专题4 争分点突破1 遗传的基本规律-【步步高·大二轮专题复习】2025年高考生物复习讲义课件(冀赣) (课件PPT+word教案)

　遗传的基本规律 1．遗传题“解题四步法”：定性、定位、定型和定率，四者之间的联系如图所示。 2．解题基础 (1)判断基因显隐性的方法 ①相对性状亲本杂交→子代只表现一个亲本性状，该亲本性状为显性性状。 ②相同性状亲本杂交→子代发生性状分离，新出现的性状为隐性性状。 ③“子同母性状，女同父性状”现象→“同”隐ד异”显。 (2)判断一对基因在染色体上的位置的方法 ①据杂交实验的结果判断 ②据测交实验的结果判断 3．常考内容 (1)一对常染色体、一对性染色体(以XY决定型为例，ZW决定型类似) ①aaXBXB×AAXbY或AAXBXB×aaXbY→AaXBXb×AaXBY→后代表型比例为9∶3∶3∶1或变式。 ②AaXBXb×AaXbY→后代表型比例往往为3∶3∶1∶1，常出现3∶3∶2的变式。 (2)连锁现象 ①完全连锁模型及其规律 ②连锁互换模型及规律 Ⅰ.规律：F1产生总的配子种类比：AB＝ab>Ab＝aB。 Ⅱ.解读“两两相等、两多两少”规律 a．两两相等：2种非互换型配子的数量相等，2种互换型配子的数量相等；或两个基因互补型配子的数量相等。 b．两多两少：通常非互换型配子的数量多于互换型配子的数量。 (3)外源基因插入位点类型 由于外源基因整合到宿主细胞染色体上的位置是随机的，因此需先绘出简图明确可能的位置情况，再利用自交或测交法判断基因的位置和位置关系。以导入两个抗病基因为例，如图所示： (4)不同突变基因位置关系的判断 三种位置关系 野生型 白花1 白花2 F1(白花1×白花2) F1自交所得F2 互为等位基因 均为白花 同源染色体上的非等位基因 野生型∶白花＝1∶1 非同源染色体上的非等位 基因 野生型∶白花＝9∶7 易错辨析 判断下列有关遗传的基因规律的叙述 (1)“性状分离比的模拟实验”中可用绿豆和黄豆代替不同颜色的彩球分别模拟D和d配子(　×　) 提示：实验中小球的大小、质地应该相同，使抓取时手感一样，以避免人为误差，而绿豆和黄豆的大小、手感不同。 (2)某个体自交后代性状分离比为3∶1，则说明此性状是由一对等位基因控制的(　×　) 提示：某个体自交后代性状分离比为3∶1，则说明此性状至少是由一对等位基因控制的，也可能是由两对等位基因控制的，如AABb自交。 (3)出现由X、Y染色体的同源区段上的基因控制的遗传病的家庭，后代男女患病概率相等(　×　) 提示：位于X、Y染色体的同源区段上的基因控制的性状也有性别差异，男女患病概率不一定相等。 (4)山羊的黑毛和白毛由一对等位基因(M/m)控制，若多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，则不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上(　√　) 提示：由于没有统计具体黑毛羊和白毛羊的性别，因此不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上。 1．(2024·新课标，34节选)某种瓜的性型(雌性株/普通株)和瓜刺(黑刺/白刺)各由1对等位基因控制。雌性株开雌花，经人工诱雄处理可开雄花，能自交；普通株既开雌花又开雄花。回答下列问题： (1)黑刺普通株和白刺雌性株杂交得F1，根据F1的性状不能判断瓜刺性状的显隐性，则F1瓜刺的表型及分离比是_____________________________________________________________。 若要判断瓜刺的显隐性，从亲本或F1中选择材料进行的实验及判断依据是________________ _______________________________________________________________________________。 (2)王同学将黑刺雌性株和白刺普通株杂交，F1均为黑刺雌性株，F1经诱雄处理后自交得F2，能够验证“这2对等位基因不位于1对同源染色体上”这一结论的实验结果是______________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________。 答案　(1)黑刺∶白刺＝1∶1　将亲本的黑刺普通株自交(或在F1中选择黑刺普通株自交)，观察统计后代表型及分离比。若自交后代发生性状分离。则黑刺为显性性状；若未发生性状分离，则白刺为显性性状　(2)F2中的表型及比例为黑刺雌性株∶黑刺普通株∶白刺雌性株∶白刺普通株＝9∶3∶3∶1 2．(2021·辽宁，25节选)水稻为二倍体雌雄同株植物，花为两性花。现有四个水稻浅绿叶突变体W、X、Y、Z，这些突变体的浅绿叶性状均为单基因隐性突变(显性基因突变为隐性基因)导致。为判断这四个突变体所含的浅绿叶基因之间的位置关系，育种人员进行了杂交实验，杂交组合及F1叶色见表。 实验分组 母本 父本 F1叶色 第1组 W X 浅绿 第2组 W Y 绿 第3组 W Z 绿 第4组 X Y 绿 第5组 X Z 绿 第6组 Y Z 绿 实验结果表明，W的浅绿叶基因与突变体______的浅绿叶基因属于非等位基因。为进一步判断X、Y、Z的浅绿叶基因是否在同一对染色体上，育种人员将第4、5、6三组实验的F1自交，观察并统计F2的表型及比例。不考虑基因突变、染色体变异和互换，预测如下两种情况将出现的结果： ①若突变体X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一对染色体上，结果为____________________ ______________________________________________________________________________。 ②若突变体X、Y的浅绿叶基因在同一对染色体上，Z的浅绿叶基因在另外一对染色体上，结果为________________________________________________________________________。 答案　Y、Z　①三组F2全为绿叶∶浅绿叶＝1∶1　②第4组F2中绿叶∶浅绿叶＝1∶1；第5组和第6组F2中绿叶∶浅绿叶＝9∶7 解析　分析表格：W、X、Y、Z均为单基因隐性突变形成的浅绿叶突变体，第1组W、X杂交，F1仍为浅绿叶，说明W和X为相同隐性基因控制的；第2组W、Y杂交，第3组W、Z杂交，F1均表现为绿叶，说明W的浅绿叶基因与Y、Z不是同一基因，即属于非等位基因。设W(X)的浅绿叶基因为a，Y的浅绿叶基因为b，Z的浅绿叶基因为c，当任何一对隐性基因纯合时就表现为浅绿叶。①若突变体X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一对染色体上，则第4组为X(aaBBCC)×Y(AAbbCC)，F1基因型为AaBbCC，F1产生的配子基因型为aBC、AbC，自交后代F2为1aaBBCC(浅绿叶)、1AAbbCC(浅绿叶)、2AaBbCC(绿叶)，即绿叶∶浅绿叶＝1∶1；同理第5组和第6组的结果也是绿叶∶浅绿叶＝1∶1。②若突变体X、Y的浅绿叶基因在同一对染色体上，Z的浅绿叶基因在另外一对染色体上，则第4组为X(aaBBCC)×Y(AAbbCC)，结果与上一小问X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一对染色体上时相同，即绿叶∶浅绿叶＝1∶1；第5组为X(aaBBCC)×Z(AABBcc)，F1基因型为AaBBCc，F1产生配子时，A、a和C、c可以进行自由组合，产生4种配子，自交后代F2符合9∶3∶3∶1，由于任何一对隐性基因纯合时就表现为浅绿叶，则F2的表型及比例为绿叶∶浅绿叶＝9∶7；第6组为Y(AAbbCC)×Z(AABBcc)，F1基因型为AABbCc，F1产生配子时，B、b和C、c可以进行自由组合，F2结果与第5组相同，即绿叶∶浅绿叶＝9∶7。 3．(2020·山东，23节选)玉米是雌雄同株异花植物，利用玉米纯合雌雄同株品系M培育出雌株突变品系，该突变品系的产生原因是2号染色体上的基因Ts突变为ts，Ts对ts为完全显性。将抗玉米螟的基因A转入该雌株品系中获得甲、乙两株具有玉米螟抗性的植株，但由于A基因插入的位置不同，甲植株的株高表现正常，乙植株矮小。为研究A基因的插入位置及其产生的影响，进行了以下实验： 实验一：品系M(TsTs)×甲(Atsts)→F1中抗螟∶非抗螟约为1∶1 实验二：品系M(TsTs)×乙(Atsts)→F1中抗螟矮株∶非抗螟正常株高约为1∶1 (1)选取实验一的F1抗螟植株自交，F2中抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株约为2∶1∶1。由此可知，甲中转入的A基因与ts基因________(填“是”或“不是”)位于同一条染色体上。 (2)选取实验二的F1抗螟矮株自交，F2中抗螟矮株雌雄同株∶抗螟矮株雌株∶非抗螟正常株高雌雄同株∶非抗螟正常株高雌株约为3∶1∶3∶1，由此可知，乙中转入的A基因______(填“位于”或“不位于”)2号染色体上，理由是_______________________________________ ______________________________________________________________________________。 F2中抗螟矮株所占比例低于预期值，说明A基因除导致植株矮小外，还对F1的繁殖造成影响，结合实验二的结果推断这一影响最可能是______________________________________。 答案　(1)是　(2)不位于　抗螟性状与性别间是自由组合的，因此A基因不位于Ts、ts基因所在的2号染色体上　含A基因的雄配子不育 解析　(1)实验一的F1抗螟雌雄同株(AOTsts)自交，后代F2为1抗螟雌株(AAtsts)∶2抗螟雌雄同株(AOTsts)∶1非抗螟雌雄同株(OOTsTs)，符合基因分离定律，说明实验一中A基因与ts基因位于同一条染色体上。(2)实验二中选取F1抗螟矮株雌雄同株(AOTsts)自交，后代中出现抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株∶非抗螟雌株＝3∶1∶3∶1，其中雌雄同株∶雌株＝3∶1，抗螟∶非抗螟＝1∶1，说明抗螟性状与性别之间发生了自由组合，故乙中A基因不位于ts基因所在的2号染色体上。在实验二的F1中，后代抗螟矮株雌雄同株(AOTsts)∶非抗螟正常株高雌雄同株(OOTsts)＝1∶1，则说明含A基因的卵细胞发育正常，而F2中抗螟矮株所占比例小于理论值，故推测最可能是F1产生的含A基因的雄配子不育，导致后代中只产生了OTs和Ots两种雄配子，才出现F2中抗螟矮株所占比例小于理论值的现象。 4．(2024·甘肃，20节选)自然群体中太阳鹦鹉的眼色为棕色，现于饲养群体中获得了甲和乙两个红眼纯系。为了确定眼色变异的遗传方式，某课题组选取甲和乙品系的太阳鹦鹉做正反交实验，F1雌雄个体间相互交配，F2的表型及比值如表。回答下列问题(要求基因符号依次使用A/a，B/b)： 表型 正交 反交 棕眼雄 6/16 3/16 红眼雄 2/16 5/16 棕眼雌 3/16 3/16 红眼雌 5/16 5/16 (1)太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制，判断的依据为__________________________；其中一对基因位于Z染色体上，判断依据为____________________。 (2)正交的父本基因型为______________________，F1基因型及表型为_________________。 (3)反交的母本基因型为__________，F1基因型及表型为__________。 答案　(1)6∶2∶3∶5(或3∶5∶3∶5)是9∶3∶3∶1的变式　正交、反交结果不同　(2)aaZBZB　AaZBZb(棕色)、AaZBW(棕色)　(3)aaZBW　AaZBZb(棕色)、AaZbW(红色) 解析　(1)依据表格信息可知，无论是正交6∶2∶3∶5，还是反交3∶5∶3∶5，均是9∶3∶3∶1的变式，故可判断太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制；但正交和反交结果不同，说明其中一对基因位于Z染色体上。(2)依据正交结果，F2中棕眼∶红眼＝9∶7，说明棕眼为双显性个体，红眼为单显性或双隐性个体，鹦鹉为ZW性别决定类型，在雄性个体中，棕眼为6/8＝3/4×1，在雌性个体中，棕眼为3/8＝3/4×1/2，故可推知，F1的基因型为AaZBZb、AaZBW，表型均为棕色，亲本为红眼纯系，其基因型为aaZBZB(父本)、AAZbW(母本)。 (3)依据反交结果，结合(2)可知，反交亲本的基因型为AAZbZb、aaZBW，则F1的基因型为AaZBZb、AaZbW，对应的表型依次为棕色、红色。 5．(2023·河北，23节选)某家禽等位基因M/m控制黑色素的合成(MM与Mm的效应相同)，并与等位基因T/t共同控制喙色，与等位基因R/r共同控制羽色。研究者利用纯合品系P1(黑喙黑羽)、P2(黑喙白羽)和P3(黄喙白羽)进行相关杂交实验，并统计F1和F2的部分性状，结果如表。 实验 亲本 F1 F2 1 P1×P3 黑喙 9/16黑喙，3/16花喙(黑黄相间)，4/16黄喙 2 P2×P3 灰羽 3/16黑羽，6/16灰羽，7/16白羽 利用现有的实验材料设计调查方案，判断基因T/t和R/r在染色体上的位置关系(不考虑染色体交换)。 调查方案：___________________________________________________________________。 结果分析：若_________________________________________________________________ _____________________________________________________________(写出表型和比例)， 则T/t和R/r位于同一对染色体上；否则，T/t和R/r位于两对染色体上。 答案　对实验2中F2个体的喙色和羽色进行调查统计　F2中黑喙灰羽∶花喙黑羽∶黑喙白羽∶黄喙白羽＝6∶3∶3∶4 解析　综合实验1和实验2的结果可知，P1的基因型为MMTTRR，P2的基因型为MMTTrr，P3的基因型为mmttRR。利用现有材料进行调查实验，判断T/t和R/r在染色体上的位置关系，需要对TtRr双杂合个体随 机交配的子代进行统计分析。实验2中的F1的基因型为MmTtRr，因此应对实验2的F2个体喙色和羽色进行调查统计。如果T/t和R/r位于同一对染色体上，由亲本的基因型可知，F1个体中三对基因在染色体上的位置关系如图 。不考虑染色体互换，F1可产生等比例的MTr、MtR、mTr、mtR四种雌、雄配子。雌、雄配子随机结合，产生的F2表型及比例为黑喙灰羽∶花喙黑羽∶黑喙白羽∶黄喙白羽＝6∶3∶3∶4。 6．(2023·山东，23节选)单个精子的DNA提取技术可解决人类遗传学研究中因家系规模小而难以收集足够数据的问题。为研究4对等位基因在染色体上的相对位置关系，以某志愿者的若干精子为材料，用以上4对等位基因的引物，以单个精子的DNA为模板进行PCR后，检测产物中的相关基因，检测结果如表所示。已知表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同；本研究中不存在致死现象，所有个体的染色体均正常，各种配子活力相同。 等位基因 A a B b D d E e 单 个 精 子 编 号 1 ＋ ＋ ＋ 2 ＋ ＋ ＋ ＋ 3 ＋ ＋ ＋ 4 ＋ ＋ ＋ ＋ 5 ＋ ＋ ＋ 6 ＋ ＋ ＋ ＋ 7 ＋ ＋ ＋ 8 ＋ ＋ ＋ ＋ 9 ＋ ＋ ＋ 10 ＋ ＋ ＋ ＋ 11 ＋ ＋ ＋ 12 ＋ ＋ ＋ ＋ 注：“＋”表示有；空白表示无。 (1)表中等位基因A、a和B、b的遗传________(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律，依据是________________________________________________________________________。 据表分析，________(填“能”或“不能”)排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。 (2)已知人类个体中，同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。某遗传病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正常孩子的概率为17/18，据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图(注：用“”形式表示，其中横线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位置)。 (3)据表推断，该志愿者的基因e位于________染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可供选用，请用本研究的实验方法及基因E和e的引物，设计实验探究你的推断。 ①应选用的配子为：________； ②实验过程：略； ③预期结果及结论：__________________________________________________________。 答案　(1)不遵循　只出现Ab、aB两种配子且比例为1∶1可推测等位基因A、a和B、b位于一对同源染色体上　能　(2)　(3)X或Y　①卵细胞　③若检测到基因E或e，则位于X染色体上；若未检测到基因E或e，则位于Y染色体上 解析　(1) 结合表中信息可以看出，aB∶Ab＝1∶1，可推测等位基因A、a和B、b位于一对同源染色体上，其遗传不遵循自由组合定律。表中显示配子中都不含基因E，且含有基因e的配子和不含基因e的配子的比例为1∶1，可推测基因e位于X染色体或Y染色体上。根据表中精子类型和比例可以看出，A、a与E、e这两对等位基因表现为自由组合，因而能排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。(2)某遗传病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1个显性基因就不患该病。统计结果显示，该志愿者关于基因B、b和D、d的配子比例为Bd∶bD∶BD∶bd＝2∶2∶1∶1。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正常孩子的概率为17/18，即生出患病孩子(bbdd)的概率为1/6×1/3＝1/18，说明该女性产生基因型为bd的卵细胞的比例为1/3，则BD配子比例也为1/3，二者共占2/3，均属于非重组型配子，说明该女性体内的相关基因处于连锁关系，即应该为B和D连锁，b和d连锁，据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图。(3)卵细胞中只有X染色体，故选用卵细胞。若检测到基因E或e，则位于X染色体上；若检测不到基因E或e，则位于Y染色体上。 1．玉米为二倍体植物。甜玉米的玉米粒中蔗糖含量高，受1个或多个隐性基因控制，这些基因有a、b和d。玉米的糯性受隐性基因e控制，含支链淀粉多时呈糯性。如图为玉米籽粒中蔗糖合成淀粉的生化路径，回答下列问题： (1)在基因 A/a中，对玉米糯性基因E/e起抑制作用的是______；基因型为aaee的玉米籽粒表现为“甜而非糯”，从生化的角度解释：___________________________________________ ______________________________________________________________________________。 (2)某非甜非糯型玉米，其控制基因型只涉及A/a及E/e两对等位基因。该玉米自交后代F1中，非甜非糯∶糯而非甜∶甜而非糯＝9∶3∶4。此杂交结果说明上述两对等位基因位于__________________。将F1玉米单株自交，统计单株果穗上的玉米籽粒，发现有的玉米植株所结的所有玉米籽粒要么只糯非甜，要么只甜非糯，这样的F1植株占__________。 答案　(1)a　缺少酶1，蔗糖不能合成支链淀粉，造成蔗糖积累，玉米籽粒表现为甜而非糯　 (2)非同源染色体上　1/8 解析　(1)根据图示A_E_表现为直链淀粉，只要存在aa，即使有E基因也不会表现为直链淀粉，所以对基因E/e起抑制作用的是a基因；aaee的植株不能合成酶1，蔗糖不能合成支链淀粉，造成蔗糖积累，玉米籽粒表现为甜而非糯。(2)该非甜非糯玉米的基因型是AaEe，如果该玉米自交后代F1单株自交，发现有的玉米植株所结的所有玉米籽粒要么只糯非甜(A_ee)、要么只甜非糯(aa_ _)，因此F1中该植株的基因型是Aaee，所占比例为1/2×1/4＝1/8。 2．(2024·丹东高三三模)孟加拉虎的性别决定方式为XY型。野生型虎毛色为黄底黑纹(黄虎)，此外还有白底黑纹(白虎)、浅黄底棕纹(金虎)、白底无纹(雪虎)等多种毛色。关于孟加拉虎的毛色的遗传和进化机制，科研人员经过基因测序发现，白虎、金虎分别是控制黄底的S1基因、控制黑纹的Cn基因(位于Ⅱ号染色体)突变导致各自功能丧失产生的突变体，请根据以下杂交实验结果，回答下列问题： 实验一 实验二 实验三 　P：白虎×黄虎 ↓ F1：　黄虎 ↓ F2：黄虎∶白虎＝3∶1 　P：金虎×黄虎 ↓ F1：　黄虎 ↓ F2：黄虎∶金虎＝3∶1 P：金虎×白虎 ↓ F1：黄虎　 ↓ F2：黄虎∶金虎∶白虎∶ 雪虎＝9∶3∶3∶1 (1)由杂交实验可知，有关孟加拉虎毛色的显性性状是____________。 (2)根据上述实验结果推测S1基因________(填“位于”或“不位于”)Ⅱ号染色体上，原因是_____________________________________________________________________________。 从实验三中的F2筛选出金虎和白虎，并让雌雄随机交配，后代的表型及比例是______________________________________________________________________________。 答案　(1)黄底黑纹　(2)不位于　实验三中F2性状分离比为9∶3∶3∶1，说明两对基因遵循自由组合定律，即S1不位于Ⅱ号染色体上　黄虎∶白虎∶金虎∶雪虎＝2∶3∶3∶1 解析　(2)据实验一、二可知，白虎基因型为s1s1Cn_，金虎基因型为S1_cncn，实验三中的F2筛选出金虎(1/3S1S1cncn、2/3S1s1cncn)，和白虎(1/3s1s1CnCn、2/3s1s1Cncn)，F2中金虎∶白虎＝1∶1，即F2中金虎和白虎共产生配子为1/3S1cn、1/3s1Cn、1/3s1cn，并让雌雄随机交配，后代的表型及比例是黄虎(2/9S1s1Cncn)∶金虎(1/9S1S1cncn＋2/9S1s1cncn)∶白虎(1/9s1s1CnCn＋2/9s1s1Cncn)∶雪虎(1/9s1s1cncn)＝2∶3∶3∶1。 3．(2024·萍乡高三一模)家鸡羽毛性状是个体间识别、交流的关键因素，是品种繁育的重要特征，也是重要的遗传标记。家鸡羽色的遗传受到多种基因控制。相关基因、基因所在的染色体以及所控制的羽毛性状如表所示。回答下列问题： 基因 染色体 羽毛性状 C/c 1号 白羽、有色羽(黄、红、黑等) B/b Z 芦花羽、非芦花羽 I/i 33号 白羽、灰褐羽 S/s Z 银色羽、金黄色羽 (1)表中所列的羽毛性状中，其遗传与性别相关联的是_______________________。 (2)家鸡羽毛的色素主要包括真黑素和褐黑素，两者为酪氨酸衍生物。C基因编码酪氨酸合成酶催化酪氨酸生成，C基因的编码区因缺失碱基后产生等位基因c，导致酪氨酸合成酶的Cu2＋结合位点处缺失天冬氨酸和色氨酸两个氨基酸，Cu2＋结合位点异常进而降低该酶活性。基因型为cc的个体的表型是__________，其原因是___________________________________ ______________________________________________________________________________。 (3)来航鸡全身白羽受到显性基因I控制，当细胞中不含I基因时才能出现其他羽色。研究人员将纯合的非芦花羽雌鸡与纯合的白羽雄鸡进行杂交，F1全为白羽，F1相互交配后，F2的芦花羽雏鸡中，雌性∶雄性＝1∶2，非芦花羽全为雌性。则亲本的基因型为________________(仅考虑B/b和I/i基因)。F2的白羽鸡中，基因型共有__________种。 (4)所有家鸡均携带银色羽或金黄色羽基因，该类羽色可作为重要的遗传标记用于鉴定性别。将纯合的金黄色羽雄鸡与纯合的银色羽雌鸡进行杂交，子代产生了两种羽色，选择其中羽色为__________的雏鸡进行喂养，用于产蛋。 答案　(1)芦花羽和非芦花羽、银色羽和金黄色羽　(2)白羽　酪氨酸合成酶活性降低，酪氨酸合成受阻，从而不能合成真黑素和褐黑素　(3)iiZbW、IIZBZB　8　(4)金黄色 解析　(1)依据位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联和Z染色体是家鸡的性染色体可知，芦花羽和非芦花羽、银色羽和金黄色羽的遗传与性别相关联。(2)依据“C基因的编码区因缺失碱基后产生等位基因c，导致酪氨酸合成酶……进而降低该酶活性”可知，基因型为cc的个体中酪氨酸合成酶活性降低，酪氨酸合成受阻，从而不能合成真黑素和褐黑素，因此表型是白羽。(3)据表可知，I/i基因位于33号染色体，即常染色体上，B/b基因位于Z染色体上。仅考虑B/b基因，依据“纯合的非芦花羽雌鸡与……F1相互交配后，F2的芦花羽雏鸡中，雌性∶雄性＝1∶2，非芦花羽全为雌性”可知，F2中芦花羽∶非芦花羽＝3∶1，说明非芦花羽为隐性性状，F1的基因型为ZBZb、ZBW，进而可知亲本的基因型为ZBZB、ZbW；再考虑I/i基因，依据“全身白羽受到显性基因I控制，当细胞中不含I基因时才能出现其他羽色”可知，纯合的非芦花羽雌鸡(iiZ－W)与纯合的白羽雄鸡(IIZ－Z－)进行杂交，F1全为白羽(IiZ－_)，两对基因一起考虑，则亲本的基因型为iiZbW、IIZBZB，F1的基因型为IiZBZb、IiZBW，因此F2的白羽鸡(I_Z－_)中，基因型共有2×4＝8(种)。(4)据表可知，银色羽基因和金黄色羽基因位于Z染色体上，且用S/s基因表示，纯合的金黄色羽雄鸡与纯合的银色羽雌鸡进行杂交，子代产生了两种羽色，说明亲本基因型为ZsZs、ZSW，则金黄色羽为隐性性状，银色羽为显性性状，子代基因型为ZSZs、ZsW，其中雌性个体(ZsW)表现为金黄色羽，即选择羽色为金黄色的雏鸡进行喂养，用于产蛋。 4．某果蝇的1号染色体为性染色体，其灰身和黑身、长翅和残翅分别由两对等位基因控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一群灰身长翅雄蝇和黑身残翅雌蝇杂交，F1的表型及比例为灰身长翅(♀)∶黑身长翅(♀)∶灰身残翅(♂)∶黑身残翅(♂)＝3∶1∶3∶1，不考虑致死和基因突变的发生。请回答下列问题： (1)上述两对相对性状的显性性状分别为__________、______。 (2)F1的雄性个体能产生____种配子；取F1雌、雄个体随机交配，则F2中灰身与黑身个体的比例为________。 答案　(1)灰身　长翅　(2)4　39∶25 解析　(1)灰身雄蝇和黑身雌蝇杂交，F1雌雄蝇中的灰身与黑身个体的数量比均为3∶1，说明灰身为显性性状，控制体色的基因位于常染色体上。长翅雄蝇和残翅雌蝇杂交，F1雌蝇均为长翅、雄蝇均为残翅，说明长翅为显性性状，控制翅型的基因位于X染色体上。(2)假设控制灰身与黑身的基因分别是A和a、控制长翅和残翅的基因分别为R和r，结合(1)的分析可知，亲本灰身长翅雄蝇的基因型为1/2AAXRY、1/2AaXRY，亲本黑身残翅雌蝇的基因型为aaXrXr，F1雄蝇的基因型为3/4AaXrY、1/4aaXrY，雌蝇的基因型为3/4AaXRXr、1/4aaXRXr，F1的雄性个体能产生基因型分别为AXr、aXr、AY、aY的4种配子。只考虑灰身与黑身，F1产生的雌雄配子均为3/8A、5/8a，取F1雌、雄个体随机交配，在F2个体中，灰身∶黑身＝(1－5/8×5/8)∶(5/8×5/8)＝39∶25。 5．(2024·鹤岗高三二模)果蝇的性别决定方式为XY型：XX、XXY(雌性)，XY、XYY(雄性)，XO(雄性不育)，XXX、YO和YY均致死，其中在性染色体组成为XXY雌果蝇中，XY联会的概率远低于XX联会。已知灰身(A)对黑身(a)为显性，长翅(B)对残翅(b)为显性，两对基因位于常染色体上。红眼(D)对白眼(d)为显性，基因位于X染色体上，甲、乙为两只基因型相同的灰身长翅个体，除标明外，其他果蝇染色体组成均正常。根据相关知识回答下列问题： (1)♀白眼(XXY)×♂红眼(XY)，白眼个体在减数分裂时，Xd和Xd染色体的分离发生在______________________________________(时期)，推测其子代情况应为________________ _______________________________________________________________________________。 (2)已知♂甲×♀黑身残翅，F1表型及比例为灰身残翅∶黑身长翅＝1∶1，则控制体色和翅型的基因不遵循基因的自由组合定律，从配子的角度分析原因是_________________________ ______________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________。 (3)已知♀乙×♂黑身残翅，F1表型及比例为灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅∶黑身残翅＝1∶4∶4∶1，乙个体发生互换的初级卵母细胞所占比例为________。 答案　(1)减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期　大多数为红眼雌果蝇和白眼雄果蝇，少数为红眼雄果蝇和白眼雌果蝇　(2)甲的基因型为AaBb，产生两种比例相等配子，说明控制体色和翅型的基因位于一对同源染色体上　(3)2/5 解析　(1)根据题干信息可知，性染色体组成为XXY的个体在减数分裂时，XY联会的概率远低于XX联会，两条联会的染色体分离时，另外一条染色体随机分配，则在减数分裂时，Xd和Xd染色体的分离可发生在减数分裂Ⅰ后期(同源染色体分离时)，也可发生在减数分裂Ⅱ后期(姐妹染色单体分离时)。白眼雌果蝇的基因型为XdXdY，由于XY联会的概率远低于XX联会，因此产生的雌配子大部分为Xd和XdY，小部分为XdXd、Y；红眼雄果蝇的基因型为XDY，产生的雄配子为XD和Y。两者结合可知，子代大多数为红眼雌果蝇和白眼雄果蝇，少数为红眼雄果蝇和白眼雌果蝇。(2)根据题干信息可知，灰身(A)对黑身(a)为显性，长翅(B)对残翅(b)为显性，两对基因位于常染色体上，且甲、乙为两只基因型相同的灰身长翅个体，已知♂甲×♀黑身残翅，F1表型及比例为灰身残翅∶黑身长翅＝1∶1，可知甲的基因型为AaBb，产生配子的基因型及比例为Ab∶aB＝1∶1，这说明这两对基因位于一对同源染色体上，所以控制体色和翅型的基因不遵循基因的自由组合定律。(3)♀乙×♂黑身残翅，F1表型及比例为灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅∶黑身残翅＝1∶4∶4∶1，乙的基因型为AaBb，产生配子的基因型及比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶4∶4∶1，这说明这两对基因所在的同源染色体之间发生了互换，假设乙个体发生互换的初级卵母细胞所占比例为x，产生的配子为x/4AB、x/4Ab、x/4aB、x/4ab；未互换的初级卵母细胞所占比例为1－x，产生的配子为(1－x)/2Ab、(1－x)/2 aB，合并后AB∶Ab∶aB∶ab＝x∶(2－x)∶(2－x)∶x＝1∶4∶4∶1，可求出x＝2/5。 6．(2024·九江高三质检)果蝇的体色黄身(A)对灰身(a)为显性，翅形长翅(B)对残翅(b)为显性，两对基因位于不同的常染色体上，野生型果蝇翅色是无色透明的。GAL4/UAS是存在于酵母菌中的基因表达调控系统，GAL4基因表达的GAL4蛋白是一类转录因子，能够与特定的DNA序列UAS结合，驱动UAS下游基因的表达。将一个GAL4基因插入雄果蝇的一条3号染色体上，将另一UAS－绿色荧光蛋白基因随机插入雌果蝇的某条染色体上。 (1)甲科研小组利用上述的一对转基因雌雄果蝇进行杂交得到F1，其中绿色翅∶无色翅＝1∶3，将F1中绿色翅雌雄个体随机交配得到F2，其中绿色翅∶无色翅＝9∶7。据此判断UAS－绿色荧光蛋白基因是否插入3号染色体上？依据是_________________________________ _______________________________________________________________________________。 (2)乙科研小组在重复甲科研小组的实验时，发现F2中雌雄果蝇的翅色比例不同，最可能的原因是__________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________。 若统计F2中绿色翅雌性∶无色翅雌性∶绿色翅雄性∶无色翅雄性的比例为_____________，说明推测是正确的。 (3)丙科研小组在重复甲科研小组的实验时，若发现F2中绿色翅∶无色翅的比例为__________，可判断UAS－绿色荧光蛋白基因插入到了3号染色体上。 答案　(1)没有插入3号染色体上，因为F2的表型比例为9∶7，遵循基因的自由组合定律，可确定这2种基因不在一对同源染色体上　(2)UAS－绿色荧光蛋白基因可能插入X染色体上　6∶2∶3∶5　(3)1∶1 解析　可以作出假设有3种，UAS－绿色荧光蛋白基因插入雌果蝇的除3号染色体的其他常染色体上(假设1)、3号染色体上(假设2)和X染色体上(假设3)。插入GAL4基因用A表示，插入UAS－绿色荧光蛋白基因用B表示。插入GAL4基因的雄果蝇基因型是Aabb或AaXbY，插入UAS－绿色荧光蛋白基因雌果蝇的基因型是aaBb或aaXBXb。那么假设1中的基因型组合为Aabb×aaBb，两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，假设2中的基因型组合为Aabb×aaBb两对基因在同一对染色体上，两对基因的遗传遵循连锁遗传，假设3中的基因型组合为AaXbY×aaXBXb，因为AB同时存在时才能表现出绿色翅，根据后代的基因型和表型可知，3种假设中的F1的分离比都是绿色翅∶无色翅＝1∶3，因此只根据F1不能判断UAS－绿色荧光蛋白基因是否插入3号染色体上，还需要F2结果进行进一步分析。(1)根据甲组的F2表型比例为9∶7(是9∶3∶3∶1的变式)，可确定这2种基因不是插入了同一条染色体上，由此判断UAS－绿色荧光蛋白基因不是插入3号染色体上。(2)乙科研小组在重复甲科研小组的实验时，发现F2中雌雄果蝇的翅色比例不同，说明后代的表型和性别相关联，最可能的原因是UAS－绿色荧光蛋白基因可能插入X染色体上；也就是实验分析的假设3，对应的亲本基因型组合为AaXbY×aaXBXb，F1中绿色翅雌雄个体随机交配基因型及比例为AaXBY×AaXBXb→绿色翅雌性(A_XBX－)＝1/2×3/4＝3/8，无色翅雌性＝1/2－3/8＝1/8，绿色翅雄性(A_XBY)＝3/4×1/4＝3/16，无色翅雄性＝1/2－3/16＝5/16，即F2中雌雄果蝇翅色比例是绿色翅雌性∶无色翅雌性∶绿色翅雄性∶无色翅雄性＝6∶2∶3∶5。(3)根据题意可知，假设UAS－绿色荧光蛋白基因也插入3号染色体上，符合思路分析的假设2，亲本基因型组合为Aabb×aaBb，两对基因在同一对染色体上，那么F1绿色翅雌雄果蝇的基因型为AaBb，其中Ab连锁，aB连锁，因此F1雌雄个体产生的配子基因型及比例为Ab∶aB＝1∶1，两者相互交配得到F2。F2中AAbb(无色翅)∶aaBB(无色翅)∶AaBb(绿色翅)＝1∶1∶2，因此绿色翅∶无色翅＝1∶1。 专题强化练 1～8题每题5分，9～10题每题6分，共52分 1．(2024·安徽，12)某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制，雌虫有黄色和白色两种表型，雄虫只有黄色，控制白色的基因在雄虫中不表达，各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1雌性全为白色，雄性全为黄色。继续让F1自由交配，理论上F2雌性中白色个体的比例不可能是(　　) A．1/2 B．3/4 C．15/16 D．1 答案　A 2．(2024·湖北，18)不同品种烟草在受到烟草花叶病毒(TMV)侵染后症状不同。研究者发现品种甲受TMV侵染后表现为无症状(非敏感型)，而品种乙则表现为感病(敏感型)。甲与乙杂交，F1均为敏感型；F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1。对决定该性状的N基因测序发现，甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述正确的是(　　) A．该相对性状由一对等位基因控制 B．F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为13∶3 C．发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能 D．用DNA酶处理该病毒的遗传物质，然后导入正常乙植株中，该植株表现为感病 答案　D 解析　甲与乙杂交，F1均为敏感型，说明敏感型为显性性状，F1与甲回交(相当于测交)所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1，说明控制该性状的基因至少为两对独立遗传的等位基因(设相关基因为A/a、B/b)，A错误；根据A项分析可知，F1的基因型为AaBb，甲的基因型为aabb，且只要含有显性基因即为敏感型，因此F1(AaBb)自交所得F2中非敏感型(aabb)占1/4×1/4＝1/16，其余均为敏感型，即F2中敏感型和非敏感型的植株之比为15∶1，B错误；发生在N基因上的2个碱基对的缺失会使敏感型个体变为非敏感型个体，说明这2个碱基对的缺失会影响该基因表达产物的功能，C错误；烟草花叶病毒的遗传物质为RNA，由于酶具有专一性，用DNA酶处理，该病毒的遗传物质RNA完整性不受影响，因此将处理后的病毒导入正常乙植株中，该植株表现为感病，D正确。 3．(2024·贵州，6)人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女性(甲)，其父亲是色盲；一个色觉正常的双眼皮男性(乙)，其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是(　　) A．甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因 B．乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因 C．甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲 D．甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4 答案　B 解析　由题意可知，人类双眼皮和单眼皮为常染色体遗传，而色盲为伴X染色体隐性遗传。假设控制人类双眼皮和单眼皮的基因分别用A、a表示，控制人类色觉正常和色盲的基因分别用B、b表示，一个色觉正常的单眼皮女性(甲)，其父亲是色盲，则甲的基因型为aaXBXb，一个色觉正常的双眼皮男性(乙)，其母亲是单眼皮，则乙的基因型为AaXBY，甲的卵原细胞在有丝分裂中期，DNA经过复制，含有两个色盲基因(b)，A正确；乙的基因型为AaXBY，减数分裂前，DNA进行复制，减数分裂Ⅰ中期含两个单眼皮基因(a)，B错误；甲的基因型为aaXBXb，其父亲是色盲，相关基因型为XbY，因此甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲，C正确；甲的基因型为aaXBXb，乙的基因型为AaXBY，甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿(aaXBX－)的概率为1/2×1/2＝1/4，D正确。 4．(2024·新课标，5)某种二倍体植物的P1和P2植株杂交得F1，F1自交得F2。对个体的DNA进行PCR检测，产物的电泳结果如图所示，其中①～⑧为部分F2个体，上部2条带是一对等位基因的扩增产物，下部2条带是另一对等位基因的扩增产物，这2对等位基因位于非同源染色体上。下列叙述错误的是(　　) A．①②个体均为杂合子，F2中③所占的比例大于⑤ B．还有一种F2个体的PCR产物电泳结果有3条带 C．③和⑦杂交子代的PCR产物电泳结果与②⑧电泳结果相同 D．①自交子代的PCR产物电泳结果与④电泳结果相同的占1/2 答案　D 解析　由题可知，P1、P2为纯合子，F1为杂合子，且两对等位基因的遗传符合自由组合定律，假设基因由上到下依次为A、a、B、b，则P1基因型为AAbb，P2基因型为aaBB，F1基因型为AaBb，据此分析选项。①基因型为AaBB，②基因型为Aabb，均为杂合子；F2中，③基因型为AABb，所占比例为1/8，⑤基因型为AABB，所占比例为1/16，③所占比例大于⑤，A正确；据图分析，图中缺少aaBb的基因型对应的电泳结果，其电泳结果为3条带，分别为第2条带、第3条带和第4条带，B正确；由题可知，③×⑦(AABb×aabb)杂交，后代基因型为AaBb、Aabb，与②(Aabb)、⑧(AaBb)电泳结果相同，C正确；①基因型为AaBB，其自交后代基因型及比例为AABB∶AaBB∶aaBB＝1∶2∶1，④的基因型为aaBB，因此①自交子代与④电泳结果相同的占1/4，D错误。 5．(2024·广东，14)雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性不育番茄材料，研究者用基因型为AaCcFf的番茄植株自交，所得子代的部分结果见图。其中，控制紫茎(A)与绿茎(a)、缺刻叶(C)与马铃薯叶(c)的两对基因独立遗传，雄性可育(F)与雄性不育(f)为另一对相对性状，3对性状均为完全显隐性关系。下列分析正确的是(　　) A．育种实践中缺刻叶可以作为雄性不育材料筛选的标记 B．子代的雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例约为1∶1 C．子代中紫茎雄性可育株与绿茎雄性不育株的比例约为3∶1 D．出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是基因突变的结果 答案　C 解析　AaCcFf的番茄植株自交，产生的子代中，绿茎株中绝大多数雄性不育，紫茎株中绝大多数雄性可育，偶见绿茎可育株与紫茎不育株，二者数量相等，由此可推测控制紫茎(A)与绿茎(a)、雄性可育(F)与雄性不育(f)的两对基因连锁，位于一对同源染色体上，且绿茎(a)和雄性不育(f)位于同一条染色体，紫茎(A)和雄性可育(F)位于同一条染色体，所以育种实践中绿茎可作为雄性不育材料筛选的标记，A错误；由于A与a、C与c两对等位基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律，由于A与a、F与f两对等位基因连锁，所以C与c、F与f也遵循基因的自由组合定律，所以在子代雄性可育株中，缺刻叶∶马铃薯叶≈3∶1，B错误；由于亲本A基因和F基因位于同一条染色体，a基因和f基因位于同一条染色体，所以自交产生的子代中紫茎雄性可育株(AAFF、AaFf)与绿茎雄性不育株(aaff)的比例约为3∶1，C正确；子代中出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是减数分裂Ⅰ前期同源染色体非姐妹染色单体间片段互换的结果，D错误。 6．科研人员发现了一种二倍体植物(性别决定为XY型)，存在多对易于区分的优良性状，适合用作遗传学实验研究的材料。该植物的叶的形状由A和a控制，产量高低由B和b控制，茎的颜色由D和d控制，控制三种性状的基因独立遗传且控制茎颜色的基因位于X染色体上。现让植株M与植株N进行杂交，统计F1中三种性状的个体数量及比例，结果如图，已知植株N表现为显性性状绿茎高产。下列叙述错误的是(　　) A．根据杂交结果，可推断植株M的基因型为AabbXDXd B．若要判断植株N的性别，则需要统计F1紫茎个体的性别比例 C．若M为雌性，选择F1中圆叶高产紫茎与细叶高产绿茎个体杂交，F2中纯合子占比为1/8 D．选C选项F2中表型为圆叶绿茎的雌雄个体杂交，若不考虑性别，则其后代的表型比例为9∶3∶3∶1 答案　A 解析　分析题意可知，植株M的基因型为AabbXdXd或AabbXdY，A错误；根据上述分析，当植株M的基因型为AabbXdXd，植株N的基因型为AaBbXDY时，子代中绿茎全为雌性，紫茎全为雄性，而当植株M的基因型为AabbXdY，植株N的基因型为AaBbXDXd时，子代中雌雄个体都表现为绿茎∶紫茎＝1∶1，因此若要判断植株N的性别，则需要统计F1紫茎个体的性别比例，B正确；若植株M为雌性，则植株M的基因型为AabbXdXd，植株N的基因型为AaBbXDY，F1中圆叶高产紫茎基因型为A_(1/3AA、2/3Aa)BbXdY，细叶高产绿茎基因型为aaBbXDXd，它们杂交F2中纯合子占比为2/3×1/2×1/2×3/4＝1/8，C正确；F2表型为圆叶绿茎的雌雄个体基因型分别为AaXDXd、AaXDY，若不考虑性别，杂交后代的表型及比例为圆叶绿茎∶圆叶紫茎∶细叶绿茎∶细叶紫茎＝9∶3∶3∶1，D正确。 7．三叶草(2n)的花色由A/a和B/b两对等位基因控制，A基因控制红色素的合成，B基因控制蓝色素的合成，含A、B基因的三叶草开紫花，不含A、B基因的三叶草开白花。现将纯合紫花与白花三叶草杂交得F1，F1全为紫花三叶草，F1自交得F2，F2三叶草中紫花∶红花∶蓝花∶白花＝41∶7∶7∶9。不考虑基因突变和致死，下列叙述不正确的是(　　) A．A/a和B/b基因的遗传均遵循基因的分离定律 B．F2与F1三叶草基因型相同的个体占5/16 C．F1形成配子时，有1/4的细胞在四分体时期染色体发生了互换 D．F2中的红花三叶草与蓝花三叶草杂交，子代中白花三叶草占9/49 答案　C 解析　白花植株的基因型为aabb，纯合紫花植株的基因型为AABB，红花植株的基因型为A_bb，蓝花植株的基因型为aaB_，白花植株(aabb)与纯合紫花植株(AABB)杂交，F1的基因型为AaBb，F1自交得F2，F2三叶草中紫花∶红花∶蓝花∶白花＝41∶7∶7∶9，即A_∶aa＝(41＋7)∶(7＋9)＝3∶1，同理B_∶bb＝(41＋7)∶(7＋9)＝3∶1，A/a和B/b基因的遗传均遵循基因的分离定律，A正确；由于F2的比例不是9∶3∶3∶1或其变式，因此两对基因的遗传不符合自由组合定律，F1紫花植株的基因型为AaBb，且A、B基因位于一条染色体上，a、b基因位于同源的另一条染色体上，根据F2中白花植株(aabb)所占比例为9/64分析，F1产生的四种配子的基因型及比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝3∶1∶1∶3，F2中AaBb所占比例为20/64，即5/16，B正确；若不发生互换，F1产生的两种配子的基因型及比例为AB∶ab＝2∶2，现F1产生的四种配子的基因型及比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝3∶1∶1∶3，说明有一半的细胞发生了互换，产生了四种配子AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，故F1形成配子时，有1/2的细胞在四分体时期发生了互换，C错误；F2中的红花三叶草(1/7AAbb、6/7Aabb)与蓝花三叶草(1/7aaBB、6/7aaBb)杂交，红花三叶草产生的配子为4/7Ab、3/7ab，蓝花三叶草产生的配子为4/7aB、3/7ab，子代中白花三叶草(aabb)占3/7×3/7＝9/49，D正确。 8．(多选)白粉病是引起高粱严重减产的病害，利用生物技术将抗白粉病基因随机转入高粱细胞中，获得抗病株。让抗病株与原种进行杂交，结果如表所示。分别选取原种和抗病株的叶片，对候选染色体1和2上相关的基因进行PCR扩增，电泳结果如图所示。下列说法错误的是(　　) 组别 亲本 F1 F2表型及比例 1 ♀抗病株×♂原种 自交 原种∶抗病株≈4.93∶1 2 ♂抗病株×♀原种 自交 原种∶抗病株≈4.85∶1 A．抗病性状为隐性 B．控制该相对性状的基因遵循自由组合定律 C．PCR结果提示抗病基因插入了2号染色体某基因中 D．1号染色体上检测基因与高粱植株的抗性有关 答案　BD 解析　由正反交所产生的F1自交，F2中抗病株均占比很少可知，抗病性状是隐性，A正确；杂合子F1自交得到的F2表型比例不符合分离定律和自由组合定律，故无法判断是否遵循自由组合定律，B错误；对候选染色体1和2上相关的基因进行PCR扩增，电泳结果显示抗病株染色体2上缺少了某个基因，说明抗病基因的插入导致原基因碱基序列发生改变，C正确；无论是抗病株还是原种，1号染色体上均能检测到正常的待检测基因，推测该染色体上被检测基因与植株抗性无关，D错误。 9．(多选)(2024·石家庄高三联考)科研人员将玉米螟抗性基因Bt导入普通玉米，培育出如图甲、乙、丙、丁四个品系的抗虫玉米，携带Bt基因的花粉有一半败育。下列分析错误的是(　　) A．丙品系的抗性遗传最稳定 B．丁品系的花粉可育率为5/8 C．将乙品系的花粉人工授予普通玉米，子代中抗虫玉米占比1/4 D．甲品系自交子代中抗虫玉米占比为1/3 答案　CD 解析　丙品系两个Bt基因插入了一对同源染色体，虽然位置不同，但其正常产生的配子一定携带Bt基因，因此遗传最稳定，A正确；设不含Bt基因的染色体对应基因用bt表示，若无致死现象，则丁品系产生的花粉基因型及比例为BtBt∶Btbt∶btbt＝1∶2∶1，其中基因型BtBt、Btbt的花粉各有一半败育，即可育花粉的基因型及比例为BtBt∶Btbt∶btbt＝1/2∶1∶1，所以丁品系的花粉可育率为(1/2＋1＋1)÷4＝5/8，B正确；将乙品系的花粉人工授予普通玉米，乙品系作父本，即可育雄配子的比例变成Bt∶bt＝1∶2，普通玉米作母本，产生的雌配子均为bt，杂交子代中抗虫玉米占比为1/3，C错误；甲品系自交，雌配子育性正常比例为Bt∶bt＝1∶1，可育雄配子的比例Bt∶bt＝1∶2，因此自交后代中不具有抗虫性的玉米(btbt)占比为1/2×2/3＝1/3，则抗虫玉米占比为1－1/3＝2/3，D错误。 10．(多选)某自花传粉植物体内有三种物质(甲、乙、丙)，其代谢过程如图所示，三种酶均由染色体上的显性基因控制合成。为培育生产乙物质的优良品种，科学家利用野生型植株和两种突变植株(T1、T2)进行自交，结果如表所示(多或少指三种物质含量的多或少)。下列分析错误的是(　　) 亲本(表型) 自交所得F1株数(表型) 野生型(甲少、乙少、丙多) 180(甲少、乙少、丙多) T1(甲少、乙少、丙多) 90(甲少、乙多、丙少)、271(甲少、乙少、丙多)、120(甲少、乙少、丙少) T2(甲少、乙少、丙多) 91(甲少、乙多、丙少)、270(甲少、乙少、丙多)、122(甲多、乙少、丙少) A.野生型、T1、T2的基因型分别为AABBDD、AaBbDd、AaBbDD B．T1、T2自交F1中甲少、乙少、丙多个体的基因型各有2种 C．T1、T2自交F1中甲少、乙多、丙少个体的基因型不完全相同 D．理论上T1自交F1中能稳定遗传的目标植株比T2自交F1中多 答案　ABD 解析　结合图中三种酶(均由染色体上的显性基因控制合成)的代谢过程，推测表型为甲少、乙少、丙多个体的基因型为A_B_D_，表型为甲少、乙多、丙少个体的基因型为A_B_dd，表型为甲少、乙少、丙少个体的基因型为aa_ _ _ _，表型为甲多、乙少、丙少个体的基因型为A_bb_ _。野生型(表型为甲少、乙少、丙多)自交后代未发生性状分离，说明其为纯合子，因此其基因型为AABBDD；T1(基因型为A_B_D_)自交后代表型及比例为甲少、乙多、丙少(基因型为A_B_dd)∶甲少、乙少、丙多(基因型为A_B_D_)∶甲少、乙少、丙少(基因型为aa_ _ _ _)≈3∶9∶4，为9∶3∶3∶1的变式，说明其有两对基因杂合，且后代出现dd和aa，推测T1的基因型为AaBBDd；同理，T2(基因型为A_B_D_)自交后代表型及比例为甲少、乙多、丙少(基因型为A_B_dd)∶甲少、乙少、丙多(基因型为A_B_D_)∶甲多、乙少、丙少(基因型为A_bb_ _)≈3∶9∶4，且后代出现bb和dd，推测T2的基因型为AABbDd，A错误。T1(AaBBDd)自交F1中甲少、乙少、丙多个体基因型有4种，甲少、乙多、丙少个体的基因型为AaBBdd和AABBdd，能稳定遗传的目标植株(生产乙物质的优良品种，即基因型为AABBdd)占1/16；T2(AABbDd)自交F1中甲少、乙少、丙多个体基因型有4种，甲少、乙多、丙少个体的基因型为AABbdd和AABBdd，能稳定遗传的目标植株占1/16，B、D错误，C正确。 11．(14分)(2024·贵州，20)已知小鼠毛皮的颜色由一组位于常染色体上的复等位基因B1(黄色)、B2(鼠色)、B3(黑色)控制。现有甲(黄色短尾)、乙(黄色正常尾)、丙(鼠色短尾)、丁(黑色正常尾)4种基因型的雌雄小鼠若干，某研究小组对其开展了系列实验，结果如图所示。回答下列问题： (1)基因B1、B2、B3之间的显隐性关系是__________________________。实验③中的子代比例说明了______________________________________，其黄色子代的基因型是__________。 (2)小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型共有__________种，其中基因型组合为____________的小鼠相互交配产生的子代毛皮颜色种类最多。 (3)小鼠短尾(D)和正常尾(d)是一对相对性状，短尾基因纯合时会导致小鼠在胚胎期死亡。小鼠毛皮颜色基因和尾形基因的遗传符合自由组合定律，若甲雌雄个体相互交配，则子代表型及比例为______________________；为测定丙产生的配子类型及比例，可选择丁与其杂交，选择丁的理由是________________________________________。 答案　(1)B1对B2、B3为显性，B2对B3为显性　基因型为B1B1的个体死亡且B2对B3为显性　B1B2、B1B3　(2)5　B1B3和B2B3　(3)黄色短尾∶黄色正常尾∶鼠色短尾∶鼠色正常尾＝4∶2∶2∶1　丁是隐性纯合子(B3B3dd) 解析　(1)根据杂交组合①可知，B1对B3为显性，B2对B3为显性；根据杂交组合③可知，B1对B2为显性。根据三组实验的子代表型及其比例，可判断三对亲本组合的基因型：①甲(B1B2)×丁(B3B3)；②乙(B1B3)×丁(B3B3)；③甲(B1B2)×乙(B1B3)。实验③若无致死情况，子代比例应为黄色(B1B1、B1B3、B1B2)∶鼠色(B2B3)＝3∶1，结合图中给出的子代比例和亲本基因型可知，基因型为B1B1的个体死亡，实验③中黄色子代的基因型是B1B2、B1B3。(2)根据(1)可知，小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型有B1B2、B1B3、B2B2、B2B3、B3B3共5种。其中B1B3和B2B3交配所产生的子代毛皮颜色种类最多，共有黄色、鼠色和黑色3种。(3)根据题意可知，甲的基因型是B1B2Dd，该基因型的雌雄个体相互交配，由于基因型为B1B1和DD的个体死亡，因此子代表型及比例为黄色短尾∶黄色正常尾∶鼠色短尾∶鼠色正常尾＝4∶2∶2∶1。丙为鼠色短尾，其基因型为B2B2Dd或B2B3Dd，为测定丙产生的配子类型及比例，可采用测交的方法，即选择丁(黑色正常尾)与其杂交，理由是丁是隐性纯合子(B3B3dd)。 12．(18分)(2024·抚顺高三调研)植物远缘杂交可能会造成核仁显性现象，即源于一个亲本的基因组沉默，而源于另一个亲本的基因组表达。现采用人工去雄授粉的方法，以萝卜(RR,2n＝18)为母本、白花甘蓝(CC,2n＝18)为父本进行杂交，并通过胚抢救(一种育种手段)得到6株F1植株。回答下列问题： (1)萝卜与白花甘蓝远缘杂交的后代一般不育，主要原因是__________________________。 经胚抢救得到的6株F1幼苗用________________________________________________处理，可使其成为四倍体，恢复其育性。 (2)若核仁显性使全部后代只表达萝卜或白花甘蓝一方的基因组，则上述6株F1植株的表型可能有__________(填“一种”“两种”“多种”或“都有可能”)。研究人员提取了亲本萝卜、白花甘蓝及F1的总RNA并逆转录得到cDNA，以cDNA为模板用特定引物进行PCR，经1.5%琼脂糖凝胶电泳的结果如图所示。结合电泳图谱分析，核仁显性使F1表达了________的基因组。 (3)若对萝卜采用常规杂交育种，可培育出不同根形的品种。萝卜的根形由A、a和D、d两对常染色体上的等位基因控制，且独立遗传。现将两种稳定遗传的圆形萝卜进行杂交，F1全为扁形；F1自交，F2有扁形、圆形和长形三种表型，已知同时含有A和D基因的个体表现为扁形。 ①由此推测，F2中圆形萝卜的基因型有________种，圆形萝卜自由交配，F3中基因型为Aadd的萝卜所占比例为________。 ②随机选取F2中一个圆形萝卜，现欲鉴定其是纯合子还是杂合子，可选择表型为________的萝卜与其交配。若后代表型及比例为______________，可证明其为纯合子；若后代表型及比例为________________，可证明其为杂合子。 答案　(1)来自双亲的异源染色体不能正常配对　秋水仙素或低温　(2)都有可能　白花甘蓝　(3)①4　2/9　②长形　全部为圆形　圆形∶长形＝1∶1 解析　(3)①根据题干信息可推测，扁形萝卜的基因型为A_D_，圆形萝卜的基因型为A_dd、aaD_，长形萝卜的基因型为aadd，F2中圆形萝卜的基因型有4种，圆形萝卜(1/6AAdd、2/6Aadd、1/6aaDD、2/6aaDd)自由交配，雌雄配子之比均为1/3aD∶1/3ad∶1/3Ad，F3中基因型为 Aadd的萝卜所占比例为 2/9。②F2圆形萝卜的基因型可能为 AAdd、Aadd、aaDD、aaDd，欲鉴定其是纯合子还是杂合子，可选择长形萝卜(aadd)与其交配，若后代全部为圆形(Aadd、aaDd)，则证明其为纯合子(AAdd、aaDD)，若后代圆形∶长形＝1∶1，可证明其为杂合子(Aadd、aaDd)。 13．(16分)水稻产量直接受籽粒重量、大小的影响。为了研究控制籽粒重量和大小的基因以及基因的控制途径，科学家从野生型水稻W7中筛选出一个基因型为aa的纯合突变体。相较于野生型水稻的A蛋白，突变体的a蛋白丢失了靠近氨基端的18个氨基酸，从而导致其功能丧失。科学家对其进行了相关数据的测定，如表所示。回答下列问题： 项目 株高/cm 籽粒长度/mm 籽粒宽度/mm 每千粒重量/g 单穗上籽粒数/个 单株穗数/个 野生型 90 7 3.5 28 150 15 突变体 126 8 4.4 39 125 15 (1)由表中数据可知，A基因对提高水稻产量起________(填“促进”或“抑制”)作用。A蛋白参与形成一种甲基转移酶复合体，可以将与DNA结合的H3蛋白的27位赖氨酸甲基化，最终引起细胞生长和增殖的变化。这一现象称为__________。 (2)科学家们发现，B蛋白可以修饰A蛋白，科学家们在野生型W7的B基因中插入一个碱基对，得到基因型为bb的纯合突变体。通过检测发现突变体b蛋白的氨基酸序列相较于野生型更短，推测其原因可能是_________________________________________________________ ______________________________________________________________________________。 (3)由于B蛋白对A蛋白的修饰，水稻籽粒和花穗的表型会发生相应变化。请从野生型W7、基因型为aa的纯合突变体、基因型为bb的纯合突变体中选择合适的亲本，通过杂交实验验证上述结论。请写出实验思路和预期结果。 实验思路：___________________，得到的F1自交， ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________； 预期结果：__________________________________________________________________。 (4)己知控制水稻株高的还有其他三对等位基因D/d、E/e、F/f，这三对基因对株高的作用相等，分别位于三对同源染色体上。己知基因型为ddeeff的水稻株高为60 cm，每个显性基因增加株高2 cm。水稻植株甲(DDEeff)与乙(ddEeFf)杂交，F1的水稻的株高范围是__________。 答案　(1)抑制　表观遗传　(2)由于碱基对的插入，使终止密码子提前出现，翻译过程提前终止　(3)aa与bb杂交　在F2中筛选aabb纯合子，测量并统计aabb纯合子的籽粒和花穗表型相关数据，并与野生型W7、aa、bb等突变体进行对比　检测结果与突变体aa相近　(4)62～68 cm 解析　(1)依据题意可知，A蛋白参与形成的一种甲基转移酶复合体会使基因发生甲基化，在基因的碱基序列没有发生改变的情况下，发生了可遗传的变化，并最终导致了表型的变化，这属于表观遗传现象。(2)依据B基因中插入一个碱基对后突变体b蛋白的氨基酸序列相较于野生型更短，推测插入的碱基对导致终止密码子提前出现，翻译过程提前终止。(3)该实验的目的是验证B蛋白对A蛋白的修饰使得水稻籽粒和花穗的表型发生相应变化，可设计实验得到同时不具备A、B两种蛋白质的个体，即aabb，将其与野生型W7、基因型为aa的纯合突变体、基因型为bb的纯合突变体进行对比，观察籽粒和花穗的表型是否与突变体aa相近，若与突变体aa相近，则说明B蛋白对A蛋白的修饰会影响水稻籽粒和花穗的表型，就可以验证结论。(4)依据控制水稻株高的其他三对等位基因分别位于三对同源染色体上，可知该性状的遗传遵循基因的自由组合定律，水稻植株甲(DDEeff)与乙(ddEeFf)杂交，F1的基因型中显性基因最少有1个(Ddeeff)，最多有4个(DdEEFf)，再结合“基因型为ddeeff的水稻株高为60 cm，每个显性基因增加株高2 cm”可知，F1的水稻的株高范围是62～68 cm。 学科网（北京）股份有限公司 $遗传的基本规律 争分点突破 1　 一 核心提炼 1.遗传题“解题四步法”：定性、定位、定型和定率，四者之间的联系如图所示。 3 2.解题基础 (1)判断基因显隐性的方法 ①相对性状亲本杂交→子代只表现一个亲本性状，该亲本性状为显性性状。 ②相同性状亲本杂交→子代发生性状分离，新出现的性状为隐性性状。 ③“子同母性状，女同父性状”现象→“同”隐ד异”显。 (2)判断一对基因在染色体上的位置的方法 ①据杂交实验的结果判断 ②据测交实验的结果判断 3.常考内容 (1)一对常染色体、一对性染色体(以XY决定型为例，ZW决定型类似) ①aaXBXB×AAXbY或AAXBXB×aaXbY→AaXBXb×AaXBY→后代表型比例为9∶3∶3∶1或变式。 ②AaXBXb×AaXbY→后代表型比例往往为3∶3∶1∶1，常出现3∶3∶2的变式。 (2)连锁现象 ①完全连锁模型及其规律 ②连锁互换模型及规律 Ⅰ.规律：F1产生总的配子种类比：AB＝ab>Ab＝aB。 Ⅱ.解读“两两相等、两多两少”规律 a.两两相等：2种非互换型配子的数量相等，2种互换型配子的数量相等；或两个基因互补型配子的数量相等。 b.两多两少：通常非互换型配子的数量多于互换型配子的数量。 (3)外源基因插入位点类型 由于外源基因整合到宿主细胞染色体上的位置是随机的，因此需先绘出简图明确可能的位置情况，再利用自交或测交法判断基因的位置和位置关系。以导入两个抗病基因为例，如图所示： (4)不同突变基因位置关系的判断 三种位置关系 野生型 白花1 白花2 F1(白花1 ×白花2) F1自交 所得F2 互为等位基因         均为白花 同源染色体上的非等位基因         野生型∶白花＝1∶1 非同源染色体上的非等位基因         野生型∶白花＝9∶7 判断下列有关遗传的基因规律的叙述 (1)“性状分离比的模拟实验”中可用绿豆和黄豆代替不同颜色的彩球分别模拟D和d配子(　　) 提示：实验中小球的大小、质地应该相同，使抓取时手感一样，以避免人为误差，而绿豆和黄豆的大小、手感不同。 × (2)某个体自交后代性状分离比为3∶1，则说明此性状是由一对等位基因控制的(　　) 提示：某个体自交后代性状分离比为3∶1，则说明此性状至少是由一对等位基因控制的，也可能是由两对等位基因控制的，如AABb自交。 × 易错辨析 (3)出现由X、Y染色体的同源区段上的基因控制的遗传病的家庭，后代男女患病概率相等(　　) 提示：位于X、Y染色体的同源区段上的基因控制的性状也有性别差异，男女患病概率不一定相等。 × (4)山羊的黑毛和白毛由一对等位基因(M/m)控制，若多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，则不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上(　　) 提示：由于没有统计具体黑毛羊和白毛羊的性别，因此不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上。 √ 易错辨析 二 真题演练 1.(2024·新课标，34节选)某种瓜的性型(雌性株/普通株)和瓜刺(黑刺/白刺)各由1对等位基因控制。雌性株开雌花，经人工诱雄处理可开雄花，能自交；普通株既开雌花又开雄花。回答下列问题： (1)黑刺普通株和白刺雌性株杂交得F1，根据F1的性状不能判断瓜刺性状的显隐性，则F1瓜刺的表型及分离比是_________________。若要判断瓜刺的显隐性，从亲本或F1中选择材料进行的实验及判断依据是_________ _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 黑刺∶白刺＝1∶1 黑刺普通株自交(或在F1中选择黑刺普通株自交)，观察统计后代表型及分离比。若自交后代发生性状分离。则黑刺为显性性状；若未发生性状分离，则白刺为显性性状 将亲本的 (2)王同学将黑刺雌性株和白刺普通株杂交，F1均为黑刺雌性株，F1经诱雄处理后自交得F2，能够验证“这2对等位基因不位于1对同源染色体上”这一结论的实验结果是___________________________________________ ____________________________________。 F2中的表型及比例为黑刺雌性株∶黑刺普通株∶ 白刺雌性株∶白刺普通株＝9∶3∶3∶1 2.(2021·辽宁，25节选)水稻为二倍体雌雄同株植物，花为两性花。现有四个水稻浅绿叶突变体W、X、Y、Z，这些突变体的浅绿叶性状均为单基因隐性突变(显性基因突变为隐性基因)导致。为判断这四个突变体所含的浅绿叶基因之间的位置关系，育种人员进行了杂交实验，杂交组合及F1叶色见表。 实验分组 母本 父本 F1叶色 第1组 W X 浅绿 第2组 W Y 绿 第3组 W Z 绿 第4组 X Y 绿 第5组 X Z 绿 第6组 Y Z 绿 实验结果表明，W的浅绿叶基因与突变体______的浅绿叶基因属于非等位基因。为进一步判断X、Y、Z的浅绿叶基因是否在同一对染色体上，育种人员将第4、5、6三组实验的F1自交，观察并统计F2的表型及比例。不考虑基因突变、染色体变异和互换，预测如下两种情况将出现的结果： ①若突变体X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一对染色体上，结果为_____________________________。 Y、Z 三组F2全为绿叶∶浅绿叶＝1∶1 分析表格：W、X、Y、Z均为单基因隐性突变形成的浅绿叶突变体，第1组W、X杂交，F1仍为浅绿叶，说明W和X为相同隐性基因控制的；第2组W、Y杂交，第3组W、Z杂交，F1均表现为绿叶，说明W的浅绿叶基因与Y、Z不是同一基因，即属于非等位基因。设W(X)的浅绿叶基因为a，Y的浅绿叶基因为b，Z的浅绿叶基因为c，当任何一对隐性基因纯合时就表现为浅绿叶。 若突变体X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一对染色体上，则第4组为X(aaBBCC)×Y(AAbbCC)，F1基因型为AaBbCC，F1产生的配子基因型为aBC、AbC，自交后代F2为1aaBBCC(浅绿叶)、1AAbbCC(浅绿叶)、2AaBbCC(绿叶)，即绿叶∶浅绿叶＝1∶1；同理第5组和第6组的结果也是绿叶∶浅绿叶＝1∶1。 ②若突变体X、Y的浅绿叶基因在同一对染色体上，Z的浅绿叶基因在另外一对染色体上，结果为_________________________________________ _______________________。 第4组F2中绿叶∶浅绿叶＝1∶1；第5组和第6组 F2中绿叶∶浅绿叶＝9∶7 若突变体X、Y的浅绿叶基因在同一对染色体上，Z的浅绿叶基因在另外一对染色体上，则第4组为X(aaBBCC)×Y(AAbbCC)，结果与上一小问X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一对染色体上时相同，即绿叶∶浅绿叶＝1∶1；第5组为X(aaBBCC)×Z(AABBcc)，F1基因型为AaBBCc，F1产生配子时，A、a和C、c可以进行自由组合，产生4种配子，自交后代F2符合9∶3∶3∶1，由于任何一对隐性基因纯合时就表现为浅绿叶，则F2的表型及比例为绿叶∶浅绿叶＝9∶7；第6组为Y(AAbbCC) ×Z(AABBcc)，F1基因型为AABbCc，F1产生配子时，B、b和C、c可以进行自由组合，F2结果与第5组相同，即绿叶∶浅绿叶＝9∶7。 3.(2020·山东，23节选)玉米是雌雄同株异花植物，利用玉米纯合雌雄同株品系M培育出雌株突变品系，该突变品系的产生原因是2号染色体上的基因Ts突变为ts，Ts对ts为完全显性。将抗玉米螟的基因A转入该雌株品系中获得甲、乙两株具有玉米螟抗性的植株，但由于A基因插入的位置不同，甲植株的株高表现正常，乙植株矮小。为研究A基因的插入位置及其产生的影响，进行了以下实验： 实验一：品系M(TsTs)×甲(Atsts)→F1中抗螟∶非抗螟约为1∶1 实验二：品系M(TsTs)×乙(Atsts)→F1中抗螟矮株∶非抗螟正常株高约为1∶1 (1)选取实验一的F1抗螟植株自交，F2中抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株约为2∶1∶1。由此可知，甲中转入的A基因与ts基因____(填“是”或“不是”)位于同一条染色体上。 实验一：品系M(TsTs)×甲(Atsts)→F1中抗螟∶非抗螟约为1∶1 实验二：品系M(TsTs)×乙(Atsts)→F1中抗螟矮株∶非抗螟正常株高约为1∶1 是 实验一的F1抗螟雌雄同株(AOTsts)自交，后代F2为1抗螟雌株(AAtsts)∶ 2抗螟雌雄同株(AOTsts)∶1非抗螟雌雄同株(OOTsTs)，符合基因分离定律，说明实验一中A基因与ts基因位于同一条染色体上。 (2)选取实验二的F1抗螟矮株自交，F2中抗螟矮株雌雄同株∶抗螟矮株雌株∶非抗螟正常株高雌雄同株∶非抗螟正常株高雌株约为3∶1∶3∶1，由此可知，乙中转入的A基因_______(填“位于”或“不位于”)2号染色体上，理由是___________________________________________________ _______________________。 F2中抗螟矮株所占比例低于预期值，说明A基因除导致植株矮小外，还对F1的繁殖造成影响，结合实验二的结果推断这一影响最可能是_____________________。 实验一：品系M(TsTs)×甲(Atsts)→F1中抗螟∶非抗螟约为1∶1 实验二：品系M(TsTs)×乙(Atsts)→F1中抗螟矮株∶非抗螟正常株高约为1∶1 不位于 抗螟性状与性别间是自由组合的，因此A基因不位于Ts、 ts基因所在的2号染色体上 含A基因的雄配子不育 实验二中选取F1抗螟矮株雌雄同株(AOTsts)自交，后代中出现抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株∶非抗螟雌株＝3∶1∶3∶1，其中雌雄同株∶雌株＝3∶1，抗螟∶非抗螟＝1∶1，说明抗螟性状与性别之间发生了自由组合，故乙中A基因不位于ts基因所在的2号染色体上。在实验二的F1中，后代抗螟矮株雌雄同株(AOTsts)∶非抗螟正常株高雌雄同株(OOTsts)＝1∶1，则说明含A基因的卵细胞发育正常，而F2中抗螟矮株所占比例小于理论值，故推测最可能是F1产生的含A基因的雄配子不育，导致后代中只产生了OTs和Ots两种雄配子，才出现F2中抗螟矮株所占比例小于理论值的现象。 4.(2024·甘肃，20节选)自然群体中太阳鹦鹉的眼色为棕色，现于饲养群体中获得了甲和乙两个红眼纯系。为了确定眼色变异的遗传方式，某课题组选取甲和乙品系的太阳鹦鹉做正反交实验，F1雌雄个体间相互交配，F2的表型及比值如表。回答下列问题(要求基因符号依次使用A/a，B/b)： 表型 正交 反交 棕眼雄 6/16 3/16 红眼雄 2/16 5/16 棕眼雌 3/16 3/16 红眼雌 5/16 5/16 (1)太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制，判断的依据为______________________ _____________________；其中一对基因位于Z染色体上，判断依据为_________ ___________。 6∶2∶3∶5(或3∶5∶3∶ 5)是9∶3∶3∶1的变式 正交、反 交结果不同 依据表格信息可知，无论是正交6∶ 2∶3∶5，还是反交3∶5∶3∶5，均是9∶3∶3∶1的变式，故可判断太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制；但正交和反交结果不同，说明其中一对基因位于Z染色体上。 表型 正交 反交 棕眼雄 6/16 3/16 红眼雄 2/16 5/16 棕眼雌 3/16 3/16 红眼雌 5/16 5/16 表型 正交 反交 棕眼雄 6/16 3/16 红眼雄 2/16 5/16 棕眼雌 3/16 3/16 红眼雌 5/16 5/16 (2)正交的父本基因型为______，F1基因型及表型为_________________________。 aaZBZB AaZBZb(棕色)、AaZBW(棕色) 依据正交结果，F2中棕眼∶红眼＝9∶7， 说明棕眼为双显性个体，红眼为单显性 或双隐性个体，鹦鹉为ZW性别决定类 型，在雄性个体中，棕眼为6/8＝3/4×1， 在雌性个体中，棕眼为3/8＝3/4×1/2， 故可推知，F1的基因型为AaZBZb、AaZBW， 表型均为棕色，亲本为红眼纯系，其基因型为aaZBZB(父本)、AAZbW (母本)。 表型 正交 反交 棕眼雄 6/16 3/16 红眼雄 2/16 5/16 棕眼雌 3/16 3/16 红眼雌 5/16 5/16 表型 正交 反交 棕眼雄 6/16 3/16 红眼雄 2/16 5/16 棕眼雌 3/16 3/16 红眼雌 5/16 5/16 (3)反交的母本基因型为______，F1基因型及表型为_________________________。 aaZBW AaZBZb(棕色)、AaZbW(红色) 依据反交结果，结合(2)可知，反交亲本的基因型为AAZbZb、aaZBW，则F1的基因型为AaZBZb、AaZbW，对应的表型依次为棕色、红色。 5.(2023·河北，23节选)某家禽等位基因M/m控制黑色素的合成(MM与Mm的效应相同)，并与等位基因T/t共同控制喙色，与等位基因R/r共同控制羽色。研究者利用纯合品系P1(黑喙黑羽)、P2(黑喙白羽)和P3(黄喙白羽)进行相关杂交实验，并统计F1和F2的部分性状，结果如表。 实验 亲本 F1 F2 1 P1×P3 黑喙 9/16黑喙，3/16花喙(黑黄相间)，4/16黄喙 2 P2×P3 灰羽 3/16黑羽，6/16灰羽，7/16白羽 利用现有的实验材料设计调查方案，判断基因T/t和R/r在染色体上的位置关系(不考虑染色体交换)。 调查方案：________________________________________。 结果分析：若___________________________________________________ ____________(写出表型和比例)，则T/t和R/r位于同一对染色体上；否则，T/t和R/r位于两对染色体上。 实验 亲本 F1 F2 1 P1×P3 黑喙 9/16黑喙，3/16花喙(黑黄相间)，4/16黄喙 2 P2×P3 灰羽 3/16黑羽，6/16灰羽，7/16白羽 对实验2中F2个体的喙色和羽色进行调查统计 F2中黑喙灰羽∶花喙黑羽∶黑喙白羽∶黄喙白羽＝ 6∶3∶3∶4 综合实验1和实验2的结果可知，P1的基因型为MMTTRR， P2的基因型为MMTTrr，P3的基因型为mmttRR。利用现 有材料进行调查实验，判断T/t和R/r在染色体上的位置关 系，需要对TtRr双杂合个体随机交配的子代进行统计分 析。实验2中的F1的基因型为MmTtRr，因此应对实验2的 F2个体喙色和羽色进行调查统计。如果T/t和R/r位于同一对染色体上，由亲本的基因型可知，F1个体中三对基因在染色体上的位置关系如图 。不考虑染色体互换，F1可产生等比例的MTr、MtR、mTr、mtR四种雌、雄配子。雌、雄配子随机结合，产生的F2表型及比例为黑喙灰羽∶花喙黑羽∶黑喙白羽∶黄喙白羽＝6∶3∶3∶4。 6.(2023·山东，23节选)单个精子的DNA提取技术可解决人类遗传学研究中因家系规模小而难以收集足够数据的问题。为研究4对等位基因在染色体上的相对位置关系，以某志愿者的若干精子为材料，用以上4对等位基因的引物，以单个精子的DNA为模板进行PCR后，检测产物中的相关基因，检测结果如表所示。已知表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同；本研究中不存在致死现象，所有个体的染色体均正常，各种配子活力相同。 注：“＋”表示有；空白表示无。 等位基因 A a B b D d E e 单 个 精 子 编 号 1   ＋ ＋     ＋     2   ＋ ＋     ＋   ＋ 3   ＋ ＋     ＋     4   ＋ ＋     ＋   ＋ 5   ＋ ＋   ＋       6   ＋ ＋   ＋     ＋ 7 ＋     ＋   ＋     8 ＋     ＋   ＋   ＋ 9 ＋     ＋ ＋       10 ＋     ＋ ＋     ＋ 11 ＋     ＋ ＋       12 ＋     ＋ ＋     ＋ (1)表中等位基因A、a和B、b的遗传________(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律，依据是___________________________________________ ____________________________________。据表分析，_____(填“能”或“不能”)排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。 不遵循 只出现Ab、aB两种配子且比例为1∶1可推测等位 基因A、a和B、b位于一对同源染色体上 能 结合表中信息可以看出，aB∶Ab＝1∶1，可推测等位基因A、a和B、b位于一对同源染色体上，其遗传不遵循自由组合定律。表中显示配子中都不含基因E，且含有基因e的配子和不含基因e的配子的比例为1∶1，可推测基因e位于X染色体或Y染色体上。根据表中精子类型和比例可以看出，A、a与E、e这两对等位基因表现为自由组合，因而能排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。 (2)已知人类个体中，同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。某遗传病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正常孩子的概率为17/18，据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图(注：用“　　”形式表示，其中横线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位置)。 答案　 某遗传病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1个显性基因就不患该病。统计结果显示，该志愿者关于基因B、b和D、d的配子比例为Bd∶bD∶BD∶bd＝2∶2∶1∶1。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正常孩子的概率为17/18，即生出患病孩子(bbdd)的概率为1/6×1/3＝1/18，说明该女性产生基因型为bd的卵细胞的比例为1/3，则BD配子比例也为1/3，二者共占2/3，均属于非重组型配子，说明该女性体内的相关基因处于连锁关系，即应该为B和D连锁，b和d连锁，据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图。 (3)据表推断，该志愿者的基因e位于______染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可供选用，请用本研究的实验方法及基因E和e的引物，设计实验探究你的推断。 ①应选用的配子为：________； ②实验过程：略； ③预期结果及结论：_____________________________________________ ____________________________。 X或Y 卵细胞 若检测到基因E或e，则位于X染色体上；若未检测 到基因E或e，则位于Y染色体上 卵细胞中只有X染色体，故选用卵细胞。若检测到基因E或e，则位于X染色体上；若检测不到基因E或e，则位于Y染色体上。 三 模拟预测 ___________________________________________________________。 1.玉米为二倍体植物。甜玉米的玉米粒中蔗糖含量高，受1个或多个隐性基因控制，这些基因有a、b和d。玉米的糯性受隐性基因e控制，含支链淀粉多时呈糯性。如图为玉米籽粒中蔗糖合成淀粉的生化路径，回答下列问题： (1)在基因A/a中，对玉米糯性基因E/e起抑制作用的是____；基因型为aaee的玉米籽粒表现为“甜而非糯”，从生化的角度解释：_________ a 缺少酶1， 蔗糖不能合成支链淀粉，造成蔗糖积累，玉米籽粒表现为甜而非糯 根据图示A_E_表现为直链淀粉，只要存在aa，即使有E基因也不会表现为直链淀粉，所以对基因E/e起抑制作用的是a基因；aaee的植株不能合成酶1，蔗糖不能合成支链淀粉，造成蔗糖积累，玉米籽粒表现为甜而非糯。 (2)某非甜非糯型玉米，其控制基因型只涉及A/a及E/e两对等位基因。该玉米自交后代F1中，非甜非糯∶糯而非甜∶甜而非糯＝9∶3∶4。此杂交结果说明上述两对等位基因位于_________ _______。将F1玉米单株自交，统计单株果穗上的玉米籽粒，发现有的玉米植株所结的所有玉米籽粒要么只糯非甜，要么只甜非糯，这样的F1植株占______。 非同源染 色体上 1/8 该非甜非糯玉米的基因型是AaEe，如果该玉米自交后代F1单株自交，发现有的玉米植株所结的所有玉米籽粒要么只糯非甜(A_ee)、要么只甜非糯(aa_ _)，因此F1中该植株的基因型是Aaee，所占比例为1/2×1/4＝1/8。 2.(2024·丹东高三三模)孟加拉虎的性别决定方式为XY型。野生型虎毛色为黄底黑纹(黄虎)，此外还有白底黑纹(白虎)、浅黄底棕纹(金虎)、白底无纹(雪虎)等多种毛色。关于孟加拉虎的毛色的遗传和进化机制，科研人员经过基因测序发现，白虎、金虎分别是控制黄底的S1基因、控制黑纹的Cn基因(位于Ⅱ号染色体)突变导致各自功能丧失产生的突变体，请根据以下杂交实验结果，回答下列问题： 实验一 实验二 实验三 　P：白虎×黄虎 ↓ F1：　 黄虎 ↓ F2：黄虎∶白虎＝3∶1 　P：金虎×黄虎 ↓ F1： 黄虎 ↓ F2：黄虎∶金虎＝3∶1 P：金虎×白虎 ↓ F1： 黄虎　 ↓ F2：黄虎∶金虎∶白虎∶雪虎＝9∶3∶3∶1 (1)由杂交实验可知，有关孟加拉虎毛色的显性性状是__________。 (2)根据上述实验结果推测S1基因_______(填“位于”或“不位于”)Ⅱ号染色体上，原因是_______________________________________________ _________________________________________。从实验三中的F2筛选出金虎和白虎，并让雌雄随机交配，后代的表型及比例是_______________ _______________________。 黄底黑纹 不位于 实验三中F2性状分离比为9∶3∶3∶1，说明两对基因 遵循自由组合定律，即S1不位于Ⅱ号染色体上 黄虎∶白虎∶ 金虎∶雪虎＝2∶3∶3∶1 据实验一、二可知，白虎基因型为s1s1Cn_，金虎基因型为S1_cncn，实验三中的F2筛选出金虎(1/3S1S1cncn、2/3S1s1cncn)，和白虎(1/3s1s1CnCn、2/3s1s1Cncn)，F2中金虎∶白虎＝1∶1，即F2中金虎和白虎共产生配子为1/3S1cn、1/3s1Cn、1/3s1cn，并让雌雄随机交配，后代的表型及比例是黄虎(2/9S1s1Cncn)∶金虎(1/9S1S1cncn＋2/9S1s1cncn)∶白虎(1/9s1s1CnCn＋2/9s1s1Cncn)∶雪虎(1/9s1s1cncn)＝2∶3∶3∶1。 3.(2024·萍乡高三一模)家鸡羽毛性状是个体间识别、交流的关键因素，是品种繁育的重要特征，也是重要的遗传标记。家鸡羽色的遗传受到多种基因控制。相关基因、基因所在的染色体以及所控制的羽毛性状如表所示。回答下列问题： 基因 染色体 羽毛性状 C/c 1号 白羽、有色羽(黄、红、黑等) B/b Z 芦花羽、非芦花羽 I/i 33号 白羽、灰褐羽 S/s Z 银色羽、金黄色羽 (1)表中所列的羽毛性状中，其遗传与性别相关联的是________________ _____________________。 芦花羽和非芦花 羽、银色羽和金黄色羽 依据位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联和Z染色体是家鸡的性染色体可知，芦花羽和非芦花羽、银色羽和金黄色羽的遗传与性别相关联。 (2)家鸡羽毛的色素主要包括真黑素和褐黑素，两者为酪氨酸衍生物。C基因编码酪氨酸合成酶催化酪氨酸生成，C基因的编码区因缺失碱基后产生等位基因c，导致酪氨酸合成酶的Cu2＋结合位点处缺失天冬氨酸和色氨酸两个氨基酸，Cu2＋结合位点异常进而降低该酶活性。基因型为cc的个体的表型是_____，其原因是__________________________________ _________________________________。 白羽 酪氨酸合成酶活性降低，酪氨酸合成 受阻，从而不能合成真黑素和褐黑素 依据“C基因的编码区因缺失碱基后产生等位基因c，导致酪氨酸合成酶……进而降低该酶活性”可知，基因型为cc的个体中酪氨酸合成酶活性降低，酪氨酸合成受阻，从而不能合成真黑素和褐黑素，因此表型是白羽。 (3)来航鸡全身白羽受到显性基因I控制，当细胞中不含I基因时才能出现其他羽色。研究人员将纯合的非芦花羽雌鸡与纯合的白羽雄鸡进行杂交，F1全为白羽，F1相互交配后，F2的芦花羽雏鸡中，雌性∶雄性＝1∶2，非芦花羽全为雌性。则亲本的基因型为_______________(仅考虑B/b和I/i基因)。F2的白羽鸡中，基因型共有____种。 iiZbW、IIZBZB 8 据表可知，I/i基因位于33号染色体，即常染色体上，B/b基因位于Z染色体上。仅考虑B/b基因，依据“纯合的非芦花羽雌鸡与……F1相互交配后，F2的芦花羽雏鸡中，雌性∶雄性＝1∶2，非芦花羽全为雌性”可知，F2中芦花羽∶非芦花羽＝3∶1，说明非芦花羽为隐性性状，F1的基因型为ZBZb、ZBW，进而可知亲本的基因型为ZBZB、ZbW；再考虑I/i基因，依据“全身白羽受到显性基因I控制，当细胞中不含I基因时才能出现其他羽色”可知，纯合的非芦花羽雌鸡(iiZ－W)与纯合的白羽雄鸡(IIZ－Z－)进行杂交，F1全为白羽(IiZ－_)，两对基因一起考虑，则亲本的基因型为iiZbW、IIZBZB，F1的基因型为IiZBZb、IiZBW，因此F2的白羽鸡(I_Z－_)中，基因型共有2×4＝8(种)。 (4)所有家鸡均携带银色羽或金黄色羽基因，该类羽色可作为重要的遗传标记用于鉴定性别。将纯合的金黄色羽雄鸡与纯合的银色羽雌鸡进行杂交，子代产生了两种羽色，选择其中羽色为_______的雏鸡进行喂养，用于产蛋。 金黄色 据表可知，银色羽基因和金黄色羽基因位于Z染色体上，且用S/s基因表示，纯合的金黄色羽雄鸡与纯合的银色羽雌鸡进行杂交，子代产生了两种羽色，说明亲本基因型为ZsZs、ZSW，则金黄色羽为隐性性状，银色羽为显性性状，子代基因型为ZSZs、ZsW，其中雌性个体(ZsW)表现为金黄色羽，即选择羽色为金黄色的雏鸡进行喂养，用于产蛋。 4.某果蝇的1号染色体为性染色体，其灰身和黑身、长翅和残翅分别由两对等位基因控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一群灰身长翅雄蝇和黑身残翅雌蝇杂交，F1的表型及比例为灰身长翅(♀)∶黑身长翅(♀)∶灰身残翅(♂)∶黑身残翅(♂)＝3∶1∶3∶1，不考虑致死和基因突变的发生。请回答下列问题： (1)上述两对相对性状的显性性状分别为______、______。 灰身 长翅 灰身雄蝇和黑身雌蝇杂交，F1雌雄蝇中的灰身与黑身个体的数量比均为3∶1，说明灰身为显性性状，控制体色的基因位于常染色体上。长翅雄蝇和残翅雌蝇杂交，F1雌蝇均为长翅、雄蝇均为残翅，说明长翅为显性性状，控制翅型的基因位于X染色体上。 (2)F1的雄性个体能产生____种配子；取F1雌、雄个体随机交配，则F2中灰身与黑身个体的比例为_______。 4 39∶25 假设控制灰身与黑身的基因分别是A和a、控制长翅和残翅的基因分别为R和r，结合(1)的分析可知，亲本灰身长翅雄蝇的基因型为1/2AAXRY、1/2AaXRY，亲本黑身残翅雌蝇的基因型为aaXrXr，F1雄蝇的基因型为3/4AaXrY、1/4aaXrY，雌蝇的基因型为3/4AaXRXr、1/4aaXRXr，F1的雄性个体能产生基因型分别为AXr、aXr、AY、aY的4种配子。只考虑灰身与黑身，F1产生的雌雄配子均为3/8A、5/8a，取F1雌、雄个体随机交配，在F2个体中，灰身∶黑身＝(1－5/8×5/8)∶ (5/8×5/8)＝39∶25。 5.(2024·鹤岗高三二模)果蝇的性别决定方式为XY型：XX、XXY(雌性)，XY、XYY(雄性)，XO(雄性不育)，XXX、YO和YY均致死，其中在性染色体组成为XXY雌果蝇中，XY联会的概率远低于XX联会。已知灰身(A)对黑身(a)为显性，长翅(B)对残翅(b)为显性，两对基因位于常染色体上。红眼(D)对白眼(d)为显性，基因位于X染色体上，甲、乙为两只基因型相同的灰身长翅个体，除标明外，其他果蝇染色体组成均正常。根据相关知识回答下列问题： (1)♀白眼(XXY)×♂红眼(XY)，白眼个体在减数分裂时，Xd和Xd染色体的分离发生在________________________________(时期)，推测其子代情况应为_______________________________________________________ _______。 减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期 大多数为红眼雌果蝇和白眼雄果蝇，少数为红眼雄果蝇和白眼 雌果蝇 根据题干信息可知，性染色体组成为XXY的个体在减数分裂时，XY联会的概率远低于XX联会，两条联会的染色体分离时，另外一条染色体随机分配，则在减数分裂时，Xd和Xd染色体的分离可发生在减数分裂Ⅰ后期(同源染色体分离时)，也可发生在减数分裂Ⅱ后期(姐妹染色单体分离时)。白眼雌果蝇的基因型为XdXdY，由于XY联会的概率远低于XX联会，因此产生的雌配子大部分为Xd和XdY，小部分为XdXd、Y；红眼雄果蝇的基因型为XDY，产生的雄配子为XD和Y。两者结合可知，子代大多数为红眼雌果蝇和白眼雄果蝇，少数为红眼雄果蝇和白眼雌果蝇。 (2)已知♂甲×♀黑身残翅，F1表型及比例为灰身残翅∶黑身长翅＝1∶1，则控制体色和翅型的基因不遵循基因的自由组合定律，从配子的角度分析原因是_______________________________________________________ _______________________________。 甲的基因型为AaBb，产生两种比例相等配子，说明控制体色和 翅型的基因位于一对同源染色体上 根据题干信息可知，灰身(A)对黑身(a)为显性，长翅(B)对残翅(b)为显性，两对基因位于常染色体上，且甲、乙为两只基因型相同的灰身长翅个体，已知♂甲×♀黑身残翅，F1表型及比例为灰身残翅∶黑身长翅＝1∶1，可知甲的基因型为AaBb，产生配子的基因型及比例为Ab∶aB＝1∶1，这说明这两对基因位于一对同源染色体上，所以控制体色和翅型的基因不遵循基因的自由组合定律。 (3)已知♀乙×♂黑身残翅，F1表型及比例为灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅∶黑身残翅＝1∶4∶4∶1，乙个体发生互换的初级卵母细胞所占比例为_____。 2/5 ♀乙×♂黑身残翅，F1表型及比例为灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅∶黑身残翅＝1∶4∶4∶1，乙的基因型为AaBb，产生配子的基因型及比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶4∶4∶1，这说明这两对基因所在的同源染色体之间发生了互换，假设乙个体发生互换的初级卵母细胞所占比例为x，产生的配子为x/4AB、x/4Ab、x/4aB、x/4ab；未互换的初级卵母细胞所占比例为1－x，产生的配子为(1－x)/2Ab、(1－x)/2 aB，合并后AB∶Ab∶aB∶ab＝x∶(2－x)∶(2－x)∶x＝1∶4∶4∶1，可求出x＝2/5。 6.(2024·九江高三质检)果蝇的体色黄身(A)对灰身(a)为显性，翅形长翅(B)对残翅(b)为显性，两对基因位于不同的常染色体上，野生型果蝇翅色是无色透明的。GAL4/UAS是存在于酵母菌中的基因表达调控系统，GAL4基因表达的GAL4蛋白是一类转录因子，能够与特定的DNA序列UAS结合，驱动UAS下游基因的表达。将一个GAL4基因插入雄果蝇的一条3号染色体上，将另一UAS－绿色荧光蛋白基因随机插入雌果蝇的某条染色体上。 (1)甲科研小组利用上述的一对转基因雌雄果蝇进行杂交得到F1，其中绿色翅∶无色翅＝1∶3，将F1中绿色翅雌雄个体随机交配得到F2，其中绿色翅∶无色翅＝9∶7。据此判断UAS－绿色荧光蛋白基因是否插入3号染色体上？依据是_________________________________________________ ________________________________________________________。 没有插入3号染色体上，因为F2的表型比例为9∶7，遵循 基因的自由组合定律，可确定这2种基因不在一对同源染色体上 可以作出假设有3种，UAS－绿色荧光蛋白基因插入雌果蝇的除3号染色体的其他常染色体上(假设1)、3号染色体上(假设2)和X染色体上(假设3)。插入GAL4基因用A表示，插入UAS－绿色荧光蛋白基因用B表示。插入GAL4基因的雄果蝇基因型是Aabb或AaXbY，插入UAS－绿色荧光蛋白基因雌果蝇的基因型是aaBb或aaXBXb。那么假设1中的基因型组合为Aabb×aaBb，两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，假设2中的基因型组合为Aabb×aaBb两对基因在同一对染色体上， 两对基因的遗传遵循连锁遗传，假设3中的基因型组合为AaXbY×aaXBXb，因为AB同时存在时才能表现出绿色翅，根据后代的基因型和表型可知，3种假设中的F1的分离比都是绿色翅∶无色翅＝1∶3，因此只根据F1不能判断UAS－绿色荧光蛋白基因是否插入3号染色体上，还需要F2结果进行进一步分析。根据甲组的F2表型比例为9∶7(是9∶3∶3∶1的变式)，可确定这2种基因不是插入了同一条染色体上，由此判断UAS－绿色荧光蛋白基因不是插入3号染色体上。 (2)乙科研小组在重复甲科研小组的实验时，发现F2中雌雄果蝇的翅色比例不同，最可能的原因是_________________________________________。 若统计F2中绿色翅雌性∶无色翅雌性∶绿色翅雄性∶无色翅雄性的比例为____________，说明推测是正确的。 UAS－绿色荧光蛋白基因可能插入X染色体上 6∶2∶3∶5 乙科研小组在重复甲科研小组的实验时，发现F2中雌雄果蝇的翅色比例不同，说明后代的表型和性别相关联，最可能的原因是UAS－绿色荧光蛋白基因可能插入X染色体上；也就是实验分析的假设3，对应的亲本基因型组合为AaXbY×aaXBXb，F1中绿色翅雌雄个体随机交配基因型及比例为AaXBY×AaXBXb→绿色翅雌性(A_XBX－)＝1/2×3/4＝3/8，无色翅雌性＝1/2－3/8＝1/8，绿色翅雄性(A_XBY)＝3/4×1/4＝3/16，无色翅雄性＝1/2－3/16＝5/16，即F2中雌雄果蝇翅色比例是绿色翅雌性∶无色翅雌性∶绿色翅雄性∶无色翅雄性＝6∶2∶3∶5。 (3)丙科研小组在重复甲科研小组的实验时，若发现F2中绿色翅∶无色翅的比例为______，可判断UAS－绿色荧光蛋白基因插入到了3号染色体上。 1∶1 根据题意可知，假设UAS－绿色荧光蛋白基因也插入3号染色体上，符合思路分析的假设2，亲本基因型组合为Aabb×aaBb，两对基因在同一对染色体上，那么F1绿色翅雌雄果蝇的基因型为AaBb，其中Ab连锁，aB连锁，因此F1雌雄个体产生的配子基因型及比例为Ab∶aB＝1∶1，两者相互交配得到F2。F2中AAbb(无色翅)∶aaBB(无色翅)∶ AaBb(绿色翅)＝1∶1∶2，因此绿色翅∶无色翅＝1∶1。 四 专题强化练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 对一对 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A D B D C A C BD CD ABD 题号 11 答案 (1)B1对B2、B3为显性，B2对B3为显性　基因型为B1B1的个体死亡且B2对B3为显性　B1B2、B1B3　(2)5　B1B3和B2B3　(3)黄色短尾∶黄色正常尾∶鼠色短尾∶鼠色正常尾＝4∶2∶2∶1　丁是隐性纯合子(B3B3dd) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 对一对 题号 12 答案 (1)来自双亲的异源染色体不能正常配对　秋水仙素或低温　(2)都有可能　白花甘蓝　(3)①4　2/9　②长形　全部为圆形　圆形∶长形＝1∶1 题号 13 答案 (1)抑制　表观遗传　(2)由于碱基对的插入，使终止密码子提前出现，翻译过程提前终止　(3)aa与bb杂交　在F2中筛选aabb纯合子，测量并统计aabb纯合子的籽粒和花穗表型相关数据，并与野生型W7、aa、bb等突变体进行对比　检测结果与突变体aa相近　(4)62～68 cm 答案 1.(2024·安徽，12)某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制，雌虫有黄色和白色两种表型，雄虫只有黄色，控制白色的基因在雄虫中不表达，各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1雌性全为白色，雄性全为黄色。继续让F1自由交配，理论上F2雌性中白色个体的比例不可能是 A.1/2 　　　　B.3/4 　　　　C.15/16 　　　　D.1 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 2.(2024·湖北，18)不同品种烟草在受到烟草花叶病毒(TMV)侵染后症状不同。研究者发现品种甲受TMV侵染后表现为无症状(非敏感型)，而品种乙则表现为感病(敏感型)。甲与乙杂交，F1均为敏感型；F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1。对决定该性状的N基因测序发现，甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述正确的是 A.该相对性状由一对等位基因控制 B.F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为13∶3 C.发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能 D.用DNA酶处理该病毒的遗传物质，然后导入正常乙植株中，该植株表 　现为感病 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 甲与乙杂交，F1均为敏感型，说明敏感型为显性性状，F1与甲回交(相当于测交)所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1，说明控制该性状的基因至少为两对独立遗传的等位基因(设相关基因为A/a、B/b)，A错误； 根据A项分析可知，F1的基因型为AaBb，甲的基因型为aabb，且只要含有显性基因即为敏感型，因此F1(AaBb)自交所得F2中非敏感型(aabb)占1/4×1/4＝1/16，其余均为敏感型，即F2中敏感型和非敏感型的植株之比为15∶1，B错误； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 发生在N基因上的2个碱基对的缺失会使敏感型个体变为非敏感型个体，说明这2个碱基对的缺失会影响该基因表达产物的功能，C错误； 烟草花叶病毒的遗传物质为RNA，由于酶具有专一性，用DNA酶处理，该病毒的遗传物质RNA完整性不受影响，因此将处理后的病毒导入正常乙植株中，该植株表现为感病，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 3.(2024·贵州，6)人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女性(甲)，其父亲是色盲；一个色觉正常的双眼皮男性(乙)，其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是 A.甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因 B.乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因 C.甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲 D.甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 由题意可知，人类双眼皮和单眼皮为常染色体遗传，而色盲为伴X染色体隐性遗传。假设控制人类双眼皮和单眼皮的基因分别用A、a表示，控制人类色觉正常和色盲的基因分别用B、b表示，一个色觉正常的单眼皮女性(甲)，其父亲是色盲，则甲的基因型为aaXBXb，一个色觉正常的双眼皮男性(乙)，其母亲是单眼皮，则乙的基因型为AaXBY，甲的卵原细胞在有丝分裂中期，DNA经过复制，含有两个色盲基因(b)，A正确； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 乙的基因型为AaXBY，减数分裂前，DNA进行复制，减数分裂Ⅰ中期含两个单眼皮基因(a)，B错误； 甲的基因型为aaXBXb，其父亲是色盲，相关基因型为XbY，因此甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲，C正确； 甲的基因型为aaXBXb，乙的基因型为AaXBY，甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿(aaXBX－)的概率为1/2×1/2＝1/4，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 4.(2024·新课标，5)某种二倍体植物的P1和P2植株杂交得F1，F1自交得F2。对个体的DNA进行PCR检测，产物的电泳结果如图所示，其中①～⑧为部分F2个体，上部2条带是一对等位基因的扩增产物，下部2条带是另一对等位基因的扩增产物，这2对等位基因位于非同源染色体上。下列叙述错误的是 A.①②个体均为杂合子，F2中 　③所占的比例大于⑤ B.还有一种F2个体的PCR产物电泳结果有3条带 C.③和⑦杂交子代的PCR产物电泳结果与②⑧电泳结果相同 D.①自交子代的PCR产物电泳结果与④电泳结果相同的占1/2 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 由题可知，P1、P2为纯合子，F1为杂合子，且两对等位基因的遗传符合自由组合定律，假设基因由上到下依次为A、a、B、b，则P1基因型为AAbb，P2基因型为aaBB，F1基因型为AaBb，据此分析选项。①基因型为AaBB，②基因型为Aabb，均为杂合子；F2中，③基因型为AABb，所占比例为1/8，⑤基因型为AABB，所占比例为1/16，③所占比例大于⑤，A正确； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 据图分析，图中缺少aaBb的基因型对应的电泳结果，其电泳结果为3条带，分别为第2条带、第3条带和第4条带，B正确； 由题可知，③×⑦(AABb×aabb)杂交，后代基因型为AaBb、Aabb，与②(Aabb)、⑧(AaBb)电泳结果相同，C正确； ①基因型为AaBB，其自交后代基因型及比例为AABB∶AaBB∶aaBB＝1∶2∶1，④的基因型为aaBB，因此①自交子代与④电泳结果相同的占1/4，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 5.(2024·广东，14)雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性不育番茄材料，研究者用基因型为AaCcFf的番茄植株自交，所得子代的部分结果见图。其中，控制紫茎(A)与绿茎(a)、缺刻叶(C)与马铃薯叶(c)的两对基因独立遗传，雄性可育(F)与雄性不育(f)为另一对相对性状，3对性状均为完全显隐性关系。下列分析正确的是 A.育种实践中缺刻叶可以作为雄性 　不育材料筛选的标记 B.子代的雄性可育株中，缺刻叶与 　马铃薯叶的比例约为1∶1 C.子代中紫茎雄性可育株与绿茎雄性不育株的比例约为3∶1 D.出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是基因突变的结果 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 AaCcFf的番茄植株自交，产生 的子代中，绿茎株中绝大多数 雄性不育，紫茎株中绝大多数 雄性可育，偶见绿茎可育株与 紫茎不育株，二者数量相等，由此可推测控制紫茎(A)与绿茎(a)、雄性可育(F)与雄性不育(f)的两对基因连锁，位于一对同源染色体上，且绿茎(a)和雄性不育(f)位于同一条染色体，紫茎(A)和雄性可育(F)位于同一条染色体，所以育种实践中绿茎可作为雄性不育材料筛选的标记，A错误； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 由于A与a、C与c两对等位基因独立 遗传，遵循基因的自由组合定律， 由于A与a、F与f两对等位基因连锁， 所以C与c、F与f也遵循基因的自由 组合定律，所以在子代雄性可育株中，缺刻叶∶马铃薯叶≈3∶1，B错误； 由于亲本A基因和F基因位于同一条染色体，a基因和f基因位于同一条染色体，所以自交产生的子代中紫茎雄性可育株(AAFF、AaFf)与绿茎雄性不育株(aaff)的比例约为3∶1，C正确； 子代中出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是减数分裂Ⅰ前期同源染色体非姐妹染色单体间片段互换的结果，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 6.科研人员发现了一种二倍体植物(性别决定为XY型)，存在多对易于区分的优良性状，适合用作遗传学实验研究的材料。该植物的叶的形状由A和a控制，产量高低由B和b控制，茎的颜色由D和d控制，控制三种性状的基因独立遗传且控制茎颜色的 基因位于X染色体上。现让植株 M与植株N进行杂交，统计F1中 三种性状的个体数量及比例，结 果如图，已知植株N表现为显性 性状绿茎高产。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 下列叙述错误的是 A.根据杂交结果，可推断植株M 　的基因型为AabbXDXd B.若要判断植株N的性别，则需 　要统计F1紫茎个体的性别比例 C.若M为雌性，选择F1中圆叶高 　产紫茎与细叶高产绿茎个体杂 　交，F2中纯合子占比为1/8 D.选C选项F2中表型为圆叶绿茎的雌雄个体杂交，若不考虑性别，则其后 　代的表型比例为9∶3∶3∶1 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 分析题意可知，植株M的基因型为 AabbXdXd或AabbXdY，A错误； 根据上述分析，当植株M的基因型 为AabbXdXd，植株N的基因型为 AaBbXDY时，子代中绿茎全为雌性， 紫茎全为雄性，而当植株M的基因 型为AabbXdY，植株N的基因型为AaBbXDXd时，子代中雌雄个体都表现为绿茎∶紫茎＝1∶1，因此若要判断植株N的性别，则需要统计F1紫茎个体的性别比例，B正确； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 若植株M为雌性，则植株M的基因 型为AabbXdXd，植株N的基因型为 AaBbXDY，F1中圆叶高产紫茎基因 型为A_(1/3AA、2/3Aa)BbXdY，细 叶高产绿茎基因型为aaBbXDXd，它 们杂交F2中纯合子占比为2/3×1/2×1/2×3/4＝1/8，C正确； F2表型为圆叶绿茎的雌雄个体基因型分别为AaXDXd、AaXDY，若不考虑性别，杂交后代的表型及比例为圆叶绿茎∶圆叶紫茎∶细叶绿茎∶细叶紫茎＝9∶3∶3∶1，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 7.三叶草(2n)的花色由A/a和B/b两对等位基因控制，A基因控制红色素的合成，B基因控制蓝色素的合成，含A、B基因的三叶草开紫花，不含A、B基因的三叶草开白花。现将纯合紫花与白花三叶草杂交得F1，F1全为紫花三叶草，F1自交得F2，F2三叶草中紫花∶红花∶蓝花∶白花＝41∶7∶ 7∶9。不考虑基因突变和致死，下列叙述不正确的是 A.A/a和B/b基因的遗传均遵循基因的分离定律 B.F2与F1三叶草基因型相同的个体占5/16 C.F1形成配子时，有1/4的细胞在四分体时期染色体发生了互换 D.F2中的红花三叶草与蓝花三叶草杂交，子代中白花三叶草占9/49 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 白花植株的基因型为aabb，纯合紫花植株的基因型为AABB，红花植株的基因型为A_bb，蓝花植株的基因型为aaB_，白花植株(aabb)与纯合紫花植株(AABB)杂交，F1的基因型为AaBb，F1自交得F2，F2三叶草中紫花∶红花∶蓝花∶白花＝41∶7∶7∶9，即A_∶aa＝(41＋7)∶(7＋9)＝3∶1，同理B_∶bb＝(41＋7)∶(7＋9)＝3∶1，A/a和B/b基因的遗传均遵循基因的分离定律，A正确； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 由于F2的比例不是9∶3∶3∶1或其变式，因此两对基因的遗传不符合自由组合定律，F1紫花植株的基因型为AaBb，且A、B基因位于一条染色体上，a、b基因位于同源的另一条染色体上，根据F2中白花植株(aabb)所占比例为9/64分析，F1产生的四种配子的基因型及比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝3∶1∶1∶3，F2中AaBb所占比例为20/64，即5/16，B正确； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 若不发生互换，F1产生的两种配子的基因型及比例为AB∶ab＝2∶2，现F1产生的四种配子的基因型及比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝3∶1∶1∶ 3，说明有一半的细胞发生了互换，产生了四种配子AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，故F1形成配子时，有1/2的细胞在四分体时期发生了互换，C错误； F2中的红花三叶草(1/7AAbb、6/7Aabb)与蓝花三叶草(1/7aaBB、6/7aaBb)杂交，红花三叶草产生的配子为4/7Ab、3/7ab，蓝花三叶草产生的配子为4/7aB、3/7ab，子代中白花三叶草(aabb)占3/7×3/7＝9/49，D正确。 8.(多选)白粉病是引起高粱严重减产的病害，利用生物技术将抗白粉病基因随机转入高粱细胞中，获得抗病株。让抗病株与原种进行杂交，结果如表所示。分别选取原种和抗病株的叶片，对候选染色体1和2上相关的基因进行PCR扩增，电泳结果如图所示。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 组别 亲本 F1 F2表型及比例 1 ♀抗病株×♂原种 自交 原种∶抗病株≈4.93∶1 2 ♂抗病株×♀原种 自交 原种∶抗病株≈4.85∶1 下列说法错误的是 A.抗病性状为隐性 B.控制该相对性状的基因遵循自由组合定律 C.PCR结果提示抗病基因插入了2号染色体某基因中 D.1号染色体上检测基因与高粱植株的抗性有关 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 组别 亲本 F1 F2表型及比例 1 ♀抗病株×♂原种 自交 原种∶抗病株≈4.93∶1 2 ♂抗病株×♀原种 自交 原种∶抗病株≈4.85∶1 √ 由正反交所产生的F1自交，F2中抗病株均占 比很少可知，抗病性状是隐性，A正确； 杂合子F1自交得到的F2表型比例不符合分离 定律和自由组合定律，故无法判断是否遵循 自由组合定律，B错误； 对候选染色体1和2上相关的基因进行PCR扩增，电泳结果显示抗病株染色体2上缺少了某个基因，说明抗病基因的插入导致原基因碱基序列发生改变，C正确； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 无论是抗病株还是原种，1号染色体上均能检测到正常的待检测基因，推测该染色体上被检测基因与植株抗性无关，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 9.(多选)(2024·石家庄高三联考)科研人员将玉米螟抗性基因Bt导入普通玉米，培育出如图甲、乙、丙、丁四个品系的抗虫玉米，携带Bt基因的花粉有一半败育。下列分析错误的是 A.丙品系的抗性遗传最稳定 B.丁品系的花粉可育率为5/8 C.将乙品系的花粉人工授予普通玉米， 　子代中抗虫玉米占比1/4 D.甲品系自交子代中抗虫玉米占比为1/3 √ √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 丙品系两个Bt基因插入了一对同源染色体， 虽然位置不同，但其正常产生的配子一定 携带Bt基因，因此遗传最稳定，A正确； 设不含Bt基因的染色体对应基因用bt表示， 若无致死现象，则丁品系产生的花粉基因 型及比例为BtBt∶Btbt∶btbt＝1∶2∶1， 其中基因型BtBt、Btbt的花粉各有一半败育，即可育花粉的基因型及比例为BtBt∶Btbt∶btbt＝1/2∶1∶1，所以丁品系的花粉可育率为(1/2＋1＋1)÷4＝5/8，B正确； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 将乙品系的花粉人工授予普通玉米，乙品 系作父本，即可育雄配子的比例变成Bt∶ bt＝1∶2，普通玉米作母本，产生的雌配 子均为bt，杂交子代中抗虫玉米占比为1/3， C错误； 甲品系自交，雌配子育性正常比例为Bt∶ bt＝1∶1，可育雄配子的比例Bt∶bt＝1∶2，因此自交后代中不具有抗虫性的玉米(btbt)占比为1/2×2/3＝1/3，则抗虫玉米占比为1－1/3＝2/3，D错误。 10.(多选)(2024·大湾区高三一模)某自花传粉植物体内有三种物质(甲、乙、丙)，其代谢过程如图所示，三种酶均由染色体上的显性基因控制合成。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 为培育生产乙物质的优良品种，科学家利用野生型植株和两种突变植株(T1、T2)进行自交，结果如表所示(多或少指三种物质含量的多或少)。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 亲本(表型) 自交所得F1株数(表型) 野生型(甲少、乙少、丙多) 180(甲少、乙少、丙多) T1(甲少、乙少、丙多) 90(甲少、乙多、丙少)、271(甲少、乙少、丙多)、120(甲少、乙少、丙少) T2(甲少、乙少、丙多) 91(甲少、乙多、丙少)、270(甲少、乙少、丙多)、122(甲多、乙少、丙少) 下列分析错误的是 A.野生型、T1、T2的基因型分别为AABBDD、AaBbDd、AaBbDD B.T1、T2自交F1中甲少、乙少、丙多个体的基因型各有2种 C.T1、T2自交F1中甲少、乙多、丙少个体的基因型不完全相同 D.理论上T1自交F1中能稳定遗传的目标植株比T2自交F1中多 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 √ √ 结合图中三种酶(均由染色体上的显性基因控制合成)的代谢过程，推测表型为甲少、乙少、丙多个体的基因型为A_B_D_，表型为甲少、乙多、丙少个体的基因型为A_B_dd，表型为甲少、乙少、丙少个体的基因型为aa_ _ _ _，表型为甲多、乙少、丙少个体的基因型为A_bb_ _。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 野生型(表型为甲少、乙少、丙多)自交后代未发生性状分离，说明其为纯合子，因此其基因型为AABBDD；T1(基因型为A_B_D_)自交后代表型及比例为甲少、乙多、丙少(基因型为A_B_dd)∶甲少、乙少、丙多(基因型为A_B_D_)∶甲少、乙少、丙少(基因型为aa_ _ _ _)≈ 3∶9∶4，为9∶3∶3∶1的变式，说明其有两对基因杂合，且后代出现dd和aa，推测T1的基因型为AaBBDd； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 同理，T2(基因型为A_B_D_)自交后代表型及比例为甲少、乙多、丙少(基因型为A_B_dd)∶甲少、乙少、丙多(基因型为A_B_D_)∶甲多、乙少、丙少(基因型为A_bb_ _)≈3∶9∶4，且后代出现bb和dd，推测T2的基因型为AABbDd，A错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 T1(AaBBDd)自交F1中甲少、乙少、丙多个体基因型有4种，甲少、乙多、丙少个体的基因型为AaBBdd和AABBdd，能稳定遗传的目标植株(生产乙物质的优良品种，即基因型为AABBdd)占1/16；T2(AABbDd)自交F1中甲少、乙少、丙多个体基因型有4种，甲少、乙多、丙少个体的基因型为AABbdd和AABBdd，能稳定遗传的目标植株占1/16，B、D错误，C正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 11.(2024·贵州，20)已知小鼠毛皮的颜色由一组位于常染色体上的复等位基因B1(黄色)、B2(鼠色)、B3(黑色)控制。现有甲(黄色短尾)、乙(黄色正常尾)、丙(鼠色短尾)、丁(黑色正常尾)4种基因型的雌雄小鼠若干，某研究小组对其开展了系列实验，结果如图所示。回答下列问题： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 (1)基因B1、B2、B3之间的显隐性关系是________________________________。实验③中的子代比例说明了______________________________________，其黄色子代的基因型是____________。 B1对B2、B3为显性，B2对B3为显性 基因型为B1B1的个体死亡且B2对B3为显性 B1B2、B1B3 根据杂交组合①可知，B1对B3 为显性，B2对B3为显性；根据 杂交组合③可知，B1对B2为显 性。根据三组实验的子代表型 及其比例，可判断三对亲本组合的基因型：①甲(B1B2)×丁(B3B3)；②乙(B1B3)×丁(B3B3)；③甲(B1B2)×乙(B1B3)。实验③若无致死情况，子代比例应为黄色(B1B1、B1B3、B1B2)∶鼠色(B2B3)＝3∶1，结合图中给出的子代比例和亲本基因型可知，基因型为B1B1的个体死亡，实验③中黄色子代的基因型是B1B2、B1B3。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 (2)小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型共有_____种，其中基因型组合为___________的小鼠相互交配产生的子代毛皮颜色种类最多。 5 B1B3和B2B3 根据(1)可知，小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型有B1B2、B1B3、B2B2、B2B3、B3B3共5种。其中B1B3和B2B3交配所产生的子代毛皮颜色种类最多，共有黄色、鼠色和黑色3种。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 (3)小鼠短尾(D)和正常尾(d)是一对相对性状，短尾基因纯合时会导致小鼠在胚胎期死亡。小鼠毛皮颜色基因和尾形基因的遗传符合自由组合定律，若甲雌雄个体相互交配，则子代表型及比例为___________________ _____________________________________；为测定丙产生的配子类型及比例，可选择丁与其杂交，选择丁的理由是_______________________。 黄色短尾∶黄色正常 尾∶鼠色短尾∶鼠色正常尾＝4∶2∶2∶1 丁是隐性纯合子(B3B3dd) 根据题意可知，甲的基因 型是B1B2Dd，该基因型的 雌雄个体相互交配，由于 基因型为B1B1和DD的个体 死亡，因此子代表型及比例为黄色短尾∶黄色正常尾∶鼠色短尾∶鼠色正常尾＝4∶2∶2∶1。丙为鼠色短尾，其基因型为B2B2Dd或B2B3Dd，为测定丙产生的配子类型及比例，可采用测交的方法，即选择丁(黑色正常尾)与其杂交，理由是丁是隐性纯合子(B3B3dd)。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 12.(2024·抚顺高三调研)植物远缘杂交可能会造成核仁显性现象，即源于一个亲本的基因组沉默，而源于另一个亲本的基因组表达。现采用人工去雄授粉的方法，以萝卜(RR,2n＝18)为母本、白花甘蓝(CC,2n＝18)为父本进行杂交，并通过胚抢救(一种育种手段)得到6株F1植株。回答下列问题： (1)萝卜与白花甘蓝远缘杂交的后代一般不育，主要原因是____________ _______________________。经胚抢救得到的6株F1幼苗用_____________ _____处理，可使其成为四倍体，恢复其育性。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 来自双亲的 异源染色体不能正常配对 秋水仙素或 低温 (2)若核仁显性使全部后代只表达萝卜或白花甘蓝一方的基因组，则上述6株F1植株的表型可能有_________(填“一种”“两种”“多种”或“都有可能”)。研究人员提取了亲本萝卜、白花甘蓝及F1的总RNA并逆转录得到cDNA，以cDNA为模板用特定引物进行PCR，经1.5%琼脂糖凝胶电泳的结果如图所示。结合电泳图谱分析，核仁显性使F1表达了________的基因组。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 都有可能 白花甘蓝 (3)若对萝卜采用常规杂交育种，可培育出不同根形的品种。萝卜的根形由A、a和D、d两对常染色体上的等位基因控制，且独立遗传。现将两种稳定遗传的圆形萝卜进行杂交，F1全为扁形；F1自交，F2有扁形、圆形和长形三种表型，已知同时含有A和D基因的个体表现为扁形。 ①由此推测，F2中圆形萝卜的基因型有_____种，圆形萝卜自由交配，F3中基因型为Aadd的萝卜所占比例为______。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 4 2/9 根据题干信息可推测，扁形萝卜的基因型为A_D_，圆形萝卜的基因型为A_dd、aaD_，长形萝卜的基因型为aadd，F2中圆形萝卜的基因型有4种，圆形萝卜(1/6AAdd、2/6Aadd、1/6aaDD、2/6aaDd)自由交配，雌雄配子之比均为1/3aD∶1/3ad∶1/3Ad，F3中基因型为 Aadd的萝卜所占比例为 2/9。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 ②随机选取F2中一个圆形萝卜，现欲鉴定其是纯合子还是杂合子，可选择表型为______的萝卜与其交配。若后代表型及比例为______________，可证明其为纯合子；若后代表型及比例为________________，可证明其为杂合子。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 长形 全部为圆形 圆形∶长形＝1∶1 F2圆形萝卜的基因型可能为 AAdd、Aadd、aaDD、aaDd，欲鉴定其是纯合子还是杂合子，可选择长形萝卜(aadd)与其交配，若后代全部为圆形(Aadd、aaDd)，则证明其为纯合子(AAdd、aaDD)，若后代圆形∶长形＝1∶1，可证明其为杂合子(Aadd、aaDd)。 13.水稻产量直接受籽粒重量、大小的影响。为了研究控制籽粒重量和大小的基因以及基因的控制途径，科学家从野生型水稻W7中筛选出一个基因型为aa的纯合突变体。相较于野生型水稻的A蛋白，突变体的a蛋白丢失了靠近氨基端的18个氨基酸，从而导致其功能丧失。科学家对其进行了相关数据的测定，如表所示。回答下列问题： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 项目 株高/cm 籽粒长度/mm 籽粒宽度/mm 每千粒重量/g 单穗上籽粒数/个 单株穗数/个 野生型 90 7 3.5 28 150 15 突变体 126 8 4.4 39 125 15 (1)由表中数据可知，A基因对提高水稻产量起_____(填“促进”或“抑制”)作用。A蛋白参与形成一种甲基转移酶复合体，可以将与DNA结合的H3蛋白的27位赖氨酸甲基化，最终引起细胞生长和增殖的变化。这一现象称为_________。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 抑制 表观遗传 依据题意可知，A蛋白参与形成的一种甲基转移酶复合体会使基因发生甲基化，在基因的碱基序列没有发生改变的情况下，发生了可遗传的变化，并最终导致了表型的变化，这属于表观遗传现象。 (2)科学家们发现，B蛋白可以修饰A蛋白，科学家们在野生型W7的B基因中插入一个碱基对，得到基因型为bb的纯合突变体。通过检测发现突变体b蛋白的氨基酸序列相较于野生型更短，推测其原因可能是________ _________________________________________________。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 由于碱基 对的插入，使终止密码子提前出现，翻译过程提前终止 依据B基因中插入一个碱基对后突变体b蛋白的氨基酸序列相较于野生型更短，推测插入的碱基对导致终止密码子提前出现，翻译过程提前终止。 (3)由于B蛋白对A蛋白的修饰，水稻籽粒和花穗的表型会发生相应变化。请从野生型W7、基因型为aa的纯合突变体、基因型为bb的纯合突变体中选择合适的亲本，通过杂交实验验证上述结论。请写出实验思路和预期结果。 实验思路：___________，得到的F1自交，__________________________ ________________________________________________________________________________； 预期结果：_______________________。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 aa与bb杂交 在F2中筛选aabb纯合子，测量 并统计aabb纯合子的籽粒和花穗表型相关数据，并与野生型W7、aa、bb等突变体进行对比 检测结果与突变体aa相近 该实验的目的是验证B蛋白对A蛋白的修饰使得水稻籽粒和花穗的表型发生相应变化，可设计实验得到同时不具备A、B两种蛋白质的个体，即aabb，将其与野生型W7、基因型为aa的纯合突变体、基因型为bb的纯合突变体进行对比，观察籽粒和花穗的表型是否与突变体aa相近，若与突变体aa相近，则说明B蛋白对A蛋白的修饰会影响水稻籽粒和花穗的表型，就可以验证结论。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 (4)己知控制水稻株高的还有其他三对等位基因D/d、E/e、F/f，这三对基因对株高的作用相等，分别位于三对同源染色体上。己知基因型为ddeeff的水稻株高为60 cm，每个显性基因增加株高2 cm。水稻植株甲(DDEeff)与乙(ddEeFf)杂交，F1的水稻的株高范围是__________。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 62～68 cm 依据控制水稻株高的其他三对等位基因分别位于三对同源染色体上，可知该性状的遗传遵循基因的自由组合定律，水稻植株甲(DDEeff)与乙(ddEeFf)杂交，F1的基因型中显性基因最少有1个(Ddeeff)，最多有4个 (DdEEFf)，再结合“基因型为ddeeff的水稻株高为60 cm，每个显性基因增加株高2 cm”可知，F1的水稻的株高范围是62～68 cm。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 更多精彩内容请登录：www.xinjiaoyu.com 本课结束 THANKS $