江苏常州高级中学2025～2026学年第二学期高二年级期中质量调研生物试卷

**基本信息** 聚焦高二生物核心知识，融合iPS细胞治疗、基因敲除等前沿情境，通过实验分析与工程应用考查生命观念、科学思维及探究实践能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|14题/28分|细胞元素化合物、细胞器结构、实验方法|结合果酒制作等生活实例辨析基础概念| |多选题|5题/15分|无菌技术、生物技术安全性|综合考查实验操作细节与原理应用| |解答题|5题/57分|发酵工程、分泌蛋白合成、核移植、基因鉴定|以啤酒生产、药材鉴定等真实情境设计问题链，突出科学探究与工程实践|

江苏省常州高级中学 2025~2026学年第二学期高二年级期中质量调研 生物试卷 命题人：高祥玉 审卷人：万蔡琳 2026.04 一、单选题 1．关于细胞中的元素和化合物，下列叙述错误的是 A.组成细胞的化学元素，在无机自然界中都能找到 B. 红糖、白糖、冰糖都是蔗糖，组成元素含有C、H、O C.脂肪酸、甘油都参与脂肪和磷脂分子的合成 D.血红素、限制酶都是蛋白质，由氨基酸脱水缩合形成 2．植物细胞及其部分结构如图所示。下列叙述正确的是 A.主要由DNA和蛋白质组成的①只存在于细胞核中 B.核膜及各种细胞器膜都与②相似，为单层膜 C.③的主要成分是肽聚糖，也含有多种蛋白质 D.植物细胞必须具备①、②和③才能存活 3．关于生物学研究中的实验材料和科学方法，下列叙述正确的是 选项 生物学研究 实验材料 科学原理或方法 A 观察细胞核的形态 蓝细菌 观察法 B 分泌蛋白的合成和运输 豚鼠胰腺腺泡细胞 放射性同位素标记法 C 叶绿体的分离和观察 新鲜菠菜叶的下表皮 差速离心法 D 植物体细胞杂交实验 灭活病毒 细胞膜的流动性 4．关于家庭制作果酒、果醋、泡菜，下列说法正确的是 A.上述产品中主要利用真菌进行发酵的是果酒、泡菜 B.制作葡萄酒时应在冲洗之前除去枝梗，目的是尽量清洗干净 C.泡菜制作过程中，常向水槽中补充水，目的是阻止气体进出泡菜坛 D 制成葡萄酒后，进一步制作葡萄醋，需将发酵的温度提高 5．下列是某同学分离高产脲酶菌的实验设计，不合理的是 A.选择农田或公园土壤作为样品分离目的菌株 B.土壤取样时用到的纸袋、铁铲需要预先灭菌 C.可分解酚红指示剂使其褪色的菌株是产脲酶菌 D.得到的菌落形状、大小和颜色等特征不一定相同 6．关于发酵工程的应用，下列叙述正确的是 A.可将乙型肝炎病毒的抗原基因转入酵母菌，再通过发酵生产疫苗 B 通过发酵工程生产的苏云金杆菌可制成微生物肥料，用来防治多种农林虫害 C 黑曲霉菌可进行发酵生产谷氨酸，谷氨酸经过一系列处理能制成味精 D.从人工培养的微生物菌体中提取的蛋白质--单细胞蛋白，可作为食品添加剂 7．关于“菊花的组织培养”．实验的操作，下列叙述错误的是 A．菊花茎段用70％的酒精和次氯酸钠溶液消毒，每次消毒后都用无菌水清洗 B．在酒精灯火焰旁，将外植体的~插入培养基进行接种 C.在诱导生芽时，培养基中应适当提高细胞分裂素与生长素的比值 D.定植前可先将试管苗移栽到装有消毒过的蛭石的无菌箱中恒温培养 8．花椰菜营养价值高，黑芥能抗黑腐病。科研人员通过植物体细胞杂交技术培育出兼具花椰菜和黑芥优良性状的杂种植株，过程如下图所示。相关叙述错误的是 A.过程①所用的酶为纤维素酶、果胶酶，两种叶片酶解时间可能不同 B.显微镜下观察到两个原生质体的膜融合，还不足以证明已形成杂种细胞 C.可通过分析植株A根尖分生区染色体组成来鉴定其是否兼具花椰菜和黑芥优良性状 D 利用植物体细胞杂交技术可以打破生殖隔离，实现远缘杂交育种 9．植物细胞工程在农业方面有着广泛的应用，下列叙述错误的是 A 微型繁殖技术可以高效、快速地实现种苗的大量繁殖 B.植物的茎尖几乎不含病毒，是培养脱毒苗的理想材料 C．经花药离体培养得到单倍体植株的过程需用到植物组织培养技术 D.