2026年高考化学考前20天冲刺讲义（一）

该高中化学高考复习讲义围绕STSE化学常识、化学用语、阿伏加德罗常数、有机结构与性质、有机合成五大核心考点，按倒计时20天到16天的时间逻辑系统梳理，通过考情透视、考点归纳、真题精研、预测训练四环节，帮助学生构建知识网络并掌握解题策略。 讲义特色在于聚焦高频陷阱与解题技巧，如STSE模块“抓工艺→判成分→定变化”三步法，化学用语“符号大写先，离子电荷准”速记口诀，融合科学思维与科学探究，通过情境化真题和分层预测题提升学生信息迁移能力，为教师提供精准复习节奏指导，保障高效复习效果。

目 录 倒计时20天 ➤STSE 化学常识与传统文化情境应用 以科技前沿、生产生活、环境治理、传统文化为情境，考查物质成分、用途、变化判断、绿色环保理念，为高考必考基础选择题。 倒计时19天 ➤化学用语规范表达与正误判断 考查元素符号、核素、电子式、结构式、结构简式、原子结构示意图、各类模型图示书写规范，聚焦细节易错点辨析。 倒计时18天 ➤阿伏加德罗常数NA陷阱专项突破 围绕气体摩尔体积、微粒数目、电子转移、弱电解质、可逆反应、盐类水解等高频陷阱，进行NA正误判断专项训练。 倒计时17天 ➤有机化合物结构与性质选择题 考查官能团性质、反应类型、原子共面、同分异构、高分子辨析，有机基础选择题核心考点。 倒计时16天 ➤有机推断与合成路线综合大题 以合成路线为载体，考查官能团转化、结构推断、陌生机理迁移、同分异构书写、有机路线设计综合能力。 倒计时20天 一寸光阴一寸金，寸金难买寸光阴。 —— 王贞白《白鹿洞二首・其一》 STSE 化学常识与传统文化情境应用 考情透视--把脉命题 直击重点 ►命题解码：近年来全国及各地高考的STSE试题固定位于选择题前2题，以中华传统文化工艺、现代科技成果、生活生产、环境治理为真实情境，采用高起点、低落点命题模式。重点考查物质成分判断、物理/化学变化辨析、材料分类、消毒剂净水原理、绿色化学与环保理念，融合文化自信与立德树人导向。试题立足教材基础、侧重概念正误辨析，不考复杂计算；传统文化侧重古籍工艺化学成分与原理解读，科技情境紧扣我国自主研发新材料、新能源，全面考查知识迁移与科学素养。 ►高考前沿：2026年命题将持续聚焦双碳战略、碳资源化、新型纳米材料、固态电池、可降解高分子等前沿科技；传统文化深挖非遗古法化学原理；强化绿色化学、资源循环利用考查；情境更新颖、考点更综合，仍以基础正误判断为主，侧重化学服务国家发展与生态文明建设的价值导向。 考点抢分--核心精粹 高效速记 终极归纳1 传统文化与古代化学（高频考点·速记） 立足古籍记载、传统工艺，考查物质成分、化学变化及原理，体现文化自信，记准对应关系即可。 1.经典传统物质成分（必考）：陶瓷（硅酸盐材料，无机非金属）、丝绸（蛋白质，灼烧有烧焦羽毛气味）、纸张（纤维素，天然高分子）、火药（硝酸钾KNO3、硫磺S、木炭C，爆炸为氧化还原反应）、胆矾（CuSO4·5H2O，蓝色晶体，可用于湿法炼铜）、明矾（KAl(SO4)2·12H2O，净水剂，利用Al3+水解生成胶体吸附杂质）、草木灰（K2CO3，碱性，不能与铵态氮肥混用）、纯碱（Na2CO3，不是碱，是盐，可用于制玻璃、发酵）。 2.古代工艺与化学原理（速记）：湿法炼铜（Fe+CuSO4=FeSO4+Cu，置换反应）、酿酒酿醋（淀粉→葡萄糖→酒精→乙酸，均为化学变化）、蒸馏（分离互溶液体，物理变化，如古法酿酒提纯）、过滤（分离固液，物理变化，如粗盐提纯）、干馏（煤的干馏，化学变化，生成焦炭、煤焦油）、煅烧（如石灰石煅烧制生石灰，CaCO3高温分解，化学变化）。 3.易错提醒：区分“草木灰”与“纯碱”用途，区分“丝绸”与“棉花”（纤维素）成分，古法工艺中“炼丹”多为化学变化，“淘沙取金”为物理变化。 终极归纳2 化学与生活常识（基础送分·必记） 聚焦日常用品、食品医药、安全防护，考查物质用途与性质的匹配，记准“不能混淆”的用途。 1.食品相关（高频）：食品添加剂（防腐剂：苯甲酸钠、山梨酸钾；抗氧化剂：维生素C、SO2；增味剂：食盐、味精）；营养物质（糖类：单糖不能水解，二糖、多糖可水解；油脂：不是高分子，能发生水解反应；蛋白质：水解生成氨基酸，灼烧有烧焦羽毛气味）；常见误区：SO2可作葡萄酒抗氧化剂，不能漂白食品；甲醛有毒，不能用于食品防腐；明矾不能用于食品漂白，仅作净水剂。 2.消毒与净水（必考）：消毒剂（75%酒精，杀菌消毒，不能与84消毒液混用；84消毒液，有效成分为NaClO，强氧化性；ClO2、双氧水，高效无毒消毒剂）；净水剂（明矾、FeCl3，利用水解生成胶体吸附杂质，不杀菌；活性炭，吸附作用，物理变化，不杀菌）。 3.安全常识（速记）：易燃易爆物质（天然气、酒精、汽油，遇明火爆炸）；危险品标识（酒精——易燃液体，浓硫酸——腐蚀品）；重金属中毒（如Pb2+、Hg2+，可服用牛奶、豆浆解毒，利用蛋白质变性）；火灾灭火（电器着火不能用水泼，用干粉灭火器；油类着火用泡沫灭火器）。 终极归纳3 化学与环境、绿色化学（热点考点·速记） 结合环保热点，考查污染成因、治理方法及绿色化学理念，记准“污染类型+治理措施”。 1.常见污染及治理（必考）：大气污染（PM2.5：可吸入颗粒物，雾霾主要成分，不是胶体；酸雨：硫酸型（SO2导致）、硝酸型（NOx导致）；光化学烟雾：NOx、挥发性有机化合物导致；臭氧空洞：氟氯代烃导致；温室效应：CO2、CH4导致，治理：脱硫脱硝、植树造林）；水污染（重金属污染：Hg、Cd等，治理：沉淀法；水体富营养化：N、P过量，导致水华、赤潮）。 2.绿色化学（核心要点）：核心是“原子利用率100%”（如化合反应、加成反应）；理念：无毒无害原料、节能减排、资源循环利用、垃圾分类（可回收物、有害垃圾、厨余垃圾）；可降解塑料（减少白色污染，如聚乳酸），禁用一次性不可降解塑料。 终极归纳4 化学与科技、新材料（前沿热点·速记） 紧扣我国前沿科技成果，考查材料分类及用途，记准“材料类型+对应应用”，不考复杂原理。 1.无机新材料（高频）：石墨烯、碳纳米管（新型碳材料，导电性好）；半导体硅（芯片、太阳能电池）；二氧化硅（光导纤维，不是半导体）；新型陶瓷（高温结构陶瓷，用于航天）；超导材料（用于磁悬浮、超导输电）。 2.高分子材料（速记）：可降解高分子（聚乳酸、聚羟基乙酸）；医用高分子（人工关节、医用缝合线）；合成材料（塑料、合成纤维、合成橡胶，三大合成材料）；有机硅材料（耐高温、防水，用于密封）。 3.新能源材料（热点）：锂电池（新能源汽车、手机电池）；氢能源（清洁无污染，储氢材料为热点）；光伏电池（硅材料，将太阳能转化为电能）；燃料电池（高效环保，如氢氧燃料电池）。 终极归纳5 高频易错陷阱（高效避错·必记） 1.高分子误区：油脂、单糖、二糖不是高分子，纤维素、淀粉、蛋白质是天然高分子，二者分子式不同，不是同分异构体。 2.用途混淆：硅胶（干燥剂，物理吸附）、明矾（净水，不杀菌）、活性炭（吸附，不杀菌）；二氧化硅（光导纤维）vs 硅（半导体）。 3.变化判断：石油分馏（物理变化）、裂化/裂解/煤干馏（化学变化）；吸附、过滤（物理变化）、水解、氧化还原（化学变化）。 4.环保误区：PM2.5是胶体颗粒，但雾霾不是胶体；光化学烟雾≠酸雨；CO₂不是大气污染物，是温室气体。 六、速判正误方法（高考解题核心） 先抓“关键词”，再对应“考点陷阱”，10秒快速判定，适配选择题正误判断题型，高效避错。 1.先圈关键词：看到“高分子”“杀菌”“胶体”“化学/物理变化”“污染物”“材料用途”，直接定位对应陷阱（如“油脂是高分子”直接错）。 2.两步速判法：①判定物质成分/性质（如“丝绸→蛋白质”）；②匹配用途/变化（如“蛋白质灼烧→烧焦羽毛气味，正确”），不匹配则错。 3.陷阱速记判定：出现“SO2漂白食品”“明矾杀菌”“CO2是污染物”“石油裂化是物理变化”，直接判错；出现“陶瓷是硅酸盐”“75%酒精消毒”“可降解塑料”，直接判对。 4.传统文化速判：古法工艺中，“淘沙取金”“蒸馏”判物理变化，“酿酒”“炼铜”“煤干馏”判化学变化；物质成分对应错误（如“纸张是蛋白质”）直接错。 真题精研--复盘经典 把握规律 题组一 化学与传统文化 1.（2025·河北卷）河北省古建筑数量大，历史跨度长，种类齐全，在我国建筑史上占有非常重要的地位。下列古建筑组件主要成分属于有机物的是 A．基石 B．斗拱 C．青瓦 D．琉璃 2.（2025·云南卷）画中有“化”，多彩中华。下列叙述正确的是 A．岩彩壁画颜料所用贝壳粉，主要成分属于硅酸盐 B．油画颜料调和剂所用核桃油，属于有机高分子 C．竹胎漆画颜料赭石的主要成分氧化铁，耐酸、碱 D．水墨画墨汁的主要成分碳，常温不易被氧化 解题妙法 “抓工艺/物质→判成分→定变化/原理”，3步秒解传统文化类正误题，无需死记硬背。 第一步：抓关键词（锁定核心信息）。题干中出现“陶瓷、丝绸、纸张、火药、炼铜、酿酒、蒸馏、干馏”等词，直接定位传统文化考点，重点关注“物质成分”和“变化类型”。 第二步：成分速判（排除明显错误）。牢记核心对应关系：陶瓷→硅酸盐、丝绸→蛋白质、纸张→纤维素、火药→KNO3+S+C，若选项中成分对应错误（如“纸张是蛋白质”），直接判错。 第三步：变化/原理判定（锁定正确答案）。①物理变化：无新物质生成（淘沙取金、蒸馏、过滤、粉碎）；② 化学变化：有新物质生成（酿酒、酿醋、炼铜、煤干馏、火药爆炸）；③原理匹配：如“湿法炼铜”对应置换反应，“明矾净水”对应Al3+水解，不匹配则判错。 题组二 化学与生产、生活、健康、能源和环保 3.（2025·浙江卷）化学与生产生活密切相关，下列说法不正确的是 A．具有强氧化性，可用于杀菌消毒 B．聚丙烯是高分子材料，可用作吸水剂 C．溶液呈碱性，可用于除油污 D．硬铝密度小、强度高，抗腐蚀能力强，可用作飞机材料 4.（2025·湖北卷）下列描述不能正确地反映事实的是 A．室温下与碳不发生反应，高温下可生成和 B．室温下苯与溴不发生反应，温度升高生成大量溴苯 C．通常含硒的化合物有毒性，但微量硒元素有益健康 D．某些镇痛类生物碱可用于医疗，但滥用会危害健康 解题妙法 抓“情境关键词+性质用途匹配”，10秒速判。先圈生产/生活/环保相关关键词，再对应物质性质与用途，匹配则对，不匹配或踩易错陷阱（如明矾杀菌、SO2漂白食品）则错；能源类侧重区分新能源与传统能源，环保类紧扣污染成因与治理逻辑，高效破题。 题组三 化学与新科技、新材料 5.（2025·四川卷）材料是科技发展的基础。下列属于金属材料的是 A．制造电极的石墨烯 B．制造减震弹簧的高碳钢 C．制造防弹装甲的高强度芳纶纤维 D．制造耐温度剧变仪器的高硼玻璃 6.（2025·河北卷）高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。下列说法错误的是 A．ABS高韧性工程塑料用于制造汽车零配件 B．聚氯乙烯微孔薄膜用于制造饮用水分离膜 C．聚苯乙烯泡沫用于制造建筑工程保温材料 D．热固性酚醛树脂用于制造集成电路的底板 解题妙法 终极预测--压轴实战 稳拿高分抓“材料名称+性质用途匹配”。先圈新科技、新材料关键词，对应物质类别与核心性质，匹配用途则对，不匹配或混淆类别（如硅与二氧化硅用途）则错；重点区分无机与高分子材料，避开“石墨烯是高分子”等陷阱，紧扣高考热点，高效判题。 【名校预测·第1题】（2026·陕西榆林·模拟预测）化学与现代科技发展联系紧密，下列说法正确的是 A．我国“人造太阳”使用的氘、氚互为同素异形体 B．我国自主研发的高性能碳纤维材料，属于无机非金属材料 C．光伏电池能将光能转化为电能，其核心材料为 D．5G基站使用的氮化镓芯片，其主要成分是一种合金 【名校预测·第2题】（2026·四川宜宾·一模）化学与生活、科技、生命科学息息相关。下列说法不正确的是 A．氢氟酸可用于生产磨砂玻璃，因HF与SiO2反应逸出SiF4 B．对石油进行常压分馏，可分离出沥青、石蜡等产品 C．新型陶瓷碳化硅可用于火箭发动机，因其具有耐高温性能 D．肥皂能洗涤油污是因为肥皂中的高级脂肪酸钠含有亲水基和疏水基 【名校预测·第3题】（2026·湖南长沙·一模）材料的发展体现了“中国技术”和“中国力量”。下列说法正确的是 A．研究人员在“嫦娥六号”月壤样品中发现了天然单壁碳纳米管，碳纳米管中的碳原子间存在离子键 B．量子通信材料螺旋碳纳米管属于胶体分散系，该材料具有较强的吸附能力 C．火焰喷雾技术可用于制备纳米材料，高温火焰中存在的等离子体中只含有阴离子和阳离子 D．在合金中加入适量稀土金属，能大大改善合金的性能，因而，稀土元素又被称为“冶金工业的维生素” 【名校预测·第4题】（2026·广东韶关·二模）中华传统工艺承载着千年文明智慧。下列说法不正确的是 A．制醋术：酒精转化为食醋属于氧化反应 B．榨油术：芝麻油中的油脂属于有机高分子 C．点卤术：点卤制豆腐利用蛋白质盐析的性质 D．酿酒术：淀粉水解成葡萄糖再发酵生成乙醇 【名校预测·第5题】（2026·广东佛山·二模）马在中华文化中象征着奋进与忠诚。下列艺术品的主要材质属于硅酸盐的是 A．西汉・彩绘木马 B．东汉・青铜奔马 C．唐·三彩陶马 D．现代・奔马图 倒计时19天 少年易老学难成，一寸光阴不可轻。 —— 朱熹《劝学诗》 化学用语规范表达与正误判断 考情透视--把脉命题 直击重点 ►命题解码：化学用语正误判断均为必考基础考点，渗透在选择、填空各题型中。命题聚焦电子式、结构式、结构简式、电子排布式、电极反应、离子方程式、热化学方程式、电离水解方程式等；常设置隐蔽陷阱，混淆最简式与分子式、官能团书写错误、电荷不守恒、条件漏写、沉淀气体符号、原子连接方式错误、配位键表示错误等。命题重细节、重严谨，不考偏难知识，重点考查教材基础规范与审题细心程度，是稳分题型，也是大题简答得分关键。 ►高考前沿：未来命题将结合陌生机理、配位化合物、晶胞、有机断键综合考查用语规范；强化电极反应、有机方程式、离子方程式的情境化书写；加大简答题化学术语表述要求，突出证据推理与化学用语严谨性，从单纯判断转向“判断+规范书写”综合考查。 考点抢分--核心精粹 高效速记 终极归纳1 核心化学用语规范（必考速记） 聚焦高考高频考查的6类化学用语，记准书写规范，避免“细节失分”，每类仅记核心要点，不冗余。 1.基本符号类：元素符号（首字母大写，次字母小写，如Cu、Al，不可写为cu、AL）；离子符号（阳离子直接写元素符号+电荷，如Na+、Al3+，阴离子加括号+电荷，如Cl-、SO42-，电荷数在前、正负号在后）；核素符号（ X，Z为质子数、A为质量数，如C，不可颠倒Z和A）。 2.原子/离子结构示意图：原子核内标质子数（正号不可漏），核外电子分层排布，阳离子核外电子数=质子数-电荷数，阴离子=质子数+电荷数（如Na+最外层8电子，Cl-最外层8电子，不可画成原子结构）。 3.电子式：离子化合物（如NaCl、NaOH），阳离子直接写符号，阴离子加括号、标电荷，离子间不写共用电子对；共价化合物（如H2O、CO2），原子间写共用电子对，不标电荷，孤电子对不可漏（如H2O()中O原子有2对孤电子对，CO2()中C与O双键，,各有2对孤电子对）。 4.结构式与结构简式：结构式需画出所有化学键（单键、双键、三键），结构简式可省略单键，但官能团不可省略（如乙烯结构简式为CH2=CH2，不可写为CH2CH2，乙醇不可写为C2H6O，需写为CH3CH2OH或C2H5OH）。 5.模型类：球棍模型体现原子相对大小和化学键空间结构，比例模型仅体现原子相对大小（如甲烷球棍模型有“棍”，比例模型无，二者不可混淆）；有机物模型需符合空间构型（如甲烷为正四面体，乙烯为平面结构）。 6.方程式类：化学方程式需配平、标反应条件，沉淀（↓）、气体（↑）符号不可漏；离子方程式需拆分规范（强酸、强碱、可溶性盐拆写，弱酸、弱碱、沉淀、单质、氧化物不拆）；热化学方程式需标物质状态（s、l、g、aq）、ΔH正负和单位（kJ·mol-1）；电极反应式需配平电荷、原子，结合电解质环境（酸性/碱性）补充H+、OH-或H2O。 终极归纳2 高频易错陷阱（高效避错·必记） 高考正误判断核心考点，记准“错误类型+正确规范”，看到对应错误直接判定，无需逐字分析。 1.电子式易错：漏写孤电子对（如NH3漏写N原子孤电子对）；离子化合物未加括号、未标电荷；共价化合物标电荷（如H2O电子式标为H+[H]-）。 2.结构简式易错：省略官能团（如乙酸写为C2H4O2，未写CH3COOH）；混淆官能团书写（如醛基写为-COH，正确为-CHO）；烯烃、炔烃漏写双键、三键。 3.符号类易错：核素符号质子数与质量数颠倒；离子电荷书写错误（如Al+3、SO4-2，正确为Al3+、SO42-）；元素符号大小写错误。 4.方程式易错：离子方程式拆分错误（如CaCO3拆写、HClO不拆）；热化学方程式未标状态、ΔH单位错误；电极反应式未结合电解质环境（如碱性条件下写H+）。 5.模型与图示易错：混淆球棍模型与比例模型；原子结构示意图画错电子层数、最外层电子数（如F-最外层画7个电子）；杂化轨道示意图混淆sp3、sp2杂化构型。 终极归纳3 高考解题妙法（速判正误·10秒破题） 核心是“抓关键词+对照规范+规避陷阱”，步骤简单、高效实用。 1.第一步：圈关键词，定位考查类型（看到“电子式”“结构简式”“核素”“离子方程式”，直接对应相关规范）。 2.第二步：对照核心规范，快速排查错误（如看到“电子式”，先看是否漏孤电子对、离子是否标电荷；看到“结构简式”，先看官能团是否省略）。 3.第三步：规避高频陷阱，直接判定（如出现“Na2O2电子式漏写O-O键”“乙醇结构简式为C2H6O”，直接判错；出现“{CH3CHO”“NaCl电子式正确标注”，直接判对）。 4.大题书写规范：先写对应化学用语的核心框架（如电子式先画原子，再补共用电子对、电荷），再检查细节，避免“会做但写错”，确保每一步符合规范，不丢细节分。 四、核心总结（速记口诀） 符号大写先，离子电荷准；电子式孤对存，离子括号分；结构简式官能显，模型构型辨；方程式配平全，状态条件填；细节记心间，错题不重现。 真题精研--复盘经典 把握规律 题组一 表示原子、分子、离子结构的化学用语 1．（2025·江苏卷）科学家通过核反应发现氚。下列说法正确的是 A．表示一个质子 B．的基态原子核外电子排布式为 C．与互为同位素 D．的原子结构示意图为 2．（2025·四川卷）下列化学用语或图示正确的是 A．中子数为21的钾核素： B．的电子式： C．基态价层电子的轨道表示式： D．分子的球棍模型： 解题妙法 速记核素两角数、电子式分离子共价。算价层电子对数定构型，轨道排布守三规则，原子结构大小要记清。 题组二 表示物质结构与模型（电子云、晶体、异构）的化学用语 1．（2025·北京卷）下列化学用语或图示表达不正确的是 A．乙醇的分子模型： B．的模型： C．S的原子结构示意图： D．基态原子的价层电子排布式： 2．（2025·河北卷）下列化学用语表述正确的是 A．中子数为12的氖核素： B．氯化镁的电子式： C．甲醛分子的球棍模型： D．的价层电子对互斥模型： 解题妙法 电子云形状、球棍模型辨大小。共价晶体无分子，顺反异构看同侧。电子式补孤对，轨道表示式要注意洪特规则。 题组三 表示化学反应与计量（方程式、电离、化学键）的化学用语 1．（2025·湖北卷）下列化学用语表达错误的是 A．甲醛的分子空间结构模型： B．制备聚乙炔： C．碳酸银溶于硝酸的离子方程式： D．