内容正文:
2026年学科素养评价练习
化学(五)
本试卷共8页,18题。全卷满分100分,建议用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名、考号等填写在答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在
答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号
涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、
草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量:H1Be9C12N14O16Na23Mg24S32
C135.5Fe56
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.化学应用体现在生活和生产的各个方面,下列用法不合理的是
A.用低碳钢制造钢轨
B.用石膏作豆浆制豆腐的聚沉剂
C.用四氟乙烯生产高分子分离膜
D.用硬化油制作肥皂
2.下列化学用语或图示正确的是
A.基态铜原子的价电子排布式:3d°4s2
B三氯甲烷分子的空间填充模型:
C.氯化钙的电子式:CCa:
D.PH的VSEPR模型:8,
3.环境问题备受关注,下列引发环境污染的主要物质均属于极性分子的是
A.形成硫酸型酸雨的硫氧化物
B.造成温室效应的含碳化合物
C.导致光化学烟雾的汽车尾气中的氮氧化物
D.产生白色污染的聚乙烯、聚氯乙烯等塑料制品
4.劳动是人类发展和生存的基石。下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是
选项
劳动项目
化学知识
A
利用硫酸铜配制波尔多液,防治农作物病虫害
Cu2+可以使蛋白质变性
B
利用热的纯碱清洗油污
油脂在碱性条件下可发生水解反应
C
利用FeS可除去污水中的银离子
相同条件下,硫化银的溶解度比FeS小
D
将高温铁水注入干燥的模具
在潮湿的模具中铁易发生吸氧腐蚀
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5.恩替司他(如图所示)是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,主要用于治疗某些类型的癌
症。下列关于恩替司他的说法正确的是
A.属于芳香烃
B.可发生水解反应
NH.
C.碳原子杂化类型相同
D.含有氨基、酮羰基和醚键
阅读下列材料,完成6~7题。
燃料电池是一种将燃料所具有的化学能直接转换成电能的装置,燃料电池的能量
利用率高,它是继水力发电、热能发电和原子能发电之后的第四种发电技术。根据燃料
电池中的电解质不同,常见的燃料电池可分为质子交换膜燃料电池、碱性燃料电池、熔
融碳酸盐燃料电池、固体熔融氧化物燃料电池等,例如氢氧酸性燃料电池、甲烷碱性燃
料电池、水煤气熔融碳酸盐燃料电池、液态肼(N2H4熔,点:1.4℃)熔融氧化物燃料电池
就是它们各自典型代表。碳酸钠晶体化学式为Na2CO3·10H2O:
6.下列燃料电池的电极(或总)反应式书写错误的是
A.氢氧酸性燃料电池正极电极反应式为4H+十O2十4e—=2H2O
B.甲烷碱性燃料电池总反应式为CH4十2O2—CO2十2H2O
C.水煤气熔融碳酸盐燃料电池负极电极反应式为CO十CO一2e一2CO
D.液态肼熔融氧化物燃料电池正极电极反应式为O2十4e—一2O
7.VA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.32g氧气在反应过程中不一定得到4NA个电子
B.8g甲烷分子中含有4NA个ō键
C.10.6g碳酸钠晶体中含有0.3NA个离子
D.标准状况下,11.2LN2H分子中含有3NA个原子
8.化合物Q(如图所示)是生产一种植物生长调节剂的中间体,其中短周期主族元素
W、X、Y、Z的原子序数依次增大,基态X原子核外两种自旋方向相反的电子数之比
为2:3。设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.第一电离能:Z<W<X<Y
B.1molQ的阴离子中,含有孤电子对的数目为9NA
C.Q的阴离子中的键角:∠WYX<∠YXY
D.单质的熔点:W<Y<X<Z
9.下列气体溶于水形成的溶液中,能大量共存的离子组是
A.NO2溶于水形成的溶液中:Zn+、A13+、SO号、C1
B.H2S溶于水形成的溶液中:K+、Cu+、SO、Br
C.HCl溶于水形成的溶液中:Ca+、Na+、CI、NO5
D.Cl2溶于水形成的溶液中:Li、Ag、NO3、CIO
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AH
10.我国科研人员优化的电解制氢装置处于世界领先地位,其利用太阳能电池为电源,
采用单膜双催化电极的形式,大大提高了可再生能源利用和电解效率,其工作原理
示意图如图所示。已知:VRB电池工作时,光照使光敏电极产生电子和空穴(h),
电子定向移动驱动两极反应。下列说法正确的是
催化
电极I
膜b
催化电极Ⅱ
石墨
光敏
膜a
电极
1 mol/L
V2+/W3+V02+02
KOH溶液
VRB电池
制氢装置
A.膜a和膜b均可选用阳离子交换膜
B.光敏电极反应式为VO+2H+一h一VO2++H2O
C.催化电极I的电极电势高于催化电极Ⅱ的电极电势
D.光敏电极产生1molh,理论上共制得0.75mol气体
11.工业上,可用FeS2制备硫酸。FeS2晶体的晶胞结构如图所示(晶胞棱边夹角均为
90),边长为anm。VA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.与S号距离最近且相等的Fe2+的数目为4
B.该晶体的密度
,4×120×1021g/cm
a3×NA
/a nm
C.晶胞中S的取向相同
●Ffe2+ooS3
D.1号、2号Fe2+的核间距为
2 a nm
12.通过下列实验事实或现象能得出相应结论的是
选项
实验事实或现象
结论
向双氧水中加人FeCL3溶液,产生无色无味
A
氧化性:Fe3+>HzO2
气体
常温下,将足量饱和食盐水快速加入CaC2
3
中,10s时收集到100mL气体
常温下,010s内CH)=22mlL1·s
常温下,测得0.01mol·L1H2S溶液的
常温下,电离常数K1(H2S)约为107
pH为4.5
向某溶液中通入足量CO2,产生沉淀,再加人
该溶液中一定含有[AI(OH)4]
足量NaOH溶液,沉淀溶解
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13.向甲、乙两个体积均为5L的恒容密闭容器中分别充入1olX,发生基元反应
X(g)=Y(g)十Z(g)△H。其中甲为绝热容器,乙为恒温容器,甲中反应到P点
状态时热量变化为akJ(a>0)。两容器中气体压强随时间的变化曲线如图所示。
下列说法正确的是
型
100
810时间/min
A.X(g)三Y(g)十Z(g)的正反应活化能大于逆反应活化能
B.两容器中反应达到平衡时,对应热量变化数值:甲>乙
C.反应的热化学方程式为X(g)一Y(g)+Z(g)△H=-
3a kl/mol
D.0~l0min内,乙中平均反应速率v(X)=0.01mol·L1·min1
14.已知:K(HX)>Ka(HY)。常温下,向pH=3的HX溶液和HY溶液中分别加水
稀释,所得溶液pH与体积变化的关系如图所示,其中V为稀释后溶液体积,V始为
起始时溶液体积,下列说法正确的是
7
6
pH 5
2
g
V始
A.线i代表HY,线i或i可代表HX
B.升高温度,a点溶液pH不变
C.水的电离程度:b<c
D.向等体积a点溶液加入NaOH固体恰好中和后,溶液中c(Na):HX=HY
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AH
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)
铍广泛用于原子能反应堆材料,宇航工程材料,各种合金,X射线透射窗等。工业
上以硅铍石(主要成分为BO、SiO2以及钙、铝、铁等氧化物)为原料制备铍的工艺流程
如图1所示:
稀硫酸空气、氨水硫酸铵
氨水稀盐酸
硅铍石一→粉碎一→溶浸一调p回→沉铝一沉镀一→转化B®C
电解,Be
滤渣1滤渣2铵明矾
图1
已知:常温下KFe(OH)3]=1×1038,当溶液中的离子浓度≤1×10-5mol·L1时,
可认为该离子沉淀完全。
回答下列问题:
(1)“溶浸”得到的滤渣1主要成分为
(填化学式)。
(2)“调pH”过程时,要先通入空气,发生主要反应的离子方程式为
