2027届高三生物二轮复习课件伴性遗传的解题思路和致死型

第1步：找一步确认 ①“无中生有，女儿有病”－必为常隐 ②“有中生无，女儿正常”―必为常显 4步判断遗传方式 第2步：判断“显隐性” 无中生有为隐性 可能是常隐，也可能是X隐 有中生无为显性 可能是常显，也可能是X显 一、遗传系谱图常规解题思路 常染色体显性 常染色体隐性 甲病的遗传方式？ 第3步 隐性遗传------找女病，父子有正非伴性。（常隐） 显性遗传------找男病，母女有正非伴性。（常显） 第3步、以排除伴性遗传的方式来“肯定常染色体遗传” 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 正常男、女 患病男、女 11 12 13 14 常染色体显性遗传 显性 正常男、女 患病男、女 常染色体隐性 1 2 5 6 7 8 9 11 12 13 15 14 3 4 10 16 隐性 第4步、若系谱图无上述特征 依次排除，无法排除时，作出“最可能”的判断。依据思路： (1)甲的遗传方式为 。 主要特点①连续遗传，患者全为 。 ②父病， 。 分析下述“伴性遗传系谱图”，据图回答以下问题： (2)乙的遗传方式为 。 主要特点① 遗传，患者中男性 (填“少于”或“多于”)女性。 ②女病， 必病；男正， 必正常 (3)丙的遗传方式为 。 主要特点① 遗传，患者中女性 (填“少于”或“多于”)男性。 ②男病， 必病；女正常， 必正常 例1（每空2分，共16分）下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题。 (1)甲病属于____ ____遗传病，乙病属于__ _ _____遗传病。 (2)Ⅱ－5为纯合子的概率是________，Ⅱ－6的基因型为________，Ⅲ－13的致病基因来自____________。 (3)假如Ⅲ－10和Ⅲ－13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。 常染色体显性 伴X染色体隐性 1/2 aaXBY Ⅱ－8 2/3 1/8 7/24 【解析】(1)患甲病的夫妇(Ⅱ－3、Ⅱ－4)生出了一正常的女儿(Ⅲ－9)，即“有中生无”，则甲病一定是常染色体显性遗传病。无乙病的夫妇(Ⅰ－1、Ⅰ－2)生出患乙病的孩子(Ⅱ－7)，则乙病一定是隐性遗传病。由题设可知乙病为伴性遗传病，根据Ⅱ－7和Ⅲ－14可知乙病不是伴Y染色体遗传病，所以乙病一定是伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅰ－1、Ⅰ－2的基因型分别为aaXBXb和AaXBY，则Ⅱ－5是纯合子(即aaXBXB)的概率为1/2；Ⅱ－6表现正常，其基因型应为aaXBY；Ⅲ－13的致病基因来自Ⅱ－8。 (3)若只研究甲病，Ⅲ－10的基因型为Aa(概率为2/3)或AA(概率为1/3)，Ⅲ－13的基因型为aa，则二者生育患甲病孩子的概率为1/3＋2/3×1/2＝2/3。若只研究乙病，Ⅲ－10的基因型为XBXB(概率为3/4)或XBXb(概率为1/4)，Ⅲ－13的基因型为XbY，则二者生患乙病孩子的概率为1/8，Ⅲ－10与Ⅲ－13生不患病孩子的概率为(1－2/3)×(1－1/8)＝7/24。 9 例2．家族性高胆固醇血症是单基因遗传病，某家族成员的患病情况如图所示(不考虑变异)，下列叙述错误的是(　　) A．致病基因位于常染色体上 B．Ⅰ­3为纯合子，Ⅱ­3为杂合子 C．Ⅱ­1和Ⅱ­2再生一个正常男孩的概率为1/4 D．Ⅲ­3和Ⅲ­4个体基因型相同的概率是5/9 C C　[由于Ⅱ­1和Ⅱ­2为患者，其子代Ⅲ­2不患该病，故该病为显性遗传病；由于Ⅰ­4是男性患者，若该病为伴X显性遗传病，其女儿Ⅱ­5一定为患者，题图显示Ⅱ­5为正常女性，故该病为常染色体显性遗传病，A正确。家系图中Ⅰ­3为正常女性，表现为隐性性状，故为纯合子，Ⅱ­3为患者，其父亲Ⅰ­2为正常男性，母亲Ⅰ­1为患者，故Ⅱ­3为杂合子，B正确。设该病由(A、a)控制，由于Ⅱ­1和Ⅱ­2已经生育了一个正常男孩，故Ⅱ­1和Ⅱ­2的基因型都为Aa，那么再生一个正常孩子的概率为1/4，故生育一个正常男孩的概率为1/8，C错误。由于Ⅱ­3和Ⅱ­4个体的亲本各有一个表型正常的个体，故Ⅱ­3和Ⅱ­4的基因型都为杂合子Aa，其子代Ⅲ­3和Ⅲ­4都为AA的概率1/9，都为Aa的概率为4/9，故Ⅱ­3和Ⅱ­4个体基因型相同的概率是5/9，D正确。] 10 例2．果蝇杂交实验结果如下表所示，对实验结果的分析错误的是(　　)   亲代 F1 实验一 刚毛♀×截毛 刚毛♀∶刚毛 ＝1∶1 实验二 截毛♀×刚毛 刚毛♀∶截毛 ＝1∶1 实验三 截毛♀×刚毛 截毛♀∶刚毛 ＝1∶1 A．刚毛对截毛为显性性状 B．X染色体和Y染色体上均有控制刚毛/截毛的基因 C．实验二和实验三中父本均为杂合子 D．实验三F1的刚毛雄蝇中刚毛基因位于X染色体上 D D　[根据实验一判断刚毛对截毛为显性，A项正确；根据实验二和实验三判断X染色体和Y染色体上均有控制刚毛/截毛的基因，实验二亲本的基因型为XaXa×XAYa，实验三亲本的基因型为XaXa×XaYA，实验三F1的刚毛雄蝇的基因型为XaYA，B、C项正确，D项错误。] 11 （四）伴性遗传在生产实践中的应用 芦花鸡的条纹是由Z染色体上的显性基因B控制的，试写出根据羽毛特征就能区分性别的遗传图解。 （用必要的文字说明和遗传图解表示） 例题．鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄性均为芦花性状，雌性均为非芦花性状。据此推测错误的是 (　　) A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上 B．雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大 C．让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种 D．将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4 C A、由题意分析可知芦花鸡与非芦花鸡在雌性和雄性中都有出现，说明控制该性状的基因不在W染色体上，则应该在Z染色体上，A正确； B、根据鸡的性染色体组成可知雄鸡只有当两个Z上都是隐性基因a时才表现为非芦花鸡，而雌鸡只要有一个b基因就表现为非芦花鸡了，所以雌鸡的非芦花鸡比例比雄鸡大，则雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大，B正确； C、已知母本芦花鸡是ZAW，父本非芦花鸡是ZaZa，则F1中的雌雄鸡基因型分别是ZaW、ZAZa，所以产生的F2雄鸡为ZaZa和ZAZa，雌鸡为ZAW和ZaW，可见雌鸡和雄鸡都有两种表现型，C错误； D、已知F2雄鸡为ZaZa和ZAZa，雌鸡为ZAW和ZaW，将F2中的芦花鸡雌雄交配，即ZAW与ZAZa杂交，则产生的F3中芦花鸡占34，D正确． 故选：C． 13 1．配子致死型 某些致死基因可导致雄配子死亡，从而使后代只出现某一性别的子代。所以若后代出现单一性别的问题，应考虑“雄配子致死”问题。如剪秋罗植物叶型遗传： 二、伴性遗传中的“致死”问题 例题：某雌雄异株的草本植物，控制植株绿色和金黄色的基因(A、a)只位于X染色体上。以下是某中学生物研究小组完成的几组杂交实验结果： 下列相关叙述，错误的是 (　　) A．植株绿色对金黄色为显性 B．A和a的遗传符合基因的分离定律 C．第1、2组无雌株最可能的原因是金黄色雄株的Xa型精子不能成活 D．第3组F1中的绿色雌株与绿色雄株杂交，子代中无金黄色植株产生 D 【解析】从第3组亲本都是绿色植株，子代中有金黄色植株出现，可推出绿色对金黄色为显性。A和a的遗传遵循基因的分离定律。第1、2组中无雌株出现，最可能的原因是亲本雄株中含Xa的精子不能成活。第3组的F1中绿色雌株的基因型为XAXA、XAXa，绿色雄株的基因型是XAY，所以它们杂交后代中会有金黄色雄株产生。 15 2．个体致死 某两种配子结合会导致个体死亡，有胚胎致死、幼年死亡和成年死亡等几种情况。如下图X染色体上隐性基因使雄性个体致死： 母题：人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为 A．3/4与1∶1　 B．2/3与2∶1 C．1/2与1∶2 D．1/3与1∶1 B 【解析】由题意可知，雌兔和雄兔的基因型分别为XTO、XtY，两兔交配，其子代基因型分别为XTXt、XtO、XTY、OY，因没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三种基因型的兔，且数量之比为1∶1∶1，子代中XTXt为褐色雌兔，XtO为正常灰色雌兔，XTY为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比为2∶1。 16 变式1．某种性别决定为XY型雌雄异株的植物，等位基因B(阔叶)和b(细叶)位于X染色体上，且带有Xb的精子与卵细胞结合后会使受精卵失活。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。下列选项不正确的是(　　) A．理论上，该植物群体中不存在细叶雌株 B．理论上，子二代中雄株数∶雌株数＝2∶1 C．理论上，子二代雌株中B基因频率∶b基因频率＝3∶1 D．理论上，子二代雄株中阔叶∶细叶＝3∶1 C 解析：由题意可知，四组亲本中能产生Xb的花粉粒只有A与C组。若含Xb的花粉粒死亡，XBXB×XbY的后代只有XBY，表现型都是宽叶型。而XBXb×XbY的后代有XBY、XbY，表现型有宽叶型、窄叶型两种。 解析：由题意可知，雌兔和雄兔的基因型分别为XTO、XtY，两兔交配，其子代基因型分别为 XTXt、XtO、XTY、OY，因没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三种基因型的兔，且数量之比为1∶1∶1，子代中XTXt为褐色雌兔，XtO为正常灰色雌兔，XTY为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比为2∶1。 17 变式2 ．研究人员在小鼠群体中筛选到一个脊柱弯曲的突变体，且该突变只出现在雌鼠中。将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交，所得后代表型及比例均为1/3脊柱弯曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠。以下推测正确的是(　　) A．脊柱弯曲性状是由隐性基因控制的 B．导致脊柱弯曲的基因位于常染色体上 C．脊柱弯曲的雌鼠均为杂合子 D．导致脊柱弯曲的基因位于Y染色体上 C C　[由题意将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交，所得后代表型及比例均为1/3脊柱弯曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠，可知杂交后代中雌∶雄＝2∶1，说明雄性个体存在致死现象。研究人员在小鼠群体中筛选到一个脊柱弯曲的突变体，且该突变只出现在雌鼠中，说明该性状与性别相关联，应该是伴性遗传，但控制该性状的基因不能位于Y染色体上，而应位于X染色体上，因此选项B、D错误。若该性状由隐性基因控制，则设雌鼠的基因型为XaXa，雄鼠的基因型为XAY，则雌鼠与雄鼠杂交后代中雌鼠全部表现为野生型，雄鼠全部表现为突变型，这与事实矛盾，A错误。若突变型为杂合子，则雌鼠的基因型为XAXa，而雄鼠的基因型为XaY，则它们的后代中雌性个体的基因型为XAXa、XaXa，表型为突变体和野生型，雄性个体的基因型为XAY(致死)、XaY，表型为野生型，符合题目要求，因此选C。] 18 例题．某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图，然后对Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带。下列说法合理的是(　　) A．甲病是伴X染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病 B．条带①代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因 C．对Ⅲ1的两对基因进行电泳分离，所得的条带应该是①和③ D．只考虑甲、乙两种遗传病，Ⅰ4与Ⅱ1基因型相同的概率是1/2 B 常隐（A/a） 伴X显(B/b) aaXBY A_XbXb XBXb AaXbY AaXBXb A_XbY AAXBY AaXBY aaXbXb a B b A ②③ ①②③ aaXBY aaXbXb 解题关键：1、熟练掌握遗传系谱图的判断方法； 2、能根据系谱图的特征熟练判定个体的基因型； 3、能根据个体的基因型判断电泳图谱。 Aa 五、伴性遗传与电泳图 B　[Ⅰ3和Ⅰ4均不患甲病，生了一个患甲病的女儿Ⅱ3，由此可以确定甲病为常染色体隐性遗传。据题意“其中一种病的致病基因位于 X 染色体上”，可知乙病的致病基因位于 X染色体上，若乙病为X 染色体隐性遗传，则“母病子必病”，而该家系中Ⅰ4患病，Ⅱ2未患病，由此判断乙病的遗传方式为伴X染色体显性遗传，A错误。Ⅱ2不患甲病而Ⅱ3患甲病，因此电泳带谱中，条带①代表甲病的致病基因，图中Ⅱ2、Ⅱ3和Ⅲ2均不患乙病，因此条带③代表乙病 的显性致病基因，B正确。由图可知，两病皆患的Ⅰ1的带谱含有的条带为①和③，Ⅲ1的带谱应是②③或①②③，C错误。就甲病而言，Ⅰ4、Ⅱ1均未患甲病，但都带有隐性致病基因，为杂合子；就乙病而言，Ⅰ4的儿子Ⅱ2未患病，则Ⅰ4为杂合子，Ⅱ1的母亲Ⅰ2正常，则Ⅱ1为杂合子，因此只考虑甲、乙两种遗传病，Ⅰ4与Ⅱ1的基因型是相同的，概率为1，D错误。] 19 例题、家族性高胆固醇血症是单基因遗传病，某家族成员的患病情况如图所示(不考虑变异)，下列叙述错误的是(　　) A．致病基因位于常染色体上 B．Ⅰ­3为纯合子，Ⅱ­3为杂合子 C．Ⅱ­1和Ⅱ­2再生一个正常男孩的概率为1/4 D．Ⅲ­3和Ⅲ­4个体基因型相同的概率是5/9 C 显性 常染色体显性 aa A_ aa a aa A_ A_ A_ A_ AaxAa 1/4AA,1/2Aa,1/4aa Ⅲ­3和Ⅲ­4都为AA的概率1/9，都为Aa的概率为4/9 1/3AA,2/3Aa 解题关键：1、熟练掌握遗传系谱图的判断方法； 2、能根据系谱图的特征熟练判定个体的基因型； 3、熟练运用乘法原理、比例变换、患病男孩男孩患病等问题。 a a a a C　[由于Ⅱ­1和Ⅱ­2为患者，其子代Ⅲ­2不患该病，故该病为显性遗传病；由于Ⅰ­4是男性患者，若该病为伴X显性遗传病，其女儿Ⅱ­5一定为患者，题图显示Ⅱ­5为正常女性，故该病为常染色体显性遗传病，A正确。家系图中Ⅰ­3为正常女性，表现为隐性性状，故为纯合子，Ⅱ­3为患者，其父亲Ⅰ­2为正常男性，母亲Ⅰ­1为患者，故Ⅱ­3为杂合子，B正确。设该病由(A、a)控制，由于Ⅱ­1和Ⅱ­2已经生育了一个正常男孩，故Ⅱ­1和Ⅱ­2的基因型都为Aa，那么再生一个正常孩子的概率为1/4，故生育一个正常男孩的概率为1/8，C错误。由于Ⅱ­3和Ⅱ­4个体的亲本各有一个表型正常的个体，故Ⅱ­3和Ⅱ­4的基因型都为杂合子Aa，其子代Ⅲ­3和Ⅲ­4都为AA的概率1/9，都为Aa的概率为4/9，故Ⅱ­3和Ⅱ­4个体基因型相同的概率是5/9，D正确。] 20 伴Y染色体遗传 男性 子必病 母、女 伴X染色体显性遗传 连续 多于 父、子 母、女 伴X染色体隐性遗传 隔代交叉 多于 父、子 $