内容正文:
答案
1-5CBCAD 6-10 CBDCB
11-15BBCDB 16-20ADDAC
21ABD 22ABD 23BC 24BC 25ABC
1、12分
(1)自我复制 限制酶切割位点 标记基因
(2)聚合酶链式反应 DNA半保留复制 参与DNA复制
(3)变性、复性和延伸 激活DNA聚合酶
(4)稳定和表达
2、9分
(1)甲链
(2) 引物b、引物c (2分) 在引物b的5′端添加Sac Ⅰ的识别序列(5′-GAGCTC-3′),在引物c的5′端添加SnaB Ⅰ的识别序列(5′-TACGTA-3′) (2分) Mbo Ⅰ可同时切割Mbo Ⅰ和BamH Ⅰ的识别序列,而标记基因(neor)中含有BamH Ⅰ的识别序列,因此使用Mbo Ⅰ或BamH Ⅰ会破坏标记基因,不利于筛选;(2分)
(3)白色
(4)抗原-抗体杂交
3、12分
(1) 愈伤组织 消毒 无菌水
2)不需要
3)低氧
4)植物体内可以产生内源生长素
(5)促进小鼠产生能产生抗CD14抗体的B淋巴细胞
6) 获得杂交瘤细胞 形成杂交瘤细胞的B淋巴细胞种类很多(2分)
7) 小鼠腹水 动物细胞培养
4、12分
【答案】(1) 淀粉 琼脂(凝固剂) 前
(2) 稀释涂布平板法 A
(3) 105 8.5×108 (2分)
(4) 基因工程 诱变育种
(5)灭菌
(6)过滤、沉淀
2
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$2025-2026学年度第二学期高二年级二调考试
生物试卷
一、单选题本题共20小题,每小题2分,共40分。在每小题给出的四个选项中,
只有一项是符合题目要求的。
1、传统发酵技术在我国食品工业中有着深厚的历史积淀,并还步发展为现代发酵工程,下列相
关叙述错误的是()
A。醋酸杆菌可在有氧条件下将糖或酒精转化为醋酸
B.乳酸菌是异养厌氧型生物,可用于制作酸奶或泡菜
C.制作腐乳时,毛霉可分祕蛋白酶催化豆腐中蛋白质和脂防的水解
D.传统发酵技术多用于家庭制作食品,发酵工程还可用于生产抗生素等药品
2、酵母干重的50%左右都是蛋白质,含有9种人体必需的氨基酸。生产酵母蛋白的酵母菌,经
挑选、培育,蛋白质含量可高达80%。而酿酒过程中筛选出的优良菌种具有高效的产酒精能力与
高酒精耐受性。下列关于酵母菌的说法,正确的是(
A.进行酿酒酵母扩大培养的过程中,需要先有氧后无氧的环境
B,由于酵母菌蛋白质含量高,其菌体可用于单细胞蛋白的生产
C。对酵母菌进行显微镜直接计数时,需选用细菌计数板
D。由酿制葡萄酒转为酿制果醋的过程中,需要通入无菌空气并降低温度
3、某兴趣小组试图从土壤中分离分解尿素的细菌,流程图如图所示:
1g土壤
取1mL取1mL取1mL取1mL
99 mL
无菌水加mL加mL加mL加mL
(即99)无菌水稀无菌水稀无菌水稀无菌水稀
释10倍释10倍释10倍释10倍
接种
计算菌落数
关于上述过程的说法错误的是(
A.该实验配制的培养基中不含蛋白胨
B.上图中菌液稀释10倍时所加的无菌水的量都为9L
C.若要判断选择培养基是否起到了选择作用需要设置未接种的培养基作为对照
D。三个培养皿中分别形成了54个、46个、50个菌落,则1g土壤样本中约有分解尿素的细菌
5×107个
