径：①抑制第一极体(由卵原细胞经减数分裂Ⅰ产生的)形成；②抑制第二极体(经减数分裂Ⅱ产生的)形成；③抑制第一次卵裂。不考虑基因突变和其他情况的染色体变异，下列分析正确的是 (　　) A．②途径获得的二倍体一定是纯合子 B．③途径获得的二倍体一定是纯合子 C．①途径和②途径获得的二倍体基因组成一定相同 D．②途径和③途径获得的二倍体基因组成一定相同 B　解析：设该杂合二倍体基因型是Aa，若在减数分裂Ⅰ前期发生同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换，②抑制第二极体形成，可能会形成Aa的杂合类型，A错误；经减数分裂完成后卵细胞只有等位基因中的一个(A或a)，卵裂过程进行的是有丝分裂，该基因复制后加倍，不考虑基因突变和其他情况的染色体变异，③抑制第一次卵裂，一定会形成AA或aa类型的纯合子，B正确；由于在减数分裂过程中会发生互换和自由组合等现象，①抑制第一极体形成，②抑制第二极体形成，导致最终产生的二倍体基因组成不一定相同，C错误；②抑制第二极体形成之前可能发生互换等现象，③抑制第一次卵裂进行有丝分裂，一定产生纯合子，②途径和③途径获得的二倍体基因组成不一定相同，D错误。 13．细环病毒(TTV)是世界上第一个被发现的具有单链环状DNA的人类病毒。单链环状DNA的主要复制方式为滚环式复制，简易过程如图所示。下列相关叙述错误的是 (　　) A．TTV和HIV的遗传物质彻底水解，所得产物最多有4种物质相同 B．图示①和②过程不需要解旋酶，需要DNA聚合酶的参与 C．图示③过程既有磷酸二酯键的合成，也有磷酸二酯键的断裂 D．图示③和④过程所需模板与图示①和②过程所需模板是相同的 D　解析：TTV的遗传物质是DNA，HIV的遗传物质是RNA，两者的遗传物质彻底水解，所得产物最多有4种物质相同，即磷酸、胞嘧啶、腺嘌呤和鸟嘌呤，A正确；由于该病毒的DNA是单链的，所以该DNA复制过程不需要解旋酶参与，B正确；图示③过程，需要先将图示①和②过程合成的单链环状DNA切开，再沿着切口的3′端进行延伸，故该过程既有磷酸二酯键的合成，也有磷酸二酯键的断裂，C正确；据图分析，③和④过程所需模板与①和②过程所需模板是不相同的，D错误。 14．图甲表示某二倍体动物的细胞减数分裂Ⅱ示意图(仅显示部分染色体)；图乙是染色体数与核DNA数的关系图。不考虑染色体变异，下列分析错误的是 (　　) A．图甲所示细胞的基因可能发生了基因突变 B．A、a基因所在的染色体一定不为X染色体 C．图甲中染色体数与核DNA数的关系在图乙中无对应的点 D．图乙b→e DNA聚合酶活性较高，e→f发生同源染色体分离 D　解析：由于无法知道题图甲所示细胞相应个体的基因型，因此其可能发生过基因重组或基因突变，A正确；细胞中无同源染色体，且染色体的着丝粒都排列在赤道板上，处于减数分裂Ⅱ中期，同源染色体已分开，细胞中有Y染色体，因此A、a基因所在的染色体一定不为X染色体，B正确；题图甲处于减数分裂Ⅱ中期，染色体数目为n，核DNA数为2n，在题图乙中无对应的点，C正确；题图乙中b→e时DNA正处于复制过程，因此DNA聚合酶活性非常高，e→f时着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，D错误。 15．野生型番茄成熟时果肉为红色，现有两种单基因纯合突变体，甲(基因A突变为a)果肉黄色，乙(基因B突变为b)果肉橙色。用甲、乙进行杂交实验，结果如图。下列相关叙述错误的是 (　　) A.这两对等位基因遵循自由组合定律 B．基因型为aabb的番茄果肉为黄色 C．亲本甲和乙的基因型分别为aaBB、AAbb D．F2果肉为红色的番茄中纯合子约占1/9 B　解析：F2中红色：黄色：橙色＝185：62：83≈9：3：4，是“9：3：3：1”的变形，据此判断两对等位基因遵循自由组合定律，A正确；根据甲(基因A突变为a)果肉黄色，乙(基因B突变为b)果肉橙色及F2实验结果可知，黄色的基因型为aaB_，橙色的基因型为A_bb和aabb，红色的基因型为A_B_，B错误；F1的基因型是AaBb，所以亲本甲和乙的基因型分别为aaBB、AAbb，C正确；F1的基因型是AaBb，自交产生的子代中红色的基因型为A_B_，其中纯合子AABB占1/9，D正确。 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16．(10分)核基因P53属于一种功能强大的抑癌基因。当人体细胞DNA受损时，P53基因被激活，产生的P53蛋白调节机制如图所示。请据图回答以下问题： (1)启动②的过程中，____________需要识别并与基因P21的启动部位结合。据图可知lncRNA存在环状结构，则与P53基因相比，lncRNA的特有的化学组成是__________________________________________________________________。 (2)与P53基因相比，在大肠杆菌的某基因表达时可以边转录边翻译，P53不能边转录边翻译的原因是_________________________________________________ _______________________________________________________________________________________________。 (3)P53蛋白能抑制细胞癌变，其作用机制是______________________________ __________________________________________________________________________________________________________________(答两点)。 解析：(1)基因转录过程中需要RNA聚合酶的解旋、聚合作用。与DNA(基因)相比，lncRNA特有的化学组成是核糖和尿嘧啶。(2)原核细胞内的基因编码蛋白质的碱基序列是连续的，一经转录就产生了成熟的mRNA，可以直接指导核糖体翻译形成蛋白质，且没有核膜的阻隔，所以在进行基因表达时可以边转录边翻译。真核生物的核基因表达时，先转录形成mRNA前体，然后剪切加工形成成熟mRNA，通过核孔进入细胞质，在核糖体上翻译形成蛋白质，从时间和空间看，真核生物的核基因只能先转录后翻译。(3)P53蛋白的作用机制是①P53蛋白可以促进修复酶基因的表达，进而产生修复酶系统，从而修复损伤的DNA；②P53蛋白还可以促进P21基因的表达，进而产生P21蛋白，从而阻止损伤的DNA的复制从而抑制细胞癌变。 答案：(1)RNA聚合酶　核糖和尿嘧啶　(2)真核生物的核基因表达时，先转录形成mRNA前体，然后剪切加工形成成熟mRNA，通过核孔进入细胞质，在核糖体上翻译形成蛋白质，从时间和空间看，真核生物的核基因只能先转录后翻译。 (3)①P53蛋白促进修复酶基因的表达，产生修复酶系统，从而修复损伤的DNA；②P53蛋白促进P21基因的表达，产生P21蛋白，从而阻止损伤的DNA的复制 17．(11分)某昆虫的性别决定方式为XY型，野生型个体的翅形和眼色分别为直翅和红眼，由位于两对同源染色体上两对等位基因控制。研究人员通过诱变育种获得了紫红眼突变体和卷翅突变体昆虫。为研究该昆虫翅形和眼色的遗传方式，研究人员利用紫红眼突变体、卷翅突变体和野生型昆虫进行了杂交实验，结果见下表(相关基因不位于XY染色体同源区段)。 杂交组合 P F1 F2 甲 紫红眼突变体、紫红眼突变体 直翅紫红眼 直翅紫红眼 乙 紫红眼突变体、野生型 直翅红眼 直翅红眼：直翅紫红眼＝3：1 丙 卷翅突变体、卷翅突变体 卷翅红眼：直翅红眼＝2：1 卷翅红眼：直翅红眼＝1：1 丁 卷翅突变体、野生型 卷翅红眼：直翅红眼＝1：1 卷翅红眼：直翅红眼＝2：3 注：表中F1为1对亲本的杂交后代，F2为F1全部个体随机交配的后代；假定每只昆虫的生殖力相同。 (1)昆虫眼色性状红眼对紫红眼为________(填“显性”或“隐性”)性状。若要研究紫红眼基因位于常染色体还是X染色体上，还需要对杂交组合________(填“甲”“乙”“丙”或“丁”)的各代昆虫进行性别鉴定。鉴定后，若该杂交组合的F2红眼个体雌雄比例为________，则可判定紫红眼基因位于性染色体上。 (2)丁组实验中，F2中卷翅与直翅的比值不是7：9的原因是F2的卷翅中发生了______________现象。 (3)若让杂交组合丙的F1和杂交组合丁的F1全部个体混合，让其自由交配，理论上其子代表型及其比例为_____________________________________________ ___________________________，其中卷翅基因频率为________。 (4)研究发现该昆虫的野生型均为Sd＋基因纯合子，但极少数雄性T的体内一个Sd＋基因突变为Sd基因(如图所示)。该Sd基因编码的蛋白质M可作用于R基因，使含有R基因的细胞在减数分裂的某时期发育异常并死亡(蛋白质M对r基因不起作用)。若用射线照射雄性T，可得到染色体片段移接到Y染色体上的另一种变异雄性B(如图所示)。已知雄性T和雄性B均能与野生型雌性果蝇交配并产生可育后代。 ①推测蛋白质M发挥作用使含R基因的细胞死亡发生只在____________(填“间期”“减数分裂Ⅰ”或“减数分裂Ⅱ”)过程中。 ②为进一步验证上述推测，可将雄性________(填“T”或“B”)与自然界中的野生雌性杂交，若____________________，则支持上述推测。 解析：(1)杂交组合乙分析：紫红眼突变体与野生型交配，F1全为红眼，F2红眼：紫红眼＝3：1，由此可判断红眼为显性，紫红眼为隐性。若要研究紫红眼基因位于常染色体还是X染色体上，还需要对杂交组合乙的各代昆虫进行性别鉴定；假设这对基因位于X染色体上，红眼、紫红眼基因分别用A、a表示，根据F1全为红眼可推知母本只能产生XA配子，即母本基因型为XAXA，由题可知父本基因型为XaY。则F1中雌性基因型为XAXa，雄性基因型为XAY，二者杂交得到的F2雌性全为红眼(XAXa和XAXA)，雄性中红眼XAY：紫红眼XaY＝1：1，即F2中红眼雌：红眼雄：紫红眼雄＝2：1：1。因此，鉴定后，若该杂交组合的F2红眼个体雌雄比例为2：1，则可判定紫红眼基因位于性染色体上。(2)丁组亲代卷翅突变体和野生型(直翅)杂交，F1中卷翅：直翅＝1：1，若卷翅、直翅基因分别用B、b表示，则说明亲代分别为Bb和bb，丁组F1中Bb：bb＝1：1，丁组中F1随机交配，理论上F2中BB：Bb：bb＝1：6：9，但因为卷翅基因具有纯合显性致死效应，导致BB死亡，最终卷翅(Bb)：直翅(bb)＝6：9＝2：3。(3)由于卷翅基因具有纯合显性致死效应，设其基因用B表示，丙、丁两组的F1均为红眼，只看卷翅和直翅这对性状，则杂交组合丙的F1卷翅Bb：直翅bb＝2：1，即2Bb、1bb，杂交组合丁的F1卷翅Bb：直翅bb＝1：1，即2Bb、2bb(考虑个体繁殖率相同)，丙、丁两组的F1全部个体混合，则Bb占4/7、bb占3/7，自由交配，则产生的配子B＝2/7，b＝5/7，则Bb：bb＝(2×2/7×5/7)：(5/7×5/7)＝4：5，即理论上其子代F2中卷翅红眼：直翅红眼＝4：5，则Bb为4/9、bb为5/9，A的基因频率＝1/2×4/9＝2/9，即卷翅基因频率为2/9。(4)①若该蛋白在间期或减数分裂Ⅰ过程中发挥作用，会使雄性的所有生殖细胞死亡，不会产生可育的配子。题干信息表示雄性T和雄性B均能与野生型雌性果蝇交配产生可育后代，则蛋白质M发挥作用应在减数分裂Ⅱ过程中，这样不含R基因的次级精母细胞可以存活，并完成减数分裂Ⅱ形成可育配子。②为进一步验证上述推测，可将雄性B与野生型雌性杂交。已知该昆虫的野生型均为Sd＋基因纯合子，故野生雌性昆虫产生一种雌配子(Sd＋)X，而雄性B产生的雄配子有(Sd＋)X、(Sd)rX、(Sd＋)YR、(Sd)rYR，由于Sd基因编码的蛋白质M可作用于R基因，使含有R基因的细胞在减数分裂的某时期发育异常并死亡，故只有三种雄性B的雄配子(Sd＋)X、(Sd)rX、(Sd＋)YR与雌配子((Sd＋)X)完成受精作用产生后代，即子代雌性：雄性＝2：1，支持上述推测。 答案：(1)显性　乙　2：1　(2)卷翅基因纯合致死　(3)卷翅红眼：直翅红眼＝4：5　2/9 (4)①减数分裂Ⅱ　②B　子代雌性：雄性＝2：1 18．(11分)某生物学兴趣小组以小鼠(2N＝40)为实验材料，进行相关实验探究，绘制出下面示意图。其中图1表示细胞分裂的部分过程(仅显示部分染色体)，图2表示正常分裂过程中不同时期细胞内染色体数的变化曲线。图1和图2为同一个体。回答下列问题： (1)图1中细胞丙名称是______________。在探究小鼠细胞的减数分裂过程时，通常选用雄性小鼠睾丸为实验材料，而不用雌性小鼠卵巢的原因是________________________________________(答出一点即可)。 (2)图2中姐妹染色单体分离发生在______(填数字序号)阶段，①时期细胞中染色体形态有______种。 (3)图2中A和B两个生理过程的名称分别是____________________，它们对于维持小鼠前后代体细胞中染色体数目的恒定，以及遗传和变异都十分重要。 (4)实验过程中，发现一只雄性小鼠(AaXBY)与一只雌性小鼠(aaXbXb)的后代中，有一只基因型为AaXBXbY的变异个体。经分析发现是______(填“父本”或“母本”)产生的配子发生异常所致，若不考虑基因突变，该亲本产生配子时发生异常的具体时期是________________。 (5)有一项研究发现，细胞周期蛋白B3(CyclinB3)缺失的女性所产生的卵细胞异常，但减数分裂过程中姐妹染色单体能正常分开。为进一步揭示CyclinB3的功能，研究者对正常女性与CyclinB3缺失女性卵细胞形成过程中的关键时期进行了对比图示，推测CyclinB3 的功能是促进________。 A．纺锤体的形成 B．同源染色体的分离 C．DNA的复制 D．着丝粒的分裂 解析：(1)题图1中细胞丙同源染色体分离，处于减数分裂Ⅰ后期，此时胞质均等分裂，说明该生物为雄性，该细胞名称是初级精母细胞。在探究小鼠细胞的减数分裂过程时，通常选用雄性小鼠睾丸为实验材料，而不用雌性小鼠卵巢的原因是睾丸内产生的精子数量远远多于卵巢内产生的卵细胞数量。(2)题图2中的A过程染色体先减半，再加倍，代表减数分裂，③为减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离；C表示有丝分裂过程，⑥为有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离；因此姐妹染色单体分离发生在③⑥；①时期为减数分裂Ⅰ过程，且该小鼠为雄性，性染色体组成为XY，因此细胞中染色体形态有21种。(3)题图2中A过程染色体先减半，再加倍，代表减数分裂，B过程中染色体数目恢复到正常，代表受精作用。(4)一只雄性小鼠(AaXBY)与一只雌性小鼠(aaXbXb)的后代中，有一只基因型为AaXBXbY的变异个体。变异个体含有XB、Xb、Y三条性染色体，分析可知XB和Y来自雄性小鼠，说明父本产生了同时含XB和Y的精子，减数分裂Ⅰ后期同源染色体X和Y分离，现在X和Y出现在同一个精子中，说明该亲本产生配子时发生异常的具体原因是减数分裂Ⅰ后期同源染色体X和Y未分离。(5)对正常女性与CyclinB3缺失女性卵细胞形成过程中的细胞分裂图比较可知，CyclinB3缺失女性减数分裂Ⅰ后期，同源染色体没有移向细胞两极，因此可推测CyclinB3的功能是促进同源染色体的分离，B正确，A、C、D错误。 答案：(1)初级精母细胞　睾丸内产生的精子数量远远多于卵巢内产生的卵细胞数量　(2)③⑥　21　(3)减数分裂、受精作用　(4)父本　减数分裂Ⅰ后期　(5)B 19．(11分)台山优越的自然环境适宜开展作物育种。为研究抗稻瘟病水稻的遗传规律，某团队用纯合抗稻瘟病水稻品种甲、乙、丙分别与易感稻瘟病品种丁杂交得到F1，F1自交得到F2，结果见表。不考虑染色体互换、染色体变异和基因突变等情况，回答下列问题： 实验 杂交组合 F1表型及比例 F2表型及比例 ① 甲×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病＝3：1 ② 乙×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病＝15：1 ③ 丙×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病＝63：1 (1)在遗传学上，水稻的抗稻瘟病和易感稻瘟病是一对__________。根据表中数据可以判断，易感稻瘟病为________(填“显性”或“隐性”)性状。 (2)实验③中，这一对性状至少受________对等位基因控制。F2抗稻瘟病植株的基因型有________种，F2抗稻瘟病植株中的纯合子所占比例为________。 (3)培育耐盐碱的抗稻瘟病水稻对于沿海滩涂及内陆盐碱地的利用具有重要价值。该团队将耐盐碱基因随机插入品种甲基因组中，筛选获得1号、2号、3号植株，耐盐碱基因插入位点如图(注：植株只要含有1个耐盐碱基因即可表现出耐盐碱性状，不含则表现出盐碱敏感性状)。 ①据图分析，2号植株产生的雌配子类型有____________种，1个次级卵母细胞携带的耐盐碱基因最多有________个。 ②该团队将3号植株自交，理论上所得子一代的表型及比例是________。 解析：(1)水稻的抗稻瘟病和易感稻瘟病是一对相对性状。实验①中，F1自交得到F2，F2中发生性状分离，可知抗稻瘟病对易感稻瘟病为显性，即易感稻瘟病为隐性性状。(2)实验②中，F2中性状分离比为15：1，是9：3：3：1的变式，即这一对相对性状至少受两对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律。实验③中，F2表型及比例为抗稻瘟病：易感稻瘟病＝63：1，说明受三对等位基因的控制，若用A/a、B/b、C/c分别表示三对等位基因，F1的基因型为AaBbCc，F1自交得到F2，F2种基因型为3×3×3＝27种，其中易感稻瘟病基因型为aabbcc，则F2抗稻瘟病植株的基因型有27－1＝26种，F2中的纯合子共2×2×2＝8种，其中1种是易感稻瘟病，剩余7种为抗稻瘟病，即F2抗稻瘟病植株中的纯合子比例为7/63＝1/9。(3)①据图分析，2号植株个体中，耐盐基因插入两对染色体上，遵循基因的自由组合定律，因此2号植株产生的雄配子类型有2×2＝4种，当含有耐盐基因的染色体都在一个次级卵母细胞中时，所含的耐盐基因最多，一条染色体上有4个耐盐基因，一条染色体上有2个耐盐基因，因此最多有6个。②3号植株中耐盐基因全部在一条染色体上，遵循基因的分离定律，因此自交后代耐盐碱抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病＝3：1。 答案：(1)相对性状　隐性　 (2)3　26　1/9 (3)①4　6　②耐盐碱抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病＝3：1 20．(12分)雌激素(E2)水平紊乱诱导的ERα靶基因异常激活是乳腺癌发生的重要驱动因素之一。环状RNA(circRNA)中的circPVT1在乳腺癌中高表达，可通过作用于ESRⅠmRNA和MAVS蛋白促进乳腺癌的发生，相关过程如下图所示。回答下列问题： (1)circPVT1起源于PVT1基因的第二个外显子(真核生物编码区中的序列)，其前体mRNA在相关酶的作用下剪切并在核糖和磷酸基团间形成____________(填化学键)，从而成为环状。circPVT1主要分布于________中，其含有______个游离的磷酸基团。 (2)miR­181a­2­3p(微小RNA)根据________________原则与靶基因mRNA的3′UTR区(非翻译区)发生结合，从而抑制ESRⅠmRNA的__________过程。circPVT1与miR­181a­2­3p结合后可________(填“促进”或“抑制”)ERα蛋白的合成，经过一系列调节从而促进肿瘤形成。 (3)MAVS蛋白存在于线粒体外膜上，circPVT1通过与MAVS相互作用破坏________复合物的形成，导致TBK1、IRF3________过程受阻以及IRF3二聚体形成受阻。请结合干扰素的功能，说明IRF3二聚体形成受阻对肿瘤形成的影响是_________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________。 (4)已有研究证明，靶向circPVT1能有效抑制乳腺癌的生长。请据此提出两条乳腺癌治疗的药物研制方案：____________________________________________ ____________________________。 解析：(1)circPVT1起源于PVT1基因的第二个外显子，其前体mRNA在相关酶的作用下剪切并在核糖和磷酸基团间形成磷酸二酯键，从而成为环状。circPVT1属于RNA，主要分布于细胞质(基质)中，由于其呈环状，含有0个游离的磷酸基团。(2)miR­181a­2­3p(微小RNA)根据碱基互补配对原则与靶基因mRNA的3′UTR区发生结合，导致mRNA不能作为模板进行翻译，从而抑制ESRⅠmRNA的翻译过程。由图可知，circPVT1与miR­181a­2­3p结合后可促进ERα蛋白的合成，雌激素(E2)与ERα蛋白结合，从而促进ERα靶基因表达，经过一系列调节从而促进肿瘤形成。(3)由题图可知，RIGI­MAVS复合物可促进TBK1、IRF3磷酸化过程，同时促进IRF3二聚体形成，MAVS蛋白存在于线粒体外膜上，circPVT1抑制RIGI­MAVS复合物的形成，导致TBK1、IRF3磷酸化过程受阻以及IRF3二聚体形成受阻。结合干扰素的功能，IRF3二聚体形成受阻会抑制合成Ⅰ型干扰素，导致肿瘤细胞逃逸，促进肿瘤的形成。(4)靶向circPVT1能有效抑制乳腺癌的生长。据此可通过研发抑制PVT1基因第二个外显子表达或与circPVT1碱基互补的核酸类药物等来治疗乳腺癌。 答案：(1)磷酸二酯键　细胞质　0　(2)碱基互补配对　翻译　促进　(3)RIGI­MAVS　磷酸化　IRF3二聚体形成受阻则抑制合成Ⅰ型干扰素，导致肿瘤细胞逃逸，促进肿瘤的形成　(4)抑制PVT1基因第二个外显子的表达；研制与circPVT1碱基互补的核酸类药物等 学科网（北京）股份有限公司 $