吉林长春市第八中学2025-2026学年高二下学期月考化学试卷

长春市第八中学2025-2026学年度下学期月考 化学试卷 一、单选题 1．用表示阿伏加德罗常数。下列说法正确的是 A．含有极性键数为 B．丙烯的键线式： C．和的混合气体含有的原子总数为 D．和CH2BrCH2Br互为同系物 2．如图是某有机物分子的空间填充模型，有关该物质的推断错误的是 A．分子中含有羟基 B．分子中含有羧基 C．分子中含有氨基 D．该物质的化学式为 3．按照有机物的分类，溴乙烷属于脂肪烃衍生物。下面各项对有机物的分类方法与此方法不相同的是 A．属于环状化合物 B．属于酯 C．属于芳香族化合物 D．属于链状化合物 4．荧光素遇溴水由黄色变为红色，发生的反应如图所示（部分物质省略）： 下列说法正确的是 A．上述转化中，原子杂化类型发生改变 B．酚羟基中的离解程度：四溴荧光素>荧光素 C．生成四溴荧光素有参与反应 D．上述物质所含元素中，元素的电负性最大 5．下列有关同分异构体数目(不考虑立体异构)的判断正确的是 A．的一溴代物有4种 B．分子式为C3H6Cl2的有机物共有5种 C．C8H10含苯环的同分异构体有3种 D．C5H10属于烯烃共有5种 6．下列各组同分异构体属于位置异构的是 A．和 B．和 C．和 D．和 7．有机物M在一定条件下可转化成N，下列有关M、N的说法正确的是 A．M和N分别与足量加成后的产物互为同分异构体 B．可以利用红外光谱法区分M和N C．M和N的分子中都含有手性碳原子 D．M和N中所含碳原子杂化类型不同 8．利用图中实验装置进行相应实验，能达到实验目的的是 实验目的 A．将海带灼烧成灰 B．萃取，可用于萃取碘水中的碘 实验装置 实验目的 C．从的悬浊液中分离出碘单质 D．验证得电子能力 实验装置 A．A B．B C．C D．D 9．某粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙，经过如下实验方案进行提纯： 下列说法错误的是 A．操作Ⅰ中的加水量要根据样品质量和苯甲酸的溶解度而定 B．操作Ⅱ趁热过滤除去的是不溶性杂质泥沙 C．操作Ⅲ缓慢冷却结晶可减少杂质被晶体包裹导致产品不纯 D．操作Ⅳ可用乙醇进行洗涤以减少产品损失 10．马来酸酐与呋喃可发生反应获得或，过程中能量变化如图所示。下列说法错误的是 A．无法依据质谱区分和 B．每个和中均含4个手性碳原子 C．升高体系温度，生成速率的增加程度大 D．升高体系温度，再次平衡后选择性上升 11．化学来源于实验，实验是检验化学科学知识真理性的标准，下列实验设计或现象能达到相应实验目的的是 A．制备溴苯并验证其反应类型 B．验证、和S的氧化性强弱 铜片制成的“纳米铜”在空气中易燃烧 C．验证“纳米铜”的金属性比铜片强 D． 探究铁的析氢腐蚀 A．A B．B C．C D．D 12．精细化学品Z是X与HBr反应的主产物，X→Z的反应机理如下，下列说法不正确的是    A．X与  互为顺反异构体 B．X能使溴的溶液褪色 C．X与HBr反应有副产物生成 D．属于芳香族化合物，且和X互为同分异构体的有机物有4种(不考虑立体异构) 13．的综合利用是实现“碳达峰”“碳中和”的重要手段。利用钌(Ru)基催化剂将转化为有机原料甲酸的反应机理如图所示。下列说法不正确的是 A．反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为氧化还原反应 B．该反应的总方程式： C．反应过程中C原子的杂化方式发生了变化 D．反应过程中既有极性键的断裂，又有极性键的生成 14．化合物3是一种药物合成的重要中间体，其合成路线如图所示。下列说法错误的是 A．化合物1中所有的碳原子可能共面 B．