内容正文:
2025-2026高三二模考试
化学
参考答案、提示及评分细则
1.C沏茶和煎药的原理相似,先用水萃取茶叶或药物中的主要成分,然后进行过滤,未涉及分液,A错误;“以火烧
之,紫青烟起,乃真硝石也”涉及金属的焰色试验,属于物理变化,B错误;竹的主要成分为纤维素,其水解产物葡
萄糖在酶的催化下可以转变为乙醇,C正确:铁红的主要成分为F2O3,铁与水在高温下反应生成的是FeO4,D
错误。
2.C用白醋清洗水壶中水垢,发生的是CaCO+2CH3COOH一(CH COO)2Ca+H2O+CO2↑,是复分解反
应,C项不符合。
3.ACaO含过氧键,电子式为C+[:O:O:]2-,A错误;B.N,-二甲基甲酰胺的结构简式为:
OHC
CH
,B正确:C.乙炔的填充模型为Q心D,C项正确;D.HCI分子中。键是由H原子提供的未成
CH
对的1s原子轨道和C1原子提供的未成对的3p原子轨道重叠形成的,表示为
H CI
HCI
⊙→←Q0→QQ0D项正确。
4.D PbSO4难溶于水,其电极反应式为PbSO4十2e一Pb十SO星,A错误;表示燃烧热时应生成指定产物
HO(1),B错误;酸性条件下重铬酸钾溶液氧化乙醇的离子方程式为:3C2HOH+2C2O+13H+
3 CH COO+4Cr3++11H2O。
5.BA.电负性大小顺序为:N>C>H,A项错误;B.配位键也是σ键,1个MP+含o键数目为54个,B正确;C.该
有机物分子中碳原子有2种,一种是碳原子形成4个单键,采用$p杂化,另一个碳原子形成双键,采用sp杂化,
C项错误:D.上述配离子中,N原子是配位原子,氯原子与硅均提供电子形成共价键,D项错误。
6.DA.N分子中含有醛基,氢原子与碳原子相连,不能形成分子间氢键,A项错误;M分子中不含手性碳原子,B
项错误;C.G分子中碳原子轨道只采用sp杂化,C项错误;D.G分子中含有酰胺基,可与NaOH溶液、盐酸发生
水解反应,D项正确。
7.A用蒸馏法分离二氯甲烷和四氯化碳,A正确:苯甲酸微溶于冷水,溶于热水,分液法无法提纯,应用过滤法除
去泥沙,用重结品法除去苯甲酸中的少量氯化钠,B错误;电石与水的反应不能使用启普发生器,C错误:应除去
挥发的乙酸,防止对实验结果造成干忧,D错误。
8.DX、Y、Z、M、N为原子序数依次增大的前四周期主族元素,Z、M位于同一主族,N形成十1价阳离子,位于第
IA族,Y形成4个共价键,位于第NA,X形成1个共价键,位于第IA族或第VI族,X、Y、N的最外层电子数
之和等于Z的最外层电子数,X只能为H元素,Z的最外层电子数为1十4十1=6,则Z为O元素,M为S元素,
进而推出Y为C元素、N为K元素。硫离子和钾离子核外电子排布相同,硫离子的核电荷数小故半径大,而氧
离子的核外只有两层电子,半径最小,故A正确;O、S位于同一主族,同主族元素核电荷数越大非金属性越弱,对
应简单气态氢化物稳定性越弱,故B正确:CS、COS和CO2是等电子体,均为直线形分子,故C正确;化合物T
中的氢原子不符合8电子稳定结构,故D错误。
9.D Patha与Path b的产物均为6和HO,A项错误;4>6是加成反应,54是取代反应,B项错误;4~6时断
裂了碳碳三键中的1个非极性键,C项错误。
1O.A铂丝是催化剂,挥发出的NH被O2氧化为NO,该反应为放热反应,A项正确;稀HNO将Fe氧化为
Fe3+,但过量的Fe与Fe3反应生成Fe+,B项错误;由于AgNO浴液足量,无法比较Kp,C项错误;NaHSO3与
HOb发生反应NaHSO为十H2O2一NaHSO4十HO,反应无明显现象,无法探究浓度对反应速率的影响,D项
