内容正文:
18.C【解析】图甲处于减数分裂Ⅱ后期,乙图处于有丝分裂后
期,丙处于减数分裂I后期,细胞质均等分裂属于雄性动
物。通过丙图可以,该动物属于雄性动物,甲细胞处于减数
分裂Ⅱ后期,该细胞为次级精母细胞,A错误:甲处于减数
分裂Ⅱ,不含同源染色体,B错误;甲、乙细胞染色体无染色
单体,故甲、乙细胞每条染色体仅有1个DNA,C正确;一个
细胞可能经历乙→丙→甲的过程,D错误。故选C。
19.ACD【解析】色盲是伴X染色体隐性遗传病,色盲患者中男
性数量多于女性,但男性群体中色盲的基因频率等于女性
群体,A错误;可遗传变异为进化提供原材料,突变包括基
因突变和染色体变异,基因突变是生物变异的根本来源,突
变是生物发生进化的重要原因之一,B正确;生物进化的实
质是种群基因频率的改变,而不是基因型频率的改变,故一
个种群中,控制一对相对性状的基因型频率改变,不能说明
物种在进化,C错误;基因型Aa的个体逐代自交后代所形
成的种群中,A基因的频率等于a基因的频率,D错误。故
选ACD。
20.ABD【解析】据题意可知,这种变异是由某条染色体部分片
段缺失引起的,果蝇的花斑眼是非同源染色体片段易位造
成的,A错误:若将染色体片段缺失区域表示为O,子一代
自由交配,则有L1与L1、L1与1O、1O与1O多种交配组合,
其中1O与1O的交配后会产生OO的类型,因此在子二代
中会出现白株个体,B错误:乙自交,即1O×1O,后代幼体有
11:10:O0=1:2:1,而由于O0为白株,只有一半能发
育为成体,所以存活的成体中11:1O:OO=2:4:1,即成
体植株中白株占1/7,C正确:该植株的茎秆有不同颜色可
以说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生
物性状,而不是直接,D错误。故选ABD。
三、21.(10分,每空2分)
(1)两对F2的表型及比例为红毛:棕毛:白毛=9:
6:1,为9:3:3:1的变式
(2)AAbbX aaBB
(3)红毛:棕毛:白毛=1:2:1
(4)AABb或AaBB
【解析】当基因A和基因B同时存在时该动物表现为红
毛,不含显性基因时表现为白毛,其余基因型均表现为
棕毛,AB表现为红毛,Abb、aaB表现为棕毛,aabb
表现为白毛。
(1)F2表型及比例为红毛:棕毛:白毛=9:6:1,符
合9:3:3:1的变式,所以基因A/a,B/b位于两对染
色体上。
(2)两头纯合棕毛个体杂交,F1均表现为红毛,F1雌雄
交配,产生的F2的表型及比例为红毛:棕毛:白毛=
9:6:1,该杂交实验的亲本的基因型组合为AAbb和
aaBB。
(3)F1(AaBb)测交,后代的基因型及比例为AaB:
aaBb:Aabb:aabb=1:1:1:1,所以表型及比例为红
毛:棕毛:白毛=1:2:1。
(4)若让F2中的某红毛个体基因型为AB,和白毛
aabb个体交配,所得后代的表型及比例为红毛:棕毛=
1:1,则F2中红毛个体的基因型可能是AABb或
AaBB.
22.(12分,每空2分)
(l)AaBB×aabb或Aabb X aaBB红花大果:白花大果:
白花小果:红花小果=21:27:9:7
(2)14或12
(3)染色体结构变异(缺失)子代中红花:白花=3:1
子代均为红花或红花:白花=1:1
【解析】自由组合的实质:当具有两对(或更多对)相对性状
的亲本进行杂交,在子一代产生配子时,在等位基因分离的
同时,非同源染色体上的基因表现为自由组合。
(1)用两对性状都不同的亲本杂交,F1性状比例为红花:
白花=1:1,说明亲本为Aa、aa,全部结大果,说明亲本为
纯合子,且大果为显性,即亲本为BB、bb,故亲本为AaBBX
aabb或AabbX aaBB;一对一对地看,F1为lAa、laa,产生的
配子为1/4A、3/4a,随机交配的结果为1/16AA、6/16Aa、
9/16aa,红花(A):白花(aa)=7:9,Bb与Bb交配,后代
为3/4B、1/4bb,大果:小果=3:1,根据乘法原理,后代
的表型为红光大果:白花大果:白花小果:红花小果=
21:27:9:7。
(2)植株的染色体数目为26,雌配子中染色体数目为13,若
一对同源染色体未分离,则产生的雌配子即卵细胞中染色
体数目为14或12。
(3)异常染色体比正常染色体短,因此异常染色体发生的变
异为染色体结构变异中的缺失;含异常染色体的花粉不能
完成受精,若基因A或a不在9号染色体上,则与异常染色
体无关,因此F1的Aa自交子代中红花:白花=3:1;若基
因A或a在9号染色体上,假设A在异常染色体上,则参
与受精的雄配子为a,雌配子为A:a=1:1,后代为红花:
白花=1:1,假设a在异常染色体上,则参与受精的雄配子
为A,雌配子为A:a=1:1,后代全为红花(1AA、1Aa)。
23.(10分,除特殊标注外,每空2分)
(1)细胞核、线粒体
(2)③⑥A与U配对、C与G配对
(3)Ⅲ(1分)Ⅱ(1分)基因突变后转录得到的mRNA
上提前出现终止密码子,翻译提前终止
【解析】甲图:①表示DNA复制,②表示转录,③表示翻译,
④表示逆转录,⑤表示RNA复制,⑥表示翻译。乙图表示
tRNA。丙图表示转录,其中Ⅱ是模板链。
(1)据图可知,①表示DNA复制,植物的根尖分生区细胞的
细胞核和线粒体都含有DNA,都可以进行DNA复制,因此
图甲中的①在植物的根尖分生区细胞中,发生的场所有细
胞核和线粒体。
(2)据图可知,图乙的RNA是tRNA,其作用是识别mRNA
上的密码子,运输氨基酸,参与翻译过程,图甲中③⑥表示
翻译,因此图乙的RNA可参与图甲的③⑥过程。此过程的
碱基配对是tRNA中的反密码子和mRNA上的密码子配
分析,血红蛋白异常的原因是一个谷氨酸被缬氨酸替换,根
对,类型为A与U配对、C与G配对。
本原因是DNA中的一个碱基对T-A被A一T替换了(或
(3)密码子是mRNA上能决定氨基酸的三个相邻碱基,图
发生了基因突变)
中Ⅲ表示mRNA,因此图丙中密码子位于Ⅲ链。RNA是以
(2)图乙中的两条姐妹染色单体上含基因B和b,其原因可
DNA的一条链通过碱基互补配对原则合成的,据图可知,
能是发生了基因突变或染色体互换。某植物的花芽不是生
该链与DNA中的Ⅱ能碱基互补配对,因此该链是以Ⅱ链为
殖细胞,因此花芽发生的变异可以通过无性生殖的方式遗
模板链合成的。若图丙中DNA片段发生基因突变,某个碱
传给后代。
基被替换,会导致mRNA上提前出现终止密码子,翻译提
(3)图丙中的①发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间
前终止,从而导致编码的氨基酸序列缩短。
片段的互换,属于基因重组;②发生在非同源染色体之间染
24.(11分,除特殊标注外,每空1分)
色体片段的互换,属于染色体结构变异中的易位。其中②
(1)4乙
可以用光学显微镜观察到。
(2)BC极体、次级卵母细胞(2分)
(3)着丝粒分裂,姐妹染色单体分开(2分)
期未测试卷(七)
(4)卵巢
(5)40减数分裂Ⅱ中期
一、1.C【解析】遗传图解要求:(1)写出亲本的基因型和表型。
【解析】根据题意和图示1分析可知:曲线图分别表示该动
(2)写出子代的基因型和表型。(3)写出各种符号和配
物细胞中一条染色体上DNA的含量变化及一个细胞中染
子。(4)写出比例。个体和配子的基因型都正确,A正
色体组的变化,其中AB段是DNA复制形成的;BC段可表
确;箭头和连线都正确,B正确;缺少杂交符号,C错误;
示有丝分裂前期和中期,也可以表示减数分裂I过程和减
遗传图解要求写出表型,漏写了亲代、子代的表型,D正
数分裂Ⅱ前期、中期;CD段形成的原因是着丝粒分裂;DE
确。故选C。
段表示有丝分裂后期和末期、减数分裂Ⅱ后期和末期。细
2.B【解析】同源染色体联会发生在减数分裂I前期,A错误;
胞分裂图2中:甲细胞含有同源染色体,着丝粒已分裂,处
着丝粒分裂发生在有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期,B正
于有丝分裂后期:乙细胞中同源染色体正在分离,处于减数
确;同源染色体分离发生在减数分裂I后期,C错误;染色体
分裂I后期;丙细胞不含同源染色体,且着丝粒都排列在赤
互换(同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换)发生在减
道板上,处于减数分裂Ⅱ中期。
数分裂I前期,D错误。故选B。
(1)根据乙图可判断该动物体细胞内有染色体4条。图2
3.A【解析】生物进化的证据有化石证据、比较解剖学上的证
中基因的分离和自由组合发生在乙(减数分裂工后期)图。
据、胚胎学上的证据等。化石是指保存在岩层中的古生物遗
物和生活遗迹,是生物进化最直接、最有力的证据,A正确;
(2)乙细胞的每条染色体上含有两条染色单体,处于曲线中
比较解剖学是对各类脊椎动物的器官和系统进行解剖和比
的BC段,该细胞的细胞质不均等分裂,所以产生的子细胞
较研究的科学,比较解剖学为生物进化论提供的最重要的证
名称为极体和次级卵母细胞。
据是同源器官,但不是最直接证据,B错误;胚胎学是研究动
(3)曲线中CD段形成的原因是着丝粒分裂,姐妹染色单体
植物的胚胎形成和发育过程的科学,也为生物进化论提供了
分开。
很重要的证据,如脊椎动物和人的胚胎早期都有鳃裂和尾,
(4)甲、乙、丙三种细胞可同时出现在该动物的卵巢中。
说明了脊椎动物和人是从某些古代的低等动物进化来的,但
(5)甲图中有4对同源染色体,甲图处于有丝分裂后期,不
不是最直接证据,C错误;存在于各种细胞内的细胞色素C
存在四分体,图丙所处时期是减数分裂Ⅱ中期。
是细胞和分子水平为生物进化提供证据,但不是最直接证
25.(12分,每空2分)
据,D错误。故选A。
(1)谷氨酸被缬氨酸替换DNA中的一个碱基对T一A被
4.D【解析】同源染色体相同位置的基因可能相同,A错误;等
A一T替换了(或发生了基因突变)
位基因也可位于一对性染色体上,B错误;非等位基因也可
(2)基因突变无性
位于同源染色体上,C错误。故选D。
(3)①发生在同源染色体上,②发生在非同源染色体之
5.C【解析】分析题文:宽叶(B)对狭叶(b)是显性,等位基因位
间②
于X染色体上,属于伴性遗传。窄叶基因b会使花粉致死,
【解析】图甲是人类镰状细胞贫血的病因分析,a链是DNA
后代没有雌性窄叶植株。如果亲代为纯合宽叶雌株XX8
转录的模板链,碱基组成为CAT,B链是mRNA上的碱基
与窄叶雄株XY,由于b基因会使花粉不育,则后代只有
序列,碱基组成为GUA;图乙一条染色体上出现等位基因,
XY,只有宽叶雄株,A错误;如果亲代雄株为宽叶,而亲代
可能发生基因突变或交叉互换。图丙中图①发生在同源染
雌株是宽叶杂合体或窄叶,则子代有宽叶,也有窄叶,B错
色体的非姐妹染色单体之间片段的互换,属于染色体互换,
误;由于窄叶雄株的b基因会使花粉不育,如果亲代雄株为
发生在减数分裂I的四分体时期,属于基因重组;图②发生
窄叶XY,则子代全部是雄株,C正确;如果亲代全是宽叶,
在非同源染色体之间染色体片段的互换,属于染色体结构
但雌株是宽叶杂合体XX与XY杂交,后代为XX
变异中的易位。
XBX、XYXY,则子代仍会发生性状分离,D错误。故
(1)图甲表示镰状细胞贫血的发病机理。从蛋白质的角度
选C。
4】
6.D【解析】(1)核酸种类与生物种类的关系如下表:
生物
核酸
遗传物质
举例
类别
原核
DNA,细胞核
蓝细菌、硝化细
生物
含有DNA
与细胞质的
菌、乳酸菌等
和RNA两
真核
遗传物质都
种核酸
变形虫、玉米、
生物
是DNA
绵羊等
只含DNA
DNA
T2噬菌体
病毒
只含RNA
RNA
新型冠状病毒
(2)DNA为双螺旋结构,两条链碱基之间的配对遵循碱基互
补配对原则,因此A=T、C=G,可见,在DNA分子中,嘌呤
(A、G)数等于嘧啶(C、T)数。RNA为单链结构,因此在
RNA分子中,嘌呤(A、G)数不一定等于嘧啶(C、U)数。依
题意可知,甲生物核酸的碱基组成中,嘌呤数不等于嘧啶数,
说明甲生物的核酸可能包含有DNA和RNA,也可能只含有
RNA;乙生物遗传物质的碱基组成中,嘌呤数不等于嘧啶
数,说明乙生物的遗传物质为RNA,而选项中,只有D项中
的新型冠状病毒的遗传物质是RNA。故选D。
7.C【解析】X层(2个DNA分子含有4N和5N)与Y层(6个
DNA分子只含15N)中DNA分子质量比小于1:3,A错误;
1个DNA中鸟嘌呤G=450个,Y层(6个DNA分子只含
15N)中含15N标记的鸟嘌呤G=450×6=2700个,B错误;X
层中有2个DNA分子,Y层中有6个DNA分子,故X层中
含有的氢键数是Y层的1/3倍,C正确;W层(14个含有15N
的DNA单链)与Z层(2个含有14N的DNA单链)的核苷酸
数之比是14:2=7:1,D错误。故选C。
8.C【解析】病毒是非细胞生物,只能寄生在活细胞中进行生命
活动。病毒依据宿主细胞的种类可分为植物病毒、动物病毒
和噬菌体;根据遗传物质来分,分为DNA病毒和RNA病
毒。DNA复制特点:边解旋边复制、半保留复制。噬菌体
DNA和细菌DNA碱基种类都是A、G、C、T4种,A错误;磷
酸和脱氧核糖在外侧交替连接构成DNA基本骨架,B错误;
噬菌体增殖的模板由噬菌体自身提供,不需要细菌提供,C
正确:DNA复制遵循半保留复制,所以新合成的子链都是含
有1P,母链中只有一条链中有2P,所以子代噬菌体中被32P
标记的噬菌体是1个,全部噬菌体都含有1P,因此子代噬菌
体中被2P标记的噬菌体所占比例为1/n,D错误。故选C。
9.B【解析】如图,tRNA中部分碱基互补配对,tRNA是单链结
构,A错误;RNA是由DNA转录而来,DNA主要存在于细
胞核,故tRNA主要由细胞核中转录而来,B正确;所有
RNA的碱基都是A、U、G、C,C错误;tRNA一端携带氨基
酸,另一端有3个碱基,这3个碱基可以与mRNA上的密码
子互补配对,叫反密码子,D错误。故选B。
10.C【解析】囊性纤维化形成的根本原因是基因突变;囊性纤
42
无敌原创·期末测试卷生物学·必修2
维化的患者的CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸,可见
其形成的根本原因是CFTR基因中发生了碱基对的缺失而
改变了其序列。囊性纤维化是一种常染色体隐性遗传病,
患者为隐性纯合子,其致病基因来自父亲和母亲,A正确;
产前进行遗传咨询在一定的程度上能够有效地预防遗传病
的产生和发展,但不能准确筛查囊性纤维化胎儿,B正确;
CFTR基因的变化属于基因突变,不可通过光学显微镜观
察,C错误:囊性纤维化发病是因为CFTR蛋白异常,体现
了基因控制生物性状的方式是基因通过控制蛋白质的结构
直接控制生物体的性状,D正确。故选C。
11.C【解析】染色体变异包括染色体结构变异和数目变异,染
色体结构变异又包括重复、缺失、易位和倒位。基因重组是
指控制不同性状的非等位基因之间的重新组合,包括四分
体时期的染色体互换和减数分裂I后期的非同源染色体上
的非等位基因自由组合。基因工程也属于广义上的基因重
组。某生物体内某条染色体上多了几个或少了几个基因,
染色体数目没有改变,这种变化属于染色体结构的变异,A
错误;黄圆豌豆X黄圆豌豆→绿圆豌豆,亲本基因型是
YR×YR,子代基因型是yyR,这种变异来源于基因重
组,B错误:DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换引起基
因碱基序列的改变属于基因突变,由于DNA分子上不都是
基因,故DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换不一定都
是基因突变,C正确;基因重组发生在减数分裂过程中,不
是发生在受精时,亲代与子代之间,子代与子代之间出现了
各种差异,是因为减数分裂时发生了基因重组产生了不同
的配子类型,不同配子之间在受精时随机结合所形成的个
体之间的差异,D错误。故选C。
12.C【解析】单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色
体数的生物个体。凡是由配子发育而来的个体,均称为单
倍体。单倍体体细胞中可以含有1个或几个染色体组,花
药离体培养得到的是单倍体,雄蜂也是单倍体,仅有一个染
色体组的生物是单倍体。①未经受精的卵细胞发育成的植
物一定是单倍体,①正确:②含有两个染色体组的生物体,
如果是由配子发育而来,则为单倍体,②错误;③二倍体生
物的精子或卵细胞中是一个染色体组,多倍体生物的精子
或卵细胞中不是一个染色体组,③错误:④含有奇数染色体
组的个体不一定是单倍体,如三倍体无子西瓜,是由四倍体
和二倍体杂交产生的,不是单倍体,④错误;⑤仅有一个染
色体组的生物是单倍体,基因型是Abcd的生物体一般是单
倍体,⑤正确;⑥基因型是aaaBBBCcc的植物不一定是单倍
体,如果该生物体是由配子发育而来,则为单倍体;如果该
生物体是由受精卵发育而米,则为三倍体,⑥错误。C符合
题意。故选C。
13.B【解析】表观遗传中,基因的碱基序列不发生改变。故
选B。
14.C【解析】通过杂交育种筛选获得的甲,通过单倍体育种获
得的丙,都是纯合子,经过射线处理获得的乙已经发生基因
突变,A正确;D和B过程都有减数分裂过程,都可发生基
因重组,F过程发生染色体数目变异获得多倍体,B正确:
可知,实验甲的亲本基因型组合为AaBbCc×aabbcc,则子
单倍体育种中一般没有种子,只能用秋水仙素处理幼苗,C
代红色果皮植株的基因型也是AaBbCc,C错误;实验乙中,
错误;杂交育种过程如需获得显性纯合子需经历较长的纯
根据以上分析可推测橙色亲本含1对杂合基因和2对隐性
化过程。故选C。
纯合基因,橙色亲本可能有3种基因型,即Aabbcc、aaBbcc
15.C【解析】生物有共同的祖先,所以两种不同生物的基因组
或aabbCc,D错误。故选ACD。
中存在共同点。故选C。
19.BC【解析】该病为常染色体隐性遗传病;条带2为致病基因
二、16.ABC【解析】由图可知,①中2个荧光蛋白基因位于一
显示的位置;由12号的电泳条带可知,其基因型确定为杂
条染色体上,②中2个荧光蛋白基因位于一对同源染色
合子。故选BC。
体上,③中2个荧光蛋白基因位于2条非同源染色体
20.BC【解析】种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质是
上。植株①减数分裂产生卵细胞中有一半含有红色荧
种群基因频率的改变。突变和基因重组,自然选择及隔离
光蛋白基因,A错误;植株③的一个花粉细胞中可能含
是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种
有0个、1个或2个红色荧光蛋白基因,B错误;①有丝
群产生分化,最终导致新物种形成。在这个过程中,突变和
分裂后期有2条染色体含有荧光蛋白基因,②有丝分裂
基因重组产生生物进化的原材料,自然选择使种群的基因
后期有4条染色体含有荧光蛋白基因,③有丝分裂后期
频率定向改变并决定生物进化的方向,隔离是新物种形成
有4条染色体含有荧光蛋白基因,C错误;①在减数分
的必要条件。变异是不定向的,在环境变化之前就存在,环
裂Ⅱ的后期可能含有0个或4个荧光蛋白基因,②在减
境只是对生物的变异起到了选择的作用,A错误;自然选择
数分裂Ⅱ的后期可能含有2个荧光蛋白基因,③在减数
直接作用于个体的性状,实质上淘汰的是控制性状的基因,
分裂Ⅱ的后期可能含有0个或2个或4个荧光蛋白基
使种群的基因频率改变,B正确;蝙蝠的翼、鲸的鳍、猫的前
因,D正确。故选ABC。
肢为同源器官,造成它们形态功能差异的原因这些动物在
17.ABC【解析】在没有使用DDT前,昆虫群体中存在少量有
不同的环境中生活,向着不同的方向进化发展,适应于不同
抗药性个体,经过DDT的选择,存活下来,A错误;在没有
的功能,因而产生了表面形态上的分歧,C正确:协同进化
使用DDT前,昆虫群体中有抗药性个体存在,且在生存斗
发生在不同物种之间、生物与无机环境之间,D错误。故
争中占劣势,故起初效果显著,B错误;活下来的昆虫不是
选BC。
人工想要的品种,只是由于其抗性基因的存在在DDT的环
三、21.(12分,除特殊标注外,每空1分)
境中生存了下来,C错误;抗药性变异对于昆虫是否属于有
(1)bbYY、BByy(2分)bbyy自由组合定律黑颖:
利变异要根据其生存环境来判断,如果环境中没有DDT,
黄颖:白颖=2:1:1(2分)
该变异可能是不利变异,D正确。故选ABC。
(2)1/3BbYY、BbYy、Bbyy(3分)
18.ACD【解析】由于黄色是隐性纯合子,根据甲中测交后代红
(3)F1种子长成的植株颖色全为黄颖F,种子长成的
色:橙色:黄色=1:6:1,推测该性状至少受3对等位基
植株颖色既有黄颖又有白颖,且黄颖:白颖=3:1
因控制,故红色的基因型为A_B_C_,黄色的基因型为
【解析】只要基因B存在,植株就表现为黑颖。由图分析
aabbcc,橙色可能的基因型为ABcc,aabbC_等。实验甲
可知,F1黑颖的基因型为BbYy。F2的黄颖基因型为
中,红色(ABC)X黄色(aabbcc)→红色:橙色:黄色=
bbYy和bbYY,白颖基因型为bbyy。
1:6:1,相当于测交,由于子代出现了黄色植株,说明亲本
(1)从图解中可以看出,黑颖是显性性状,只要基因B存
红色植株的基因型为AaBbCc,其产生的ABC配子占1/8,
在,植株就表现为黑颖,子二代比例接近12:3:1,所以
即(1/2)3,则可推测果皮的色泽受3对等位基因控制,因
符合基因的自由组合定律,则亲本的基因型分别是
此,亲本的基因型为AaBbCc×aabbcc。实验乙中橙色X红
bbYY、BByy,F2中白颖的基因型为bbyy。F1基因型为
色→红色:橙色:黄色=3:12:1,由于后代出现了黄色
BbYy,则测交后代的基因型及比例为BbYy:Bbyy:
果皮(l/16 aabbcc),且红色亲本基因型为AaBbCc,故亲本
bbYy:bbyy=1:1:1:1,表型为黑颖:黄颖:白颖=
相当于一对杂合子自交、两对杂合子测交。实验甲中,红色
2:1:1。
(ABC)×黄色(aabbcc)→红色:橙色:黄色=1:6:
(2)图中F2黑颖植株的基因型及比例为BBYY:BByy:
1,相当于测交,由于子代出现了黄色植株,说明亲本红色植
BBYy BbYY BbYy:Bbyy=1:1:2:2:4:2,
株的基因型为AaBbCc,其产生的ABC配子占1/8,即
中基因型为BBYY、BByy、BBYy的个体无论自交多少
(1/2)3,则可推测果皮的色泽受3对等位基因控制,A错
代,后代表型仍然为黑颖,占1/3;其余三种基因型
误;根据以上分析可知,实验乙中红色亲本基因型为
(BbYY、BbYy、Bbyy)的个体自交后发生性状分离。
AaBbCc,亲本相当于一对杂合子自交、两对杂合子测交,若
(3)只要基因B存在,植株就表现为黑颖,所以黄颖植株
橙色亲本的基因型Aabbcc,实验乙子代基因型共有3X2×
的基因型是bbYY或bbYy。要确定黄颖种子的基因
2=12(种),其中红色子代有2种基因型,黄色子代有1种
型,可将待测种子分别种植并自交,得到F:种子,然后
基因型,则橙色子代有9种基因型,B正确:根据以上分析
让F1种子长成植株后,按颖色统计植株的比例。如果
F1种子长成的植株颖色全为黄颖,则该包种子基因型
为bbYY;若F1种子长成的植株颖色既有黄颖又有白
颖,且黄颖:白颖=3:1,则该包种子基因型为bbYy。
22.(10分,除特殊标注外,每空1分)
(1)不定向性10
(2)Ggch gg或gg(2分)
(3)让多只深紫色个体与多只浅紫色个体交配(2分,写出
遗传图解即可得2分,要求标清楚表型)
G
g
(深紫色)》
(中紫色)
F
G
g
(深紫色)(中紫色)
(浅紫色)
(白色)
子一代浅紫色个体与白色个体交配(3分,写出浅紫色个体
与白色个体1分,两个图解各1分)
6y
g'gh
g熙
gg
(浅紫色)
(白色)
(浅紫色)
(白色)
gg
gg
gg
F2
(浅紫色)
(浅紫色)(白色)
1:1
子二代不出现性状分离的浅紫色个体即为纯合子
23.(11分,除特殊标注外,每空1分)
(1)互补(配对)2n
(2)宿主细胞(2分)新型冠状病毒(新冠病毒)(2分)
683谷氨酸
(3)容易消化道细胞、眼结膜细胞表面存在(或“消化道细
胞、眼结膜细胞表达了”)ACE2蛋白(2分)
【解析】(1)因为正链RNA与负链RNA是互补配对的,由
图可知由正链RNA复制出子代正链RNA要经过负链
RNA的过程,故整个过程需要消耗核糖核苷酸的数量为
2n个。
(2)病毒没有细胞结构,不能独立地完成各项生命活动,因
此在新冠病毒结构蛋白合成时,原料由宿主细胞提供,由题
干信息正链RNA可作为翻译的模板,所以RNA复制酶的
模板来自病毒自身,根据密码子与碱基的对应关系,第
2046位碱基是第682个密码子的第3个碱基,因此第2048
位碱基突变会导致第683个密码子决定的氨基酸由GCA
丙氨酸变为GAA,即突变成为谷氨酸。
(3)从题干的信息分析可知,吸烟肺部细胞ACE2蛋白变大
更显著,重度吸烟者ACE2蛋白表达多55%,ACE2蛋白可
被新冠病毒包膜中的糖蛋白结合,故吸烟更容易感染新冠
病毒,同时由于消化道细胞、眼结膜细胞表面也存在ACE2
蛋白,新冠感染者也会伴有腹泻、眼结膜红肿等症状。
24.(12分,除特殊标注外,每空2分)
(1)秋水仙素抑制纺锤体形成,导致染色体不能移向细胞
两极
(2)33或66
(3)①方案①的子代三倍体均有条纹(Aaa),单倍体均无
条纹(aa),可直接区分;而方案②的子代三倍体(AAa)和单
倍体(AA)均表现为果皮有条纹,无法区分(4分)
【解析】三倍体西瓜的培育过程:在二倍体西瓜的幼苗期,用
秋水仙素处理,可以得到四倍体植株。然后,用四倍体植株
作母本,用二倍体植株作父本,进行杂交,得到的种子细胞
中含有三个染色体组。把这些种子种下去,就会长出三倍
体植株。待这些三倍体植株发育成熟后,授以二倍体西瓜
的花粉,则这些三倍体植株上所结的西瓜即为三倍体西瓜。
(1)秋水仙素作用于正在分裂的细胞时,能够抑制纺锤体的
形成,导致染色体不能移向细胞两极,从而引起细胞内染色
体数目加倍。可见,若要得到四倍体西瓜植株,可以用秋水
仙素溶液处理二倍体西瓜植株的幼苗,从而诱导细胞中的
染色体数目加倍。
(2)二倍体西瓜植株的体细胞中含有22条染色体,其产生
的花粉细胞中含有11条染色体;四倍体西瓜植株的体细胞
中含有44条染色体,其产生的卵细胞中含有22条染色体。
将二倍体西瓜植株的花粉撒在四倍体西瓜植株的雌蕊上进
行授粉,所形成的受精卵中含有33条染色体。该受精卵经
过有丝分裂和细胞分化,发育成种子中的胚。正在发育的
种子中某个胚细胞,若处于分裂间期,或者处于有丝分裂的
前期或中期,则含有33条染色体;若处于有丝分裂的后期
或末期,则含有66条染色体。
(3)由题意可推知:在方案①中,用果皮有条纹的纯合二倍
体父本(AA)和果皮无条纹的纯合四倍体母本(aaaa)杂交,
所得子代三倍体均有条纹(Aaa),单倍体均无条纹(aa),可
直接区分子代三倍体西瓜与单倍体西瓜。在方案②中,用
果皮无条纹的纯合二倍体父本(aa)和果皮有条纹的纯合四
倍体母本(AAAA)杂交,所得子代三倍体均有条纹(AAa),
单倍体也均有条纹(AA),无法区分子代三倍体西瓜与单倍
体西瓜。综上分析,选择方案①,可根据果皮性状直接筛选
子代三倍体西瓜而排除单倍体西瓜。
25.(10分,每空2分)
(1)
(2)1/81/4
(3)1%1.98%
【解析】(1)根据题目所给信息直接画出。
(2)因为大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个
患血友病的XY(用B、b表示血友病基因)男孩,所以大女
儿的基因型为XBX,而大女儿的X来自她母亲,所以母亲
的基因型XBX,那么小女儿的基因型为XBX或XBXB,小
女儿生出患血友病男孩的概率为1/4×1/2=1/8;假如这两
个女儿基因型相同,小女儿的基因型也为XX,生出血友
病基因携带者女孩的概率为1/4。
(3)男性群体中血友病患者的比例为1%,则该男性群体中
代,其后代均为三角形果实,在F1荠菜所占比例为1/16十
血友病致病基因频率为1%;在女性群体中携带者的比例
2/16+2/16+1/16+1/16=7/16。故选D。
为2×1%×99%=1.98%.
7.B【解析】该实验在控制变量时应用了减法原理。故选B。
8.C【解析】根据DNA半保留复制的特点,DNA分子经过两次
期未测试卷(八)
复制后,以突变链为模板复制形成的两个DNA分子相应位
点上的碱基对为U一A,A一T,而另一条正常,以正常链为模
板复制形成的两个DNA分子相应位点上的碱基对为G一C、
一、1.D【解析】隐性性状是指F1中未显现出来的性状,A错
误;D和D是相同基因,E和b属于非等位基因,B错误;
C-G,因此被替换的可能是G或C。故选C。
9.A【解析】核糖体是所有的细胞中都具有的结构,核糖体蛋白
杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性
基因在所有细胞中都会表达,而卵清蛋白基因只在某类细胞
状分离,C错误;表型由基因型决定,同时还受外界环境
中表达,A错误:表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发
的影响。基因型相同,表型不一定相同,因为生物的性状
育和衰老的整个生命过程中,是生物变异的一种类型,B正
还受外界环境的影响,D正确。故选D。
确;囊性纤维化的病因说明基因可以通过控制蛋白质的结构
2.C【解析】该细胞处于减数分裂Ⅱ后期,且细胞质不均等分
直接控制生物体的性状,是基因直接控制生物性状的实例,C
裂,是次级卵母细胞,A错误:该细胞不含同源染色体,含有2
正确:在大多数情况下,基因与性状的关系并不是简单的一
个染色体组,4个DNA分子,不含染色单体,B错误;该细胞
一对应的关系。一个性状可以受到多个基因的影响,如人的
为次级卵母细胞,其分裂后形成一个卵细胞和一个极体,其
身高受多个基因控制,每个基因对身高都有一定作用,而且
中只有卵细胞具有生殖功能,C正确,同源染色体分离、非同
受环境的影响,D正确。故选A。
源染色体自由组合发生在减数分裂I后期,D错误。故
10.C【解析】单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色
选C。
体数的生物个体。凡是由配子发育而来的个体,均称为单
3.A【解析】未出现抑菌圈可能的原因是该病原菌对该抗生素
倍体。同源四倍体的单倍体中含有两个染色体组,有同源
不敏感,A错误;不同的抑菌药物的抑菌圈直径,因受药物在
染色体,A正确;和正常植株相比,单倍体植株长得矮小,且
琼脂中扩散速度的影响而可能不同,故抗生素在平板上的扩
高度不育,B正确:用秋水仙素处理四倍体的单倍体,理论
散速度太慢可能会导致抑菌圈很小,B正确;部分抑菌圈内
上得到的不一定为纯合子,C错误。水稻是二倍体,它的卵
出现零散细小的菌落,说明这些菌落对该抗生素具有抗性,
细胞直接发育而成的个体一定是单倍体,D正确。故选C。
可能是菌株出现了抗药性突变,C正确:从抑菌圈边缘的菌
11.A【解析】由题干信息可知,德尔塔毒株和奥密克戎毒株是
落上挑取病原菌继续培养,连续选择几代后抑菌圈的直径会
2019新型冠状病毒毒株的变种,不同的新冠病毒变种中刺
变小,因为经过多次选择后,菌体对抗生素的抗性越来越强,
突蛋白上突变位点有差异,表明基因突变具有随机性,A错
因而抑菌圈会变小,D正确。故选A。
误;新冠病毒的遗传物质是RNA,没有细胞结构,也没有染
4.B【解析】基因通常是有遗传效应的DNA片段,一个DNA分
色体,不能进行有性生殖,所以其可遗传变异的来源是基因
子的碱基数大于DNA分子上基因的所有碱基数,所以生物
突变,B正确;德尔塔毒株和奥密克戎毒株的传染性增强是
体内所有基因的碱基总数小于DNA的碱基总数,A正确:基
病毒与宿主相互选择、共同进化的结果,与其遗传物质是
因和染色体的关系:基因在染色体上并且在染色体上呈线性
RNA,且RNA容易发生变异有关,C正确:刺突蛋白突变是
排列,染色体是基因的主要载体。每条染色体不都只有一个
因为其遗传物质RNA中的碱基发生了增添,替换或缺失,
DNA,分裂时也会出现含有两个DNA分子,B错误、C正确;
D正确。故选A。
烟草花叶病毒是RNA病毒,对于RNA病毒来说,基因是有
12.C【解析】DNA分子杂交技术可以用来比较不同种生物的
遗传效应的RNA片段,D正确。故选B。
DNA分子的差异,A正确;抗虫棉是利用转基因技术培育
5.C【解析】两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,并且碱基
的,B正确;根据DNA分子的特异性,采用DNA指纹技术
配对有一定的规律:A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对;G
进行亲子鉴定,C错误;辐射属于诱导基因突变的物理因
(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。所以拼接时两条长链中
子,用辐射方法处理大豆,使其产生新的基因,新的性状,培
的核苷酸个数一定要相等,A正确;磷酸二酯键连接同一条
育出含油量高的大豆品种,D正确。故选C。
链上的相邻核苷酸,根据所给材料最多拼出具有24个核苷
13.D【解析】根据Ⅲ;、Ⅲ6个体患病,其女儿V,正常,可判断该
酸的DNA结构模型,一条链上的12个核苷酸之间可形成
病为常染色体显性遗传病,A错误;基因检测可确定基因中
11个磷酸二酯键,故该模型可能需要22个胶片代替磷酸二
的碱基序列,但不能降低Ⅲ:、Ⅲ6再生出患病孩子的概率,B
酯键,B正确;磷酸和脱氧核糖交替排列构成DNA的基本骨
错误;图中正常个体一定为隐性纯合子,Ⅲ;和Ⅲ;一定为
架,C错误;两条长链应反向拼接才能确保模型的正确,D正
杂合子,Ⅱ4、V8个体可能为纯合子,也可能为杂合子,基因
确。故选C。
型有两种可能,C错误;Wg个体为纯合子的概率为1/3,为
6.D【解析】由题干分析可知,F1中三角形个体的基因型及比
杂合子的概率为2/3,若其与一正常女性婚配,生出正常孩
例为9/16R_B_、3/16R_bb、3/16rrB,其中1/16RRBB、
子的概率为2/3×1/2=1/3,生出患病孩子几率是2/3,则
2/16RRBb、2/16RrBB、1/16RRbb、1/16rrBB无论自交多少
生出的男孩中患病概率为2/3,D正确。故选D。
43生物学
期未测试卷(七)
(满分:100分时间:75分钟)
一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的
1.下图为某同学书写的某生物的遗传图解,错误的评价是
Aabb
aaBb
配子
Ab
F1 AaBb Aabb aaBb
aabb
戡
比例1:1:1
:1
A.个体和配子基因型的书写都正确
B.箭头和连线都正确
C.符号都正确
D.漏写了亲代、子代的表型
的g
2.减数分裂Ⅱ后期时出现现象是
部
都
A.同源染色体联会
B.着丝粒分裂
世
C.同源染色体分开
D.同源染色体的非姐妹染色单体互换
长
3.证实生物由原始的共同祖先逐渐进化而来的最直接证据是
A.保存在地层中的大量化石
B.存在于脊椎动物的同源器官
C.出现在人胚胎发育早期的鳃裂
D.存在于各种细胞内的细胞色素C
4.基于对同源染色体和非同源染色体上相关基因的理解,下列有关叙述正确的是
丝
A.同源染色体上相同位置的基因一定是等位基因
B.等位基因一定位于一对常染色体的相同位置上
C.非等位基因一定位于非同源染色体上
D.非同源染色体数量越多,非等位基因组合种类也越多
5.二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株,有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,等位基因
位于X染色体上,其中b基因会使花粉不育。下列有关的叙述中,正确的是
(
A.如果亲代为纯合宽叶雌株与窄叶雄株,则子代雄株全为宽叶,雌株全为窄叶
B.如果亲代雄株为宽叶,则子代全部是宽叶
C.如果亲代雄株为窄叶,则子代全部是雄株
D.如果亲代全是宽叶,则子代不发生性状分离
6.甲生物核酸的碱基组成为嘌呤占46%、嘧啶占54%,乙生物遗传物质的碱基组成为嘌呤占
34%、嘧啶占66%,则甲、乙生物可能是
()
A.蓝细菌、变形虫
B.玉米、T2噬菌体
C.硝化细菌、绵羊
D.乳酸菌、新型冠状病毒
7.某DNA分子片段中共含有3000个碱基,其中腺嘌呤占35%。现将该DNA分子片段用5N
标记过的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次,将全部复制产物进行密度梯度离心,得到图甲
结果;如果将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心,则得到图乙结果。下列有关分析正确的
是
()
甲
A.X层与Y层中DNA分子质量比大于1:3
B.Y层中含15N标记的鸟嘌呤有3600个
C.X层中含有的氢键数是Y层的1/3倍
D.W层与Z层的核苷酸数之比是4:1
8.假设某噬菌体DNA含有α链和B链两条链,其中α链被32P标记(3链未标记)。该噬菌体去侵
染只含31P的细菌后,共释放了n个子代噬菌体。下列叙述正确的是
()
A.噬菌体DNA和细菌DNA碱基种类是完全不同的
B.磷酸和核糖交替连接构成了噬菌体DNA的基本骨架
C.噬菌体在细菌中增殖时不需要细菌提供模板
D.子代噬菌体中被32P标记的噬菌体所占比例为2/n
9.某tRNA分子的结构如图所示,下列相关叙述正确的是
()
39
39
57
0o
27
73
15
975
A.该RNA分子中所有碱基均互补配对形成双链结构
B.玉米细胞中的tRNA主要由细胞核中转录而来
C.与其他RNA相比,该tRNA具有的独特成分是U碱基
D.tRNA分子中任意三个相邻的含氮碱基均可组成反密码子
25
10.囊性纤维化是一种常染色体单基因隐性遗传病。患者编码CFTR蛋白(一种转运蛋白)的基
因缺失了3个碱基,导致CFTR蛋白第508位缺少苯丙氨酸,使CFTR转运氯离子的功能出
现异常,从而导致患者支气管中黏液增多,管腔受阻,细菌在肺部大量生长繁殖,最终使肺功
能严重受损。下列说法错误的是
(
A.囊性纤维化患者的致病基因来自父亲和母亲
B.产前进行遗传咨询不能准确筛查囊性纤维化胎儿
C.CFTR基因的变化,可通过光学显微镜观察
D.CFTR基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状
11.下列有关生物变异的说法,正确的是
A.某生物体内某条染色体上少了几个基因,这种变异属于染色体数目的变异
B.黄圆豌豆×黄圆豌豆→绿圆豌豆,这种变异来源于基因突变
C.DNA分子中碱基的增添、缺失或替换不一定都是基因突变
D猫由于基因重组而产生的毛色变异,主要是发生在受精作用过程中
12.下列有关单倍体的叙述中,错误的有
①未经受精的卵细胞发育成的植物一定是单倍体
②含有两个染色体组的生物体一定不是单倍体
③生物的精子或卵细胞中一定都是一个染色体组
④含有奇数染色体组的个体一定是单倍体
⑤基因型是Abcd的生物体一般是单倍体
⑥基因型是aaaBBBCcc的植物一定是单倍体
A.2个
B.3个
C.4个
D.5个
13.下列关于表观遗传的述,错误的是
A.基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异与表观遗传有关
B.表观遗传现象中,生物表型发生变化是由于基因的碱基序列改变
C.表观遗传能够使生物体发生可遗传的性状改变
D.表观遗传现象可能与DNA的甲基化修饰有关
26
无敌原创·期末测试卷生物学·必修2
14.如图是某植物的多种育种方法途径,A~F是育种处理手段(其中E是射线处理),甲、乙、丙
分别代表不同植株。分析以下说法错误的是
亲本(9、6)
种子或幼苗
A业B
D
单倍体9
E
F
染色体组
闲
长成的植株乙
加倍的种
→新品种
子或幼苗
新品种推广
A.植株甲和植株丙是纯系植株,乙是具有新基因的种子或幼苗
B.D和B过程可发生基因重组,F过程发生了染色体变异
C.图中C、F过程都可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
D.杂交育种过程如需获得显性纯合子需经历较长的纯化过程
15.斯万特·佩博因破解灭绝生物基因组工作获得了2022年诺贝尔生理学或医学奖,他的工作
使得人类进化研究取得突破。下列有关叙述错误的是
(
A.人类基因组测序需要测定24条染色体
B.生物进化最直接、最重要的证据是化石
牛
C.两种不同生物的基因组没有共同点
&
D.生物进化的过程实际上是协同进化的过程
二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中,有一项或多项是
符合题目要求的。全部选对得3分,选对但选不全得1分,有选错得0分。
16.科研人员将红色荧光蛋白基因导入烟草细胞培育转基因烟草,如图①②③为两个红色荧光蛋
白基因随机整合在染色体上的三种转基因烟草的体细胞示意图。不考虑染色体互换和突变,
下列说法错误的是
注:…表示
红色荧光
蛋白基因
①
②
③
A.植株①减数分裂产生的卵细胞中一定不含有红色荧光蛋白基因
B.植株③的一个花粉细胞中至少含有1个红色荧光蛋白基因
C.处于有丝分裂后期时有4条染色体含有红色荧光蛋白基因的细胞来自植株①②③
D.处于减数分裂Ⅱ后期时可能含4个红色荧光蛋白基因的细胞来自植株①和③
17.20世纪四十年代,DDT开始被用作杀虫剂,起初效果显著。若干年后,人们发现它的杀虫效
果越来越差。以下是几位同学对昆虫产生抗药性的解释,不合理的是
(
A.甲:在没有使用DDT前,昆虫群体中根本没有抗药性个体存在
B.乙:在没有使用DDT前,昆虫群体中有抗药性个体存在,且在生存斗争中占优势
C.丙:人类使用DDT杀虫,属于对昆虫进行了人工选择
D.丁:抗药性变异对于昆虫是否属于有利变异要根据其生存环境来判断
18.柑橘的果皮色泽同时受多对等位基因控制(如A、a;B、b;C、c…),当个体的基因型中每对等位
基因都至少含有一个显性基因时(即A_BC…)为红色,当个体的基因型中每对等位基因都不
含显性基因时(即aabbcc-…)为黄色,否则为橙色。现有三株柑橘进行如下实验实验甲:红色×
黄色→红色:橙色:黄色=1:6:1,实验乙:橙色×红色>红色:橙色:黄色=3:12:1,
据此分析错误的是
A.果皮色泽至少受两对等位基因控制
B.实验乙的子代橙色个体具有九种基因型
C.实验甲中亲代红色个体和子代的红色个体基因型不同
D.实验乙橙色亲本有2种可能的基因型
19.图a表示某种单基因控制的人类遗传病的系谱图。通过凝胶电泳等方法可以使正常基因显
示一个条带,致病基因显示为位置不同的另一个条带。图b是对家系中部分个体进行检测的
长
电泳结果。下列有关叙述正确的是
(
○2
口男性正常
○女性正常
个体编号12671213
男性患病
条带1
Ⅲ8白9○
10
11
12
13
)女性患病
条带2
一一一
图a
图
A.该病为伴X染色体隐性遗传病
B.条带2为致病基因显示的位置
C.7号个体形成配子时可能发生了基因突变
D.12号个体基因型为杂合的概率为2/3
20.下列有关生物进化的叙述,正确的是
A.环境改变使生物产生相应的变异,以适应变化的环境
B.自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率
C.造成蝙蝠的翼、鲸的鳍、猫的前肢,形态功能差异的原因是生存环境不同
D.协同进化是指不同物种在相互影响中不断进化
三、非选择题:本题共5小题,共55分。
21.(12分)燕麦颖色有黑色、黄色和白色三种颜色,该性状的遗传涉及两对等位基因,分别用B、b
和Y、y表示,只要基因B存在,植株就表现为黑颖。假设每株植物产生的后代数量一样,每
粒种子都能萌发。为研究燕麦颖色的遗传规律,进行了杂交实验(如图)。回答下列问题:
黄颖×
黑颖
F
黄颖
⑧
F
黑颖黄颖白颖
241株59株20株
(1)图中亲本基因型为
,图中F2白颖基因型为
。
根据F2表型比
例判断,燕麦颖色的遗传遵循
。F,测交后代的表型及比例为
(2)图中F2黑颖植株中,部分个体无论自交多少代,其后代表型仍然为黑颖,这样的个体在F2
黑颖燕麦中的比例为
;还有部分个体自交后代发生性状分离,它们的基因型
是
(3)现有两包黄颖燕麦种子,由于标签遗失无法确定其基因型,根据以上遗传规律,科研人员
设计如下实验方案确定这两包黄颖燕麦的基因型。
①实验步骤:
a.将待测种子分别单独种植并自交,得到F种子;
b.F1种子长成植株后,按颖色统计植株的比例。
②结果预测:
a.如果
;则该包种子基因型为bbYY;
b.如果
;则该包种子基因型为bbYy。
22.(10分)某种鸟类的羽毛颜色由一系列等位基因(G/gh/g/g)决定,这些基因的显隐性关系是
G>g>g>g。在决定羽毛颜色时,表现型与基因型的关系如下表。回答相关问题:
羽毛颜色表现型
基因型
深紫色
G
中紫色
geh
浅紫色
g
白色
gg
(1)以上等位基因的出现体现了基因突变的
特点,该鸟类控制羽毛颜色的
基因型共有
种。
27
(2)若一只深紫色鸟和一只浅紫色鸟交配后,生下的子代羽毛颜色为深紫色:中紫色=1:1,
则亲本的基因型分别为
和
(3)现有足够多的深紫色和中紫色个体,要选育出纯合浅紫色个体,请用遗传图解和文字说明
选育过程。(注:在遗传图解中,某个体基因型不确定时,可用“G、gh_、g”等形式表示;
不要求配子的书写)
23.(11分)新型冠状病毒外有包膜,包膜中的糖蛋白可与人体细胞表面的ACE2蛋白结合,从而
使病毒识别并侵入宿主细胞。新型冠状病毒的遗传物质是单股正链RNA(其内含有n个碱
基),用“ss(十)RNA”表示,ss(十)RNA可直接作为翻译的模板。下图是新型冠状病毒在宿
主细胞中增殖的示意图。回答下列问题:
→RNA复制酶
→多种mRNA→多种蛋白质
SS(+)RNA-
→(-)RNA
→SS(+)RNA
→子代病毒
(1)ss(十)RNA与(一)RNA碱基序列的关系是
,图中由ss(+)RNA形成一个
ss(十)RNA,需消耗核糖核苷酸的个数为
(2)新型冠状病毒多种蛋白质合成的原料来自
,RNA复制酶的模板来自
。若ss(十)RNA编码序列第2048位碱基改变,由5′一GGCAC-3'变为
5'-GGAAC-3',会导致第
位氨基酸突变为
。(部分密码子
及对应氨基酸:GCA丙氨酸;GGC甘氨酸;GAA谷氨酸;AAC天冬酰胺;CAC组氨酸)
(3)研究表明吸烟会引起肺部细胞ACE2蛋白的表达显著增加,重度吸烟者比不吸烟者肺部
细胞膜表面ACE2蛋白多55%,因此,吸烟更
(填“容易”或“不容易”)感染新冠病
毒。临床上还发现,一些新冠病毒感染者会伴有腹泻、眼结膜红肿等症状,据上述信息分
析可能的原因是
28
无敌原创·期末测试卷生物学·必修2
24.(12分)回答下列与三倍体西瓜育种的相关问题:
(1)通常将幼苗期二倍体西瓜植株(2n=22)用
溶液处理,可得到四倍体西
瓜植株。该试剂能
,从而诱导染色体数目
加倍。
(2)将二倍体西瓜植株的花粉撒在四倍体西瓜植株的雌蕊上进行授粉,杂交得到的正在发育
的种子中某个胚细胞可能含有
条染色体。
(3)四倍体西瓜植株的部分配子也可发育成种子(单倍体),四倍体母本所结的子代具有多种
倍性。果皮有条纹(A)对果皮无条纹(a)为显性,某小组设计了两种杂交方案。
方案①:用果皮有条纹的纯合二倍体父本和果皮无条纹的纯合四倍体母本杂交;
方案②:用果皮无条纹的纯合二倍体父本和果皮有条纹的纯合四倍体母本杂交。选择方
案
(填“①”或“②”),可根据果皮性状直接筛选子代三倍体西瓜而排除
单倍体西瓜,原因是
25.(10分)人血友病是伴X染色体隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎
分
女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非
血友病的男子结婚,并已怀孕。回答下列问题:
(1)用“◇”表示尚未出生的孩子,请画出该家系的系谱图,以表示该家系成员血友病的患病
情况。
(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为
;假如这两个女儿基因型相同,小女儿生出血
友病基因携带者女孩的概率为
(3)已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群体的该
致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%,则该男性群体中血友病致
病基因频率为
;在女性群体中携带者的比例为