内容正文:
北京师大附中2025一2026学年(下)高二期中考试
化学试卷
1.本试卷有2道大题,共10页。考试时长90分钟,满分100分。
考生
2.考生务必将答案填写在答题纸上。
须知
3.可能用到的相对原子质量:H-1C-120-16
Sn-119
一、选择题(共21题,每题2分,共42分。每小题只有1项符合题意)
1、下列晶体熔化或升华时,破坏离子键的是
A.SiO2熔化B.干冰升华C.NaOH熔化D.金属Na熔化
2.下列分子中,所有原子不在同一平面内的是
A.甲苯
B.乙烯
C.乙炔
D.苯
3.下列化学用语或模型不正确的是
A.甲烷的空间填充模型:
B.羟基的电子式:·O:H
C.1-丁烯的键线式:入
D.聚丙烯的结构简式:[CH,一CH,一CH]
4.下列说法不正确的是
A.PC13是由极性键构成的极性分子
B.H能与H20以配位键形成H3O
C.分子晶体中,分子间作用力越大,分子越稳定
D.对固体进行X射线衍射测定是区分晶体和非晶体最可靠的科学方法
5.下列事实不能用氢键解释的是
A.冰的密度比水小
OH
B.沸点:HO
CHO
CHO
C.DNA中通过碱基互补配对,形成双螺旋链
D.正丁烷的沸点比异丁烷的沸点高
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6.下列各组物质中,互为同分异构体的是
A.金刚石和石墨
B.HOCH2CH2OH CHCH2OH
D.
CH2OH和H,C〈
OH
7.下列有机物中,核磁共振氢谱中有4组峰的是
OH
A.HC
CH
B.HoOC-
OH
OH
C.(CH3)CH(CH2)CH3
D
OH
8.下列反应的产物理论上一定是纯净物的是
个.丙烯加聚
B.丙烯与水加成
C.丙烯与Br加成
D.丙烷与Br2光取代
9.下列卤代烃能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是
CH3CH氏
CH3
A.CH3-C-C-Br
B.CH-CH2=C-Br
CH3 CH3
CH3
CH2一CH3
CHs
C.CH3-CH-C-CH3
D.CH3-C-CH2-Br
CH3 Br
CH3
10.某有机化合物6.4g在氧气中完全燃烧,只生成8.8gC02和7.2gH20。下
列关于该有机物的说法中不正确的是
A.碳、氢原子个数比为1:4
B.可通过质谱法测定相对分子质量
C.无法确定分子式
D.属于醇类
11.维生素C的结构如右图所示。下列说法不正确的是
A.分子式是C6HgO6
HO
HO
B.分子中含有手性碳
C,分子中所含官能团有碳碳双键、羟基、醚键
HO
OH
D.能使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液褪色
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架
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12.用下图所示装置及药品进行实验,不能达到实验目的的是
A
B
C
D
乙醇、
1-溴丁烷和
9
乙酸、
NaOH的乙醇
饱和食盐水
浓硫酸
溶液共热后
碎瓷片
产生的气体
饱和
先加入碘水,
再加入CCL4,
电石
振荡后静置
酸性KMO4
溶液
Br2的CCL4溶液
制备并接收乙酸
验证1-溴丁烷发生消
验证“相似相
检验乙炔具有还
乙酯
去反应
溶”规律
原性
13.下列操作不正确的是
A.实验室制乙炔,用饱和食盐水替代水,可以减缓产生乙炔的速率
B.含不溶性杂质的粗苯甲酸进行重结晶分离的操作步骤之一是趁热过滤
C.向溴乙烷中加入NaOH溶液,加热后滴加AgNO3溶液,检验其中的
溴元素
D.除去溴苯中的溴,用稀NaOH溶液洗涤后分液
14.X、Y、Z、W是原子序数依次增大的前四周期元素,其基态原子结构信息
如下。
元素
X
Y
Z
W
最外层有1个电
结构
价层电子排
2p能级有3
有16个不同运
子,内层原子轨
信息
布为ns"np”
个单电子
动状态的电子
道全部排满电子
下列说法正确的是
人.电负性:X>Y
B.X和Z的所有单质均为分子晶体
C.第一电离能:Y>Z
D.W的最高价氧化物对应的水化物为强碱
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15.下列依据相关事实做出的推断中,正确的是
选项
事实
推断
HF分子的极性强于HC1分子CO2分子的极性强于CS2分子的极
A
的极性
性
接近水的沸点的水蒸气中存在
接近硫化氢的沸点的硫化氢气体
B
相当量的缔合分子HO)加
中存在相当量的缔合分子HS)m
C
金刚石的熔点高于晶体硅
干冰的熔点高于Si02晶体
D
甲醇、丙三醇均与水互溶
乙二醇与水互溶
16.向少量AgNO3溶液中依次加入足量下表中的试剂,观察现象记录如下
表。依据现象推测,下列说法不正确的是
试剂
试剂
①
②
③
④
⑤
⑥
⑦
NaCl
氨水
NaBr
Na2S203
KI
Na2S
浓硝
溶液
溶液
溶液
溶液
溶液
酸
AgNO
溶液
白色
澄清
浅黄色
澄清
黄色
黑色
澄清
沉淀
溶液
沉淀
溶液
沉淀
沉淀
溶液
已知:Ag与S2O3形成[Ag(S2O)h]3。
A.②中加氨水后发生反应:AgCI+2NH3H0=[AgNH)2]+CI+2H2O
B.同温度下,溶度积Km大小关系:AgCI>AgBr>AgI>Ag2S
C.与Ag配位的能力由强到弱依次为:S2O、NH
D.上述实验转化过程中不涉及氧化还原反应
17.有机物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质产生差异。下列事实
不能说明上述观点的是
A.乙酸的酸性比甲酸的酸性弱
B.乙烯能发生加成反应而乙烷不能
C.苯在50~60℃时发生硝化反应,而甲苯在30℃时即可发生
D.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,而苯和甲烷不能
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18.烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化的规律是:
R
0
CH,=CHR→CO2+RCOOH
R CH=CR,-RCOOH+R2-C-R;
(R,R1,R2,R3均代表烃基)
某烯烃分子式为C4H,被酸性高锰酸钾溶液氧化居不可能得到的产物是
0
0
A.只有HC-C-OH
B.H-C-OH和CHCH2C-OH
C.CO2和CH,CH2C-OH
D.CO2和HC-C-CH3
19.已知:
酸性KMnO4溶液
CoOH。某芳香化合物A能使
酸性KMnO4溶液褪色,其分子式为CHi16,苯环上只有一个侧链。则符
合条件的有机物A的可能结构有
A.5种
B.6种
C.7种
D.8种
20.苯在浓HNO3和浓H2SO4作用下,反应过程中能量变化示意图如下。下列
说法不正确的是
过渡态1
过渡态2-1
过渡态22
中间体
反应物
2W+H+0SO】
产物1
H0s0
X
+NO+HO3SO
M
产物Ⅱ
0N+s04
Y
反应进程
A,从中间体到产物,无论从产物稳定性还是从反应速率的角度均有利于
产物Ⅱ
B.X为苯的加成产物,Y为苯的取代产物
C:由苯得到M时,苯中的大π键没有变化
D.对于生成Y的反应,浓H2SO4作催化剂
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21.瓜环[n](n=5,6,7,8…)是一种具有大杯空腔、两端开口的化合物(结构如
图),在分子开关、催化剂、药物载体等方面有广泛应用。瓜环[]可由
HN NH
和HCHO在一定条件下合成,反应机理是N和H分别加成在
HCHO的碳氧双键上,再脱水。
瓜环[
瓜环[刀
下列说法不正确的是
A.合成瓜环的两种原料中分别含有酰胺基和醛基
0
HN
NH
B
分子间可能存在不同类型的氢键
HN
NH
0
C.HCHO分子呈平面三角形
D.合成1mol瓜环[7刀时,有7ol水生成
二、填空题(6道小题,共58分)
22.基础知识填
(1)有机物
CH-CH-CH,一CHCH,用系统命名法命名为
CH3
(2)乙醇催化氧化的化学方程式为
(3)乙醇和乙酸发生酯化反应的化学方程式为
(4)用95%的乙醇(杂质为水)制无水乙醇,方法是
(5)某烃化学式为CH10,且存在顺反异构.写出其反式结构
(6)符合分子式为C4H3O2,且核磁共振氢谱只有一组峰的有机物结构简
式为
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23.有机化工原料H00C一CH=CH-C00H的合成路线如下。
H2C-CH=CH-CH2
Br2(CCl)
HBr
Br
Br
试剂a
E
D
B
CaH:O2Br
HOOC-CH=CH-COOH
反应①NaOH/亿醉
反应②酸化
已知:R-CH,OH
KMnO4的,R-COOH
(1)A生成B的过程中,会产生两种副产物,其结构简式分别为:
(2)试剂a是
(3)E的结构简式是
(4)写出“反应①”的化学方程式
(·)合成过程中,设计步骤“D→E”的目的是
24.功能高分子P的合成路线如下:
CH3
①
③
催化剂,LCH一
@
G
]倦化剂回0,A
⑤
高分子P
C2H;OH
已:知R88om+Ro
△
(1)A的分子式为CH8,其结构简式是
(2)试剂a是
(3)反应②的化学方程式为
(4)E的分子式是C6H1oO2。E中官能团的名称为
(5)④的反应类型是
(6)反应⑤的化学方程式为
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25.锡(S)是现代“五金”之一,广泛应用于合金、半导体工业等。
(1)Sn位于元素周期表的第5周期第IVA族。
将S的基态原子最外层轨道表示式补充完整:
口■
5s
5p
(2)SnC2和SnCl4是锡的常见氯化物,SnCl2可被氧化得到SnCl4。
C
C1约120C1
①SnCl2分子的VSEPR模型名称是
②SnCl4的Sn-Cl键是由锡的
轨道与氯的3p轨道重叠形成σ键。
(3)白锡和灰锡是单质S的常见同素异形体。二者晶胞如下图:白锡具有
体心四方结构;灰锡具有立方金刚石结构。
白锡
灰锡
若白锡和灰锡的晶胞体积分别为v1nm3和v2nm3,则白锡和灰锡晶
体的密度之比是
(4)单质Sn的制备:将SO2与焦炭充分混合后,于惰性气氛中加热至
800℃,由于固体之间反应慢,未明显发生反应。若通入空气在800℃
下,SnO2能迅速被还原为单质Sn,通入空气的作用是
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6
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26.钙钛矿(通式为ABX3)是一类与钛酸钙(CaTio3)具有相似晶体结构的
新型材料。
(1)CaTio3的晶胞形状为立方体,如右图所示。
①Ti的基态原子的价层电子排布式为
②该晶胞中,每个Ca周围与它最近且相等距
离的0有
个。
:.I
③该晶胞结构的另一种表示中,T处于各顶角位置,则O处于
位置。
(2)有机-无机杂化钙钛矿材料具有良好的光致发光、半导体性能,其中
【NH一]广[cdc的合成过程如下:
Hc+-+cac→Nn]'[eac
物质a
物质b
①物质a中C-N-C键角小于物质b中的C-N-C键角,解释原因
②物质b熔点低,常温下是液态。从结构角度解释原因
(3)相较于钙钛矿,类钙钛矿结构材料具有高温稳定性等优点。一种类钙
钛矿结构材料的化学式为Pr2NiO4,摩尔质量为Mg.mol,晶胞形状
为长方体,边长分别为anm、anm、bnm,如图所示。阿伏加德罗常
数为NA,该晶体的密度为
gcm3。(1nm=107cm)
O Pr
●Ni
00
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27.资料显示,2可以将Cu氧化为Cu+。某小组同学设计实验探究Cu被I2
氧化的产物及铜元素的价态。
已知:I2易溶于KI溶液,发生反应2+亠I3(红棕色);
I2和I3氧化性几乎相同。
(1)将等体积的KI溶液加入到mmol铜粉和nmol2(n>m)的固体混合
物中,振荡。实验记录如下:
实验编号
c(KI)
实验现象
极少量2溶解,溶液为淡红色;充分反应后,红色
I
0.01 mol.L1
的铜粉转化为白色沉淀,溶液仍为淡红色。
部分2溶解,溶液为红棕色;充分反应后,红色的
Ⅱ
0.1 mol.L-
铜粉转化为白色沉淀,溶液仍为红棕色。
完全溶解,溶液为深红棕色:.充分反应后,红色
4 mol.LI
的铜粉完全溶解,溶液为深红棕色。
①实验Ⅲ所得溶液中,被氧化的铜元素的可能存在形式有[CuH2O)4]2+(蓝
色)或[Cu](无色)。进行以下实验探究:
步骤a:取实验Ⅲ的深红棕色溶液,加入CCl4,多次萃取、分液。
步骤:取分液后无色水溶液,滴入浓氨水,溶液颜色变浅蓝色,并逐渐变深。
i.步骤a的目的是
iⅱ.查阅资料,2Cu++4T一2CuI↓+2,[CuNH)2](无色)容易被空
气氧化。步骤b的溶液中发生反应的离子方程式:
4[CuNH3)2]+O2+8NH3+2H20=4[CuNH3)412++4OH。
②结合实验Ⅱ,推测实验I和Ⅱ中的白色沉淀可能是CuL,实验I中铜被
氧化的化学方程式是
。分别取实验I和Ⅱ充分反应后的固体,
洗涤后得到白色沉淀、·加入浓K紅溶液,
(填实验现象),
观察到少量红色的铜。分析铜未完全反应的原因
盐桥
是
(2)上述实验结果,I2仅将Cu氧化为+1价。在隔
绝空气的条件下进行电化学实验,证实了2能
t-
将Cu氧化为Cu+。装置如右图所示,a是铜片,
0.1 mol-L-I
K,S04溶液
b是
(3)运用氧化还原反应规律,分析在上述实验中Cu被12氧化的产物中价态
不同的原因:电化学实验中,由于
2能将Cu氧化为Cu2+;
实验I-II中,体系中有I,生成Cul或[CuJ,
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架
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