4、下列关于微生物的培养技术的说法正确的是()
1
A.细菌适宜在酸碱度接近中性中性或微碱性的潮湿土壤中生长,绝大多数分布在距地表3~8℃m
的土壤层
B。土壤中存在多种自生固氯菌,它们对于增加土壤中氮素有重要意义。如果要分离土壤中的自
生固氮菌,无需加碳源
C。可在培养基中加入青霉素,从而抑制细菌生长,并将酵母菌和青霉菌等真菌分离开
D.菌落的大小、颜色、有无荚膜、隆起程度等肉眼可见的特征都可作为菌种鉴定依据
5、我国常用滤膜法测定饮用水中的大肠杆菌数目来检测水样是否符合饮用水标准,流程图如下,
其中B培养基中的伊红美蓝可使大肠杆菌菌落呈紫黑色。某研究小组将10L待测水样加入
90L无菌水中,稀释后的菌液通过滤膜法测得B培养基上紫黑色菌落数平均为33。以下说法
正确的是(
)
滤膜上的菌落
无菌镊子
滤杯
水样
滤膜
37℃培养
滤膜
过滤
24小时
滤瓶
水样
EMB培养基
培养后的平板
A。从功能上看伊红美蓝培养基属于选择培养基
B.过滤装置和水样等均需高压蒸汽灭菌后使用
C.沾在滤杯杯壁上的部分微生物需用蒸馏水冲洗,并再次过滤
D.经推测1L待测水样中大肠杆菌数目约为3300个
6、啤酒生产的简要流程如下图所示,其中糖化主要是利用过程①中大麦种子发芽产生的淀粉酶
催化淀粉水解。下列叙述错误的是(
1酵母菌
1
活化
天麦二发什酸碎二花二沸什接种二发酵
接种→发酵+→过滤→包装
①
②
③
A.过程②煮沸可终止淀粉酶的进一步作用
B.活化的酵母菌菌种经扩大培养后再接种,可缩短发酵时间
C。发酵过程中要适时排气,发酵后期需缩短排气的时间间隔
D.过程③发酵时可通过检测发酵液的酒精浓度来判断发酵进程
7、潘灯玉露是最具代表性的软叶类多肉植物,因其叶片晶莹剔透等特点,深受广大植物爱好者
青睐。但因潘灯玉露生长速度缓慢、分生能力有限,难以在短时间内大量取得无性繁殖材料。为
进一步满足市场对潘灯玉露的大量需求,某实验团队利用植物组织培养技术对其进行繁殖,下表
为外源激素对脱分化的影响的相关数据。下列叙述正确的是()
2
NAA=0.10
剂量:mg/九
6-BA=0.00
6-BA=0.05
6-BA=0.10
6-BA=0.50
6-BA=1.00
诱导脱分化率/%
6.7
26.7
53.3
66.7
40.0
A。选取无病虫害的播灯玉露叶片为外植体,对其和其他实验用具进行灭菌
B。再分化需给予适当光照并按需调整培养基中植物激素等物质的用量
C.配制0.10mg/LNAA+0.10mg/九6-BA的MS培养基诱导脱分化的效果最好
D.该技术依据的原理是植物细胞的全能性,完成分化的试管苗可直接移栽入土
8、细胞工程为农业生产提供了新途径。下列叙述正确的是(
A。植物体细胞杂交获得的杂种植株一定可育,并能表现双亲优良性状
B.体细胞杂交获得的杂种植株细胞中具有来自亲本的2个细胞核
C.用果胶酶和胶原蛋白酶去除愈伤组织的细胞壁获得原生质体
D.融合的原生质体需再生出细胞壁后才能形成愈伤组织
9、长春新碱(VCR)通过抑制微管蛋白聚合妨碍纺锤体的形成,从而阻断细胞分裂,具有非常高
的毒性。将VCR与单克隆抗体通过特殊的接头连接形成抗体一药物偶联物(ADC),可实现对肿瘤
细胞的选择性杀伤,ADC的作用机制如下图所示。下列分析正确的是(
VCR胶接头
