内容正文:
高二年级化学学科参考答案
一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要
求的,不选、多选、错选均不得分)
题号
2
3
4
5
6
7
8
答
0
C
A
D
A
D
E
C
号
9
10
11
12
13
14
15
16
答案
C
C
D
C
B
D
c
B
二、非选择题(本大题共5小题,共52分)
17.(8分)
(1)3,3-二甲基戊烷(2分)
(2)CHCH,0CHCH(2分)
(3)12(2分)
加热
(4)CH COOCH CH C1 2NaOH
CH COONa HOCH.CH.OH NaC1 (2)
【条件没有扣1分,有机物结构式错误不给分,无机物漏写给1分】
18.(10分)
(1)①Cu*[0:]2-Cu
(2分)
②8(1分)
(2)Cu
(1分》
Cu的第二电离能失去的是3d的电子,第一电离能失去的是4s'电子,Zn的第二电离能失去的是4s
的电子,第一电离能失去的是4s电子,3d电子处于全充满状态,其与4s电子能量差值更大
【指出锌和铜对应的价层电子排布给1分。原因解释再给1份】;(2分)》
(3)乙二胺的两个提供孤对电子给金属离子形成配位键
(2分)
(4)>(1分)
氟电负性大为吸电子基,使得氨氢键极性大,易电离出氢离子,酸性强(1分)
【指出氟为吸电子基给1分或氮氢键极性变大给1分】
19.(10分)
(1)①-126(1分)
B(1分)②AC(2分)【有错不给分,选1个正确1分】
(2)①C,H+C,H,=CH,(2分)由C,H,生成CH时,活化能较大,反应速率慢(2分)
②随着x的增大,C0的分压增大,对于反应i和反应ii相当于减压,反应1和反应ii平衡均逆向移
动,所以C,H,的转化率减小(2分)【指出相当于减压给1分,平衡逆向移动给1分。】
高二化学学科参考答案第1页共2页
20.(12分)
(1)三颈烧瓶(或三口烧瓶)(1分);甲(1分)
(2)洗涤滤渣表面附着的苯甲酸钾(1分),提高苯甲酸产率(1分)
重结晶(2分)
(3)AD
(4)2MnO4+3HSO3°+OH=2MnO2↓+3SO42-+2H20
(2分)【配平错误扣1分,化学式错误不给分】
(5)①93.00%(或93%)(2分)【有效数字不做要求
②CD(2分)【有错不给分,选1个正确1分】
21.(12分)
(1)醛基、羧基(1分)【有错或缺官能团不给分】
OH
OCH,
(2)
(2分)
(3)AC(2分)【有错不给分,选1个正确1分】
(4)
OH
OH
OCH,
OCH,
+02
+2H20
催化剂
HO
COOH
0
COOH
(2分)【配平错误扣1分,有机物都写对但H20没写扣1分,有机物结构简式错误不给分】
(5)
OH
OH
(或
)(2分)【邻、间、对任写1种即可,若写多个只看第1个】
CH,OOCH
0
(6)
aOH乙醇
NaOH/H,
A→CH=CHB,CHB CHBE
02
CH:CH2CI-
△
→CH,0HCH0H
Cu,△
→*OHCCH0
(3分)【氯乙烷到乙烯1分,乙烯到乙二醇1分(或用下图流程),乙二醇到乙二醛1分】
02
H20
CH,=CH2
→CH2CH2
CH,-CH2
催化剂,△
△,加压
OH
OH
高二化学学科参考答案第2页共2页绝密★考试结束前
高二化学学科练习
考生须知:
1.本卷共6页满分100分,考试时间90分钟。
2.答题前,在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数字。
3.所有答案必须写在答题纸上,写在试卷上无效。
4.考试结束后,只需上交答题纸。
5.可能用到的相对原子质量:H:1C:12N:140:16I:127Pb:207
选择题部分
一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目
要求的,不选、多选、错选均不得分)
1.下列有机物所属类别正确的是
A.CH;CH2ONa(醇)B.CH:CH2OCH3(烃)C.CH3CH2ONOz(氨基酸)D.CCL4(卤代烃)
2.下列化学用语不正确的是
A.乙烯的结构简式:CH2=CH2
B.NH3的VSEPR模型:
C.基态碳原子的价层电子排布图:
■
2P
D.用电子云轮廓图表示乙烯分子中的π键:
3.根据元素周期律,下列说法正确的是
A.非金属性:F>O
B.电负性:B<Be
C.离子半径:Ca>C
D.电离能:INe)>I2Na)
4.下列物质的结构或性质不能说明其用途的是
A.维生素C还原性强,故可作为抗氧化剂
B.甘油能与水形成氢键,可用于保湿类护肤品
C.液态的氯乙烷汽化时大量吸热,可用作冷冻麻醉剂
D.蛋白质遇浓硝酸变黄,可用于鉴别所有蛋白质
5.二氧化氯泡腾片是常用的鱼缸消毒剂,也可用于除居室甲醛,其反应方程式可表示为:
4CIO2+5HCHO=5CO2+4HC1+3H2O,下列说法不正确的是
A.反应生成5molC02时,则转移10mol电子
B.二氧化氯是氧化剂
C.CO2是氧化产物
D.HCHO中C元素化合价升高
6.下列化学方程式或离子方程式正确的是
A.溴乙烷与NaOH水溶液共热:CH3CH2Br+NaoH CH2=CH2↑+WaBr+H20
OH
B.用NaHCO,溶液检验水杨酸中的羧基:
COOH
cOO-
+2HCO,
+2H20+2C021
WZ10XIAO高二化学试题第1页共6页
C.甲醛与足量银氨溶液水浴加热:
HCH0+4[Ag(NH)2]+40H号4Ag1+C02↑+8NH,↑+3H20
D.用绿矾FeSO4·7H2O)处理酸性废水中Cr2O2:
6fe2++Cr203+14H+=6Fe3++2Cr3++7H20
7利用以下装置进行实验,能达到预期目的的是
冰醋酸、
乙酸
乙醇、
乙醇
苯
浓硫酸
少量酸性
Na,CO
KMnO,
NaOH
液
溶液
溶液
B
C
B
D
分离乙醇和水
验证乙醇的还原性
比较乙酸、碳酸和苯酚的酸
性强弱
制取少量乙酸乙酯
A.A
B.B
C.C
D.D
8.下列实验原理或方法不正确的是
A.可用CCL4萃取碘水中的I2
B.向盛有银氨溶液的试管中滴入丙醛溶液,振荡,水浴加热,可生成银镜
C.向乙醇和乙酸的混合液中加入饱和碳酸钠溶液后分液,可除去乙醇中少量的乙酸
D.可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别葡萄糖溶液、乙醇和乙酸乙酯
9.下列说法不正确的是
A.通过氢核磁共振谱能鉴别丙烯和环丙烷
B.元素分析仪可测定有机物中C、H、O、N等元素的含量
C.用过滤的方法可以分离蛋白质和葡萄糖的混合溶液
D.可用蒸馏的方法分离二氯甲烷和三氯甲烷的液体混合物
10.有机物A(如右图所示)是重要的有机合成中间体,在医药工业上用于合成防治血吸虫病的药物呋
喃丙胺。下列关于A的说法不正确的是
A.A中含有三种官能团
B.存在顺
反异构
C.与其互为同分异构体的有机物不可能是芳香族化合物
D.有机物
A能发生氧化反应、加成反应、取代反应
11.工业合成锦纶(尼龙-⊙的一种反应过程如下:
OH
9
A (CsHLOO)
NH2OH
H
NH→十NH(CH2)C-五
己内酰肤
尼龙-6
下列说法正确的是
A.原料A为环己醇
B.尼龙-6中不存在氢键
C.己内酰胺合成尼龙-6的反应类型是缩聚反应
D.己内酰胺和尼龙-6分别发生水解反应,可得到相同的产物
WZ10XIAO高二化学试题第2页共6页
12.X、Y、Z、R是原子序数依次增大的短周期主族元素。X的某种原子不含中子,Y基态原子有2
个未成对电子,Z元素原子的价层电子排布为ns"p”,短周期中R原子半径最大。下列说法不正确
的是
A.X2Z2分子中既含极性键也含非极性键
B.电负性:Z>Y>R
C.YZ,2-与Y2Z42的中心原子杂化类型均为s即3
D.R的最高价氧化物对应水化物为强碱
13.一种甲酸(HC0O)燃料电池装置示意图如图所示。下列说法正确的是
用电器
HCOOH
H2S04
KOH
HCOO
Fe
Fe2
02
KHCO3
HCO
Fe3+
Fe
K2S04
K交换膜(只允许K通过)
A.放电时,K从正极区移向负极区
B.负极的电极反应为HCO0--2+20H-=HCO5+H20
C.每得到1 nolK2SO4,理论上消耗11.2LO2
D.放电过程中,正极区溶液pH不断减小
14.研究CHI与自由基C1原子(C1·表示)的反应有助于保护臭氧层。己知C1·+CHI反应,有4条
反应路径(TS表示过渡态,IM表示中间物)如图所示。下列说法不正确的是
TSI
218.01
200
120
TS4
100
128.69
CH2ICI+H.
80
76.19
路径①
TS2
40
34.89
M
3280.-1
CH+ICI
路径②
20
40.47
TS3
CHI+Cl·
路径③
0
23.55
.CHI +HCI
0.00
873
-80
CH;CH+I.
路径④
-80.22
反应历程
A.升高温度有利于提高路径①产物的选择性
B.路径②中有CHI与CI·反应生成·CH与IC1的过程不是一个基元反应
C.四个反应路径都涉及极性键的断裂与生成
D.反应较短时间时,路径①产物的选择性大于路径③
15.己知:25C下,Kb个NH3H2O)=1.8×105,Ka(CH3C0OD=1.8×105,Kw=1×1014。向xmol/L的
CHCOOH溶液中逐滴加入同浓度的NH3HO溶液,充分反应后体系达到平衡:
NH3H2O(aq)+CH3COOH(aq)NH(aq)+CH3COO(aq)+H2O(1)K;
测得平衡时c(CHCOO)=10c(CH,COOD(忽略溶液体积变化)。下列说法正确的是
A.该反应的平衡常数K=2×104
B.平衡时溶液中c个NH3H2O)=10c个NH4)
C.平衡时溶液呈弱酸性
D.平衡时溶液中存在:c(CH,COO)+c(CH COOH)=cNH3·HO)+cQNH4)
WZ10XIAO高二化学试题第3页共6页
16.下列实验操作、现象能得出相应结论的是
选项
实验操作
现象
结论
向某卤代烃中先加入过量NaOH溶液,
加热,再加入硝酸银溶液
白色沉淀生成
此卤代烃含有氯原子
B
向溴水加入足量的丙醛溶液,并震荡
溴水褪色
醛基具有还原性
c
向甲苯中滴入少量的酸性高锰酸钾溶液
高锰酸钾溶液褪色
甲基对苯环具有活化作用
取21mL20%的蔗糖溶液于试管中,加入
适量稀H2SO4后水浴加热5min:再加入
无砖红色沉淀
蔗糖在酸性水溶液中稳定
D
适量新制Cu(OH)2悬浊液并加热
非选择题部分
二、非选择题(本大题共5小题,共52分)
17.(8分)按要求作答:
(1)用系统命名法命名有机物
(②)写出乙醚的结构简式:
(3)有机物
HC=C
CH-CHCH2CH3
分子中位于同一平面内的碳原子数最多有个
(4)有机物[CHCO0 CH2CH2C1]加入过量的NaOH溶液并加热,写出该反应的化学方程式:
18.(10分)铜及其化合物在生产生活中有重要作用,Cu20广泛应用于太阳能电池领域。
请回答:
(1)C2O的晶胞如右图。
(①Cu20的电子式:
②每个氧离子周围与它最近且相等距离的氧离子有个。
(2)
Cu与Zn相比,第二电离能与第一电离能差值更大的是
原因是
(3)乙二胺H2NCH2CH2NH2)能与Cu+等金属离子形成稳定环状离子,其原因是
H
(④)含硫化合物
c0(a)
b),ā和b水溶液均呈酸性,相同温度
C2H500、C2H5
下,Ka值大小关系a
b(填<,>,=);其原因是
WZ10XIAO高二化学试题第4页共6页
19.(10分)在温和条件下,将C2H转化为C4烃类具有重要意义。请回答:
(1)在转化中发生如下反应:
反应i:2C,H,(g)C4H(g)△H=-104.7kJ·mol1
反应i:2C,H,g)+H,(g)C4Ho(g)△H2=-230.7kJ.mol
①计算反应C4H(g)+H,(g)=C,H(g)的△H=kJ·mo',该反应(填标号)。
A.高温自发B.低温自发C.高温低温均自发D.高温低温均不自发
②在一定条件下,将CH8与H2以体积比1:1置于体积固定的密闭容器中发生上述反应。下列能说
明反应达到平衡状态的是
A.体系压强保持不变
B.混合气体的颜色保持不变
C.C4H3和C4H1o的体积比保持不变
D.每生成1 mol CH1o时消耗1molC4Hg
(2)一定温度下,C0、C,H和H2(体积比为x:2:1)按一定流速进入装有催化剂的恒容反应器(入
口压强为l00kPa)发生反应i和ii.有C0存在时,反应ii的反应进程如图1所示。随着x的增加,C,H,
的转化率和产物的选择性(选择性=
转化为目的产物所消耗乙烯的量
×100%)如图2所示。
已转化的乙烯总量
□C4Ho
▣C4Hg
0
100
100
*日
-1
TSI
C.Hx(g)+*H
90
80
-2
*H+*C2H4
TS II
60
*CH
TS IIF*C Hs+*H
宽
3
CH
*C,H,+*CH4
CaHio(g)
60
40
4
*C4H,+*H
50
20
-5
*表示吸附在催化剂表面上的物种
TS表示过渡态
40
0
0
6
反应进程
x
图1
图2
①根据图1,写出生成C4H。的决速步反应式
C4H。的选择性大于C,H的
原因是
②结合图2,当x≥2时,混合气体以较低的流速经过恒容反应器时,反应近似达到平衡,随着x
的增大,CH,的转化率减小的原因是
20.(12分)苯甲酸可用于合成纤维、树脂涂料等,也可作为药物或防腐剂,抑制真菌、细菌生长。
实验室利用中性高锰酸钾溶液氧化甲苯制备苯甲酸。反应装置与原理如下:
COOK
COOH
中性KMnO
HC
一b
已知:①甲苯:沸点110.6℃,密度小于水,不溶于水。
②苯甲酸:密度比水大,熔点122.3℃,沸点249.2℃,微溶于冷水,易溶于乙醇、热水,相对分
子质量为122。
③中性条件下,高锰酸钾被甲苯还原为二氧化锰(MO2),反应后溶液呈碱性。
实验步骤:
2.7mL甲苯
①搅拌,加热回流2h
③
⑤加浓盐酸
⑥冷却结晶
滤液
粗苯甲酸
1⑧
100mL水
②停止加热,加饱和
④热水洗涤
至pH<3
⑦过滤、冷水
产品
8.5gKMnOa
2.56g
KHSO,溶液5mL
洗涤
请回答:
(1)仪器b的名称是
。为使冷凝效果最佳,冷凝水应从
(填“甲”或“乙)口通入。
WZ10XIAO高二化学试题第5页共6页
(2)步骤③的操作名称是
(3)下列对实验操作的分析或评价,正确的是
0
A.若回流液中不再出现不溶于水的油状液滴,可判断甲苯己基本反应完全
B.步骤⑤中酸化时,为加快速度,可将浓盐酸一次性倒入
C.步骤⑦中,为充分洗去夹杂的KC1杂质,需用玻璃棒在漏斗内搅拌固体产品
D.步骤⑧可采用重结晶法提纯,将粗品溶于适量热水中,趁热过滤后冷却结晶
(4)步骤②中,加入KHSO3除去过量KMnO4,还原产物为MnO2,写出反应离子方程式:
(5)用碱滴定法测纯度:称取1.220g产品,配成100mL乙醇溶液,取25.00L溶液于锥形瓶中,滴
加2~3滴酚酞试液,然后用0.1000ol/LKOH溶液滴定,重复操作三次,到达滴定终点时消耗KOH
溶液分别为23.23mL,22.00mL和23.27mL。
①产品苯甲酸的纯度为
②下列操作中,可能导致产品纯度测定结果偏高的是
A.配制样品溶液时,容量瓶未经干燥直接使用
B.滴定前碱式滴定管仰视读数,滴定后俯视读数
C.滴定前碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失
D.用样品溶液润洗锥形瓶内壁
21.(12分)香兰素(F)是全球产量最大、应用最广的香料之一,广泛用于食品、化妆品等领域,
某研究小组通过如下流程制备香兰素(部分流程及反应条件已省略):
OH
OCH,
CHCH2CM--→OHCCH0
X
OHCCOOH
NaOH
HO
COOH
因
B
a
D
OH
02
脱我
OCH
CoH8O5
催化剂
CHO
已知:
①脱羧反应:R-COOH云R-H+C0,个
H+
②碱性条件下,醛基可与酚类发生加成反应
请回答:
(1)化合物C中官能团的名称是
(2)化合物X的结构简式是
(3)下列说法正确的是
A.化合物C的水溶性比化合物B的大
B.lmol化合物D与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3 nolNaOH
C.化合物D与香兰素(F)分子中sp杂化的碳原子数目相等
D.香兰素(F)分子中含有1个手性碳原子
(4)D→E的化学方程式
(⑤)香兰素(F)有多种同分异构体,写出其中任意一种符合下列条件的结构简式:
①含苯环,且苯环上有2个取代基:
②能与FeCl溶液发生显色反应;
③能发生银镜反应,且能发生水解反应。
(6)以氯乙烷(CHCH2C1)为有机原料,设计化合物乙二醛(OHCCHO)的合成路线:
(用流程图表示,无机试剂任选)。
WZ10XIAO高二化学试题第6页共6页