江苏宿迁市2025～2026学年第二学期期中质量监测 高二生物

20252026学年第二学期期中质量监测 高二生物 (时间：75分钟满分：100分) 一、单项选择题：（共20题，每题2分，共40分。每题只有一个选项最符合题意） 1.下列关于生态系统结构的叙述，正确的是 A.绿色植物是生态系统中唯一的生产者，所以它是生态系统的基石 B.消费者的存在可以加快生态系统的物质循环 C.分解者是生态系统中唯一能把有机物分解成无机物的成分 D.生态系统结构包括非生物的物质和能量、生产者、消费者和分解者 2.下图为某草场生态系统的部分能量流动示意图，图中Q表示牧草在一年内固定的太阳能 总量，Q1、Q2、Q3分别表示流入昆虫、牲畜、鼠体内的能量。下列叙述错误的是 A.图中鹰占有两个营养级 ,昆虫→食虫鸟 B.Q与Q1十Q2+Q3的差值为牧草呼吸作用消耗的能量 C.在能量流动的过程中，存在着信息传递 太能)，牧体马，性高一一人 D.保护鹰和食虫鸟，利于人从生态系统中获得更多的能量 0→l 3根据下图所示碳循环的部分过程进行有关分析，下列叙述错误的是 A.生产者、消费者和分解者均参与过程①和② 生物群落 3 B.可以通过增强过程②减少大气中的CO2 大气中的C0, 化石燃料 C.生物群落内部碳流动的物质形式是含碳的有机物 D.人类减少对③的依赖是当前缓解温室效应的重要措施 4.高密度水养殖常会引起池塘水体富营养化，影响养殖。如图为利用稻田生态系统净化鱼 塘尾水的示意图，箭头所指为水流方向。下列相关叙述错误的是 A.鱼塘富营养化水为水稻生长提供一定的N、P等元素 水沟 B.藻类与稻田生态系统的其他生物存在捕食、竞争的关系 稻田 A 生态系统 通塘 C.鱼塘尾水中的可溶性有机物能被稻田中的植物直接吸收利用 D.稻田生态系统净化鱼塘尾水的过程实现了水资源循环利用 5.“稳定”存在于不同层次的系统中。下列关于生态系统稳定性的叙述，正确的是 A.生态系统稳定性表现在具备一定的自我调节能力，该调节能力的基础是正反馈调节 B某生态系统的组分少、食物网简单，则该生态系统的恢复力稳定性一定较高 C.一般来说，食物网中的物种数目增多，有利于生态系统稳定性的维持 D可大量引入外来物种，增加当地的物种多样性，以提高当地生态系统的稳定性 6利用微生物发酵制作酱油在我国具有悠久的历史。某企业利用脱脂大豆、小麦等原料通 过发酵装置制作酱油，罐装前经过了严格的灭菌质检。下列有关叙述正确的是 A.脱脂大豆中的蛋白质和小麦中的淀粉可为米曲霉的生长提供氮源 B.参与酱油酿造过程的米曲霉、酵母菌和乳酸菌都属于真核生物 C.发酵装置中添加的盐水及产生的酒精、乳酸等均可抑制杂菌生长 高二生物试卷第1页共8页 D.成品酱油中富含多种微生物，有助于人体对食物中营养物质的消化吸收 7.生产啤酒的主要工艺流程如下图所示，下列叙述错误的是 A.过程①中若用赤霉素溶液处理大麦种子，种子无需发芽就能产生淀粉酶 B.过程②中焙烤不会使酶失活，碾磨有利 ①D ② 大麦二一发 一糖化 煮沸 于淀粉与淀粉酶充分接触，有利于糖化 主发酵群、一接种 C.过程②煮沸时加入啤酒花可增加啤酒的 包装·一过滤 后发酵、 苦度等风味，蒸煮后需冷却才能接科 活化 D.过程③主发酵阶段要适时往外排气，后 酵母菌种！ 发酵阶段在低温、通气环境中进行 8酸豆角因为酸脆、营养丰富和能增进食欲而成为家常小菜。下图是家庭制作酸豆角的主 要流程图，相关叙述错误的是 豆角去筋后洗净、晾干一 加盐揉搓至翠绿色 放入泡菜坛、注入凉开水 添加适量香辛料和白酒→密闭、腌制1~2周 A.豆角的酸脆主要与乳酸菌无氧呼吸产生乳酸有关 B.“加盐揉搓至翠绿色”利用了叶绿素能够溶解于高浓度NaCI溶液的特性 C.