细胞产物的工厂化生产的过程体现了植物细胞的全能性 10.HPV16型和HPV18型是诱发宫颈癌的高危类型，均可编码E6、E7蛋白。利用相关技术制备出抗HPV16型和HPV18型的混合单克隆抗体，制备流程如下图。下列相关叙述错误的是 A．用E6、E7对新西兰兔进行免疫，从脾中可得到B淋巴细胞 B 过程③中，用选择培养基培养后可筛选出四种c C．过程④利用E6、E7进行检测，可以筛选出目标杂交瘤细胞 D.该技术获得的混合单克隆抗体不能检测患者是否同时感染两种高危类型HPV 11．我国研究团队将由iPS细胞分化而来的胰岛移植到一名糖尿病患者体内，1年内随访发现该患者不再需要外源胰岛素治疗，恢复了自身的血糖调控功能。下列叙述正确的是 A.iPS细胞属于胚胎干细胞的一种，具有分裂和分化的潜能 B.成纤维细胞、已分化的T细胞和B细胞均可被诱导为iPS细胞 C.iPS细胞的培养液应添加蔗糖、氨基酸、维生素等营养物质 D.iPS细胞在治疗多种疾病方面前景广阔，且不会产生任何不利影响 12．无菌技术围绕着如何避免杂菌的污染展开。下列说法错误的是 A.煮沸消毒法不能将微生物的全部营养细胞和芽孢杀死 B.利用寄生于细菌体内的微生物裂解细菌来净化污水属于生物消毒法 C 接种前后，接种环或涂布器都要在酒精灯的火焰上进行灼烧消毒 D 使用后的培养基丢弃前要进行灭菌处理，以免污染环境 13．关于将目的基因导入受体细胞的方法，下列叙述错误的是 A 使用农杆菌转化法，需将目的基因插入Ti质粒的T-DNA区域 B.构建乳腺生物反应器，可用显微注射技术将表达载体导入受精卵 C.植物生长各个时期均可利用花粉管通道法导入外源DNA D.若受体细胞为大肠杆菌，则可先处理使之成为感受态，更利于实现转化 14．关于采用琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产物的实验，下列叙述正确的是 A.DNA分子较大时，可适当降低凝胶浓度来提高DNA分子的迁移速率 B.制备琼脂糖凝胶时，需待凝胶溶液完全冷却后再加入核酸染料 C.将PCR产物与电泳缓冲液混合，用微量移液器缓慢注入加样孔内 D 凝胶中的DNA分子通过染色，能够在紫光灯下被观察到 二、多选题 15．关于和载体，下列叙述正确的有 A.等无机盐在细胞中主要以化合物形式存在 B 儿童血钙含量过高可能会导致肌肉无力等症状 C．获能液中常见的有效成分有肝素、载体 D．采用载体、电刺激等方法能够激活重构胚 16．下列关于检测生物组织中糖类、脂肪和蛋白质实验的叙述，正确的有 A.白萝卜中含有较丰富的葡萄糖，是用作还原糖鉴定的理想材料 B.鉴定蛋白质时，试剂A液与B液要混合均匀再加入含样品的试管中 C.进行脂肪的检测时，用体积分数为50％的酒精溶液洗去浮色 D.还原糖检测实验中剩余的斐林试剂可装入棕色瓶进行长期保存 17．科研人员从胡杨腐朽木及其周边土壤中分离筛选高效木质素降解菌，具体过程如下图。相关叙述正确的有 A.过程①使用固体培养基，主要目的是增加目标菌的数量 B.过程②可使用微量移液器，该过程菌液被稀释了倍 C.过程③涂布时转动培养皿可使菌液在培养基上分布更均匀 D.过程④在最后一个划线区域所得到的通常是单菌落 18．关于生物技术的安全性和伦理问题，下列叙述正确的有 A.生物武器包括微生物、毒素、干扰素及重组致病菌等，具有致病能力强的特点 B.与普通试管婴儿相比，设计试管婴儿技术植入前会对胚胎进行遗传学诊断 C.转基因产品投放市场时需对转基因产品进行标识管理，让消费者有知情权和选择权 D.我国政府坚决反对生殖性克隆，主张对治疗性克隆进行有效监控和严格审查 19．免疫PCR是一种微量抗原检测系统，利用该技术可检测牛乳中微量抗生素。大致检测步骤是将抗体1固定在微板上，冲洗后加入待检的牛乳，再加入DNA标记的抗体2,PCR 扩增及产物检测。下列叙述错误的有 A．图中的抗体1和抗体2均需要与抗生素特异性结合 B.第三次冲洗的目的是除去游离的抗生素以避免出现假阳性 C.