精品解析：辽宁锦州市某校2025-2026学年高一下学期第一次月考生物试卷

高一生物试卷 说明： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名，考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效 3.考试时间75分钟，总分100分 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分，每小题给出的四个选项中只有一个是符合题目要求的。 1. 下列有关孟德尔的杂交实验的叙述，正确的是（ ） A. 进行豌豆杂交时，需要先除去父本花未成熟全部雄蕊 B. 对母本花套袋的目的是防止外来花粉的干扰 C. 玉米和豌豆一样都是两性植株，因此玉米杂交实验中也需要对母本花进行去雄 D. 玉米和豌豆一样都是两性植株，因此玉米在自然条件下也只能自交 【答案】B 【解析】 【分析】人工异花传粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花传粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。 【详解】A、在实验中进行杂交时，要先除去母本未成熟花的全部雄蕊，然后套袋，待母本雌蕊成熟后，进行传粉，然后再套袋，A错误； B、为防止外来花粉干扰，需要对母本花套袋，B正确； C、玉米为雌雄同株但为单性花，即雄花和雌花分开，玉米杂交实验中不需要对母本进行去雄，C错误； D、玉米在自然条件下可进行自交和杂交，D错误。 故选B。 2. 假说—演绎法是孟德尔豌豆杂交实验得以成功的关键科学方法。下列相关说法不符合实际的是（ ） A. “形成配子时，成对的等位基因分离”是孟德尔所作的假设内容之一 B. 提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交的实验基础上的 C. “F1（Dd）能产生数量相等的两种配子（D:d=1:1）”属于推理内容 D. 为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验 【答案】A 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 ①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）； ②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）； ③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）； ④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）； ⑤得出结论（就是分离定律）． 【详解】A、孟德尔当时还没有“基因”的概念，他提出的是“形成配子时，成对的遗传因子分离”，A不符合实际； B、孟德尔通过豌豆纯合亲本杂交得到F1，F1自交得到F2，观察到性状分离等现象后才提出问题，B符合实际； C、孟德尔在解释性状分离现象时，提出F1(Dd)能产生数量相等的两种配子(D:d = 1:1)，这属于推理内容，C符合实际； D、孟德尔为了验证作出的假设是否正确，设计并完成了测交实验，D符合实际。 故选A。 3. 某学生取甲、乙两纸盒，准备若干写着“A”“a”的卡片，在甲中放入“A”“a”卡片各10片并摇匀；乙同样处理，开始性状分离比模拟实验。下列叙述错误的是（　　） A. 两个纸盒分别代表了雄性和雌性生殖器官 B. 向甲盒中再增加两种卡片各10片，会影响统计结果 C. 从两个纸盒中各取出1张卡片组合在一起模拟了雌雄配子的自由组合 D. 要模拟自由组合定律，需再向另外两纸盒中各加入等量写着另一对等位基因的卡片 【答案】B 【解析】 【分析】孟德尔对分离现象的解释：生物的性状是由遗传因子（基因）决定的，控制显性性状的基因为显性基因（用大写字母表示如A），控制隐性性状的基因为隐性基因（用小写字母表示如a），而且基因成对存在；遗传因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合子；生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中．当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1。因此，用甲、乙两个纸盒分别代表雌雄生殖器官，两纸盒内的卡片分别代表雌雄配子，用不同字母的卡片的随机结合，可模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。 【详解】A、用甲、乙两个纸盒分别代表雌雄生殖器官，两纸盒内的卡片分别代表雌雄配子，用不同字母的卡片的随机结合，可模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合，A正确； B、向甲盒中再增加两种卡片各10片，只要两种字母的卡片比例不变，不影响统计结果，B错误； C、两个纸盒中的卡片分别代表了雌配子和雄配子，因此从两个纸盒中各取出1张卡片组合在一起模拟了雌雄配子的随机结合，C正确； D、要模拟自由组合定律，需再向另外两纸盒中各加入等量写着另一对等位基因的卡片，D正确。 故选B。 4. 某种昆虫的体色（A、a）有灰身和黑身两种，雌性个体均为黑身，雄性个体有灰身和黑身两种。杂交过程及结果如下表所示。下列叙述不正确的是（　　） 项目 实验① 实验② 亲代 黑身雌性×灰身雄性 黑身雌性×黑身雄性 子代 黑身雌性：灰身雄性：黑身雄性=4：3：1 黑身雌性：灰身雄性=1：1 A. 由实验可知，控制黑身性状的基因是显性基因 B. 实验①中亲代雌雄基因型是Aa和Aa C. 实验①中子代雌、雄个体随机交配，理论上其后代灰身个体比例为3/8 D. 若用黑身雄性个体与实验②子代中黑身雌性个体杂交，所产生后代的表型和比例为黑身雌性∶灰身雄性∶黑身雄性＝2∶1∶1 【答案】A 【解析】 【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。 【详解】AB、某种昆虫雌性个体均为黑身，雄性个体有灰身和黑身两种，实验①子代中，灰身雄性∶黑身雄性＝3∶1，说明亲本的基因型为Aa和Aa，雄性中基因型Aa的个体表现为灰身，因此控制黑身性状的基因是隐性基因，A错误、B正确； C、实验①中子代雌、雄个体的基因型及比例均为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，其雌雄配子的种类以及比例都为A∶a＝1∶1，因此实验①中子代雌、雄个体随机交配，后代中AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，由于灰身个体只出现在雄性中，因此后代灰身个体比例为3/8，C正确； D、黑身雄性个体的基因型为aa，实验②中后代黑身雌性:灰身雄性=1:1，因此亲本的基因型为aa和AA，故子代中黑身雌性个体基因型为Aa，因此两者杂交，后代的基因型为Aa和aa，在雌性中表现为黑身，在雄性中，Aa表现为灰身，aa表现为黑身，因此产生后代的表型和比例为黑身雌性：灰身雄性：黑身雄性=2:1:1，D正确。 故选A。 5. 研究发现基因家族中存在一种“自私基因”，该基因可通过杀死不含该基因的配子来扭曲分离比例。若A基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内部分不含该基因的雄配子。某基因型为Aa的亲本植株自交获得的F1中红花（AA）：粉红花（Aa）：白花（aa）的比例为3:4:1。