食材等加入泡菜坛时不能装得太满，以防止坛口杂菌侵入影响产品的品质 D.加入的食盐、香辛料、白酒等不仅能增加食品风味，也能防止杂菌污染 9.下列有关无菌技术的说法，其中正确的项数是 ①无菌技术的关键是杀灭实验室中所有的微生物 ②煮沸消毒法中100℃煮沸5~6min可以杀死微生物细胞和所有芽孢、孢子 ③经巴氏消毒法处理的食品因微生物未被彻底消灭，所以不能在常温长期保存 ④将接种环直接在酒精灯火焰的充分燃烧层灼烧，可以迅速彻底地灭菌 ⑤无菌技术中，若处理对象为液体，则只能消毒，不能灭菌 A.2 B.3 C.4 D.5 10.某生物活动小组为探究当地农田土壤中分解尿素的细菌的数量，进行了取样、系列梯 度稀释、涂布平板、培养、计数等步骤，实验操作过程如下，下列说法不正确的是 A.图中接种的培养基是以尿素为唯一氮源的 0.3mL 固体培养基，能生长的微生物都能合成脲酶 门连025® B.若每支试管稀释10倍，则图中a的数值应 3图285@ 为2.7,5号试管共稀释了10°倍 2图280国 土壤5g 定容到 1号2号3号4号5号 C.图中左上角培养基菌落连成一片，可能是 50ml aL无菌水 0.2al 涂布不均匀造成的 D.若仅以4号试管接种培养基计数，5g该土壤中含分解尿素菌的估算数目是7×108个 11.工业生产中，常利用红酵母发酵生产B-胡萝卜素。培养红酵母时，碳源种类对B-胡萝 卜素的产量有一定影响，相关数据如下表所示。下列有关叙述错误的是 碳源种类 麦芽糖 蔗糖 淀粉 B-胡萝卜素含量(mg/L) 3.52 4.81 1.68 高二生物试卷第2页共8页 A利用红酵母生产B-胡萝卜素时，应使用液体培养基并振荡培养 B蔗糖为碳源可提高B-胡萝卜素产量，还可维持培养液的渗透压 C培养过程中可使用平板划线法对红酵母进行计数，但数据会偏低 D.利用紫外线处理红酵母得到高产菌株后，用甘油管藏法长期保存 12.研究小组利用某不孕女性的皮肤组织通过图示实验流程获得子宫内膜基质细胞，以期 用于其不孕的治疗。下列分析正确的是 肿瘤细孢 处理 人皮肤组织 成纤维细胞 人S细胞之→体腔上皮→→子宫内膜基质细胞 过程① 过程② 88 器 A.合成培养基加入天然血清后经湿热灭菌可用于成纤维细胞的培养 B.过程①肿瘤细胞的形成机理可能与去甲基化酶被抑癌基因招募有关 C.过程①类似于植物组培中“再分化”的过程，本质为基因的选择性表达 D.该流程获得子宫内膜基质细胞在伦理和免疫排斥问题上取得突破性进展 13.下图是“三亲婴儿”培育过程示意图，相关叙述错误的是 A.透明带反应和卵细胞膜反应是过程① 数那 形成二倍体受精卵的保障 ● 受精 B.捐献者卵母细胞受精更有利于重组受 的 精卵的分裂分化 G④卵裂 ②去雕 8D移基●◆ C.雌雄原核的融合是通过受精卵第一次 燮精 重组受情卵 有丝分裂实现的 棉 搜竖清赤 D.应用该技术可阻断红绿色盲病女性患者致病基因遗传给后代 14.下列有关基因工程中目的基因的叙述，正确的是 A.用同种限制酶切割载体与含目的基因的DNA片段可获得相同的黏性（或平）末端 B.目的基因只要进入了受体细胞就能成功实现表达 C.目的基因与载体结合的过程发生在细胞内 D.目的基因导入受体细胞后，受体细胞即发生基因突变 15.目前研究混杂DNA群体中的特异DNA序列，一般基于两种不同的方法，即DNA克隆 和DNA分子杂交，如图所示。下列有关叙述错误的是 A.方法①需要限制酶和DNA连接酶 特异性扩增 导入细胞内进行DNA克隆-① B.方法②需要解旋酶和DNA聚合酶 混杂 DNA克隆) 体外进行DNA克隆 -② DNA群体 C.方法③需要对探针进行特殊标记 特异性检测 DNA分子杂交 ---③ D.