错误。
11.B铬是24号元素,基态Cr原子价层电子排布式为3d4s,A正确:氮化铬晶胞与氯化钠的相同,N原子位于
顶点和面心,则Cr原子位于体心和棱上,Cr原子周围最近的N原子有6个,B错误;以体心的Cr原子为例,其处
于面心6个N原子构成八面体,即Cr原子位于N原子构成的八面体空隙中,C正确;Cr原子沿x轴方向的投影
位于正方形的顶点、边长中心,正方形中心,D正确。
12.D反应的投料比恰好等于系数比,所以H(g)转化率随温度变化关系图与CO2(g)转化率随温度变化关系图
完全相同,A项正确:反应的前半段随温度的升高,反应速率加快,CO2(g)转化率随温度升高而提高,反应的后
半段为平衡状态,CO2(g)转化率随温度升高而降低,所以该反应的焓变△H<0,B项正确;T2℃时容器内压强为
A,平衡时C0,(g)转化率为50%,根据三段式可解得反应的K,=(是)户,C项正确:M,N两点对应温度不同。
所以容器内压强不相等,D项错误。
13.D根据电池工作原理图可知,放电时,疏松多孔钠电极为负极,电极反应式为Na-e一Na,石墨电极为
正极,电极反应式为NaV2(PO4)2OF+2e+2Na一NaV2(PO4)2O2F,因此充电时,疏松多孔钠电极接电源
负极,A项正确:放电时,电流由正极经外电路流向负极,再经NP℉6有机溶液流向石墨电极,B项正确:C.充电
【高三考试·化学参考答案第1页(共2页)】
11176C
时,阳极电极反应式为NaV2(PO)2O2F-2e一NaV2(PO)2O2F+2Na+,C项正确;放电时,电路中通过1
mol电子,理论上疏松多孔钠电极比石墨电极质量少46g,D项错误。
14.AK,(CHC00H=cH)XCHC00)-1.0X10,则-1gc(H*)-1gCHC00=-g1X10-5)
c(CH:COOH)
c(CH:COOH)
=5,即有PHC8S品=5-pH,当CHCOO品=0时,pH=5.dH)=1.0X10mmL随者
PCH COO
CH8品的增大pH减少H)增大p=-eK.(Hs》一H,p常号=一K.比S》
pH,eK,S)>eK。(S,所以随若横坐标增大p和p保号均塔大,且pCC品相同
时p<p保号即①中X为号@中,X为③中,X为s,据此分析作答。当
c(S-)
9品=5pH=0时:pH为5cH)=1.0X10-mLkH,S=H2s=10-iX
c(H2S)
(CH.COO-=5-PH
102t=10-x,则Ka(HS)的数量级为108,故A项错误:由图可知,B点溶液中,PC日COO
=3.则pH为2.(H)=10X10mL,放5正确:根据分析可知,②中,X为霜放C正确:横坐标为0
时,s)=1X10mL,=10=10,因为:HS=a1mL则(S)=10
mol/L,c(S-)=10-1a4mol/L,K(SnS)=c(Sn+)·c(S-)=10-15X10-1a4=10-5.4(mol/L)2,故D项正确。
H
15.(1)[H:P:H]+[:1:](2分)
(2)分液漏斗(1分)
(3)d(1分)
(4)PHs+4CIO-HsPO+4CI(2)
(5)①CuO(2分)0.1mol(2分)
②8:1(2分)
(6)PH3+4CuSO4+4HOH3PO4+4HSO4+4Cu¥(2分)
16.(1)d(1分)
(2)Pd+H2O2+4HC一H[PdCL]+2HO(2分)与Pd、Pt形成H2[PdCl4]、H[PtC6],从而使Pd、Pt从
滤渣中浸出(2分)
(3)2Fe3++3H0AFeO↓十6H+(反应条件也可为180℃)(2分)