1 mol化合物2最多能和2 mol NaOH反应 C．化合物3分子中存在两个手性碳原子 D．由化合物2生成化合物3的反应属于取代反应 15．桥头烯烃I的制备曾是百年学术难题。下列相关描述错误的是 A．I的分子式是 B．I的稳定性较低 C．Ⅱ有3个手性碳 D．Ⅱ经浓硫酸催化脱水仅形成I 阅读下列资料，完成下面小题： 屠呦呦等科学家在抗疟药物的研究中进行了提取分离工作，筛选出上百种中药，最终将青蒿素(其分子结构如图)作为研究重点。它可以用有机溶剂A从中药中提取。 16．下列关于青蒿素说法正确的是 A．分子式为 B．分子中含有酮羰基和醚键 C．易溶于有机溶剂，不易溶于水 D．分子中发生、杂化的原子数目之比为 17．使用现代分析仪器对有机化合物的分子结构进行测定，如下图所示： 下列说法不正确的是 A．根据图1，A的相对分子质量为74 B．根据图2，可以推测A的物质类别属于醚类 C．A的结构简式为 D．跟A互为同分异构体属于醇类的结构有3种 18．以2-甲基丙醛(M)为原料制备化合物的合成路线如下，下列说法正确的是 A．的分子式为，为手性分子 B．若为加成反应，为甲醛 C．M中所有的碳原子可位于同一个平面 D．最多能与发生加成反应 19．具有一个醇羟基的有机物A与 7g乙酸在一定条件下反应后生成10.2g的乙酸某酯，经分析还有1g 乙酸剩余，则A的结构简式可能是 A． B． C． D． 20．缓释阿司匹林可控制阿司匹林分子在人体内的释放浓度与速度，发挥更好的疗效，其合成路线如图： 下列说法错误的是 A．有机物G能发生取代、氧化反应 B．E分子中共面的原子数最多为10 C．该路线中每生成1molG，同时产生2molH2O D．阿司匹林的分子式为C9H8O4 二、填空题 21．I．有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)是我国批准使用的香料产品，其沸点为148°C．某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M，然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体实验过程如下： 步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化。 (1)如图1所示，图中虚线框内应选用右侧的仪器___________(填“x”或“y”)。 步骤二：确定M的实验式和分子式。 (2)利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%。 ①M的实验式为___________。 ②已知M的密度是同温同压下密度的2倍，则M的分子式为___________。 步骤三：确定M的结构简式。 (3)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示，图中峰面积之比为1：3：1：3；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。 M中所有官能团的名称为___________，M的结构简式为___________。 II．按要求回答下列问题： ①②③ ④  ⑤⑥⑦     (4)其中属于同分异构体的是___________；属于同种物质的是___________。 A．①②  B．②③   C．③④⑤⑥⑦   D．①③   E．③④⑤⑦   F．④⑥ 22．有机物P( )。常用于合成橡胶。 已知：①Diels-Alder反应：在一定条件下1，3-丁二烯与乙烯反应生成六元环状化合物。 用键线式表示如下：②烯烃在酸性高锰酸钾溶液作用下会发生如下反应： 、 根据上述信息，回答下列问题： (1)顺丁橡胶的结构是______。 A．     B．     C． (2)P发生1，4-加聚反应得到______，将该产物加入溴的四氯化碳溶液中，现象是______。 (3)写出P与发生Diels-Alder反应的化学方程式：______。 (4)P与酸性KMnO4溶液反应生成的有机产物为______ 。 (5)已知：苯的同系物中，与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，就能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下： 现有苯的同系物甲、乙，分子式都是，回答下列问题。 ①甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化成芳香酸，甲的结构简式是______； ②乙的结构中存在手性碳原子(即不对称碳原子)，乙的结构简式是______(请在手性碳原子上打“*”)。 23．浓硝酸与浓硫酸的混酸是常用的有机硝化试剂。苯硝化机理如下所示： 第一步： 第二步： 第三步：…… (1)简述配制浓硝酸与浓硫酸的混酸的实验操作：_______。 (2)苯的硝化反应常采用水浴加热，其优势是_______、_______。 (3)硝化过程第一步中转化为体现了_______。 A．氧化性 B．还原性 C．酸性 D．碱性 (4)硝化过程第三步反应式为_______。 24．Ⅰ．月桂烯()是重要的化工原料，广泛用于香料行业。 (1)月桂烯与足量氢气完全加成后生成，的名称是___________。 (2)以月桂烯为原料制取乙酸香叶酯的流程如图： ①中含有的官能团的名称为___________。 ②乙酸香叶酯的化学式为___________。 ③反应Ⅰ的反应类型为___________。 ④反应Ⅱ的化学方程式为___________。 Ⅱ．双烯合成即反应，由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应，是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一。 例如：。 (3)物质)是月桂烯的同分异构体，可由烃通过反应合成，则烃的系统命名是___________。 (4)烯烃能在臭氧作用下发生臭氧化及分解反应，可表示如下： (、、、为烃基或氢原子) 写出()发生上述反应的产物中相对分子质量较大的物质的结构简式：___________(以键线式表示)。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C C B B D B B C D C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 A D A B D C D B B C 1．C 【详解】A．中有C-H极性键和C-C非极性键，含有极性键数为，A错误； B．图为丁烯的键线式，丙烯的键线式为，B错误； C．和的最简式为CH2，故可看成14g的CH2，物质的量为1mol，原子总数为，C正确； D．同系物是指结构相同，分子式上相差n个CH2，对比和CH2BrCH2Br的结构，不满足同系物的要求，D错误； 故答案选C。 2．C 【详解】由空间填充模型可知该有机物的结构简式为，含有羟基（）、羧基（），不存在氨基（），该物质的化学式为，故选C。 3．B 【分析】对于有机物分类，有两种依据：一是根据碳骨架进行分类；二是根据分子中的官能团分类。题干所给的溴乙烷属于脂肪烃衍生物，是根据碳骨架进行分类的，据此解答。 【详解】 A．按碳骨架分类，属于环状化合物，与题干分类方法相同，A不符合题意； B．按官能团分类，属于酯，与题干分类方法不同，B符合题意； C．