2026届高三二轮复习生物：必修2《遗传与进化》各章节名词概念知识清单

必修2遗传与进化名词汇总 第1章 遗传的分子基础 • 遗传物质：绝大多数生物（细胞生物、DNA病毒）的遗传物质是DNA，少数RNA病毒的遗传物质是RNA，承载生物遗传信息并传递给子代。 • 转化因子：格里菲斯实验中提出的、能使R型肺炎链球菌转化为S型的化学物质，后被艾弗里证实为DNA。 • DNA双螺旋结构：DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成，遵循A-T、G-C碱基互补配对原则，通过氢键连接形成的双螺旋结构。 • 脱氧核苷酸：DNA的基本组成单位，由磷酸基团、脱氧核糖和腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）四种碱基之一组成。 • 半保留复制：DNA复制时，亲代DNA双链解旋，每条单链作为模板合成子代链，子代DNA分子含一条亲代链和一条新链的复制方式。 • 转录：在RNA聚合酶作用下，以DNA基因的一条单链为模板，合成RNA（mRNA、tRNA、rRNA）的过程。 • 翻译：以mRNA为模板，在核糖体上，tRNA转运氨基酸，按照密码子互补配对原则合成多肽链的过程。 • 基因：DNA（或RNA病毒的RNA）分子上具有遗传效应的片段，控制生物特定性状。 • 密码子：mRNA上三个相邻的核苷酸，对应一种氨基酸或翻译终止信号（64种，含3种终止密码子）。 • 反密码子：tRNA中段的三个核苷酸，可与mRNA上的密码子互补配对，确保氨基酸正确转运。 • 中心法则：遗传信息传递规律，包括DNA复制、转录、翻译，RNA病毒还涉及RNA复制或逆转录。 • 逆转录：逆转录病毒（如艾滋病病毒）以RNA为模板，在逆转录酶作用下合成DNA的过程。 • 基因选择性表达：生物体内不同细胞含相同基因组，但特定基因在不同细胞、不同时期选择性开启或关闭，导致细胞分化。 • 表观遗传：基因碱基序列不变，但表型发生可遗传改变的现象，包括DNA甲基化、组蛋白修饰、RNA干扰等。 • DNA甲基化：DNA中胞嘧啶被甲基化修饰，阻碍转录，抑制基因表达，可遗传给子代。 • RNA干扰：双链RNA被切割为siRNA，与mRNA结合使其降解，阻断翻译的基因表达调控方式。 第2章 有性生殖中的遗传信息传递 • 减数分裂：有性生殖生物产生配子时的细胞分裂方式，染色体复制一次、细胞分裂两次，最终配子染色体数目减半。 • 同源染色体：体细胞中形态、大小基本相同，一条来自父本、一条来自母本，减数分裂中可联会的染色体。 • 联会：减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对的过程。 • 交叉互换：减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，导致基因重组。 • 受精作用：雌雄配子结合形成受精卵的过程，使子代染色体数目恢复为亲代体细胞水平。 • 性状：生物可观察、测定的形态特征或生理特性（如豌豆花颜色、茎高矮）。 • 相对性状：同种生物同一性状的不同表现类型（如高茎与矮茎、红花与白花）。 • 显性性状：杂合子（F₁）中表现出的性状；隐性性状：杂合子中未表现的性状。 • 性状分离：F₁自交后，F₂中同时出现显性和隐性性状的现象。 • 基因型：生物个体或细胞的内在基因组成（如TT、Tt、tt）。 • 表型：生物个体表现出的性状，由基因型和环境共同决定。 • 纯合子：基因型中等位基因相同（如TT、tt），自交后代不发生性状分离。 • 杂合子：基因型中等位基因不同（如Tt），自交后代会发生性状分离。 • 等位基因：控制相对性状的基因（如T与t），位于同源染色体相同位置。 • 分离定律：减数分裂产生配子时，控制同一性状的等位基因分离，随配子独立遗传给子代。 • 自由组合定律：减数分裂产生配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，产生多种基因型配子。 • 测交：将基因型未知的个体与隐性纯合体杂交，确定其基因型的实验方法。 • 性染色体：与性别决定相关的染色体（如人XY型、鸟类ZW型），其余为常染色体。 • 伴性遗传：性染色体上的基因传递与性别相关联的遗传方式（如伴X隐性遗传、伴X显性遗传、限雄遗传）。 • XY型性别决定：雄性性染色体组成为XY，雌性为XX（人、哺乳类、多数昆虫等）。 • ZW型性别决定：雌性性染色体组成为ZW，雄性为ZZ（鸟类、部分家禽如鸡）。 第3章 可遗传的变异 • 可遗传变异：由基因重组、基因突变、染色体变异导致，可遗传给子代的变异。 • 基因重组：减数分裂中，非同源染色体自由组合或同源染色体交叉互换，导致基因重新组合，产生新基因型。 • 基因突变：DNA分子中碱基的替换、插入或缺失，导致基因碱基序列改变，产生新等位基因（生物变异的根本来源）。 • 碱基替换：DNA中一个碱基被另一个碱基替换，可能改变氨基酸序列（如镰状细胞贫血）。 • 碱基插入/缺失：DNA中增加或减少碱基，导致突变位点后密码子错位，大幅改变氨基酸序列。 • 染色体变异：染色体数目或结构发生改变的变异，包括数目变异和结构变异。 • 染色体数目变异：染色体数目增减，分为整倍体变异（单倍体、多倍体）和非整倍体变异（如2n+1、2n-1）。 • 单倍体：由配子直接发育而来，体细胞含一个染色体组的个体（如花粉培育的植株）。 • 多倍体：体细胞含三个或以上染色体组的个体（如三倍体无籽西瓜、四倍体葡萄）。 • 染色体结构变异：染色体断裂后错误连接导致的变异，包括缺失、重复、倒位、易位。 • 缺失：染色体片段丢失（如猫叫综合征，5号染色体短臂缺失）。 • 重复：染色体片段增加（如果蝇棒眼，X染色体16A片段重复）。 • 倒位：染色体片段颠倒位置（如甲型血友病相关基因倒位）。 • 易位：非同源染色体之间交换片段（如慢性粒细胞白血病，9号与22号染色体易位）。 • 人类遗传病：由基因突变或染色体变异导致的遗传性疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体病。 • 单基因遗传病：由一对等位基因控制的遗传病（如白化病、红绿色盲、血友病）。 • 多基因遗传病：由两对及以上等位基因控制，受环境影响较大的遗传病（如原发性高血压、糖尿病）。 • 染色体病：由染色体数目或结构变异导致的遗传病（如唐氏综合征、特纳综合征）。 • 系谱法：通过调查家族遗传病情况，绘制系谱图，分析遗传方式的方法。 • 近亲结婚：直系血亲和三代以内旁系血亲婚配，会增加单基因隐性遗传病的发病概率。 • 产前诊断：对胎儿进行的遗传病检测，包括B超、染色体分析、基因检测等。 第4章 生物的进化 • 生物进化：生物种群在漫长时间内，遗传物质发生改变，导致性状差异积累，新物种形成、旧物种灭绝的过程。 • 化石：保存于地层中的古生物遗体、遗物或生活遗迹，是生物进化的直接证据。 • 同源器官：不同生物中起源相同、结构相似，但形态和功能不同的器官（如人上肢、鸟翼、马前肢）。 • 痕迹器官：生物体内存在但功能基本丧失的器官（如人类阑尾、蟒蛇后肢骨残余）。 • 分子钟：生物大分子（如细胞色素c、DNA）的氨基酸或碱基序列变化速率恒定，可用于推断物种亲缘关系和进化时间。 • 自然选择学说：达尔文提出的进化理论，核心是“变异和遗传、过度繁殖、生存斗争、适者生存”。 • 适者生存：自然选择中，适应环境的变异个体存活和繁殖概率更高，有利性状逐渐积累。 • 现代进化理论：以自然选择为核心，结合遗传学、生态学，认为生物进化的实质是种群基因频率的改变。 • 种群：生活在同一区域内，同一物种的全部个体（进化的基本单位）。 • 基因频率：种群中某种等位基因在所有等位基因中所占的比例。 • 基因型频率：种群中某种基因型在所有基因型中所占的比例。 • 遗传平衡：理想条件下（无突变、无选择、无迁移等），种群基因频率和基因型频率保持不变的状态。 • 遗传漂变：种群中个体存活和繁殖的随机性导致基因频率改变的现象（中性学说认为是分子进化的基本动力）。 • 隔离：阻止种群间基因交流的因素，包括地理隔离和生殖隔离（新物种形成的必要条件）。 • 地理隔离：地理障碍（如大山、河流）使种群间无法交配，阻断基因交流。 • 生殖隔离：不同物种间不能交配，或交配后不能产生可育后代（区分物种的重要标志）。 • 物种形成：种群经隔离、变异、自然选择，最终形成生殖隔离，产生新物种的过程（如异域物种形成、同域物种形成）。 • 适应辐射：来自共同祖先的生物，因适应不同环境而发生适应性分化，形成多种新物种的现象。 • 中性学说：分子水平上的突变大多是中性的，自然选择不起作用，遗传漂变决定进化方向和速率。 • 物种灭绝：某一物种的全部个体死亡，是进化过程的必然事件，为新物种形成提供空间和资源。 学科网（北京）股份有限公司 $