亲本植株Aa自交产生雄配子时，含a基因的雄配子存活比例为（ ） A. 1/2 B. 1/3 C. 2/3 D. 1/4 【答案】B 【解析】 【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。 【详解】A基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内部分不含该基因的雄配子。说明Aa在产生配子时，会导致雄配子部分致死，AA，aa产生配子时并不影响。Aa自交，含a的雌配子为1/2，F1中aa占1/8，得含a的雄配子为1/4，含A的雄配子为3/4。设Aa自交时产生的含a雄配子存活率为X，则雄配子中A：a的比例会因为部分致死，由原来的各占1/2变为3/4：1/4，1/2：1/2X=3/4：1/4，解得X为1/3，即亲本植株Aa自交产生雄配子时，含a基因的雄配子存活比例为1/3，B正确。 故选B。 6. 水稻中抗病（R）对易感病（r）为显性。细胞中另有一对等位基因B、b对稻瘟病的抗性表达有影响，BB会使水稻抗性完全消失，Bb使抗性减弱（弱抗病），bb不影响抗性表达，两对基因独立遗传。现将纯合易感病和纯合抗病水稻杂交获得F1，F1全为弱抗病，F1自交获得F2.下列相关叙述错误的是（　　） A. F2的抗病植株中纯合子占1/3 B. F2中的弱抗病植株全部是杂合子 C. F2中的抗病植株自交，后代中易病植株占1/6 D. F2中的易感病植株可通过测交鉴定其基因型 【答案】D 【解析】 【分析】题意分析：水稻中抗病（R）对易感病（r）为显性。细胞中另有一对等位基因B、b对稻瘟病的抗性表达有影响，BB会使水稻抗性完全消失，Bb使抗性减弱（弱抗病），bb不影响抗性表达，现将纯合易感病（rrBB）和纯合抗病水稻（RRbb）杂交获得F1，F1表现为弱抗性，其基因型是RrBb，F2的性状分离比为3抗病（R_bb）∶6弱抗（R_Bb）∶7感病（rrbb、rrBb、rrBB、R_BB）。 【详解】A、题中亲本的基因型为rrBB和RRbb，F1的基因型是RrBb，F2的抗病植株的基因型为R_bb，其中纯合子占1/3，A正确； B、F2中的弱抗病植株的基因型为RRBb和RrBb，全部是杂合子，B正确； C、F2中的抗病植株的基因型为2Rrbb、1RRbb，该群体中的个体自交，后代中易病植株占2/3×1/4=1/6，C正确； D、F2中易感病植株的基因型是rrBB、rrBb、rrbb、RRBB、RrBB，其中rrBB、rrBb、rrbb分别与rrbb进行测交，后代都是易感病个体，因此不能通过测交鉴定F2中易感病植株的基因型，D错误。 故选D。 7. 减数分裂和受精作用保证了每种生物（有性生殖的生物）前后代染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异都具有重要意义。下列有关减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（ ） A. 减数分裂过程中，染色体数目的减半发生在减数分裂II B. 精子和卵细胞结合形成的受精卵中的染色体数目恢复到体细胞中染色体的数目 C. 减数分裂过程中非同源染色体自由组合是配子多样性的重要原因之一 D. 减数分裂产生的配子的多样性及雌雄配子结合的随机性，使同一双亲的后代具有多样性 【答案】A 【解析】 【分析】1、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 2、受精作用的结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。（2）细胞质主要来自卵细胞。 【详解】A、减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，且染色体数目的减半发生在减数分裂Ⅰ，A错误； B、减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目，B正确； C、减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合的同时，位于非同源染色体上非等位基因自由组合，是形成配子多样性的重要原因之一，C正确； D、减数分裂产生的配子是多种多样的，受精时雌雄配子的结合是随机的，因此，有性生殖产生的后代呈现多样性，D正确。 故选A。 8. 果蝇的部分隐性基因及其在染色体上的相对位置如下图所示，下列相关叙述错误的是（ ） A. 一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列 B. 正常情况下，雄果蝇的一条X染色体上可能有0个、1个或2个白眼基因 C. 若果蝇的Y染色体上存在sn（焦刚毛基因）或sn的等位基因sn+（直刚毛基因），sn和sn+基因所控制的性状在遗传上会与性别相关联 D. pr（紫眼基因）和ru（粗糙眼基因）不是控制一对相对性状的等位基因，而pr（紫眼基因）和w（白眼基因）是控制一对相对性状的等位基因 【答案】D 【解析】 【分析】染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、基因是有遗传效应的DNA片段，染色体是基因的载体，一条染色体上有多个基因，且在染色体上呈线性排列，A正确； B、正常情况下，关于果蝇眼色，雄果蝇的基因型为XWY和XwY，因此雄果蝇一条X染色体上可能有0个（基因型为XWY雄果蝇体内无白眼基因或基因型为XwY个体的次级精母细胞或精细胞中）、1个（基因型为XwY雄果蝇的体细胞或者是精细胞中）或2个白眼基因（基因型为XwY个体的初级精母细胞或次级精母细胞中），B正确； C、若果蝇的Y染色体上存在sn（焦刚毛基因）或sn的等位基因sn+（直刚毛基因），sn和sn+基因所控制的性状在遗传表现为伴性遗传的特征，在遗传时会与性别相关联，C正确； D、pr（紫眼基因）和ru（粗糙眼基因）不是控制一对相对性状的等位基因，属于非同源染色体上的非等位基因，且pr（紫眼基因）和w（白眼基因）也是非同源染色体上的非等位基因，D错误。 故选D。 9. 下列有关遗传物质探索历程的叙述，正确的是（ ） A. 噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是主要的遗传物质 B. 烟草花叶病毒侵染烟草实验证明了蛋白质和RNA是遗传物质 C. 格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验证明了DNA是遗传物质 D. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质 【答案】D 【解析】 【分析】格里菲思的肺炎链球菌转化实验结论是，已经被加热杀死S型细菌中，必然含有某种促成这一转化的活性物质—“转化因子”；噬菌体侵染细菌实验的结论是DNA是是噬菌体的遗传物质；烟草花叶病毒侵染烟草的实验结论： RNA是烟草花叶病毒的遗传物质。 【详解】A、噬菌体侵染细菌实验的结论是DNA是噬菌体的遗传物质，不能证明DNA是主要遗传物质，A错误； B、烟草花叶病毒侵染烟草的实验只证明了RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，B错误; C、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验只证实了加热致死的S型细菌体内存在某种“转化因子”可以使R型细菌转化为S型细菌，C错误； D、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质，这个实验通过分离和纯化S型细菌的化学成分，然后分别将这些成分与R型细菌混合，观察它们是否能够转化R型细菌，实验结果显示，只有当加入DNA时，R型细菌才能转化为S型细菌，而且当DNA被DNA酶降解后，就不再具有转化能力，这一系列实验结果表明DNA是遗传信息的载体，能够导致R型细菌转化为S型细菌，D正确。 