按碳骨架分类，属于芳香族化合物，与题干分类方法相同，C不符合题意； D．按碳骨架分类，属于链状化合物，与题干分类方法相同，D不符合题意； 故选B。 4．B 【详解】A．上述转化中，断裂键，形成键，原子杂化类型不变，一直为sp3杂化，A错误； B．溴是吸电子基，使键之间电子云偏向氧，极性增强，更易离解，酚羟基中H的离解程度：四溴荧光素>荧光素，B正确； C．该反应是取代反应，省略了，生成 1mol 四溴荧光素有4molBr2 参与反应，C错误； D．上述物质中含有、、、元素，同短周期主族元素，从左往右，电负性依次增大，同主族元素，从上往下，电负性依次减小，元素的电负性最大，D错误； 故选B。 5．D 【详解】 A．的一溴代物有环上的4种和甲基上1种共有5种，A错误； B．分子式为C3H6Cl2的有机物可以看作C3H8中的两个氢原子被两个氯取代，碳链上的3个碳中，两个氯取代一个碳上的氢，有两种，即CH3－CH2－CHCl2 （取代另一端甲基上的氢原子是一样的）、CH3－CCl2－CH3；分别取代两个碳上的氢，有两种，即CH2Cl－CH2－CH2Cl（两个边上的），CH2Cl－CHCl－CH3 （一中间一边上），共有四种，B错误； C．烃的分子式为C8H10，该烃含苯环的结构，为苯的同系物，为乙苯或二甲苯，二甲苯有邻、间、对三种，故4种同分异构体，C错误； D．分子式为C5H10，属于烯烃的结构共有（不考虑顺反异构）CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、CH2=CHCH(CH3)2、CH2=C(CH3)CH2CH3、CH3CH=C(CH3)2，共计5种，D正确； 答案选D。 6．B 【详解】A．两种物质是由于碳链结构不同引起的异构体，属于碳架异构，A不符合题意； B．前一种物质Cl、Br原子连接在同一个C原子上，后一种物质的Cl、Br原子连接在两个不同的C原子上，属于位置异构，B符合题意； C．前者分子中含有醛基、羟基；后者分子中含有酯基，它们的分子式相同，但是官能团种类不同，分子结构不同，属于官能团异构，C不符合题意； D．两种物质在碳碳双键的两个不饱和的C原子连接的不同原子，由于相同原子在碳碳双键两侧位置不同引起的异构体，属于顺反异构，D不符合题意； 故合理选项是B。 7．B 【详解】A．M与N分别与足量加成后得到同一种物质，故A错误； B．M与N所含官能团不完全一样，可以用红外光谱区分，故B正确； C．M中含一个手性碳原子(羟基所连的那个饱和碳原子)，N分子中没有手性碳，故C错误； D．该结构中形成四个单键的碳原子采取sp3杂化，形成双键的碳原子采取sp2杂化，M和N中所含碳原子杂化类型均为sp3、sp2，故D错误； 选B。 8．C 【详解】A．将海带灼烧成灰时，会产生高温，应在坩埚内进行灼烧，不能用蒸发皿，A不能达到实验目的； B．萃取碘单质时，密度比水大，有机层在下层，且上口活塞没有打开，B不能达到实验目的； C．从的悬浊液中分离出碘单质，也就是分离固、液混合物，宜采用过滤法，C能达到实验目的； D．与浓盐酸在加热条件下反应制得，通入NaBr溶液中，通过溶液由无色变为橙色，可确定有生成，从而表明得电子能力，再将气体通入淀粉-KI溶液中，由于、都能与KI发生反应，使淀粉-KI溶液变蓝，所以不能确定Br与I的得电子能力强弱，D不能达到实验目的。 故选C。 9．D 【详解】A．操作Ⅰ加水加热溶解时，加水量需保证苯甲酸加热时完全溶解，同时避免水过多导致后续冷却结晶时苯甲酸过多留在溶液中损失，因此加水量要根据样品质量和苯甲酸的溶解度确定，A正确； B．苯甲酸溶解度随温度降低显著减小，泥沙不溶于水，操作Ⅱ趁热过滤可以除去不溶性杂质泥沙，同时防止温度降低导致苯甲酸提前析出　，B正确； C．缓慢冷却结晶时，苯甲酸晶体可以缓慢规整生长，能减少杂质被包裹在晶体中，避免产品不纯，C正确； D．苯甲酸属于有机物，易溶于乙醇，若用乙醇洗涤，会导致大量苯甲酸溶解损失，因此不能用乙醇洗涤，提纯后一般用冷水洗涤（苯甲酸在冷水中溶解度小，可除去可溶性杂质同时减少产品损失），D错误； 故选D。 10．C 【详解】A．由结构简式可知，X和Y的分子式相同，相对分子质量相同，所以不能用质谱法区分X和Y，A正确； B．由结构简式可知，X分子中含有如图*所示的4个手性碳原子：，Y分子中也含有如图*所示的4个手性碳原子：，B正确； C．由图可知，生成X的反应的活化能小于生成Y的反应的活化能，反应活化能越大，反应速率越慢，则生成X的反应速率大于生成Y的反应速率，所以升高体系温度，生成Y速率的增加程度大，C错误； D．由图可知，X的能量高于Y，则X转化为Y的反应是焓变小于0的放热反应，升高温度，平衡向逆反应方向移动，X的浓度增大，所以升高体系温度，再次平衡后X选择性上升，D正确； 故选C。 11．A 【详解】A．苯与液溴在Fe催化下发生反应，若生成说明是取代反应。挥发出来会干扰后续的检验，可用四氯化碳除去；若硝酸银溶液中产生淡黄色沉淀，即可证明反应生成了，确认反应类型，该设计能达到实验目的，A符合题意； B．和浓盐酸反应制取需要加热，该装置无加热装置，无法生成，不能验证氧化性强弱，不能达到实验目的，B不符合题意； C．金属性是元素的化学性质，纳米铜和铜片的组成元素都是Cu，金属性相同；纳米铜易燃烧是因为纳米颗粒比表面积大，与空气接触面积大、反应速率快，不是因为金属性更强，不能达到实验目的，C不符合题意； D．析氢腐蚀发生在酸性较强的环境中，食盐水是中性溶液，铁钉在食盐水中发生的是吸氧腐蚀，不能探究析氢腐蚀，不能达到实验目的，D不符合题意； 故选A。 12．D 【详解】 A．根据顺反异构体结构特征可知，X与互为顺反异构体，故A正确； B．X中含有碳碳双键，能与溴的CCl4溶液发生加成反应，使其褪色，故B正确； C．X是不对称烯烃，与HBr发生加成反应还可以生成  ，故C正确； D．X的分子式为C9H10，不饱和度为5，其属于芳香族化合物的同分异构体包括：-CH2CH=CH2、-C(CH3)=CH2单取代的苯（有2种）、-CH=CH2和-CH3二取代苯（有3种），共有5种同分异构体，故D错误； 故选D。 13．A 【详解】A．反应Ⅰ中氢元素化合价改变、Ⅱ过程中碳元素化合价改变，两者为氧化还原反应，Ⅲ中没有元素化合价改变，不是氧化还原反应，A错误； B．由图可知，总反应为二氧化碳和氢气生成甲酸，反应的总方程式为，B正确； C．中C原子采用sp杂化，HCOOH中C原子采用sp2杂化，C的杂化方式发生改变，C正确； D．由流程，反应过程中存在极性键H-O的断裂和生成，D正确； 故选A。 14．B 【分析】第一步：化合物在乙酸条件下发生羰基α-H的溴代反应，羰基α位氢被溴取代，得到α-溴代酮产物化合物2； 第二步：化合物2与乙酰乙酸乙酯（）在碱作用下，乙酰乙酸乙酯脱去活泼α氢生成碳负离子，碳负离子进攻化合物2中连溴的饱和碳原子，作为离去基团被取代，最终得到目标产物化合物3。 【详解】A．化合物1中苯环为平面结构，羰基碳为杂化且直接和苯环相连，因此羰基碳与苯环共平面；侧链乙基的碳碳单键可以旋转，乙基的两个碳原子都可以旋转到苯环/羰基所在平面，因此所有碳原子可能共面， A说法正确，不符合题意； B．化合物2含1个芳基氯（连苯环）和1个烷基溴（连饱和碳）：1 mol烷基溴水解消耗，题目问“最多”即考虑芳基氯完全水解，芳基氯水解生成酚羟基后，酚羟基也会与反应，1 mol芳基氯总共消耗； 因此1 mol化合物2最多消耗，不是2 mol，B说法错误，符合题意； C．