首先选取有代表性的样品，剪成约5毫米乘以5毫米的碎片。称取一克精确至10毫克，倒入锥形瓶中。共制备两份样品。然后每个锥形瓶中加入100毫升三级水。盖紧盖子，充分摇动，使样品完全润湿。将锥形瓶放入40正-2摄氏度水域中，震荡六十正负五分钟。震荡结束后，用过滤器过滤至烧杯中，取两个试管，分别吸取5毫升过滤后的样品溶液，放入试管中。再取一个试管，吸取5毫升的蒸馏水。再各加入五毫升乙酰丙酮溶液，摇匀。加等体积的乙酰丙酮做空白对照摇云。把三个试管放在40正-2摄氏度水域中，显色30正负五分钟。取出后常温下闭关冷却30分钟。用10毫米的吸收池在分光光度计412纳米波长处分别测定试样样品和空白试剂的吸光度。得到校正吸光度，再通过标准工作曲线算出样品溶液的甲醛浓度，并根据样品重量求得植物中的甲醛含量。取两次检测结果的平均值作为试验结果，计算结果修约至整数位。