湖南衡阳市衡阳县第三中学2025--2026学年高一下学期期中模拟测试生物学科B卷

高一期中模拟测试生物学·B卷 分值：100 分 时间：75 分钟 一、选择题：本题共 20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是 符合题目要求的。 1.下列关于基因、DNA、染色体及其相互关系的叙述，错误的是（ ） A.基因中的遗传信息蕴含在4种碱基的排列顺序中 B.基因都是具有遗传效应的DNA片段 C.DNA中的碱基对数目不等于其上所有基因中的碱基对数目之和 D.一对同源染色体的相同位置分布的是等位基因或相同基因 2.科学家在人体癌细胞中发现了DNA的四螺旋结构，形成该结构的端粒DNA单链3'突出端存在多个TTAGGG重复序列，每4个G之间通过氢键等作用力形成一个正方形的“G-4平面”，继而形成立体的“G-四联体”，如图所示。下列叙述正确的是（ ） A.两个相邻G-4平面中的G之间都通过氢键连接 B.DNA的四螺旋结构与DNA的双螺旋结构形成方式相同 C.3'突出端至少要有4个TTAGGG重复序列才能形成图示G-四联体结构 D.该DNA单链中A+G/T+C的值一定不等于1 3.一条双链DNA分子，A和T占全部碱基的54%，其中一条链的碱基中，26%是A，20%是C，那么其互补链中的A和C分别占该链全部碱基的百分比及双链DNA分子中碱基C所占的比例是（ ） A.28%和22%、28% B.26%和20%、24% C.28%和26%、23% D.30%和24%、26% 4.某同学利用如图所示的布袋模拟孟德尔杂交实验，下列叙述错误的是（ ） A.从①②③④中各随机抓取一个小球组合在一起，可模拟F1产生F2的过程 B.从①和②中各随机抓取一个小球组合在一起，可模拟雌雄配子的随机结合 C.从①和③中各随机抓取一个小球组合在一起，可模拟自由组合 D.①②③④四个布袋的小球总数要相等，且B和b、D和d的数量也要相等 5.某种雌雄同株的白菜，其花色和叶球色分别受一对等位基因控制，两对性状独立遗传。研究发现，黄花植株自由交配，子代有黄花个体和橘花个体；黄叶球植株自交，子代会出现黄叶球个体、橘叶球个体和白叶球个体；若植株花色为橘色，则其叶球色也一定为橘色。该白菜种群不存在遗传致死现象，下列叙述正确的是（ ） A.该白菜种群有9种基因型、6种表型 B.白叶球植株自交，子代不可能出现橘叶球 C.橘叶球植株自交，子代橘叶球：黄叶球可能为1:3 D.黄叶球植株自交，子代可能出现6:4:3:3的分离比 6.下图是某基因型为AaBbXdY的高等动物的精子形成过程示意图，其中①~⑥代表细胞，字母代表相关的基因或染色体，已知同源染色体正常分离。下列说法错误的是（ ） A.减数分裂过程中染色体数目减半发生在①形成②和③的过程中 B.正常情况下该动物可产生4种不同基因型的精子 C.若将图示精原细胞中的基因用荧光标记，则⑤和⑥中荧光点的个数不同 D.②细胞分裂后期含2条Y染色体 7.取小鼠体内1个有增殖能力的细胞，将其所有染色体上的DNA双链均用32P标记，然后将细胞转入不含32P（含31P）的培养基中培养（细胞在该培养基中可正常分裂增殖）。经连续两次分裂后共产生4个子细胞，检测这4个细胞中染色体的标记情况。下列推断正确的是（ ） A.若4个细胞中的每条染色体均含32P，则该细胞进行的是有丝分裂 B.若4个细胞中的每条染色体均含32P，则该细胞进行的是减数分裂 C.若该细胞只进行有丝分裂，则4个细胞中一定都存在含32P的染色体 D.若该细胞只进行减数分裂，则每个细胞中一定有1/2的染色体含32P 8.某雌雄同花植物中，等位基因A/a、B/b分别控制一对相对性状，且两对等位基因独立遗传，但存在某基因型的配子不育或者个体胚胎致死的情况。让某基因型为AaBb的植株自交，下列叙述错误的是（ ） A.若自交后代表型比为4:2:2:1，可能是AA纯合致死且BB纯合致死 B.若自交后代表型比为7:3:3:1，可能是基因型为AABb的胚胎致死所致 C.若自交后代表型比为6:3:2:1，可能是基因型为AB的雄配子不育所致 D.若自交后代表型比为4:1:1，可能是基因型为ab的雌配子致死所致 9.影响同一性状的两对等位基因中的一对基因（显性或隐性）掩盖另一对基因中显性基因的作用时，所表现的遗传效应称为上位效应，其中的掩盖者称为上位基因，被掩盖者称为下位基因。如上位效应由隐性基因引起，称为隐性上位，由显性基因引起则称为显性上位，在某植物的杂交过程中子二代的花色和花形出现以下性状分离比，下列说法不正确的是（ ） A.该植物F2花色出现9:3:4的原因是隐性上位 B.若F2中的红花与隐性纯合子杂交，则其子代中红花所占比例为2/3 C.该植物F2花形出现12:3:1的原因是显性上位 D.控制花形的两对基因中R对P为上位性的 10.研究发现，T2噬菌体依靠其尾部吸附细菌，若吸附不稳定，通过搅拌可使吸附在菌体上的噬菌体脱落。科学家分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌，通过离心除去未吸附的噬菌体后，将菌体放在搅拌器中搅拌，每隔1 min取样，检测放射性比例，结果如图所示。下列有关叙述错误的是（ ） A.T2噬菌体吸附细菌的不稳定可体现在未搅拌时存在脱落的噬菌体 B.两种同位素在搅拌后的百分数的差异与标记元素存在的位置有关 C.增加实验中受侵染的细菌数量，细胞外32P的百分数变化明显增大 D.若受侵染的细菌部分裂解，则细胞外32P的百分数可能会增大 11.烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能感染烟叶，但二者致病的病斑不同，如图所示。下列说法中错误的是（ ） A.a过程表示用TMV蛋白质外壳感染烟叶，结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用 B.b过程表示用HRV的RNA单独感染烟叶，结果说明其有感染作用 C.该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质 D.c、d过程表示用TMV的外壳和HRV的RNA合成的“杂种病毒”感染烟叶，结果说明该“杂种病毒”有感染作用，表现病斑为感染HRV时的病斑，并能从中分离出HRV 12.基因和染色体的行为存在着明显的“平行”关系，下列叙述不符合基因和染色体“平行”关系的是（ ） A.基因和染色体在体细胞中都成对存在，在配子中都只有成对中的一个 B.每条染色体上的基因具有一定独立性且在染色体上呈线性排列 C.减数分裂Ⅰ的后期，非等位基因自由组合，非同源染色体也自由组合 D.在减数分裂和受精过程中，基因保持完整性和独立性，染色体也有相对稳定的形态结构 13.摩尔根起初对萨顿“基因位于染色体上”的假说持怀疑态度，于是他和同事设计了果蝇杂交实验对此进行研究。发现野生红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交得F1，F1中雌雄果蝇都为红眼，F1雌雄果蝇交配得F2，F2中红眼果蝇：白眼果蝇=3:1，白眼果蝇全为雄性。下列有关杂交实验的说法，正确的是（ ） A.上述果蝇杂交实验属于“假说—演绎法”的“实验验证”阶段 B.F1中红眼雌果蝇和F2中白眼雄果蝇交配，可通过眼色直接判断子代果蝇性别 C.无论是第几代的红眼雌雄果蝇相互交配，后代如果出现白眼果蝇，则该果蝇一定为雄性 D.通过F2代的现象能够验证“白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因” 14.某兴趣小组的同学对美国科学家米西尔森和斯塔尔的实验进行了改编，让大肠杆菌在以14NH4Cl为唯一氮源的培养基上培养一段时间，当大肠杆菌全部含14N后，再将其转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养基中培养。连续培养两代后，提取大肠杆菌的DNA分子进行密度梯度离心。下列相关叙述正确的是（ ） A.大肠杆菌每分裂一次，DNA就复制一次，而纺锤体在前期形成，末期消失 B.本实验所用研究方法为放射性同位素标记法，通过离心将不同密度的DNA分离 C.若DNA复制方式为全保留复制，则子一代DNA经密度梯度离心后会出现轻带和重带 D.提取子二代大肠杆菌的DNA，一半DNA含有15N，另一半DNA含有14N 15.科学家们曾推测DNA复制方式可能有图甲所示的三种方式。1958年，米西尔森和斯塔尔用密度梯度离心的方法，追踪由15N标记的DNA亲本链的去向，实验过程是将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，连续繁殖两代（子代Ⅰ和子代Ⅱ）后离心，得到的结果如图乙所示。下列有关叙述正确的是（ ） A.若子代Ⅰ离心后只有中带，则DNA一定是半保留复制 B.区分分散复制还是半保留复制，应该从子代Ⅱ离心结果开始 C.如果将子代I DNA分子解旋后再离心，则三种复制方式的结果是一样的 D.若DNA确实是半保留复制，则复制5代后，含14N的DNA分子占15/16 16.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（II）和非同源区（I、I）如下图所示。下列有关叙述错误的是（ ） A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B.同源区段II在减数分裂时，可以发生交叉互换 C.若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的，则男性患者的母亲和女儿都是患者 D.若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则男性患者的致病基因来自外公 17.如图是甲病（基因用A/a表示）和乙病（基因用B/b表示）两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中正确的是（ ） A.乙病是常染色体隐性遗传病 B.若Ⅲ4与一正常女子结婚，则其子女患甲病的概率为1/3 C.若Ⅱ1与Ⅱ6不携带乙病致病基因，则Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出不患病孩子的概率是3/8 D.依据C项中的假设，若Ⅲ1与Ⅲ4婚配，生出正常男孩的概率是7/24 18.从分子水平对生物体多样性或特异性进行分析，下列叙述错误的是（ ） A.碱基对的排列顺序千变万化，构成了DNA分子的多样性 B.特定碱基对的排列顺序，构成了DNA分子的特异性 C.一个含2000个碱基的DNA分子，其碱基对可能的排列方式有41000种 D.人体内控制某蛋白合成的基因由1700个碱基对组成，其碱基对排列方式有41700种 19.图甲表示将加热致死的S型细菌与R型活菌混合注射到小鼠体内后，两种细菌的含量变化；图乙为用同位素标记技术完成的噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。下列相关叙述中，不正确的是（ ） A.图甲中最初的S型细菌是由R型细菌转化来的 B.图甲中的S型细菌与R型细菌致病性的差异是细胞分化的结果 C.图乙中如果噬菌体和细菌混合后不经过搅拌，上清液中的放射性要减弱 D.图乙中如果用15N标记噬菌体，则15N存在于沉淀物和上清液中 20.如图表示DNA复制的过程，结合图示判断，下列有关叙述不正确的是（ ） A.DNA复制过程中首先需要解旋酶破坏DNA双链之间的氢键，使两条链解开 B.DNA的复制具有双向复制的特点，生成的两条子链的方向相反 C.从图示可知，DNA具有多起点复制的特点，缩短了复制所需的时间 D.DNA的复制需要DNA聚合酶将单个脱氧核苷酸连接成DNA片段 二、非选择题：本大题共 5 小题，共 60分 21.如图1是某雌性动物（2N=4）体内有关细胞分裂的一组图像；图2是该动物一个细胞核中的DNA含量随细胞分裂而变化的曲线图，据图回答问题： （1）图1中的①至④中含有同源染色体的细胞有________________（填序号），②细胞分裂形成的子细胞的名称是____________________________。 （2）图1中一定属于减数分裂的细胞是______（填序号），其中细胞④的名称是________________。 （3）图2中，CD段对应于图1中的细胞__________（填序号），BC段形成的原因是______________________。基因的分离定律和自由组合定律都发生在图2的______________段。 （4）同源染色体分离发生在____________期，姐妹染色单体分离发生在___________期。 （5）若该生物的基因型为AaXBXb，一个细胞经减数分裂产生了一个基因型为AXb的配子，则同时产生的另外三个子细胞的基因型分别为______________________。 22.XY型性别决定的某昆虫翻翅（翅膀上翘，无长、短之分）与正常翅（翅膀平展，有长、短翅两种类型）由常染色体上的一对等位基因A/a控制，长翅与短翅由等位基因B/b控制；两对等位基因均不在Y染色体上，所有配子活力相同。以多对翻翅昆虫为亲本杂交，F1雌、雄虫表型及比例无差异，相关数据如图1所示。 回答下列问题： （1）控制该昆虫长翅与短翅的基因位于____染色体上；F1中长翅雌虫的基因型为________；请从基因之间关系的角度解释翻翅昆虫中无长、短翅之分的原因：_____。 （2）从F1中取1只翻翅雄虫与1只短翅雌虫进行杂交的方法称为_____，可通过观察该杂交组合产生后代的表型及比例鉴定_________。 （3）若让F1中的所有翻翅雄虫与所有短翅雌虫随机交配产生F2，则F2中翻翅：长翅：短翅=_____F2中翻翅基因的频率为_____。 （4）该昆虫的星状眼与正常眼由常染色体上的另一对等位基因D/d控制，上述亲本均为正常眼；F1中偶然发现1只翻翅星状眼雄虫，让其与翻翅正常眼雌虫杂交，子代星状眼=正常眼=2:1。推测F1中突变雄虫相关基因在染色体上的位置符合图2中的_____。 进一步筛选上述子代中的翻翅星状眼雌、雄虫连续多代杂交，后代均为翻翅星状眼，从而建立平衡致死系模型。则该平衡系中致死的基因型有_________。 23.1952年，赫尔希和蔡斯用放射性同位素35S和32P分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，再用分别标记的噬菌体侵染大肠杆菌，部分实验过程如图1所示。请回答下列问题。 （1）选择T2噬菌体作为实验材料是因为它的结构简单，只含有蛋白质和DNA，且___________。 （2）侵染一段时间后，用搅拌器搅拌，然后离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中的放射性，得到如图2所示的实验结果，搅拌的目的是_____，所以搅拌时间少于1 min时，上清液中35S的放射性____，实验结果表明当搅拌时间足够长时，上清液中的35S和32P分别约占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，证明噬菌体的____进入细菌。图2中被侵染细菌的存活率基本保持在100%，本组数据的意义是作为______，以证明____。 （3）赫尔希和蔡斯分别用35S和32P标记T2噬菌体，其中35S标记的部位应是图3中的_______（填序号）,32P标记的部位应是图3中的_____（填序号）。 24.用检测基因出现频率的方法可确定大肠杆菌DNA复制起点在基因图谱上的位置。研究发现，在一个增长的群体中几乎所有的DNA都在进行复制，离复制起点越近的基因出现的频率越高，越远的基因出现的频率越低。图1为大肠杆菌基因图谱（ilv、thr、lac等均为基因），图2为部分基因出现的频率。 （1）结合图1、图2分析，大肠杆菌DNA的复制起点位于______基因附近，其复制方向是______（填“单向”或“双向”）的，判断依据是_________。 （2）若thr基因片段的模板链序列为5'-GGACTGATT-3'，则其子链的序列为_____。 A.5'-CCTGACTAA-3' B.5'-TTAGTCAGG-3' C.5'-AATCAGTCC-3' D.5'-GGACTGATT-3' （3）研究发现，DNA复制始于基因组中的特定位置，启动蛋白能够识别“富含A—T”的序列，推测可能的原因是___________________。 （4）生物体进化出了一种DNA聚合酶校对子（本质上仍为DNA聚合酶），具有延伸和修复DNA链的双重功能，可以识别错误的碱基配对并将其移除，再用正确的碱基进行替换修复。下图中能正确表示此过程的是图_____（填“甲”或“乙”）。 25.如图为某家族甲、乙两种单基因遗传病（控制甲病的相关基因为A、a，控制乙病的相关基因为Bb）的系谱图，Ⅱ1和Ⅱ6家族均无乙病的患病史。 （1）甲病的致病基因位于_________________染色体上，属于_____________性遗传病，乙病的致病基因位于_________染色体上，属于_________性遗传病。 （2）Ⅲ1的基因型为_________，Ⅲ5与Ⅱ5基因型相同的概率为_________。 （3）已知正常女性中乙病致病基因携带者出现的概率为1/100，若Ⅲ3与人群中的某正常女性结婚，则后代患乙病的概率_________。 （4）Ⅲ3中乙病的致病基因来自Ⅰ1的概率为_________。 （5）如果Ⅲ1与Ⅲ5近亲结婚，后代中男孩两病都患的概率为_________。 生物学·B卷 第 1 页 共 16 页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一期中模拟测试生物学·B卷 答案及解析 1.答案：B 解析：基因通常是具有遗传效应的DNA片段，RNA病毒的基因是具有遗传效应的RNA片段，B错误；基因在DNA中是不连续的，DNA中的碱基对数目多于其上所有基因中的碱基对数目之和，C正确。 2.答案：C 解析：由题图可知，两个相邻G-4平面中的G之间并非通过氢键连接，而是磷酸二酯键，A错误；DNA双螺旋结构是双链结构，并且是A-T配对、C-G配对形成氢键，DNA的四螺旋结构是单链结构，G和G也能通过磷酸二酯键连接，因此DNA的四螺旋结构与DNA的双螺旋结构形成方式不相同，B错误；由题图可知，每4个G之间通过氢键等作用力形成一个G-4平面，形成题图中的G—四联体至少需要12个G，而每个TTAGGG重复序列中有3个G，故3'突出端至少要有4个TTAGGG重复序列才能形成题图中的G-四联体结构，C正确；DNA单链中A+G/T+C的值无规律，也有可能等于1,D错误。 3.答案：C 解析：双链DNA中A+T=54%，则A=T=27%，C=G=23%。一条链中A=26%，则互补链中A=54%～26%=28%；该链中C=20%，则互补链中C=(23%×2%～20%)=26%。故选C。 4.答案：D 解析：从①②③④中各随机抓取一个小球并组合，可模拟F1（BbDd）产生F2的过程，该过程中等位基因分离，非等位基因自由组合，A正确。从①或②中随机抓取一个小球，可模拟基因型为Bb的个体产生雌（雄）配子的过程；从①和②中各随机抓取一个小球组合在一起，可模拟雌雄配子的随机结合，B正确。从①和③中各随机抓取一个小球并组合，可模拟F1（BbDd）产生配子的过程中，B/b、D/d这两对等位基因自由组合，C正确。①②③④四个布袋中的小球代表雌、雄配子，一般来说，雌配子的数量远远少于雄配子，故四个布袋内的小球总数不一定要相等，但每个布袋中，B和b的数量要相等，D和d的数量要相等，D错误。 5.答案：D 解析：由题分析可知，花色受一对等位基因控制，有显性和隐性两种表型，叶球色受一对等位基因控制且存在不完全显性，有三种表型。若植株花色为桔色，则其叶球也一定为桔色，因此该白菜种群有9种基因型，4种表型；若植株花色为桔色，则其叶球也一定为桔色，白叶球植株自交，子代可能出现桔叶球；黄叶球植株自交，子代会出现黄叶球、桔叶球和白叶球，推测桔叶球植株为纯合子，其自交后代全为桔叶球，不会出现黄叶球，所以子代桔叶球：黄叶球不可能为1:3；假设黄叶球植株的基因型为Bb，若其自交，子代的基因型及比例为 BB:Bb:bb=l:2:1，表型为黄叶球：桔叶球：白叶球=2:1∶1，再结合花色的遗传，若黄花植株的基因型为Aa，其自交子代的基因型及比例为AA:Aa:aa=l:2:1，表型为黄花：桔花=3:1。当考虑花色和叶球色这两对相对性状时，若植株花色为桔色，则其叶球也一定为桔色，子代可能出现(3:1)×(1:2:1)=6:4:3:3的分离比。 6.答案：C 解析：A、减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂，即①精原细胞形成②③次级精母细胞的过程中，A正确； B、该动物基因型为AaBbXdY，两对等位基因独立遗传，正常情况下可产生4种不同基因型的精子，B正确； C、⑤和⑥为精细胞，基因经荧光标记后，二者荧光点个数相同，C错误； D、②细胞为次级精母细胞，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，会含有2条Y染色体，D正确。 故选C。 7.答案：B 解析：由题可知，细胞经连续两次分裂后产生了4个子细胞，可能进行了2次有丝分裂或进行了1次减数分裂。若进行了2次有丝分裂，细胞中染色体和核DNA的标记情况如图所示（以一条染色体为例）。 由图可以看出，第一次有丝分裂形成的两个子细胞中所有核DNA均为32P-31P-DNA，第二次有丝分裂后共形成4个子细胞，细胞中有的染色体含32P，有的染色体不含32P，4个细胞中，最少有2个细胞中存在含32P的染色体，最多有4个细胞中存在含32P的染色体，A、C错误。若进行了1次减数分裂，细胞中染色体和核DNA的标记情况如图所示（以一对同源染色体为例）。 由图可以看出，减数分裂过程中细胞虽然连续分裂两次，但DNA只复制一次，所以最终产生的4个子细胞中，核DNA均为32P-31P-DNA，即所有染色体均含32P。由以上分析可知，若4个细胞中的每条染色体均含32P，则该细胞进行的是减数分裂，B正确，D错误。 8.答案：C 解析：若AA纯合致死且BB纯合致死，则基因型为AaBb的植株自交，后代存活个体为4/9AaBb、2/9Aabb、2/9aaBb、1/9aabb，即后代表型比为4:2:2:1，A正确。若基因型为AABb的胚胎致死，则基因型为AaBb的植株自交，后代存活个体为3/14A_BB、4/14AaBb、3/14A_bb、3/14aaB_、1/14aabb，即后代表型比为7:3:3:1，B正确。若基因型为AB的雄配子不育，则基因型为AaBb的植株产生的可育雄配子为1/3Ab、1/3aB、1/3ab，产生的雌配子为1/4AB、1/4Ab、1/4aB、1/4ab，雌雄配子随机结合，后代为5/12A_B_、3/12A_bb、3/12aaB_、1/12aabb，即后代表型比为5:3:3:1，C错误。若基因型为ab的雌配子致死，则基因型为AaBb的植株产生的正常雌配子为1/3Ab、1/3AB、1/3aB，产生的雄配子为1/4AB、1/4Ab、1/4aB、1/4ab，雌雄配子随机结合，后代为8/12A_B_、2/12A_bb、2/12aaB_，即后代表型比为4:1:1，D正确。 9.答案：D 解析：F1紫花基因型为AaBb，F2花色性状及比例为紫色：红色：白色=9:3:4，结合亲本基因型可知，aaB_、aabb都表现为白色，推测aa基因掩盖了B基因的作用，即该植物花色的遗传表现为隐性上位，A正确；若F2中的红花（1/3AAbb、2/3Aabb）与隐性纯合子（aabb）杂交，则其子代中红花（Aabb）所占比例为1/3+2/3×1/2=2/3，B正确；F1三角形基因型为PpRr，F2花形性状及比例为三角形：长圆形：圆形=12:3:1，结合亲本基因型可知，P_R_、P_rr都表现为三角形，推测P基因掩盖了R基因的作用，即该植物花形的遗传表现为显性上位，且P基因对R基因为上位性的，C正确，D错误。 10.答案：C 解析：搅拌时间为0时，细胞外有放射性，即未搅拌时存在脱落的噬菌体，说明T2噬菌体吸附细菌不稳定，A正确；35S标记噬菌体的蛋白质外壳（位于细胞外）,32P标记噬菌体的DNA（注入细胞内），搅拌后两者的百分数差异与标记元素存在的位置有关，B正确；细胞外的32P来自未注入DNA的噬菌体，增加受侵染的细菌数量，如果未注入DNA的噬菌体数量降低，则细胞外32P的百分数会降低，C错误；若受侵染的细菌部分裂解，子代噬菌体（含32P标记的DNA）释放到细胞外，会导致细胞外32P的百分数增大，D正确。 11.答案：C 解析：a过程表示用TMV蛋白质外壳感染烟叶，烟叶没有出现病斑，即TMV的蛋白质外壳没有感染作用，A正确；b过程中烟叶出现病斑，表示用HRV的RNA单独感染烟叶，其具有感染作用，B正确；该实验不能证明烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质，若要证明，需单独用烟草花叶病毒的RNA感染烟叶，C错误；c、d过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA合成的“杂种病毒”感染烟叶出现病斑，并能从烟叶中分离出HRV，说明该“杂种病毒”有感染作用，表现病斑为感染HRV时的病斑，D正确。 12.答案：B 解析：A、基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只有成对中的一个，这说明基因和染色体之间有平行关系，A项不符合题意； B、基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上携带着许多个基因，但这不能说明基因和染色体之间有平行关系，B项符合题意； C、非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合，这也体现了基因与染色体之间的平行关系，C项不符合题意； D、基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构，这体现了基因与染色体之间的平行关系，D项不符合题意。 故选B。 13.答案：C 解析：A、“发现野生红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交得F1，F1中雌雄果蝇都为红眼，F1雌雄果蝇交配得F2，F2中红眼果蝇：白眼果蝇=3:1，白眼果蝇全为雄性”，这属于实验现象，观察分析的内容，摩尔根等人通过测交方法来验证他们提出的假说，A错误；B、摩尔根设计的果蝇杂交实验，F2中红眼雌果蝇XBXb和F2中白眼雄果蝇（XbY）交配，后代雌雄个体中都有红眼和白眼，所以不能通过眼色直接判断子代果蝇的性别，B错误；C、红眼雌果蝇基因型为XBXb或XBXB，红眼雄果蝇基因型为XBY，红眼雌雄果蝇相互交配，则后代雌性一定是红眼，所以无论是第几代的红眼雌雄果蝇相互交配，若后代出现白眼果蝇，则该果蝇一定为雄性，C正确；D、通过F2代的现象能够验证白眼基因存在于X染色体上，但不能排除Y染色体上含有它的等位基因，D错误。故选C。 14.答案：C 解析：A、大肠杆菌每分裂一次，DNA就复制一次，大肠杆菌为原核生物，分裂方式为二分裂，该过程中无纺锤体出现，A错误； B、本实验所用研究方法为同位素标记法，通过离心将不同密度的DNA分离，所用的15N没有放射性，B错误； C、若子一代DNA经氨化铯密度梯度离心后会出现轻带和重带，则复制方式为全保留复制，C正确； D、子二代大肠杆菌中，所有大肠杆菌的DNA都含有15N，有一半大肠杆菌的DNA含有14N,D错误。故选：C。 15.答案：B 解析：若子代Ⅰ离心后只有中带，则DNA可能是半保留复制，也可能是分散复制，A错误。如果将子代ⅠDNA分子解旋后再离心，则全保留复制和半保留复制的结果是一样的，都是轻带、重带各一半，而分散复制的结果与全保留复制和半保留复制的结果不同，C错误。若DNA确实是半保留复制，则复制5代后，含14N的DNA分子占100%,D错误。 16.答案：D 解析：A、非同源区段Ⅲ仅位于Y染色体上，由该区域致病基因控制的疾病，患者均为男性，A正确； B、同源区段Ⅱ在减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体可发生交叉互换，B正确； C、非同源区段Ⅰ位于X染色体上，显性致病基因控制的疾病，男性患者的母亲和女儿都会继承致病基因，均为患者，C正确； D、非同源区段Ⅰ上隐性致病基因控制的疾病，男性患者的致病基因来自母亲，母亲的致病基因可能来自外公或外婆，D错误。 故选D。 17.答案：C 解析：分析系谱图如下所示： 据图可知乙病是隐性遗传病，但不能判断乙病是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病，A错误。由分析可知，Ⅲ4的基因型为1/3AA、2/3Aa，若Ⅲ4与一正常女子（aa）结婚，则其子女正常（aa）的概率为2/3×1/2=1/3，故其子女患甲病的概率为1-1/3=2/3，B错误。若Ⅱ1不携带乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，则可确定的基因型如图所示： 只考虑甲病，Ⅲ2的基因型为Aa，Ⅲ3的基因型为aa，则Ⅲ2与Ⅲ3的后代患甲病的概率为1/2；只考虑乙病，Ⅲ2的基因型为XbY，Ⅲ3的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，则Ⅲ2与Ⅲ3的后代患乙病的概率为1/2×1/2=1/4，故Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出不患病孩子的概率是（1-1/2）×（1-1/4）=3/8，C正确。只考虑甲病，Ⅲ1的基因型为aa，Ⅲ4的基因型为1/3AA、2/3Aa，则Ⅲ1与Ⅲ4的后代不患甲病的概率为2/3×1/2=1/3；只考虑乙病，Ⅲ1的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ4的基因型为XBY，则Ⅲ1与Ⅲ4生出不患乙病男孩的概率为1/2×1/2+1/2×1/2×1/2=3/8，故Ⅲ1与Ⅲ4婚配，生出正常男孩的概率是1/3×3/8=1/8，D错误。 18.答案：D 解析：碱基对的排列顺序（脱氧核苷酸的排列顺序）千变万化，构成了DNA分子的多样性，A正确；每个DNA分子的碱基对都有特定的排列顺序，特定碱基对的排列顺序构成了DNA分子的特异性，B正确；一个含2000个碱基的DNA分子，有1000个碱基对，其碱基对可能的排列方式有41000种，C正确；控制该蛋白合成的基因是一个特定的基因，故人体内控制该蛋白合成的基因碱基对的排列顺序是固定的，即只有1种排列方式，D错误。 19.答案：B 解析：题中是将加热致死的S型细菌与R型活菌混合注射到小鼠体内，所以图甲中最初的S型细菌是由R型细菌转化来的，A正确；S型细菌和R型细菌是两种生物，因此图甲中的S型细菌与R型细菌致病性的差异不是细胞分化的结果，B错误；图乙中用35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，和细菌混合后不经过搅拌，则多数噬菌体的蛋白质外壳仍吸附在细菌表面，导致上清液中放射性减弱，沉淀物中放射性增强，C正确；DNA、蛋白质均含有N元素，图乙中如果用15N标记噬菌体，则15N存在于沉淀物和上清液中，D正确。 20.答案：C 解析：DNA复制是一个半保留复制的过程，在复制发生的时候，双链会在解旋酶的作用下分开，同时在DNA聚合酶的作用下，母链指导子链的合成，A、D正确；从图中可以看出DNA的复制具有双向复制的特点，两条子链的3′端方向不同，证明生成的两条子链的方向相反，B正确；图中并没有体现出DNA具有多起点复制的特点，C错误。 21.答案：（1）①②③；次级卵母细胞和极体 （2）②④；极体 （3）②；DNA分子进行复制；CD（或：CE） （4）减数第一次分裂的后期；有丝分裂的后期和减数第二次分裂的后期 （5）AXb、aXB、aXB 解析：（1）①细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；②细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；③细胞含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；⑤细胞处于分裂间期，故图1的①至④中含同源染色体的细胞有①②③。②处于减数第一次分裂中期，由于存在于雌性动物体内，所以分裂形成的子细胞的名称是第一极体和次级卵母细胞。 （2）①细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；②细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；③细胞含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；⑤细胞处于分裂间期，故图中②④一定属于减数分裂；④细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期，该生物为雌性动物，故其中细胞③的名称是极体。 （3）CD段表示减数第一次分裂前期、中期和后期，故CD对应图1中的细胞②。因为DNA分子进行复制，故BC段DNA数量加倍；基因的分离定律和自由组合定律都发生减数第一次分裂后期，对于图2的CD段。 （4）同源染色体分离发生在减数第一次分裂后（或减数分裂I后或减I后）期。姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后（减数分裂Ⅱ后或减Ⅱ后）期。 （5）由于一个基因型为AaXaXb的细胞经过减数分裂形成了一个基因型为AXb的配子，说明含A与XB的染色体组合在了一起，则含a和XB的染色体组合，因此同时产生的另外三个子细胞的基因型分别为AXb，aXB、aXB。 22.答案：（1）常；aaBB、aaBb；A基因存在时会抑制B、b基因的表达 （2）测交；翻翅雄虫产生的配子种类及比例 （3）2:1:1；1/4 （4）③；AAdd和aaDD 解析：（1）由题干可知，翻翅昆虫作为亲本杂交，F1雌、雄虫表型及比例无差异，说明控制该昆虫长翅与短翅的基因位于常染色体上。多对翻翅昆虫为亲本杂交，F1中既有翻翅又有正常翅，则翻翅为显性性状（由A基因控制），正常翅为隐性性状（由a基因控制）；F1中长翅：短翅=3:1，符合基因分离定律，则长翅为显性性状（由B基因控制），短翅为隐性性状（由b基因控制），同时当A基因存在时，无长、短翅区别。根据以上分析可知，F1中长翅雌虫的基因型有aaBB、aaBb两种，A基因存在时会抑制B、b基因的表达。 （2）未知基因型的显性性状个体与隐性性状个体杂交的方法为测交，所以F1中取1只翻翅雄虫与1只短翅雌虫进行杂交的方法称为测交，可以通过观察测交产生后代的表型及比例来鉴定翻翅雄虫产生的配子种类及比例。 （3）由上述分析可知亲本翻翅昆虫的基因型为AaBb，而F1中翻翅：正常翅（长翅+短翅）=2:1，说明F1中所有翻翅昆虫都为杂合子，A基因纯合致死，则F1中Aa:aa=2:1，A基因的频率为1/3，a基因的频率为2/3，F1中长翅：短翅=3:1，则有BB:Bb:b=1:2:1，则B基因的频率为1/2，b基因的频率为1/2。让F1中的所有翻翅雄虫（Aa_ _）与所有短翅雌虫（aabb）随机交配，则F2中翻翅：正常翅=Aa_ _：aa_ _=1:1，由于两对基因独立遗传，F1翻翅雄虫（Aa_ _）中B,b基因频率均为1/2，则F2正常翅中长翅：短翅=1:1，因此F2中翻翅：长翅：短翅=2:1:1，F2中翻翅基因A的频率为1/2×1/2=1/4。 （4）根据题意，亲本均为正常眼，F1中偶然发现1只翻翅星状眼，星状眼性状由基因突变而来，翻翅星状眼雄虫与翻翅正常眼雌虫杂交，子代中星状眼：正常眼=2:1，说明星状眼为显性（由D基因控制），该星状眼雄虫基因型为AaDd，子代中有1/2dd个体致死，由此可推知相关基因在染色体上的位置分布情况为A和d位于一条染色体上，a和D位于另一条染色体上，符合题图2中的③；根据以上分析及题意可知，A基因和D基因均纯合致死，且两基因分别位于一对同源染色体的两条染色体上，故该平衡系中致死的基因型有AAdd和aaDD。 23.答案：（1）侵染细菌过程中蛋白质与DNA会自然分离 （2）使噬菌体蛋白质外壳和细菌分离；较低DNA；对照；细菌没有裂解，没有子代噬菌体释放出来 （3）①② 解析：（1）选择T2噬菌体作为实验材料，是因为它的结构简单，只含有蛋白质和DNA，且侵染细菌过程中蛋白质与DNA会自然分离，有利于单独研究蛋白质和DNA的功能。 （2）侵染一段时间后，用搅拌器搅拌，搅拌的目的是让吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，即让病毒蛋白质外壳与大肠杆菌分开；搅拌时间少于1 min时，即搅拌不充分，上清液中35S的放射性较低；实验结果表明当搅拌时间足够长时，上清液中的35S和32P分别约占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，证明噬菌体的DNA进入细菌，在离心过程中随着细菌进入沉淀物中，而噬菌体的蛋白质外壳未进入细菌，主要分布在上清液中；图2中被侵染细菌的存活率基本保持在100%，本组数据的意义是作为对照组，以证明细菌没有裂解死亡，子代噬菌体没有释放出来。 （3）赫尔希和蔡斯分别用35S和32P标记T2噬菌体的蛋白质和DNA,35S标记组成蛋白质的氨基酸的R基，即图3中的①;32P标记组成DNA的脱氧核苷酸的磷酸基团，即图3中的②。 24.答案：（1）ilv；双向；以his为中轴线，两侧曲线对应的各基因出现的概率基本相等 （2）C （3）A—T碱基对具有两个氢键，富含A—T的序列中DNA双链更易于分离 （4）乙 解析：（1）由题干信息“离复制起点越近的基因出现的频率越高”和图2可知，ilv出现的频率较高，离复制起点比较近，大肠杆菌DNA的复制起点位于ilv基因附近。由图2可知，以his为中轴线，两侧曲线对应的各基因出现的概率基本相等，结合图1各基因所在位置可知大肠杆菌DNA的复制方向是双向的。 （4） 校读去除错误的方式 图甲 把一段核苷酸链中5'端错误的碱基去除并连接上正确的碱基 图乙 把一段核苷酸链中3'端错误的碱基去除并连接上正确的碱基 DNA聚合酶只能将游离的核苷酸加在DNA链的3'端，则DNA聚合酶校对子可以识别核苷酸链中3'端错误的碱基并将其移除，再用正确的碱基进行替换修复，对应图乙。 25.答案：（1）常；显；X；隐 （2）aaXBXB或aaXBXb；2/3 （3）1/200 （4）0 （5）1/6 解析：图中Ⅱ5和Ⅱ6患有甲病，其女儿Ⅲ4正常，则甲病为常染色体显性遗传病；图中Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，其儿子Ⅲ3患有乙病，乙病为隐性遗传病，由于Ⅱ1家族无乙病的患病史，即Ⅱ1不含有乙病致病基因，因此乙病是伴X染色体隐性遗传病。（1）由分析可知，甲病的致病基因位于常染色体上，属于显性遗传病，乙病的致病基因位于X染色体上，属于隐性遗传病。 （2）单独分析甲病，Ⅲ1不患甲病，其基因型为aa；单独分析乙病，Ⅲ3患乙病，其基因型为XbY，而Ⅱ1和Ⅱ2正常，二者基因型分别为XBY和XBXb，Ⅲ1不患乙病，其基因型为XBXB或XBXb，结合上述分析，Ⅲ1的基因型为aaXBXB或aXBXb。Ⅱ5患甲病不患乙病，Ⅱ6家族无乙病的患病史，且患甲病，后代有不患甲病的，因此Ⅱ5的基因型为AaXBY，Ⅱ6的基因型为AaXBXB，Ⅲ5患甲病，因此Ⅲ5的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY，Ⅲ5与Ⅱ5基因型相同的概率为2/3。 （3）正常女性中乙病致病基因携带者出现的概率为1/100，即基因型XBXb出现的概率为1/100，Ⅲ3患乙病，其基因型为XbY，因此Ⅲ3与人群中的某正常女性结婚，则后代患乙病的概率=1/100×1/2=1/200。 （4）根据伴性遗传的特点可知，Ⅲ3（XbY）中乙病的致病基因来自Ⅱ2（XBXb），由于Ⅰ2的基因型为XbY，则Ⅱ2中乙病的致病基因来自Ⅰ2，所以Ⅲ3中乙病的致病基因来自Ⅰ2，即来自Ⅰ1的概率为0。 （5）由以上分析可知，Ⅲ1的基因型为1/2 aaXBXB或1/2aaXBXb，Ⅲ5的基因型为1/3 AAXBY或2/3 AaXBY，后代中男孩两病都患的概率=（1-2/3×1/2）×1/2×1/2=1/6。 生物学·B卷答案 第 1 页 共 16 页 学科网（北京）股份有限公司 $