手性碳原子是连接4种不同基团的饱和碳原子，化合物3中存在2个符合要求的手性碳： ①的碳：四个基团为、、、，互不相同； ②同时连接乙酰基和酯基的次甲基碳：四个基团为、、、，互不相同； 因此共2个手性碳原子， C说法正确，不符合题意； D．该反应中，乙酰乙酸乙酯的碳负离子取代了化合物2中C-Br键的Br原子，属于取代反应，D说法正确，不符合题意； 故选B。 15．D 【详解】A．结合Ⅰ的结构简式可知，其分子式为，A正确； B．Ⅰ中碳碳双键两端的碳原子形成环，张力较大，不稳定，B正确； C．连接4个不同基团的碳原子是手性碳原子，Ⅱ中含有三个手性碳，如图：，C正确； D．Ⅱ经过浓硫酸催化脱水，可以形成和两种物质，D错误； 故答案为：D。 16．C 17．D 【解析】16．A．青蒿素结构含15个碳原子、22个氢原子、5个氧原子，分子式为 C15H22O5，A错误； B．分子中含酯基（−COO−）、醚键（−O−）和过氧键（−O−O−），无酮羰基（C=O，题中C=O仅存在于酯基中），B错误； C．青蒿素为非极性或弱极性分子，根据“相似相溶”原理，易溶于有机溶剂A（ C4H10O，如乙醚或丁醇），难溶于水，符合提取工艺描述，故选项C正确； D．sp2杂化原子：酯基中羰基碳（1个）与羰基氧（1个），共2个。sp3杂化原子：14个饱和碳+ 4个氧原子（3个醚氧+ 1个酯基单键氧），共18个。比例为 2:18=1:9，非1:14， D错误； 答案选C。 17．A．质谱图中最大质荷比为74，A的相对分子质量为74。A正确； B．在约1000–1300 cm-1处有强吸收峰，对应C–O单键伸缩振动，无O–H（3200–3600 cm-1）或C=O（1600–1800 cm-1）特征峰，排除醇、羧酸、酮、醛等。推断A含醚键（–O–），属于醚类。B正确； C．根据图3核磁共振氢谱，图中显示有两组峰，峰面积比为3:2，结合A的相对分子质量为74，且为醚的结构是二乙基醚： CH3CH2OCH2CH3。C正确。 D．A的分子式为 C4H10O，不饱和度为0。属于醇类的其他同分异构体为：（1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-1-丙醇、2-甲基-2-丙醇），一共4种，D错误； 故答案选D。 18．B 【详解】A．根据N的结构简式，分子式为C5H10O2，根据手性碳原子的定义，N不含手性碳原子，不是手性分子，故A错误； B．若M+X→N为加成反应，原子利用率100%，M的分子式C4H8O，N的分子式C5H10O2，X的分子式为CH2O，推出X为甲醛，故B正确； C．与-CHO所连碳的杂化类型为sp3，因此所有碳原子不在同一平面上，故C错误； D．根据P的结构简式，能与氢气发生加成反应的官能团是碳碳双键，1molP中含有1mol碳碳双键，因此1molP最多与1mol氢气发生加成反应，故D错误； 答案为B。 19．B 【详解】根据反应 得到： 解得M(R)=43，为，所以B正确； 故选B。 20．C 【详解】A．有机物G中苯环的侧链、氢原子、酯基均可以发生取代反应，而有机物G可以燃烧，因此也可以发生氧化反应，故A正确； B．有机物E中与碳碳双键直连的原子可以共平面，与碳氧双键直连的原子也可以共平面，但是甲基中的碳原子最多再有一个氢原子与之共平面，由此可知，四个碳原子可以共平面，剩余的双键中的两个氢原子，甲基中的一个氢原子，羧基中的两个氧原子和一个氢原子均可以共平面，最多为10个原子共平面，故B正确； C．生成G的反应为F（聚丙烯酸）与乙二醇、阿司匹林的反应，F中含有n个羧基，因此产生的水不仅是2mol，故C错误； D．阿司匹林的结构为，故分子式为C9H8O4，故D正确； 故答案选C。 21．