需用牛乳蛋白基因的DNA片段作为标记DNA与抗体2相连 D.假定循环次数相同，PCR产物的量与目标抗原的含量正相关 三、解答题 20.(11分）啤酒的工业化生产流程如图1所示。回答下列问题： 图1 （1）用于生产啤酒的酵母菌属于异养 （填代谢类型）菌，发酵原理是 （填反应简式）(2分）。 （2）发酵工程一般包括菌种的选育、 培养基的配制、灭菌、接种、发酵、产品的分离、提纯等方面。在啤酒的工业化生产过程中，所用的原料一般为大麦，让大麦发芽的目的是使其释放，对大麦进行焙烤的要求是 。 （3）下列事件中，发生在主发酵阶段的有 （填字母）。 a.酵母菌的繁殖 b.大部分糖的分解和代谢物的生成 c.储存在低温、密闭的环境下 （4）普遍认为酵母菌的发酵能力与菌株对酒精的耐受性有关。为此，科研人员对E44菌株和CK菌株在不同酒精浓度下的死亡率进行了测定，由结果判断E44菌株的酒精耐受性更高，检测过程中先用次甲基蓝染色，再借助显微镜运用法 计数后，计算出各 菌株的死亡率。次甲基蓝可将死细胞染成蓝色，而活细胞不着色，这体现了细胞膜具有 性。 （5）为进一步确定E44菌株的发酵性能，科研人员分别测定并绘制了E44菌株和CK菌株的发酵性能曲线（如图2）。通过对比发现， 株是更优良的酵母菌种，理由是 。 21.(13分）内质网是蛋白质等大分子物质合成、加工场所和运输通道。请回答下列问题： （1）内质网等细胞器膜与核膜、细胞膜等共同构成细胞的 系统，该系统的作用有 （2分） （2）分泌蛋白以 为基本骨架，其合成、加工、运输与分泌过程中所经过的膜结构依次是 （用文字和“→”表示） （至少举2个）属于分泌蛋白。 （3）科学家推测，在分泌蛋白的合成过程中，游离的核糖体最初合成的一段氨基酸序列作为信号序列，被位于细胞质基质中的信号识别颗粒（SRP）识别，并引导核糖体附着于内质网上，继续蛋白质的合成，信号肽假说如图1所示。为证明该假说，科学家构建了体外的反应体系，结果见下表（“＋”代表存在，“-”不存在）。 组别 核糖体 信号识别颗粒 内质网 实验结果 1 + - - 合成的肽链比正常肽链多一段 2 + + - 合成的肽链比正常肽链少一段 3 + + + 合成的肽链与正常肽链一致 ①推测组别1核糖体上合成的肽链比正常肽链长的原因是 （2分）。组别2中肽链 （选填“含有”“不含有”）信号序列。 ②对比组别2和3结果，结合图中信息可知，结合了信号序列的SRP需 ，肽链的延伸才会继续。 （4）研究发现，真核细胞部分错误折叠的蛋白质需在内质网中进行加工（如图2所示）。由图2可知，错误折叠的蛋白A 图2通过一系列过程激活转录因子，转录因 子通过 进入细胞核，调控 基因的表 达，最终改变了蛋白A的 。 22.(10分）体细胞核移植已在很多物种中取得成功，但其效率较低，只有不足4％的重构胚能发育成健康的个体，这可能是胚胎中的基因表达异常所致。下图为提高克隆牛重构胚发育的技术流程，其中TSA为组蛋白脱乙酰化酶抑制剂。请回答以下问题： （1）人们对动物细胞所需的营养物质尚未全部研究清楚，因此动物细胞培养时，通常需要在培养基中加入 等一些天然成分。体外培养的牛乳腺细胞会发生接触抑制，需先用 酶处理，再进行收集，将收集的细胞制成 ，分瓶培养。 （2）将采集的卵母细胞培养至 时期后，使用法 去核，再将牛乳腺细胞注入去核卵母细胞，使两细胞融合，形成重构胚。动物体细胞核移植的难度明显高于胚胎细胞核移植，原因是 。 （3）为获得更多的克隆牛，可在胚胎移植前对胚胎进行分割，该操作所需要的主要仪器设备有 。分割囊胚时，要注意将 均等分割，否则会影响分割后的胚胎恢复和进一步发育。克隆小牛的基因来自 （填图中字母）牛。 （4）研究人员在确定TSA的作用时设计了相关实验（结果如下表1）。据表分析，TSA的最适浓度所处的范围是 μmol·。 