(4)0.084(或8.4×10-2)(2分)2.67×10-3(2分)
5)01:2:61分)②02分)
17.(1)2H2(g)+CO(g)CHOH(g)△H=-91.5kJ·mo1(2分)
(2)Catl(1分)随着温度升高,温度对反应速率起决定作用(2分)
(3)7(2分)
(4)①AB(2分)
②lnO3-x十xHO=lnO3+xH2(2分)
(5)2C02+12H++12eC2HOH+3H2O(2分)
(6)1.76X10(2分
aNA
18.(1)醛基、酯基(2分)乙醇,浓硫酸,加热(2分)
HO
(2H0-
OH(2分)
0
nC2HsO
一定条件
CH-
CH2CH2O--H+(n-1)C2HsO
(3)
OH
H(2分)
-OC2Hs
0
(4)9种(2分)HCOOC(CH)3(2分)
OH
-OH
(5)
①KBH4
-OH浓H,S0,
OH
CHO
O2/Cu
(3分)
0
②H20
OH
△
【高三考试·化学参考答案第2页(共2页)】
11176C2025-2026
化
2026.4
注意事项:
1.本试卷分选择題和非选择题两部分。满分100分,考试时问
75分钟。
2.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答
案后,用2B铅笔把答題卡上对应题目的答案标号涂黑;非选
择题请用直径0.5毫米黑色墨水签宇笔在答题卡上各题的答
题区城内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草
稿纸上作答无效。
却
3.本试卷命題范围:高考范围。
部
4.可能用到的相对原子质量:H1C12N14016
Na 23 P 31 S32 Cu 64
的
长
一、选择题(本题包括14小题,每小题3分,共42分。每小题只有
足
一个选项符合题意)
舒
1.“推进文化自信自强,铸就社会主义文化新辉煌”。化学与文化传
承密不可分,下列说法正确的是
新
A沏茶和煎制中药均利用了过滤、分液的原理
B.“以火烧之,紫青烟起,乃真硝石也“涉及焰色试验,属于化
相
学变化
C.“新竹高于旧竹枝”中“竹”可用于制备乙醇
D.古代绘制壁画使用的铁红可由铁与水在高温下反应制得
2.这周末,高中生小明帮家里做家务。下列劳动项目与所涉及的化
学原理不相符的是
选项
劳动项目
化学原理
A
用盐卤和豆浆制作豆腐
胶体的聚沉
B
用加水稀释的“84”消毒液拖地面
氧化还原反应
用白醋清洗水壶中的水垢
分解反应
0
用热的纯碱溶液洗涤餐具
水解反应
3.下列化学用语或图示不正确的是
ACa02的电子式:[:0:]Ca2+[:0:]
【高三考试·化学
高三二模考试
学
OHC
CH,
B.N,N-二甲基甲酰胺的结构简式:
CH,
C.乙炔分子的空间填充模型:cQ0
H
H CI
Ha
D.HC1分子中a健的形成:⊙+←Q0→00→O
4.下列表示相应化学反应的方程式正确的是
A表示铅酸蓄电池充电时的阴极反应式:Pb2++2e一Pb
B.表示丙烷燃烧热的热化学方程式:CH(g)十5O2(g)一
3C02(g)+4H20(g)△H=-2043.9kJ·mol-1
C.表示乙醇被酸性重铬酸钾溶液氧化的离子方程式:3 CHCH OH
+2CO%+2HO→3CHC00+4Cr(OHD3¥+OH
D.表示合成锦纶66的有机反应式:
nH,N(CH,),NH,+HOOC(CH),COOH化剂
加热
0
H-ENH(CH2)NH-C(CH2).COH +(2n-1)H2O
5.SiCL与N-甲基咪唑(a)反应可以得到M+,其结构简式
HC-NNN-CH.
