内容正文:
灌南县2025~2026学年第二学期期中调研考试
高二生物试题
注意事项:
1.考试时问75分钟,试卷满分100分。
2.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
3.访用2B铅笔和0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上指定区战内作答。
一、单项选择题:共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项最符合题意
1.无菌技术是获得纯净微生物的关键。下列相关叙述错误的是
A.消毒和灭菌在杀菌程度上存在差异
B.紫外线对接种室有较好的灭菌作用
C.鲜奶一般使用湿热灭菌法进行灭菌
D.过滤除菌法可大量制备无菌空气
2.某兴趣小组利用牛奶和市售酸奶尝试进行酸奶发酵。下列相关叙述正确的是
A.需要对牛奶、市售酸奶等原料和器具进行高温灭菌
B.酸奶发酵的前期先通气使菌种繁殖,后期进行密封发酵
C.发酵结束后,制得的酸奶应常温储存,以保持乳酸菌的活性
D.制作出的酸奶“甜而不酸”,可能是加入的蔗糖浓度过高
3.下列是某同学分离土壤中尿素分解菌的实验设计,合理的是
A.选择农田或公园土壤作为样品分离目的菌株
B.在选择培养基中需添加尿素作为唯一碳源
C.采集的土样须经高温灭菌后制成土壤悬液
D.在选择培养基上长成的单菌落一定为尿素分解菌
4.与传统发酵相比,发酵工程的产品种类更丰富,产量和质量有显著提高。下列相关叙述
错误的是
A.传统发酵以混合菌种的固体发酵或半固体发酵为主
B.传统发酵的产品质量不稳定,可能在于微生物种类的差异
C.发酵工程性状优良的菌种可通过诱变育种或基因工程育种获得
D.发酵工程可获得大量微生物菌体,从菌体的代谢产物中可提取单细胞蛋白
5.天山雪莲的次生代谢物去氢木香内酯对肝损伤有保护作用。图示是生产去氢木香内酯的大
致流程,下列相关叙述正确的是
诱导
单细胞或悬浮
细胞
收集
雪莲茎尖→
愈伤组织→小细胞团
培养物提取
去氢木香
培养
内酯
A
A.去氢木香内酯的生产过程体现了细胞的全能性
B.去氢木香内酯是天山雪莲完成细胞代谢所必需的
B
C.悬浮培养时通常要添加蔗糖、氨基酸和动物血清
C.
D.用射线处理雪莲茎尖可能获得去氢木香内酯高产的细胞
高二生物试题第1页共8页
6.将人眼睑成纤维细胞传代培养后,再培养形成支架,在该支架上接种人口腔黏膜上皮细胞,
培养一段时间后分离获得上皮细胞片层,可用于人工角膜的研究。下列相关操作正确的是
A.取人眼脸组织制备细胞悬液
B.将成纤维细胞置于95%的0,中培养
C.直接离心收集上皮细胞片层
D.用胃蛋白酶消化支架后分离片层
7.中国科学家团队利用胚胎分割技术,首次获得了3只健康猴及自体胚胎干细胞。下列相
关叙述正确的是
A.为提高胚胎的存活率,应尽量增加胚胎的分割次数
B.胚胎分割时,需在桑甚胚时期对其内细胞团进行均等分割
C.自体胚胎干细胞能修复个体受损的细胞,说明其具有全能性
D.利用自体干细胞培养的器官或组织进行移植可避免发生免疫排斥
8.利用引物对某转基因抗虫植物中的Bt抗虫蛋白基因进行PC扩增,并进行琼脂糖凝胶电
泳,发现电泳槽中出现了非特异性扩增条带。其原因不可能是
A.电泳时未加入核酸染料
B.引物特异性差
C.DNA聚合酶质量不好
D.PCR循环次数过多
9.2025年科研团队成功实现珍稀哺乳动物林麝的规模化人工繁育,为野外种群恢复提供了
重要支撑。为最大限度减少人为干扰,在该物种人工繁育的过程中最可能用到的技术是
A.动物细胞融合技术
B.体细胞核移植技术
C.体外受精与胚胎培养技术
D.基因编辑技术
1O.人血清白蛋白(HSA)由肝脏细胞合成的,是人体血浆中最主要的蛋白质,具有重要的医
用价值。可将HSA基因导入动物(如:牛)的基因组中,利用动物的乳腺高效生产HSA。下
列相关叙述正确的是
A.人血清白蛋白基因只存在于人体肝脏细胞中
B.转基因牛中导入的目的基因的启动子应和人体细胞中HSA基因的启动子相同
C.为利用牛乳腺大量生产HSA,要利用显微注射法将目的基因导入牛的乳腺细胞中
D.与利用转基因大肠杆菌生产HSA相比,利用牛乳腺生物反应器生产的HSA活性更高
11.构建重组质粒需要使用DNA连接酶。下列属于DNA连接酶底物的是
OHOH
5'T1T1TT13
OHOH
0
②
POH
OHP
5'TTTTTTTTTT3'
s'TTI
TTTTTTTTT3'
3⊥LLLLL111S
3
111⊥⊥I5
OHP
POH
③
④
A.①
B.②
C.③
D.④
12.温度控制是实验成功的重要保证,下列相关叙述正确的是
A.将筛选完成的新鲜菌种包扎好后,置于4℃左右冰箱中长期保藏
B.培养基灭菌时,高压蒸汽灭菌锅需在140'℃条件下维持30分钟左右
C.鉴定DNA时,加入二苯胺后水浴加热,溶液会立即出现蓝色
D.PCR时为使DNA彻底变性,常进行94'C、5分钟的预变性处理
高二生物试题第2页共8页
13.我国科学家培育出世界上首只高比例胚胎干细胞嵌合猴,培育过程如图所示。下列叙述
正确的是
址猴A+精子
B
卵母
·受梢卵一+早期胚胎一+胚胎干细胞
雄猴B一
细胞
转人绿色荧
光蛋白基因
发绿色荧儿
排猴C一+精子
胚胞干细胞
+受精卵
雄猴D+卵母」
刷
代孕
细胞
早期胚胎
嵌合体胚胎
雎猴E
嵌合休猴
A.该嵌合猴的生殖方式为无性生殖
B.绿色荧光可用来判断嵌合体胚胎中细胞的来源
C.雄猴体内采集的精子可直接在体外与卵母细胞进行受精
D.需对雌猴E注射免疫抑制剂以防止对移植的胚胎产生排斥
14.GFP是水母体内存在的能发绿色荧光的一种蛋白。科研人员以GFP基因为材料进行设计
和改造,获得了发黄色荧光的蛋白(Y℉P)。下列叙述错误的是
A.上述技术的操作对象是相关基因
B.获得的YFP的技术称为蛋白质工程
C.该技术中获得的YFP基因序列可能不只一种
D.该技术中要先获得YP的核苷酸序列,再设计氨基酸序列
15.某同学利用家中常见材料,尝试粗提取草莓的DNA,下列关于实验步骤与目的叙述不合
理的是
选项
实验操作
实验目的
取1.5g食盐加入30m1水中,搅拌均匀,制成提取液
溶解草莓的DNA
B
在上述提取液中加入约5ml洗涤剂
破坏草莓的细胞壁
过滤后的果酱液中,加入适量嫩肉粉,缓缓搅拌均匀
去除蛋白质杂质
D
将冰箱预冷的酒精缓慢倒入上述过滤液中
使草莓DNA析出
二、多项选择题:共4小题,每小题3分,共12分。每题有不止一个选项符合题意,全对
得3分,选对但不全的得1分,错选或不答的得0分
16.高中生物实验中常用蒸馏水、无菌水开展相关实验。下列叙述错误的是
A.在微生物分离与计数的实验中,常用蒸馏水对菌液进行梯度稀释
B.组织培养天竺葵实验中,必须用无菌水配制植物生长所需的培养基
C.在PCR实验中,常用无菌水配制相关反应液置于微量离心管中
D.在琼脂糖凝胶电泳实验中,常用蒸馏水配制琼脂糖溶液
17.深海冷泉中独特的高压、低温、营养匮乏环境对开发生物医药有重要意义。冷泉中的化
能自养型生物疏酸盐还原菌(SRB)可用于新型抗病毒药物的研发。用于扩大培养SRB的发
酵罐,需要添加的装置有
A.高压模拟装置
B.自动补料葡萄糖装置
C.温度检测装置
D.培养过滤除菌装置
高二生物试题第3页共8页
18.我国科研团队将0SNL(4个基因的缩写)导入黑羽鸡胚成纤维细胞,诱导其重编程为诱
导多能干细胞,再诱导iPS分化为诱导原始生殖细胞,然后将iPGCs注射到孵化2.5天的白
羽鸡胚血管中,实验流程如图示。下列相关叙述正确的是
羽鸡
A.可利用PCR技术体外获取OSNL
(受体)
梦
(供体)
B.该实验最终可获得具有白羽鸡遗传特性的后代
白OwAs
鸡胚成纤推细胞
C.该实验流程中需要利用动物细胞培养技术和细胞核移
细胞重编程
(CEFs)
植技术
诱导多能干细胞
注射到受你↓
(iPS)
D.基因选择性表达导致iPS细胞和iPGCs细胞的形态、结
图对春部诱导始生殖细胞
(iPGCs)
构和功能不同
19.为研究叶面喷施不同浓度氮素对芹菜叶片叶绿素含量影响的分子机制,研究人员测定了
与叶绿素合成、降解有关基因的相对表达量,结果如下图所示。下列叙述合理的是
■0▣5gL1=20gL1口50gL
2.5
15
0
AgCAO
10
AggltX
1.0
AgHICAR
AgPAO
0.5
■a
m
图1
图2
图3
A.外施一定浓度的氮肥有利于提高芹菜叶中叶绿素的含量
B.可提取芹菜叶片的总RNA,经逆转录测定相关基因的相对表达量
C.AggltX基因可能与叶绿素的降解有关和AgPAO基因可能与叶绿素的合成有关
D.50g.L尿素组叶绿素含量下降可能是上述基因表达量变化产生的综合效应导致
三、非选择题:本部分包括5小题,无特殊说明每空1分,共58分
20.(11分)某学校兴趣小组同学够在利用传统发酵技术生产果酒、果醋时,尝试利用橡胶
管将果酒发酵装置与果醋发酵装置相连,利用高度差直接将果酒引流到果醋发酵罐中,发酵
装置如图1所示。请据图回答下列问题:
单向阀
进料口
加菌口1
30个气泡/min
1201
泡/mln
单向阀
180个气泡/mn
无菌滤膜
25
o个气泡/min
77777
空气泵
加菌口2
出料口①
316起泡器
56】89012B天
777777
出料口②
图1发酵装置示意图
图2
高二生物试题第4页共8页
(1)冲洗葡萄,榨取2L葡萄汁后将其装入▲(填“高处”或“低处”)发酵罐,同
时可在加菌口1处加入适量▲一(填菌种名称)。待观察到该发酵罐中无▲产生,
上浮的原料全部沉入底部,意味着果酒发酵结束,则打开开关,将果酒全部倒入果醋发酵罐。
(2)在已加入果酒的果醋发酵桶中加入适量▲(填菌种名称),结合该菌种的特性,
推测实验装置中的316起泡器有▲作用。随后利用温控器将果醋发酵室温度设置在
▲之间。与连接气泵直接通入空气相比,该兴趣小组设计的装置的优点是▲一。
(3)为探究通气量对果醋发酵的影响,该小组用流速调节器调节不同果醋发酵罐的
▲_,分别为:30个气泡/min,60个气泡/min,120个气泡/min,180个气泡/min,每
天▲,用pH传感器测量pH,结果如图2所示。上述实验结果说明▲。(2分)
21.(9分)木质素会和纤维素、半纤维素之间形成复杂的结构,限制微生物对纤维素和半
纤维素的降解利用,是环境微生物降解园林废弃物的主要阻碍。科研人员为了从园林废弃物
现场堆肥中筛选木质素高效降解菌株,进行了图示实验,请据图回答问题:
0.1mL
菌1透明圆
菌2
根荡
接种
-菌4
20min
3
陶5
堆肥样品10g
90mL无苗水
纯化培养
2mL无菌
①
②
③
④
⑤
⑥
(1)将堆肥样品加入无菌水后振荡培养是为了制备△。
(2)若步骤④与步骤②的稀释倍数相同,则步骤④试管中需加入▲L无菌水。
(3)获取高效木质素降解菌时须先经过初筛培养基,培养基的部分成分如表1所示。从该
培养基的用途分析,属于▲培养基。培养基中木质素和琼脂的作用分别是▲(2
分)。可见木质素降解菌最可能属于▲一(填“异养”或“自养”)微生物。
成分
木质素琼脂KHP0,FeS0,·7H.0MgS0,CaCl:(NH,)S0
蒸馏水
含量
68
35g2g
0.18g
0.4g0.2g4g
1.5L
表1
初筛培养基
(4)采用苯胺蓝培养基筛选高效木质素降解菌(木质素能与苯胺蓝结合形成蓝色复合物),
在适宜的恒温培养箱中培养,得到了图中⑥所示的菌落。通常以圈径比(透明圈半径R与
菌落半径r的比值)/x比较不同菌落的木质素降解能力。应优先挑选菌▲(填序
号),选择的依据是▲(2分)。
22.(12分)油茶是我国重要的木本油料树种,茶油具有抗氧化、调节脂肪代谢、增强免疫
等保健作用。但油茶童期长,常规育种效率低,难以满足产业发展需求。某科研小组以海南
油茶良种(简称“海油”)为材料,开展了系列研究。请回答下列相关问题:
(1)研究者以带芽茎段为▲,利用▲技术可实现油茶优良品种的快速繁殖。
(2)为探索海南油茶良种胚性愈伤组织诱导及增殖的最适条件进行了下列实验:
①胚性愈伤组织的诱导:采集‘海油1号’和‘海油2号’的幼胚经▲过程后,接种
于添加不同植物生长调节剂及浓度的▲一(填“MS”或“牛肉膏蛋白胨”)培养基上,
于△一(环境)条件下进行培养。
②研究表明胚性愈伤组织向非胚性愈伤组织转变时,细胞内源生长素会不断增加。下表为不
同NAA和6-BA浓度对海南油茶胚性愈伤组织诱导的影响的结果,结合图示下列相关叙述正
确的是▲一。(2分)
高二生物试题第5页共8页
实验编号
6-BA (mg/L)
NAA (mg/L)
海油1号诱导率()
海油2号诱导率(%)
0.5
20.03±6.27
26.92±4.88
1
1
6.67±5.77
43.00±1.00
1
2
15.87±1.37
38.62±3.97
4
2
0.5
13.09±4.29
28.84±8.38
5
2
1
14.22±4.65
56.44±3.36
6
2
2
15.07±1.37
32.78±7.52
3
0.5
17.67±0.87
24.89±1.84
3
1
18.65±5.62
32.56±5.68
9
3
2
16.49±8.01
27.08±5.08
A.胚性愈伤组织诱导率随NAA浓度升高而不断上升
B.研究结果表明,1mg/L6-BA+1mg/LNAA更适合海油1号胚性愈伤组织诱导
C.植物生长调节剂的种类和浓度对胚性愈伤组织增殖具有显著彩响
D.后期胚性愈伤组织增殖过程中可降低生长素的浓度,以保持愈伤组织的胚性
③与非胚性愈伤组织细胞相比,胚性愈伤组织细胞的细胞体积小,细胞核大,排列更紧密。
结合细胞特性,推测可能的原因是▲一。
(3)为利用海南油茶优异种质开展油茶体细胞杂交育种研究,研究小组的部分研究过程如
图所示:
海油的叶
女益地
肉细胞
①混合酶液处理
③
②
④PEG法
>
纯化、今诱导融合
分
海油的胚性
乎
愈伤组织
①过程①混合酶液中可能存在▲酶(2分,至少答出两种)。经混合酶液处理,是为
了获得结构②▲一(填结构名称)。
②过程③可利用▲_法将结构②从酶解混合液分离出来。
23.(共11分)B7-3是一种跨膜蛋白,在肿瘤细胞粘附、侵袭、迁移、血管生成和逃避免
疫监视等过程中起重要作用,在多种人类实体瘤组织中过度表达,但在人体正常组织中表达
有限。结合所学知识,回答下列问题:
(1)B7-H3可作为有效治疗实体瘤的潜在靶点的优势是▲一。
(2)为制备具有较好性能的的抗B7-H3单克隆抗体,某科研人员进行了如下的实验,请完
善相关实验过程。
高二生物试题第6页共8页
实验目的
实验处理方法
动物免疫
用①▲作为抗原免疫6-8周龄小鼠,基础免疫2周后静脉加强免
疫一次。
②▲
免疫小鼠处死,使用无菌针头戳脾脏使其破碎,收集脾细胞,置于离心管
中备用。
细胞融合
将③▲与和脾细胞按1:5的比例混合至离心管内加入1mL50%PEG,
使其完全混匀。
④
细胞融合完成7天后,用HAT培养基换取一半的原始培养基,之后每2-3
天换液一次。观察细胞生长情况。
阳性杂交瘤细
用间接ELISA方法筛选抗B7-H3单抗
胞株筛选
(3)酶联免疫吸附(ELISA)是让抗体与酶复合物结合,然后通过显色来定量检测微量抗体
的技术,其基本原理如下图所示。现在要利用ELISA方法检测抗B7-H3单抗。
酶标二抗
酶→Q
底物
有色产物
二抗一)
抗原
待测抗体
1.固定抗原-→2洗涤-→3加特异抗休-→4,洗涤-→5.加酶标二抗-6,洗涤-→7加底物显色→8.观察结果
①检测过程中需将人B7-H3作为抗原固定在ELISA板中,随后依次加入
▲(选填“杂交瘤细胞上清”、“抗鼠酶标二抗”、“TMB显色液”)
②实验过程中洗涤的主要作用是▲。(2分)
24.(共15分)马铃薯褐变会影响其品质,利用RNA干扰技术影响St32基因的表达可获得
抗褐变能力强的品种。马铃薯中S基因的表达与其冷耐受性调控有关,将该基因导入栽培马
铃薯中可显著增强其抗寒能力,拓展优质马铃薯的种植区域。
BamH I EcoR I Xba I
限制酸
识别序列及切割位点
5
3
Bgl ll
AGATCT-3
限tn行
5终止子启动予
TCTAGA-5
切位点
启动子】
T-DNA
抗性基因2
Nde I
CATATG-3
:8A8:号
终止子
Xho I
:e:房
CTCGAG-3
截休
EcoRI
3:'冷A8:3
抗性基因1
复制原点
5'.
BamH I
GGAT CC-3
3-CCTAGG-5
S基因转录方向
5'-GTCGAC-3
Xba l NdeI
BamH I
Sal I
3-
C∧GCTG-5
5
S基因
73
Xba I
5'-TCTAGA-3
3-AGATCT-5
A端
B端
图1
高二生物试题
第7页共8页
(1)PCR扩增上述两种目的基因时,反应体系中因▲一(物质)不同(2分),导致
PCR过程中▲一(答出一点即可)也不同。
(2)图1中标识了载体和S基因中限制酶的切割位点。为将S基因正确插入载体,PC扩
增S基因时需在A端引物应添加的碱基序列是5'-▲-3'。切割载体时应选用的两种
限制酶是▲一。(2分)
(3)PC扩增产物和载体分别被限制酶切割后,经纯化和连接,获得含S基因的表达载体,
导入经▲一(填物质名称)处理过的农杆菌。用携带S基因的农杆菌侵染栽培马铃薯植
株时,载体中T-DNA会整合进入马铃薯体内▲上。
(4)研究人员在转基因马铃薯中引入了外源基因清除系统,利用特定条件激活F基因表达
产生F酶,可将插入两个F位点间的外源基因全部删除。
①图2是已初步改造的Ti质粒,F基因表达产生F酶的作用类似于▲酶。
②RNA干扰技术是将目的基因导入受体生物并在受体生物体内合成相应RNA片段,与特定基
因的RNM结合,从而抑制该基因在生物体中表达。为获得抗褐变能力强的转基因马铃薯,
结合图2信息,需在St32基因的上游和下游两端分别添加限制酶▲一(2分)的识别
序列。
③研究小组利用PCR技术对不同处理的转基因马铃薯进行St32基因(304bp)检测,琼脂糖
凝胶电泳的1、2、4泳道的条带结果已标出,请预测3号和5号泳道的条带结果并标在图3
中标出△(2分)。
④根据图2及以上信息,抗褐变转基因马铃薯在食用前应进行冷藏处理,原因是该处理
▲(2分),从而保证转基因食品安全。
1234
SmaI
终止子1启动子2
BamHI
1:Marker
>F基因
1000bp
启动子1
2:马铃薯叶片25℃处理3天
终止子2
500bp
3:马铃薯块茎25C处理3天
F位点
300bp
4:马铃薯叶片2C处理3天
200bp
F位点
5:马饮薯块茎2C处理3天
100bp
四环索
抗性基因
复制原点
注:启动子2为冷诱导启动子
图3
图2
高二生物试题第8页共8页