内容正文:
惠州市2026届高三第一次高考模拟考试
化学参考答案和评分标准
1、 选择题:本题共16小题,共44分。第1~10题,每小题2分;第11~16题,每小题4分。
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
C
A
B
B
D
D
A
D
C
A
题号
11
12
13
14
15
16
答案
D
A
D
B
D
C
2、 非选择题
17.(共14分)
(1)1.7(1分) BDE(2分)
(2) Na2S+2AgNO3 =Ag2S↓+2NaNO3(1分)
浓硝酸(1分) Ba(NO3)2溶液(1分)
(3)S2-+H2O ⇌HS-+OH- (1分)
加入浓氨水,充分振荡后过滤,往滤液中滴加足量盐酸(2分)
(4) CS2(1分) 溶液中的NO3-将S2-氧化为S(1分)
(5)0.1mol·L-1pH=4的NaNO3溶液(1分) E1>E2>0(2分)
18.(共14分)
(1)(NH4)2SO3 (1分) Fe2O3(1分)
(2)[Cu(NH3)4]2+ + S2- == CuS↓+ 4NH3(2分)
随着温度升高,(NH4)2S发生分解,原料利用率降低,沉铜率下降(2分)
(3)碱性环境下酒石酸可提供更多L2-配体与Co(II)结合形成[CoL2]2- (2分)
(4)NH3·H2O(1分,写NH3也可给分,多写酒石酸不扣分)
(5)mol·L-1 >1.0×10-5mol·L-1,溶液中Li+未沉淀完全(2分)
(6) ①LiRO2(1分)
② (2分)
19.(共14分)
(1)3d10 (1分)
(
催化剂
)Cu+的价层电子式为3d10,全充满,而Cu2+的价层电子式3d9,故Cu+比较稳定(1分)
(2)①HCl(1分) ②4HCl+O2 == 2Cl2+2H2O(1分)
(3)-x(2分)
(4)BD(2分)
(5)①lgc(HL2-)(1分) ②109.4(2分)
③由图可知:当pH=4.3时,c(Cu2+)=c([CuL2]4-)。(3分)
根据铜的两次络合K(i)·K(ii)= × =109.4×107.2=1016.6
可得 c(L3-)=10-8.3
则可求得HL2-⇌L3-+H+的K== =10-11.6
对于a点,K= =10-a =10-11.6 故a=11.6
20.(共14分)
(1) 氨基(1分)
(2) ①CH2O(1分) ②4(2分)
(3) AD(2分)
(4)(1分)
(5) ①(2分) ②水解反应(或取代反应)(1分)
③(2分)
(6)(2分)
(
第
1
页 共
2
页
)
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$试卷类型:A
惠州市2026届高三模拟考试
化学
本试卷共8页,20小题,满分100分。考试用时75分钟。
可能用到的相对原子质量:H1Li7C12N14016Na23S32C135.5Ag108
一、选择题:本题共16个小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第1116小题,
每小题4分。每小题只有一个选项符合题意。
1.劳动工具凝聚着我国劳动人民的智慧。下列劳动工具主要成分属于无机非金属材料的是
A.竹制蒸笼
B.粤绣
C.陶制纺轮
D.镰刀
2.2025年我国在载人航天、深海探测、材料科学及核聚变能源等领域取得重大突破。
下
列说法正确的是
A.神舟十九号砷化傢(GaAs)太阳能电池中Ga和As均位于p区
B.奋斗者号空心玻璃微球的主要成分碳化硅(SiC)属于分子晶体
C.大面积二维金属材料中金属原子间均为共价键
D.东方超环氘氚燃料中H和3H互为同素异形体
3.通信的发展折射出人类文明的进步。下列说法正确的是
A.古代烽火通信:烽火燃烧时化学能全部转化为光能
B.近代电报通信:电报机中磁性氧化铁的成分是FegO4
C.现代光缆通信:光导纤维的主要成分是Si
D.未来量子通信:直径为2~l0nm硫化镉(CdS)微粒属于胶体
4.中华传统工艺承载着千年文明智慧。下列说法不正确的是
A.制醋术:酒精转化为食醋属于氧化反应
B.榨油术:芝麻油中的油脂属于有机高分子
C.点卤术:点卤制豆腐利用蛋白质盐析的性质
D.酿酒术:淀粉水解成葡萄糖再发酵生成乙醇
5.粗盐提纯主要过程如下。其中,操作X为
BaCl2、NaOH、Na2Co3
加盐酸
粗盐-
溶解
沉淀
滤液
精盐
过滤
调pH
A.过滤洗涤
B.加热蒸馏
C.萃取分液
D.蒸发结晶
化学试题第1页共8页
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-1
钠来涂居
6.港珠澳大桥钢管桥墩防腐技术先进,外壳镶嵌铝合金片,
其结构如图所示。下列说法正确的是
英
A.桥墩为负极
B.海水层为电子迁移的通路
墩
C.
铝合金片上发生反应:O2+2H20+4e=40H
腐枝监测怀头
D.
若用外加电流法保护桥墩可使腐蚀电流接近零
7.劳动创造美好生活。下列劳动项目与所述化学知识没有关联的是
选项
劳动项目
化学知识
A
管道工程师使用疏通剂(含烧碱和铝粒)
铝表面易形成致密的氧化膜
疏通下水道
研发工程师利用丙烯酸钠制备高吸水性
B
丙烯酸钠能发生加聚反应
树脂
检验工程师采用KFe(CN)]检验Fe2+
K3Fe(CN)]遇到Fe2+生成蓝色物质
农业工程师建议草木灰与铵态氨肥不混
碳酸钾与铵盐相互促进水解,降低
D
合使用
氮肥的肥放
8.2026年2月我国科学家改造醛脱氢酶,可快速制备抗癌药物达沙替尼(结构如图)。
下列关于达沙替尼说法不正确的是
A.能发生消去反应
B.所有原子不可能共平面
C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.最多能与等物质的量NaOH反应
9.按下图装置进行实验(c均为浸有相应试液的试纸),滴加稀硫酸,不同反应阶段的预
期现象及其相应推理合理的是
稀硫酸
c米色石蕊
b品红
Na2S2O3溶液
a酸性KMnO4
热水
A.
试管底部产生沉淀,说明HSO4具有氧化性
B.a或b处褪色,均说明SO2具有漂白性
C.c处变红,说明S02是酸性氧化物
D,气球变大,说明装置中存在△H<0的反应
10.设N为阿伏伽德罗常数的值。下列有关说法正确的是
A.44g的O=C-0中含有o键的数目为2NWa
B.Na202与H20生成22.4LO2,转移电子数目为2W
C.1L0.1molL的Na2C03溶液中含Co数目为0.1Na
D.1 mol Na2O2和Na20的混合物含有的离子数目为4Na
化学试题第2页共8页
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2.
11.下列陈述I与陈述Ⅱ均正确,且具有因果关系的是
选项
陈述I
陈述Ⅱ
A
用FClg溶液腐蚀Cu刻制印刷电路板
金属性:Fe>Cu
Ba(O田28H2O与NH4Cl固体混合,产生刺激
B
性气味气体
熵增的放热反应一定能自发进行
C
利用杯酚分离C60和C70
超分子具有自组装特性
0
N旺的配位能力强于H2O,[Cu个NH)4]+的稳
电负性:O>N
定性强于[CuH2O)4]2+
12.在催化剂I和Ⅱ的作用下,出2还原某金属氧化物的反应进程与相对能量变化如图所示
(*表示吸附态)。下列说法不正确的是
一催化剂I
p1
--催化剂Π
H20
*H,
*H20
反应进程
A.使用I时,反应的速率更快
B.不考虑吸附与脱附,反应历程都分2步进行
C.使用I和Ⅱ,反应的焓变保持不变
D.升高温度,H2O的脱附速率加快
13.部分含N或Mg或Fe物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推断合理的是
+5
忠
+3
+2
0
单质氧化物
酸
盐
A.工业上利用a→d→e的转化制备硝酸
B.若a在沸水中可生成f,则工业上利用b→a的转化制备a
C.若c常作红色颜料,则存在bf→g的转化
D.hi的转化可能通过化合反应得以实现
14.化合物X5YM4E常作增味剂,已知Y、X、Z、M、E为原子序数依次增大的短周期
主族元素,在每个周期均有分布,只有X、Z、M同一周期且相邻,Z元素基态原子
的最外层有3个未成对电子,Y与E同族。下列说法正确的是
A.原子半径:Y>X>Z
B.第一电离能:Z>M>E
C.氢化物沸点:X<M
D.Y3和M;空间结构均为平面三角形
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▣回
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3
15.利用活性石墨电极电解饱和食盐水,进行如图所示相关实验,下列说法不正确的是
浓氢水
K4
气处理
尾气
处理
湿润红色
湿润淀粉
纸条
KI试纸
E冰水
他和食盐水
减石灰
他和食盐水
a
b
c
d
A.打开K1、K2,关闭K3,再通入C02,a中会出现白色固体
B.打开K2、K3,闭合K4,发现c中产生白烟,证明氨气具有还原性
C.关闭K3,闭合K4,d中两张纸条颜色均发生改变
D.若将e中U型管溶液换成Na2SO4溶液,闭合K4,d中产生与之前相同的现象
16.我国科学家利用t基双功能催化实现电化学合成氨,工作原理如图a所示。催化剂表
面的Pt原子及其空位分别是N2、H2反应的活性位点(如图b),两个位点能相互影响。
下列说法不正确的是
电源
L
H
鲤离子交换膜
含红盐的有机电解液
b
A.充电过程中,阴极区溶液质量不变
B.放电时,正极反应为:N2+6Lt+6e=2LN
C.充电时,消耗0.3mo1H2,理论上可制得5.1gNH
D.电极Ⅱ和Ⅲ分别催化W2和H2的反应,可实现高催化效率并避免活性位点堵塞
二、非选择题:本题共4个小题,共56分。
17.(14分)某实验小组研究AgNO3溶液和Na2S溶液的反应。
I.配制溶液
(1)配制100mL0.1mol1·L1AgNO3溶液,需用托盘天平称量AgNO3固体的质量是
g。配制过程中需要如图所示的仪器有
(填字母)。
B
C D E
Ⅱ.探究AgNO3溶液和Na2S溶液的反应
往2mL0.1molL1AgNO3溶液(pH=4)中逐滴加入0.1molL1Na2S溶液,出现黑
色沉淀。
化学试题第4页共8页
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4
(2)甲同学认为黑色沉淀含有Ag2S,依据为
(用化学方程式表示)。
已知:浓硝酸能将Ag2S转化为Ag和S0,Ag2SO4可溶于硝酸。
设计并实施如下实验,证实沉淀中含有Ag2S。试剂1和试剂2分别是
滴加试剂!
滴加试剂2
现象1
现象2
黑色沉淀
白色沉淀
(3)乙同学认为甲同学的判断不完全正确,因N2S溶液呈碱性,推测黑色沉淀可能含有
Ag2O。用离子方程式解释Na2S溶液呈碱性的原因是
已知:Ag2O能溶解在浓氨水中形成银氨溶液[Ag(NHs)2O田,而Ag2S不能。
设计并实施如下实验i和ⅱ,证实沉淀中不含有Ag20,将实验操作补充完整。
实验
实验操作
实验现象
i
取少量银氨溶液,向其中滴加盐酸
出现白色沉淀
进
取少量洗涤后的黑色沉淀,
没有沉淀出现
(4)
丙同学认为黑色沉淀中可能含有$或Ag,设计实验道进行验证,将实验操作补充完整。
已知:疏在非极性溶剂中的颜色为黄色。
实验
实验操作
实验现象
结论
取适量黑色沉淀于试管中,加入
固体部分溶解,
进
该沉淀中含
,充分振荡,静置
上层清液呈黄色
有S
经检验,沉淀中不含Ag,则沉淀中含有S的原因是
(5)丁同学认为虽然沉淀中不含Ag,但在一定条件下Ag*也能氧化S2,设计下图实验ⅳ
和ⅴ,测得电动势B1和E2(已知:电动势大小反映了物质氧化性与还原性强弱的差异;
物质氧化性与还原性强弱的差异越大,电动势越大)。
实验装置
实验
试剂X
试剂Y
电压W
K
0.1 mol-L-I
石墨
0.1 mol-L-1
盐桥
石墨
iv
AgNO3溶
Na2S溶液
Er
液(pH=4)
0.1 mol-L-1
试剂X
试剂Y
Na2S溶液
E2
实验v的试剂X为
,上述实验证实了Ag*也能氧化S2,其证据是
实验结论:AgNO3溶液和N2S溶液的反应复杂,反应并非单一的复分解沉淀,还存
在竞争性氧化还原反应。
化学试题第5页共8页
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.5.
18.(14分)利用氨浸法从废三元锂电池正极[主要含Li(NixCoyMn1xy)O2及少量Fe2O3
CO、石墨]中回收有价金属的一种工艺流程如下:
酒石酸、
氨性浴液
(NH)S
丁二阴肟
二水合草酸
磷酸钠
废三元正极粉
还原浸出
除铜一沉像
蒸氨
沉钻
沉锂
LiPO
滤渣
CuS
丁二阴肟快
CoC2O2H2O
已知:
i.正极材料中Ni、Co化合价分别为+2、+3价,浸出后生成NiNH)4]+、[Co个NH3)]+:
iⅱ.氨性溶液主要成分为NH3H2O、NH4)2SO3、NH4HCO3;
i.KpLi3P04)=2.3×10-11;
(1)“还原浸出”中,Mm元素(用MmO2表示)在氨性溶液作用下转化为MnCO3滤渣
的化学方程式为MmO2++NHHCO3=MmCO+NH4SO4+NHH0(补充完
整方程式);滤渣中除MmCO3、石墨以外,还含有
(2)“除铜”中,浸出液中[Cu(NH)4]2+加入N)2S发生反应的离子方程式为
随着温度升高,铜的沉淀率逐渐下降的原因是
(3)“沉镍”时加入酒石酸(用HL表示)可与Co四结合形城[CoL2,碱性环境下更有利于
Ni、Co分离的原因是
(4)该工艺中,可再生循环使用的主要物质为
(填化学式)。
(5)“沉锂”后溶液中cP03)为0.023molL1,当离子浓度小于105则认为沉淀完全,此时LY
是否已沉淀完全?
(写出计算过程)。
(6)复旦大学科研团队发现将充电补锂试剂C3SOLi以“打针”形式注入电池,可使失活
的电池再生、延长寿命。某镍钴锰酸锂正极材料在“打针”前后晶胞变化如图所示(R、
代表Co、Ni和Mm,相对原子质量为MR)。
打针
OR
⊙0
90°
u5
120°
打针前
打针后
①“打针”后晶胞化学式为
②已知晶胞参数分别为anm、bnm、cnm(a=b≠c),设Na为阿伏伽德罗常数。则
“打针”后晶胞密度为
gcm3(列出计算表达式)。
化学试题第6页共8页
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19.(14分)铜及其化合物化学性质丰富,应用广泛。
(1)基态Cu*的价电子排布式为
结合价电子排布式,解释气态Ct比Cu+
稳定的原因
(2)HCI在某种含铜催化剂的作用下可与O2反应制得C2,实现氯资源的再利用。其反
应机理如图:
W
公
Cu(OH)CI
Cu,OCl,
CuCl
-Cuo-
①上述过程中,Y为
(填化学式)。
②该过程的总反应方程式为
(3)已知:①生成焓是指某温度,标准大气压下,由元素最稳定的单质生成1mol纯物质
的热效应;
②反应焓变△=产物生成焓之和-反应物生成焓之和,相关物质298K时的生成
焓如下表所示:
物质
Cuo
Cu20
02
生成焓(kmo)
X
y
0
则298K时,1 molCu0分解生成Cu20和O2的△=
kJmo1(用含x、y的
代数式表示)
(4)一定温度下,CuCI微溶于水,在浓度较高的NaCI溶液中可与C1形成配离子而溶解,
存在如下平衡:
反应i:Cut(ag)tCr(aq)=CuCl(s)
反应i:CuCl(s+CIr(aq)÷[CuC](aq)
反应ii:[CuC2](aq)+Clr(aq)÷[CuCl3]2(aq
关于上述平衡体系说法正确的是
(填字母)
A.加入NaCl固体,[CuCl2]浓度一定上升
B.加水稀释,溶液中的离子总数增大
C.升高温度,反应ⅲ逆反应速率增大,正反应速率减小
D.体系中,c(Cu+cNa)+c(H)=c(CI)+c([CuCl2]+2c([CuCl]2)+c(OH)
(5)已知Cu+和L3结合形成[CL]和[CL2]4两种配离子。常温下,浓度为c1的HL和浓
度为c2的CuS04混合溶液中,lgc(CL和1gcL3)实线)、含铜微粒的分布系数δ(虚线)
[δcu2+
aor+cc*o2与溶液pH的关系如图所示。
c(Cu21)
(1
(43-1)
-1.3)a
1.0
IV
0.8
-0.6
0.48
9
0.2
12
0.0
89
101i12
pH
①曲线I代表
(填“1gcCL2”或“1gcL3)”)。
②由图可知,Cu++L3≠[CL]的平衡常数K=
(写出计算结果)。
③结合图中数据,计算出a点对应x值(写出计算过程)。
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.7
20.(14分)曼尼希碱类缓蚀剂结构稳定、缓蚀效果良好,在油田酸化作业中有广泛应用。
由胺醛酮合成某曼尼希碱(4a)的方法如下。
NH2
一定条作
NH2
NH2
1a
2a
3a
4a
(1)化合物1a的官能团名称为
(2)①化合物2a的分子式为
②化合物3a的芳香族同分异构体中,能发生银镜反应有
种(不考虑立体异构)。
(3)下列说法正确的有
A.化合物1a在水中的溶解度比3a大
B.化合物4a中存在手性碳原子
C.该反应的原子利用率为100%
D.反应过程中,有o键与π键的断裂,且存在C原子杂化方式的改变
(4)由于1a中存在双官能团,1a、2a和3a反应还能生成缓蚀效果更好的双曼尼希碱5a,
则5a的结构简式为
(5)根据上述信息,以苯胺、甲苯、3a为原料合成化合物I。
①第一步,引入氯:其反应的化学方程式为
②第二步,进行
(填反应类型)。
③第三步,②中得到的产物进行氧化,反应的化学方程式为
(注明反
应条件)。
④第四步,③中得到的产物与苯胺、3a在一定条件下反应生成化合物I。
(6)已知:与官能团直接相连的碳原子上的氢原子称为α-H。除酮类物质外,其它含有
活泼-H的有机物与胺、醛在一定条件下,也可发生上述类似的反应。
根据上述信息直接合成化合物Ⅱ,需要以CHNH2、HOoC.
COOH和
(填结构简式)为反应物。
COOH
=O
COOH
Ⅱ
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