表1TSA处理对核移植重构胚发育的影响 组别 TSA浓度／（μmol·L-1） 卵裂率／％ 囊胚率／％ A 0 68.49 18.00 B 0.05 69.29 19.36 C 0.1 71.01 26.53 D 0.2 67.14 22.72 E 0.4 68.92 17.65 注：卵裂率＝（发育至卵裂期的胚胎数量／初始重构胚数量）x100%；囊胚率＝（发育至囊胚的胚胎数量／初始重构胚数量）x100％。 23.(11分）CD36是一种跨膜糖蛋白，广泛存在于肝细胞表面。为构建肝特异性CD36基因敲除小鼠模型，研究人员利用Cre-loxP系统开展实验。 （1)Cre-loxP系统由1oxP序列和Cre酶两部分组成，图1为其作用原理。其中a部分显示LoxP位点序列组成，b、c部分示意Cre酶介导的删除与倒位重组机制。据图1分析，LoxP位点的方向由其 序列决定，Cre酶对 键发挥作用。当一个1oxP序列的内部被Cre酶切割后会增加 个游离的磷酸基团。 （2）当DNA分子上存在两个同向的LoxP序列时，Cre酶可以将两个LoxP序列之间的DNA 序列切下，切下的DNA片段由于自身含有 的黏性末端，容易发生 现象，该结构进而被清除，从而实现DNA片段的敲除。 （3）当Cre酶持续存在时，其对位于反向平行排列的LoxP位点间的片段所介导的DNA倒置重组反应具有 性。 a b C 图1 （4）图2显示两类工具鼠，区别于未经人工改造的野生型小鼠，A鼠成对的CD36基因两侧均分别引入一个同向loxP序列（基因型表示为，野生型为),B鼠中含一个外源导入的Cre编码序列（基因型表示为，野生型为),A1b表示肝脏组织特异性启动子。研究人员利用A、B两类工具鼠作为亲本，选用合适的杂交策略，即可获得基于Cre-loxP系统的肝特异性CD36基因敲除目标小鼠。 A鼠 B鼠图2 ①A1b的作用是 （2分）。 ②A鼠和B鼠杂交得到了C鼠，根据以上信息推测C鼠肝细胞的CD36蛋白和Cre蛋白的表达情况是 （2分）。 ③目标小鼠的基因型应为 （单选）。 a. b. c. d. 24.(12分）ITS序列包括真核生物核糖体DNA(rDNA）中位于18S与5.8SrDNA之间的内部转录间隔区1(ITS1)，及5.8S与28SrDNA之间的内部转录间隔区2(ITS2)（如图1),rDNA的编码区序列高度保守（不同纲、目间的同源率可达90％以上），不同种类生物序列之间的差异主要表现在其中的内部转录间隔区等非编码区上。图1中的引物与其最靠近的DNA单链互补配对。 图1 桔梗是一种常见药材，南沙参和霞草在外形上与桔梗高度相似，难以用肉眼区分。研究者使用通用引物扩增出桔梗、南沙参和霞草的ITS2片段，进行测序，根据桔梗ITS2序列上的特异性位点设计特异性引物，以期对待测药材进行特异性PCR扩增，从而实现物种鉴定。具体过程如下。 （1）基因组DNA的提取： 随机选择桔梗2批（J1,J2）、南沙参2批（N1,N2）、霞草2批（X1,X2）作为样品，消毒后研磨，称取样品粉末30mg放于离心管中。 ①细胞裂解：向样品粉末中加入800μL CTAB提取液65℃水浴2h。 ②DNA提取：上述溶液以12000r/min离心 3min。 ③DNA沉淀：取上清液，加入等体积预冷的体积分数为 的乙醇，静置离心。 ④DNA洗涤、溶解： 上清液，加入700μL体积分数为70％的乙醇，洗涤沉淀1次；700μL无水乙醇洗涤沉淀1次，多次洗涤的目的是。自然晾干，冷冻保存。 （2）扩增ITS2序列，电泳： 用图1中的通用引物 （填数字）对样本进行PCR扩增，构建7个PCR反应体系，不同反应体系的区别在于 （2分）。将扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，结果如图2。由图可知 （“能”或“不能”）通过该步骤完成对这三个物种的鉴定， 理由是 （2分）。注：M：标准条带（marker);Control：空白对照； J：桔梗；N：南沙参；X：霞草 图2 （3）测序比对： 部分序列如图3。通过序列分析，可以得知桔梗与亲缘关系较近。 