如图所示
HC-N G-CH
下列说法正确的是
A电负性:N>H>C
B.1molM+含54molg键
C.N-甲基咪唑中碳原子只有1种杂化类型
D.该配离子中配位原子是氮和氯
6.M与N反应可合成某种药物中间体G。下列说法正确的是
NH:
CHO
NH:+
2H0
CHO
M
N
A.N分子可形成分子间氢键
B.M分子中含有一个手性碳原子
C.G分子的碳原子轨道有两种杂化方式
D.G既可与NaOH溶液反应,也可与盐酸反应
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7.下列装置(部分加热、夹持等仪器未画出)可以用于相应实验的是
乙酸
末刷钠
沸石
液
八.分离二氯
B.提纯含有少
C.用电石与
D.比较乙酸、碳酸和苯
甲烷和四氯
量氯化钠和泥沙
水反应制取
酚的酸性强弱
化碳
的苯甲酸
乙炔
8.化合物T是一种用于合成药物的重要试剂,其结构简式如图所
示,已知X、Y、Z、M、N为原子序数依次增大的前四周期主族元
素,Z、M位于同一主族,X、Y、N的最外层电子数之和等于Z的
最外层电子数,下列有关叙述错误的是
A简单离子半径:MCN>Z
B.简单氢化物的稳定性:Z>M
C.化合物YM,和YZM均为直线形分子
D.化合物T中所有原子均符合8电子稳定结构
9.某大学一团队提出了一
PhCHO
H:O+CO
种恶唑烷酮及其衍生物
H
Path a
的高效合成,如图所示。
Bn
下列叙述正确的是
已知:①Path a代表反应PhCHO
Path
历程a,Path b代表反应
历程b,最终都得到目标
OH O
产物6。
Ph
②Ph一代表苯基,Bn
代表苯甲基。
A.Path a和Path b的
产物不完全相同
B.4-→6和5-→4的反应类型相同
C.上述循环中,只断裂了极性键
D.1、4、5都具有亲水性
10.下列实验操作中,对应的实验现象以及实验结论均正确,且两者
具有因果关系的是
选项
实验操作
现象
结论
在盛有浓氨水的锥形瓶中,用红
PL丝保持
NH,和O,的
A
热的PL丝在液面上轻轻挥动
红热
反应是放热
向稀硝酸中加人过量铁粉,充分
溶液无明显
稀硝酸只能将
反应后,再滴加KSCN溶液
现象
Fe氧化为Fc2+
【高三考试·化学
选项
实验操作
现象
结论
向NaCl和NaI混合溶液中,滴
K(AgCl)>
加足量AgNO,溶液
出现黄色沉淀
K(AgI)
向两支盛有5mL不同浓度的
D
NaHSO,溶液的试管中同时加
产生气泡快慢
探究浓度对反
不同
应速率的彩响
人2mL5%双氧水
11.氨化铬有优异的化学稳定性和耐磨性,被广泛用作材料的涂层,
某氨化铬的晶胞结构与氯化钠的相同,已知N原子在晶胞中的
位置如图所示,下列说法不正确的是
A.基态Cr原子的价层电子排布式为3d4s
B距离Cr原子最近的N原子有12个
C.Cr原子位于N原子构成的八面体空隙中
D.晶胞中Cr原子沿x轴方向的投影为(
0
12.向刚性容器中,按物质的量之比为3:1充人H2和C02,发生反
应:2CO2(g)十6H2(g)=C2H(g)十4H2O(g),反应相同时间,
CO2(g)转化率随温度的变化关系如图所示,下列说法错误的是
AH2(g)转化率随温度的变化关
系图与上图完全相同
MT:50)
B.该反应的焓变△H<0
C.T2℃时容器的压强为po,反应
的K,=品
D.M、N两点时容器内压强相等
13.钠资源储量丰富,便于开采,价格便宜,钠离子电池有望成为下
一代大规模储能电池。一种钠离子储能电池原理如下图所示
(电池工作前两电极的质量相等),下列说法错误的是
NP下有机溶
NaV:(PO.):O.f
00
储液池
NnPF有机溶液
NaPF有机溶液
离子交换
A.充电时,疏松多孔钠电极接电源负极
B.放电时,电流由疏松多孔钠电极经NaPF。有机溶液流向石
