内容正文:
2026年学科素养评价练习
化学(一)
本试卷共8页,18题。全卷满分100分,建议用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名、考号等填写在答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在
答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号
涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、
草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量:H1C12O16K39Fe56Co59I127
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.我国历史悠久,文化灿烂。下列文物材质属于合金的是
A.明-白蛇玉佩B.西周-青铜壶
C.北魏-皇家石窟
D.新石器时代陶鹰鼎
2.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.1molP4和1mol金刚石中含有o键的数目均为4NA
B.标准状况下,22.4LNO2中所含原子的数目为3NA
C.在1L0.1mol/LNH4C1溶液中,阳离子数目大于0.1NA
D.常温下,5.6g铁与足量浓硝酸反应,转移电子的数目为0.3NA
3.下列化学用语表述正确的是
A.Cr的原子结构示意图:(+24
21
B.质子数为92,中子数为142的U的核素符号:1影U
C.二氧化碳的结构式:O一C一O
D.肼(N2H)中N原子的杂化方式:sp
4.下列化学反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是
A.向盐酸溶液中滴入少量饱和碳酸钠溶液:H十十CO⅓一HCO
B.盛放漂白粉的包装袋破损造成漂白粉失效:CIO+CO2十H2O一HCO3
+HCIO
C.用NH,处理硝酸生产尾气中的NO,:2NH,十3NO,化剂5N十3H,O
D.向新制的Cu(OH)2中滴入乙醛后加热:CH,CHO+2Cu(OH)2十NaOH△,
CH3 COONa+Cu2O¥+3H2O
化学(一)第1页(共8页)
5.下列实验装置能达到实验目的且正确的是
选项
B
C
D
令浓盐酸
实验
装置
铜片
铁制镀件
KMnO4饱和浓硫酸
铜氨溶液一
食盐水
实验
实验室制备并收集干
灼烧干海带
侯氏制碱法中分离得
燥的C
铁制镀件上镀铜
目的
到的NaHCO3
6.能满足下列物质间直接转化关系,且推理正确的是
xO.YO.Z-W
A.X可为NH3,W的水溶液可能显酸性
B.Y能使品红溶液褪色,X一定是单质硫
C.X为钠,1molZ与水反应转移2mol电子
D.W为乙酸乙酯,常温下,X与钠不反应
7.如图所示两种反应机理均可合成同一种有机产物,M一代表甲基,下列说法正确
的是
OMe
C2 HCOOCH3」
A.[Pd]
、[Pd]
分别为
[Pd]-OMe
co
[Pd-H
A
两个反应的催化剂
MeOH
B.两种反应机理的总反应均为
[Pd]
OMe
OMe
[Pd]-
[Pd]
Pd]-
CH COOCH
CO+CH
+CHOH
Co
C.反应过程中Pd元素化合价发生变化
D.两种反应机理中均存在π键的断裂
8.劳动是社会发展的基础。下列对劳动项目涉及的相关化学知识表述错误的是
选项
劳动项目
化学知识
交警用酒精测试仪(含重铬酸钾)检
A
测酒驾
乙醇具有还原性
清洁工用管道疏通剂(含烧碱和铝
粒)疏通堵塞的下水道
氢氧化钠具有腐蚀性,同时和铝反应能产生氢气
医生为病人做消化系统X射线
C
检查
碳酸钡难溶于水,可做“钡餐”
D
面点师用小苏打作面包膨松剂
碳酸氢钠受热易分解且能中和酸
化学(一)第2页(共8页)
GZ
9.下列化学实验操作和现象能得出相应结论的是
选项
化学实验操作和现象
结论
用洁净的铂丝蘸取某溶液在酒精灯外焰上灼
烧,透过蓝色钴玻璃观察火焰颜色为紫色
该溶液中含有K+,不含Na
向某溶液中加人盐酸,将产生的气体通人品
该溶液可能含有SO,也可能含
B
红溶液中,品红溶液褪色
有C1O