抗体
细胞凋亡
抑制微管蛋白聚合
释放药物1
米米
溶酶体
A。ADC进入肿瘤细胞需要载体蛋白的协助并消耗ATP
B。溶酶体内的蛋白酶催化VCR和抗体之间肽键的断裂
C.纺锤体形成异常可激活细胞调亡相关基因的表达
D.VCR通过抑制微管蛋白的聚合将细胞周期阻滞在分裂间期
10、将人、鼠细胞悬液混合并诱导细胞融合(只考虑细胞两两融合)后,在HAT培养基上,同时
含有T、H基因(独立遗传)的细胞才能存活和增殖。增殖过程中,细胞内人染色体随机丢失,
只残留一条或几条。对处于分裂中期细胞的镜检结果如表。下列相关叙述正确的是(
细胞
融合细胞
鼠
细胞样编号
残留人染色体编号
3
①
17
ttHH
TThh
②
10、10、17
③
17、X
A.在HAT培养基上,
融合细胞均能存活和增殖
B.可以确定①的基因组成为TTTTHHhhhh
C.可以确定①②③的相关基因组成相同
D。可以将T(t)基因定位于人第17染色体
11、某研究小组尝试将植物甲、乙的原生质体融合以培育抗逆新品系,同时利用杂交瘤技术制备
针对某病毒的单克隆抗体。下列叙述正确的是(
)
A.两项技术都需用纤维素酶、果胶酶处理细胞
B.两项技术都可用聚乙二醇或电融合促进细胞膜融合
C。两项技术所用培养基中的主要碳源都是葡萄糖
D。两项技术最终都能获得具有双亲遗传物质的新个体
12、多种方法获得的早期胚胎,均需移植给受体才能获得后代。图列举了几项技术成果。下列叙
述正确的是()
①试管动物(如:高产试管奶牛)
胚胎移植
早期胚胎
,受体子宫
②克隆动物(如:克隆猴)
③转基因动物(如:乳汁中含人干扰素的山羊)
A.培养早期胚胎的试剂均须进行高压蒸汽灭菌
B.①②技术中均可用Ca·载体处理,但作用对象不同
C。①③技术中需取内细胞团进行性别鉴定,方可获得相应的奶牛或山羊
D。③可通过①②技术实现扩大化生产,①②可通过③技术实现性状改良
13、北方白犀牛目前在世界范围内仅剩下两头雌性,研究人员设法保存了北方白犀牛的精子和卵
细胞,并计划利用数量更多的南方白犀牛繁衍北方白犀牛。此过程不涉及的操作是(
A.发情处理B.精子获能处理C.细胞核移植D.胚胎培养
14、下图为经过体外受精和胚胎分割、移植培育优质奶牛的过程。下列叙述错误的是()
分割针
胚胎
移植
①囊胚
A.体外受精过程中会发生雌雄原核核膜消失现象
B.胚胎移植前需要对受体母牛进行同期发情处理
C。胚胎分割可看作动物无性繁殖或克隆方法之一
4
D.将①均等分割成8等份的成活率与图示的相同
15、为了对重金属污染的土壤进行生物修复,研究者将从杨树中克隆的重金属转运蛋白(MA3)
基因与外源高效启动子连接,导入杨树基因组中(如图)。
左边界
①
③
右边界
杨树内源DNA
杨树内源DNA
启动子
MA3基因
终止子
②
④
(注:①、②、③、④表示引物)
为检测获得的转基因杨树苗中是否含有导入的HMA3基因,同时避免内源HMA3基因的千扰,在进
行PCR扩增时,应选择的引物组合是(
)
A.①+③B.①+②C.③②
D.③H④
16、下列关于生物工程技术的叙述,错误的是(
A.为获取足够的卵子,需对供体绵羊注射性激素以促进超数排卵
B.获取马铃薯脱毒苗常选取茎尖进行组织培养
C.单克隆抗体制备过程中需用特定培养基筛选得到杂交瘤细胞
D.生产转基因农作物时,需防止转基因花粉的传播,避免基因污染
17、基因水平转移是指基因不通过父母到子代的垂直传递,而是在不同物种间直接传递的过程。
下列操作中不属于基因水平转移的是()
A.农杆菌侵染植物时,将T1质粒上的T-DNA转移到植物细胞的基因组中
B.利用基因工程技术,将人的凝血因子基因通过载体导入山羊受精卵
C.土壤中的真菌可以把自身的纤维素分解酶基因传递给寄生于植物的线虫
D。用核移植技术培育“三亲婴儿”,目的是将亲代的正常基因传递给后代
18、干扰素B是一种蛋白质,常用于治疗多发性硬化症。研究人员发现,用甲疏氨酸替换千扰
素B第18位的半胱氨酸可以降低其免疫原性。在这项替换研究中,目前可行的直接操作对象是
(
A。氨基酸
B。核糖核苷酸
C。蛋白质
D。基因
19、关于生殖性克隆和治疗性克隆的叙述,错误的是(
A.治疗性克隆为了治疗疾病,不涉及核移植技术
B.生殖性克隆和治疗性克隆都涉及伦理问题
C.我国政府禁止任何生殖性克隆人实验
D。生殖性克隆是指通过克隆技术产生独立生存的新个体
20、下列关于生物武器的叙述,有误的是()
A.生物武器可以直接或者通过食物、生活必需品等途径散布
B.生物武器一旦被使用,就可以对军队和平民造成大规模杀伤后果
C。因为生物武器造价昂贵,杀伤性大,所以一直没有被应用到战争中
D。生物武器种类包括致病微生物、病毒、生化毒剂,以及经过基因重组的致病菌等
二、不定项选题本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项
5
中,有两个或两个以上选项符合题目要求,全部选对得3分,选对但不全的得1分,
有选错的得0分。
1、以下是以泡菜坛为容器制作泡菜时的4个处理:①沸盐水冷却后再倒入坛中;②盐水需要浸
没全部菜料;③盖好坛盖后,向坛盖边沿的水槽中注满水;④检测泡莱中亚硝酸盐的含量。下列
说法错误的是(
A.①主要是为了防止菜料表面的醋酸杆菌被杀死
B.②的主要目的是用盐水杀死菜料表面的杂菌
C。③是为了使气体只能从泡菜坛排出而不能进入
D。④可检测到完整发酵过程中亚硝酸盐含量逐渐降低
2、研究人员取某糖尿病患者(相关基因缺陷导致,具有遗传倾向)的成纤维细胞在体外将其重
编程为PS细胞,再诱导1PS细胞分化为胰岛B细胞后移植到该患者体内,实现了临床功能性
治愈。下列叙述错误的是(
A。培养PS细胞的培养液中含有蔗糖、氨基酸、无机盐等营养成分
B.诱导iPS细胞分化成胰岛B细胞的过程体现了细胞的全能性
C。上述移植过程相对于异体移植可以降低患者的免疫排斥反应
D.经过上述方式治愈的患者,其后代不会再患该种糖尿病
3、下图为PL蛋白单克隆抗体的制备过程。下列叙述错误的有(
空质粒
含PML基因
的重组质粒
W细胞
骨髓瘤细胞
导入
大肠杆菌
步骤1
提取蛋白
1步骤2
高纯度
总蛋白
PML蛋白
+
+
孔1
+
孔2
步骤3
分散稀释培养
孔3
注:十表示该孔中存在对应蛋白的抗体,一表示没有对应抗体
A.将质粒导入大肠杆菌前需用Ca2十处理细胞
B.W细胞是先提取B淋巴细胞再用PL蛋白免疫而获得
C。步骤2筛选得到的是既能无限增殖又能产生特定抗体的杂交瘤细胞
D.应选择孔2中的细胞注射到小鼠的腹腔培养