270 280 290 J1CTGGG CGGTG GC--- CGCTC CTCGG TGAA- J2CTGGG CGGTG GC--- CGCTC CTCGG TGAA- X1CCGCG AAGCT CTATG CAGCG TGCC- CTCGT X2CCGCG AAGCT CTATG CAGCG TGCC- CTCGT N1CTGGG TG TTT GCT-- TGCTC CTTAG TGAA- N2CTGGG TG TTT GCC-- CGCTC CTTAG TGAA- 注：-：无序列；J：桔梗；N：南沙参；X：霞草；序列方向5'-3' 图3 （4）根据测序结果设计桔梗特异性引物，利用步骤（1）中提取的模板进行PCR扩增，发现只有J1、J2组扩增出条带，其他组均未扩增出条带。该结果表明 （2分）。 学科网（北京）股份有限公司 $ 江苏省常州高级中学 2025-2026学年第二学期高二年级期中调研 生 物 学 试 卷 参考答案与评分标准 1 2 3 4 5 D A B D C 6 7 8 9 10 A D C D B 11 12 13 14 15 B C C A BCD 16 17 18 19 AC CD BCD BC 第20题（11分） (1) 异养兼性厌氧（1分） （2分，化学式错误或漏写条件扣1分） (2) 淀粉酶（1分，答“酶”不给分） 温度不能过高，以防止杀死大麦种子释放出的酶（1分，关键词：高温失活） (3) a、b（1分，漏选不给分；c属于后发酵阶段） (4) 血细胞计数板（1分） 选择透过（1分） (5) E44菌株（1分） 理由：在相同时间内，E44菌株的酒精产量更高（或降糖速率更快/发酵效率更高），且死亡率更低，更适合工业生产（2分，需对比两者曲线，答出“产量高”或“耐酒精能力强”即可）。 第21题（13分） (1) 生物膜（1分） 为多种酶提供附着位点；将细胞分隔成小区室，保证生命活动高效有序进行（2分，任答一点得1分）。 (2) 磷脂双分子层（1分） 核糖体→内质网→高尔基体→细胞膜（2分，顺序错不得分） 消化酶（或抗体、胰岛素等）（1分，答“血红蛋白”不给分，因其为胞内蛋白）。 (3)① 缺乏SRP和内质网，信号序列无法被切除，导致肽链延长（2分）；含有（1分）。② 与内质网上的受体结合（或锚定到内质网膜上）（1分）。 (4) 核孔复合体（或核孔）（1分） 降解（或清除）（1分，答“合成”不给分）。 第22题 （10分） (1) 血清（或血浆）（1分） 胰蛋白（或胶原蛋白）（1分） 细胞悬液（1分）。 (2) 减数第二次分裂中期（MⅡ期）（1分） 显微操作（1分）动物体细胞分化程度高，恢复全能性十分困难（1分）。 (3)实体显微镜（或体视显微镜）和显微操作仪（1分） 内细胞团（1分） B和C（1分，答全才给分）。 (4)0.05~0.2 μmol·L⁻¹（1分，只写0.1不给分，需体现范围）。 第23题 (11分） (1) 反向重复序列（或方向）（1分） 磷酸二酯（1分） 2（1分）。 (2)环化（或形成环状DNA）（1分）。 (3)不可逆（1分）。 (4)① 驱动Cre基因在肝脏组织中特异性表达（只在肝细胞中启动转录）（2分）。② CD36蛋白表达量下降（或缺失），Cre蛋白大量表达（2分，需体现两者变化）。③ a（1分，）。 第24题（12分） (1) 95%（1分） 弃去（1分） 去除杂质（或去除残留的乙醇/CTAB/盐离子）（1分）。 (2) ①②（2分） 模板DNA的种类（或样品来源）（1分） 不能（1分） 理由：三种药材的扩增条带大小（分子量）基本一致，无法通过凝胶电泳区分（2分，需指出条带无差异）。 (3)南沙参（N）（1分，依据第280-290位碱基序列相似性最高）。 (4)设计的特异性引物仅能与桔梗DNA特异性结合并扩增，具有良好的专一性，可用于鉴别真伪药材（2分，关键词：特异性强/能区分桔梗与其他物种）。 学科网（北京）股份有限公司 $