精品解析：甘肃陇南市成县第一中学、第二中学、成州中学2025-2026学年高三考前预测模拟考试（生物）试卷

绝密★启用前 2025-2026学年成县第一中学、第二中学、成州中学 高三三诊模拟考试（生物）试卷 注意事项： 1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息。 2．请将答案正确填写在答题卡上。 第I卷（选择题） 一、单选题 1. 酸笋是广西的传统发酵食品，以其独特乳酸风味闻名。其制作流程包括选笋、切块、蒸煮、冷却、装坛（添加适量食盐）、密封发酵等。下列叙述错误的是（ ） A. 煮笋可使蛋白质变性从而容易被微生物利用 B. 装坛前用沸水冲洗容器，并用75%酒精擦拭内壁 C. 腌制过程加入的食盐多会缩短发酵的时间 D. 发酵初期可能出现少量气泡，与微生物代谢有关 【答案】C 【解析】 【分析】无菌技术：(1 )关键：防止外来杂菌的入侵。(2 )具体操作：①对实验操作的空间、操作者的衣着和手进行清洁和消毒。②将用于微生物培养的器皿、接种用具和培养基等进行灭菌。③为避免周围环境中微生物的污染，实验操作应在酒精灯火焰附近进行。④实验操作时应避免已经灭菌处理的材料用具与周围的物品接触。 【详解】A、煮笋可使蛋白质变性，结构变得松散，易于消化和吸收，从而容易被微生物利用，A正确； B、发酵过程中应避免杂菌污染，可用开水烫洗玻璃罐，并用酒精擦拭消毒，B正确； C、腌制过程加入的食盐 多，会抑制微生物的活性，从而延长发酵的时间，C错误； D、酸笋腌制发酵的过程有多种微生物的参与，如酵母菌、乳酸菌等，酵母菌进行细胞呼吸会释放出CO2，D正确。 故选C。 2. 某同学用牛肉膏蛋白胨固体培养基进行大肠杆菌纯化培养，下列说法错误的是（　　） A. 蛋白胨可为大肠杆菌的生长提供碳源、氮源和维生素等营养成分 B. 在牛肉膏蛋白胨培养基的配制过程中，需先调节pH后灭菌 C. 倒平板操作中，待平板温度下降到50℃左右时将平板倒过来放置 D. 大肠杆菌纯化培养的关键是要防止杂菌的污染 【答案】C 【解析】 【分析】1、将接种于培养基内，在合适条件下形成的含有特定种类微生物的群体称为培养物。由单一个体繁殖所获得的微生物群体称为纯培养物，获得纯培养物的过程就是纯培养。 2、微生物的纯培养包括配制培养基、灭菌、接种、分离和培养等步骤。 【详解】A、蛋白胨可为大肠杆菌的生长提供碳源、氮源和维生素等营养，因为其组成元素中含有碳元素和氮元素，且其中含有维生素，A正确； B、牛肉膏蛋白胨培养基应先调pH再经高压蒸汽灭菌，因为pH调节过程中也可引起杂菌污染，B正确； C、倒平板操作中，待平板冷却凝固后将平板倒过来放置，使皿盖在下，皿底在上，防止水蒸气倒流，而50℃左右时平板中的培养基可能呈流动状态，C错误； D、大肠杆菌纯化培养可以采用平板划线法或稀释涂布平板法，获得纯净培养物的关键是防止杂菌污染，D正确。 故选C。 3. 下列有关稀释涂布平板法计数和显微镜直接计数法计数的描述，正确的是（ ） A. 为确保结果准确，每个平板的菌落都要计数并取平均值 B. 可以用细菌计数板直接计数法检测大肠杆菌菌落的数量 C. 两种方法均能在计数时观察到所研究微生物的形态特征 D. 使用显微计数时，活菌数的实际值比稀释涂布平板法计数所得的结果偏大 【答案】D 【解析】 【分析】微生物的计数方法主要有稀释涂布平板法和显微镜直接计数法。用稀释涂布平板法统计时，由于两个或多个细胞连在一起可以形成一个菌落，所以统计的结果比实际值往往偏小。由于显微镜下统计的微生物细胞包括死亡的细胞在内，所以用该方法测定的微生物数量大于实际的活菌数。 【详解】A、对微生物进行分离、计数常用的接种方法是稀释涂布平板法，估算每毫升样品中的微生物数目时，往往选取菌落数为30～300的平板进行计数，A错误； B、可以用细菌计数板对细菌直接进行观察和计数，大肠杆菌菌落的数量可通过肉眼直接计数，B错误； C、稀释涂布平板法观察到的是菌落的形态特征，而不是微生物的形态特征，显微镜直接计数法观察到的是微生物的形态特征，C错误； D、稀释涂布平板法计数时，当两个或多个细胞连在一起时，平板上观察的往往是一个菌落，故而统计值比实际值小，显微计数时不能区分死菌和活菌，故测定的微生物数量往往大于实际的活菌数，因此使用显微计数时，活菌数的实际值比稀释涂布平板法计数所得的结果偏大，D正确。 故选D。 4. 发酵工程在现代生物工程中地位越来越重要。下列有关发酵过程叙述错误的是（　　） A. 首先要对发酵设备和培养基严格灭菌 B. 要随时取样，检测培养液的微生物数量、产物浓度等，以了解发酵过程 C. 在发酵过程中不需要向装置中再添加必需的营养组分 D. 要严格控制温度、pH，溶解氧等发酵条件 【答案】C 【解析】 【分析】发酵工程是指采用现代工程技术手段，利用微生物的某些特定功能，为人类生产有用的产品，或直接把微生物应用于工业生产过程的一种技术。发酵工程的内容包括菌种选育、培养基的配置、灭菌、种子扩大培养和接种、发酵过程和产品的分离提纯（生物分离工程）等方面。 【详解】A、为防止杂菌污染，发酵时首先要对发酵设备和培养基严格灭菌，A正确； B、为了解发酵过程，要随时取样，检测培养液的微生物数量、产物浓度等，B正确； C、在发酵过程中需要向装置中再添加必需的营养组分，C错误； D、为保证发酵过程的顺利正常进行，要严格控制温度、pH、溶解氧等发酵条件，D正确。 故选C。 5. 为解决康乃馨种质退化、易感染病虫害等问题，研究者对组织培养不同阶段的康乃馨进行辐射处理，以期获得性状优良的突变株。据图分析，下列叙述正确的是（　　） A. ①②阶段应持续照光，③④阶段应避光培养 B. 