内容正文:
高三化学试卷
本试卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自已的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在
答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
弥
4.本试卷主要考试内容:高考全部内容。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23Si28Ga70
As 75
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
如
合题目要求的。
1.古籍承载着古人的智慧与经验。下列古籍中记载的物质的分类错误的是
A《抱朴子》一硫黄一非金属单质
B.《天工开物》一生石灰—碱性氧化物
C.《海药本草》—食盐—盐
D.《千金方》一石膏—碱
2.电子科技大学一团队成功研制出全球首个氮化镓(GN)量子光源芯片。下列叙述正确的是
已知:氮化镓(GaN)的熔点约为2500℃。
A.GaN与SiO2晶体类型相同
B.GaN中含极性键和非极性键
C.基态Ga原子的电子排布式:[Ar]4s24p
2p
D,基态N原子的价层电子排布图:问下山团
2s
3.研究人员利用分子筛封装金催化剂来制备丙,原理如图。下列叙述错误的是
+CH,CH,OH_
线
Au
0
+H20
丙
A.丙中碳原子有2种杂化方式
B.甲能发生加成反应和氧化反应
C.用银氨溶液可以区分甲、丙
D.乙中氢键强度大于范德华力
4.吉林大学一团队在高温高压下通过后石墨相合成了六方金刚石,并发现其具有优异的性能。
下列关于六方金刚石的说法正确的是
A.石墨转化为六方金刚石发生的是物理变化
B.六方金刚石因分子间作用力强而有良好的热稳定性
C.六方金刚石的结构与立方金刚石完全相同,只是硬度更高
D.六方金刚石因具有较强共价键和网状结构,而具有高硬度和强热稳定性
【高三化学第1页(共8页)】
5.部分含硫化合物的转化关系如图所示。下列反应方程式错误的是
双氧水
HSO
NaCl
@
SO,
NaHSO,
②
H2S
A.①浓硫酸和NaCI粉末共热:NaCl+H2SO4(浓)△NaHSO4十HCl个
B.②NaHSO4溶液和FeS反应制备H2S:2H++S2-—H2S
C.③浓硫酸和H2S反应:H2S+3H2SO4(浓)一=4S02十4H2O
D.④双氧水吸收S02:H2O2+SO2一H2S04
6.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述错误的是
A1mol13CH4含有的中子数为11NA
B.1L0.1mol·L-1HF溶液含有的F-数小于0.1NA
C.1mol乙硫醇(CH3CH2SH)含有的采用sp3杂化的原子数为3NA
D.12.0gSiO2含有的极性键数为0.8NA
7.按图示组装装置并进行实验:将铜丝插入溶液中,当Ⅲ中溶液由浅绿色变为深棕色时,将铜丝
拉出液面。下列叙述错误的是
铜丝
浓硝酸
Na,S
FeSO.溶液
溶液
I
已知:Fe+(aq)+NO(g)—[Fe(NO)]+(aq,深棕色)。
A.I中溶液变蓝,产生红棕色气体
B.Ⅱ中溶液变浑浊,说明发生了复分解反应
C.进人Ⅲ中的气体有NO
D.若用浓硫酸代替浓硝酸,则Ⅱ中溶液不会变浑浊
8.短周期主族元素X、Y、Z、R的原子序数依次增大,这四种元素可以组成一种化合物M(如
图)。基态X原子最外层电子数等于其电子层数的3.5倍。下列叙述错误的是
A.电负性:X<Z<R
B.最简单氢化物的沸点:XR>Y
C.M分子中。键、π键数目之比为11:3
D.上述四种元素形成的单质中,Y单质的熔点最高
【高三化学第2页(共8页)】
9.某大学科研团队在离子液体催化CO2与环氧化物合成环状碳酸酯方面取得了重要成就。利
用两种具有共同三乙基辛基膦阳离子[P222s][Inda]和[P228][2-CNPyr]的AHA-ILs来催化
CO2与环氧丙烷(PO)生成碳酸丙烯酯(PC)的历程如图(Ts表示过渡态)。下列说法正确
的是
C02
PC
PO
207
14.9
Indal
10
8.6
8.2
-[2-CNPyr]
(IL+CO2+POX(g)
6.0
0
0.0
0.6
-0.2
TS2
TS1
Intl
反应过程
-9.5
(IL+PCXg)
-10
-16.0
-12.5
-14.2
-20
-20.7
Int2
28.2
L-C02+P0
-30
-30.9
IL+PC
-40J
A反应过程中只断裂了一个碳氧π键
B.反应达到平衡时,升高温度,P℃的浓度增大
C.催化剂为[Inda]时,PC的生成速率更快
D.催化剂为[2-CNPyr]时,Intl→Int2为决速步骤
10.Li3VO4纳米材料常作锂离子电池的活性材料,一种固相法制备L13VO4的流程如图所示。
下列叙述错误的是
LiOH
V0。—→研磨
混合物
焙烧
LisVO
(550℃)
A“研磨”的目的是增大固体接触面积
B.V2O5是金属氧化物,也是碱性氧化物
C.实验室“焙烧”时需要使用坩埚
D.“焙烧”时V元素的化合价未发生变化
【高三化学第3页(共8页)】
l1.GaAs是一种重要的半导体材料,晶胞结构如图l,其晶胞边长为anm,将Mn掺杂到GaAs
的晶体中得到稀磁性半导体材料(晶胞结构如图2)。已知:A原子的分数坐标为(0,0,0)。
下列说法错误的是
A.图1中Ga的配位数为4
B.B原子的分数坐标为
Mn掺杂
●Ga
OAs
哈》
☒Mn
图2
C.GaAs晶体的密度为
5.8X102s
aNag·cm3
D.稀磁性半导体材料中Ga、As的原子个数比为27:32
12.下列实验方案能达到实验目的的是
选项
实验目的
实验方案
A
检验某食盐中是否添加了KIO3
取少量食盐溶于水,滴加淀粉溶液,观察溶液是否变蓝
向2支盛有Na2S2O3溶液的试管中,分别加人
⊙
探究浓度对化学反应速率的影响
0.1mol·L1H2S04溶液和1mmol·L1H2S04溶
液,观察浑浊出现的快慢
将CO2气体通人饱和NaCIO溶液中,观察是否有沉淀
验证HCIO的酸性弱于H2CO3
生成
将混合气体依次通过盛有饱和NaHCO,溶液、浓硫酸的
0
除去C02中混有的少量SO2气体
洗气瓶
13.研究人员利用两相电解液中溴析出反应的高选择性串联光电化学使C一H活化,在有机相
CH:
CH2 Br
中实现
十Br2→
十HBr。工作原理是光照射TaN光电
极,产生电子和空穴(h+),启动两极反应。下列叙述正确的是
线
电流表
Br2
太
阳
Br
CHCla
HBr(aq)
A.a极发生还原反应
B.a极的电极反应式为2Br+2h+-Br2
C.一段时间后水相中c(HBr)逐渐增大
D.收集到0.2molH2时产生0.4mol有机产品
【高三化学第4页(共8页)】
14.常温下,向20mL0.1mol·L1HC0OH溶液中滴加0,1mol·L-1NaOH溶液,混合溶
V消耗(HCOOH).
液的pH与HC0OH滴定率儿?-V(HCOO]的关系如图所示。下列叙述错误的是
c(1.0,838)
8
7
5
4
6(0.5,3.75)
3
2
0.0
0.2
04
0.6
0.8
1.0
A.该实验在滴定终点时宜选择酚酞作指示剂
B.b点时加人NaOH溶液的体积为10mL
到
C.常温下,HCOOH的电离常数K.(HCOOH)≈1045
D.c点:c(Na+)>c(HCOO)>c(OH)>c(Ht)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)一氧化二氯(C2O)是常用的消毒剂和氧化剂,某实验小组在常温常压下利用C2和
湿润的Na2CO3粉末反应制备C2O,实验装置如图。回答下列问题:
A浓盐酸
湿润的NazCO3
冰水
NaOH溶液
C
D
E
已知:C20的沸点为3.8℃,液态呈棕黄色。
(1)A装置中发生反应的化学方程式为
(2)B装置中的试剂是
(填名称);D装置中冰水浴的作用是
(3)实验结束后,向F装置中滴加酚酞溶液,可能出现的实验现象是
【高三化学第5页(共8页)】
(4)有同学提出,E、F装置可以用
(填字母)装置代替,达到简化实验的目的。
CaCl
碱石灰
浓硫酸
H
(5)当C装置的硬质玻璃管中N2CO3完全反应时停止通人氯气。经检测固体产物仅为两种盐。
为了测定其组成进行如下实验:
取mg固体产物,加入足量硝酸,滴加25mLo.1mol·L1AgNO3溶液恰好完全
实验a
反应,生成白色沉淀
实验b
取8mg固体产物,装人大试管,加热至完全反应,将气体依次通过足量的浓硫酸、碱
石灰,测得浓硫酸净增0.18g,碱石灰净增0.44g
①根据上述实验数据分析,8g固体产物中各成分的化学式及物质的量分别
为
②C装置中发生反应的化学方程式为
16.(14分)铬黄(PbCrO4)难溶于水,常作黄色颜料。工业上,以草酸泥渣(主要成分为PbSO4
和PbC2O4)和铬矿渣(主要成分为Cr2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、SiO2)为原料制备铬黄的流
程如图所示。回答下列问题:
NazCO和NaNO3
热水
CO,
稀硫酸
铬矿渣
氧化焙烧
水浸
除杂
调节pH
C02+N2
滤渣1
滤渣2
合成
→PbCrO4
草酸泥渣
烘干粉碎
焙烧
水洗
酸溶
纯碱
硝酸
已知常温下,Kp(PbS)=9.0X10-29,Kp(PbCr04)=3.0X10-13
(1)基态Cr原子的价层电子排布式为
,Pb和Ge位于同主族,Pb位于元素周期表
区。
(2)“氧化焙烧”中,制备1 mol Na2CrO4至少需要NaNO3的质量为
g。
(3)利用滤渣
(填“1”或“2”)经一系列操作可以制备高纯度铁红。
(4)“焙烧”时PbSO4转化成PbO,产生的气体能使澄清石灰水变浑浊。写出“焙烧”时
PbSO4和纯碱发生反应的化学方程式:
(5)“合成”中,控制c(Pb2+)≥
mol·L1时,CrO完全沉淀(提示:当离子浓度不
大于1.0X10-5mol·L1时视为完全反应);分离PbCr04时要洗涤,检验是否洗净的
操作是
【高三化学第6页(共8页)】
(6)生活中,黄色画久置空气中易变暗或黑,其原因是PbCrO4遇空气中的H2S会变为PbS。
根据溶度积数据简述其转化原理:
17.(15分)绿色能源是未来能源发展的方向,氢能是一种绿色能源。利用甲烷催化制氢气是目
前常用的方法之一,主要反应如下:
I.CH(g)++H,O(g)CO(g)+3H2(g)AH
i.CH(g)+C02(g)=2CO(g)+2H2(g)△H2=+247.3k·mol1
ii CO(g)+H2O(g)CO2 (g)+H2 (g)AH3=-41.2 kJ.mol-1
回答下列问题:
(1)△H,=
kJ·mol-1;反应i的△S
(填“>”“<”或“=”)0;该反应在
(填“高温”“低温”或“任意温度”)下自发进行。
(2)以Ni-MgO为催化剂,在恒容密闭容器中充人一定量的CH4、CO2,仅发生反应iⅱ,测得
H2的生成速率随温度的变化关系如图1所示。
0
6007008009001000
温度/℃
图1
①在该催化剂作用下,最适宜的温度是
℃。
②800~900℃下,温度升高而H2的生成速率降低的原因是
(3)恒定压强p=100kPa时,将n(CH4):n(H2O)=1:3的混合气体充入反应器中,发生
反应1和反应川,平衡时各组分的物质的量分数与温度的关系如图2所示。
a(600,0.50)
b(600,0.32)
E
c(600,0.04)
450
550
650750
850
温度/℃
图2
①代表H2的物质的量分数与温度的关系的曲线是
(填标号)。
②600℃下,H20的平衡转化率为
%(保留3位有效数字)。
③600℃下,反应im的K.=
(保留3位有效数字,K。为用分压表示的平衡常
数,分压=总压×物质的量分数)。
【高三化学第7页(共8页)】
18.(14分)罗美昔布(H)临床用于治疗风湿性关节炎、骨关节炎疼痛以及牙痛等,其某种合成
路线如图。
R
Smiles重排DKOH
CH
NH
CICOCOCI
①NH2NH2·H2O
②水解
H
已知:D与KOH反应的另一产物为HOCH2COOK。
请回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)B中含有的官能团的名称为
(3)化合物D的结构简式为
(4)E与足量氢气完全加成后的产物分子中,含有的手性碳原子的个数为
;E→F
的反应类型为
(5)化合物X为B的同分异构体,则满足下列条件的X共有
种(不考虑立体异构)。
①含有苯环;②含有一CONH且N原子上只有1个H原子,不含一CH3;③苯环上有且
仅有两个取代基。
OH
(6)化合
的合成路线如图。
NH
OH
H2NH2·H2O
④
②
M的结构简式为
,反应④的化学方程式为
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