1.1.1反应热 焓变 课件-2025-2026学年高二上学期化学人教版选择性必修1

2026-04-21
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普通

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修1 化学反应原理
年级 高二
章节 第一节 反应热
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 23.93 MB
发布时间 2026-04-21
更新时间 2026-04-21
作者 超超级猪猪侠
品牌系列 -
审核时间 2026-04-21
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来源 学科网

内容正文:

第一章 化学反应的热效应 第一节 反应热 第1课时 反应热 焓变 新课导入 自然界的能量存在形式有很多种,势能、生物能、热能、太阳能、风能等。 势能 生物能 热能 太阳能 风能 能量之间可以相互转化 新课导入 煤燃烧放热 煅烧石灰石吸热 化学反应过程中释放或吸收的热量在生活、生产和科学研究中具有广泛的应用。 那么,在实际应用中,人们如何定量地描述化学反应过程中释放或吸收的热量呢? 学习任务一 反应热及其测定 被研究的物质系统称为体系(又称为系统) 体系: 环境: 与体系相互影响的其他部分称为环境 体系 体系: 反应物:盐酸、NaOH溶液 发生的反应:HCl+NaOH=NaCl+H2O 生成物:NaCl、H2O 环境:如试管、空气等 环境 1.体系与环境——以盐酸与NaOH溶液之间的反应为例 学习任务一 反应热及其测定 2.体系与环境的热量交换——反应热 体系 环境 热量 (1)反应热的定义: 在等温条件下,化学反应体系向环境释放或从环境吸收的热量,称为化学反应的热效应,简称反应热。 等温:指化学反应后体系恢复到反应前体系的温度。即反应前后体系的温度相等。 许多反应热可以通过量热计直接测定 学习任务一 反应热及其测定 保温杯式量热计 量热器示意图 (2)测量反应热的仪器——量热计 许多反应热可以通过量热计直接测定 弹式量热计 学习任务一 反应热及其测定 使反应物迅速混合,使反应充分进行,保持体系的温度均匀 测量反应前后体系的温度 反应容器 减少热量散失, 降低实验误差 减少热量散失,降低实验误差 说出各组成部分的作用 (2)测量反应热的仪器——量热计 学习任务一 反应热及其测定 ①实验原理: 在测定中和反应的反应热时,应该测量哪些数据? 如何根据测得的数据计算反应热? Q = cm Δt 为了计算简便,可以近似地认为实验所用酸、碱稀溶液的密度、 比热容与水的相同,并忽略量热计的比热容,则: (3)反应热的测定方法——以中和反应为例 ①50 mL0.50 mol/L盐酸的质量m1=50 g, 50 mL0.55 mol/L NaOH溶液的质量m2=50 g ②反应后生成的溶液的比热容c=4.18 J/(g·℃)。 学习任务一 反应热及其测定 (2)反应后体系温度的测量。 打开杯盖,将量筒中的NaOH溶液迅速倒入量热计的内筒中,立即盖上杯盖,插入温度计,用搅拌器匀速搅拌。密切关注温度变化,将最高温度记为反应后体系的温度。 (3)重复上述步骤(1)至步骤(2)两次。 (1)反应物温度的测量 ①用量筒量取50 mL0.50 mol/L盐酸,打开杯盖,倒入量热计的内筒中,盖上杯盖,插入温度计,测量并记录盐酸的温度。用水把温度计上的酸冲洗干净,擦干备用。 ②用另一个量筒量取50 mL 0.55 moI/L NaOH溶液中,用温度计测量并记录NaOH溶液的温度。 ②测量步骤: 学习任务一 反应热及其测定 学习任务一 反应热及其测定 ③数据处理: 某小组用50 mL 0.5 mol·L-1的盐酸与50 mL 0.55 mol·L-1的NaOH溶液进行实验。