北京市西城区北京师范大学附属中学2025—2026学年（下）高二期中考试 生物试卷

北京师大附中2025一2026学年（下）高二期中考试 生物试卷 班级： 姓名： 学号： 考 1. 本试卷有二道大题，共12页。考试时长90分钟，满分100分， 须 2.考生务必将答案填写在答题纸上，在试卷上作答无效。 3.考试结束后，考生应将答题纸交回。 一、本大题共15小题，共30分。 1.下列生态工程设计中，依据的主要原理不是“循环”的是（) A.生态农场利用秸秆培养食用菌，菌渣再还田 B.桑基鱼塘中用蚕沙喂鱼、塘泥培桑 C厨余垃圾堆肥发酵，制成有机肥用于城市绿化 D.在塔克拉玛干沙漠锁边工程中，选种多种本土植物 2.应用传统发酵技术可制作多种食品。下表相关叙述中，错误的是() 选项 食品 操作 目的 A 馒头 加入前一次发酵保存的面团 接种酵母菌 B 果醋 将发酵液置于30~35℃环境中 为醋酸菌提供适宜的生长温度 C 果酒 每隔12h左右将瓶盖拧松一次 为酵母菌的有氧呼吸提供氧气 0 泡菜 使用的盐水需煮沸处理过 减少杂菌污染 3某同学探究公园土壤中分解尿素的细菌的数量，部分结果如图。相关叙述正 确的是(·) A.培养基以尿素为唯一碳源 B.用无菌水对土壤浸出液进行梯度稀释 C采用平板划线法进行接种 D.菌落太少，不适合分解尿素细菌的计数 北京师大附中2025一2026学年（下）高二期中考试生物试卷第1页（共10页） 架 扫描全能王创建 4.下图表示猕猴桃醋生产的基本工艺流程，下列叙述正确的是() 果胶酶 酵母菌、乳酸菌 醋酸菌 75℃ 121℃ .75℃ 猕猴桃一→酶解-→3分钟一酒精发酵一→分钟→醋酸发酵→3分钟→成品 A与酵母菌相比，乳酸菌和醋酸菌均没有核膜包被的细胞核 B.75℃和121℃处理都属于灭菌，能杀灭发酵液中所有微生物 C.酒精发酵阶段所添加的乳酸菌能够无氧呼吸产生酒精 D.醋酸发酵阶段需要密封，以免有氧时醋酸被分解为二氧化碳 5.研究不同激素浓度对甜叶菊组培产生不定芽的影响，结果如下表。相关叙述 错误的是( 分组 激素浓度/(mgL) 芽分化率 6-BA NAA /% 2 0.5 0.1 20.0 2 1.0 0.1 51.1 3 1.5 0.1 70.0 4 2.0 0.1 71.4 5 2.0 0.2 71.4 2.0 0.3 75.8 2.0 04 78.8 A外植体消毒后需要立即用无菌水清洗 B利用组培技术可快速繁殖大量甜叶菊 C,6-BA与NAA比值越高越利于芽分化 D.应补充一组不施加外源激素的对照组 6利用小麦细胞与柴胡细胞进行植物体细胞杂交，希望获得具有柴胡药效的小 麦。通过PCR对杂种植株和双亲植株的物种特异性DNA进行扩增，电泳结 果如图。下列不正确的是（) 柴蝴小麦 杂利植株 A用纤维素酶和果胶酶处理柴胡和小麦细胞 B.用电融合的方法或PEG诱导原生质体融合 C.杂种细胞中丢失了部分来自小麦的遗传信息 D.杂种细胞染色体组成与柴胡细胞完全相同 7.动物细胞培养基一般呈淡红色。某次实验时，调控pH的CO2耗尽，培养基 转为黄色。由此推断使培养基呈淡红色的是() A.必需氨基酸B.抗生素C酸碱指示剂 D.血清 北京师大附中2025一2026学年（下）高二期中考试生物试卷第2页（共10页） 扫描全能王创建 8.甲状旁腺激素(PTH)水平是人类多种疾病的重要诊断指标。研究者制备单 克隆抗体用于快速检测PTH,有关制备过程的叙述错误的是() A.需要使用动物细胞培养技术 B.需要制备用PTH免疫的小鼠 C,利用选择培养基筛选杂交瘤细胞 D筛选能分泌多种抗体的单个杂交瘤细胞 9.我国科研人员开发的通用型PS衍生帕金森病细胞治疗产品（多巴胺能神经前 体细胞)已进入临床阶段。相关叙述错误的是() A诱导形成PS细胞过程中不存在基因选择性表达 B.PS细胞具有自我更新能力和多向分化的潜能 C应用PS细胞避免了胚胎干细胞涉及的伦理问题 D.通用型PS衍生细胞治疗产品具有即时供应的优势 10我国科学家体外诱导食蟹猴胚胎干细胞，形成了类似囊胚的结构（类囊胚）， 为研究灵长类胚胎发育机制提供了实验体系（如图）。相关叙述错误的是() a89 oo 食蟹猴 胚胎干细胞 类襲胚 A.实验证实食蟹猴胚胎干细胞具有分化潜能 B.类囊胚的获得利用了核移植技术 C.实验过程中使用的培养基含有糖类 D.可借助胚胎移植技术研究类囊胚的后续发育 质粒1 ITR 目的基因ITR 11.腺相关病毒载体系统可用于 基因治疗。用受体细胞生产病毒 质粒2 复制酶基因 衣壳蛋白基因 过程中，需要用右图所示两种质 注：仅两个TR序列之间的DNA会被包装到病毒颗粒中； 粒。下列叙述正确的是() 复制酶可使两种质粒DNA完成复制， A.构建两种质粒需要限制酶和DNA聚合酶 B.仅导入质粒1即可生产含目的基因的病毒 C.生产出的病毒颗粒中不含有质粒2的基因 D.用病毒载体进行基因治疗没有安全性风险 北京师大附中2025一2026学年（下）高二期中考试生物试卷第3页（共10页） 架 扫描全能王创建 12.下列技术应用的原理不能休现细胞或细胞核的全能性的是（) A.植物组织培养 B.秋水仙素处理种子获得多倍体植株 C动物体细胞核移植 D,培养植物的花药获得单倍体植株 13.从红豆杉树皮中提取出的紫杉醇是治疗某些癌症的特效药。研究人员构建 了转紫醇合成关键酶(Bapt)基因的红豆杉细胞，通过悬浮培养获得了高纯度 的紫杉醇，主要流程如下图。下列叙述错误的是 () 引物1 引物2 5 31 3 Bapt基因 5 筛选发出绿色 引物3 引物4 筛选 转化 荧光的细胞 ⊙⑧ →紫杉醇 悬浮培养 Ap T质粒 农杆菌 红豆杉细胞 XT-DNA EcoR I分 BamHI GFP SacI 注：A「表示氨苄青露素抗性基因；GFP表示绿色荧光蛋白基因 A.利用PCR技术获取Bapt基因时，应选用引物2和引物3 P.构建基因表达载体时，宜选用EcoRI和SacI酶切 C需先用Ca2+处理农杆菌细胞，再将基因表达载体导入 D利用添加氨苄青霉素的培养基可初步筛选导入质粒的农杆菌 14.下列有关基因工程应用的叙述，错误的是（) 入利用大肠杆菌可以直接生产出有活性的重组人胰岛素 B.通过增加转入外源抗除草剂基因的种类提高作物抗性 C利用乳腺特异表达基因的启动子在乳汁中获得血清白蛋白 D.将海鱼抗冻蛋白基因通过转基因操作获得抗冻番茄新品种 15.高中生物学实验中，下列实验操作能达成所述目标的是（) A.对植物细胞用胶原蛋白酶或胰蛋白酶制备原生质体 B.向泡菜坛盖边沿的水槽中注满水形成内部无菌环境 C.对外植体进行消毒以杜绝接种过程中的微生物污染 D.用NaCI溶液溶解提取的DNA后加二苯胺试剂鉴定 北京师大附中2025一2026学年（下）高二期中考试生物试卷第4页（共10页） 架 扫描全能王创建 ◆ 二、本大题共6小题，共70分。 16.博斯腾湖是我国最大的内陆淡水湖泊，但因污水排入导致水质恶化。研究者 在博斯腾湖西岸建立了人工湿地接纳污水，并对人工湿地的作用效果进行定量 评估。 (1)人工湿地建设者因地制宜，以当地具有过滤和吸附能力的黏性土壤为基质， 引种本地芦苇和菖蒲等，体现了生态工程的 原理。 (Q)在人工湿地的进、出水口设置采样点对水质进行检测，结果如图1，表明 人工湿地可以有效净化流入污水的水质。图中去除率的计算方法是 其中人工湿地对N、P的去除率最大值在7月，可能的原因是 16·进水→出水+去除率 190 6r·进水→出水+去除率100 314 80 90 12 80 910 700 6 50 2 边 40 50 30 0 40 45678910 456-78910 时间（月） 时间（月） 图1 有机质(gkg) (3)进一步研究人工湿地对土壤养分的影 46810121416182022 响。在湿地内、外分别布设5个采样点， 0-10 在采样点的060cm土壤深度范围内，每 10-20 (Wo 20-30 隔10cm采集一份样品，测定土壤有机质 30-40 含量如图2。共采集和统计了 份 40-50 ·人工湿地内 50-60 大立湿地外 土壤样品，结果说明 图2 (4)目前人工湿地仍面临一些问题，如水分蒸发量大导致的盐分积累，外来物 种入侵，经济效益低下等，要解决这些问题，可采取的措施包括 A.引入当地经济型盐生植物，并定期收割 B.建立鱼一植物共生系统，养殖耐盐鱼类 C.建立入侵物种预警系统，及时清除入侵物种 D.去除非优势植物，大量种植当地优势植物 北京师大附中2025一2026学年（下）高二期中考试生物试卷第5页（共10页） 架 扫描全能王创建 17.自然界中不同微生物之间存在着复杂的相互作用。有些细菌具有溶菌特 性，能够破坏其他细菌的结构使细胞内容物释出。科学家试图从某湖泊水样中 分离出有溶菌特性的细菌。 (1)用于分离细菌的固体培养基包含水、葡萄糖、蛋白胨和琼脂等成分，其 中蛋白胨主要为细菌提供 和维生素等。 (2)A菌通常被用做溶菌对象。研究者将含有一定浓度A菌的少量培养基倾 倒在固体培养平板上，凝固形成薄层。培养一段时间后，薄层变浑浊（如 图)，表明 培养 薄层 (3)为分离出具有溶菌作用的细菌，需要合适的菌落密度，因此应将含菌量 较高的湖泊水样 后，依次分别涂布于不同的浑浊薄层上。培养一 段时间后，能溶解A菌的菌落周围会出现 。 采用这种方法，研究 者分离、培养并鉴定出P菌。 (4)为探究P菌溶解破坏A菌的方式，请提出一个假设，该假设能用以下材 料和设备加以验证。 主要实验材料和设备：P菌、A菌、培养基、圆形滤纸小片、离心机和细 菌培养箱。 北京师大附中2025一2026学年（下）高二期中考试生物试卷第6页（共10页) 扫描全能王创建 18.盐碱胁迫会抑制水稻的生长。研究人员从耐盐碱的野生大豆中提取出一种 抗逆性蛋白基因S,进而培养出转基因水稻。请根据其培养流程回答问题。 (I)提取野生大豆DNA,根据S基因设计一对特异性 ,采用PCR方 法获取目的基因。在PCR循环的3个步骤中，温度设置最高的是 阶 段。 (2)将扩增的S基因片段与图1所示的质粒重组，构建出表达载体。根据下 表，为使S基因与载体正确连接，在其两端分别引入 两种限制酶的 识别序列。经这两种酶切割的载体与S基因进行连接时，应选用 (选填“E.coliDNA连接酶”“T4DNA连接酶”)。 限制酶的识别序列及切割位点 Hind I 名称 识别序列 名称 识别序列 及切割位点 及切割位点 BamH 新霉素 启动子 EcoR I Hind I AACCTT 抗性基因 TTCCAA EcoRI GAATTC CTTAAC 终止于 -Pst I CTCCAC Pru l CACCTC GTCGAC Pst I CACCTC 复制原点 CCTACC CCATCC Kpn I Kpn BamH I CCATGG CCTACG 图1 (3)将构建的表达载体导入农杆菌，再用其侵染水稻细胞。用 法检 测S基因是否成功表达。 （4)检测转基因水稻的耐盐碱性。选取长势一致的野生型和转基因水稻幼 苗，分别用含有0和200mmo1·LNaHC03（pH8.4)的溶液浇灌，持续观察植 株生长状态，并在第15天测定存活率和相对含水量，结果如图2。请阐述： 根据实验结果能否得出“野生大豆的S基因能提高水稻耐盐碱性”的结论。 100 105 ☐野生型水稻 80 75 怒转基因水稻 60 60 45 对照 NaHCO 对照 NaHCO. 图2 北京师大附中2025一2026学年（下）高二期中考试生物试卷第7页（共10页） 扫描全能王创建 19.A蛋白家族是细胞分裂素应答调节因子，包括A1、A12等。研究者以拟 南芥根段为材料，探讨A蛋白在组织培养中参与调节的机制。 (1)植物器官、组织及细胞在离体培养条件下可形成再生植株，体现出植物细 胞具有全能性。在植物组织培养过程中，需向培养基中添加 和细 胞分裂素，以启动由 形成芽的再分化过程。 (2)为探究A蛋白对愈伤组织再生芽的影响， 12 研究者比较了野生型和a1(A1缺失突变体)、 10 a12（A12缺失突变体)和双突变体在组织培 6 养过程中的芽再生能力，结果如图1。根据 结果可知，当A12存在时A1对芽的再生有 作用，当没有A12存在时A1对芽 野生型a1 a12双突变体 的再生有 作用。 注：各组结果之间均存在显著差异 图1 (3)CLV是芽尖分生组织中的干细胞调节因子，CLV缺失突变体的再生芽数 量明显减少。已有实验证明A1和A12均能与CLV基因启动子相同位点结 合，调节下游基因表达。研究者进行了下列4组实验，检测报告基因的表 达情况，证明A1与A12竞争结合CIV基因启动子区域促进基因的表达， 且A12的促进作用显著大于A1。支持此结论的4组报告基因表达量关系 为 组别 导入叶肉细胞的基因 2 A1基因 含CLV基因启动子 3 A12基因 的报告基因 4 A1基因和A12基因 (4)综合上述研究结果，分析图1中野生型再生芽数量明显少于a1的原因是 ④ ③ (5)综合上述实验研究， ② ① 完善A蛋白在植物组 ③ ⑤ mRNA 织培养过程中的调控 ① 启动子 启动子 机制，请将A1、A12和 CLV因转录量 CLV基因补充在图2 甩号 中。 外植体 愈伤组织 再生芽 图2· 北京师大附中2025一2026学年（下）高二期中考试生物试卷第8页（共10页) 扫描全能王创建 20癌症是人类健康的重大威胁之一，传统的治疗手段难以实现精准治疗。超声 波具有非侵入、组织穿透性强、时空特异性等特点，科研人员拟开发“响应超声 波的药物递送系统”细菌以实现癌症的精准治疗。 (1)可利用 的方法实现快速直观地测定细菌数量，以便即时使用适量 的细菌进行治疗。 (2)科研人员利用 处理细菌制备感受态细胞，构建了工程菌1，其中 含有图1所示的基因表达载体。C蛋白有抗肿瘤作用，37C培养的工程菌 1接受超声波刺激后，可局部升温至42℃， 从而发挥抗肿瘤作 用。 42℃ 100001 0-T10-T24T3 T 回 37℃ 包1000 100 P1启动子 C基因 P2启动子 T基因 10 终止子 终止子 注：P2为持续表达型启动子；代袁抑制 373839404142 温度（℃) 图1 图2 (3)T蛋白有T1、T2和T3三种亚型，具有相似的功能。制备分别含有这三 种基因的工程菌1，并检测C蛋白表达量，结果如图2所示。科研人员最 终选择T3基因进行后续研究，判断的依据是 0 (4)工程菌1只能在超声波刺激期间发挥作用，科研人员设计了图3含所示的 基因表达载体的工程菌2，可以实现在短时间的超声波刺激后维持长时间 的治疗。已知B基因编码的B酶可以作用于识别位点a和b,使a、b处的 DNA发生断裂，最终导致a、b之间的DNA片段发生倒转。请根据以上信 息，使用下列选项将表达载体补充完整。 P2启动子 终止子 终止子 终止子 注： 箭头表示启动子启动转录的方向 图3 ①P1启动子 ②P3启动子（持续表达型启动子） ③T3基因 ④C基因 ⑤B基因 北京师大附中2025一2026学年（下)高二期中考试生物试卷第9页（共10页） 架 扫描全能王创建 21.学习以下材料，回答(1)~(5)题。 阿尔茨海默病早期诊断的新技术 阿尔茨海默病(D)是一种中枢神经系统的退行性病变。血浆外沁体是由活细胞分泌 到血液中的囊泡。与健康人相比，AD患者血浆外泌体上蛋白质AB1?含量显著升高，可作 为AD诊断的生物标志物。我国科研人员开发了检测血浆外冰体AB-2水平的新技术 免疫磁珠外泌体聚合酶链式反应(iMEP)技术。 研究者首先将抗AB1-2抗体 与DNA单链1结合成DNA抗体 偶联物，然后除去未偶联成功的 游离抗体，获得纯化的DNA-抗体 偶联物，纯化过程如下：单链1 上的片段b通过碱基互补配对与 预先偶联∫纳米颗粒(SA)的单 化 纯化后 链2上的片段b*结合，偶联物 随纳米颗粒沉淀。沉淀物溶解后 M单1:S了 a 再加入单链3，单链3与单链1 图1 竞争性杂交结合单链2，因此可将DNA-抗体偶联物从纳米颗粒上替换下来（图1）。 CD63是外泌体表面特异性高表达的蛋白，且 DNA抗体码联物 AD患者外泌体C0D63含量与健康人相同。研究者 将抗CD63抗体固定在磁珠上，抗体-磁珠偶联物 外泌体 价 能够结合血液外沁体，使其富集。再利用DNA-抗 体偶联物结合外沁体表面的AB2,最后利用实 抗CD63抗体 实时荧光 定量PCR 时荧光定量PCR技术对DNA-抗体偶联物中的DNA 磁珠 进行指数扩增。PCR体系中含有荧光染料，该染 料在游离状态不发光，与双链DNA结合后发出荧 图2 光，根据产物荧光强度可计算DNA模板量（图2）。 iMEP技术能够灵敏地检测血液样本AD生物标志物的含量，还町以扩展到检测外泌体 上其他生物标志物，因此有可能成为复杂临床环境中疾病筛查和进展监测的新工具。 (1)制备抗AB-单克隆抗体时，多次注射 到小鼠体内，从小鼠的脾脏中获得B 淋巴细胞，与骨髓瘤细胞诱导融合后，先筛选得到杂交瘤细胞，再进行、培养 和抗体检测，得到能分祕抗AB-g抗体的杂交瘤细胞。 (2)图1中DNA单链1的5’和3’末端碱基序列为：5'-CATGTT---CGACTA-3',则DNA 单链3的5’末端碱基序列应为 沉淀物溶解后加入的DNA单链3的量应 (多于/等于/少于)溶液中DNA单链1的量。 (3)研究人员用iMEP技术检测比较健康人与AD患者血液样本外泌体中AB-2含量，下 列关于该实验的叙述正确的是 (多选) A:应在两类样本的外泌体CD63总量相等的条件下检测AB-2含量 B.如果DNA-抗体偶联物中混有游离抗体，会导致检测值偏小。 C:PCR扩增的模板是单链，因此PCR体系中只需要加入一种引物 D.AD患者血液样本PCR扩增终产物的荧光强度显著高于健康人 (4)iMEP技术的优点之一是灵敏度高，其高灵敏度的原因是 0 (5)在iMEP技术中，同时使用两种DNA-抗体偶联物)并将PCR产物检测环节更改为电 泳检测，可以同时检测两种生物标志物分子。此时使用的两种DA-抗体偶联物之命 的区别是 北京师大附中2025一2026学年（下）高二期中考试生物试卷第10页（共10页） 扫描全能王创建