方法①②③都遵循碱基互补配对原则 16基因疫苗是将编码外源性抗原的基因插入质粒上，然后将质粒直接导入人或动物体内， 让其在宿主细胞中表达抗原蛋白，诱导机体产生免疫应答。下列说法正确的是 A.疫苗经注射进入人体后，可被人体的浆细胞识别 B.接种基因疫苗只能预防特定微生物的感染 C.基因疫苗是指机体能识别特定的基因，从而引起机体产生免疫反应 高二生物试卷第3页共8页 D.利用蛋白质工程生产的蛋白质疫苗就是基因疫苗 17.为使玉米获得抗除草剂性状，科研人员进行了相关操作（如图所示）。含有内含子的报 告基因不能在原核生物中正确表达，其正确表达产物能催化无色物质K呈现蓝色。转化过 程中愈伤组织表面常残留农杆菌，会导致未转化的愈伤组织可能在含除草剂的培养基中生 长。下列叙述错误的是 报告基因（含有内含子） A.T-DNA可将基因G转移并整合到 幼胚 T-DNA- 所粒 诱导 愈伤组织细胞的染色体DNA上 氨卡青霉 表达载传 整-农杆面站面福阻网 B.利用物质K和抗生素进行筛选1， 素抗性基因 筛选2 22222222 除草剂抗性基因G 可获得农杆菌的蓝色菌落 C.利用物质K和除草剂进行筛选2，更易于获得抗除草剂的转基因植株 D.愈伤组织重新分化为芽、根等器官的过程中，需要添加植物激素 18.科研人员将酿酒酵母质粒上的丙酮酸脱氢酶基因(PD)替换为植物乳杆菌中的乳酸脱氢 酶基因(L-PG),可获得乳酸乙酯（白酒香味的主要来源）高产菌株，过程如图。下列分析不 合理的有 A.转入的L-PG基因表达产物不能影响酿酒酵母的活性 B.L-PG基因替换质粒上的PD基因是通过同源重组实现的 C.标记基因Ampr可检测是否成功构建乳酸乙酯高产菌株 复制原 复制原点 D.可以利用PCR技术筛选含有LPG基因的受体细胞 19.某中学研究性学习小组选用等质量的不同材料进行DNA的粗提取与鉴定，结果如下表 所示（表中“十”越多蓝色越深）。下列相关叙述正确的有 材料 体细胞染色体数 颜色 A.研磨过程中需要加入洗涤剂以瓦解细胞壁 洋葱 2m=16 “+++ B.鉴定时向DNA溶液中加入二苯胺试剂摇匀后即观察 火龙果 2n=22 ++ 白花菜 C.白花菜组蓝色浅可能与细胞壁厚、研磨不充分有关 2n=34 香蕉 3n=33 +++++ D.火龙果组总DNA较少可能与其含水量较低有关 20.“标记”是生物技术与工程常用的技术手段，下列相关叙述错误的是 A.诱导植物原生质体融合时，通过红绿荧光蛋白标记检测细胞融合情况 B.分析工程酵母发酵产物的合成及分泌时，通过同位素标记监测产物转移路径 C.验证转基因抗虫棉是否成功时，通过RNA分子标记检测目的基因是否表达 D.对目的基因进行扩增时，通过荧光标记技术实时定量测定产物的量 二、多项选择题：共5题，每题3分，共15分。每题有不止一个选项符合题意。每题全 选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 21如图某农场的能量流动关系，字母A~I代表能量，其中D和G分别为第二、第三营养 级从上一营养级同化的能量，E和H为摄入的人工饲料中的能量 呼吸作用 下列正确的是 人工饲料 AB十C十D是生产者用于生长、发育和繁殖的能量 A B.第二、第三营养级粪便中的能量分别属于C+E、F十H B D第二音养颗6第三宵养级 C C.第二和第三营养级之间的能量传递效率为G/D十E)×100% D优化农场的营养结构可提高该农场能量的利用率 第一营养级C一分解者 高二生物试卷第4页共8页 22.某些香蕉植株组织中存在的内生菌可防治香蕉枯萎病，其筛选流程及抗性检测如图。 下列操作正确的是 内生菌菌夜划线 样占品 样 无南 样枯 采惠 肖 预则 研魯 病原菌 药斑 抗性 稀予 检测 攀物 涂布 抗性检测 A.