愈伤组织是一团未分化、不定形的薄壁组织 C. 经辐射处理后，芽和根的突变率高于愈伤组织 D. 三个培养瓶中的培养基添加植物激素的种类均不相同 【答案】B 【解析】 【分析】1、植物组织培养的流程是：离体的植物器官、组织或细胞经脱分化形成愈伤组织，经再分化形成芽、根或胚状体，进而形成完整植株； 2、题图分析：图中①为获取植物组织得到外植体过程；②是脱分化过程；③是愈伤组织诱导生芽过程；④是诱导生根过程。 【详解】A、①接种外植体、②诱导愈伤组织阶段，不需要光照，愈伤组织的形成需要避光培养；③诱导生芽、④诱导生根阶段需要光照，因为芽的形成后需要光照进行光合作用等生理活动，A错误； B、愈伤组织是外植体经脱分化形成的，是一团未分化、不定形、排列疏松无规则的薄壁组织，B正确； C、愈伤组织细胞处于不断的分生状态，容易受到培养条件和外界压力（如辐射）的影响而产生突变，所以愈伤组织的突变率高于芽和根，C错误； D、诱导生芽和诱导生根的培养基中添加的植物激素种类一般都有生长素和细胞分裂素，只是两种激素的比例不同，所以并不是三个培养瓶中的培养基添加植物激素的种类均不相同，D错误。  故选B。 6. 对贴壁生长的动物细胞进行传代培养，图示操作简易流程。下列相关叙述错误的是（　　） A. 步骤①中的消化液通常含有胰蛋白酶 B. 步骤②中及时终止消化可防止消化过度损伤细胞 C. 步骤③中对细胞进行计数可用血细胞计数板 D. 步骤④中分瓶前无需灭菌，即可直接分装细胞悬液 【答案】D 【解析】 【详解】A、动物细胞培养过程中，细胞贴壁生长，当生长到接触抑制时，需用胰蛋白酶、胶原蛋白酶等消化液处理，这些酶能分解细胞间及细胞与瓶壁间的蛋白质等物质，使细胞与瓶壁分离，便于后续分瓶培养，A正确； B、②步骤中吸出消化液，加入培养液，一方面消化液中的胰蛋白酶等会持续作用，吸除消化液可终止消化作用，避免过度消化导致细胞受损；另一方面加入培养液可对细胞进行稀释，提供适宜的营养环境和生存空间，B正确； C、细胞悬液常用血细胞计数板进行计数，C正确； D、在细胞培养中分瓶用的培养瓶必须是灭菌过，D错误。 故选D。 7. “早早孕试剂诊断盒”是利用女性怀孕后胎盘滋养层细胞分泌的一种糖蛋白（HCG）制作的单克隆抗体，下图是抗HCG单克隆抗体制备流程示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 灭活病毒诱导法中病毒的抗原结构被破坏、失去感染力 B. 考虑两两融合，克隆化培养液中的细胞一共有5种 C. 大规模培养时可通过胰蛋白酶处理，避免发生接触抑制 D. 图中涉及到的原理有动物细胞膜的流动性和细胞增殖 【答案】D 【解析】 【详解】A、灭活病毒诱导法中，病毒的抗原结构没有被破坏，仍保留抗原性，只是失去感染力，A错误； B、‌考虑两两融合，会产生B淋巴细胞-B淋巴细胞、骨髓瘤细胞-骨髓瘤细胞、B淋巴细胞-骨髓瘤细胞这3种融合细胞，再加上未融合的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞，共5种细胞，但经过HAT培养基筛选后，存活的只有B淋巴细胞-骨髓瘤细胞，所以进行克隆化培养的细胞是杂交瘤细胞（B淋巴细胞-骨髓瘤细胞），B错误； C、‌杂交瘤细胞具有骨髓瘤细胞的无限增殖特性，无接触抑制现象，无需酶解处理，C错误； D、诱导细胞融合利用了动物细胞膜的流动性，而培养过程中细胞进行增殖，所以图中涉及到的原理有动物细胞膜的流动性和细胞增殖，D正确。 故选D。 8. 下图是利用体细胞核移植技术克隆优质奶牛的简易流程图，有关叙述正确的是（　　） A. 该过程用到动物细胞培养、动物细胞核移植、早期胚胎培养和胚胎移植等技术 B. 过程②常使用显微操作去核法对受精卵进行处理 C. 形成重组细胞时已经完成了细胞分裂进程 D. 激活并培养重组胚胎时可以用物理法或化学法，如用Ca2+、聚乙二醇等 【答案】A 【解析】 【分析】分析图解：图示过程为体细胞克隆过程，取甲牛体细胞，对处于减数第二次分裂中期的乙牛的卵母细胞去核，然后进行细胞核移植；融合后的细胞激活后培养到早期胚胎，再进行胚胎移植，最终得到克隆牛。 【详解】A、该过程用到动物细胞培养、动物细胞核移植、早期胚胎培养和胚胎移植等技术，A正确； B、过程②常使用显微操作去核法对卵母细胞进行处理，B错误； C、形成重组细胞时还未完成细胞分裂进程，需进一步分裂分化成重组胚胎，C错误； D、激活并培养重组胚胎时可以用物理法或化学法，如电刺激、Ca2+载体、乙醇、蛋白酶合成抑制剂等，聚乙二醇是用于细胞融合，D错误。 故选A。 9. 下图为科研人员培育良种秦川牛的过程示意图，下列叙述正确的是（ ） A. 对供体母牛注射促性腺激素，可使其超数排卵，获得大量卵原细胞 B. 采集的精子需在获能液中培养获能，才能与处于减数第一次分裂中期的卵母细胞受精 C. 胚胎移植前，需对受体母牛进行同期发情处理，以保证其生殖器官的生理状态适宜 D. 为获得遗传性状相同的后代，可对原肠胚时期的胚胎进行均等分割 【答案】C 【解析】 【详解】A、对供体母牛注射促性腺激素可使其超数排卵，获得的是卵母细胞，而非卵原细胞，A错误； B、采集的精子需获能处理，但受精的卵母细胞应处于减数第二次分裂中期，而非减数第一次分裂中期，B错误； C、胚胎移植前，需对受体母牛进行同期发情处理，使供体和受体生殖器官的生理状态一致，为胚胎着床提供适宜环境，C正确； D、胚胎分割应选择桑椹胚或囊胚期的胚胎，原肠胚已分化，分割后成活率极低，D错误。 10. 下列有关发酵工程及其应用的叙述，正确的是（　　） A. 用单细胞蛋白制成的微生物饲料，可通过发酵工程从微生物细胞中提取 B. 菌种的选育是发酵工程的中心环节，优良菌种可从自然界筛选出来 C. 酱油制作中利用黑曲霉将原料中的蛋白质分解成小分子的肽和氨基酸 D. 啤酒发酵过程中糖的分解和代谢物的生成主要在后发酵阶段完成 【答案】C 【解析】 【分析】发酵工程是指采用现代工程技术手段，利用微生物的某些特定功能，为人类生产有用的产品，或直接把微生物应用于工业生产过程的一种技术。发酵工程的内容包括菌种选育、培养基的配置、灭菌、种子扩大培养和接种、发酵过程和产品的分离提纯等方面。 【详解】A、用单细胞蛋白制成的微生物饲料，其中的单细胞蛋白是微生物菌体，并不是通过发酵工程从微生物细胞中提取获得，A错误； B、发酵罐内发酵是发酵工程的中心环节，B错误； C、酱油制作中利用黑曲霉将原料中的蛋白质分解成小分子的肽和氨基酸，C正确； D、啤酒发酵过程中糖的分解和代谢物的生成主要在主发酵阶段完成，D错误。 故选C。 11. 普通六倍体小麦基因组庞大，研究相对困难。拟南芥基因组测序已完成，遗传背景相对清晰。用紫外线分别照射普通小麦愈伤组织的原生质体30s、1min、2min，再与拟南芥原生质体进行融合，可将小麦染色体小片段插入拟南芥基因组。下列叙述错误的是（　　） A. 紫外线照射可随机破坏染色体结构 B. 可利用灭活病毒促进两种原生质体融合 C. 需设置单独培养的未融合原生质体作为对照组 D. 借助拟南芥的遗传背景对小麦基因组进行研究 【答案】B 【解析】 【分析】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，其中数目变异中又分为整倍性变异和非整倍性变异。可遗传变异包括：基因突变、基因重组、染色体变异，这些变异的遗传物质均发生了改变。 【详解】A、紫外线照射可随机破坏染色体结构，导致发生染色体变异，A正确； B、可利用PEG促进两种原生质体融合，灭活病毒只能用于动物细胞，B错误； C、为了排除无关变量的影响，对照组为单独培养的未融合原生质体，C正确； D、将小麦染色体小片段插入拟南芥基因组，借助拟南芥的遗传背景对小麦基因组进行研究，D正确。 故选B。 12. 某酒厂以高粱为主料，辅以小麦、麸皮（干麦粒外层的表皮），再加入大曲、麸曲及生香酵母进行发酵。大曲和麸曲中所含的微生物主要有好氧型微生物霉菌、兼性厌氧型微生物酵母菌，还有乳酸菌、醋酸菌等。酿造工艺流程如下图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 蒸煮后摊晾，降低原料温度后才可撒曲，以免杀死菌种 B. 若酒的表层长出白膜，可能是酒坛密封不严导致乳酸菌大量繁殖所致 C. 撒曲糖化是指利用酒曲中微生物分泌的淀粉酶催化淀粉分解为葡萄糖，葡萄糖为发酵的底物 D. 微生物中的蛋白酶可将原料中的蛋白质分解为小分子多肽和氨基酸，增加酒的风味 【答案】B 【解析】 【详解】A、大曲和麸曲中所含的微生物需要适宜的温度才能存活，蒸煮后摊晾，降低原料温度后才可撒曲，以免高温会杀死菌种，A正确； B、若酒的表层出现白膜，可能原因是酒坛密封不严导致好氧杂菌如醋酸菌污染。而乳酸菌是厌氧菌，酒坛密封不严会有空气流入，乳酸菌不能大量繁殖，B错误； C、撒曲糖化是指利用酒曲中微生物分泌的淀粉酶催化淀粉分解为葡萄糖，葡萄糖为发酵的底物，C正确； D、毛霉、曲霉等微生物产生的蛋白酶能将豆腐中的蛋白质分解成小分子的肽和氨基酸，增加酒的风味，D正确。 13. 细胞工程中，正确选择实验材料是生物实验成功的关键。下列叙述不合理的是（ ） A. 选择马铃薯幼苗根尖分生组织培养，可获得脱毒苗 B. 选择单倍体植株经诱导染色体加倍，作为研究遗传突变的理想材料 C. 选择X射线处理培养瓶中的薄壁组织团块，进一步培养可获得突变体 D. 选择胃蛋白酶处理牛肌肉组织，获得分裂能力强的肌肉母细胞 【答案】D 【解析】 【详解】A、选择马铃薯幼苗根尖分生组织培养，可获得脱毒苗，因根尖分生组织代谢旺盛且不含病毒，因而通过植物组织培养技术可获得脱毒苗，A正确； B、单倍体植株经秋水仙素诱导染色体加倍后获得纯合体，可排除杂合基因型干扰，是研究基因突变和性状遗传的理想材料，B正确； C、X射线可诱发基因突变，薄壁组织团块，即愈伤组织分生能力强，细胞中不断进行DNA复制过程，因而突变频率高，可进一步从突变体中筛选出目标类型，C正确； D、胃蛋白酶最适pH为1.5-2.0（强酸性），而动物细胞培养需中性环境（pH 7.2-7.4），在该条件下胃蛋白酶会失活，因而不能起到相应的作用，若胃蛋白酶起作用则酸性条件会破坏细胞结构。动物细胞分散应使用胰蛋白酶或胶原蛋白酶，D错误。 故选D。 14. 科学家利用图示的RNA干扰技术流程，设计了一种针对某害虫关键基因M的生物防治策略。他们将靶向基因M的双链RNA（dsRNA）导入害虫体内，最终导致基因M“沉默”。下列叙述正确的是（　　） A. 图中Dicer是一种限制性内切核酸酶，负责将双链RNA切割成小片段核酸 B. 将dsRNA导入害虫体内后，基因M的mRNA会与小核酸在核糖体上发生结合 C. 图中dsRNA中的一条链与基因M的mRNA序列互补 D. 基因M沉默后，害虫细胞内所有基因的转录过程都会受到抑制 【答案】C 【解析】 【详解】A、限制性内切核酸酶（限制酶）的底物是双链 DNA，作用是识别特定的 DNA 序列并切割 DNA；而 Dicer 酶的底物是双链 RNA（dsRNA），属于 RNA 酶，不是限制酶，A错误； B、siRNA（小核酸）与 mRNA 的结合，发生在细胞质基质中（RISC 复合体中），目的是阻断 mRNA 与核糖体的结合，抑制翻译过程；核糖体是翻译的场所，mRNA 若与核糖体结合，会正常翻译，与 RNA 干扰的机制矛盾，B错误； C、RNA 干扰的核心原理是：siRNA（来自 dsRNA 的一条链）与靶基因 M 的 mRNA碱基互补配对，从而引导 RISC 降解 mRNA 或阻断翻译；因此 dsRNA 中必然有一条链的序列，与基因 M 的 mRNA 完全互补，才能实现靶向结合，C正确； D、RNA 干扰是基因特异性的，仅靶向基因 M 的 mRNA，只抑制基因 M 的翻译过程，不会影响其他基因的转录和翻译；转录的抑制通常由转录因子、表观修饰等调控，与 RNA 干扰无关，D错误。 15. 现代生物技术有着巨大的应用前景，但会涉及到生物安全问题。下列叙述错误的是（ ） A. 消除生物武器威胁、防止生物武器扩散是生物安全防控的重要方面 B. 我国禁止一切与生殖性克隆和治疗性克隆有关的研究 C. 为避免可能产生的基因歧视，基因检测机构不能随意泄露基因检测的结果 D. 设计试管婴儿需要经过国家有关部门的严格审批，不宜推广 【答案】B 【解析】 【分析】生物武器包括致病菌类、病毒类和生化毒剂类等，物武器的致病能力强，攻击范围广。 【详解】A、生物武器的致病能力强，攻击范围广，消除生物武器威胁、防止生物武器扩散是生物安全防控的重要方面，A正确； B、我国不允许进行任何生殖性克隆人实验，主张对治疗性克隆进行有效的监控和严格审查，B错误； C、为避免可能产生的基因歧视，基因检测机构不能随意泄露基因检测的结果，C正确； D、设计试管婴儿涉及伦理问题，需要经过国家有关部门的严格审批，不宜推广，D正确。 故选B。 16. 进行下列实验时，所选用的材料和科学方法或技术如下表，能得到明显实验结果的是（ ） 实验名称 实验材料 科学方法/技术 A 色素的提取 洋葱管状叶细胞 层析液提取色素 B 探究酵母菌的呼吸方式 酵母菌 对比实验法 C 分离细胞中的各种细胞器 家兔成熟红细胞 差速离心法 D 观察细胞减数分裂 大蒜根尖细胞 卡诺氏液固定细胞形态 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A、色素提取实验需用无水乙醇（或丙酮）提取色素，层析液用于分离色素而非提取。洋葱管状叶含光合色素，但方法错误，无法得到明显结果，A错误； B、探究酵母菌呼吸方式时，通过设置有氧与无氧条件形成对照（对比实验法），可明显检测CO₂产生量、酒精生成等差异。酵母菌兼具两种呼吸类型，材料与方法匹配，B正确； C、家兔成熟红细胞无细胞核及细胞器（仅有细胞膜和血红蛋白），无法分离细胞器。差速离心法适用于含多种细胞器的材料（如肝细胞），C错误； D、减数分裂发生于生殖器官（如花药、卵巢），大蒜根尖细胞进行有丝分裂。卡诺氏液用于固定分裂期细胞，但材料选择错误，无法观察到减数分裂，D错误。 故选B。 第II卷（非选择题） 二、解答题 17. 甘蓝易受黑腐病菌的危害而患黑腐病，野生黑芥具有黑腐病的抗性基因，利用植物体细胞杂交方法，培育得到抗黑腐病的甘蓝。 （1）原生质体制备。取两种植物的部分组织经____后，放入含有较高浓度____的水解酶混合液中处理，酶解结束后，经过滤、低速离心，去除细胞碎片及吸除____，分离得到原生质体。水解细胞壁时维持较高渗透压的目的是使细胞处于____，从而有利于原生质体的释放。 （2）原生质体融合。为便于筛选融合后的杂种细胞，取野生黑芥幼苗的叶片为外植体制备原生质体，并经紫外线照射失去增殖能力，则可取甘蓝幼苗的____为外植体制备原生质体。经PEG诱导后，去除PEG转入培养液中进行培养，经观察，若某细胞具备____的特点，则可初步判断该细胞为杂种细胞。诱导融合时，PEG处理时间要适宜，时间过长会使____；时间过短则使融合率下降。此外影响两种原生质体融合率的因素还有PEG的浓度、融合培养条件及____。 （3）培育抗黑腐病甘蓝。将杂种细胞置于适宜培养基中培养，经器官发生途径或____途径形成再生植株，通过接种高浓度____，筛选出高抗性的杂种植株。 【答案】（1） ①. 消毒 ②. 甘露醇 ③. 水解酶 ④. 微弱的质壁分离状态 （2） ①. 根（根尖） ②. 既有叶绿体又有增殖能力 ③. 原生质体活性下降 ④. 原生质体密度和比例 （3） ①. 体细胞胚发生 ②. 黑腐病菌 【解析】 【分析】在植物体细胞杂交过程中，先用纤维素酶和果胶酶去掉细胞壁，获得的原生质体处于适宜浓度的等渗溶液中，保持原生质体完整性，避免失水或吸水；由于染色体在显微镜下能看见，因此可以观察染色体的形态和数目确定是否发生染色体变异；对杂种植物进行鉴定最简单的方法是从个体水平上进行检测。 【小问1详解】 原生质体制备。取两种植物的部分组织经消毒后，放入含有较高浓度甘露醇的水解酶混合液中处理，使细胞处于微弱的质壁分离状态，从而有利于原生质体的释放。酶解结束后，经过滤、低速离心，去除细胞碎片及吸除剩余的水解酶，分离得到原生质体。 【小问2详解】 原生质体融合。甘蓝易受黑腐病菌的危害而患黑腐病，野生黑芥具有黑腐病的抗性基因，为便于筛选融合后的杂种细胞，取野生黑芥幼苗的叶片为外植体制备原生质体，并经紫外线照射失去增殖能力，同时取甘蓝幼苗的根为外植体制备原生质体。经PEG诱导后，去除PEG转入培养液中进行培养，经观察，若某细胞具备既有叶绿体又有增殖能力的特点，则可初步判断该细胞为杂种细胞。 诱导融合时，PEG处理时间要适宜，时间过长会使原生质体活性下降，时间过短则使融合率下降。 影响两种原生质体融合率的因素还有PEG的浓度、融合培养条件及原生质体密度和比例。 【小问3详解】 培育抗黑腐病甘蓝。将杂种细胞置于适宜培养基中培养，经器官发生途径或体细胞胚发生途径形成再生植株，通过接种高浓度黑腐病菌，筛选出高抗性的杂种植株。 18. 牛支原体能引起牛肺炎、关节炎等多种疾病危害养殖业。VspX 蛋白是牛支原体表面的一种脂蛋白，在牛支原体感染宿主细胞时起黏附作用。科研人员制备抗 VspX 单克隆抗体进行相关研究。回答下列问题： （1）将纯化 VspX 蛋白作为_______注射到小鼠体内。 （2）在融合前三天，对实验小鼠加强免疫一次，目的是_______。然后取小鼠的 B 淋巴细胞用诱导动物细胞融合特有的方法_______诱导与骨髓瘤细胞融合，筛选得到杂交瘤细胞。 （3）一段时间后，将杂交瘤细胞接种到 96 孔培养板上进行抗体检测，检测原理如图。 ①在检测时，需将待测样本即 96 孔板培养槽中的_______（填“细胞”或“上清液”），加入到含 VspX 蛋白的固相载体的小孔中。 ②加入酶标抗体一段时间后，需要用洗涤剂将未与_______结合的酶标抗体洗去。 ③加入相应酶促反应底物显色后，蓝色的深浅可代表_______。 （4）将上述检测呈_______（填“阴性”或“阳性”）的杂交瘤细胞用_______酶处理制成细胞悬液，适宜条件培养。 【答案】（1）抗原 （2） ①. 刺激机体产生更多的能分泌抗VspX抗体的B细胞 ②. 灭活的病毒 （3） ①. 上清液 ②. 抗VspX抗体 ③. 抗VspX抗体的含量 （4） ①. 阳性 ②. 胰蛋白 【解析】 【小问1详解】 将纯化VspX蛋白作为抗原注射到小鼠体内，刺激小鼠获得能产生抗VspX抗体的B淋巴细胞。 【小问2详解】 融合前加强免疫的目的是：刺激小鼠免疫，产生更多能分泌抗VspX抗体的B淋巴细胞；诱导动物细胞融合特有的方法是灭活病毒诱导法，PEG、电激融合也可用于植物原生质体融合，因此动物特有方法为灭活病毒诱导。 【小问3详解】 ①杂交瘤细胞培养后，抗体分泌到培养液中，所以在检测时，需将96孔板培养槽中的上清液加入到含VspX蛋白的固相载体的小孔中。 ②加入酶标抗体一段时间后，需要用洗涤剂将未与抗VspX抗体结合的酶标抗体洗去，以避免未结合的酶标抗体对后续显色反应产生干扰。 ③加入相应酶促反应底物显色后，颜色的深浅可代表抗VspX抗体的量，蓝色越深，说明抗VspX抗体的量越高。 【小问4详解】 我们需要的是能产生抗VspX抗体的杂交瘤细胞，所以将上述检测呈阳性（说明能产生抗VspX抗体）的杂交瘤细胞进行后续处理。在动物细胞培养中，常用胰蛋白酶处理细胞，使细胞分散制成细胞悬液，然后在适宜条件下培养。 19. 2018年11月一对基因编辑先天免疫艾滋病的双胞胎婴儿在中国诞生。其基因编辑免疫艾滋病的原理：CCR5基因是HIV病毒入侵机体细胞的主要辅助受体之一，通过基因敲除技术让CCR5基因失效，从而产生对艾滋病的免疫作用。该成果有望让那些感染艾滋病毒的夫妇有机会生一个能免于感染艾滋病的孩子。请回答： (1)CCR5基因在___________(“T细胞”、“B细胞”、“T细胞和B细胞”)中能表达。 (2)医学专家首先要卵子捐献者注射___________，已获得足够数量的卵子。在体外受精前，需要对精子进行___________处理。 (3)基因敲除是把Cas9蛋白和特定的引导序列通过___________技术导入到还处于单细胞的受精卵里，使CCR5基因失效。 (4)早期胚胎发育的过程大致为：受精卵→___________→囊胚→原肠胚，囊胚中的___________层细胞将发育成胎膜和胎盘。 (5)中国政府对设计试管婴儿的态度是：_________________________________。 【答案】 ①. T细胞 ②. 促性腺激素 ③. 获能 ④. 显微注射 ⑤. 桑椹胚 ⑥. 滋养层 ⑦. 禁止生殖性克隆人，不反对治疗性克隆。（或四不原则：不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人的实验。） 【解析】 【分析】本题考查了胚胎工程的有关知识，要求考生掌握体外受精的一般步骤，胚胎工程是指对动物早期胚胎或配子所进行的多种显微操作和处理技术。包括体外受精、胚胎移植、胚胎分割移植、胚胎干细胞培养等技术。胚胎工程的许多技术，实际是在体外条件下，对动物自然受精和早期胚胎发育条件进行的模拟操作。 【详解】（1）因为HIV病毒入侵是机体的T细胞，CCR5基因所表达的蛋白是HⅣV病毒入侵机体细胞的主要辅助受体之一，因此CCR5基因在T细胞中能表达。 （2） 对雌性个体注射促性腺激素，可以起到超数排卵的作用，以获得足够数量的卵子。在体外受精前，需要对精子进行获能处理。 （3）基因敲除是把Cas9蛋白和特定的引导序列通过显微注射技术导入到还处于单细胞的受精卵里，使CCR5基因失效。 （4）早期胚胎发育的过程大致为：受精卵→桑椹胚→囊胚→原肠胚，囊胚中的滋养层细胞将发育成胎膜和胎盘。 （5）中国政府对设计试管婴儿的态度是：禁止生殖性克隆人，不反对治疗性克隆。（或四不原则：不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人的实验。） 【点睛】体外受精是指哺乳动物的精子和卵子在体外人工控制的环境中完成受精过程的技术，它与胚胎移植技术密不可分，在生物学中，把体外受精胚胎移植到母体后获得的动物称试管动物。这项技术成功于20世纪50年代，在最近20年发展迅速，现已日趋成熟而成为一项重要而常规的动物繁殖生物技术。需要用到核移植技术、早期胚胎培养技术和胚胎移植技术等，需要供核母亲、（供精子）父亲、线粒体捐献者。 20. 基因编辑技术可实现基因的敲除、修复或替换。CRISPR-Cas9是一种常用的基因组编辑系统，由向导RNA（sgRNA）和Cas9核酸酶组成。Cas9 蛋白带着 sgRNA 在 目标 DNA 链上滑动搜索，寻找特定的识别序列：5’-NGG-3’（N代表A、T、C、G中任意一种）。一旦发现NGG， Cas9会停下来，把 DNA 双链解开，让sgRNA 去比对 NGG 旁边的 20 个碱基,如果和 sgRNA 完全匹配，Cas9会在 NGG 序列上游 3 个碱基的位置切断 DNA 双链。TIGR-Tas是另一种 RNA 引导的新基因编辑系统，主要由TIGR和TasR蛋白组成。TIGR有独特序列，可转录加工为36个核苷酸序列组成的向导RNA（tigRNA），tigRNA的两个短间隔区（spacerA/B）分别与目标 DNA的两条链配对，随后由两个TasR蛋白精确切割DNA 双链。 （1）基因组编辑系统的功能类似于基因工程中常用的_______酶。向导 RNA识别目标基因的原理是_______，在实际应用中，向导 RNA 的识别序列越_______（填“长”或“短”），基因编辑的错误率往往越高。 （2）据图可知，与CRISPR-Cas9 系统相比，TIGR-Tas 系统使目的基因的插入更广泛的主要原因是______。 （3）科研人员利用酿酒酵母构建了敲除ADE2 基因（1715bp）的突变体。用PCR 技术和_______技术鉴定酿酒酵母ADE2基因是否被敲除，根据下图分析，PCR过程中需要添加的引物为________，若PCR产物与预期大小_______bp一致，则说明基因敲除成功。 （4）有研究表明，在编辑小型猪基因从而实现为人体提供移植器官时发现猪的A基因编码的蛋白与免疫细胞识别相关；猪的B基因表达产生B 蛋白是位于细胞表面的跨膜蛋白，能与巨噬细胞表面的受体结合，抑制巨噬细胞活性。基于此，请写出利用基因工程等生物技术改造细胞，降低器官或细胞移植后出现“免疫排斥反应”的方法。______。 【答案】（1） ①. 限制 ②. 碱基互补配对 ③. 短 （2）CRISPR-Cas9依赖靶点附近存在特定的识别序列才能进行基因编辑，而TIGR-Tas系统不受特定识别序列限制；且TIGR阵列转录加工成的tigRNA可通过两个短间隔区与目标DNA两条链配对（需要配对的序列较CRISPR-Cas9系统更长，双重识别特异性更高）；TIGR-Tas系统极大地拓展了可编辑的基因组位点（基因序列） （3） ①. （琼脂糖凝胶）电泳 ②. 引物b、引物c ③. 849 （4）在移植器官的细胞中敲除A基因，降低免疫细胞对移植细胞的识别；插入B基因（或增强B基因的表达），增加细胞表面的B蛋白，抑制巨噬细胞活性，从而降低免疫排斥反应 【解析】 【小问1详解】 基因编辑技术可实现基因的敲除、修复或替换，该功能类似于基因工程中常用的限制酶。向导RNA比对目标基因的过程所依据的原理是碱基互补配对，向导RNA识别的序列越短，其特异性越低，错配就会越多，错误率越高。 【小问2详解】 由题干可知，CRISPR-Cas9需要识别特定的NGG序列才能切割，而TIGR-Tas不需要特定的识别序列，可切割基因组中任意序列，切割位点更多，所以目的基因插入更广泛，具体表现在：CRISPR-Cas9依赖靶点附近存在特定的识别序列才能进行基因编辑，而TIGR-Tas系统不受特定识别序列限制；且TIGR阵列转录加工成的tigRNA可通过两个短间隔区与目标DNA两条链配对（需要配对的序列较CRISPR-Cas9系统更长，双重识别特异性更高）；TIGR-Tas系统极大地拓展了可编辑的基因组位点（基因序列）。 【小问3详解】 PCR扩增后需用（琼脂糖凝胶）电泳技术分离、鉴定PCR产物的大小，以此验证ADE2基因是否被敲除。PCR技术进行基因扩增时，子链的延伸方向是从5'3'端，对应于模板链的3'5'端，所以图示中PCR过程中需要添加引物b和引物c。若ADE2基因敲除成功，则PCR扩增产物理论上的大小为566590-564026-1715=849bp。 【小问4详解】 依据题干信息，猪的A基因编码的蛋白与免疫细胞识别相关；猪的B基因表达产生B蛋白能与巨噬细胞表面的受体结合，抑制巨噬细胞活性，所以在移植器官的细胞中敲除A基因，能够降低免疫细胞对移植细胞的识别；插入B基因（或增强B基因的表达），增加细胞表面的B蛋白，抑制巨噬细胞活性，从而降低免疫排斥反应。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 绝密★启用前 2025-2026学年成县第一中学、第二中学、成州中学 高三三诊模拟考试（生物）试卷 注意事项： 1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息。 2．请将答案正确填写在答题卡上。 第I卷（选择题） 一、单选题 1. 酸笋是广西的传统发酵食品，以其独特乳酸风味闻名。其制作流程包括选笋、切块、蒸煮、冷却、装坛（添加适量食盐）、密封发酵等。下列叙述错误的是（ ） A. 煮笋可使蛋白质变性从而容易被微生物利用 B. 装坛前用沸水冲洗容器，并用75%酒精擦拭内壁 C. 腌制过程加入的食盐多会缩短发酵的时间 D. 发酵初期可能出现少量气泡，与微生物代谢有关 2. 某同学用牛肉膏蛋白胨固体培养基进行大肠杆菌纯化培养，下列说法错误的是（　　） A. 蛋白胨可为大肠杆菌的生长提供碳源、氮源和维生素等营养成分 B. 在牛肉膏蛋白胨培养基的配制过程中，需先调节pH后灭菌 C. 倒平板操作中，待平板温度下降到50℃左右时将平板倒过来放置 D. 大肠杆菌纯化培养的关键是要防止杂菌的污染 3. 下列有关稀释涂布平板法计数和显微镜直接计数法计数的描述，正确的是（ ） A. 为确保结果准确，每个平板的菌落都要计数并取平均值 B. 可以用细菌计数板直接计数法检测大肠杆菌菌落的数量 C. 两种方法均能在计数时观察到所研究微生物的形态特征 D. 