4、下列有关“DNA的粗提取与鉴定”“DNA片段的扩增及电泳鉴定”实验的叙述,错误的是
()
A。“DNA的粗提取与鉴定”和“绿叶中色素的分离”实验的原理都利用了物质的溶解度不同
B。“DNA的粗提取与鉴定”实验中,取洋葱研磨液的上清液,加入等体积TO%的冷酒精后析出
DNA
6
C.电泳鉴定DNA片段利用了DNA在电场中会向着与它所带电荷相同的电极移动的原理
D.待指示剂前沿迁移接近凝胶边缘时停止电泳并取出凝胶置于紫外灯下观察和照相
5、琼脂糖凝胶电泳常用于核酸样品的分析,样品1-4的电泳结果如图所示(“+”“-”分别代
表电泳槽的阳极和阴极)。已知样品1和2中的DNA分子分别是甲和乙,甲只有限制酶R的一个
酶切位点,样品3和4中有一个样品是甲的酶切产物。下列叙述正确的是(
1
2
3
4
加样孔
甲
+
A。配制琼脂糖凝胶时需选用适当的缓冲液
B.该实验条件下甲、乙两种DNA分子均带负电荷
C.甲、乙两种DNA分子所含碱基对的数量可能不同
D。据图推测样品3可能是甲被酶R完全酶切后的产物
三、非选择题:本题共4题,共45分。
1、(12分)(1)、载体必须具备的条件:①能在受体细胞中保存下来并能
②
具有1个或多个
,以便与外源基因连接。③具有
(2)PCR的含义:PCR是
的缩写。它是一项根据
的原理,在体外提
供
的各种组分与反应条件,对目的基因的核苷酸序列进行大量复制的技术。
(3)PCR技术可以分为
和
三步。在PCR反应缓冲
液中添加Mg2+,目的
8
(4)转化是指目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持
和
的过程。
2、(9分)为提高降解效率,研究人员将甲醛分解基因导入筛选出的甲醛分解菌中,下表为相关
限制酶的识别序列及酶切位点,下图为获得转基因甲醛分解菌的过程。
限制酶
识别序列及酶切位点
限制酶
识别序列及酶切位点
MboI
52↓GATC3
SacI
52…CCCCT↓C.3
SnaBI
5TAC↓GTA3
BamHI
52…G↓GATCC-3
转录方向
引物a
引物c
OH甲链
HO-
甲醛分解基因包乙链
引物6
引物d
MboI
重组质粒→水
筛选高效分解甲醛的
SnaBI
→转基因甲醛分解菌
甲醛分解菌
启动子
-SacI
mlacZ
neo
neo':新霉素抗性基因
BamHI
mlacZ:表达产物会使细胞呈黄色,否则细胞呈白色
终止子
(1)据图分析,甲醛分解基因的模板链是
(填“甲链”或“乙链”)。
(②)已知甲醛分解基因中不含表中限制酶的识别序列。利用PCR技术扩增甲醛分解基因时,选择
的引物应为
,为保证甲醛分解基因与载体正确连接,在所选引物上分别添加的限制酶识
别序列的情况是
(要求写出在何种引物的5'端或3′端添加何种限制酶的识别序列),
不选择另外两种限制酶的原因是
(3)将重组质粒导入甲醛分解菌后,将其在含新霉素的培养基培养,长出的呈
(填“黄
色”或“白色”)的菌落为成功转化的转基因甲醛分解菌。
(4)利用
技术检测宿主菌是否表达出相应蛋白质。
3、(12分)(一)银杏的次生代谢产物,如银杏黄酮(具有抑制癌细胞增殖,扩张冠脉血管、增
加冠脉血液流量和解除痉挛的作用)、银杏内酯(具有促进脑血微循环、抑菌抗炎的作用)等,
一般从叶片中取得,但传统载植方法周期长、成本髙、受环境影响大,无法很好满足市场需求。
因而利用组织培养技术,从愈伤组织中提取,具有一定的研究意义与应用前景。请回答下列相关
问题:
外植体脱分化〉愈伤组织再分化〉试管苗抑制大田→植株
(1)研究表明,选择银杏叶片比选择胚作为外植体材料成功率更低,原因可能是诱导叶片脱分化
形成的难度较大。因此,往往选择细胞生长分裂旺盛的部位作为外植体,但外植体也不能
太嫩,因为太嫩的组织细胞虽细胞分裂较旺盛,但在时次氯酸钠等药品渗透也较快,在后
续用
多次冲洗也不易清除,导致细胞易失活甚至破裂。
(2为获得银杏的次生代谢产物,
(“需要”或不需要”)走完上述流程图的全过程。
(③)此外,研究表明,用通气较为不良的介质封口,如塑料膜或玻璃纸,可以提升黄酮和内酯的
产量,可能原因是胁迫细胞诱导产生次生代谢物。
(4)学习了植物组培技术后,同学们尝试进行了以菊花枝条为外植体的组织培养,结果有同学在
首次对菊花继代培养配制MS生根培养基时,忘记添加NAA(NAA:萘乙酸,为生长素类似物),
结果与添加NAA的生根培养基中的菊花幼苗相比,无添加NAA培养基中的菊花幼苗也有生根,其
原因可能是·
(二)抗CD14单克隆抗体的制备流程如图所示:
8
冬免疫小鼠
B淋巴
①
☑
特定培养
专一抗体检测
基筛选
SP2/0细胞
③
④
(⑤)步骤①向小鼠注射CD14抗原,其目的是
(6)步骤③的目的是
在步骤④中,根据抗原一抗体特异性结合的原理,需加入CD14进
行专一抗体检测,检测过程发现有些杂交瘤细胞不能分泌抗CD14抗体,原因是
(⑦)步骤⑤将筛选后的细胞注射到小鼠腹腔进行增殖培养。步骤⑥从
中提取到大量的抗
CD14抗体,成为单克隆抗体,除此以外,还可以运用
技术进行体外扩增培养,获得单
克隆抗体。
4、(12分)I。研究人员欲从土壤中筛选高淀粉酶活性的细菌,并对其进行研究。请回答下列问
题:
(1)在细菌筛选过程中,将土壤样品稀释液接种至以
为唯一碳源的固体培养基上进行培
养,除碳源外,该培养基还含有氮源、水、无机盐和
_。不同微生物生长所需的pH是不
同的,在配制培养基时,pH的调节应在灭菌
(填“前”或“后”)。
(②)在将筛选到的微生物进行分离纯化时,采用了两种不同的接种方法,培养一段时间后得到如
图所示的菌落。
A
B
平板A所采用的接种方法是
。A、B两个平板所采用的接种方法适合用来计数的是
(填“A”或B”)。
(3)根据下图所示,4号试管的土壤样品稀释了
倍,根据图示的三个平板上的菌落结果,
可以估算1克土壤中的细菌数为
个。
9mL无菌水
1 mL
1 mL
1 mL 1 mL 1 mL
10g土样
2老
3
4
5
90 mL
0.2mL
无菌水
168个菌落
175个菌落←
167个菌落←翰
Ⅱ。现代工业生产中往往采用规范的流程进行发酵生产以提高生产效率,如图是发酵工程生产产
品的流程图。据图回答下列问题:
9
从自然界分离的菌种
①
②
③
生产用菌种
原料
扩大培养
培养基配制
④
发酵罐
⑤
内发酵
分离提纯
⑥
(4)在啤酒生产中,使用①改造的啤酒酵母,可以加速发酵过程,缩短生产周期,①是
高产青霉素菌种是通过②培育的,②是
_;③是细胞工程。
(⑤)⑤表示
(6)若发酵所得产品是单细胞蛋白,则是往往采用
的方法进行提取。
10