取三次测量所得温度差的平均值作为计算依据。 实验次数 反应物的温度/℃ 反应前体系的温度 反应后体系的温度 温度差 盐酸 NaOH溶液 t1/ ℃ t2/ ℃ (t2-t1)/ ℃ 1 2 3 如果某一次实验的数据与另外两次实验的数据差异明显,怎么办? 将差异明显的数据舍去 计算原理:Q = c · m ·Δt Q:中和反应放出的热量;m:反应混合液的质量; C:反应混合液的比热容;Δt:反应前后溶液温度的差值 ②50mL0.50 mol/L盐酸与50 mL0.55 mol/LNaOH溶液发生 中和反应生成   mol水,放出的热量: Q= ; ③生成1molH2O放出的热量为: 学习任务一 反应热及其测定 ③数据处理: 4.18×10-3x(50+50)x(t2-t1)kJ=0.418(t2-t1)kJ 0.025 学习任务一 反应热及其测定 (4)问题与讨论: 上述过程中,提高测定反应热准确度的措施有哪些? ①反应物:a.准确配制浓度,且NaOH溶液浓度稍大于盐酸; ②操作:a.温度计测定一种溶液后洗净擦干再测别的溶液; b.酸碱混合要迅速,并盖上盖子; ③仪器:a.量热计要保温隔热; b.不能用同一个量筒量取酸碱; c.不能用铜制搅拌器代替玻璃搅拌器; d.用同一根温度计测量温度; ④重复三次,求平均值,减小误差。 特别提醒 Q1: 能否用浓硫酸代替盐酸?对结果会产生什么影响? 不能,浓硫酸溶解于水时放热,所测数值会偏大 Q2: 实验中是否可以更换温度计? 不能,更换温度计将产生仪器误差。 Q3: 能否测完酸后直接测量碱的温度?那如何操作? 不能,残留的酸与碱反应,造成酸碱消耗,热量损失。测定一种溶液后必须用水冲洗干净并用滤纸擦干再测别的溶液。 稀醋酸呢?NaOH固体呢? 特别提醒 不能,操作时动作要快,尽量减少热量的散失。 Q5: 为什么NaOH的浓度稍稍比酸大? 为了保证盐酸完全被中和。 Q6: 玻璃搅拌棒能否用金属搅拌棒代替? 不能。原因是金属质搅拌器易导热,造成热量损失。 Q4: 能否将NaOH分多次倒入量热计中? 当堂检测 1. 下列有关中和反应反应热测定实验的说法正确的是( ) A. 温度计能代替玻璃搅拌器,用于搅拌反应物 B. 强酸与强碱反应生成1 mol H2O(l)释放的热量都约为57.3 kJ 测定中和反应反应热实验中,读取混合溶液不再变化的温度为终止温度 某同学通过实验测得盐酸和NaOH溶液反应生成 1mol H2O(l) 放出的热量为52.3 kJ,造成这一结果的原因不可能是所用 酸、碱溶液浓度过大 D 最高温度 学习任务二 中和反应反应热 中和热定义:大量实验测得,在25 ℃和101 kPa下,强酸的稀溶液与强碱的稀溶液发生中和反应生成1 mol H2O(l)的反应热时,放出57.3 kJ的热量。 注意: (1)条件:稀溶液 (2)(强)酸与(强)碱 (3)生成1 mol液态水 (4)离子反应: H+(aq) + OH-(aq) == H2O(l) 中和反应反应热是反应热的一种!!! 学习任务二 中和反应反应热 为什么要强酸/强碱? 弱酸/弱碱电离需吸热 为什么要稀溶液? 浓溶液混合放热,比如浓硫酸 只生成1 mol H2O 若生成BaSO4等沉淀、放热 学习任务三 反应热与焓变 化学反应过程中为什么会产生反应热? 为什么有的化学反应释放热量,有的化学反应吸收热量? 分析:因为反应前后体系 的内能(符号为U)发生变化 (1)内能(U): 体系内物质的各种能量的总和,受温度、压强、物质的聚集状态等影响。其绝对值无法测量,但可以测得其变化前后的差值。 思考:一般反应都是在敞口容器中进行的,系统的压力等于外界压力,是在等压条件下进行的反应。如何描述等压条件下的反应热? 1.内能、焓、焓变 学习任务三 反应热与焓变 (2)焓(符号为 H):与内能有关的物理量 H = U + PV (不 要求掌握)单位:kJ·mol-1 (3)焓变(符号为ΔH): 研究表明,在等压条件下进行的化学反应(严格地说,对反应体系做功还有限定,中学阶段一般不考虑),其反应热等于焓变。 对于一个化学反应,生成物的总焓与反应物的总焓之差称为焓变 ①数学表达式: ΔH=H(生成物)- H(反应物) ②常用单位:kJ/mol(或kJ·mol-1) 学习任务三 反应热与焓变 (1)反应物与生成物的焓变(宏观) 焓(H) 反应物 生成物 反应进程 焓(H) 生成物 反应物 反应进程 ΔH=生成物的焓(H生) -反应物的焓(H反) 2.反应热的计算 放热反应,△H 为“−”,即△H < 0 反应体系对环境放热,其焓减小 吸热反应,△H 为“+”,即△H > 0 反应体系从环境吸热,其焓增大 化学反应中能量变化由反应物和生成物的焓不同决定 学习任务三 反应热与焓变 例题1: 在250C和101 kPa下,1 mol H2与1 mol Cl2反应生成2 molHCl时放出184.6 kJ的热量,则该反应的反应热为: ΔH= - 184.6 kJ/mol 例题2: 在250C和101 kPa下,1 mol C(如无特别说明,C均指石墨)与1mol H2O(g)反应,生成1 mol CO和1 mol H2,需要吸收131.5 kJ的热量,则该反应的反应热为: ΔH= + 131.5 kJ/mol 练习: 请用ΔH 表示出中和反应反应热的准确值? ΔH = - 57.3 kJ/mol 【注意】ΔH 右端的+或-不可省略, 单位kJ/mol必须标出。 焓变的表示 放热反应, ΔH 为“−” ,ΔH<0 吸热反应, ΔH 为“+” ,ΔH>0 2.反应热的计算 学习任务三 反应热与焓变 以1 mol H2(g)和1 mol Cl2(g)在在25℃和101kPa下反应生成2mol HCl(g)的能量变化为例。 实验测得:ΔH=−184.6 kJ/mol Q吸收=436+243=679kJ/mol Q放出=431×2=862 kJ/mol ΔH=Q吸收− Q放出 (2)化学键的键能变化(微观) 化学反应中能量变化的主要原因:化学键断裂和形成时的能量变化 化学反应的实质:旧键的断裂(吸热),新键的形成(放热) ΔH=679 − 862= − 183 kJ/mol 学习任务三 反应热与焓变 (1)ΔH>0 →吸热反应,ΔH<0 → 放热反应 (2) ΔH=生成物总能量(H生) -反应物总能量(H反) (3)ΔH=反应物的总键能(E吸) - 生成物的总键能(E放) 小结:ΔH 的计算 【例题】断开 1 mol H-H键、1 mol N-H键、1 mol N≡N键分别需要的能量是436 kJ、391 kJ、946 kJ,则1 mol N2生成NH3的反应热为 。 -92.0 kJ/mol ∆H= E(反应物分子化学键断裂时所吸收的总能量)- E(生成物分子化学键形成时所释放的总能量) 金刚石 石墨 学习任务三 反应热与焓变 ①键能越大,破坏该化学键需要的能量越高,该化学键越难断裂,所以物质越稳定。 ②物质总能量越低,物质越稳定。 【例题】C(石墨 s) === C(金刚石 s) ΔH = +1.9kJ/mol,石墨、金刚石哪个更稳定?试分析物质稳定性与键能的关系。 ∆H > 0,吸热反应 石墨键能大,总能量低,更稳定。 3.应用:物质稳定性判断 课堂总结 化学反应热效应 表征 反应热 恒压反应热 = 焓变 ΔH 宏观 微观 原因 体系内能的变化 ΔH=H(生成物)- H(反应物) 放热反应 ΔH <0 吸热反应 ΔH >0 断键吸热,成键放热 物质稳定性判断 键能越大,物质能量越低,分子越稳定 键能越小,物质能量越高,分子越不稳定 ΔH(估算) = ∑E(反应物键能) − ∑E(生成物键能) Lavf58.20.100 Bilibili VXCode Swarm Transcoder v0.3.76 $

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