使用显微计数时，活菌数的实际值比稀释涂布平板法计数所得的结果偏大 4. 发酵工程在现代生物工程中地位越来越重要。下列有关发酵过程叙述错误的是（　　） A. 首先要对发酵设备和培养基严格灭菌 B. 要随时取样，检测培养液的微生物数量、产物浓度等，以了解发酵过程 C. 在发酵过程中不需要向装置中再添加必需的营养组分 D. 要严格控制温度、pH，溶解氧等发酵条件 5. 为解决康乃馨种质退化、易感染病虫害等问题，研究者对组织培养不同阶段的康乃馨进行辐射处理，以期获得性状优良的突变株。据图分析，下列叙述正确的是（　　） A. ①②阶段应持续照光，③④阶段应避光培养 B. 愈伤组织是一团未分化、不定形的薄壁组织 C. 经辐射处理后，芽和根的突变率高于愈伤组织 D. 三个培养瓶中的培养基添加植物激素的种类均不相同 6. 对贴壁生长的动物细胞进行传代培养，图示操作简易流程。下列相关叙述错误的是（　　） A. 步骤①中的消化液通常含有胰蛋白酶 B. 步骤②中及时终止消化可防止消化过度损伤细胞 C. 步骤③中对细胞进行计数可用血细胞计数板 D. 步骤④中分瓶前无需灭菌，即可直接分装细胞悬液 7. “早早孕试剂诊断盒”是利用女性怀孕后胎盘滋养层细胞分泌的一种糖蛋白（HCG）制作的单克隆抗体，下图是抗HCG单克隆抗体制备流程示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 灭活病毒诱导法中病毒的抗原结构被破坏、失去感染力 B. 考虑两两融合，克隆化培养液中的细胞一共有5种 C. 大规模培养时可通过胰蛋白酶处理，避免发生接触抑制 D. 图中涉及到的原理有动物细胞膜的流动性和细胞增殖 8. 下图是利用体细胞核移植技术克隆优质奶牛的简易流程图，有关叙述正确的是（　　） A. 该过程用到动物细胞培养、动物细胞核移植、早期胚胎培养和胚胎移植等技术 B. 过程②常使用显微操作去核法对受精卵进行处理 C. 形成重组细胞时已经完成了细胞分裂进程 D. 激活并培养重组胚胎时可以用物理法或化学法，如用Ca2+、聚乙二醇等 9. 下图为科研人员培育良种秦川牛的过程示意图，下列叙述正确的是（ ） A. 对供体母牛注射促性腺激素，可使其超数排卵，获得大量卵原细胞 B. 采集的精子需在获能液中培养获能，才能与处于减数第一次分裂中期的卵母细胞受精 C. 胚胎移植前，需对受体母牛进行同期发情处理，以保证其生殖器官的生理状态适宜 D. 为获得遗传性状相同的后代，可对原肠胚时期的胚胎进行均等分割 10. 下列有关发酵工程及其应用的叙述，正确的是（　　） A. 用单细胞蛋白制成的微生物饲料，可通过发酵工程从微生物细胞中提取 B. 菌种的选育是发酵工程的中心环节，优良菌种可从自然界筛选出来 C. 酱油制作中利用黑曲霉将原料中的蛋白质分解成小分子的肽和氨基酸 D. 啤酒发酵过程中糖的分解和代谢物的生成主要在后发酵阶段完成 11. 普通六倍体小麦基因组庞大，研究相对困难。拟南芥基因组测序已完成，遗传背景相对清晰。用紫外线分别照射普通小麦愈伤组织的原生质体30s、1min、2min，再与拟南芥原生质体进行融合，可将小麦染色体小片段插入拟南芥基因组。下列叙述错误的是（　　） A. 紫外线照射可随机破坏染色体结构 B. 可利用灭活病毒促进两种原生质体融合 C. 需设置单独培养的未融合原生质体作为对照组 D. 借助拟南芥的遗传背景对小麦基因组进行研究 12. 某酒厂以高粱为主料，辅以小麦、麸皮（干麦粒外层的表皮），再加入大曲、麸曲及生香酵母进行发酵。大曲和麸曲中所含的微生物主要有好氧型微生物霉菌、兼性厌氧型微生物酵母菌，还有乳酸菌、醋酸菌等。酿造工艺流程如下图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 蒸煮后摊晾，降低原料温度后才可撒曲，以免杀死菌种 B. 若酒的表层长出白膜，可能是酒坛密封不严导致乳酸菌大量繁殖所致 C. 撒曲糖化是指利用酒曲中微生物分泌的淀粉酶催化淀粉分解为葡萄糖，葡萄糖为发酵的底物 D. 微生物中的蛋白酶可将原料中的蛋白质分解为小分子多肽和氨基酸，增加酒的风味 13. 细胞工程中，正确选择实验材料是生物实验成功的关键。下列叙述不合理的是（ ） A. 选择马铃薯幼苗根尖分生组织培养，可获得脱毒苗 B. 选择单倍体植株经诱导染色体加倍，作为研究遗传突变的理想材料 C. 选择X射线处理培养瓶中的薄壁组织团块，进一步培养可获得突变体 D. 选择胃蛋白酶处理牛肌肉组织，获得分裂能力强的肌肉母细胞 14. 科学家利用图示的RNA干扰技术流程，设计了一种针对某害虫关键基因M的生物防治策略。他们将靶向基因M的双链RNA（dsRNA）导入害虫体内，最终导致基因M“沉默”。下列叙述正确的是（　　） A. 图中Dicer是一种限制性内切核酸酶，负责将双链RNA切割成小片段核酸 B. 将dsRNA导入害虫体内后，基因M的mRNA会与小核酸在核糖体上发生结合 C. 图中dsRNA中的一条链与基因M的mRNA序列互补 D. 基因M沉默后，害虫细胞内所有基因的转录过程都会受到抑制 15. 现代生物技术有着巨大的应用前景，但会涉及到生物安全问题。下列叙述错误的是（ ） A. 消除生物武器威胁、防止生物武器扩散是生物安全防控的重要方面 B. 我国禁止一切与生殖性克隆和治疗性克隆有关的研究 C. 为避免可能产生的基因歧视，基因检测机构不能随意泄露基因检测的结果 D. 设计试管婴儿需要经过国家有关部门的严格审批，不宜推广 16. 进行下列实验时，所选用的材料和科学方法或技术如下表，能得到明显实验结果的是（ ） 实验名称 实验材料 科学方法/技术 A 色素的提取 洋葱管状叶细胞 层析液提取色素 B 探究酵母菌的呼吸方式 酵母菌 对比实验法 C 分离细胞中的各种细胞器 家兔成熟红细胞 差速离心法 D 观察细胞减数分裂 大蒜根尖细胞 卡诺氏液固定细胞形态 A. A B. B C. C D. D 第II卷（非选择题） 二、解答题 17. 甘蓝易受黑腐病菌的危害而患黑腐病，野生黑芥具有黑腐病的抗性基因，利用植物体细胞杂交方法，培育得到抗黑腐病的甘蓝。 （1）原生质体制备。取两种植物的部分组织经____后，放入含有较高浓度____的水解酶混合液中处理，酶解结束后，经过滤、低速离心，去除细胞碎片及吸除____，分离得到原生质体。水解细胞壁时维持较高渗透压的目的是使细胞处于____，从而有利于原生质体的释放。 （2）原生质体融合。为便于筛选融合后的杂种细胞，取野生黑芥幼苗的叶片为外植体制备原生质体，并经紫外线照射失去增殖能力，则可取甘蓝幼苗的____为外植体制备原生质体。经PEG诱导后，去除PEG转入培养液中进行培养，经观察，若某细胞具备____的特点，则可初步判断该细胞为杂种细胞。诱导融合时，PEG处理时间要适宜，时间过长会使____；时间过短则使融合率下降。此外影响两种原生质体融合率的因素还有PEG的浓度、融合培养条件及____。 （3）培育抗黑腐病甘蓝。将杂种细胞置于适宜培养基中培养，经器官发生途径或____途径形成再生植株，通过接种高浓度____，筛选出高抗性的杂种植株。 18. 牛支原体能引起牛肺炎、关节炎等多种疾病危害养殖业。VspX 蛋白是牛支原体表面的一种脂蛋白，在牛支原体感染宿主细胞时起黏附作用。科研人员制备抗 VspX 单克隆抗体进行相关研究。回答下列问题： （1）将纯化 VspX 蛋白作为_______注射到小鼠体内。 （2）在融合前三天，对实验小鼠加强免疫一次，目的是_______。然后取小鼠的 B 淋巴细胞用诱导动物细胞融合特有的方法_______诱导与骨髓瘤细胞融合，筛选得到杂交瘤细胞。 （3）一段时间后，将杂交瘤细胞接种到 96 孔培养板上进行抗体检测，检测原理如图。 ①在检测时，需将待测样本即 96 孔板培养槽中的_______（填“细胞”或“上清液”），加入到含 VspX 蛋白的固相载体的小孔中。 ②加入酶标抗体一段时间后，需要用洗涤剂将未与_______结合的酶标抗体洗去。 ③加入相应酶促反应底物显色后，蓝色的深浅可代表_______。 （4）将上述检测呈_______（填“阴性”或“阳性”）的杂交瘤细胞用_______酶处理制成细胞悬液，适宜条件培养。 19. 2018年11月一对基因编辑先天免疫艾滋病的双胞胎婴儿在中国诞生。其基因编辑免疫艾滋病的原理：CCR5基因是HIV病毒入侵机体细胞的主要辅助受体之一，通过基因敲除技术让CCR5基因失效，从而产生对艾滋病的免疫作用。该成果有望让那些感染艾滋病毒的夫妇有机会生一个能免于感染艾滋病的孩子。请回答： (1)CCR5基因在___________(“T细胞”、“B细胞”、“T细胞和B细胞”)中能表达。 (2)医学专家首先要卵子捐献者注射___________，已获得足够数量的卵子。在体外受精前，需要对精子进行___________处理。 (3)基因敲除是把Cas9蛋白和特定的引导序列通过___________技术导入到还处于单细胞的受精卵里，使CCR5基因失效。 (4)早期胚胎发育的过程大致为：受精卵→___________→囊胚→原肠胚，囊胚中的___________层细胞将发育成胎膜和胎盘。 (5)中国政府对设计试管婴儿的态度是：_________________________________。 20. 基因编辑技术可实现基因的敲除、修复或替换。CRISPR-Cas9是一种常用的基因组编辑系统，由向导RNA（sgRNA）和Cas9核酸酶组成。Cas9 蛋白带着 sgRNA 在 目标 DNA 链上滑动搜索，寻找特定的识别序列：5’-NGG-3’（N代表A、T、C、G中任意一种）。一旦发现NGG， Cas9会停下来，把 DNA 双链解开，让sgRNA 去比对 NGG 旁边的 20 个碱基,如果和 sgRNA 完全匹配，Cas9会在 NGG 序列上游 3 个碱基的位置切断 DNA 双链。TIGR-Tas是另一种 RNA 引导的新基因编辑系统，主要由TIGR和TasR蛋白组成。TIGR有独特序列，可转录加工为36个核苷酸序列组成的向导RNA（tigRNA），tigRNA的两个短间隔区（spacerA/B）分别与目标 DNA的两条链配对，随后由两个TasR蛋白精确切割DNA 双链。 （1）基因组编辑系统的功能类似于基因工程中常用的_______酶。向导 RNA识别目标基因的原理是_______，在实际应用中，向导 RNA 的识别序列越_______（填“长”或“短”），基因编辑的错误率往往越高。 （2）据图可知，与CRISPR-Cas9 系统相比，TIGR-Tas 系统使目的基因的插入更广泛的主要原因是______。 （3）科研人员利用酿酒酵母构建了敲除ADE2 基因（1715bp）的突变体。用PCR 技术和_______技术鉴定酿酒酵母ADE2基因是否被敲除，根据下图分析，PCR过程中需要添加的引物为________，若PCR产物与预期大小_______bp一致，则说明基因敲除成功。 （4）有研究表明，在编辑小型猪基因从而实现为人体提供移植器官时发现猪的A基因编码的蛋白与免疫细胞识别相关；猪的B基因表达产生B 蛋白是位于细胞表面的跨膜蛋白，能与巨噬细胞表面的受体结合，抑制巨噬细胞活性。基于此，请写出利用基因工程等生物技术改造细胞，降低器官或细胞移植后出现“免疫排斥反应”的方法。______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $