内容正文:
民乐一中2025-2026学年第二学期高(二)年级期中考试
化学试卷
可能用到的相对原子质量:H1C12P31
Si28
Ca 40
C135.5016
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项
是符合题目要求的。
1.科技创新是推动高质量发展的关键动力。下列说法正确的是
A.“天宫二号”空间站使用了石墨烯存储器,石墨烯与金刚石互为同分异构体
B.“中国空间站”核心舱采用了先进的氨化硅陶瓷基复合材料,氨化硅为共价晶体
C.“长征七号”使用碳纤维材料减轻火箭质量,碳纤维属于有机高分子材料
D.“北斗”导航卫星使用的太阳能电池,将化学能直接转化为电能
2.下列化学用语表达错误的是
A.OE,分子的VSEPR模型为Q
B.CH4分子的空间填充模型
C.Mn的价电子轨道表示式:
3d
4s
D.用电子云轮廓图表示p-pπ键的形成:
⊙+◆⊙O→eO→o
3.生活中的化学无处不在,下列关于生活中的化学描述错误的是
A.壁虎在天花板上爬行自如是因为壁虎的脚与墙体之间有强的化学键
B.“挑尽寒灯梦不成”所看到的灯光和原子核外电子跃迁有关
C.“天问一号”中Ti-Ni形状记忆合金的两种金属都属于过渡金属元素,Ni位于元素周期表
d区
D.液晶可应用于手机、电脑和电视的显示器
4.下列现象的变化与配合物的形成无关的是
A.向FeCl:与溶液中滴加KSCN,出现红色
B.用王水(1体积浓硝酸和3体积浓盐酸混合而成)清洗金币,会使金币质量减轻
C.向AgNO,溶液中滴加氨水,先出现白色沉淀后溶解
D.向AlC13溶液中逐滴加入NHHO溶液至过量,出现白色沉淀
5.化学之美,无处不在,结构之美更是奠定物质性质的基础。下列性质差异与结构因素匹配错
误的是
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选项
性质
主要结构因素
超分子具有分子识别
用杯酚分离C60和C。
的特征
孤电子对与成键电子
B
BF的键角大于NF,
对斥力
雪花有精美的六角形
晶体中氢键的方向性
形状
常温下,O,在CCl4中
分子的极性
的溶解度大于在H,O
中的溶解度
A.A
B.B
C.C
D.D
6、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X的最高正价与最低负价的代数和为2,Y
是地壳中含量最多的元素,Z原子的最外层电子数是Y原子的最外层电子数的一半,W与Y同
主族。下列说法正确的是
A.第一电离能:I1()>1(Y)>11(W)>11(Z)
B.元素的电负性:X>Y>W>Z
C.原子半径:rX)<r()<r(Z<r(W)
D.原子中的未成对电子数:Y=W>X>Z
7.下列有关叙述正确的是
A.质谱法通常用来确定有机化合物的分子结构
B.HC-
CH3在核磁共振氢谱中能出现三组峰,峰面积之比为3:1:4
C.将有机化合物燃烧进行定量分析,可以直接确定该有机化合物的分子式
D.乙醚与1-丁醇不能利用红外光谱法进行鉴别
8.白磷易自燃,国际上明令禁止使用白磷弹,工业上白磷可用来生产磷酸。白磷制备反应为:
1373-1713K
2Ca,(P04)2+6Si02+10C=6CaSi0,+P4+10C0个。设Na为阿伏加
德罗常数。下列有关说法正确的是
A.62gP4中含P-P键数目为2N
B.30gSi02中分子数目为0.5N
C.1 nolL Ca,(PO4),溶液中含有Po:数目为2N
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D.上述反应每生成1 mnol CO时转移电子数目为2NA
9.下列对于物质性质差异的解释错误的是
物质性质差异
解释
极性:CO2<SO2
CO2为直线形分子,S02为V形分子
沸点:邻羟基苯甲醛<对羟基
邻羟基苯甲醛形成分子内氢键,对羟基苯甲醛形成分
B
苯甲醛
子间氢键
F-C的极性大于C1-C的极性,使F,C-的极性大于
C
酸性:三氟乙酸>三氯乙酸
CkC-的极性,导致三氟乙酸的羧基中的羟基的极性
更大
D
熔点:C02<SiO2
键能:C-O<Si-O
A.A
B.B
C.C
D.D
10.由C、P、C1组成的某种化合物是一种重要的化工原料,其立方晶胞结构如图。已知晶胞
参数为apm,Na表示阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
●C
OP
○ca
A.该晶体的结构可通过X射线衍射仪测定
B.该化合物的化学式为CasPCl3
C.距离P最近且相等的C1有6个
257.5
D.该晶体的密度为cx10”Vgcm
11.某种离子化合物的结构如图所示,其中X、Y、Z、Q、W是原子序数依次增大的短周期主
族元素,Y的最外层电子数是内层电子数的2倍,Z与W同主族,Q是元素周期表中电负性最
大的元素。下列说法错误的是
X
X-Y
Y-X
A.非金属性:Z>W
B.氢化物沸点:Z>Y
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C.ZQ3分子中各原子最外层均达到8电子稳定结构
D.X、Z、Q三种元素能形成离子化合物
12.我国科学家研制出一种复合光催化剂,利用太阳光在催化剂表面实现高效分解水,其原理
示意图如下。
●
0c000>0000c0
7777777777777777777
7777777777
7777777777777777777
7777777777777777
0
氧原子氢原子
下列说法不正确的是
A.H2O的空间结构呈V形
B.过程I中有极性键的断裂,过程Ⅱ中有非极性键的形成
C.该过程中氧元素的化合价有2种
光照
D.该反应的化学方程式:2HO
催化剂
O2↑+2H2↑
13.某茶多酚的结构如图所示。下列说法错误的是
OH
HO
OH
HO
OH
OH
A.分子中既含有O键又含有π键
B.碳原子有p、S即2、$p3三种杂化方式
C.O-H键的极性强于C-H键的极性D.该物质含有三种官能团
14、苯甲酸是一种常用的食品防腐剂。某实验小组设计粗苯甲酸(含有少量NaCI和泥沙)的
提纯方案如下图,下列说法不正确的是
加水、加热溶解
冷却结晶过滤
洗涤
粗苯甲酸
悬浊液
滤液
IV
苯甲酸
A.
操作I中依据苯甲酸的溶解度估算加水量
B.操作Ⅱ是趁热过滤,目的是除去泥沙和NaCI
C.操作Ⅲ需缓慢冷却结晶,可减少杂质被包裹
D.操作V可用冷水洗涤晶体,可用硝酸酸化的AgNO,溶液检测得到的产品是否纯净
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二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15、I高氯酸三碳酰肼合镍「Ni(CHz),](CIO),}是一种新型的起爆药,回答下列问题:
(I)基态Cu的价层电子表示式为
(2)C1O,的空间结构名称是
H
(3)化学式中的CHZ为碳酰肼,其结构为H,
NH
是一种新型的环保锅炉水除氧剂:
①分子中C-N键的键长
(填>”、“<”或=)N-N键的键长。
②与分子中C、N、O元素位于同一周期的某一金属元素的逐级电离能kJ/mol)如下表所示,由
此判断该金属元素的最高正化合价为
12
I;
520
7298
11815
Ⅱ二氯化二硫(SC12)是广泛用于橡胶工业的硫化剂,
常温下是一种橙黄色
有恶臭的液体,它的分子结构如图所示。
(④)S,Cl2的化学键类型为
(填下列序号)。
A.极性键
B.非极性键
C.o键
D.π键
(⑤)S,C1,中硫元素的化合价为
。S,C1,分子中S原子的杂化轨道类型为
l6、我国稀土资源丰富。一种利用氟碳铈矿(含CeFCO,BaO、SiO,等)制备稀土化合物CeO,的
流程如下。
空气
稀H,SO
→滤渣1
氟碳
NaOH溶液
铈矿
焙烧
→烧渣
酸浸
过滤
→含Ce艹滤液沉淀
…→CeO,
(1)基态F原子的核外电子空间运动状态有
种。
(2)CeFCO,中Ce元素的化合价为
。“焙烧时,CeFCO3转化为CeF,和CeO2,同时
生成一种非极性气体分子,反应的化学方程式为
(3)滤渣1的主要成分有SiO,和BaSO4。BaSO,SiO,分别属于
晶体。
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(4)已知:Ce4+半径比Ba+小。CeO,的熔点BaO(填“高于或低于)。
(5)一种CO,晶体的立方晶胞结构如图所示。Ce+的配位数为
。若晶胞边长为anm,
则Ce+与Ce+的最短距离为
nm.
17.铁F©)、钴(Co)、镍N在化学上称为铁系元素,其化合物在生产生活中应用广泛。回答下
列问题:
(1)Co在元素周期表中的位置是
。
配置FeCl2溶液时加入铁粉的作用是
(2)铁系元素能与Co形成Fe(CO),、Ni(CO),等化合物,室温时Fe(CO),为浅黄色液体,沸点
为103℃,则Fe(C0),属于
晶体。
(3)用X射线衍射测定,得到Fe的两种晶胞A、B,其结构如图所示。晶胞A与晶胞B中每个
Fe原子周围紧邻的原子数之比为
晶胞A
晶胞B
(4)钴Ⅲ)的一种配合物化学式为Co(NH),CIC1,。
①该配合物中的配体为。
②Co(NH),CICL,中不包含下列哪些化学键
(填字母)。
A.离子键B.极性键C.非极性键D.金属键
③「Co(NH),CICl,中H-N-H键角
NH,中H-N-H键角(填><”或=)。
(⑤)Mg-i合金是目前己发现的储氢密度最高的储氢材料之一,其晶胞结构如图所示。若该晶
体储氢时,H,分子在晶胞的体心和棱的中心位置,则该晶体完全储氢后的化学式为。
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O
Mg
18.化学上研究有机化合物一般先进行分离提纯,再测定有机物的组成和结构。
(1)已知青蒿素是烃的含氧衍生物,为无色针状晶体,在水中几乎不溶,可溶于乙醇、乙醚等,
青蒿素在95%乙醇中的溶解度随温度的升高而增大。熔点为156~157℃,沸点389.9℃,热稳定
性差。乙醚的沸点为35℃。如图1是从黄花青蒿中提取青蒿素的工艺流程。
乙醚
提取液
操作Ⅱ
青蒿
乙醚
操作Ⅲ
干燥
粗品
精品
破碎
操作I
残渣
图1
①操作I、Ⅱ中,不会用到的装置是
填序号)。
温度计
出水口
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②操作Ⅲ的步骤是蒸发浓缩、趁热过滤、
、过滤、洗涤、干燥。
③某科研小组用石油醚作溶剂研究提取青蒿素实验,实验中通过控制其他条件不变,来研究原
料的粒度、提取时间和提取温度对青蒿素提取率的影响,得到的数据图像如下。
,原料粒度对青蒿素的提取率影响
提取时间对青蒿素的提取率影响
提取温度对青蒿素的提取率影响
提取率%
提取率/%
提取率/
100m
100r
100
80
80
80
60
60
60
40
40
40
20
20
20
0
LLLLLLL1L11111111111111111
LLLLLLL
0
020406080100120
0
50100150200250
30
3
4045.505560
原料粒度/目
提取时间/min
提取温度/C
由图可知控制其他实验条件不变,最佳原料粒度、提取时间和提取温度为
(填标号)。
a.80目、100min、50℃
b.60目、120mim、50C
c.60目、120min、55C
(2)为测定青蒿素的最简式,某同学设计下图实验装置,将28.2g青蒿素样品放在装置A硬质玻
璃管中,缓缓通入氧气数分钟后,再点燃酒精灯充分反应,精确测定装置C和D实验前后的质
量,根据所测数据计算。
青蒿素
氧气
碱石灰
A
B
①装置B中CuO的作用是
②装置C中盛装的固体试剂为
③实验结束,称得装置C、D分别增重19.8g和66g,则青蒿素的最简式为
(3)下列有关青蒿素结构研究的说法正确的是
A.研究青蒿素结构的基本步骤:分离、提纯→元素分析确定实验式→测定相对分子质量确
定分子式→波谱分析确定结构式
B.可用X射线衍射测定分子的空间结构
C.元素分析仪可以确定青蒿素中是否含有C、H、O等元素
D.可用质谱法确定分子中含有何种官能团的信息
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1
2
3
4
5
6
7
B
D
A
D
B
A
B
8
9
10
11
12
13
14
D
D
C
B
C
B
B
15、(1)3d10
(2)正四面体 (3) > +1
(4)ABC (5)+1 SP3
16、(1)5
(2) +3
(3) 离子 共价
(4)高于
(5) 8
17.(1) 第四周期第VIII族 防止Fe2+ 被氧化
(2)分子
(3)2:3
(4) 和 CD >
(5)
18、(1)c 冷却结晶 b
(2)将可能生成的CO氧化为CO2
无水CaCl2或P2O5 C15H22O5 (3)ABC
学科网(北京)股份有限公司
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