在大量感染香蕉枯萎病的香蕉种植园内，从感病植株上采集样品 B.将采集的样品充分消毒后，用蒸馏水冲洗，收集冲洗液进行无菌检测 C.将无菌检测合格的样品研磨，经稀释涂布平板法分离得到内生菌的单菌落 D.要判断内生菌的抗性效果，需比较有无接种内生菌的平板上的病原菌菌斑大小 23.为提高酿酒过程中淀粉糖化效率，研究人员欲从大曲中筛选高产淀粉酶的酵母菌株， 实验步骤如下，相关叙述正确的有 ①配制培养基、灭菌→②取1g大曲接种于发酵培养基中培养24h一→③取发酵培养液稀释 涂布于选择培养基中培养24h→④挑取培养基上的菌落进行平板划线，培养24h→⑤喷洒 碘液，初步筛选产淀粉酶菌株→⑥将初筛出的纯菌种接种于发酵培养基中摇床培养48， 取发酵液测定酶活力，进行再次筛选→⑦对筛选菌株进行鉴定 A.与发酵培养基相比，选择培养基特有的成分是琼脂和淀粉 B.步骤④应根据菌落的形状、大小、边缘粗糙程度等挑取菌落 C.步骤⑤中透明圈直径与菌落直径比值较大的菌落即为初筛菌种 D.步骤⑥中进行摇床培养的目的是使酵母菌充分释放淀粉酶 24.下列关于PCR扩增DNA片段及电泳鉴定的叙述，正确的是 A.PCR反应中，复性阶段需要耐高温的DNA聚合酶连接磷酸二酯键 B.在一定温度下，DNA遇上二苯胺试剂会呈现蓝色 C.电泳时，DNA分子在凝胶中的迁移速率与DNA的大小和构象等有关 D.电泳时，将PC℉产物、核酸染料和电泳指示剂混合后注入凝胶加样孔 25.交错P℃R能实现同源基因的重组（如图，仅示单链）。第一轮延伸15S,获得短产物① ②。在第二轮开始时(95℃)产物①②与原来模板分开，然后(55℃)随机地与不同模板交错 结合，延伸15s,合成交错产物③④。每一轮扩增仅延伸一小段，经过多轮“产物一模板” 交替结合、延伸，最终扩增出交错重组基因产物。相关叙述正确的是 A.交错PCR原理是DNA半保留复制 引物 引物 B.交错P℃R延伸温度设定为55℃可增加交错次数 第一轮 ① C.上一轮交错产物需与模板链严格配对才能继续下一 m 第二轮 轮扩增 模板交错 D.若交错循环20轮，一共产生220个DNA分子 ④ m 三、非选择题：本部分包括5题，共计45分。 26.(8分)2023年世界湿地日的主题为“湿地修复”。湿地保护和修复工作是生态文明建 设的重要内容。 (1)某研究小组借助空中拍照技术调查某湿地地面活动的某种动物种群的数量，主要操作 流程是选取样方、空中拍照、识别照片中该种动物并计数。与标记重捕法相比，上述调查 高二生物试卷第5页共8页 方法的优势有 、(答出2点即可)。已知调查区域总面积为S,样方面积为m,样 方内平均个体数为，则该区域的种群数量可表示为 盐度：低 高 砂 陆地 +海洋 2.C9加o十ooo 口空白区域Ⅲ芦苇分布区域藤互花米草分布区域 图2 图1 (2)互花米草是外来入侵植物，严重威胁滨海湿地生态系统。“生物替代”是根据群落演 替的规律，用本地物种取代外来入侵植物的一种生态防治技术。有人认为，不能用芦苇通 过生物替代的方法来治理互花米草。结合图1信息分析，能支持该观点的证据是▲。 (3)研究发现，在逆境胁迫下，植物会产生大量活性氧导致细胞内的膜结构损伤，超氧化 物歧化酶(SOD)等活性氧清除剂能够维持体内活性氧的平衡。为探究互花米草适应滨海湿 地的原因，研究人员对生活在不同盐浓度下互花米草叶片和根中的$OD活性进行了检测， 结果如图。据图2分析，叶片与根部SOD活性随盐浓度的变化不同，根部SOD活性变化 是▲，试分析互花米草适应滨海湿地环境的可能机制是▲（2分)。 (4)某滨海湿地遭到了镉污染，研究人员利用生态浮床（浮于水面上种植植物的床体，植 物根系能吸收水体中的污染物质)进行了有效治理。研究人员指出，浮床中的水生植物不 能作为家畜饲料，试分析其原因是▲ 。为防治互花米草的生态入侵，湿地修 复过程中通常选择净化能力强的多种水生植物，使它们形成互利共存关系，这体现的生态 学原理是 27.(9分)咔唑(CA)是一种含氮有机物，是化工产品的中间体，对生物具有毒性，其结构 稳定，释放到环境中后难以被降解。科研人员设计如下图所示的操作流程，从油田淤泥中 分离筛选出降解咔唑的高效菌株。请回答下列问题。 魞 0接静 接种 桃单蘑落接种门 0 油细 型 戏无南水 CNFM CNFM CNEM 4681012141618时间成 培养基培养基 路养基 (1)配制CNFM培养基时，按照配方要求称量各种成分，其中以▲作为唯一氮源，配 制完成后调节培养基pH,并用▲法灭菌。从功能上看，该培养基属于▲培养基。 (2)步骤③和⑤的接种方法分别是▲ (3)若要测定菌株B1对咔唑的降解率，可将菌液接入10 mL CNFM培养基中作为实验组， 以 、(2分)作为对照组。一段时间后，测定▲，计算降解率 (4)科研人员继续用获得的菌株B1探究其对CA的耐受能力，分别将菌液接种在CA浓度 分别为400mg/L、500mg/L、600mg/L、700mg/L和800mg/L的培养基中，得到如右图 所示结果。结果表明菌株B1能耐受的CA浓度为▲左右。 高二生物试卷第6页共8页 28.(9分)白芨为我国传统中药材，具有广泛的药用价值，也具有很高的园林应用价值。 下图中白芨亲本植物的基因型为Aa(染色体数为 2n),A、B、C、D表示以亲本植物为材料进行的 处理 妹高(c) 球芝直径() 单株耕重g)单株干重() 11.43 575 0.66 57.15 四种人工繁殖过程，请据图回答： 1R1B 11.60 460 0.89 67.65 →单倍体植株 2R1 11.26 4.% 0.79 62.36 10.90 0 0.76 51.39 银B 9.19 567 a.70 51.04 胚状体 2R1816 1254 &.01 0.86 6504 先芽 1237 55 0.56 45.3 后根 独合细 D 离体细胞+心 子代植株 亲本植株 原生质体 (1)利用图中的部分叶片进行植物组织培养时，需将其先用 ▲消毒30s后，用无菌 水清洗2-3次，再用▲ 处理30min后，立即用无菌水清洗2-3次。 (2)图中过程①是▲ (2分)。 (③)过程②表示将该植物的两个原生质体进行融合，与杂交瘤细胞的制备方法相比，该过程 不能用 ▲方法进行促融。某同学取上图中A、D植株的根尖分生区细胞制成临 时装片观察有丝分裂中期细胞，可观察到染色体组数目分别是 (4)人工光环境是组培育苗的核心技术之一，传统常用荧光灯为主要光源，有研究表明LED 灯比荧光灯具有明显的组培育苗优势。研究人员进而以LED灯为光源，探究适宜白芨组 培育苗的光质配比。所得实验结果如表。不同光质处理对白芨组培苗形态指标的影响 注：CK为对照，1R1B表示红光：蓝光=1：1,2R1B1G表示红光：蓝光：绿光=2：1：1。 本实验是以▲为对照。表1结果表明，在红蓝光处理组中提高 ▲(2分) 光的比例有利于白芨组培苗单株干重的积累。 29.(10分)两种不同杂交瘤细胞融合得到的双杂交瘤细胞能够悬浮在培养基中生长繁殖， 且可以产生双特异性抗体。某些种类癌细胞表面会过量表达膜蛋白PSMA。某些特异性物 质和T细胞表面受体CD28蛋白结合后，能活化T细胞。