;然
后加入氨水调节pH不低于
(3)乙酸氧铍又名碱式乙酸铍(如图2所示),几乎不溶于水的原因有
(填
选项字母)。
图2
A.铍与O形成配位键
B.配位时Be2+被氧化
C.配合物分子不含羟基
D.烃基属于疏水基
(4)铍为密排六方堆积,晶体结构单元中原子所处位置如图3所示,已知底边长为
apm,高为bpm,NA代表阿伏加德罗常数的值,则铍晶体密度为
g·cm3(用含a、b、NA的代数式表示);Be的一种氧化物晶胞结构如图4所示,则该氧
化物的化学式为
图3
图4
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(5)工业上采用电解NaCl-BeCl2熔融混合物制备铍。
①“电解”时加入NaCl的目的是
②“电解”时,在电解池的
(填“正”“负”“阳”或“阴”)极得到Be。
16.(15分)
硫化镁可用作宽能带间隙的半导体和发光材料,通常为白色固体,易水解和被氧
化,难溶于乙醇和乙醚。某学习小组在实验室中由铵光卤石和硫化氢制备MgS并测定
产率。已知:NHC1溶于极性溶剂。回答下列问题:
(1)制备MgS,装置如图所示。
稀硫酸
agNH,CIMgCI26H20变色硅胶
饱和NaHS溶液
相NaOH溶液
B
F
G
①盛放FeS的仪器名称为
;装置B中试剂X适合选择
②C处制备MgS的化学反应方程式为
;判断铵光卤石完
全反应的现象为
③装置F中汞的作用为
④实验结束后,熄灭酒精喷灯并冷至室温后,
(填操作),拆除
装置。
⑤所得产品需进行洗涤,适合选用的试剂为
(2)测定产率:将洗净的产品溶于盐酸后配成500mL溶液,取25.00L所配溶
液,加入铬黑T作指示剂,用0.1000ol/L EDTA(记作Y)标准溶液滴定(Mg2++Y
一MgY+),达到滴定终点时消耗标准液体积为VmL。本实验的产率为
%(用代数式表示)。
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AH
17.(15分)
甲烷-水催化重整可以同时获得氢气和乙炔,涉及反应:
I.CHa(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2 (g)AH=+164.9 kJ/mol;
Ⅱ.2CO2(g)+5H2(g)C2H2(g)+4H2O(g)△H2=+46.6kJ/mol。
回答下列问题:
(1)甲烷直接脱氢制乙炔Ⅲ.2CH4(g)C2H2(g)+3H2(g)的△H=
;已知该反应的嫡变△S=十220.2J·mol1·K1,则反应自发进行的最低温度为
K(保留一位小数)。
(2)恒温恒压的密闭容器中按一定比例充入CH4和水蒸气,发生反应I和反应Ⅱ。
下列事实能说明体系一定达到平衡状态的是
(填选项字母)。
A.每消耗2molH2O(g)的同时,生成4molH2(g)
B.H2的物质的量分数不再改变
C.C2H2的分压不再改变
(3)向初始压强为200kPa的10L恒容密闭容器中充入1 mol CH和2 mol H2O(g),发
生反应I和反应Ⅱ。实验测得平衡体系中CH、CO2的选择性和H产率随温度的变化关系
如图所示。已知:C,H的选择性=转化为CL的CH的物质的量×1OO%:H,产率
参加反应的CH物质的量
实际生成的H的物质的量
两个反应均完全反应后所得的出,的物质的量×100%。
100
90
0
60
0
8
40
30
0T1T23T4T5T6T,温度/℃
①曲线L1、L2、L3中,表示CO2的选择性随温度变化关系的是
②T3℃时,若反应至20min时恰好达到平衡,则0~20min内,平均反应速率
v(C2H2)=
mol·L1·min1(列成分式即可,下同);CH4的平衡转化率为
③温度高于T3℃时,曲线L1所表示的物理量随温度升高而减小的原因为
④T,℃时,反应I用分压计算的平衡常数K。=
(列出计算式即可)。
⑤若达到平衡后保持其他条件不变,仅液化移出部分水蒸气,对H2平衡产率的影
响是
(填“增大”“减小”或“无影响”)。
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18.(14分)
有机物M(t0C-CHC)是一种合成高分子材料中间体。一种合成M的路线
CH:-C-CH3
CH3
OOC-C-CH
CH3
如图所示(部分试剂和反应条件略去,不考虑立体化学)。
G0CSoC4C9yeZ壁euq9
木OH
H+/HOB■
D H+/H,O
E
c网
浓H2SO△C1sH2NO3
CH=CMgBr CsHsO H2O
LOH CHNO
催化剂
H*/H20
F HgSO4/H2SO
OH1△
G
H
M
OH
已知:I.RX
M乙,脑-RMgX-H7HO"R食R
R R2
(X表示卤原子)。
O OH
I·R
OH/△R,
R
R2
回答下列问题:
(1)A的核磁共振氢谱中只有1组吸收峰,则A中所含官能团的名称为;B的
化学名称为
;C的结构简式为
(2)由D生成E同时生成一种碱式盐,该反应的化学方程式为
(3)由G生成H的反应可看作分两步完成,反应类型依次为加成反应、
(4)Q是E的同分异构体。同时满足下列条件的Q的结构有
种,写出
其中一种结构简式:
①红外光谱显示不含一O一O一和一O一H结构
②核磁共振氢谱中有3组吸收峰
③不含环状结构
(5)参照上述合成路线和信息,以乙醛和氯苯为原料(无机试剂任选),设计制备
HO OH
的合成路线:
化学(五)第8页(共8页)
AH评价练习
化学(五)
2026年学科素养评价练习
化学(五)
9
命题要素一览表
注:
1.能力要求:
I,接受、吸收、整合化学信息的能力Ⅱ.分析和解决化学问题的能力Ⅲ.化学实验与探究能力
2.学科素养:
①宏规辨识与微观探析②变化观念与平衡思想
③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识
⑤科学态度与社会责任
分
知识点
能力要求
学科素养
预估难度
题号
题型
(主题内容)
I
Ⅲ
①
②
③
④
⑤
档次
系数
1
选择题
3
物质性质与用途对应关系
易
0.80
2
化学用语:价电子排布式、空间填充
选择题
3
易
0.80
模型、VSEPR模型等
选择题
3
化学知识在生产生活中应用
易
0.95
劳动中的化学知识:考查常见物质的
4
选择题
易
0.80
用途和性质、沉淀溶解平衡等
有机物结构分析:考查杂化类型、化
5
选择题
易
0.82
学键、官能团以及有关性质等
6
选择题
材料题:电极反应式判断,阿伏加德
中
0.65
7
选择题
3
罗常数
中
0.65
元素推断与周期律:电离能、N分
8
选择题
/
0.70
析、物质性质等
9
选择题
3
离子共存
0.80
电化学:电极电势比较、离子交换膜
10
选择题
3
判断、电极反应式的书写、相关计
中
0.70
算等
晶胞分析:配位数、密度、离子取向、
11
选择题
3
中
0.65
核间距计算等
实验设计与分析(表格类):氧化性比
12
选择题
3
/
中
0.65
较、K,计算、速率测定、离子检验等
化学平衡:基元反应活化能、反应速
13
选择题
中
0.65
率计算,平衡移动、热化学方程式等
1·
AH
评价练习
化学(五)
两种弱电解质加水稀释图像:电解质
14
选择题
3
强弱对比、对水的电离程度的影响、
难
0.50
pH的计算、特殊点离子浓度大小比
较等
无机工艺流程:以某种矿物制备物质
15
非选择题
14
为载体,考查离子方程式的书写、成
√
√√
中
0.64
分判断、沉淀溶解平衡常数的计算、
方案评价、晶胞结构分析和计算等
化学实验:考查仪器选择、装置作用、
16
非选择题
5
试剂选择、现象描述、方程式的书写、
√√
中
0.65
操作方法、产率计算等
化学反应原理:焓变计算、平衡状态
判断、化学平衡影响因素、图像解析、
17
非选择题
6
√
√
√
中
0.60
速率计算、转化率计算、分压平衡常
数计算等
有机化学基础:有机物的转化、命名、
18
非选择题
14
官能团、反应类型、有机方程式的书
√
中
0.60
写、同分异构体、合成路线设计等
·2
A可
评价练习
化学(五)
参考答案及解析
化学(五)
一、选择题
极O2得电子与CO2生成CO,电极反应式为2CO
1.A【解析】低碳钢强度低,不能制造钢轨,钢轨用强
十02十4e—2C0号,总反应式为2C0十02
度高、韧性及加工性好的中碳钢制造,A项错误:豆浆
2CO2,C项正确;液态肼熔融氧化物燃料电池正极电
为胶体,石音为电解质,能使豆浆聚沉,B项正确;四
极反应式为O2十4e—20,负极电极反应式为
氟乙烯加聚反应所得聚四氟乙烯可用作高分子分离
N2H,+2O-4e—N2个+2H2O,总反应式为
膜,C项正确;油脂氢化得硬化油,可用于制作肥皂,D
N2H,十O2—N2十2H2O,D项正确。