含有个键电子对 2．（2025·云南卷）下列化学用语或图示表示正确的是 A．的VSEPR模型： B．的电子式： C．Cl的原子结构示意图： D．溶于水的电离方程式： 解题妙法 离子方程式难溶不拆，电离区分强电解质。电子式离子标电荷，共价只连共用电子对。化学方程式需配平，物质结构先辨类。 题组四 表示有机化学专项（命名、结构、加聚）的化学用语 1．（2025·浙江卷）下列化学用语表示不正确的是 A．的结构式： B．基态氧原子的轨道表示式： C．p电子云轮廓图： D．的系统命名：乙基丁烷 2．（2025·河南卷）下列化学用语或图示正确的是 A．反二氟乙烯的结构式： B．二氯甲烷分子的球棍模型： C．基态S原子的价电子轨道表示式： D．用电子式表示的形成过程： 解题妙法 烷烃命名长链为主链，近支链编号。加聚反应看双键断裂，结构简式写链节。顺反异构看基团位置，模型题注意原子大小比例。 终极预测--压轴实战 稳拿高分 【名校预测·第1题】（2026·山西运城·一模）下列化学用语错误的是 A．BF3的空间填充模型： B．H2S分子的价层电子对互斥模型： C．聚四氟乙烯的结构简式：   D．基态24Cr原子的价层电子轨道表示式： 【名校预测·第2题】（2026·河南信阳·模拟预测）下列化学用语表示错误的是 A．的价层电子对互斥模型： B．用电子式表示的形成过程： C．制备聚对氨基苯甲酸：n+(n-1)H2O D．乙烯分子中键的形成过程： 【名校预测·第3题】（2026·四川成都·模拟预测）下列化学用语表达正确的是 A．甲醛分子中π键的电子云轮廓图： B．甲基的电子式： C．NaCl在水溶液中的水合离子和 D．分子的球棍模型： 【名校预测·第4题】（2026·陕西渭南·二模）下列化学用语正确的是 A．的价层电子对互斥(VSEPR)模型： B．甲基的电子式： C．平面分子中存在的大π键 D．晶态和非晶态粉末的X射线衍射图谱对比： 【名校预测·第5题】（2026·天津·一模）下列化学用语或图示表达正确的是 A．NH4Cl的电子式： B．铅酸蓄电池放电时的负极反应式：PbSO4-2e-+2H2O=PbO2+SO+4H+ C．Na与水反应的实验过程中涉及到的图标： D．轨道表示式违背了洪特规则 倒计时18天 盛年不重来，一日难再晨。 —— 陶渊明《杂诗十二首・其一》 阿伏加德罗常数NA陷阱专项突破 考情透视--把脉命题 直击重点 ►命题解码：近年来全国及各地高考NA题均为必考经典选择题，命题高度稳定，以微观粒子数目判断为核心，集中设置高频经典陷阱。考点涵盖气体摩尔体积、微粒数目、电子转移、弱电解质电离水解、胶体粒子、化学键、可逆反应限度、盐类水解等。命题侧重隐蔽易错点：非标况气体、可逆反应不完全进行、弱电解质部分电离、溶液无体积、胶体粒子不是分子、共价键数目计算、歧化反应电子转移等。题目难度适中，重细节辨析、重概念理解，不考复杂计算，是高考必拿稳分题型。 ►高考前沿：新高考NA命题趋向情境化，结合有机物结构、晶胞微粒、配位化合物、电化学历程、新型燃料等陌生载体；强化结合反应机理、可逆平衡、盐类水解综合判断；弱化纯记忆陷阱，侧重概念本质理解，同时加大化学键、电子转移、微粒组成等综合辨析考查力度。 考点抢分--核心精粹 高效速记 专项突破1 气体摩尔体积的适用“对象及条件”设陷 此角度通常在标准状况下气体摩尔体积具体应用的易错点上组织命题，有时候虽满足标准状况的使用条件，但不满足是气体；有时候满足是气体的条件，但不满足在标准状况下。 【破题技巧】抓“两看”，突破陷阱 一看“气体”是否处在“标准状况”。 二看“标准状况”下，物质是否为“气体”[如CCl4、CHCl3、CH2Cl2(注：CH3Cl为气体)、H2O、溴、SO3、己烷、苯、HF、NO2等在标准状况下均不为气体]。 专项突破2 设置与计算无关的一些干扰条件 题目常给出非标准状况下气体的物质的量或质量，干扰学生的正确判断。 【破题技巧】排“干扰”，突破陷阱 解题时要注意两点：①物质的量或质量与物质所处状况无关；②物质的量或质量确定时，物质所含的粒子数与温度、压强等外界条件无关。 专项突破3 忽视常见物质的结构特点 此角度所设题目考查的主要内容包括：一定量的物质中所含相关粒子的数目(如质子数、中子数、电子数、离子数、电荷数)；一定量的物质中存在的化学键数目(如共价键数目)。 【破题技巧】牢记“结构特点”，突破陷阱： （1）记特殊物质中所含微粒(分子、原子、电子、质子、中子等)的数目，如Ne、D2O、18O2、—OH、OH－等，理清整体与部分的关系。 （2）记最简式相同的物质，构建解答混合物的模型，如NO2和N2O4、乙烯(C2H4)和丙烯(C3H6)等。 （3）记摩尔质量相同的物质，如N2、CO、C2H4等。 （4）记物质中所含化学键的数目，如一分子H2O2、CnH2n＋2中化学键的数目分别为3、3n＋1，SiO2中Si—O键的数目为4，苯环中不含双键等。 （5）记Na2O2中O2为一个阴离子。 （6）记物质的特殊结构,如白磷、SiO2、苯等 （7）记特殊物质的组成,如He、Ne为单原子分子,O3为三原子分子,P4为四原子分子。 专项突破4 常在电子转移数目上设陷 此角度易在特殊氧化还原反应中电子转移数目上命题，主要的命题点有：歧化反应中转移的电子数(如Cl2与NaOH溶液的反应)；变价元素的单质参与反应时转移电子数(量不同，所表现的化合价不同，如Fe与HNO3反应，Fe不足，生成Fe3＋；Fe过量，生成Fe2＋。氧化剂或还原剂不同，所表现的化合价不同，如Cu与Cl2反应生成CuCl2，而Cu与S反应生成Cu2S)。 【破题技巧】抓“反应”，突破陷阱 电子转移(得失)数目的问题分析，要做到“六注意”： 一要注意是否发生歧化反应，如Cl2与H2O或NaOH发生歧化反应时，消耗1 mol Cl2转移1 mol电子； 二要注意变价元素，如1 mol Fe与足量盐酸反应转移2 mol电子，而与足量硝酸反应转移3 mol电子； 三要注意氧化还原的竞争及用量问题，如向FeBr2溶液中通入Cl2，Cl2的量不同，转移的电子数不同。 四要注意可逆反应电子转移数目的计算：如某密闭容器盛有0.1 mol N2和0.3 mol H2在一定条件下充分反应，转移电子的数目小于0.6 NA。另外，Cl2与H2O反应也是可逆反应。 五要注意可涉及与浓酸反应时转移电子数目的计算：如50 mL 18.4 mol/L的浓硫酸与足量铜微热反应，随着浓硫酸浓度逐渐变稀，稀硫酸不与铜反应，生成SO2分子数小于0.46 NA，转移电子的数目小于0.92 NA。MnO2与浓盐酸的反应也是类似情况。 六要注意粗铜精炼时，阳极质量减轻64 g，转移电子物质的量不一定是2 mol。 专项突破5 常在电解质溶液中微粒数目上设陷 此角度主要考查电解质在溶液中的存在形式，绝大多数需要利用公式cV＝n进行解题，其具体的表现形式为弱酸溶液中所含的H＋数目，弱碱溶液中所含的OH－数目；强酸弱碱盐溶液中所含的阳离子数，强碱弱酸盐溶液中所含弱酸根的离子数等。 【破题技巧】注意“五看”，突破陷阱 一看：溶液中是否有弱酸、弱碱离子的水解 二看：溶液中是否有弱电解质的电离，即是否存在弱电解质或能水解的“弱离子”，如1 L 1 mol·L－1 的乙酸或1 L 1 mol·L－1 乙酸钠溶液中CH3COO－数目均小于NA。 三看：是否指明了溶液的体积，如在pH＝1的HCl溶液中，因溶液体积未知而无法求算H＋的数目。 四看：是否为可逆反应 五看：所给条件是否与电解质的组成有关，如pH＝3的H2SO3溶液中c(H＋)＝10－3 mol·L－1，与电解质组成无关；0.05 mol·L－1的Ba(OH)2溶液中c(OH－)＝0.1 mol·L－1，与电解质组成有关。 特别注意：求溶液中所含H、O原子数时，不要忽略溶剂水中的H、O原子数目。 专项突破6 忽视“特殊条件”或“隐含反应” 此角度是考生最易失分的点，因反应过程“隐含”着特殊情况，稍不留神就会掉入命题人设计的陷阱，常涉及的命题范围有：含有特殊的条件要求(如MnO2与浓盐酸的反应)；含有特殊的转化关系(如N2与H2的反应为可逆反应不能进行到底)；具有特殊结构物质的混合(如一定量的乙炔与苯的混合物)。 【破题技巧】树立“平衡观念”，突破陷阱 要识破隐含的可逆反应，记住反应条件、反应物浓度变化对反应的影响，突破陷阱。 （1）反应为可逆反应，反应物不能完全转化，如 合成氨N2＋3H22NH3 （2）有些物质常温常压下就以聚合分子形式存在。比如2NO2N2O4，2HF(HF)2。 （3）有些反应浓度不一样，反应就不一样。如铜与硝酸的反应、铜与浓硫酸的反应、二氧化锰与浓盐酸的反应。 （4）有些反应反应物的用量不一样，反应就不一样。如二氧化碳与碱的反应，碳酸钠与盐酸的反应，石灰水与碳酸氢钠的反应等。 真题精研--复盘经典 把握规律 题组一 有方程式等载体的阿伏加德罗常数NA的正误判断 1．（2025·天津卷）利用反应可处理。设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．中含有的电子数目为 B．消耗，生成的体积为67.2 L C．处理6.5 g NaN3，至少需要 D．处理1 mol NaN3，反应转移的电子数目为 2．（2025·广西卷）虫蚁叮咬时所分泌的蚁酸，会引起肿痛。医用双氧水既可消毒，又可将蚁酸氧化，氧化原理为。为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．含非极性共价键的数目为 B．的溶液中，的数目为 C．反应，转移的电子数目为 D．反应，标准状况下生成 3．（2025·湖南卷）加热时，浓硫酸与木炭发生反应：(浓)。设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A．含质子数为 B．常温常压下，含σ键数目为 C．的稀硫酸中含数目为 D．与充分反应得到的分子数为 解题妙法 先判断反应是否可逆、是否完全进行，可逆反应不能按完全反应计算微粒数；再找准方程式中物质计量数、转移电子数比例；注意物质状态、过量问题、离子拆分、弱电解质电离水解；逐项核对原子、电子、化学键数目，避开条件陷阱与比例换算陷阱。 题组二 无方程式等载体的阿伏加德罗常数NA的正误判断 1．（2025·广东卷）设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A．的中子数，比的多 B．与水蒸气完全反应，生成的数目为 C．在的溶液中，的数目为 D．标准状况下的与足量反应，形成的共价键数目为 2．（2025·云南卷）为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A．中原子的数目为 B．所含中子的数目为 C．粉和足量S完全反应，转移电子的数目为 D．盐酸与足量反应，生成的数目为 3．（2025·河北卷）设是阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的是 A．晶体内氢键的数目为 B．的NaF溶液中阳离子总数为 C．28g环己烷和戊烯的混合物中碳原子的数目为 D．铅酸蓄电池负极增重96g，理论上转移电子数为 解题妙法 不依托化学反应，直接判断微粒数目。先看物质状态是否标况、标况下非气态物质直接排除；再区分原子、分子、电子、质子、中子、化学键数目；注意弱电解质不完全电离、盐类水解、胶体粒子、最简式相同、同位素差异，逐项核对微粒组成与结构即可快速判断。 终极预测--压轴实战 稳拿高分 【名校预测·第1题】（2026·河北承德·一模）叠氮化钠（）无味无臭，但有剧毒和爆炸性，在医药合成和化学分析中有广泛用途。叠氮化钠残余液可用次氯酸钠溶液进行处理，反应的化学方程式为：。设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（  ） A．中含有的离子数为 B．溶液中含有的氧原子数为 C．常温下，的NaOH溶液中的数目为 D．标准状况下，生成转移的电子数为 【名校预测·第2题】（2026·四川眉山·二模）设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．常温常压下，含中子数 B．与足量反应，转移的电子数为 C．标准状况下，中键的数目为 D．完全溶于氨水中，溶液呈中性时，的数目小于 【名校预测·第3题】（2026·吉林·三模）如图是部分短周期元素的单质及其化合物(或其溶液)的转化关系。已知E为淡黄色粉末、可作供氧剂，D的密度是相同条件下空气密度的2.45倍，代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A．的F溶液中含有个阳离子 B．1 L 0.1 mol/L的G溶液中阴离子数目为 C．0.3 mol D与Fe反应，消耗Fe的粒子数为0.2 NA D．若反应①中消耗B的量与反应②中生成B的量相等，则两个反应转移电子数均为 【名校预测·第4题】（2026·福建龙岩·二模）以天然气、水和氮气等为原料，可合成氨和尿素。设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．1mol分子中含键的数目为 B．2.8g和1.6g所含电子数均为 C．1mol分子中氮原子的价电子对数为 D．标准状况下，2.24L的原子数为 【名校预测·第5题】（2026·江西上饶·二模）雄黄有解毒杀虫等功效，分子结构如图所示，在空气中加热可生成，设为阿伏加德罗常数的值，下列说法不正确的是 A．的杂化原子数为 B．的孤电子对数为 C．中含个键 D．与足量反应可生成 倒计时17天 及时当勉励，岁月不待人。 —— 陶渊明《杂诗十二首・其一》 有机化合物结构与性质选择题 考情透视--把脉命题 直击重点 ►命题解码：近年全国及各地高考该题型为必考基础选择题，以陌生复杂有机物结构为载体，综合考查官能团性质、有机物结构与基本概念。高频考点包括：官能团识别、有机物命名、原子共面判断、同分异构、反应类型、酸性碱性强弱、氧化加成取代性质、化学键与手性碳判断。命题陷阱集中在：混淆醇羟基与酚羟基、苯环与苯环侧链性质、单键旋转共面误区、酯基酰胺键水解、等效氢判断错误。题目立足教材、情境新颖，侧重结构分析与性质迁移，难度适中，属于必得分基础题型。 ►高考前沿：命题持续结合新药、高分子、天然有机物复杂结构；强化手性碳原子、原子共线共面、顺反异构、官能团保护、陌生信息迁移考查；从单一性质判断转向结构机理综合分析，重视官能团相互影响、基团空间位阻对性质的影响，更加贴合有机化学核心素养。 考点抢分--核心精粹 高效速记 终极归纳1、核心结构与官团（必考基础，记准不丢分） 官能团决定性质，牢记“结构—性质”对应关系，避免混淆： 1.烃类官能团： ①烷烃（C-C单键）：稳定，仅能发生光照下的卤代反应； ②烯烃（C=C双键）：活泼，能加成（Br2、H2、HX、H2O）、加聚，使溴水、酸性KMnO₄褪色； ③炔烃（C≡C三键）：性质与烯烃相似，加成更易（1:1、1:2加成）； ④苯及苯的同系物（苯环）：稳定，苯不能使溴水、酸性KMnO4褪色，苯的同系物（侧链连苯环）能使酸性KMnO4褪色（侧链氧化），可发生硝化、卤代、加成（H₂）。 2.烃的衍生物官能团（高频）： ①羟基（-OH）：醇羟基（连在链烃上）：能与Na反应、催化氧化（Cu/Ag加热，连羟基的C有H）、酯化反应；酚羟基（连在苯环上）：能与Na、NaOH、Na2CO3反应，与FeCl3溶液显紫色，与溴水生成白色沉淀（邻对位取代）。 ②醛基（-CHO）：能发生银镜反应、与新制Cu(OH)2悬浊液生成砖红色沉淀，易被氧化为羧基（-COOH）。 ③羧基（-COOH）：具有酸的通性（使石蕊变红、与NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应），能与醇发生酯化反应。 ④酯基（-COO-）：能发生水解反应（酸性可逆、碱性彻底）。 3.物理性质： ①沸点：分子间氢键（醇、羧酸）> 无氢键（烃、酯）；同碳数下，羧酸>醇>烃。 ②溶解性：能与水形成氢键的（醇、羧酸，碳原子数≤4）易溶于水，碳原子数越多溶解度越差；酯、烃均难溶于水。 终极归纳2、解题速记技巧（高效破题，节省时间） 1.键线式快速解读：先数碳原子数、不饱和度，再识别官能团（注意隐藏的羟基、酰胺键），标注手性碳、双键等关键结构。 2.共面/共线技巧：优先找“基准面”（苯环、双键），饱和碳为“拐点”，最多共面原子数=基准面原子数+可旋转单键连接的原子（注意饱和碳的限制）。 3.优先判官能团：看到选项，先圈出官能团，直接对应性质，排除与官能团性质矛盾的选项（如含醛基却不能发生银镜反应，直接错）。 4.定量计算法：拆分官能团，分别计算与试剂的反应量，注意酯、酰胺水解后生成的酚羟基需额外消耗NaOH，避免漏算。 5.同分异构速判：先算不饱和度，再结合限制条件，排除重复结构，优先判断碳链异构，再考虑官能团位置异构。 6.牢记“特殊现象”：FeCl3显紫色→酚羟基；银镜/砖红色沉淀→醛基；溴水白色沉淀→酚羟基；石蕊变红→羧基。 7.规避常见陷阱： ①忽略“碳原子数”对溶解性、沸点的影响； ②混淆醇羟基与酚羟基的性质（如醇不能与NaOH反应，酚可以）； ③误判苯的同系物的氧化反应（侧链无H则不能使酸性KMnO4褪色）； ④忘记酯化、水解的条件和断键方式。 ⑤手性碳陷阱（忽略环状结构、取代基相同的碳原子）； ⑥反应陷阱（酚与溴的邻对位取代、双键与溴的加成差异）； ⑦共面陷阱（忽略单键可旋转、饱和碳的四面体结构）。 真题精研--复盘经典 把握规律 题组一 基本营养物质与生命有机基础 1.（2025·北京卷）下列说法不正确的是 A．糖类、蛋白质和油脂均为天然高分子 B．蔗糖发生水解反应所得产物互为同分异构体 C．蛋白质在酶的作用下水解可得到氨基酸 D．不饱和液态植物油通过催化加氢可提高饱和度 2.（2025·天津卷）油脂、淀粉、纤维素和蛋白质是重要的物质。下列说法错误的是 A．油脂为高级脂肪酸的甘油酯，属于高分子化合物 B．油脂、淀粉、纤维素和蛋白质均可发生水解反应 C．蛋白质是由多种氨基酸通过肽键等相互连接形成的有机分子 D．淀粉和纤维素的分子式均可表示为(C6H10O5)n，二者结构不同 解题妙法 1.高分子快速判断口诀多糖（淀粉、纤维素）、蛋白质→是高分子；单糖、二糖、油脂→一定不是高分子（最高频陷阱）。 2.蔗糖水解专属结论蔗糖水解→葡萄糖 + 果糖，分子式相同结构不同，互为同分异构体。 3.水解反应速记二糖、多糖、油脂、蛋白质均可水解；单糖不能水解。 4.淀粉&纤维素分子式均为(C6H10O5)n，n不同、结构不同，不互为同分异构体。 5.植物油氢化含碳碳双键，催化加氢饱和，由液态变固态，稳定性增强。 题组二 陌生有机物结构简式 1．（2025·贵州卷）四奎烷(±)-CrinipellinB是一种具有潜在生物活性的天然产物，分子结构如图。下列说法错误的是 A．通过X射线衍射可测定分子的空间结构 B．分子中有8个手性碳原子 C．与足量反应后分子的水溶性增强 D．在NaOH的乙醇溶液中加热，羟基五元环上可形成键 2.（2025·四川卷）中医药学是中国传统文化的瑰宝。山道年是一种蒿类植物提取物，有驱虫功能，其结构如图所示。下列关于该分子的说法错误的是 A．分子式为 B．手性碳原子数目为4 C．杂化的碳原子数目为6 D．不能与溶液发生反应 解题妙法 1.手性碳速判：饱和sp3杂化C，连4个完全不同基团；双键、三键、环上对称碳一律不是。 2.杂化速判：双键/羰基/酯基C→sp2；饱和单键 C→sp3；三键→sp。 3.消去反应陷阱：卤代烃消去→NaOH醇溶液加热；醇羟基消去→浓硫酸加热，二者条件绝不通用。 4.官能团性质速记：酯基可与NaOH水解；羰基加氢变羟基，极性增大、水溶性增强。 5.结构测定：X射线衍射→测定晶体分子空间立体结构。 题组三 高分子的合成、结构与性质 1.（2025·江西卷）一种聚四方酰胺高分子材料，其制备原理如图，下列说法错误的是 A．X中所有氧原子不共平面 B．反应为缩聚反应 C．Z的高分子链之间存在氢键 D．M为乙醇 2.（2025·黑吉辽蒙卷）一种强力胶的黏合原理如下图所示。下列说法正确的是 A．Ⅰ有2种官能团 B．Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离 C．常温下Ⅱ为固态 D．该反应为缩聚反应 解题妙法 1.加聚&缩聚一秒区分：无小分子生成、双键断开直接连成链→加聚反应；生成高分子同时产生小分子(醇、水、HCI等)→缩聚反应。 2.原子共面速判：羰基C=0为平面结构，羰基氧与羰基碳一定共面；共轭羰基环上氧原子全部共平面。 3.氢键判断口诀：含N-H、O-H键，可与另一分子羰基C=O、N、O形成分子间氢键。 4.缩聚小分子产物推断：氨基取代烷氧基，脱去对应醇(本题脱去乙醇)。 5.高分子物理性质规律：高分子相对分子质量大、分子间作用力强→常温大多为固态；酯基、氰基高分子难溶于水，不遇水溶解。 题组四 有机合成 1.（2025·天津卷）我国科学家报道了如下反应。 有关该反应的说法错误的是 A．反应物与产物的摩尔质量相同 B．反应物与产物的红外光谱相同 C．反应物与产物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．反应过程中有碳氢键的断裂和碳碳双键的形成 2.（2025·浙江卷）科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法不正确的是 A．反应1产物中是否含有残留的水杨酸，无法用溶液检验 B．反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化 C．反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪 D．在盐酸中溶解性：水杨酸>美沙拉嗪 解题妙法 1.同分异构/结构重排速判：分子式相同→摩尔质量相同；官能团种类不同→红外光谱一定不同。 2.不饱和键还原性速记：碳碳双键、碳碳三键、酚羟基→均能使酸性KMnO4褪色。 3.化学键变化判断：结构由饱和亚甲基变为不饱和双键→一定存在C—H键断裂、C=C键形成。 4.酚羟基检验陷阱：产物与原料都含酚羟基→FeCl3无法检验残留原料。 5.官能团氧化还原速判：-NO2→-NH2:加氢去氧，还原反应；酚羟基易被氧化，需控条件。 6.溶解性口诀：氨基碱性→与盐酸成盐易溶；酚、羧酸酸性→在盐酸中难溶。 终极预测--压轴实战 稳拿高分 【名校预测·第1题】（2026·河北衡水·模拟预测）高分子材料在生产、生活中广泛应用。下列说法错误的是 A．聚乳酸是一种可降解合成高分子材料，由乳酸单体缩聚制得，可用于制作骨科固定材料 B．维纶(聚乙烯醇缩甲醛纤维)属于合成纤维，吸湿性接近棉花，常用于制作内衣、滤布等 C．顺丁橡胶是合成橡胶，具有耐低温、耐磨的特点，可用于制作耐寒轮胎、输送带等 D．体型酚醛树脂是一种高分子材料，受热易熔融，常用于制作电器零部件、绝缘材料等 【名校预测·第2题】（2026·天津滨海新区·一模）高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，其合成路线如图所示。下列说法不正确的是 A．可与足量金属钠反应生成 B．合成M的聚合反应是缩聚反应 C．的核磁共振氢谱有一组峰 D．高分子M有手性碳原子 【名校预测·第3题】（2026·重庆·二模）有机物M是一种新型药物的合成中间体，其结构简式如下图所示。下列有关M的说法错误的是 A．分子式为C18H20O4 B．碳原子的杂化方式有sp2和sp3杂化 C．与H2完全加成后的分子中含有7个手性碳原子 D．1 mol有机物M与足量热NaOH溶液反应，可消耗2 mol NaOH 【名校预测·第4题】（2026·广西河池·一模）化合物是合成一种镇痛药物的重要中间体，可由下列反应制得： 下列有关和的说法正确的是 A．不能与饱和溶液反应 B．在一定条件下可发生消去反应 C．分子中有1个手性碳原子 D．、可用酸性溶液鉴别 【名校预测·第5题】（2026·北京·一模）下列说法不正确的是 A．植物油属于酯类，可利用其在碱性条件下的水解来生产肥皂 B．淀粉水解后产生的葡萄糖可在酒化酶的作用下产生乙醇，可用粮食来酿酒 C．向蛋白质溶液中加入适量氯化钠可发生变性，该性质可用于蛋白质分离提纯 D．分子的两条多聚核苷酸链之间以氢键作用，通过碱基互补配对形成双螺旋结构 倒计时16天 劝君惜取少年时，莫待无花空折枝。 —— 佚名《金缕衣》 有机推断与合成路线综合大题 考情透视--把脉命题 直击重点 ►命题解码：以新药、功能材料合成路线为情境，采用信息给予+正向逆向推断模式。核心考查官能团识别、反应类型判断、结构简式推导、有机方程式书写、限定条件同分异构、断键机理分析。命题梯度清晰，侧重陌生反应迁移、官能团转化规律、官能团保护、成环与偶联反应；陷阱集中在条件对应反应、酚 / 醇 / 羧酸区别、同分异构漏写、机理断键错误。立足基础、侧重逻辑，是区分度核心大题。 ►高考前沿：命题趋向复杂多环、杂环、酰胺、酯类合成；强化机理分析、手性碳判断、短路线自主设计；加大成环反应、交叉偶联、绿色合成考查；从单纯推断转向“推断+机理+评价+设计”综合考查，更加重视信息迁移与逻辑推理素养。 考点抢分--核心精粹 高效速记 终极归纳1  核心推断线索（突破口，快速定位官能团） 推断的核心是“现象→官能团”“转化→官能团”，牢记以下突破口，快速锁定物质结构： 1.特征现象定官能团（高频）： ①FeCl3溶液显紫色→含酚羟基（-OH直接连苯环）； ②银镜反应、与新制Cu(OH)2悬浊液生成砖红色沉淀→含醛基（-CHO）； ③溴水褪色：加成（C=C、C≡C）、取代（酚羟基邻对位）； ④酸性KMnO4褪色：C=C、C≡C、苯的同系物（侧链有H）、醇（连-OH的C有H）、-CHO； ⑤能与NaHCO3反应放出CO2→含羧基（-COOH）； ⑥能与Na反应放出H2→含-OH（醇、酚）或-COOH。 2.转化关系定官能团： ①-CHO → -COOH（氧化，如银氨溶液、新制Cu(OH)2、O2）； ②-COOH + -OH → -COO-（酯化反应，可逆，浓硫酸、加热）； ③-COO- → -COOH + -OH（水解，酸性可逆、碱性彻底）； ④醇羟基（-OH）→ 醛基（-CHO）→ 羧基（-COOH）（连续氧化，需连-OH的C有2个H）； ⑤烯烃→醇（加成H2O）、烯烃→卤代烃（加成HX、X2）。 终极归纳2  高频反应类型与规律（必记，写对方程式得分） 大题常考反应类型判断、方程式书写，牢记“反应条件→反应类型→断键方式”： 1.加成反应：条件（Ni/加热，如H2加成；溴水；HX、H2O），对象（C=C、C≡C、苯环、-CHO），断键：不饱和键断裂。 2.取代反应： ①酯化（浓硫酸、加热，酸脱羟基、醇脱氢）； ②水解（酯、油脂，酸性/碱性条件）； ③卤代（烷烃：光照；苯及同系物：FeX3催化；酚：溴水）； ④酚与NaOH、Na2CO3的反应（注意：醇羟基不与NaOH反应，酚羟基可以，规避陷阱）。 3.氧化反应： ①醛基氧化（银氨溶液、新制Cu(OH)2）； ②醇、苯的同系物氧化（酸性KMnO4，注意：苯的同系物侧链无H则不能氧化，醇连-OH的C无H则不能氧化）； ③燃烧反应（所有有机物）。 4.加聚反应：单体含C=C，产物为高分子（无小分子生成）；缩聚反应：单体含-COOH和-OH、或-COOH和-NH2（有小分子如H2O生成）。 终极归纳3  合成路线设计技巧（抢分重点，简洁规范） 1.核心思路：“目标产物→中间产物→原料”（逆推法为主，正向验证为辅），优先考虑官能团的引入、消去、转化。 2.官能团引入技巧： ①引入-OH：烯烃加成H2O、卤代烃水解、醛还原； ②引入-COOH：醛氧化、酯水解（酸性）； ③引入C=C：醇消去（浓硫酸、加热）、卤代烃消去（NaOH醇溶液、加热）； ④引入-COO-：一般为酯化反应，但一定是取代反应。 3.规范书写：合成路线用“→”连接，标注反应条件（如“浓硫酸、加热”“NaOH水溶液、加热”），避免漏写条件（规避常见陷阱）；中间产物结构简式书写规范，不遗漏官能团。 终极归纳4  易错陷阱规避（少丢分，关键抢分点） 1.混淆官能团性质：①醇羟基与酚羟基：醇不能与NaOH、FeCl3反应，酚可以；②苯与苯的同系物：苯不能使酸性KMnO4褪色，侧链有H的苯的同系物可以。 2.忽略反应条件：①酯化、消去反应必须写“浓硫酸、加热”，卤代烃水解（水溶液）与消去（醇溶液）条件区分开；②水解反应酸性与碱性的差异（碱性彻底，生成羧酸盐）。 3.结构简式书写错误：①苯环连接官能团时，避免漏写H；②酯基、醛基书写规范（如-CHO不能写成-COH）。 真题精研--复盘经典 把握规律 题组一 以结构简式为主要形式的合成路线的有机推断 1．（2025·安徽卷）有机化合物C和F是制造特种工程塑料的两种重要单体，均可以苯为起始原料按下列路线合成(部分反应步骤和条件略去)： 回答下列问题： （1）B中含氧官能团名称为_______；B→C的反应类型为_______。 （2）已知A→B反应中还生成和，写出A→B的化学方程式_______。 （3）脂肪烃衍生物G是C的同分异构体，分子中含有羟甲基()，核磁共振氢谱有两组峰。G的结构简式为_______。 （4）下列说法错误的是_______(填标号)。 a．A能与乙酸反应生成酰胺             b．B存在2种位置异构体 c．D→E反应中，是反应试剂      d．E→F反应涉及取代过程 （5）4，4'-二羟基二苯砜(H)和F在一定条件下缩聚，得到性能优异的特种工程塑料——聚醚砜醚酮()。写出的结构简式_______。 （6）制备反应中，单体之一选用芳香族氟化物F，而未选用对应的氯化物，可能的原因是_______。 （7）已知酮可以被过氧酸(如间氯过氧苯甲酸，)氧化为酯： 参照题干合成路线，写出以苯为主要原料制备苯甲酸苯酯()的合成路线_______(其他试剂任选)。 2．（2026·浙江卷）天然化合物X是一种生物活性物质，某研究小组通入如下流程制备化合物X(部分流程及反应条件已省略)： 已知：①PCC是选择性氧化剂，可能把醇氧化成醛或酮； ②是强还原剂，可以把醛或酮还原成醇； ③ （1）A的官能团名称：_______。 （2）A→B的原子利用率为100%，则M为_______。 （3）D的结构简式为：_______。 （4）下列选项不正确的是_______。 A．C具有一定的还原性 B．F→G的反应为加成反应 C．E、F分别发生消去反应得到的产物均不含有手性碳原子D．1 mol X与足量NaOH反应，最多消耗4 mol NaOH （5）E→F的过程中会产生少量F的同分异构体H，请利用实验区分F和H：_______(只需写出试剂和现象)。 （6）是重要的化工原料。以和为有机原料，设计化合物的合成路线_______(用流程图表示，无机试剂任选)。 解题妙法 1.官能团判断：苯环、碳碳双键、羟基、醛基、羰基、酯基、醚键、羧基、氨基，按结构逐个数，不遗漏。 2.反应类型一秒判断： ①双键变单键、加氢→加成 ②有小分子（H2O、HX、醇）脱去→取代 / 酯化 / 消去 ③氧化：加氧、去氢（醇→醛、醛→酸） ④还原：加氢、去氧（硝基→氨基） 3.结构推断核心规律：反应前后碳骨架不变；陌生反应照搬断键模式：谁断键、谁成键，完全仿照已知信息写中间体。 4.方程式书写规范标注条件、小分子（水、HX）、配平，酯化、水解可逆号不能漏。 5.官能团保护原理：先保护活泼基团（羟基、氨基、醛基）→进行其他反应→最后脱保护，目的：防止该官能团在反应中被破坏。 6.同分异构体思路先定骨架→再放官能团→对称等效氢判断核磁共振氢谱 题组二 “半推半知”型的有机推断 1．（2025·北京卷）一种受体拮抗剂中间体P合成路线如下。 已知：① ②试剂a是。 （1）I分子中含有的官能团是硝基和_______。 （2）B→D的化学方程式是_______。 （3）下列说法正确的是_______(填序号)。 a．试剂a的核磁共振氢谱有3组峰 b．J→K的过程中，利用了的碱性 c．F→G与K→L的反应均为还原反应 （4）以G和M为原料合成P分为三步反应。 已知： ①M含有1个杂化的碳原子。M的结构简式为_______。 ②Y的结构简式为_______。 （5）P的合成路线中，有两处氨基的保护，分别是： ①A→B引入保护基，D→E脱除保护基； ②_______。 2．（2025·河南卷）化合物I具有杀虫和杀真菌活性，以下为其合成路线之一(部分反应条件已简化)。 回答下列问题： （1）I中含氧官能团的名称是_______。 （2）A的结构简式为_______。 （3）由B生成C的化学方程式为_______。反应时，在加热搅拌下向液体B中滴加异丙醇；若改为向异丙醇中滴加B则会导致更多副产物的生成，副产物可能的结构简式为_______(写出一种即可)。 （4）由D生成E的反应类型为_______。 （5）由F生成H的反应中可能生成中间体J，已知J的分子式为，则J的结构简式为_______(写出一种即可)。 （6）G的同分异构体中，含有碳氧双键的还有_______种(不考虑立体异构)；其中，能发生银镜反应，且核磁共振氢谱显示为两组峰的同分异构体的结构简式为_______。 解题妙法 1.氨基保护万能规律：引入保护基→进行硝化/氧化等敏感反应→最后脱保护，答题固定话术：××→×× 引入保护基，××→×× 脱除保护基（北京卷必考标准答案） 2.分子式推断结构速法：不饱和度计算→结合已知片段→剩余原子补全→满足杂化/氢谱限制 3.反应类型一秒判断 ①硝基→氨基：还原反应 ②酰氯 + 醇：取代（酯化型取代） ③加成→消去脱水：先加成后消除 ④碱性试剂作用：中和生成的 HCl，促进反应正向进行 4.加料顺序与副产物原理 ①少量试剂滴入大量底物：主反应优先，副反应少 ②大量底物滴入少量试剂：底物过量，发生多取代、副反应、醇自身脱水 / 取代 5.中间体推断技巧 ①题目给出中间体分子式→一定是分步反应中间产物，不是最终产物； ②顺反异构都对，写任意一种即可得分。 6.同分异构体万能模板（含碳氧双键） ①含 C=O→醛/酮 ②先分类：醛（烷基+—CHO）、酮（羰基在碳链）→总数相加→再筛选银镜、氢谱条件。 题组三 以字母、分子式为主要形式的合成路线的有机推断 1．（2024·山东卷）心血管药物缬沙坦中间体(F)的两条合成路线如下： 已知： I． Ⅱ． 回答下列问题： （1）A结构简式为_______；B→C反应类型为_______。 （2）C+D→F化学方程式为_______。 （3）E中含氧官能团名称为_______；F中手性碳原子有_______个。 （4）D的一种同分异构体含硝基和3种不同化学环境的氢原子(个数比为)，其结构简式为_______。 （5）C→E的合成路线设计如下： 试剂X为_______(填化学式)；试剂Y不能选用，原因是_______。 2.（2024·北京卷）除草剂苯嘧磺草胺的中间体M合成路线如下。 （1）D中含氧官能团的名称是_______。 （2）A→B的化学方程式是_______。 （3）I→J的制备过程中，下列说法正确的是_______(填序号)。 a．依据平衡移动原理，加入过量的乙醇或将J蒸出，都有利于提高I的转化率 b．利用饱和碳酸钠溶液可吸收蒸出的I和乙醇 c．若反应温度过高，可能生成副产物乙醚或者乙烯 （4）已知： ①K的结构简式是_______。 ②判断并解释K中氟原子对的活泼性的影响_______。 （5）M的分子式为。除苯环外，M分子中还有个含两个氮原子的六元环，在合成M的同时还生成产物甲醇和乙醇。由此可知，在生成M时，L分子和G分子断裂的化学键均为键和_______键，M的结构简式是_______。 解题妙法 1.陌生已知反应＞课本知识，断键必须和题目一致 2.分子式不饱和度先算，防止多氢少氢错推结构 3.同分异构体优先对称结构，满足等效氢数目要求 4.合成路线答题：先答试剂化学式，再答副反应原理 5.手性碳只看饱和碳，双键、三键、苯环碳一律不是 终极预测--压轴实战 稳拿高分 【名校预测·第1题】（2026·北京门头沟·一模）布比卡因(J)是一种长效局部麻醉药，常见的合成路线如下： 已知：Ⅰ. Ⅱ. （1）物质A的名称是_______。 （2）A→B的化学方程式是_______。 （3）已知试剂a的分子式为，结构简式是_______。 （4）下列关于化合物布比卡因(J)的说法正确的是_______(填字母序号)。 a.J中含有手性碳原子 b.J的分子式是 c.J既可与盐酸反应，又可与氢氧化钠反应 （5）I的结构简式是_______，I中存在酰胺基N原子(a)和杂环N原子(b)，N原子电子云密度越大，碱性越强，则碱性较强的N原子是_______(填“a”或“b”)。 （6）F→I另一种合成路线如下： X→Y的化学方程式是_______。 【名校预测·第2题】（2026·江西新余·二模）奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如下： 已知：①； ②； ③、和奥昔布宁的沸点均高于。 回答下列问题： （1）G中含氧官能团的名称为___________，B→C的反应类型是___________。 （2）E的结构简式为___________。 （3）J→K的化学方程式是___________。 （4）G和L发生反应合成奥昔布宁时，通过在左右蒸出___________(填物质名称)来促进反应。 （5）F的同分异构体有多种，符合下列条件的F的同分异构体有___________(不考虑立体异构)种。 ①能与溶液发生显色反应 ②苯环上只有两个取代基且不含其他环状结构 ③能发生银镜反应和水解反应 （6）参照上述合成路线和信息，以2-丙醇为原料(无机试剂任选)，设计制备化合物M()的合成路线___________。 【名校预测·第3题】（2026·福建福州·二模）巴洛沙韦是一种新型抗流感病毒药物，其中间体（I）的合成路线如下： （1）I中含氧官能团有酯基、__________、__________（填名称）。 （2）B中“-Alloc”的结构简式为__________。 （3）反应ⅱ使用的DIBAL-H是一种重要有机物，最有可能是______（填标号）。 a．       b．        c．        d． （4）反应ⅳ的化学方程式为__________。 （5）反应ⅵ除了H之外，还有和异丁烯两种气体生成，过程中涉及的有机反应类型有__________、__________。 （6）F经ⅴ、ⅵ两步获得H。若F直接与反应，_______（填“能”或“不能”）达到目的，原因是__________。 （7）写出同时符合下列条件的A的一种同分异构体的结构简式：__________。 a．含硝基         b．存在顺反异构      c．核磁共振氢谱有4组峰。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 目 录 倒计时20天 ➤STSE 化学常识与传统文化情境应用 以科技前沿、生产生活、环境治理、传统文化为情境，考查物质成分、用途、变化判断、绿色环保理念，为高考必考基础选择题。 倒计时19天 ➤化学用语规范表达与正误判断 考查元素符号、核素、电子式、结构式、结构简式、原子结构示意图、各类模型图示书写规范，聚焦细节易错点辨析。 倒计时18天 ➤阿伏加德罗常数NA陷阱专项突破 围绕气体摩尔体积、微粒数目、电子转移、弱电解质、可逆反应、盐类水解等高频陷阱，进行NA正误判断专项训练。 倒计时17天 ➤有机化合物结构与性质选择题 考查官能团性质、反应类型、原子共面、同分异构、高分子辨析，有机基础选择题核心考点。 倒计时16天 ➤有机推断与合成路线综合大题 以合成路线为载体，考查官能团转化、结构推断、陌生机理迁移、同分异构书写、有机路线设计综合能力。 倒计时20天 一寸光阴一寸金，寸金难买寸光阴。 —— 王贞白《白鹿洞二首・其一》 STSE 化学常识与传统文化情境应用 考情透视--把脉命题 直击重点 ►命题解码：近年来全国及各地高考的STSE试题固定位于选择题前2题，以中华传统文化工艺、现代科技成果、生活生产、环境治理为真实情境，采用高起点、低落点命题模式。重点考查物质成分判断、物理/化学变化辨析、材料分类、消毒剂净水原理、绿色化学与环保理念，融合文化自信与立德树人导向。试题立足教材基础、侧重概念正误辨析，不考复杂计算；传统文化侧重古籍工艺化学成分与原理解读，科技情境紧扣我国自主研发新材料、新能源，全面考查知识迁移与科学素养。 ►高考前沿：2026年命题将持续聚焦双碳战略、碳资源化、新型纳米材料、固态电池、可降解高分子等前沿科技；传统文化深挖非遗古法化学原理；强化绿色化学、资源循环利用考查；情境更新颖、考点更综合，仍以基础正误判断为主，侧重化学服务国家发展与生态文明建设的价值导向。 考点抢分--核心精粹 高效速记 终极归纳1 传统文化与古代化学（高频考点·速记） 立足古籍记载、传统工艺，考查物质成分、化学变化及原理，体现文化自信，记准对应关系即可。 1.经典传统物质成分（必考）：陶瓷（硅酸盐材料，无机非金属）、丝绸（蛋白质，灼烧有烧焦羽毛气味）、纸张（纤维素，天然高分子）、火药（硝酸钾KNO3、硫磺S、木炭C，爆炸为氧化还原反应）、胆矾（CuSO4·5H2O，蓝色晶体，可用于湿法炼铜）、明矾（KAl(SO4)2·12H2O，净水剂，利用Al3+水解生成胶体吸附杂质）、草木灰（K2CO3，碱性，不能与铵态氮肥混用）、纯碱（Na2CO3，不是碱，是盐，可用于制玻璃、发酵）。 2.古代工艺与化学原理（速记）：湿法炼铜（Fe+CuSO4=FeSO4+Cu，置换反应）、酿酒酿醋（淀粉→葡萄糖→酒精→乙酸，均为化学变化）、蒸馏（分离互溶液体，物理变化，如古法酿酒提纯）、过滤（分离固液，物理变化，如粗盐提纯）、干馏（煤的干馏，化学变化，生成焦炭、煤焦油）、煅烧（如石灰石煅烧制生石灰，CaCO3高温分解，化学变化）。 3.易错提醒：区分“草木灰”与“纯碱”用途，区分“丝绸”与“棉花”（纤维素）成分，古法工艺中“炼丹”多为化学变化，“淘沙取金”为物理变化。 终极归纳2 化学与生活常识（基础送分·必记） 聚焦日常用品、食品医药、安全防护，考查物质用途与性质的匹配，记准“不能混淆”的用途。 1.食品相关（高频）：食品添加剂（防腐剂：苯甲酸钠、山梨酸钾；抗氧化剂：维生素C、SO2；增味剂：食盐、味精）；营养物质（糖类：单糖不能水解，二糖、多糖可水解；油脂：不是高分子，能发生水解反应；蛋白质：水解生成氨基酸，灼烧有烧焦羽毛气味）；常见误区：SO2可作葡萄酒抗氧化剂，不能漂白食品；甲醛有毒，不能用于食品防腐；明矾不能用于食品漂白，仅作净水剂。 2.消毒与净水（必考）：消毒剂（75%酒精，杀菌消毒，不能与84消毒液混用；84消毒液，有效成分为NaClO，强氧化性；ClO2、双氧水，高效无毒消毒剂）；净水剂（明矾、FeCl3，利用水解生成胶体吸附杂质，不杀菌；活性炭，吸附作用，物理变化，不杀菌）。 3.安全常识（速记）：易燃易爆物质（天然气、酒精、汽油，遇明火爆炸）；危险品标识（酒精——易燃液体，浓硫酸——腐蚀品）；重金属中毒（如Pb2+、Hg2+，可服用牛奶、豆浆解毒，利用蛋白质变性）；火灾灭火（电器着火不能用水泼，用干粉灭火器；油类着火用泡沫灭火器）。 终极归纳3 化学与环境、绿色化学（热点考点·速记） 结合环保热点，考查污染成因、治理方法及绿色化学理念，记准“污染类型+治理措施”。 1.常见污染及治理（必考）：大气污染（PM2.5：可吸入颗粒物，雾霾主要成分，不是胶体；酸雨：硫酸型（SO2导致）、硝酸型（NOx导致）；光化学烟雾：NOx、挥发性有机化合物导致；臭氧空洞：氟氯代烃导致；温室效应：CO2、CH4导致，治理：脱硫脱硝、植树造林）；水污染（重金属污染：Hg、Cd等，治理：沉淀法；水体富营养化：N、P过量，导致水华、赤潮）。 2.绿色化学（核心要点）：核心是“原子利用率100%”（如化合反应、加成反应）；理念：无毒无害原料、节能减排、资源循环利用、垃圾分类（可回收物、有害垃圾、厨余垃圾）；可降解塑料（减少白色污染，如聚乳酸），禁用一次性不可降解塑料。 终极归纳4 化学与科技、新材料（前沿热点·速记） 紧扣我国前沿科技成果，考查材料分类及用途，记准“材料类型+对应应用”，不考复杂原理。 1.无机新材料（高频）：石墨烯、碳纳米管（新型碳材料，导电性好）；半导体硅（芯片、太阳能电池）；二氧化硅（光导纤维，不是半导体）；新型陶瓷（高温结构陶瓷，用于航天）；超导材料（用于磁悬浮、超导输电）。 2.高分子材料（速记）：可降解高分子（聚乳酸、聚羟基乙酸）；医用高分子（人工关节、医用缝合线）；合成材料（塑料、合成纤维、合成橡胶，三大合成材料）；有机硅材料（耐高温、防水，用于密封）。 3.新能源材料（热点）：锂电池（新能源汽车、手机电池）；氢能源（清洁无污染，储氢材料为热点）；光伏电池（硅材料，将太阳能转化为电能）；燃料电池（高效环保，如氢氧燃料电池）。 终极归纳5 高频易错陷阱（高效避错·必记） 1.高分子误区：油脂、单糖、二糖不是高分子，纤维素、淀粉、蛋白质是天然高分子，二者分子式不同，不是同分异构体。 2.用途混淆：硅胶（干燥剂，物理吸附）、明矾（净水，不杀菌）、活性炭（吸附，不杀菌）；二氧化硅（光导纤维）vs 硅（半导体）。 3.变化判断：石油分馏（物理变化）、裂化/裂解/煤干馏（化学变化）；吸附、过滤（物理变化）、水解、氧化还原（化学变化）。 4.环保误区：PM2.5是胶体颗粒，但雾霾不是胶体；光化学烟雾≠酸雨；CO₂不是大气污染物，是温室气体。 六、速判正误方法（高考解题核心） 先抓“关键词”，再对应“考点陷阱”，10秒快速判定，适配选择题正误判断题型，高效避错。 1.先圈关键词：看到“高分子”“杀菌”“胶体”“化学/物理变化”“污染物”“材料用途”，直接定位对应陷阱（如“油脂是高分子”直接错）。 2.两步速判法：①判定物质成分/性质（如“丝绸→蛋白质”）；②匹配用途/变化（如“蛋白质灼烧→烧焦羽毛气味，正确”），不匹配则错。 3.陷阱速记判定：出现“SO2漂白食品”“明矾杀菌”“CO2是污染物”“石油裂化是物理变化”，直接判错；出现“陶瓷是硅酸盐”“75%酒精消毒”“可降解塑料”，直接判对。 4.传统文化速判：古法工艺中，“淘沙取金”“蒸馏”判物理变化，“酿酒”“炼铜”“煤干馏”判化学变化；物质成分对应错误（如“纸张是蛋白质”）直接错。 真题精研--复盘经典 把握规律 题组一 化学与传统文化 1.（2025·河北卷）河北省古建筑数量大，历史跨度长，种类齐全，在我国建筑史上占有非常重要的地位。下列古建筑组件主要成分属于有机物的是 A．基石 B．斗拱 C．青瓦 D．琉璃 【答案】B 【解析】A．古建筑中的基石一般使用石质材料，常用的石材有花岗岩、青石等，花岗岩的主要成分是硅酸盐，青石的主要成分是CaCO3，均属于无机物，A错误；B．斗拱是由木材制成的，木材的主要成分是纤维素，属于有机物，B正确；C．青瓦是由黏土烧制而成的传统建筑材料，黏土的主要成分为含水的铝硅酸盐，属于无机物，C错误；D．琉璃的主要成分是二氧化硅，属于无机物，D错误；故选B。 2.（2025·云南卷）画中有“化”，多彩中华。下列叙述正确的是 A．岩彩壁画颜料所用贝壳粉，主要成分属于硅酸盐 B．油画颜料调和剂所用核桃油，属于有机高分子 C．竹胎漆画颜料赭石的主要成分氧化铁，耐酸、碱 D．水墨画墨汁的主要成分碳，常温不易被氧化 【答案】D 【解析】A．贝壳粉的主要成分是碳酸钙，属于碳酸盐，A错误；B．核桃油属于油脂，分子量较小，不属于有机高分子，B错误；C．氧化铁（Fe2O3）能与酸反应，不耐酸，C错误；D．碳在常温下化学性质稳定，不易被氧化，D正确；故选D。 解题妙法 “抓工艺/物质→判成分→定变化/原理”，3步秒解传统文化类正误题，无需死记硬背。 第一步：抓关键词（锁定核心信息）。题干中出现“陶瓷、丝绸、纸张、火药、炼铜、酿酒、蒸馏、干馏”等词，直接定位传统文化考点，重点关注“物质成分”和“变化类型”。 第二步：成分速判（排除明显错误）。牢记核心对应关系：陶瓷→硅酸盐、丝绸→蛋白质、纸张→纤维素、火药→KNO3+S+C，若选项中成分对应错误（如“纸张是蛋白质”），直接判错。 第三步：变化/原理判定（锁定正确答案）。①物理变化：无新物质生成（淘沙取金、蒸馏、过滤、粉碎）；② 化学变化：有新物质生成（酿酒、酿醋、炼铜、煤干馏、火药爆炸）；③原理匹配：如“湿法炼铜”对应置换反应，“明矾净水”对应Al3+水解，不匹配则判错。 题组二 化学与生产、生活、健康、能源和环保 3.（2025·浙江卷）化学与生产生活密切相关，下列说法不正确的是 A．具有强氧化性，可用于杀菌消毒 B．聚丙烯是高分子材料，可用作吸水剂 C．溶液呈碱性，可用于除油污 D．硬铝密度小、强度高，抗腐蚀能力强，可用作飞机材料 【答案】B 【解析】A．具有强氧化性，能使蛋白质变性，可用于杀菌消毒，A正确；B．聚丙烯属于有机合成高分子材料，不含有亲水基团，不能用作吸水剂，B错误；C．油污可以在碱性环境下水解，溶液由于碳酸根离子的水解，使溶液呈碱性，因此可用于除油污，C正确；D．硬铝合金具有密度小、强度高的优良特性，其表面会形成致密的氧化膜，抗腐蚀性强，因此可用作航空材料，D正确；故选B。 4.（2025·湖北卷）下列描述不能正确地反映事实的是 A．室温下与碳不发生反应，高温下可生成和 B．室温下苯与溴不发生反应，温度升高生成大量溴苯 C．通常含硒的化合物有毒性，但微量硒元素有益健康 D．某些镇痛类生物碱可用于医疗，但滥用会危害健康 【答案】B 【解析】A． 高温下SiO2与碳发生反应生成Si和CO，A正确；B．苯的溴代反应需催化剂，仅升温无法生成溴苯，B错误；C．硒化合物(如硒化氢)多数有毒，但硒是人体必需的微量元素，微量摄入有益健康，过量则有害，C正确；D．镇痛类生物碱的双重作用描述正确，例如吗啡等生物碱可用于镇痛治疗，但滥用会导致成瘾和健康危害，D正确；故选B。 解题妙法 抓“情境关键词+性质用途匹配”，10秒速判。先圈生产/生活/环保相关关键词，再对应物质性质与用途，匹配则对，不匹配或踩易错陷阱（如明矾杀菌、SO2漂白食品）则错；能源类侧重区分新能源与传统能源，环保类紧扣污染成因与治理逻辑，高效破题。 题组三 化学与新科技、新材料 5.（2025·四川卷）材料是科技发展的基础。下列属于金属材料的是 A．制造电极的石墨烯 B．制造减震弹簧的高碳钢 C．制造防弹装甲的高强度芳纶纤维 D．制造耐温度剧变仪器的高硼玻璃 【答案】B 【分析】金属材料的定义是由金属元素或以金属元素为主构成的具有金属特性的材料，包括纯金属及其合金。 【解析】A．石墨烯为碳元素形成的一种单质，属于非金属材料，A不选；B．高碳钢是铁基合金，属于典型的金属材料，B选；C．芳纶纤维为有机高分子合成材料，C不选；D．玻璃为硅酸盐制品，属于无机非金属材料，D不选；答案选B。 6.（2025·河北卷）高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。下列说法错误的是 A．ABS高韧性工程塑料用于制造汽车零配件 B．聚氯乙烯微孔薄膜用于制造饮用水分离膜 C．聚苯乙烯泡沫用于制造建筑工程保温材料 D．热固性酚醛树脂用于制造集成电路的底板 【答案】B 【解析】A．ABS高韧性工程塑料常用于汽车零配件，因其良好的机械性能，A正确；B．聚氯乙烯（PVC）含塑化剂等添加剂，可能释放有害物质，不适合用于饮用水分离膜（常用材料如聚丙烯），B错误；C．聚苯乙烯泡沫具有优良保温性能，广泛用于建筑工程保温，C正确；D．热固性酚醛树脂耐高温、绝缘性好，适合制造集成电路底板，D正确；故选B。 解题妙法 抓“材料名称+性质用途匹配”。先圈新科技、新材料关键词，对应物质类别与核心性质，匹配用途则对，不匹配或混淆类别（如硅与二氧化硅用途）则错；重点区分无机与高分子材料，避开“石墨烯是高分子”等陷阱，紧扣高考热点，高效判题。 终极预测--压轴实战 稳拿高分 【名校预测·第1题】（2026·陕西榆林·模拟预测）化学与现代科技发展联系紧密，下列说法正确的是 A．我国“人造太阳”使用的氘、氚互为同素异形体 B．我国自主研发的高性能碳纤维材料，属于无机非金属材料 C．光伏电池能将光能转化为电能，其核心材料为 D．5G基站使用的氮化镓芯片，其主要成分是一种合金 【答案】B 【解析】A．氘、氚是质子数相同、中子数不同的氢元素的不同核素，互为同位素；同素异形体描述的是同种元素形成的不同单质，A错误；B．碳纤维主要成分为碳单质，属于新型无机非金属材料，B正确；C．光伏电池的核心材料是晶体Si，是光导纤维的主要成分，不具备半导体特性，C错误；D．氮化镓（GaN）是无机化合物，合金是由两种及以上金属或金属与非金属熔合而成的具有金属特性的混合物，D错误；故答案选B。 【名校预测·第2题】（2026·四川宜宾·一模）化学与生活、科技、生命科学息息相关。下列说法不正确的是 A．氢氟酸可用于生产磨砂玻璃，因HF与SiO2反应逸出SiF4 B．对石油进行常压分馏，可分离出沥青、石蜡等产品 C．新型陶瓷碳化硅可用于火箭发动机，因其具有耐高温性能 D．肥皂能洗涤油污是因为肥皂中的高级脂肪酸钠含有亲水基和疏水基 【答案】B 【解析】A．氢氟酸可以和玻璃中的发生反应，因此氢氟酸可用于刻蚀玻璃、生产磨砂玻璃，说法正确，A不符合题意；B．石油常压分馏只能分离出石油气、汽油、煤油、柴油等低沸点、中沸点产品，沸点极高的沥青、石蜡，是常压分馏塔底的重油经减压分馏分离得到的，常压下无法分离出这类高沸点组分，说法不正确，B符合题意；C．碳化硅是共价晶体，熔点高、耐高温，属于高性能新型陶瓷，可用于制造火箭发动机，说法正确，C不符合题意；D．肥皂的主要成分为高级脂肪酸钠，分子中同时存在疏水亲油的烃基、亲水的羧酸钠基团，可包裹油污使其分散到水中达到去污效果，说法正确，D不符合题意；故选B。 【名校预测·第3题】（2026·湖南长沙·一模）材料的发展体现了“中国技术”和“中国力量”。下列说法正确的是 A．研究人员在“嫦娥六号”月壤样品中发现了天然单壁碳纳米管，碳纳米管中的碳原子间存在离子键 B．量子通信材料螺旋碳纳米管属于胶体分散系，该材料具有较强的吸附能力 C．火焰喷雾技术可用于制备纳米材料，高温火焰中存在的等离子体中只含有阴离子和阳离子 D．在合金中加入适量稀土金属，能大大改善合金的性能，因而，稀土元素又被称为“冶金工业的维生素” 【答案】D 【解析】A．碳纳米管属于碳单质，碳原子间以共价键结合，不存在离子键，A错误；B．胶体是由分散质和分散剂组成的混合物，螺旋碳纳米管是碳单质，属于纯净物，不属于胶体分散系，B错误；C．等离子体是由电子、阴阳离子、电中性粒子组成的聚集体，并非只含有阴离子和阳离子，C错误；D．在合金中加入适量稀土金属，能大幅优化合金的强度、耐腐蚀性等性能，因此稀土元素被称为“冶金工业的维生素”，D正确；故答案选D。 【名校预测·第4题】（2026·广东韶关·二模）中华传统工艺承载着千年文明智慧。下列说法不正确的是 A．制醋术：酒精转化为食醋属于氧化反应 B．榨油术：芝麻油中的油脂属于有机高分子 C．点卤术：点卤制豆腐利用蛋白质盐析的性质 D．酿酒术：淀粉水解成葡萄糖再发酵生成乙醇 【答案】B 【解析】A．乙醇转化为乙酸的过程中发生加氧的氧化反应，因此酒精转化为食醋属于氧化反应，A正确；B．有机高分子的相对分子质量通常在以上，油脂是高级脂肪酸甘油酯，相对分子质量仅为几百，不属于有机高分子，B错误；C．点卤时加入电解质会使豆浆中的蛋白质胶体发生盐析聚沉，因此制豆腐利用了蛋白质盐析的性质，C正确；D．酿酒过程中，淀粉首先水解生成葡萄糖，葡萄糖再在酒化酶作用下发生反应发酵生成乙醇，D正确；故选B。 【名校预测·第5题】（2026·广东佛山·二模）马在中华文化中象征着奋进与忠诚。下列艺术品的主要材质属于硅酸盐的是 A．西汉・彩绘木马 B．东汉・青铜奔马 C．唐·三彩陶马 D．现代・奔马图 【答案】C 【解析】A．彩绘木马：主要材质是木材，木材主要成分为纤维素，属于有机物，不属于硅酸盐，A错误；B．青铜奔马：青铜是铜锡合金，属于金属材料，不属于硅酸盐，B错误；C．唐三彩陶马：唐三彩属于陶瓷，陶瓷以黏土为原料烧制而成，主要成分是硅酸盐，C正确；D．现代奔马图：主要材质是纸张，纸张主要成分为纤维素，属于有机物，不属于硅酸盐，D错误；故选C。 倒计时19天 少年易老学难成，一寸光阴不可轻。 —— 朱熹《劝学诗》 化学用语规范表达与正误判断 考情透视--把脉命题 直击重点 ►命题解码：化学用语正误判断均为必考基础考点，渗透在选择、填空各题型中。命题聚焦电子式、结构式、结构简式、电子排布式、电极反应、离子方程式、热化学方程式、电离水解方程式等；常设置隐蔽陷阱，混淆最简式与分子式、官能团书写错误、电荷不守恒、条件漏写、沉淀气体符号、原子连接方式错误、配位键表示错误等。命题重细节、重严谨，不考偏难知识，重点考查教材基础规范与审题细心程度，是稳分题型，也是大题简答得分关键。 ►高考前沿：未来命题将结合陌生机理、配位化合物、晶胞、有机断键综合考查用语规范；强化电极反应、有机方程式、离子方程式的情境化书写；加大简答题化学术语表述要求，突出证据推理与化学用语严谨性，从单纯判断转向“判断+规范书写”综合考查。 考点抢分--核心精粹 高效速记 终极归纳1 核心化学用语规范（必考速记） 聚焦高考高频考查的6类化学用语，记准书写规范，避免“细节失分”，每类仅记核心要点，不冗余。 1.基本符号类：元素符号（首字母大写，次字母小写，如Cu、Al，不可写为cu、AL）；离子符号（阳离子直接写元素符号+电荷，如Na+、Al3+，阴离子加括号+电荷，如Cl-、SO42-，电荷数在前、正负号在后）；核素符号（ X，Z为质子数、A为质量数，如C，不可颠倒Z和A）。 2.原子/离子结构示意图：原子核内标质子数（正号不可漏），核外电子分层排布，阳离子核外电子数=质子数-电荷数，阴离子=质子数+电荷数（如Na+最外层8电子，Cl-最外层8电子，不可画成原子结构）。 3.电子式：离子化合物（如NaCl、NaOH），阳离子直接写符号，阴离子加括号、标电荷，离子间不写共用电子对；共价化合物（如H2O、CO2），原子间写共用电子对，不标电荷，孤电子对不可漏（如H2O()中O原子有2对孤电子对，CO2()中C与O双键，,各有2对孤电子对）。 4.结构式与结构简式：结构式需画出所有化学键（单键、双键、三键），结构简式可省略单键，但官能团不可省略（如乙烯结构简式为CH2=CH2，不可写为CH2CH2，乙醇不可写为C2H6O，需写为CH3CH2OH或C2H5OH）。 5.模型类：球棍模型体现原子相对大小和化学键空间结构，比例模型仅体现原子相对大小（如甲烷球棍模型有“棍”，比例模型无，二者不可混淆）；有机物模型需符合空间构型（如甲烷为正四面体，乙烯为平面结构）。 6.方程式类：化学方程式需配平、标反应条件，沉淀（↓）、气体（↑）符号不可漏；离子方程式需拆分规范（强酸、强碱、可溶性盐拆写，弱酸、弱碱、沉淀、单质、氧化物不拆）；热化学方程式需标物质状态（s、l、g、aq）、ΔH正负和单位（kJ·mol-1）；电极反应式需配平电荷、原子，结合电解质环境（酸性/碱性）补充H+、OH-或H2O。 终极归纳2 高频易错陷阱（高效避错·必记） 高考正误判断核心考点，记准“错误类型+正确规范”，看到对应错误直接判定，无需逐字分析。 1.电子式易错：漏写孤电子对（如NH3漏写N原子孤电子对）；离子化合物未加括号、未标电荷；共价化合物标电荷（如H2O电子式标为H+[H]-）。 2.结构简式易错：省略官能团（如乙酸写为C2H4O2，未写CH3COOH）；混淆官能团书写（如醛基写为-COH，正确为-CHO）；烯烃、炔烃漏写双键、三键。 3.符号类易错：核素符号质子数与质量数颠倒；离子电荷书写错误（如Al+3、SO4-2，正确为Al3+、SO42-）；元素符号大小写错误。 4.方程式易错：离子方程式拆分错误（如CaCO3拆写、HClO不拆）；热化学方程式未标状态、ΔH单位错误；电极反应式未结合电解质环境（如碱性条件下写H+）。 5.模型与图示易错：混淆球棍模型与比例模型；原子结构示意图画错电子层数、最外层电子数（如F-最外层画7个电子）；杂化轨道示意图混淆sp3、sp2杂化构型。 终极归纳3 高考解题妙法（速判正误·10秒破题） 核心是“抓关键词+对照规范+规避陷阱”，步骤简单、高效实用。 1.第一步：圈关键词，定位考查类型（看到“电子式”“结构简式”“核素”“离子方程式”，直接对应相关规范）。 2.第二步：对照核心规范，快速排查错误（如看到“电子式”，先看是否漏孤电子对、离子是否标电荷；看到“结构简式”，先看官能团是否省略）。 3.第三步：规避高频陷阱，直接判定（如出现“Na2O2电子式漏写O-O键”“乙醇结构简式为C2H6O”，直接判错；出现“{CH3CHO”“NaCl电子式正确标注”，直接判对）。 4.大题书写规范：先写对应化学用语的核心框架（如电子式先画原子，再补共用电子对、电荷），再检查细节，避免“会做但写错”，确保每一步符合规范，不丢细节分。 四、核心总结（速记口诀） 符号大写先，离子电荷准；电子式孤对存，离子括号分；结构简式官能显，模型构型辨；方程式配平全，状态条件填；细节记心间，错题不重现。 真题精研--复盘经典 把握规律 题组一 表示原子、分子、离子结构的化学用语 1．（2025·江苏卷）科学家通过核反应发现氚。下列说法正确的是 A．表示一个质子 B．的基态原子核外电子排布式为 C．与互为同位素 D．的原子结构示意图为 【答案】C 【解析】A．质量数为1，质子数为0，中子数为1，因此其表示一个中子，A错误；B．的基态原子核外电子排布式为，B错误；C．质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子互称为同位素，与质子数相同、中子数不同，二者互为同位素，C正确；D．原子核外只有2个电子，原子结构示意图为，D错误。故选C。 2．（2025·四川卷）下列化学用语或图示正确的是 A．中子数为21的钾核素： B．的电子式： C．基态价层电子的轨道表示式： D．分子的球棍模型： 【答案】B 【解析】A．中子数为21的钾核素：，故A错误；B．为离子化合物，电子式：，故B正确；C．基态价层电子排布式：3d5，轨道表示式为，故C错误；D．分子的价层电子对数为，球棍模型为三角锥形，故D错误；答案选B。 解题妙法 速记核素两角数、电子式分离子共价。算价层电子对数定构型，轨道排布守三规则，原子结构大小要记清。 题组二 表示物质结构与模型（电子云、晶体、异构）的化学用语 1．（2025·北京卷）下列化学用语或图示表达不正确的是 A．乙醇的分子模型： B．的模型： C．S的原子结构示意图： D．基态原子的价层电子排布式： 【答案】C 【解析】A．乙醇的结构简式为，分子模型为：，A正确；B．BF3分子中B原子的价层电子对数为3+(3-1×3)=3，无孤电子对，其空间构型和VSEPR模型均为平面三角形，B正确；C．S的原子有16个电子，结构示意图，C错误；D．锌是30号元素，基态原子的电子排布式为[Ar] 3d104s2，价电子排布式为3d104s2，D正确；故选C。 2．（2025·河北卷）下列化学用语表述正确的是 A．中子数为12的氖核素： B．氯化镁的电子式： C．甲醛分子的球棍模型： D．的价层电子对互斥模型： 【答案】C 【解析】A．氖原子的质子数为10，中子数为12，故氖核素，A错误；B．氯化镁为离子化合物，电子式为，B错误；C．甲醛（HCHO）分子为平面三角形结构，球棍模型中原子大小、连接方式应与实际结构相符。甲醛中C原子连接2个H原子和1个O原子，且为平面结构，题中模型符合甲醛分子结构特点，C正确；D．对于，中心C原子的价层电子对数，孤电子对数为0，价层电子对互斥模型应为平面三角形 ，D错误；故选C。 解题妙法 电子云形状、球棍模型辨大小。共价晶体无分子，顺反异构看同侧。电子式补孤对，轨道表示式要注意洪特规则。 题组三 表示化学反应与计量（方程式、电离、化学键）的化学用语 1．（2025·湖北卷）下列化学用语表达错误的是 A．甲醛的分子空间结构模型： B．制备聚乙炔： C．碳酸银溶于硝酸的离子方程式： D．含有个键电子对 【答案】C 【解析】A．HCHO是平面结构的分子，含有C=O键和C—H键，且原子半径：C＞O＞H，其空间结构模型为，A正确；B．乙炔发生加聚反应生成聚乙炔，化学方程式为：，B正确；C．碳酸银难溶于水，不能拆成离子，正确的离子方程式为：，C错误；D．的价层电子对数是，无孤对电子，则含有个键电子对，D正确；故选C。 2．（2025·云南卷）下列化学用语或图示表示正确的是 A．的VSEPR模型： B．的电子式： C．Cl的原子结构示意图： D．溶于水的电离方程式： 【答案】A 【解析】A．的中心原子价层电子对数为3+=4，且含有1个孤电子对，VSEPR模型为四面体形，A正确；B．硫化钠是离子化合物，电子式：，B错误；C．氯是第17号元素，Cl原子结构示意图为：，C错误；D．是强电解质，溶于水完全电离，电离方程式：，D错误；故选A。 解题妙法 离子方程式难溶不拆，电离区分强电解质。电子式离子标电荷，共价只连共用电子对。化学方程式需配平，物质结构先辨类。 题组四 表示有机化学专项（命名、结构、加聚）的化学用语 1．（2025·浙江卷）下列化学用语表示不正确的是 A．的结构式： B．基态氧原子的轨道表示式： C．p电子云轮廓图： D．的系统命名：乙基丁烷 【答案】D 【解析】A．是共价化合物，一个碳原子与四个氢原子形成四个共价键，结构式为：，A正确；B．基态O原子电子排布式为1s22s22p4，根据泡利原理和洪特规则，其轨道表示式：，B正确；C．电子云是处于一定空间运动状态的电子在原子核外空间的概率密度分布的形象化描述，p电子云轮廓图为哑铃形(或纺锤形）：，C正确；D．的最长碳链上有5个碳原子，从离支链较近的一端给主链碳原子编号，甲基在3号碳原子上，则系统命名为3-甲基戊烷，D错误；故选D。 2．（2025·河南卷）下列化学用语或图示正确的是 A．反二氟乙烯的结构式： B．二氯甲烷分子的球棍模型： C．基态S原子的价电子轨道表示式： D．用电子式表示的形成过程： 【答案】B 【解析】A．顺式结构中，两个相同的原子或基团位于双键的同一侧；而反式结构中，两个相同的原子或基团分别位于双键的两侧，所以为顺二氟乙烯，A错误；B．二氯甲烷中含有两根碳氢键和两根碳氯键，键长不一样，球棍模型为，B正确；C．基态S原子的价电子排布式为3s23p4，轨道表示式：，C错误；D．氯化铯为离子化合物，用电子式表示的形成过程：，D错误；故选B。 解题妙法 烷烃命名长链为主链，近支链编号。加聚反应看双键断裂，结构简式写链节。顺反异构看基团位置，模型题注意原子大小比例。 终极预测--压轴实战 稳拿高分 【名校预测·第1题】（2026·山西运城·一模）下列化学用语错误的是 A．BF3的空间填充模型： B．H2S分子的价层电子对互斥模型： C．聚四氟乙烯的结构简式：   D．基态24Cr原子的价层电子轨道表示式： 【答案】A 【解析】A．的中心原子为B，价层电子对数为，孤电子对数为0，空间结构为平面正三角形，题给空间填充模型为三角锥形，A错误；B．中心S原子的键数为2，孤电子对数，价层电子对总数为4，因此价层电子对互斥模型为四面体形，含2对孤对电子，图示符合结构，B正确；C．聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚得到，加聚时碳碳双键打开，所得聚合物的结构简式为，C正确；D．基态24Cr原子的价层电子排布式为，故其价层电子轨道表示式为，D正确；故选A。 【名校预测·第2题】（2026·河南信阳·模拟预测）下列化学用语表示错误的是 A．的价层电子对互斥模型： B．用电子式表示的形成过程： C．制备聚对氨基苯甲酸：n+(n-1)H2O D．乙烯分子中键的形成过程： 【答案】A 【解析】A．中中心B原子的价层电子对数 ，B原子无孤电子对，因此价层电子对互斥模型为平面三角形，A错误；B．是离子化合物，Mg失去2个电子，分别转移给2个Cl原子，电子式表示的形成过程：，B正确；C．对氨基苯甲酸同时含有氨基和羧基，可发生缩聚反应；个单体缩聚时，共脱去个水分子，方程式：n+(n-1)H2O，C正确；D．乙烯的键由两个C原子的p轨道以"肩并肩"方式重叠形成，图示正确表示了键的形成过程：，D正确；故选A。 【名校预测·第3题】（2026·四川成都·模拟预测）下列化学用语表达正确的是 A．甲醛分子中π键的电子云轮廓图： B．甲基的电子式： C．NaCl在水溶液中的水合离子和 D．分子的球棍模型： 【答案】A 【解析】A．甲醛分子中C=O键的π键电子云密度分布不均匀，应偏向电负性更强的O原子，其电子云轮廓图为，A选项符合题意；B．甲基的电子式为：，B选项不符合题意；C．水合离子中和的微粒大小关系与图示不相符，C选项不符合题意；D．分子结构是非直线形，D选项不符合题意；故答案选A。 【名校预测·第4题】（2026·陕西渭南·二模）下列化学用语正确的是 A．的价层电子对互斥(VSEPR)模型： B．甲基的电子式： C．平面分子中存在的大π键 D．晶态和非晶态粉末的X射线衍射图谱对比： 【答案】B 【解析】A． 的中心O原子的价层电子对数个键对孤电子对，因此价层电子对互斥（VSEPR）模型为四面体形，题图中将4对价层电子对画在同一平面，为平面结构，与实际不符，A错误；B．甲基中C原子与3个H原子分别形成1个共用电子对，C原子价层剩余1个未成对电子，共有7个电子，题图中电子式的书写符合结构，B正确；C．题图为吡咯，是平面五元环分子：N原子为杂化，p轨道提供2个电子形成大键，4个C原子各提供1个电子，因此大键是，C错误；D．晶态是晶体，X射线衍射图谱会出现尖锐的特征衍射峰，非晶态无尖锐峰，题图标注正好相反，D错误；故选B。 【名校预测·第5题】（2026·天津·一模）下列化学用语或图示表达正确的是 A．NH4Cl的电子式： B．铅酸蓄电池放电时的负极反应式：PbSO4-2e-+2H2O=PbO2+SO+4H+ C．Na与水反应的实验过程中涉及到的图标： D．轨道表示式违背了洪特规则 【答案】C 【解析】A．氯化铵是离子化合物，电子式为：，A错误；B．铅酸蓄电池放电时，铅电极为负极，硫酸根离子作用下铅失去电子发生氧化反应生成硫酸铅，电极反应式为：Pb-2e-+SO=PbSO4，B错误；C．钠需要与水反应生成氢氧化钠和氢气，实验时用小刀切金属钠需要防止划伤；反应剧烈、且有氢气放出，需要在通风条件良好的环境下反应，且需要戴护目镜防止溅出溶液伤害眼睛；实验结束时需洗手防止氢氧化钠溶液腐蚀皮肤，所以实验过程中涉及到的图标为： ，C正确；D．由泡利不相容原理可知，两个电子占据同一轨道时，自旋方向要相反，则由图可知，轨道表示式违背了泡利原理，D错误；故选C。 倒计时18天 盛年不重来，一日难再晨。 —— 陶渊明《杂诗十二首・其一》 阿伏加德罗常数NA陷阱专项突破 考情透视--把脉命题 直击重点 ►命题解码：近年来全国及各地高考NA题均为必考经典选择题，命题高度稳定，以微观粒子数目判断为核心，集中设置高频经典陷阱。考点涵盖气体摩尔体积、微粒数目、电子转移、弱电解质电离水解、胶体粒子、化学键、可逆反应限度、盐类水解等。命题侧重隐蔽易错点：非标况气体、可逆反应不完全进行、弱电解质部分电离、溶液无体积、胶体粒子不是分子、共价键数目计算、歧化反应电子转移等。题目难度适中，重细节辨析、重概念理解，不考复杂计算，是高考必拿稳分题型。 ►高考前沿：新高考NA命题趋向情境化，结合有机物结构、晶胞微粒、配位化合物、电化学历程、新型燃料等陌生载体；强化结合反应机理、可逆平衡、盐类水解综合判断；弱化纯记忆陷阱，侧重概念本质理解，同时加大化学键、电子转移、微粒组成等综合辨析考查力度。 考点抢分--核心精粹 高效速记 专项突破1 气体摩尔体积的适用“对象及条件”设陷 此角度通常在标准状况下气体摩尔体积具体应用的易错点上组织命题，有时候虽满足标准状况的使用条件，但不满足是气体；有时候满足是气体的条件，但不满足在标准状况下。 【破题技巧】抓“两看”，突破陷阱 一看“气体”是否处在“标准状况”。 二看“标准状况”下，物质是否为“气体”[如CCl4、CHCl3、CH2Cl2(注：CH3Cl为气体)、H2O、溴、SO3、己烷、苯、HF、NO2等在标准状况下均不为气体]。 专项突破2 设置与计算无关的一些干扰条件 题目常给出非标准状况下气体的物质的量或质量，干扰学生的正确判断。 【破题技巧】排“干扰”，突破陷阱 解题时要注意两点：①物质的量或质量与物质所处状况无关；②物质的量或质量确定时，物质所含的粒子数与温度、压强等外界条件无关。 专项突破3 忽视常见物质的结构特点 此角度所设题目考查的主要内容包括：一定量的物质中所含相关粒子的数目(如质子数、中子数、电子数、离子数、电荷数)；一定量的物质中存在的化学键数目(如共价键数目)。 【破题技巧】牢记“结构特点”，突破陷阱： （1）记特殊物质中所含微粒(分子、原子、电子、质子、中子等)的数目，如Ne、D2O、18O2、—OH、OH－等，理清整体与部分的关系。 （2）记最简式相同的物质，构建解答混合物的模型，如NO2和N2O4、乙烯(C2H4)和丙烯(C3H6)等。 （3）记摩尔质量相同的物质，如N2、CO、C2H4等。 （4）记物质中所含化学键的数目，如一分子H2O2、CnH2n＋2中化学键的数目分别为3、3n＋1，SiO2中Si—O键的数目为4，苯环中不含双键等。 （5）记Na2O2中O2为一个阴离子。 （6）记物质的特殊结构,如白磷、SiO2、苯等 （7）记特殊物质的组成,如He、Ne为单原子分子,O3为三原子分子,P4为四原子分子。 专项突破4 常在电子转移数目上设陷 此角度易在特殊氧化还原反应中电子转移数目上命题，主要的命题点有：歧化反应中转移的电子数(如Cl2与NaOH溶液的反应)；变价元素的单质参与反应时转移电子数(量不同，所表现的化合价不同，如Fe与HNO3反应，Fe不足，生成Fe3＋；Fe过量，生成Fe2＋。氧化剂或还原剂不同，所表现的化合价不同，如Cu与Cl2反应生成CuCl2，而Cu与S反应生成Cu2S)。 【破题技巧】抓“反应”，突破陷阱 电子转移(得失)数目的问题分析，要做到“六注意”： 一要注意是否发生歧化反应，如Cl2与H2O或NaOH发生歧化反应时，消耗1 mol Cl2转移1 mol电子； 二要注意变价元素，如1 mol Fe与足量盐酸反应转移2 mol电子，而与足量硝酸反应转移3 mol电子； 三要注意氧化还原的竞争及用量问题，如向FeBr2溶液中通入Cl2，Cl2的量不同，转移的电子数不同。 四要注意可逆反应电子转移数目的计算：如某密闭容器盛有0.1 mol N2和0.3 mol H2在一定条件下充分反应，转移电子的数目小于0.6 NA。另外，Cl2与H2O反应也是可逆反应。 五要注意可涉及与浓酸反应时转移电子数目的计算：如50 mL 18.4 mol/L的浓硫酸与足量铜微热反应，随着浓硫酸浓度逐渐变稀，稀硫酸不与铜反应，生成SO2分子数小于0.46 NA，转移电子的数目小于0.92 NA。MnO2与浓盐酸的反应也是类似情况。 六要注意粗铜精炼时，阳极质量减轻64 g，转移电子物质的量不一定是2 mol。 专项突破5 常在电解质溶液中微粒数目上设陷 此角度主要考查电解质在溶液中的存在形式，绝大多数需要利用公式cV＝n进行解题，其具体的表现形式为弱酸溶液中所含的H＋数目，弱碱溶液中所含的OH－数目；强酸弱碱盐溶液中所含的阳离子数，强碱弱酸盐溶液中所含弱酸根的离子数等。 【破题技巧】注意“五看”，突破陷阱 一看：溶液中是否有弱酸、弱碱离子的水解 二看：溶液中是否有弱电解质的电离，即是否存在弱电解质或能水解的“弱离子”，如1 L 1 mol·L－1 的乙酸或1 L 1 mol·L－1 乙酸钠溶液中CH3COO－数目均小于NA。 三看：是否指明了溶液的体积，如在pH＝1的HCl溶液中，因溶液体积未知而无法求算H＋的数目。 四看：是否为可逆反应 五看：所给条件是否与电解质的组成有关，如pH＝3的H2SO3溶液中c(H＋)＝10－3 mol·L－1，与电解质组成无关；0.05 mol·L－1的Ba(OH)2溶液中c(OH－)＝0.1 mol·L－1，与电解质组成有关。 特别注意：求溶液中所含H、O原子数时，不要忽略溶剂水中的H、O原子数目。 专项突破6 忽视“特殊条件”或“隐含反应” 此角度是考生最易失分的点，因反应过程“隐含”着特殊情况，稍不留神就会掉入命题人设计的陷阱，常涉及的命题范围有：含有特殊的条件要求(如MnO2与浓盐酸的反应)；含有特殊的转化关系(如N2与H2的反应为可逆反应不能进行到底)；具有特殊结构物质的混合(如一定量的乙炔与苯的混合物)。 【破题技巧】树立“平衡观念”，突破陷阱 要识破隐含的可逆反应，记住反应条件、反应物浓度变化对反应的影响，突破陷阱。 （1）反应为可逆反应，反应物不能完全转化，如 合成氨N2＋3H22NH3 （2）有些物质常温常压下就以聚合分子形式存在。比如2NO2N2O4，2HF(HF)2。 （3）有些反应浓度不一样，反应就不一样。如铜与硝酸的反应、铜与浓硫酸的反应、二氧化锰与浓盐酸的反应。 （4）有些反应反应物的用量不一样，反应就不一样。如二氧化碳与碱的反应，碳酸钠与盐酸的反应，石灰水与碳酸氢钠的反应等。 真题精研--复盘经典 把握规律 题组一 有方程式等载体的阿伏加德罗常数NA的正误判断 1．（2025·天津卷）利用反应可处理。设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．中含有的电子数目为 B．消耗，生成的体积为67.2 L C．处理6.5 g NaN3，至少需要 D．处理1 mol NaN3，反应转移的电子数目为 【答案】C 【解析】A．N离子的电子数为3×7+1=22，则1 mol N离子含有的电子数为1mol×22×NAmol-1=22NA，A错误；B．未明确是否为标准状况，无法计算消耗1mol次氯酸钠时，生成氮气的体积，B错误；C．由方程式可知，反应消耗2 mol NaN3时，消耗次氯酸钠的物质的量为1 mol ，则处理6.5 g NaN3 时，至少需要次氯酸钠的物质的量为×=0.05 mol，C正确；D．由方程式可知，反应消耗2 mol NaN3时，转移电子的物质的量为2mol，处理1 mol NaN3时，转移电子的数目为1mol×2××NAmol-1=NA，D错误；故选C。 2．（2025·广西卷）虫蚁叮咬时所分泌的蚁酸，会引起肿痛。医用双氧水既可消毒，又可将蚁酸氧化，氧化原理为。为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．含非极性共价键的数目为 B．的溶液中，的数目为 C．反应，转移的电子数目为 D．反应，标准状况下生成 【答案】A 【解析】A．H2O2分子中含有一个O-O非极性共价键，0.1mol H2O2含非极性键数目为0.1NA，A正确；B．pH=1的HCOOH溶液中，H+浓度为0.1mol/L，但未提供溶液体积，无法确定H+数目，B错误；C．H2O2作为氧化剂被还原，1mol H2O2分子转移2mol电子，0.1mol H2O2转移0.2NA电子，C错误；D．反应生成的H2O在标准状况下为液态，不能用气体摩尔体积计算体积，D错误；故选A。 3．（2025·湖南卷）加热时，浓硫酸与木炭发生反应：(浓)。设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A．含质子数为 B．常温常压下，含σ键数目为 C．的稀硫酸中含数目为 D．与充分反应得到的分子数为 【答案】A 【解析】A．12g的12C的物质的量为1mol，每个12C原子含有6个质子，因此总质子数为6NA，A正确；B．常温常压下，6.72L CO2的物质的量小于0.3mol，每个CO2分子含2个σ键，总σ键数小于0.6NA，B错误；C．pH=1的稀硫酸中，浓度为0.1mol/L，1L溶液中数目为0.1NA，而非0.2NA，C错误；D．SO2与O2生成SO3的反应为可逆反应，无法完全转化，实际生成的SO3分子数小于NA，D错误；故选A。 解题妙法 先判断反应是否可逆、是否完全进行，可逆反应不能按完全反应计算微粒数；再找准方程式中物质计量数、转移电子数比例；注意物质状态、过量问题、离子拆分、弱电解质电离水解；逐项核对原子、电子、化学键数目，避开条件陷阱与比例换算陷阱。 题组二 无方程式等载体的阿伏加德罗常数NA的正误判断 1．（2025·广东卷）设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A．的中子数，比的多 B．与水蒸气完全反应，生成的数目为 C．在的溶液中，的数目为 D．标准状况下的与足量反应，形成的共价键数目为 【答案】D 【解析】A．的中子数为10，的中子数为8，每个O2分子含2个O原子，1mol比1mol多4NA个中子，A错误；B．Fe与水蒸气反应生成Fe3O4和H2，1mol Fe生成mol H2，数目为NA，B错误；C．在水中会水解，溶液中的数目小于0.1NA，C错误；D．1mol Cl2与H2反应生成2mol HCl，形成2mol H-Cl键，共价键数目为2NA，D正确；故选D。 2．（2025·云南卷）为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A．中原子的数目为 B．所含中子的数目为 C．粉和足量S完全反应，转移电子的数目为 D．盐酸与足量反应，生成的数目为 【答案】B 【解析】A．未指明气体是否处于标准状况，22.4L CH4的物质的量无法确定为1mol，因此原子数目无法确定为5NA，A错误；B．18O的中子数为18-8=10，1mol18O含10mol中子，数目为10NA，B正确；C．28g Fe（0.5mol）与S反应生成FeS，Fe的氧化态为+2，转移电子数为0.5×2=1mol=1NA，而非1.5NA，C错误；D．浓盐酸与MnO2反应时，随反应进行浓度降低，反应停止，实际生成Cl2的物质的量小于理论值0.3mol，D错误；故选B。 3．（2025·河北卷）设是阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的是 A．晶体内氢键的数目为 B．的NaF溶液中阳离子总数为 C．28g环己烷和戊烯的混合物中碳原子的数目为 D．铅酸蓄电池负极增重96g，理论上转移电子数为 【答案】B 【解析】A．每个水分子在冰中形成4个氢键，但每个氢键被两个分子共享，故每个分子贡献2个氢键。，氢键数目为，A正确；B．溶液中阳离子包括。，根据电荷守恒：，钠离子不会水解，并且水电离出少量氢离子，则有，所以阳离子总数大于，B错误；C．环己烷和戊烯的最简式均为，混合物含单元，对应碳原子，碳原子数目为，C正确；D．铅酸蓄电池负极反应为。增重对应生成，转移电子，数目为：，D正确；故选B。 解题妙法 不依托化学反应，直接判断微粒数目。先看物质状态是否标况、标况下非气态物质直接排除；再区分原子、分子、电子、质子、中子、化学键数目；注意弱电解质不完全电离、盐类水解、胶体粒子、最简式相同、同位素差异，逐项核对微粒组成与结构即可快速判断。 终极预测--压轴实战 稳拿高分 【名校预测·第1题】（2026·河北承德·一模）叠氮化钠（）无味无臭，但有剧毒和爆炸性，在医药合成和化学分析中有广泛用途。叠氮化钠残余液可用次氯酸钠溶液进行处理，反应的化学方程式为：。设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（  ） A．中含有的离子数为 B．溶液中含有的氧原子数为 C．常温下，的NaOH溶液中的数目为 D．标准状况下，生成转移的电子数为 【答案】D 【解析】A．的物质的量为，由和构成，含离子，故离子数为，A 错误；B．溶液中，除了含有氧原子，溶剂水也含有氧原子，故氧原子数大于，B 错误；C．题目中未给出溶液的体积，无法计算的物质的量，故数目无法确定，C 错误；D．标准状况下的物质的量为，转移电子数=得电子总数=失电子总数，由反应方程式可知，每生成转移电子，故生成转移电子数为，D 正确；故答案选D。 【名校预测·第2题】（2026·四川眉山·二模）设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．常温常压下，含中子数 B．与足量反应，转移的电子数为 C．标准状况下，中键的数目为 D．完全溶于氨水中，溶液呈中性时，的数目小于 【答案】A 【解析】A．的摩尔质量为，22g该物质为1mol，每个分子含中子数为，故共含中子数为，A正确；B．Fe与反应只生成，Fe元素从0价升高到+3价，0.5mol Fe反应转移电子数为，B错误；C．标准状况下22.4L 物质的量为1mol，结构式为，每个分子含2个键，故键数目为，C错误；D．溶液呈中性时，根据电荷守恒式可得：，故的数目等于，D错误；故选A。 【名校预测·第3题】（2026·吉林·三模）如图是部分短周期元素的单质及其化合物(或其溶液)的转化关系。已知E为淡黄色粉末、可作供氧剂，D的密度是相同条件下空气密度的2.45倍，代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A．的F溶液中含有个阳离子 B．1 L 0.1 mol/L的G溶液中阴离子数目为 C．0.3 mol D与Fe反应，消耗Fe的粒子数为0.2 NA D．若反应①中消耗B的量与反应②中生成B的量相等，则两个反应转移电子数均为 【答案】C 【分析】E为淡黄色粉末、可做供氧剂，所以E是Na2O2，过氧化钠可以和二氧化碳生成碳酸钠和氧气，所以B是O2，A是钠，G是Na2CO3，D的密度是相同条件下空气密度的2.45倍，其相对分子质量为71，D是Cl2，氯气可以和氢气在光照下反应生成氯化氢，所以F是HCl，C是氢气，据此回答； 【解析】A．F为HCl，未给出F的体积，无法计算的F溶液中含有多少个H+，A错误；B．G为Na2CO3，其中会发生水解，，该过程使阴离子总数增加，阴离子数目应大于，B错误；C．D与Fe反应的方程式：，0.3 mol D与Fe反应消耗Fe的粒子数为0.2 NA，C正确；D．没有说明B的量无法计算转移电子数，D错误；故答案选C。 【名校预测·第4题】（2026·福建龙岩·二模）以天然气、水和氮气等为原料，可合成氨和尿素。设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．1mol分子中含键的数目为 B．2.8g和1.6g所含电子数均为 C．1mol分子中氮原子的价电子对数为 D．标准状况下，2.24L的原子数为 【答案】A 【解析】A．尿素的结构为，单键均为键，双键中含1个键，1个分子共含7个键，故1mol该分子含键数目为，A正确；B．2.8g 物质的量为0.1mol，每个含14个电子，所含电子数为；1.6g 物质的量为0.1mol，所含电子数为，二者电子数不都为，B错误；C．中N原子的价层电子对数为3个键电子对+1对孤电子对，共4对，故1mol 中N原子价电子对数为，C错误；D．标准状况下不是气态，不能用计算其物质的量，2.24L的的原子数远大于，D错误；故答案选A。 【名校预测·第5题】（2026·江西上饶·二模）雄黄有解毒杀虫等功效，分子结构如图所示，在空气中加热可生成，设为阿伏加德罗常数的值，下列说法不正确的是 A．的杂化原子数为 B．的孤电子对数为 C．中含个键 D．与足量反应可生成 【答案】C 【解析】A．该分子中As和S都是杂化，的杂化原子数为，A正确；B．该分子中有1对孤电子对，有2对孤电子对，1个分子有12对孤电子对，因此的孤电子对数为，B正确；C．物质的量未知，若为则含个键，C错误；D．根据原子守恒可知生成，质量为，D正确；故答案选C。 倒计时17天 及时当勉励，岁月不待人。 —— 陶渊明《杂诗十二首・其一》 有机化合物结构与性质选择题 考情透视--把脉命题 直击重点 ►命题解码：近年全国及各地高考该题型为必考基础选择题，以陌生复杂有机物结构为载体，综合考查官能团性质、有机物结构与基本概念。高频考点包括：官能团识别、有机物命名、原子共面判断、同分异构、反应类型、酸性碱性强弱、氧化加成取代性质、化学键与手性碳判断。命题陷阱集中在：混淆醇羟基与酚羟基、苯环与苯环侧链性质、单键旋转共面误区、酯基酰胺键水解、等效氢判断错误。题目立足教材、情境新颖，侧重结构分析与性质迁移，难度适中，属于必得分基础题型。 ►高考前沿：命题持续结合新药、高分子、天然有机物复杂结构；强化手性碳原子、原子共线共面、顺反异构、官能团保护、陌生信息迁移考查；从单一性质判断转向结构机理综合分析，重视官能团相互影响、基团空间位阻对性质的影响，更加贴合有机化学核心素养。 考点抢分--核心精粹 高效速记 终极归纳1、核心结构与官团（必考基础，记准不丢分） 官能团决定性质，牢记“结构—性质”对应关系，避免混淆： 1.烃类官能团： ①烷烃（C-C单键）：稳定，仅能发生光照下的卤代反应； ②烯烃（C=C双键）：活泼，能加成（Br2、H2、HX、H2O）、加聚，使溴水、酸性KMnO₄褪色； ③炔烃（C≡C三键）：性质与烯烃相似，加成更易（1:1、1:2加成）； ④苯及苯的同系物（苯环）：稳定，苯不能使溴水、酸性KMnO4褪色，苯的同系物（侧链连苯环）能使酸性KMnO4褪色（侧链氧化），可发生硝化、卤代、加成（H₂）。 2.烃的衍生物官能团（高频）： ①羟基（-OH）：醇羟基（连在链烃上）：能与Na反应、催化氧化（Cu/Ag加热，连羟基的C有H）、酯化反应；酚羟基（连在苯环上）：能与Na、NaOH、Na2CO3反应，与FeCl3溶液显紫色，与溴水生成白色沉淀（邻对位取代）。 ②醛基（-CHO）：能发生银镜反应、与新制Cu(OH)2悬浊液生成砖红色沉淀，易被氧化为羧基（-COOH）。 ③羧基（-COOH）：具有酸的通性（使石蕊变红、与NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应），能与醇发生酯化反应。 ④酯基（-COO-）：能发生水解反应（酸性可逆、碱性彻底）。 3.物理性质： ①沸点：分子间氢键（醇、羧酸）> 无氢键（烃、酯）；同碳数下，羧酸>醇>烃。 ②溶解性：能与水形成氢键的（醇、羧酸，碳原子数≤4）易溶于水，碳原子数越多溶解度越差；酯、烃均难溶于水。 终极归纳2、解题速记技巧（高效破题，节省时间） 1.键线式快速解读：先数碳原子数、不饱和度，再识别官能团（注意隐藏的羟基、酰胺键），标注手性碳、双键等关键结构。 2.共面/共线技巧：优先找“基准面”（苯环、双键），饱和碳为“拐点”，最多共面原子数=基准面原子数+可旋转单键连接的原子（注意饱和碳的限制）。 3.优先判官能团：看到选项，先圈出官能团，直接对应性质，排除与官能团性质矛盾的选项（如含醛基却不能发生银镜反应，直接错）。 4.定量计算法：拆分官能团，分别计算与试剂的反应量，注意酯、酰胺水解后生成的酚羟基需额外消耗NaOH，避免漏算。 5.同分异构速判：先算不饱和度，再结合限制条件，排除重复结构，优先判断碳链异构，再考虑官能团位置异构。 6.牢记“特殊现象”：FeCl3显紫色→酚羟基；银镜/砖红色沉淀→醛基；溴水白色沉淀→酚羟基；石蕊变红→羧基。 7.规避常见陷阱： ①忽略“碳原子数”对溶解性、沸点的影响； ②混淆醇羟基与酚羟基的性质（如醇不能与NaOH反应，酚可以）； ③误判苯的同系物的氧化反应（侧链无H则不能使酸性KMnO4褪色）； ④忘记酯化、水解的条件和断键方式。 ⑤手性碳陷阱（忽略环状结构、取代基相同的碳原子）； ⑥反应陷阱（酚与溴的邻对位取代、双键与溴的加成差异）； ⑦共面陷阱（忽略单键可旋转、饱和碳的四面体结构）。 真题精研--复盘经典 把握规律 题组一 基本营养物质与生命有机基础 1.（2025·北京卷）下列说法不正确的是 A．糖类、蛋白质和油脂均为天然高分子 B．蔗糖发生水解反应所得产物互为同分异构体 C．蛋白质在酶的作用下水解可得到氨基酸 D．不饱和液态植物油通过催化加氢可提高饱和度 【答案】A 【解析】A．糖类中的单糖和二糖不是高分子，油脂也不是高分子，A错误；B．蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，二者分子式相同、结构不同，互为同分异构体，B正确；C．蛋白质水解的最终产物是氨基酸，酶作为催化剂促进反应，C正确；D．植物油含不饱和脂肪酸的甘油酯，催化加氢可减少碳碳双键，提高饱和度，D正确；故选A。 2.（2025·天津卷）油脂、淀粉、纤维素和蛋白质是重要的物质。下列说法错误的是 A．油脂为高级脂肪酸的甘油酯，属于高分子化合物 B．油脂、淀粉、纤维素和蛋白质均可发生水解反应 C．蛋白质是由多种氨基酸通过肽键等相互连接形成的有机分子 D．淀粉和纤维素的分子式均可表示为(C6H10O5)n，二者结构不同 【答案】A 【解析】A．油脂由高级脂肪酸和甘油形成，但相对分子质量较小，不属于高分子化合物，A错误；B．油脂水解生成甘油和脂肪酸，淀粉、纤维素水解为葡萄糖，蛋白质水解为氨基酸，均可水解，B正确；C．蛋白质由氨基酸通过肽键等连接形成，描述正确，C正确；D．淀粉和纤维素分子式均为，但葡萄糖单元连接方式不同，结构不同，D正确；故选A。 解题妙法 1.高分子快速判断口诀多糖（淀粉、纤维素）、蛋白质→是高分子；单糖、二糖、油脂→一定不是高分子（最高频陷阱）。 2.蔗糖水解专属结论蔗糖水解→葡萄糖 + 果糖，分子式相同结构不同，互为同分异构体。 3.水解反应速记二糖、多糖、油脂、蛋白质均可水解；单糖不能水解。 4.淀粉&纤维素分子式均为(C6H10O5)n，n不同、结构不同，不互为同分异构体。 5.植物油氢化含碳碳双键，催化加氢饱和，由液态变固态，稳定性增强。 题组二 陌生有机物结构简式 1．（2025·贵州卷）四奎烷(±)-CrinipellinB是一种具有潜在生物活性的天然产物，分子结构如图。下列说法错误的是 A．通过X射线衍射可测定分子的空间结构 B．分子中有8个手性碳原子 C．与足量反应后分子的水溶性增强 D．在NaOH的乙醇溶液中加热，羟基五元环上可形成键 【答案】D 【解析】A．X射线衍射技术可测定晶体的空间结构，进而确定分子的空间结构，A正确；B．分子中连接不同基团的饱和碳原子为手性碳，如图所示，，该分子含8个手性碳原子，B正确；C．与足量加成后，羰基转化为羟基，羟基数目增加，分子极性增强，水溶性增强，C正确；D．NaOH的乙醇溶液中加热是碳卤键发生消去反应的条件，该物质中含醇羟基、不含碳卤键，醇羟基发生消去反应的条件是浓硫酸、加热，且需满足与羟基相连碳的邻位碳上有氢，但该分子中与羟基相连碳的邻位碳无氢原子，不能发生消去反应形成π键，D错误；故答案选D。 2.（2025·四川卷）中医药学是中国传统文化的瑰宝。山道年是一种蒿类植物提取物，有驱虫功能，其结构如图所示。下列关于该分子的说法错误的是 A．分子式为 B．手性碳原子数目为4 C．杂化的碳原子数目为6 D．不能与溶液发生反应 【答案】D 【解析】A．根据山道年的结构简式可知，其分子式为，A正确；B．连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，由结构简式可知，分子中含有如图所示的4个手性碳原子（用*表示）：，B正确；C．羰基、碳碳双键、酯基上的C均为杂化，该分子中杂化的碳原子数目为6，C正确；D．分子中含有酯基，能与溶液发生反应，D错误；故选D。 解题妙法 1.手性碳速判：饱和sp3杂化C，连4个完全不同基团；双键、三键、环上对称碳一律不是。 2.杂化速判：双键/羰基/酯基C→sp2；饱和单键 C→sp3；三键→sp。 3.消去反应陷阱：卤代烃消去→NaOH醇溶液加热；醇羟基消去→浓硫酸加热，二者条件绝不通用。 4.官能团性质速记：酯基可与NaOH水解；羰基加氢变羟基，极性增大、水溶性增强。 5.结构测定：X射线衍射→测定晶体分子空间立体结构。 题组三 高分子的合成、结构与性质 1.（2025·江西卷）一种聚四方酰胺高分子材料，其制备原理如图，下列说法错误的是 A．X中所有氧原子不共平面 B．反应为缩聚反应 C．Z的高分子链之间存在氢键 D．M为乙醇 【答案】A 【解析】A．X环内碳碳双键两侧连的C、O原子共平面，且双键两侧碳原子均为羰基碳原子，与羰基氧原子共平面，故四个氧原子共平面，A错误；B．该反应中n个X与n个Y反应生成高分子Z和2n个小分子M，符合缩聚反应会产生小分子的特征，B正确；C．Z的高分子链中含有N-H键，N上的H可与另一链中羰基O形成氢键，故高分子链之间存在氢键，C正确；D．对比X、Y、Z结构可知Y上氨基取代了X上的乙氧基（），与氨基的氢原子结合生成乙醇，D正确；故答案为：A。 2.（2025·黑吉辽蒙卷）一种强力胶的黏合原理如下图所示。下列说法正确的是 A．Ⅰ有2种官能团 B．Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离 C．常温下Ⅱ为固态 D．该反应为缩聚反应 【答案】C 【解析】A．由Ⅰ的结构可知，其含有碳碳双键，酯基，氰基三种官能团，A错误；B．Ⅱ为高分子聚合物，含有酯基和氰基，氰基遇水不会水解，需要再一定条件下才能水解，所以遇水不会溶解，B错误；C．Ⅱ为高分子聚合物，相对分子质量较高，导致熔点较高，常温下为固态，C正确；D．根据Ⅰ转化为Ⅱ的结构分析，双键断开，且没有小分子生成，发生加聚反应，D错误；故选C。 解题妙法 1.加聚&缩聚一秒区分：无小分子生成、双键断开直接连成链→加聚反应；生成高分子同时产生小分子(醇、水、HCI等)→缩聚反应。 2.原子共面速判：羰基C=0为平面结构，羰基氧与羰基碳一定共面；共轭羰基环上氧原子全部共平面。 3.氢键判断口诀：含N-H、O-H键，可与另一分子羰基C=O、N、O形成分子间氢键。 4.缩聚小分子产物推断：氨基取代烷氧基，脱去对应醇(本题脱去乙醇)。 5.高分子物理性质规律：高分子相对分子质量大、分子间作用力强→常温大多为固态；酯基、氰基高分子难溶于水，不遇水溶解。 题组四 有机合成 1.（2025·天津卷）我国科学家报道了如下反应。 有关该反应的说法错误的是 A．反应物与产物的摩尔质量相同 B．反应物与产物的红外光谱相同 C．反应物与产物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．反应过程中有碳氢键的断裂和碳碳双键的形成 【答案】B 【解析】A．反应物与产物分子式相同，所以摩尔质量相同，故A正确；B．反应物含碳碳三键，产物含碳碳双键，官能团不同，红外光谱不同，故B错误；C．反应物含碳碳三键、产物含碳碳双键，均能被酸性高锰酸钾氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；D．由反应物和产物的结构可知，反应过程中亚甲基（-CH2-）转变为双键结构的一部分，此过程涉及碳氢键的断裂和碳碳双键的形成，故D正确；故选B。 2.（2025·浙江卷）科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法不正确的是 A．反应1产物中是否含有残留的水杨酸，无法用溶液检验 B．反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化 C．反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪 D．在盐酸中溶解性：水杨酸>美沙拉嗪 【答案】D 【解析】A．有机物中含有酚羟基就能与FeCl3溶液发生显色反应，若反应1的产物中残留水杨酸，产物和水杨酸结构中都含有酚羟基，因此FeCl3溶液不能检验出水杨酸，A正确， B．水杨酸分子中含有酚羟基，酚羟基具有还原性，容易被氧化，所以在反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化，B正确；C．反应2是将-NO2转化为-NH2，这是一个还原反应，所以反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪，C正确；D．水杨酸分子中含有酚羟基和羧基显酸性，在盐酸中与HCl不反应，而美沙拉嗪分子中含有氨基，氨基显碱性，在盐酸中会与HCl反应生成盐，更易溶解，所以在盐酸中溶解性：水杨酸<美沙拉嗪，D错误；故答案选择D。 解题妙法 1.同分异构/结构重排速判：分子式相同→摩尔质量相同；官能团种类不同→红外光谱一定不同。 2.不饱和键还原性速记：碳碳双键、碳碳三键、酚羟基→均能使酸性KMnO4褪色。 3.化学键变化判断：结构由饱和亚甲基变为不饱和双键→一定存在C—H键断裂、C=C键形成。 4.酚羟基检验陷阱：产物与原料都含酚羟基→FeCl3无法检验残留原料。 5.官能团氧化还原速判：-NO2→-NH2:加氢去氧，还原反应；酚羟基易被氧化，需控条件。 6.溶解性口诀：氨基碱性→与盐酸成盐易溶；酚、羧酸酸性→在盐酸中难溶。 终极预测--压轴实战 稳拿高分 【名校预测·第1题】（2026·河北衡水·模拟预测）高分子材料在生产、生活中广泛应用。下列说法错误的是 A．聚乳酸是一种可降解合成高分子材料，由乳酸单体缩聚制得，可用于制作骨科固定材料 B．维纶(聚乙烯醇缩甲醛纤维)属于合成纤维，吸湿性接近棉花，常用于制作内衣、滤布等 C．顺丁橡胶是合成橡胶，具有耐低温、耐磨的特点，可用于制作耐寒轮胎、输送带等 D．体型酚醛树脂是一种高分子材料，受热易熔融，常用于制作电器零部件、绝缘材料等 【答案】D 【解析】A．聚乳酸由乳酸经缩聚反应制得，属于可降解合成高分子，在生物体内可逐步降解无需二次取出，可用于制作骨科固定材料，A不符合题意；B．维纶即聚乙烯醇缩甲醛纤维，属于合成纤维，分子中含大量羟基，吸湿性接近棉花，可用于制作内衣、滤布等，B不符合题意；C．顺丁橡胶是1,3-丁二烯加聚得到的合成橡胶，具备耐低温、耐磨的特性，可用于制作耐寒轮胎、输送带等，C不符合题意；D．体型酚醛树脂属于热固性高分子，受热不会熔融，温度过高时会直接分解，“受热易熔融”的表述错误，D符合题意；答案选D。 【名校预测·第2题】（2026·天津滨海新区·一模）高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，其合成路线如图所示。下列说法不正确的是 A．可与足量金属钠反应生成 B．合成M的聚合反应是缩聚反应 C．的核磁共振氢谱有一组峰 D．高分子M有手性碳原子 【答案】B 【解析】A． 分子中含有2个羧基（），羧基可与反应，反应关系为，因此该物质与足量反应生成，A正确；B．观察合成路线，两种单体的碳碳双键断开加成得到高分子M，聚合过程没有小分子副产物生成，属于加聚反应，B错误；C．该分子结构高度对称，分子中两个氢原子化学环境完全相同，因此核磁共振氢谱只有一组峰，C正确；D．手性碳原子是指连有4种不同基团的碳原子；观察高分子M的结构，连接的碳原子，连有的四个基团都不相同，属于手性碳原子，因此M存在手性碳原子，D正确；答案选B。 【名校预测·第3题】（2026·重庆·二模）有机物M是一种新型药物的合成中间体，其结构简式如下图所示。下列有关M的说法错误的是 A．分子式为C18H20O4 B．碳原子的杂化方式有sp2和sp3杂化 C．与H2完全加成后的分子中含有7个手性碳原子 D．1 mol有机物M与足量热NaOH溶液反应，可消耗2 mol NaOH 【答案】C 【解析】A．该有机物分子的不饱和度为9，碳原子数为18，则其中含有的H原子个数为18×2+2-9×2=20，含有的O原子数为4，故其化学式为：C18H20O4，A正确；B．根据结构简式，苯环碳和酯基碳的杂化类型为sp2，饱和C原子的杂化类型为sp3，故杂化方式有sp2和sp3，B正确；C．连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，则与H2完全加成后的分子中含有5个手性碳原子(如图中“*”标识)：，C错误；D．分子中酚羟基、酯基都能和NaOH反应，故1 mol该有机物共消耗2 mol NaOH，D正确；故选C。 【名校预测·第4题】（2026·广西河池·一模）化合物是合成一种镇痛药物的重要中间体，可由下列反应制得： 下列有关和的说法正确的是 A．不能与饱和溶液反应 B．在一定条件下可发生消去反应 C．分子中有1个手性碳原子 D．、可用酸性溶液鉴别 【答案】B 【解析】A．X含有酚羟基，酚的酸性强于，可与饱和溶液反应生成酚钠和，A错误；B．Y中的与羟基所连碳原子的相邻甲基上存在氢原子，可在浓硫酸加热等条件下发生消去反应生成碳碳双键，B正确；C．手性碳原子需要连接4种不同的基团，Y中饱和碳原子要么是连3个氢的甲基，要么是连2个相同甲基的叔碳，不存在手性碳原子，C错误；D．X、Y均含有酚羟基，都能被酸性氧化使溶液褪色，无法鉴别，D错误； 故选B。 【名校预测·第5题】（2026·北京·一模）下列说法不正确的是 A．植物油属于酯类，可利用其在碱性条件下的水解来生产肥皂 B．淀粉水解后产生的葡萄糖可在酒化酶的作用下产生乙醇，可用粮食来酿酒 C．向蛋白质溶液中加入适量氯化钠可发生变性，该性质可用于蛋白质分离提纯 D．分子的两条多聚核苷酸链之间以氢键作用，通过碱基互补配对形成双螺旋结构 【答案】C 【解析】A．植物油是高级脂肪酸甘油酯，属于酯类，其在碱性条件下的水解反应称为皂化反应，可用于生产肥皂，A正确；B．淀粉水解的最终产物为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下反应生成乙醇，粮食的主要成分为淀粉，因此可用粮食酿酒，B正确；C．氯化钠属于轻金属盐，向蛋白质溶液中加入适量氯化钠会发生盐析而非变性，盐析的可逆性可用于蛋白质的分离提纯，C错误；D．DNA分子的两条多聚核苷酸链之间通过碱基互补配对形成氢键，进而构成双螺旋结构，D正确；故选C。 倒计时16天 劝君惜取少年时，莫待无花空折枝。 —— 佚名《金缕衣》 有机推断与合成路线综合大题 考情透视--把脉命题 直击重点 ►命题解码：以新药、功能材料合成路线为情境，采用信息给予+正向逆向推断模式。核心考查官能团识别、反应类型判断、结构简式推导、有机方程式书写、限定条件同分异构、断键机理分析。命题梯度清晰，侧重陌生反应迁移、官能团转化规律、官能团保护、成环与偶联反应；陷阱集中在条件对应反应、酚 / 醇 / 羧酸区别、同分异构漏写、机理断键错误。立足基础、侧重逻辑，是区分度核心大题。 ►高考前沿：命题趋向复杂多环、杂环、酰胺、酯类合成；强化机理分析、手性碳判断、短路线自主设计；加大成环反应、交叉偶联、绿色合成考查；从单纯推断转向“推断+机理+评价+设计”综合考查，更加重视信息迁移与逻辑推理素养。 考点抢分--核心精粹 高效速记 终极归纳1  核心推断线索（突破口，快速定位官能团） 推断的核心是“现象→官能团”“转化→官能团”，牢记以下突破口，快速锁定物质结构： 1.特征现象定官能团（高频）： ①FeCl3溶液显紫色→含酚羟基（-OH直接连苯环）； ②银镜反应、与新制Cu(OH)2悬浊液生成砖红色沉淀→含醛基（-CHO）； ③溴水褪色：加成（C=C、C≡C）、取代（酚羟基邻对位）； ④酸性KMnO4褪色：C=C、C≡C、苯的同系物（侧链有H）、醇（连-OH的C有H）、-CHO； ⑤能与NaHCO3反应放出CO2→含羧基（-COOH）； ⑥能与Na反应放出H2→含-OH（醇、酚）或-COOH。 2.转化关系定官能团： ①-CHO → -COOH（氧化，如银氨溶液、新制Cu(OH)2、O2）； ②-COOH + -OH → -COO-（酯化反应，可逆，浓硫酸、加热）； ③-COO- → -COOH + -OH（水解，酸性可逆、碱性彻底）； ④醇羟基（-OH）→ 醛基（-CHO）→ 羧基（-COOH）（连续氧化，需连-OH的C有2个H）； ⑤烯烃→醇（加成H2O）、烯烃→卤代烃（加成HX、X2）。 终极归纳2  高频反应类型与规律（必记，写对方程式得分） 大题常考反应类型判断、方程式书写，牢记“反应条件→反应类型→断键方式”： 1.加成反应：条件（Ni/加热，如H2加成；溴水；HX、H2O），对象（C=C、C≡C、苯环、-CHO），断键：不饱和键断裂。 2.取代反应： ①酯化（浓硫酸、加热，酸脱羟基、醇脱氢）； ②水解（酯、油脂，酸性/碱性条件）； ③卤代（烷烃：光照；苯及同系物：FeX3催化；酚：溴水）； ④酚与NaOH、Na2CO3的反应（注意：醇羟基不与NaOH反应，酚羟基可以，规避陷阱）。 3.氧化反应： ①醛基氧化（银氨溶液、新制Cu(OH)2）； ②醇、苯的同系物氧化（酸性KMnO4，注意：苯的同系物侧链无H则不能氧化，醇连-OH的C无H则不能氧化）； ③燃烧反应（所有有机物）。 4.加聚反应：单体含C=C，产物为高分子（无小分子生成）；缩聚反应：单体含-COOH和-OH、或-COOH和-NH2（有小分子如H2O生成）。 终极归纳3  合成路线设计技巧（抢分重点，简洁规范） 1.核心思路：“目标产物→中间产物→原料”（逆推法为主，正向验证为辅），优先考虑官能团的引入、消去、转化。 2.官能团引入技巧： ①引入-OH：烯烃加成H2O、卤代烃水解、醛还原； ②引入-COOH：醛氧化、酯水解（酸性）； ③引入C=C：醇消去（浓硫酸、加热）、卤代烃消去（NaOH醇溶液、加热）； ④引入-COO-：一般为酯化反应，但一定是取代反应。 3.规范书写：合成路线用“→”连接，标注反应条件（如“浓硫酸、加热”“NaOH水溶液、加热”），避免漏写条件（规避常见陷阱）；中间产物结构简式书写规范，不遗漏官能团。 终极归纳4  易错陷阱规避（少丢分，关键抢分点） 1.混淆官能团性质：①醇羟基与酚羟基：醇不能与NaOH、FeCl3反应，酚可以；②苯与苯的同系物：苯不能使酸性KMnO4褪色，侧链有H的苯的同系物可以。 2.忽略反应条件：①酯化、消去反应必须写“浓硫酸、加热”，卤代烃水解（水溶液）与消去（醇溶液）条件区分开；②水解反应酸性与碱性的差异（碱性彻底，生成羧酸盐）。 3.结构简式书写错误：①苯环连接官能团时，避免漏写H；②酯基、醛基书写规范（如-CHO不能写成-COH）。 真题精研--复盘经典 把握规律 题组一 以结构简式为主要形式的合成路线的有机推断 1．（2025·安徽卷）有机化合物C和F是制造特种工程塑料的两种重要单体，均可以苯为起始原料按下列路线合成(部分反应步骤和条件略去)： 回答下列问题： （1）B中含氧官能团名称为_______；B→C的反应类型为_______。 （2）已知A→B反应中还生成和，写出A→B的化学方程式_______。 （3）脂肪烃衍生物G是C的同分异构体，分子中含有羟甲基()，核磁共振氢谱有两组峰。G的结构简式为_______。 （4）下列说法错误的是_______(填标号)。 a．A能与乙酸反应生成酰胺             b．B存在2种位置异构体 c．D→E反应中，是反应试剂      d．E→F反应涉及取代过程 （5）4，4'-二羟基二苯砜(H)和F在一定条件下缩聚，得到性能优异的特种工程塑料——聚醚砜醚酮()。写出的结构简式_______。 （6）制备反应中，单体之一选用芳香族氟化物F，而未选用对应的氯化物，可能的原因是_______。 （7）已知酮可以被过氧酸(如间氯过氧苯甲酸，)氧化为酯： 参照题干合成路线，写出以苯为主要原料制备苯甲酸苯酯()的合成路线_______(其他试剂任选)。 【答案】（1）酮羰基 还原反应 （2）； （3） （4）b （5） （6）电负性：F＞Cl，C-F键极性更大，易断裂，且氟原子半径小，空间位阻小，更容易发生缩聚反应 （7） 【分析】A发生氧化反应生成B，B发生还原反应生成C，A发生取代反应生成D，2个D分子取代了CCl4中的两个氯原子生成了E，E中的两个氯原子发生水解反应，一个碳原子上连接两个羟基不稳定，会脱水形成酮羰基得到F，据此解答； 【解析】（1）由B的结构简式可知，其含氧官能团名称为酮羰基；B的不饱和度为5，C的不饱和度为4，属于加氢的反应，为还原反应； （2）A→B还会生成硫酸铵和硫酸锰，根据原子守恒，配平反应为； （3）G是C的同分异构体，G的不饱和度为4，碳原子数为6，含有-CH2OH，则其不可能含有苯环，核磁共振氢谱只有两组峰，满足条件的结构简式为； （4）a．A中含有氨基，能和乙酸发生取代反应生成酰胺基，a正确；b．B 的位置异构体只有1种，如图：，b错误；c．D→E的反应中，氟苯取代了CCl4中的两个氯原子，CCl4是反应物，c正确；d．E→F的反应中，涉及卤代烃的水解(取代)反应，d正确；故选b； （5）H的结构简式为，与F发生缩聚反应时，H中羟基的O-H键断裂，F中的C-F键断裂，缩聚产物结构简式为； （6）电负性：F＞Cl，C-F键极性更大，易断裂，容易与H发生缩聚反应，且氟原子半径小，空间位阻小，更容易发生缩聚反应，所以不选择对应的氯化物； （7）根据已知的反应可知，得到苯甲酸苯酯，需要合成，模仿D→F的合成路线，苯在无水AlCl3作用下与CCl4发生取代反应生成，再发生E→F的反应得到，具体合成路线为。 2．（2026·浙江卷）天然化合物X是一种生物活性物质，某研究小组通入如下流程制备化合物X(部分流程及反应条件已省略)： 已知：①PCC是选择性氧化剂，可能把醇氧化成醛或酮； ②是强还原剂，可以把醛或酮还原成醇； ③ （1）A的官能团名称：_______。 （2）A→B的原子利用率为100%，则M为_______。 （3）D的结构简式为：_______。 （4）下列选项不正确的是_______。 A．C具有一定的还原性 B．F→G的反应为加成反应 C．E、F分别发生消去反应得到的产物均不含有手性碳原子 D．1 mol X与足量NaOH反应，最多消耗4 mol NaOH （5）E→F的过程中会产生少量F的同分异构体H，请利用实验区分F和H：_______(只需写出试剂和现象)。 （6）是重要的化工原料。以和为有机原料，设计化合物的合成路线_______(用流程图表示，无机试剂任选)。 【答案】（1）酯基 （2） （3） （4）BCD （5）加PCC，再加入银氨溶液，有银镜析出的是H （6） 【分析】根据题目第（2）问的信息（A→B的原子利用率为100%）可判断M为，根据已知①，PCC把B氧化成C，根据已知条件②是强还原剂，可以把醛或酮还原成醇和E的结构简式可推出D的结构简式为：；根据E和F结构简式可推出E→F过程中E发生自身取代反应生成F和；F→G的过程中F和发生取代反应生成G和；G在作用下生成F，据此分析解答。 【解析】（1）根据A的结构简式，结构中含有的官能团是酯基； （2）根据分析，M为； （3）根据已知条件②是强还原剂，可以把醛或酮还原成醇和E的结构简式可推出D的结构简式为：； （4）A．C中含有醛基，具有还原性，A正确；B．F→G的过程中F和发生取代反应生成G和，不是加成反应，B错误；C．E中两个羟基发生消去反应后产物（）分子中不含手性碳、F发生消去反应后产物( )不含手性碳，但E中若只有1个羟基发生消去反应，得到的产物含有手性碳，如图：，C错误；D．1mol X中酯基（1 mol消耗1 mol NaOH）、酚羟基（2 mol 消耗2 molNaOH）、可能的最多消耗3 mol NaOH，D错误；故答案选BCD。 （5）E→F的过程中E中的酯基可以和自身这个羟基发生取代反应就会产生少量F的同分异构体H，则H为，加入PCC后，羟基可以被氧化为醛基，而F中羟基被氧化为酮羰基，故再加入银氨溶液，有银镜析出的是H； （6）利用逆推法设计合成路线，目标产物需要的原料为（与G→X的路线一致），合成的原料为和，合成可以由被酸性高锰酸钾溶液氧化得到，合成的原料可以是和，可以制备，由和NaOH反应可得，故合成路线为： 。 解题妙法 1.官能团判断：苯环、碳碳双键、羟基、醛基、羰基、酯基、醚键、羧基、氨基，按结构逐个数，不遗漏。 2.反应类型一秒判断： ①双键变单键、加氢→加成 ②有小分子（H2O、HX、醇）脱去→取代 / 酯化 / 消去 ③氧化：加氧、去氢（醇→醛、醛→酸） ④还原：加氢、去氧（硝基→氨基） 3.结构推断核心规律：反应前后碳骨架不变；陌生反应照搬断键模式：谁断键、谁成键，完全仿照已知信息写中间体。 4.方程式书写规范标注条件、小分子（水、HX）、配平，酯化、水解可逆号不能漏。 5.官能团保护原理：先保护活泼基团（羟基、氨基、醛基）→进行其他反应→最后脱保护，目的：防止该官能团在反应中被破坏。 6.同分异构体思路先定骨架→再放官能团→对称等效氢判断核磁共振氢谱 题组二 “半推半知”型的有机推断 1．（2025·北京卷）一种受体拮抗剂中间体P合成路线如下。 已知：① ②试剂a是。 （1）I分子中含有的官能团是硝基和_______。 （2）B→D的化学方程式是_______。 （3）下列说法正确的是_______(填序号)。 a．试剂a的核磁共振氢谱有3组峰 b．J→K的过程中，利用了的碱性 c．F→G与K→L的反应均为还原反应 （4）以G和M为原料合成P分为三步反应。 已知： ①M含有1个杂化的碳原子。M的结构简式为_______。 ②Y的结构简式为_______。 （5）P的合成路线中，有两处氨基的保护，分别是： ①A→B引入保护基，D→E脱除保护基； ②_______。 【答案】（1）氟原子(或碳氟键)、羧基 （2） （3）bc （4） （5）E→F引入保护基，Y→P脱除保护基 【分析】A为苯胺，与乙酸反应得到B：，与浓硫酸和浓硝酸加热发生硝化反应得到D：，D水解得到E为，E与试剂a反应得到F，F与H2发生还原反应得到G，I与SOCl2碱性条件下反应得到J，J与CH3OH反应得到K，根据K的分子式可以确定K为：，K还原得到L，L进一步反应得到M，根据M的分子式可以确定M的结构简式为：，G与M经过三步反应得到P。 【解析】（1）I分子含有的官能团为硝基、氟原子(或碳氟键)、羧基； （2）B()与浓硫酸和浓硝酸加热发生消化反应得到D：，方程式为：； （3）a、试剂a中有一种等效氢原子，核磁共振氢谱显示一组峰，a错误；b、J→生成有HCl，加入碱性物质(CH3CH2)3N，与生成HCl反应，促进反应正向进行，b正确；c、根据分析F→G与K→L的反应均为硝基转化为氨基，为还原反应，c正确；答案选bc； （4）①根据M的分子式和M含有1个sp杂化的碳原子，得出M的结构简式为：； ②M()与G在N=C双键上先发生加成反应得到X，X的结构简式为：，X在碱性条件下脱除CH3OH得到Y，Y的结构简式为：，最后发生已知的反应得到P，Y的结构简式为：； （5）根据分析，另一处保护氨基的反应为：E→F引入保护基，Y→P脱除保护基。 2．（2025·河南卷）化合物I具有杀虫和杀真菌活性，以下为其合成路线之一(部分反应条件已简化)。 回答下列问题： （1）I中含氧官能团的名称是_______。 （2）A的结构简式为_______。 （3）由B生成C的化学方程式为_______。反应时，在加热搅拌下向液体B中滴加异丙醇；若改为向异丙醇中滴加B则会导致更多副产物的生成，副产物可能的结构简式为_______(写出一种即可)。 （4）由D生成E的反应类型为_______。 （5）由F生成H的反应中可能生成中间体J，已知J的分子式为，则J的结构简式为_______(写出一种即可)。 （6）G的同分异构体中，含有碳氧双键的还有_______种(不考虑立体异构)；其中，能发生银镜反应，且核磁共振氢谱显示为两组峰的同分异构体的结构简式为_______。 【答案】（1）醚键，酯基 （2） （3） 或或或等 （4）取代反应 （5）或 （6）6 【分析】A在氯气和氯化铁催化下生成B，根据B的结构可推出A为，B与异丙醇发生取代反应生成C，C与浓硝酸发生取代反应生成D，根据F的结构推出D为，D与发生取代反应生成E，E为，E与铁粉，氯化氢发生还原反应生成F，F与3-戊酮在一定条件下生成H，H与乙酰氯发生反应生成I，据此解答。 【解析】（1）由I的结构式可知，其含氧官能团为醚键，酯基，故答案为：醚键，酯基； （2）由分析可知，A为，故答案为：； （3）由分析可知，B与异丙醇发生取代反应生成C和氯化氢，化学方程式为：；反应时，在加热搅拌下向液体B中滴加异丙醇，异丙醇较少，滴加下去优先和活泼的酰氯发生反应，若改为向异丙醇中滴加B，则异丙醇足量，会导致更多副产物的生成，主反应生成的HCl会与体系中大量的异丙醇发生反应，例如，在加热的情况下，异丙醇会与HCl发生取代反应生成 （2-氯丙烷），或者发生消去反应生成（丙烯），异丙醇在加热和酸性条件下也可能发生分子间取代反应生成 （异丙醚），B也可能与异丙醇 反应生成； （4）根据C的结构推出D为，D与发生取代反应生成E，故答案为：取代反应； （5）由F生成H的反应中可能生成中间体J，已知J的分子式为，说明F生成H发生了已知信息第一步反应，然后第二步反应，第二步两种产物互为顺反异构体，则J的结构简式为或，故答案为：或； （6）G为3-戊酮，分子式为C5H10O，它的同分异构体中，含有碳氧双键，说明为醛或酮，若为醛，可以看成将醛基挂在-C4H9上，共有4种同分异构体，分别为：，若为酮，除了G本身外，共有2种同分异构体，分别为：，共有6种符合要求的同分异构体，其中，能发生银镜反应（含有醛基），且核磁共振氢谱显示为两组峰的同分异构体的结构简式为，故答案为：6；。 解题妙法 1.氨基保护万能规律：引入保护基→进行硝化/氧化等敏感反应→最后脱保护，答题固定话术：××→×× 引入保护基，××→×× 脱除保护基（北京卷必考标准答案） 2.分子式推断结构速法：不饱和度计算→结合已知片段→剩余原子补全→满足杂化/氢谱限制 3.反应类型一秒判断 ①硝基→氨基：还原反应 ②酰氯 + 醇：取代（酯化型取代） ③加成→消去脱水：先加成后消除 ④碱性试剂作用：中和生成的 HCl，促进反应正向进行 4.加料顺序与副产物原理 ①少量试剂滴入大量底物：主反应优先，副反应少 ②大量底物滴入少量试剂：底物过量，发生多取代、副反应、醇自身脱水 / 取代 5.中间体推断技巧 ①题目给出中间体分子式→一定是分步反应中间产物，不是最终产物； ②顺反异构都对，写任意一种即可得分。 6.同分异构体万能模板（含碳氧双键） ①含 C=O→醛/酮 ②先分类：醛（烷基+—CHO）、酮（羰基在碳链）→总数相加→再筛选银镜、氢谱条件。 题组三 以字母、分子式为主要形式的合成路线的有机推断 1．（2024·山东卷）心血管药物缬沙坦中间体(F)的两条合成路线如下： 已知： I． Ⅱ． 回答下列问题： （1）A结构简式为_______；B→C反应类型为_______。 （2）C+D→F化学方程式为_______。 （3）E中含氧官能团名称为_______；F中手性碳原子有_______个。 （4）D的一种同分异构体含硝基和3种不同化学环境的氢原子(个数比为)，其结构简式为_______。 （5）C→E的合成路线设计如下： 试剂X为_______(填化学式)；试剂Y不能选用，原因是_______。 【答案】（1） 取代反应 （2）+ （3）醛基 1 （4） （5）NaOH水溶液 G中的-CH2OH会被KMnO4氧化为-COOH，无法得到E 【分析】A→B发生的类似已知I．的反应，结合A、B的分子式和F的结构简式可知，A为：，B为，对比B和C的分子式，结合F的结构简式可知，B甲基上的1个H被Br取代得到C，C为，C、D在乙醇的作用下得到F，对比C、F的结构简式可知，D为，E与D发生类似已知Ⅱ．的反应，可得E为。 【解析】（1）由分析得，A的结构简式为：；B（）甲基上的1个H被Br取代得到C（），反应类型为取代反应； （2）由分析得，C为，D为，C、D在乙醇的作用下得到F（）， 化学方程式为：+； （3）由分析得，E为，含氧官能团为：醛基；F中手性碳原子有1个，位置如图：； （4）D为，含硝基（-NO2）和3种不同化学环境的氢原子(个数比为6：6：1)的D的同分异构体结构如图：； （5）C为，E为结合 C→E的合成路线设计图可知，C在NaOH水溶液的作用下，Br被羟基取代，得到G ，G与试剂Y（合适的氧化剂，如：O2）发生氧化反应得到E，试剂X为NaOH水溶液，试剂Y不能选用KMnO4，原因是G中的-CH2OH会被KMnO4氧化为-COOH，无法得到E。 2.（2024·北京卷）除草剂苯嘧磺草胺的中间体M合成路线如下。 （1）D中含氧官能团的名称是_______。 （2）A→B的化学方程式是_______。 （3）I→J的制备过程中，下列说法正确的是_______(填序号)。 a．依据平衡移动原理，加入过量的乙醇或将J蒸出，都有利于提高I的转化率 b．利用饱和碳酸钠溶液可吸收蒸出的I和乙醇 c．若反应温度过高，可能生成副产物乙醚或者乙烯 （4）已知： ①K的结构简式是_______。 ②判断并解释K中氟原子对的活泼性的影响_______。 （5）M的分子式为。除苯环外，M分子中还有个含两个氮原子的六元环，在合成M的同时还生成产物甲醇和乙醇。由此可知，在生成M时，L分子和G分子断裂的化学键均为键和_______键，M的结构简式是_______。 【答案】（1）硝基、酯基 （2） （3）abc （4） 使的活泼性增强。F的电负性大，—CF3为吸电子基团（极性强），α位C—H键极性增强，易断裂 （5） 【分析】B发生硝化反应得到D，即B为，A与CH3OH发生酯化反应生成B，即A为，D发生还原反应得到E，结合E的分子式可知，D硝基被还原为氨基，E为，E在K2CO3的作用下与发生反应得到G，结合G的分子式可知，G为，I与C2H5OH在浓硫酸加热的条件下生成J，结合I与J的分子式可知，I为CH3COOH，J为CH3COOC2H5，J与在一定条件下生成K，发生类似的反应，结合L的结构简式和K的分子式可知，K为，G和L在碱的作用下生成M，M的分子式为，除苯环外，M分子中还有个含两个氮原子的六元环，在合成M的同时还生成产物甲醇和乙醇，可推测为G与L中键与酯基分别发生反应，形成酰胺基，所以断裂的化学键均为键和键，M的结构简式为。 【解析】（1）由D的结构简式可知，D中含氧官能团为硝基、酯基； （2）A→B的过程为A中羧基与甲醇中羟基发生酯化反应，化学方程式为：； （3）I→J的制备过程为乙酸与乙醇的酯化过程，a．依据平衡移动原理，加入过量的乙醇或将乙酸乙酯蒸出，都有利于提高乙酸的转化率，a正确；b．饱和碳酸钠溶液可与蒸出的乙酸反应并溶解乙醇，b正确；c．反应温度过高，乙醇在浓硫酸的作用下发生分子间脱水生成乙醚，发生分子内消去反应生成乙烯，c正确；故选abc； （4）①根据已知反应可知，酯基的与另一分子的酯基发生取代反应，中左侧不存在，所以产物K的结构简式为； ②氟原子可使的活泼性增强。F的电负性大，—CF3为吸电子基团（极性强），α位C—H键极性增强，易断裂； （5）M分子中除苯环外还有一个含两个氮原子的六元环，在合成M的同时还生成产物甲醇和乙醇，再结合其分子式，可推测为G与L中键与酯基分别发生反应，形成酰胺基，所以断裂的化学键均为键和键，M的结构简式为。 解题妙法 1.陌生已知反应＞课本知识，断键必须和题目一致 2.分子式不饱和度先算，防止多氢少氢错推结构 3.同分异构体优先对称结构，满足等效氢数目要求 4.合成路线答题：先答试剂化学式，再答副反应原理 5.手性碳只看饱和碳，双键、三键、苯环碳一律不是 终极预测--压轴实战 稳拿高分 【名校预测·第1题】（2026·北京门头沟·一模）布比卡因(J)是一种长效局部麻醉药，常见的合成路线如下： 已知：Ⅰ. Ⅱ. （1）物质A的名称是_______。 （2）A→B的化学方程式是_______。 （3）已知试剂a的分子式为，结构简式是_______。 （4）下列关于化合物布比卡因(J)的说法正确的是_______(填字母序号)。 a.J中含有手性碳原子 b.J的分子式是 c.J既可与盐酸反应，又可与氢氧化钠反应 （5）I的结构简式是_______，I中存在酰胺基N原子(a)和杂环N原子(b)，N原子电子云密度越大，碱性越强，则碱性较强的N原子是_______(填“a”或“b”)。 （6）F→I另一种合成路线如下： X→Y的化学方程式是_______。 【答案】（1）间二甲苯（或1，3-二甲苯） （2） （3）（或） （4）ac （5） b （6） 【分析】A的结构简式为，A转化为B（分子式为C8H9NO2）可知发生了硝化反应；B被还原为D（C8H11N），B中硝基被还原为氨基，结合J的结构简式和已知信息Ⅰ、Ⅱ，逆推出D为，B为；E（C6H7N）被酸性高锰酸钾氧化得到F（C6H5NO2，含有硝基），F与H2在PtO2条件下反应得到G（C6H11NO2），G在一定条件下转化为H，H与D发生已知反应Ⅰ得到I（C14H20N2O），I与试剂a发生已知信息Ⅱ的反应得到J（），结合第（3）小问中试剂a的分子式为C4H9Br，则I为，H为，E为，F为，G为。 【解析】（1）A的结构简式为，名称是间二甲苯（或1，3-二甲苯）。 （2）A→B发生的是硝化反应，化学方程式为。 （3）试剂a的分子式为，结合化合物I和J的结构简式可推知，试剂a的结构简式是（或）。 （4）a．手性碳原子是连接4个不同原子或基团的碳原子，J中含有手性碳原子，如图（图中※号标注的碳原子为手性碳原子），a正确；b．J的结构简式为，分子式是，b错误；c.J中含有酰胺基，既可与盐酸反应，又可与氢氧化钠反应，c正确；答案选ac。 （5）根据分析可知，I的结构简式为；I中存在酰胺基N原子(a)和杂环N原子(b)，C=O为吸电子基团，烷基为推电子基团，N原子电子云密度越大，碱性越强，则碱性较强的N原子是杂环N原子(b)。 （6）F为，F与SOCl2在加热条件下发生反应生成X（C6H4NOCl），则X为，X与D（）发生已知信息Ⅰ的反应得到Y，则Y为，故X→Y的化学方程式是。 【名校预测·第2题】（2026·江西新余·二模）奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如下： 已知：①； ②； ③、和奥昔布宁的沸点均高于。 回答下列问题： （1）G中含氧官能团的名称为___________，B→C的反应类型是___________。 （2）E的结构简式为___________。 （3）J→K的化学方程式是___________。 （4）G和L发生反应合成奥昔布宁时，通过在左右蒸出___________(填物质名称)来促进反应。 （5）F的同分异构体有多种，符合下列条件的F的同分异构体有___________(不考虑立体异构)种。 ①能与溶液发生显色反应 ②苯环上只有两个取代基且不含其他环状结构 ③能发生银镜反应和水解反应 （6）参照上述合成路线和信息，以2-丙醇为原料(无机试剂任选)，设计制备化合物M()的合成路线___________。 【答案】（1）酯基，羟基 取代反应 （2） （3） （4）乙酸甲酯 （5）6 （6） 【分析】根据C的结构简式和A的分子式，可知A的结构简式为。A→B发生了加成反应，苯环断键加氢变成环己醇，B的结构简式为。B→C发生了取代反应，羟基转化为Cl原子。C→D发生加成反应制得格氏试剂，参照已知①第一步可知D的结构简式为。根据已知①，D+F→G的过程中格氏试剂和F中的羰基发生加成反应后水解生成了羟基，F的结构简式为。结合F的结构简式和E的分子式可知，E→F的过程中发生了酯化反应，E的结构简式为。J的分子式为，所以J→K发生了酯化反应，J的结构简式为，K中的碳碳三键、和二乙基胺、甲醛在催化作用下发生偶联反应得到L。根据已知②，G和L发生取代反应，与酯基O原子相连的基团互换，奥昔布宁的结构简式为。 【解析】（1）根据G的结构简式可知，其含氧官能团为羟基和酯基；根据分析，B→C的反应类型为取代反应。 （2）根据分析，E的结构简式为。 （3）J→K为酯化反应，反应过程中还生成了水，化学方程式为。 （4）根据已知②，该反应的另一个产物为，根据已知③，70℃左右只能蒸出，减小其浓度促进反应正向进行。 （5）F的不饱和度为6，其同分异构体能与溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，能发生银镜反应和水解反应，有机物只有3个O原子，所以只能含有甲酸酯基，苯环和甲酸酯基的不饱和度之和为5。还剩2个C原子，和一个不饱和度，只能形成碳碳双键。苯环上只有两个取代基，每种组合都有邻、间、对三种情况；不含其他环状结构，所以另一个取代基上双键C原子直接与苯环相连，甲酸酯基可以连在端点C原子上，也可以连在与苯环相连的C原子上。综上，符合条件的同分异构体有种。 （6）根据已知①，M可由丙酮和反应得到，而丙酮可由2-丙醇发生氧化反应得到，由和Mg在乙醚存在的条件下发生加成反应得到，参照B→C的反应，由2-丙醇发生取代反应得到，所以合成路线为。 【名校预测·第3题】（2026·福建福州·二模）巴洛沙韦是一种新型抗流感病毒药物，其中间体（I）的合成路线如下： （1）I中含氧官能团有酯基、__________、__________（填名称）。 （2）B中“-Alloc”的结构简式为__________。 （3）反应ⅱ使用的DIBAL-H是一种重要有机物，最有可能是______（填标号）。 a．       b．        c．        d． （4）反应ⅳ的化学方程式为__________。 （5）反应ⅵ除了H之外，还有和异丁烯两种气体生成，过程中涉及的有机反应类型有__________、__________。 （6）F经ⅴ、ⅵ两步获得H。若F直接与反应，_______（填“能”或“不能”）达到目的，原因是__________。 （7）写出同时符合下列条件的A的一种同分异构体的结构简式：__________。 a．含硝基         b．存在顺反异构      c．核磁共振氢谱有4组峰。 【答案】（1）醚键 羰基（或酮羰基）、酰胺基（任写两个） （2） （3）a （4） （5）取代（水解）反应 消去（消除）反应 （6）不能 肼中的两个氨基都会参与反应（或其他合理答案） （7）（或） 【分析】根据化合物B的结构简式可知，化合物A和发生取代反应，得到化合物B；化合物B在的作用下得到化合物C，化合物C和甲醇发生取代反应，得到化合物D；化合物E和碘乙烷发生取代反应得到化合物F；化合物F和作用得到化合物G，化合物G在盐酸作用下得到化合物H；化合物H和化合物D在作用下，得到化合物I，依次进行分析。 【解析】（1）根据I的结构可知，含氧官能团有酯基、(酮)羰基、醚键、酰胺基； （2）根据分析可知，B中“”的结构简式为； （3）化合物B在的作用下得到化合物C，对比B和C的结构简式可知，此过程发生还原加氢，因此属于还原剂，；不能还原酰胺，会过度还原，间氯过氧苯甲酸是氧化剂，最有可能为a（二异丁基氢化铝）； （4）反应ⅳ为化合物E中的羧基与碘乙烷发生取代反应，生成乙酯F和碘化氢，反应的方程式为：； （5） 基团（）在条件下先发生水解（取代反应）得到和碳酸，随后发生消去反应生成异丁烯，碳酸分解脱羧得到，涉及有机反应为取代（水解）反应和消去反应； （6）不能，F中含羰基和酯基，都能与反应，会生成副产物，无法得到目标产物H（合理即可）； （7）A的分子式为，满足条件：①含硝基；②存在顺反异构（双键两个碳均连接不同基团）；③核磁共振氢谱4组峰（4种不同化学环境氢），符合要求的结构有：、。 / 学科网（北京）股份有限公司 $