2.3 伴性遗传（第1课时） 课件-2025-2026学年高一下学期人教版必修2生物

第2章 基因与染色体的关系 2.3 伴性遗传 第1课时 教学目标 基于性染色体上基因的传递特点，理解伴性遗传是孟德尔遗传定律的特殊表现形式，深化 “遗传规律普遍性与特殊性” 的生命观念，认识性别与性状遗传的关联性 01 生命观念 结合红绿色盲、抗维生素 D 佝偻病等实例，运用假说 — 演绎法分析伴性遗传现象；解读教材系谱图，归纳伴 X 显 / 隐性遗传核心特点，提升逻辑推理、归纳概括及基因型与患病概率的计算能力。 02 科学思维 模拟教材 “现象分析→提出假说→验证推理” 的探究流程，参与伴性遗传规律的推导过程；尝试解读教材典型系谱图或模拟遗传咨询情境，培养基于证据推理、主动探究的素养 03 科学探究 结合教材中常见伴性遗传病实例，认识其对个体和家庭的影响；了解遗传咨询、产前诊断在优生优育中的应用，树立科学婚恋观与社会责任意识，关爱遗传病患者 04 社会责任 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O形腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 讨论： 1．为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。 2．为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性，抗维生素D佝偻病基因为显性，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不同。 问题探讨 可见，色盲遗传和性别相关 我国男性色盲患者约7% 我国女性色盲患者约0.5% 决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联， 这种现象叫做伴性遗传。 性染色体 性别 基　因 性状 决定 决定 与生活的联系 色盲遗传病的社会调查结果 百分比 男性患者 7% 女性患者 0.5% 正常人92.5% 男性色盲 女性色盲 正常人 0.07 0.005 0.925 伴性遗传 1. 概念： 决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联， 这种现象叫作伴性遗传。 人类的性别由性染色体决定， 女性的一对性染色体是同型的，用XX表示； 男性的一对性染色体是异型的，用XY表示。 人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别（图2-12）。 X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 卵细胞 1 ： 1 22条+ X 22对(常)+ XX(性) ♀ 22对(常)+XY(性) ♂ 22条+ Y 22条+X 22对+ XX ♀ 22对+XY ♂ × 子代 生男生女，由谁决定？ 亲代 为什么人类的性别比总是接近于1：1？ 一定传给女儿 一定传给儿子 一定来自母亲 一定来自父亲 X Y X Y 精子 知识拓展 伴性遗传 1. 概念： 决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联， 这种现象叫作伴性遗传。 2.性别决定机制： 人类性别决定发生在 时。 受精作用 XX XX XY XY XY × XX XX XY F1 P： 配子 X X Y ♀-XX：X可来自于母亲/父亲，也可以传给女儿/儿子 ♂-XY：X一定来自母亲，也一定只传给女儿 伴性遗传 1. 概念： 决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联， 这种现象叫作伴性遗传。 3.类型： Y染色体的非同源区段 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 伴X和Y同源区段遗传 X和Y同源区段 X染色体非同源区段 Ⅰ Ⅲ Ⅱ Ⅲ X染色体 Y染色体 基因型：如XAXa、XAYa、XaYA X染色体 Y染色体 人类性染色体 X染色体上没有等位基因 基因型：如XAXa、XAY、XaY 2.性别决定机制： 目录 01 人类红绿色盲 02 抗维生素D佝偻病 03 伴性遗传理论在实践中的应用 01 人类红绿色盲 阅读34页小字部分，了解红绿色盲的发现 　　英国科学家道尔顿（J.Dalton，1766-1844）发现自己看到的花的颜色与其他人看到的不同，从而发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象。成为第一个发现色盲的人。 由此可见，善于发现问题、执着地寻求答案，对于科学研究是多么重要！ 为红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用略偏黄的红和略偏蓝的绿。 活动 测一测，你的视觉正常吗？ 活动 分析人类红绿色盲 研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。 下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。 活动 分析人类红绿色盲 讨论 1．红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 红绿色盲基因位于X染色体上。 分析系谱图，回答下列问题： 活动 分析人类红绿色盲 2．红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 红绿色盲基因是隐性基因 分析系谱图，回答下列问题： 活动 分析人类红绿色盲 分析系谱图，回答下列问题： 3．如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？ XbY XBXB 或XBXb XBXB 或XBXb XBY XBXb XBY XBXb XBY XBY XbY XbY XBXB 或XBXb 活动 人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传 XbY XBXb XbY 特点： 1.隔代遗传、交叉遗传 eg：外公→ 女儿→ 外孙 2.男患多于女患 eg：男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲， 女性必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 分析人类红绿色盲的遗传 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲 家族中可能的婚配情况？ ①XBXB　× XBY ③XbXb　× XBY ②XBXb　× XBY ⑤XBXb　× XbY ④XBXB　× XbY ⑥XbXb　× XbY →男女：正常 →男女：色盲 活动 分析人类红绿色盲的遗传 ②XBXb　× XBY XBXb XBY 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 女性 正常 男性色盲 XB Y Xb XB XBXB XBY XBXb XbY 男性 正常 女性正常 女性的色盲基因，既可给女儿，也可给儿子。男孩的色盲基因只能来自于母亲．　 ③XbXb　× XBY XbXb XBY 亲代 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性色盲 男性正常 男性 色盲 父亲正常，女儿一定正常； 母亲色盲，儿子一定色盲。 活动 分析人类红绿色盲的遗传 ⑤XBXb　× XbY ④XBXB　× XbY XBXB XbY 亲代 配子 XB Xb Y XBXb XBY 女性正常 男性色盲 女性 正常 子代 男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。但女儿不一定患病。 XBXb XbY 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 女性 正常 男性色盲 Xb Y Xb XB XBXb XBY XbXb XbY 男性 正常 女性色盲 女儿色盲，其父亲一定色盲 活动 分析人类红绿色盲的遗传 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲 家族中可能的婚配情况？ ①XBXB　× XBY ③XbXb　× XBY ②XBXb　× XBY ⑤XBXb　× XbY ④XBXB　× XbY ⑥XbXb　× XbY →男女：正常 →男：正常、色盲 女：正常 →男：色盲 女：正常 →男女：正常 →男：正常、色盲 女：正常、色盲 →男女：色盲 活动 人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传 特点： 1.隔代遗传、交叉遗传 2.男患多于女患 3.患病女性的父亲及儿子一定患病； 正常男性的母亲及女儿一定正常 （母患子必患；女患父必患） 无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 父子正常非伴性。 伴X染色体隐形遗传病——血友病 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。 由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。 在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。 血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。 特点： 病因： 症状： 知识拓展 02 抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传 患者由于肾脏对磷的重吸收出现原发性缺陷，导致磷从尿中大量丢失，血磷持续低下，从而导致骨骼矿化障碍。补充普通剂量的维生素D对此病无效，故称“抗维生素D” ①生长迟缓 ②骨骼畸形 ③牙齿异常 ④骨痛与骨折 ⑤肌肉无力 女性 男性 基因型 表现型 患者 患者 正常 患者 正常 人的抗维生素D佝偻病的相关基因型与表型 XDXD XDXd 发病程度较轻 XdXd XDY XdY 抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传 婚配方式： ⑥XDXD × XDY → ⑤XdXd × XdY → ④XdXd × XDY → ①XDXD × XdY → ②XDXd × XdY → ③XDXd × XDY → 全部患病 男：50%患病，女：50%患病 男：50%患病，女：100%患病 男：全部正常，女：100%患病 100%正常 100%患病 XDXd XDY XDXd XdXd XDY XdY XDXD XDXd XDY XdY XDXd XdY XdXd XdY XDXD XDY 特点： 1.世代连续遗传 2.女患多于男患 3.患病男性的母亲及女儿一定患病 （父患女必患；子患母必患） 有中生无为显性， 显性遗传看男病， 母女正常非伴性。 伴Y染色体遗传 患者全为男性，女性全部正常。 没有显隐性之分。 父传子，子传孙，具有世代连续性。 知识拓展 03 伴性遗传理论在实践中的应用 伴性遗传理论在实践中的应用 伴性遗传理论在医学和生产实践中应用广泛。根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。 1.推测后代发病率，指导优生优育 婚配实例 生育建议及原因分析 男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________ 男性色盲×女性正常(纯合) 生__________；原因：_______________________ 男性正常×女性携带者 生 ；原因：____________________________ 女孩 该夫妇所生男孩均患色盲 男女都可 该夫妇所生男女均正常 女孩 所生男孩为色盲的概率为1/2 伴性遗传理论在实践中的应用 芦花鸡的羽毛特征是由Z染色体上的显性基因B决定的，当其等位基因b纯合时，表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。 2.根据性状判断性别，指导生产实践 鸡的性别决定方式： 雄性♂ZZ 雌性♀ZW 根据羽毛特征区分雌性和雄性，从而多养母鸡，获得鸡蛋。 芦花鸡 非芦花鸡 伴性遗传理论在实践中的应用 2.根据性状判断性别，指导生产实践 例 已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计通过花纹选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。 (1)选择亲本： 。 (2)请写出遗传图解。 (3)选择子代： 。 选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交 从F1中选择表现型为“非芦花”的个体保留 人类红绿色盲 ·无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性 抗维生素D佝偻病 ·有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。 伴性遗传理论在实践中的应用 ·指导优生优育 ·指导生产实践 小结 谢 谢！ $