图1表示双特异性抗体PSMA XCD28的生产流程： 癌细胞 T细胞 细胞 PSMA CD28 诱寻卧合、筛选心 海融合 L1链 2链 B淋巴细胞 杂交指细胞甲/乙 双杂交瘤细胞甲乙 H1链 ,H2链 图2 图1 (1)据图1分析，双特异性抗体生产过程中，应先将 ▲ (2分)分别注射到小鼠 体内，一段时间后获取小鼠脾脏并用▲酶进行处理分离出B淋巴细胞，双杂交 瘤细胞在进行传代培养前▲（从“需要”“不需要”中选填）上述酶处理，将细 胞置于含有▲ 的混合气体的培养箱中培养，同时为了防止有害代谢物的积累，可 采用 的方法，以便清除代谢物。 (2)将筛选获得的杂交瘤细胞进行多倍稀释，接种在多孔细胞培养板上，使每孔中细胞不 高二生物试卷第？页共8页 超过 ▲个，通过培养让其增殖，然后利用 原理检测各孔上 清液中细胞分泌的抗体，筛选出能分泌所需抗体的杂交瘤细胞。 (3)单克隆抗体是由两条相同的H链和L链组成的4条肽链对称结构，成功融合的双杂 交瘤细胞会表达两种H链和两种L链，由于H链和L链是随机组合的，双杂交瘤细胞甲 乙在理论上会产生多种抗体，因此还需要进行筛选才能获得所需的双特异性抗体PSMAX CD28。双特异性抗体PSMA×CD28的结构及作用机理如图2所示，其协助杀伤癌细胞的机 理是 ▲ (2分)，从而有利于活化的T细胞杀伤癌细胞。 30.(9分)CRISPR/Cas12a”是一种新型的RNA引导的核酸内切酶，可以作为 CRISPR/Cas9”系统的替代工具，该系统主要包含crRNA和Casl2a蛋白两部分，crRNA 能特异性识别并结合特定的DNA序列，从而引导Cas12a蛋白到相应位置剪切DNA。下 图1表示两种系统工作原理示意图，PAM是Cs蛋白识别和结合的一段短核苷酸序列，是 目标DNA的SgRNA或cRNA与特定碱基序列部分结合区域。 Cas12a(Cpfl) 切割位点 160kDa 切割位点 农杆 水稻受体细塑 水稻矗乳细 nnii 葱中的rHSA S DNA 基因 大弱轩菌 大所杆菌中 的HSA RNA 105a 图2 图1 (1)由图1可知，Cas9识别的PAM序列通常是5-NGG-3',其中N代表任意核苷酸，切 割后形成平末端，该识别区域最多含 种核苷酸；Casl2a识别的PAM序列 是5'-TTTV-3',其中V代表A、C或G,在PAM下游的第20~23处切割（如图），使基因 中的▲键断裂形成黏性末端，理论上该黏性末端最多有▲(2分)种。 (2)人血清白蛋白(HSA)具有重要的医用价值，只能从血浆中制备，以基因工程技术 获取重组HSA(rHSA)的两条途径如图2所示。 ①获取HSA基因时，首先采集人体血液，提取RNA合成总cDNA,然后以cDNA为模板， 采用PCR技术扩增HSA基因(5'CTTCGAAATTC一HSA基因一TCTCCCGATCGG3'),根 据其两端序列，则需要选择的一对引物序列是▲（填选项字母）。 A.引物I是5'-CTTCGAAATTC-3',引物Ⅱ是5'-TCTCCCGATCGG-3' B.引物I是5'-CTTCGAAATTC-3',引物Ⅱ是5-CCGATCGGGAGA-3 C.引物I是5-GAAGCTTTAAG-3',引物Ⅱ是5-AGAGGGCTAGCC-3 D.引物I是5'-GAAGCTTTAAG-3',引物Ⅱ是5'-CCGATCGGGAGA-3 ②采用PCR技术对该DNA分子进行扩增时，下列选项可能导致非特异性扩增比例增大的 原因有▲。(2分) 对照组实验组 鲨401a对照组 A.引物序列过短 B,延伸时间过长 KIFC 透0b实验组 C.退火温度过低 D.扩增循环过多 (3)科学家利用CRISPR-Casl2a系统重组载体成功转染至宫 参照蛋白 b 颈癌HeLa细胞，并对HeLa细胞进行▲处理，来探讨 时间 0246810 KFCI基因对宫颈癌细胞增殖的影响。与对照组相比，实验组 图3 4 中KF©1蛋白表达量如右图3所示，细胞数目的变化如右图4所示，由此可得出的结论是 高二生物试卷第8页共8页