期末测试卷(7)-【无敌原创】2025-2026学年高中化学必修第二册期末测试卷

标签:
教辅图片版答案
2026-05-31
| 2份
| 6页
| 70人阅读
| 4人下载
东北书局
进店逛逛

内容正文:

期末测试卷(七) (满分:100分时间:75分钟) 一、选择题(本题共15小题,每小题只有一个选项符合题意,每题3分,共45分) 1.谚语“雷雨发庄稼”不包括下列哪个化学反应 A.N2+02-2NO B.N2+3H2=2NH3 C.2NO+02-2NO2 D.3NO2+H2O-2HNO+NO 2.“节能减排、低碳生活”已经走进生产生活等各个领域,下列有关说法不正确的是 CH4+02 催化剂 H2O HCI CH CI 故 分子筛 低碳烯烃 A.太阳能、地热能、核能等均属于“新能源” B.“低碳”是指采用含碳量低的烃类化合物作燃料 n C.减少化石能源的使用能减少CO2的排放量 布 D.图中甲烷经一氯甲烷转化成低碳烯烃的途径体现了“节能减排”的思想 盟 3.根据如图判断下列说法正确的是 锌 反应物 稀硫酸 生成物 乙 A.图甲所示装置能够将化学能转化为电能 B.图甲所示转装置不会有能量的变化 C.图乙所示反应为吸热反应 D.图乙反映了图乙能量变化的特点 4.在体积为2L的密闭容器中,充入2 mol CO2和6molH2,一定条件下发生反应:CO2( 3H2(g)=CHOH(g)+H2O(g),能说明上述反应达到平衡状态的是 A.反应中CO2与CH3OH的物质的量浓度相等时 B.V(CO2)=V(H2) C.单位时间内每消耗3molH2,同时生成1molH2O D.CO2的体积分数在混合气体中保持不变 5.某同学研究浓硝酸与KSCN溶液的反应,在通风橱中进行如下实验: 滴加5滴 静置一段时间后 1mol·L-1KSCN溶液 思 ①2mL浓硝酸 ②溶液立即变红 ③突然剧烈反应,红色迅速褪 去,放出大量红棕色气体 已知:SCN-能被氧化为黄色的(SCN)2,(SCN)2可聚合为红色的(SCN)x。下列分析错误的是 () A.SCN-被氧化为(SCN)2过程中,S的化合价升高 B.分析①②③知,(SCN)2聚合为(SCN)的速率大于其被硝酸氧化的速率 C.取少量③中的溶液加入BaCl2溶液,产生白色沉淀,证明最终有SO生成 D.①中改用溶有NO2的浓硝酸重复上述实验,溶液先变红后迅速褪色并产生大量红棕色气体, 证明NO2氧化性强于浓硝酸 6.下列离子在一定条件下能共存,且加人相应试剂后发生的离子方程式正确的是 选项 离子组 加人试剂 加入试剂后发生反应的离子方程式 A Fe2+、NO5、Kt 稀硫酸 3Fe2++NO+4H+=3Fe3++NO+2H2O 2 Fe3+、I、ClO 氢氧化钠溶液 3Fe3++3OH--Fe(OH)3 C Ba2+、HCO3、C1 氢氧化钠溶液 HCO+OH--CO+H2O D S2-、SOg、Na 足量FeCl,溶液 S2-+2Fe3+-2Fe2++SV 7.生活、科技、社会活动中,不正确的说法有 A.石墨可用作原子核反应堆的电极材料和慢化剂等 g)十 B.雨水的pH值一般小于7 ) C.Cl2、O3、C1O2、 皆可用作饮用水的消毒剂 D.AgI和干冰都可用于人工降雨 25 8.工业上以软锰矿(主要成分为MO2)为原料通过固体碱熔氧化法生产高锰酸钾,主要流程如下, 下列说法错误的是 ( 氯酸钾 C02 加蒸馏 KOH 熔融氧化 水浸取 锰酸钾歧化 抽滤 滤液蒸 发结晶 KMnO, ↑ 软锰矿 滤渣 A.“熔融氧化”应在铁坩埚中进行 B.“锰酸钾歧化(锰元素化合价既升高又降低)”可以用H2SO4代替CO2 C.该流程中可循环使用的物质是MnO。 D.“滤液蒸发结晶”过程中加热蒸发至有较多晶体析出时停止加热 9.从中药茯苓中提取的茯苓新酸其结构简式如图所示。下列有关茯苓新酸的说法错误的是 HOOC、 OH OH H.COOC A.可使酸性KMnO,溶液褪色 B.可与金属钠反应产生H2 C.分子中含有3种官能团 D.可发生取代反应和加成反应 10.某同学研究FeSO4溶液和AgNO3溶液的反应,设计如下对比实验。 e 石 石 墨 银 墨 银 盐桥不 实验 0.05mol·L-1 0.05 mol.L-1 0.05mol·L-J 0.05 mol.L-1 FeSO4溶液 AgNO3溶液 FeS04溶液 KNO溶液 (调为pH=5) (调为pH=5) 连通电路后,电流表指针向右偏转,分别取反应 连通电路后,电流表指针向左发生微小的偏转, 现象 前和反应一段时间后甲烧杯中的溶液,滴加 丙、丁烧杯中均无明显现象 KSCN溶液,前者几乎无色,后者显红色 下列说法正确的是 A.仅由I中的现象可推知Ag+的氧化性强于Fe3+ 26 无敌原创·期末测试卷化学·必修二 B.Ⅱ中电流表指针向左偏转的原因是Fe+氧化了银电极 C.Ⅱ中若将银电极换成石墨电极,电流表指针可能不再向左偏转 D.对比I、Ⅱ可知,I中NO5氧化了Fe+ 11.向含有1 mol HNO3和1molH2SO4的混合溶液中逐渐加入铁粉至过量,溶液中金属阳离子a、 b与所加铁粉的物质的量的关系如图所示(已知稀硝酸的还原产物只有NO)。下列有关判断 不正确的是 ( +n(氧化产物)/mol a 0 ni n2 n3 n(Fe)/mol A.a是表示Fe3+的关系曲线 B.P点时,n(Fe2+)=0.60mol C.n1=0.75 D.向P点溶液加入铜粉,最多可溶解14.4g 12.下列叙述错误的是 A.1mol乙烯先与HC1发生加成反应,再与Cl2发生取代反应,最多消耗Cl22.5mol B.乙烯可以催熟植物的果实 C.丙烯与溴加成反应的产物为BrCH2 CHBrCH3 D.工业上可利用乙烯与HCl的加成反应制得较纯净的CHCH2Cl 13.一种新型燃料电池,一极通入空气,另一极通入丁烷(C4Ho)气体,电解质是掺杂氧化钇 (Y2O3)的氧化锆(ZrO2)晶体,其在熔融状态下能传导O2-。已知电池的总反应是2C4Ho十 13O2→8CO2十10H2O。下列说法不正确的是 ( ) A.在熔融电解质中,O2-向负极移动 B.通入丁烷的一极是负极,电极反应为C4H1o一26e+13O2-一4CO2+5H2O C.通入空气的一极是正极,电极反应为O2十4e一2O2 D.通入丁烷的一极是正极,电极反应为C4Ho+26e+13O2-一4CO2+5H2O 14.实验室中可由叔丁醇(沸点83℃)与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷(沸点52℃): 浓盐酸 水 试剂X 水 CHs 室温搅拌分液 氰 洗涤 有 洗涤 有 洗涤 有 CH3 无水CaCl2蒸馏 H.C- -CH 反应15分钟 分液 分液 分液 H,C一C-一CH 相 OH 相 相 9 叔丁醇 2-甲基-2-氯丙烷 已知:ROH+HCI△,RCI+H,ORCI+NaOH太ROH+NaCI △ 下列说法不正确的是 ( A.试剂X是氢氧化钠溶液,其在加热条件下更有利于除去酸性杂质 B.使用过量浓盐酸可以提高叔丁醇的转化率 C.无水CaCl2的作用是除去少量水 D.蒸馏时,产物先蒸馏出体系 15.如下图所示的“化学多米诺实验”装置中分别盛放的物质为①稀硫酸;②锌粒;装置③、④、⑤、 ⑥中的试剂及反应现象见下表,其中设计合理且实验现象符合预测的是 蜜 ② ③ ⑥ 器 选项 ③中试剂 ④中固体逐渐消失 ⑤中溶液褪色 ⑥中尾气处理 浓盐酸 KMnO 石蕊试液 NaOH溶液 B 浓HNO, Cu FeSO,溶液 水 C 浓H2SO4 木炭 品红溶液 饱和NaHSO,溶液 D 浓NaOH溶液 NH4CI固体 少量CuSO溶液 CCL和水 二、非选择题(本大题共4小题,共55分)】 16.(14分)焦亚硫酸钠(Na2S2O)是常用的食品抗氧化剂之一。某研究小组进行如下实验:采用 如图装置(实验前已除尽装置内的空气)制取Na2S2O5。 已知:①装置Ⅱ中有Na2S2O5晶体析出,发生的反应为Na2SO3十SO2一NazS2O5; ②Na2S2O晶体在空气中被氧化生成Na2SO4。 浓硫酸 亚硫酸钠 Na2SO: 饱和溶液 (1)装置I中产生气体的化学方程式为 (2)要从装置Ⅱ中获得已析出的晶体,可采取的分离方法是 (3)装置Ⅲ用于处理尾气,可选用右图中最合理装置(夹持仪器已略去)为 (填序号)。 稀氨水 食盐水 浓硫酸 NaOH溶液 (4)检测Na2S2O晶体在空气中已被氧化的实验方案是 (5)为了研究C2与SO2的在干燥条件下发生反应及进行的程度。用下图所示装置收集满干燥 的Cl2,再通人干燥的SO2,集气瓶中立即出现无色液体SO2Cl2;充分反应后,将液体和剩 余气体分离。用除尽空气的NOH溶液吸收分离出的气体,用足量稀盐酸酸化后,再滴加 BaCl2溶液,产生白色沉淀,该白色沉淀是 ,由此可知反应后剩余的气体为C2和 ,综合实验信息,干燥的SO2与C12反应的化学方程式为 →尾气处理 活性炭 (催化剂) 27 17.(14分)乳酸是重要的果味添加剂,也是重要的化工原料。下图是获得乳酸的两种方法。 乳酸 02,Cu ①HCN/OH E F OH △ ②H+ (CH,CHCOOH) 催化剂 体内无氧呼吸 淀粉 已知:RCHO ①HCN/OH →RCHOHCN③H →RCHOHCOOH (1)物质A的分子式为 ,乳酸所含官能团的名称是 (2)等物质的量的乳酸分别足量金属钠、足量碳酸氢钠反应,标准状况下产生气体的体积之比 为 0 (3)反应①的反应类型是 (4)写出反应E→F的化学方程式 (5)F可以被O2进一步氧化,生成G,E和G浓硫酸的作用下可以生成具有芳香气味的物质。 ①写出E和G反应的化学方程式 ②为除去芳香气味物质中混有的E和G,用到的试剂是 ,分离的方法 是 18.(13分)亚氯酸钠(NaC1O2)是一种重要的含氯消毒剂,主要用于水的消毒以及砂糖、油脂的漂 白与杀菌。以下是过氧化氢法生产亚氯酸钠的工艺流程图: S02和空气 混合气 溶液H202 NaClO3 溶解 H20→ C102发生器 吸收塔 过滤 稀H2S04→ NaCl02·3H0←滤液 已知:①NaC1O2的溶解度随温度升高而增大,适当条件下可结晶析出NaClO2·3H2O; ②纯C1O2易分解爆炸,一般用稀有气体或空气稀释到10%以下。 (1)C1O2发生器中鼓人SO2所起作用是 (填“氧化剂”“还原剂”或“催化剂”)。该 反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为 (2)C1O2发生器应持续鼓入空气的目的是 (3)吸收塔内发生反应的化学方程式为 ;吸收塔 内的温度不能超过20℃,其目的是 (4)从滤液中得到NaClO2·3H2O粗晶体的实验操作依次是 ,过 滤得到粗晶体。 28 无敌原创·期末测试卷化学·必修二 (5)C1O2不但能消毒杀菌,还对污水中CN-有明显的去除效果,主要是CIO2将CN-氧化生成 CO2和N2两种无毒气体,某污水中含CN-浓度为amg/L。处理1000L这种污水,至少需 要CIO2 mol 19.(14分)氢气是未来理想的能源。 (1)实验室用铁与2ol·L1的硫酸反应生成H2的物质的量与反应时间的关系如图所示。按 要求回答下列问题。 n(H2)/mol 0.4 0.3 0.2 0.1 4 6 t/min ①产生H2的平均反应速率最大的时间段是 (填“0~2min”“2~4min”或“4~ 6min”),该时间段内对反应速率起关键作用的影响因素是 ②若向体系中加入少量硫酸铜溶液,可以加快氢气的生成速率,其原因是 为 0 的 ③要加快上述实验中产生氢气的速率,还可采取的措施是 (填一种)。 唤 (2)工业上用海水制氢气的新技术的原理为2H,0邀光2H,◆十0,个。回答下列问题: Tio % ①分解海水的反应属于(填“放热”或“吸热”)反应。 ②分解产生的氢气储存比较困难,有一种储存方法的原理可表示为NaHCO,+H,释氢 储氢 HCOONa十H2O。下列说法正确的是 (填字母)。 A.储氢、释氢过程中均有能量变化 B.储氢时反应物中只有离子键、非极性键的断裂 C.储氢过程中,NaHCO3被还原 D.释氢过程中,每消耗0.1molH2O放出2.24LH2 (3)H2可与I2发生反应:I2(g)十H2(g)一2HI(g)。一定温度下,在恒容密闭容器中进行该反 应,下列叙述能说明该反应达到平衡的是 (填字母)。 A.2v(H2)=v(HI) B.断裂1molH一H键的同时形成1molI一I键 C.容器内气体的压强不变 D.容器内气体的颜色不变(2)仪器a的名称是圆底烧瓶;因为SO2是大气污染物,且易溶 于水,所以装置D的作用是:吸收SO2尾气,同时防倒吸。 (3)装置A中,Na2SO3与硫酸反应生成SO2等,化学方程式为 Na2 SO+H2 SO,=Na2 SO+H2 O+SO2 (4)装置C中的反应分两步:第一步通入SO2后溶液中SO 浓度明显增大,则第一步反应为SO2与S2-反应生成SO和 S,离子方程式为2S2-+3S02一2SO?十3S↓;第二步反应为 S+Na2SO3一Na2S2O3。已知第二步反应相对较慢,则能明显 看出黄色浑浊的慢慢变少,从而得出装置C中反应达到终点 的现象是:溶液变澄清(或浑浊消失)。 (5)由反应I2+2S2O号一S4O-+2I,可求出n(Na2S2O3) 2n(L2)=2cmol/L×V×10-3L=2cV×10-3mol,则样品的纯 度为2cVX103molX158g/m0×10%=0.316cy×100%. m g m 18.(每空2分,共14分) (1)CH4、C2H (2)羧基 (3)CH COOCH2 CH,CH (4)2CH,CH,0H+0,催化 -2CH CHO+2H2O (5)取代反应(或酯化反应) (6)bc (7)8 【解析】A在常温常压下为气态烷烃,且在一定条件下可发生裂 解,生成烷烃或烯烃,C与H2O反应生成CHCH2CH2OH,则C 为CHCH=CH2,CH,CHO与O2在催化剂条件下生成G为 CH COOH,F为CH3CH2OH,E为CH2=CH2,D为CHCH,A 为CHCH2CHCH,B为CH,CHCH2CH2OH与CH,COOH 在浓硫酸和加热的条件下生成H为CHCH2CH2 OOCCH3。 (1)A为CHCH2CH2CH3,同系物是指结构相似,在分子组成 上相差一个或若干个CH2原子团的有机物互为同系物,符合 的是CH4、C2H。。 (2)G为CH3COOH,其官能团的名称为羧基。 (3)据分析,H的结构简式为CH3 COOCH2CH2CH3。 (④)反应①的化学方程式为2CHCH,OH+O,催化剂 2CH,CHO+2H2O, (5)反应②为CH3COOH与CH3CH2CH2OH反应,其反应类 型为取代反应(或酯化反应)。 (6)化合物C为CHCH=CH2,属于烃,难溶于水,a错误;化 合物C为CH3CH=CH2,属于烯烃,能使碘水和酸性高锰酸 钾溶液褪色,b正确;化合物C为CH3CH=CH2,在一定条件 下能与HCI发生反应,可能得到两种产物,c正确;发生加聚 CHa 反应产物的结构简式可表示为EC一CH2元,d错误。 H (7)H为CHCH CH OOCCH,具有官能团酯基,化合物K是H 的同分异构体,且与H具有相同的官能团,则K的结构有8种, 分别为HCOOCH2CH2CH2CH、HCOOCH2CH(CH,)2、 HCOOCH(CH)CHCH、HCOOC(CH)3、CH,COOCH(CH)2 CH CH COOCH CH、CHCHCH COOCH、(CH)2 CHCOOCH. 19.(每空2分,共16分) (1)CD (2)①0.026mol·L1·min1等于②实验2使用了催 化剂 40 无敌原创·期末测试卷化学·必修二 (3)A (4)Li>Al>Na (5)Lis-,NiCoMnO+xLi+xe=Lis NiCoMnOs (6)CH4-8e-+10OH--CO+7H2O 【解析】(1)碳为还原剂的氧化还原反应(燃烧除外)是吸热反 应即灼热的碳与二氧化碳反应是吸热反应,A不符合题意; Ba(OH)2·8H2O+2NH,Cl一BaCl2+10H2O+2NH3◆是吸 热反应,B不符合题意;一般金属和酸或水的反应是放热反应 即铝和盐酸反应是放热反应,C符合题意;一般缓慢氧化反应 是放热反应即葡萄糖在人体内氧化分解是放热反应,D符合 题意。故选CD。 (2)①从表格中可以看出10~20min时CH:的浓度变化量为 0.13mol/L,根据方程式中的系数比,NO2的浓度变化量为 0.26mol/L,用N0,表示的化学反应速率为0.26mol/L- 10 min 0.026mol·L1·min-1;实验1中40min时已经达到平衡, 故v(正)等于v(逆)。 ②实验1和实验2达到平衡时CH,的浓度相同,实验2比实 验1反应速率快的原因可能是实验2使用了催化剂。 (3)镁化合价升高,因此镁片作为负极,A错误;“盐水动力”玩 具车的电池,则食盐水作为电解质溶液,B正确;镁作负极,因 此电池工作时镁片逐渐被消耗,C正确。故选A。 (4)根据题意mgLi、Na、Al金属分别失去电子物质的量为 号mol,爱mol,罗mol×3=号mol,因此1i,Na、A1分别作为 电极时比能量由高到低的顺序为Li>Al>Na。 (5)根据电池反应为Li.C6+Li-,NiCoMnO=Cs+Lis NiCoMnO 分析,Ii,C中Li化合价升高,失去电子,作负极,负极电极反应式 为LiC6一xe一C+xL,则Li-,NiCoMnO,作正极,Li计往返于 正负极之间,完成能量转化,根据总反应和负极电极反应式得到 该电池的正极反应方程式为Li3-NiCoMnO十xLi十xe一 Li3 NiCoMnO。 (6)甲烷燃料电池在KOH溶液中,不是生成二氧化碳而是生 成碳酸钾,总反应的离子方程式为CH十2O2十2OH厂一CO+ 3H2O,正极电极反应式为O2+4e-+2H2O一4OH,用总反 应方程式一正极电极反应式可得,通入甲烷的一极电极反应 式为CH4-8e+10OH-CO号+7H2O。 期未测试卷(七) 一、1.B【解析】谚语“雷雨发庄稼”是指在电火花作用下N2 与O2反应产生NO,NO与O2在室温下反应产生NO2,NO2与 H2O反应产生HNO3和NO,HNO3易溶于水,进入土壤溶液, 为植物补充氮肥,有利于植物生长,可见不包括的反应是N2十 3H2一2NH3。故选B。 2.B【解析】新能源又称非常规能源,是指传统能源之外的各 种能源形式,指刚开始开发利用或正在积极研究、有待推广的 能源,如太阳能、地热能、风能、海洋能、生物质能和核聚变能 等,A正确;“低碳经济”是以低能耗、低污染、低排放为基础的 经济模式,低碳就是指控制二氧化碳的排放量,B错误;减少 化石能源的使用能有效减少CO2的排放量,是实现“低碳经 济”的重要途径,C正确;从图示可知,氯化氢循环利用,排出 的水无污染,符合“节能减排”思想,D正确。故选B。 3.D【解析】图甲所示的装置没有形成闭合回路,没有电流通 过,不能形成原电池,所以不能把化学能转变为电能,A错误; 图甲中锌与硫酸反应为放热反应,化学能转化为热能,B错误; 图乙所示的反应,反应物的总能量大于生成物的总能量,所以 KMnO,溶液发生氧化反应而使其褪色,A正确;羟基和羧基均 该反应为放热反应,C错误;图甲中锌与硫酸反应为放热反 可与金属钠反应放出氢气,B正确;茯苓新酸分子中含有碳碳 应,图乙为放热反应,D正确。故选D。 双键、羟基、羧基、酯基4种官能团,C错误;碳碳双键可发生加 4.D【解析】化学反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等, 成反应,羟基和羧基均可发生取代反应,D正确。故选C。 各物质的浓度不变,由此衍生的物理量不变。反应物和生成 10.C【解析】由实验I可知甲烧杯溶液在反应后生成Fe3+, 物浓度相等不能作为判断达到平衡状态的标志,A错误; 电子有石墨电极流向银电极,则石墨电极为负极,银电极为正 v(CO2)=v(H2)没有标注正逆反应速率,且不符合两者的化 极,负极发生反应为:Fe+一e一Fe3+;由实验Ⅱ可知:银电极 学计量数关系,不能判定平衡状态,B错误;该反应在反应的 为负极,石墨电极为正极,负极发反应:Ag一e一Ag,而Fe 任何时刻均存在单位时间内每消耗3molH2,同时生成 的氧化性强于Ag,故正极溶液中的F+不参与反应,所以正 1molH2O,故不能判断达到平衡状态,C错误;反应物或生成 极发生吸氧腐蚀。若Ag*的氧化性强于Fe3+,那么I中原电 物浓度不变,说明反应达到平衡,故CO2的体积分数在混合气 池的总反应为Ag++Fe+一Fe3++Ag,而实验Ⅱ随着反应进 体中保持不变,说明反应达到平衡状态,D正确。故选D。 行丁烧杯中也能生成Ag+,也可以构成原电池,生成Fe3+,溶 5.D【解析】在SCN被氧化为(SCN)2过程中,S元素的化合 液颜色会改变,但是实验Ⅱ中无明显现象,故I中的现象是空 价由SCN中的一2价升高为(SCN)2中的一1价,A正确;根 气中的氧气氧化Fe+导致,A错误;由分析可知,是空气中的 据溶液颜色变化及反应时间的长短,可知(SCN)2聚合为 氧气氧化银电极,B错误;Ⅱ中若将银电极换成石墨电极,石 (SCN),的速率大于其被硝酸氧化的速率,B正确;③中的溶液 墨为惰性电极,不能失去电子,不能形成原电池,电流表指针 显强酸性,取少量③中的溶液加入BaCl2溶液,产生白色沉淀, 可能不再向左偏转,C正确:若是NO3ˉ氧化了Fe2+,那么Ⅱ 在强酸性溶液中加入BaCL2溶液产生的白色沉淀只能是 中的Fe+也会被NO,氧化,D错误。故选C。 BaSO,可证明SCN-最终被氧化有SO生成,C正确:①中改 11.B【解析】1 mol HNO3和1molH2SO中n(H+)=3mol, 用溶有NO2的浓硝酸重复上述实验,溶液先变红后迅速褪色 n(NO5)=1mol,刚加入铁粉时,H+和NO过量,发生反应第 并产生大量红棕色气体,可能是NO2气体对反应的进行起了 一步:Fe+4H++NO3一Fe3++NO↑+2H2O,继续加入铁粉 催化作用,不能证明NO2的氧化性强于浓硝酸,D错误。故 发生反应第二步:2Fe3+十Fe-3Fe2+,故a表示第一步反应中 选D。 生成的Fe+与消耗铁粉的关系,b表示第二步反应生成的 6.A【解析】酸性条件下硝酸根有氧化性能将亚铁氧化成铁 离子:3Fe2++NO+4H-3Fe3++NO↑+2HO,A正确; Fe+与消耗铁粉的关系。第一步完全反应时,消耗n(H+)= 三价铁离子和次氯酸根具有氧化性,碘离子有还原性,F+、 3mol,消耗n(NO5)=0.75mol,此时生成n(Fe3+)= 0.75mol,消耗n(Fe)=0.75mol,故m1=0.75mol。继续加入 I、CO之间会发生氧化还原反应而不能共存,B错误;加入 铁粉发生第二步,完全反应时消耗n(Fe3+)=0.75mol,故消 氢氧根使得碳酸氢根转化为碳酸根,生成的碳酸根会与钡离 子生成碳酸钡沉淀,C错误;加入足量的三价铁离子,既氧化 耗n(Fe)=0.375mol,故m=(0.75+0.375)mol= 硫离子也氧化亚硫酸根,D错误。故选A。 1.l25mol。P点溶液中的Fe3+与Fe2+相等,设P点时参加 7.C【解析】石墨性质较稳定,可导电,可用作原子核反应堆 第二步反应的Fe为amol,则消耗n(Fe3+)=2amol,剩余 的电极材料,高纯度石墨可在核反应堆上作中子减速剂,A正 n(Fe3+)=0.75mol-2amol,生成的n(Fe2+)=3amol,则有 确;空气中含有二氧化碳,二氧化碳能与水反应生成碳酸,碳 0.75 mol-2a mol=3a mol,a=0.15,n=0.75 mol+ 酸显酸性,所以正常的雨水呈微酸性,pH值一般小于7大于 0.15mol=0.9mol。a是表示Fe3+的关系曲线,A正确:根据 第二步反应,P点时,n(Fe2+)=0.45mol,B错误;n1=0.75,C 5.6,B正确; 有毒,可致癌,当温度高于65℃时,能 正确;P点剩余n(Fe3+)=0.45mol,向P点溶液加入铜粉发 生反应:2Fe3+十Cu一2Fe2++Cu2+,则最多可溶解m(Cu)= OH 0.45mo×64g·mol1=14.4g,D正确。故选B. 2 跟水以任意比例互溶,该物质不可用作饮用水的消毒剂,C错 误;固态CO2易升华主要起到降温的作用,AgI其晶体结构与 12.A【解析】1mol乙烯先与HC1发生加成反应,得到1mol 冰相似,所以撒入过饱和云层后,成为凝结核,便于水汽的凝 氯乙烷,1mol氯乙烷再与Cl2发生取代反应,1mol氯乙烷中 结,而形成大颗粒的雨滴落下,D正确。故选C。 的氢全部被氯气取代,最多消耗Cl25mol,A错误;乙烯可用 【点睛】物质的结构决定性质,性质决定用途,C项的各种物质 作植物生长调节剂和催熟植物的果实,B正确;丙烯与溴加成 都具有强氧化性,作为消毒剂,经过处理需安全无毒,而苯酚 反应,碳碳双键双端的碳原子各加一个溴原子,其产物为 与水互溶,有毒。 BrCH2 CHBrCH,C正确;工业上可利用乙烯与HCI的加成 8.D【解析】软锰矿(主要成分为MnO2)、KOH和KClO3混合 反应制得较纯净的CH,CH2CI,一般不用乙烷和氯气发生取 熔融氧化生成锰酸钾、氯化钾和水,加蒸馏水浸取得到锰酸钾 代反应得到,取代反应含有杂质,D正确。故选A。 溶液,通入CO2,锰酸钾发生歧化反应,生成高锰酸钾和 13.D【解析】原电池中阴离子向负极移动,阳离子向正极移 MO2,过滤得到高锰酸钾溶液,再蒸发结晶得到高锰酸钾。 动,所以在熔融电解质中,O2一移向负极,A正确;通入丁烷的 因为在“熔融氧化”过程中存在KOH,不能用瓷坩埚,可以用 一极是负极,在该电极上发生丁烷失电子的氧化反应,电极反 铁坩埚,A正确;锰酸钾歧化过程需要加入酸性物质使溶液显 应为C4H1o一26e+13O-一4CO2+5H2O,B正确;通入空气 酸性,可以用H2SO,代替CO2,B正确;锰酸钾发生歧化反应, 的一极是正极,在该电极上发生氧气得电子的还原反应,电极 生成高锰酸钾和MnO2,MnO2可以循环使用,C正确;“滤液蒸 反应为O2十4e一2O2-,C正确:通入丁烷的一极是负极,在 发结晶”过程温度不能太高,且应该蒸发出现晶膜时停止加 该电极上发生丁烷失电子的氧化反应,电极反应为C,H。十 热,因为KMnO受热易分解,D错误。故选D。 26e+13O2-4C02+5H2O,D错误。故选D。 9.C【解析】碳碳双键和饱和碳原子上的羟基均可以与酸性 14.A【解析】叔丁醇与浓盐酸常温搅拌反应15min可得2-甲 基-2氯丙烷,后向有机相中加人水进行洗涤分液,继续向有机 相中加入5%Na2CO3溶液洗涤,由于有机物2-甲基-2-氯丙烷 不溶于水,易溶于有机物,分液后获得有机相,向有机相中加 入少量无水CaCl2干燥,蒸馏即得有机物2-甲基-2-氯丙烷。试 剂X如果是氢氧化钠溶液在加热条件下,2甲基2氯丙烷水 解又生成叔丁醇,A错误;使用过量浓盐酸,提高反应物的浓 度,促进反应正向进行,可以提高叔丁醇的转化率,B正确;无 水CaCl2是常用干燥剂,无水CaCl2的作用是除去少量水,C正 确;蒸馏时,2-甲基-2-氯丙烷(沸点52℃)沸点低,先蒸馏出体 系,D正确。故选A。 15.A【解析】稀硫酸和锌粒反应会产生氢气,氢气进入③中 的试管中,使试管内部的气体压强变大,③中的液体会通过导 管进入到④中的试管中。由分析可知,③中浓盐酸会进入到 ④中试管中,浓盐酸与KMnO,反应会生成氯气,氯气可以使 石蕊溶液褪色,用氢氧化钠溶液来吸收多余的氯气,A正确; 由分析可知,③中浓HNO3会进入到④中试管中,Cu与浓 HNO3反应会生成二氧化氮气体,二氧化氮与FeSO,溶液反 应,会氧化二价铁离子变为三价铁离子,溶液呈现棕黄色,不 会褪色,且二氧化氮不能用水吸收,会有一氧化氨的生成,故 应用氢氧化钠溶液吸收尾气,B错误;由分析可知,③中浓 H2SO,会进人到④中试管中,木炭与浓H2SO4的反应需要加 热,④中试管没有加热,木炭与浓H2SO4的不发生反应,C错 误;由分析可知,③中浓NaOH溶液会进入到④中试管中,浓 NaOH溶液与NH4CI固体混合,可以得到氨气,氨气与少量 CuSO,溶液反应,开始得到蓝色氢氧化铜沉淀,随着氨气的不 断通人,最后沉淀会转化为铜氨络离子,铜氨络离子溶液颜色 是蓝色,⑤中溶液颜色没有褪去,不符合题意,最后用CCL,和 水除去多余的氨气,还可以防止倒吸现象,D错误。故选A。 二、16.(每空2分,共14分) (1)Naz SO+H2 SO-Na2 SO+SO2+H2O (2)过滤 (3)d (4)取少量Na2S2O5晶体于适量水的试管中,滴加足量盐酸振 荡,再滴入氯化钡溶液,有白色沉淀生成,则该晶体已被氧化 (5)BaS0,S0,S0,+C,话性炭s0,CL 【解析】(1)由装置Ⅱ中发生的反应可知,装置I中产生的气体 为SO2,亚硫酸钠与硫酸反应生成硫酸钠、二氧化硫与水,反 应方程式为Na2SO3十H2SO-Na2SO4十SO2个十H2O (2)装置Ⅱ中获得已析出的晶体,分离固体与液态,应采取过 滤进行分离。 (3)a装置应将导管深入氨水中可以吸收二氧化硫,但为密闭 环境,装置内压强增大易产生安全事故,故错误;b装置吸收二 氧化硫能力较差,且为密闭环境,装置内压强增大易产生安全 事故,故错误;c装置不能吸收二氧化硫,所以无法实现实验目 的,故错误;装置中氢氧化钠与二氧化硫反应,可以吸收,且 防止倒吸,故正确。 (4)Na2S2O中S元素的化合价为+4价,因此会被氧化为十6 价,即晶体在空气中易被氧化为Na2SO4,用盐酸、氯化钡溶液 检验样品中是否含有硫酸根即可,实验方案:取少量Na2S2O 品体于试管中,加入适量水溶解,滴加盐酸,振荡,再滴加氯化 钡溶液,有白色沉淀生成。 (5)生成的白色沉淀为BaSO,,说明NaOH溶液吸收分离出的 气体成分不是单一的SO2或C12,而是二者的混合气体,在水 溶液里发生了氧化还原反应,生成了硫酸根离子,同时也可知 SO2与Cl2生成SO2Cl2的反应是可逆反应,因为反应物的转化 率没有达到100%,反应方程式为S0,十Cl,活性炭s0,C,. 17.(除特殊标注外,每空2分,共14分) (1)C6H2O6羟基、羧基(1分) (2)1:1 (3)加成反应(1分) (4)2CH CH2OH+O2- Cu2CH,CHO+2H.O △ (5)OCH,COOH+C,H,OH浓硫酸CH,COOC,H+H,0 △ ②饱和Na2CO3溶液分液 【解析】淀粉在催化剂的作用下水解生成A,为葡萄糖,在酶的 作用下葡萄糖分解生成E,为乙醇,乙醇催化氧化生成F,为乙 醛,乙醛首先和HCN发生加成反应,然后水解生成乳酸。 (1)A是葡萄糖,物质A的分子式为C6H2O6,根据乳酸的结 构简式可判断乳酸所含官能团的名称是羟基、羧基。 (2)羟基和羧基均能与钠反应产生氢气,只有羧基和碳酸氢钠 反应生成二氧化碳,所以等物质的量的乳酸分别足量金属钠、 足量碳酸氢钠反应,标准状况下产生气体的体积之比为1:1。 (3)反应①是醛基和HCN的加成反应。 (4)写出反应E→F是乙醇的催化氧化,反应的化学方程式为 2CH CH2 OH+O2 Cu2CH,CH0+2H,0。 (5)F可以被O2进一步氧化,生成G,G是乙酸,E和G浓硫酸的 作用下可以生成具有芳香气味的物质乙酸乙酯。①E和G反应 的化学方程式为CH.COOH+-C,HOH浓硫酸CH,CO0C,H,+ H2O。②乙酸能与碳酸钠反应,乙醇和水互溶,所以为除去芳 香气味物质中混有的E和G,用到的试剂是饱和Na2CO3溶 液,乙酸乙酯不溶于水,分离的方法是分液。 18.(除特殊标注外,每空2分,共13分) (1)还原剂(1分)2:1 (2)稀释C1O2以防爆炸 (3)2NaOH+2ClO2+H2O2-2 NaCIO2+2H2O+O2防止 H2O2受热分解 (4)蒸发浓缩(1分)冷却结晶(1分) (6)品 【解析】C1O2发生器中发生反应2NaC1O3+SO2一2ClO2+NaSO, 吸收塔内ClO2、H2O2、NaOH发生反应生成NaClO2、O2, NaCIO2溶液蒸发浓缩、冷却结晶、过滤得到NaCIO2·3H2O 粗晶体。 (1)C1O2发生器中发生反应2NaC1O3+SO2一2C1O2+ Na2SO4,SO2中S元素化合价升高,SO2是还原剂,NaCIO3中 Cl元素化合价降低,NaCIO3是氧化剂,鼓入SO2所起作用是还 原剂。该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:1。 (2)纯C1O2易分解爆炸,一般用稀有气体或空气稀释到10% 以下,CIO2发生器应持续鼓入空气的目的是稀释CIO2以防 爆炸。 (3)吸收塔内ClO2、H2O2、NaOH发生反应生成NaClO2、O2, 反应的化学方程式为2NaOH十2ClO2+H2O2一2 NaClO2十 2H2O十O2;H2O2受热易分解,吸收塔内的温度不能超过 20℃,其目的是防止H2O2受热分解。 (4)NaClO2的溶解度随温度升高而增大,从滤液中得到 NaClO2·3H2O粗晶体的实验操作依次是蒸发浓缩、冷却结 晶、过滤。 (5)CIO2、CN反应生成CO2、N2、C1,反应的离子方程式为 2C1O2+2CN-=2CO2+N2+2CI-,1000L含CN-浓度为 被氧化生成C,说明B中有变价元素,A可能是非金属元素单 amg/L的溶液中含CN的物质的量为10o0LXaX10gL- 质,如:C、S、N,也可能是金属单质,如Na,也可能是化合物如 26 g/mol NH3,根据物质之间的转化分析解答。A可能为Na、S、H2S、 元mol,根据反应方程式可知,消耗C0,的物质的量为会mol。 N2、NH3等,A错误;B被氧气氧化生成氧化物C,所以C是氧 化物,B正确;D可能为氢氧化钠、硫酸、硝酸等,C错误;若A 19.(每空2分,共14分) 为NH3,B为NO,相对分子质量之差为13,D错误。故选B。 (I)①2~4min温度②Fe置换出Cu,Fe、Cu形成原电池, 5.A【解析】由曲线变化图可知,随反应进行N2的物质的量 从而加快了H2的生成速率③升高温度(适当增大硫酸的浓 增大,故N2是生成物,则NH应是反应物,N元素化合价发生 度或将Fe换成锌等) 变化,具有氧化性的ClO厂为反应物,由氯元素守恒可知C1 (2)①吸热②AC 是生成物,则反应的方程式应为3C1O厂+2NH一N2十3HO+ (3)BD 3C1+2H,以此解答该题。反应生成H+,溶液的酸性增 【解析】(1)①反应速率指单位时间内物质浓度或者物质的量 强,A正确;N元素化合价由一3价升高到0价,则生成 的变化量,提供选项中三个时间段长度相同,只需要看H2的 2.24LN2,转移0.6mol电子,B错误;由方程式可知,N2为氧 变化量,变化量越大,平均反应速率越大,所以反应速率最大 化产物,C1是还原产物,氧化产物与还原产物的物质的量之 的时间段是2~4min;反应开始,反应物浓度最大,反应速率 比为1:3,C错误;由上述方程式可知,该反应的还原剂是 较快,随着反应的进行,反应物浓度逐渐降低会导致反应速率 NHt,D错误。故选A。 降低,同时反应放出热量导致体系温度升高,反应速率会随之 6.B【解析】加入稀盐酸有无色无味的气体生成,可能为 升高,2~4min段内反应速率升高,所以对反应速率起关键作 CO号或HCO5,A错误;KMnO,为强氧化剂,H2O2中O为一1 用的是温度。 价,具有还原性,二者可以发生氧化还原反应,B正确;C2没有 ②铁先与少量硫酸铜反应生成铜单质,铁、铜、硫酸形成原电 漂白性,C,与H2O生成的HCIO具有漂白性,C错误;焰色试 池,加快反应速率。 验呈黄色,说明此溶液中含有Na元素,可能是碱(NaOH)或 ③根据影响反应速率的因素知,还可采取的措施有升高温度 者钠盐,D错误。故选B。 适当增大硫酸的浓度,将铁片换成铁粉或者锌等。 HC (2)①该反应是分解反应,应为吸热反应。 ②化学反应均有能量变化,即放出热量或者吸收热量,A正 7.A【解析】由 C=CH可知,该结构中含有碳 确;储氢过程中碳酸氢钠中的O断裂下来与H2结合成H2O, 碳三键,能与溴发生加成反应,而使溴的四氯化碳溶液褪色,A 碳酸氢钠中的O与C原子连接,是极性共价键的断裂,B错 HC 误;储氢过程中H2中的H由0价升高到十1价,是还原剂,则 碳酸氢钠是氧化剂,被还原,C正确;气体的体积必须是再标 正确;由 一C=CH可知,分子中苯环上的原子共 准状况下,D错误。故选AC。 平面,其中甲基碳和苯环共平面,甲基中的单键可以旋转,故 (3)判断平衡状态的方法是①变量不变时达到平衡态,②速率 甲基上最多可以有1个氢原子与苯环共平面,形成碳碳三键 一正一逆成比例,A项中没有标明反应方向,B项符合要求,C 的碳原子与其所连氢原子均与苯环共平面,则分子中共平面 项反应前后气体系数之和不变,则气体压强是不变量,D项1 HC 的颜色发生变化,是变量,故选BD 的原子数目最多为15,B错误;由 -C=CH可 期未测试卷(八) 知,苯环不存在单双键交替结构,苯环中的碳碳键是介于碳碳 单键和碳碳双键之间的一种特殊键,C错误;由 一、1.B【解析】①柳絮和棉花均含纤维素,①正确;②“日照 HC 香炉生紫烟”中的紫烟指水产生的雾气在光照下的折射现象, 是由水蒸发产生的水蒸气遇冷液化而成的小液滴,是一种液 一C=CH可知,该分子与C2发生取代反应时, 化现象,不是固体颗粒,②错误;③香味体现了分子是在不停 苯环上四个氢原子都可以被取代,甲基上的氢原子也可以被 地运动着,但不能说明物质的微观组成,③错误;④植物腐烂 取代,故取代产物大于两种,D错误。故选A。 过程中有新物质生成,属于化学变化,④正确。故选B。 8.D【解析】根据图示可知:过程I的化学方程式为CH,+ 2.D【解析】人们可以减少种植淀粉类作物,可节约耕地和淡 C0,催化剂2C0十2H,A正确:过程Ⅱ反应过程中有催化剂 水资源,A正确;减少种植淀粉类作物,可避免农药、化肥等对 环境的负面影响,B正确;把二氧化碳作为人工合成淀粉的原 和中间产物,总反应可表示为C0,十H催化剂山:O(g)十 料,可促进碳中和的生物经济发展,C正确;与植物合成淀粉 CO,B正确;过程Ⅱ的反应中,第一步是CO十CO2十H2十 相比,人工合成淀粉操作简单,速率快,但原子利用率未达到 FeO4+CaO→HO(g)+Fe+CaCO,第二步是Fe+CaCO3+惰 100%,D错误。故选D。 性气体→惰性气体十Fe3O4十CaO十CO,经过两步反应,含碳 3.C【解析】在常温下可以发生的反应不一定是放热反应,如 物质仍然以气体形式存在,含氢物质变为液体水,因此两步反 氢氧化钡晶体和氯化铵反应吸热,在常温下能发生,A错误: 应实现了含碳物质与含氢物质的分离,C正确;Ni、FeO,、CaO 放热反应为“释放”能量的过程,吸热反应为“储存”能量的过 为该过程的催化剂,Fe、CaCO3是该过程的中间产物,D错误。 程,B错误;断开化学键的过程是吸热过程,形成化学键的过 故选D。 程放热,C正确;化学反应中能量变化的大小与反应物的质量 9.A【解析】能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体为碱性气 多少成正比例关系,D错误。故选C。 体,向液体中加入NaOH溶液并加热能产生这种碱性气体,说 4.B【解析】A、B、C、D四种物质中均含同种元素,A能连续 明原溶液中含有NH,A正确;加入氯化钡溶液有白色沉淀 41

资源预览图

期末测试卷(7)-【无敌原创】2025-2026学年高中化学必修第二册期末测试卷
1
期末测试卷(7)-【无敌原创】2025-2026学年高中化学必修第二册期末测试卷
2
所属专辑
相关资源
示范课
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。