精品解析：陕西渭南市蓝光中学等校2025-2026学年下学期高一期中生物学试题

陕西校联考期中测试2025—2026学年下学期 高一生物学试题 （测试范围：必修第二册§1.1-§5.3） 2026.04 注意事项： 1．本试卷共8页，满分100分，时间75分钟。 2．答卷前，考生务必将自己的姓名和准考证号填写在答题卡上。 3．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 一、选择题（本大题共16小题，每小题3分，计48分。每小题只有一个选项符合题目要求） 1. 有一对夫妇，男方及其母亲为多指患者（常染色体显性遗传病），其父亲为白化病（常染色体隐性遗传病）患者，女方及其父母表现正常，有一个白化病的妹妹。这对夫妇生一个正常孩子的概率是（　　） A. 1/2 B. 1/3 C. 5/6 D. 5/12 【答案】D 【解析】 【详解】多指为常染色体显性遗传病，设致病基因为A，男方父亲正常，故男方多指基因型为Aa，女方指型正常为aa，后代不患多指（aa）的概率为1/2；白化病为常染色体隐性遗传病，设致病基因为b，男方父亲为白化病患者（bb），故男方白化病基因型为Bb，女方父母正常但生育了白化病妹妹，说明父母均为Bb，女方表现正常，故基因型为1/3BB、2/3Bb，后代不患白化病（B_）的概率为1/3×1+2/3×3/4=5/6，因此生育正常孩子的概率为1/2×5/6=5/12，D正确，ABC错误。 2. 基因型为AaBbDd的二倍体生物，其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化示意图。有关叙述正确的是（ ） A. 三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中 B. 该细胞能产生AbD，ABD，abd、aBd四种精子 C. B（b）与D（d）遵循基因自由组合定律 D. 图中所示过程发生在中期Ⅰ 【答案】B 【解析】 【详解】A、由图可知，基因B所在的片段发生了互换，因此等位基因B和b的分离发生在初级精母细胞和次级精母细胞中，而等位基因A、a和D、d的分离只发生在初级精母细胞中，A错误； B、若不发生互换，该细胞将产生ABD和abd两种精子，但由于基因B所在的片段发生过互换，因此该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子，B正确； C、基因B（b）与D（d）位于同一对同源染色体上，它们之间的遗传不遵循基因自由组合定律，C错误； D、图示发生了同源染色体的非姐妹染色单体的交换导致的基因重组，这个现象发生在减数第一次分裂前期，D错误。 3. 下列有关生物学知识的表述正确的是（ ） A. 与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是着丝粒分开 B. 玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对 C. 每个原始生殖细胞经过减数分裂都形成4个成熟生殖细胞 D. 在前期Ⅰ能正常配对的两条染色体肯定是同源染色体 【答案】D 【解析】 【详解】A、有丝分裂与减数分裂过程均存在着丝粒分裂，A错误； B、玉米体细胞中有10对染色体，即20条染色体；减数分裂过程同源染色体分裂，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为10条染色体，B错误； C、1个精原细胞经过减数分裂形成4个精子，但1个卵原细胞经过减数分裂形成1个卵细胞，C错误； D、在前期Ⅰ同源染色体相互配对形成四分体，D正确。 4. 甲、乙分别表示蝗虫细胞分裂过程中某一时期的模式图（仅示部分染色体），丙表示细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化曲线，丁表示减数分裂过程中不同时期染色体、染色单体和DNA的数量关系。下列有关叙述错误的是（ ） A. 图甲所示图中有0条姐妹染色单体；图乙所示图中有4条染色体，8个核DNA分子 B. 图乙细胞处于图丁的Ⅱ时期 C. 若图丙表示有丝分裂，完成de段变化的细胞分裂时期是后期；若图丙表示减数分裂，则de段发生同源染色体的分离 D. 图丁中，处于Ⅰ时期的细胞中可能没有同源染色体 【答案】C 【解析】 【详解】A、图甲所示细胞染色体的着丝粒分裂，图中有0条姐妹染色单体；图乙所示图中有4个着丝粒且有染色单体，有4条染色体，8个核DNA分子，A正确； B、图乙细胞中正在发生同源染色体的分离，是减数第一次分裂后期。图丁的Ⅱ时期出现了染色单体，且DNA加倍，代表减数第一次分裂的全过程，图乙细胞处于图丁的Ⅱ时期，含有2个染色体组，B正确； C、图丙是一条染色体上的DNA含量变化，间期染色体复制后加倍，着丝粒分裂后减半，因此若图丙表示有丝分裂，完成de段变化的细胞分裂时期是后期；若图丙表示减数分裂，则de段发生着丝粒分裂，进行减数第二次分裂，但同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，C错误； D、图丁中，I时期含有2n条染色体，2n个核DNA分子，可能处于核DNA复制之前的间期，此时含有同源染色体，也可能是减数第二次分裂后期，此时没有同源染色体，D正确。 5. 下列关于哺乳动物精子和卵细胞形成过程的说法，正确的是（ ） A. 一个卵原细胞和一个精原细胞形成的配子的种类和数目不同 B. 卵原细胞间期经染色体复制后染色体数目加倍 C. 卵细胞中的核DNA数目是初级卵母细胞中的一半 D. 精子形成过程中细胞质都是均分的，卵细胞和极体形成过程中细胞质都是不均分的 【答案】A 【解析】 【详解】A、一个精原细胞经过减数分裂，会形成4个精子，如果不考虑互换，这4个精子是2种类型，如果考虑互换，则是4个精子4种类型，一个卵原细胞经过减数分裂，会形成1个卵细胞和3个极体，卵细胞只有1种类型，所以一个卵原细胞和一个精原细胞形成的配子的种类和数目都不同，A正确； B、卵原细胞间期染色体复制后，DNA数目加倍，但染色体数目不变（因为姐妹染色单体共用一个着丝粒），B错误； C、初级卵母细胞的核DNA数目是体细胞的2倍，卵细胞的核DNA数目是体细胞的一半，所以卵细胞中的核DNA数目是初级卵母细胞中的1/4，C错误； D、精子形成过程中细胞质都是均分的，但卵细胞形成过程中，第一极体分裂形成第二极体时细胞质是均分的，D错误。 6. 杜氏肌营养不良是抗肌萎缩蛋白基因（dystrophin）发生突变而导致的一种单基因遗传病。下列叙述正确的是（ ） A. 杜氏肌营养不良的遗传方式为常染色体隐性遗传 B. 若Ⅰ代夫妇再生育一个孩子，则其与Ⅱ-1基因型相同的概率是1/2 C. Ⅱ-1产前诊断时，可用显微镜观察羊水中的胎儿细胞以判断胎儿是否患病 D. dystrophin发生该突变后，可能导致其表达的抗肌萎缩蛋白肽链缩短 【答案】D 【解析】 【详解】A 、从家系看，父母正常但儿子患病，说明该病为隐性遗传病。电泳结果显示患儿只有一条带（含隐性致病基因），母亲有两条带（携带者），父亲只有一条带（不含隐性致病基因），说明杜氏肌营养不良是伴X染色体隐性遗传病，A错误； B、设致病基因为Xa，则父亲基因型为XAY，母亲基因型为XAXa，Ⅱ-1（姐姐）基因型为XAXa （从电泳条带可知为携带者）。若Ⅰ代夫妇再生育一个孩子，基因型为XAXa的概率为1/4，即其与Ⅱ-1基因型相同的概率是1/4，B错误； C、Ⅱ-1产前诊断时，由于该病是由基因突变引起的，用显微镜观察羊水中的胎儿细胞无法判断胎儿是否患病，C错误； D、dystrophin 基因发生突变后，可能导致提前出现终止密码子，使翻译提前终止，抗肌萎缩蛋白肽链缩短，D正确。 7. 家猪（2n=38）的13号和14号染色体可能发生易位，两条染色体的长臂融合为一条染色体，短臂丢失。含一条13/14易位染色体的家猪（易位杂合子）表现正常，但在减数分裂时，易位染色体与两条正常染色体联会形成三价体，三条染色体随机进入两个子细胞。研究人员培育了含两条13/14易位染色体的家猪（易位纯合子）。下列叙述错误的是（ ） A. 易位与染色体互换发生在不同类型的染色体间 B. 易位杂合子与野生型家猪体细胞的核基因数不同 C. 易位纯合子可能由易位杂合子间相互交配得到 D. 易位杂合子与易位纯合子体细胞的染色体数相同 【答案】D 【解析】 【详解】A、易位属于染色体结构变异，发生在非同源染色体之间，染色体互换（交叉互换）属于基因重组，发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，二者发生的染色体类型不同，A正确； B、易位过程中13号和14号染色体的短臂丢失，短臂上携带部分核基因，因此易位杂合子的核基因数少于野生型家猪，二者核基因数不同，B正确； C、易位杂合子减数分裂时，三价体随机分离，可产生含13/14易位染色体的配子，两个易位杂合子产生的含易位染色体的配子结合，即可得到易位纯合子，C正确； D、野生型家猪体细胞染色体数为38，易位杂合子体细胞染色体数为37条（1条13和1条14融合为1条易位染色体，总数减少1条），易位纯合子体细胞染色体数为36条（2条13和2条14融合为2条易位染色体，总数减少2条），二者染色体数不同，D错误。 8. 核桃是雌雄同株（在同一植株上，既有雄花也有雌花）的异花授粉植物。核桃同一植株上雌雄花开放时间不同，存在“雄花先开型”和“雌花先开型”两种类型，称为“异时性双型”。该现象由一对等位基因（G/g）控制，显性基因控制雌花先开，相关机制如图所示。下列分析错误的是（ ） A. 核桃开花与FLC基因的表达有关，低温可通过抑制FLC基因表达来促进开花 B. G基因表达产生的小RNA，可通过抑制雄花发育关键基因的表达，实现雌花优先开放 C. 核桃的“异时性双型”现象，可降低自交概率，增加种群的遗传多样性 D. 在一片核桃林中，雌花先开型植株的基因型为GG和Gg，且GG比例较高 【答案】D 【解析】 【详解】A、由图可知，核桃开花与FLC基因的表达有关，低温可通过抑制FLC基因表达，使FLC对FT的抑制减弱，促进开花，A正确； B、G基因表达产生的小RNA，可通过抑制雄花发育关键基因的表达，雄花发育受阻，实现雌花优先开放，B正确； C、雌花先开型和雄花先开型的个体，雌雄花开放时间不同，减少了同一植株内的自花传粉（自交）概率，促进异花传粉，增加基因交流，从而提升种群的遗传多样性，C正确； D、因为显性基因控制雌花先开，所以雌花先开型植株的基因型为GG和Gg，但无法得出GG比例较高的结论，D错误。 9. 全身性动脉迂曲症是一种单基因遗传病。为确定这种遗传病的遗传规律，研究人员对图1所示该遗传病家系进行了检测，发现图1中所有个体都携带致病基因。图2显示了基因表达的部分氨基酸序列，其中一个字母表示一种氨基酸，*表示终止。不考虑其他变异及X和Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是（　　） A. 由图1推测致病基因为X染色体上的隐性基因 B. Ⅱ-3的一个次级卵母细胞中含有1个致病基因 C. 突变导致转录的mRNA终止密码子提前出现 D. 致病基因可能是正常基因替换、缺失或增添了一个碱基引起的 【答案】C 【解析】 【详解】A、图1中所有个体都携带致病基因，Ⅰ-1为男性正常，且含致病基因，表明致病基因为隐性，位于常染色体上，A错误； B、已知图1中所有个体都携带致病基因，所以Ⅱ-3的基因型为杂合子，在减数分裂Ⅰ前的间期DNA复制后，其细胞中含有2个致病基因，经过减数分裂Ⅰ后，形成的次级卵母细胞中含有0个或2个致病基因，B错误； C、从图2中可以看出，突变后的氨基酸序列比正常氨基酸序列短，说明突变导致转录的mRNA 终止密码子提前出现，C正确； D、从图2中可以看出，突变后有多个氨基酸序列发生了改变，如果是替换了一个碱基，氨基酸只改变一个，后面的氨基酸序列不会变，D错误。 10. metK基因指导合成的SAM合成酶，可催化甲硫氨酸生成S-腺苷甲硫氨酸(SAM)。metK基因的mRNA上有SAM感受型核糖体开关，当细胞内SAM浓度升高时，SAM会与核糖开关结合触发构象变化，机制如图(RBS为mRNA上的核糖体结合位点)。相关叙述错误的是（　　） A. 该核糖体开关的本质是RNA，RBS段与1段的碱基序列互补 B. 核糖体开关构象发生改变的过程涉及氢键和磷酸二酯键的断裂和形成 C. SAM阻止RBS与核糖体结合，使核糖体无法向mRNA的3'端移动 D. 该调控机制既避免SAM不足影响生命活动，又能避免物质和能量的浪费 【答案】B 【解析】 【详解】A、核糖开关的化学本质为RNA，2段与3段碱基序列互补，1段与2段碱基序列互补，3段与RBS段之间碱基序列互补，由此可知，RBS段与1段的碱基序列互补，A正确； B、构象改变只是mRNA不同区段的碱基重新配对，仅涉及氢键的断裂和重新形成，mRNA的核苷酸序列没有改变，连接核苷酸的磷酸二酯键不会发生断裂和形成，B错误； C、翻译时核糖体的移动方向是从mRNA的5'端到3'端，SAM结合后RBS被封闭，核糖体无法结合RBS起始翻译，使核糖体无法向mRNA的3'端移动，C正确； D、该机制属于负反馈调节，SAM不足时合成SAM，SAM充足时停止合成，既满足生命活动需求，又避免物质和能量的浪费，D正确。 11. DNA甲基化和组蛋白修饰是常见的表观修饰现象，组蛋白修饰基团中最重要的是乙酰基，调节机制如图。相关推论错误的是（　　） A. 与间期相比，有丝分裂前期的HDAC活性较高 B. 组蛋白乙酰化可能发生在细胞分化过程中 C. 组蛋白乙酰化是真、原核细胞常见的表观遗传调控机制 D. DNA甲基化和组蛋白乙酰化对基因表达的作用通常相反 【答案】C 【解析】 【详解】A、分析题意，HDAC（组蛋白去乙酰化酶）可去除乙酰基，使染色质凝集，关闭基因表达；HAT（组蛋白乙酰转移酶）可添加乙酰基，使染色质松散，允许RNA聚合酶结合，开启基因表达，分裂间期染色质松散，基因活跃转录；有丝分裂前期染色质高度螺旋凝集为染色体，基因表达关闭，因此HDAC（促进染色质凝集）活性比间期更高，A正确； B、细胞分化的本质是基因选择性表达，组蛋白乙酰化可以开启特定基因的表达，因此分化过程中会发生组蛋白乙酰化，B正确； C、组蛋白是真核细胞染色体的特有组成成分，原核细胞没有染色体，DNA裸露无组蛋白结合，不存在组蛋白乙酰化调控，C错误； D、表观遗传中，DNA甲基化通常抑制基因表达，组蛋白乙酰化通常激活基因表达，二者对基因表达的作用通常相反，D正确。 12. 胞嘧啶的甲基化修饰是基因甲基化的常见形式，称为5mC。亚硫酸氢盐可将基因中未甲基化的碱基C转化为碱基U，而5mC不被转化。下列叙述正确的是（ ） A. 应选择其他基因的序列作为实验的对照组 B. 未甲基化的胞嘧啶位点经处理、扩增后变成碱基T C. 基因甲基化程度越高，扩增后嘧啶碱基的比例越高 D. 基因甲基化会改变DNA的碱基序列进而产生变异 【答案】B 【解析】 【详解】A、本实验的目的是分析同一基因的胞嘧啶甲基化程度，对照组应选择该基因未发生甲基化的原始序列（即亚硫酸氢盐处理前的序列），用于和处理、扩增后的序列进行比对，从而定位甲基化位点，A错误； B、亚硫酸氢盐处理：未甲基化的 C → U PCR 扩增：U 在 DNA 复制时，与 A 配对；下一轮复制时，A 与 T 配对，最终原本未甲基化 C 的位置，在扩增后的 DNA 序列中变为 T，B正确； C、嘧啶碱基包括 C 和 T。   甲基化的 5mC：处理、扩增后仍为 C（嘧啶）；未甲基化的 C：处理、扩增后变为 T（嘧啶）。无论 C 是否甲基化，最终扩增后的碱基都属于嘧啶（C 或 T），因此甲基化程度高低不会改变总嘧啶碱基的比例，C错误； D、基因甲基化是表观遗传修饰，仅在胞嘧啶上添加甲基基团，不改变 DNA 的碱基序列，因此不会产生碱基序列层面的变异，D错误。 13. 脊髓性肌萎缩症的主要决定基因为SMN，患者的SMN基因发生突变，使转录产生的前体mRNA经剪接后翻译形成的大部分蛋白会被降解，有功能的SMN蛋白数量远远不能满足正常需求。诺西那生钠是一种治疗脊髓性肌萎缩症有效药物，可影响前体mRNA剪接。下列叙述正确的是（　　） A. 患者的前体mRNA在剪接过程中被剪接的位置与正常人可能不同 B. 与有功能的SMN蛋白相比，无功能的SMN蛋白肯定是缺失了部分氨基酸导致的 C. 细胞中不同种类的mRNA都是RNA聚合酶识别不同基因的启动子进行转录的结果 D. 诺西那生钠通过作用于翻译过程，能促进生成有功能的SMN蛋白 【答案】A 【解析】 【详解】A、患者的SMN基因发生突变，前体mRNA的序列与正常人存在差异，可能导致剪接识别的位点发生改变，因此剪接位置与正常人可能不同，A正确； B、无功能的SMN蛋白的成因可能是氨基酸序列缺失、增加、替换，也可能是氨基酸序列未变但空间结构异常，B错误； C、同一基因的前体mRNA经可变剪接可产生不同种类的成熟mRNA，因此不同mRNA不一定都是RNA聚合酶识别不同基因的启动子转录得到的，C错误； D、题干明确说明诺西那生钠的作用是影响前体mRNA剪接，剪接属于转录后的加工过程，D错误。 14. 番茄的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因控制，且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交，子代的表型及比例为红色窄叶:红色宽叶:白色窄叶:白色宽叶=6:2:3:1。下列有关表述不正确的是（ ） A. 相对性状中显性性状分别是红色和窄叶 B. 自交后代中纯合子所占比例为1/6 C. 控制花色的基因具有隐性纯合致死效应 D. 子代中红色宽叶与白色窄叶交配，后代中不会出现基因纯合致死现象 【答案】C 【解析】 【详解】A、红色窄叶自交，子代红色：白色=(6+2)：(3+1)=2：1，说明红色对白色为显性；窄叶：宽叶=(6+3)：(2+1)=3：1，说明窄叶对宽叶为显性，A正确； B、结合分离比可推知亲本基因型为AaBb，且花色基因显性纯合（AA）致死，子代存活个体共12份，其中纯合子仅为aaBB、aabb，共2份，所占比例为2/12=1/6，B正确； C、子代红色：白色=2：1，符合Aa自交后代AA显性纯合致死的特征，若为花色隐性纯合致死则子代不会出现白色个体，因此控制花色的基因是显性纯合致死，C错误； D、子代红色宽叶基因型为Aabb，白色窄叶基因型为aaBB或aaBb，二者杂交后代的花色基因型只有Aa、aa，不会出现致死的AA基因型，因此不会出现基因纯合致死现象，D正确。 15. 耵聍（俗称耳屎），有干耵聍和湿耵聍两种表型，受16号染色体上的ABCC11基因控制（如图甲）。图乙为王女士（Ⅱ-2）家庭的遗传系谱图及其家庭成员ABCC11基因相关位点（或片段）的测序结果。下列说法正确的是（ ） A. 湿耵聍是染色体片段增加导致的染色体结构变异 B. 湿耵聍的遗传方式和抗维生素D佝偻病相同 C. 若人群中干耵聍的基因频率为p，不考虑基因突变，Ⅲ-1与一湿耵聍女性婚配，若所生后代为女孩，表型为干耵聍的概率是p/（2+2p） D. 推测王女士的父亲ABCC11基因的测序结果是a3b3c6d5和a3b1c7d3 【答案】C 【解析】 【详解】A、该性状是由ABCC11基因内的核苷酸序列重复差异导致的，属于等位基因的差异（基因突变），不是染色体结构变异，A错误； B、基因位于16号染色体上，而16号染色体为常染色体，且湿耵聍的遗传在亲代和子代中出现“连续遗传”的特征，即Ⅰ-2的表型为湿耵聍，Ⅱ-2的表型为湿耵聍，Ⅲ-1的表型为湿耵聍，所以推测湿耵聍的遗传方式是常染色体显性遗传，抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传，二者遗传方式不同，B错误； C、设干耵聍基因为a，湿耵聍为A，已知人群中a的基因频率为p，则A频率为1−p，人群中基因型频率：AA=(1−p)2，Aa=2p(1−p)，湿耵聍女性中Aa=2p(1−p)÷[(1−p)2+2p(1−p)]​=2p​/（1+p），Ⅲ-1的父亲Ⅱ-1为干耵聍（aa），因此Ⅲ-1基因型一定是Aa；二者生育干耵聍aa的概率为=1/4×2p​/（1+p）=p​/（2+2p），该性状为常染色体遗传，女孩的概率和性别无关，C正确； D、王女士（Ⅱ-2）的基因型为a3b3c6d5/a5b3c6d3，弟弟Ⅱ-3的基因型为a3b2c2d3/a3b1c7d3；其中a5b3c6d3和a3b1c7d3都来自母亲Ⅰ-2，因此父亲的两条染色体应为a3b3c6d5（给Ⅱ-2）和a3b2c2d3（给Ⅱ-3），D错误。 16. 下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/1000和1/100，下列叙述错误的是（ ） A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B. Ⅲ-2的基因型及其概率为AAXBY，1/3或AaXBY，2/3 C. H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是1/6000和0 D. 对Ⅲ-1和Ⅲ-2的遗传咨询建议是优先选择生育女孩 【答案】C 【解析】 【详解】A、根据遗传系谱图推测，“无中生有”为隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常为常染色体遗传。故甲病为常染色体隐性遗传病。根据题意，其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、根据Ⅲ-3同时患甲、乙两种遗传病，推出Ⅲ-3的基因型为aaXbY，Ⅱ-2、Ⅱ-3均表现正常，则Ⅱ-2的基因型是AaXBY，Ⅱ-3的基因型是AaXBXb，Ⅲ-2表现型正常，所以Ⅲ-2的基因型及概率是1/3AAXBY或2/3AaXBY，B正确； C、Ⅲ-2的基因型及其概率为1/3AAXBY或2/3AaXBY，正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/1000和1/100，H如果是男孩则表现甲病（aa）的概率是2/3×1/1000×1/4=1/6000，乙病的概率(XbY)是1/100×1/2=1/200，C错误； D、Ⅲ-1和Ⅲ-2生的H如果是女孩，则表现甲病（aa）的概率是2/3×1/1000×1/4=1/6000，乙病(XbXb)的概率是0（因为其父亲Ⅲ-2一定给其提供XB），优先选择生育女孩，D正确。 二、综合题（4小题；52分） 17. 杂交水稻的培育 水稻是自花授粉植物。天然的雄性不育水稻在有性生殖的过程中，雄蕊发育异常，无法正常授粉；雌蕊正常发育，可接受花粉完成受精结实。根据不育基因的来源，水稻雄性不育可分为细胞质雄性不育和细胞核雄性不育。细胞质雄性不育由细胞核基因与细胞质基因共同调控：细胞核R基因能恢复细胞质S基因所导致的雄性不育；细胞质含有N基因，水稻即表现为可育。研究人员选用CMS、CMS-M和RF三个品系的水稻开展实验，如表所示。 品系 细胞核内的基因 细胞质中的基因 基因型 CMS rr S rr（S） CMS-M rr N rr（N） RF RR S或N RR（S）或RR（N） 注：r表示细胞核不育基因 （1）据相关信息判断，遵循分离定律的是______。（单选） A. R和r B. S和N C. R和N D. S和R （2）据相关信息判断，水稻CMS、CMS-M和RF三个品系的育性分别表现为_______。（单选） A. 可育、不育、不育 B. 可育、不育、可育 C. 不育、可育、不育 D. 不育、可育、可育 （3）CMS与RF两个品系的水稻杂交，F1花粉母细胞（相当于初级精母细胞）经减数分裂Ⅰ后的细胞为______。（编号选填） （4）F1自交，其后代细胞质雄性不育个体的占比为_______。 （5）将CMS与CMS-M两个品系水稻杂交，F1的基因型为_______，F1产生的配子基因型为_______。（编号选填） ①r ②S ③r（S） ④rr（S） ⑤rr（N） 研究人员发现一种细胞核雄性不育水稻，它的花粉育性由细胞核基因控制。在长日照条件下，表现为雄性不育；在短日照条件下，育性均可恢复。参与上述雄性不育的基因有：7号染色体上显性基因A和12号染色体上隐性基因b，Aa的表型介于可育与不育之间，即性状不稳定。 （6）在短日照且不考虑基因相互作用的情况下，将Aabb（♀）与AaBb（♂）人工杂交。将F1种植在长日照条件下，理论上F1性状稳定表现为细胞核雄性不育的概率为_______。 （7）利用水稻雄性不育生产具有杂种优势的杂交水稻是提高水稻产量的有效方法。据相关信息推测，后代均为杂合体的育种方法有_______。（多选） A. 在短日照条件下，将AA与aa杂交 B. 在长日照条件下，将BB与bb杂交 C. 将rr（S）与Rr（N）杂交，其F1与r（S）杂交 D. 将r（S）与r（N）杂交，其F1与RR（S）杂交 【答案】（1）A （2）D （3）②④ （4） （5） ①. ④ ②. ③ （6） （7）ABD 【解析】 【小问1详解】 分离定律是细胞核中等位基因的遗传规律，细胞质基因不遵循基因分离定律。R/r是细胞核内的等位基因，遵循分离定律；S/N是细胞质基因，不遵循。故选A。 【小问2详解】 根据题干信息：细胞质含N则可育；R能恢复S导致的不育，无R时S细胞质表现不育。CMS：rr(S)，细胞质为S，细胞核无恢复基因R，表现不育；CMS−Mrr，细胞质为N，表现可育；RF：RR，无论细胞质是S还是N，R可恢复S的不育、N本身可育，表现可育。 因此三者育性为不育、可育、可育，故选D。 【小问3详解】 CMS(rr)与RF(RR)杂交得F1​基因型为Rr，初级精母细胞经减数第一次分裂后，同源染色体分离，形成的次级精母细胞中只含同源染色体中的一条，每条染色体含有2个姐妹染色单体，不考虑交叉互换时，同一条染色体的两个姐妹染色单体基因相同，符合的是图②。 【小问4详解】 细胞质为母系遗传，F1​(Rr)细胞质为S，自交后代细胞质均为S；只有核基因型为rr时才表现雄性不育，Rr自交后代rr占比为​，因此后代雄性不育个体占比为。 【小问5详解】 将CMS与CMS-M两个品系水稻杂交，因此F1​核基因型为rr（S），F1产生的配子基因型为r（S）。 【小问6详解】 长日照下，性状稳定的雄性不育要求基因型为AAbb（Aa性状不稳定，只有纯合AA、纯合bb才稳定不育）。亲本为Aabb(♀)×AaBb(♂)，拆分计算：Aa×Aa→AA概率​，bb×Bb→bb概率，因此AAbb概率为。 【小问7详解】 A、AA和aa杂交，后代全为Aa，均为杂合体，A正确； B、7号染色体上显性基因A和12号染色体上隐性基因b参与光照长短调控的雄性不育，长日照下bb雄性不育，可做母本，杂交后代均为杂合体，B正确； C、rr(S)×Rr(N)→F1​为Rr:rr=1：1，F1​做父本与rr(S)杂交，后代为Rr（杂合）：rr（纯合）=1:1，不都为杂合体，C错误； D、rr(S)×rr(N)→F1​为rr(S)，F1​做母本与RR(S)杂交，后代全为Rr，均为杂合体，D正确。 18. 从孟德尔的豌豆杂交实验到遗传物质的探索，人类对遗传规律、遗传物质的认识和探索一直在进行。 （1）1863年孟德尔提出的______和1928年格里菲思提出的“转化因子”的化学本质是一致的，都是DNA．但“DNA是遗传物质”的结论是到20世纪中叶，艾弗里以肺炎链球菌为实验材料，利用了_______（填“减法原理”或“加法原理”）才得以证实。 （2）1952年，科学家赫尔希和蔡斯利用同位素标记法证实了噬菌体的遗传物质也是DNA。 Ⅰ：实验中用带有32P标记的dATP作为DNA合成的原料（注：d表示脱氧，用α、β和γ表示ATP或dATP上三个磷酸基团所处的位置，即ATP为A-Pα～Pβ～Pγ，dATP为dA-Pα～Pβ～Pγ）。若要将32P标记到新合成的DNA分子上，则带有32P的磷酸基团应在dATP的______（填“α”“β”或“γ”）位上。 Ⅱ：用32P和35S标记的噬菌体分别侵染未标记的大肠杆菌，一段时间后，用搅拌器搅拌、然后离心得到上清液和沉淀物，检测两组上清液中的放射性，以及被侵染细菌的存活率，得到的实验结果如图所示。 若实验结果证明DNA是遗传物质，则可推测曲线甲代表______（填“32P”或“35S”）标记组的上清液放射性情况。图中“被侵染的细菌”的存活率曲线基本保持在100%，该组数据的意义是作为对照组，以证明______，否则细胞外32P放射性会增高。 Ⅲ．T2噬菌体与细菌保温时间长短与放射性高低的关系图可能如下，下列关联中最合理的是______。 A．甲组—上清液—① B．乙组—上清液—② C．甲组—沉淀物—③ D．乙组—沉淀物—④ 【答案】（1） ①. 遗传因子 ②. 减法原理 （2） ①. α ②. 35S ③. 细菌没有裂解，子代噬菌体没有被释放出来 ④. B 【解析】 【小问1详解】 1863年孟德尔提出的遗传因子和1928年格里菲思提出的“转化因子”的化学本质是一致的，都是DNA。艾弗里肺炎链球菌体外转化实验设计的关键思路是用酶解法特异性地去除某种组分，单独、直接地观察各种组分的作用，利用了减法原理，证实了DNA是遗传物质的结论。 【小问2详解】 I：dATP（dA - Pα~Pβ~Pγ）去除两分子磷酸基团，剩余分子的结构为dA - Pα，该结构是构成DNA的原料，腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，即若要将32P标记到新合成的DNA分子上，则带有32P的磷酸基团应在dATP的α位。 Ⅱ：若实验结果证明DNA是遗传物质，实验处理应用放射性32P、35S分别标记噬菌体的DNA、蛋白质，并分别侵染大肠杆菌，由于噬菌体的蛋白质外壳留在细菌外面，DNA进入细菌内部，经保温、搅拌和离心后检测离心管中物质的放射性，图示甲组的上清液放射性高于乙组，说明甲组的放射性来自35S，乙组的放射性来自32P。图中“被侵染细菌”的存活率曲线基本保持在100%”，本组数据的意义是作为对照组，证明细菌没有裂解，子代噬菌体没有被释放出来，否则上清液32P放射性会增高。 Ⅲ．AC、甲组是用35S标记的噬菌体侵染细菌的过程，则35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体在侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入细菌内，经过搅拌离心后，蛋白质外壳分布在上清液中，且放射性强度与保温时间长短没有关系，对应于曲线④，AC错误； BD、乙组用32P标记的噬菌体侵染细菌，而32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体在侵染细菌时，只有DNA进入细菌内，经过搅拌离心后，存在于大肠杆菌内的子代噬菌体DNA分布在沉淀物中，但随着保温时间过长，子代噬菌体从大肠杆菌内增殖后释放出来，经离心后分布于上清液中，这会使上清液的放射性升高，沉淀物中放射性含量降低，即随着保温时间的延长，亲代噬菌体的DNA逐渐进入大肠杆菌内导致上清液的放射性下降，而后随着培养时间持续延长，子代噬菌体释放出来导致上清液放射性上升，因此，乙组中上清液的放射性表现为先降低而后上升，对应于曲线②，B正确，D错误。 19. 草莓植株开两性花，其果实颜色和果实硬度是重要的经济性状。红色、硬果和耐储运的草莓深受消费者青睐。野生二倍体草莓的体细胞染色体数为2n＝14，栽培草莓（如凤梨草莓）为八倍体。请回答下列问题： （1）八倍体草莓体细胞中染色体数目为______条。市场上几乎没有野生二倍体草莓出售，原因是多倍体草莓的果实具有______（答出1点即可）等优点，更受市场欢迎。 （2）如图1为草莓果实颜色形成途径的示意图，等位基因A/a、B/b位于非同源染色体上。 ①现欲利用野生二倍体草莓中粉色品系和白色品系培育红色品系。粉色品系与白色品系杂交，F1都结红色果实，F1自交得F2，F2的表型及其比例为______；若F2红色品系严格自交得到F3种子，以株为单位保存F3种子，将每株得到的F3种子单独种植在一个区域得到一个株系，不发生性状分离的株系为纯种红色品系，这样的株系占F2红色品系的______。 ②八倍体草莓群体中白色草莓的基因型最多有______种。 【答案】（1） ①. 56 ②. 体积（更）大、营养物质（更）丰富 （2） ①. 红色∶粉色∶白色＝9∶3∶4 ②. 1/9 ③. 9 【解析】 【小问1详解】 二倍体草莓的体细胞染色体数为2n＝14，所以八倍体草莓染色体数目8n=56，多倍体草莓的果实体积（更）大、营养物质（更）丰富。 【小问2详解】 粉色A_bb和白色aa__杂交，子代全为红色A_B_，所以亲本基因型是AAbb和aaBB，F1基因型为AaBb，自交产生F2，F2中A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9:3:3:1，所以红色∶粉色∶白色＝9∶3∶4。 F2红色品系的比例为9/16，将F2红色品系严格自交得到F3种子，将每株得到的F3种子单独种植在一个区域得到一个株系，不发生性状分离的株系为纯种红色品系，这些品系的基因型是AABB，比例为1/16，所以占F2红色品系的比例为1/9。 只有不含有A基因，则表现为白色，所以白色草莓的基因型肯定是aaaaaaaa________，B基因的个数有0-8个，共计9种情况，所以白色草莓的基因型最多有9种。 20. 荠菜蒴果有三角形和卵形两种表型，让纯种的结三角形蒴果的植株与结卵形蒴果的植株杂交得F1，F1均表现为三角形蒴果，从F1中随机选取部分植株自交得到F2，F2中表型及比例为三角形：卵形=15：1.研究人员对此提出了三种观点。 观点一：荠菜蒴果的形状受两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制，aa与bb同时存在时表现为卵形，其余情况均表现为三角形。 观点二：荠菜蒴果的形状受一对等位基因A/a控制，但含某种基因的部分花粉不育，导致F2的性状分离比偏离3：1. 观点三：荠菜蒴果的形状受一对等位基因A/a控制，但基因型为aa的部分受精卵不能发育，导致F2的性状分离比偏离2：1. 回答下列问题： （1）依据观点一，可推测F2结三角形蒴果植株中纯合子所占比例为______。若F2结三角形蒴果植株自交，收获每一植株所结的种子后，将每株所结种子单独种植在一起可得到一个株系，观察多个这样的株系，则理论上，在所有株系中有4/15的株系所结果实的表型及比例相同，其表型和比例为______。 （2）依据观点二，则可推测F1产生的含______（填“A”或“a”）基因的花粉部分不育。 （3）为探讨三种观点的合理性，以F2中结卵形蒴果植株和保留的F1为实验材料进行测交，F1植株应为______（填“父本”或“母本”）。若子代的表型及比例为______，则观点一成立；若子代的表型及比例为______，则观点二成立；若子代的表型及比例为______，则观点三成立。 【答案】（1） ①. 1/5##20% ②. 三角形：卵形=15：1或三角形：卵形=3：1 （2）a （3） ①. 父本 ②. 三角形：卵形=3：1 ③. 三角形：卵形=7：1 ④. 三角形：卵形=5：1   【解析】 【小问1详解】 依据观点一，亲本的基因型为AABB、aabb，F1基因型为AaBb，F2中结三角形蒴果植株的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，共8种，分别占比1/16、2/16、2/16、4/16、1/16、2/16、1/16、2/16，F2三角形蒴果植株中纯合子所占比例为3/15，即1/5；4/15AaBb植株自交，F3蒴果的表型及比例为三角形∶卵形=15∶1；2/15Aabb植株和2/15aaBb植株自交，F3蒴果的表型及比例均为三角形∶卵形=3∶1。 【小问2详解】 观点二为一对等位基因控制，F1​基因型为Aa，自交F2​aa（卵形）仅占1/16，说明含a的花粉部分不育，导致雄配子中a的比例远低于1/2，因此是含a基因的花粉部分不育。 【小问3详解】 测交的目的是检测F1​产生配子的种类和比例，因此需要将F1​作为父本（提供花粉），卵形蒴果（隐性纯合）作为母本：若观点一成立，母本基因型为aabb，父本基因型为AaBb，测交后代基因型为AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1，仅aabb为卵形，因此子代表型及比例为三角形∶卵形=3∶1；若观点二成立，母本基因型为aa，父本基因型为Aa，含基因a的花粉有6/7不育，故子代表型及比例为三角形∶卵形=7∶1；若观点三成立，母本基因型为aa，父本基因型为Aa，仅aa受精卵部分不育，配子正常，由F2​ 15:1可推得，aa受精卵存活率为1/5，测交本来后代Aa:aa=1:1，存活后Aa(三角):aa(卵形)=1:(1×1/5)=5:1，因此三角形：卵形=5:1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 陕西校联考期中测试2025—2026学年下学期 高一生物学试题 （测试范围：必修第二册§1.1-§5.3） 2026.04 注意事项： 1．本试卷共8页，满分100分，时间75分钟。 2．答卷前，考生务必将自己的姓名和准考证号填写在答题卡上。 3．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 一、选择题（本大题共16小题，每小题3分，计48分。每小题只有一个选项符合题目要求） 1. 有一对夫妇，男方及其母亲为多指患者（常染色体显性遗传病），其父亲为白化病（常染色体隐性遗传病）患者，女方及其父母表现正常，有一个白化病的妹妹。这对夫妇生一个正常孩子的概率是（　　） A. 1/2 B. 1/3 C. 5/6 D. 5/12 2. 基因型为AaBbDd的二倍体生物，其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化示意图。有关叙述正确的是（ ） A. 三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中 B. 该细胞能产生AbD，ABD，abd、aBd四种精子 C. B（b）与D（d）遵循基因自由组合定律 D. 图中所示过程发生在中期Ⅰ 3. 下列有关生物学知识的表述正确的是（ ） A. 与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是着丝粒分开 B. 玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对 C. 每个原始生殖细胞经过减数分裂都形成4个成熟生殖细胞 D. 在前期Ⅰ能正常配对的两条染色体肯定是同源染色体 4. 甲、乙分别表示蝗虫细胞分裂过程中某一时期的模式图（仅示部分染色体），丙表示细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化曲线，丁表示减数分裂过程中不同时期染色体、染色单体和DNA的数量关系。下列有关叙述错误的是（ ） A. 图甲所示图中有0条姐妹染色单体；图乙所示图中有4条染色体，8个核DNA分子 B. 图乙细胞处于图丁的Ⅱ时期 C. 若图丙表示有丝分裂，完成de段变化的细胞分裂时期是后期；若图丙表示减数分裂，则de段发生同源染色体的分离 D. 图丁中，处于Ⅰ时期的细胞中可能没有同源染色体 5. 下列关于哺乳动物精子和卵细胞形成过程的说法，正确的是（ ） A. 一个卵原细胞和一个精原细胞形成的配子的种类和数目不同 B. 卵原细胞间期经染色体复制后染色体数目加倍 C. 卵细胞中的核DNA数目是初级卵母细胞中的一半 D. 精子形成过程中细胞质都是均分的，卵细胞和极体形成过程中细胞质都是不均分的 6. 杜氏肌营养不良是抗肌萎缩蛋白基因（dystrophin）发生突变而导致的一种单基因遗传病。下列叙述正确的是（ ） A. 杜氏肌营养不良的遗传方式为常染色体隐性遗传 B. 若Ⅰ代夫妇再生育一个孩子，则其与Ⅱ-1基因型相同的概率是1/2 C. Ⅱ-1产前诊断时，可用显微镜观察羊水中的胎儿细胞以判断胎儿是否患病 D. dystrophin发生该突变后，可能导致其表达的抗肌萎缩蛋白肽链缩短 7. 家猪（2n=38）的13号和14号染色体可能发生易位，两条染色体的长臂融合为一条染色体，短臂丢失。含一条13/14易位染色体的家猪（易位杂合子）表现正常，但在减数分裂时，易位染色体与两条正常染色体联会形成三价体，三条染色体随机进入两个子细胞。研究人员培育了含两条13/14易位染色体的家猪（易位纯合子）。下列叙述错误的是（ ） A. 易位与染色体互换发生在不同类型的染色体间 B. 易位杂合子与野生型家猪体细胞的核基因数不同 C. 易位纯合子可能由易位杂合子间相互交配得到 D. 易位杂合子与易位纯合子体细胞的染色体数相同 8. 核桃是雌雄同株（在同一植株上，既有雄花也有雌花）的异花授粉植物。核桃同一植株上雌雄花开放时间不同，存在“雄花先开型”和“雌花先开型”两种类型，称为“异时性双型”。该现象由一对等位基因（G/g）控制，显性基因控制雌花先开，相关机制如图所示。下列分析错误的是（ ） A. 核桃开花与FLC基因的表达有关，低温可通过抑制FLC基因表达来促进开花 B. G基因表达产生的小RNA，可通过抑制雄花发育关键基因的表达，实现雌花优先开放 C. 核桃的“异时性双型”现象，可降低自交概率，增加种群的遗传多样性 D. 在一片核桃林中，雌花先开型植株的基因型为GG和Gg，且GG比例较高 9. 全身性动脉迂曲症是一种单基因遗传病。为确定这种遗传病的遗传规律，研究人员对图1所示该遗传病家系进行了检测，发现图1中所有个体都携带致病基因。图2显示了基因表达的部分氨基酸序列，其中一个字母表示一种氨基酸，*表示终止。不考虑其他变异及X和Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是（　　） A. 由图1推测致病基因为X染色体上的隐性基因 B. Ⅱ-3的一个次级卵母细胞中含有1个致病基因 C. 突变导致转录的mRNA终止密码子提前出现 D. 致病基因可能是正常基因替换、缺失或增添了一个碱基引起的 10. metK基因指导合成的SAM合成酶，可催化甲硫氨酸生成S-腺苷甲硫氨酸(SAM)。metK基因的mRNA上有SAM感受型核糖体开关，当细胞内SAM浓度升高时，SAM会与核糖开关结合触发构象变化，机制如图(RBS为mRNA上的核糖体结合位点)。相关叙述错误的是（　　） A. 该核糖体开关的本质是RNA，RBS段与1段的碱基序列互补 B. 核糖体开关构象发生改变的过程涉及氢键和磷酸二酯键的断裂和形成 C. SAM阻止RBS与核糖体结合，使核糖体无法向mRNA的3'端移动 D. 该调控机制既避免SAM不足影响生命活动，又能避免物质和能量的浪费 11. DNA甲基化和组蛋白修饰是常见的表观修饰现象，组蛋白修饰基团中最重要的是乙酰基，调节机制如图。相关推论错误的是（　　） A. 与间期相比，有丝分裂前期的HDAC活性较高 B. 组蛋白乙酰化可能发生在细胞分化过程中 C. 组蛋白乙酰化是真、原核细胞常见的表观遗传调控机制 D. DNA甲基化和组蛋白乙酰化对基因表达的作用通常相反 12. 胞嘧啶的甲基化修饰是基因甲基化的常见形式，称为5mC。亚硫酸氢盐可将基因中未甲基化的碱基C转化为碱基U，而5mC不被转化。下列叙述正确的是（ ） A. 应选择其他基因的序列作为实验的对照组 B. 未甲基化的胞嘧啶位点经处理、扩增后变成碱基T C. 基因甲基化程度越高，扩增后嘧啶碱基的比例越高 D. 基因甲基化会改变DNA的碱基序列进而产生变异 13. 脊髓性肌萎缩症的主要决定基因为SMN，患者的SMN基因发生突变，使转录产生的前体mRNA经剪接后翻译形成的大部分蛋白会被降解，有功能的SMN蛋白数量远远不能满足正常需求。诺西那生钠是一种治疗脊髓性肌萎缩症有效药物，可影响前体mRNA剪接。下列叙述正确的是（　　） A. 患者的前体mRNA在剪接过程中被剪接的位置与正常人可能不同 B. 与有功能的SMN蛋白相比，无功能的SMN蛋白肯定是缺失了部分氨基酸导致的 C. 细胞中不同种类的mRNA都是RNA聚合酶识别不同基因的启动子进行转录的结果 D. 诺西那生钠通过作用于翻译过程，能促进生成有功能的SMN蛋白 14. 番茄的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因控制，且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交，子代的表型及比例为红色窄叶:红色宽叶:白色窄叶:白色宽叶=6:2:3:1。下列有关表述不正确的是（ ） A. 相对性状中显性性状分别是红色和窄叶 B. 自交后代中纯合子所占比例为1/6 C. 控制花色的基因具有隐性纯合致死效应 D. 子代中红色宽叶与白色窄叶交配，后代中不会出现基因纯合致死现象 15. 耵聍（俗称耳屎），有干耵聍和湿耵聍两种表型，受16号染色体上的ABCC11基因控制（如图甲）。图乙为王女士（Ⅱ-2）家庭的遗传系谱图及其家庭成员ABCC11基因相关位点（或片段）的测序结果。下列说法正确的是（ ） A. 湿耵聍是染色体片段增加导致的染色体结构变异 B. 湿耵聍的遗传方式和抗维生素D佝偻病相同 C. 若人群中干耵聍的基因频率为p，不考虑基因突变，Ⅲ-1与一湿耵聍女性婚配，若所生后代为女孩，表型为干耵聍的概率是p/（2+2p） D. 推测王女士的父亲ABCC11基因的测序结果是a3b3c6d5和a3b1c7d3 16. 下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/1000和1/100，下列叙述错误的是（ ） A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B. Ⅲ-2的基因型及其概率为AAXBY，1/3或AaXBY，2/3 C. H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是1/6000和0 D. 对Ⅲ-1和Ⅲ-2的遗传咨询建议是优先选择生育女孩 二、综合题（4小题；52分） 17. 杂交水稻的培育 水稻是自花授粉植物。天然的雄性不育水稻在有性生殖的过程中，雄蕊发育异常，无法正常授粉；雌蕊正常发育，可接受花粉完成受精结实。根据不育基因的来源，水稻雄性不育可分为细胞质雄性不育和细胞核雄性不育。细胞质雄性不育由细胞核基因与细胞质基因共同调控：细胞核R基因能恢复细胞质S基因所导致的雄性不育；细胞质含有N基因，水稻即表现为可育。研究人员选用CMS、CMS-M和RF三个品系的水稻开展实验，如表所示。 品系 细胞核内的基因 细胞质中的基因 基因型 CMS rr S rr（S） CMS-M rr N rr（N） RF RR S或N RR（S）或RR（N） 注：r表示细胞核不育基因 （1）据相关信息判断，遵循分离定律的是______。（单选） A. R和r B. S和N C. R和N D. S和R （2）据相关信息判断，水稻CMS、CMS-M和RF三个品系的育性分别表现为_______。（单选） A. 可育、不育、不育 B. 可育、不育、可育 C. 不育、可育、不育 D. 不育、可育、可育 （3）CMS与RF两个品系的水稻杂交，F1花粉母细胞（相当于初级精母细胞）经减数分裂Ⅰ后的细胞为______。（编号选填） （4）F1自交，其后代细胞质雄性不育个体的占比为_______。 （5）将CMS与CMS-M两个品系水稻杂交，F1的基因型为_______，F1产生的配子基因型为_______。（编号选填） ①r ②S ③r（S） ④rr（S） ⑤rr（N） 研究人员发现一种细胞核雄性不育水稻，它的花粉育性由细胞核基因控制。在长日照条件下，表现为雄性不育；在短日照条件下，育性均可恢复。参与上述雄性不育的基因有：7号染色体上显性基因A和12号染色体上隐性基因b，Aa的表型介于可育与不育之间，即性状不稳定。 （6）在短日照且不考虑基因相互作用的情况下，将Aabb（♀）与AaBb（♂）人工杂交。将F1种植在长日照条件下，理论上F1性状稳定表现为细胞核雄性不育的概率为_______。 （7）利用水稻雄性不育生产具有杂种优势的杂交水稻是提高水稻产量的有效方法。据相关信息推测，后代均为杂合体的育种方法有_______。（多选） A. 在短日照条件下，将AA与aa杂交 B. 在长日照条件下，将BB与bb杂交 C. 将rr（S）与Rr（N）杂交，其F1与r（S）杂交 D. 将r（S）与r（N）杂交，其F1与RR（S）杂交 18. 从孟德尔的豌豆杂交实验到遗传物质的探索，人类对遗传规律、遗传物质的认识和探索一直在进行。 （1）1863年孟德尔提出的______和1928年格里菲思提出的“转化因子”的化学本质是一致的，都是DNA．但“DNA是遗传物质”的结论是到20世纪中叶，艾弗里以肺炎链球菌为实验材料，利用了_______（填“减法原理”或“加法原理”）才得以证实。 （2）1952年，科学家赫尔希和蔡斯利用同位素标记法证实了噬菌体的遗传物质也是DNA。 Ⅰ：实验中用带有32P标记的dATP作为DNA合成的原料（注：d表示脱氧，用α、β和γ表示ATP或dATP上三个磷酸基团所处的位置，即ATP为A-Pα～Pβ～Pγ，dATP为dA-Pα～Pβ～Pγ）。若要将32P标记到新合成的DNA分子上，则带有32P的磷酸基团应在dATP的______（填“α”“β”或“γ”）位上。 Ⅱ：用32P和35S标记的噬菌体分别侵染未标记的大肠杆菌，一段时间后，用搅拌器搅拌、然后离心得到上清液和沉淀物，检测两组上清液中的放射性，以及被侵染细菌的存活率，得到的实验结果如图所示。 若实验结果证明DNA是遗传物质，则可推测曲线甲代表______（填“32P”或“35S”）标记组的上清液放射性情况。图中“被侵染的细菌”的存活率曲线基本保持在100%，该组数据的意义是作为对照组，以证明______，否则细胞外32P放射性会增高。 Ⅲ．T2噬菌体与细菌保温时间长短与放射性高低的关系图可能如下，下列关联中最合理的是______。 A．甲组—上清液—① B．乙组—上清液—② C．甲组—沉淀物—③ D．乙组—沉淀物—④ 19. 草莓植株开两性花，其果实颜色和果实硬度是重要的经济性状。红色、硬果和耐储运的草莓深受消费者青睐。野生二倍体草莓的体细胞染色体数为2n＝14，栽培草莓（如凤梨草莓）为八倍体。请回答下列问题： （1）八倍体草莓体细胞中染色体数目为______条。市场上几乎没有野生二倍体草莓出售，原因是多倍体草莓的果实具有______（答出1点即可）等优点，更受市场欢迎。 （2）如图1为草莓果实颜色形成途径的示意图，等位基因A/a、B/b位于非同源染色体上。 ①现欲利用野生二倍体草莓中粉色品系和白色品系培育红色品系。粉色品系与白色品系杂交，F1都结红色果实，F1自交得F2，F2的表型及其比例为______；若F2红色品系严格自交得到F3种子，以株为单位保存F3种子，将每株得到的F3种子单独种植在一个区域得到一个株系，不发生性状分离的株系为纯种红色品系，这样的株系占F2红色品系的______。 ②八倍体草莓群体中白色草莓的基因型最多有______种。 20. 荠菜蒴果有三角形和卵形两种表型，让纯种的结三角形蒴果的植株与结卵形蒴果的植株杂交得F1，F1均表现为三角形蒴果，从F1中随机选取部分植株自交得到F2，F2中表型及比例为三角形：卵形=15：1.研究人员对此提出了三种观点。 观点一：荠菜蒴果的形状受两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制，aa与bb同时存在时表现为卵形，其余情况均表现为三角形。 观点二：荠菜蒴果的形状受一对等位基因A/a控制，但含某种基因的部分花粉不育，导致F2的性状分离比偏离3：1. 观点三：荠菜蒴果的形状受一对等位基因A/a控制，但基因型为aa的部分受精卵不能发育，导致F2的性状分离比偏离2：1. 回答下列问题： （1）依据观点一，可推测F2结三角形蒴果植株中纯合子所占比例为______。若F2结三角形蒴果植株自交，收获每一植株所结的种子后，将每株所结种子单独种植在一起可得到一个株系，观察多个这样的株系，则理论上，在所有株系中有4/15的株系所结果实的表型及比例相同，其表型和比例为______。 （2）依据观点二，则可推测F1产生的含______（填“A”或“a”）基因的花粉部分不育。 （3）为探讨三种观点的合理性，以F2中结卵形蒴果植株和保留的F1为实验材料进行测交，F1植株应为______（填“父本”或“母本”）。若子代的表型及比例为______，则观点一成立；若子代的表型及比例为______，则观点二成立；若子代的表型及比例为______，则观点三成立。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $