内容正文:
材料一
古DNA是指从考古遗迹和古生物化石标本中获取的古生物遗传物质。通过古DNA研究,
科学家能够分析古代生物的谱系、人类的起源和迁移等。几十年中,实验技术不断发展,引领了
古DNA研究的三次革命。
1980年,湖南医科大学从马王堆汉墓女尸中提取出DNA,这是世界上最早的古DNA研
究。古DNA研究的真正起步是分子克隆技术的应'用,即将提取‘出的古DNA‘构建到测序载体
中,在宿主菌中增殖后进行测序。但分子克隆所需的古DNA量较大,而多数古生物材料数量较
少且损伤严重,导致克隆效率低。
聚合酶健式反应(PCR)问世;给古DNA研究带来革命性的突被。研究人员用少量甚至单
分子DNA模板,通过倦外扩增的方式,获得大量的目标.DNA拷贝。这一技术使微量古DNA
在短时间内大量扩增,古DNA研究真正迅速开展起来。但是很多古代材料中的DNA含量太
低,常常无法被检测到。为此,研究者们不断改进PCR技术,创立了乳化PCR、多重PCR等方
法,使之更适用于古DNA研究。
虽然PCR技术不断进步,但是依然难以获得已灭绝生物的核基因组全序列,而高通量测序
技术的应用使古DNA研究逐步迈向全基因组研究阶段。高通量测序技术把特定生态环境中的
全部DNA作为对象,研究其功能和彼此之间的相互作用等,通过序列的合成过程来测序,构建
古DNA宏基因组文库,直接克隆古DNA。
2006年,科学家获得尼安德特人和猛犸象的古DNA序列:2008年,科学家进一步获得更
大量古动物DNA数据:在这个过程中,古DNA扩增和测序技术不断被优化。2009年,Briggs
等创立引物延伸捕获法(PEC),实现了对古DNA小目标片缓的高效特异性捕获。Burbano,等将