项正确。
7.A【解析】金属钠在足量氧气中燃烧生成过氧化钠,
2.D【解析】基态铜原子的价电子排布式为3d°4s,A
32g氧气在反应过程中得到2NA个电子,A项正确;
项错误:三氯甲烷分子应为四面体形,且图中为球棍
每个甲烷分子含有4个6键,8g(0.5mol)甲烷分子
模型,B项错误;氯化钙是离子化合物,电子式为
中含有2N个σ键,B项错误;10.6g碳酸钠晶体的
Ca*[,C项错误;PH中心P原子为sp
物质的量小于0.1mol,含有的离子数小于0.3NA,C
杂化.VSE取板型为四面体形,尽D项正确
项错误;标准状况下,肼为非气态,无法计算肼的物质
的量,D项错误。
3.C【解析】SO属于非极性分子,A项错误:甲烷和
8.C【解析】由信息推知:W、X、Y、Z分别为H、B、O、
二氧化碳均属于非极性分子,B项错误;一氧化氮、二
Na。第一电离能:Na<B<H<O,A项错误;阴离子
氧化氮均属于极性分子,C项正确:聚乙烯属于非极
中氧原子均有2对孤电子对,1molQ的阴离子中,含
性分子,D项错误。
有孤电子对的数目为18NA,B项错误;∠WYX中氧
4.D【解析】C+属于重金属离子,能使蛋白质变性,
原子为sp杂化且有孤电子对,阴离子中部分∠YXY
从而杀菌防治病虫害,劳动项目与所述的化学知识有
中的B原子为sp杂化,杂化方式为sp的无孤电子
关联,A项不符合题意;纯碱去油污主要是纯碱易水
对,故阴离子中的键角:∠HOB<∠OBO,C项正确;
解生成氢氧化钠,油脂在碱性条件下彻底水解,劳动
硼单质为共价晶体,其熔点高于钠单质,D项错误。
项目与所述的化学知识有关联,B项不符合题意:根
9.C【解析】NO2溶于水生成硝酸,SO有还原性,两
据溶解度小的可转化为溶解度更小的反应原理,可利
者发生氧化还原反应,且Zn+、A1+与SO反应生
用FS除去污水中的银离子,劳动项目与所述的化学
成沉淀,A项错误;硫化铜是难溶于酸的沉淀,B项错
知识有关联,C项不符合题意;将高温铁水注入干燥
误;HCl溶于水形成的溶液中Ca+、Na+、Cl、NO
的模具,是因为铁在高温下能与水蒸气反应,而不是
可大量共存,C项正确:C2溶于水形成的溶液中含有
为了防止吸氧腐蚀,劳动项目与所述的化学知识没有
CI,与Ag+形成沉淀,D项错误。
关联,D项符合题意。
10.D【解析】由信息可知,VRB电池的光敏电极为负
5.B【解析】根据结构简式可知,分子中含C、HO和
极,电极反应式为VO++HO十h+一VO十
N,不属于烃,A项错误:分子中含酯基和酰胺基,在
2H+,石墨电极为正极,电极反应式为V+十e
酸性条件或碱性条件下均可发生水解反应,B项正
V+;制氢装置中催化电极I为阴极,电极反应式为
确;分子中含有饱和碳和不饱和碳,杂化类型不同,C
4H2O+4e—2H2个十4OH,催化电极Ⅱ为阳
项错误;不存在酮羰基和谜键,D项错误。
极,电极反应式为4OH一4e—O2个十2HO。
6.B【解析】氢氧酸性燃料电池正极电极反应式为
则VB电池的负极区溶液正电荷增多、正极区负电
4H+十O2十4e2H2O,负极电极反应式为2H2
荷增多,选用阴离子交换膜使阴离子通过膜由正极
-4e—4H+,总反应式为2H2+O2—2H20,A
区向负极区迁移而达到电荷平衡,制氢装置中阴极
项正确:甲烷碱性燃料电池由于是碱性环境,不会有
区的OH通过阴离子交换膜向阳极区迁移,膜a和
CO2放出,负极电极反应式为CH-8e+10OH
膜b均可选用阴离子交换膜,A项错误;光敏电极反
—CO十7H2O,正极电极反应式为2H20十O2十
应式为VO++HO+h+一VO克+2H+,B项错
4e=40H,总反应式为CH十2O2+2OH
误;催化电极I的电极电势低于催化电极Ⅱ的电极
CO十3H2O,B项错误;水煤气熔融碳酸盐燃料电
电势,C项错误;光敏电极产生1molh,相当于转
池负极电极反应式为C0十CO一2e—2CO2,正
移1mole,理论上制氢装置的阴极上生成0.5mol
AH
化学(五)
参考答案及解析
H2、阳极上生成0.25molO2,D项正确。
滤渣1和滤液,向滤液中通入空气氧化亚铁离子,然
11.B【解析】由图可知,与S距离最近且相等的
后加入氨水调节溶液pH,将溶液中的铁离子转化为
Fe2+数目为6,A项错误;1个晶胞的质量为
氢氧化铁沉淀,向滤液中加入硫酸铵,将溶液中的铝
4×120
g,体积为a3×101cm,晶体的密度为
4×120
离子转化为硫酸铝铵沉淀,然后向滤液中加入氨水
NA
XN
得到氢氧化铍沉淀,氢氧化铍溶于盐酸得到氯化铍,
×1021g/cm3,B项正确;由图可知,晶胞中S有两
电解NaCH-BeCI,熔融混合物,在阴极得到金属铍。
种取向,C项错误;1号、2号Fe+的核间距为
(1)由分析可知,溶浸得到的滤渣1主要成分为二氧
V0.5+0.5+下×anm=5。
anm,D项错误。
化硅和硫酸钙。
(2)先通入空气,将亚铁离子氧化,发生反应的离子
12.C【解析】FeCl,能催化HO2分解,A项错误;非
方程式为4Fe2++O2+4H+一4Fe3++2H,O;要
标况下,无法计算反应速率,B项错误;二元弱酸的
使Fe3+恰好沉淀完全,c(OH)=
第一步电离常数远大于第二步电离常数,由信息,
K(H,S≈cHS)·c(H)=2(H)=10y
KpFe(OH)3
c(Fe+)
mol·L-l=
c(H S)
c(H,S)
0.01
10-7,C项正确:[A1(OH):]和SiO可产生相同的
3/1X10w
W1X10mol·L1=1×10"mol·Lt,p0H
实验现象,D项错误。
=11,则pH=3。
13.D【解析】起始只加入反应物,由图知,甲中反应速
(3)铍与O形成配位键,使水溶性下降,A项正确:
率更快、平衡压强更大,该反应为放热反应,正反应
配位时B+化合价不变,B项错误;羟基属于亲水
活化能小于逆反应活化能,A项错误:温度升高平衡
基,配合物分子不含羟基,使水溶性下降,C项正确:
逆向移动,反应物转化率减小,平衡时热量变化更
烃基属于疏水基,使水溶性下降,D项正确。
小,B项错误;甲为非恒温容器,气体压强之比不等
(4)观察图像,根据均摊法,含有铍原子数目为12×
于物质的量之比,无法计算,C项错误;l0min时乙
中反应恰好平衡,参加反应的X为0.5mol,故0~
日+2×合+3=6,底面为正六边形,体积为34当
2
10min内,乙中平均反应速率(X)=
6×9
5Xi0mol.Ll·mint=
0.5
×10-0cm3,晶体密度为
N×35abx10
g·cm3
2
0.01mol·L·min,D项正确。
14.C【解析】由K(HX)>K(HY)可知,HY的酸性
123×1030
abN
g·cm3;由图4可知,晶胞内含有的
更弱,稀释时,k六变化为1时,即稀释10倍,溶液
铍原子和氧原子数目均为2,故该氧化物的化学式
的pH变化均小于1,故线ⅰ不能代表HX,A项错
为BeO。
误;升高温度,电离平衡正向移动,溶液中c(H+)增
(5)①氯化铍的共价性较强,电解熔融氯化铍制备金
大,等体积a点溶液pH减小,B项错误;c点溶液中
属铍时,加入氯化钠的主要作用为增强熔融氯化铍
c(H+)小,对水电离的抑制程度小,水的电离程度
的导电性。
大,C项正确;a点处HY溶液的物质的量浓度更大,
②“电解”时,铍发生还原反应,故在电解池的阴极得
故消耗NaOH更多,对应中和后溶液中的c(Na+)更
到Be。
大,D项错误。
16.(15分)
二、非选择题
(1)①蒸馏烧瓶(2分)PO,(2分,其他合理答案
15.(14分)
也给分)
(1)SiO2、CaS0,(2分)〉
②NH,C1·MgCl,·6H,O+H,S高温MgS+3HCl
(2)4Fe2++O2十4H
—4Fe++2H2O(2分)
3
十NH十6H,O(2分)变色硅胶的颜色不再改变
(2分)
(2分)
(3)ACD(2分)
③平衡压强、液封(2分)
(4)25X10”(2分)Be0(2分)
④关闭分液漏斗活塞,打开K,向装置中通入足量
abN
N2(2分)
(5)①增强熔融BC2的导电性(1分)
⑤乙醇(1分)
②阴(1分)
【解析】由题给流程可知,硅铍石粉碎后加入硫酸溶
(2)1.3Y(2分,其他合理答案也给分)
液溶解,将其中金属元素转化为硫酸盐,二氧化硅与
【解析】(1)①由装置图知,盛放FeS的仪器名称为
硫酸溶液不反应,过滤得到含有硫酸钙、二氧化硅的
蒸馏烧瓶:B中试剂X用于干燥HS,适合选择
·2·
AH
评价练习
化学(五)
PO或硅胶等。
故H的物质的量分数不再改变说明达到平衡状
②C处由NHCI·MgCl·6HO与HS在高温下反
态,B项正确;只有反应Ⅱ生成乙炔,故C2H2的分
应制备MgS,化学方程式为NHCI·MgCl·6HO十
压不再改变说明达到平衡状态,C项正确。
H,S高温MgS+3HC1十NH十6H,O;制备反应中
(3)①反应过程中C,H2与CO2的选择性之和为
生成水,故判断铵光卤石完全反应的现象为变色硅
100%,故曲线L1表示H2产率随温度的变化关系,
胶的颜色不再改变。
T~T,过程中,H2的产率下降,则表示反应Ⅱ消耗
③F中汞可起到平衡压强和液封的作用。
的H2量大于反应I生成的H2量,则乙炔的选择性
④实验结束后,装置中残留污染性气体HS,故熄灭
增加,则L表示C,H2的选择性随温度的变化关
酒精喷灯并冷至室温后,关闭分液漏斗活塞,打开
系,L表示CO2的选择性随温度变化关系。
K,向装置中通入足量N2,再拆除装置。
②由CH2、CO2的选择性和H2产率的含义,起始
⑤NH,CI溶于极性溶剂,故洗涤产品中混有的
充入1 mol CH,和2molH2O(g),反应I生成
NH,CI,适合选用的试剂为乙醇。
CO2、H的物质的量之比为1:4,反应Ⅱ消耗CO2、
H2的物质的量之比为2:5(CO2不足),则可根据反
(2)由反应NH,CI·MgCL·6H,O+H,S高温MgS
应2CH,(g)一C2H(g)十3H2(g)计算出H的理
+3HCI十NH+6H2O可得MgS的理论产量为
论产量为1.5mol,T3℃时,H2产率为90%、H2的
256.5g/mo256.5mol:由反应原理可得关系式:
a g
实际物质的量为1.35mol:设参加反应的CH,为
amol,则反应I共生成a mol CO2、4 a mol H2,CO2
MgS~Mg+~Y,计算得MgS的实际产量为
的选择性为80%说明有0.2 z mol CO,转化为
0.100mol/LXV mL×103L/mL×23.00m
500ml=2
CzH2,故C2H2为0.la mol,反应Ⅱ消耗0.5amol
×10Vmol,则本实验的产率为2X10-Vm0l×
H2,列式得4amol-0.5amol=1.35mol,解得a=
a
27
256.5mol
。故0~20min内,平均反应速率u(C,H,)=
100%=51.3Y%。
01×器
10×20
mol·L-1·min1=
17.(15分)
27
(1)+376.4kJ/mol(1分)1709.4(2分)
140oo0mol·L·min;CH:的平衡转化率
(2)BC(2分)
(3)①L(2分)
为器。
27
27
②140000(2分)
1分)
③曲线L1所表示的物理量为H2产率,由图可知,
温度高于T,℃时,CO2的选择性仍在减小、C2H2的
③反应Ⅱ消耗的H2量大于反应I生成的H2量(或
选择性在增大,故反应I仍在生成H2、反应Ⅱ消耗
反应Ⅱ正向进行的程度大于反应I正向进行的程
H2,H2产率随温度升高而减小的原因为反应Ⅱ消
度)(2分)
耗的H2量大于反应I生成的H2量(或反应Ⅱ正向
06×3.65X200
3
2kPa)X(h125×3.65X200
3.65
Pa)
进行的程度大于反应I正向进行的程度)。
(0.5×3.65X200
kPa)X(1.7
×3.65X200
④由图可知,T,℃时,H2产率为75%、H2的实际物
kPa)月
3.65
3
3.65
3
质的量为1.125mol;设参加反应的CH,为bmol,
(2分,其他合理答案也给分)
则反应I共生成b mol CO2、4 mol H2,CO2的选择
⑤减小(1分)
性为30%说明有0.7 b mol CO2转化为C,H2,故
【解析】(1)应用盖斯定律推知:Ⅲ=I×2十Ⅱ,该
C2H2为0.35bmol,反应I消耗1.75 mol H,列式得
反应的焓变△H=(十164.9kJ/mol)×2十
4bmol-1.75bmol=1.125mol,解得b=0.5,则平衡时
(十46.6kJ/mol)=十376.4kJ/mol:该反应的嫡变
容器内有0.5 mol CH,1.7molH2O、0.15 mol CO2、
△S=+220.2J·mol-1·K1,由△G=△H-T△S
1.125molH2、0.175 mol C.H,气体总物质的量为
=+376.4kJ/mol-[(+220.2J·mol-1·K-1)×
3.65mol,压强比等于物质的量之比,则平衡压强为
103kJ·J]T<0反应可自发进行,可得T>
3.65×20
3
kPa,T,℃时,反应I用分压计算的平衡常数
1709.4K时,反应自发进行。
(2)由反应I和反应Ⅱ特点知,消耗2molH2O(g)
Kp=
的同时,生成4molH2(g),不能证明反应达到平衡,
g15×3.65X200kPa)x2125×3.65X200kP)
3.65
3
3.65
3
A项错误;反应I生成CO2与H2的物质的量之比
(0.5×3.65×200
×3.65X200
与反应Ⅱ消耗CO2与H2的物质的量之比不相等,
kPa)2
3.65
3
kPa)x (1.7
3.65
3
·3
AH
化学(五)
参考答案及解析
⑤达到平衡后保持其他条件不变,仅液化移出部分
OH
水蒸气,反应I平衡逆向移动,H2的物质的量减小,
>-MgCI+C0,+H,OH,入
反应Ⅱ平衡正向移动,H的物质的量减小,故对H2
平衡产率的影响是减小。
Mg(OH)Cl。
18.(14分)
(1)(酮)羰基(1分)2-甲基-2-丙醇(1分)
(3)
>-C(分)
CHO发生羟醛缩合反应时,先
OH
发生加成反应,再发生消去反应。
(2)>-MgC1+C0,+H,0H个
OH
0
(4)E为介
,其同分异构体中不含一O一O
Mg(OH)C1(2分)
(3)消去反应(2分)
和一O一H,则可能的结构特征是含有酯基或醚键、
(4)4(2分)CHOC(CH),CHO[或
羰基或醚键、醛基或碳碳双键、两个醚键,结合核磁
CH,COOCH(CH)2或(CH)CHCOOCH或
共振氢谱中有3组吸收峰推知,含醚键、羰基的无符合
CHCH=C(OCH3)2](2分)
条件的结构;含酯基的结构有CH,COOCH(CH)2、
(5)
(CH)CHCOOCH3两种;含醚键、醛基的结构有
CH,CHO OWACH CH-CHCHO
CH,OC(CH)2CHO一种;含碳碳双键、两个醚键的
MgCl
H /H;O
结构有CHCH-C(OCH)2一种,共4种。
(5)由上述合成路线和信息,CH,CHO发生羟醛缩
Mg乙醚
CI
HO OH
合反应生成CHCH一CHCHO,
可制得
H,O
MgCl
MgCl
CH CH-CHCH-
催化剂
CH CH-CHCHO
与[
反应
OH
分,其他合理答案也给分)
可得CHCH一CHCH
进一步与水加成得目
OH
【解析】由信息推知:A为人,B为>OH,C为
标产物,则合成路线为
>-CI,D为>-MgCI,F为=人,CHNO为
CH,CHO OW/△,CH,cH-CHCHO
OH
CI
MgCl
H /H,O
是ao&o大
Mg/乙醚
HO OH
H,O
(1)人中所含官能团的名称为(酮)羰基:入一OH的
CH,CH-CHCH-
催化剂
化学名称为2甲基-2丙醇;C的结构简式为>一C1。
OH
(2)由信息,→>一MgC1与CO2在酸溶液中反应生成
OH
个和Mg(OH)C,该反应的化学方程式为
AH2026年学科素养评价练习
答题纸·化学(五)
准考证号
学校:
班级:
姓名:
姓名XXX
考号XCXCXCXCXCXCXCXX
①0四0四0I0四四0团0四0①①
考场号:
中中工中中I中中可
贴条形码区
2刀2刃2刀2刃2刀2刀2刃2刃2刃2刃
■
座位号:
33I3I3I3I33图33IB
考场号XX
座位号XX
④4④④④印④④④④④
正确填涂
555]5555515的
填涂范
6666166161661
6
■
TTITIIT
错误填涂
8I8881818图888
缺考
整资整青责美由奈专层
R
以☒臣)
标记
99四9I9四9I99四999四
选择题
1AIBC四D
6A和B图四DD
11A和B图CD团
2
四BD
7 ABI C团
12A▣BMD
3A四BCD西
8AB团CD
13 A BCD
4A四B围C四D四
9AIB图C四团
14NBCD四
5IBD四
10AIB图D团
非选择题
15.(14分)
(1)2分
(2)4分
(3)2分
(4)4分
(5)①1分
②1分
16.(15分)
(1)①4分
②4分
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
答题纸·化学(五)第1页(共2页)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
③2分
④2分
⑤1分
(2)2分
17.(15分)
(1)
1分
2分
(2)2分
(3)①2分
②
2分
1分
③2分
④2分
⑤1分
18.(14分)
(1)3分
(2)2分
(3)2分
(4)4分
(5)3分
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
答题纸·化学(五)第2页(共2页)
AH
■