向某溶液中滴人NaOH溶液,产生红褐色
C
沉淀
该溶液中含有Fe3+,不含Fe2+
向某有机试剂中滴人少量溴水,振荡后溴水
有机试剂中一定含有碳碳双键或碳
D
褪色
碳三键
10.C6o又称富勒烯,C6o掺杂K可用作超导材料,其立方晶胞结构如图所示。已知NA
为阿伏加德罗常数的值,C点粒子的分数坐标为(0,0,0)。下列说法正确的是
A.C6o周围最近的C6o有6个
B.晶体的密度为6×39+2X720
g/cm
NAXa3
C.B点原子的分数坐标为(,1,Q一b)
D.A,B点原子的核间距为a×,0.5+(1-b)2+(4二b-0.5)2pm
11.碲(Te)是稀散金属之一,具有良好的传热和导电性能。一种从铂钯精矿(含Pt、Pd、
Fe、Cu、Se、Te等单质)中精炼高纯碲的工艺流程如图所示:
浓硫酸
S02
铂钯精矿→焙烧→水浸
→含TeOSo,的浸取液
还原→Te、Se一真空蒸馏→高纯Te
浸出渣
含FeSO4、CuSO4的滤液
已知:Pt、Pd不与浓硫酸反应。
下列说法错误的是
A.“焙烧”时铁在浓硫酸中会发生钝化反应
B.“浸出渣”的主要成分为Pt、Pd
C.“还原”时SO2可以将Fe3+转化为Fe2+,防止Fe(OH)3随Te沉淀
D.“真空蒸馏”利用Te和Se的沸点不同制得高纯Te
12.苯酚作为工业废水中广泛存在的有毒污染物,对环境和人类健康构成严重威胁。传
OH
统处理方式是转化为环己醇
,需高电流保证转化速率)或对苯醌(
,需低电
)
流防止过氧化)。某研究团队创新性提出4mA(1分钟)/2mA(3分钟)交替脉冲模
式,突破条件不匹配瓶颈,实现从苯酚废水中同时制得环己醇和对苯醌,反应装置如
图所示。下列说法错误的是
化学(一)第3页(共8页)
A.电解时,“Pd-Ru/C”电极与电源的负极相连,H经质子
电源
交换膜从左室迁移到右室
质子交换膜
OH
OH
N·RUC
Pd-Ru/C
B.“Ni-Ru/C”电极的电极反应式为
+H,O-4e
OH
OH
+4H
OH
C.电解时,两极生成的
和
的物质的量之比为2:3
D.若左、右电极室初始时物质成分、体积均相同,当电路中转移1.2ole时,左右
两电极室溶液的质量之差的绝对值为1.2g
13.苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚物(F)是一种热塑性高分子材料,具有良好的机械强度、
抗化学腐蚀性能以及耐高温性能。一种与苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚物有关的转化
关系如图所示。下列说法正确的是
HCOOC
COOCH
G
A.E和顺丁烯二酸酐(M)反应生成F的反应类型为加聚反应
COOH
B.顺丁二烯酸的结构简式为
HOOC
C.1molG最多能与2 mol NaOH发生反应
D.图示中五种物质都能使Br2的CCL4溶液褪色
14.硫酸铜溶于水,因为形成[Cu(H2O)4]2+溶液呈蓝色。向硫酸铜溶液中滴加氨水,可
见蓝色沉淀,氨水过量时因为形成深蓝色[Cu(NH3)4]+而溶解。下列关于所得深
蓝色溶液叙述正确的是
A.加水稀释,蓝色变浅,因为[Cu(H2O)4]+浓度增大
B.加入少量硫酸钠固体,[Cu(NH3)4]+浓度一定增大
C.在0.1mol·L1[Cu(NH3)4]SO4溶液中c(SO)>c{[Cu(NH3)4]2+}
>C(OH)>c(H)
D.[Cu(NH3)4]SO4的电离方程式为[Cu(NH3)4]SOCu++4NH3+SO
化学(一)第4页(共8页)
>G☑
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)
碘化钾是一种重要的化工原料,可广泛应用于医药和化工行业。一种可以循环制
备KI的方法及KI产品纯度测定的实验步骤如下:
(一)KI的循环制备。
I.取317.5gI2加入180.0gKI、200g蒸馏水,配成溶液①。取56.0gKOH、
126.0 g HCOOK加入200g蒸馏水,配成溶液②。
Ⅱ.在如图所示装置中进行实验,将溶液①缓慢加入溶液②中,保持反应体系温度
为76℃(加热装置未标出),反应2h,过滤,得到溶液③。蒸发浓缩控制溶液③密度至
1.80g·cm3,停止浓缩,冷却结晶后过滤,得到580.0gKI产品。
溶液①
、溶液②
Ⅲ.将碘单质和过滤后的KI母液按质量比为1:2.5~3.5配成溶液,重复上述步
骤,可以持续制备KI。
(二)KI产品纯度的测定。
V.称取0.5000g步骤Ⅱ中K1产品,配制成100mL溶液。移取20.00mL溶液于
250mL锥形瓶中;向锥形瓶中加入25mL蒸馏水稀释,加入1mL5%的K2CrO4溶液
作指示剂,摇匀;用0.1000ol/L的AgNO3标准溶液滴定,当观察到溶液中出现砖红
色沉淀且30s内不发生变化后,即为滴定终点。重复上述操作2~3次,消耗AgNO3标
准溶液的平均体积为6.00mL。
回答下列问题:
(1)仪器A的名称为
,仪器A的容积选择
(填选项
字母)型号。
a.250 mL
b.500 mL
c.1000mL
(2)仪器A中存在如下反应,补全下面的化学方程式(该工艺下不考虑CO2与
KOH反应)。
1.31+6KOH△5KI+KI0,+3H,0;
ii.I2+HCOOK+
+CO2+H2O;
ii.KIO+
HCOOK△KI+
(3)恒压滴液漏斗导管a的作用为
(4)润洗滴定管结束后,润洗液从滴定管的
(填“上”或“下”)
口放出。步骤Ⅱ中KI产品的纯度为
%,碘单质的第一次转化率为
%。滴定前滴定管中有气泡,滴定后气泡消失,会使碘单质的第一次转化率
(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。
化学(一)第5页(共8页)
16.(14分)
四氧化三钴主要用作催化剂、氧化剂,也可用于制造钴盐、搪瓷颜料。工业上一种
利用钴土矿(主要成分为Co2O3、SiO2以及Fe、Cu、Ca、Mg、Ni等氧化物)制取Co3O4的
工艺流程如图1所示。
NaClO2
硫代硫酸钠+稀硫酸Na2CO3疏化铵氟化钠
P507萃取液草酸铵
空气
钴士矿一还原溶浸佩化除铁一→除铜一除钙镁一钴镍分离
沉钴→CoC204→焙烧C0304
滤渣1
Fe(OH3滤渣2
滤渣3
图1
已知:常温下,部分物质的K如下表所示。
氢氧化物
Fe(OH)3
Co(OH)2
Cu(OH)2
Ni(OH)2
K中
1.0X10-38.6
1.6×10-15
2.2×10-20
5.5×10-16
回答下列问题:
(1)为提高“还原溶浸”速率,可采取的措施有
(任写一种)。
(2)“还原溶浸”时,SO号被氧化为SO?,生成Co2+反应的离子方程式为
(3)“氧化除铁”时,为确保铁离子完全沉淀[c(Fe3+)≤10-5mol/L],pH最小值为
(4)“钴镍分离”中,钴形成如图2所示的配合物。钴易进入有机相的原因有
(填选项字母)。
OCsH17
A.钴与O形成配位键,降低了极性
0=P-0CgH17
H00
OCsH17
B.配位时Co+被还原
H17Cg0-P=0-C0-0=P-0CgH17
C.配合物中含有羟基,易与水形成分子间氢键
Hi7CsO
OH
D.烷基链具有疏水性
H17Cg0-P=0
Hi7CsO
(5)CoO4晶体的立方晶胞中三种离子所处位置如图
图2
3所示。已知:晶体结构是由图中A型和B型两种小立方体平移所得。一个晶胞中含
有的氧离子数目为
;若小立方体边长均为apm,则晶胞内Co+间
最短的距离为
pm.
A
B
B
A
B
A
A
B
k
图3
(6)①称取54.9gCoC2O4·2H0固体在足量空气中煅烧,若固体质量减少30.8g,剩
余固体的成分为
(填化学式,下同),此时产生气体成分为
②工业上常采用电解CoSO4溶液制备Co,电解时钴在
极析
出,同时得到的副产物为
(填名称)。
化学(一)第6页(共8页)
G☑
17.(14分)
丙烷催化氧化脱氢制丙烯工艺成为丙烯的重要来源,涉及的主要反应如下:
I.CHs(g)+202(g)CgH(g)+HO(g)△H1=+117.5k·mol1;
Ⅱ.C3Hg(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(g)△H2=-1110.0k·mol1;
Ⅲ.CH8(g)+20,(g)一3C0(g)+4H20(g)
△H3;
压强为101kPa下,按物质的量之比为2:1:1的方式通入C3Hs(g)、O2(g)、N2(g)
发生上述反应。达到平衡后,丙烷的转化率和丙烯的收率(丙烯的收率=丙烷的转化率
×丙烯的选择性×100%)、各含碳产物的选择性(目标产物的选择性
目标产物消耗丙烷的量
体系消耗丙烷的总量
×100%)随温度的变化关系分别如图1、2所示。
已知:500℃后,C3Hg开始发生热裂解反应:C3H8(g)—CH(g)十C2H4(g)。
è940
70f
解35
丙烷”
60
■甲
30
共40
20
丙烯
20f
10
区
丙
0¥
400450500550600
反应温度/℃
400
450500
550
600
图1
反应温度/℃
图2
回答下列问题:
(1)已知:C0(g)+
20(g)一C0,(g)
△H4=-283.0k灯·mol1,则△H3=
k·mol厂1。
(2)图2中丙线所示物种为
(填化学式)。制备丙烯的最佳温度
为
℃
(3)600℃下,体系达到平衡时,丙烷的转化率为36%,丙烯的收率为20%,乙线所
示物种的选择性为20%,假设丙烷的初始物质的量为amol,则平衡时n(CO)十
n(CO2)=
ml(用含u的代数式表示):若平衡时8-号则反应1
的压强平衡常数K。=
(列出计算式即可)MPa。已知:反应aA(g)十
bB(g)一Y(g)十Zg,K,=识。名(x为组分的物质的量分数,P为组分的分
p"(A)b"(B)
压,p=卫总x)。
(4)保持其他条件不变,若初始投料时不充入N2(g),丙烯的收率将
(填“增大”“减小”或“不变”,下同),反应I的K。将
化学(一)第7页(共8页)
18.(15分)
沙丁胺醇(H)是一种被广泛证实的短效2受体激动剂,是治疗哮喘和慢性阻塞性
肺疾病的首选药物。一种制备沙丁胺醇的合成路线如图所示:
OH
CHO
BH4.B(CHO,Br)
BF3K
NBS
C(C2]H19O2Br)
NaH
dCl2,PhgP.Cs2CO3
D(C2HzO2 DMSO/H2
Br
OH
F(C4H1)/叔丁醇
H2,Pd/C
E
G
H
已知:R-X+R'一BF3K
PaC,PhP.Cs.CO.R-R'(R、R'表示苯基或烯基,X代表
Cl、Br、I)。
回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称为
A→B的反应类型为
OH
(2)叔丁醇的结构简式为人
,用系统命名法对其命名:
叔丁醇在E→G中作溶剂,F为反应物,F的结构简式为
(3)B→C的化学方程式为
分析整个合成路线
的作用为
(4)I是E的同系物,相对分子质量比E小14,I的同分异构体中同时满足下列条
件的结构简式为
①属于芳香族化合物。
②能与FeCl3溶液发生显色反应。
③核磁共振氢谱显示有4组峰,峰面积之比为2:2:2:1。
OH
BFK
(5)参照上述合成路线和信息,以
和O
为原料(无机试剂
HO
任选),设计制备
OH的合成路线:
化学(一)第8页(共8页)
G☑评价练习
化学(一)
2026年学科素养评价练习
化学(一)】
9
命题要素一览表
注:
1.能力要求:
I,接受、吸收、整合化学信息的能力Ⅱ.分析和解决化学问题的能力Ⅲ.化学实验与探究能力
2.学科素养:
①宏规辨识与微观探析②变化观念与平衡思想
③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识
⑤科学态度与社会责任
分
知识点
能力要求
学科素养
预估难度
题号
题型
(主题内容)
I
Ⅲ
①
②
③
④
⑤
档次
系数
化学与材料:四种古代文物结合图像
选择题
3
易
0.93
成分分析,选合金材料
2
选择题
N的综合应用:化学键、转移电子
中
0.72
数、盐类的水解等
化学用语:原子结构、核素、结构式、
选择题
易
0.90
杂化方式等
选择题
化学方程式、离子方程式正误判断
易
0.85
基本实验操作判断:常见气体的制
5
选择题
3
/
中
0.70
备、除杂、收集装置,灼烧等操作
物质的转化关系:利用连续氧化的转
6
选择题
3
易
0.75
化关系推断物质及其对应的性质
7
选择题
丙酸甲酯两种合成机理分析
易
0.70
劳动中的化学知识:酒驾测试、钡餐、
选择题
易
0.84
膨松剂等
9
表格实验题:化学实验操作、现象,结
选择题
公
0.70
论的分析,物质性质的应用
10
选择题
3
晶胞分析:密度、分数坐标、核间距等
/
/
中
0.65
小流程分析:试剂作用、成分判定、分
11
选择题
3
中
0.65
离提纯等
电解池原理的应用:电极的判断、离
12
选择题
子移动方向、电极反应式的书写、溶
√
中
0.70
液质量变化等
·1
GZ
评价练习
化学(一)
有机物转化分析:反应类型、分子的
13
选择题
性质、结构简式等
难
0.50
溶液中的粒子分析:平衡移动及粒子
14
选择题
大小比较等
L
L
中
0.66
化学实验:结合某无机物的制备考查
仪器辨析及使用、装置作用、方程式
15
非选择题
15
中
0.65
的书写、操作方法、滴定计算、误差分
L
析等
无机工艺流程:以钻土矿提取四氧化
三钻为载体,考查流程分析、离子方
16
非选择题
14
程式的书写、配合物结构分析、沉淀
/
√√√√/√中0.62
溶解平衡常数的计算、原因分析、晶
胞分析和计算等
化学反应原理(以碳元素的转化方程
式为载体):盖斯定律应用、化学平衡
17
非选择题
14
图像分析、平衡影响因素、平衡常数
L
√
√√
0.50
的计算等
有机化学基础:有机物的转化、命名、
结构简式、官能团、有机方程式的书
18
非选择题
15
/
√
中
写、反应类型、同分异构体的书写、合
0.60
成路线设计等
·2
G☑
评价练习
化学(一)
参考答案及解析
化学(一)
一、选择题
催化剂
7N2十12H2O,C项错误;向新制的Cu(OH)2
1.B【解析】白蛇玉佩的主要成分是二氧化硅和硅酸
中滴入乙醛后加热,发生反应:CH,CHO十
盐,属于无机非金属材料,A项错误;青铜壶由青铜铸
造,其材质为合金,B项正确;石窟主要材质是石头,
2Cu(OH):NaOH-A-CH,COONa+CuO+
属于无机非金属材料,C项错误;陶鹰鼎的主要材质
3H2O,D项正确。
是陶瓷,属于无机非金属材料,D项错误。
5.D【解析】CL2有毒,收集装置后必须有尾气吸收装
2.C【解析】白磷为4个磷原子构成正四面体结构,
置,A项错误;灼烧实验应该在坩埚中进行,B项错
1molP,含有6molo键,金刚石品胞中每个碳原子
误;漏斗下端应紧靠烧杯内壁,C项错误;使用铜氨溶
与周围4个碳原子形成共价键,每个C一C键为2个
液做电解液,可以使镀层更光亮,镀件作阴极,铜作阳
碳原子共用,故一个碳原子含有的C一C键数目为2
极,D项正确。
个,则1mol金刚石中含有的C-C键数目为2NA,A
6,A【解析】NH3经催化氧化生成NO,NO氧化为
项错误;标准状况下NO2为液体,B项错误;1L
NO2,NO2再与水反应生成HNO3,A项正确:Y可使
0.1mol·L1NH,Cl溶液中n(NHCI)=0.1mol,
品红溶液褪色,Y是SO2,S、H,S或FeS煅烧均可生
根据电荷守恒:c(NH时)十c(H+)=c(CI)十
成SO2,B项错误;NaO2与水反应生成氢氧化钠和
c(OH),可知c(NH)+c(H+)>c(C1-)=
氧气,1 mol Na O2参加反应转移1mol电子,C项错
0.1mol·L1,故阳离子数目大于0.1N,C项正确;
误;W为乙酸乙酯,则X为乙醇,乙醇氧化为乙醛,乙
常温下浓硝酸使铁钝化,转移电子数远小于0.3N,D
醛氧化为乙酸,乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙
项错误。
酯,乙醇与钠常温下能反应,D项错误。
3.C【解析】基态Cr原子的核外电子排布式为
OMe
均为中间产
1s22s22p3s23p°3d54s,所以其原子结构示意图为
7.D【解析】Pd<、[Pd一
项错误;质子数为92,中子数为142
物,[Pd-H、[Pd]一OMe为两个反应的催化剂,A
项错误;两种反应机理的总反应均为CO十C,H十
的U的核素符号为U,B项错误;二氧化碳的结构
CH:OH->C2 H:COOCH,B项错误;C、O、H的电
式为O一C一O,C项正确:肼(N2H,)的结构式为
负性均大于Pd,反应过程中Pd元素化合价未发生变
H
化,C项错误:CO和C2H,中的π键发生了断裂,D
,其中N原子的杂化方式为sp,D项
项正确。
H
8.C【解析】重铬酸钾具有强氧化性,可以将乙醇氧化
错误。
为乙酸,A项正确:铝与强碱(如NaOH)反应生成氢
4.D【解析】向盐酸溶液中滴入少量饱和碳酸钠溶液,
气,气压增大可疏通管道,B项正确:胃液呈强酸性,
H+过量,CO少量,所以发生反应:2H+十CO
碳酸钡在胃液中能够发生化学反应而溶解,使人中
—H2O十CO2个,A项错误;盛放漂白粉的包装袋
毒,C项错误:NaHCO3受热分解产生CO2,且能中和
破损造成漂白粉失效,发生反应Ca(ClO)2十CO2+
酸,使食品膨松,所以用小苏打作食品膨松剂,D项
H,O-CaCO,十2HCIO,B项错误;用NH处理硝
正确。
酸生产尾气中的NO2,发生反应8NH十6NO29.B【解析】蓝色钻玻璃可以滤去黄光,不能确定是否
·1
GZ
化学(一)
参考答案及解析
含有Na+,A项错误;SO十2H+一SO2↑十HO,
为2:3,C项正确;若左、右电极室初始时物质成分、
SO2能使品红溶液褪色。溶液中含有C1O,C1O+
体积均相同,当电路中转移1.2mole时,有
C十2H+—C2个+HO,C2溶于水后生成
1.2molH+从左室进入右室,所以左右两电极室溶
HCIO,HC1O也能使品红溶液褪色,B项正确;若溶液
液的质量之差的绝对值为2.4g,D项错误
中含有Fe2+,加入NaOH后,会产生Fe(OH)2白色沉
13.A【解析】E和顺烯二酸酐(M,结构简式为
淀,被Fe(OH),红褐色沉淀掩盖,不能得出该结论,
0
0入
C项错误;一CHO也能与溴水反应使溴水褪色,D项
0)反应生成F的反应类型为加聚反应,
错误。
A项正确:顺丁二烯酸的结构简式为
10.D【解析】C周围最近的C有8个,A项错误;晶
,B项错误;1molG最多能与
体的密度为6X39+2X720×10”g/cm,B项错误:
HOOC
COOH
NAXa
2 mol NaOH发生反应,C项错误;F、G和甲醇均
B点原子的分数坐标为(分1,“。,A点原子的分
不能使溴的CCL,溶液褪色,D项错误。
数坐标为0,合,宁),A,B点原子的核间距为aX
14.C【解析】加水稀释,溶液体积变大,使得溶液浓度
减小,溶液中[Cu(HO)4]+的浓度也减小,A项错
√0.5+1-名)+(。2-0.5ym,C项错误、
误;加入Na,SO,固体会增加硫酸根离子的浓度,不
D项正确。
会增大[Cu(NH)]+浓度,B项错误;0.1mol·L1
11.A【解析】“钝化”是铁、铝在常温下遇冷的浓硝酸
[Cu(NH3):]SO,溶液中c(S)>c{[Cu(NH)]2+>
或浓硫酸,在金属表面生成一层致密的氧化膜,阻止
c(OH)>c(H),C项正确:[Cu(NH)]SO电离方程
酸与内层金属继续反应,“焙烧”时温度过高铁与浓
式应为[Cu(NH):]SO—[Cu(NH),]++
硫酸会持续反应,不会钝化,A项错误;Fe、Cu能与
SO,D项错误。
浓硫酸反应生成硫酸盐,溶于水,分析工艺流程可
二、非选择题
知,Te,Se也不在浸出渣中,所以浸出渣中的主要成
15.(15分)
分为Pt、Pd,B项正确:“还原”时SO2除了可以还原
(1)三颈烧瓶(1分,其他合理答案也给分)c(1分)
TeO+外,还要将Fe3+转化为Fe+,防止Fe(OH)3
(2)KOH、2KI(2分)3、3CO2↑、3KOH(2分)
随Te沉淀,C项正确;“真空蒸馏”利用Te和Se的
(3)平衡气压使液体顺利流下(2分)
沸点不同制得高纯Te,D项正确。
(4)下(1分)99.6(2分)96(2分)偏大(2分)
OH
【解析】(1)仪器A的名称为三颈烧瓶,三颈烧瓶中
12.D【解析】“PdRu/C”电极的电极反应式为
加入的物质为“317.5g12、180.0gK1、200g蒸馏
OH
水,56.0gKOH、126.0 g HCOOK、200g蒸馏水”,
所以溶液的总体积超过400mL,三颈烧瓶内盛放的
+6H++6e
所以电解时,“PdRu/C”电
液体不能超过号,所以应选择100ml的型号,故
极作阴极与电源的负极相连,H+经质子交换膜从左
室迁移到右室,A项正确;“Ni-Ru/C”电极的电极反
选c项。
OH
(2)由于“该工艺下不考虑CO2与KOH反应”,仪器
A中存在的反应如下:
应式为
+H,0-4e
+4H+,B项正
1.3L2+6KOH△5KI+KI0,+3H,O:i.12+
0
HCOOK+KOH△2KI+CO,↑+H,O:m.KIO,
OH
+3 HCOOK△KI+3CO,↑+3KOH.
确:电解时,两极生成的
的物质的量之比
(3)恒压滴液漏斗导管a的作用为平衡气压使液体
顺利流下。
·2·
GZ
评价练习
化学(一)
(4)润洗滴定管结束后,润洗液从滴定管的下口放
中有1个Co2+和2个Co3+,则晶胞中N(Co+):
出;步骤Ⅱ中KI产品的纯度=
N(Co+):N(O)=2:1:4,结合晶胞结构信息,采
10.00ml×0.1000mol·1-1×6.00×10-3L×166g·m01-
20.00ml
用均摊法可知,大黑球数目为4X(4×令十1)十4×
0.5000g
×100%=99.6%:碘单质的第一次转化率=
(4×。)=8,小黑球数目为4×4=16,白球数目为4
8
(580.0-180.0)gX99.6%×号×254g·mol1
166g·molF1
2
X4十4×4=32,所以小黑球代表C03+,白球代表
317.5g
O,大黑球代表Co+;由图可知Co2+间最短的距
100%=96%;滴定前滴定管中有气泡,滴定后气泡
消失,说明AgNO:溶液的计算体积比实际体积大,
离为小立方体体对角线长度的子,为号。m,
则计算的KI产品纯度偏大,即KI的质量偏大,会使
(6)①54.9 g CoC2 O,·2H20为0.3mol,0.3mol
碘单质的第一次转化率偏大。
钴原子的质量为17.7g,固体中C0元素的质量始终
16.(14分)
为17.7g,0元素的质量为(24.1-17.7)g=6.4g,
(1)搅拌、粉碎矿石、适当提高溶液浓度及提高温度
等(1分)
物质的量为7后g品=0,4n0l,则号-8导
n(0)0.4
(2)4C0203+S2O号+14H+-8Co2++2SO-+
子,故剩余周体的化学式为C®,O,:由于在足量空气
7HO(2分)
中煅烧,故碳元素全部转化为二氧化碳,同时有水蒸
(3)2.8(1分)
气生成。
(4)AD(2分)
②工业上常采用电解CoSO,溶液制备Co,则Co+
(5)32(1分)
9e分)
发生还原反应,析出C。的电极为阴极;在阴极,
Co+得电子生成Co,留下硫酸根离子;阳极HO失
(6)①Co3O,(1分)CO2、H2O(2分)
电子生成O2和H+,SO结合H+形成HSO。
②阴(1分)硫酸、氧气(1分)
17.(14分)
【解析】(1)提高浸取速率的措施有搅拌、粉碎矿石、
(1)-261(2分)
提高酸浸温度,适当提高反应液的浓度等。
(2)C02(2分)550(2分)
(2)SO被氧化为SO,说明没有硫单质生成,氧
(3)0.264a(2分)
化产物应为硫酸根离子,故“还原溶浸”时,生成
0.2
Co2+的离子方程式为4Co2O3十SO号+14H+
2.3425
X101×,0.55多×101
2.3425
-(2分)
8Co2++2SO+7H20。
0.64
2.3425
×101X(0.0425
2.3425
×101)
(3)铁离子完全沉淀时,c(Fe3+)≤10imol/L,根据
(4)减小(2分)不变(2分)
溶度积常数,可知Kp=c(Fe3+)·c3(OH)=
【解析】(1)根据盖斯定律,△H3=△H2一3△H,=
105·c3(OH)=10-.6,得出c(0H)=
-1110.0kJ·mol1-3×(-283.0kJ·mol厂1)=
10-h.2mol/L,pH=2.8。
261kJ·mol-1。
(4)钴与O形成配位键,降低了极性,可以使钴进入
(2)平衡体系中的含碳产物为CaH(g)、CO2(g)、
有机相,A项正确;配位时Co+和4个氧配位,但只
CO(g)、CH(g)和C2H(g),根据图1中600℃时
有上、下2个配体带一个单位负电荷(相当于失去了
丙烷的转化率和丙烯的选择性,估算出甲线所示物
1个H),故Co的化合价还是十2价,没有被还原,
种为C3H:(g):根据已知信息“500℃后,C3Hg开始
B项错误;配合物中含有羟基,易与水形成分子间氢
发生热裂解反应”可知,乙线所示物种为CH(g)和
键,不会促进其溶于有机物,C项错误;烷基链具有
疏水性,可以使其进入有机相,D项正确。
C,H(g):从50℃到600℃,温度升高,00g)+号
(5)根据化合物元素化合价代数和为0,可知Co3)
O(g)CO2(g)(△H<0)平衡逆向移动,CO(g)增多,
GZ
化学(一)
参考答案及解析
CO,(g)减少,所以丙线所示物种为CO2(g)。分析图2
可知,制备丙烯的最佳温度为550℃。
(3)根据题目所给信息,CH6(g)平衡时的物质的量
为amol×20%=0.2amol;根据CaHg的热裂解反
2HC1(2分)保护羟基(2分)
应可知CH,(g)和CH(g)的物质的量相等,均为
amol×36%×20%=0.072amol:根据碳元素守
OH
恒,n(CO)+n(C02)=3amol×36%-3×0.2amol
-0.072amol-2×0.072amol=0.264amol。平衡
时,各组分的物质的量分别为
(4)
Br
(2分)
物质
物质的量/mol
OH
Ca Ha
a×(1-36%)=0.64a
HO
Na
0.5a
BF,K
OH
Ca Hi
0.2a
5)
PdCl..Ph,P.Cs:CO,
CH
0.072a
C,H
0.072a
NaBH,
CO
0.165a
CO2
0.099a
HO
(8×0.36a-6×0.2a-0.072a×4-0.072a
》〈》-OH(3分,其他合理答案也
H2O
×4)÷2=0.552a(氢元素守恒)
给分)
(2×0.5a-0.165a-2×0.099a-0.552a)
【解析】(1)A中官能团的名称为(酚)羟基、醛基。
02
÷2-0.0425a(氧元素守恒)
根据反应变化,可知A→B的反应类型为还原反应。
总物
2.3425d
(2)叔丁醇的系统命名法的名称为2-甲基-2-丙醇:
质的量
分析可知E→G的反应类型为取代反应,所以F的
所以反应I的压强平衡常数K。=
NH2
2.3425×101X0.552
0.2
结构简式为人
2.3425×101
(3)根据B的分子式和A的结构简式,可知B的结
2.3425×101X
0.64
,0.0425
X101)
OH
2.3425
(4)保持其他条件不变,若初始投料时不充入
构简式为[
OH,根据C的分子式和E的结构
N(g),相当于增大各物质的分压,反应I平衡逆向
移动,丙烯的收率将减小,K。只与温度有关,所以温
度不变,K。不变。
18.(15分)
(1)(酚)羟基、醛基(1分)
还原反应(1分)
简式,可知C的结构简式为
所以B
(2)2-甲基-2丙醇(2分)
(2分)
OH
(3)
OH+21
c
·4·
G☑
评价练习
化学(一)
OH
(5)结合题目中A→B和C→D以及已知信息,以
OH+2C
OH
BFK
→C的化学方程式为[
为原料制备
0(-0的合成路为
H
BF K
OH
0
+2HC1:分析整个合成路线可知,
PdCl:.Ph,P,Cs:CO,
Br
苄基氯的作用为保护羟基。
(4)I是E的同系物,相对分子质量比E小14,I的分
HO
子式为C22H21O3Br,同时满足条件的I的同分异构
OH.
OH
体的结构简式为
Br
OH
HO
·5
G☑2026年学科素养评价练习
答题纸·化学(一)
准考证号
学校:
班级:
姓名:
姓名XXX
考号XXXCXCXCXCXCXX
①0四0四0I0四四0团0四0①①
考场号:
中中工中中I中中可
贴条形码区
2刀2刃2刀2刃2刀2刀2刃2刃2刃2刃
■
座位号:
BIBIBIBIBI B BIBIBI BI
考场号XX
座位号XX
④4④④④印④④④④④
正确填涂
555]5555515的
填涂范
6666166161661
6
■
OOOIIOIII
错误填涂
8I88818I8图888
R
以X臣)
缺考
标记
楼资理楼精麦先出表保恩
99四9I9四9I99四999四
选择题
1AIBC四D
6A和B图四DD
11)B图D四
2
A四B图四D
7AIB田ID团
12▣BMD
3 AB CID
8AB团CD
13 A BI CID
4A四B围C四D四
9AIB图C四团
140BCD四
5IBD四
10AIB图CD团
非选择题
15.(15分)
(1)2分
(2)4分
(3)2分
(4)
1分
2分
2分
2分
16.(14分)
(1)1分
(2)2分
(3)1分
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
答题纸·化学(一)第1页(共2页)
Gz■
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
(4)2分
(5)
1分
2分
(6)①
1分
2分
②2分
17.(14分)
(1)2分
(2)4分
(3)4分
(4)4分
18.(15分)
(1)2分
(2)4分
(3)4分
(4)2分
(5)3分
请勿在此区域答题
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
答题纸·化学(一)第2页(共2页)
GZ
■