故选D。 10. 赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料证明了DNA是遗传物质。下图是有关该实验的部分过程的示意图。下列说法不正确的是（ ） A. 需用含35S的培养基培养T2噬菌体以获得35S标记的噬菌体 B. 保温时间过长，对离心后上清液中放射性的强弱几乎无影响 C. 根据实验结果分析，35S标记的T2噬菌体蛋白质外壳没有进入大肠杆菌 D. 沉淀物中出现放射性，可能是搅拌未使吸附在大肠杆菌上的全部噬菌体与细菌分离 【答案】A 【解析】 【分析】噬菌体的繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。 【详解】A、T2噬菌体是病毒需要寄生在活细胞中才能存活以及繁殖，A错误； B、用含35S标记的噬菌体进行实验，放射性出现在上清液中，保温时间过长或过短对上清液中放射性的强弱无影响，B正确； C、由于35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，故正确操作后放射性主要集中在上清液，即上清液中放射性很高，而沉淀物中的放射性很低，实验结果说明噬菌体的蛋白质外壳没有进入大肠杆菌，C正确； D、由于搅拌不充分，有少量35S的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面，随细菌离心到沉淀物中，使沉淀物中出现少量的放射性，D正确。 故选A。 11. 以下系谱图中深色表示为患者，不考虑XY同源区段，下列相关叙述错误的是（　　） A. 甲图中的致病基因不可能只在Y染色体上 B. 乙图遗传病可能为伴X染色体显性遗传病 C. 丁图遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病 D. 无论何种遗传方式，丙图中正常男性的基因型相同 【答案】B 【解析】 【分析】几种常见的单基因遗传病及其发病特点：①伴X染色体隐性遗传病：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。②伴X染色体显性遗传病：女患者多于男患者；世代相传。③常染色体显性遗传病：患者多，多代连续得病。④常染色体隐性遗传病：患者少，个别代有患者，一般不连续。⑤伴Y染色体遗传：限雄遗传。 【详解】A、甲图中男性患者的儿子正常，其致病基因不可能只在Y染色体上，A正确； B、乙图中男性患者的女儿既有患病的又有正常的，说明乙图遗传病不可能为伴X染色体显性遗传病，B错误； C、若为伴X染色体隐性遗传病，则丁图第一代中的正常男性的女儿应该都正常，但他却有一个患病的女儿，因此丁图遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病，C正确； D、丙图中有一对正常的双亲孕育了一个患病的儿子，说明该遗传病为隐性遗传，致病基因位于常染色体或X染色体上。无论是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传，丙图中正常男性的基因型都相同，D正确。 故选B。 12. 图甲是基因型为Rr的某动物正常的细胞分裂示意图，图乙为该生物细胞在分裂过程中同源染色体对数的变化曲线。下列叙述正确的是（　　） A. 图甲细胞染色体已互换，正进行同源染色体分离 B. 图甲细胞内的染色体数目与图乙中FG段的相同 C. 图甲细胞所处的分裂时期应对应图乙的CD段 D. 图甲细胞产生的子细胞可能是卵细胞或精细胞 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：图甲细胞中没有同源染色体，并且染色体的着丝粒已分裂，细胞处于减数第二次分裂后期。图乙AF区段表示有丝分裂，FH区段表示减数第一次分裂，HI区段表示减数第二次分裂阶段。 【详解】A、图甲细胞处于减数第二次分裂后期，着丝粒已经分裂，正进行染色体的分离，动物基因型是Rr，甲变异的原因可能是减数第一次分裂过程中发生了基因重组，也可能是发生了基因突变，A错误； B、图甲处于减数第二次分裂后期，细胞内的染色体数目加倍，与体细胞相同，都是2N，与图乙中FG段的相同（FG段染色体数目为2N），B正确； C、图甲细胞所处的分裂时期位于图乙的HI段，都是减数第二次分裂细胞，C错误； D、图甲细胞细胞质均等分裂，产生的子细胞可能是极体或精细胞，D错误。 故选B。 13. 若在一双链DNA分子中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占碱基总和的44%，在其中的一条链中A和C分别占该链碱基数的22%和30%，那么在另一条链中腺嘌呤和胞嘧啶分别占该链碱基数的比例为（ ） A. 34%、14% B. 22%、30% C. 22%、28% D. 20%、28% 【答案】A 【解析】 【分析】碱基互补配对原则的规律： （1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。 （2）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。 【详解】已知DNA分子中，G和C占全部碱基的44%，即C+G=44%，则C=G=22%、A=T=50%-22%=28%。又已知一条链的碱基中，A占22%，C占30%，即A1=22%、C1=30%，根据碱基互补配对原则，A=（A1+A2）÷2，则A2=34%，同理C2=14%；故选A。 【点睛】本题考查DNA分子结构的主要特点、碱基互补配对原则的应用，要求考生识记DNA分子结构的主要特点，首先能根据碱基互补配对原则计算出双链DNA中的A和C分别所占的比例；其次再根据碱基互补配对原则的应用，计算出另一条单链中A和C分别所占的比例。 14. 下列关于DNA的结构的叙述，正确的是（　　） A. DNA分子一条链上的相邻碱基通过氢键相连 B. DNA分子中A-T碱基对所占的比值越大，热稳定性越高 C. 遗传信息多样性的原因是DNA分子中碱基种类的多样性 D. 不同双链DNA分子中（A＋G）/（T＋C）的值是相同的 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA分子一条链上的相邻碱基通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”的结构连接，A错误； B、A-T碱基对之间有2个氢键，G-C碱基对之间有3个氢键，因此G-C碱基对占比越大，DNA热稳定性越高，A-T占比大时热稳定性更低，B错误； C、DNA分子的碱基只有A、T、G、C4种，种类是固定的，遗传信息多样性的原因是DNA分子中碱基排列顺序的多样性，C错误； D、双链DNA分子遵循碱基互补配对原则，即A-T、G-C，因此所有双链DNA中A+G=T+C，（A＋G）/（T＋C）的值均为1，是相同的，D正确。 15. 水稻的非糯性（W）对糯性（w）为完全显性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈蓝黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈橙红色。用纯种非糯性与糯性水稻杂交，取F1花粉加碘液染色，在显微镜下观察，半数花粉呈蓝黑色，半数花粉呈橙红色。让F1自交获得F2.不考虑突变和致死，下列相关叙述错误的是（　　） A. 该实验的观察结果可以直接验证孟德尔第一定律 B. F1花粉出现这种比例的细胞学基础是减数分裂中同源染色体的分离 C. 选择F2所有植株成熟花粉用碘液染色并显微镜观察，理论上蓝黑色花粉占3/4 D. 若用F1测交所结的籽粒加碘液染色并观察，其结果与F1花粉的染色结果相同 【答案】C 【解析】 【分析】基因的分离定律是指位于一对同源染色体上的等位基因在形成配子的过程中，彼此分离，分别进入不同的细胞中的过程。 【详解】A、纯种非糯性与糯性水稻杂交的子代，F1的基因组成为Ww，取F1花粉加碘液染色，在显微镜下观察，半数花粉呈蓝黑色，半数花粉呈橙红色。是因为染色体已经发生了复制，等位基因发生分离，移向了两个细胞，这是基因的分离定律最直接的证据，A正确； B、F1的基因组成为Ww，取F1花粉加碘液染色，在显微镜下观察，半数花粉呈蓝黑色，半数花粉呈橙红色。故F1花粉出现这种比例的细胞学基础是减数分裂中同源染色体的分离，B正确； C、依据题干可知，F1的基因组成为Ww，F2所有植株中非糯性（W_）：糯性（ww）＝3：1，但F2所有植株产生的成熟花粉W：w的比例是1：1，用碘液染色，理论上蓝黑色花粉和橙红色花粉的比例为1：1，故选择F2所有植株成熟花粉用碘液染色并显微镜观察，理论上蓝黑色花粉占1/2，C错误。 D、F1测交所结的籽粒Ww(非糯性）、ww（糯性）加碘液染色并观察，其结果半数呈蓝黑色，半数呈橙红色，与F1花粉的染色结果相同，D正确。 故选C。 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分，每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项正确，有的有多个选项正确，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 小麦（雌雄同株）的高秆对矮秆为显性，受一对等位基因控制。一株高秆小麦和一株矮秆小麦杂交得到F1，F1均自交得到F2，F2中高秆∶矮秆=3∶5，下列叙述正确的是（　　） A. 亲代高秆小麦产生的配子有两种基因型 B. F1高秆小麦全为杂合子 C. F2中纯合子占1/2 D. 若F1随机传粉，后代中高秆小麦占到7/16 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、一株高秆小麦和一株矮秆小麦杂交得到F1，F1均自交得到F2，F2中高秆∶矮秆=3∶5，若相关基因用A/a表示，则F2中高秆∶矮秆=3∶5可分解为（3∶1和0∶4），说明F1中有两种基因型，即为Aa和aa，且二者比例为1∶1，因而可推测亲代高秆小麦的基因型为Aa，能够产生A和a两种配子，A正确； B、一株高秆小麦（Aa）和一株矮秆小麦杂交得到F1，其基因型和表现型为Aa（高秆）、aa（矮秆），可见F1高秆小麦全为杂合子，B正确； C、F1的基因型和表现型为Aa（高秆）、aa（矮秆），二者比例为1∶1，则F2中杂合子比例为1/2×1/2=1/4，可见F2中纯合子占1-1/4=3/4，C错误； D、F1的基因型和表现型为Aa（高秆）、aa（矮秆），二者比例为1∶1，该群体中A∶a配子的比例为1∶3，若F1随机传粉，后代中矮杆小麦的比例为3/4×3/4=9/16，则高秆小麦占到1-9/16=7/16，D正确。 17. 某种雌雄同株的植物，其绿叶和浅绿叶为一对相对性状，受A（a），B（b）和D（d）三对等位基因控制，其中两对基因位于同一对染色体上。已知体细胞中同时含有A、B和D基因时表现为绿叶，否则表现为浅绿叶。现有甲、乙和丙三种浅绿叶植株，基因型及基因在染色体上的位置如下图所示，不考虑互换，下列相关叙述正确的是（　　） A. 让甲和乙杂交、乙和丙杂交、甲和丙杂交，三个杂交组合的F1都为绿叶植株 B. 让甲和乙杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中绿叶植株占1/2 C. 让甲和丙杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中浅绿叶植株占7/16 D. 让甲和乙杂交得到F1，对F1进行测交，后代中绿叶植株∶浅绿叶植株=1∶1 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、甲、乙、丙三种个体的基因型可表示为aaBBDD、AAbbDD、AABBdd，则甲和乙杂交、乙和丙杂交、甲和丙杂交，的子代的基因型分别为AaBbDD、AABbDd、AaBBDd，可见三个杂交组合的F1都为绿叶植株，A正确； B、让甲和乙杂交得到F1，F1的基因型为AaBbDD，其自交得到F2，F2的基因型和表现型比例为1aaBBDD（浅绿叶）∶1AAbbDD（浅绿叶）∶2AaBbDD（绿色），可见绿叶植株占1/2，B正确； C、让甲和丙杂交得到F1，F1的基因型为AaBBDd，其自交得到F2，其中A/a、D/d表现为自由组合，则F2的性状分离比为浅绿叶∶绿色=7∶9，可见浅绿叶植株占7/16，C正确； D、让甲和乙杂交得到F1，F1的基因型为AaBbDD，对F1进行测交，后代中的基因型为aaBbDd和AabbDd，二者比例为1∶1，均表现为浅绿叶，D错误。 18. 某兴趣小组在“建立雄性果蝇减数分裂染色体变化的模型”探究实践中，为模拟出各时期染色体行为，采用橡皮泥为主体材料捏出每条染色体，并在每条染色体适宜位置嵌上1粒小纽扣来模拟着丝粒。下列有关叙述错误的是（　　） A. 减数分裂Ⅰ和Ⅱ后期，用于模拟染色体着丝粒的小纽扣总数是相同的 B. 减数分裂Ⅰ后期，制作每对分离的染色体所用橡皮泥的量均须完全相同 C. 减数分裂四分体时期，用于模拟每个四分体的橡皮泥应用同种颜色 D. 减数分裂Ⅱ中期，用于模拟染色体着丝粒的小纽扣排列在赤道板两侧 【答案】BCD 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、减数分裂Ⅰ和Ⅱ后期，染色体的数目是相同的，故用于模拟染色体着丝粒的小纽扣总数是相同的，A正确； B、雄性果蝇的X、Y染色体大小不一样，故减数分裂Ⅰ后期，制作每对分离的染色体所用橡皮泥量不必须都完全相同，B错误； C、1个四分体是2条同源染色体染色体联会形成，在模拟实验中，应用不同颜色的橡皮泥捏同源染色体，故减数分裂四分体时期，用于模拟每个四分体的橡皮泥应用不同种颜色，C错误； D、减数分裂Ⅰ中期，用于模拟染色体着丝粒的小纽扣排列在赤道板两侧，减数分裂Ⅱ中期，用于模拟染色体着丝粒的小纽扣排列在赤道板上，D错误。 故选BCD。 19. 如图为基因型AaBb的个体进行有性生殖的过程图解，下列有关说法错误的是（ ） A. 分离定律发生在①过程，自由组合定律发生在②过程 B. 雌雄配子结合方式有16种，子代遗传因子组成有9种 C. F₁中不同于亲本性状表现的个体占全部子代个体的7/16 D. F₁中杂合子所占比例为2/3 【答案】AD 【解析】 【分析】题图分析：由于基因型为AaBb的个体在进行有性生殖时能产生4种配子，说明两对基因分别位于两对同源染色体上，所以遵循基因的自由组合定律。图中①过程表示减数分裂形成配子；②过程表示雌雄配子随机结合产生后代。 【详解】A、分离定律和自由组合定律都发生在形成配子的过程中，即①过程，A错误； B、雌、雄配子各有4种，所以雌雄配子结合方式有4× 4=16种，子代遗传因子组成有=3× 3=9种，B正确； C、F1中A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1，因此与亲本性状表现不同的有A_bb、aaB_、aabb，其所占比例为7/16，C正确； D、F1中纯合子为AABB、AAbb、aaBB和aabb，其所占比例为4/16，则杂合子所占比例为1-4/16=12/16，即3/4，D错误。 故选AD。 20. 某基因型为TtRr的雄性动物细胞减数分裂时，染色体与核DNA数目比的变化曲线如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 四分体联会现象发生在CD段所对应的细胞时期 B. 处于EF段的细胞一定是次级精母细胞 C. BC段发生变化是因为减数分裂前的间期进行了DNA复制 D. 该动物同一初级精母细胞分裂形成的次级精母细胞的基因型可能是TR和tr 【答案】BD 【解析】 【分析】题图分析，图中AC段表示DNA复制，发生在有丝分裂前的间期和减数第一次分裂前的间期，CD段代表有丝分裂前中期和减数第一次分裂全过程以及减数第二次分裂前中期，DE段表示着丝粒分裂，发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，EF段表示有丝分裂后末期和减数第二次后末期。 【详解】A、四分体联会现象发生在减数第一次分裂前期，此时细胞中每条染色体含有两个DNA分子，对应与图中的CD段，A正确； B、处于EF段的细胞可以表示有丝分裂后末期或减数第二次分裂后末期，因此，此时的细胞代表的是精细胞和处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞，B错误； C、BC段发生变化是细胞中的染色体由一条染色体含有1个DNA分子的状态变成一条染色体含有2个DNA分子的状态，因为在减数分裂前的间期进行了DNA复制，C正确； D、该动物同一初级精母细胞分裂形成的次级精母细胞的基因型可能是TTRR和ttrr或ttRR和TTrr，D错误。 故选BD。 三、非选择题：本题共5小题，共55分 21. 某植物花色有红花和白花两种，茎色有紫茎和绿茎两种。花色由基因Y、y控制，茎色由基因R、r控制，两对等位基因独立遗传。某研究小组进行了两组杂交实验，结果如下表所示。回答下列问题： 实验 亲本杂交组合 子代表型及所占比例 红花紫茎 红花绿茎 白花紫茎 白花绿茎 一 白花紫茎×红花紫茎 3/8 1/8 3/8 1/8 二 白花紫茎×白花绿茎 1/8 1/8 3/8 3/8 （1）根据上述实验_____的结果判断，花色中隐性性状为_____，控制花色与茎色的这两对基因遵循_____定律。 （2）实验一中，亲本红花紫茎植株的基因型是_____。 （3）实验二中，子代白花绿茎的植株中纯合子所占比例为_____；若将实验一中的子代白花绿茎与实验二中的子代白花绿茎杂交，则杂交后代中出现红花绿茎的概率为_____。 【答案】（1） ①. 二 ②. 红花 ③. 基因自由组合（或基因的分离和自由组合） （2）yyRr （3） ①. 1/3 ②. 1/6 【解析】 【分析】题表分析：根据实验二中P白花×白花→白花∶红花=3∶1可知，白花为显性，红花为隐性；实验一中P紫茎×紫茎→紫茎∶绿茎=3∶1，因而可判断紫茎为显性，绿茎为隐性。 【小问1详解】 实验二中白花与白花杂交产生的后代中白花∶红花=3∶1，因此，花色中显性性状为白花，红花为隐性性状，实验二中子代出现了3∶3∶1∶1的比例=（3∶1）×（1∶1），所以两对基因遵循自由组合定律。 【小问2详解】 实验一中，亲本白花紫茎×红花紫茎杂交，子代中紫茎∶绿茎=3∶1，因而可判断亲本相关基因型均为Rr×Rr，结合题（1）可知，白花为显性，且子代中白花∶红花=1∶1，因此亲本相关基因型为Yy和yy，综合分析可推测，实验一中亲本的基因型分别为YyRr（白花紫茎）、yyRr（红花紫茎）。 【小问3详解】 实验二中，子代白花∶红花=3∶1，说明亲代白花基因型是Yy和Yy，绿茎∶紫茎=1∶1，说明亲代的基因型是Rr和rr，因此亲代植株的基因型是YyRr和Yyrr，杂交子代白花绿茎的基因型Y_rr有两种基因型YYrr和Yyrr比例为1∶2，所以纯合子的比例为1/3；实验一中的子代白花绿茎（Yyrr）与实验二中的子代白花绿茎（1/3YYrr、2/3Yyrr）杂交，由于实验一的子一代的白花植株基因型是Yy，实验二中白花植株基因型1/3YY，2/3Yy，所以出现红花的比例为2/3×1/4=1/6，绿茎全为rr，所以杂交后代中出现红花绿茎的概率为1/6。 22. 人的某条染色体上B、D、E三个基因紧密排列（不考虑互换及突变）。这三个基因都各有多个等位基因（B1、B2、B3和B4互为等位基因，D1、D2、D3和D4互为等位基因，E1、E2、E3和E4互为等位基因）。一对夫妇及他们儿子的基因型如下表。回答下列问题： 父亲 母亲 儿子 基因型 B1B2D1D2E1E2 B3B4D3D4E3E4 B4B2D1D3E2E3 （1）基因B、D、E的遗传方式是_______（填“伴X染色体”或“常染色体”）遗传（不考虑XY同源区段），判断依据是___________________________________。 （2）父亲的两条染色体上的基因组成分别是_______和_______。 （3）该对夫妇再生一个基因型为B4B1D3D2E3E1女孩的概率为_______。若该对夫妇的第二个孩子的B基因组成为B1B3，则E基因组成为_______。 【答案】（1） ①. 常染色体 ②. 父亲体内基因B2、D1、E2连锁在一起，基因B1、D2、E1连锁在一起，存在等位基因且儿子基因B2、D1、E2来自于父亲 （2） ①. B2D1E2 ②. B1D2E1 （3） ①. 1/8 ②. E1E4 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 题意显示，人的某条染色体上B、D、E三个基因紧密排列，即表现为连锁关系，且根据表中信息可知，父亲体内B2、D1、E2连锁在一起，B1、D2、E1连锁在一起，存在等位基因且儿子基因B2、D1、E2来自于父亲，因此基因B、D、E的遗传方式是常染色体遗传。 【小问2详解】 儿子的基因型为B4B2D1D3E2E3，结合双亲的基因型可判断，其中基因B4、D3、E3来自母亲，且连锁在一起，来自父亲的基因B2、D1、E2连锁在一起，另一条染色体上的基因组成为B1、D2、E1。 【小问3详解】 不考虑交换，则该对夫妇中母亲产生的卵细胞的基因组成为B4D3E3∶B3D4E4=1∶1，父亲产生的精子的基因型种类和比例为B1D2E1∶B2D1E2=1∶1，再生一个基因型为B4B1D3D2E3E1=（B4D3E3+B1D2E1）女孩的概率为1/2×1/2×1/2=1/8。若该对夫妇的第二个孩子的B基因组成为B1B3，则该孩子的出现是基因型为B1D2E1的精子和基因型为B3D4E4的卵细胞结合产生的，可见该孩子体内E基因组成为E1E4。 23. 下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病。 （1）甲病为________遗传病。 （2）写出下列个体的基因型：Ⅲ7___________；Ⅲ8___________； （3）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生出患两种病的孩子的概率是___________。 （4）若Ⅲ10的性染色体组成为XXY，则这种异常来源于他的___________（填“父亲”“母亲”或“父亲或母亲”），原因可能是减数分裂_______（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）过程发生异常。 【答案】（1）常染色体隐性 （2） ①. AAXBY或AaXBY ②. aaXBXB或aaXBXb （3）1/12 （4） ①. 母亲 ②. Ⅱ 【解析】 【分析】由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【小问1详解】 Ⅱ3和Ⅱ4都正常，但他们有一个患甲病的女儿，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ5和Ⅱ6都正常，但他们有一个患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又甲、乙其中之一是伴性遗传病，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 Ⅱ4的父亲患乙病，女儿患甲病，则其基因型为AaXBXb；Ⅲ7的父母都是甲病携带者，自身不患乙病，因此其基因型为AAXBY或AaXBY；Ⅲ8患甲病不患乙病，其母亲是乙病携带者，其基因型为aaXBXb或aaXBXB。 【小问3详解】 Ⅲ10患乙病，其父母都是甲病的携带者，因此其基因型为AAXbY或AaXbY，Ⅲ8 （基因型及概率为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB）与Ⅲ10（基因型及概率为1/3AAXbY、2/3AaXbY）结婚，生育子女中患甲病的概率为2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率为1/2×1/2＝1/4，则生出患两种病的孩子的概率是1/3×1/4=1/12。 【小问4详解】 若Ⅲ10的性染色体组成为XXY，由于Ⅲ10的乙病基因只能来自母亲，则则这种异常来源于他的母亲，原因可能是减数分裂Ⅱ过程发生异常，导致两个携带遗传病的X染色体进入卵细胞。 24. 下图1表示某动物（2n=4）某器官内正常的细胞分裂图，图2表示细胞内染色体数目变化的曲线图。请回答下列问题： （1）图1中存在同源染色体的是__________细胞，根据图1中的__________细胞可以判断该动物的性别，甲细胞的名称是__________。 （2）图2中A-G时间段进行的是__________分裂，I-M时间段进行的是__________分裂，图中E、I、K处染色体数目都较前一时期有所增加，__________处与另两处增加原因不同，其原因是__________。 （3）在减数分裂过程中，基因的自由组合发生在__________染色体的__________基因之间，此时对应图2__________（字母）段时间内。 （4）一个基因型为AaXBY的该动物原始生殖细胞，最终产生了一个基因组成为AXB的子细胞，则跟它同时产生的其他三个子细胞的基因组成为__________。（不考虑互换和突变） 【答案】（1） ①. 乙、丙 ②. 丙 ③. 次级精母细胞 （2） ①. 减数 ②. 有丝 ③. I ④. 受精作用 （3） ①. 非同源 ②. 非等位 ③. AB （4）AXB、aY、aY 【解析】 【分析】图甲不含同源染色体，且着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，处于减数第二次分裂后期；图乙含有同源染色体，且着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，处于有丝分裂后期；图丙含有同源染色体，且同源染色体分离移向细胞两极，处于减数第一次分裂后期。 【小问1详解】 图1中存在同源染色体的是乙和丙；图1中丙细胞含有同源染色体，且同源染色体分离移向细胞两极，处于减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，丙为初级精母细胞，故可判断该动物为雄性；图甲不含同源染色体，且着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，处于减数第二次分裂后期，甲为次级精母细胞。 【小问2详解】 图2中A-G时间段染色体数目由4条变为2条，染色体数目和体细胞相比减半，由此可知A-G时间段进行的是减数分裂；I-M时间段中染色体数目加倍为正常体细胞的2倍后又恢复正常，说明I-M时间段进行的是有丝分裂。CD段染色体数目减半，E点染色体数目暂时恢复正常，说明DE时间段进行减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，导致染色体较之前加倍；HI时间段染色体数目又恢复到正常体细胞数目，说明发生了受精作用，由于精卵融合导致染色体数目加倍；JK时间段染色体数目加倍为正常体细胞的2倍，说明K处因着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，导致染色体较之前加倍；综上分析I处与E、K增加原因不同。 【小问3详解】 在减数第一次分裂后期，同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合，使得位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，对应图2中的AB段时间内。 【小问4详解】 一个原始生殖细胞进行减数分裂最终产生4个精细胞，其基因型两两相同，故一个基因型为AaXBY的该动物原始生殖细胞，最终产生了一个基因组成为AXB的子细胞，则另一个子细胞基因型和它相同，而其他两个子细胞基因型为aY，因此跟它同时产生的其他三个子细胞的基因组成为AXB、aY、aY。 25. 如图为DNA分子结构模式图，请据图回答下列问题∶ （1）6的名称是________，3、4代表的是________（写出相应的符号，不要求顺序）。 （2）若8代表的脱氧核苷酸链中（A＋T）/（C＋G）为36%，则（A＋T）/（C＋G）在整个DNA分子的比值为________。（A＋T）/（C＋G）的比值越________（填“大”或“小”），DNA的热稳定性越高。 （3）若一条DNA单链的序列是5′-GATACC-3′，那么它的互补链的序列是________。 （4）某同学制作的DNA双螺旋结构模型中，一条链所用的碱基模块为A∶C∶T∶G=1∶2∶3∶4，则其互补链中，上述碱基模块的比应为________。 （5）DNA分子的基本骨架是________，该双链DNA分子应有________个游离的磷酸基团。 【答案】（1） ①. 碱基对 ②. G与C （2） ①. 36% ②. 小 （3）5'—GGTATC—3' （4）3∶4∶1∶2 （5） ①. 脱氧核糖和磷酸交替连接 ②. 2##二 【解析】 【小问1详解】 看图可知，6是DNA分子内部的碱基对，在DNA分子的碱基对中，A、T之间有两个氢键，G与C之间有三个氢键，3、4之间有三个氢键，3、4代表的是G、C。 【小问2详解】 双链DNA分子中（A＋T）/（C＋G）比值，等于任何一条链的（A＋T）/（C＋G）的值，即都为36%。因为C-G之间氢键有3个，A-T之间的氢键有2个，故（A＋T）/（C＋G）比值越小，DNA的热稳定性越高。 【小问3详解】 DNA分子两条链是反向平行的，且碱基互补，若一条DNA单链的序列是5′-GATACC-3′，那么它的互补链的序列是5'—GGTATC—3'。 【小问4详解】 若A1表示一条单链中A所占的比例，A2表示另一条单链中A所占的比例，则已知一条链上A∶C∶T∶G=1∶2∶3∶4，即A1∶C1∶T1∶G1=1∶2∶3∶4，根据碱基互补配对原则可知A2∶C2∶T2∶G2=3∶4∶1∶2。 【小问5详解】 DNA分子的基本骨架是脱氧核糖和磷酸交替连接，双链DNA分子含有两个游离的磷酸基团。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物试卷 说明： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名，考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效 3.考试时间75分钟，总分100分 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分，每小题给出的四个选项中只有一个是符合题目要求的。 1. 下列有关孟德尔的杂交实验的叙述，正确的是（ ） A. 进行豌豆杂交时，需要先除去父本花未成熟全部雄蕊 B. 对母本花套袋的目的是防止外来花粉的干扰 C. 玉米和豌豆一样都是两性植株，因此玉米杂交实验中也需要对母本花进行去雄 D. 玉米和豌豆一样都是两性植株，因此玉米在自然条件下也只能自交 2. 假说—演绎法是孟德尔豌豆杂交实验得以成功的关键科学方法。下列相关说法不符合实际的是（ ） A. “形成配子时，成对的等位基因分离”是孟德尔所作的假设内容之一 B. 提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交的实验基础上的 C. “F1（Dd）能产生数量相等的两种配子（D:d=1:1）”属于推理内容 D. 为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验 3. 某学生取甲、乙两纸盒，准备若干写着“A”“a”的卡片，在甲中放入“A”“a”卡片各10片并摇匀；乙同样处理，开始性状分离比模拟实验。下列叙述错误的是（　　） A. 两个纸盒分别代表了雄性和雌性生殖器官 B. 向甲盒中再增加两种卡片各10片，会影响统计结果 C. 从两个纸盒中各取出1张卡片组合在一起模拟了雌雄配子的自由组合 D. 要模拟自由组合定律，需再向另外两纸盒中各加入等量写着另一对等位基因的卡片 4. 某种昆虫的体色（A、a）有灰身和黑身两种，雌性个体均为黑身，雄性个体有灰身和黑身两种。杂交过程及结果如下表所示。下列叙述不正确的是（　　） 项目 实验① 实验② 亲代 黑身雌性×灰身雄性 黑身雌性×黑身雄性 子代 黑身雌性：灰身雄性：黑身雄性=4：3：1 黑身雌性：灰身雄性=1：1 A. 由实验可知，控制黑身性状的基因是显性基因 B. 实验①中亲代雌雄基因型是Aa和Aa C. 实验①中子代雌、雄个体随机交配，理论上其后代灰身个体比例为3/8 D. 若用黑身雄性个体与实验②子代中黑身雌性个体杂交，所产生后代的表型和比例为黑身雌性∶灰身雄性∶黑身雄性＝2∶1∶1 5. 研究发现基因家族中存在一种“自私基因”，该基因可通过杀死不含该基因的配子来扭曲分离比例。若A基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内部分不含该基因的雄配子。某基因型为Aa的亲本植株自交获得的F1中红花（AA）：粉红花（Aa）：白花（aa）的比例为3:4:1。亲本植株Aa自交产生雄配子时，含a基因的雄配子存活比例为（ ） A. 1/2 B. 1/3 C. 2/3 D. 1/4 6. 水稻中抗病（R）对易感病（r）为显性。细胞中另有一对等位基因B、b对稻瘟病的抗性表达有影响，BB会使水稻抗性完全消失，Bb使抗性减弱（弱抗病），bb不影响抗性表达，两对基因独立遗传。现将纯合易感病和纯合抗病水稻杂交获得F1，F1全为弱抗病，F1自交获得F2.下列相关叙述错误的是（　　） A. F2的抗病植株中纯合子占1/3 B. F2中的弱抗病植株全部是杂合子 C. F2中的抗病植株自交，后代中易病植株占1/6 D. F2中的易感病植株可通过测交鉴定其基因型 7. 减数分裂和受精作用保证了每种生物（有性生殖的生物）前后代染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异都具有重要意义。下列有关减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（ ） A. 减数分裂过程中，染色体数目的减半发生在减数分裂II B. 精子和卵细胞结合形成的受精卵中的染色体数目恢复到体细胞中染色体的数目 C. 减数分裂过程中非同源染色体自由组合是配子多样性的重要原因之一 D. 减数分裂产生的配子的多样性及雌雄配子结合的随机性，使同一双亲的后代具有多样性 8. 果蝇的部分隐性基因及其在染色体上的相对位置如下图所示，下列相关叙述错误的是（ ） A. 一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列 B. 正常情况下，雄果蝇的一条X染色体上可能有0个、1个或2个白眼基因 C. 若果蝇的Y染色体上存在sn（焦刚毛基因）或sn的等位基因sn+（直刚毛基因），sn和sn+基因所控制的性状在遗传上会与性别相关联 D. pr（紫眼基因）和ru（粗糙眼基因）不是控制一对相对性状的等位基因，而pr（紫眼基因）和w（白眼基因）是控制一对相对性状的等位基因 9. 下列有关遗传物质探索历程的叙述，正确的是（ ） A. 噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是主要的遗传物质 B. 烟草花叶病毒侵染烟草实验证明了蛋白质和RNA是遗传物质 C. 格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验证明了DNA是遗传物质 D. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质 10. 赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料证明了DNA是遗传物质。下图是有关该实验的部分过程的示意图。下列说法不正确的是（ ） A. 需用含35S的培养基培养T2噬菌体以获得35S标记的噬菌体 B. 保温时间过长，对离心后上清液中放射性的强弱几乎无影响 C. 根据实验结果分析，35S标记的T2噬菌体蛋白质外壳没有进入大肠杆菌 D. 沉淀物中出现放射性，可能是搅拌未使吸附在大肠杆菌上的全部噬菌体与细菌分离 11. 以下系谱图中深色表示为患者，不考虑XY同源区段，下列相关叙述错误的是（　　） A. 甲图中的致病基因不可能只在Y染色体上 B. 乙图遗传病可能为伴X染色体显性遗传病 C. 丁图遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病 D. 无论何种遗传方式，丙图中正常男性的基因型相同 12. 图甲是基因型为Rr的某动物正常的细胞分裂示意图，图乙为该生物细胞在分裂过程中同源染色体对数的变化曲线。下列叙述正确的是（　　） A. 图甲细胞染色体已互换，正进行同源染色体分离 B. 图甲细胞内的染色体数目与图乙中FG段的相同 C. 图甲细胞所处的分裂时期应对应图乙的CD段 D. 图甲细胞产生的子细胞可能是卵细胞或精细胞 13. 若在一双链DNA分子中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占碱基总和的44%，在其中的一条链中A和C分别占该链碱基数的22%和30%，那么在另一条链中腺嘌呤和胞嘧啶分别占该链碱基数的比例为（ ） A. 34%、14% B. 22%、30% C. 22%、28% D. 20%、28% 14. 下列关于DNA的结构的叙述，正确的是（　　） A. DNA分子一条链上的相邻碱基通过氢键相连 B. DNA分子中A-T碱基对所占的比值越大，热稳定性越高 C. 遗传信息多样性的原因是DNA分子中碱基种类的多样性 D. 不同双链DNA分子中（A＋G）/（T＋C）的值是相同的 15. 水稻的非糯性（W）对糯性（w）为完全显性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈蓝黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈橙红色。用纯种非糯性与糯性水稻杂交，取F1花粉加碘液染色，在显微镜下观察，半数花粉呈蓝黑色，半数花粉呈橙红色。让F1自交获得F2.不考虑突变和致死，下列相关叙述错误的是（　　） A. 该实验的观察结果可以直接验证孟德尔第一定律 B. F1花粉出现这种比例的细胞学基础是减数分裂中同源染色体的分离 C. 选择F2所有植株成熟花粉用碘液染色并显微镜观察，理论上蓝黑色花粉占3/4 D. 若用F1测交所结的籽粒加碘液染色并观察，其结果与F1花粉的染色结果相同 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分，每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项正确，有的有多个选项正确，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 小麦（雌雄同株）的高秆对矮秆为显性，受一对等位基因控制。一株高秆小麦和一株矮秆小麦杂交得到F1，F1均自交得到F2，F2中高秆∶矮秆=3∶5，下列叙述正确的是（　　） A. 亲代高秆小麦产生的配子有两种基因型 B. F1高秆小麦全为杂合子 C. F2中纯合子占1/2 D. 若F1随机传粉，后代中高秆小麦占到7/16 17. 某种雌雄同株的植物，其绿叶和浅绿叶为一对相对性状，受A（a），B（b）和D（d）三对等位基因控制，其中两对基因位于同一对染色体上。已知体细胞中同时含有A、B和D基因时表现为绿叶，否则表现为浅绿叶。现有甲、乙和丙三种浅绿叶植株，基因型及基因在染色体上的位置如下图所示，不考虑互换，下列相关叙述正确的是（　　） A. 让甲和乙杂交、乙和丙杂交、甲和丙杂交，三个杂交组合的F1都为绿叶植株 B. 让甲和乙杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中绿叶植株占1/2 C. 让甲和丙杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中浅绿叶植株占7/16 D. 让甲和乙杂交得到F1，对F1进行测交，后代中绿叶植株∶浅绿叶植株=1∶1 18. 某兴趣小组在“建立雄性果蝇减数分裂染色体变化的模型”探究实践中，为模拟出各时期染色体行为，采用橡皮泥为主体材料捏出每条染色体，并在每条染色体适宜位置嵌上1粒小纽扣来模拟着丝粒。下列有关叙述错误的是（　　） A. 减数分裂Ⅰ和Ⅱ后期，用于模拟染色体着丝粒的小纽扣总数是相同的 B. 减数分裂Ⅰ后期，制作每对分离的染色体所用橡皮泥的量均须完全相同 C. 减数分裂四分体时期，用于模拟每个四分体的橡皮泥应用同种颜色 D. 减数分裂Ⅱ中期，用于模拟染色体着丝粒的小纽扣排列在赤道板两侧 19. 如图为基因型AaBb的个体进行有性生殖的过程图解，下列有关说法错误的是（ ） A. 分离定律发生在①过程，自由组合定律发生在②过程 B. 雌雄配子结合方式有16种，子代遗传因子组成有9种 C. F₁中不同于亲本性状表现的个体占全部子代个体的7/16 D. F₁中杂合子所占比例为2/3 20. 某基因型为TtRr的雄性动物细胞减数分裂时，染色体与核DNA数目比的变化曲线如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 四分体联会现象发生在CD段所对应的细胞时期 B. 处于EF段的细胞一定是次级精母细胞 C. BC段发生变化是因为减数分裂前的间期进行了DNA复制 D. 该动物同一初级精母细胞分裂形成的次级精母细胞的基因型可能是TR和tr 三、非选择题：本题共5小题，共55分 21. 某植物花色有红花和白花两种，茎色有紫茎和绿茎两种。花色由基因Y、y控制，茎色由基因R、r控制，两对等位基因独立遗传。某研究小组进行了两组杂交实验，结果如下表所示。回答下列问题： 实验 亲本杂交组合 子代表型及所占比例 红花紫茎 红花绿茎 白花紫茎 白花绿茎 一 白花紫茎×红花紫茎 3/8 1/8 3/8 1/8 二 白花紫茎×白花绿茎 1/8 1/8 3/8 3/8 （1）根据上述实验_____的结果判断，花色中隐性性状为_____，控制花色与茎色的这两对基因遵循_____定律。 （2）实验一中，亲本红花紫茎植株的基因型是_____。 （3）实验二中，子代白花绿茎的植株中纯合子所占比例为_____；若将实验一中的子代白花绿茎与实验二中的子代白花绿茎杂交，则杂交后代中出现红花绿茎的概率为_____。 22. 人的某条染色体上B、D、E三个基因紧密排列（不考虑互换及突变）。这三个基因都各有多个等位基因（B1、B2、B3和B4互为等位基因，D1、D2、D3和D4互为等位基因，E1、E2、E3和E4互为等位基因）。一对夫妇及他们儿子的基因型如下表。回答下列问题： 父亲 母亲 儿子 基因型 B1B2D1D2E1E2 B3B4D3D4E3E4 B4B2D1D3E2E3 （1）基因B、D、E的遗传方式是_______（填“伴X染色体”或“常染色体”）遗传（不考虑XY同源区段），判断依据是___________________________________。 （2）父亲的两条染色体上的基因组成分别是_______和_______。 （3）该对夫妇再生一个基因型为B4B1D3D2E3E1女孩的概率为_______。若该对夫妇的第二个孩子的B基因组成为B1B3，则E基因组成为_______。 23. 下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病。 （1）甲病为________遗传病。 （2）写出下列个体的基因型：Ⅲ7___________；Ⅲ8___________； （3）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生出患两种病的孩子的概率是___________。 （4）若Ⅲ10的性染色体组成为XXY，则这种异常来源于他的___________（填“父亲”“母亲”或“父亲或母亲”），原因可能是减数分裂_______（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）过程发生异常。 24. 下图1表示某动物（2n=4）某器官内正常的细胞分裂图，图2表示细胞内染色体数目变化的曲线图。请回答下列问题： （1）图1中存在同源染色体的是__________细胞，根据图1中的__________细胞可以判断该动物的性别，甲细胞的名称是__________。 （2）图2中A-G时间段进行的是__________分裂，I-M时间段进行的是__________分裂，图中E、I、K处染色体数目都较前一时期有所增加，__________处与另两处增加原因不同，其原因是__________。 （3）在减数分裂过程中，基因的自由组合发生在__________染色体的__________基因之间，此时对应图2__________（字母）段时间内。 （4）一个基因型为AaXBY的该动物原始生殖细胞，最终产生了一个基因组成为AXB的子细胞，则跟它同时产生的其他三个子细胞的基因组成为__________。（不考虑互换和突变） 25. 如图为DNA分子结构模式图，请据图回答下列问题∶ （1）6的名称是________，3、4代表的是________（写出相应的符号，不要求顺序）。 （2）若8代表的脱氧核苷酸链中（A＋T）/（C＋G）为36%，则（A＋T）/（C＋G）在整个DNA分子的比值为________。（A＋T）/（C＋G）的比值越________（填“大”或“小”），DNA的热稳定性越高。 （3）若一条DNA单链的序列是5′-GATACC-3′，那么它的互补链的序列是________。 （4）某同学制作的DNA双螺旋结构模型中，一条链所用的碱基模块为A∶C∶T∶G=1∶2∶3∶4，则其互补链中，上述碱基模块的比应为________。 （5）DNA分子的基本骨架是________，该双链DNA分子应有________个游离的磷酸基团。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $