内容正文:
绝密★启用前
高二化学
0204G201A
班级
姓名
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、班级和考号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试
卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016C135.5Co59
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.化学与生活息息相关,下列有关物质的组成、性质、用途说法错误的是
A.氧炔焰可用于切割金属
B.纳米铅晶体熔点高于大块铅晶体
C.蜡烛的火焰中含有等离子体,等离子体由电子、阳离子和电中性粒子组成
D.离子液体难挥发,可用作溶剂
2.下列化学用语的书写正确的是
A.丙炔的键线式:三
B.基态Br原子的价层电子排布式:3d14s24p
C.AICl3二聚物A12Cl的结构:CI
A
D.H2分子中的共价键电子云轮廓图:
3.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A.1molP4中所含P-P数目为4NA
B.常温常压下,14g乙烯和环丙烷的混合物中含有的碳原子数为N4
C.1mol苯分子中含有碳碳双键的数目为3NA
D.1molC2Hs中含有σ键的数目为6NA
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4.我国化学家设计了一种功能化的冠醚Z,用于选择性捕获溶液中的L汁,形成的超分子R结构
如图所示。下列关于该超分子体系的说法正确的是
7
R
A.该过程体现了超分子的自组装特征
B.形成超分子可降低L计在水中的溶解度
C.冠醚和Li计之间存在离子键
D.冠醚Z也可以识别其他所有碱金属离子
5.已知A、W、X、Y、M、Q是原子序数依次增大的短周期主族元素,由其组成的一种还原性阴离
子结构如图,下列说法正确的是
A.酸性:CH2 YCOOH>CH2 QCOOH
B.简单氢化物的沸点:MX
C.原子半径:Y>XW>A
D.该离子中W原子不满足8电子稳定结构
6.下列实验中,所选用的试剂及实验方法与对应原理有错误的是
选项
实验目的
试剂及实验方法
原理
乙酸转化为乙酸钠,由有机层
除去乙酸乙酯中的乙酸
饱和Na2CO3溶液,分液
进入水层
CaO能吸收水分,便于蒸馏
B
除去乙醇中的水
CaO、蒸馏
分离
分离苯(沸点80.1℃)和乙苯(沸
有机物热稳定性高,且沸点
蒸馏
点136℃)
不同
分离装有C60的“杯酚”和溶解了
氯仿、萃取
甲苯易溶于氯仿
Co的甲苯的混合物
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7.有机物A是合成塑料、橡胶、涂料等的基础原料,在一定条件下可发生如下转化:
Br2/CCL
A
C
B
KMnO/H+
CoHo
CH;COOH
催化剂
D
高分子
下列说法正确的是
A.有机物A属于芳香烃,其名称为苯乙烯
B.反应A→B与A→C的反应类型相同
C.有机物B中最多有13个原子共平面
D.有机物D能使溴的四氯化碳溶液褪色
8.结构决定性质是基本的化学学科思想。下列对事实的解释错误的是
选项
事实
解释
熔点
N-
H.
前者阳离子体积较大
低a
缺角的氯化钠晶体在饱和NaCl溶液中慢慢变为
晶体具有自范性
完美的立方体块
乙基是吸电子基,使乙醇中O一H的极性小
C
与金属钠反应剧烈程度:水>乙醇
于水中O一H的极性
D
碘易溶于浓碘化钾溶液
L2与I厂反应生成I3,KL3易溶于水
9.下列实验装置能达到相应实验目的的是
温度计
出水口
苯和液溴
一的混合液
进水口
铁粉
形
AgNO?
溶液
①
②
甲烷和乙烯的
饱和食盐水
混合气体
棉花
酸性高锰
电石
溴水
酸钾溶液
③
④
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▣
A.装置①用于实验室回收溴苯中的苯
B.装置②用于实验室制备溴苯并验证该反应为取代反应
C.装置③用于除去甲烷中的乙烯杂质
D.装置④中生成的气体可以使溴水褪色,说明生成了乙炔
10,推理是学习化学常用的思维方法,下列推理合理的是
选项
已知
推理
A
O2中的共价键是非极性共价键
O,中的共价键是非极性共价键
B
NaCl晶胞中Na+的配位数是6
CsCI晶胞中Cs+的配位数是6
CO2是分子晶体,熔点较低
SiO2是分子晶体,但熔点高于CO2
D
冰晶体中H2O分子采用非密堆积
氨晶体中NH分子也采用非密堆积
11.芳樟醇是一种广泛用于香水、食品和药品中的天然香料,同时具有镇静安神、抗菌消炎和驱虫
等生物活性,其结构简式如图所示。下列关于该物质的说法正确的是
H3C
OH
A.属于脂肪烃
B.存在顺反异构体
C.与等物质的量的溴加成,产物有3种(不考虑立体异构)
H2C
CH
D.分子中有一个手性碳原子
芳樟醇
12.下列说法正确的是
与61
互为同系物
CH:
CH:CHg
B
的系统名称为2-乙基戊烷
C.甲苯分子中,甲基使苯环上与甲基处于邻、对位的氢原子活化而易被取代
D.某单烯烃催化加氢可生成3-甲基戊烷,符合条件的烯烃有3种(考虑立体异构)
13.某小组欲利用下列实验装置测定有机物M的分子组成。实验时准确称取样品0.44g,充分
反应后,装置D和E分别增重0.36g和0.88g。
盘H2O2溶液样品CuO
电炉
二氧化锰试剂X
无水氯化钙碱石灰
碱石灰
B
D
F
下列说法错误的是
A.装置B中试剂X为浓硫酸
B.CuO可使CO完全转化为CO,
C.该样品的分子式为C2H4O
D.装置D可用装有P2O的球形干燥管替代
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14.氨化硼是一种重要的功能性材料,其晶体存在如图所示的两种结构,六方氮化硼的结构与石
墨类似,立方氨化硼的结构与金刚石类似。已知:立方氮化硼晶胞中,原子坐标参数甲为(0,
0,0),乙为(0,2,2),下列有关说法错误的是
B
ON
甲
六方氮化硼
立方氮化硼
A.六方氮化硼层间存在分子间作用力
B.六方氮化硼中N一B一N键角大于立方氮化硼中N一B一N键角
C.平均每1mol立方氮化硼晶体中含有2mol共价键
D品胞中丙原子的坐标参教为(径,是,》
二、非选择题:本题共4个小题,共58分。
15.(14分)已知W、X、Y、Z、M、Q、G是原子序数依次增大的前四周期元素,其相关信息如下:
元素
相关信息
W
半径最小的原子
X
基态原子中,s电子总数比p电子总数多1
Y
最外层电子数是其周期序数的3倍
Z
逐级电离能(kJ·mol-1)依次为578、1817、2745、11575、14830、18376
M
基态原子的最外层p轨道上有一个电子的自旋方向与其他电子的自旋方向相反
Q
K、L层电子数之和等于电子总数的一半
G
基态原子的内层轨道全部排满电子,最外层电子数为1
回答下列问题:
(1)W和X形成的共价化合物中,分子中既含有极性键又含有非极性键且含有18e的化合
物是
(填化学式),X的杂化方式是
杂化。
(2)X和Y的电负性由大到小的顺序是
(用元素符号表示,下同),第二电离能由
大到小的顺序是
(3)Y和M可形成两种常见的化合物,其中VSEPR模型和分子的空间结构一致的化合物是
(填化学式),分子的空间结构为
(4)Z的单质与Q的最高价氧化物对应水化物的溶液反应的化学方程式为
(5)G位于周期表
区,同周期中与其未成对电子数相同的元素有
种。
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16.(15分)钴氨配合物在现代配位化学理论的发展进程中具有重要意义,为阐明配合物的立体
结构提供了关键支撑。
(I)某钴氨配离子[Co(NH3)6]m+(m>0)结构如图所示:
NH
m
NHs
H3N一Co一NH
NH3
①μB表示配合物的磁矩,已知B=√n(n十2)BM(n表示中心原子或离子的未成对电子
数)。若测得其B=√15BM,则该配离子中m=
②[Co(NH3)6]m+的配位键弱于[Co(PH3)6]m+的配位键,原因是
(2)配合物[Co(NH3)6]Cl2(M=232g/mol)的晶胞结构如图所示:
●
Ch
○[CoNH)6J2+
①与[Co(NH3)6]2+距离最近且相等的[Co(NH3)6]2+有
个。
②构成该晶体的两种粒子之间的最近距离为apm,设NA表示阿伏加德罗常数的值,则
该晶体的密度为
g·cm3(用含“a、Na”的代数式表示)。
(3)配合物[Co(NH3)6]CL的制备流程如下:
NH,CI溶液
①氨水②H2O
CoC2·6H,0→混合→氧化
系列操作产品
已知:(i)[Co(NH3)6]2+的还原性强于Co2+,H2O2能氧化Co+。
(i)Kp[Co(OH)2]=1×10-142,Kp[Co(0H)3]=1X10-48.7。
①1mol[Co(NH)6]CL中含有o键的数目为
(设Na表示阿伏加德罗常数的值)。
②流程中“氧化”过程先加入氨水的目的是
③“系列操作”指将反应后的混合物趁热过滤,待滤液冷却后加入适量浓盐酸,过滤、洗涤、
干燥,得到[Co(NH3)6]CL3晶体,该过程中加人浓盐酸的目的是
④在制备[Co(NH)6]CL3的过程中会产生[Co(NH)C]C2副产物,写出[Co(NH)sC]C2的
电离方程式
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17.(14分)苯甲酸(M=122g/mol)可用于抑制细菌和霉菌生长,广泛用于食品、药品、化妆等领
域。某实验小组用甲苯制备苯甲酸并回收未反应的甲苯。其合成原理如下:
-CH,+KMnO,《
COOK+KOH+MnO2Y+H2O(未配平)
已知:苯甲酸易溶于乙醇,其在水中的溶解度如下:
T/℃
25
50
75
溶解度/g
0.18
0.34
0.85
2.20
实验步骤如下:
i.向三颈烧瓶中加入10.0mL甲苯(密度为0.87g/mL)和适量高锰酸钾溶液,再加入几粒
沸石,按如图所示安装仪器,置于电热套中加热,使反应液保持微沸,充分反应约1h。
电动搅
拌器
ⅱ.步骤ⅰ所得产物后续处理
有机溶液
反应后过滤
滤液操作工
干燥、过滤,蒸馏无色液体A
浓盐酸
水溶液
系列操作Ⅱ洗涤干燥
苯甲酸粗品
混合物
MnO2
回答下列问题:
(1)仪器a的名称为
(2)合成原理中氧化剂与还原剂的物质的量之比为
(3)操作I需要用到的玻璃仪器有
(填序号)。
①
②
④
(4)无色液体A的结构简式是
(5)加人浓盐酸,生成有机物的反应的离子方程式为
(6)“系列操作Ⅱ”的一系列操作为
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(7)“洗涤”采用的试剂是
(填“乙醇“冷水”或“热水”),判断洗涤干净的操作是
、0
(8)进一步提高苯甲酸纯度的方法是
,实验后获得苯甲酸质量为6.1g,计算
其产率为
%(结果保留一位小数)。
18.(15分)聚对溴苯乙烯(F)是一种可功能化的高分子中间体,通过对侧链溴原子进行修饰,广
泛用于制备光电材料、液晶高分子等。其实验室制取流程如下:
Ce He
CH:CH2Br
A1CL,85℃
〉CH,CH3
Br2
C
BD一定条件,
Br
CH-CH,雀化剂F
A
催化剂a
B
E
(1)E中含有的官能团名称为
,B的化学名称为
(2)A→B的反应类型为
(3)催化剂a为
(填化学式)。
(4)已知D的分子式为C8HBr2,且分子中含甲基,写出C→D的化学方程式:
0
(5)与C互为同分异构体的芳香族化合物有
种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢
谱显示有3组峰且峰面积比为1:2:6的所有结构简式为
(6)写出E→F反应的化学方程式:
(7)下列关于物质B的说法正确的有
(填字母)。
a.物质B不溶于水,密度比水小
b.物质B的沸点比A高是因为B能形成分子间氢键,而A不能
c.物质B分子中所有碳原子的杂化方式均为sp
d.物质B和E不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别
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