墨电极
C.充电时,阳极电极反应式为NaV2(PO,)2O2F-2e一
NaV2(PO)202F++2Na
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D.放电时,电路中通过1ol电子,理论上疏松多孔钠电极比
石墨电极质量少23g
14.常温下,K.(CHC0OH)=
人(0.15)
1.0×10-5,向某含有SnS0,
2
10
B
的酸性废液中加人一定量
.10)
CHCOONa后,再通人H2Sp
60.05.04
生成SnS沉淀,始终保持
H2S饱和,即c(H2S)=0.1
20,2.04)
mol/L,体系中pX[pX=
(CH COOH)
-lgX,X为S)
c(S-)
c(S·is或c(Sm+),单位为mol/L]与
P:C混C88品关系如图,下列说法错误的是
A.K.(H2S)的数量级为10-?B.B点溶液的pH为2
C②中X为)
c(H2S)
D.Kp(SnS)=10-25.4
二、非选择题(本题包括4小题,共58分)
15.(14分)某小组设计实验制备PH3,并探究PH的性质。回答下
列问题:
一KOH溶液
-CuS0溶液
酸性
KMO游液
A
(1)PHI的电子式为
(2)盛装KOH溶液的仪器名称是
(3)实验中,观察到C中溶液褪色,PH表现
(填标号)。
a.酸性
b.碱性
c氧化性
d.还原性
(4)经检验,D中生成了磷的最高价含氧酸,反应的离子方程式
为
(5)实验中,发现B中产生沉淀,经过滤、洗涤、干燥,得到纯净
固体M(由Cu和P两种元素组成)。22.3gM在足量的O2
中充分灼烧,再投人足量的水中,过滤、洗涤、干燥,得到黑色
固体24.0g。
①黑色固体的化学式为
,22.3gM中P的物质的
量为
②已知B中除生成M外,还生成两种最高价含氧酸,在该反
应中氧化剂、还原剂的物质的物质的量之比为
(6)进一步研究发现,某条件下向CuSO,溶液通人少量PH,除
生成两种最高价含氧酸外,还生成了红色固体单质,该反应
【高三考试·化学
的化学方程式为
16.(14分)铂族金属是国家战略性金属,被誉为“现代工业维他
命”。从某矿渣[含钯(Pd)、铂(Pt)、FeS、NiS及SiO2等]中提取
Pd,Pt、Ni的工艺如下。
硫酸HO,盐酸氯化铵
氨水适量盐酸
蕃→酸忍→鼠化没取一→风的一氢合一远记-Pa0NHcu→P时
滤益(NH):PICL]-→P滤液口
草酸使
滤液1一→化徐闵一→原分商一匠澳-NC,0-→N
Fe:O,
HSO,滤液m
已知:Pd、Pt经“氧化浸取”转化为H2[PdCL]、H2[PtCl6]:“氨
合”后,Pd(Ⅱ)主要以[Pd(NH)4]+的形式存在;常温下,
H2C20,的K1=5.6X10-2,K2=1.5X10-4;Kp(NiC20,)=4
×10-1o,溶液中某离子浓度小于1×10-5mol/L时认为该离子
已沉淀完全。
(1)Pt、Pd与Fe为同族元素,位于周期表的
区。
(2)“氧化浸取”时,P发生反应的化学方程式为
,除了提高H2O2的氧化性,该过程
加人盐酸的目的还有
(3)“氧化除铁”时,温度为180℃,该过程主要发生两步反应:
(I)4Fe2++02+4Ht一4Fe3++2H20
(i)
(填离子方程式)。
(4)常温下,“沉镍"”时,需调节溶液pH=2,此时O
c(H:C)=
,该条件下Ni2+恰好沉淀完全,则c(HC2O,)大于
(保留三位有效数字)mol/L。
(5)含Pd,Cs、I的化合物可用于太阳能电池材料。一定条件下,
其中一种晶体可由立方结构(结构单元如图1所示)转化为
四方结构(晶胞结构如图2所示),两种结构的棱边夹角均为
90°,且转化过程中原子个数比保持不变。
图1
图2
①立方结构中Pd、Cs、I的原子个数比为
②立方结构单元与四方晶胞结构的密度之比为
17.(15分)CO2加氢制备CH,OH,CH,CH2OH涉及反应如下:
1.2CO2(g)+6H2 (g)=C2Hs OH(g)+3H2O(g)AHI
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il CO2(g)+3H2(g)CHOH(g)+H2O(g)
△H2=-49.9kJ·mol-l
li.CO2(g)+H2 (g)=CO(g)+H2O(g)
△H=+41.6kJ·mol-J
回答下列问题:
(1)工业上,利用C0加氢合成CHOH(g)的热化学方程式为
(2)向反应器中充人1 mol CO2和3molH2,在催化剂Cat1、
Cat2作用下发生上述反应,测得相同时间内CO2的转化率
与温度关系如图1所示。温度低于450℃时,催化效率较高
的催化剂是
(填“Catl”、或“Cat2”),随着温度升高,
Catl、Cat2曲线相交,其主要原因可能是
80
70
±盟
30
女平衡线
200250300350
400450
温度/℃
图1
(3)某温度下,向恒容密闭容器中充入1 mol CO2和3molH2、
发生上述反应1、Ⅱ、M,起始压强为100kPa,达到平衡时
CO2转化率为60%,CHCH2OH选择的性为50%,C0选择
性为25%。已知:
n(C H,OH)
乙醇的选择性=m(C,H,0HD十nC,OHD+(COX10%
(CH,OH、CO的选择性同理)。该温度下,反应m的平衡常
数K.=
(用分数表示,用分压计算的平衡常数为压
强平衡常数,分压等于总压X物质的量分数)。
(4)CO2与H2在活化后的催化
H:(g)
剂[催化剂活化:n2O(无
CO:(g)
活性)爱器10(有活
性)门表面可逆的发生反应
H:O(g)
H:(g)
Ⅱ,其反应历程如图2
所示。
①对于CO2制甲醇的过程,
CH,OH(g)
以下描述正确的是
图2
(填字母)。
【高三考试·化学
A.反应中经历了n一C、In一O键的形成和断裂
B.加压可以提高CO2的平衡转化率
C.升高温度有利于生成甲醇
②CO2与H2混合气体以不同的流速通过反应器,流速加快
可减小产物中H2O的积累,减少反应
(用化学方程式表示)的发生,减少催化
剂的失活,提高甲醇的选择性。
(5)用电解法也可以实现由CO2制备乙醇。电解时电解质溶液
呈酸性,阴极的电极反应式为
(6)干冰(固态CO2)的立方晶胞结构中,CO2处于顶点和面心,
若晶胞参数为anm,Na表示阿伏加德罗常数的值,则干冰
晶体的密度为
g·cm-。
18.(15分)3-四氢呋喃甲醇是合成农药呋虫胺的中间体,其一种合
成路线如下:
圜
CH,COCH.CHHCOOCH
00
0CC.HgOOCCH;COOC Hs
A
如热日
O入催化/△
D
B
袍
OH
赵
浓璃酸/△
0-8器c0,二碰c0
OC2Hs
长
3四氢呋喃甲醇
E
已知:I.R,COOR十ROH一定条件R,COOR十R,OH
.RCOOR:RCHOH+R:OH
品
(1)B分子所含官能团的名称为
。
C→D反应所需试
运
剂及条件为
(2)G的结构简式为
年
(3)由E生成F的过程中常伴有副反应发生,在一定条件下生
成高分子聚合物的化学方程式为
(4)3-四氢呋喃甲醇的同分异构体中,能发生水解反应有
种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱有两组蜂的是
(写结构简式)。
(5)已知KBH具有极强还原性,除了还原酯基外(信息Ⅱ),还
-OH
可以还原醛基。请以。。
为原料,结合题中信息及所学
CHO
知识,选用必要的无机试剂合成了。设计的合成路线为
第4页(共4页)】
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