(1)y (2) (3) 羟基、羰基 (4) E AF 【详解】（1）蒸馏操作中，冷凝馏分需要用直形冷凝管，球形冷凝管（x）一般用于回流，因此选y。 （2）①已知w(C)=54.5%，w(H)=9.1%，则w(O)=1−54.5%−9.1%=36.4%，原子个数比：，因此实验式为C2H4O。 ②同温同压下，密度比等于摩尔质量比，M(M)=2×M(CO2)=2×44 g/mol=88 g/mol，实验式式量为12×2+4+16=44，故分子式为(C2H4O)2=C4H8O2。 （3） 红外光谱显示有O−H和C=O，故官能团为羟基、羰基；核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比1:3:1:3，总氢数为8，符合结构，氢的种类和比例刚好符合。 （4）①CH3(CH2)3CH3、②CH3CH2CH2CH2CH3，均为正戊烷，结构完全相同，是同种物质，对应选项A； ⑥和④结构相同，是同种物质，对应选项F； ③（正己烷，C6H14）、④（2-甲基戊烷，C6H14）、⑤（3-甲基戊烷，C6H14）、⑦（2,3-二甲基丁烷，C6H14）分子式均为C6H14，但结构不同，互为同分异构体，对应选项E； 故其中属于同分异构体的是E；属于同种物质的是AF。 22．(1)B (2) 溴的四氯化碳溶液褪色 (3) (4) (5) 【详解】（1）碳碳双键两端的碳原子上连有不同基团，才有顺反异构，且两端相同的基团在同一侧为顺式，顺丁橡胶的结构是B。 （2） ①P发生1，4-加聚反应得到的产物为； ②该产物含有碳碳双键，可使溴的四氯化碳溶液褪色； （3） P( )与发生Diels-Alder反应生成 ； （4） 根据已知②，P( )与酸性KMnO4溶液反应生成的有机产物为。 （5） ①能被氧化为芳香酸的苯的同系物都有一个共同点：侧链与苯环相连的碳原子上有氢原子，甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，说明苯的同系物的侧链与苯环相连的碳原子上无氢原子，甲的结构简式是； ②乙的结构中存在手性碳原子，说明碳原子连接四种不同基团，分别为苯环、H、甲基、乙基，乙的结构简式是。 23．(1)将浓硫酸沿烧杯壁缓慢倒入浓硝酸中，边倒边用玻璃棒搅拌 (2) 受热均匀 便于控温 (3)D (4) 【详解】（1）配制混合溶液要将密度大的溶液注入到密度小的溶液中，便于放热和混合均匀。配制浓硝酸与浓硫酸的混酸的实验操作：将浓硫酸沿烧杯壁缓慢倒入浓硝酸中，边倒边用玻璃棒搅拌； （2）苯的硝化反应常采用水浴加热，其优势是：受热均匀、便于控温； （3）硫酸转化为了，提现了酸性，硝化过程第一步中失去转化为，提现了碱性，答案选D； （4）苯的硝化反应总方程式为：，用总反应与机理第一步、第二步方程式作差，就可得机理第三步：。 24．(1)2，6-二甲基辛烷 (2) 碳碳双键、碳氯键 加成反应 (3)2-甲基-1，3-丁二烯 (4) 【详解】（1） 月桂烯()与足量氢气完全加成后生成()，名称是2，6-二甲基辛烷； （2）①由的结构简式可知，分子中含有的官能团的名称为碳碳双键、碳氯键； ②乙酸香叶酯分子中含有12个原子、2个原子，不饱和度为3，则分子中含有原子的数目为，化学式为； ③反应Ⅰ为月桂烯与在催化剂作用下发生1，4-加成，则反应类型为加成反应； ④反应Ⅱ中，与在催化剂作用下反应生成乙酸香叶酯等，化学方程式为； （3） ()是月桂烯的同分异构体，可由烃通过反应合成，则烃为，系统命名是2-甲基-1，3-丁二烯； （4） 发生上述反应时，沿线将双键断开，且双键碳原子上连接氧原子，从而得出产物中相对分子质量较大的物质的结构简式：。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $